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Determination of chlorine in household bleaches.

Determination of chromium in leather waste solutions in the range between 1000 and 30,000 ppm.

Determination of free acid in copper refining solutions.

Determination of moisture in lubricating oils with TEOF (triethyl orthoformate).

Determination of nickel in the absence of cobalt and other interferences.

Determination of tar acids in coal tar products. This procedure may also be applied to the determination of a range of weakly acidic organic compounds such as carboxylic acids, hydroxy acids, phenols, phenolic acids, keto-enols, imides, and aromatic nitro compounds.11 Vaughan, G. A. Thermometric and Enthalpimetric Titrimetry. Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

Determination of water in automotive lubricating oils.

This Application Note describes a method for the determination of causticizer, carbonate and aluminum oxide in used Bayer process liquors. The method is based on processes that were developed by Watts-Utley and VanDalen-Ward.

Determination of total basicity of extractable organic compounds of acidic character in Bayer process refinery liquors.

Standardization of 0.1 mol/L in propan-2-ol for use in applications for the determination of weakly acidic species in non-aqueous media.

Determination of chlorite by direct thermometric titration with standard sodium thiosulfate solution. The procedurewas applied originally to the determination of chlorite in hide treatment solutions.

Determination of low levels of sulfate (to approximately 20mg/L SO42-) by thermometric titration.

Standardization of 0.1 mol/L ammonium ferrous sulfate solution for use in thermometric titration of Cr(VI) solutions.

Determination of low levels of chloride (to approximately 5 mg/L Cl-) by thermometric titration.

Determination of calcium and magnesium in process solutions.

リンは植物の主要栄養素であり、エネルギーを要する多くの生物学的プロセスに関与するDNAおよびアデノシン三リン酸 (ATP) の構成成分です。植物に対して最も利用しやすいリンの形状はリン酸二水素であるように、肥料ではリンはリン酸塩という形態で存在します。リン含有量を知ることは、植物のための肥料を正しく選択するための助けとなります。伝統的に、リン酸塩は重量測定 (時間浪費の大きな方法) または分光測定 (高価な計測装置) にて測定されます。このApplication Noteでは、マグネシウムを用いた沈殿滴定にてリン酸塩を測定する代替メソッドが紹介されています。リン含有量 6.5～17% の様々な固形物および液体のNPK肥料が分析されました。TETによる分析では、液体NPK肥料の場合はサンプル前処理は不要、固形物NPK肥料の場合必要なのは最小限のサンプル前処理のみです。一回の測定におよそ5分かかります。

Determination of free fatty acids (FFA) in oils.

Determination of phosphate content in an acid etching bath.

Determination of sulfate and total acids in a nitrating mixture.

Determination of sodium lauryl ether sulfate surfactants.

Determination of low content of HCl (around 10 ppm) in silicone oil.

Standardization of cetyl pyridinium chloride solutions for use as a cationic surfactant titrant in the determination ofanionic surfactants such as sodium lauryl ether sulfate.

この技術資料では、温度滴定法で銅の定量にするチオ硫酸ナトリウムの標定試験の仕方について解説しています。

Determination of copper, principally in copper mining and refining solutions. The method may also be used fordetermination of purity of copper metal. Optimal results are obtained when aliquots containing copper in the rangeapproximately 3 - 6 mmol Cu are titrated.

温度滴定法によるキレート滴定（錯滴定）では、 滴定試薬にEDTA・４NA（4NA 、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム）を使用して滴定を行います。この技術資料では、銅を使用して、EDTA・４NA滴定試薬を標定する方法について解説しています。

この技術資料では、マグネシウムを使用して、EDTA 四ナトリウム滴定液の評点試験方法について解説しています。

Standardization of copper back-titrant using standard tetrasodium EDTA titrant in the determination of metals.

Determination of nickel in refinery and plating solutions. When other metals capable of being complexed by EDTA are present, these will interfere and enhance the result for nickel.

Standardization of disodium dimethylglyoximate by thermometric titration with standard Ni(II) solution.

Determination of nickel in solution by titration with standard disodium dimethylglyoximate.

Determination of sodium, potassium, and silica values in sodium and potassium silicates.

Determination of sodium hypophosphite in electroless plating solutions.

Thermometric titration of nickel in electroless plating solution with disodium dimethylglyoximate.

Determination of aluminum in acidic, basic, and neutral solutions; including aluminum chloride, aluminum chlorohydrate (also in anti-perspirant formulations), alum, etching solutions, and aluminate solutions.

Determination of Na, P, and [Na]/[P] in precursor solutions and solids in the manufacture of sodium tripolyphosphate.

Standardization of barium acetate titrant used in the determination of sulfate in phosphoric acid. The same procedure is applied if barium chloride is chosen as the titrant.

Standardization of sodium fluoride titrant for determination of aluminum.

Determination of sodium as chloride in ketchups, sauces and, similar food products.

Standardization of 0.1mol/L perchloric acid in glacial acetic acid by catalyzed endpoint thermometric titration.

Determination of sodium in salts, process solutions, and foods.

Standardization of titrant for direct determination of sodium.

The determination of the total base number (TBN) in motor oils is accomplished by means of titration with a standard solution made up of trifluoromethanesulfonic acid in glacial acetic acid and isobutyl vinyl ether as reagent for improved end point identification.

Determination of sodium and potassium salts of carboxylic acids in aqueous media. May be used for analysis of reagent purity.

Determination of bicarbonate and carbonate in a mixture by sequential thermometric titrations.

Determination of chloride in Bayer process liquor.

Determination of Fe3+ by iodometric titration. Useful if Fe3+ is accompanied by Al3+, Mg2+, Ca2+ and Fe2+.

Determination of Fe3+ and Cu2+ in copper refining solutions by thermometric titration. It was found that the conventional approach of masking Fe3+ to permit the iodometric determination of Cu2+ is not possible in some copper refining solutions.

Determination of ammonium ions in ammonium salts and mixtures containing ammonium ion.

Determination of Total Acid Number (TAN) values in biodiesel to <0.05 mg KOH/g sample.

Determination of calcium and magnesium in seawater. The method is suitable for determining the effect of caustic soda and alumina refinery aluminate solutions on the calcium and magnesium content of seawater.

Standardization of ~1mol/L tetrasodium EDTA solutions for thermometric complexometric analysis.

ヨウ素価 (IV) は、油脂に存在する二重結合の総数の尺度です。 「油脂100グラム中の二重結合と反応するヨウ素のグラム数」で表されます。 測定は、秤量したサンプルをシクロヘキサンなどの非極性溶媒に溶解し、氷酢酸を加えることによって行われます。 二重結合は、過剰の一塩化ヨウ素の氷酢酸溶液（「Wijs 溶液」）と反応します。 反応を促進するために水銀イオンが添加されます。 反応終了後、ヨウ化カリウム水溶液を加えて過剰の一塩化ヨウ素をヨウ素に分解し、標準チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定します。

Determination of sodium in seawater and similar brines. This procedure is suitable for the analysis of sodium in seawater contaminated with sodium aluminate solutions emanating from alumina refineries, and seawater which has been used for the neutralization of alumina refinery waste («red mud») slurries.

Determination of total halides (Cl- + Br- +I-) in seawater and similar brines. This procedure is suitable for the analysis of total halides in seawater contaminated with sodium aluminate solutions emanating from alumina refineries, and seawater which has been used for the neutralization of alumina refinery waste («red mud») slurries. Given the small concentration of bromine andiodine in seawater, the total halide content approximates the chloride concentration.

Determination of free acid in sulfuric acid («acid shot») solutions employed in the removal of silicate scale in heat exchangers. This method is suitable for acid shot solutions where the silicic acid content is so high that the solutions have gelled.

Determination of the total sodium content of sodium aluminate liquors, such as Bayer Process liquor. This method is suitable for the analysis of all sodium aluminate solutions down to at least 1 g/L as Na2CO3. The determination may be automated by adding an 814 USB sample processor to an 859 Titrotherm.

Determination of phosphoric and nitric acids in liquors from the Nitrophos fertilizer manufacturing process.

この技術資料では、温度滴定法を利用してゼオライトの表面酸性を測定する方法について解説しています。

この技術資料では、ゼオライトの表面塩基度を温度滴定で測定する方法を紹介しています。

Determination of mixtures of sulfuric, phosphoric, and nitric acids. The procedure is suitable for automated analysis using an 814 Sample Processor.

不溶性の NaK2AlF6 を形成する、発熱反応を生じさせるための ~ pH 3 のフッ化水素アンモニウムの存在下におけるカリウムイオンの化学量論的超過を含むアルミニウムの標準液を用いたサンプルの無濾過の懸濁液の滴定。滴定試薬は、無水硫酸ナトリウムまたは炭酸ナトリウムから調合された溶液に対して標準化されます。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Determination of hydrofluoric acid in mixed acid etchant solutions.

Automated determination of total acid number (TAN) in new and used lubricating oils and crude oils using the 814 USB Sample Processor. Dissolve oil sample in mixture of toluene and 2-propanol, add paraformaldehyde and titrate with 0.1 mol/L or 0.01 mol/L KOH in propan-2-ol. The endpoint is indicated by an endothermic response caused by the base-catalyzed depolymerization of paraformaldehyde.Reference: 1. M. J. D. Carneiro, M. A. Feres Júnior, and O. E. S. Godinho. Determination of the acidity of oils using paraformaldehyde as a thermometric end-point indicator. J. Braz. Chem. Soc. 13 (5) 692-694 (2002)

Automated determination of the H2SiF6 and HF contents of industrial grade hexafluorosilicic acid.

Automated thermometric titration of the nickel content of electroless nickel plating solutions. The determination is suitable for fully automated titration employing a 814 Sample Processor.

Standardization of 1 mol/L tetrasodium EDTA (Na4EDTA) solutions by titration with standard magnesium solution.

Automated determination of the zirconium content of zirconium acetate, as well as other zirconium compounds which can be rendered soluble as zirconium acetate.

Determination of boric acid in electroless plating solutions.

Determination of boron in ores of the element such as borax and ulexite.

Dissolution of urea in glacial acetic acid, and titration with standard 0.1 mol/L trifluoromethanesulfonic acid in acetic acid using isobutyl vinyl ether as a thermometric endpoint indicator.

Dissolution of oil in toluene, and titration with standard 0.1 mol/L trifluoromethanesulfonic acid in acetic acid using isobutyl vinyl ether as a thermometric endpoint indicator.

A measured amount of salt is titrated directly with a solution of 1 mol/L tetrasodium EDTA to thermometrically determined endpoints for Ca and Mg. Acetylacetone is added to alter the Ca and Mg EDTA stability constants for better endpoint sharpness.

酸エッチング溶液には、エッチング速度が高いためフッ化水素酸 (HF) が含まれることがよくあります。 この技術資料では、電位差滴定装置で使用する通常のガラス電極では測定が難しい、シリコンエッチング溶液中のフッ化物の測定を温度滴定法でおこなっている例を紹介しています。

Determination of the total acids concentration in mixtures of nitric-hydrofluoric acid intended for etching silicon substrates.

A sample of concentrated mineral acid is dissolved in anhydrous acetonitrile, and the water content titrated with a solution of TEOF in acetonitrile. The TEOF reacts exothermically with water in the presence of a strong acid (acting as a catalyst).

Hypochlorite ions react with bromide ions to form hypobromite ions, which in turn rapidly oxidize ammonium ions to nitrogen. Hypobromite reacts more rapidly with ammonium than hypochlorite, and is formed in situ (Vogel, 1961). The titration is carried out with in a solution containing bromide and bicarbonate.

A measured amount of milk is treated with trichloroacetic acid to coagulate milk solids and liberate calcium and magnesium as dissociated ion. The coagulated milk is filtered or centrifuged, and an aliquot of the clear serum is titrated with a standard solution of 1 mol/L tetra-sodium EDTA to thermometrically determined endpoints for Ca and Mg. Acetylacetone is added to alter the Ca- and Mg- EDTA stability constants for better endpoint sharpness.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is treated with potassium oxalate solution to mask potential interference from Fe(III) and other metal ions, and then titrated with standard 1 mol/L NaOH solution.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is first treated with hydrogen peroxide to oxidize Fe(II) to Fe(III), then with potassium pyrophosphate solution to mask interference from Fe(III) and other metal ions. Ammonium acetate solution is then added as a pH modifier, before being titrated with standardized disodium dimethylglyoximate to an exothermic endpoint.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is treated first with a complexing agent (sodium gluconate). It is then basified to ~pH 10.5 with a NH3 /NH4Cl buffer, prior to the addition of KCN solution to mask Fe(III). Caution! Do not add KCN to solutions of pH below 9! The Fe(III) is then reduced to Fe(II) by additon of ascorbic acid, prior to titrating the Mg content with standard Na4EDTA solution.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is further acidified with sulfuric acid, prior to being titrated with standard potassium dichromate solution to an exothermic endpoint. Thus, 1 mol K2Cr207 ≡ 6 mol Fe2+.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is pH modified with a small amount of glacial acetic acid, and the Fe(III) content reduced to Fe(II) with iodide ion. The liberated iodine is titrated with standard thiosulfate solution to an exothermic endpoint. Thus, 1 mol Fe3+= 1 mol S2O32-.

Results from three separate single endpoint titrations are used to calculate the results. The mixture of H2SO4, HF, and NH4F/HF contains H+ from H2SO4, HF, and NH4F/HF, SO42- from H2SO4, and F- from HF and NH4F/HF. Analysis of total H+ («total acids») by NaOH titration, F- by titrating with Al(NO3)3 («total fluoride») and SO42- by titrating with BaCl2 provides the information required to determine the composition of the mixture.

Sulfate is precipitated by reaction with an acidified barium chromate solution. The excess barium chromate is precipitated by basification with ammonia solution. Residual soluble chromate equivalent to the sulfate content of the sample is titrated with a solution of standard ferrous ion to a thermometrically determined endpoint.

Sulfate is precipitated as barium sulfate by reaction with an acidified barium chromate solution. The excess barium chromate is precipitated by basification with ammonia solution. Residual soluble chromate, equivalent to the sulfate content of the sample, is titrated with a solution of standard ferrous ion to a thermometrically determined endpoint.

Two separate titration sequences are required to analyze the mixture:- titration of the HF content with Al(NO3)3 (the «elpasolite» reaction)- titration of the H2SO4 with BaCl2 followed by titration with NaOH to determine the «total acids» contentThe HF, H2SO4, and «total acids» contents are converted to a HNO3 equivalent, with the HNO3 content found by subtracting the HF and H2SO4 from the «total acids» content.

A direct thermometric titration (TET) with 2 mol/L NaOH is used to determine the HF, NH4F, and maleic acid (C4H4O4) contents of acid cleaning solutions. Three endpoints (EPs) are obtained, which may be assigned as follows:EP1: C4H4O4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17)EP2: C4H4O4 (pKa2 = 6.07)EP2: NH4F (pKa = 8.2)The HF content is determined by subtracting the difference (EP2-EP1) from EP1.

This Application Note supplements AN-H-003 with the treatment of the standard addition of sulfate as sulfuric acid. This technique may be contemplated when either sulfate levels are too low for a satisfactory direct titration, or when the sample matrix hinders endpoint detection, leading to poor precision and accuracy.

This Application Note describes the determination of the free and total hydroxide and aluminum oxide content in Bayer process and other aluminate liquors. The method is not subject to interference by carbonate ions. An aliquot of sodium aluminate liquor is titrated with potassium hydrogen carbonate solution to yield the free hydroxide ion content of the liquor.

The presence of the hydrated ion [Fe(H2O)6]3+ can interfere with the determination of «free acid» due to the low pKa value (~2.2) of this ion. Ions of metals such as Fe, Cu, and Al can be masked effectively with fluoride, and permit the determination of the acid content by thermometric alkalimetric titration with good accuracy and precision.

This Application Note deals with the determination of ferric ion in acidic and copper-free solutions using thermometric titration. The ferric ion is reduced by iodide. The released iodine reacts exothermically when titrated with thiosulfate solution. The endpoint is determined through temperature plotting by the temperature sensor Thermoprobe.

This Application Note describes the determination of aluminum ion down to approximately 0.5 g/L in acidic solutions containing ferric, ferrous, and other ions whose hydroxides do not dissolve in strongly basic solutions.

This Application Note looks at the determination of ferrous ion in acidic solutions from approximately 0.25 g/L by thermometric titration with ceric titrant. The exothermic oxidation reaction shows a sharp endpoint that is detected using the Thermoprobe as a sensitive temperature sensor.

このApplication Noteでは、TET を用いた魚類缶詰製品におけるナトリウム総量の測定について説明しています。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

このApplication Noteでは、一部の国では「2分麺」とも呼ばれる即席麺におけるナトリウム総含有量の測定について説明しています。このような製品には、かなりの量のナトリウムが含まれており (1日当たりの推奨摂取量の少なくとも50％)、そのためナトリウム含有量の正確な分析が求められます。製品パッケージに挙げられた栄養素量は、塩化ナトリウム以外の添加ナトリウム塩の存在を記載しているため、(麺類に含まれるナトリウムは、添加された塩化ナトリウムにのみ起因すると仮定すると)、塩化物含有量の銀滴定は正確な測定には不向きです。TET により、迅速かつ直接的なナトリウムの測定が可能となります。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

このApplication Noteでは、マーガリンの製造で用いられる前駆体溶液中のナトリウム総濃度の測定について説明されています。前駆体溶液は、マーガリンを作るために食用の脂肪と油が混ぜ合わされたものです。微量の塩化ナトリウムおよびその他のナトリウム塩、ならびにカリウム塩は、この過程の途中で、通常は乳化剤、安定剤、酸化防止剤、ビタミン、着色料、化学調味料などの形でマーガリンに添加される場合があります。前駆体溶液中のナトリウム総含有量の分析は、後で最終製品においてナトリウム総含有量を分析するより、製造者にとって、効率と費用対効果がより高くなります。原則として、食料品のナトリウム含有量の間接的な測定には塩化物の銀滴定が用いられます。この方法は、塩化イオンがナトリウムイオンとのモル比 1:1 の分量で存在することが前提とされます。しかし、ナトリウムを含む食料品でよくあることですが、ナトリウムを含む添加化合物がマーガリンに存在する場合は、これは当てはまりません。いくつかの製法における塩化ナトリウムの部分的置き換えとしての塩化カリウムの使用は、誤差の更なる原因となります。温度終点滴定 (TET) によるナトリウムの直接滴定は、これらの問題を解決します。TET は、溶液中に存在するすべてのナトリウム含有量が考慮されるだけでなく、カリウムイオンの存在によって阻害されることもない直接的な測定メソッドです。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This application note describes the determination of the total sodium content in soy milk products. The methodology may also be applied to the determination of sodium in milk products from cows, goats and sheep. A standard addition technique is employed to permit the accurate and precise determination of sodium at relatively low levels.

Silver and nitric acid are determined in silver electrolyte solutions by means of thermometric titration. The method provides accurate results in a short time and is ideally suited for routine process control.

このApplication Noteでは、温度滴定および滴定試薬としてEDTAを用いた二酸化ケイ素を含むサンプル中のアルミニウムの測定について説明しています。過剰なEDTAは、既知濃度のCu2+溶液を用いて滴定されます。初期の錯体化されていないCu2+イオンは　溶液中に存在するH2O 2と直ちに反応し、認識可能な急激な温度上昇を引き起こします。

This Application Note looks at the determination of ferrous ion in acidic solutions through redox titration with potassium permanganate as titrant and thermometric titration.

Weak, organic bases that are soluble in nonaqueous solvents (including nonpolar solvents) are determined in glacial acetic acid using titration with strong acids, e. g., anhydrous perchloric acid or trifluoromethanesulfonic acid. The endpoint of such titrations can be determined thermometrically, insofar as a suitable thermometric endpoint indicator exists. The exceptional suitability of isobutyl vinyl ether (IBVE) as indicator has been demonstrated.

This Application Note describes the determination of nitrite using thermometric endpoint titration with sulfamic acid. The nitrite content of a solution can be analyzed down to 0.2 mmol/L.

This Application Note describes in detail how to determine the blank value and the titer for thermometric titrations using tiamo™.

Hydrogen peroxide solutions can be determined through thermometric endpoint titration (TET) using iodometry. Iodide is oxidized to become iodine, which is then titrated with a standard thiosulfate solution in an exothermic reaction.

ナトリウムは、サンプル前処理および添加物の添加なしで、チーズにおいて温度測定することができます。ホモゲナイザーが分配と攪拌を行います。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Thermometric titration can be used for the ready determination of sulfuric acid and phosphoric acid in acid mixtures. An endpoint for each acid appears on the titration curve that can be used to quantify the respective acid.

Thermometric titration is used for the determination of hydrochloric acid and phosphoric acid in acid mixtures. Two endpoints appear on the titration curve that are used for the determination of the two acids.

Thermometric titration is used for the determination of hydrochloric acid and nitric acid in acid baths. The entire acid content is titrated with caustic soda in the initial titration; the hydrochloric acid content is then determined in a second titration using silver nitrate solution.

Thermometric titration is used to determine hydrochloric acid and hydrofluoric acid (hydrogen fluoride) in etching baths containing ethanol and acetonitrile. Two endpoints appear on the titration curve that are used individually for the quantification of the respective acid.

Thermometric titration is used to determine hydrofluoric acid and nitric acid in etching baths containing ethanol and acetonitrile. Two endpoints appear on the titration curve that are used individually for the quantification of the respective acid.

Following the addition of caustic soda, hexafluorosilic acid can be determined through back titration of excess hydroxide with hydrochloric acid. Hydrofluoric acid (hydrogen fluoride) is determined by precipitation with aluminum in the presence of sodium and potassium ions. Nitric acid is determined by subtracting the equivalence concentrations of hexafluorosilic acid and hydrofluoric acid from the total acid concentration.

Nitric acid, phosphoric acid, and acetic acid are easily determined in etching baths using thermometric titration (TET). Compared to potentiometric titration, TET is faster and more convenient. Analysis is complete in less than two minutes.

温度滴定法は、ASTM D8045に準拠して各種原油製品の全酸価（TAN）を測定することが可能であり、センサーの保守を必要としない点で優れた利便性を示します。本手法では、温度変化を指標として滴定終点を検出するため、電極の汚染や劣化に伴うメンテナンス作業が不要となり、連続測定や高頻度の品質管理において高い実用性を有しております。また、複雑なマトリックスを含む重質油に対しても良好な再現性と信頼性を示すことから、原油評価における有効な分析手法の一つとして位置づけられます。

有機金属化合物は一般に、グリニャール試薬や強塩基 (例えばブチルリチウム化合物) など、有機化学にて用いられます。反応種の含有量を正確に知ることにより、反応に必要な量をより効率良く想定することができ、材料の無駄な浪費、または収量が低くなりすることを防ぎます。この Application Note では、2-ブタノールを滴定試薬として用いた TET （温度滴定）による有機金属の分析について説明しています。2-ブタノールと有機金属化合物間の反応における強い発熱性のため、これらの物質の迅速な定量分析が可能となります。

酒石酸硫酸陽極酸化処理 (TSA) は　航空宇宙産業における腐食保護のための確立された技術です。これは環境に無害なクロム酸陽極酸化プロセスに対する選択肢の1つです。それゆえ、TSAめっき浴における硫酸および酒石酸のレベルをモニタリングするメソッドが必要とされます。これまでに電位差滴定メソッドが開発され、業界で幅広く使われています。この短所は、異なる電極と溶媒を用いる2つの滴定が必要だということです。このApplication Noteでは、2つの酸の濃度を温度センサーを用いて順次測定する代替メソッドが紹介されています。電位差滴定に比べると、TETはより速く、より便利な方法です (センサーのメンテナンス不要)。完全自動システムでは、両パラメータの測定に、およそ7分かかります。

鉄スクロース注射は、鉄欠乏性貧血の治療中において用いられます。これは、第二鉄 (Fe3+) および第一鉄 (Fe2+) の混合物を含みます。第一鉄の含有量は、測定された総鉄含有量から第二鉄含有量を差し引くことで測定されることがあります。しかしながら、これでは誤差伝播による測定誤差が大きくなります。電位差滴定による四価セリウム(IV)を用いた鉄(II)の代替測定法は、当量点を明確に測定することができないため、うまくいかないことがあります。 TETによる測定メソッドは、サンプルマトリックスから影響を受けないため、より堅牢であり、そのためより確実な代替法です。ここでは、滴定の終点は応答の迅速な測温センサーによって示されます。終点の検出は、サンプルに0.2%の硫酸アンモニウム鉄(II) (FAS) をスパイキングすることでさらに改善され、測定の信頼性を向上させます。電位差滴定に比べると、TETはセンサーのメンテナンスが不要なため、より速く、より便利です。一回の測定におよそ2～3分かかります。

硫黄は植物のための副次的栄養素であり、葉緑体の生育と機能に不可欠です。肥料には、硫黄は通常、硫酸塩という形態で提供されています。伝統的に、硫酸塩含有量はバリウムを用いた沈殿物による重量測定で測定されます。このメソッドの欠点は、非常に長い時間がかかり、かつ面倒な分析手順を要することです。このApplication Noteでは、硫酸塩を塩化バリウムを用いた沈殿滴定にて測定する代替メソッドが紹介されています。硫黄含有量 1～8% の様々な固形物および液体NPK肥料が分析されました。TETによる肥料中の硫酸塩の分析では、液体NPK肥料の場合はサンプル前処理はまったく不要、固形物NPK肥料の場合必要なのは最小限のサンプル前処理のみです。一回の測定におよそ3分しかかかりません。メソッドの感度を高めるためにサンプルには標準硫酸溶液がスパイキングされ、それは結果計算の際に考慮されます。

肥料は、植物を育てるための必須栄養素をより多く供給するため、農業分野において用いられます。いわゆる「NPK」肥料は、3つの主要成分 (N - 窒素、P - リン酸、K - カリウム) によって植物にそのような栄養素を与えます。肥料中では窒素は、硝酸アンモニウム (NH4NO3)、アンモニア (NH3) ならびに尿素 (H2NCONH2) の3つの形態で主に供給されます。 窒素に関与する個々の物質の測定は、しばしば困難な作業となります。TETにより、アンモニア性窒素と尿素性窒素の量を次亜塩素酸ナトリウムを滴定試薬として用いた1度の滴定にて迅速に測定できるようになります。

カリウムは、水質規制および植物の生育において重要な役割を果たしているように、植物にとっての主要栄養素です。NPK肥料には、他の2つの主要栄養素である窒素やリン酸とならんで、カリウムも含まれています。NPK 肥料の品質およびカリウムの含有量を知ることにより、計画栽培、コスト削減、ならびに収益増加を見込んだ最適な施肥管理が可能となります。伝統的に、カリウムは重量測定または炎光光度法を用いて測定されます。このApplication Noteでは、カリウムを沈殿滴定にて測定する代替メソッドが紹介されています。カリウム含有量 10～27% の様々な固形物および液体NPK肥料が分析されました。存在する全てのアンモニアが取り除かれた後、カリウムはおよそ5分で確実に測定することができます。

炭酸カリウムは、通常、古代の内海が蒸発した後に堆積した鉱石から採掘されます。その後カリウム塩は、蒸発池で精製されます。このプロセスの終わりに、炭酸カリウムが一般的に塩化カリウムとして得られます。炭酸カリウムは主に、植物の必須栄養素であるカリウムを供給する肥料として用いられます。くわえて、化学産業において、および医薬品の生産にも使用されます。 炭酸カリウム中のカリウム含有量は、一般的に炎光光度法 (F-AES) またはICP-OESによって測定されます。しかしながら、これらの技術には多くの投資とランニングコストがかかります。TET（温度滴定）として伝統的に用いられてきた重量沈降反応を適用することで、炭酸カリウム中のカリウム含有量を数分以内に迅速かつ安価に測定することが可能となります。

ふっ素は歯のエナメル質を保護し、歯磨き粉に不可欠な微量元素です。イオン選択性フッ素電極（F-ISE）を用いた標準添加法により、迅速かつ高精度にふっ化物の濃度測定ができます。

イオン選択性電極（NH3-ISE） を用いた直接電位差測定法による純水中のアンモニア (アンモニウム) の定量

硝酸塩をアンモニウムに変換した後、銅めっき浴中の硝酸塩を定量します。イオン選択性電極(NH3-ISE)を用いた直接電位測定法です。

イオン選択性電極 (F-ISE) を用いた直接電位差測定によるクロムめっき浴中のふっ化物の測定

イオン選択性電極 (Cl-ISE) を用いた直接電位差測定による水サンプル中の塩化物の定量

イオン選択制電極 (F-ISE )を用いた直接電位差測定によるセメントまたはクリンカ（セメント原料）のふっ化物の定量

イオン選択電極(Ag/S -ISE)を用いた直接電位差測定による廃水中の硫化物の定量

シアン化物は一部の産業プロセスにて用いられますが、慎重に取り扱わなければ廃水を汚染する恐れがあります。酸性もしくは中性環境下では、このシアン化物に汚染された廃水は毒性の強いシアン化水素ガスを形成することがあります。さらに、シアン化塩は環境を汚染し、地下水系へと侵入することもあります。そのため、流出水中のシアン化物含有量をモニタリングすることは不可欠です。シアン化物は、シアン化物イオン選択性電極を用いて簡単に測定できます。このApplication Noteでは、APHA Method 4500-CN および ASTM D2036 に準じたシアン化物分析のメソッドを紹介します。

硝酸塩はすべての一般的な農産物に含まれており、特に肥料の多用により、野菜やそれらを加工した製品（ジュースなど）において、その含有量が憂慮すべきほど高くなることがあります。硝酸塩は体内でニトロソアミンを生成する可能性があるため、多くの国でその含有量が規制されています。ニトロソアミンは発がん性の可能性があることから、世界保健機関（WHO）は硝酸塩の一日許容摂取量（ADI）を体重1kgあたり3.7mgと定めています。 たとえばジュース中の硝酸塩含有量を管理するために、標準添加法を用いた硝酸イオン選択性電極による迅速かつ低コストな定量が行われます。この方法は自動化が可能であり、他のクロマトグラフィー法や分光法と比べて高速かつ経済的です。

飲料水中のフッ素含有量は、電位差滴定とフッ素イオン選択性電極 (F-ISE) を用いて迅速かつ簡単に測定することができます。F-ISE は、計測前に適切な標準値に校正されます。

イオン選択性電極(NH3 ISE)によるアンモニア測定には正確な電極の校正が必要です。詳細については、本アプリケーションノートをご覧ください。

低濃度であっても、硫化物イオンは地下水および廃水における異臭や腐食の問題の原因となります。これらは酸性化された水中に、ごく微量でも有毒である硫化水素を放出します。このApplication Noteでは、ASTM D4658に準じたAg/Sイオン選択性電極を用いた直接測定による水中の硫化物濃度の測定について説明しています。

臭化物は、濃度およそ65 mg/L程度で海水中に遍在しています。一方、飲料水および地下水における臭化物の最大濃度は、通常0.5 mg/L未満です。臭化物含有量がより高くなると、肥料、道路用塩、または産業廃水が原因の水の汚染の徴候である可能性があります。このApplication Noteでは、ASTM D1246に準じた、Brイオン選択性電極を用いた直接測定による水中の臭化物含有量の測定について説明しています。

特定の染料の合成において、塩化ナトリウムが副産物として生成されます。そのため、塩化物の含有量は重要なパラメータです。この Application Note では、Cl-イオン選択性電極を用いた標準添加による、染料に含まれる塩化物含有量の測定について説明しています。

カリウム含有量の測定は、食品および飲料産業において重要な役割を果たします。カリウムは、人体にとっての必須ミネラルです。これは重要な細胞内陽イオンであり、これが血圧、細胞増殖、および筋肉制御などといった数多くの人体機能の調整に関わっている細胞内でのプロセスにおいて重要な役割を果たします。飲料や食品におけるカリウム含有量を明らかにするためには、主に火炎光度メソッドによって測定が行われます。しかしながら、火炎光度法は限られた濃度範囲のみにて比例的な結果を示し、またしばしばサンプルの希釈が必要になります。その上、装置はかなり複雑で、購入やメンテナンスにコストがかかるものであります。ここでご紹介するイオン測定メソッドは、迅速かつコストが抑えられた、飲料中のカリウムを測定するための信頼性の高い代替法です。

カリウムは人体にとっての必須ミネラルであるため、食料品におけるカリウム含有量の測定は、食品および栄養補助食品産業において重要な役割を果たします。これは重要な細胞内陽イオンであり、これが血圧、細胞増殖、および筋肉制御などといった数多くの人体機能の調整に関わっている細胞内でのプロセスにおいて重要な役割を果たします。栄養補助食品として、カリウムは電解質粉末、電解質飲料、ならびに食品補助サプリメントなどに含まれています。このような商品に含まれるカリウムの量を定量化するため、例えば火炎光度法などが用いられます。この文書では、代替法として標準添加による迅速かつ安価で扱いやすい測定について説明されています。

窒素は植物のための必須栄養素であるため、多くの肥料に不可欠な成分です。これは主にアンモニアまたは硝酸塩として、様々な形で肥料中に存在します。窒素の濃度と存在形態を知ることは、植物のために肥料を正しく選択するための手助けとなります。そのため、肥料製造者のために、製品中のアンモニウム態窒素濃度を示す必要があります。この Application Note では、標準添加剤を用いて液肥中のアンモニウムをいかに測定するかが紹介されています。

窒素は植物が育つために必要不可欠です。土壌には、硝酸塩、アンモニウム、または尿素の形態で存在し得ます。土壌中の窒素含有量と存在形態を知ることは、植物の成長を促進させる肥料の種類を正しく選択する手助けとなります。この Application Note では、標準添加剤を用いて土壌中のアンモニウム濃度を測定する迅速かつ信頼性の高い方法が紹介されています。

NPK肥料は主に、植物の健全な生育に必要とされる3つの一次栄養素 (窒素、リン、カリウム) から構成されています。これらは液体でも顆粒状でも入手可能ですが、最も一般的に使われるのは後者の方です。肥料の品質および成分を知ることにより、計画栽培における最適な利用や使用する肥料の分量の最適化が可能となります。これによりコスト削減と植物の生育の改善が促され、より良い収穫を見込むことができます。カリウムを評価するには、火炎光度法、滴定、あるいはイオン測定などといった複数のメソッドを用いることができます。この文書では、迅速かつ安価でメソッドを扱いやすい標準添加によってカリウム含量が測定されています。

土壌の質を評価するには、それが有する栄養素を知る必要があります。例えば、生体利用可能なイオンは、欠如していると植物の生育に悪影響を与える恐れがあるため、そのレベルを知っておく必要があります。最も重要なイオンの1つはカリウムであり、それはイオンという形態で植物の根から直接吸収されます。それは必須栄養素であり、適切な成長や繁殖に必要とされます。カリウム含量を調べるために一般的に用いられるメソッドの1つは、pH 4.1に緩衝された酸性の酢酸カルシウム溶液、乳酸カルシウム、ならびに氷酢酸を用いた土壌からの亜リン酸とカリウムの抽出です。このテストは、「乳酸酢酸カルシウムテスト」 (CALテスト) と呼ばれます。一般的に、抽出液は火炎光度法で分析されます。このApplication Noteでは、カリウムイオン選択性電極を用いた迅速かつ安価な代替法をご紹介します。

カリウムは、石や土壌の風化により表面水中に自然に生じます。飲料水に含まれるカリウムは制御され、ある閾値を超えてはならないため、カリウム濃度を調査する必要があります。これは、カリウム選択電極を用いた直接測定によって簡単に実施できます。最初に校正が行われ、その後サンプルが数十秒以内に測定されます。これは、様々な水サンプル中のカリウム含量を測定するための迅速かつ安価で信頼性の高いメソッドです。

ヒトがフッ化物を摂取する主な要因の一つは、茶などの飲食物に由来しています。実際、茶は一日のフッ化物摂取を増加させる可能性を最も高く有するものの一つです。過剰なフッ化物摂取は、歯または骨のフッ素症を引き起こすことがあります。世界保健機関は、フッ化物含有量が1.5 mg/Lを超える水の消費を推奨していません。DIN 10807に準ずる、ここで紹介されるメソッドでは、フッ化物含有量をイオン選択性電極を用いて迅速に評価することができます。

窒素は環境中に自然に存在します。しかしながら、表面水や地下水の窒素濃度が過剰であると、水質に悪影響を及ぼす恐れがあるため問題になります。たいていの場合、過剰な窒素量は農業における肥料の広範囲な用法に直接的に起因します。窒素は土壌から流れ出やすいため、最終的に表面水や地下水にたどり着くことがあります。窒素含量は多くの国で制限されているので、品質管理のため、その濃度の迅速かつ安価な調査法が求められます。窒素濃度は、窒素イオン選択性電極を用いた直接測定によって簡単に知ることができます。最初に校正が行われ、その後サンプルが1分未満で測定されます。これは、様々な水サンプル中の窒素含量を測定するための迅速かつ安価で信頼性の高いメソッドです。

ルシゲニンは最も頻繁に使われる化学発光試薬の1つであり、例えばスーパーオキシドアニオン基の存在指標などとして用いられることがあります。ルシゲニンは購入するには比較的高価でありますが、その合成はアクリダノンから出発する2段階の合成を含むのみです。1段階目にはメチル化が含まれ、2段階目の形態は最終的に硝酸ルシゲニンに変換される塩化ルシゲニンです。合成されたルシゲニンの純度を確認するため、硝酸塩選択性電極を用いてイオン測定が実施されます。これは、イオンクロマトグラフィーなどといった競い合うメソッドと比較すると、迅速かつ安価なメソッドであります。

水に含まれるフッ化物濃度が高まると、歯の損傷、成長障害、および骨の変形が引き起こされる恐れがあります。世界保健機関 (WHO) によると、1.5 mg/L を超える濃度は危険とされています。フッ化物の一つの発生源として考え得るのが埋め立てごみ処理地です。雨水によって埋め立てごみ処理地から有害物質が流れ出し、それが地下水に進入することがあります。それゆえ、埋め立てごみ処理地からの浸出液のフッ化物濃度はモニタリングされなければなりません。イオン測定は、水分サンプル中のフッ化物含有量を測定するのに、イオンクロマトグラフィーなどといった他のメソッドと比較して、迅速かつ安価なメソッドです。このApplication Noteでは、OMNISシステムと共にフッ化物イオン選択性電極を用いたフッ化物含有量の再現性可能かつ正確な測定について説明されています。

加工時にジュースに取り入れられた溶存酸素 (DO) は、ビタミンC濃度、色、香りなどのような保存中の飲料の品質パラメータに影響を与えます。製品の品質向上および貯蔵寿命の延長のため、真空脱気、またはガス注入のような様々な酸素除去メソッドがジュース生産中に用いられます。ただし揮発性化合物も除去されてしまうため、香りにも影響を及ぼす可能性があるという欠点があります。フルーツジュース中のDO含有量を評価することで製造者は製品品質全体の向上を図ることができます。このApplication Noteでは、光センサーを用いたジュース中の溶存酸素の迅速かつ正確な測定について説明しています。

酸素は大気から通気によって水源に拡散しますが、幾つかの要因によって水中の溶存酸素 (DO) 含有量が減少することがあります。第一は水が暖まり、酸素が大気中に放出されることによります。第二は、有機物を食べる細菌および他の微生物によって酸素が消費されることです。最後に、特定の状況において植物も酸素を消費することがあります。淡水生態系の生命維持能力を保持する危機的限界以下にDO値が降下した時、人為的な変質は地表水に悪影響を及ぼすことがあります。従って、品質を評価するために地表水中のDO含有量を光センサーでモニタリングすることは重要です。

溶存酸素 (DO)、特に発酵、貯蔵、または瓶詰めの後に取り込まれたものは、一般的にワインの品質に有害な影響を与えると考えられています。一次発酵の後およびワイン製造の後の段階における酸素の存在は、褐変反応、化学的・微生物学的不安定性、ならびにアセトアルデヒドなどの異臭の形成を促す恐れがあります。酸化は瓶詰めワインにおける通弊であるため、ワイン中のDO量を知ることはワイン製造プロセス全般において重要です。913 pH/DO Meterおよび914 pH/DO/Conductometerにより、ワインの酸素含有量をその場で迅速かつ容易に直接測定することができます。

地方自治体の水道事業者においては、溶存酸素量 (DO) が多いと飲料水の味が良くなるため、これは望ましいこととされています。しかしながら、高いDO濃度は水道管の腐食を加速させます。そのため、産業ではできるだけDOが少ない水を使用し、亜硫酸ナトリウムのような捕捉剤を添加して水道から酸素を除去します。地方自治体の給水管は通常、金属を酸素との接触から保護するために内部がポリリン酸塩でコーティングされているため、より多い溶存酸素量も許容されます。従って、味を向上させる、または水道管の腐食を最低限に抑えるために水道のDO量をオンラインでモニタリングし、DO量を評価することは重要です。O2-Lumitrodeのような光センサーを使用すれば、ISO 17289に準拠した、迅速で信頼性の高い測定を行うことができます。

アクリル分散塗料は、アクリルポリマーエマルジョン中で懸濁した色素から作られ、それには可塑剤、消泡剤、または安定剤などといった他の有機物も含まれます。アクリル分散塗料は水溶性ですが、乾燥すると耐水性になります。一度乾燥したアクリル分散塗料は使用できなくなるため、環境温度で密閉して保存する必要があります。 溶存酸素 (DO) 量は保存期間に関係すると見なされているため、このようなサンプル中のDO量の評価は研究目的のために興味深いものです。このApplication Noteでは、光センサーを用いた溶存酸素の迅速かつ正確な測定について説明しています。

食品業界においては、一定の品質を保証するために、特定の品質パラメーターの測定および管理が不可欠です。特に液体乳製品では、厳格なコールドチェーンの下で取り扱われるため、この重要性はさらに高まります。中でも、溶存酸素（DO）およびpH値は、信頼性の高い品質指標として知られています。 酸素は製品の品質（栄養価、色、風味など）に影響を与えるだけでなく、賞味期限を短縮させる要因となります。DO含有量は試料中の塩分濃度に依存しており、914 pH/DO/コンダクトメーターでは導電率を同時に測定することで、塩分濃度を自動的に計算・補正します。また、酸度も重要な特性であり、pH値によって簡便に評価することが可能です。 914 pH/DO/コンダクトメーターを使用することで、これらすべての重要な品質指標を1台の装置で効率的にモニタリングすることができます。

本アプリケーションノートでは、イオン選択性電極を用いてカカオニブ中のアンモニア含有量を簡便に測定する方法を紹介します。標準添加法を適用することで、信頼性が高く、コストと時間の節約につながる手法です。

本アプリケーションノートでは、溶液中での炭酸カルシウムの生成について取り扱います。

ナトリウムの過剰摂取は、健康上のリスクを高める要因となります。イオン選択性電極（Na-ISE）は、食品中のナトリウムを迅速かつ正確、かつ経済的に測定する手法を提供します。

地下水には多くの鉱物が含まれていますが、埋立地からのナトリウムに富む浸出液により汚染される可能性があります。水中のナトリウム濃度は、Na選択性イオン電極（Na-ISE）を用い、AOAC 976.25法に準拠することで正確に測定することが可能です。

塩素酸カリウムの水分は、水分気化装置 (300 °C) を使用して カールフィッシャー水分計で測定できます。

エチルメチルケトンペルオキシドの水分量は、不要な副反応を防ぐために 2 液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。

ペルオキソ二硫酸アンモニウムとカリウムの水分は、2液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。副反応を防ぐために、測定は-20°Cで行います。カリウム塩は測定溶媒に不溶であるため、高周波ホモジナイザーを使用して塩粒子を粉砕してから水分測定します。

バイアル内の凍結乾燥物の水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定できます。専用溶媒 (無水メタノール) をバイアルに注入して、サンプルを溶解し、水を抽出します (超音波浴)。その後、バイアルビンの内容物を測定容器に移して測定を行います。

この技術資料では、カールフィッシャー水分計を利用したインク中の水分含有量の測定例を紹介しています。

軟膏の水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。高い水分と脂肪分含有量を考慮して、サンプルはクロロホルムとメタノールの1:1の混合物で予め希釈します。

ヨーグルトパウダーの水分含量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。比較的高い水分および脂肪含有量のため、サンプルはクロロホルムとメタノールの1：1の混合物で予め希釈されます。

プラスチックチップの水分含有量は、カールフィッシャー水分測定法で行えます。サンプルの水分含有量が低いため、水分気化法（200 °C）と電量法カールフィッシャー水分計を使用します。

爆発物ペレットの水分含量は、メタノールで抽出した後、カールフィッシャー水分計によって測定されます。

石炭粉塵の水分含量は、サンプルの水分が少ないため、水分気化装置（窒素、270℃）と電量法水分計を使用して測定されます。

保湿クリームの水分含量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。高い水分含有量のため、サンプルはまず無水メタノールで混合および予め希釈します。

タービンオイルの水分含量は、サンプルの水分が少ないため、電量法カールフィッシャー水分計で測定できます。

有機過酸化物の水分含量は、2成分試薬を用いたカールフィッシャー水分計によって測定されます。望ましくない副反応を防ぐため、測定は摂氏マイナス20度で行われます。

ディーゼル燃料（軽油）およびガソリンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。水分含有量が低いため、電量法カールフィッシャー水分計で測定できます。

甘草の水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。試料を溶解するためには、メタノールとホルムアミドの混合物が滴定溶媒として使用され、高周波ホモジナイザーが撹拌装置として使用されます。

レモングラスオイルの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。望ましくない副反応を防ぐために、アルデヒドおよびケトン用の特別なKF試薬が使用され、測定は0～4℃で行われます。

発泡性ポリスチレン(EPS)中の水の存在は、熱伝導率が増加するため、その断熱特性に悪影響を与える可能性があります。EPSが高湿度環境にさらされ、水分がさらに吸収されると、断熱性にさらなる影響を与えかねません。カール フィッシャー滴定による含水量の直接分析では、時間のかかるいくつかのステップを必要とする、EPSから水を抽出する作業が求められます。そのため、オーブンシステムによる水分測定が推奨されます。EPSが熱されて膨張すると、ASTM D6869で求められているサンプルボートの使用は不可能となり、その結果EPSはオーブンシステムを汚染します。このApplication Noteでは、密閉されたサンプルバイアル付きオーブンシステムを用いたEPS中の水分測定について説明しています。サンプルの水分およびサンプル量によって、測定にはおよそ7分から14分かかります。

シクロプロピルメチルケトンの水分含有量は、アルデヒド、ケトン用の特別な試薬を用いた電量法カールフィッシャー水分計で測定できます。

尿素は、医薬品の開発や肥料の製造など、多くの用途に使用されています。 固体の尿素は、水分含量が低くなります (通常、<0.25 wt%)。 正しい投与量を計算し、他の化学物質との副反応を避けるために、尿素中の水分量を測定する必要があります。 この技術資料に示されているように、カールフィッシャー水分計で尿素中の水分を測定できます。

小麦粉の水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。分析時間を短縮し、より正確な結果を得るために、測定は50℃で行われます。

動物性脂肪エキスの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。

この技術資料では、カールフィッシャー水分計で農薬中の水分量を測定する方法を解説しています。

1,2-ジクロロエタンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。サンプルには遊離塩素が含まれている可能性があり、これが測定に干渉するため、別々のKF試薬を使用する必要があります。

スモークサーモンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。

ポテトチップスの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と気化装置を用いて140℃で測定されます。

使用済み潤滑油の水分含有量は、電量法カールフィッシャー水分計で測定されます。望ましくない副反応を防ぐために、特別なKF試薬が使用されます。

石灰の水分含有量は、カールフィッシャー水分計と気化装置を用いて150℃で測定されます。

カラーペースト（顔料）の水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。

香辛料の水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。細胞から水を放出させるために、高周波ホモジナイザーを使用する必要があります。

次硝酸ビスマスの水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。

2-メチル-1,3-ブタジエンおよび2,5-ノルボルナジエンの水分含有量は、不要な副反応を防ぐための特別な溶媒混合物を使用して、カールフィッシャー水分計により測定できます。

アセトフェノンとベンゾフェノンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計とケトン/アルデヒド用KF試薬を用いて測定されます。これにより、望ましくない副反応を防ぎます。

ピペリジンとピペラジンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と緩衝能を持つ溶媒混合物を用いて測定されます。

メラミンの水分含有量は、50℃で緩衝能を持つ溶媒混合物を用いて、カールフィッシャー水分計により測定されます。

カプロラクタムの水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。

塩化ビニルの水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。

2-メチル-5-メルカプトチアジアゾールの水分含有量は、望ましくない副反応を防ぐために特殊な混合溶媒を用いて、カールフィッシャー水分計により測定されます。

カールフィッシャー水分計を使用して、N-アセチル-L-システイン中の水分量を測定できます。 特殊な溶媒混合物を使用すると、カールフィッシャー水分測定での副反応を防ぐことができます。 この技術資料では、N-アセチル-L-システインの水分含有量を迅速かつ正確に測定法を紹介しています。

この技術資料では、容量法カールフィッシャー水分計を使用してペニシリンに含まれる水分量を測定しています。特別な混合溶媒を使用することで、測定中の副反応を回避できます。

マーガリンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定できます。

液体アンモニアの水分含有量は、エチレングリコール中で水分を吸収させた後、カールフィッシャー水分計により測定されます。

シリコーンオイルの水分含有量は、電量法カールフィッシャー水分計により測定されます。

アニリンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と緩衝能を持つ溶媒を用いて測定されます。

パンテノールの水分含有量は、カール・フィッシャー法によって測定されます。

メチルシクロヘキサンの水分含有量は、電量法カールフィッシャー水分計により測定されます。