Applicazioni

L'indice di permanganato (PMI) è un parametro somma indicante il carico totale di materia inorganica e organica ossidabile nell'acqua. Le sostanze interessate sono principalmente materiali/acidi umici che si formano principalmente quando il materiale organico morto presente nel suolo viene ulteriormente scomposto e rilasciato nelle fonti d'acqua. Poiché si tratta di un indicatore della qualità dell'acqua, i test di misura dell'indice PMI dell'acqua potabile in molti Paesi sono obbligatori.Per la determinazione è necessario riscaldare il campione di acqua stabilizzata a 95°C e oltre per un tempo stabilito. Dopodiché, si determina, con metodo titrimetrico la quantità di permanganato residuo dopo la reazione. Questa fase di preparazione del campione richiede uno sforzo manuale notevole.In questa Application Note si descrive una procedura completamente automatica per la determinazione dell'indice PMI ai sensi della norma GB/T 11892, incluse tutte le fasi di preparazione del campione. I guadagni di produttività a causa di un carico di lavoro manuale ridotto sono considerevoli.

Per la valutazione della qualità dell'acqua, è necessaria la determinazione dei parametri chimici e fisici, quali conducibilità elettrica, valore di pH, alcalinità, durezza da calcio e magnesio e durezza totale. È possibile effettuare una determinazione rapida e precisa nell'acqua di rubinetto mediante un sistema OMNIS automatico che lavora in parallelo su diverse postazioni di lavoro. Al sistema può essere aggiunto un 856 Conductivity Module con Dosino.

L'indice di bromo è un parametro importante per la determinazione dei legami alifatici doppi C=C negli idrocarburi petroliferi. Per la titolazione di solito si usa una miscela di solventi contenente acido acetico glaciale, metanolo e diclorometano.In questa Application Note, il solvente clorinato nella miscela di solventi è stato sostituito con il toluene, ottenendo un metodo più vantaggioso per l'ambiente rispetto a quello descritto nelle norme ASTM D2710 e IP 299.

L'indice di bromo è un parametro di controllo qualità importante per la determinazione dei legami alifatici doppi C=C negli idrocarburi aromatici e pertanto è una misura della presenza di insaturazione dei composti alifatici in questi materiali. Il bromo generato in situ reagisce con i doppi legami alifatici. Al termine della titolazione un eccesso di bromo libero provoca una variazione improvvisa del potenziale misurato, indicando così il punto di equivalenza.

I settori delle sigarette elettroniche e a vapore sono cresciuti in modo impressionante nell'ultimo decennio. Le miscele utilizzate in questi prodotti vengono solitamente definite liquidi, fluidi o aromi per sigarette elettroniche. Per accertarsi della qualità di tali liquidi occorre testare i parametri di qualità più importanti, come il contenuto di nicotina. La nicotina nel tabacco è solitamente determinata mediante gascromatografia o cromatografia liquida. Per questa determinazione la titolazione acido-base acquosa rappresenta un'alternativa molto più conveniente. Poiché i liquidi per sigarette elettroniche non contengono altri componenti che potrebbero interferire con la titolazione, è possibile utilizzare la titolazione acido-base acquosa presentata in questa Application Note per la determinazione di nicotina. Questo metodo è un modo conveniente e affidabile per determinare il contenuto di nicotina negli e-liquid e il loro materiale di partenza di nicotina, garantendo la qualità di questi prodotti.

L'etanolo, il bioetanolo e il biocarburante (E85) sono sempre più utilizzati come sostituti dei carburanti a base di petrolio. Durante lo stoccaggio, spesso entrano in contatto con substrati o superfici metalliche, ad esempio in barili, serbatoi o altri contenitori. Concentrazioni eccessive di ioni nel combustibile immagazzinato favoriscono la corrosione. Il monitoraggio della concentrazione totale degli ioni presenti nella matrice del combustibile dovrebbe essere il primo passo di un'efficace strategia anticorrosione.Un metodo facile, veloce ed economico per determinare la quantità totale di ioni è la misurazione della conducibilità elettrica secondo la norma DIN 15938.

Questa Application Note presenta un metodo di titolazione potenziometrica per un test del bicarbonato di potassio e del carbonato di potassio che soddisfa tutti i requisiti del capitolo generale USP <1225>.

L'analisi di riducenti, acido solforico totale e libero, pH e acidità totale del vino può essere eseguita in modo completamente automatico con un sistema OMNIS sulla base delle risoluzioni OIV-MA-AS323-04B, OIV-MA-AS313-01 e OIV-MA-AS313-15.I componenti aggiunti, come SO2, hanno proprietà preservanti e influiscono sull'ambiente microbiologico (antimicrobatterico e disattivante degli enzimi), intrappolano i prodotti secondari della fermentazione, come l'acetaldeide, e impediscono che il vino assuma una colorazione marrone. L'acido solforico libero e legato sono in equilibrio tra loro e possono essere determinati mediante titolazione iodometrica. La titolazione iodometrica rappresenta anche il metodo d'elezione per quantificare gli altri riducenti, come ad esempio, coloranti, agenti concianti, prodotti della degradazione di carboidrati e acido ascorbico. Infine, l'acidità del vino è un parametro di qualità importante, che influisce su colore e sapore dei vini. L'acidità totale e il pH del vino possono essere determinati con lo stesso sistema. Pertanto, Metrohm offre una soluzione completa per l'analisi dei parametri fondamentali citati.

Il valore FOS/TAC, talvolta indicato come VFA/TA, è un parametro significativo per valutare sia la condizione attuale sia lo sviluppo dei processi di digestione anaerobica in un digestore di un impianto di biogas. La conoscenza di questo valore può aiutare a diminuire il rischio di problemi di acidificazione, che possono comportare un costoso arresto dell'intero processo di digestione. Pertanto, una determinazione accurata e affidabile del valore FOS/TAC è importante per operazioni di produzione efficienti ed economiche. Questo valore è determinato da una titolazione acido-base. Utilizzando l'Eco Titrator di Metrohm dotato di un elettrodo Ecotrode plus, è possibile una determinazione riproducibile ed accurata del valore FOS/TAC.

Il trattamento dell'acqua con ozono (O3) è una procedura comunemente utilizzata per la disinfezione delle piscine. È importante che sia prodotta una quantità sufficiente, ma non eccessiva di O3 per disinfettare l'acqua. In caso contrario, l'ozono residuo potrebbe entrare nell'acqua della piscina, irritando l'apparato respiratorio e la pelle delle persone che vi si bagnano.L'ozono viene utilizzato anche per il trattamento dell'acqua potabile e delle acque reflue perché molto più efficace del cloro per l'inattivazione o l'eliminazione di virus e batteri. In questa Application Note si descrive un metodo per determinare la concentrazione di ozono nell'acqua mediante titolazione potenziometrica ai sensi della norma DIN 38408-3.

I composti a base di azoto sono ampiamente diffusi nell'ambiente e rappresentano nutrienti essenziali per la crescita degli organismi fotosintetici. Pertanto, è importante monitorare e controllare la quantità di composti di azoto rilasciati nell'ambiente.In questa Application Note, viene presentato un metodo per determinare il contenuto di azoto nell'acqua mediante digestione Kjeldahl e distillazione, seguite da titolazione fotometrica o potenziometrica secondo la norma ASTM D3590. L'universalità, la precisione e la riproducibilità hanno reso il metodo Kjeldahl un metodo riconosciuto a livello internazionale ad es. per la stima del contenuto di proteine in molte matrici, nonché il metodo standard che funge da termine di paragone per la valutazione di tutti gli altri metodi.

I sali di litio (ad es. carbonato di litio e idrossido di litio) sono utilizzati in una miriade di applicazioni. L'idrossido di litio serve per la produzione di stearato di litio, un importante lubrificante per motori. Inoltre, viene utilizzato come purificatore d'aria per la sua capacità di legarsi al biossido di carbonio. Sebbene la maggior parte del carbonato di litio sia utilizzato per la produzione di alluminio, esso è impiegato anche nell'industria della ceramica e del vetro. Abbassa la temperatura di fusione di questi materiali, riducendo i costi dell'elettricità e quindi rendendo la produzione economicamente più conveniente.Per tutte queste applicazioni, è importante conoscere la qualità dei sali di litio puri usati nei vari processi produttivi. In questa Application Note viene presentato un metodo semplice per l'analisi di idrossido di litio e carbonato di litio su un sistema OMNIS automatico.

Il nitrato di litio è un agente ossidante utilizzato nella produzione di razzi di segnalazione e fuochi d'artificio di colore rosso. Inoltre, il composto triidrato di nitrato di litio assorbe bene il calore e può essere utilizzato per lo stoccaggio dell'energia termica. Poiché il nitrato di litio è una sostanza igroscopica, occorre verificarne la purezza prima di utilizzarlo per la sintesi o altre applicazioni. Il saggio di purezza viene eseguito con titolazione per precipitazione completamente automatica tra litio e fluoruro in una soluzione etanolica. Il vantaggio della titolazione è che il nitrato di litio non va diluito dopo lo scioglimento nell'etanolo, come accade con altre tecniche, quali ICP-MS.

L'ipoclorito di sodio e il cloruro di sodio possono essere utilizzati efficacemente come disinfettanti per l'acqua e le superfici. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) raccomanda, a seconda dell'applicazione, concentrazioni nei disinfettanti da 1000 mg/L a 5000 mg/L NaOCl e fino a 200 g/L NaCl.Questa Application Note dimostra un'affidabilità metodo per determinare il contenuto di ipoclorito e cloruro di sodio nei disinfettanti mediante due successive titolazioni argentometriche nell'intervallo raccomandato dall'OMS.

Il mercato delle batterie agli ioni di litio è in continua crescita a causa dell'enorme richiesta di prodotti di consumo alimentati a batteria. I cosiddetti "NCM", una miscela di ossidi di nichel, cobalto e manganese, stanno raccogliendo interesse come materiali catodici, in sostituzione di composti tradizionali come gli ossidi di cobalto.Analisi di qualità dei materiali post-sinterizzati o le batterie riciclate possono essere eseguite mediante titolazione, come dimostrato in questa nota applicativa. Un'analisi completamente automatizzata dei metalli corrispondenti può essere eseguita con OMNIS e le sue apparecchiature di pipettaggio.

Per produrre costantemente prodotti da forno di alta qualità, è fondamentale misurare il valore del pH e il contenuto di acidità nelle materie prime e durante le fasi di produzione. Questi fattori hanno una grande influenza sul gusto e sulla durata di conservazione del prodotto finale. Una qualità costante del prodotto è possibile solo con misurazioni precise durante il processo.Questa nota applicativa descrive la misurazione del valore del pH e dell'acidità totale titolabile in farina, impasto e pane utilizzando il titolatore Eco di Metrohm.

Se consumato in eccesso, il sodio può danneggiare il sistema cardiovascolare. È quindi nell'interesse dei produttori di alimenti ridurre il contenuto di sale e preservare il sapore del cibo.Per garantire una qualità costante, è fondamentale conoscere l'esatto contenuto di sale nelle materie prime e il prodotti finali. Ciò è possibile solo eseguendo misurazioni precise durante il processo di produzione.Questa nota applicativa spiega la determinazione rapida del cloruro di sodio negli impasti e nel pane secondo AOAC 971.27 con l'Eco Titrator dotato di Ag Titrode.

Questa Application Note mostra la regolazione automatica del pH di una miscela di acetonitrile, acqua e ammina utilizzando un titolatore Metrohm.

I rimedi della medicina tradizionale cinese (TCM) stanno diventando sempre più diffusi anche in altre culture. Nella TCM, il biossido di zolfo (SO2) è utilizzato come conservante, antiossidante e disinfettante. I prodotti vengono trattati mediante solforazione con il gas SO2. Tuttavia, il biossido di zolfo è un gas molto tossico. Le autorità sanitarie di tutto il mondo hanno fissato dei limiti rigorosi per il contenuto di SO2 nei prodotti. Pertanto, è di fondamentale importanza determinare il contenuto di biossido di zolfo per rispettare tali limiti. In questo metodo adatto, il contenuto di SO2 in diversi prodotti naturali di MTC viene analizzato in modo affidabile e accurato secondo la norma ISO 22590 utilizzando l'Eco Titrator dotato di Optrode e idrossido di sodio come titolante.

I processi di galvanica sono utilizzati in diversi settori industriali per proteggere la qualità della superficie di vari prodotti dalla corrosione o dall'abrasione e migliorarne significativamente la vita lavorativa. È essenziale controllare regolarmente la composizione del bagno per assicurarsi che il processo funzioni correttamente. Esempi tipici di bagni galvanici includono bagni di sgrassaggio alcalini o bagni acidi o alcalini contenenti metalli, ad esempio rame, nichel o cromo, o componenti come cloruro e cianuro. È fondamentale che la tecnica di analisi scelta soddisfi elevati standard di sicurezza per questo tipo di analisi e produca risultati affidabili. Il sistema OMNIS Sample Robot pipetta e analizza automaticamente campioni di bagni galvanici aggressivi su diverse workstation, aumentando la sicurezza in laboratorio. Ciò garantisce risultati più affidabili rispetto alla titolazione manuale e un risparmio di tempo, in quanto è possibile analizzare diversi parametri in parallelo.

La coagulazione e la flocculazione sono una parte essenziale del trattamento dell'acqua potabile e delle acque reflue. A tale scopo si utilizzano spesso sali di alluminio come il solfato di alluminio e il cloruro di poli-alluminio (PAC). Per l'applicazione precisa e il dosaggio esatto del flocculante, è importante determinare accuratamente il suo contenuto di alluminio. In questa nota applicativa, il contenuto di alluminio viene analizzato in modo accurato e affidabile sulla base di ABNT NBR 11176 utilizzando il 859 Titrotherm dotato di Thermoprobe HF e fluoruro di sodio come titolante.

Molti dei fattori chiave che influenzano il gusto del caffè sono correlati alle proprietà chimiche misurabili. Tra questi, pH, acidità titolabile, indice di rifrazione e caffeina. Storicamente, molte di queste analisi hanno richiesto lunghi processi manuali di preparazione del campione, utilizzando la tecnica della cromatografia liquida (LC), che richiede molto tempo. Questa nota applicativa esamina un metodo alternativo più rapido e semplice per l'analisi dei parametri qualitativi chiave del caffè, utilizzando un'unica piattaforma di titolazione: OMNIS.

La titolazione di Boehm è un'analisi quantitativa dei gruppi funzionali sulla superficie dei materiali carboniosi basata sulle reazioni di tali materiali con soluzione basiche di NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) e NaOH (pKa = 15,7). Si tratta di un metodo economico che fornisce valori assoluti con precisione elevata dei gruppi funzionali accessibili e contenenti prevalentemente ossigeno presenti sulla superficie. In origine, la titolazione di Boehm fu sviluppata per materiali carboniosi, quali nero di carbonio conduttivo (CCB), carbone attivo, carbone poroso e grafite. Con questo metodo è possibile analizzare anche i materiali moderni a base di carbonio, come ad esempio grafene, ossido di grafene (GO) o nanotubi di carbonio.

Il lattato di sodio è una forma di sale dell'acido lattico utilizzato in molti settori regolamentati; pertanto, è necessaria una determinazione accurata del contenuto di lattato, già trattata da molte norme. Una tra queste è la monografia della Farmacopea degli Stati Uniti (USP) che permette di ottenere un elevato grado di precisione e curve di titolazione ben definite, ma usa titolanti e solventi molto più costosi del necessario. In confronto, il metodo modificato presentato da Metrohm richiede una miscela 1:1 di acqua e acetone e utilizza acido cloridrico acquoso come titolante, determinando una riduzione dei costi stimata del 40% per titolazione rispetto al metodo USP (USP–NF 2021, Issue 2). Inoltre, il tempo necessario per ogni analisi è ridotto ad appena il 12% del tempo necessario per il metodo USP (esclusa la determinazione in bianco). Questa nota applicativa presenta entrambi i metodi per determinare il contenuto di lattato e mostra i risultati ottenuti su un sistema OMNIS.

Circa il 20% dello zucchero che consumiamo deriva dalle coltivazioni di barbabietola da zucchero che si trovano per lo più in Europa e negli Stati Uniti dove il clima è temperato, mentre l'80% è prodotto dalla canna da zucchero nelle aree tropicali. I sali di calce e il pH sono fattori molto importanti controllati durante il processo di produzione dello zucchero. Spesso per determinare la concentrazione dei sali di calce in questi tipi di campioni si usa la titolazione complessometrica. In questa Application Note si presenta un metodo più affidabile per la determinazione dei composti del calcio nel succo di barbabietola da zucchero. Utilizzando un elettrodo iono-selettivo (ISE) si elimina la soggettività della determinazione del viraggio di colore.

La determinazione del contenuto di mannitolo è un aspetto importante del controllo di qualità nell'industria farmaceutica e alimentare. La scissione ossidativa selettiva può essere utilizzata per quantificare la quantità di gruppi 1,2-diolo nell'analita. La determinazione del contenuto di 1,2-diolo mediante titolazione iodometrica può essere completamente automatizzata per ottenere risultati più accurati utilizzando un titolatore automatico e il dPt Titrode di Metrohm.

La titolazione diretta è un modo semplice e preciso per misurare accuratamente il contenuto di caffeina in diversi prodotti non acquosi. Il titolatore OMNIS dotato di dSolvotrode determina in modo affidabile la caffeina attraverso analisi flessibili combinate con un software di fascia alta.

La retrotitolazione iodometrica è un metodo preciso utilizzato per misurare accuratamente il contenuto di caffeina in vari campioni acquosi. Le determinazioni affidabili sono semplificate utilizzando il titolatore OMNIS dotato di un dPt Titrode.

La titolazione è un metodo accurato e preciso che può essere utilizzato per determinare il contenuto di pirofosfato nei prodotti acquosi. Il titolatore OMNIS dotato di dUnitrode fornisce determinazioni affidabili.

Questa Application Note mette a confronto OMNIS Titrator e 888 Titrando per le determinazioni di acido nitrico, acido fosforico e acido acetico in un bagno di mordenzatura di alluminio, nonché per la determinazione dell'idrossido di tetrametilammonio (TMAH). Sono stati utilizzati parametri di analisi identici, dimostrando che OMNIS fornisce risultati alla pari o addirittura migliori rispetto ad altri sistemi di titolazione consolidati.

Il valore del pH nel nerofumo, un additivo essenziale nelle moderne batterie agli ioni di litio, viene analizzato in modo accurato e affidabile in questa nota applicativa utilizzando il pHmetro 913 dotato di Unitrode easyClean secondo ASTM D1512 nonché ISO 787-9 e GB /T 1717-1986.

L'acido cloridrico è un acido minerale inorganico forte di grande importanza nell'industria chimica. La titolazione potenziometrica dell'acido cloridrico con idrossido di sodio è una delle analisi più importanti ed anche più frequenti eseguite in laboratorio. In questa nota applicativa viene presentata una titolazione acido-base in cui la concentrazione di HCl viene determinata con NaOH utilizzando un elettrodo pH con un sensore di temperatura Pt1000 integrato per risultati più accurati

L'acido fosforico è un acido inorganico triprotico utilizzato per molti scopi: come materia prima per la produzione di fertilizzanti fosfatici, detergenti, come elettrolita nelle celle a combustibile ad acido fosforico, prodotti per la rimozione della ruggine e per la passivazione di ferro e zinco per proteggere dalla corrosione. Questa nota applicativa presenta una titolazione acido-base in cui la concentrazione dell'acido fosforico viene determinata su tutti e tre i suoi protoni dissociabili titolandolo con idrossido di sodio.

L'alcalinità definisce la capacità di legare gli acidi dell'acqua naturale. Viene fatta una distinzione tra alcalinità totale (valore m) e alcalinità carbonatica (valore p). Questa nota applicativa presenta la determinazione del pH e dell'alcalinità nell'acqua con un metodo di titolazione conforme a EPA 310.1, metodi standard 2320 B (metodo di titolazione), ASTM D1067, EN ISO 9963-1 ed EN ISO 9963-2.

Il valore dell'ammina è un parametro importante e un indicatore di qualità da determinare nei processi chimici e farmaceutici. Questa Application Note presenta la titolazione con acido perclorico non acquoso della trietanolammina.

Il numero di acidità totale (TAN) è un parametro importante per valutare l'acidità di oli e carburanti. Questa nota applicativa determina il TAN utilizzando la titolazione conduttimetrica.

Questa applicazione presenta la determinazione completamente automatizzata dell'acidità nel carburante per aerei secondo ASTM D3242 tramite titolazione fotometrica con un titolatore automatico e Optrode.

Questo studio presenta la titolazione automatica di bassi livelli di solfito nello zucchero cristallizzato di barbabietola utilizzando un titolatore OMNIS e un Pt Titrode come sensore potenziometrico.

Il titolatore OMNIS dotato di un titolatore Pt determina in modo accurato e affidabile la concentrazione del titolo anche nei titolanti diluiti, come mostrato in questa nota applicativa.

Una determinazione accurata e affidabile dei tensioattivi ionici con il metodo di titolazione bifase Epton può essere ottenuta utilizzando un sistema OMNIS come mostrato in questo studio.

In questa applicazione la standardizzazione del tensioattivo cationico TEGOtrant viene eseguita mediante titolazione potenziometrica e spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS).

Il valore di acidità degli esteri metilici degli acidi grassi (FAME) come il biodiesel può essere determinato secondo EN 14104 utilizzando la titolazione fotometrica con OMNIS e Optrode.

La purezza degli elementi delle terre rare (REE) può essere determinata mediante titolazione complessometrica assoluta con arancio di xilenolo (ISO 23597). Questo approccio raggiunge un recupero di circa il 100%, elimina la necessità di calibrazione e offre maggiore accuratezza e riproducibilità rispetto a tecniche come la spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). La titolazione fotometrica con OptrodeM2 offre un rilevamento a lunghezza d'onda regolabile, fornendo un'alternativa rapida, precisa ed economica rispetto ad altri metodi convenzionali.

Gli elementi delle terre rare (REE) sono materiali critici la cui redditività dei giacimenti e i processi di lavorazione richiedono una determinazione accurata della frazione di massa durante la dissoluzione e la purificazione del minerale. Questa nota applicativa descrive una rapida retrotitolazione potenziometrica utilizzando un elettrodo selettivo per ioni di rame (Cu-ISE) che consente la quantificazione selettiva e la separazione parziale dei REE in matrici complesse con un recupero quasi quantitativo. Essendo un metodo assoluto, flessibile ed economicamente vantaggioso con una preparazione del campione compatibile con ICP, la retrotitolazione è particolarmente adatta sia come tecnica di riferimento che per analisi rapide in loco.

Determinazione di nichel, zinco, ferro(II) e manganese in bromuro di litio tramite cromatografia cationica con successiva rilevazione UV/VIS (520 nm) dopo derivatizzazione postcolonna.

Determinazione di bromuro e nitrato in 1% cloruro di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS (205 nm) dopo soppressione chimica.

Determinazione di acido glicolico e lattico in presenza di N-metil-pirrolidone utilizzato in sistemi di somministrazione di farmaci tramite cromatografia a esclusione ionica e successiva rilevazione UV/VIS

Determinazione di tracce di fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UVVIS.

Determinazione di iodio, clorito, bromato e nitrito mediante cromatografia di soppressione anionica e successiva rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione postcolonna.

Determinazione di nitrito, nitrato e fosfato nell'acqua marina di un allevamento di gamberi tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di N-acetilcisteina e la fenilalanina in compresse contro la sinusite tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS secondo USP.

Determinazione di tracce di iodio nell'acqua potabile in bottiglia tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di HEDPA, PBTC e NTP con cromatografia anionica tramite rilevazione UV/VIS dopo reazione della postcolonna (PCR).

Determinazione di bromuro e cloruro di calcio tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di cromo(VI) (cromato) in un estratto di pelle mediante cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione postcolonna (PCR) e dialisi inline per la preparazione del campione.

Determinazione di caffeina in una bevanda tipo cola tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di bromato in acqua mediante cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione postcolonna (PCR) con un reagente o-dianisidina (descritto in EPA 317.0).

Determinazione di nitriti nell'acqua minerale tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV.

Determinazione di nitrito, bromuro, nitrato e ioduro in 10 g/L di cloruro di sodio tramite cromatografia anionica con rilevazione UV.

Determinazione di vanadio(IV) e vanadio(V) in una soluzione Benfield tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV.

Determinazione di saccarina, benzammide e o-toluenesulfonamide in un bagno galvanico di nichelatura tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di fenilalanina, aspartame, caffeina e benzoato in una bevanda analcolica tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV.

Determinazione di cefazolina secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV. Parola chiave: antibiotici

Determinazione di acido salicilico e acetilsalicilico secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successivo rilevamento della conducibilità.

Determinazione di sodio cloxacillina secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV. Parola chiave: antibiotici

Determinazione di amoxicillina secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV. Parola chiave: antibiotici

Determinazione di solfuro e tiosolfato in acqua di processo tramite cromatografia anionica con successiva rilevazione UV/VIS dopo soppressione chimica e rilevamento della conducibilità.

Determinazione di solfuro in una soluzione sodio vanadato grezzo mediante cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di teofillina e teobromina secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di valerofenone e ibuprofene secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di tiamina cloridrato secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV.

Determinazione di ranitidina cloridrato secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di penicillina G potassica e 2-fenil-acetammide secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV. Parola chiave: antibiotici

Determinazione di solfuro nelle acque reflue di attività estrattive mediante cromatografia anionica e successiva rilevazione UV.

La determinazione di PBBE (tetra-bromo-bisfenolo A - TBBPA, octa-bromo-bisfenolo - OCTA e deca-bromo-bisfenolo - DECA) in un campione di polimero è stata eseguita usando Nucleosil EC - colonna da 250 mm; inoltre è stato utilizzato un tampone di metanolo e fosfato come eluente con rilevazione UV secondo il metodo IEC 62321 per il test RoHS.

La determinazione di cromo in campioni di piastra metallica applicando la cromatografia a scambio anionico con rilevazione UV/VIS dopo la reazione della postcolonna con difenilcarbazide secondo il metodo IEC 62321 per il test RoHS. Questo metodo fornisce le procedure per la determinazione della presenza di cromo(VI) in rivestimenti cromati incolori e colorati su campioni metallici.

Determinazione di cromo(VI) in polimeri applicando la cromatografia a scambio anionico con rilevazione UV/VIS dopo la reazione della postcolonna con difenilcarbazide secondo il metodo IEC 62321 per il test RoHS.

Determinazione di melamina in latte, prodotti lattiero caseari, uova e prodotti alimentari a base di uova utilizzando la cromatografia cationica.

Determinazione di Cefadroxil secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) con l'aiuto della cromatografia RP con rilevamento UV. Parola chiave: antibiotici

Determinazione di arseniato e arsenito in acque di processo utilizzando la cromatografia di esclusione ionica con rilevazione UV.

Determinazione dell'alluminio in acido fosforico utilizzando la cromatografia cationica con rilevazione UV dopo la reazione della postcolonna con catecolo viola

Determinazione di alluminio in un estratto acido contenente metalli (ad es. alcali, terra alcalina, ferro, cromo, molibdeno, ecc.) utilizzando cromatografia cationica con rilevazione UV dopo la reazione della postcolonna con tiron.

Determinazione di nitriti e nitrati in un lubrificante di raffreddamento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità (vedi AN S-274) e successiva rilevazione UV dopo soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di silicati ed esafluorosilicati (calcolati) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica (vedi AN S-277) e successiva rilevazione UV/VIS con reazione della postcolonna. L'esafluorosilicato è idrolizzato in fluoride e silicato. Entrambe le concentrazioni anioniche possono essere utilizzate per il calcolo della concentrazione del SiF 62-.

L'acqua potabile sicura è essenziale per la vita umana ed è anche molto spesso un privilegio. Indipendentemente dal fatto che la fonte sia acque superficiali o sotterranee, la presenza di batteri patogeni, il cattivo gusto e un odore rilevabile richiedono processi di disinfezione per garantire la qualità appropriata per l'acqua potabile.

La colonna Metrosep C 4 è utilizzata principalmente per la separazione di cationi di metalli alcalini e metalli alcalino terrosi, compresi ammonio e ammine organiche. Inoltre possono anche essere determinati metalli di transizione.

Il cromato (Cr(VI)) o cromo esavalente è cancerogeno. Dall'acqua potabile e nelle acque reflue (ad es. nella produzione di pelle) ai giocattoli fino alle sostanze regolamentate RoHS, la concentrazione di cromato massima consentita è regolata da norme. Per l'analisi viene utilizzata la cromatografia ionica con rilevazione conducibilità. Il metodo qui descritto è particolarmente adatto per le concentrazioni più basse.

La determinazione degli aminoacidi è importante per applicazioni farmaceutiche e biochimiche. L'esempio qui descritto mostra come un gradiente binario 17 separi gli aminoacidi di una comune soluzione standard. La reazione della postcolonna con ninidrina avviene a una temperatura di 120 °C. I campioni termosensibili devono essere raffreddati.

I terreni di coltura cellulare contengono tutti i componenti di supporto vitale per le cellule. In questa applicazione, la composizione aminoacidica è stata determinata usando un gradiente binario per separare gli aminoacidi. La reazione della postcolonna con ninidrina avviene a una temperatura di 120 °C. I campioni termosensibili devono essere raffreddati.

La determinazione di nitriti, nitrati e bromuro in acqua di mare con rilevamento della conducibilità è influenzata dall'elevata concentrazione di cloro. La rilevazione UV a 218 nm permette la determinazione dei tre anioni senza che il cloro possa disturbare.

Il cromo esavalente è noto per essere cancerogeno se inalato e probabilmente anche se ingerito. Il metodo EPA 218.7 permette la determinazione di cromato nell'acqua potabile fino al range inferiore di µg/L (limite di rilevazione: 15 ng/L). La prova avviente tramite reazione della postcolonna con 1,5-difenilcarbazide e successiva detezione a 530 nm.

I campioni di colore vengono esaminati per rilevare tracce di cromato. Il cromato(Cr(VI)) è tossico e potenzialmente cancerogeno, per questo le sue concentrazioni devono essere le più basse possibili. I campioni vengono purificati utilizzando cartucce C18 e iniettati mediante tecnologia di arricchimento intelligente (MiPCT). Per escludere effetti matrice, la colonna di arricchimento deve essere risciacquata dopo ogni iniezione. A questo scopo sono necessari altri strumenti di Liquidi Handling, come un 800 Dosino. Il sistema è ottimizzato per volumi di campione tra 20 e 2000 µL. Per la maggior parte dei campioni, la colonna non deve essere lavata separatamente.

L'acqua di alimentazione per caldaie per la produzione di vapore in reattori ad acqua bollente (BWR) deve essere analizzata per rilevare i prodotti della corrosione. La presenza di metalli di transizione, in particolare nichel e ferro, indica problemi di corrosione. L'esame delle tracce avviene con un arricchimento in linea (MiPCT). Dopo la separazione avviene una reazione della postcolonna con 4-(2-piridylazo)-resorcinolo (PAR) e la rilevazione VIS a 510 nm.

Nei sistemi industriali con raffreddamento ad acqua di solito vengono utilizzati rame e leghe di rame, in quanto questi sono ottimi conduttori di calore. Questi materiali, tuttavia, sono sensibili alla corrosione. Per la protezione dalla corrosione del rame e delle sue leghe vengono utilizzati gli azoli. La loro determinazione avviene tramite cromatografia ionica e rilevazione UV/VIS.

L'analisi di speciazione è uno strumento importante in chimica analitica che determina le concentrazioni dello stesso metallo nei suo vari stati di ossidazione. La speciazione di ferro(II) e ferro(III) (Fe 2 +/Fe 3+) avviene tramite la separazione cromatografica ionica dei relativi complessi di acido dipicolinico anionici. La reazione della postcolonna con 4-(2-piridylazo) resorcinolo consente la rilevazione VIS a 510 nm

Il bromato di potassio è usato nel trattamento della farina. La determinazione del bromato cancerogeno nella farina richiede un'estrazione e una preparazione del campione aggiuntiva. Dopo il trattamento con ultrasuoni e la centrifugazione, la miscela di estrazione viene trattata con la dialisi in linea. Il rilevamento del bromato avviene mediante la conducibilità dopo la soppressione, nonché rilevamento UV/VIS e reazione post-colonna.

La determinazione di iodato e ioduro nei bagni di placcatura utilizzati è ostacolato dalle elevate concentrazioni di altri ioni. Lo iodato è utilizzato come stabilizzatore per il bagno. La sua concentrazione deve essere monitorata per un adeguato processo di placcatura. Un eluente di cloruro di sodio, la colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 e la rilevazione diretta UV/VIS permettono l'analisi di tali campioni senza interferenze di matrice.

Gli agenti complessanti vengono utilizzati nei fertilizzanti per legare oligoelementi come cobalto, ferro, manganese, ecc. La EN 13368-1 descrive la determinazione di EDTA, HEDTA e DTPA. Per la preparazione del campione viene aggiunto Fe3+ per formare complessi con i tre complessanti. I complessi vengono separati su una colonna di scambio anionico e rilevati dopo l'aggiunta di acido perclorico con UV/VIS.

I metalli di transizione possono essere determinati mediante cromatografia ionica con rilevazione diretta della conducibilità (vedi AN-C-137), ma anche con rilevazione UV/VIS dopo una reazione post-colonna. In questa applicazione, i cationi sono separati come complessi anionici e rilevati dopo la reazione post-colonna con PAR tramite UV/VIS. In contemporanea è possibile anche una speciazione del ferro (separazione di Fe(II) e Fe(III)). Per le analisi di tracce, viene utilizzata la tecnologia di arricchimento inline di Metrohm MiPCT.

Il cromato (Cr(VI)) è considerato cancerogeno, mutageno e dannoso per il DNA, motivo per cui è necessario far sì che le concentrazioni di Cr(VI) siano il più basse possibile. Nella Direttiva dell'UE sulla sicurezza dei giocattoli 2018/725 vengono stabiliti i valori limite di migrazione in fatto di rilascio di cromato dai giocattoli. Le "soluzioni di migrazione HCl" vengono diluite con tampone prima di iniettare 2.000 µL tramite la tecnica di preconcentrazione intelligente di Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME). La determinazione viene eseguita con rilevamento VIS a seguito di derivatizzazione con difenilcarbazide.

Il cromo esavalente (Cr(VI)) è considerato tossico e potenzialmente cancerogeno. Di conseguenza, la sua concentrazione nell'acqua potabile deve essere la più bassa possibile. La determinazione di Cr(VI) viene effettuata mediante cromatografia ionica. La separazione avviene sulla colonna di separazione Metrosep A Supp 10 - 250/2,0. Dopo la derivatizzazione post-colonna (PCR) con difenilcarbazide, il Cr(VI) viene determinato fotometricamente.

Il paracetamolo è un efficace antidolorifico e antipiretico. La sua determinazione in compresse mediante cromatografia in fase inversa e rilevazione UV è rapida e veloce con la preparazione del campione descritta in questa nota. L'815 Robotic Soli Prep per LC fa tutto in modo completamente automatico: dallo scioglimento delle compresse, omogeneizzazione e filtraggio fino all'iniezione tramite 250 nL Loop.

L'analisi ionocromatografica in tracce di anioni in acqua di mare è difficile a causa delle alte concentrazioni di cloruro. A differenza del cloruro, nitrito, bromuro e nitrato assorbono la radiazione UV nella gamma bassa di lunghezza d'onda, consentendo il rilevamento UV di questi tre anioni. Questa nota applicativa descrive la separazione su una colonna di tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluente cloruro di sodio. Questo minimizza l'influenza di cloruro in eccesso e permette limiti di rilevabilità bassi.

Il Processo Benfield è una procedura nota per rimuovere H2S e CO2 dal petrolio e dai gas industriali. Il pentossido di vanadio viene aggiunto come inibitore della corrosione ed è più efficace in un determinato rapporto V(IV)/V(V). Pertanto, la speciazione e la determinazione di V(IV) e V(V) sono importanti. Questa speciazione è facilmente ottenibile su una colonna Metrosep A Supp 5 - 50/4,0 con EDTA come eluente e rilevatore UV/VIS a 282 nm.

Nell'estrazione dell'oro si tende a passare dalla lisciviazione con cianuro al processo di lisciviazione con tiosolfato, molto meno tossico. La lisciviazione del tiosolfato è un processo sensibile che richiede una maggiore ottimizzazione dei componenti della reazione di lisciviazione per massimizzare il recupero dell'oro e la perdita di reagente. Sulfiti, tiosolfati, tiocianati e tetationati sono separati su una colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. Il perclorato è scelto come eluente in quanto la maggior parte dei perclorati metallici sono solubili in acqua. In questo modo si evitano precipitazioni di metallo nel sistema IC.

Il nitrito nel tabacco facilita il rilascio di nitrosammine specifiche per il tabacco. La maggior parte di queste nitrosammine sono cancerogene. È pertanto necessaria la determinazione dei nitriti nel tabacco. La presente domanda descrive la determinazione di nitriti e nitrati negli estratti di acido acetico del tabacco. La separazione cromatografica ionica è seguita dalla rilevazione UV/VIS dopo la soppressione sequenziale.

L'alluminio (come gel o sale) è usato nei vaccini come adiuvante. Ciò aiuta a ottenere una risposta immunitaria più forte. La quantità di alluminio nei vaccini è regolamentata ad esempio dalla farmacopea degli Stati Uniti (USP). Secondo USP, la quantità massima di Al3+ in una dose di vaccino deve essere compresa tra 0,85 e 1,25 mg. In questo lavoro si descrive la determinazione dell'alluminio come complesso 8-idrossichinolina mediante cromatografia ionica con rilevazione UV/VIS.

La USP sta aggiornando la monografia del capitolo generale <591> «Determinazione dello zinco» al fine di includere la cromatografia ionica come metodo per l'analisi. L'ossido di zinco è utilizzato in varie creme per la cura della pelle, farmaci e prodotti farmaceutici. L'analisi mediante cromatografia ionica implica la separazione dello zinco, utilizzando ad esempio L91 (Metrosep A Supp 10), seguita da una reazione postcolonna con reagente 4-(2-piridilazo)resorcinolo (PAR) e successivo rilevamento con lunghezza d'onda di 530 nm. Parole chiavi: USP<591>

Nel terreno occorre ridurre al minimo la presenza di cromo esavalente (cromato) in quanto cancerogeno. Il cromato può essere introdotto nel terreno mediante fertilizzanti contenenti Cr(VI). La maggior parte di questo cromato viene ridotto a Cr(III) mediante ossidazione della materia organica. Il cromato residuo viene determinato secondo la norma EN ISO 15192 mediante digestione alcalina seguita da cromatografia ionica con reazione post-colonna con 1,5-difenilcarbazide e successivo rilevamento visibile a 538 nm. La sequenza B della norma EN 16318 si applica alla digestione alcalina e la stessa sequenza analitica si applica anche ai fertilizzanti.

La formazione di incrostazioni è un problema serio per i sistemi di raffreddamento e può causare danni ai sistemi con ingenti perdite operative. Un componente importante della formazione di incrostazioni è il silicio. In particolare, il silicio amorfo e i silicati metallici tendono a formare incrostazioni. Pertanto, è fondamentale conoscere la concentrazione di silicio negli agenti di raffreddamento. Mediante cromatografia ionica con rilevamento UV/VIS e PCR, è possibile stabilire il contenuto dei silicati sia liberi che totali. La diluizione del campione in acqua ultrapura e l'iniezione diretta permettono di conoscere la concentrazione dei silicati liberi. Il contenuto dei silicati totali è determinato dopo idrolisi del silicio amorfo mediante diluizione del campione nell'eluente alcalino e iniezione dopo un tempo di reazione (ad es. 4 ore) prima dell'analisi.

Cromato e dicromato sono i due ossoanioni del cromo. In entrambi, il cromo è presente in forma esavalente (Cr(VI)). Nelle soluzioni acquose, il cromato esiste in condizioni alcaline, mentre il dicromato in condizioni acide. Il cromo esavalente è altamente tossico e cancerogeno. Pertanto, è limitato nelle merci prodotte e nell'ambiente e richiede un attento monitoraggio. Nella norma DIN 38405-52 si descrive la determinazione del Cr(VI) nell'acqua, nelle acque reflue e nel liquame mediante metodi fotometrici. Nell'allegato C, capitolo C.6, si descrive l'uso della cromatografia ionica. In questo documento viene mostrata l'applicazione del metodo a campioni di acqua potabile.

I sali di nitrito e nitrato sono utilizzati come conservanti nella carne e nei prodotti a base di carne. I sali di nitrato (riportati in etichetta come E 251 o E 252) sono meno tossici ma l'esposizione a lungo termine desta preoccupazione in quanto nel tratto gastrointestinale inferiore essi vengono ridotti in nitrito, un precursore delle nitrosammine (classificate come cancerogene). Lo stesso nitrito è classificato come probabilmente cancerogeno per l'uomo. L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) fissa i livelli MPL (livelli massimi consentiti), dopo il processo di produzione, a un valore compreso tra 50 e 180 mg/kg per il nitrito (indicato in etichetta con E 249 o E 250) e a un valore compreso tra 150 e 300 mg/kg per il nitrato, a seconda del prodotto. La Commissione europea (Regolamento (CE) n. 1333/2008) limita il contenuto di sali di nitrito e nitrato nella carne processata a un valore inferiore a 150 mg/kg. La cromatografia ionica con rilevamento UV offre un metodo robusto e universale per il controllo della qualità di nitriti e nitrati in diverse matrici di carne. Grazie a ulteriori tecniche di preparazione del campione, come ad esempio l'ultrafiltrazione in linea, è possibile ottenere un risparmio di tempo e risorse economiche, nonché superare i problemi relativi all'analisi di matrici di campioni difficili.

Determinazione di Fe, Pb, Cd e Cu in una soluzione Co(Ac) mediante MME.

Determinazione di Cr, Mn e Ti in una soluzione HCI contenente PTA.

Determinazione di Ni, Co e Fe in una soluzione PTA contenente HCI.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu e Cr nei trigliceridi.

Determinazione di Cd, Pb, e Sb nell'acido acetico.

Determinazione di Cd, Pb e Cu in soluzione salina e NaOH.

Determinazione simultanea di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co in 50% NaOH.

Determinazione di Ni, Sb, Cd, Tl e Cu in una soluzione di zinco neutrale altamente concentrata dell'industria galvanica.

Determinazione di Ni, Fe e Cu in un bagno galvanico di argentatura

Determinazione di Cr e Se in un bagno galvanico di argentatura

Determinazione di Sn e Pb in un bagno galvanico con composti metallorganici

Il piombo è comunemente usato come stabilizzante nei processi di nichelatura chimica. La determinazione regolare e precisa della concentrazione di Pb(II) elettrochimicamente attiva è essenziale per assicurare il funzionamento ottimale del processo di placcatura in condizioni stabili. La voltammetria di stripping anodico a impulsi differenziali può essere utilizzata per determinare il contenuto di piombo attivo dopo la diluizione. La determinazione voltammetrica si è affermata come un metodo semplice, sensibile, selettivo e privo di interferenze per questa applicazione.

Determinazione simultanea di Sb e Bi in una soluzione alcalina ZnO.

Determinazione di Al in una soluzione basica ZnO con blu nero eriocromo R a 60 °C.

Determinazione di Cu e Cr in un bagno di incisione. A causa delle elevate concentrazioni di Mn e Ni, il Cu è determinato come complesso EDTA e il Mn come complesso DTPA.

Determinazione di Fe e Zn in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi dopo digestione UV.

Determinazione di Cu in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi dopo digestione UV.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acido cloridrico (37,8%).

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acqua di Javelle.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in una soluzione al 40% FeCl.

Determinazione di cumarina e tartrazina nella vodka

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co e Fe, nel luppolo liofilizzato dopo una digestione umida.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co e Fe nello zucchero dopo una digestione umida.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co nella salsa chili dopo la digestione UV.

Determinazione di Hg nella salsa chili dopo la digestione UV.

Determinazione di alluminio con blu nero eriocromo R a 60 °C in albumina liofilizzata dopo una digestione umida.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co nel whisky dopo la digestione UV.

Determinazione di Cd, Pb, Cu, Ni e Co nell'olio di soia dopo estrazione mediante ebollizione con HCl a riflusso.

Determinazione dello zinco in un prodotto farmaceutico a base di erbe per il trattamento del cancro alla prostata.

Determinazione voltammetrica di boro nel plasma sanguigno utilizzando berillio III come legante [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303-308].

Determinazione di U(VI) come complesso di acido cloranilico (metodo secondo il Prof. G. Henze, Dr. S. Sander e Dr. W. Wagner; Università di Kaiserslautern; Università di Trier).

Determinazione (dopo digestione) di zinco, cadmio, piombo, rame, nichel e cobalto in polvere per la produzione di integratori vitaminici.

Determinazione di manganese, ferro e molibdeno (dopo digestione) nella polvere per la produzione di integratori vitaminici.

Determinazione di clotiapina in uno standard farmaceutico.

Determinazione di cadmio e piombo nella polvere diserbante contenente il 37% di rame, dopo digestione.

Determinazione di artemisinina e di artesunato in uno standard.

Determinazione del contenuto di Pd nei prodotti farmaceutici tramite polarografia dopo digestione umida.

Determinazione di beta-propiolattone in vaccino

Determinazione di acido ascorbico (vitamina C) in integratori vitaminici dopo digestione del campione.

Il tiomersale (detto anche thimerosal) è una molecola organica contenente mercurio ampiamente utilizzata come conservante per vaccini e colliri. È molto efficace, anche a concentrazioni molto basse, contro una vasta gamma di microrganismi e virus. Per ridurre il rischio per i consumatori, la concentrazione massima di mercurio nei prodotti è limitata dalle autorità. La polarografia o la voltammetria possono essere utilizzate per determinare con precisione la concentrazione di tiomersale nei vaccini o in altre soluzioni cosmetiche e farmaceutiche (come i colliri). Il metodo è facile da eseguire, specifico e privo di interferenze.

Determinazione di cisteina e cistina in una soluzione per infusione.

Determinazione di 1-metil-nicotinamide cloridrato in uno standard tramite Na CO come elettrolita.

Determinazione di cisteina e cistina in caseinato dopo la preparazione del campione con NaOH.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.

Il 4-carbossibenzaldeide può essere ridotto in una soluzione contenente ammonio direttamente al DME.

Determinazione polarografica del cianuro nei gas derivanti dalla combustione di materie plastiche da materiali isolanti, dopo la preparazione del campione.

Determinazione di monomeri di stirene in polistirene. Lo stirene libero viene convertito in pseudonitrosite attiva polarograficamente.

Determinazione di W(VI) in fase organica dopo digestione.

Determinazione di Cd e Pb in campioni di acqua di mare nel range di concentrazione di ng/L tramite voltammetria anodica stripping su un elettrodo a film di mercurio (MFE).

Determinazione di nichel e cobalto in acqua di mare tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE.

Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.

Determinazione di rodio e platino in campioni di acqua dopo digestione UV e complessazione tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE

Determinazione di EDTA e NTA come complesso di bismuto con il DME.

Determinazione dell'acido ascorbico (vitamina C) nei succhi di frutta e verdura con il DME senza preparazione del campione.

Determinazione di riboflavina (vitamina B) in compresse vitaminiche con il DME.

Determinazione di nicotinamide (vitamina B e PP) in compresse vitaminiche con il DME.

Determinazione del cobalto in presenza di elevate concentrazioni d'oro con il DME utilizzando acido 5-solfosalicilico come elettrolita di supporto e DMG come agente complessante.

Determinazione di nichel in soluzioni concentrate di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE utilizzando un tampone di ammoniaca come elettrolita di supporto e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. In queste condizioni la determinazione di cobalto non funziona, poiché l'alta concentrazione di Zn 2+ interferisce con il segnale Co. Pertanto deve essere utilizzato un agente complessante alternativo: α-benzildiossima in un tampone di ammoniaca con l'aggiunta di nitrito di sodio.

Determinazione della concentrazione del contenuto totale di antimonio in elettroliti di elettroliti di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in 5 mol/L HCl. Se vengono utilizzati 0,6 mol/L HCl viene determinata selettivamente solo la concentrazione di antimonio(III). L'interferenza di un surplus di Cu viene soppressa tramite ossidazione selettiva del Cu. Tuttavia, la concentrazione di Cu nel campione limita le quantità di campione che possono essere utilizzate per la determinazione.

Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE con un tampone acetato come elettrolita di supporto e catecolo come agente complessante.

Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE tramite tampone acetato come elettrolita di supporto e pirocatecolo come agente complessante.

Determinazione di rame, ferro e vanadio in campioni di sale nel range di concentrazione di µg/kg tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE. Non è necessaria la preparazione del campione.

Il Cr(III) forma un complesso elettrochimicamente attivo con dietilentriammina pentaacetico (DTPA), così come il Cr(VI) dopo la riduzione in situ sulla superficie dell'HMDE. A seconda del metodo di preparazione del campione e del tempo di attesa dopo l'aggiunta dell'agente complessante possono essere distinte le diverse specie di cromo:Cromo totale attivo [concentrazione totale di Cr(VI) e Cr(III) libero]: la misurazione avviene immediatamente dopo l'aggiunta di DTPA.; Cr(VI): tra l'aggiunta di DTPA e l'inizio dell'analisi è necessario un tempo minimo di attesa di 30 minuti. Durante questo periodo di attesa, il complesso Cr(III)-DTPA è elettrochimicamente inattivo.; Cr(III): differenza tra Cr totale attivo e Cr(VI).; Cromo totale: determinazione del Cr totale attivo dopo la digestione UV.;

Determinazione individuale di zinco, cadmio, piombo e rame in campioni di acque reflue secondo la norma DIN 38406, parte 16. La digestione UV è necessaria per eliminare il materiale organico disturbante prima della determinazione voltammetrica.

Determinazione del cromo totale in campioni di acque reflue. Una digestione UV è necessaria per eliminare preventivamente il materiale organico disturbante. La completa ossidazione del Cr(III) in Cr(VI) viene ottenuta con un'ulteriore fase di irraggiamento a pH> 4.

Determinazione della concentrazione di zolfo elementare nella benzina tramite polarografia in elettrolita toluolo/metanolo acetato. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di 2 mg/L di zolfo elementare nel recipiente di misurazione. I composti organici dello zolfo non vengono rilevati da questo metodo. Questo metodo può essere utilizzato per il diesel, in quanto il diesel non è completamente solubile nell'elettrolita descritto. La bottiglia di lavaggio del gas (6.2405.030) per gas inerte deve essere riempita con elettrolita di supporto.

Determinazione individuale di Cd, Pb e Cu in tampone acetato con voltammetria di stripping anodico (ASV).

Determinazione individuale di nichel e cobalto nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV). La dimetilgliossima (DMG) viene utilizzata con un valore di pH di 9,3 come agente complessante.

Determinazione del mercurio nelle acque reflue con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE) tramite voltammetria di stripping anodico (ASV). Per rimuovere i contaminanti organici, i campioni di acque reflue vengono trattati con luce UV. Prima dell'utilizzo, l'elettrodo a disco d'oro rotante viene preparato tramite il processo di condizionamento descritto nell'Application Bulletin AN-V-089 . Dopo ogni misura deve essere applicato un potenziale elettrico per la pulizia (1100 mV, 30 secondi) per pulire l'elettrodo.

Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.

Per la determinazione di nichel nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE utilizzando un tampone di ammoniaca con elettrolita di supporto e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.

Per la determinazione dei metalli pesanti nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione di cadmio, piombo e rame avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE.

Per la determinazione dei metalli pesanti nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione di rodio e platino avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.

Determinazione di chinino tramite polarografia con DME utilizzando un tampone Britton-Robinson con pH = 7,0 come elettrolita di supporto.

Determinazione ultra-traccia di Pt nelle urine tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. L'agente complessante formazone, utilizzato in questo metodo, è formato da formaldeide e idrazina. Il metodo è estremamente sensibile alle impurità organiche. Per mineralizzare i campioni di urina, viene utilizzata la digestione UV.

Determinazione di Cr(VI) con l'agente complessante DTPA con un pH di 6,2 tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.

Determinazione di Mo tramite polarografia con SMDE in una soluzione di acido solforico.

La determinazione di cadmio, piombo e rame avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE utilizzando acido solforico acquoso come elettrolita di supporto.

Determinazione di Ni e Co nel trifosfato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,5 e aggiunta di dimetilgliossima (DMG).

Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.

Determinazione di Cr(VI) con l'HMDE in un elettrolita contenente etilendiammina e acetato. Poiché il Cr(III) è elettrochimicamente inattivo, tutto deve il Cr essere ossidato prima dell'analisi.

Determinazione polarografica della formaldeide con il DME in una soluzione alcalina.

Determinazione di tallio e cadmio tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE (TI) e polarografia con il DME (Cd) tramite acido cloridrico acquoso come elettrolita di supporto. Poiché il Cd è presente in largo eccesso e quindi interferirebbe con la determinazione del tallio, avviene un metodo di post-elettrolisi per rimuovere il metallo dalle gocce di mercurio.

Determinazione di Ni nelle acque reflue tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca in presenza di dimetilgliossima (DMG). I campioni di acque reflue contenenti materie organiche devono essere digeriti. Per questa mineralizzazione viene utilizzata una digestione UV. I campioni con concentrazioni più elevate di metalli possono essere diluiti prima della digestione.

Determinazione di stagno nelle acque reflue tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone di ossalato con aggiunta di blu di metilene. I campioni con sostanze organiche devono essere sottoposti a digestione UV prima dell'analisi. I campioni con concentrazioni più elevate di metalli possono essere diluiti prima della digestione.

Determinazione di tallio in un tampone acetato in presenza di EDTA tramite voltammetria anodica stripping (ASV). I campioni con sostanze organiche devono essere sottoposti a digestione UV prima dell'analisi.

La determinazione del selenio tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) sull'elettrodo a goccia di mercurio (HDME). La deposizine di Se(IV) avviene in un elettrolita di acido solforico con aggiunta di ioni di rame come CuxSey sulla superficie della goccia di mercurio. I campioni di acque reflue contenenti impurezze organiche devono essere digeriti prima dell'analisi mediante irradiazione UV.

Determinazione di Cr(VI) tramite polarografia con l'SMDE in una soluzione di acetato contenente etilendiammina per mascherare gli ioni di rame interferenti. Solo il Cr(VI) è elettrochimicamente attivo. Per questo tutto il cromo(VI) deve essere ossidato prima dell'analisi. Per ossidare il cromo viene utilizzata l'irradiazione UV.