検索

カルボニル化合物は、バイオオイル、燃料、溶媒、香料、鉱油などの多くの製品に含まれています。カルボニル化合物はしばしば酸化しやすく、そのため、その含有量は貯蔵やプロセス工程中の安定性に影響を与えます。特に熱分解バイオオイルにおいては、安定性の問題は保管、ハンドリング、アップグレード中において、モニタリングを必要とします。 油はイソプロパノールに溶解されます。50°Cでヒドロキシルアミン塩酸塩との反応後、dSolvotrode電極と滴定液に四ネオンブチルアンモニウム水酸化物を使用して、電位差自動滴定装置により迅速かつ正確な測定がおこなえます。

この技術資料では、EN ISO 11427およびGB/T 17832に準拠した電位差滴定による銀アクセサリー中の銀測定を解説します。硝酸(33%)で酸分解した試料を、臭化銀コーティングのAg Titrodeと905 Titrandoを用いて臭化カリウムで滴定する手法や、銀含有率1000.2‰(n=4、RSD 0.03%)という結果を紹介します。

この技術資料では、USP<301>に準拠した制酸剤の制酸力（ANC）測定法を解説します。マガルドレートやシメチコン懸濁液、酸化アルミニウム・マグネシウムなどを対象に、塩酸添加後、標準化NaOH溶液でpH3.5まで電位差逆滴定する手順と、Pt1000内蔵dUnitrodeを備えたOMNIS Titratorによる高精度な測定結果を紹介します。

この技術資料では、USP<425>に準拠した酸化還元逆滴定によるアミノペニシリン含有量測定を解説します。水酸化ナトリウムで加水分解した試料に既知量のヨウ素溶液を反応させ、コンビネーションPt環電極を用いて未反応分をチオ硫酸ナトリウムで滴定する手法や、アンピシリンカプセル中のアッセイ値102.68%(n=5、RSD 0.07%)という結果を紹介します。

スルホンアミドは、アレルギーや風邪を治療するのに用いられる薬です。これは抗真菌活性および抗マラリア活性も有します。 USP<451>は、数多くの薬局方収載のスルホンアミド薬およびその剤形、また同様にたとえばヒドラジド(イソニアジドに含まれるものなど)、アミンエステル基(プロカインに含まれるものなど)、アミノ酸のアミド誘導体などを伴う他の薬局方収載の薬品を測定するための亜硝酸塩滴定について解説しています。 この技術資料では、自動滴定装置による診断薬アミノ馬尿酸の分析について紹介しています。

この技術資料では、EBC法7.4に準拠したホップ中アルファ酸含有量を電導度滴定によって測定する方法を解説します。トルエン抽出したホップペレット試料を酢酸鉛標準溶液で沈殿滴定し、電気伝導度の変化から当量点を検出する手法や、外部妨害を受けにくく自動化にも適したロバストな測定システムについても紹介します。

この技術資料では、USP General Chapter<580>に準拠した水溶性ビタミン錠剤中のアスコルビン酸（ビタミンC）含有量をインドフェノール滴定によって測定する方法を解説します。メタリン酸と酢酸で溶解した試料をダブルPtシート電極でバイボルタンメトリー検出する手法や、他の剤形への応用についても紹介します。

ガラス粒子試験法と組み合わされた耐加水分解性のためのガラス表面試験法により、ガラスの種類を決定できます。耐加水分解性は、指定条件下のガラスから放出されたアルカリの量によって測定されます。放出されたアルカリは、次にpH値5.5の塩酸を用いて滴定されます。

陰イオン界面活性剤は、容量ベースにおいて、クリーニング製品で使用される界面活性剤の中で最も重要なグループを表します。二相電位差滴定は、これらを正確かつ迅速に測定するための汎用的な手法です。Surfactrode Refill電極を用いて、ハイアミンを滴定試薬とする自動滴定装置で陰イオン界面活性剤を測定できます。

この技術資料では、ASTM D7795に準拠した光度滴定によるエタノールの酸度測定を解説します。フェノールフタレインを指示薬としてOptrode(574 nm)を用い、0.01 mol/Lの水酸化ナトリウムで滴定し酢酸換算で酸度を求める手法や、酸度31.3 mg/kg(n=6、RSD 2.5%)という測定結果を紹介します。

変性燃料エタノールは、製造されたエタノール燃料の酸度に影響を与え得る腐食防止剤および洗浄剤、ならびに製造による汚染などといった添加物を含むことがあります。溶媒中の酸含有量が高まると、保存安定性の短縮または化学的腐食などといった様々な問題が起こりえます。非水用電極を用いて、水酸化ナトリウムを滴定試薬として、酢酸換算で酸度が測定しています。

この技術資料では、ASTM D1287に準拠したエンジン冷却液および防錆剤のpH値を電位差測定によって評価する方法を解説します。試料を水に溶解しProfitrodeで撹拌後の安定値を測定する手順や、リザーブアルカリ度・水分量測定にも拡張できるOMNIS Basic滴定装置のシステム構成についても紹介します。

この技術資料では、ASTM D1121に準拠したエンジン冷却液のリザーブアルカリ度を電位差滴定によって測定する方法を解説します。試料を水に溶解しpH値を測定したのち、標準化した塩酸でpH5.5の終点まで滴定する手法や、OMNIS全自動システムによるヒューマンエラー低減と作業効率化についても紹介します。

揮発性溶媒中の酸性成分の存在は、汚染や保管中の分解、流通過程、または製造工程に起因する場合があります。溶媒中の酸性度が増加すると、保管安定性の低下や化学的腐食など、さまざまな問題が発生する可能性があります。 Optrodeを用いた指示法により、酸性度はフェノールフタレイン指示薬と水酸化ナトリウム滴定液を用いた光度滴定法によって測定されます。揮発性溶媒が水溶性の場合は脱イオン水に溶解し、非水溶性の場合は二酸化炭素を除去したエタノールに溶解して測定を行います。

この技術資料では、GB/T 11892に準拠した水中の過マンガン酸塩指数（PMI）を過マンガン酸カリウム逆滴定によって測定する方法を解説します。硫酸酸性下での加熱反応やシュウ酸ナトリウムによる逆滴定手法、810 Sample Processorと916 Ti-Touchによる全自動前処理についても紹介します。

電気伝導度、pH値、アルカリ度、カルシウム硬度、マグネシウム硬度、ならびに総硬度などといった物理的および化学的パラメータの測定は、水道水の水質検査において必要不可欠です。このような必須の複数の水質検査項目をOMNIS滴定システムなら1つのシステム内で並行して自動測定できます。

この技術資料では、ASTM D2710およびIP 299に準拠した石油系炭化水素中の臭素指数を臭素滴定によって測定する方法を解説します。臭化物と臭素酸塩から系内生成させた臭素を用いて5℃以下で滴定する手法や、ジクロロメタンの代わりにトルエンを用いた環境配慮型の分析、ダブルPtワイヤ電極による高い再現性についても紹介します。

この技術資料では、ISO 1841-2に基づく肉製品中の塩化物の自動滴定装置を使用して、Polytronホモジナイザーを使用した自動サンプル前処理工程をを含めて紹介しています。

この技術資料では、電子タバコ用リキッド（Eリキッド）中のニコチン含有量を電位差滴定によって測定する方法を解説します。試料を純水に溶解し、905 TitrandoとUnitrode easyCleanを用いて標準化塩酸で滴定する水系酸塩基滴定や、前処理を必要としない手軽な分析についても紹介します。

エタノール、バイオエタノール、ならびにバイオ燃料 (E85) は、石油系燃料の代わりとしてますます使われるようになってきています。これらの燃料は、保管中にしばしば、樽、タンクやその他の容器といった金属製物質や表面と接触します。保管中の燃料のイオン濃度が過剰になると、腐食を促進します。燃料マトリックス中に存在するイオン総濃度をモニタリングすることが、効果的な腐食防止策の第一歩であると言えます。イオン総量を測定するための容易で迅速な費用対効果の高いメソッドは、DIN 15938 に則った電気伝導度の測定によるものです。

医薬品原薬や発泡錠剤の原料として重要な炭酸カリウムと炭酸水素カリウムを、電位差滴定によって選択的に定量する手法を解説します。複合pH電極でpKb値の違いによる2つの当量点を検出し、イオンクロマトグラフィーでは分離できない両成分を区別する方法を、USP<1225>準拠のOMNISシステムによる全自動分析とあわせて紹介します。

ワインの還元剤、遊離亜硫酸、総亜硫酸、pH値、総酸度の分析は、OIV-MA-AS323-04B、OIV-MA-AS313-01、OIV-MA-AS313-15を基盤としたOMNIS自動滴定システムにて完全自動で実施することができます。ワインの酸度は、ワインの色と味に影響を与える重要な品質パラメータです。ワインの総酸度およびpH値は、同一のシステムで測定することができます。

FOS/TAC値は、時にVFA/TAと呼ばれ、バイオガスプラントの消化装置における嫌気性消化プロセスの現在の状況と発展過程の両方を評価するのに重要なパラメータです。この値を知ることは、消化プロセス全体がコストのかかるクラッシュを起こしかねない酸性化の問題のリスクを抑えるのに役立つことがあります。そのため、FOS/TAC 値の正確かつ信頼度の高い測定は、効率的かつコストパフォーマンスが高い生産操業のために重要です。この値は、酸塩基滴定によって測定されます。Ecotrode plus 電極を装備したメトロームの自動滴定装置 Ecoタイトレータ―を用いることで、FOS/TAC 値の再現性がある正確な測定が可能となります。

この技術資料では、DIN 38408-3に準拠した水中のオゾン濃度をヨウ素滴定によって測定する方法を解説します。ヨウ化カリウムでオゾンからヨウ素を遊離させ、ダブルPtシート電極で検出しながらチオ硫酸ナトリウムで滴定する手法や、1試料あたり2.5分未満で測定できる分析システムについても紹介します。

この技術資料では、ASTM D3590に準拠した排水中の窒素含有量をケルダール法による滴定によって測定する方法を解説します。分解・蒸留後のアンモニアをOptrodeによる光度滴定またはdEcotrode plusによる電位差滴定で測定する2通りの手法や、指示薬不要・メンテナンスフリーといったそれぞれの利点についても紹介します。

リチウム塩（炭酸リチウムや水酸化リチウムなど）はリチウムイオン電池の電解質やカソード材料の製造など、様々なアプリケーションに使用されており、自動滴定装置を使用して製造工程の品質管理が行えます。 水酸化リチウムは、車や航空機の重要な潤滑剤であるステアリン酸リチウムの製造にも使用されています。さらに空気清浄剤としても使用されています。 炭酸リチウムは大半がアルミニウムの製造に使用されていますが、ガラスやセラミック業界でも使用されています。さらに鬱病や双極性障害などの精神疾患の治療薬にもなっています。 様々な製造工程で使用される高純度のリチウム塩の品質を把握しておくことが重要です。この資料ではOMNIS滴定装置を使用して水酸化リチウムおよび炭酸リチウムの測定例を紹介しています。

硝酸リチウムは吸湿性の物質であるため、合成やその他の用途に使用する前に純度の検証が必要です。純度は全自動滴定システムを使用して簡単に測定できます。この分析は、エタノール溶液中でのリチウムとフッ化物の沈殿滴定によって行われます。滴定の利点は、ICP-MS などの他の技術のように、硝酸リチウムをエタノールに溶解した後に希釈する必要がないことです。

この技術資料では、WHO推奨濃度範囲の消毒剤中の次亜塩素酸塩および塩化ナトリウム含有量を、硝酸銀を用いた銀滴定によって測定する方法を解説します。Ag-Titrodeによる電位差検出で、過剰ヨウ化カリウムを用いた逆滴定と塩化ナトリウムの直接滴定を組み合わせた2段階手法についても紹介します。

ニッケル、コバルト、マンガン酸化物の混合物である、いわゆる「NCM」は、酸化コバルトなどの従来の化合物に代わる正極材料として注目を集めています。焼結後の材料やリサイクル電池の品質分析は滴定で可能です。この技術資料ではOMNIS とオプションのピペッティングを組み合わせたシステムによる完全自動滴定システムでの測定例を紹介しています。

この技術資料では、AOAC 943.02、981.12およびAACC 02-31.01に準拠した小麦粉・生地・パン中のpH値と総滴定酸度（TTA）を電位差測定・滴定によって測定する方法を解説します。913 pH MeterによるpH測定とEco Titratorによる滴定を組み合わせた手法や、省スペースでGLP準拠のシステムについても紹介します。

この技術資料では、AOAC 971.27に準拠した生地・パン中の塩化ナトリウム含有量を銀滴定によって迅速に測定する方法を解説します。Polytronで均質化した試料をAg Titrodeで電位差検出しながら硝酸銀溶液で滴定する手法や、省スペースでGLP準拠のEco Titratorシステムについても紹介します。

水性媒質とは電極の応答特性が異なり滴定が難しいHPLC用半水性移動相のpH調整を、終点滴定で自動化する手法を解説します。アセトニトリル・水・トリエチルアミンの混合溶媒を対象に、非水滴定用複合pH電極を用いてpH値を自動調整し、数時間かかる作業を約10分に短縮する方法をトレーサビリティの確保とあわせて紹介します。

この技術資料では、ISO 22590に準拠した中医薬（生薬）中の二酸化硫黄（SO2）含有量を光度滴定によって測定する方法を解説します。沸騰塩酸で分解しSO2を窒素気流で硫酸に酸化したのち、Optrodeを用いて水酸化ナトリウムで滴定する手法や、冬虫夏草や地竜など多様な生薬への適用例についても紹介します。

電気めっきは、製品の表面を腐食や摩耗から保護し、その使用寿命を大幅に延ばすために利用されています。電気めっき浴の代表的な例としては、アルカリ性の脱脂浴、銅、ニッケル、クロムなどの金属や、塩化物、シアン化物といった成分を含む酸性またはアルカリ性の浴液です。OMNIS サンプルロボットシステムは、自動的にサンプルをピペッティングし、分析を行うことで、手動滴定と比較してより信頼性の高い結果が得られ、複数のパラメータを並行して分析できるため、時間効率も向上します。

この技術資料では、ABNT NBR 11176に準拠した凝集剤・フロック剤中のアルミニウム含有量を温度滴定によって測定する方法を解説します。試料に塩酸と酢酸緩衝液を加え、Thermoprobe HFで温度変化を検出しながらフッ化ナトリウム溶液で滴定する手法や、859 Titrothermによる迅速な分析についても紹介します。

コーヒーの味に影響を与える主な要因の多くは、測定可能な化学的特性と相関しています。これには、pH、滴定酸度、屈折率、およびカフェインが含まれます。これらの分析の多くは、従来、時間のかかる液体クロマトグラフィー（LC）技術を使用した手間のかかる手動のサンプル準備プロセスを含んでいました。 この技術資料では、単一の滴定プラットフォームであるOMNISを使用して、コーヒーの主要な品質パラメータを分析するためのより速く、簡単な代替方法について説明します。

この技術資料では、グラファイトおよび酸化グラフェン（GO）表面の官能基量をベーム滴定によって測定する方法を解説します。3種の塩基溶液と2日間反応させた試料を、dEcotrode Plusで電位差検出しながら塩酸で逆滴定する手法や、酸化グラフェンの官能基量が顕著に高い測定結果についても紹介します。

この技術資料では、乳酸ナトリウムの含有量を電位差滴定によって測定する方法を、USP法とメトローム変法の2通りで比較しながら解説します。dEcotrode Plusを用いた電位差検出と、USP法に対してコストを約40%、分析時間を約12%まで削減できるメトローム変法の実測結果についても詳しく紹介します。

この技術資料では、サトウキビのジュース中に含まれるカルシウム化合物を測定する方法を紹介しています。砂糖溶液中の石灰塩の濃度（特に薄液と濃厚液）の制御が重要です。これらのサンプル中の石灰塩の濃度を測定するために、錯滴定がしばしば用いられます。 自動滴定装置にイオン選択電極（ISE）を使用することで、色の変化の判断の主観性が排除されます。

医薬品や食品分野の品質管理に重要なマンニトールなど、分子中の1,2-ジオール基を過ヨウ素酸で酸化的に開裂させた後、ヨウ素滴定で定量する手法を解説します。生成したヨウ素を複合白金リング電極でチオ硫酸ナトリウムにより滴定し、試薬の自動添加やブランク測定の自動化で低RSDの再現性の高い結果を得る方法を紹介します。

さまざまな非水製品（非水系溶媒中）のカフェイン含有量を、逆滴定ではなく、正滴定で正確に測定できます。dSolvotrode電極を使用した OMNIS 自動滴定装置は、高性能ソフトウェアと組み合わせた柔軟な分析により、カフェインの非水滴定を正確におこなえます。

ヨウ素逆滴定は、さまざまな水性サンプル中のカフェイン含有量を正確に測定するために使用される正確な方法です。この技術資料では、dPt 電極を備えた OMNIS 滴定装置を使用したヨウ素逆滴定法により、水性サンプル中のカフェイン含有量を正確に測定しています。

この技術資料では、OMNIS サンプル ロボット S と dUnitrode電極を搭載したOMNIS 電位差自動滴定装置を使用して、水溶液中のピロリン酸塩含有量を正確に測定する方法を紹介しています。

この技術資料は、メトロームの自動滴定装置OMNIS と 888タイトランドの両方を保有している台湾のお客様が、実際に比較実験して、アルミニウム エッチング浴中の硝酸、リン酸、酢酸の測定、水酸化テトラメチルアンモニウム (TMAH) の濃度定量をしたデータをいただいたものです。同一の分析パラメーターが使用され、OMNIS が他の滴定装置と同等またはそれ以上の結果をもたらすことが示されました。

リチウムイオン電池の正極材に不可欠な導電性カーボンブラックの品質管理に重要なpH値を、正確かつ確実に測定する手法を解説します。複合pH電極を装備した913 pHメーターを用い、ASTM D1512、ISO 787-9、GB/T 1717に準拠してカソードスラリーのpHを高精度に測定する方法を、電極の洗浄性とあわせて紹介します。

塩酸は強い無機鉱酸であり、化学工業において非常に重要な役割を担っています。塩酸を水酸化ナトリウムで電位差滴定する方法は、実験室で行われる最も重要かつ頻繁な分析の一つです。本アプリケーションノートでは、pH電極に統合されたPt1000温度センサーを用いて、最も正確な結果を得るためにNaOHで塩酸の濃度を測定する酸塩基滴定法をご紹介します。

リン酸は三価の無機酸で、多くの用途に使用されます。リン酸は、リン酸肥料の製造原料、洗剤、リン酸燃料電池の電解質、錆除去剤、鉄や亜鉛のパッシベーションによる防食などに用いられます。この技術資料では、リン酸の濃度を水酸化ナトリウムで滴定し、すべての解離可能なプロトンを含む濃度を測定する酸-塩基滴定の方法が紹介されています。

アルカリ度（時には水の酸消費量とも呼ばれる）は、酸を中和する能力の指標となります。主に炭酸水素塩や炭酸塩含有量に依存して決まります。したがって、総アルカリ度（M-アルカリ度）と炭酸塩アルカリ度（P-アルカリ度）の区別がなされます。 総アルカリ度（M-アルカリ度）は、塩酸を滴定溶液とした滴定によりpH 4.5まで行われます（pH4.5は、指示薬メチルオレンジの変色点となります。）。終点をpHが8.3とした場合は、炭酸塩アルカリ度（P-アルカリ度）となります。（pH 8.3は、指示薬フェノールフタレインの変色点となります。） この技術資料では、滴定による水のpHとアルカリ度の測定方法を解説しています。この手法は、EPA 310.1、標準方法2320 B（滴定法）、ASTM D1067、さらにEN ISO 9963-1と9963-2、上水試験法、JIS K 0400-15-10及び-20に準拠しています。（JIS k 0400-15-20 の終点は、pH5.4ですが、滴定装置の設定を変更することで対応できます。）

この技術資料は、アミンの非水過塩素酸滴定について紹介しています。トリエタノールアミン (TEA) の濃度は、ソルボトロード・イージークリーン (Solvotrode easyClean) 電極と塩化リチウム-エタノールを電解液(電極内部液)として用い、過塩素酸-氷酢酸溶媒で滴定します。

全酸価（TAN：Total Acid Number）は、油類や燃料の酸性度を評価するうえで重要な指標です。本アプリケーションノートでは、導電率滴定法を用いてTANを測定します。

腐食や燃料中の水分分離性能の低下を招く航空タービン燃料中の微量な酸を、ASTM D3242に準拠した光度滴定法で完全自動測定する手法を解説します。滴定量がごく微量で経験の浅い分析者には手動判定が難しいこの試験を、光学センサーによる終点検出と窒素パージを含む脱気システムの自動制御で高精度に自動化する方法を紹介します。

ビート由来の砂糖生産が拡大する中、ビート糖中に天然由来で微量に含まれる亜硫酸塩を、複合白金リング電極を用いたヨウ素滴定によって電位差自動測定する手法を解説します。標準液による滴定溶液の標定手順や、過滴定を避ける低速滴定条件の設定など、従来は経験豊富な分析者が必要だった手動測定を自動化する方法を紹介します。

希薄なチオ硫酸ナトリウム滴定溶液(0.01・0.002 mol/L)の標定を、複合白金リング電極を用いたヨウ素滴定で高精度に行う手順を解説します。低濃度特有の電極応答の鈍化を避ける滴定速度の調整や、秤量誤差を防ぐための一次標準物質溶液のマクロピペットによる分注方法など、OMNIS装置での実施手順を紹介します。

本研究で示すように、OMNIS システムを用いることで、Epton 二相滴定法によるイオン性界面活性剤の正確かつ信頼性の高い測定が可能です。

本アプリケーションでは、陽イオン性界面活性剤 TEGOtrant の標準化を、電位滴定法および近赤外分光法（NIRS）を用いて実施します。

バイオディーゼル(FAME)の純度や安定性を示す酸価を、EN 14104に準拠した光度滴定法で迅速かつ高精度に測定する手法を解説します。中和済み2-プロパノールとフェノールフタレインを添加したサンプルを水酸化カリウム/2-プロパノール滴定溶液で滴定し、低い測定範囲でも信頼性の高い結果を得る方法を紹介します。

価格や用途を左右する重要な品質指標である希土類元素(レアアース)製品の純度を、ISO 23597に準拠した光度滴定法で測定する手法を解説します。キシレノールオレンジとEDTAを用いた絶対錯滴定法により、原子吸光分析法のような検量線作成を必要とせず、約100%の回収率と高い再現性を得る方法を紹介します。

このアプリケーションでは、希土類元素（REE）の定量に適したCu-ISEによる電位差逆滴定法を紹介しています。複雑なマトリックス中でも高い回収率で選択的な定量が可能で、ICPと同様の試料前処理に対応する、迅速かつ費用対効果に優れた絶対分析法です。

Lithium carbonate is a key cathode material for lithium-ion batteries, and accurate carbonate content determination is essential for assessing purity and ensuring consistent battery performance, stability, and safety. This Application Note describes the automated determination of carbonate in lithium carbonate using the OMNIS Titrator and OMNIS Sample Robot with Dis-Cover lids according to the draft ISO 10662 standard. The OMNIS system provides fast, reliable purity analysis and can be readily expanded to support additional titration applications.

Determination of nickel, zinc, iron(II), and manganese in lithium bromide using cation chromatography with UV/VIS detection (520 nm) after post-column reaction.

Determination of bromide and nitrate in 1% sodium chloride solution using anion chromatography with UV/VIS detection (205 nm) after chemical suppression.

Determination of glycolic and lactic acid in the presence of N-methyl pyrrolidone used in drug delivery systems using ion-exclusion chromatography with UV/VIS detection.

Determination of traces of fluoride, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection.

Determination of iodate, chlorite, bromate, and nitrite using suppressed anion chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction.

Determination of nitrite, nitrate, and phosphate in seawater from a shrimp farm using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection.

Determination of N-acetylcysteine and phenylalanine in tablets against sinusitis by anion chromatography with UV/VIS detection according to USP.

Determination of traces of iodide in bottled water using anion chromatography with UV/VIS detection.

Determination of HEDPA, PBTC, and NTP using anion chromatography with UV/VIS detection after post column reaction (PCR).

Determination of bromide in calcium chloride using anion chromatography with UV/VIS detection.

Determination of chromium(VI) (chromate) in leather extract using anion chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction (PCR) and inline dialysis for sample preparation.

Determination of caffeine in a cola soft drink using RP chromatography with UV/VIS detection.

Determination of bromate in water using anion chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction (PCR) with o-dianisidine reagent (described in EPA 317.0).

Determination of nitrite in mineral water using anion chromatography with UV detection.

Determination of nitrite, bromide, nitrate, and iodide in 10 g/L sodium chloride using anion chromatography with UV detection.

Determination of vanadium(IV) and vanadium(V) in Benfield solution using anion chromatography with UV detection.

Determination of saccharin, benzamide, and o-toluenesulfonamide in a nickel electroplating bath using RP chromatography with UV detection.

Determination of phenylalanine, aspartame, caffeine, and benzoate in a soft drink using RP chromatography with UV detection.

Determination of cefazolin in accordance with USP 28-NF 23 (Appendix 2) using RP chromatography and subsequent UV detection. Keyword: Antibiotics

Determination of salicylic acid and acetylsalicylic acid according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

Determination of cloxacillin sodium in accordance with USP 28-NF 23 (Appendix 2) using RP chromatography and subsequent UV detection. Keyword: Antibiotics

Determination of amoxicillin in accordance with USP 28-NF 23 (Appendix 2) using RP chromatography and subsequent UV detection. Keyword: Antibiotics

Determination of sulfide and thiosulfate in a process water using anion chromatography with UV/VIS detection after chemical suppression and conductivity detection.

Determination of sulfide in a raw vanadate solution using anion chromatography with UV/VIS detection.

Determination of theophylline and theobromine according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

Determination of valerophenone and ibuprofen according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

Determination of thiamine hydrochloride according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

Determination of ranitidine hydrochloride according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

Determination of penicillin G potassium and 2-phenyl acetamide in accordance with USP 28-NF 23 (Appendix 2) using RP chromatography and subsequent UV detection. Keyword: Antibiotics

Determination of sulfide in mining wastewater using anion chromatography with UV detection.

The determination of PBBE (tetrabromobisphenol A - TBBPA, octabromodiphenyl ether - OCTA and decabromodiphenyl ether - DECA) in a polymer sample was carried out with the Nucleosil EC - 250 mm column; for this purpose a methanol and phosphate buffer was used as an eluent and subjected to UV detection in accordance with the IEC 62321 method for RoHS testing.

The determination of chromium in metal plate samples using anion exchange chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction with diphenylcarbazide as per IEC 62321 method for RoHS testing. This method provides procedures for the determination of the presence of chromium(VI) in colorless and colored chromate coatings on metallic samples.

The determination of chromium(VI) polymers using anion exchange chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction with diphenylcarbazide as per IEC 62321 method for RoHS testing.

Determination of melamine in milk, diary products, eggs, and egg-based foodstuffs using cation chromatography.

Determination of cefadroxil in accordance with USP 28-NF 23 (Supplement 2) using RP chromatography with UV detection. Keyword: Antibiotics

Determination of arsenite and arsenate in process water using ion-exclusion chromatography with UV detection.

Determination of aluminum in phosphoric acid using cation chromatography with UV detection after post-column reaction with catechol violet.

Determination of aluminum in an acidic extract containing metals (e.g., alkali, alkaline earth, iron, chromium, molybdenum, etc.) using cation chromatography with UV detection after post-column reaction with Tiron.

イオンクロマトグラフでサンプル自動前処理システム（インライン透析）をを使用し、時間のかかるサンプル前処理工程を自動化して、冷却潤滑剤中の硝酸塩と亜硝酸塩を自動分析したアプリケーションです。

Determination of silicate and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression (see AN S-277) and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction. Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations may be used for the calculation of the SiF62- concentration.

Ion chromatography with PCR and UV/VIS detection provides a highly specific and sensitive method for bromate analysis, meeting EPA Method 317 and ISO 11206 requirements.

The Metrosep C 4 columns are mainly used for the separation of alkali and alkaline earth metal cations including ammonium and organic amines. Additionally transition metals may be determined.

Chromate (Cr(VI)) or hexavalent chromium is carcinogenic. Its use is restricted. Chromate has to be analyzed in a large range of products starting with drinking water, wastewater (e.g., from leather production), over toys to RoHS-regulated substances. Besides ion chromatographic determination applying conductivity detection, the method described here is suitable especially for lower concentrations.

The determination of amino acid is an important task in pharmaceutical and biochemical applications. A binary gradient separates in this example 17 amino acids of a commercially available standard solution. The post-column reaction with ninhydrin requires a temperature of 120 °C, while the samples need to be cooled for stability.

Cell culture growth media contain all required components to keep cells alive. Here the amino acid composition is analyzed. A binary gradient separates in this example amino acids. The post-column reaction with ninhydrin requires a temperature of 120 °C, while the samples need to be cooled for stability.

Seawater analysis with conductivity detection is difficult due to the high excess of chloride. Especially analyzing for nitrite and bromide, UV/VIS detection is preferred as chloride is not interfering with nitrite at 218 nm. This AN shows the determination of all three UV-absorbing anions in an artificial seawater.

Hexavalent chromium (chromate) is known to be carcinogenic if inhaled, and suspected to be carcinogenic if ingested. EPA Method 218.7 allows to determine chromate in drinking water down to the sub-µg/L range (method detection limit, MDL = 15 ng/L). Post-column reaction with 1,5-diphenylcarbazide and subsequent visible detection at 530 nm is applied.

染料サンプル中の微量クロム酸を分析します。クロム酸（Cr(VI)）は毒性があり、発がん性がある可能性があるため、濃度は可能な限り低く抑える必要があります。このサンプルはC18カートリッジで調製し、メトロームのインテリジェント前濃縮技術（MiPCT）を用いて注入します。注入のたびに、前濃縮カラムを洗浄してマトリックス効果を除去する必要があります。この目的には、800 Dosino以外の機器は必要ありません。このシステムは、20～2000 µLのサンプル量に最適化されています。ほとんどのサンプルでは、前濃縮カラムの洗浄は不要です。

Feedwater for steam generation in boiling water reactors (BWR) needs to be analyzed for corrosion products. Presence of transition metals, mainly nickel and iron, indicates corrosion problems. Traces of these ions are determined using Inline Preconcentration (MiPCT). After separation, post-column reaction with 4-(2-pyridylazo)resorcinol (PAR) allows VIS detection at 510 nm.

In industrial cooling water systems, copper and its alloys are widely used because of their superior heat transfer properties. These materials are, however, susceptible to corrosion. Azoles are commonly used to protect copper and its alloys from corrosion. These corrosion inhibitors are quantified by ion chromatography with UV/VIS detection.

Speciation analysis is an important tool in analytical chemistry giving information about the quantitative distribution of different oxidation states of one and the same metal ion. The speciation of iron(II) and iron(III) (Fe 2+/Fe 3+) is achieved by ion chromatographic separation of their anionic dipicolinic acid complexes. Afterwards, post-column reaction with 4-(2-)pyridylazo-resorcinol (PAR) allows VIS detection at 510 nm.

Potassium bromate is used as a flour improver. The determination of the carcinogen bromate in flour requires extraction and additional sample preparation. In this application, Inline Dialysis is used after sonication and centrifugation of the extraction mixture. Bromate is detected by conductivity following suppression and UV/VIS detection and post-column reaction.

The determination of iodate and iodide in used electroplating baths is a demanding task due to the high concentration of other ions. Iodate is used as a stabilizer for the bath and needs to be checked for proper electroplating. The use of a sodium chloride eluent, the Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 column and direct UV/VIS detection permits the analysis of these samples without matrix interferences.

キレート剤（錯化剤）は、コバルト、鉄、マンガンなどの微量栄養素と結合させるために肥料中で使用されています。 EN 13368-1 では、EDTA、HEDTA、および DTPA の定量方法が規定されています。サンプルの前処理として、これら3種のキレート剤と錯体を形成させるためにFe³⁺（三価鉄）を添加します。 生成された錯体は陰イオン交換カラム上で分離され、過塩素酸を添加した後に紫外可視吸光光度法（UV/VIS）により検出されます。

The determination of transition metals by ion chromatography is possible with direct conductivity detection (see AN-C-137) as well as with UV/VIS detection after post-column reaction. Here, the cations are separated as anionic complexes and analyzed after post-column reaction with PAR with subsequent UV/VIS detection. Speciation determination of iron (separation of Fe(II) and Fe(III)) is possible with this procedure. For trace analysis, Metrohm Inline Preconcentration Technique (MiPCT) is applied.

クロム酸 (Cr(VI)) は、発がん性、変異原性があり、DNA に損傷を与えるとみなされているため、Cr(VI) 濃度はできる限り低く保つべきだとされています。EU 玩具安全指令 2018/725 は、玩具から遊離するクロム酸の泳動限界値を定めています。「HCｌ 泳動溶液」は、マトリックス除去を伴う Metrohm インテリジェント予備濃縮技術 (MiPCT-ME) によって 2.000 µL が注入される前にバッファーにて希釈されます。測定は、ジフェニルカルバジドによる誘導体化に後続する VIS 検知によって実施されます。

Hexavalent chromium (Cr(VI)) is regarded as being toxic and potentially carcinogenic. Its concentration in drinking water should therefore be kept as low as possible. The determination of Cr(VI) is performed using ion chromatography. The separation takes place on the Metrosep A Supp 10 - 250/2.0 separation column. The presence of Cr(VI) is determined photometrically following post-column reaction (PCR) with diphenylcarbazide.

Paracetamol is an effective antipyretic and analgesic. Its determination in tablets using reverse phase chromatography and UV detection is quick and easy with the sample preparation described in this Note. The 815 Robotic Soli Prep for LC does everything automatically: from dissolving the tablets, homogenizing and filtering, to 250-nL-Loop injection.

海水中の陰イオンのイオンクロマトグラフによるトレース分析は、高濃度の塩化物のため困難です。塩化物とは対照的に、亜硝酸塩、臭化物および硝酸塩は、波長域の低いUV照射を吸収し、これら3つの陰イオンのUV検出を可能にします。 この Application Note は、塩化ナトリウム溶液によるカラム型Metrosep Carb 2 - 100/4.0における分離について説明しています。これは、過剰塩化物による影響を最小限に抑え、低い検出限界を実現します。

ベンフィールド法は、石油および工業ガスからH2SおよびCO2を取り除くための手順としてよく知られています。五酸化バナジウムは腐蝕防止剤として添加され、V(IV)/V(V)が一定の比率にある際に最も効果を発揮します。そのため、V(IV)およびV(V)の種分化と測定は重要です。この種分化は、A Metrosep A Supp 5 - 50/4.0カラムにて、EDTAを溶離液として、282 nmのUV/VIS検出とともに容易に実施することができます。

金鉱山では、青酸塩の浸出から、毒性のより低いチオ硫酸塩の浸出プロセスに切り替わる傾向があります。チオ硫酸塩の浸出は、金を最大限に回収し試薬の損失を抑えるための浸出反応の成分の更なる最適化を要する、慎重に取り扱うべきプロセスです。亜硫酸塩、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、およびテトラチオン酸塩は、Metrosep A Supp 5 - 250/4.0カラムにて分離されます。ほとんどの金属過塩素酸塩は水溶性であるため、過塩素酸が溶離液として選択されます。これにより、ICシステム中での金属の沈殿を防ぐことができます。

タバコに含まれる亜硝酸塩は、タバコ特有のニトロソアミンの解放を促進します。これらニトロソアミンの多くは発がん性を有します。そのため、タバコに含まれる亜硝酸塩の測定が必要とされます。この application では、タバコの酢酸抽出物における亜硝酸塩および硝酸塩の測定について説明しています。イオンクロマトグラフィーによる分離の後、連続サプレッションを伴うUV/VIS検出が実施されます。

アルミニウムは (ゲルまたは塩で)、アジュバントとしてワクチンに用いられます。これは、免疫反応の増強を補助します。ワクチンに含まれるアルミニウムの量は、USP などによって規制されています。USP によれば、1回のワクチン投与量に含まれる Al3+ の最大量は 0.85 から 1.25 mg の間です。この記事では、UV/VIS 検出を伴うイオンクロマトグラフィーによる 8-ヒドロキシキノリン錯体としてのアルミニウムの測定について説明しています。

USPは、総則<591>「亜鉛の測定」モノグラフを、分析のためのメソッドとしてイオンクロマトグラフィーを含むものと更新しています。酸化亜鉛は、様々なスキンケアクリーム、薬剤、製剤に使われています。イオンクロマトグラフィー分析は、例えばL91 (Metrosep A Supp 10)などを用いた亜鉛の分離に続いて、4-(2-ピリジルアゾ）レゾルシノール (PAR) 試薬を用いたポストカラム反応、および後続する波長 530 nm での検出を含みます。キーワード: USP<591>

土壌中の六価クロム (クロム酸塩) は発がん性を有するため、最小限に抑える必要があります。クロム酸塩は、Cr(VI)を含む肥料を使用することで土壌に取り込まれる場合があります。このクロム酸の多くは、有機物の酸化にょってCr(III)に還元されます。残存するクロム酸塩は、1,5-ジフェニルカルバジドによるポストカラム反応およびそれに続く538 nmでの可視検出を伴うイオンクロマトグラフィーの後続するアルカリ消化により、ISO 15192に準じて測定されます。EN 16318の工程Bはアルカリ消化と、肥料と同じ分析工程を採用しています。

スケールの形成は、オペレーションに莫大な損失を与えるシステムダメージを引き起こし得る冷却システムの重大な問題です。スケール形成において重要な成分の1つがシリカです。非晶質シリカと金属ケイ酸塩は、特にスケールを形成しやすい傾向があります。それゆえ、冷却剤中のシリカの濃度を知ることは重要です。UV/VIS検出およびPCRを伴うイオンクロマトグラフィーにより、遊離ケイ酸塩量および総ケイ酸塩量の両方を測定することができます。超純水でのサンプルの希釈、ならびに直接注入により、遊離ケイ酸塩の濃度が導き出されます。総ケイ酸塩量は、アルカリ性溶離液でのサンプル希釈による非結晶シリカの加水分解、ならびに分析前の反応時間 (例えば4時間など) 後の注入の後に測定されます。

この技術資料では、陰イオン交換クロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を組み合わせ、飲料水中の微量な六価クロムをEN ISO 18724の付属書Cに準拠して定量する分析手法を紹介します。前処理不要な直接注入と、1,5-ジフェニルカルバジドを用いた高感度な検出条件について、詳しく丁寧に解説します。

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Determination of Fe, Pb, Cd, and Cu in Co(Ac)2 solution using the MME.

Determination of Cr, Mn, and Ti in a PTA solution containing HCl.

Determination of Ni, Co, and Fe in a PTA solution containing HCl.

Determination of Zn, Cd, Pb, Cu, and Cr in triglyceride.

Determination of Cd, Pb, and Sb in acetic acid.

Determination of Cd, Pb, and Cu in brine and NaOH.

Simultaneous determination of Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni, and Co in 50% NaOH.

Determination of Ni, Sb, Cd, Tl, and Cu in a neutral, highly concentrated zinc solution from the plating industry.

銀めっき液中の ニッケル(Ni)、鉄(Fe)、銅(Cu)の濃度測定を紹介しています。

銀めっき液中の クロム(Cr) とセレン( Se) の濃度測定を説明します。

有機酸めっき液中のスズ(Sn)と鉛(Pb)の濃度測定について説明します。

無電解ニッケルめっきは、様々な工業生産プロセスで使用されています。プリント回路基板の製造におけるENIG（無電解ニッケル、無電解金）プロセスとENEPIG（無電解ニッケル、無電解パラジウム、無電解金）プロセスは、無電解ニッケルめっきプロセスの最初のステップであるため、この工程の歩留まりに大きく関与しています。めっき不良による規格外製品の量を減らすことで、メーカーは大幅なコスト削減を実現できます。 ディファレンシャル・パルス・アノード・ストリッピング・ボルタンメトリーは、希釈後の活性鉛(Pb)濃度を測定するために使用することができます。ボルタンメトリーによる定量は、この用途において、簡便、高感度、選択的で干渉を受けない方法として確立されています。

Simultaneous determination of Sb and Bi in an alkaline ZnO solution.

Determination of Al in alkaline ZnO solution with Eriochrome Blue Black R at 60 °C.

エッチング液中の銅(Cu)とクロム(Cr)の濃度測定について説明します。マンガン(Mn)とニッケル(Ni)の濃度が高いため、銅(Cu)はEDTA錯体として、マンガン(Mn)はDTPA錯体として測定します。

Determination of Fe and Zn in a nickel sulfate bath containing surfactants after UV digestion.

Determination of Cu in a nickel sulfate bath containing surfactants after UV digestion.

Determination of Zn, Cd, Pb, Ni, and Co in hydrochloric acid (37.8%).

Determination of Zn, Cd, Pb, Ni, and Co in Javelle water.

Determination of Zn, Cd, Pb, Ni, and Co in FeCl3 solution of 40%.

Determination of coumarin and tartrazine in vodka.

Determination of Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co, and Fe in freeze-dried hops after a wet digestion.

Determination of Zn, Pb, Cu, and Fe in sugar after wet digestion.

Determination of Zn, Cd, Pb, and Cu in chili sauce after digestion UV.

Determination of Hg in chili sauce after UV digestion.

Determination of aluminum with Eriochrome Blue Black R at 60 °C in albumin lyophilizate after a wet digestion.

Determination of Zn, Cd, Pb, and Cu in whiskey after UV digestion.

Determination of Cd, Pb, Cu, Ni, and Co in soybean oil after extraction by boiling with HCl under reflux.

Determination of zinc in a herbal pharmaceutical drug against cancer of the prostate.

Voltammetric determination of boron in plasma using Beryllon III as a ligand [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

飲料水中のウランは、ハンギング水銀ドロップ電極 (HMDE) での吸着ストリッピング ボルタンメトリー (AdSV) によって測定できます。 クロラニル酸は、キレート試薬として使用されます。

Determination (after digestion) of zinc, cadmium, lead, copper, nickel, and cobalt in fabrication powder of vitamin tablets.

Determination of manganese, iron, and molybdenum (after digestion) in fabrication powder of vitamin tablets.

Determination of clothiapine in a pharmaceutical standard.

Determination of cadmium and lead in herbicide powder containing 37% copper after digestion.

Determination of artemisinin and artesunate in a standard.

The concentration of Pd in pharmaceutical products is determined by polarography after wet digestion.

Determination of ß-propiolactone in vaccine.

Determination of ascorbic acid (vitamin C) in vitamin capsules after sample digestion.

Thiomersal (also called thimerosal) is a mercury containing organic molecule that has been widely used as preservative for vaccines and eye drops. It is very effective, even in very low concentrations, against a wide range of microorganisms and viruses. To reduce the risk for consumers the maximum concentration of mercury in the products is limited by the authorities. Polarography or voltammetry can be used to accurately determine the concentration of thiomersal in vaccines or other cosmetic and pharmaceutical solutions (such as eye drops). The method is simple to perform, specific, and free of interferences.

Determination of cysteine and cystine in an infusion solution.

Determination of 1-methyl-nicotinamide hydrochloride in a standard using Na2CO3 as electrolyte.

Determination of cysteine and cystine in caseinate after sample preparation with NaOH.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.

4-Carboxybenzaldehyde can be reduced directly on the DME in a solution containing ammonium.

Polarographic determination of cyanide in gases resulting from the incineration of plastic insulation materials after sample preparation.

Determination of styrene monomers in polystyrene. Free styrene is converted to a polarographically active pseudonitrosite.

Determination of W(VI) in the organic phase after digestion

Cd and Pb can be determined in seawater samples in the ng/L concentration range by anodic stripping voltammetry on a mercury film electrode (MFE).

Nickel and cobalt can be determined in seawater by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE.

Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.

Rhodium and platinum can be determined in water samples after UV digestion and complexation by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE.

NTA and EDTA can be determined as their bismuth complexes at the DME.

Ascorbic acid (vitamin C) can be determined in fruit and vegetable juices at the DME without sample preparation.

Riboflavin (vitamin B2) can be determined in vitamin preparations at the DME.

Nicotinamide (vitamin B3, vitamin PP) can be determined in vitamin preparations at the DME.

コバルト(Co)は、5-スルホサリチル酸を支持電解液に、ジメチルグリオキシム(DMG)を錯化剤として用い、滴下水銀電極(DME)で高濃度の金(Au)の存在下で測定できます。

Nickel can be determined in concentrated zinc solutions by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using ammonia buffer as supporting electrolyte and dimethylglyoxime (DMG) as complexing agent. The determination of cobalt does not work under these conditions as the very high Zn2+ concentration interferes with the Co signal. Therefore, an alternative complexing agent has to be used: α-benzil dioxime in ammonia buffer under addition of sodium nitrite.

亜鉛製錬プラントの電解液中の全アンチモン（Sb）濃度は、5 mol/L の塩酸中でアノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）により測定されます。 0.6 mol/L の塩酸を使用した場合には、アンチモン（III）の濃度のみが選択的に定量できます。 過剰に存在する銅（Cu）による妨害は、銅を選択的に酸化することによって抑制されます。 それにもかかわらず、試料中の銅濃度は、定量に使用できる試料量の上限を制限します。

ゲルマニウム(Ge)は、支持電解液として酢酸バッファー、錯化剤としてカテコールを用い、HMDEで吸着 ストリッピング ボルタンメトリー（AdSV）により測定することができます。

Germanium can be determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using acetate buffer as supporting electrolyte and catechol as complexing agent.

Copper, iron, and vanadium can be determined in salt samples in the µg/kg concentration range by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE. No sample preparation is necessary.

Cr(III) forms an electrochemically active complex with diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), so does Cr(VI) after in situ reduction on the surface of the HMDE. Depending on the sample preparation procedure and the waiting time after the addition of the complexing agent, the different chromium species can be differentiated:Total active chromium [total concentration of Cr(VI) and free Cr(III)]:The measurement is carried out immediately after the addition of DTPA.; Cr(VI): Between the addition of DTPA and the start of the analysis a minimum waiting time of 30 min is necessary. During this waiting time the Cr(III)-DTPA complex becomes electrochemically inactive.; Cr(III): The difference between the total active Cr and Cr(VI).; Totalchromium: Determination of total active Cr after UV digestion.;

Zinc, cadmium, lead, and copper can be determined in wastewater samples after UV digestion by anodic stripping voltammetry (ASV) according to DIN 38406 part 16.

Total chromium can be determined in wastewater samples. UV digestion is necessary to remove interfering organic matter before the analysis. Complete oxidation of Cr(III) to Cr(VI) is guaranteed by an additional UV irradiation step at pH > 4.

The concentration of elemental sulfur in gasoline is determined by polarography in acetate containing toluene/methanol electrolyte. The determination is linear up to 2 mg/L with respect to the concentration of elemental sulfur in the measuring vessel. Organic sulfur compounds are not detected with this method. The method is not suitable for diesel fuel, because diesel is not completely soluble in the electrolyte used. The gas wash bottle (6.2405.030) for inert gas supply has to be filled with supporting electrolyte.

Cd, Pb, and Cu can be determined in one run in acetate buffer by anodic stripping voltammetry (ASV).

Nickel and cobalt can be determined in drinking water in one run by adsorptive stripping voltammetry (AdSV). Dimethylglyoxime (DMG) is used as complexing agent at a pH value of 9.3.

Mercury can be determined in wastewater by anodic stripping voltammetry (ASV) on a gold rotating disk electrode (Au RDE). After the addition of hydrochloric acid and hydrogen peroxide, digestion is done by UV irradiation.

飲料水中のマンガン（Mn）は、HMDE の陽極ストリッピング ボルタンメトリー (ASV) によって測定できます。 測定はアルカリ溶液中で行われ、金属間化合物による干渉を防ぐために亜鉛溶液を添加します。

For the determination of nickel in white wine, UV digestion is required to mineralize the sample. The determination is done by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE in ammonia buffer with dimethylglyoxime (DMG).

Zinc, cadmium, lead, and copper can be determined in red wine after UV digestion by anodic stripping voltammetry (ASV).

For the determination of heavy metals in wine, UV digestion is required to mineralize the sample. The determination of platinum and rhodium is carried out with adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE.