イオンクロマトグラフィ アプリケーション

このアプリケーションでは、飲料水中の塩化物イオン、硝酸イオン、硫酸イオンに加え、臭素酸イオン、亜塩素酸イオン、塩素酸イオンなどの消毒副生成物をUS EPA 300.1に従って分析しています。単一測定で高感度・高効率なイオンクロマトグラフィーを実現します。

この技術資料カタログは、半導体製造に関わる品質管理において、メトロームの分析機器を使用して分析可能なパラメータを一覧にまとめたものです。

新しい DIN ドラフト規格 38407-53 では、直接注入 LC-MS/MS を使用した水中の TFA 分析の概要が示されており、このアプリケーション ノートに示すように、0.1～3.0μg/L の定量が可能になります。

This White Paper discusses USP <1225> and how ion chromatography determines active ingredients in pharma products (assays) as well as identifies impurities and degradation components.

N-Methylpyrrolidone (NMP) is crucial for lithium-ion battery production. Metrohm’s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination enables µg/L-level anion analysis in NMP.

リチウムイオン（Li-ion）電池の電解質品質は、性能、安定性、安全性の観点から重要です。イオンクロマトグラフィは、電解質分析のための正確な手法です。

メトロームのイオンクロマトグラフは、Metrosep A Supp 21カラムと溶離液自動生成装置 948 Continuous IC module CEPを組み合わせることで、水中の主要アニオンと消毒副生成物を効率的に自動分析できます。

飲料水の塩素消毒は発がん性の副生成物を形成する可能性があります。EPA法557は、イオンクロマトグラフィとIC-MS/MS を組み合わせたシステムを使用して、ハロ酢酸を µg/L レベルで定量することを可能にします。

クエン酸カリウム・クエン酸経口溶液は、全身性アルカリ化剤として作用します。カリウムの定量試験は、USP一般章＜621＞および＜1225＞に準拠してバリデートされており、L76充填材を使用した陽イオン交換カラムによるイオンクロマトグラフィー（IC）法が用いられます。

酢酸カルシウムの定量は、透析患者に対するリン結合剤として広く使用されていることから重要であり、米国薬局方（USP）<621>および<1225>に準拠して、イオンクロマトグラフィー（IC）により実施することができます。

燃焼イオンクロマトグラフィ（CIC）は、DIN 38409-59およびISO 18127に従って、AOX（吸着可能有機ハロゲン、すなわちAOCl、AOBr、AOI）、AOF、CIC AOX（Cl）を測定します。

AOF（吸着性有機フッ素）の分析は、燃焼装置とイオンクロマトグラフィを使用して、水溶液中のパーフルオロアルキルおよびポリフルオロアルキル物質をスクリーニングするために使用されます。

Efficiently analyze food products with ion chromatography (IC). Discover its robust applications in quality control for beverages, food additives, and dairy.

Monitor adsorbable organic halogens (AOX) in water using combustion ion chromatography (CIC) for precise analysis of AOCl, AOBr, AOI, and total AOX.

このホワイトペーパーでは、PFAS（パーフルオロアルキル物質）、その水質への影響、EU指令2020/2184、燃焼イオンクロマトグラフィー（CIC）を用いたAOF測定の利点について解説しています。

イオンクロマトグラフィーと誘導結合プラズマ質量分析法を組み合わせることにより、ISO 24384 の指針に従って Cr(III) と Cr(VI) を識別することが可能です。

環境中の有機ハロゲン化物は監視する必要がある物質です。。固体中のハロゲンを正確に分析するために、EN 17813:2023 に基づき燃焼イオンクロマトグラフィ（CIC）が使用されます。

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、TRIS）は、ライフサイエンス分野で広く使用されており、その純度の管理が重要です。この純度分析はイオンクロマトグラフィーにより実施可能です。

製薬向けフッ化ナトリウムは、USP 要求に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、識別、アッセイ、ならびに不純物としての塩化物の含量のために3つの異なるメソッドが用いられています。イオンクロマトグラフィにより、1つのシステム上での2度の測定でこれら3つのパラメータを測定することが可能となります。

製薬に使われるフッ化ナトリウム錠剤は、USP 要求に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、識別とアッセイのために2つの異なるメソッドが用いられています。イオンクロマトグラフィーにより、1回きりの分析でこれら2つのパラメータを測定することが可能となります。

製薬に使われるモノフルオロりん酸ナトリウムは、USP 要求に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、識別、不純物、ならびにアッセイのために3つの異なるメソッドが用いられています。イオンクロマトグラフィーにより、1回きりの測定でこれら3つのパラメータを分析することが可能となります。USP モノグラフの現代化のコースでは、このイオンクロマトグラフィーによるアプローチによりこのタイプの分析がより容易になっています。

医薬用フッ化ナトリウムゲルは、USP要件に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、識別とアッセイのために2つの異なるメソッドが用いられています。イオンクロマトグラフィにより、シングル測定でこれら2つのパラメータを分析することが可能となります。

USPとFDAは、いくつかのモノグラフと一般章の近代化に着手しました。多くの場合、イオンクロマトグラフィ 法に焦点を当てた手法が、湿式化学的な分析手法に取って代わりました。このホワイトペーパーでは、USPの近代化の取り組みとイオンクロマトグラフィのメリットについて詳しく説明しています。 USP：米国薬局方　FDA：米国食品医薬品局

ニトロソアミンの生成は、医薬品およびプロセス中の亜硝酸塩濃度を制御することで回避できます。ニトロソアミンの生成をモニタリングするには、医薬品や物質中の亜硝酸塩を定量するためのイオンクロマトグラフィなどの高感度の分析方法が不可欠です。

医薬品中のニトロソアミンの存在は、たとえ微量レベルであっても、患者に対して高い安全性リスク（発がん性）をもたらします。ニトロソアミンの生成は、医薬品および物質中の亜硝酸塩濃度を制御および監視することで回避できます。この技術資料では、イオンクロマトグラフィ (IC) を使用したデュロキセチン塩酸塩中の亜硝酸塩の分析について紹介しています。

USPでは、塩化物は連続サプレッションに後続する電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィを用いて、経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム発泡錠中で測定されます。分離はMetrosep A Supp 16 - 100/4.0カラム (L91) にて実施されます。全ての認定基準を満たしています。「経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム発泡錠」のためのUSP41モノグラフは、滴定により塩化物のアッセイを行います。

このホワイトペーパーでは、細胞ベースの遺伝子治療の製品開発における最適な分析ツールとしてのイオンクロマトグラフィーの選択プロセスについて説明します。

USPは、総則<591>「亜鉛の測定」モノグラフを、分析のためのメソッドとしてイオンクロマトグラフィーを含むものと更新しています。酸化亜鉛は、様々なスキンケアクリーム、薬剤、製剤に使われています。イオンクロマトグラフィー分析は、例えばL91 (Metrosep A Supp 10)などを用いた亜鉛の分離に続いて、4-(2-ピリジルアゾ）レゾルシノール (PAR) 試薬を用いたポストカラム反応、および後続する波長 530 nm での検出を含みます。キーワード: USP<591>

この技術資料では、USP準拠の陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、低カリウム血症の予防に用いる重炭酸塩・クエン酸発泡経口液剤中のカリウムとナトリウムを定量する分析手法を紹介します。炎光光度法の代替法として正式にUSPモノグラフに収載された、この分析法の検証結果についても詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、経口懸濁用炭酸水素カリウム・塩化カリウム発泡錠中のカリウムを定量する分析手法を紹介します。USPモノグラフに準拠した本手法が、原子吸光分光法に代わって、カリウムとマグネシウムの分離度を含む全ての許容基準を満たしていることを解説します。

ナトリウムビカーボネートの調合注射は、代謝性アシドーシスおよび全身アルカリ化を必要とする他の状態を修正するための無菌溶液です。ナトリウムリン酸塩の調合注射（単塩基および二塩基リン酸塩の混合物）は、摂取制限がある患者において低リン血症を予防または修正するためのリン源として機能します。これらの注射は希釈後、電解質補給剤として静脈内投与できます。サプレッサ付き伝導度検出器を用いたイオンクロマトグラフ（IC）は、これらの溶液中のナトリウムを正確に定量する標準的な手法です。米国薬局方（USP）との協力により、Metrosep C Supp 2カラムが代替カラムとして評価されました。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、経口懸濁液のための炭酸水素カリウム発泡錠中で測定されます。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。全ての認定基準を満たしています。「経口懸濁液のための炭酸水素カリウム発泡錠」のためのUSP41モノグラフは、原子吸光分析によりカリウムのアッセイを行います。

This White Paper compares automated Inline Ultrafiltration and Inline Dialysis to the traditional Carrez clarification procedure for the analysis of milk samples by ion chromatography (IC). A continuous test series over approximately six months proved Inline Dialysis to be a reliable and valuable alternative to treat dairy products prior to IC analysis.

LC-MS/MS quantification methods are commonly used to determine trace levels of organic compounds. However, highly polar reversed phases (RPs) lack sufficient retention for very polar compounds, or they fail for charged organics. Separation using ion chromatography (IC) and subsequent MS/MS detection is an innovative alternative approach that combines the fast elution and flexibility of the IC system with the excellent resolution and high sensitivity of the MS/MS detector. This poster presents a fast, robust and reliable IC-MS/MS method for the detection of HAAs and other ionic analytes using the high-end MS/MS system QTRAP 6500+ from SCIEX coupled to a the 940 Professional IC Vario One SeS/PP/HPG instrument. This analytical setup is able to identify and quantify the presence of HAAs at trace levels with LLODs between 0.02 μg/mL and 0.2 μg/L on a single HAA. This capability easily fulfills the sensitivity requirements specified in EU Drinking Water Directive, which specifies a maximum residue level (MRL) of 60 mg/mL for the sum of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, monobromoacetic acid and dibromoacetic acid present in the representative sample.

White paper on monitoring corrosion and the benefits of online or inline chemical analysis over manual sampling and offline laboratory methods for corrosion monitoring. Online and inline process application solutions for corrosion prevention with related application notes for further information are presented.

この技術資料では、さまざまなサンプル中の有機酸と無機陰イオンを簡単に同定および定量するため、 IC-MS アプリケーションでの分析例を紹介しています。

Iodine is an essential mineral for human health, where it is necessary for e.g., the production of thyroid hormones. The presented method describes the determination of free iodide in milk samples using Metrohm Low Volume Inline Dialysis for automated sample preparation prior to injection into an ion chromatograph (IC) and subsequent amperometric detection in direct current (DC) mode.

フッ化ナトリウムや酸性リン酸塩の局所溶液製品を含む虫歯予防薬には、USP薬局法準拠による厳格な品質管理が必要です。この技術資料では、イオンクロマトグラフィによるフッ化ナトリウムおよび酸化リン酸局所溶液に含まれるフッ化物の試験法を解説しています。

シアン化物中毒の重症例では、治療のために亜硝酸ナトリウムがチオ硫酸ナトリウムとともに使用されます。この技術資料では、Metrosep A Supp 4 カラムと抑制された導電率検出を使用した亜硝酸イオン クロマトグラフィ アッセイについて説明します。このカラム同等性研究は、USP General Chapter <621> に従って USP と協力して行われました。

リチウムイオン電池 (LIB) は、世界中で普及している充電式の電池です。この技術資料では、自動滴定装置、イオンクロマトグラフ、カールフィッシャー水分計を使用したリチウムイオン電池製造工程における品質管理分析例を紹介しています。

サプレッサー付きのイオンクロマトグラフ(IC) は、リン酸塩配合注射液中のリン酸塩を正確に定量するための標準分析法です。 Metrosep A Supp 17 カラムは、米国薬局方 (USP) と協力して、標準化された検証手順内の適切な代替カラムとして確立されました。 このカラムは信頼性の高い分離を保証し、メトローム サプレッサー モジュール (MSM) は低バックグラウンド ノイズと堅牢な長期パフォーマンスを保証します。

滴定の代わりに、導電率検出を抑制したイオンクロマトグラフィ (IC) が、溶液または経口用の NaCl 錠剤の塩化物含有量を定量する有効な方法として USP によって承認されています。

Ion chromatography (IC) provides an automated, fast, and sensitive solution to accurately quantify cationic and anionic components including acetate simultaneously. This comprehensive approach makes IC an economic alternative to traditional techniques for the quality control of pharmaceutical solutions like haemodialysis concentrates. Ease-of use, accuracy, and the high-throughput of IC increase productivity and comply with the demands of modern routine and research labs.

この技術資料では、IC-MS を強力な分析手法として紹介します。このイオンクロマトグラフと質量分析を組み合わせたシステムは、無機陽イオンやアミンなどのさまざまな分析対象物を 1 度に測定します。

このプロセスアプリケーションノートでは、オンラインプロセスイオンクロマトグラフィーを用いて、膜ファウリングの早期検知器として、塩水中のストロンチウムとバリウムの濃度を測定する方法について解説します。このマルチパラメータ分析技術を用いることで、膜ファウリングの早期発生リスクを低減し、24時間365日自動分析による予期せぬメンテナンスや高額なユーティリティコストを回避できます。

Ion chromatography with PCR and UV/VIS detection provides a highly specific and sensitive method for bromate analysis, meeting EPA Method 317 and ISO 11206 requirements.

Worldwide, milk and dairy products are vital sources for human nutrition. A major component and energy source in dairy products is lactose. To efficiently metabolize lactose, the enzyme lactase is indispensable. However, globally nearly 70% of the population is lactose intolerant and they have difficulties to digest lactose. Lactose malabsorption leads to numerous gastrointestinal and extra-intestinal symptoms and other complaints with varying extents. Therefore, consumers rely on accurate food labels and for manufacturers appropriate sensitive analytical techniques are a must to comply with these demands. Ion chromatography with pulsed amperometric detection (IC-PAD) enables the determination of very low lactose contents. Validation according to AOAC requirements shows the high sensitivity and reliability of this method as a routine analysis.

Speciation analysis is an important tool in analytical chemistry giving information about the quantitative distribution of different oxidation states of one and the same metal ion. The speciation of iron(II) and iron(III) (Fe 2+/Fe 3+) is achieved by ion chromatographic separation of their anionic dipicolinic acid complexes. Afterwards, post-column reaction with 4-(2-)pyridylazo-resorcinol (PAR) allows VIS detection at 510 nm.

高速イオンクロマトグラフィ（高速 IC ）は、高いサンプル処理能力を意味します。短いカラム、比較的速い流量、強い溶離液で達成されます。Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 を使用すると、ビール中の亜硫酸塩を硫酸塩やその他の陰イオンと一緒に測定できます。

消毒副生成物の測定は飲料水メーカーにとって重要です。この技術資料では、イオンクロマトグラフによる標準の陰イオンに加えた塩化物と臭化物の測定を紹介しています。溶離液の消費を削減するために、分離はMetrosep A Supp 5 - 250/2.0 Microboreカラムを使用して、シーケンシャルサプレッサ付き伝導度検出器で測定しています。

ゲンタマイシンはアミノグリコシド系抗生物質であり、多くの関連するゲンタマイシンから構成されています。これは複数の種類の感染症に用いられます。主な構成要素を測定するために、USPは金のWE（作用電極）を用いたパルスアンペロメトリック検出によるクロマトグラフィー分離を要求しています。NaOHのポストカラム添加は、検出前に実施されます。

Eco ICは、水のルーチン分析に最適なエントリーモデルのイオンクロマトグラフです。伝導度検出器やケミカルサプレッサも標準装備されています（サプレッサなしでも使用できます）。この技術情報では、Metrosep A Supp 17-250/4.0カラムを使用した陰イオン含有量の測定について紹介しています。カラムは、室温での水分析専用カラムになります。

過酸化水素中の微量レベルの陽イオンおよびアミンの測定は、グレードの高い半導体用化学薬品の品質測定において重要です。特に、過酸化水素サンプル中で1 ppbまたはそれ未満のトリメチルアミンを要求するメーカーもあります。連続陽イオンサプレッション後に電気伝導度検出を伴うMiPCT-ME*に後続するイオンクロマトグラフィーが適用されます。

海水中の陰イオンのイオンクロマトグラフによるトレース分析は、高濃度の塩化物のため困難です。塩化物とは対照的に、亜硝酸塩、臭化物および硝酸塩は、波長域の低いUV照射を吸収し、これら3つの陰イオンのUV検出を可能にします。 この Application Note は、塩化ナトリウム溶液によるカラム型Metrosep Carb 2 - 100/4.0における分離について説明しています。これは、過剰塩化物による影響を最小限に抑え、低い検出限界を実現します。

Water chemistry of the water-steam cycle is crucial for maintaining plant reliability and for ensuring optimal plant operational conditions. Impurities such as corrosion products in ionic, colloidal, or oxide forms are ubiquitous in feedwater, condensate, and reactor coolant. This application shows the determination of sub-ppb levels of Cu, Ni, Zn and standard cations (e.g., Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) in the water-steam cycle of a BWR.

原油には通常、有機ハロゲン化合物は含まれません。こういったものは生産現場、パイプライン、あるいは貯蔵タンクなどで確認されます。これらの成分は、腐食や触媒被毒を引き起こす改質法および水素化精製法にてHF、HCl、およびその他の酸を生成します。ハロゲン化合物の種分化は、汚染源を追跡するために測定する重要なパラメータです。現在の仕様では、原油中に含まれる有機塩素が 2 mg/kg 未満であることが望まれています。原油中の硫黄は、その場で直ちに定量化することができます。このアプリケーションにおける特有の要求のため、ハロゲンのみが測定されます。

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Copper is used widely in industrial cooling water systems for its heat transfer properties, although it is susceptible to corrosion. Corrosion can cause a loss of efficiency and eventually a failure of equipment, leading to costly maintenance, replacement, and downtime. Corrosion inhibitors (triazoles) can be added to the water chemistry, which form sparingly soluble protective layers on the surface of the metal. Triazole concentrations must be maintained to protect the copper, which necessitates regular concentration determinations in cooling water. The 2060 IC Process Analyzer with UV/VIS detection is well-suited for this application, able to precisely and reliably measure multiple ionic and UV-active compounds simultaneously in cooling water.

Neutralizing amines are added to adjust pH levels within the water-steam circuit of power plants to avoid corrosion-inducing conditions. This preventive maintenance can reduce costly and critical downtimes due to corrosion, however frequent monitoring of the amine chemistry is necessary to ensure conditions stay optimal. The 2060 IC Process Analyzer featuring the Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) option is ideal for this application, with the ability to measure trace amounts of the analytes precisely and reliably through an automated method. The benefit of using IC is that multiple analytes can be monitored simultaneously, and here the ability to measure the presence of sodium next to the high ammonium or amine concentrations could indicate that cooling water is seeping into the circuit, indicating a problem upstream.

Measures to monitor or prevent corrosion are crucial in nuclear power plants, where significant risks to health and safety can occur if corrosion is left unchecked. Anions corrode metals under high temperature and pressure, therefore their concentrations must be monitored at all times. The analytical challenge in the primary circuit is detection of anions in the μg/L range alongside gram quantities of boric acid and lithium hydroxide. Precise, reliable trace analysis requires the method to be automated as much as possible. The 2060 IC Process Analyzer from Metrohm Process Analytics can measure several anions from a single injection, with combined Inline Preconcentration and Inline Matrix Elimination to measure low anion concentrations precisely and reliably time after time.

This application focuses on the simultaneous analysis of cations and suppressed anions with a dual channel Metrohm IC operated by OpenLab CDS.

Calcium carbonate has a wide applicability in the pharmaceutical industry as an excipient and also as an active ingredient, and in the food industry as a major dietary supplement. The U.S. Pharmacopoeia (USP) monographs for calcium and magnesium carbonates tablets as well as calcium carbonate and magnesia chewable tablets currently describe manual titration as the assay procedure for calcium and magnesium. The USP has embarked on a global initiative to modernize many of the existing monographs across all compendia. In response to this initiative, two alternative analytical methods were developed to determine the analytes calcium and magnesium. This Application Note presents ion chromatography (IC) procedures using conductivity detection that provide better accuracy and specificity and are suitable for the intended purpose. These validated IC methods (according to USP General Chapter <1225>) offer a significant improvement to the existing assays because they can simultaneously determine both analytes calcium and magnesium, saving both time and effort.

Harmful industrial flue gases like H2S and CO2 cause corrosion of pipes and damage the environment. Adding the correct amount of amines in scrubber solutions, e.g. ethanolamines and methylamines, will neutralize these gases («gas sweetening»). Non-suppressed cation analysis with direct conductivity detection is a straightforward and robust technique for the quantification of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monomethylamine (MMA), dimethylamine (DMA), and trimethylamine (TMA) via ion chromatography. Thanks to the high capacity of the Metrosep C 6 column, large volumes can be injected without compromising the peak shapes. The analytical technique can be used at laboratory scale but also for process analysis.

GOS（ガラクトオリゴ糖）は、確立された形態の食物繊維または消化されない炭水化物であり、すでにノベルフード（新規食品）の欧州連合リストに承認され、含まれています。この技術資料では、イオンクロマトグラフを使用した食品中の総 GOS 測定に関する標準 AOAC 方法の更新版を紹介します。

サプレッサを伴った伝導度検出器を搭載したイオンクロマトグラフィ（IC）では、一般的な無機アニオンに加えて、塩酸塩、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、過塩素酸塩などの陰イオン汚染物質を広範囲の濃度範囲で感度良く、堅牢に定量することができます。

発電所において、腐食は高額かつ重大な稼働停止の主な要因となっています。 原子力発電所では、加圧水型原子炉（PWR）と呼ばれる独立した水回路が放射性物質の封じ込めを行いながら、他の回路へ熱とエネルギーを伝達しています。 このPWR回路には、特にホウ酸および水酸化リチウムが添加されますが、これらの成分は他の分析測定を複雑化させる場合があります。 リチウムは腐食防止の役割を果たし、亜鉛、ニッケル、アンモニウムイオンなどとともにモニタリングが必要です。 これらの陽イオンを単一分析でサブµg/Lレベルの感度でオンライン測定するために、2060 ICプロセスアナライザーが、インライン前濃縮およびインラインマトリックス除去機能と組み合わせて提供されています。 複数の陽イオンを1回の注入で分析でき、自動化された試料前処理により、正確かつ信頼性の高い測定が容易になります。

オゾン処理によって消毒された飲料水には、原水中に含まれる臭化物イオンの酸化により発がん性物質である臭素酸が望ましくないレベルで含まれることがあります。すでに世界保健機関（WHO）をはじめとする複数の機関が、健康リスクを抑制するために臭素酸の濃度限度を推奨しています。イオンクロマトグラフィーは、EPA 300.1、317.0、321.8、326.0、ASTM D6581、ISO 11206、ISO 15061など、臭素酸を含む消毒副生成物（DBP）の測定に関するいくつかの分析規格で言及されています。臭素酸の微量レベルをオンラインで監視することは、処理能力の向上や手作業による実験室検査の時間短縮につながり、品質の高い飲料水の供給を確実にします。

リチウムは、塩湖の塩水から得られる軟質アルカリ金属です。リチウムは様々な用途に使用されていますが、特に電気自動車や携帯電話などに搭載されるリチウムイオン電池の製造に多く使用されています。 このプロセスアプリケーションノートでは、幅広い濃度範囲のイオン性分析対象物を測定できるマルチパラメータ分析技術であるオンラインプロセスイオンクロマトグラフィー（IC）を用いて、塩水中のリチウムをはじめとする陽イオンをモニタリングする方法を紹介します。

メトロームのイオンクロマトグラフ Eco ICは、水のルーチン分析に最適なエントリーモデルのイオンクロマトグラフです。伝導度検出器やケミカルサプレッサも標準装備されています（サプレッサは使用してもしなくても操作できます）。上記クロマトグラフでは、Metrosep A Supp 17 - 150/4.0カラムを使用してアニオン分析を行っています。カラムは、室温での水分析専用カラムになります。

ワインの品質評価において、イオンクロマトグラフィ（IC）は重要な分析手法の1つです。ICを使用することで、ワイン中のさまざまな成分を定量し、その品質に関する重要な情報を得ることができます。この技術資料では、ワイン品質分析のための2種類のIC分析法を紹介します。

母乳の代替として世界中で製造されている乳児用の粉ミルクや液体ミルクについて、製品製造の品質管理や成分の分析は地域や国際の規制（例えばコデックス・アリメンタリアス、EU規制2016/127および609/2013）に準拠する必要があります。これらの基準を検証するためにイオンクロマトグラフィ（IC）は、公的機関、分析室、および製造業者にとって経済的で効率的な分析技術です。この技術資料では、イオンクロマトグラフによる乳児向け食品の品質管理項目の一括分析について解説しています。

インフルエンザウィルス B 型 (Hib = Haemophilus influenzae type B) は、多くの国で子供達の細菌性髄膜炎の主な原因となっています。Hib のきょう膜多糖類 (PS = capsular polysaccharide) は、生体毒性において重要な役割を担い、本来病原体を死滅させるメカニズムを活性化させるはずの抗体や補体タンパク質などといった哺乳類の免疫系の要素から、細胞表面成分を覆い隠します。 ワクチンには、最終製品の品質と安定性を保証するため、厳密な特性評価とアッセイが求められます。複合糖質ワクチンの場合、品質の保証には遊離 PS と全 PS の両方の測定が重要となります。非共役性 PS の量が多いと、抗原に対する免疫が抑制されることがあります。さらに、遊離 PS の存在はプロセスの一貫性を示す重要な指標となります。 Hib などのワクチンの PS 含有量を測定するための現在のメソッドは不正確で信頼性が低く、ワクチンが糖による安定剤 (例えばラクトースなど) を含む場合にはそれがより顕著です。パルスアンペロメトリック検出器によるイオンクロマトグラフィ (IC-PAD または HPAEC-PAD) は、Hib ワクチンに含まれる PS (ここではポリリボシルリビトールリン酸 [polyribosylribitol phosphate = PRP]) を定量化するためのよりシンプルな手順とより高い感度を提供します。

短いMetrosep C Supp 2 - 100/4.0により、高い溶離液流量を適用できます。より濃度の高い溶離液 (5.0 mmol/Lの代わりに7.0mmol/Lの硝酸) を用いると、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびカルシウムの4種の陽イオンの処理時間を5分間に短縮することができます。連続サプレッションの後に電気伝導度検出が行われます。

ICによる廃水中の陽イオン分析は、実証済みのメソッドです。制約要因は一般にNa/NH4の分離です。高濃度のナトリウムにより、ピークの重複が原因でアンモニアの測定が不可能となる可能性があります。連続サプレッションおよびドーズイングラジェントを用いることで、Na/NH4分離を改善し、低濃度アンモニウムの測定を可能にします。

アンモニウムのスクラバー溶液として用いられる酸性溶液は、通常2またはそれより低いpH値を有します。このpH値は、陽イオンの直接電気伝導度検出に通常用いられるシリカベースのICカラムには低過ぎます。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0はポリマー基材であり、低いpH値のサンプル注入が可能です。アンモニアを添加した酸性化した飲料水サンプルを分析します。結果は、このような酸性溶液は、連続陽イオンサプレッション後の電気伝導度検出によって分析できることを示します。

Metrosep C Supp 2カラムシリーズは、ポリスチレン/ジビニルベンゼンを基材としており、そのため連続陽イオンサプレッションを適用できます。このANは、連続陽イオンサプレッションに後続する電気伝導度検出を用いた150mmバージョンのカラムにおける異なるアミンの分離および検出について紹介するものです。

サクシニルコリンは、たとえば気管挿管などに用いられる短時間型麻痺薬です。コリンは薬剤の構成要素であり、不純物として測定する必要があります。USPでは、サプレッションの後に電気伝導度検出が行われる陽イオンクロマトグラフィーが用いられます。溶離液の組成とカラムタイプは、USPメソッドに完全に準拠していません。しかしながら、その結果は各々の要求を満たしています。サンプル中のコリン濃度は、USPの規格外です。

生体アミンは、ワイン醸造過程で放出されます。それらはワイン中に無臭の塩として存在します。しかしながら、その風味は口内で一部遊離し、ワインの風味の印象に影響を与えます。その他にも、生体アミンは衛生の欠如または製造経験の乏しさとも関係しています。生体アミンは、サプレッション付きの陽イオンクロマトグラフィーを用いて測定されます。

連続サプレッション後のアンモニウム測定では、しばしば直線的ではない（非線形）キャリブレーションカーブが表示されます。その理由は、あまり解離していない状態において発生する水酸化アンモニウムです。連続陽イオンサプレッションにより、より解離度の高い炭酸水素アンモニウムが形成されるため、アンモニウムやその他の標準陽イオンは、直線的なキャリブレーションカーブを示します (R > 0.9997)。

コリンは、神経伝達物質であるアセチルコリンなど多くの分子の生合成において重要な物質であり、人間の代謝において中間生成物として生じます。濃度の測定はマイクロ波分解によって行われます。分離は連続サプレッション後、 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 カラムを使用します。標準陽イオンからの分離は大変優れています。

アトルバスタチンは、コレステロール値を下げるために使われる医薬品です。テトラブチルアンモニウム (TBA) はアトルバスタチンやその誘導体に微量に含まれるため、TBA を検出するための高精度かつ信頼度の高い測定方法が不可欠です。そのひとつが、Metrosep C Supp 1 - 250/4 カラムを使用して、連続サプレッサ後に電気伝導度検出器を接続したイオンクロマトグラフによる測定です。

この技術資料では、イソクラティック条件下におけるアルキルアミン、エタノールアミンに加えて、標準陽イオンをMetrosep C Supp 1 - 250/4.0カラム で測定しています。イオンクロマトグラフは、連続サプレッション後、電気伝導度検出器を使用しています。

電気自動車の登場により、リチウム電池とそれに伴うリチウム素材への需要が急激に高まりました。主要なリチウム源として、塩湖や硬質なケイ酸塩鉱物が挙げられます。この 技術資料 は、リチウム鉱石からの浸出水に含まれる陽イオンの測定に焦点を当てています。リチウム分解では、Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 カラムを使用して、アルカリ金属およびアルカリ土類金属を分離・測定しています。イオンクロマトグラフには連続サプレッション後に電気伝導度検出器が使われています。

メロペネムは、カルバペネムの一種であるβラクタム抗生物質であり、ムレイン生合成を抑制し、それによって細菌細胞壁の構築を阻害します。ジメチルアミンはメロペネムの合成における重要な前駆体であり、そのため不純物として監視される必要があります。イオンクロマトグラフは、Metrosep C Supp 1 - 250/4カラムを使用して、連続サプレッション後に電気伝導度検出器で測定しています。

陽イオンクロマトグラフィーでの連続サプレッションは、出限界を大幅に改善します。このように低い検出限界値に達するには、使用するサンプルバイアルビンのブランク値の測定が不可欠です。サンプルをマトリックス除去を伴うインテリジェント濃縮技術を使用し、Metrosep C Supp 1- 250/4.0カラムで分離後、連続サプレッション後の電気伝導度検出器で測定して、様々なサンプルバイアルビンの浸出試験を行いました。Sigma-Aldrich 社の 50 mL Corning® Cell Culture Flasks (CLS430168) は、最も低いブランク値を示しています。

過酸化水素は、その用途に応じて様々な純度で用いられます。高純度のH2O2 (電子工業用) では、たとえばトリメチルアミン (TMA) は1 μg/L未満など、非常に低い汚染レベルが求められます。この技術資料では、高濃度のH2O2溶液 (30%) におけるトリメチルアミンの測定について説明しています。分析は、連続陽イオンサプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフにマトリックス自動除去 (MiPCT-ME) とインライン自動予備濃縮を用いて測定しています。

ヘキサフルオロリン酸リチウム（LiPF6）は、再充電可能なバッテリーにおいて電解質として使用されています。特に非極性溶媒中での高い溶解性と配位性ではない特性により、ヘキサフルオロリン酸リチウムはリチウムイオン電池に最適な塩です。この技術資料では、連続サプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフによるLiPF6中の微量陽イオンの測定について紹介しています。

食品、特に魚やワインに含まれる有毒性生体アミンの濃度は、重要な品質指標です。この技術資料では、標準陽イオンに加えてプトレシン、カダベリン、ヒスタミンの分離が見られます。ドーズイングラジェントを伴う Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 にて分離が行われ、連続サプレッション後に伝導率検出器を介して定量が行われます。

連続サプレッションを伴う陽イオンクロマトグラフィにより、その炭酸水素塩中の陽イオンを測定することが可能です。溶離剤（大抵の場合硝酸が使われる）は、炭酸に変化します。二酸化炭素および水の中の炭酸が分解した後、CO2 サプレッサにより前者は連続的に除去されます。このようにベースラインノイズの減少が達成されると、検出限界値を下げることができ、また陽イオン濃度が非常に低い場合でも再現性が改良されます。この 技術資料は、算出された陽イオン濃度 10 µg/L の再現性が示されています。

ボイラー給水は、火力発電における機能の要です。腐食を抑制するため、pH 値は低アルカリの範囲に保つべきであり、そのために給水にアミンが追加されます。この追加は定期的にチェックしなければなりません。同様に重要なのが、ナトリウム濃度のモニタリングです。この値が下がるとコンデンサー内の冷却水が侵入する恐れがあるからです。連続サプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフに、サンプル自動濃縮およびマトリックス自動除去をおこなうことで、モニタリングに最適なシステムとなります。

高純度の水 (サブμg/L 未満の範囲) における陽イオンの微量分析には、連続サプレッションを備えた陽イオンクロマトグラフィーと、自動予備濃縮テクニック (MiPCT) が必要となります。脱イオン水 (DI) 中の微量陽イオンが測定され、メソッド検出限界 (US EPA に準じた MDL) および検出限界 (LOD = 3 x S/N) が計算されます。MDL および LOD は、6 mL の予備濃縮容量を使用した設定で最も低いng/L範囲で非常に類似しています。

Chrome plating is an important electroplating technique that covers metal or plastic surfaces with a thin layer of chromium for both protection and decoration purposes. The sulfate and sulfuric acid concentrations in the baths are important parameters in the coating process and require continuous monitoring. The anions in the chrome baths are separated on the Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 column and are determined using conductivity detection in accordance with sequential suppression.

Fast IC means a high sample throughput. This is attained with short columns, relatively high flows and strong eluents. Applied to drinking water analysis this means: determining chloride, nitrate and sulfate within 3 minutes.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, sulfite, sulfate, and thiosulfate in a process water using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection.

Determination of chromate in cement using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride and sulfate in an electrolyte used in sensors for transcutaneous CO2 measurement using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of sulfate in gentamicin sulfate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Qualitative determination of chloride, phosphate, and sulfate as well as chlorite, nitrite, chlorate, bromide, and chromate in urine using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of nitrate and phosphate in a liquid fertilizer using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrite, selenite, phosphate, nitrate, sulfate, and selenate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, nitrite, and sulfate in a used zinc bath using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of acetate, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate in mayonnaise using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and advanced dialysis for inline sample preparation.

Determination of arsenite, arsenate, selenite, selenate, chloride, and sulfate using anion chromatography with a combination of suppressed and non-suppressed conductivity detection.

Determination of α-glycerophosphate and β-glycerophosphate in amino acids using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, and sulfate in river water using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate in 20% NaOH after inline neutralization by cation exchange on the 793 IC Sample Prep Module using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of formate, acetate, chloride, benzoate, and oxalate in phenolic extracts using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate in Schoeniger absorption solution using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride and sulfate in potassium tetraborate (KB4O7 * 4 H2O) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of gluconate, fluoride, formate, chloride, nitrate, and salicylate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, and sulfate in corrosion powder using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of iodide and thiosulfate in photographic process wastewater using anion chromatography with amperometric detection at the carbon paste electrode after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, bromide, and sulfate in bath salts (sea salt) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, phosphate, and sulfate in boric acid using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of sulfate in diesel engine coolant using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and dialysis for sample preparation.

Determination of chloride, nitrate, and sulfate in ultrapure water after sample preconcentration using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, sulfite, and sulfate in a surfactant solution using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

この技術資料では、可変濃縮とInline Matrix Elimination ( MiPCT-ME ) を組み合わせたInline Neutralization（ インライン中和 ）を使用することにより、注入前にほう酸を自動除去してからイオンクロマトグラフで微量アニオンを直接分析しています。

Metrohm IC Driver for OpenLab CDS は、イオンクロマトグラフィーを OpenLab CDS のもとで稼働している HPLC の世界へと導きます。このアプリケーションでは、ソフトドリンクにおいてパルスアンペロメトリック検知を用いて砂糖と糖アルコールの含有量が分析されます。

この Application Note では、2% のラクトース溶液に含まれるグルコースおよびガラクトースの測定について記載しています。この分離は、金電極でのパルスアンペロメトリー検出 (PAD) を使用して Hamilton RCX-30 - 250/4.6 で行うことができます。装置管理、データ取得、データ処理は、Metrohm IC Driver 2.0 for Empower を使用して Empower 3.0 で行われます。

この Application Note では、タイプMetrosep Carb 2 - 150/4.0のカラムにて、接続されたパルスアンペロメトリー検出(PAD)によって行われる、イノシトール、マンニトール、グルコース、キシロース、フルクトース、ラクトース、スクロース、セルビオースの分離について説明しています。

Polydextrose is a low-calorie, synthetic polymer made of glucose. It is a recognized additive for foodstuffs. Hot water is used to extract the polydextrose from the foodstuff, after which it is centrifuged. Subsequent fermentation removes maltooligomers and fructans. Afterwards, the polydextrose is quantified using anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection.

The determination of sugar and sugar alcohols is very important for food analysis. The Dose-in Gradient system extends the gradient capability of the standard IC system. The isocratic system is expanded to form a binary gradient system with just one 800 Dosino and one T-piece.

Determination of sucrose, glucose, and sucralose in a low-calorie sweetener using ion-exclusion chromatography with pulsed amperometric detection after post-column addition of sodium hydroxide.

Evidence of maleic acid in Asian foodstuffs led to the recall of many starchy foods because long-term consumption of maleic acid can cause kidney problems. Cyclic kojic acid is however approved in Asia, both as a bleaching additive in foodstuffs and as a preservative in cosmetics. This Note describes their simultaneous determination in a single analysis.

Determination of sorbate and benzoate in a functional drink using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection.

Determination of glycolic acid, formic acid, acetic acid and carbonic acid in a scrubber solution using ion-exclusion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of organic acids and phosphate using ion-exclusion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of chloride and sulfate in effluent after Metrohm Inline Dialysis using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of acetate, chloride, citrate, and sulfate in a concentrate of an infusion solution using anion chromatography with direct conductivity detection. Non-suppressed IC is used to avoid interferences by the amino acids.

Determination of nitrate, sulfate, and thiocyanate in additives for building materials using anion chromatography with direct conductometric detection.

Determination of chloride, nitrate, and sulphate in sugar-containing solutions without matrix elimination using anion chromatography with direct conductometric detection.

Determination of bromide and bromate in drinking water using anion chromatography with MS detection.

金鉱山では、青酸塩の浸出から、毒性のより低いチオ硫酸塩の浸出プロセスに切り替わる傾向があります。チオ硫酸塩の浸出は、金を最大限に回収し試薬の損失を抑えるための浸出反応の成分の更なる最適化を要する、慎重に取り扱うべきプロセスです。亜硫酸塩、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、およびテトラチオン酸塩は、Metrosep A Supp 5 - 250/4.0カラムにて分離されます。ほとんどの金属過塩素酸塩は水溶性であるため、過塩素酸が溶離液として選択されます。これにより、ICシステム中での金属の沈殿を防ぐことができます。

The determination of iodate and iodide in used electroplating baths is a demanding task due to the high concentration of other ions. Iodate is used as a stabilizer for the bath and needs to be checked for proper electroplating. The use of a sodium chloride eluent, the Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 column and direct UV/VIS detection permits the analysis of these samples without matrix interferences.

Seawater analysis with conductivity detection is difficult due to the high excess of chloride. Especially analyzing for nitrite and bromide, UV/VIS detection is preferred as chloride is not interfering with nitrite at 218 nm. This AN shows the determination of all three UV-absorbing anions in an artificial seawater.

イオンクロマトグラフでサンプル自動前処理システム（インライン透析）をを使用し、時間のかかるサンプル前処理工程を自動化して、冷却潤滑剤中の硝酸塩と亜硝酸塩を自動分析したアプリケーションです。

The determination of PBBE (tetrabromobisphenol A - TBBPA, octabromodiphenyl ether - OCTA and decabromodiphenyl ether - DECA) in a polymer sample was carried out with the Nucleosil EC - 250 mm column; for this purpose a methanol and phosphate buffer was used as an eluent and subjected to UV detection in accordance with the IEC 62321 method for RoHS testing.

Determination of sulfide and thiosulfate in a process water using anion chromatography with UV/VIS detection after chemical suppression and conductivity detection.

Determination of nitrite, bromide, nitrate, and iodide in 10 g/L sodium chloride using anion chromatography with UV detection.

Determination of bromide in calcium chloride using anion chromatography with UV/VIS detection.

1,3,5-トリオキサンは、ホルムアルデヒドの三量化により生成される複素環式化合物です。トリオキサンは、ポリオキシメチレン（POM）などのポリアセタール樹脂ならびに固形燃料の製造に使用されます。水性1,3,5-トリオキサン溶液はしばしば、定量化が必要な微量のトリエチルアミンを含みます。これはMetrosep C 3 - 250/4.0のカラムにおいて行われ、続いて直接電気伝導度検出が行われます。

On the basis of the experiments that have been performed, it is possible to determine the effectiveness of the ozonization of iodized X-ray contrast media using IC-ICP-MS via the amount of iodate formed. Whereas a 120-minute ozonization guarantees a practically quantitative decomposition of amidotrizoic acid to iodate, approximately 16% of the Iomeprol is still present under the same ozonization conditions. Given that only 14% is present in iodate form in the absence of iodide anions and given that additional, not yet identified peaks occur in the ion chromatogram, the presence of additional decomposition products containing iodine must be assumed. Nonetheless, it is not possible to detect the intact iodized X-ray contrast media with the selected ion chromatographic conditions. Furthermore, the possibility exists of identifying the peak of the unknown decomposition product of the Iomeprol using IC-ESI-TOF-MS.

フッ化物は、虫歯予防のために歯科用製品に一般的に用いられています。フッ化物の濃度が高い場合、それらの医薬品は21 CFR 355によって規制されています。オーバー ザ カウンター (OTC) 虫歯予防歯科用製品に用いられている三種のフッ化物は、フッ化ナトリウム、フッ化第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム (MFP) です。これらの有効成分と最終製剤に含まれるフッ化物のアッセイは、MAT (手動滴定) またはイオン選択性電極によって測定されます。USPの世界的モノグラフ近代化のイニシアチブの一環として開発され、検証された代替選択的高感度メソッド – それがイオンクロマトグラフィー (IC) です。提案されているICメソッドは湿式化学メソッドに替わる識別検査としても使用することができます。

AAPS会議にてUSPと共同で発表されたこのポスターは、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムならびに塩化カリウム中のカリウムのアッセイおよび識別のため、単一のICプロセスの開発および検証に弊社が成功したことを紹介するものです。最適化されたクロマトグラフィー条件は、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム中のマグネシウム、カルシウム、ナトリウム、およびアンモニウムなどといった、その他の陽イオン性の不純物にも用いることができます。アッセイおよび識別のための単一のクロマトグラフィーメソッドは、QA/QCワークフロー全体を簡易化します。

医薬品分析は、分析化学を用いて医薬品の特性、内容、質、純度、および安定性を提供することで、薬品の安全性を保証するものです。イオンクロマトグラフィー (IC) は、品質管理、モニタリング、および薬剤製造の向上のためにUSP（米国薬局方）に準拠した幅広い用途を提供します。非常に正確かつ汎用性ある技術として、ICは多くの医薬アプリケーションにおける要求を満たします。ICは、有効活性成分 (APIs)、賦形剤、不純物、水剤や、製薬出発物質から最終製剤 (FPPs)、体液までも測定するためのUSP認可の標準メソッドです。このポスターでは、いくつかの典型的な例が示されています。

This poster looks at the possibility to modify the existing EPA Method to meet California's rigorous public health goal (PHG) of 0.02 µg/L. After optimizing instrument settings and method parameters, a method detection limit (MDL) of 0.01 µg/L is obtained.

Three different suppressor systems are compared in terms of sensitivity. Additionally, binary gradient elution was applied to analyze phosphates in the presence of mono- and divalent ions.

The poster presents the ion chromatographic determination of organic degradation products such as glycolate, formate and acetate besides the standard anions fluoride, chloride, nitrate and sulfate.

UV/VIS detection is one of the most sensitive detection techniques in trace-level chromatography. Sometimes, however, spectrophotometric detection lacks sensitivity, selectivity or reproducibility and chemical derivatizations are required. By using Metrohm`s rugged and versatile flow-through reactor, single- or multi-step derivatizations can be done fully automatically, in either pre- or post-column mode at any temperature between 25…120 °C. The variable reactor geometry allows to adjust the reactor residence time of the reactants according to derivatization kinetics. The flexibility of the reactor is demonstrated by optimizing four widespread post-column techniques: the relatively slow ninhydrin reaction with amino acids and the fast derivatizations of silicate, bromate and chromate(VI).

The Restriction of Hazardous Substances (RoHS) Directive 2002/95/EC stipulates maximum limits for the hazardous metals cadmium, lead and mercury as well as the hexavalent chromium and the brominated flame retardants in electrical and electronic products. To ensure compliance, reliable analysis methods are required.This poster deals with the wet-chemical determination of trace concentrations of the six RoHS-restricted substances in a wide variety of materials including metals, electrotechnical components, plastics and wires. After sample preparation according to IEC 62321, the metals lead, cadmium and mercury are best determined by anodic stripping voltammetry (ASV) and the flame retardants PBB and PBDE are quantified by direct-injection ion chromatography (IC) using spectrophotometric detection. Chromium(VI) can be determined either by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) or IC. Both methods are very sensitive and meet prescribed RoHS limits.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

By using the 800 Dosino and the 849 Level Control as the only additional devices, Metrohm`s intelligent ion chromatography (IC) systems - the 850 Professional IC and the Compact IC family - can be easily extended to perform any unattended inline eluent preparation. Fully controlled by MagIC NetTM, the 849 Level Control monitors the eluent level while the Dosino performs all dosing and liquid handling tasks. Consecutive injections of a 250-µg/L standard over approximately 20 days revealed an excellent retention-time stability. After more than 800 consecutive injections, relative standard deviations for anions (F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, PO43-, SO42-) and cations (Li+ , Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+) were smaller than 0.55 and 0.41%, respectively. In the case of a 24-hour sequence, retention-time precision for anions and cations was better than 0.09 and 0.08%, respectively. The presented inline eluent preparation system increases the retention-time reproducibility and allows the determination of anions and cations over a one-month period without manual eluent preparation.

In modern days, a new breed of energetic (explosive) materials is emerging. Traditional aromatic nitrates are still in use, but there is dire need of analytical techniques for energetic materials in the chemical class of peroxides, azo etc. This presentation will demonstrate the use of a modern HPLC system with traditional detector (DAD) and also coupled with mass spectrometry for the analysis of abovementioned various classes of energetic materials.

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

Quality and process control of biofuels require straightforward, fast and accurate analysis methods. Ion chromatography (IC) is at the leading edge of this effort. Traces of anions in a gasoline/ethanol blend can accurately be determined in the sub-ppb range after Metrohm Inline Matrix Elimination using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. While the analyte anions are retained on the preconcentration column, the interfering organic gasoline/bioethanol matrix is washed away.Detrimental alkali metals and water-extractable alkaline earth metals in biodiesel are determined in the sub-ppm range using cation chromatography with direct conductivity detection applying automated extraction with nitric acid and subsequent Metrohm Inline Dialysis. Unlike high-molecular substances, ions in the high-ionic strength matrix diffuse through a membrane into the low-ionic water acceptor solution. In biogas reactor samples, low-molecular-weight organic acids stem from the biodegradation of organic matter. Their profile allows important conclusions concerning conversion in the anaerobic digestion reaction. Volatile fatty acids and lactate can be accurately determined by using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection after inline dialysis or filtration.

高速液体クロマトグラフィー (HPLC) およびイオンクロマトグラフィー (IC) は、サンプル中の特定の成分を分析したり、規格および基準への適合性を検証するため、医薬品、食品、環境分野で一般的に用いられます。しかしながら、標準陰イオンまたは特定の医薬品中の不純物の分析などにおいて、HPLC のユーザーはこの技術の限界に突き当たる場合があります。このホワイトペーパーでは、このような課題を IC を用いていかに克服できるかについて概説しています。

この技術資料では、パルスアンペロメトリック検出器（flexIPAD）を伴うイオンクロマトグラフを使用して、飲料水中のグリホサートおよびその一次代謝物質であるAMPAをμg/L領域で測定したアプリケーションを解説しています。質量選択検出器を伴うHPLCに比べて、水や食品に含まれるごく微量の除草剤成分グリホサートおよびその一次代謝物AMPAを測定できる安価なシステムとなります。約1µg/Lの検出限界を備えており、グリセフェートの制限値に関連した規制遵守の確認が、アメリカ、カナダ、オーストラリアなどで可能となります。

純水中のシリカ（ケイ酸塩として）の濃縮前処理後における、陰イオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出による定量（ポストカラム反応を行わない方法）を紹介します。

メトローム可変インライン前濃縮 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力なツールです。後者では、単一のマルチイオン標準溶液のみが必要です。800 Dosino はすべての液体処理タスクを引き継ぎます。このシステム設定では、0.1 µg/L から最大 1.0 mg/L までのサンプル分析が可能です。

イオンクロマトグラフィにおいて、STREAM (測定後の溶離液再利用によるサプレッサ処理) はかなり以前から用いられています。サプレッションを受けた溶離液によるサプレッサ洗浄は、超純水による洗浄よりも優れています: より小さいウォーターディップ、より速いMSMの平衡化、水の追加供給の回避は、ほんの数例です。硫酸の再生における、マトリックスに鉄を含むサンプルの注入により、ピーク領域の縮小、およびリン酸により広いピークが生じます。硫酸およびシュウ酸をベースとした再生溶液の切り替えにより、MSMの完全な再生が可能となります。上記のオーバーレイは、ひとつのMSMチャンバーに10 mg/Lの鉄(II)が300回以上注入された後に、後で記録された3つのクロマトグラムを示しています。ピーク形状またはピーク領域に違いは見られません。

可溶性タングステンおよびモリブデンは、主にそのオキソ塩、タングステン酸塩、およびモリブデン酸塩として土壌から採取することができます。タングステン酸塩は、比較的危険性の高い化合物であり、植物の成長を妨げることがあります。一方、モリブデン酸塩は、豆類の硝酸塩固定などに必要な、必須微量栄養素です。いずれも、アルカリ消化後に、ケミカルサプレッション後に電気伝導度検出が行われるイオンクロマトグラフィで容易に測定することができます。

OpenLab CDSは、Agilent 社によるクロマトグラフィデータシステム プラットフォームの最新世代です。OpenLab CDSのためのMetrohm IC Driver 1.0は、全制御およびデータ取得のため、Metrohm IC装置のこのプラットフォームへの導入を可能にします。このアプリケーションでは、微量レベルの検出を可能にするアンペロメトリック検出によるヨウ化物の分析について説明しています。溶離液は941 Eluent Production Moduleによって自動的に生成されます。このようにして、MagIC Netと同じ機能とパフォーマンスでアンペロメトリック検出を実行することが可能です。

スルファミン酸は、脱スケール剤や、搾乳装置や醸造装置の洗浄に用いられる適度な強酸です。この技術資料では、スルファミン酸塩、塩化物、亜硝酸塩、硝酸塩、および硫酸塩について化学溶液がイオンクロマトグラフで分析されています。溶液にはヒドラミンが含まれることがあるため、対象のイオンからの効率的な分離が要されます。

電気伝導度検出器とケミカルサプレッサを備えた陰イオンクロマトグラフィーを用いて、酸性洗浄溶液中の臭素酢酸イオン、メタンスルホン酸イオン、塩化物イオン、リン酸イオン、硫酸イオンを定量します。

ピロリン酸塩は、過酸化水素水溶液の安定剤として使用されます。「Reagent grade」の過酸化水素には、高mg/Lの範囲でピロリン酸塩が含まれることがありますが、「electronic grade」の過酸化水素では、この安定剤を可能な限り含まないことが望まれます。本アプリケーションでは、高純度過酸化水素水液（30%）中のピロリン酸塩分析をインラインマトリックス除去（MiPCT-ME）とドジーノグラジエント分析法にて分析しました。

EL規格（Electronic Grade）の硝酸に含まれる陰イオンによる汚れ（mg/Lの範囲）は、微量でなければなりません。このような微量陰イオンのイオンクロマトグラフィによる測定には、大容量のカラムの他に、その他全ての重要なイオンの後にはじめて硝酸塩をカラムから溶出する溶離剤が必要となります。この分離は、強い炭酸塩/炭酸水素塩溶離剤を用いてMetrosep A Supp 16 - 250/4.0のカラム型において行われます。

粘土は屋根瓦の製造に必要とされています。その際、品質管理ではハロゲンと硫黄の含有量の測定が必要となります。メトローム Combustion ICを使用すればこれを最適に行うことができます。このメソッドでは硫黄は硫酸塩として、ハロゲンはハロゲン化物として測定されます。粘土はしばしば熱分解チューブを腐食するアルカリ金属およびアルカリ土類金属を高い割合で含んでいるので、燃焼前に酸化タングステンを加えます。キーワード: 熱加水分解

原油に含まれる有機塩化物の含有量は、蒸留後のナフサフラクションにおいてASTM D8150に則して燃焼法イオンクロマトグラフィシステムを使用して測定されます。

ポリイソブテン (PIB) は多くの製品にとって重要な原料です。品質保証のためにフッ素含有量の測定が必要となります。この作業は、フレームセンサーおよびインラインマトリックス除去を伴うメトロームの燃焼法イオンクロマトグラフィシステム を使用して簡単に行うことができます

石炭が燃焼すると、ハロゲンで大気が汚染されます。フッ素と塩素は石炭の自然の構成成分ですが、同様の臭化物は水銀排出を少なくするためにしばしば臭化カルシウムとして投入されます。この 技術資料では、異なる臭化物含有量を示す3つの石炭サンプルを燃焼法イオンクロマトグラフィシステムを使用して燃焼分解の結果を紹介しています。

石炭には一定量のフッ素、塩素、硫黄化合物が含まれています。石炭の燃焼中、これらの成分は腐食性の酸 (フッ化水素酸など) を放出します。火力発電所はフッ化水素酸の大量生産を防ぐため、低フッ素の石炭を要望しています。この技術資料では、燃焼法イオンクロマトグラフィシステムを使用して石炭中のフッ素含有量を測定しています。

鉄鉱石は、鉄製品にとって重要な資源です。そのハロゲンの自然含有量は、個々のハロゲン化物の腐食による品質特性です。保護バイアルを使用した燃焼イオンクロマトグラフィは、鉄鉱石中のフッ素および塩素の分析に使われます。SO2の放出と、それによる硫黄回収を改善するためにWO3が通常助燃剤として添加されます。このアプリケーションでは、フッ化物の回収も著しく改善させています。

セルロースエステル膜は、塩化物溶媒を用いて製造されます。製造に用いられた溶媒残留物は数日で蒸発します。残留溶媒は熱分解熱による有機結合した塩素から塩化物への変換させて、燃焼イオンクロマトグラフフィシステムで測定します。最終製品は塩化物系の溶剤が残っていない状態である必要があります。危険な量のこれらの化合物が残っていないかを品質管理分析において測定することができます。このアプリケーションでは、単一の標準試料から正確な自動キャリブレーションカーブ作成もおこなっています。

ゴム手袋は、汚染を防ぐためにクリーンルーム環境で使用されます。原子力発電所では、腐食性のハロゲン化物または硫酸塩を放出する手袋の使用を禁止しています。ハロゲンと硫黄の総含有量は燃焼法イオンクロマトグラフィシステムで測定されます。また手袋から溶出され得るハロゲンおよび硫酸塩の量の検査のために溶出試験が行われます。サンプル前処理は、AN-S-304に説明されているように、濃縮とマトリックス除去 (MiPCT-ME)で構成されています。この技術資料では、ゴム手袋に含まれるハロゲン化合物濃度を燃焼イオンクロマトグラフを使用して測定しています。

この技術資料では、魚肉中の揮発性アミン(ジメチルアミン、トリメチルアミンオキシド、トリメチルアミン)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。鮮度・腐敗の評価指標として、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、バイオ燃料用エタノール中の微量なリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と目的成分の濃縮を組み合わせ、煩雑な前処理なしに定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、酸性岩石抽出液中のカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出を組み合わせて定量する分析法を解説します。水酸化ナトリウムによるpH調整のみの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の具体的な条件、わずかな試料注入量による分析結果とあわせて詳しく紹介します。

この技術資料では、殺菌剤ジネブの抽出液中に含まれる亜鉛、マンガン、ナトリウム、アンモニウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。標準カチオンとして添加したマグネシウムおよびカルシウムが共存する条件下でも、目的イオンを妨害なく選択的に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、31%過酸化水素水中の微量トリメチルアミンを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。インラインでのマトリックス除去、濃縮、キャリブレーションを組み合わせることで、µg/Lレベルの超微量分析を可能にする手法として紹介します。

この技術資料では、健康食品原料として用いられるエキナセア搾汁液中に含まれるベタインを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。ナトリウムやカリウム、カルシウムなどの標準カチオンが共存する条件下でも、目的成分を妨害なく明確に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、粉末洗剤の水溶性成分中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。水溶性成分の分析結果をもとに洗剤全体の含有量を算出する手法として、使用カラムや溶離液などの具体的な条件とあわせて詳しく紹介します。

この技術資料では、ワイン中の無機カチオン(ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。希硝酸で希釈するだけの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、経腸栄養剤中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析法を解説します。透析処理を前処理として用いた陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により、栄養剤中の夾雑成分を除去しつつ目的イオンを選択的に分離・検出する手法を、使用カラムや溶離液などの条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、高純度塩化ナトリウム中の微量なカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により定量する分析法を解説します。前処理を行わずに希硝酸溶解試料を直接注入できる簡便な手法として、使用カラムや溶離液の条件、ppmレベルでの定量結果とあわせて詳しく紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウムを大過剰に含む廃水中の微量アンモニウムをカリウム、カルシウム、マグネシウムとともに定量する分析手法を紹介します。インライン希釈のみの簡便な前処理で、保持時間が近接する両イオンを明確に分離定量できる点について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、プリント基板(PCB)表面に残留するイオン性汚染物質を定量する分析手法を紹介します。IPC-TM-650に準拠したリーチング調製とMiPT注入により、単位表面積あたりの濃度(µg/cm²)で評価する電子部品の清浄度管理手法を解説します。 補足: この資料は他のAN-C系資料と大きく異なり、液体試料そのものではなく「基板表面のイオン性汚染度」を評価する内容です。濃度も体積基準(mg/L等)ではなく面積基準(µg/cm²)で報告されており、電子部品業界標準のイオン性洗浄度試験(IPC-TM-650 2.3.28.2)に基づく前処理(イソプロパノール/水によるリーチング)が特徴的です。 分析対象6種(Li, Na, NH4, K, Ca, Mg)のうちLiは検出下限未満(<0.001 µg/cm²)だったため、要約・SEO説明文では代表的な検出成分に絞って記載しました。 「陰イオン性」測定と区別するため、タイトルで「陽イオン性汚染物質」と明記しました(陰イオン測定は別資料AN-S-317)。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、7種のカチオンを対象としたパーシャルループ注入法(MiPT)による校正手法を紹介します。注入量を2〜200 µLの範囲で可変させ、1本の校正溶液から最大1:10,000の濃度範囲をカバーできる点と、優れた再現性やキャリーオーバーの少なさについても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ポリエステル原料等に用いられるモノエチレングリコール中のストロンチウムおよびバリウムを定量する分析手法を紹介します。超純水への10倍希釈のみの簡便な前処理で、他のカチオンと分離しつつ微量のアルカリ土類金属を高精度に定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品製剤中のtrans-4-メチルシクロヘキシルアミン(TMCA)を定量する分析手法を紹介します。試料を溶離液に溶解し、C18カートリッジ前処理で妨害物質を除去したうえで、共存イオンと分離しつつ微量アミン不純物を定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、バルクリジン中の主成分リジンと、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウムなどの無機カチオン不純物を一斉に定量する分析手法を紹介します。超純水への溶解のみの簡便な前処理で、含量評価と不純物スクリーニングを同時に行える点を解説します。