アプリケーション（技術資料）

「モリブデンは植物が育つための必須微量元素です。これは天然水に微量しか含まれていないため、非常に高感度のメソッドが必要とされます。以下のポーラログラフィー・メソッドを用いることで、50 ng/L あたり 5·10-10 mol/Lを測定することが可能です。メソッドの原則は、水銀電極で吸着されるMoO2L22錯体を形成するためのモリブデンイオン MoO42- および錯化剤 8-ヒドロキシ-7-ヨードキノリン-5-スルホン酸 (H2L) 間の反応に基づいています。吸着されたモリブデン (VI) はモリブデン (V) 錯体に電気化学的に還元されます。水素イオンは、同様に新たに電気化学的還元が可能なモリブデン (VI) 錯体を自発的に生成するべく、再び酸化モリブデン (V) 溶液に現れます。この触媒反応が、高感度メソッドの理由です。タングステン(W(VI)は、実質的にモリブデン同様の電気化学的挙動を見せますが、このApplication Bulletinではその詳細については説明していません。」

カドミウム（Cd）、コバルト（Co）、銅（Cu）、鉄（Fe）、ニッケル（Ni）、鉛（Pb）、亜鉛（Zn）の7元素を、ストリッピングボルタンメトリーによりサブppbレベル（検出限界0.05 µg/L）で定量した。Cd、Cu、Pb、Znの測定には二重パルス非拡散型アノード溶出ボルタンメトリー（DP-ASV）法を用い、Co、Ni、Feについては二重パルス還元溶出ボルタンメトリー（DP-CSV）法を用いた（ジメチルグリオキシムまたはカテコール錯体を利用）。VAプロセッサーおよびサンプルチェンジャーを使用することで、これら金属イオンを含む一溶液中の自動同時測定が可能である。本法はシリコンを基盤とした半導体チップ製造における微量分析のために特別に開発されたものであるが、環境分析分野にも十分応用可能である。

多くの電解質において鉛と錫のピーク電位はあまりにも近接しているため、電圧電流法での測定は不可能です。特に片方の金属が過度に存在している場合に、その困難は生じます。メソッド1では、Pb および Sn の測定について説明しています。アノードストリッピングボルタンメトリー (ASV) は、臭化セチルトリメチルアンモニウムを添加した上で用いられます。このメソッドは以下の場合に使用されます:• 主に Pb について調査したいとき• Pbが過度に存在しているとき• Sn/Pb の比率が200:1を超えないときメソッド1に従って、Sn とPb は、濃度差が高過ぎず、Cd が含まれていなければ、同時に測定することができます。メソッド2は微量の Sn と Pb が検出されている、または、TI および/または Cd イオンが存在する場合に適用されます。このメソッドは、メチレンブルーの添加されたシュウ酸緩衝液において DPASV も使用します。

臭素価および臭素指数は、石油製品中の脂肪族 C = C二重結合の測定において重要な品質管理パラメータです。いずれの指標からも、臭素と反応する物質の含有量に関する情報を知ることができます。両指標の違いは、臭素価はサンプル100gあたりの臭素の消費をグラムで、臭素指数は100gあたりの消費量をミリグラムで示すことです。このApplication Bulletinでは、ASTM D1159、ISO 3839、BS2000-130、IP 130、GB/T 11135 および DIN-51774-1に準じた臭素価の測定について説明されています。脂肪族炭化水素のための臭素指数測定は、ASTM D2710、IP 299、GB/T 11136 および DIN 51774-2に準じて説明されています。芳香族炭化水素のためには、臭素指数の測定はASTM D5776 および SH/T 1767に準じて説明されています。UOP 304は、その滴定溶媒に塩化第二水銀が含まれるため、臭素価または臭素指数の測定には推奨されません。

電気伝導度、pH値、p値およびm値 (アルカリ度)、塩化物含有量、カルシウムおよびマグネシウム硬度、総硬度、ならびにフッ化物含有量などといったか物理的および化学的パラメータの測定は、水質評価において必要不可欠です。この bulletin では、上記のパラメータを、一度の分析実行でいかに測定できるかが説明されています。水質分析においてさらに重要なパラメータは、過マンガン酸塩指数 (PMI) および化学的酸素要求量 (COD) です。そのため、この Bulletin では、EN ISO 8467に準じたPMIの完全自動測定、ならびにDIN 38409-44に準じたCODの測定についても説明しています。

Maleic and fumaric acid can be reduced electrochemically to succinic acid. In acidic solutions a differentiation of the two acids is not possible since both are reduced at the same potential. On the other hand, separation at pH 7.8...8.0 is easily possible since fumaric acid is now more difficult to reduce at the lower proton concentration (as a result of cis-trans isomerism) than maleic acid.

The formol number represents a further parameter for the characterization of fruit and vegetable juices. As this is merely an index (the formalin number does not deal with the molecular size, nor with the quantity of amino acids), the conditions of the titration can be adapted to meet practical needs. This concerns mainly the pH value of the endpoint of the SET titration (pH = 8.5, pH = 9.0, pH = 9.2, etc.).

Mixtures of aluminum and magnesium ions can be analyzed automatically using potentiometric titration. The excess DCTA is back-titrated with copper(II) sulfate solution after the addition of 1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (DCTA) and complex formation. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode. First, the aluminum is determined in acidic solution and then the magnesium in alkali solution.

This Bulletin describes the voltammetric determination of aluminum in water samples down to a concentration of 1 μg/L. An aluminum complex is formed with alizarin red S (DASA) and enriched at the HMDE. The following determination employs differential pulse adsorptive stripping voltammetry (DP-AdSV). Disturbing Zn ions are eliminated by addition of CaEDTA.

This Bulletin, using practical examples, indicates how the user can achieve optimum pH measurements. As this Bulletin is intended for actual practice, the fundamentals - which can be found in numerous books and publications - are treated only briefly.

4-カルボキシベンズアルデヒド (以下4-CBA) は、アンモニア性溶液において滴下水銀電極 (DME) で直接還元することができます。ごく簡単なサンプル前処理後、ポーラログラフィーによってppmを下回る範囲まで、テレフタル酸中の4-CBA濃度を迅速かつ正確に測定することが可能です。

生体サンプル (例えば牛乳や羊毛など) の劣化後は、しばしばシステイン/シスチン比率の確認が重要です。このApplication Bulletinでは、2種類のアミノ酸のポーラログラフィーによる同時測定について説明しています。この測定は DME で過塩素酸溶液にて実施されます。タンパク質含有量の高いサンプルでは、測定をアルカリ性溶液で行う必要性があります。

チオ尿素は、水銀と共に不溶性の高い化合物を形成します。その結果生じる陽極波はチオ尿素のポーラログラフィー測定に用いられます。ごく少量 (µg/L) の分析にはカソードストリッピングボルタンメトリー (CSV) が用いられます。示差パルス測定モードはいずれのケースにも用いられます。

このアプリケーションは、ニッケルめっき浴中の遊離ホウ酸および遊離テトラフルオロホウ酸の同時電位差滴定法について解説しています。

ホルムアルデヒドは DME で還元的に測定することが可能です。サンプル組成によって、サンプルでホルムアルデヒドを直接測定できるかどうかは異なります。干渉が生じる場合、吸収、抽出、または蒸留などのサンプル前処理が必要となります。ここでは2つのメソッドについて説明します。1つ目のメソッドでは、ホルムアルデヒドはアルカリ性溶液にて直接還元されます。高濃度のアルカリ度またはアルカリ土類金属は干渉します。このような場合は、2つ目のメソッドを使用することができます。ホルムアルデヒドは、酸性溶液にてポーラログラフィーによって測定することのできるヒドラゾンを形成するヒドラジンを用いて誘導体化されます。

硫化物および亜硫酸塩は、全く問題なくポーラログラフィーによって測定することができます。硫化物ではポーラログラフィーはアルカリ性溶液にて実施され、亜硫酸塩では弱酸性の一次溶液にて実施されます。このメソッドは医薬品 (輸液)、廃水や排ガス水、写真現像液などの分析に適しています。

ポリウレタンは、最も一般的によく用いられるプラスチックの1種です。これは原料ポリオールのイソシアネートとの反応によって製造されます。この技術資料では、ASTM E1899 および DIN 53240-3に準じた測定について説明されています。

This document outlines Rancimat testing for both liquid and solid food samples, including direct and PEG methods, for oxidation stability QC in the food industry.

This Application Bulletin describes the determination of the thermostability of PVC in accordance with ISO 182 Part 3 using the dehydrochlorination method with the 895 Professional PVC Thermomat. The instrument permits fully automatic determination of the stability time. The test is suitable for monitoring the manufacture and processing of PVC products manufactured in the injection molding process, for their final clearance, characterization and for the comparison of PVC products and for testing the effectiveness of heat stabilizers.

This Bulletin provides an overview of the potentiometric titer determination of current titrants. Many publications only describe methods with color indicators. However, the titration conditions chosen for the titer determination should resemble those used for the actual analysis as closely as possible. The tables contain suitable titrimetric standard substances and electrodes for selected titrants as well as additional information. Following this, an example is given to show what an SOP for a titer determination could look like.

このApplication Bulletinでは、グラッシーカーボンチップ (GC) または超微量グラファイトチップを用いた回転ディスク電極 (RDE) における Ag のストリッピング分析について説明しています。通常操作では銀の測定限界はおよそ 10 μg/L ですが、作業を慎重に行うことで 5 μg/L まで達することも可能です。適切な分解後は、有機成分の含有比率が比較的高いサンプル (例えばワインや食料品など) における銀の測定も可能です。このメソッドは、主に水のサンプル (井戸、地下水および廃水、写真産業における脱銀液) のために開発されたものです。

カールフィッシャー電量滴定のみが、低水分を充分な精度で測定することができます。このApplication Bulletinでは、ASTM D6304、ASTM E1064、ASTM D1533、ASTM D3401、ASTM D4928、EN IEC 60814、EN ISO 12937、ISO 10337、DIN 51777 および GB/T 11146に準じた直接測定について説明されています。Ovenの技術は、ASTM D6304、EN IEC 60814 および DIN 51777に準じて説明されています。

The sample preparation for ion chromatography is divided into steps which should generally be implemented to preserve the column and into steps which should be performed to obtain an improved chromatogram. The goal is to have the test substance in ionic form in solution without the presence of interfering substances.

このApplication Bulletinでは、ビタミンB群の1つであるニコチン酸アミド (ビタミンPP) の測定について説明しています。溶液 (フルーツジュースなど)、ビタミンカプセルおよびマルチビタミン剤における測定のための手引きが示されています。測定の直線性の範囲も指定されています。ニコチン酸アミドの検出限界はおよそ 50 μg/L です。

このApplication Bulletinでは、ビタミンB群の1つであり、ビタミンB9またはBCとして知られる葉酸の、ポーラログラフィーによる測定について説明されています。溶液 (フルーツジュースなど)、ビタミンカプセルおよびマルチビタミン剤における測定のための手引きが示されています。測定の線形範囲も指定されています。葉酸の検出限界はおよそ 75 μg/L です。

このApplication Bulletinでは、チアミン (ビタミンB1) のポーラログラフィーによる測定について説明しています。この手順により、モノビタミンの製剤における分析が可能となります。測定の線形範囲も示されています。チアミンの検出限界はおよそ 50 µg/L です。

このApplication Bulletinでは、リボフラビン (ビタミンB ) のポーラログラフィーによる測定について説明されています。この手順により、モノビタミンの製剤における分析が可能となります。測定限界はおよそ 100 μg/L です。

このApplication Bulletinは…

この会報は、水分析の分野からの標準的な方法の調査を提供します。また、それぞれの決定に必要な分析機器と、対応するメトロームアプリケーション速報およびアプリケーションノートへの参照もあります。次のパラメータが処理されます：電気伝導率、pH値、フッ化物、アンモニウムおよびケルダール窒素、イオンクロマトグラフィーによる陰イオンおよび陽イオン、ボルタンメトリーによる重金属、化学酸素需要（COD）、水の硬度、遊離塩素も他のいくつかの水の成分として。

This Bulletin describes the fully automated determination of uranium according to the method of Davies and Gray: Uranium(VI) is reduced in concentrated phosphoric acid solution with iron(II) to form Uranium(IV). With molybdenum as a catalyst, the excess iron(II) is oxidized with nitric acid. The nitrous acid that is formed is destroyed with sulfamic acid before uranium(IV) is titrated with a potassium dichromate solution in the presence of a vanadium catalyst.

このApplication Bulletinでは、ピドリキシン (ビタミンB6) のポーラログラフィーによる測定について説明しています。ここで示されているメソッドにより、モノビタミンおよびいくつかのマルチビタミン製剤における測定が可能となります。分析の線形範囲も指定されています。ピドリキシンHCIの検出限界はおよそ 100 µg/L です。

The Bulletin describes the determination of the following parameters in wine: pH value, total titratable acid, free sulfurous acid, total sulfurous acid as well as ascorbic acid (vitamin C) and other reductones.

This Bulletin describes the determination of arsenic by anodic stripping voltammetry (ASV) at the rotating gold electrode. A determination limit of 0.5 μg/L can be achieved with 10 mL sample solution. A differentiation between the As(III) concentration and the total arsenic concentration can be made by appropriate selection of the deposition potential. The analyses are performed with a special gold electrode whose active surface is located laterally; c(HCl) = 5 mol/L is used as supporting electrolyte. For the determination of the total arsenic content, As(III) and As(V) are reduced at -1200 mV by nascent hydrogen to As0, which is preconcentrated on the electrode surface. If the deposition is carried out at -200 mV then only As(III) is reduced; this allows the differentiation between total arsenic and As(III). During the subsequent voltammetric determination the preconcentrated As0 is again oxidized to As(III).

The titrimetric determination of nonionic surfactants on the basis of polyoxyethylene adducts (POE adducts) is described in the Bulletin. The basis for the determination is the transfer of the nonionic surfactant into a pseudo-cation compound and its precipitation titration with sodium tetraphenylborate (Na-TPB). The NIO electrode is used for the indication of the potentiometric titration. This Bulletin describes determinations in raw products, formulations and wastewater and draws attention to special features, possibilities, limits and disruptions.

DIN 38406 Part 16 を条件とした標準メソッドでは、飲料水、地下水、地表水、および降水 (雨水など) に含まれるZn、Cd、Pb、Cu、Tl、Ni、およびCoの測定について説明しています。水サンプル中に含まれる有機物質は電圧電流法による測定に強い干渉を与え得るため、過酸化水素を用いたUV分解による前処理が必要となります。この分解により、ブランク値の導入なしですべての有機物質を確実に除去することができます。これらのメソッドはもちろん、例えばシリコンベースの半導体チップの製造における微量分析など、他の物質の微量分析にも応用することができます。Zn、Cd、Pb、Cu、およびTlはアノードストリッピングボルタンメトリー (ASV) を用いてHMDEで測定され、NiおよびCoは吸着ストリッピングボルタンメトリー (AdSV) を用いて測定されます。

The effectiveness of antioxidants can be expressed as antioxidant activity. It can be readily determined using the Rancimat method. This is accomplished by first determining the induction time of a mixture made up of hog fat and the antioxidant to be investigated and then by determining the corresponding time for hog fat alone. The quotient expresses the efficiency of the respective antioxidant and is referred to as the antioxidant activity index (AAI).This Application describes the determination of the antioxidant activity index of five common antioxidants.

Anionic surfactants can be titrated with cationic surfactants and vice-versa. The Bulletin describes a multitude of substances that can be determined in this fashion and specifies the respective working conditions and parameters. In contrast to the classic two-phase titration in accordance with Epton, the titration with the anionic and cationic surfactants electrodes can be performed without chloroform. Furthermore, the equivalence point of the titration is difficult to determine in some cases with the Epton method and the titration cannot be automated.In many cases, a surfactant ISE is a remedy that is both environmentally friendly and suitable here. It was developed specially for application with potentiometrically indicated surfactant determinations.

This Bulletin describes a simple method for the determination of the calcium content in dairy products. The use of CuEGTA and the ion-selective copper electrode (Cu ISE) as indicator electrode allows the determination to be performed without time-consuming sample preparation. If the complexing agent EDTA is used as titrant instead of EGTA, the sum of calcium and magnesium is obtained. The magnesium content can then be calculated from the difference between the results of the two titrations.

Determination of the oxidation stability of foods with a low fat content is a challenge. As an alternative, the oxidation stability can be specified indirectly. To accomplish this, a determination is made as to the extent that a sample that has been mixed with a fat as a standard solution, e.g., hog fat, will change the oxidation stability of that standard solution. This is accomplished by first determining the induction time of the mixture made up of hog fat and the sample and then by determining the corresponding time for the lard alone. The quotient is referred to as the stability index (SI).

This Application Bulletin describes the determination of cadmium and lead at a mercury film electrode (MFE) by anodic stripping voltammetry (ASV). The mercury film is plated ex situ on a glassy carbon electrode and can be used for up to one day. With a deposition time of 30 s, the limit of detection is ß(Cd2+) = 0.02 µg/L and ß(Pb2+) = 0.05 µg/L. The linear working range for both elements goes up to approx. 50 μg/L using the same deposition time.

ここで説明されているメソッドにより、0.2～50 µg/L (ppb) 範囲の微量の W(VI) を測定することが可能となります。サンプル (天然水など) に含まれる微量の有機化合物は干渉します。それらはUV分解によって除去しなければなりません (705 UV Digester など)。100 mg/L までの濃度のFe(III) による干渉は、アスコルビン酸を用いた Fe(lI) への還元によって除去します。もしサンプル中の Cu(II) の量が係数200またはそれ以上で W(VI) の量を上回る場合、Cuイオンはチオ尿素によって固定されなければなりません。さらに、Cu(II) 濃度が 5 mg/L を超えてはなりません。測定はDPモードにおいて吸着ストリッピング分析によって実施されます。

このメソッドでは、1～250 μg/L の間の範囲の微量 Cr の測定について説明しています。このメソッドは超微量グラファイト回転ディスク電極 (RDE) におけるCr(lll)-ジフェニルカルバゾナト錯体の吸着をベースとしています。サンプル (天然水など) に含まれる有機化合物は強い干渉効果を有します。そのため、それらはUV分解などによって除去しなければなりません。測定はDC (直流) 測定モードで吸着ストリッピングボルタンメトリーによって実施されます。窒素パージは不要です。測定は、高塩濃度溶液においても良く機能します。

塩素は、消毒目的で飲料水にしばしば添加されます。塩素の反応性および濃度によっては、その際に毒性のある消毒副生成物 (DBP) が放出されることがあります。そのため、飲料水の塩素濃度を厳しく管理する必要があります。この Application Bulletin では、DIN EN ISO 7939-1、APHA 4500-Cl メソッド B、および APHA 4500-Cl メソッド I の3つの標準メソッドに従ってどのように塩素濃度を測定するかが示されています。

Diazepam belongs to the 1,4-benzodiazepine group of compounds, which are used for medical purposes as tranquilizers and antidepressants. This Bulletin describes the determination of diazepam in tablets and body fluids (blood, serum, urine) by means of differential pulse polarography. If a Britton-Robinson buffer pH = 2.8 with a methanol volume fraction of 20% is used as the supporting electrolyte then a pronounced reduction peak is obtained at -0.73 V; this allows diazepam concentrations even below 0.05 µg/mL to be determined in blood. The necessary sample preparation steps are also dealt with in this Bulletin.

Cinchocaine (dibucaine) is used in the form of ointments or injection solutions as a local anaesthetic. Its base is soluble in diethyl ether; its hydrochloride, on the other hand, is insoluble in diethyl ether but easily soluble in water. This Bulletin describes the determination of cinchocaine in ointments, creams and injection solutions by means of differential pulse polarography. An acetate buffer pH = 4.8 is used as the supporting electrolyte. The limit of quantitation and the linear working range of the method are given. The necessary sample preparation steps are also dealt with in this Bulletin.

このApplication Bulletinでは、水銀膜電極 (MFE) での亜鉛の測定について説明しています。亜鉛は、カドミウムおよび鉛と同時に測定することもできます。MFE での銅の測定はできません。水銀膜は GC 電極上にエクスシトゥ（ex-situ）でめっきされており、半日から1日の間使用することができます。亜鉛は、アノードストリッピングボルタンメトリー (ASV) によって水銀膜電極で測定することができます。多くのサンプルに自然に含まれている銅の存在は、金属間化合物形成の理由から、測定に影響を及ぼします。その結果、測定された亜鉛濃度が低過ぎることになります。ガリウムと銅の金属間化合物は亜鉛と銅の化合物より安定性が高いため、ガリウムを添加することで、干渉をある程度取り除くことができます。蒸着時間 10 秒の場合、検出限界は β(Zn2+) = 0.15 μg/L です。線状の稼動範囲はおよそ 300 μg/L までになります。蒸着時間 10 秒の場合、メソッドは亜鉛含有量 10 μg/L から 150 μg/L のサンプルに適しています。濃度の比較的低いサンプルでは、蒸着時間が例えば 30 秒まで増加した場合に、より信頼度の高い結果が得られます。濃度のより高いサンプルは希釈しなければなりません。

The two potentiometric titration methods described here allow the determination of the content of commercial betaine solutions. Neither method is suitable for determining the betaine content of formulations. The possibilities and limits of both methods are described and distinctive features and possible sources of interference are mentioned. The Bulletin explains the most important theoretical principles and is intended to help users to develop their own product-specific titration methods.

This Bulletin describes the determination by ion chromatography of anions, particularly fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, and sulfate using the Hamilton PRPX100 IC anion column without chemical suppression.

このApplication Bulletinでは、マンデル酸を錯化剤として用いた吸着ストリッピングボルタンメトリー (AdSV) によるチタンの測定について説明しています。このメソッドは、チタン濃度が重要とされる地下水、飲料水、海水、地表水、および冷却水の分析に適しています。このメソッドはもちろん、他のマトリックスの微量分析にも用いることができます。検出限界はおよそ 0.5 µg/L です。

このBulletinでは、電位差滴定を用いて測定できる数多くの界面活性剤および医薬品の概要をご覧いただけます。Metrohmは滴定の終点を示す5つの異なる界面活性剤電極、すなわちイオン界面活性剤電極、High Sense、Surfactrode Resistant、Surfactrode Refill、NIO界面活性剤電極を提供しています。それぞれの滴定試薬の製造およびそれらの試薬ファクター測定については、詳細に説明されています。 それに加え、このBulletinには、界面活性剤および医薬品分析の分野からの、170を超える数のテスト済みアプリケーションを表形式にした概要が含まれています。このガイドラインは、お客様を確実に目的地までご案内します: どの界面活性剤電極、および、どの滴定試薬がお客様の製品に最も適しているか、この表によって、ひと目でご覧いただけます。

On the basis of a multitude of practical examples, this Bulletin describes the potentiometric two-phase titration of ionic surfactants in raw materials and many other formulations.Two surfactant electrodes – the Surfactrode Resistant and the Surfactrode Refill – make it possible to perform this type of surfactant titration, analogous to the classic "Epton titration", with a high degree of automation. The achieved results correlate very well with those of Epton titration. The toxic, carcinogenic and environmentally hazardous chloroform can be replaced by other solvents such as methyl iosbutyl ketone or n-hexane.

Two-phase titration with potentiometric indication is a universal method for the determination of ionic surfactants in detergents. The results obtained are comparable to those with the classic two-phase titration in accordance with Epton (mixed indicator system disulfine blue / dimidium bromide). The present Bulletin addresses various parameters that could have an influence on potentiometric surfactant titration. The information provided makes it possible for the user to determine precisely the anionic surfactant content in practically all formulations.

ガス採取や気化法は原則として、加熱によってその水分を放出するあらゆるサンプルにおいて使用することができます。サンプルに測定の妨げとなる成分が含まれていることにより、またはサンプルの密度の濃さが原因で滴定容器に流入させにくいか、まったく流入させられないことによって、直接的な容量または電量によるカールフィッシャー滴定が不可能な場合には、気化法は不可欠です。既存のApplication Bulletinでは、食品工業やプラスチック工業、ならびに薬品、石油化学のサンプルを例に、気化技術とカールフィッシャー電量滴定による水分の自動測定について説明しています。

In an acidic solution (containing NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) sodium forms NaK2AlF6 which precipitates in an exothermic solution, enabling analysis by thermometric titration. Several foods were analyzed, namely bouillon, gravy, tomato ketchup, corn chips, pretzel sticks as well as crackers. The reproducibility of the results was good. After weighing in and adding solutions, samples were crushed with a polytron to ensure homogeneity in the measuring solution. Relative standard deviations were between 0.08% and 3.75%. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

The presented Application Bulletin describes the apparatus and methods that are used for acid-base analysis of whole blood and blood plasma by Joergensen and Stirum. Evaluation of the measured data is performed with a software sold by Komstar AG.

この Application Bulletin では、界面活性剤の滴定に使用される界面活性剤測定用電極を検査するためのメソッドについて説明しています。イオン性界面活性剤の滴定のための界面活性剤測定用電極 (Ionic Surfactant electrodes イオン性界面活性剤電極) では、TEGO®trant を用いてドデシル硫酸ナトリウム (SDS または SLS) の測定がおこなわれます。陽イオン性界面活性剤の滴定に使用される界面活性剤測定用電極 (Cationic Surfactant electrodes 陽イオン性界面活性剤電極) では、逆に SDS を用いて TEGO®trant を滴定します。非イオン性界面活性剤の滴定用の電極 (NIO surfactant electrode 非イオン性界面活性剤電極) では、テトラフェニルホウ酸ナトリウム (sodium tetraphenylborate、STPB) を用いて PEG 1000 を滴定します。電極 Surfactrode Resistant および Surfactrode Refill を検査するためには、TEGOtrant を用いて SDS を滴定します。適切な検査基準は、ポテンシャルステップの高さと滴定曲線の形状です。キーワード: NaPh4B

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid. This bulletin deals with the determination of sulfate in granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of elemental sulfur, %S.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

The determination of the total causticizer, sodium carbonate and aluminum oxide contents in (Bayer) process liquors can be accomplished with high precision and speed by using the 859 Titrotherm in a thermometric acid-base titration. A complete titration takes approximately 5 minutes.The procedure is an automated adaptation of the traditional Watts-Utley method, and is similar to the VanDalen-Ward thermometric titration method, but with the added advantage that the analysis can also be performed for the carbonate content of the liquor.

Phosphate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Mg2+ as titrant. The phosphate-containing solution is basified and buffered with NH3/NH4Cl solution before titration. The formation of insoluble MgNH4PO4 is exothermic. The method is a titrimetric adaptation of a classical gravimetric procedure. This bulletin deals with the determination of phosphate in phosphoric acid and granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of P and P2O5.

In titration, the titrant reacts with the analyte either exothermically (gives off heat) or endothermically (absorbs heat). The Thermoprobe measures the temperature change during titration. When all of the analyte has reacted with the titrant, the temperature of the solution will change, and the endpoint of the titration is indicated by an inflection in the temperature curve. Catalytically enhanced titrations using paraformaldehyde as catalyst are based on the endothermic hydrolysis of the paraformaldehyde in the presence of excess hydroxide ions. Edible oils are dissolved in a mixture of toluene and 2-propanol (1:1) and titrated with standardized TBAH (0.01 mol/L) in 2-propanol to a catalytically enhanced endpoint.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

このApplication Bulletinでは、マルチモード電極での鉄の測定のための2つのメソッドについて説明しています。DMEを用いたポーラログラフィーによる測定であるメソッド1は、濃度が β(Fe) > 200 μg/L である場合に推奨されます。このメソッドにおいて線形範囲は β(Fe) = 800 μg/L 以下です。濃度 < 200 μg/L の場合HMDE を用いたボルタンメトリーによる測定であるメソッド2が推奨されます。このメソッドの検出限界は β(Fe) = 2 μg/L で、定量下限は β(Fe) = 6 μg/L です。沈殿物によってメソッドの感度が高まることはありません。鉄(II) および鉄(III) の感度は、いずれのメソッドにおいても同じです。このメソッドは、水サンプルに含まれる鉄の測定のために開発されました。例えば海水などの高濃度のカルシウムおよびマグネシウムが含まれる水サンプルでは、対応する金属水酸化物の沈殿を防ぐために、わずかに修飾された電解質が用いられます。このメソッドは、適切な分解を行った後に、有機物負荷を伴うサンプル (廃水、飲料、生体液、医薬品、または原油製品) にも用いることができます。

ここで紹介する滴定システムは、ASTM E1899およびEN ISO 4629-2に準じたヒドロキシル価 (HN) の完全自動測定にも用いることができます。このメソッドにより、還流下の沸騰またはその他のサンプル前処理もなくポリオールおよびオキソ油を測定できるようになり、これにより多くのサンプルスループットに対処しなければならないラボにとって大きなメリットとなります。EN 15168およびDIN 53240-3規格は、ASTM E1899にあるのと同じ分析メソッドに引き継がれます。

This bulletin describes a procedure to determine the bromine index (BI) using coulometric titration. The bromine index is the fraction of reactive unsaturated compounds (mostly C=C double bonds) in hydrocarbons encountered in the petrochemical industry. The double bonds are split with the attachment addition of bromine.

This bulletin deals with the automated determination of calcium and magnesium in commercially available finished milk products using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. Calcium and magnesium in milk can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Na4EDTA as titrant.Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamo (software) using the SLO command. Results are reported as mg Ca and Mg/100 mL.

This bulletin discusses automated determination of sodium in milk products available to the public using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. The sodium content of milk can be rapidly and easily titrated thermometrically with a standard solution of Al3+ as titrant. Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamoTM (software) with the SLO command. Results are reported as mg Na/100 mL. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

This Application Bulletin describes the method of near-infrared spectroscopy in diffuse reflection for the purpose of determining residual moisture in a lyophilized pharmaceutical product. Numerous sample vials containing freeze-dried pharmaceuticals were spiked with varying amounts of water for calibration purposes. The resulting differences in the absorption wavelengths of the OH-oscillation were correlated with the water content determined by Karl Fischer titration using the algorithm of multiple linear regression (MLR).

全酸価 (TAN) の測定は、石油製品の分析において重要な役割を果たします。この 技術資料では、様々なタイプの滴定を使用した石油製品の全酸価の測定について説明しています。電位差測定は ASTM D664、分光光度測定は ASTM D974、そして温度滴定は ASTM D8045 に準じて解説しています。

This Application Bulletin shows the determination of the total base number in petroleum products by applying different titration types according to various standards.

メトロームのMATi 10 カールフィッシャー水分測定システム（容量法）は、液体や固体サンプルの水分量を全自動で測定できます。 最大 24 サンプルラックに 75 mL のサンプル容器を秤量後セットすれば、あとはシステムが自動で水分測定します。 サンプル容器をアルミホイルでカバーしたままでオートサンプラーにセットおけば、測定待ちの状態での水分蒸発を防いで自動測定が可能です。

ランシマット法は、固形食品の酸化安定性（OSI）および酸化安定指数（SI）を評価する手法である。OSIの測定は、直接測定、抽出した単離脂質を用いた測定、あるいはポリエチレングリコール法によって行うことができる。SIは、サンプルを抗酸化物質を含まない基準脂質と混合することで測定可能である。

The present Application Bulletin contains NIR applications and feasibility studies for NIRSystems devices in the chemical industry. Qualitative and quantitative analyses of a wide variety of samples are part of this bulletin. Each application describes the instrument that was originally used for the analysis, as well as the system recommended for the analysis and the results that were achieved thereby.

The present Application Bulletin contains NIR applications and feasibility studies using NIRSystems devices in the pharmaceutical industry. Qualitative and quantitative analyses of a wide variety of samples are part of this bulletin. Each application describes the instrument that was originally used for the analysis, as well as the system recommended for the analysis and the results that were achieved thereby.

Near-infrared spectroscopy is used for a wide range of analyses. Thanks to its fast and non-destructive determination, NIRS is outstandingly suited to quality control of products and raw materials, whether during production or on the finished product. This Application Bulletin shows NIR applications and feasibility studies from the lacquer and paint industry performed using NIRSystems devices.

The present Application Bulletin contains NIR applications for the determination of important parameters for pulp and paper quality analysis. Each application describes the instrument that was originally used for the analysis, as well as the system recommended for the analysis and the results that were achieved thereby.

The present Application Bulletin describes applications that use near-infrared spectroscopy. Each application describes the used and alternatively deployable spectrometer as well as analysis conditions and results and, where available, information on feasibility studies.

The present Application Bulletin elucidates several applications for the polymer industry that can be carried out with the aid of NIR instruments. This Bulletin contains analyses of a wide range of parameters in a very large array of samples. The hydroxyl number is one of the best-known of the parameters that can be determined rapidly using near-infrared spectroscopy. The determination of the hydroxyl number in different areas and in different polyol types is also a part of this Bulletin. Each application describes the sample and the instrument that was originally used for the analysis, as well as the recommended instruments and the results.

This Application Bulletin describes the determination of arsenic in water samples by anodic stripping voltammetry using the scTRACE Gold sensor. This method makes it possible to distinguish between As(total) and As(III). With a deposition time of 60 s, the limit of detection for As(total) is 0.9 µg/L, for As(III) it is 0.3 µg/L.

メトロームのMATi11システムは、付属のホモジナイザーでサンプルを自動粉砕して均質化させてからカールフィッシャー水分測定が行えます。 最大 53検体 のサンプルを 120 mL の滴定ビーカーで直接水分測定できます。 サンプルは滴定ビーカーと一緒に秤量後アルミホイルとホイルホルダーで密封させて、サンプルを均質化するための Polytron PT 1300 D が含まれています。 最大 53 のサンプルが 120 mL の滴定ビーカーで直接測定できます。 サンプルは滴定ビーカーで秤量後、水分を失ったり吸収したりしないようにアルミホイルとホイルホルダーで密封してターンテーブルにセットすれば、全自動でサンプル前処理後水分測定できます。

Application Bulletinは、smartDTによる酸性銅浴中のサプレッサーの測定について説明しています。希釈滴定（DT）によるサプレッサーの測定には、評価比に到達するための標準溶液またはサンプルの多数の添加が含まれます。通常、固定された等距離の追加ボリュームが使用されます。smartDTでは、ソフトウェアによって動的に計算される可変加算量が使用されます。最初は、ボリュームが大きくなっています。評価率に向けて、添加量を少なくし、精度の高い結果を保証します。オペレーターは、使用する最初の最小の追加ボリュームを定義します。その間のすべてのボリュームは、決定の進行状況を考慮してソフトウェアによって計算されます。追加ボリュームが固定された従来のDTと比較して、smartDTを使用すると、最大40％の時間を節約できます。 smartDTは、線形補間だけでなく、非線形回帰と2次回帰にも適しています。酸性銅浴、スズおよびスズ鉛浴のサプレッサーの測定に使用でき、1、2、および3mmのPt作用電極で機能します。サプレッサー標準またはサンプルの自動追加には、800Dosinoが必要です。この方法は、完全に自動化されたシステムでも使用できます。

MATi 4 (Metrohm Automated Titration) is a configured system for automated water content determination in liquid samples using coulometric Karl Fischer titration. The maximum sample volume is 5 mL. Up to 160 samples are filled in glass vials and sealed with lids. This ensures that the water content in the samples remains constant. The samples are aspirated and transferred into the coulometric cell through a needle. The tiamo™ software controls the system.

この Application Bulletin では、水銀を使用しないVA用電極scTRACE Gold センサーを用いた陽極ストリッピング電圧電流法による水のサンプルに含まれる無機水銀の測定について説明しています。蒸着時間 90 秒の場合、キャリブレーションは 30 µg/L 以上の濃度で線状となり、検出限界はおよそ 0.5 μg/L です。

This Application Bulletin compares the unique focusing technology of the portable Metrohm Raman system "Mira" with conventional methods. The method described here is called Orbital Raster Scan (ORS). Experiments show the advantages of ORS technology, using determination and quantification of medicines as an example. It improves the reproducibility of the Raman signals from targeted, active, pharmaceutical ingredients (APIs) in effervescent, cold medicines. Shorter analysis times and an improved, consistent assignment of spectra of the known medicine with the help of a spectral library are further advantages of ORS technology.

本アプリケーションは、カールフィッシャー水分測定における力価測定について、特に力価測定に適した水標準品とその正しい取り扱いに関することを説明します。 カールフィッシャー水分測定では、空気中の湿度によって力価が変化するため、力価測定が不可欠です。力価測定の頻度は、滴定溶液と測定システムの気密性の度合いにより異なります。 力価の単位は、mg/mLです。力価測定で計算される値は、滴定溶液 1 mLに対して何 mg の水が反応するかを示します。

This Application Bulletin describes the determination of the total acid number in various oil samples by catalytic thermometric titration as per ASTM D8045.

この Bulletin ではUSP<645>に準拠した導電性のごく低い水サンプルにおける自動電気伝導度測定について説明しています。電気伝導度測定は、主に製薬分野における注射用の溶液の製造に使われる超純水を例に詳しく説明されています。

銅は、そのままの金属の形で自然界に存在する数少ない金属物質の一つです。さらに融解が比較的容易という事もあり、青銅器時代から既にこの金属は広く使われてきました。今日では、その電気伝導度の高さおよびその他の物理的特性から、銅はこれまで以上に重要となってきています。植物や動物には不可欠な微量元素である一方で、微生物にとっては有毒です。この技術資料では、スクリーンプリント電極であるscTRACE Gold 電極を用いた陽極ストリッピング電圧電流法 (ASV) による銅の測定について紹介しています。蒸着時間 30 秒の場合、検出限界はおよそ 0.5 μg/L です。

このApplication Bulletinでは、DIN 38406 part 17に則した吸着ストリッピングボルタンメトリー (AdSV) によるウランの測定のためのメソッドついて説明しています。このメソッドは、ウラン濃度が重要とされる地下水、飲料水、海水、地表水、および冷却水の分析に適しています。このメソッドはもちろん、他のマトリックスの微量分析にも用いることができます。ウランはクロラニル酸錯体として測定されます。塩化物濃度が低いサンプルでの検出限界はおよそ50 ng/Lで、海水ではおよそ1 µg/Lです。塩化物含有量の高いマトリックスでは、硫酸塩をロードしたイオン交換体を用いて塩化物濃度を下げた後でなければ分析をおこなうことができません。

このApplication Bulletinでは、鉄、銅、およびバナジウムの成分のボルタンメトリー測定について書かれています。FeもCuもVも、吸着ストリッピングボルタンメトリー (AdSV) によるHMDEでカテコール錯体として測定することができます。Fe(II)およびFe(III)は、リン酸緩衝液またはPIPES電解質にて、いずれの種にも同感度でFe(total) として測定されます。CuおよびVはPIPES緩衝液で測定されます。メソッドは、これらの金属濃度が重要とされる地下水、飲料水、および地表水の調査に主に適しています。しかしこのメソッドは、もちろん他のマトリックスでの微量分析にも用いることができます。PIPES緩衝液におけるこの3つ全ての成分の検出限界は、0.5～1 µg/Lであり、リン酸緩衝液における鉄の検出限界はおよそ5 µg/Lです。

この Application Bulletin では、アノードストリッピング電圧電流法 (ASV) によるSn(IV)に存在するSn(II)の測定について説明しています。フッ化物の含まれる電解質を用いると、Sn(IV)は何の反応も示さないため、化学種同定が可能となります。検出限界は2.5 µg/Lです。

鉛は強い毒性を有すること、鉛塩は生物に吸収されやすいことで知られています。酵素反応の干渉により、鉛は人体のあらゆる部分に影響を及ぼし得ます。これは脳および腎臓に重大な損傷を与える原因となり、また血液脳関門を通過する可能性があります。水道管システムに使われる鉛地金によって引き起こされる慢性鉛中毒のケースは、よく知られています。そのため、飲料水に含まれる鉛含有量の管理は大変重要です。多くの国々では (EUやアメリカなど) 飲料水に含まれる鉛の限度は10～15 μg/Lと定められています。このApplication Bulletinにて説明されているメソッドにより、これらの濃度を確実に測定することができます。測定は、scTRACE Gold電極に施された銀被膜におけるアノードストリッピングボルタンメトリーによって行われれます。

リチウムイオン電池には水が含まれていてはいけません。なぜなら水がLiPF6などの導電性塩と反応してフッ化水素酸を生成してしまうからです。 リチウムイオン電池に使用される材料のなかには、電量法カールフィッシャー水分計で含水量が正確に、高い信頼性で測定できるものがあります。 このアプリケーションでは、以下の材料の測定を取り上げます︓ １）リチウムイオン電池の原材料（電解質用溶媒、カーボンブラック/グラファイト等） ２）アノードとカソードの電極コーティング剤（スラリー） ３）アノードおよびカソードの被膜とセパレーター膜ならびに複合材料 ４）リチウムイオン電池の電解質

重金属、特にカドミウムや鉛は人体にとって毒性が高いことで知られています。そのため、飲料水に含まれるカドミウムと鉛の含有量の管理は大変重要です。多くの国々で飲料水に含まれるカドミウムの限度は3 ～ 5 μg/L、鉛は5 ～ 15 µg/Lと定められています。このApplication Bulletinにて説明されているメソッドにより、これらの微量濃度を確実に測定することができます。測定は、弱酸性電解質における無毒性の滴下ビスマス電極を用いたアノードストリッピングボルタンメトリー (ASV) によって行われれます。

鉄は人間の食事に不可欠な要素で、多くの天然水や処理水中に含まれています。そのため、世界保健機関 (WHO) は健康をベースとした鉄の指針値を発表していません。地表水中に高濃度の鉄が含まれている場合、産業排水の存在、あるいは他の事業や汚染源からの流出を指し示している可能性があります。このため、環境サンプルや産業サンプルにおける正確かつ迅速で高精度な低濃度の鉄の測定は非常に重要です。これは、このApplication Bulletinにて説明されているメソッドによって実施することができます。

コバルトはビタミンB12の成分であるため、人体に必要不可欠な要素です。コバルト化合物を少し過剰摂取するだけなら人体への毒性はわずかですが、一日25～30 mgを超える多量摂取は、皮膚、肺、胃の疾患、ならびに肝臓、心臓、腎臓に損傷を与えたり、がん腫を発生させたりすることさえあります。同様のことは、高濃度の場合に炎症を引き起こし得るニッケルについても言えます。ニッケルを含む水を多量摂取すると、不快感や吐き気を催すことがあります。EUでは法令に飲料水中のニッケル濃度の限界値が0.02 mg/Lであることが明示されています。この濃度は、このApplication Bulletinにて説明されているメソッドにより、確実に測定することができます。

ジンクピリチオン (ZnPT)、銅ピリチオン (CuPT)、ナトリウムピリチオン (NaPT) などといったピリチオン錯体は、防カビ剤や殺菌剤として使用されます。ZnPTは、脂漏性皮膚炎またはフケといった皮膚症状の治療において使用されます。さらに、ZnPTは藻類やカビの生育を防ぐために塗料中で抗菌剤として使用されることもあります。CuPTは、主として水中に沈んでいる表面の生物付着を防ぐための殺生物剤として使用されます。一方、NaPTは水虫などの真菌症を治療するための抗真菌剤として使用されます。 様々なピリチオン錯体は、ヨウ素滴定で測定できます。この技術資料では、自動滴定装置によりPt Titrode電極を使用して、ピリチオン錯体のヨウ素滴定をおこなったアプリケーションを紹介しています。

EC-SERSは、電気化学的に活性化した金スクリーン印刷電極（Au SPEs）を用いることでラマン感度を向上させ、複雑な前処理や装置を必要とせずに迅速かつ簡便に農薬を検出することを可能にします。

多数のサンプルに対するルーチン測定においては、自動サンプル処理および分析は非常に便利です。メトロームは、高性能なリキッドハンドリング装置を幅広く提供しており、これらはオートラボ (Autolab) 製品シリーズと組み合わせて使用することができ、NOVAソフトウェアによって直接制御することできます。

メトローム 800ドジーノは、自動液体処理システムにおける中核的なデバイスです。本デバイスは、NOVAソフトウェアと容易に連携でき、オートラボ8 (Autolab) システムによって行われる電気化学測定にもスムーズに統合することができます。

858プロフェッショナルサンプルプロセッサーは、大量のサンプルを自動処理できるロボット式液体ハンドリングシステムです。NOVAソフトウェアから直接制御できるプラットフォームにより、オートラボ (Autolab) ポテンショスタット／ガルバノスタットと組み合わせることで、ハイスループットの電気化学測定を自動化することができます。

A nickel metal hydride battery, abbreviated NiMH, is a type of rechargeable battery similar to a nickel-cadmium (NiCd) battery but, for the anode, instead of cadmium, it has a hydrogen absorbing alloy. Like in NiCd batteries, nickel is the cathode. The voltage output of such packs is directly proportional to the number of single cells in the pack. In some cases, the total voltage can exceed the maximum of 10 V that is measurable by the Autolab potentiostat/galvanostat. To apply and measure voltages greater than 10 V, we have developed a voltage multiplier that increases the voltage range of the Autolab.

Lithium-ion (Li-ion) batteries are one of the most important energy storage devices in the market. A typical Li-ion battery is usually composed of one or more cells. Characterization of Li-ion cells and batteries usually involves the galvanostatic charge and discharge during various cycles.

本アプリケーションノートでは、リチウムイオン電池の反応速度、開回路電圧（OCV）、および拡散挙動を評価するための重要な手法である GITT について、制御および解析を効率化する INTELLO を用いて概説しています。

リチウムイオン電池 (Li-ion電池) の充電と放電中、リチウムイオンは一方の電極から電解質を通って他方の電極へと輸送されます。電極材料の化学拡散係数を知ることは非常に重要です。ポテンシオスタット間欠滴定法（PITT）は、電極活性材料の拡散係数に関する洞察を得るために最もよく使用される技術の一つです。

The main components of a battery are the positive and negative electrodes, together with the electrolyte, which provides only the ionic conductivity. The most common electrolytes are in the liquid state. Therefore, a separator is needed to provide a physical separation between the electrodes. The separator is soaked with electrolyte. The MacMullin number is a parameter used to determine the quality of a separator, in terms of ionic conductivity, when soaked with an electrolyte. The MacMullin number can be calculated, using the results of data fitting of two EIS experiments and the geometric factors of the measurement cells. In this application note, a commercial electrolyte is employed, together with a porous filter, used as a separator.

TSC SW closed および TSC バッテリーセルは、充電式バッテリーに使われる材料のような空気や湿気に敏感な材料の測定のために開発されたコンパクトなシステムです。これらのセルは、平面配列のメタル電極と接触する、固形物およびゲル状物質の温度管理された測定のために、よく管理された環境を提供します。たとえば、電池活物質、イオン導電性固体状電解質、およびバッテリーセパレータは、これらのセルを用いてテストすることができます。この実験では、セルの効果を理解するために、もしあれば、測定にて、100 Ωの標準抵抗が両方のセルにて用いられます。

The DuoCoin Cell Holder is introduced. EIS measurements on a commercial coin cell battery are performed. Differences in impedance between the four-terminal configuration and two-terminal configuration is highlighted, putting in evidence the importance of having a direct four-terminal configuration, when low-impedance DUTs are investigated.

このApplication Noteでは、定電流パルス分極メソッドに基づいた、民生用液体二元リチウムイオンバッテリー内部液の二元拡散係数の測定方法について紹介しています。

このApplication Noteでは、典型的な有機電池電解質と接触した平板GC電極に形成された固体電解質界面のモデルの構造を研究するためのEISおよびCV実験からの、実験詳細および最も重要な発見をご紹介します。

この Application Note では、電気化学インピーダンス分光法 (EIS) に基づく、市販リチウムイオン電池正極材料の既知の多孔性と膜厚による厚み方向トーチオシティ τ の測定法をご紹介します。

この Application Note では、超低周波電気化学インピーダンス分光法 (VLF-EIS) に基づいた、市販液体バイナリリチウムイオン電池電解質のリチウムイオン輸率の測定法をご紹介します。

In battery research, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is a necessary tool to investigate the processes occurring at the electrodes. With a common three-electrode battery, EIS can be performed sequentially first at one electrode and then at the other electrode.

This Application Note explains how researchers can determine the underlying chemistry and potential failure mechanisms from cycle testing batteries with INTELLO.

この技術資料では、微分容量解析（DCA）と電池性能向上への応用について解説しています。この実験では、メトロームの電気化学測定装置 INTELLOを使用しています。

This application shows how EIS, combined with INTELLO and NOVA, tracks changes in internal battery resistance across SOC levels to study performance and aging mechanisms.

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、パーソナルケア製品のコカミドプロピルベタイン中の3-ジメチルアミノ-1-プロピルアミン(DMAPA)を定量する分析手法を紹介します。C18固相抽出前処理により、皮膚感作性が指摘される残留DMAPAを高精度に定量できる点を詳しく解説します。

この技術資料では、経腸栄養剤中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析法を解説します。透析処理を前処理として用いた陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により、栄養剤中の夾雑成分を除去しつつ目的イオンを選択的に分離・検出する手法を、使用カラムや溶離液などの条件とあわせて紹介します。

粉ミルク中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムの4種の陽イオンを、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を希硝酸に溶解した後、透析装置(754 Dialysis Unit)による前処理でたんぱく質などの妨害成分を除去しながらカラムを保護し、直接電導度検出で測定する手法を紹介します。

この技術資料では、高純度塩化ナトリウム中の微量なカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により定量する分析法を解説します。前処理を行わずに希硝酸溶解試料を直接注入できる簡便な手法として、使用カラムや溶離液の条件、ppmレベルでの定量結果とあわせて詳しく紹介します。

非サプレッション形陽イオンクロマトグラフィーにおいて、732 IC検出器のオートゼロ機能とフルスケール設定を活用したベースラインノイズの低減手法を解説します。Metrosep Cation 1-2カラムと酒石酸・ジピコリン酸溶離液を用いた検証例をもとに、ノイズレベルを最大20分の1まで低減し検出限界を改善する効果を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、4%ホウ酸中のナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。前処理不要の直接注入とサプレッサーを用いない検出方式により、µg/Lオーダーの微量陽イオンを高感度に定量できる点を分かりやすく解説します。

この技術資料では、酸性岩石抽出液中のカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出を組み合わせて定量する分析法を解説します。水酸化ナトリウムによるpH調整のみの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の具体的な条件、わずかな試料注入量による分析結果とあわせて詳しく紹介します。

モノエタノールアミン(MEA) 7 ppmで安定化した発電用給水中の亜鉛、リチウム、コバルト、ナトリウム、アンモニウムなど微量陽イオン9成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をインラインで2.6 mL濃縮してから注入し、µg/Lレベルの微量成分を高感度に検出する前処理手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を組み合わせた標準溶液中のアルミニウム定量法を紹介します。硫酸・アンモニウム硫酸でAl3+をAlSO4+錯体に変換する前処理と、ピロカテコールバイオレット試薬を用いた570 nmでの高感度検出の原理を分かりやすく検出します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により、鉛・亜鉛・インジウム・カドミウム・コバルト・アンモニウム・カリウム・マンガン・マグネシウム・カルシウムの標準溶液中10種の陽イオンを約30分以内に分離する手法と、Metrosep C 2 - 250カラムを用いた具体的な分離条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、廃水中のナトリウム・アンモニウムなどの無機カチオンと、メチルアミン・グアニジン・アミノグアニジンを同時定量する分析手法を紹介します。50倍希釈という簡便な前処理と、アセトン添加溶離液による無機カチオンとグアニジン類の分離条件を解説します。

ポリウレタン原料として広く使用されるポリエーテル中に存在するナトリウム、アンモニウム、カリウムを、陽イオンクロマトグラフィーで高精度に定量する分析法を解説します。試料を希硝酸で抽出した後、C18カートリッジで有機成分を除去してから注入する前処理手法や、直接電導度検出による分析条件についても紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、油ガス田随伴水中のスケール形成成分ストロンチウム・バリウム・マグネシウムを、11 g/Lの高濃度ナトリウム共存下で定量する分析手法を紹介します。酸性化・直接注入という簡便な前処理と、ナトリウムとの高い選択的分離を両立する条件を解説します。

この技術資料では、殺菌剤ジネブの抽出液中に含まれる亜鉛、マンガン、ナトリウム、アンモニウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。標準カチオンとして添加したマグネシウムおよびカルシウムが共存する条件下でも、目的イオンを妨害なく選択的に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエチレングリコール(MEG)中のナトリウム・カリウム・鉄(II)・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。アスコルビン酸によるFe2+酸化防止と、フルスケール切替による広ダイナミックレンジ検出の測定原理を分かりやすく解説します。

臭化リチウム中のニッケル、亜鉛、コバルト、鉄(II)、マンガンといった微量遷移金属5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をアスコルビン酸で希釈した後、ポストカラム反応でPAR試薬と発色させ、UV/Vis検出(520 nm)により高感度に検出する手法や、分析条件についても紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、動物飼料用ベタイン製剤中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。超純水への溶解と酸性化のみの簡便な前処理と、ベタイン主成分ピークとの良好な分離条件について分かりやすく詳しく解説します。

この技術資料では、粉末洗剤の水溶性成分中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。水溶性成分の分析結果をもとに洗剤全体の含有量を算出する手法として、使用カラムや溶離液などの具体的な条件とあわせて詳しく紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、グレープフルーツ風味の炭酸飲料中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。インライン透析による前処理の自動化により、複雑な飲料マトリックスでも高い再現性を実現する分析条件を分かりやすく解説します。

機能性果汁飲料中のナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムといった陽イオン5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を超純水で希釈した後、インライン透析による前処理で果汁由来の成分によるカラムへの負荷を抑えながら測定する手法や、直接電導度検出の分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、金属加工用クーラント中の亜鉛・ナトリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。硝酸による50倍希釈のみの簡便な前処理を行い、添加剤成分と硬度成分を同時にモニタリングできる分析条件について詳しく分かりやすく解説します。

この技術資料では、ワイン中の無機カチオン(ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。希硝酸で希釈するだけの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、食塩水中のナトリウム・カリウム・DMEA・カルシウム・コリン・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。ろ過のみの簡便な前処理により、主成分ナトリウムから微量マグネシウムまで広い濃度範囲を単一測定で捉える分析条件を分かりやすく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ドロマイト鉱物中のカルシウムとマグネシウムを定量する分析手法を紹介します。硝酸溶解と段階希釈による前処理を経て、鉱物の理論組成値に対しCa 102.0%・Mg 96.3%という良好な回収率を実証した検証結果を分かりやすく詳しく解説します。

この技術資料では、31%過酸化水素水中の微量トリメチルアミンを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。インラインでのマトリックス除去、濃縮、キャリブレーションを組み合わせることで、µg/Lレベルの超微量分析を可能にする手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノメチルアミン・ジメチルアミン・トリメチルアミンの3種を、リチウム・ナトリウム・カルシウム・ストロンチウムなど標準カチオンと同時に分離定量する分析手法を紹介します。前処理不要な標準溶液を用い、計11成分を1回の注入で分離できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、化学肥料中のアンモニウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。6%塩酸による抽出と希釈のみの簡便な前処理と、Metrosep C 2 – 100カラムでパーセントオーダーの高濃度成分を精度よく定量できる分析条件を解説します。

ボイラー給水のオンライン監視を目的として、リチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの微量陽イオン6成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。Metrosep C2 S-Guardで試料を10 mL濃縮してから注入し、高感度に検出する前処理手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、液体肥料中のアンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。試料を1:1000希釈するのみで分解処理を必要としない簡便な前処理と、パーセントオーダーの主要成分を精度よく定量できる分析条件について解説します。

この技術資料では、健康食品原料として用いられるエキナセア搾汁液中に含まれるベタインを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。ナトリウムやカリウム、カルシウムなどの標準カチオンが共存する条件下でも、目的成分を妨害なく明確に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、アミノ酸輸液中の亜鉛と、ナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムなどの標準カチオンを定量する分析手法を紹介します。1:20希釈とpH調整のみの簡便な前処理により、微量金属と主要電解質成分を同時に高精度で定量できる点を解説します。

ボイラー水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、亜鉛、鉄(II)、マグネシウム、カルシウムの微量陽イオン8成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をインライン限外ろ過で前処理した後、直接注入して高感度に検出する手法や、直接電導度検出による分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、硫酸亜鉛溶液中の主成分である亜鉛と、不純物として含まれるマンガン・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。1:5000希釈のみの簡便な前処理により、高濃度亜鉛から微量の不純物金属までを同一分析で精度よく定量できる点について解説します。

この技術資料では、魚肉中の揮発性アミン(ジメチルアミン、トリメチルアミンオキシド、トリメチルアミン)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。鮮度・腐敗の評価指標として、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メチルアミン・イソプロピルアミン・ジエチルアミンなどのアミン類を、標準カチオン共存下でµg/Lレベルまで定量する分析手法を紹介します。インライン濃縮と18-クラウン-6添加溶離液による高感度な分離条件を解説します。

メチルピロリドン(NMP)中のメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンといった微量アミン類を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。Inline Matrix Eliminationとプレコンセントレーションを組み合わせ、有機溶媒の影響を排除しつつ高感度に検出する手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、原子炉二次冷却水を模したエタノールアミン共存下でリチウム・ナトリウム・アンモニウムを微量定量する分析手法を紹介します。800 Dosinoによるインライン濃縮と自動校正を用いて、µg/Lレベルの高精度分析を実現する条件について解説します。

この技術資料では、バイオ燃料用エタノール中の微量なリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と目的成分の濃縮を組み合わせ、煩雑な前処理なしに定量できる手法として紹介します。

陽イオンクロマトグラフィによる、ルテチウム、イッテルビウム、ツリウム、エルビウム、テルビウム、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションになります。

陽イオンクロマトグラフィによる、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションです。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、乳幼児用調製粉乳中のコリンを定量する分析手法を紹介します。Metrohmインラインダイアリシスによりタンパク質などの妨害物質を自動的に除去することで、煩雑な前処理を行うことなく試料を直接注入し、高い再現性で定量できる点について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出により、バイオディーゼル中のカリウム、マグネシウム、カルシウムを定量する方法を紹介します。硝酸抽出とMetrohm Inline Dialysisを組み合わせた全自動前処理により、複雑なマトリックス中でも微量カチオンを高精度に測定する分析手法を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、オレンジジュース中のナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。インライン希釈とインライン限外ろ過による自動前処理で、果肉由来の懸濁物質を除去し直接注入できる点を解説します。全体として煩雑さを軽減します。

湖水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムといった標準陽イオン5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を酸性化(pH約2.5)し、0.45 µmでろ過してから直接注入するシンプルな前処理手法や、Metrosep C 3-250カラムを用いた分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムが高濃度で共存する中、微量のアンモニウムを選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6添加溶離液により、カリウムと明確に分離しつつ低濃度域まで定量できる分析条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を用いて、赤ワイン中の銅、亜鉛、鉄(II)、マンガンを定量する分析手法を紹介します。試料をアスコルビン酸水溶液で希釈するのみの簡便な前処理と、PAR試薬による誘導体化で鉄(II)を選択的に検出し、微量重金属を高感度に測定できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を組み合わせ、13種のランタノイド(希土類元素)を分離定量する分析手法を紹介します。α-ヒドロキシイソ酪酸を用いたグラジエント溶離と、アルセナゾIIIによるポストカラム誘導体化に基づく655 nmでの高感度検出の原理について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により、ヒドロキシルアミン・エタノールアミン・トリエタノールアミン・ヒドラジンの4種の有機アミン化合物を標準溶液中で分離する手法と、Metrosep C 3 - 250カラムと硝酸・アセトン混合溶離液を用いた具体的な分離条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウム・アンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムが共存する中、メチルアミンを選択的に定量する分析手法を紹介します。前処理を必要としない標準溶液を用い、保持挙動が近いアンモニウムなどと明確に分離できる分析条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品製剤中のtrans-4-メチルシクロヘキシルアミン(TMCA)を定量する分析手法を紹介します。試料を溶離液に溶解し、C18カートリッジ前処理で妨害物質を除去したうえで、共存イオンと分離しつつ微量アミン不純物を定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品原薬ガバペンチン中に残留する製造工程由来のトリブチルアミンを定量する分析手法を紹介します。試料の溶解とろ過のみの簡便な前処理と、10 mg/Lの添加回収試験で99.5%という良好な回収率を確認できる分析条件について詳しく解説します。

セファロスポリン系抗生物質原薬セフェピム塩酸塩の製造工程に由来する残留溶媒不純物、N-メチルピロリドン(NMP)を陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を溶離液に溶解し、ろ過してから注入するシンプルな前処理手法や、Metrosep C 2-100カラムを用いた分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、陽イオン6成分を対象に、DosinoとLevel Controlによる自動インライン溶離液調製が、長期的な分析安定性に与える効果を紹介します。830回の連続注入試験で保持時間の相対標準偏差0.4%以下という高い再現性を維持できる点について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、バルクリジン中の主成分リジンと、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウムなどの無機カチオン不純物を一斉に定量する分析手法を紹介します。超純水への溶解のみの簡便な前処理で、含量評価と不純物スクリーニングを同時に行える点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、大気中PM2.5エアロゾル中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウムを準連続定量する分析手法を紹介します。PILSにより採取したエアロゾルを直接液相に変換してICへ導入し、1時間に3回の頻度で分析できる仕組みについて解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて水道水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを同時測定する手法を紹介します。pH3への酸性化前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、µg/Lからmg/Lオーダーまでの幅広い濃度範囲に対応できる点も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、歯磨き粉中に含まれるナトリウムとカリウムの2成分を定量する分析手法を紹介します。試料の溶解と2段階の希釈、0.45 µmでのろ過のみの簡便な前処理により、両成分をパーセントオーダーで精度よく定量できる分析条件について詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、7種のカチオンを対象としたパーシャルループ注入法(MiPT)による校正手法を紹介します。注入量を2〜200 µLの範囲で可変させ、1本の校正溶液から最大1:10,000の濃度範囲をカバーできる点と、優れた再現性やキャリーオーバーの少なさについても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、シリンジフィルターから溶出するリチウム・ナトリウム・アンモニウム・亜鉛など微量陽イオン7成分を評価する分析手法を紹介します。超純水による3回連続すすぎにより、溶出量が回数を重ねるごとに大幅に減少していく傾向についても詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いたベタネコール錠中の塩化ベタネコール、ナトリウム、カルシウムの同時測定法を紹介します。錠剤の前処理条件やMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、塩化ベタネコールを回収率99.7%で定量できた結果も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品有効成分ベタネコール塩化物とその関連物質HPTAをmg/Lオーダーで定量する分析手法を紹介します。前処理を必要としない標準溶液を用い、ナトリウムやカルシウムが共存する条件下でも良好な分離が得られる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ポリエステル原料等に用いられるモノエチレングリコール中のストロンチウムおよびバリウムを定量する分析手法を紹介します。超純水への10倍希釈のみの簡便な前処理で、他のカチオンと分離しつつ微量のアルカリ土類金属を高精度に定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエチレングリコール(MEG)中のナトリウム・カリウム・鉄(II)・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。アスコルビン酸によるFe3+からFe2+への還元を利用し、総鉄量を単一価数で定量する原理について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて塩水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウムという陽イオン7成分を測定する手法を紹介します。希釈・ろ過前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、検出結果の傾向も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム・ナトリウム・アンモニウムなどの標準カチオンが共存する中、モノ・ジ・トリエタノールアミンの3種を選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6を添加した溶離液を用いて明確に分離できる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンをセシウムなど標準カチオンと同時に分離定量する分析手法を紹介します。硝酸酸性化のみの簡便な前処理で、通常含まれにくいセシウムを含む計10成分を1回の分析で明確に分離できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メチルアミン類(MMA・DMA・TMA)とエタノールアミン類(MEA・DEA・TEA)を合わせた計6種のアミンを一斉分離定量する分析手法を紹介します。硝酸による酸性化のみの簡便な前処理で、全成分を良好に分離できる条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて塩水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウムという陽イオン7成分を測定する手法を紹介します。希釈・ろ過前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、検出結果の傾向も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、糖尿病治療薬メトホルミン原薬中の製造工程由来の不純物ジメチルアミンを定量する分析手法を紹介します。溶解とろ過のみの簡便な前処理により、メトホルミン本体の大きなピークと明確に分離しつつ高精度に定量できる分析条件について、詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム、マンガン、カルシウム、バリウムなど計9種の無機カチオンを1回の分析で同時に分離定量する分析手法を紹介します。前処理不要な標準溶液を用いて、1本のカラムで幅広い種類のカチオンを高い分離能で測定できる汎用性についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム・ナトリウム・アンモニウムなどの標準カチオンが共存する中、モノ・ジ・トリエタノールアミンの3種を選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6を添加した溶離液を用いて明確に分離できる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いてリン酸中のマグネシウム、カドミウム、鉄(II)を測定する手法を紹介します。超純水での1000倍希釈による前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、実試料でのカドミウムと鉄の高濃度検出結果も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエタノールアミンが共存する中、リチウム・ナトリウム・アンモニウムを微量定量する分析手法を紹介します。インライン濃縮と自動較正を組み合わせることで、0.8 µg/Lという極めて低いレベルまで高精度に分析できる条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、水道水や飲用天然水中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。MiPTによる可変注入量の直接注入により希釈操作が不要となるほか、陰イオン測定とも並行実施できる効率的な水質分析手法についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、849 Level Controlと800 Dosinoによる自動インライン溶離液調製が、長期的な陽イオン分析の安定性に与える効果を紹介します。830回の連続注入試験で保持時間の相対標準偏差0.4%以下という高い再現性を維持できる点について解説します。

ISO 14911に準拠した飲料水中のリチウム・ナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウム・ストロンチウム・バリウムの8陽イオンを陽イオンクロマトグラフィーにより測定する手法を解説します。分離カラムや溶離液条件、MiPTによる自動試料導入システムについても紹介し、実際の分析結果も示します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メトロームインテリジェント部分ループ注入法(MiPT)による単一標準溶液からの検量線作成手法を紹介します。800 Dosinoの2 mLと5 mLのドージングユニットを比較し、良好な直線性・再現性が得られる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、沸騰水型原子炉(BWR)水蒸気系統中の銅・ニッケル・亜鉛・ナトリウム・アンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを、イオンクロマトグラフィーとインラインプレコンセントレーション(MiPCT)により微量(サブppbレベル)で測定する手法と、良好な回収率・再現性についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、PWR一次系冷却水を模したホウ酸・リチウム共存下で、亜鉛・ニッケル・カルシウム・マグネシウムを微量定量する分析手法を紹介します。MiPCT-MEによるマトリックス除去と濃縮を組み合わせた高精度な分析条件について、詳しく丁寧に解説します。

水－蒸気サイクル水中のナトリウム・アンモニウム・エタノールアミンなど無機陽イオンおよび有機アミン11成分を、陽イオンクロマトグラフィーにより測定する手法を解説します。MiPCT-MEによる自動前処理や専用カラムを用いたインライン溶離液調製についても紹介し、直接電気伝導度検出による分析条件を示します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、PWR一次系冷却水を模した高濃度ホウ酸共存下でリチウムを定量する分析手法を紹介します。MiPCT-MEによるマトリックス除去と自動溶離液調製を組み合わせることで、n=6・RSD 0.78%という高い再現性を実現する条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、水道水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、亜鉛、マグネシウム、カルシウムを定量する分析手法を紹介します。MiPuTにより100 µLの試料からわずか10 µLのみを採取・注入する、極少量試料対応の高精度な分析手法について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、高容量な新しい分離カラムシリーズによる標準カチオン6成分の優れた分離性能を紹介します。イオン半径が近く分離が難しいとされるナトリウムとアンモニウムを、20~45分の測定時間で、3種類全てのカラム長にて明確に分離できる点を詳しく解説します。