AN-U-011
UV検出逆相クロマトグラフィーによる発泡錠中N-アセチルシステイン測定
概要
この技術資料では、USPに準拠し、副鼻腔炎治療薬の発泡錠に含まれるN-アセチルシステインとフェニルアラニンを、逆相クロマトグラフィーとUV検出で測定する手法を解説します。具体的には、亜硫酸水素ナトリウム溶液に錠剤を溶解する試料調製と、Prontosil 120-5-C18-AQカラム、リン酸二水素カリウム溶離液、214 nmでの検出といった分析条件を紹介します。さらに、1錠あたり578 mgのN-アセチルシステインが得られた結果や、150 mmカラムによる分析時間の短縮についても紹介します。
