アプリケーション（技術資料）

ラマン分光計が小さくなるにつれて、考古学の研究におけるラマン分光法の有用性が増してきました。機器の可搬性により、サンプルを持ち運ぶ必要がなくなり、重要な考古学的現場を混乱させる必要がなく、現場での分析が可能になります。i-Ramanシリーズなどのポータブルラマン分光計には光ファイバープローブが実装されているため、手の届かない場所でも、さまざまな環境で簡単にサンプルが測定できるようになっています。

For SERS developers and end users of SERS for specific applications to investigate low concetation levels of compounds, the centerpiece of their technological platform must be a Raman setup that provides reliable lab grade performance and is affordable and portable, allowing them to tackle real world problems. The portable i-Raman Plus system coupled with a BAC151 video microscope sampling accessory provides an ideal setup. With the performance and flexibility of use with different laser spot size and power for SERS research.

ポータブルラマンは、いくつかの食品の健康効果に寄与するアルカロイドであるトリゴネリンの定量測定に使用される。この技術資料では、表面増強ラマン分光法を用いて、希釈されたトリゴネリンを溶液中で定量する簡単な方法を紹介しています。ポータブルラマンは、コーヒーやキヌアなどの食品の品質管理に活用できるツールである。

この論文は、原材料の識別、医薬品有効成分 (APIs) の開発における反応の現場モニタリング、リアルタイムのプロセスモニタリングのためのプロセス分析テクノロジー (PAT) の汎用的ツールとしての携帯型ラマン分光装置の有用性を実証しています。原材料の識別は、PIC/SおよびcGMPの規定に従って出発物質の検証のために行われ、ハンドヘルドラマンで速やかに実行することができます。携帯型ラマンシステムはユーザーに、測定、プロセスの理解、パイロットプラントまたは大規模な生産現場におけるラマン測定の実行の概念実証を可能にします。繰り返し行われた既知の反応に、または反応の連続オンラインプロセスモニタリングに対し、ラマンはプロセス理解には便利なソリューションをプロセス制御には基礎を提供します。

岩石の剥片における鉱物相の正確な識別は、岩石の記述的岩石学的および成因的岩石学的分析に不可欠です。光学顕微鏡に組み合わされた携帯型ラマンは、従来使用されてきた光学顕微鏡法よりも、識別により高い確実性を与える光学画像と共に、化学的な情報を伝えます。

より低い検出下限をもたらす、長い積分時間にわたる低システムノイズを実現するため、ラマンシステムにおけるTE冷却スペクトロメーターのメリットについて論じられています。

歴史的インクの偽造は増加しているので、不正な切手を識別できるようにし、市場から取り除くことは絶対に必要です。インクの蛍光を最小化することから、1064 nmレーザーの携帯型ラマンi-Raman EX®が用いられます。またi-Raman EX®は、サンプルの燃焼を防ぐための1%までの低レーザー出力低減機能を有しており、ラマンビデオマイクロスコープシステムはごく詳細まで分析することができるため、1885年の歴史上重要な封筒の文化遺産の分析のために不可欠です。

メソッドを構築し、検証し、そして使用するプロセスはソフトウェアによって明確に定義されているものの、メソッドの堅牢さはサンプル採取、検証、ならびにメソッドメンテナンスに依存します。この文書では、NanoRam-1064 を伴う多変量メソッドの使用に推奨される方法の詳細が記されています。これらの実践法は製薬環境の末端消費者に推奨され、他の産業にも拡張することが可能です。この文書の目的は、メソッド開発、検証、および実行のためのSOPを構築したいNanoRam-1064ユーザーのための一般的な基準として役立つことです。

製薬業および化学工業におけるプロセス分析のためのラマン分光法の使用は、その非破壊測定、迅速な分析時間、ならびに品質分析と定量分析の両方を行える能力により、増え続けています。スペクトル前処理のアルゴリズムは、当該の検体に無関係の変動性を最小化しつつ、スペクトルの特徴を向上させるべく、定量分光分析データに日常的に適用されます。このテクニカルノートでは、実際の適用例によるラマン分光法に関連する主な前処理オプションについて論じられており、読者がラマン定量モデルの構築にそれらを快適に適用できるよう、B&W Tekおよびメトロームソフトウェアにて使用可能なアルゴリズムについて考察されています。

The simultaneous ion chromatographic determination of trace-levels of lanthanides (or lanthanoides) was achieved by using either direct non-suppressed conductivity detection or UV/VIS detection after post-column reaction (PCR) with arsenazo III at 655 nm. Conductivity detection under isocratic conditions resulted in an overall analysis time of approx. 70 minutes. In contrast, the determination of the lanthanides via gradient elution and subsequent spectrophotometric detection of the arsenazo III-lanthanide(III) complexes was performed within 22 minutes. Besides the outstanding analysis time, UV/VIS detection excelled by its enhanced selectivity and sensitivity and did not suffer from interferences by ubiquitous non-lanthanide impurities such as iron(III) or other transition metals. For both conductivity and spectrophotometric detection, the inclusion of sample preconcentration steps lowered the limit of detection (LOD) to the sub-ppb range.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of sophisticated ion chromatographic sample preparation techniques. One of these is the automated inline dilution of samples.After the first sample injection, MagIC NetTM verifies if the area of the sample peak lies within the calibration range. If the measured peak area is outside these limits, the software calculates the appropriate dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. For all investigated ions (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), automated logical dilution yielded coefficients of determination (R2) better than 0.9999. Direct-injection recoveries for cations and anions were within 98.6…99.5% and 93.4…100.4% respectively. In contrast, after logical dilution, recoveries for cations and anions were within 100.1…102.9% and 98.2…102.6% respectively. The relative standard deviations for all determinations involving diluted sample solutions were smaller than 0.91%.

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

Metrohm's iColumns are the first IC columns that are equipped with a data chip that stores freely definable data, fixed column data as well as data entered by the MagIC NetTM software. Any relevant information such as column type, standard parameters, maximum pressure, etc. can be called up at any time. Analysis data continuously entered by the MagIC NetTM software guarantees a complete column and GLP-compliant surveillance irrespective of the IC system in which the column is operated. The MagIC NetTM software surveys the critical column data and indicates any infringement of limits.

By using the 800 Dosino and the 849 Level Control as the only additional devices, Metrohm`s intelligent ion chromatography (IC) systems - the 850 Professional IC and the Compact IC family - can be easily extended to perform any unattended inline eluent preparation. Fully controlled by MagIC NetTM, the 849 Level Control monitors the eluent level while the Dosino performs all dosing and liquid handling tasks. Consecutive injections of a 250-µg/L standard over approximately 20 days revealed an excellent retention-time stability. After more than 800 consecutive injections, relative standard deviations for anions (F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, PO43-, SO42-) and cations (Li+ , Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+) were smaller than 0.55 and 0.41%, respectively. In the case of a 24-hour sequence, retention-time precision for anions and cations was better than 0.09 and 0.08%, respectively. The presented inline eluent preparation system increases the retention-time reproducibility and allows the determination of anions and cations over a one-month period without manual eluent preparation.

Comparative measurements show that the new Metrosep C 4 cation column has even better separation characteristics than the previous Metrosep C 2 and Metrosep Cation 1-2 column types. The Metrosep C 4 column has a clearly improved peak shape which leads to a better separation of the individual peaks. Using Metrosep C 4 the number of theoretical plates per meter was noticeably higher than that obtained on the Metrosep C 2 or C 1-2 column. Additionally for standard cations transition metals and amines, the Metrosep C 4 column shows better results with respect to peak shape, peak height, resolution and asymmetry factor. The clearly improved resolution of the C 4 column with its narrow and high peaks achieves baseline separation for six standard and six transition metal cations. Analysis times and peak areas obtained with the C 4 column are in the same range as those obtained with its predecessors.As a result of the latest production methods and materials, the promising Metrosep C 4 column excels by an outstanding separation performance for complex mixtures comprising standard cations, transition metal cations and amines.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

In routine chemical analysis, the predominant challenge involves a higher sample throughput, improved reproducibility, liquid handling flexibility and reduced personnel costs. In response to these requirements, the 872 Extension Module Liquid Handling in combination with the MagIC NetTM software and the well-proven Dosino technology expands the possibilities of inline sample preparation and opens up new fields of application. Among others, the module can be used, together with an optional mixing vessel, for pH adjustments, pre-column derivatizations, or the mixing of solutions.As a representative of an inline sample preparation technique, this poster describes the performance of precise dilutions. By using only one single stable standard solution, multi-point calibration curves can be automatically recorded by diluting a concentrated standard in an external vessel.

Available sample size, mass sensitivity, efficiency and the detector type are important criteria in the selection of separation column dimensions. Compared to conventional 4 mm i.d. columns, microbore columns excel, above all, by their low eluent consumption. Once an eluent is prepared, it can be used for a long time. Additionally, the lower flow rates of microbore columns facilitate the hyphenation to mass spectrometers due to the improved ionization efficiency in the ion source.With the same injected sample amount, a halved column diameter involves a lower eluent flow and results in an approximate four-fold sensitivity increase. In a converse conclusion, this means that with less sample amount, microbore columns achieve the same chromatographic sensitivity and resolution than normal bore columns. This makes them ideally suited for samples of limited availability.

Metrohm`s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination (MiPCT-ME) excels in its capacity to perform automatic ion chromatographic determinations over 6 orders of magnitude. Crucial requirements for this are the system`s intelligence and the exact measurement of the sample volume. While the intelligence allows to compare results and take decisions, the dosing device takes over the high-precision liquid handling of even single-digit microliter volumes to the preconcentration column. By using only one analytical setup and without additional rinsing, samples containing both ultratraces and high concentrations can be analyzed.As the other Metrohm Inline Techniques, the MiPCT-ME technique presented reduces the workload, ensures complete traceability, is free of carryover effects and significantly improves accuracy and reproducibility of the results.

The poster describes how different suppressors (MSM and MCS) work and mentions possible applications.

By combining the information from electrochemical and spectroscopic techniques, UV/VIS spectroelectrochemistry (UV/VIS-SEC) allows a comprehensive analysis of electron-transfer processes and complex redox reactions. The anodic oxidation of a N-aryl-D2-pyrazoline derivative was investigated by combining cyclic voltammetry and UV/VIS spectroscopy. In-situ measured UV/VIS absorbance depicted the absorption changes that accompanied the anodic oxidation and could therewith prove the stability of the electrogenerated radical cation. UV/VIS-SEC provides a powerful tool for the in situ study of shorter-lived species, reaction mechanims, and kinetics in a wide variety of electrochemical active organic, inorganic, and biological molecules.

Ag電極は、銀とハロゲン化物イオンまたは硫化物イオン間の沈殿滴定における電位差終点の指標として用いられます。銀リングのコーティングは電極の感度を向上させ、これにより検出限界を下げることができます。そのため、様々な種類のAg被覆電極が市販されています。この文書では、いかにAg電極の銀リングを電気分解にてAgCl、AgBr、AgIまたはAg2Sでコーティングできるかについて説明しています。

サンプル分析の開始前に、電極が良い状態にあるかどうかを確かめることは不可欠です。正しく機能する電極は結果の質を高め、同様に正確性と精密性も向上することでしょう。その上、煩わしいエラートラッキングを省略でき、故障または電極の劣化が原因でサンプルを無駄にすることもありません。メタル電極のチェックには、酸化還元電位の測定、電位差滴定、またはバイボルタンメトリー滴定など、いくつかの方法があります。この文書では、メトローム社が提供する様々なメタル電極のための最適なメソッドが説明されています。

It is a comparatively easy matter to coat platinum electrodes with platinum black by electrolytic deposition of the metal from a platinizing solution.

This bulletin contains two parts. The first part gives a short theoretical overview while more details are offered in the Metrohm Monograph Conductometry. The second, practice-oriented part deals with the following subjects:Conductivity measurements in general; Determination of the cell constant; Determination of the temperature coefficient; Conductivity measurement in water samples; TDS – Total Dissolved Solids; Conductometric titrations;

In our Instructions for Use for the 656 Electrochemical Detector the user will find all the basic information about how it works and how to use it as well as how to handle the electrodes. They also contain information about the demands placed on the separating system together with the causes of and remedies for detection problems.Application Bulletin no. 128 is intended to provide an overview of the most important substance classes and mention some compounds that can easily be determined oxidatively, i.e., with detection limits in the pg range; it also mentions possible working conditions for separation and electrochemical detection and illustrates them with examples.

このApplication Bulletinでは、カール・フィッシャーによる電量法水分測定の概要をご覧いただけます。その他に、電極、サンプル、および水標準液の取り扱いについて説明しています。ここで説明される手順およびパラメータはASTM E1064に準ずるものです。

This Bulletin, using practical examples, indicates how the user can achieve optimum pH measurements. As this Bulletin is intended for actual practice, the fundamentals - which can be found in numerous books and publications - are treated only briefly.

This Bulletin provides an overview of the potentiometric titer determination of current titrants. Many publications only describe methods with color indicators. However, the titration conditions chosen for the titer determination should resemble those used for the actual analysis as closely as possible. The tables contain suitable titrimetric standard substances and electrodes for selected titrants as well as additional information. Following this, an example is given to show what an SOP for a titer determination could look like.

The sample preparation for ion chromatography is divided into steps which should generally be implemented to preserve the column and into steps which should be performed to obtain an improved chromatogram. The goal is to have the test substance in ionic form in solution without the presence of interfering substances.

This Bulletin describes the determination by ion chromatography of anions, particularly fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, and sulfate using the Hamilton PRPX100 IC anion column without chemical suppression.

この Application Bulletin では、界面活性剤の滴定に使用される界面活性剤測定用電極を検査するためのメソッドについて説明しています。イオン性界面活性剤の滴定のための界面活性剤測定用電極 (Ionic Surfactant electrodes イオン性界面活性剤電極) では、TEGO®trant を用いてドデシル硫酸ナトリウム (SDS または SLS) の測定がおこなわれます。陽イオン性界面活性剤の滴定に使用される界面活性剤測定用電極 (Cationic Surfactant electrodes 陽イオン性界面活性剤電極) では、逆に SDS を用いて TEGO®trant を滴定します。非イオン性界面活性剤の滴定用の電極 (NIO surfactant electrode 非イオン性界面活性剤電極) では、テトラフェニルホウ酸ナトリウム (sodium tetraphenylborate、STPB) を用いて PEG 1000 を滴定します。電極 Surfactrode Resistant および Surfactrode Refill を検査するためには、TEGOtrant を用いて SDS を滴定します。適切な検査基準は、ポテンシャルステップの高さと滴定曲線の形状です。キーワード: NaPh4B

リチウムイオン電池には水が含まれていてはいけません。なぜなら水がLiPF6などの導電性塩と反応してフッ化水素酸を生成してしまうからです。 リチウムイオン電池に使用される材料のなかには、電量法カールフィッシャー水分計で含水量が正確に、高い信頼性で測定できるものがあります。 このアプリケーションでは、以下の材料の測定を取り上げます︓ １）リチウムイオン電池の原材料（電解質用溶媒、カーボンブラック/グラファイト等） ２）アノードとカソードの電極コーティング剤（スラリー） ３）アノードおよびカソードの被膜とセパレーター膜ならびに複合材料 ４）リチウムイオン電池の電解質

EC-SERSは、電気化学的に活性化した金スクリーン印刷電極（Au SPEs）を用いることでラマン感度を向上させ、複雑な前処理や装置を必要とせずに迅速かつ簡便に農薬を検出することを可能にします。

多数のサンプルに対するルーチン測定においては、自動サンプル処理および分析は非常に便利です。メトロームは、高性能なリキッドハンドリング装置を幅広く提供しており、これらはオートラボ (Autolab) 製品シリーズと組み合わせて使用することができ、NOVAソフトウェアによって直接制御することできます。

メトローム 800ドジーノは、自動液体処理システムにおける中核的なデバイスです。本デバイスは、NOVAソフトウェアと容易に連携でき、オートラボ8 (Autolab) システムによって行われる電気化学測定にもスムーズに統合することができます。

858プロフェッショナルサンプルプロセッサーは、大量のサンプルを自動処理できるロボット式液体ハンドリングシステムです。NOVAソフトウェアから直接制御できるプラットフォームにより、オートラボ (Autolab) ポテンショスタット／ガルバノスタットと組み合わせることで、ハイスループットの電気化学測定を自動化することができます。

このApplication Noteでは、定電流パルス分極メソッドに基づいた、民生用液体二元リチウムイオンバッテリー内部液の二元拡散係数の測定方法について紹介しています。

このApplication Noteでは、典型的な有機電池電解質と接触した平板GC電極に形成された固体電解質界面のモデルの構造を研究するためのEISおよびCV実験からの、実験詳細および最も重要な発見をご紹介します。

この Application Note では、電気化学インピーダンス分光法 (EIS) に基づく、市販リチウムイオン電池正極材料の既知の多孔性と膜厚による厚み方向トーチオシティ τ の測定法をご紹介します。

この Application Note では、超低周波電気化学インピーダンス分光法 (VLF-EIS) に基づいた、市販液体バイナリリチウムイオン電池電解質のリチウムイオン輸率の測定法をご紹介します。

In battery research, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is a necessary tool to investigate the processes occurring at the electrodes. With a common three-electrode battery, EIS can be performed sequentially first at one electrode and then at the other electrode.

This Application Note explains how researchers can determine the underlying chemistry and potential failure mechanisms from cycle testing batteries with INTELLO.

この技術資料では、微分容量解析（DCA）と電池性能向上への応用について解説しています。この実験では、メトロームの電気化学測定装置 INTELLOを使用しています。

This application shows how EIS, combined with INTELLO and NOVA, tracks changes in internal battery resistance across SOC levels to study performance and aging mechanisms.

732 IC 検出器のゼロ機能と適切なフルスケールを併用することで、ベースライン ノイズが大幅に最小限に抑えられます。 はるかに低い検出限界が達成されます。

Determination of aluminum using cation chromatography, post-column reaction and UV detection.

Determination of lead, zinc, indium, cadmium, cobalt, ammonium, potassium, manganese, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of mono-, di-, and trimethanolamine (MMA, DMA, TMA respectively), in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, cesium, calcium, and strontium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of methylamine, isopropylamine diethylethanolamine, and diethylamine in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of ammonium in the presence of sodium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of lutetium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, neodymium, praseodymium, cerium, and lanthanum using cation chromatography with gradient elution and UV/VIS detection after post-column reaction with Arsenazo III.

Determination of hydroxylamine, ethanolamine, triethanolamine, and hydrazine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of methylamine in the presence of sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Long-term determination of standard cations with automatic inline eluent preparation using Dosino and Level Control instruments and cation chromatography with direct conductivity detection.

Calibration of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium using the partial loop technique and cation chromatography with direct conductivity detection. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000 e.g. 2 μL of a 10 mg/L solution corresponds to the highest calibration level (100 μg/L) while 200 μL of a 1 μg/L solution corresponds to the lowest calibration level.

Determination of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium impurities in syringe filters using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), and triethanolamine (TEA) in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of monomethylamine (MMA), dimethyl-amine (DMA), and trimethylamine (TMA) in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, cesium, calcium, and magnesium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the required eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN S-296 for anion eluent preparation).

Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) is a versatile injection mode in IC. In this application, injection volumes range from 4 to 200 µL (corresponding to 0.5 - 10 mg/L) using the 250 µL loop. Here, the use of 2 and 5 mL Dosing Units are compared.

The Metrosep C 6 columns have a higher capacity than those of the Metrosep C 4. The present Application Note describes the exceptional separating efficiency for standard cations with the three Metrosep C 6 column lengths available. The outstanding sodium-ammonia separation is particularly noteworthy.

Sample dilution is a work-intensive routine task in the analysis laboratory. An automatic two-step dilution exponentiates the dilution factor – 1:100 – thus incorporating a dilution factor of 10,000. The intelligent dilution is made possible by MagIC Net, which calculates the essential dilution steps, and by the dosing properties of the 800 Dosino and the Liquid Handling Station. The Application Note shows statistical results of a 1:10,000 dilution.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Here the standard cations are separated within eleven minutes on the Metrosep C 4 - 250/2.0. The sodium and ammonium peaks are separated from one another under these conditions.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate. Separation with the Metrosep C 4 - 150/2.0 is even quicker than that in the AN-C-150 at 1.1 mL/min. Here, the standard cations are separated within five minutes. Under the selected conditions, sodium and ammonium are no longer completely separated.

Fast IC means short run times and a high sample throughput on columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Mono-, di- and tri-ethanolamine are separated with the Metrosep C 4 - 150/2.0 within 2.5 minutes.

Fast IC means short run times and a high sample throughput on columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Mono-, di- and trimethylamine are separated with the Metrosep C 4 - 150/2.0 within four minutes.

The high-capacity Metrosep C 6 - 150/4.0 cation column convinces with outstanding separations, narrow peaks, and a multitude of available eluents. In this Note, the selectivity for alkali, earth alkali, and certain transition metals, in addition to methyl and ethanol amines, is shown using a nitric acid eluent and direct conductivity detection.

The column temperature influences the duration of the cation separation on the high-performance Metrosep C 6 - 150/4.0 column. The retention times of lithium, sodium, ammonium, magnesium, and calcium remain practically constant with increasing column temperature, whereas those of potassium, strontium, and barium are considerably shortened. This means that the temperature can be used to reduce analysis time considerably on the Metrosep C 6 - 150/4.0.

インラインマトリックス除去を伴うインテリジェントなインライン濃縮（MiPCT-ME）は、亜鉛やジエチルアミンなどといった6つの基本陽イオンの微量測定に使用されます。Metrosep C 4 - 250/2.0 のマイクロボアカラムでは、24分で分析が完了します。回収率は95％を超えます。ソフトウェア MagIC Net によって算出される検出限界は、濃縮量が4ｍLの場合、より低いng/Lレベルにまで及びます。

陰イオンと陽イオンの並行分析は、サンプル中で陰イオンと陽イオンの両方を分析しなければならない時に一般的に行われます。ここでは、このような分析における陽イオンの場合について記述します。サンプルは、889 IC Sample Center のインジェクタとバイパスする IC 装置のインジェクタにより、陽イオンチャンネルに注入されます。システム全体は、Metrohm IC Driver 2.0 を用いた Empower によって制御されます。陰イオン分析に関しては AN-S-350 をご参照ください。

自動希釈は手動による作業を軽減し、再現性および結果の精度を向上させます。これまでのところ、インライン希釈テクニック (MIDT) は、1:100 の範囲までテストされています。専用のサンプル針の使用により、この範囲が著しく拡大します。この AN では、係数 1:2000 のインライン希釈のパフォーマンス、ならびに希釈係数 1:1000 での手動およびインライン希釈の比較について記述しています。

AOF（吸着性有機フッ素）の分析は、燃焼装置とイオンクロマトグラフィを使用して、水溶液中のパーフルオロアルキルおよびポリフルオロアルキル物質をスクリーニングするために使用されます。

燃焼イオンクロマトグラフィ（CIC）は、DIN 38409-59およびISO 18127に従って、AOX（吸着可能有機ハロゲン、すなわちAOCl、AOBr、AOI）、AOF、CIC AOX（Cl）を測定します。

腐食抑制剤は、金属の腐食速度を低下させる物質です。腐食抑制剤は通常、腐食環境に少量の濃度で添加されます。この技術資料(アプリケーションノート)では、Metrohm Autolabの装置を用いて、腐食抑制剤の品質をチェックする方法を紹介します。

金属の腐食は、多くの産業分野だけでなく、私生活にも深刻な影響を及ぼし、莫大なコストをもたらす問題となります。この技術資料(アプリケーションノート)では、様々な金属の電気化学腐食試験で得られた結果を文献データと比較します。

ASTM 規格 G100 は、アルミニウム 3003-H14 およびその他の合金の局部腐食を試験する電気化学的手法です。周期的なガルバノ階段波分極（galvanostaircase）は、上方向および下方向のスキャンから構成されます。各ステップ終了時の電位値を収集し、線形フィッティングを行い、零電流における電位値を求めます。

This Application Note evaluates corrosion in Type 430 stainless steel according to ASTM G5 with VIONIC powered by INTELLO and an ASTM-compliant corrosion cell setup.

回転円筒電極 (RCE) は、その円筒周囲の流れ条件をリアルにシミュレーションし、サンプル表面で乱流を発生させるために用いられています。この 技術資料(アプリケーションノート)では他のすべての実験条件を変えずに腐食率が測定され、静止と乱流の状態が比較されています。直線分極 (LP) 技術は、RCE (回転あり、および回転なし) と共に用いられました。

本アプリケーションノートでは、MetrohmのASTM準拠腐食セルを用い、VIONIC（INTELLO搭載）によって実施されたASTM G61準拠の腐食測定について詳細に解説いたします。

ASTM B825は、金属表面の腐食と変色膜を測定するために用いられます。これは、いわゆるカソード還元法が用いられます。Metrohm Autolab PGSTAT302Nと 1 L腐食セルを用いて、ASTM B825に準じた測定手順をご紹介します。

ターフェル解析は、反応速度論を理解するために用いられる重要な電気化学的手法です。ターフェル勾配を研究することで、電極反応における反応速度を律速する要因が明らかになり、腐食や燃料電池の研究などの分野に役立ちます。この手法は、産業界がプロセスを最適化し、より高い効率を得るために材料や条件を調整することによってデバイスの性能を向上させるのに役立ちます。 腐食に関しては、ターフェル解析により、様々な環境における各種金属の腐食速度とそのメカニズムに関する洞察を得ることができます。ターフェル勾配を調べることにより、研究者は分極抵抗と腐食速度だけでなく、腐食電流と腐食電位を測定することができ、材料が周囲環境とどのように相互作用するかを明らかにすることができます。構造物の寿命を延ばし、厳しい環境における金属部品の完全性を確保するために、この測定・解析は腐食を軽減させるための適切なコーティング剤、抑制剤、材料を選択する際に役立ちます。 この技術資料（アプリケーションノート）では、人工海水中のアルミニウムを例にINTELLOソフトウェアを用いたターフェル解析について説明します。

連続サプレッションを伴う陽イオンクロマトグラフィにより、その炭酸水素塩中の陽イオンを測定することが可能です。溶離剤（大抵の場合硝酸が使われる）は、炭酸に変化します。二酸化炭素および水の中の炭酸が分解した後、CO2 サプレッサにより前者は連続的に除去されます。このようにベースラインノイズの減少が達成されると、検出限界値を下げることができ、また陽イオン濃度が非常に低い場合でも再現性が改良されます。この 技術資料は、算出された陽イオン濃度 10 µg/L の再現性が示されています。

連続サプレッション後のアンモニウム測定では、しばしば直線的ではない（非線形）キャリブレーションカーブが表示されます。その理由は、あまり解離していない状態において発生する水酸化アンモニウムです。連続陽イオンサプレッションにより、より解離度の高い炭酸水素アンモニウムが形成されるため、アンモニウムやその他の標準陽イオンは、直線的なキャリブレーションカーブを示します (R > 0.9997)。

この技術資料では、イソクラティック条件下におけるアルキルアミン、エタノールアミンに加えて、標準陽イオンをMetrosep C Supp 1 - 250/4.0カラム で測定しています。イオンクロマトグラフは、連続サプレッション後、電気伝導度検出器を使用しています。

電気化学、分光学、分光電気化学（SEC）は、多くの分野で広く用いられている測定技術です。しかし、これらの測定から得られるデータ曲線は非常に多様であり、すべての電気化学ピークや分光バンドが同じ手順で測定できるわけではありません。 この技術資料では、DropView 8400およびDropView SPELECソフトウェアに含まれる収集した曲線やデータの測定・解析を容易にする4つのツールを説明します。適切なツールを選択することで測定プロセスを助け、測定結果の解析を容易にします。 Automeasurement、Set on curve measurement、Set free measurement、Set step measurement について詳しく説明します。

The mass transport characteristics of the diffusion controlled oxidation and reduction of the ferri/ferro cyanide couple was studied using the Autolab RDE with a low noise liquid Hg contact.

電気化学電池では付加電位または測定電位が参照されるのに対し、参照電極は安定かつ適切に定義された電気化学的ポテンシャル (一定の温度において) を有します。そのため、良い参照電極は安定しており、非分極性です。言い換えると、このような電極の電位は使用される環境において、また低い電流通過においても安定性を維持します。このApplication Noteでは、もっともよく使用されている参照電極が、その使用範囲と共にリストアップされています。

電気化学セルにおけるオーム抵抗による電位降下（IRドロップ）の原因と、正確で信頼性の高い電位測定を行うための影響軽減策を解説します。

This application introduces two tools (current interrupt and positive feedback) that measure and compensate for up to 90% of the ohmic iR drop, a common error in electrochemistry.

The Autolab Electrochemical Quartz Crystal Microbalance (EQCM) is an optional module for the Autolab PGSTAT which can be used to control a 6 MHz crystal oscillator. This technique can be used to perform electrogravimetric measurements with detection limits in the sub μg range.

この文書では、金基板上に白金を少し析出させるために用いられるごく単純な方法が説明されています。この単純な方法は、開路電位 (OCP) において、基板上に置換される前駆金属吸着層の酸化によって貴金属の置換が行われる、置換析出として知られる電気化学工程に基づいています。

このApplication Noteでは、アナログおよびデジタルの階段型ポテンシャル信号が、酸性溶液中の白金作用電極に適用されます。測定された電流の差異は強調され、電流が測定された電荷から計算されている同様の実験と比較されます。

A basic overview of the working principle of a potentiostat/galvanostat is presented. Depending on the application, the connections of the instrument to the electrochemical cell can be (or must be) set up in different ways. Below, the three commonly used electrochemical cell setups are discussed together with the role of the electrodes used in electrochemical measurements.

In this application note, the combination between electrochemistry and spectroscopy is shown, with the oxidation of ferrocyanide to ferricyanide monitored with IR spectra taken at defined potential steps. The increase in absorbance at 425 nm corresponding to the formation ferricyanide.

To improve the performance of electrochemical energy storage devices like batteries and supercapacitors, one can focus on enhancing the ion conductivity (ƠDC) of the electrolyte. It is a common method for obtaining ƠDC values of different electrolyte systems, to carry out electrochemical impedance spectroscopy (EIS) experiments, at different temperatures, in a 2-electrode setup.

銅はほぼ間違いなく、特に半導体産業において科学技術的に最も関連性のある金属の1つでしょう。この産業で用いられる蒸着プロセスは、デュアルダマシンプロセスとして知られ、それは添加物が存在する上で、酸性の第二銅化合物からの銅の電着に作用します。このApplication Noteでは、銅の電着についての調査と、Cu+中間体検出のための Autolab 回転リングディスク電極 (RRDE) 　の使用について説明されています。

比誘電率 εrは、材料の特性評価において非常に重要な役割を果たします。これは、材料に貯められた電気エネルギーの量と真空中の電気エネルギーの量との比率で定義することができます。比誘電率を知るための最も容易な方法は、容量値からそれを算出することです。このApplication Noteでは、容量値を求める5つのテクニックが比較されています。

このApplication Noteでは、二方向に接続された商業用バッテリーの試験のために電気化学インピーダンス分光法 (EIS) が用いられています。最初の EIS 測定では、バッテリーは二端子測定のコンフィグレーションに接続されています。2つ目の EIS 測定では、バッテリーは四端子測定 (ケルビン接続) のコンフィグレーションに接続されています。リード線の接続方法の違いにより、バッテリーに対して測定されたインピーダンス値が異なるという結果が生じます。

酸素還元反応（ORR）は燃料電池の機能的な性能にとって重要な役割を果たします。回転リングディスク電極（RRDE）実験は、流体力学的条件下で反応を解析し、Levich および Koutecký-Levich の式を用いて反応の動力学的特性を評価することを可能にします。さらに、中間体の反応は二次電極（リング電極）で検出されるため、反応機構に関する情報も同時に得られます。本アプリケーションノートでは、Metrohm Autolab の RRDE を用いて ORR を研究する方法について説明します。

TSC SW Closed および TSC Battery セルは、バッテリーに使われる材料のような空気や湿気に敏感な材料の測定のために開発されたコンパクトなシステムです。この文書では、2種のテスト手順について説明されています。1つ目の手順は停電に定電位サイクリックボルタンメトリー (CV) によるものであり、2つ目は電気化学的インピーダンス分光法 (EIS) によるものです。

コンボリューションボルタンメトリーは基本的に、数学的変換、すなわちコンボリューションが後続するボルタンメトリー、クロノアンペロメトリー、もしくはクロノクーロメトリーによる実験から構成されています。コンボリューションメソッドを用いると、電極の反応全体から濃度勾配の低下の影響が取り除かれます。このApplication Noteでは、NOVAにおいていかにコンボリューションが機能するかについて説明されています。

電解質の電気伝導度を計算するには、電池のセル定数を知る必要があります。FRA32M モジュールを装備した Metrohm Autolab PGSTAT204 と Autolab Microcell HC セットアップとの組み合わせが、温度管理された電気化学セル TSC1600 の電気伝導度セル定数の測定に使われました。

プロトン伝導性の材料で出来た皮膜のプロトン伝導度は、測定すべき重要な数量です。このApplication Noteでは、今までにない乾燥状態の固体プロトン導電体のためのインピーダンス分光法によって測定されたσDC(T)の模範的な研究結果をご紹介します。

TEMPO の電気酸化反応における動態パラメータならびに質量移動パラメータは、Autolab Microcell HC システムのための TSC Surface 測定セルを用いて測定されます。この電池により、温度管理下での3つの電極コンフィグレーションにおける液体電解質中の電気化学プロセスの研究が可能となります。

The study of the electrochemical behavior of platinum in acidic media is of crucial importance in fundamental electrochemistry and electrocatalysis. Most electrocatalytic processes occurring at Pt electrodes are highly sensitive to the structure of the platinum surface. Cyclic voltammetry (CV) is a widely used rapid measurement technique that provides both a qualitative and quantitative fingerprint of platinum surfaces. A comparison of results given by linear and staircase CVs is presented in this Application Note.

研究では、2電極、3電極、または4電極セルの構成により、さまざまな実験配置が可能です。実験の要件に応じて、ある構成が他の構成よりも適している場合があります。そのため、これら3つの状況における適切な電極配置を、この技術資料で定義しています。 例として、酸性媒体中で白金の酸化が行われる際、INTELLO搭載のVIONICのセカンドセンス（S2）を用いて対極の電位を測定します。溶液中に溶け出した白金が結果に影響を与える可能性があるため、対極の電位をモニターできることが重要です。

In this Application Note, the electrochemical properties of electrodes with a micrometer-size surface area are compared with the electrochemical properties of electrodes with millimeter-size surface area. The comparison is made through cyclic voltammetry in a Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri) solution, and the differences in the voltammograms are explained with the different diffusion profiles at the electrode-electrolyte interface.

このアプリケーションでは、メトロームの顕微ラマン分光計と電気化学測定装置を組み合わせたシステムを使用して、金電極上でのフェロシアン化物の可逆的酸化をモニタリングする方法を紹介しています。電位の変化に伴うバンド強度の変化を利用して、サイクリックボルタンメトリー（CV）中における電極表面でのフェロシアン化物およびフェリシアン化物の濃度プロファイルの相対的な変化を追跡できます。

このアプリケーション ノートでは、ラマン分光法と電気化学測定法を組み合わせたEC-ラマンを用いた 4-ニトロチオフェノールの実験手順を紹介します。

高分子膜を利用したスクリーンプリント技術の進歩により、小型携帯型の電位差センサーを使用した電気化学測定による、ポイントオブケア分析への応用を紹介しています。

スクリーンプリント電極を使用した酵素センサーを利用することで、製造者は乳酸の生成を測定し、発酵プロセスを簡単にモニタリングすることができます。

This Application Note explains manual and automated iR drop correction with electrochemical impedance spectroscopy and cautions against using less accurate methods.

Spectro electrochemiluminescence experiments comparing photodiode and microspectrometer detectors, showing how each sensor captures ECL signals for the analysis of single and dual luminophore systems.

This Application Note presents an electrochemiluminescence (ECL) method for a fast, accessible, and cost-effective alternative method to detect fentanyl.

This application note demonstrates EQCM D for simultaneous mass and dissipation analysis of Ni(OH)₂ electrodeposition.

電気化学インピーダンス分光法 (EIS) は、電気化学的システムの特性解析のための強力な技術です。近年、EISは材料の特性解析の分野において広範囲に及ぶ用途を見出してきました。これは日常的に、コーティング、バッテリー、燃料電池、および腐食現象の特性解析に用いられます。このApplication Noteでは、EIS測定の原理についてご覧いただけます。

このApplication Noteでは、電気化学電池における様々な接続のタイプや装置のセッティングなど、EISを実施するための準備について説明されています。

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

Explore how to construct simple and complex equivalent circuit models for fitting EIS data in this Application Note. Nyquist plots are shown for each example.

等価回路モデルに関するApplication Note AN-EIS-004では、等価回路モデルの構築に用いられる様々な回路素子の概要が示されています。分析中のシステムに適したモデルが確認された後、データ分析における次のステップはモデルパラメータの推定です。これは、モデルのデータへの非線形回帰によって行われます。多くのインピーダンスシステムは、データフィッティングプログラムを伴います。このApplication Noteでは、データをフィットさせるのにNOVAを用いた方法が紹介されています。

このApplication Noteでは、電気化学インピーダンス測定中の個々の周波数のための生のタイムドメインデータの記録の長所について説明されています。

This Application Note presents the Mott-Schottky measurement, an extension of electrochemical impedance spectroscopy (EIS), on a popular semiconducting material.

燃料電池は、燃料（通常は水素）と酸化剤（通常は酸素）を電気化学的に結合させることで電気と熱を生成する電気化学エネルギー変換装置です。高い効率により、同じ出力の化石燃料ベースの技術と比較して、二酸化炭素排出量が大幅に削減され、SOxとNOx（改質燃料使用時）もごくわずかです。

技術的な困難を乗り越えるため、数多くの燃料電池の種類が開発されてきました。本アプリケーションノートでは、プロトン交換膜型燃料電池、直接メタノール型燃料電池、固体酸化物型燃料電池について詳細に解説します。

PEM燃料電池の特性評価における電気化学インピーダンス分光法（EIS）の活用についてご紹介いたします。EISは、PEM燃料電池の性能に影響を与える要因を特定するための強力な診断ツールであることが示されます。

高電流で動作する燃料電池において、PGSTATと電子負荷装置を組み合わせて電気化学インピーダンス分光法（EIS）を行う手法について説明します。

負荷をかけた状態で燃料電池に対してインピーダンス測定を行うことで、燃料電池を構成する各要素がその動作に与える影響や（検出可能であれば）劣化の影響を評価することが可能となります。高電流密度での測定を行うために、Autolabシステムはサードパーティ製の電子負荷装置と接続することができ、これにより装置の測定可能範囲が複数桁にわたって拡張されます。

燃料電池スタックの動作特性は、通常、極化曲線および出力密度曲線を測定することによって評価されます。これらの曲線は、スタックの性能を迅速に評価するための指標となり、最適な動作条件（温度、湿度、電極触媒、イオン交換膜など）を判断するためにも有用です。

近年、多くの電気化学的用およびや生物学的用途のセンシングプラットフォームとして、電界効果トランジスタ (FET) がより一般的に使用されるようになりました。これらの装置は、低電位での操作と安定した電位差測定の両方を可能にする有望な生体電子工学変換器です。FETsは現在、科学界にて使われる伝統的な電気化学検出システムの魅力的な代替手段と見なされています。 このアプリケーション ノートでは、FET の特性評価およびトランスデューサとしての Metrohm DropSens バイポテンショスタット デバイスを操作する方法について詳細を紹介しています。小型で携帯可能なバイポテンショスタットとガルバノスタットであるμStat-i 400が実験の実証に用いられています。

本アプリケーションノートでは、Metrohm DropSens の SPELEC 装置を FLUORESCENCE KIT と組み合わせて使用し、[Ru(bpy)₃]²⁺/³⁺ の酸化還元カップルの蛍光分光電気化学を行うことで、半無限拡散領域における電気化学反応を時間分解的にモニタリングします。

アルマーブルーは、レゾルフィンへの不可逆的還元およびジヒドロレゾルフィンへの可逆的還元の過程を通じて、蛍光分光電気化学によりモニタリングできます。

Standardisation of sodium tetraphenylborate (NaTPB) solution for the determination of potassium and for nonionicsurfactants.

Standardization of 0.1 mol/L in propan-2-ol for use in applications for the determination of weakly acidic species in non-aqueous media.

Standardization of 0.1 mol/L ammonium ferrous sulfate solution for use in thermometric titration of Cr(VI) solutions.

Standardization of cetyl pyridinium chloride solutions for use as a cationic surfactant titrant in the determination ofanionic surfactants such as sodium lauryl ether sulfate.

この技術資料では、温度滴定法で銅の定量にするチオ硫酸ナトリウムの標定試験の仕方について解説しています。

温度滴定法によるキレート滴定（錯滴定）では、 滴定試薬にEDTA・４NA（4NA 、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム）を使用して滴定を行います。この技術資料では、銅を使用して、EDTA・４NA滴定試薬を標定する方法について解説しています。

この技術資料では、マグネシウムを使用して、EDTA 四ナトリウム滴定液の評点試験方法について解説しています。

Standardization of copper back-titrant using standard tetrasodium EDTA titrant in the determination of metals.

Standardization of disodium dimethylglyoximate by thermometric titration with standard Ni(II) solution.

Standardization of barium acetate titrant used in the determination of sulfate in phosphoric acid. The same procedure is applied if barium chloride is chosen as the titrant.

Standardization of sodium fluoride titrant for determination of aluminum.

Standardization of 0.1mol/L perchloric acid in glacial acetic acid by catalyzed endpoint thermometric titration.

Standardization of titrant for direct determination of sodium.

Determination of bicarbonate and carbonate in a mixture by sequential thermometric titrations.

Standardization of ~1mol/L tetrasodium EDTA solutions for thermometric complexometric analysis.

この技術資料では、温度滴定法を利用してゼオライトの表面酸性を測定する方法について解説しています。

この技術資料では、ゼオライトの表面塩基度を温度滴定で測定する方法を紹介しています。

Standardization of 1 mol/L tetrasodium EDTA (Na4EDTA) solutions by titration with standard magnesium solution.

This Application Note describes in detail how to determine the blank value and the titer for thermometric titrations using tiamo™.

イオン選択性電極(NH3 ISE)によるアンモニア測定には正確な電極の校正が必要です。詳細については、本アプリケーションノートをご覧ください。

本アプリケーションノートでは、溶液中での炭酸カルシウムの生成について取り扱います。

水分測定において、サンプル分取量の違いは、ブランク値の違いを引き起こす可能性があります。このアプリケーションノートでは、相対的なブランクの計算方法を用い、それにより手法の精度を向上させる方法を説明します。

新しい DIN ドラフト規格 38407-53 では、直接注入 LC-MS/MS を使用した水中の TFA 分析の概要が示されており、このアプリケーション ノートに示すように、0.1～3.0μg/L の定量が可能になります。

過酸化水素を分解させることなく、試験混合物のシェーニガー吸収液中の陰イオンをイオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出により定量する方法を紹介します。

Determination of cyanide using anion chromatography with amperometric detection at the silver electrode.

Determination of chromate using anion chromatography with post-column reaction and UV/VIS detection.

Determination of borate and silicate in ultrapure water using anion chromatography with direct conductivity detection.

This Application Note describes how the accuracy of your NIR measurements can be increased with instrument calibration.

This Application Note describes how the accuracy of your NIR measurements can be increased with reference standards.

この Application Note では、FOSS NIRSystem System II（5000/6500）AnalyzerからMetrohm Analyzer NIRS XDSおよびDS2500への、近赤外分光法のための分析メソッドの転送についてご紹介します。更に、スペクトル域が拡張され、分解能が改良された新たなNIRS XDSおよびDS2500 Analyzerの長所を、特にFOSS NIRSystems System II Analyzerに関して説明しています。

Determination of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid using ion-pair chromatography with direct conductivity detection.

Determination of organic acids and phosphate using ion-exclusion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of gluconic acid and glycolic acid using ion-exclusion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of formate, acetate, propionate, butyrate, valerate, and capronate in an aqueous absorption solution using ion-exclusion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of lactate, formate, acetate, propionate, butyrate, isobutyrate, valerate,and isovalerate in a standard solution using ion-exclusion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of glycolic acid, formic acid, glutaric acid, acetic acid, propionic acid, and butyric acid in a standard solution using ion-exclusion chromatography with suppressed and non-suppressed conductivity detection.

Determination of carbonate in an aqueous ammonia solution using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection.

Determination of formate, acetate, propionate, isobutyrate, butyrate, isovalerate, valerate, and capronate added to tap water using anion chromatography with conductivity detection after suppression. The MCS is placed upstream of the chemical suppressor to remove interfering CO2.

Determination of sulfite, nitrite, nitrate, sulfate, imidodisulfonate, and peroxodisulfate using ion-pair chromatography with conductivity detection after suppression.

Determination of carbohydrates on the column Hamilton RCX-30 - 250/4.6 using pulsed amperometric detection.

Determination of carbohydrates on the column Hamilton RCX-30 - 150/4.6 using pulsed amperometric detection.

The determination of sugar and sugar alcohols is very important for food analysis. The Dose-in Gradient system extends the gradient capability of the standard IC system. The isocratic system is expanded to form a binary gradient system with just one 800 Dosino and one T-piece.

この Application Note では、2% のラクトース溶液に含まれるグルコースおよびガラクトースの測定について記載しています。この分離は、金電極でのパルスアンペロメトリー検出 (PAD) を使用して Hamilton RCX-30 - 250/4.6 で行うことができます。装置管理、データ取得、データ処理は、Metrohm IC Driver 2.0 for Empower を使用して Empower 3.0 で行われます。

Worldwide, milk and dairy products are vital sources for human nutrition. A major component and energy source in dairy products is lactose. To efficiently metabolize lactose, the enzyme lactase is indispensable. However, globally nearly 70% of the population is lactose intolerant and they have difficulties to digest lactose. Lactose malabsorption leads to numerous gastrointestinal and extra-intestinal symptoms and other complaints with varying extents. Therefore, consumers rely on accurate food labels and for manufacturers appropriate sensitive analytical techniques are a must to comply with these demands. Ion chromatography with pulsed amperometric detection (IC-PAD) enables the determination of very low lactose contents. Validation according to AOAC requirements shows the high sensitivity and reliability of this method as a routine analysis.

色素増感太陽電池 (DSC) は、ローコストの光電変換 (PV) 装置として、目下のところ再生可能エネルギーの枠組み内で集中的に行われている研究の主題です。光起電装置の特性を評価するには、光強度の変調に基づき、更なる2種類の周波数領域法を用いることが可能です。これら2つのメソッドは光強度変調光電圧分光法 (IMVS): 変調した光強度と生成された交流電圧間での伝達機能の測定と、光強度変調光電流分光法 (IMPS): 変調した光強度と生成された交流電流間での伝達機能の測定です。このApplication Noteでは、光起電装置の IMVS および IMPSによる特性評価を実施するため、Autolab Optical Bench キットと組み合わせた、FRA32M モジュール搭載の Metrohm Autolab PGSTAT302Nの使用について説明されています。

このApplication Noteは、Metrohm Autolab PGSTAT および Metrohm Autolab Optical Bench にて逆反応、色素増感太陽電池の性能を制限する副反応の機構と動態性についての情報をいかに得られるかを示すものです。

この文書では、Metrohm Autolab Optical Bench の LED 照明のキャリブレーションのプロセスについて示しています。このプロセスは、単一波長の LED 照明に適用することができます。キャリブレーションは、LED照明の光強度をLEDドライバー電流に関連付けて行われます。このようにして、テスト中の太陽電池とLED照明間の距離が変わった場合の照明光強度の値を修正することが可能となります。加えて、キャリブレーションにより、ユーザーはLEDドライバー電流の代わりに、照明光強度の値を指定する間に太陽電池にて測定を行うことができます。

この Application Note では、Metrohm Autolab Optical Bench の白色光のキャリブレーションにおける応答値の測定プロセスを紹介しています。

炭素材料は電極表面として注目すべき選択肢である。コスト効率が高く、化学的に不活性であるだけでなく、バックグラウンド電流が低く、電位窓が広い。新しいカーボン・ナノ材料の物理的・化学的特性は、主にその構造に依存するため、さまざまな用途に適した材料を選択するためには、その特性評価が不可欠である。 ラマン分光法はこの目的にとって非常に魅力的な技術であり、炭素材料の結合構造に関する情報、したがってそれらの考えられる特性に関する情報を簡単に識別できます。 DropSensスクリーンプリント電極（SPE）は、低コストで使い捨ての電極であり、いくつかのカーボン材料で製造された作用電極とともに利用できます。この技術資料では、ラマン分光法によってその特性を調べる方法について説明します。

表面増強ラマン分光法 (SERS) 用の電極基板は通常、貴金属の複雑な (マイクロ/ナノ) 構造で製造され、微量レベルの分析物の検出を可能にします。 これらの SERS 電極基板はコストが高く反応性が高いため、多くの場合、使用期限が限られています。 これらの問題を最小限に抑えながらも同じ性能基準を維持する新しい電極基板材料の開発は、常に懸念されています。 スクリーン印刷された電極は、確立されたスクリーンプリント法を使用して様々な金属材料を用いて簡単に製造できるため、多用途でコスト効率の高い使い捨て電極の大量生産につながります。 この技術資料では、in situ* 電気化学 SERS (EC-SERS) による様々な化学種の高速かつ高感度な検出に適した電極基板として、すぐに入手できるスクリーンプリントされた金属電極を使用する実現可能性を示しています。 *in situ：その場

スペクトロエレクトロケミストリーでは、1回の実験で化学系に関する電気化学的情報と分光学的情報の両方の情報が得られます。すなわち2つの異なる視点からの情報が得られるマルチレスポンス技術です。UV-VIS領域に焦点を当てた分光電気化学は、最も重要な組み合わせの一つとなりますが、これは貴重な定性的情報を得ることができるだけでなく、優れた定量的結果も得ることができるからです。この技術資料では、既知の汚染物質である4-ニトロフェノールについて、SPELEC分光電気化学測定装置を用いて分解速度を測定しました。

Spectroelectrochemistry is a multi-response technique that provides electrochemical and spectroscopic information about a chemical system in a single experiment, i.e., it offers information from two different points of view. Raman spectroelectrochemistry could be considered as one of the best techniques for both the characterization and behavioral understanding of carbon nanotube films, as it has traditionally been used to obtain information about their oxidation-reduction processes as well as the vibrational structure. This application note describes how the SPELEC RAMAN is used to characterize single-walled carbon nanotubes by studying their electrochemical doping in aqueous solution as well as to evaluate their defect density.

多くの電気化学的手法が開発されてきたものの、その適用は従来、水系媒体に限定されてきた。これに対し、有機溶媒中でのラマン分光電気化学法は有望な代替手段であるが、新たなEC-SERS手法の開発は依然として求められている。本アプリケーションノートでは、金および銀電極の電気化学的活性化により、有機媒体中における色素や農薬の検出が可能となることを示す。

強力な合成オピオイドであるフェンタニルは、世界中で違法に流通しています。過剰摂取は致命的となる可能性があり、昏睡、瞳孔変化、チアノーゼ、呼吸不全などの症状を引き起こします。体格や過去の使用状況などによっては、わずか2mgのフェンタニルでも致死的となる可能性があります。フェンタニルは深刻な影響を及ぼすため、深刻な公衆衛生上の危機となっており、その特定と検出は極めて重要です。電気化学表面増強ラマン分光法（EC-SERS）とスクリーン印刷電極（SPE）を組み合わせることで、フェンタニルを迅速かつ効果的かつ正確に検出することが可能になります。

ラマン分光法は感度が低いことから、これまで検出手法としての利用が制限されてきました。しかし、表面増強ラマン散乱（SERS）効果により、その分析応用における有効性は向上しています。本アプリケーションノートでは、概念実証として、アルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）およびシトクロムcをラマン分光電気化学法によって解析しています。

このアプリケーション ノートでは、単層カーボンナノチューブ (SWCNT) の測定におけるパフォーマンスを分析して、SPELEC RAMAN と標準のラマン装置を比較します。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

低波数ラマン分光法は、65 cm⁻¹までの振動モードを捉えることで従来のラマン分析を拡張し、分子構造、タンパク質の特性評価、多形の同定、相転移に関するより深い知見を可能にします。

Determination of chloride, sulfate, oxalate, and fumarate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Separation of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, phosphite, sulfate, and tetrafluoroborate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of 1 (3) µg/L of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate after direct injection using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Reproducibility of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, and sulfate in the ppb range using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of acetate, chloride, nitrite, nitrate, benzoate, phosphate, and sulfate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of traces of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate in 15% NaOH using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and inline sample neutralization.

Determination of acetate, monochloroacetate, and dichloroacetate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of gluconate, fluoride, formate, chloride, nitrate, and salicylate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.