Aplicaciones de la cromatografía iónica

Análisis rápido y fiable del agua potable mediante la combinación de los métodos EPA 300.1

El nuevo proyecto de norma DIN 38407-53 describe el análisis de TFA en agua mediante inyección directa LC-MS/MS, lo que permite una cuantificación de 0,1 a 3,0 μg/L como se muestra en esta nota de aplicación.

En este White Paper se analiza la USP <1225> y cómo la cromatografía iónica determina los principios activos de los productos farmacéuticos (ensayos), además de identificar impurezas y componentes de degradación.

La N-metilpirrolidona (NMP) es crucial para la producción de baterías de iones de litio. La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de matriz de Metrohm permite el análisis de aniones a nivel de µg/L en NMP.

El AOF (flúor orgánico adsorbible) se utiliza para detectar sustancias alquílicas perfluoradas y polifluoradas en matrices acuosas mediante combustión pirohidrolítica y cromatografía iónica.

La calidad del electrolito de la batería de iones de litio (Li-ion) es esencial por motivos de rendimiento, estabilidad y seguridad. La cromatografía iónica es un método preciso para el análisis de electrolitos.

La columna Metrosep A Supp 21 y el módulo IC continuo 948, CEP permiten un análisis eficiente y automatizado de una sola ejecución de los principales aniones y subproductos de desinfección en el agua.

La cloración del agua potable puede generar subproductos cancerígenos. El método 557 de la EPA permite la cuantificación de ácidos haloacéticos en µg/L mediante la tecnología IC-MS/MS de Metrohm.

Esta Nota de Aplicación explica el método de cromatografía iónica de combustión (CIC) para el análisis de halógenos orgánicos adsorbibles (AOX) y flúor orgánico adsorbible (AOF) según DIN 38409-59.

El ensayo de acetato de calcio, a menudo utilizado como aglutinante de fosfato para pacientes en diálisis, se puede realizar con cromatografía iónica (CI) según USP <621> y <1225>.

Las soluciones orales de citrato de potasio y ácido cítrico actúan como alcalinizantes sistémicos. Los ensayos de potasio, validados según USP <621> y <1225>, utilizan IC con columnas de intercambio catiónico L76.

Analice eficazmente productos alimentarios con cromatografía iónica (IC). Descubra sus sólidas aplicaciones en el control de calidad de bebidas, aditivos alimentarios y productos lácteos.

Monitoree los halógenos orgánicos adsorbibles (AOX) en agua utilizando cromatografía de iones de combustión (CIC) para un análisis preciso de AOCl, AOBr, AOI y AOX total.

La diferenciación entre Cr(III) y Cr(VI) es posible siguiendo las directrices de la norma ISO 24384 combinando la cromatografía iónica con la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.

Los haluros orgánicos deben controlarse en el medio ambiente. La cromatografía iónica de combustión (CIC) se utiliza para análisis precisos de halógenos en sólidos según EN 17813:2023.

El tris(hidroximetil)aminometano (TRIS) se utiliza a menudo en aplicaciones de ciencias biológicas y se debe controlar su pureza. Este análisis es posible con cromatografía iónica.

La cromatografía iónica de microdiámetro ofrece mejor sensibilidad, tiempos de retención más cortos y consume menos eluyente, lo que aumenta el rendimiento de la muestra y reduce los costos de funcionamiento.

El fluoruro de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. En la monografía propiamente dicha (USP 42) se utilizan tres métodos diferentes para la identificación, el ensayo y el contenido de cloruro como impureza. La cromatografía iónica permite la medida de estos tres parámetros en dos determinaciones en un solo sistema. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica aporta una mayor facilidad de uso para este tipo de análisis.

El monofluorofosfato de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza tres métodos diferentes para la identificación, la impureza y el ensayo. La cromatografía iónica permite el análisis de estos tres parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

Los comprimidos de fluoruro de sodio para uso farmacéutico deben cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite la determinación de estos dos parámetros en un solo análisis. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

El gel de fluoruro de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite el análisis de estos dos parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

La USP y la FDA empezaron a modernizar varias monografías y capítulos generales. En muchos casos, los métodos centrados en la cromatografía iónica han sustituido a los antiguos procedimientos de química húmeda. Obtenga más información sobre la iniciativa de modernización de la USP y las ventajas de la cromatografía iónica en este White Paper.

La formación de nitrosaminas se puede evitar controlando la concentración de nitrito en productos y procesos farmacéuticos. Para controlar la formación de nitrosaminas son esenciales métodos analíticos sensibles, como la cromatografía iónica para la determinación de nitritos en productos y sustancias farmacéuticas.

La presencia de nitrosamina en los medicamentos, incluso a nivel de trazas, plantea grandes riesgos para la seguridad de los pacientes (cancerígena). La formación de nitrosaminas se puede evitar controlando y monitorizando la concentración de nitritos en productos y sustancias farmacéuticas. Esta nota de aplicación describe el análisis de nitrito en clorhidrato de duloxetina con cromatografía iónica (IC).

En el marco de la modernización de las monografías USP, el cloruro se determina en comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral aplicando la cromatografía catiónica con detección de conductividad tras la supresión secuencial. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Se cumplen todos los criterios de aceptación. La monografía USP41 para "Comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral" realiza el ensayo de cloruro por titulación.

Este documento técnico le guiará a través del proceso de selección de la cromatografía iónica como la mejor herramienta analítica en el desarrollo de productos de terapia génica basada en células.

La USP actualizará la monografía "Determinación del contenido de cinc" del capítulo general <591> para incluir la cromatografía iónica como método para realizar el ensayo. El óxido de zinc se utiliza en diversas cremas para el cuidado de la piel, medicamentos y productos farmacéuticos. El análisis de cromatografía iónica implica la separación del zinc utilizando, por ejemplo, la L91 (Metrosep A Supp 10) seguido de una reacción post-columna con el reactivo 4-(2-piridilazo)resorcinol (PAR) y su posterior detección a una longitud de onda de 530 nm.Palabras clave: USP<591>

En el marco de la modernización de las monografías USP, el potasio y el sodio se determinan en comprimidos efervescentes de bicarbonatos y de ácido cítrico para solución oral aplicando cromatografía catiónica con detección directa de conductividad. La separación se realiza en una columna Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Se cumplen todos los criterios de aceptación. La monografía USP41 para "Potasio y sodio en comprimidos efervescentes de bicarbonatos y de ácido cítrico para solución oral" realiza el ensayo de potasio por fotometría de llama.

En el marco de la modernización de las monografías USP, el potasio se determina en comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral aplicando cromatografía catiónica con detección directa de conductividad. La separación se realiza en una columna Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Se cumplen todos los criterios de aceptación. La monografía USP41 para "Potasio en comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral" realiza el ensayo de potasio por espectroscopía de absorción atómica.

Las inyecciones compuestas de bicarbonato de sodio son soluciones estériles para corregir la acidosis metabólica y otras condiciones que requieren alcalinización sistémica. Las inyecciones compuestas de fosfatos de sodio sirven como fuente de fosfato para prevenir o corregir la hipofosfatemia en pacientes con ingesta oral restringida. La cromatografía iónica (IC) con detección de conductividad suprimida es la forma estandarizada de cuantificar con precisión el sodio en estas soluciones.

En el marco de la modernización de las monografías USP, el potasio se determina en comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio para suspensión oral aplicando cromatografía catiónica con detección directa de conductividad. La separación se realiza en una columna Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Se cumplen todos los criterios de aceptación. La monografía USP41 para "Comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio para suspensión oral" realiza el ensayo de potasio por espectroscopía de absorción atómica.

Este informe técnico compara la ultrafiltración en línea y la diálisis en línea automatizadas con el procedimiento tradicional de clarificación de Carrez para el análisis de muestras de leche mediante cromatografía iónica (IC). Una serie de pruebas continuas durante aproximadamente seis meses demostró que la diálisis en línea es una alternativa confiable y valiosa para tratar productos lácteos antes del análisis IC.

Los métodos de cuantificación LC-MS/MS se utilizan comúnmente para determinar niveles traza de compuestos orgánicos. Sin embargo, las fases reversas (RP) altamente polares carecen de retención suficiente para compuestos muy polares, o fallan para compuestos orgánicos cargados. La separación mediante cromatografía iónica (IC) y la posterior detección MS/MS es un enfoque alternativo innovador que combina la elución rápida y la flexibilidad del sistema IC con la excelente resolución y alta sensibilidad del detector MS/MS. Este póster presenta un método IC-MS/MS rápido, robusto y confiable para la detección de HAA y otros analitos iónicos utilizando el sistema MS/MS de alta gama QTRAP 6500+ de SCIEX acoplado al 940 Professional IC Vario One SeS/PP. /Instrumento HPG. Esta configuración analítica es capaz de identificar y cuantificar la presencia de HAA en niveles traza con LLOD entre 0,02 μg/mL y 0,2 μg/L en un solo HAA. Esta capacidad cumple fácilmente los requisitos de sensibilidad especificados en la Directiva de agua potable de la UE, que especifica un nivel máximo de residuos (LMR) de 60 mg/mL para la suma de ácido monocloroacético, ácido dicloroacético, ácido tricloroacético, ácido monobromoacético y ácido dibromoacético presentes en el representante. muestra.

Libro blanco sobre el monitoreo de la corrosión y los beneficios del análisis químico en línea o en línea sobre el muestreo manual y los métodos de laboratorio fuera de línea para el monitoreo de la corrosión. Se presentan soluciones de aplicación de procesos en línea y en línea para la prevención de la corrosión con notas de aplicación relacionadas para obtener más información.

Este informe técnico se centra en aplicaciones IC-MS seleccionadas para la identificación y cuantificación sencillas de ácidos orgánicos y aniones inorgánicos en diferentes matrices.

El yodo es un mineral esencial para la salud humana, donde es necesario, por ejemplo, para la producción de hormonas tiroideas. El método presentado describe la determinación de yoduro libre en muestras de leche utilizando diálisis en línea de bajo volumen Metrohm para la preparación automatizada de muestras antes de la inyección en un cromatógrafo iónico (IC) y la posterior detección amperométrica en modo de corriente continua (DC).

Los productos farmacéuticos anticaries como el fluoruro de sodio y los productos de solución tópica de fosfato acidulado requieren un estricto control de calidad. Esta nota de aplicación describe el ensayo IC de fluoruro como se describe en la solución tópica de fosfato acidulado y fluoruro de sodio de la monografía de la USP.

En casos severos de envenenamiento por cianuro, se usa nitrito de sodio junto con tiosulfato de sodio para el tratamiento. Esta nota de aplicación describe el ensayo de cromatografía de iones de nitrito con la columna Metrosep A Supp 4 y la detección de conductividad suprimida. Este estudio de equivalencia de columna se realizó en cooperación con la USP de acuerdo con el Capítulo General de la USP <621>.

Las baterías de iones de litio (LIB) son las opciones recargables más comunes disponibles en la actualidad. La producción de LIB debe seguir estrictos estándares de calidad.

Como alternativa a la titulación, la USP aprobó la Cromatografía Iónica (IC) con detección de conductividad suprimida como método validado para cuantificar el contenido de cloruro en tabletas de NaCl para solución o uso oral.

Un ensayo de cromatografía iónica (IC) con detección de conductividad suprimida es la forma estandarizada de cuantificar con precisión el fosfato en las inyecciones de compuestos de fosfato.

La cromatografía iónica (IC) proporciona una solución automatizada, rápida y sensible para cuantificar con precisión los componentes catiónicos y aniónicos, incluido el acetato, simultáneamente. Este enfoque integral convierte a la IC en una alternativa económica a las técnicas tradicionales para el control de calidad de soluciones farmacéuticas como los concentrados de hemodiálisis. La facilidad de uso, la precisión y el alto rendimiento de IC aumentan la productividad y cumplen con las demandas de los laboratorios de investigación y de rutina modernos.

Este artículo técnico presenta IC-MS como una poderosa técnica de análisis. Este método multiparamétrico determina varios analitos, como cationes inorgánicos y aminas, en una sola ejecución.

Esta nota de aplicación de proceso describe un método para determinar la concentración de estroncio y bario en salmuera como detectores tempranos de ensuciamiento de membrana mediante cromatografía iónica de proceso en línea. El uso de esta técnica analítica multiparamétrica puede ayudar a reducir el riesgo de ensuciamiento prematuro de la membrana y evitar un mantenimiento inesperado y altos costos de servicios públicos con análisis automatizados las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

La cromatografía iónica con PCR y detección UV/VIS proporciona un método altamente específico y sensible para el análisis de bromato, cumpliendo con los requisitos del Método 317 de la EPA e ISO 11206.

En todo el mundo, la leche y los productos lácteos son fuentes vitales para la nutrición humana. Un componente importante y fuente de energía de los productos lácteos es la lactosa. Para metabolizar eficazmente la lactosa, la enzima lactasa es indispensable. Sin embargo, a nivel mundial casi el 70% de la población es intolerante a la lactosa y tiene dificultades para digerir la lactosa. La malabsorción de lactosa provoca numerosos síntomas gastrointestinales y extraintestinales y otras molestias de diferente magnitud. Por lo tanto, los consumidores confían en etiquetas precisas de los alimentos y los fabricantes necesitan técnicas analíticas sensibles y apropiadas para cumplir con estas demandas. La cromatografía iónica con detección amperométrica pulsada (IC-PAD) permite determinar contenidos de lactosa muy bajos. La validación según los requisitos de la AOAC muestra la alta sensibilidad y fiabilidad de este método como análisis de rutina.

El análisis de especiación es un instrumento importante de la química analítica que indica la concentración y el nivel de oxidación correspondiente del mismo metal. La especiación de hierro(II) y hierro(III) (Fe 2+/Fe 3+) se efectúa mediante la división de cromatografía iónica de los correspondientes complejos aniónicos de ácido dipicolínico. La reacción post-columna con 4-(2-piridilazo)-resorcina permite la detección VIS a 510 nm.

El petróleo crudo normalmente no contiene haluros orgánicos. Estos se introducen en las instalaciones de producción, en las tuberías o en los depósitos de almacenamiento. Estos componentes producen HF, HCl y otros ácidos en los procesos de reformado e hidrotratamiento, lo que provoca la corrosión y la contaminación del catalizador. La especiación de los haluros es un parámetro importante a medir para rastrear la fuente de contaminación. Las especificaciones actuales esperan encontrar menos de 2 mg/kg de cloro orgánico en el petróleo crudo. El azufre en el petróleo crudo se podría cuantificar sobre la marcha. Dada la solicitud específica de esta aplicación, solo se determinan los halógenos.

El Eco IC es un aparato básico especialmente apto para las tareas rutinarias y el análisis de agua. Está equipado con un detector de conductividad y se puede utilizar con o sin supresión química. Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de aniones con la columna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Este tipo de columna es especialmente apto para el análisis de agua a temperatura ambiente.

La composición química del agua en el circuito agua-vapor es importante para el mantenimiento y la operación óptima de la central eléctrica. Las contaminaciones en forma de productos de corrosión iónica o coloidal se producen con frecuencia en el agua de alimentación, así como en el condensado y el refrigerante. La aplicación muestra la determinación de Cu, Ni, Zn o de los cationes estándar (p. ej., Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) en la gama sub-µg/L.

Una CI rápida significa un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas, flujos de gas relativamente altos y eluyentes fuertes. El sulfito en la cerveza se puede determinar en Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 junto al sulfato y otros aniones.

El análisis mediante cromatografía iónica de trazas de aniones en el agua de mar es difícil debido a las altas concentraciones de cloruro. A diferencia del cloruro, el nitrito, el bromuro y el nitrato absorben la radiación UV en el rango de bajas longitudes de onda, lo que permite la detección UV de estos tres aniones. Esta Application Note describe la separación en una columna de tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluyente de cloruro sódico. Esto reduce al mínimo el efecto del exceso de cloruro y permite trabajar con límites de detección bajos.

La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido y está compuesta de varias gentamicinas relacionadas. Se aplica para varios tipos de infecciones. Para la determinación de los componentes principales, la USP exige una separación cromatográfica con detección amperométrica pulsada mediante un electrodo de trabajo de oro. Se realiza una adición de NaOH después de la columna antes de la detección.

La determinación de los niveles de trazas de cationes y aminas en el peróxido de hidrógeno es importante para la determinación de la calidad de los productos químicos semiconductores de alto rendimiento. En particular, algunos fabricantes buscan 1 ppb de trimetilamina o menos en muestras de peróxido de hidrógeno. Se aplica la cromatografía iónica después de la MiPCT-ME* con detección de conductividad tras la supresión catiónica secuencial.

Los nitritos y las sales de nitrato se utilizan como conservantes para la carne y los productos cárnicos. Las sales de nitrato (etiquetadas como E 251 o E 252) tienen una baja toxicidad, pero la exposición a largo plazo es preocupante, ya que el intestino inferior las reduce a nitrito, un precursor de las nitrosaminas (clasificadas como cancerígenas). El propio nitrito está clasificado como probablemente cancerígeno para el ser humano. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) establece que los NMP (niveles máximos permitidos) tras el proceso de fabricación para el nitrito (etiquetado E 249 o E 250) se sitúan entre 50-180 mg/kg, y para el nitrato entre 150-300 mg/kg, dependiendo del producto. La Comisión Europea (Reglamento (CE) n.º 1333/2008) limita las sales de nitrato y nitrito en la carne procesada a menos de 150 mg/kg. La cromatografía iónica con detección UV ofrece un método robusto y universal para el control de calidad de nitrito y nitrato en diferentes matrices cárnicas. Las técnicas adicionales de preparación de muestras, como la ultrafiltración inline, ayudan a ahorrar tiempo y costes, así como a superar los problemas de análisis con matrices de muestras difíciles.

La monitorización de la gama de ácidos orgánicos en el vino es crucial para mejorar el sabor y la calidad, y para cumplir con criterios universalmente estandarizados como el Código Internacional de Prácticas Enológicas. Desde el punto de vista analítico, los ácidos orgánicos se pueden determinar correctamente con la cromatografía iónica (CI) y con la detección de conductividad suprimida. Como método de múltiples componentes, también se pueden determinar los ácidos inorgánicos, que además son valiosos indicadores de la calidad y del sabor del vino. Esta nota de aplicación presenta dos métodos IC para el análisis de la calidad del vino: un método de detección isocrático rápido de los principales ácidos orgánicos y aniones, incluido el sulfito, y un método de control complejo con un gradiente binario para separar 15 ácidos orgánicos. Se utilizó la ultrafiltración inline para el tratamiento económico de las muestras.

Los institutos forenses examinan los atentados terroristas y los agentes bélicos mediante el análisis de detección de trazas de los explosivos utilizados y sus residuos. De particular importancia es la adquisición de «huellas dactilares químicas» para departamentos de investigación criminal y agencias de seguridad gubernamentales. Los institutos de salud pública y protección del medio ambiente analizan tales compuestos, ya que pueden contaminar el suelo subyacente e infiltrarse en las aguas subterráneas.La investigación forense con cromatografía iónica (CI) mediante la detección de la conductividad suprimida permite una determinación sensible y robusta de los contaminantes aniónicos como el clorato, el tiosulfato, el tiocianato y el perclorato, además de los aniones inorgánicos comunes, en una amplia gama de concentraciones.

La cromatografía iónica (IC) es el método preferido para determinar la concentración de los iones comunes en el agua. Esta información es crucial, ya que el agua potable debe cumplir ciertas normas para garantizar la salubridad (p. ej., las relativas al contenido de nitritos y nitratos), así como la idoneidad técnica (p. ej., la corrosividad de cloruros y sulfatos). El Eco IC es un cromatógrafo de iones adecuado para análisis económicos de agua de rutina. Utilizando una columna de aniones A Supp 17, el análisis de los principales aniones del agua potable es robusto y puede realizarse a temperatura ambiente sin un acondicionamiento adicional de la temperatura.

El litio es un metal alcalino blando que suele obtenerse de las salmueras de los lagos salados. El litio se utiliza para muchas aplicaciones, pero especialmente para la producción de baterías de iones de litio destinadas a coches eléctricos, teléfonos móviles, etc. Esta Nota de aplicación del proceso presenta un método para monitorear el litio y otros cationes en salmueras mediante cromatografía iónica (IC) de proceso en línea, una técnica analítica multiparamétrica que puede medir analitos iónicos en una amplia gama de concentraciones.

El agua potable que ha sido desinfectada a través del proceso de ozonización puede contener niveles indeseables de bromato, un carcinógeno, a través de la oxidación del bromuro en el agua no tratada. Varios organismos, entre ellos la Organización Mundial de la Salud, ya han recomendado el establecimiento de límites de concentración para el bromato a fin de limitar sus riesgos para nuestra salud. La cromatografía iónica se menciona en varias normas analíticas para la determinación de subproductos de desinfección (DBP) incluyendo el bromato, como EPA 300.1, 317.0, 321.8, 326.0, ASTM D6581, ISO 11206 e ISO 15061. Controlar los niveles de trazas de bromato online significa un mayor rendimiento y menos tiempo dedicado a realizar pruebas manuales de laboratorio, y garantiza la producción de agua potable de calidad.

El cobre se utiliza ampliamente en los sistemas de agua de refrigeración industrial por sus propiedades de transferencia de calor, aunque es susceptible de sufrir corrosión. La corrosión puede provocar una pérdida de eficacia y, en última instancia, un fallo del equipo, lo que conlleva un mantenimiento costoso, sustitución y tiempo de inactividad. Se pueden añadir inhibidores de la corrosión (triazoles) a la química del agua, que forman capas protectoras poco solubles en la superficie del metal. Las concentraciones de triazol deben estabilizarse para proteger el cobre, lo que requiere determinaciones periódicas de la concentración en el agua de refrigeración. El analizador de procesos 2060 IC con detección UV/VIS es ideal para esta aplicación, capaz de medir de forma precisa y múltiples compuestos iónicos y activos UV simultáneamente en agua de refrigeración.

Con el fin de evitar las condiciones que provocan la corrosión en las centrales eléctricas, se añaden aminas neutralizantes en el circuito agua-vapor para ajustar los niveles de pH. Este mantenimiento preventivo puede reducir los costosos y críticos tiempos de inactividad debido a la corrosión; sin embargo, es necesario monitorear frecuentemente la química de las aminas para asegurar que las condiciones permanezcan óptimas. El analizador de procesos 2060 IC con la opción técnica de bucle parcial inteligente (MiPT) de Metrohm es ideal para esta aplicación, con la capacidad de medir trazas de los análisis de forma precisa y fiable a través de un método automatizado. La ventaja de utilizar la CI es que se pueden monitorear múltiples analitos simultáneamente y, en dichas circunstancias, la capacidad de medir la presencia de sodio junto con las altas concentraciones de amonio o amina podría indicar que el agua de refrigeración se está filtrando al circuito, lo que sería un indicio de que hay un problema en una etapa previa.

La corrosión es la causa principal de las críticas y costosas interrupciones que se producen en la actividad de las centrales eléctricas. En una central nuclear, un circuito de agua separado, conocido como reactor de agua presurizada (PWR, por sus siglas en inglés), garantiza la contención del material radiactivo mientras sigue transfiriendo calor y energía a los demás circuitos. El ácido bórico y el hidróxido de litio en especial se añaden al circuito PWR en cantidades que pueden complicar otras medidas analíticas. El litio evita la corrosión y debe ser controlado, junto con otros cationes como el zinc, el níquel y el amonio. Para medir estos cationes en línea en un rango inferior a μg/L en un solo análisis, el analizador de procesos 2060 IC se ofrece con una combinación de preconcentración en línea y eliminación de matriz en línea. Se pueden analizar varios cationes en una sola inyección, con una preparación de muestras automatizada que facilita las medidas precisas y fiables.

Las medidas para monitorear o prevenir la corrosión son cruciales en las plantas de energía nuclear, donde pueden ocurrir riesgos significativos para la salud y la seguridad si la corrosión no se controla. Los aniones corroen los metales a alta temperatura y presión, por lo que sus concentraciones deben controlarse en todo momento. El desafío analítico en el circuito primario es la detección de aniones en el rango de µg/L junto con cantidades de gramos de ácido bórico e hidróxido de litio. Un análisis de trazas preciso y fiable requiere que el método esté lo más automatizado posible. El analizador de procesos IC 2060 de Metrohm Process Analytics puede medir varios aniones con una sola inyección, con preconcentración en línea combinada y eliminación de matriz en línea para medir concentraciones bajas de aniones de manera precisa y confiable una y otra vez.

Esta nota de aplicación presenta una actualización del método estándar de la AOAC para la determinación del GOS total en productos alimenticios.

Esta aplicación se centra en el análisis simultáneo de cationes y aniones suprimidos con un sistema CI de doble canal de Metrohm operado por OpenLab CDS.

El carbonato de calcio tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria farmacéutica como excipiente y también como ingrediente activo, y en la industria alimentaria como un importante suplemento dietético. Los Estados Unidos Las monografías de la Farmacopea (USP) para las tabletas de carbonato de calcio y magnesio, así como las tabletas masticables de carbonato de calcio y magnesia, actualmente describen la titulación manual como el procedimiento de ensayo para el calcio y el magnesio. La USP se ha embarcado en una iniciativa global para modernizar muchas de las monografías existentes en todos los compendios. En respuesta a esta iniciativa, se desarrollaron dos métodos analíticos alternativos para determinar los analitos calcio y magnesio. Esta nota de aplicación presenta procedimientos de cromatografía iónica (IC) que utilizan detección de conductividad que brindan una mejor precisión y especificidad y son adecuados para el propósito previsto. Estos métodos IC validados (según el capítulo general <1225> de la USP) ofrecen una mejora significativa a los ensayos existentes porque pueden determinar simultáneamente los analitos calcio y magnesio, ahorrando tiempo y esfuerzo.

Los gases de combustión industriales nocivos como el H2S y el CO2 provocan la corrosión de las tuberías y dañan el medio ambiente. La adición de la cantidad correcta de aminas en las soluciones de depuración, por ejemplo, etanolaminas y metilaminas, neutralizará estos gases ("endulzamiento de gases"). El análisis de cationes no suprimidos con detección directa de la conductividad es una técnica sencilla y robusta para la cuantificación de la monoetanolamina (MEA), la dietanolamina (DEA), la trietanolamina (TEA), la monometilamina (MMA), la dimetilamina (DMA) y la trimetilamina (TMA) mediante cromatografía iónica. Gracias a la alta capacidad de la columna Metrosep C 6, se pueden inyectar grandes volúmenes sin comprometer las formas de los picos. La técnica analítica puede utilizarse a escala de laboratorio, pero también para el análisis de procesos.

Esta nota de aplicación presenta la cromatografía iónica con detección amperométrica pulsada como un método rápido y confiable para determinar niveles bajos de lactosa en matrices complejas como las fórmulas infantiles.

Aplicación: Determinación de carbohidratos libres y totales en café instantáneo con IC-PAD según AOAC 996.04 e ISO 11292.

Esta nota de aplicación presenta la cromatografía iónica como un método preciso para analizar aniones en cerveza, así como cationes con conductividad no suprimida. También se analiza la automatización con ultrafiltración en línea.

El análisis catiónico por cromatografía iónica en aguas residuales es un método de eficacia probada. El factor limitante suele ser la separación del Na/NH4. Altas concentraciones de sodio pueden hacer imposible la determinación de amonio debido al solapamiento de picos. El uso de la supresión secuencial y un gradiente de dosificación mejora la separación del Na/NH4 y permite la determinación de bajas concentraciones de amonio.

Las soluciones ácidas utilizadas como soluciones de lavado para amonio tienen normalmente un pH de 2 o menos. Este valor de pH es demasiado bajo para las columnas de cromatografía iónica con base de sílice que se emplean típicamente en la detección de conductividad directa de cationes. La Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 tiene una base de polímeros y permite la inyección de muestras de bajo pH. Se analiza una muestra de agua potable acidificada y enriquecida con amonio. Los resultados indican que tales soluciones ácidas pueden ser analizadas con la detección de conductividad después de la supresión catiónica secuencial.

La gama de columnas Metrosep C Supp 2 tiene una base de poliestireno o divinilbenceno y, por lo tanto, se puede aplicar la supresión catiónica secuencial. La presente Application Note muestra la separación y detección de diferentes aminas en la versión de 150 mm de la columna con la posterior detección de conductividad tras la supresión catiónica secuencial.

La succinilcolina es un agente paralizante a corto plazo que se utiliza, por ejemplo, para la intubación traqueal. La colina es un componente básico del fármaco y debe determinarse como una impureza. La USP aplica cromatografía catiónica con detección de conductividad después de la supresión. La composición del eluyente y el tipo de columna no cumplen exactamente con el método USP. Sin embargo, los resultados cumplen con los requisitos respectivos. La concentración de colina de la muestra está fuera de las especificaciones de la USP.

Las aminas biogénicas se liberan durante el proceso de elaboración del vino. En el vino, están presentes como sales inodoras. Sin embargo, en la boca su sabor se libera parcialmente, lo que influye en la percepción del sabor del vino. Además de esto, las aminas biogénicas se han relacionado con la falta de higiene o las malas prácticas de fabricación. Las aminas biogénicas se determinan mediante cromatografía de cationes suprimidos.

El análisis de trazas catiónicas en agua de alta pureza (gama inferior a μg/L) requiere cromatografía catiónica tras supresión secuencial y la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT). Se determinan los cationes traza en agua desionizada (DI) y se calcula el límite de detección del método (MDL según la EPA de EE. UU.), así como el límite de detección (LOD = 3 x S/N). El MDL y el LOD son muy similares en la gama de ng/L más baja para esta configuración con un volumen de preconcentración de 6 mL.

El peróxido de hidrógeno está disponible en diferentes grados de pureza en función de su uso. El H2O2 de alta pureza (grado electrónico) requiere unos niveles de contaminación muy bajos, concretamente, de menos de 1 μg/L de trimetilamina (TMA). Esta aplicación describe la determinación de trimetilamina en una solución de H2O2 de alta pureza (30%). Se lleva a cabo un análisis mediante la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) aplicando la detección de conductividad tras la supresión de cationes secuencial.

El hexafluorofosfato de litio (LiPF6) se utiliza como electrolito en las baterías recargables. En especial la gran solubilidad en disolventes no polares y el carácter no coordinativo convierten al hexafluorofosfato de litio en una sal ideal para su uso en baterías de ión litio. En esta aplicación se describe la determinación de trazas de iones positivos en LiPF6 con la ayuda de la detección de la conductividad después de la supresión secuencial.

El agua de alimentación de calderas es un medio empleado en las centrales térmicas. Para mantener baja la corrosión, el valor del pH debe permanecer en un margen ligeramente básico, con lo que se añade amina al agua de alimentación. Esa adición debe ser controlada con regularidad. También es importante la monitorización de la concentración de sodio, pues un exceso de la misma significaría que agua de refrigeración se ha filtrado en el condensador. La cromatografía iónica con detección de conductividad tras la supresión secuencial es el sistema óptimo para la monitorización, especialmente en combinación con la preconcentración inteligente de muestras y la supresión de la matriz.

La supresión secuencial en la cromatografía catiónica mejora significativamente los límites de detección. Para que se alcancen límites tan bajos de detección, es esencial la determinación de los valores blancos de los recipientes de muestra empleados. Las pruebas de lixiviación de diferentes recipientes de muestra se consiguen con un proceso inteligente de enriquecimiento, mediante la eliminación de la matriz en la columna Metrosep C Supp 1- 250/4.0 con detección de conductividad, después de la supresión secuencial. Los matraces Corning® Cell Culture de 50 mL de Sigma-Aldrich (CLS430168) muestran los valores blancos más bajos.

El meropenem es un antibiótico ß-Lactama de la clase de los carbapenemas, que suprime la biosíntesis de la mureina y con ello la formación de la pared celular de las bacterias. La dimetilamina es un importante precursor en la síntesis de meropenem, y de ahí que sea relevante como contaminación. La comprobación se obtiene en la columna Metrosep C Supp 1 - 250/4 seguida de la detección de conductividad y la supresión secuencial.

Con la aparición de los coches eléctricos, ha aumentado considerablemente la demanda de baterías de litio y en consecuencia de materiales de litio. Los lagos salados y los minerales de silicato se encuentran entre las fuentes de litio principales. Esta Application Note se dedica a la determinación de cationes en agua de infiltración procendente de minerales de litio.En las informaciones sobre el litio se separan los metales alcalinos y los alcalinotérreos en la columna Metrosep C Supp 1 - 250/4.0. A continuación, se lleva a cabo la detección de conductividad después de la supresión secuencial.

Esta Application Note muestra la selectividad de la columna Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 para alquilaminas y etanolaminas junto a acciones estándar en condiciones isocráticas. La cuantificación se realiza mediante detección de conductividad después de la supresión secuencial.

La atorvastatina es un producto farmacéutico que se emplea para reducir el nivel de colesterol. Puesto que el tetrabutilamonio (TBA) deja rastros en la atorvastatina y sus derivados, se necesita un método sensible y fiable para la comprobación de TBA. Uno de ellos es la separación cromatográfica iónica de Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 seguida de la detección de conductividad y la supresión secuencial.

La colina es importante para la biosíntesis de numerosas moléculas, como p. ej., la acetilcolina de los neurotransmisores, y aparece como producto intermedio en el metabolismo humano. La determinación de su concentración se lleva a cabo después de la disgregación de microondas. La separación se efectúa en la columna Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 después de la supresión secuencial. La separación de las acciones estándares se marca.

Las concentraciones de aminas tóxicas biógenas en los alimentos, especialmente en el pescado y el vino, son una marca de calidad importante. La siguiente Application Note muestra la separación de putrescina, cadaverina e histamina junto a las acciones estándares. La separación se lleva a cabo en una Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 con Dose-in Gradient y la cuantificación sobre la detección de conductividad después de la supresión secuencial.

La determinación del amonio después de la supresión secuencial muestra con frecuencia rectas de calibración no lineales. El motivo es el hidróxido amónico que está en algunas formas disociadas. La supresión de cationes secuencial forma el bicarbonato de amonio disociado más fuerte. El amonio y los otros cationes estándar muestran curvas de calibración lineales (R > 0,9997).

La cromatografía catiónica con supresión secuencial posibilita la determinación de cationes en su forma de hidrocarbonato. El eluyente (en la mayoría de los casos se trata de ácido nítrico) se transforma en ácido carbónico. Después de su fragmentación en dióxido de carbono y agua, el primero se elimina continuamente del supresor de CO2. La reducción del ruído de la línea básica permite la reducción del límite de detección y mejora la reproducibilidad también en las concentraciones de cationes más escasas. Esta nota muestra la reproducibilidad determinada para la concentración de cationes de 10 µg/L.

La versión corta de la Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 permite aplicar un mayor flujo de eluyente. Junto con un eluyente más concentrado (7,0 en lugar de 5,0 mmol/L de ácido nítrico), el tiempo de proceso de los cuatro cationes, sodio, potasio, magnesio y calcio se puede reducir a 5 minutos. Se aplica la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La determinación del yodato y el yoduro en baños galvánicos usados se ve dificultada por las altas concentraciones de otros iones. El yodato se emplea como estabilizador para el baño. Su concentración debe ser monitorizada para un revestimiento adecuado. Un eluyente de cloruro de sodio, la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 y la detección UV/VIS directa permiten analizar dichas muestras sin interferencias en la matriz.

La determinacion de nitrito, nitrato y bromuro en agua de mar con deteccion de conductividad se ve alterada debido a la alta concentracion de cloro. La detección UV a 218 nm permite la determinación de los tres aniones sin obstrucciones de cloro.

Determinación de nitrito y nitrato en un lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad (véase AN S-274) seguida de detección de UV después de supresión secuencial aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

La determinación de PBBE (tetrabromobisfenol A TBBPA, óxido de octabromobifenilo OCTA y óxido de decabromobifenilo DECA) en una muestra de polímero se realizó con la columna Nucleosil EC de 250 mm, usando un tampón de metanol y fosfato como eluyente bajo detección UV, de conformidad con el método IEC 62321 para prueba de RoHS.

Determinación de sulfuro y tiosulfato en agua de proceso, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS después de supresión química y detección de conductividad.

Determinación de nitrito, bromuro, nitrato e ioduro en 10 g/L de cloruro de sodio, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

Determinación de bromuro en cloruro de calcio mediante cromatografía de aniones con detección UV/VIS.

En la minería del oro, existe una tendencia hacia el cambio de la lixiviación de cianuro al proceso de lixiviación de tiosulfato, que es mucho menos tóxico. La lixiviación de tiosulfato es un proceso delicado que requiere una mayor optimización de los componentes de la reacción de lixiviación para maximizar la recuperación del oro y la pérdida de reactivos. El sulfito, tiosulfato, tiocianato y tetrationato se separan en una columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. El eluyente elegido es el perclorato debido a que la mayoría de los percloratos de metal son solubles en agua. Esto evita la precipitación de los metales en el sistema de cromatografía iónica.

El ácido sulfámico es un ácido razonablemente fuerte, que se utiliza en los agentes descalcificadores y para la limpieza de los equipos de producción de leche y cerveza. Aquí se analiza una solución química para detectar sulfamato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfaAto. Como la solución también puede contener hidramina, se requiere una separación suficiente de los iones de interés.

OpenLab CDS es la última generación de la plataforma de sistemas de datos de cromatografía de Agilent. El Metrohm IC Driver 1.0 para OpenLab CDS permite introducir los aparatos de CI de Metrohm en esta plataforma para el control total y el registro de datos. Esta aplicación muestra el análisis de yoduro mediante detección amperométrica, lo que permite la detección a niveles de trazas. El eluyente es producido automáticamente por el 941 Eluent Production Module. De esta manera, la detección amperométrica se puede ejecutar con la misma funcionalidad y rendimiento que con MagIC Net.

El STREAM (tratamiento supresor que reutiliza el eluyente después de la medida) se aplica desde hace bastante tiempo. El lavado del supresor con eluyente suprimido es más beneficioso que el lavado con agua ultrapura: menor caída de agua, equilibrio más rápido del MSM y la posibilidad de evitar un suministro de agua adicional son solo algunas de sus ventajas. La inyección de muestras que contienen hierro en la matriz con regeneración de ácido sulfúrico produce menos áreas de pico y picos más amplios para el fosfato. El cambio a un regenerante basado en ácido sulfúrico y ácido oxálico permite la regeneración completa del MSM. La ilustración arriba muestra tres cromatogramas tomados posteriormente después de más de 300 inyecciones de hierro (II) de 10 mg/L en una sola cámara MSM. No se observan diferencias en la forma ni en el área de los picos.

El tungsteno soluble y el molibdeno se encuentran en el suelo principalmente como sus oxosales, tungstato y molibdato. El tungstato es un compuesto bastante peligroso, que puede interferir en el crecimiento de las plantas. Por otra parte, el molibdato es un micronutriente necesario, por ejemplo, para la fijación de nitratos en las leguminosas. Ambos pueden determinarse fácilmente después de la digestión alcalina con cromatografía iónica seguida de la detección de conductividad después de la supresión química.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

El ácido nítrico en calidad electrónica (electronic grade) solo puede contener pequeñas contaminaciones (en la gama de mg/L) de aniones. La determinación por cromatografía iónica de dichas trazas de aniones requiere tanto una columna de alta capacidad como un eluyente del nitrato después de que todos los demás iones de interés se hayan eluido de la columna. Esta separación se realiza en una columna del tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 mediante un eluyente fuerte de carbonato/bicarbonato.

El cromado es una importante galvanotécnica que recubre las superficies de metal o plástico con una fina capa de cromo, que sirve para proteger o decorar. Las concentraciones de sulfato y ácido sulfúrico en los baños son parámetros importantes en los procedimientos de recubrimiento y se deben controlar permanentemente. Los aniones de los baños de cromo se separan en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 y se determinan mediante detección de conductividad después de supresión secuencial.

Una CI rápida significa un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas, flujos de gas relativamente altos y eluyentes fuertes. Aplicado al agua potable, significa que la determinación del cloruro, el nitrato y el sulfato se realiza en 3 minutos.

La preconcentración inline con eliminación de matriz (MiPCT-ME) de Metrohm es un potente método que aúna la preconcentración, la eliminación de matriz y la calibración de varios puntos. Por último, solo necesita un único patrón de iones múltiples. El Dosino se encarga de todas las tareas de Liquid Handling. El sistema presentado permite la determinación de aniones de 0,1 µg/L en la gama de mg/L.

La preparación de eluyentes bajo demanda (EPOD) es la forma cómoda y flexible de preparación automática de eluyentes. El control de nivel 849 junto con un 800 Dosino equipado con una unidad de dosificación de 50 ml se utilizan para diluir un concentrado de eluyente hasta la concentración de eluyente final. El uso de concentrados de eluyentes es adecuado para cualquier tipo de eluyente. Esto facilita el funcionamiento sin supervisión del sistema durante varias semanas (consulte AN C-134 para la preparación del eluyente catiónico).

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en una columna corta o los iones mencionados más bromato y nitrito en una columna larga en muestras de agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación a largo plazo de aniones estándar con preparación de eluyentes «inline» automática con Dosino y tecnología Level Control usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato y tiosulfato en agua de proceso mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, seguida de detección UV/VIS.

Determinación de cromato en cemento mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en un electrólito usado en sensores para medida trascutánea de CO2, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en sulfato de gentamicina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación cualitativa de cloruro, fosfato y sulfato y de clorito, nitrito, clorato, bromuro y cromato en orina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y fosfato en un abono líquido mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, sulfato y selenato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito y sulfato en un baño de zinc ya usado mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis «advanced» como preparación de muestras inline.

Determinación de arsenito, arsenato, selenito, selenato, cloruro y sulfato mediante cromatografía de aniones seguida de una combinación de detección de conductividad con y sin supresión.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de α-glicerolfosfato y β-glicerolfosfato en aminoácidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en agua de río mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% NaOH, después de neutralización inline mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, acetato, cloruro, benzoato y oxalato en extractos fenólicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de clorito, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de absorción Schöniger mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en tetraborado de potasio (KB4O7 * 4 H2O) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato y salicilato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato en polvo corrosivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de ioduro y tiosulfato en agua residual de proceso fotográfico, usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de pasta de carbono después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro y sulfato en baños de sal (sal marina) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en ácido bórico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en refrigerante para motores diesel, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y la diálisis para la preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua ultrapura después de preconcentración de la muestra, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfito y sulfato en solución de tensioactivos, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

El agua del circuito primario de los reactores de agua a presión (PWR) contiene boro para absorber los neutrones. Sin embargo, el alto contenido en boro no dificulta la determinación directa de trazas de aniones. Una combinación de neutralización inline con preconcentración variable y eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) permite retirar el boro antes de la inyección.

El Metrohm IC Driver para OpenLab CDS abre la cromatografía iónica al mundo de la HPLC, funcionando en OpenLab CDS. En esta aplicación, se analiza un refresco en busca de azúcares y contenido de alcohol de azúcar aplicando una detección amperométrica pulsada.

Esta Application Note muestra la determinación de glucosa y galactosa en una solución de lactosa al 2%. La separación se consigue en una Hamilton RCX-30 - 250/4,6 mediante la detección amperométrica pulsada (PAD) en un electrodo de oro. El control del aparato, la adquisición de datos y el tratamiento de datos se realizan con Empower 3.0 mediante el Metrohm IC Driver 2.0 para Empower.

Esta Application Note describe la separación de inositol, manitol, glucosa, xilosa, fructosa, lactosa, sacarosa y celobiosa mediante una columna como la Metrosep Carb 2 - 150/4,0 y, a continuación, la detección amperométrica pulsada (PAD, por sus siglas en inglés).

La polidextrosa es un polímero de glucosa sintético y con pocas calorías. Es un aditivo reconocido para alimentos. La polidextrosa se extrae del alimento con agua caliente y se centrifuga. La fermentación posterior elimina maltooligómeros y fructosanos. Finalmente, la polidextrosa se cuantifica mediante cromatografía de intercambio de iones con detección amperométrica pulsada.

La determinación de azúcares y alcoholes de azúcar es muy importante para la analítica de alimentos. El sistema de gradientes Dose-in amplia la capacidad de gradiente del sistema CI estándar. Con solo un 800 Dosino y una pieza en T, el sistema isocrático se amplia a un sistema de gradientes binario.

Determinación de sucrosa, glucosa y sucralosa en un edulcorante de bajas calorías usando la cromatografía de exclusión iónica con detección amperométrica pulsada después de adición post-columna de hidróxido de sodio.

La detección de ácido maleico en alimentos asiáticos provocó la retirada de muchos alimentos amilíferos, ya que el consumo de ácido maleico puede provocar problemas en los riñones a largo plazo. El ácido kójico cíclico, en cambio, en Asia está permitido como aditivo en los alimentos y los cosméticos, en los primeros para conservar y en los segundos para blanquear. En esta nota se describe la determinación conjunta en un único análisis.

Determinación de sorbato y benzoato en una bebida funcional, usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de ácido glicólico, ácido fórmico, ácido acético y ácido carbónico en una solución de absorción usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de ácidos orgánicos y fosfato usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro y sulfato en un agua residual después de diálisis «inline» Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, cloruro, citrato y sulfato en un concentrado de una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI sin supresión se usa para evitar interferencias de los aminoácidos.

Determinación de nitrato, sulfato y tiocianato en aditivos de materiales de construcción, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en soluciones que contienen azúcar sin eliminación de matriz, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de óxido de silicio (como silicato) en agua pura con preconcentración, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (sin reacción post-columna).

Determinación de bromuro y bromato en agua potable, aplicando la cromatografía de aniones con detección MS.

La exploración y el procesamiento de los minerales de litio está cobrando importancia con la creciente demanda de hidróxido de litio. El hidróxido de litio es un componente clave en la fabricación de baterías recargables para su uso en diversas aplicaciones, como vehículos eléctricos, sistemas de almacenamiento doméstico, herramientas eléctricas y electrónica de consumo. Para garantizar la eficiencia del procesamiento avanzado del hidróxido de litio de alta pureza, se requiere una técnica de detección cuantitativa rápida y fiable. Esta aplicación se ha desarrollado para monitorizar el contenido de litio, sodio y calcio en las muestras de procesamiento de litio y de los concentrados minerales.

En el marco de la modernización de las monografías USP, el potasio se determina en bitartrato de potasio aplicando cromatografía catiónica con detección directa de conductividad. La monografía USP41 para "bitartrato de potasio" todavía no hace referencia a un ensayo para el potasio. La separación se realiza en una columna Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). El ensayo de potasio se realiza con dos productos disponibles en el mercado de acuerdo con las definiciones de la USP. Se cumplen todos los criterios de aceptación.

El mecanizado abrasivo de, por ejemplo, piezas metálicas requiere un lubricante refrigerante. Su propósito, además de la refrigeración y lubricación, es inhibir la corrosión. Las aminas se añaden a la emulsión para mantener el pH alto. En la aplicación real, es necesario analizar la DCHA y la MDCHA junto con otros componentes amínicos y cationes inorgánicos. Para evitar la contaminación de aceite en el sistema de cromatografía iónica, se aplica la diálisis inline. La detección se realiza mediante la detección de conductividad directa.

El contenido de cationes en la nieve depende en gran medida del lugar del muestreo. Se espera que las muestras tomadas en la cuneta de una carretera tengan un alto contenido de sodio debido al esparcimiento de sal en la calzada. Esta aplicación describe el análisis de una muestra de nieve de la cuneta de una carretera. La separación se puede hacer en una columna microbore Metrosep C 6 - 250/2,0 con detección directa de la conductividad. Se seleccionó la columna de 250 mm debido a la gran diferencia de concentración entre el sodio y el amonio. Esta condición permite la separación de línea base de los dos cationes.

Los aditivos del tabaco pueden contener cationes como el amonio (ver AN-C-168), así como otros cationes como contraiones de ácidos orgánicos. Estos aditivos incluyen componentes para retener la humedad y el sabor del tabaco. El amonio se añade para aumentar la atracción por el tabaco y, por lo tanto, se considera que aumenta el potencial adictivo. La determinación de cationes en los aditivos del tabaco se realiza mediante separación por cromatografía iónica seguida de la detección de conductividad sin supresión.

El trioxano 1,3,5 es un compuesto heterocíclico formado por la trimerización de formaldehído. El trioxano se utiliza para fabricar plásticos de poliacetal como el POM y combustibles sólidos. Las soluciones acuosas de trioxano 1,3,5 contienen a menudo trazas de trietilamina que se deben cuantificar. Esto puede hacerse en la columna Metrosep C 3 - 250/4,0 seguida de la detección directa de la conductividad.

La amina biogénica y el N-óxido de Trimetilamina (OTMA) son indicadores de la calidad de la fermentación de las uvas. El consumo de vinos ricos en aminas produce con frecuencia dolor de cabeza por lo que las concentraciones de amina en el vino deben controlarse. Esta Application Note describe la determinación del N-óxido de trimetilamina, de la putrescina, de la cadaverina y de la histamina además de diversas acciones estándar con la ayuda de la columna Metrosep C 6 - 100/4,0 y de la detección de conductividad directa posterior.

El poliol es una gran materia prima para la producción de poliuretano. La contaminación de las materias primas tiene una gran influencia sobre la reacción y merman la calidad del producto final. Los metales alcalinos son catalizadores especialmente fuertes para las reacciones lineales o ramificadas. Un método rápido y preciso para la determinación simultánea es la cromatografía iónica a partir de la eliminación de la matriz inline.

Una rápida CI significa tiempos de ejecución cortos y un alto número de muestras en las columnas con un flujo relativamente alto y el eluyente estándar. La separación de la monometilamina, la dimetilamina y la trimetilamina se realiza en Metrosep C 4 - 150/2.0 en cuestión de cuatro minutos.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los aniones se describe en la AN-S-317.

La determinación de trazas de amonio junto a un elevado excedente de sodio es muy exigente, ya que ambos cationes apenas se diferencian en sus tiempos de retención. Esta Application Note muestra cómo se puede detectar el amonio sin ningún fallo mediante la detección directa de conductividad en una muestra de aguas residuales con 400 mg/L de sodio. La determinación de trazas de nitrito se describe en la AN-S-313.

La determinación de los cationes en el agua corriente es una sencilla aplicación CI. Aquí se empleará para presentar la técnica de Pick-up inteligente (MiPut) de Metrohm. MiPuT permite la inyección de pequeños volúmenes de cantidades muy pequeñas de muestras. Actualmente, por cada 10 µL de una muestra de 100 µL para el análisis de aniones o de cationes. La calibración se efectúa mediante una inyección de diversos volúmenes de una única solución patrón. AN-S-302 describe la determinación de aniones correspondiente.

El método de la inyección «partial loop» es una forma muy conocida de introducción de muestras en la HPLC. En la cromatografía iónica, aún no se usa en gran medida. El Liquid Handling con la tecnología Dosino de Metrohm ahora permite usar la inyección «partial loop» a un nivel preciso y altamente reproducible. Incluye la calibración multinivel de una solución patrón. Esta Application Note muestra su uso para la determinación paralela de aniones y cationes en agua corriente aplicando un solo Sample Processor. Los resultados en aniones se muestras en la Application Note S–287.

Determinación de litio, sodio, amonio, potasio, manganeso, calcio, magnesio, estroncio y bario usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de monometilamina (MMA), dimetilamina (DMA) y trimeilamina (TMA) junto a litio, sodio, amonio, potasio, cesio y magnesio usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de estroncio y bario en monoetileneglicol usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Calibración de litio, sodio, amonio, zinc, potasio, magnesio y calcio mediante la aplicación de la técnica «partial loop» usando cromatografía de cationes con detección de la conductividad directa. Esta técnica permite una gama de calibración de 1:100 (p. ej., 1 μg/L a 100 μg/L correspondientes a 2 μL a 200 μL de volumen inyectado) de 1 solución de calibración. Aplicar la gama completa de la inyección «partial loop» a las muestras de una calibración cubre una gama de concentración de muestras de 1 a 10 000, p. ej., 2 μL de una solución de 10 mg/L corresponden al nivel de calibración más alto (100 μg/L), mientras que 200 μL de una solución de 1 μg/L corresponden al nivel de calibración más bajo.

Determinación de lisina y de sodio, amonio, potasio y calcio en lisina usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de trans-4-metilciclohexilamina en un producto farmacéutico usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de cobre, zinc, hierro(II) y manganeso en vino tinto mediante cromatografía de cationes con detección UV/VIS después de derivatización post-columna con PAR.

Determinación de potasio, magnesio y calcio en biodiesel mediante cromatografía de cationes y detección directa de conductividad usando la extracción automática seguida de diálisis inline Metrohm.

Determinación de trazas de litio, sodio, amonio, potasio, calcio y magnesio en etanol, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa aplicando la eliminación de matriz inline de Metrohm.

Determinación de dimetilamina (DMA), óxido de trimetilamina (TMAO), trimetilamina (TMA), putrescina, cadaverina e histamina en una muestra de pescado, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa

Determinación de betaína junto a cationes estándar en un producto de equinácea, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de trimetilamina en peróxido de hidrógeno (31%), usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa después de eliminación de matriz inline, preconcentración inline y calibración inline.

Determinación de sodio, potasio, calcio, magnesio, putrescina, cadaverina e histamina en muestra de vino, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa

Determinación de sodio, potasio, calcio y magnesio en la fracción soluble en agua de un polvo de lavar, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de zinc, sodio, amonio y manganeso junto a magnesio y calcio en un extracto de un compuesto de zinc usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de calcio y magnesio en extractos de rocas, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de calcio y magnesio en cloruro de sodio de alta pureza, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de sodio, potasio, calcio y magnesio en fórmula de gotas, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa y diálisis para preparación de muestras.

Las láminas de éster de celulosa se producen utilizando disolventes clorados. La cantidad residual del disolvente utilizado en la producción se evapora en pocos días en condiciones ambientales. El disolvente residual se determina por Combustion IC, mediante la conversión de cloro ligado orgánicamente en cloruro por pirohidrólisis. El producto final debe estar libre de todos los disolventes clorados. Por lo tanto, el contenido crítico de tales compuestos puede detectarse en el análisis de control de calidad. La aplicación de la técnica de inyección de loop parcial inteligente (MiPT) en este estudio ha permitido una calibración automatizada y precisa a partir de una sola norma.

El mineral de hierro es un recurso importante para la producción de acero. Su contenido natural de halógenos es una característica de calidad debido a la corrosividad de los respectivos halogenuros. La CI de combustión, aplicando la tecnología Sacrificial Vial, se utiliza para el análisis de flúor y cloro en el mineral. El WO3 generalmente se agrega para mejorar la liberación de SO2 y, por lo tanto, la recuperación de azufre. En esta aplicación, también mejora significativamente la recuperación de flúor.

El contenido de cloruro orgánico en el petróleo crudo se determina según la ASTM D8150 en la fracción de nafta después de la destilación. La fracción de nafta se lava con sosa cáustica y agua, respectivamente, para eliminar el sulfuro de hidrógeno y los haluros inorgánicos. Aquí se presenta la determinación de cloruro orgánico después de la combustión inline. Aunque el contenido de azufre no era de interés en esta aplicación, la misma configuración permite la cuantificación de azufre.

El carbón contiene una cierta cantidad de compuestos de flúor, cloro y azufre. Durante la combustión del carbón, estos componentes liberan ácidos corrosivos; por ejemplo, los compuestos de flúor forman ácido fluorhídrico. Por ese motivo, las centrales térmicas demandan carbón de bajo contenido en flúor para evitar la producción masiva de ácido fluorhídrico. En esta Application Note, el contenido de flúor en el carbón se determina por cromatografía iónica después de la pirohidrólisis.

La combustión de carbón contamina la atmósfera con halógenos. El flúor y el cloro son componentes naturales del carbón, mientras que el bromuro es añadido con frecuencia como bromuro de calcio para reducir las emisiones de mercurio. Esta Application Note muestra los resultados del proceso de combustión mediante Combustion IC para tres muestras de carbón con un contenido distinto en bromuro.Palabra clave: pirohidrólisis

El barro es necesario para la fabricación de tejas. Para ello, los controles de calidad requieren la determinación del contenido de halógeno y azufre. En el mejor de los casos, esto ocurre por medio de Combustion CI de Metrohm. Con este método se determina el azufre como sulfato y los halógenos como halogenuros. Ya que a menudo el barro contiene altos porcentajes de iones de metal alcalino y alcalinotérreo, que pueden dañar el tubo de pirólisis, antes de la combustión se añade óxido de volframio.Palabra clave: pirohidrólisis

El poliisobuteno (PIB) es un material muy importante para una gran cantidad de productos. El aseguramiento de la calidad exige la determinación del contenido de flúor. Esta tarea se realiza fácilmente mediante cromatografía iónica por combustión de Metrohm y el eliminación de la matriz inline.Palabra clave: pirohidrólisis

Los guantes de látex se usan en un entorno limpio para evitar contaminaciones. En centrales nucleares se prohíbe el uso de guantes que liberen halogenuros corrosivos o sulfatos. El contenido total de halógeno y azufre se determina mediante cromatografía iónica por combustión. Para verificar la parte eluible de halógeno y sulfato en guantes se realiza un test de eluido. La preparación de muestras está formada por preconcentración y eliminación de la matriz (MiPCT-ME), como se describe en AN-S-304.Palabra clave: pirohidrólisis

En base a los ensayos realizados, es posible determinar la efectividad de la ozonificación de medios de contraste para rayos X yodados mediante CI-ICP-MS a través de la cantidad del yodato formado. Si bien una ozonificación de 120 minutos garantiza una degradación prácticamente cuantitativa de los ácidos amidotrizoicos en yodato, con las mismas condiciones de ozonificación sigue presente aprox. un 16% del Iomeprol. Dado que en ausencia de aniones de yodo solo existe un 14% en forma de yodato y en el cromatograma de iones aparecen otros picos no identificados, se debe asumir la presencia de otros productos de degradación que contienen yodo. Por otro lado, con las condiciones de cromatografía iónica elegidas no es posible registrar el medio de contraste para rayos X yodado intacto. Con IC-ESI-TOF-MS existe además la posibilidad de identificar el pico del producto de degradación desconocido del Iomeprol.

El fluoruro se utiliza comúnmente en los productos dentales para ayudar a prevenir la caries dental. Cuando el flúor está presente en altas concentraciones, estos productos están regulados por la norma 21 CFR 355. En los productos dentales anticaries de venta libre se utilizan tres compuestos de flúor: fluoruro de sodio, fluoruro de estaño y monofluorofosfato de sodio (MFP). El ensayo de flúor en estos ingredientes activos y formulaciones terminadas se determina por titulación manual o por electrodos ion-selectivos. Como parte de la iniciativa de modernización de la monografía mundial de la USP, se ha desarrollado y validado un método selectivo y sensible alternativo: la cromatografía iónica (CI). El método de CI propuesto también puede utilizarse para la prueba de identificación como alternativa al método de la química húmeda.

Este póster presentado conjuntamente con la USP en la reunión de la AAPS muestra que hemos desarrollado y validado con éxito un único procedimiento de cromatografía iónica para el ensayo de potasio y la identificación en bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para la suspensión oral efervescente. Las condiciones cromatográficas optimizadas pueden utilizarse para otras impurezas catiónicas, como magnesio, calcio, sodio y amonio en bicarbonato de potasio y cloruro de potasio en suspensión oral efervescente. El método cromatográfico único para el ensayo y la identificación simplifica el flujo de trabajo global de evaluación y control de la calidad.

El análisis farmacéutico garantiza la seguridad de los medicamentos proporcionando información sobre la identidad, el contenido, la calidad, la pureza y la estabilidad de los productos farmacéuticos utilizando la química analítica. La cromatografía iónica (CI) ofrece una amplia gama de aplicaciones compatibles con la farmacopea para el control de calidad, la monitorización y la mejora de la fabricación de fármacos.Tratándose de una técnica muy precisa y versátil, la CI cumple con los requisitos de muchas aplicaciones farmacéuticas. La CI es un método estándar aceptado por la USP para la determinación de principios activos farmacéuticos (API, por sus siglas en inglés), excipientes, impurezas, soluciones farmacéuticas, así como materias primas de uso farmacéutico, productos farmacéuticos terminados (FPP, por sus siglas en inglés) e incluso fluidos corporales.Este póster describe algunos ejemplos típicos.

En California, las autoridades sanitarias exigen que los límites de detección de las concentraciones de cromo(VI) en el agua potable sean de 0,02 µg/L. Para ello, se optimizó un método ya existente de la agencia estadounidense de protección del medio ambiente, EPA, para lograr un límite de detección de 0,01 µg/L de cromo(VI).

Tres sistemas de supresor diferentes se evalúan mediante cromatografía iónica. También se detectan diferentes fosfatos junto con aniones monovalentes y divalentes con elución de gradiente.

Este póster informa de la detección por cromatografía iónica de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato junto con productos de descomposición orgánicos como glicolato, formiato y acetato

La detección UV/VIS es una de las técnicas de detección más sensibles de la cromatografía en la gama de las trazas. Sin embargo, a veces, a la detección espectrofotométrica le falta sensibilidad, selectividad o reproducibilidad, y se necesitan derivatizaciones. Usando el robusto y versátil reactor de flujo continuo de Metrohm, se pueden efectuar derivatizaciones de uno o varios pasos de forma totalmente automática, tanto en modo pre-columna o post-columna y a cualquier temperatura entre 25 y 120 °C. La variable geometría del reactor permite ajustar el tiempo de residencia en el reactor de los reactivos según la cinética de derivatización. La flexibilidad del reactor se demuestra optimizando cuatro técnicas de post-columna generalizadas: la reacción relativamente lenta de la ninhidrina con aminoácidos y las rápidas derivatizaciones del silicato, bromato y cromato(VI).