Applications Chromatographie ionique

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

The new DIN draft standard 38407-53 outlines TFA analysis in water using direct injection LC-MS/MS, enabling quantification from 0.1–3.0 μg/L as shown in this Application Note.

Ce livre blanc traite de l'USP <1225> et de la manière dont la chromatographie ionique détermine les ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques (dosages) et identifie les impuretés et les composants de dégradation.

N-Methylpyrrolidone (NMP) is crucial for lithium-ion battery production. Metrohm’s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination enables µg/L-level anion analysis in NMP.

Lithium-ion (Li-ion) battery electrolyte quality is essential for performance, stability, and safety reasons. Ion chromatography is an accurate method for electrolyte analysis.

The Metrosep A Supp 21 column and 948 Continuous IC Module, CEP enable efficient, automated single-run analysis of major anions and disinfection byproducts in water.

Chlorinating drinking water can form carcinogenic byproducts. EPA Method 557 enables µg/L-level quantification of haloacetic acids using Metrohm IC-MS/MS technology.

The assay of calcium acetate, often used as a phosphate binder for dialysis patients, can be performed with ion chromatography (IC) as per USP <621> and <1225>.

Potassium citrate and citric acid oral solutions act as systemic alkalizers. Potassium assays, validated per USP <621> and <1225>, use IC with L76 cation-exchange columns.

L'AOF (fluor organique adsorbable) est utilisé pour rechercher les substances alkylées per- et polyfluorées dans les matrices aqueuses par combustion pyrohydrolytique et chromatographie ionique.

La chromatographie ionique de combustion (CIC) mesure les AOX (halogènes organiques adsorbables, c'est-à-dire AOCl, AOBr, AOI) et les AOF ainsi que les CIC AOX(Cl) conformément à la norme DIN 38409-59 et à la norme ISO 18127.

Analysez efficacement les produits alimentaires grâce à la chromatographie ionique (IC). Découvrez ses applications robustes dans le contrôle qualité des boissons, des additifs alimentaires et des produits laitiers.

Contrôler les halogènes organiques adsorbables (AOX) dans l'eau en utilisant la chromatographie ionique de combustion (CIC) pour une analyse précise de l'AOCl, de l'AOBr, de l'AOI et des AOX totaux.

Differentiation between Cr(III) and Cr(VI) is possible following ISO 24384 guidelines by combining ion chromatography with inductively coupled plasma mass spectrometry.

Les halogénures organiques doivent être surveillés dans l'environnement. La chromatographie ionique de combustion (CIC) est utilisée pour une analyse précise des halogènes dans les solides conformément à la norme EN 17813:2023.

Tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS) is often used in life science applications and its purity must be monitored. This analysis is possible with ion chromatography.

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

Le fluorure de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre trois méthodes différentes pour l'identification et l'analyse ainsi que la détermination de la teneur en chlorure considérée comme impureté. La chromatographie ionique permet la mesure de ces trois paramètres en deux déterminations sur un seul système. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique facilite l'utilisation de ce type d'analyse.

Le monofluorophosphate de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre trois méthodes différentes pour l'identification, l'impureté et l'analyse. La chromatographie ionique permet l'analyse de ces trois paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Les comprimés de fluorure de sodium à usage pharmaceutique doivent être conformes aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et l'analyse. La chromatographie ionique permet la détermination de ces deux paramètres en une seule analyse. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Le gel de fluorure de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et le dosage. La chromatographie ionique permet l'analyse de ces deux paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

L'USP et la FDA ont commencé à moderniser plusieurs monographies et chapitres généraux. Dans de nombreux cas, les méthodes axées sur la CI ont remplacé les anciennes procédures de chimie humide. Pour en savoir plus sur l'initiative de modernisation de l'USP et les avantages de la chromatographie ionique, consultez ce livre blanc.

Nitrosamine formation can be avoided by controlling the nitrite concentration in pharmaceutical products and processes. To monitor nitrosamine formation, sensitive analytical methods such as ion chromatography for the determination of nitrite in pharmaceutical products and substances are essential.

Nitrosamine presence in medicines, even at trace level poses high safety risks to patients (carcinogenic). Nitrosamine formation can be avoided by controlling and monitoring the nitrite concentration in pharmaceutical products and substances. This Application Note describes the analysis of nitrite in duloxetine hydrochloride with ion chromatography (IC).

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le chlorure est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité après suppression séquentielle dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale réalise le dosage du chlorure par titrage.

Ce livre blanc vous guidera dans le processus de sélection de la chromatographie ionique en tant que meilleur outil analytique pour le développement d'une thérapie génique à base de cellules.

L'USP met à jour la monographie du chapitre général <591> « Détermination du zinc » afin d'y inclure la chromatographie ionique comme méthode d'analyse. L'oxyde de zinc est utilisé dans diverses crèmes de soins de la peau, dans des médicaments et produits pharmaceutiques. L'analyse par chromatographie ionique implique la séparation du zinc à l'aide, par exemple, de L91 (Metrosep A Supp 10) suivie d'une réaction post-colonne par le 4-(2-pyridylazo)résorcinol (PAR) comme réactif et la détection subséquente à une longueur d'onde de 530 nm.Mots-clés : USP<591>

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le potassium et le sodium sont déterminés par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité dans des comprimés effervescents de bicarbonate et d'acide citrique pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate et d'acide citrique pour suspension orale réalise le dosage du potassium par photométrie de flamme.

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le potassium est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale réalise le dosage du potassium par spectroscopie d'absorption atomique.

Les préparations injectables de bicarbonate de sodium sont des solutions stériles destinées à corriger l'acidose métabolique et d'autres affections nécessitant une alcalinisation systémique. Les préparations injectables de phosphates de sodium servent de source de phosphate pour prévenir ou corriger l'hypophosphatémie chez les patients dont l'apport oral est limité. La chromatographie ionique (CI) avec détection de conductivité supprimée est la méthode standardisée pour quantifier avec précision le sodium dans ces solutions.

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le potassium est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium pour suspension orale réalise le dosage du potassium par spectroscopie d'absorption atomique.

Ce livre blanc compare l'ultrafiltration et la dialyse en ligne automatisées à la procédure traditionnelle de clarification Carrez pour l'analyse d'échantillons de lait par chromatographie ionique (CI). Une série de tests continus sur environ six mois a prouvé que la dialyse en ligne était une alternative fiable et valable pour traiter les produits laitiers avant l'analyse par CI.

Les méthodes de quantification LC-MS/MS sont couramment utilisées pour déterminer les niveaux de traces des composés organiques. Cependant, les phases inversées hautement polaires ne permettent pas une rétention suffisante pour les composés très polaires, ou sont inefficaces pour les composés organiques chargés. La séparation par chromatographie ionique (CI) suivie d'une détection MS/MS est une approche alternative innovante qui combine l'élution rapide et la flexibilité du système CI avec l'excellente résolution et la haute sensibilité du détecteur MS/MS. Ce poster présente une méthode IC-MS/MS rapide, robuste et fiable pour la détection des HAA et d'autres analytes ioniques en utilisant le système MS/MS haut de gamme QTRAP 6500+ de SCIEX couplé à un instrument 940 Professional IC Vario One SeS/PP/HPG. Cette configuration analytique permet d'identifier et de quantifier la présence d'AHA à l'état de traces, avec des limites de détection comprises entre 0,02 μg/mL et 0,2 μg/L pour un seul AHA. Cette capacité répond facilement aux exigences de sensibilité spécifiées dans la directive européenne sur l'eau potable, qui précise une limite maximale de résidus (LMR) de 60 mg/mL pour la somme de l'acide monochloroacétique, de l'acide dichloroacétique, de l'acide trichloroacétique, de l'acide monobromoacétique et de l'acide dibromoacétique présents dans l'échantillon représentatif.

Livre blanc sur la surveillance de la corrosion et les avantages de l'analyse chimique en ligne par rapport à l'échantillonnage manuel et aux méthodes de laboratoire hors ligne pour la surveillance de la corrosion. Il présente des solutions d'application en ligne et en ligne pour la prévention de la corrosion, ainsi que des notes d'application pour de plus amples informations.

Ce livre blanc se concentre sur des applications IC-MS sélectionnées pour l'identification et la quantification directes d'acides organiques et d'anions inorganiques dans différentes matrices.

Iodine is an essential mineral for human health, where it is necessary for e.g., the production of thyroid hormones. The presented method describes the determination of free iodide in milk samples using Metrohm Low Volume Inline Dialysis for automated sample preparation prior to injection into an ion chromatograph (IC) and subsequent amperometric detection in direct current (DC) mode.

Les produits pharmaceutiques anti-cavité comme le fluorure de sodium et les solutions topiques de phosphate acidulé nécessitent un contrôle de qualité strict. Cette note d'application décrit le dosage de la CI du fluorure tel qu'il est décrit dans la monographie USP Sodium Fluoride and Acidulated Phosphate Topical Solution.

In severe cases of cyanide poisoning, sodium nitrite is used along with sodium thiosulfate for treatment. This Application Note describes the nitrite ion chromatography assay with the Metrosep A Supp 4 column and suppressed conductivity detection. This column equivalency study was in cooperation with the USP according to the USP General Chapter <621>.

Les batteries Lithium-ion (LIBs) sont les solutions rechargeables les plus courantes disponibles aujourd'hui. La production de ces batteries doit respecter des normes de qualité strictes.

Un dosage par chromatographie ionique (CI) avec détection par conductivité supprimée est le moyen normalisé de quantifier avec précision le phosphate dans les injections de préparations à base de phosphates.

Comme alternative au titrage, la chromatographie ionique (CI) avec détection de la conductivité supprimée a été approuvée par l'USP comme méthode validée pour quantifier la teneur en chlorure des comprimés de NaCl destinés à être dissous ou utilisés par voie orale.

La chromatographie ionique (IC) fournit une solution automatisée, rapide et sensible pour quantifier avec précision les composants cationiques et anioniques, y compris l'acétate, simultanément. Cette approche globale fait de l’IC une alternative économique aux techniques traditionnelles de contrôle qualité des solutions pharmaceutiques comme les concentrés d’hémodialyse. La facilité d'utilisation, la précision et le débit élevé des circuits intégrés augmentent la productivité et répondent aux exigences des laboratoires de routine et de recherche modernes.

Ce livre blanc présente l'IC-MS comme une technique d'analyse puissante. Cette méthode multiparamétrique détermine divers analytes tels que les cations inorganiques et les amines en un seul passage.

Cette note d'application de procédé décrit une méthode permettant de déterminer la concentration de strontium et de baryum dans la saumure en tant que détecteurs précoces de l'encrassement des membranes par chromatographie ionique de procédé en ligne. L'utilisation de cette technique d'analyse multiparamétrique permet de réduire le risque d'encrassement prématuré des membranes et d'éviter une maintenance imprévue et des coûts d'utilisation élevés grâce à une analyse automatisée 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7.

Safe drinking water is essential for human life and is also quite often a privilege. Whether the source is surface or groundwater, the presence of pathogenic bacteria, poor taste, and a detectable odor requires disinfection processes to guarantee the appropriate quality for drinking water purposes.

Worldwide, milk and dairy products are vital sources for human nutrition. A major component and energy source in dairy products is lactose. To efficiently metabolize lactose, the enzyme lactase is indispensable. However, globally nearly 70% of the population is lactose intolerant and they have difficulties to digest lactose. Lactose malabsorption leads to numerous gastrointestinal and extra-intestinal symptoms and other complaints with varying extents. Therefore, consumers rely on accurate food labels and for manufacturers appropriate sensitive analytical techniques are a must to comply with these demands. Ion chromatography with pulsed amperometric detection (IC-PAD) enables the determination of very low lactose contents. Validation according to AOAC requirements shows the high sensitivity and reliability of this method as a routine analysis.

L’analyse de spéciation est un instrument capital de la chimie analytique, qui détermine les concentrations d’un même et unique métal à son niveau respectif d’oxydation. La spéciation du fer(II) et du fer(III) (Fe 2+/Fe 3+) est réalisée en utilisant la séparation par chromatographie ionique des complexes d’acide dipicolinique anioniques correspondants. La réaction post-colonne à 4-(2-piridylazo)-résorcinol permet la détection VIS à 510 nm.

La chimie de l'eau du circuit eau-vapeur est capitale pour l'entretien et le fonctionnement optimal de la centrale. Les impuretés sous forme de produits corrosifs sous forme ionique ou colloïdale apparaissent souvent dans l'eau d'alimentation ainsi que dans les condensats et le réfrigérant. L'application présente la détermination du Cu, Ni, Zn ainsi que des cations standard (par ex. Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) dans la gamme des Sub-µg/L.

La gentamicine est un antibiotique aminoglycoside composé d’un certain nombre de gentamicines apparentées. Elle est utilisée pour soigner divers types d'infections. Pour la détermination de ses principaux composants, l’USP préconise une séparation chromatographique avec détection ampérométrique pulsée à l'aide d'une électrode de travail en or. Une addition de NaOH en post-colonne précède la détection.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. La Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 peut déterminer le sulfite dans la bière en plus du sulfate et d'autres anions.

Le pétrole brut ne contient généralement pas d'halogénures organiques. Ils sont introduits sur les sites de production, dans les conduits ou dans les réservoirs de stockage. Ces composants produisent de l'acide fluorhydrique (HF), de l'acide chlorhydrique (HCl) ainsi que d'autres acides au cours des procédés de reformage et d'hydrotraitement, générant de la corrosion et un empoisonnement du catalyseur. Il est essentiel de pouvoir mesurer la spéciation des halogénures afin de tracer la source de la contamination. Les spécifications actuelles imposent une concentration inférieure à 2 mg/kg de chlore organique dans le pétrole brut. Le sulfure dans le pétrole brut pourrait être quantifié à la volée. Étant donné la requête spécifique dans cette application, seuls les halogènes sont déterminés.

La détermination des sous-produits de désinfection est essentielle pour les fabricants d'eau potable. Cette Application Note présente la détermination du chlorite et du bromate en plus des anions standard. Afin de réduire la consommation en éluant, la séparation a été réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 – Microbore, à laquelle a succédé une détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'Eco IC est un appareil d'entrée de gamme qui convient parfaitement à l'exploitation de routine et aux analyses de l'eau. Il est équipé d'un détecteur de conductivité et peut être utilisé avec ou sans suppression chimique. Cette Application Note décrit la détermination du taux d'anions avec la colonne Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Ce type de colonne est particulièrement bien adapté aux analyses de l'eau à température ambiante.

L'analyse de traces par la chromatographie ionique des anions dans l'eau de mer est difficile du fait de la forte concentration en chlorure. Contrairement au chlorure, le nitrite, le bromure et le nitrate absorbent le rayonnement UV dans la gamme de longueurs d'onde inférieure, ce qui permet une détection UV de ces trois anions. Cette Application Note décrit la séparation sur une colonne de type Metrosep Carb 2 - 100/4,0 avec un éluant de chlorure de sodium. Il réduit l'effet de l'excédent de chlorure et autorise de faibles limites de sensibilité.

La détermination de traces de cations et d'amines dans le peroxyde d'hydrogène joue un rôle majeur dans la détermination de la qualité des produits chimiques semi-conducteurs de qualité supérieure. En particulier, certains fabricants recherchent une teneur en triméthylamine égale, voire inférieure, à 1 ppb dans les échantillons de peroxyde d'hydrogène. On applique la chromatographie ionique après MiPCT-ME* avec détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

During drinking water disinfection with chlorine, chloramine, or ozone, potentially toxic halogenated byproducts can be formed. The disinfectants can react with naturally occurring bromide and/or organic matter in the source water and form one of the most common and highly toxic disinfection byproducts (DBPs): haloacetic acids (HAAs). To protect human health, maximum tolerable levels of HAA in drinking waters are regulated (EPA 816-F-09-004). The EPA Method 557 specifies the analysis of HAAs beside bromate and dalapon by ion chromatography coupled to tandem mass spectroscopy (IC-MS/MS) with LODs varying from 0.02–0.11 µg/L. However, even with single MS, a high sensitivity is achieved to determine the current MCLs within an adequate accuracy. This Application Note describes the analysis of bromate, chlorite, monochloroacetic acid (MCAA), monobromoacetic acid (MBAA), bromochloroacetic acid (BCAA), bromodichloroacetic acid (BDCAA), dibromoacetic acid (DBAA), dichloroacetic acid (DCAA), tribromoacetic acid (TBAA), chlorodibromoacetic acid (CDBAA), and trichloroacetic acid (TCAA) with IC/MS. The Metrohm Driver 2.1 for EmpowerTM offers the analysis as a single software solution with EmpowerTM.

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Monitoring the range of organic acids in wine is crucial to improve flavor and quality, and to fulfill universal standardized criteria such as the International Code of Oenological Practices. Analytically, organic acids can be properly determined with ion chromatography (IC) and suppressed conductivity detection. As a multicomponent method, inorganic acids can also be resolved which are also valuable tracers for wine quality and taste. This Application Note presents two IC methods for wine quality analysis: a fast isocratic screening method of major organic acids and anions including sulfite, and a complex monitoring method with a binary gradient to separate 15 organic acids. Inline Ultrafiltration was used for economical sample treatment.

Forensic institutes examine terrorist attacks and warfare agents via trace detection analysis of the used explosives and their residuals. Of particular importance is the acquisition of «chemical fingerprints» for criminal investigation departments and governmental security agencies. Institutes for public health and environmental protection analyze such compounds that can contaminate the underlying soil and infiltrate ground water.Forensic investigation with ion chromatography (IC) using suppressed conductivity detection allows a sensitive and robust determination of anionic contaminants such as chlorate, thiosulfate, thiocyanate, and perchlorate next to the common inorganic anions over a broad concentration range.

Ion chromatography (IC) is the method of choice to determine the concentration of common ions in water. This information is crucial as drinking water must meet certain standards to guarantee health (e.g., nitrite and nitrate), as well as technical suitability (e.g., corrosiveness of chloride and sulfate). The Eco IC is an ion chromatograph suitable for economical routine water analysis. Using an A Supp 17 anion column, the analysis of major anions in drinking waters is robust and can be performed at ambient temperatures without additional temperature conditioning.

Lithium is a soft alkali metal that is typically obtained from salt lake brines. Lithium is used for many applications, but especially for production of lithium-ion batteries in electric cars, mobile phones, and more. This Process Application Note presents a method to monitor lithium as well as other cations in brines by online process ion chromatography (IC), a multiparameter analytical technique that can measure ionic analytes in a wide range of concentrations.

Drinking water which has been disinfected via the ozonation process can contain undesirable levels of bromate, a carcinogen, via oxidation of bromide in the raw water. Already several agencies including the World Health Organization have recommended concentration limits for bromate set in place to limit its risks to our health. Ion chromatography is mentioned in several analytical standards for the determination of disinfection byproducts (DBP) including bromate, such as EPA 300.1, 317.0, 321.8, 326.0, ASTM D6581, ISO 11206, and ISO 15061. Monitoring trace levels of bromate online means higher throughput and less time spent performing manual laboratory tests, and ensures quality drinking water is produced.

Copper is used widely in industrial cooling water systems for its heat transfer properties, although it is susceptible to corrosion. Corrosion can cause a loss of efficiency and eventually a failure of equipment, leading to costly maintenance, replacement, and downtime. Corrosion inhibitors (triazoles) can be added to the water chemistry, which form sparingly soluble protective layers on the surface of the metal. Triazole concentrations must be maintained to protect the copper, which necessitates regular concentration determinations in cooling water. The 2060 IC Process Analyzer with UV/VIS detection is well-suited for this application, able to precisely and reliably measure multiple ionic and UV-active compounds simultaneously in cooling water.

Neutralizing amines are added to adjust pH levels within the water-steam circuit of power plants to avoid corrosion-inducing conditions. This preventive maintenance can reduce costly and critical downtimes due to corrosion, however frequent monitoring of the amine chemistry is necessary to ensure conditions stay optimal. The 2060 IC Process Analyzer featuring the Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) option is ideal for this application, with the ability to measure trace amounts of the analytes precisely and reliably through an automated method. The benefit of using IC is that multiple analytes can be monitored simultaneously, and here the ability to measure the presence of sodium next to the high ammonium or amine concentrations could indicate that cooling water is seeping into the circuit, indicating a problem upstream.

In power plants, corrosion is the primary factor leading to costly and critical downtimes. In a nuclear power plant, a separate water circuit known as the Pressurized Water Reactor (PWR) ensures radioactive material stays contained while still transferring heat and energy to the other circuits. Boric acid and lithium hydroxide are added specially to the PWR circuit in amounts which can complicate other analytical measurements. Lithium prevents corrosion and must be monitored, along with other cations such as zinc, nickel, and ammonium. In order to measure these cations online at sub-µg/L range in a single analysis, the 2060 IC Process Analyzer is offered with combined Inline Preconcentration and Inline Matrix Elimination. Several cations can be analyzed in a single injection, with automated sample preparation making precise and reliable measurements easier.

Measures to monitor or prevent corrosion are crucial in nuclear power plants, where significant risks to health and safety can occur if corrosion is left unchecked. Anions corrode metals under high temperature and pressure, therefore their concentrations must be monitored at all times. The analytical challenge in the primary circuit is detection of anions in the μg/L range alongside gram quantities of boric acid and lithium hydroxide. Precise, reliable trace analysis requires the method to be automated as much as possible. The 2060 IC Process Analyzer from Metrohm Process Analytics can measure several anions from a single injection, with combined Inline Preconcentration and Inline Matrix Elimination to measure low anion concentrations precisely and reliably time after time.

This Application Note presents an update to the standard AOAC method for total GOS determination in foodstuffs.

Cette application se concentre sur l'analyse simultanée des cations et des anions supprimés avec un circuit intégré Metrohm à double canal exploité par OpenLab CDS.

Calcium carbonate has a wide applicability in the pharmaceutical industry as an excipient and also as an active ingredient, and in the food industry as a major dietary supplement. The U.S. Pharmacopoeia (USP) monographs for calcium and magnesium carbonates tablets as well as calcium carbonate and magnesia chewable tablets currently describe manual titration as the assay procedure for calcium and magnesium. The USP has embarked on a global initiative to modernize many of the existing monographs across all compendia. In response to this initiative, two alternative analytical methods were developed to determine the analytes calcium and magnesium. This Application Note presents ion chromatography (IC) procedures using conductivity detection that provide better accuracy and specificity and are suitable for the intended purpose. These validated IC methods (according to USP General Chapter <1225>) offer a significant improvement to the existing assays because they can simultaneously determine both analytes calcium and magnesium, saving both time and effort.

Harmful industrial flue gases like H2S and CO2 cause corrosion of pipes and damage the environment. Adding the correct amount of amines in scrubber solutions, e.g. ethanolamines and methylamines, will neutralize these gases («gas sweetening»). Non-suppressed cation analysis with direct conductivity detection is a straightforward and robust technique for the quantification of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monomethylamine (MMA), dimethylamine (DMA), and trimethylamine (TMA) via ion chromatography. Thanks to the high capacity of the Metrosep C 6 column, large volumes can be injected without compromising the peak shapes. The analytical technique can be used at laboratory scale but also for process analysis.

La colonne courte Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 permet un débit plus élevé de l'éluant. Avec en outre un éluant plus concentré (7,0 au lieu de 5,0 mmol/L d'acide nitrique), la durée d'analyse des quatre cations (sodium, potassium, magnésium et calcium) peut être réduite à 5 minutes. On utilise la détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'analyse des cations par CI dans les eaux usées est une méthode éprouvée. Le facteur limitatif est souvent la séparation Na/NH4. Des concentrations élevées de sodium peuvent rendre la détermination de l'ammonium impossible en raison du chevauchement des pics. L’utilisation de la suppression séquentielle et d’un gradient Dose-in améliore la séparation Na/NH4 et permet la détermination de faibles concentrations d’ammonium.

Les solutions acides utilisées comme solutions d'élimination de l'ammonium ont généralement un pH inférieur ou égal à 2. Cette valeur pH est trop basse pour les colonnes CI à base de silice généralement utilisées dans la détection de la conductivité directe des cations. La Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 est à base de polymères, ce qui permet d’injecter des échantillons à pH faible. L'analyse porte sur un échantillon d'eau potable acidifié dopé à l'ammonium. Les résultats montrent que de telles solutions acides peuvent être analysées par détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

La gamme de colonnes Metrosep C Supp 2 est à base de polystyrène-divinylbenzène, ce qui autorise une suppression séquentielle des cations. Cette Application Note présente la séparation et la détection de différentes amines sur la colonne de 150 mm avec détection ultérieure de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

Le suxaméthonium (ou succinylcholine) est un agent paralysant au délai d'action court utilisé, par exemple, pour l'intubation trachéale. La choline est un constituant de base du médicament qu'il faut considérer comme une substance étrangère. L'USP applique la chromatographie cationique avec détection de la conductivité après suppression. La composition de l'éluant et le type de colonne ne sont pas exactement conformes à l'USP. Cependant, les résultats répondent aux exigences respectives. La teneur en choline de l'échantillon n'est pas conforme aux spécifications USP.

Des amines biogènes sont libérées au cours de la vinification. Elles sont présentes dans le vin sous forme de sels inodores. Cependant, en bouche, leur saveur est partiellement libérée, influençant ainsi l'impression gustative du vin. Par ailleurs, les amines biogènes ont été associées à un manque d'hygiène ou à des pratiques de fabrication douteuses. Les amines biogènes sont déterminées par application de la chromatographie cationique avec suppression.

L'analyse de cations à l'état de trace dans de l'eau ultra-pure (gamme inférieure au μg/L) nécessite de réaliser une chromatographie cationique après suppression séquentielle et technique de préconcentration intelligente (MiPCT). Des cations à l'état de trace sont déterminés dans de l'eau déionisée (DI) et la limite de détection de la méthode (MDL selon l'US EPA) ainsi que limite de sensibilité (LOD = 3 x S/N) sont calculées. La limite de détection de la méthode et la limite de sensibilité sont très similaires dans la gamme inférieure des ng/L pour cette configuration avec un volume de préconcentration de 6 mL.

Le peroxyde d'hygrogène existe à différents degrés de pureté en fonction de son utilisation. Le H2O2 de haute pureté (qualité électronique) exige des degrés de contamination très bas, par ex. moins de 1 μg/L de triméthylamine (TMA). Cette application décrit la détermination de la triméthylamine dans des solutions de haute pureté de H2O2 (30%). L'analyse est réalisée à l'aide d'une préconcentration avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) en utilisant la détection de conductivité après suppression cationique séquentielle.

L'hexafluorophosphate de lithium (LiPF6) sert d'électrolyte dans les batteries rechargeables. L'hexafluorophosphate de lithium constitue un sel idéal pour une utilisation dans les cellules lithium-ion en raison de son degré élevé de solubilité dans les solvants non polaires et de ses propriétés non coordinantes. Cette application décrit la détermination des traces de cations dans le LiPF6 par détection de la conductivité après suppression séquentielle.

L'eau d'approvisionnement de chaudières est un outil de travail dans les centrales thermiques. Afin de maintenir la corrosion à bas niveau, la valeur pH se situe dans une plage légèrement basique, ce qui explique pourquoi des amines sont ajoutées à l'eau d'approvisionnement. Cet ajout doit être régulièrement contrôlé. Il est également important que la concentration en sodium soit surveillée, car une augmentation de cette dernière indiquerait la pénétration d'eau de refroidissement dans le condenseur. La chromatographie ionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle est le système optimal de surveillance, notamment en association avec la préconcentration d'échantillons intelligente et l'élimination de la matrice.

La suppression séquentielle en chromatographie cationique améliore considérablement les limites de sensibilité. Afin d'obtenir des limites de sensibilité aussi basses, la détermination de la valeur à blanc des récipients d'échantillon utilisés est essentielle. Les essais de lixiviation de différents récipients d'échantillon sont réalisés avec la technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 avec détection de conductivité après suppression séquentielle. Les boîtes de cultures cellulaires Corning® de 50 mL de Sigma-Aldrich (CLS430168) présentent les valeurs à blanc les plus faibles.

Le méropénème est un antibiotique ß-lactame de la classe des carbapénèmes, qui inhibe la biosynthèse de la muréine et donc, la formation d'une barrière de cellules bactériennes. La diméthylamine est un précurseur de la synthèse du méropénème et joue donc un rôle essentiel en tant que contamination. La détection s'effectue sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4 suivie d'une détection de conductivité après suppression séquentielle.

Avec l'arrivée en force de la voiture électrique, la demande en batteries au lithium, et donc du lithium comme matière première, augmentera fortement. Les lacs salins et les minéraux à base de silicate durs comptent parmi les principales sources de lithium. Cette Application Note est consacrée à la détermination des cations dans le lixiviat tiré de minéraux contenant du lithium.Dans les désagrégations de lithium, les métaux alcalins et alcalino-terreux sont séparés sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0. Une détection de conductivité est effectuée après une suppression séquentielle.

Cette Application Note décrit la sélectivité de la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 pour les alkylamines et les éthanolamines, en plus de cations standard, dans des conditions isocratiques. La quantification est effectuée par détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'atorvastatine est une substance pharmaceutique utilisée pour réduire le taux de cholestérol. Comme le tétrabutylammonium (TBA) accompagne, à l'état de traces, l'atorvastatine et ses dérivés, une méthode de grande sensibilité et fiable est nécessaire pour la détection du TBA. La séparation par chromatographie ionique sur la Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 suivie d'une détection de conductivité et d'une suppression séquentielle en est une.

La choline est essentielle pour la biosynthèse de nombreuses molécules comme le neurotransmitteur, l'acétylcholine, et apparaît comme produit intermédiaire dans le métabolisme humain. La détermination de sa concentration est effectuée après une désagrégation aux micro-ondes. La séparation a lieu sur une colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 après suppression séquentielle. La séparation des cations standard est de tout premier ordre.

Les concentrations en amines biogènes toxiques dans les produits alimentaires, notamment le poisson et le vin, sont une caractéristique de qualité essentielle. La présente Application Note présente la séparation de la putrescine, de la cadavérine et de l'histamine en plus de cations standard. La séparation est effectuée sur une colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 avec Dose-in Gradient et la quantification, par détection de conductivité après suppression séquentielle.

La détermination de l'ammonium après suppression séquentielle présente souvent des droites de calibrage non linéaires. Ceci est dû à l'apparition d'hydroxyde d'ammonium sous une forme faiblement dissociée. La suppression cationique séquentielle génère l'hydrogénocarbonate d'ammonium plus fortement dissocié. L'ammonium et les autres cations standard présentent des courbes de calibrage linéaires (R > 0,9997).

La chromatographie cationique avec suppression séquentielle permet de déterminer les cations sous la forme hydrogénocarbonate. L'éluant (il s'agit fréquemment d'acide nitrique) est transformé en acide carbonique. Après sa désagrégation en dioxyde de carbone et en eau, le suppresseur CO2 élimine en continu le dioxyde de carbone. La réduction ainsi obtenue du bruit de la ligne de base permet d'abaisser les limites de sensibilité et d'améliorer la reproductibilité, même en présence de très faibles concentrations cationiques. Cette Note présente les taux de reproductibilité déterminés pour la concentration en cations de 10 µg/L.

L'acide sulfamique est un acide relativement fort, utilisé dans les agents de détartrage et pour le nettoyage des équipements laitiers et de brasserie. Une solution chimique est ici analysée afin de déterminer le sulfamate, le chlorure, le nitrite, le nitrate et le sulfate. Comme la solution peut également contenir de l'hydramine, une séparation suffisante des ions considérés est nécessaire.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de la plateforme Agilent pour systèmes de données destinés à la chromatographie. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS permet d'intégrer les appareils CI de Metrohm à cette plateforme en vue d'un contrôle total et de l'enregistrement des données. Cette application montre l'analyse de l'iodure par détection ampérométrique permettant la détection de traces. L'éluant est produit automatiquement par le 941 Eluent Production Module. De cette façon, la détection ampérométrique peut être exécutée avec les mêmes fonctionnalités et performances qu'avec MagIC Net.

Le STREAM, ou traitement suppresseur réutilisant l'éluant après mesure, est appliqué depuis un certain temps. Le rinçage du suppresseur avec un éluant obtenu après suppression offre bien des avantages par rapport au rinçage à l'eau ultrapure : un trempage dans l'eau moins long, un équilibrage plus rapide du MSM et plus besoin d'une alimentation en eau supplémentaire, pour n'en citer que quelques-uns. L'injection d'échantillons contenant du fer dans la matrice sous régénération à l'acide sulfurique réduit les zones de pics et les pics plus larges pour le phosphate. Le passage à un régénérant à base d'acide sulfurique et oxalique permet une régénération complète du MSM. Le graphique ci-dessus montre trois chromatogrammes superposés, pris successivement, après plus de 300 injections de 10 mg/L de fer (II) sur une seule chambre MSM. Aucune différence de forme ou de zone de pic n'est observée.

Le tungstène et le molybdène solubles sont présents dans le sol principalement sous forme de leur sels oxo respectifs : le tungstate et le molybdate. Le tungstate est un composé assez dangereux qui peut interférer avec la croissance des plantes. Le molybdate, en revanche, est un micronutriment nécessaire, requis pour la fixation du nitrate dans les légumes, p.ex. Ces deux composés peuvent facilement être déterminés, après digestion alcaline, par chromatographie ionique suivie d'une détection de conductivité après suppression chimique.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

L'acide nitrique en qualité électronique (electronic grade) ne doit contenir qu'un très faible taux de contaminations en anions (de l'ordre du mg/L). La détermination par chromatographie ionique de telles traces d'anions requiert une colonne haute capacité ainsi qu'un éluant qui ne permette au nitrate d'éluer de la colonne qu'après tous les autres ions intéressants. On obtient cette séparation sur une colonne du type Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 à l'aide d'un éluant de carbonate/carbonate d'hydrogène puissant.

Le chromage est une galvanotechnique importante permettant de revêtir des surfaces métalliques ou synthétiques d'une fine couche de chrome qui servira de protection et de décoration. Les concentrations en acides sulfatique et sulfurique dans les bains sont des paramètres essentiels du procédé de revêtement, qu'il convient de surveiller étroitement. Les anions dans les bains de chrome sont séparés sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 et déterminés au moyen de la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Appliquée aux analyses d'eau potable, cela signifie une détermination du chlorure, du nitrate et du sulfate en l'espace de trois minutes.

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante alliant préconcentration, élimination de la matrice et calibrage à points multiples. Ce dernier ne nécessite qu’une seule standard multi-ionique. Le Dosino assure les tâches du Liquid Handling. Le système présenté permet de déterminer des anions de 0,1 µg/L à la gamme des mg/L.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans une eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination du chromate dans le ciment en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans un électrolyte utilisé dans les capteurs pour mesure de CO2 transcutanée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans le sulfate de gentamicine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination qualitative du chlorure, phosphate et sulfate ainsi que du chlorite, nitrite, chlorate, bromure et chromate dans l'urine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et phosphate dans un engrais liquide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite et sulfate dans un bain utilisé de zinc en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination de l'arsénite, arséniate, sélénite, séléniate, chlorure et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité avec et sans suppression chimique.

Détermination du bromoacétate, méthanesulfonate, chlorure, phosphate et sulfate dans une solution de nettoyage acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de d'α-glycerolphosphate et de β-glycerolphosphate dans les amino-acides en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfite et sulfate dans l'eau de rivière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans NaOH 20% après neutralisation «inline» par échange de cations avec le 793 IC Sample Prep Module en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, acétate, chlorure, benzoate et oxalate dans les extraits phénoliques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution d'absorption selon Schöniger en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure et du sulfate dans le tétraborate de potassium (KB4O7 * 4 H2O) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de gluconate, fluorure, formiate, chlorure, nitrate et salicylate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate et sulfate dans la poudre de corrosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'iodure et thiosulfate dans de l'eau usée de procédé photographique utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en pâte de carbone après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, bromure et sulfate dans les sels de bain (sel de mer) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, phosphate et sulfate dans de l'acide borique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de sulfate dans un fluide de refroidissement pour moteur diesel utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau ultrapure après préconcentration d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfite et sulfate dans une solution de tensioactifs utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

L’eau contenue dans le circuit primaire des réacteurs à eau pressurisée contient du bore pour l’absorption des neutrons. La teneur élevée en bore altère cependant la détermination directe de traces d’anions. L’association de la neutralisation in-line avec préconcentration variable et élimination in-line de la matrice permet d’éliminer le bore avant l’injection.

Le pilote Metrohm IC Driver pour OpenLab CDS ouvre la chromatographie ionique à l'univers de la CLHP, et ce sous OpenLab CDS. Cette application décrit l'analyse d'une boisson sans alcool afin de déterminer sa teneur en sucres et en alcool de sucre par détection ampérométrique pulsée.

Cette Application Note montre la détermination du glucose et du galactose dans une solution à 2 % de lactose. La séparation est réalisée sur une colonne Hamilton RCX-30 - 250/4,6 par application de la détection ampérométrique pulsée (PAD) sur une électrode en or. Empower 3.0 assure la commande de l'instrument, l'acquisition des données et leur traitement à l'aide du Metrohm IC Driver 2.0 pour Empower.

Cette Application Note décrit la séparation de l'inositol, du mannitol, du glucose, du xylose, du fructose, du lactose, du sucrose et du cellobiose sur une colonne du type Metrosep Carb 2 - 150/4,0 par détection ampérométrique pulsée (PAD).

Le polydextrose est un polymère pauvre en calories, synthétisé à partir du glucose. C'est un additif reconnu pour denrées alimentaires. Le polydextrose est extrait de l'aliment avec de l'eau chaude et centrifugé. La fermentation qui suit élimine les maltooligomères et le fructane. Ensuite, le polydextrose est quantifié par la chromatographie d'échange d'anions avec la détection par ampérométrie pulsée.

La détermination de sucres et d'alcools de sucres est très importante dans les analyses d'aliments. Le système Gradient Dose-in constitue une extension du système CI standard par la capacité des gradients. Il est possible, avec seulement un 800 Dosino et un T, de transformer ce système isocratique en un système gradient binaire.

Détermination de sucrose, glucose et sucralose dans des édulcorants basses calories utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection ampérométrique pulsée après addition post-colonne d'hydroxyde de sodium.

La détection de l'acide maléique dans les denrées alimentaires chinoises a entraîné le rappel de nombreux aliments amylacés, étant donné que la consommation à long terme d'acide maléique peut entraîner des problèmes rénaux. En revanche, l'acide kojique cyclique est autorisé en Asie comme additif dans les denrées alimentaires et les cosmétiques, dans l'un pour conserver et dans l'autre pour blanchir. Cette Note décrit la détermination commune en une seule analyse.

Détermination de sorbate et benzoate dans des boissons fonctionnelles utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination des acides glycolique, formique, acétique et carbonique dans une solution d'absorption utilisant la méthode de chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acides organiques et de phosphate utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure et sulfate dans un effluant après dialyse in-line de Metrohm par la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'acétate, chlorure, citrate et sulfate dans un concentré de solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe. La chromatographie sans suppression est utilisée pour éviter les interférences créées par les acides aminés.

Détermination de nitrate, sulfate et thiocyanate dans des additifs de matériaux de construction utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans des solutions contenant du sucre sans élimination de matrice utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la silice (sous forme de silicate) dans l'eau pure avec préconcentration utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe (sans aucune réaction post-colonne).

L'exploration et le traitement des minerais de lithium gagnent en importance avec la demande croissante d'hydroxyde de lithium. L'hydroxyde de lithium est un composant clé dans la fabrication de piles rechargeables destinées à diverses applications, notamment les véhicules électriques, les systèmes de stockage à domicile, les outils électriques et l'électronique grand public. Pour garantir l'efficacité du traitement avancé de l'hydroxyde de lithium de haute pureté, une technique de détection quantitative rapide et fiable est requise. Cette application a été développée pour surveiller la teneur en lithium, sodium et calcium dans les échantillons de traitement du lithium et les concentrés minéraux.

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le potassium est déterminé dans du bitartrate de potassium par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité. La monographie USP41 consacrée au bitartrate de potassium ne mentionne pas encore de dosage du potassium. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Le dosage du potassium est effectué selon les définitions USP à l'aide de deux produits disponibles dans le commerce. Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception.

L'usinage par abrasion de pièces métalliques, p.ex., nécessite un lubrifiant réfrigérant. Sa fonction, outre le refroidissement et la lubrification, est d'empêcher la corrosion. Des amines sont ajoutées à l'émulsion pour maintenir le pH élevé. Dans l'application concrète, la DCHA et la MDCHA doivent être analysées ainsi que d'autres amines et des cations inorganiques. Afin d'éviter la contamination de l'huile sur le système CI, la dialyse inline est utilisée. La détection est réalisée par détection de conductivité directe.

La teneur en cations de la neige dépend fortement du lieu de prélèvement. Les échantillons prélevés en bordure de route devraient a priori avoir une teneur élevée en sodium en raison du sel de déneigement. Cette application montre l'analyse d'un échantillon de neige prélevé en bordure de route. La séparation est effectuée sur une colonne microbore Metrosep C 6 - 250/2,0 avec détection de conductivité directe. On a choisi une colonne de 250 mm en raison de la forte différence de concentration entre le sodium et l'ammonium. Cette condition permet la séparation à ligne de base des deux cations.

Certains additifs du tabac peuvent contenir des cations tels que l'ammonium (voir AN-C-168), ainsi que d'autres cations comme des contre-ions d'acides organiques. Ces additifs incluent des composants qui retiennent l'humidité et conservent le goût du tabac. L'ammonium est ajouté pour augmenter l'envie de fumer, et on estime à ce titre qu'il augmente le potentiel addictif. Les cations dans les additifs du tabac sont déterminés par séparation par chromatographie ionique suivie d'une détection de conductivité sans suppression.

Le trioxanne 1, 3, 5 est un composé hétérocyclique produit par la trimérisation du formaldéhyde. Le trioxanne sert à produire des plastiques polyacétals tels que le polyoxyméthylène (POM), et des combustibles solides. Les solutions aqueuses de trioxanne 1, 3, 5 contiennent souvent des traces de triéthylamine devant être quantifiées. Cette analyse est effectuée sur une colonne Metrosep C 3 - 250/4,0 et est suivie d'une détection de conductivité directe.

L'amine biogène et l'oxyde de triméthylamine (TMAO) sont des indicateurs de la qualité de la fermentation du raisin. La consommation de vins riches en amines entraînent fréquemment des maux de tête, c'est pourquoi les concentrations en amines dans le vin doivent être surveillées. Cette Application Note décrit la détermination de l'oxyde de triméthylamine, de la putrescine, de la cadavérine et de l'histamine, outre divers cations standard, à l'aide de la colonne Metrosep C 6 - 100/4,0 avec une détection de conductivité directe consécutive.

Les polyols sont d'importantes matières premières dans la fabrication du polyuréthane. Les impuretés contenues dans les matières premières exercent une grande influence sur la réaction et altèrent la qualité du produit final. Les métaux alcalins sont des catalyseurs particulièrement puissants pour les réactions linéaires ou ramifiées. La CI après élimination de la matrice inline est une méthode rapide et précise pour réaliser une détermination simultanée.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé sur des colonnes à un débit d'écoulement relativement élevé et avec des éluants standard. La séparation de monométhylamine, diméthylamine et triméthylamine est réalisée en l'espace de quatre minutes sur la Metrosep C 4 - 150/2.0.

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des cations à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des anions est décrite dans AN-S-317.

La détermination des traces d'ammonium à côté d'un fort surplus de sodium est délicate étant donné que les deux cations ont des temps de rétention guère différenciables l'un de l'autre. Cette Application Note montre comment détecter l'ammonium sans interférence grâce à la détection de conductivité directe dans un échantillon d'eau usagée avec 400 mg/L de sodium. La détermination des traces de nitrites est décrite dans l'AN-S-313.

La détermination des cations dans de l'eau du robinet est une application de CI simple. Elle est ici utilisée pour présenter la technique intelligente d’injection pick-up de Metrohm (MiPuT). La MiPuT permet d'injecter des volumes extrêmement faibles à partir de très petits volumes d'échantillons. Dorénavant, il suffit de 10 µL d'un échantillon de 100 µL pour analyser les anions ou les cations, respectivement. Le calibrage se fait en injectant différents volumes d'une seule et même solution standard. L'AN-S-302 décrit la détermination des anions correspondante.

L’injection en boucle partielle est un procédé bien connu de l’introduction d’échantillon pour HPLC. Elle n’est pas encore beaucoup utilisée en chromatographie ionique. La manipulation des liquides (Liquid Handling) avec la technologie Dosino de Metrohm permet désormais d’utiliser l’injection en boucle partielle à un degré hautement reproductible et précis. Elle comprend le calibrage à plusieurs niveaux à partir d’une seule solution standard. Cette Note d’application montre son utilisation pour la détermination parallèle d’anions et de cations dans l’eau du robinet à l’aide d’un seul Sample Processor. Les résultats d’anions sont présentés dans la Note d’application S-287.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monométhylamines (MMA), diméthylamines (DMA) et triméthylamines (TMA) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, césium, calcium et magnésium par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du strontium et du baryum dans le monoéthylèneglycol par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Calibrage du lithium, du sodium, de l’ammonium, du zinc, du potassium, du magnésium et du calcium faisant appel à la technique en boucle partielle par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. Cette technique autorise une gamme de calibrage de 1:100 (p. ex. 1 μg/L pour 100 μg/L correspondant à 2 μL pour un volume injecté de 200 μL) à partir d’une seule solution de calibrage. En appliquant toute la gamme d’injection de la boucle partielle aux échantillons, un calibrage suffit pour couvrir une gamme de concentration de l’échantillon de 1 à 10 000, p. ex. 2 μL d’une solution à 10 mg/L correspondent au niveau de calibrage le plus élevé (100 μg/L) tandis que 200 μL d’une solution à 1 μg/L correspondent au niveau de calibrage le plus bas.

Détermination de la lysine ainsi que de sodium, ammonium, potassium et calcium dans la lysine en vrac par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du trans-4-méthylcyclohexylamine dans un produit pharmaceutique utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du cuivre, zinc, fer(II) et manganèse dans le vin rouge en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV/VIS après dérivatisation post-colonne avec PAR.

Détermination du potassium, magnésium et calcium dans le biodiesel en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe sous utilisation de l'extraction automatique et dialyse successive «inline» de Metrohm.

Détermination de traces de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans l'éthanol utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la méthode d'élimination de matrice «Metrohm Inline Matrix Elimination».

Détermination de diméthylamine (DMA), triméthylaminoxide (TMAO), triméthylamine (TMA), putrescine, cadavérine et histamine dans un échantillon de poisson utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la bétaïne en présence des cations standard dans un produit à base d'Echinacea utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de triméthylamine dans du peroxyde d'hydrogène (31%) utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe après élimination de matrice «inline», préconcentration «inline» et calibrage «inline».

Détermination de sodium, potassium, calcium, magnésium, putrescine, cadavérine et histamine dans un échantillon de vin utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans la fraction aqueuse soluble de la lessive utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du zinc, sodium, ammonium et manganèse en présence de magnésium et calcium dans un extrait d'un composé du zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de calcium et magnésium dans des extraits de pierre utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de calcium et magnésium dans du chlorure de sodium haute pureté utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans une formule d'alimentation par perfusion (au goutte à goutte), utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Dans le secteur des mines d'or, il existe une tendance qui consiste à remplacer la lixiviation au cyanure par le procédé moins toxique au thiosulfate. La lixiviation au thiosulfate est un procédé sensible qui nécessite une optimisation plus importante des composants de la réaction de lixiviation afin de maximiser la récupération de l'or et d'optimiser la perte de réactif. Le sulfite, le thiosulfate, le thiocyanate et le tétrathionate sont séparés sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. Étant donné que la plupart des perchlorates de métaux sont solubles dans l'eau, le perchlorate est choisi comme éluant. Ceci évite la précipitation de métaux dans le système CI.

La détermination de l'iodate et de l'iodure dans les bains galvaniques déjà utilisés est rendue plus difficile par la forte concentration en ions diverses. L'iodate est requis comme stabilisateur du bain. Sa concentration doit être surveillée en vue d'une enduction adéquate. Un éluant de chlorure de sodium, la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 et la détection UV/VIS directe permettent une analyse de tels échantillons sans interférences matricielles.

La détermination de nitrite, bromure et nitrate dans l’eau de mer artificielle par la détection de conductivité est altérée par la forte concentration en chlore. La détection UV à 218 nm permet de déterminer ces trois anions sans interférence du chlorure.

Détermination de nitrite et nitrate dans un lubrifiant réfrigérant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité (voir AN S-274) suivie d’une détection UV après suppression séquentielle à l’aide de la dialyse inline de Metrohm.

La détermination des PBBE (tétrabromobisphénol A - TBBPA, oxyde de diphényle dérivé octabromé - OCTA et oxyde de diphényle dérivé décabromé - DECA) dans un échantillon de polymère a été réalisée avec la colonne Nucleosil EC - 250 mm en utilisant un tampon de méthanol et de phosphate comme éluant sous détection UV conformément à la méthode d'essai CEI 62321 pour les tests RoHS.

Détermination de sulfure et thiosulfate dans de l'eau de procédé utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après suppression chimique et détection de conductivité.

Détermination de nitrite, bromure, nitrate et iodure dans une solution de chlorure à 10 g/L utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

Détermination du bromure dans du chlorure de calcium utilisant la chromatographie ionique avec détection UV/VIS.

Détermination de bromure et bromate dans l'eau potable utilisant la chromatographie anionique avec détection MS.

Les films d'ester de cellulose sont fabriqués à l'aide de solvants chlorés. La quantité résiduelle du solvant utilisé dans la production s'évapore en quelques jours dans des conditions ambiantes. Le solvant résiduel est déterminé à l'aide de la Combustion CI, par la conversion du chlore organique en chlorure par pyrohydrolyse. Le produit final doit être exempt de tout solvant chloré. Les concentrations critiques de ces composés sont donc détectées dans le cadre du contrôle qualité. L'application de la MiPT dans cette étude a permis un calibrage précis et automatisé à partir d'une seule solution standard.

Le minerai de fer est une ressource importante pour la production d'acier. Sa teneur naturelle en halogènes est une caractéristique de qualité du fait de la corrosivité des halogénures respectifs. Le couplage CIC (combustion chromatographie ionique) faisant appel à la technologie du flacon sacrifié est appliqué pour l'analyse du fluor et du chlore dans le minerai. En général, du WO3 est ajouté afin d'améliorer la libération de SO2 et par conséquent, la récupération du soufre. Dans cette application, il améliore également de manière significative la récupération du fluorure.

La teneur en chlorure organique du pétrole brut est déterminée selon la norme ASTM D8150 dans la fraction naphta après distillation. La fraction naphta est lavée à l'aide de soude caustique et d'eau, pour éliminer, respectivement, le sulfure d'hydrogène et les halogénures inorganiques. La détermination du chlorure organique après combustion inline est présentée ici. Bien que la teneur en soufre ne soit pas abordée dans le cadre de cette application, la même configuration permet la quantification de la teneur en soufre.

Le charbon contient une certaine quantité de composés fluorés, chlorés et soufrés. Pendant la combustion du charbon, ces composants dégagent des acides corrosifs (par ex. l'acide fluorhydrique qui se forme à partir des composés fluorés). Les centrales thermiques exigent donc du charbon à faible teneur en fluor pour éviter une production d'acide fluorhydrique massive. Dans cette Application Note, la teneur en fluor du charbon est déterminée par chromatographie ionique après pyrohydrolyse.

La combustion du charbon pollue l'atmosphère en halogènes. Le fluor et le chlore sont des composants naturels du charbon, alors que le bromure y est souvent ajouté sous forme de bromure de calcium afin de réduire les émissions de mercure. Cette Application Note présente les résultats de la désagrégation par combustion par la combustion CI de trois échantillons de charbon ayant des teneurs différentes en bromure.Mot-clé : pyrohydrolyse

L'argile est nécessaire à la fabrication des tuiles. Les contrôles qualité exigent ici une détermination de la teneur en halogènes et en soufre. Le système de combustion CI de Metrohm est idéalement adapté pour cela. Cette méthode permet de déterminer le soufre sous forme de sulfate et les halogènes sous forme d'halogénures. Étant donné que l'argile comporte souvent une forte proportion d'ions métalliques alcalins et alcalino-terreux qui attaquent le tube à pyrolyse, on ajoute de l'oxyde de tungstène avant la combustion.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le polyisobutène (PIB) est une matière première importante pour de nombreux produits. La garantie de la qualité exige de déterminer sa teneur en fluor. Cette tâche est facilement exécutée grâce à la combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

Les gants en latex sont utilisés dans les environnements de salle blanche pour éviter les contaminations. Dans les centrales nucléaires, on interdit l'utilisation de gants qui dégagent des halogénures ou des sulfates corrosifs. On détermine la teneur totale en halogènes et en soufre au moyen de la combustion CI. On effectue un test d'éluat pour vérifier le taux d'halogènes et de sulfates pouvant éluer dans les gants. La préparation des échantillons consiste en une préconcentration et une élimination de la matrice (MiPCT-ME) comme décrit dans la AN-S-304.Mot-clé : pyrohydrolyse

Sur la base des essais réalisés, il est possible de déterminer l'efficacité de l'ozonisation des produits de contraste iodés à usage radiologique par IC-ICP-MS via le volume d'iodate formé. Alors qu'une ozonisation de 120 minutes garantit une dégradation de l'acidité amidotrizoïque quasi quantitative en iodate, dans les mêmes conditions d'ozonisation, un résidu d'env. 16 % d'ioméprol est encore présent. Comme en absence d'anions d'iodure, seulement 14 % se transforme en iodate et que sur le chromatogramme ionique, d'autres pics non encore identifiés se produisent, il faut partir du principe de l'existence d'autres substances de dégradation à teneur iodique. Il n'est toutefois pas possible dans les conditions de chromatographie ionique choisies de déceler les produits de contraste iodés intacts. La technique IC-ESI-TOF-MS permet en outre d'identifier le pic du produit de dégradation inconnu de l'ioméprol.

Le fluorure est couramment utilisé dans les produits dentaires pour la prévention de la carie dentaire. Lorsque le fluorure est présent à des concentrations élevées, ces produits sont réglementés par le 21 CFR 355. Trois composés fluorés utilisés dans les produits dentaires anticaries en vente libre sont le fluorure de sodium, le fluorure stanneux et le monofluorophosphate de sodium (MFP). Le dosage du fluorure dans ces ingrédients actifs et les formulations finies est déterminé par titrage manuel ou à l'aide d'électrodes ioniques spécifiques. Dans le cadre de l’initiative mondiale de modernisation de la monographie de l’USP, une méthode alternative sélective et sensible a été développée et validée – la chromatographie ionique (CI). La méthode CI proposée peut également servir au test d'identification comme alternative à la méthode de la chimie par voie humide.

Cette affiche présentée conjointement avec l'USP lors du congrès de l'AAPS montre que nous avons développé et validé avec succès une procédure de CI unique pour le dosage et l'identification du potassium dans le bicarbonate de potassium et le chlorure de potassium de suspensions buvables effervescentes. Les conditions chromatographiques optimisées pourraient être appliquées à d'autres impuretés cationiques, telles que le magnésium, le calcium, le sodium et l'ammonium dans le bicarbonate de potassium et le chlorure de potassium de suspensions buvables effervescentes. Une méthode de chromatographie unique pour le dosage et l'identification simplifie le flux de travail général d'AQ/CQ.

L'analyse pharmaceutique garantit la sécurité des médicaments en fournissant des informations sur l'identité, le contenu, la qualité, la pureté et la stabilité des produits pharmaceutiques à l'aide de la chimie analytique. La chromatographie ionique (CI) offre un large éventail d'applications compatibles avec la pharmacopée en matière de contrôle qualité, contrôle et amélioration de la fabrication des médicaments.La CI, technique très précise et polyvalente, répond aux exigences de nombreuses applications pharmaceutiques. La CI est une méthode normalisée acceptée par l'USP pour déterminer les principes actifs pharmaceutiques (API), les excipients, les impuretés,les solutions pharmaceutiques ainsi que les matières premières pharmaceutiques, les produits pharmaceutiques finis (FPP), et même les fluides corporels.Cette affiche présente quelques exemples typiques.

En Californie, la limite maximale de sensibilité pour les concentrations en chrome(VI) dans l'eau potable selon l'objectif de la politique de santé, correspond à 0,02 µg/L. Dans ce contexte, une méthode déjà existante de l'Agence de protection de l'environnement américaine (EPA) a été optimisée afin d'obtenir une limite de sensibilité de 0,01 µg/L de chrome(VI).

Trois systèmes de suppression différents sont évalués par chromatographie ionique. Différents phosphates en présence d'anions mono- et divalents sont détectés par élution à gradient.