Applicazioni in Voltammetria e Polarografia
La voltammetria e la polarografia offrono sensibilità e selettività senza precedenti, rendendoli strumenti indispensabili nella chimica analitica per l'analisi a livello di tracce. I nostri esperti applicativi hanno compilato numerosi documenti sulle applicazioni della voltammetria e della polarografia per diversi settori, come quello della placcatura e della galvanica, dell'elettronica e dei semiconduttori o del monitoraggio ambientale.
Utilizza i filtri per effettuare la ricerca per analita/parametro, matrice del campione, norma o settore.
- AN-EC-034Ion-selective electrodes based on screen-printed technology
Advances in polymeric membranes and screen-printed technologies have enabled miniaturized, portable potentiometric sensors ideal for point-of-care analysis.
- AN-SENS-002Rilevamento di metalli pesanti con voltammetria a impulsi differenziali
Questa Application Note presenta il DPV come un metodo sensibile e selettivo per rilevare metalli pesanti nell'acqua, descrivendo in dettaglio configurazione, parametri e vantaggi rispetto ad altre tecniche.
- AN-SENS-001Quantificazione del paracetamolo con voltammetria ad onda quadra
Questa nota applicativa illustra la voltammetria a onda quadra per una quantificazione sensibile e riproducibile del paracetamolo utilizzando un elettrodo serigrafato e INTELLO.
- AN-V-240Determinazione dello iodio totale nelle compresse tiroidee con polarografia
La determinazione accurata dello iodio nelle compresse tiroidee, che garantisce l'efficacia del trattamento, viene ottenuta utilizzando l'elettrodo VA professionale 884 e l'elettrodo multimodale secondo le linee guida USP.
- AN-V-199Determinazione voltammetrica dell'oro(I) nei bagni di doratura
Il controllo dei livelli di Au(I) nei bagni di doratura è necessario per garantire un'elevata qualità. L'analisi voltammetrica con il Multi-Mode Electrode Pro è una soluzione efficiente.
- AN-V-209Metodi di analisi del carbonile per gli alcoli
Questo metodo polarografico utilizza il Multi-Mode Electrode Pro per il rilevamento simultaneo delle impurità carboniliche negli alcoli, garantendo elevata qualità e stabilità del prodotto.
- AN-V-200Determinazione della tiourea nelle soluzioni di elettroraffinazione del rame
La misurazione della tiourea durante l'elettroraffinazione del rame può essere complicata da livelli elevati di cloruro. L'analisi voltammetrica supera questo problema, migliorando la qualità del rame.
- AN-PAN-1066Analisi online del cadmio negli scrubber dei gas umidi degli impianti di incenerimento
I gas di combustione dell'incenerimento richiedono un trattamento come il lavaggio a umido. 2060 VA Process Analyzer monitora i metalli pesanti nell'acqua di lavaggio, garantendone la conformità.
- AN-V-061Iron speciation in water with the Multi-Mode Electrode pro
Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.
- AN-V-070Determination of iodide in glacial acetic acid
Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.
- AN-V-197Determinazione indiretta dello ioduro in salamoia con voltammetria di stripping
È fondamentale monitorare lo ioduro nella salamoia NaCl per prevenire l'intasamento della membrana durante l'elettrolisi cloro-alcali. La voltammetria di stripping offre un'analisi precisa dello ioduro.
- AN-V-239Speciazione del ferro nelle batterie LiFePO4
Le batterie al litio ferro fosfato offrono agli utenti sicurezza e durata. La speciazione polarografica valuta Fe(II) e Fe(III) nel materiale catodico, utile per diversi test.
- AN-V-236Stabilizzatore di antimonio in un bagno di Ni per elettrolisi
Il monitoraggio dei livelli di stabilizzante Sb(III) durante la nichelatura chimica è fondamentale per i rivestimenti di alta qualità. La voltammetria di stripping anodico offre un'analisi Sb(III) rapida e affidabile.
- AN-V-237Stabilizzatore di piombo in un bagno di nichelatura chimica
La nichelatura chimica garantisce resistenza all'usura e alla corrosione a basso costo. Il monitoraggio dei livelli di stabilizzante al piombo nei bagni di nichelatura è possibile con l'elettrodo Bi-drop.
- AN-V-238Stabilizzatore di bismuto in un bagno di nichelatura chimica
La placcatura al nichel per elettrolisi offre una finitura superficiale e una resistenza alla corrosione superiori. La voltammetria di stripping anodico consente di monitorare lo stabilizzatore Bi nei bagni di nichelatura.
- WP-087Metodi green alternativi per l'analisi voltammetrica in diverse matrici acquose
Questo white paper presenta quattro diversi sensori «green»: scTRACE Gold, elettrodi serigrafati, l'elettrodo di carbonio vetroso e l'elettrodo a goccia Bi di Metrohm che può essere utilizzato per determinare basse concentrazioni di metalli pesanti in diverse matrici di campioni, come acqua di alimentazione della caldaia, acqua potabile e acqua di mare.
- WP-085Monitoraggio antiossidante migliorato dei lubrificanti industriali in servizio
La voltammetria (VA) è un metodo rapido e consolidato per testare il residuo contenuto di antiossidanti nei lubrificanti industriali. La configurazione flessibile e modulare del sistema Metrohm VA discussa in questo White Paper offre risultati più ripetibili e più riproducibili che soddisfano tutti i requisiti ASTM. Inoltre, gli utenti possono automatizzare l'intero processo di analisi, il che rende possibile eseguire serie di campioni completamente incustoditi.
- AN-V-235Cadmio nel cioccolato
L'elemento cadmio (Cd), tossico, può essere presente in alcuni terreni in concentrazioni notevoli con elevata biodisponibilità. In queste condizioni, gli alberi di cacao possono accumulare il cadmio nei semi che vengono poi trattati per ricavarne il cacao. Il cioccolato prodotto con tali semi conterrà livelli elevati di cadmio. I valori limite tipici nell'Unione Europea sono compresi tra 100 µg/kg e 800 µg/kg (Regolamento della Commissione UE 1881/2006) a seconda del contenuto di cacao del cioccolato.La voltammetria di stripping anodico (ASV) può essere utilizzata per determinare con precisione tracce di cadmio nel cioccolato fino a circa 10 µg/kg. Il metodo è facile da eseguire, specifico e privo di interferenze. Prima della determinazione i campioni vengono inceneriti in un forno a 450°C.
- AN-V-234Tellurio (IV) nell'acqua potabile
Il tellurio è uno degli elementi che di recente è stato identificato come essenziale dal punto di vista tecnologico per la conversione fotovoltaica, i punti quantici, nonché per la tecnologia termoelettrica e ha il potenziale di diventare un nuovo contaminante emergente. Finora non esiste un valore guida nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. e nella Direttiva Europea sull'Acqua Potabile per la concentrazione di tellurio(IV) nell'acqua potabile.Per il monitoraggio dei livelli di tellurio(IV) nell'acqua potabile, si raccomanda di eseguire la voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) con elettrodo scTRACE Gold non modificato. Questo metodo consente la determinazione del tellurio(IV) nell'intervallo di concentrazione compreso tra 1 µg/L e 60 µg/L quando si utilizza un tempo di deposizione di 90 s. L'elettrodo scTRACE Gold non richiede molti interventi di manutenzione, come ad esempio la lucidatura meccanica. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-233Selenio (IV) nell'acqua potabile
La differenza tra livelli di selenio necessari e tossici per la salute dell'essere umano è minima. Pertanto, l'attuale valore guida provvisorio per il selenio(IV) nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; e nella Direttiva Europea sull'Acqua Potabile è fissata una concentrazione massima di 10 µg/L.La tecnica voltammetrica di stripping anodico (ASV) eseguita su scTRACE Gold non modificato può essere utilizzata per determinare concentrazioni fino a 0,5 µg/L di selenio con un tempo di deposizione di 30 s. Aumentando il tempo di deposizione è possibile abbassare ulteriormente questi limiti. L'intervallo lineare con un tempo di deposizione di 30 s termina a circa 100 μg/L. L'elettrodo scTRACE Gold non richiede molti interventi di manutenzione, come ad esempio la lucidatura meccanica. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer. Questo metodo è perfetto per i sistemi manuali o automatici.
- AN-V-232Nichel e cobalto in acqua potabile con elettrodi di carbonio serigrafati
La legislazione dell'UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. La tecnica della voltammetria di stripping dell'adsorbimento (AdSV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens 11L modificato con pellicola di bismuto ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,4 µg/L per nichel e 0,2 µg /L per cobalto con tempo di deposizione di 30 s.Il sensore monouso, che non richiede manutenzione, può essere usato in modo convenzionale in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, con 946 Portable VA Analyzer. Questo metodo è perfetto per i sistemi manuali.
- AN-V-231Cadmio e piombo nell'acqua potabile con elettrodi di carbonio serigrafati
I valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sono impostati su 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. La tecnica della voltammetria di stripping anodico (ASV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens modificato con pellicola di mercurio ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,3 g/l per entrambi gli elementi. Questa tecnica è adatta al monitoraggio dei valori stabiliti nelle linee guida dell'OMS. Il vantaggio principale di questo metodo consiste nell'uso dell'elettrodo a membrana innovativo ed economico.
- AN-V-230Cromo(VI) in acqua potabile con scTRACE Gold
Il valore guida per il cromo totale nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 µg/L. Il cromo(VI) è più tossico della sua forma trivalente (Cr(III)) ed è anche meno abbondante. Pertanto, per il suo monitoraggio nell'acqua potabile serve un metodo robusto e sensibile. Per il monitoraggio del cromo(VI) si può utilizzare l'elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola di mercurio che garantisce un uso semplice e un elevato grado di stabilità.
- AN-V-229Antimonio(III) nell'acqua potabile
La tossicità dell'antimonio dipende dal suo stato di ossidazione: l'antimonio(III) è più tossico dell'antimonio(V). A causa della sua cancerogenicità, la legislazione dell'UE specifica 5 µg/L e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fissa una concentrazione massima di 20 µg/L come valore limite di Sb(III) nell'acqua potabile.La determinazione semplice con voltammetria di ridissoluzione anodica rappresenta un modo rapido (tempo di analisi inferiore a 10 minuti) e ultra sensibile per il monitoraggio della concentrazione di antimonio(III) nell'acqua potabile. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-228Tallio nell'acqua potabile
Il tallio nelle acque di superficie indica la presenza di effluenti industriali e rappresenta un grave rischio per la salute, se bevuto. Il monitoraggio delle concentrazioni di tallio può essere eseguito facilmente con la voltammetria di ridissoluzione anodica su elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola d'argento. Questo metodo non tossico consente la determinazione di concentrazioni di tallio comprese tra 10 e 250 µg/l e può essere eseguito con l'analizzatore portatile 946 VA.
- AN-V-227Cromo(VI) in acqua potabile con un elettrodo di carbonio vetroso
Il valore guida per il cromo nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 mg/L. Va detto che le concentrazioni di cromo si riferiscono spesso al cromo totale e non al cromo (III) o (VI). Il cromo(VI) è responsabile delle alterazioni nel materiale genetico ed è presente in concentrazioni molto più ridotte rispetto al Cr(III). Pertanto, per il monitoraggio del Cr(VI) nell'acqua potabile serve un metodo estremamente sensibile.Per determinare livelli di concentrazione così bassi si può usare la potente voltammetria di ridissoluzione con adsorbimento (AdSV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ, utilizzando il DTPA come agente complessante.
- AN-V-225Cadmio e piombo nell'acqua potabile con un elettrodo di carbonio vetroso
Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sui reni, lo scheletro e il sistema respiratorio, nonché gli effetti neurotossici del piombo, i valori guida provvisori dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo.La potente tecnica della voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ è più che sufficiente a monitorare i livelli di Cd e Pb nell'acqua potabile, al fine di garantire che corrispondano a quelli stabiliti dalle linee guida dell'OMS.
- AN-V-224Nichel e cobalto in acqua potabile con un elettrodo di carbonio vetroso
Data la tossicità e gli effetti deleteri del nichel e del cobalto sulla salute dell'uomo, è necessario controllare le concentrazioni di questi elementi nell'acqua potabile. Pertanto, la normativa UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. Per il monitoraggio delle concentrazioni di Ni e Co con lo strumento 884 Professional VA, si usa il metodo della determinazione simultanea con elettrodo a disco rotante glassy carbon (GC-RDE) modificato con pellicola di Bi.
- AN-V-223Nichel e cobalto in acqua potabile con elettrodo a goccia Bi
Le principali fonti di inquinamento da nichel sono la galvanizzazione, le operazioni metallurgiche o il rilascio da tubi e raccordi. I maggiori campi di applicazione del cobalto sono i catalizzatori utilizzati nell'industria chimica e petrolifera. In entrambi i casi, il metallo viene rilasciato nel sistema dell'acqua potabile direttamente oppure attraverso il percorso di trattamento delle acque reflue. Pertanto nell'UE la legislazione specifica 20 µg/L come valore limite per la concentrazione di Ni nell'acqua potabile.La determinazione semplice e simultanea di nichel e cobalto si basa sulla voltammetria di ridissoluzione dopo adsobimento (AdSV). Le proprietà uniche del bielettrodo a goccia non tossico unite ai risultati della voltammetria AdSV garantiscono prestazioni eccellenti in termini di sensibilità.
- AN-V-222Determinazione del ferro nell'acqua potabile
La presenza di ferro nell'acqua potabile può portare a un sapore sgradevole, macchie o addirittura alla crescita di «batteri del ferro» che possono intasare l'impianto idraulico e causare un odore sgradevole. Nel lungo periodo, la formazione di depositi di ferro insolubili provoca problemi in molte applicazioni industriali e agricole. Per evitare questi problemi, gli Stati Uniti L'Agenzia per la protezione dell'ambiente (EPA) definisce il livello massimo di contaminanti secondari (SMCL) per gli impianti di trattamento e trattamento delle acque come 0,3 mg/L Fe nell'acqua potabile.La determinazione voltammetrica del complesso trietanolammina del ferro con bielettrodo a goccia non tossico permette sia il rilevamento a livelli molto bassi (limite di rilevamento di 0,005 mg/L) sia misure in un'ampia gamma di concentrazioni fino a 0,5 mg/L.
- AN-V-221Cadmio e piombo nell'acqua potabile con un elettrodo a goccia Bi
Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sul corpo umano, nonché per limitare gli effetti neurotossici del piombo, i valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. Grazie al bielettrodo a goccia completamente privo di mercurio è possibile fare un ulteriore passo avanti per trasformare l'analisi voltammetrica in un approccio non tossico per il rilevamento dei metalli pesanti. L'utilizzo di questo sensore ecologico per voltammetria di stripping anodico (ASV) consente la determinazione simultanea di Cd e Pb nell'acqua potabile. L'eccezionale sensibilità è più che sufficiente a rilevare i valori fissati come linea guida dall'OMS.
- AN-V-220Vita utile residua dei lubrificanti
Le prove degli oli lubrificanti in uso per valutare il contenuto residuo di antiossidanti sono fondamentali per garantire la massima operatività dei beni strumentali e ridurre costi d'esercizio e spese di riparazione. I metodi di prova quali l'RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test, test di ossidazione mediante vaso pressurizzato rotante) richiedono molto tempo e sono costosi. La RUL (Remaining Useful Life, vita utile residua) è un metodo voltammetrico comprovato che serve a testare il contenuto residuo di antiossidanti attivi in pochi minuti. A seconda dell'elettrolita, è possibile determinare il contenuto di ammine aromatiche e antiossidanti fenolici o di antiossidanti fenolici ingombrati.Per la prima volta, si offre una dimostrazione di un sistema completamente automatico che permette di migliorare drasticamente la ripetitività dei dati, per una maggiore sicurezza durante la creazione di documenti. Questo sistema garantisce un risparmio di tempo per l'operatore durante la preparazione del campione e l'eliminazione del fattore dell'interpretazione manuale non riproducibile, grazie all'elaborazione completamente autonoma tramite software. L'utente aggiunge il campione nei vial, dopodiché il processo di determinazione della serie dei campioni (compresa la preparazione del campione e i calcoli dei risultati) avviene in maniera completamente automatica. Il sistema è basato sui metodi ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, e ASTM D7590.
- AN-V-219Sn(II) nei radiofarmaci
I radiofarmaci sodio pertecnetato (99mTc) sono ampiamente utilizzati nelle procedure di diagnostica per immagini per aiutare nella diagnosi di un gran numero di patologie che colpiscono ossa e organi principali. Solitamente i radiofarmaci vengono preparati a partire da kit freddi contenenti molti ingredienti, tra cui un agente riducente. L'elemento Sn(II) è un tipico agente riducente che riduce il Tc(VII) aggiunto al kit freddo a uno stato di ossidazione inferiore che poi forma il complesso organico stabile.Ai fini del controllo di qualità, è necessario determinare il contenuto di stagno nella fiala del kit. L'elemento Sn(II) può essere determinato in modo selettivo mediante polarografia a impulsi differenziali. La polarografia è un metodo semplice, sensibile, selettivo e privo di interferenze per la determinazione dei livelli di mg/L di Sn(II) nei radiofarmaci.
- AN-V-218Bismuto nell'acqua potabile
Il bismuto è considerato un metallo con tossicità molto ridotta. Tuttavia, a concentrazioni elevate sono stati descritti degli effetti tossici. Non esiste un valore guida per il bismuto nelle «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» dell'Organizzazione mondiale della sanità perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del bismuto nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, la voltammetria di stripping anodico può essere utilizzata in laboratorio o in alternativa sul campo con l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-217Nichel, cobalto nell'acqua potabile
Il nichel trova ampio utilizzo nella produzione dell'acciaio inossidabile. A concentrazioni sufficientemente elevate, è noto che provoca reazioni allergiche a contatto con la pelle. L'acqua potabile può essere contaminata da rubinetti realizzati con metalli contenenti nichel. Il valore guida per il nichel nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su 70 μg/L. Di solito, i valori limite nazionali sono inferiori, pari ad es. a 20 g/l. Il cobalto di solito è associato al nichel e può essere riscontrato insieme al nichel in concentrazioni minori. Voltammetria di stripping adsorbente è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del nichel e del cobalto nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione ad adsorbimento può essere eseguita in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione viene effettuata su un film di bismuto applicato all'elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-216Ferro nell'acqua potabile
Il ferro è un elemento essenziale per la nutrizione dell'essere umano. La presenza del ferro nell'acqua potabile può essere il risultato del trattamento dell'acqua oppure può essere dovuta alla corrosione nel sistema di tubazioni dell'acqua. Non esiste un valore guida per il ferro nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Tuttavia, in vari Paesi sono stati fissati valori limite nazionali. L'Unione Europea ha fissato un valore indicatore guida per il ferro di 200 μg/L. Voltammetria è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del ferro nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere eseguite convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene mediante voltammetria di ridissoluzione ad adsorbimento (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) su elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-214Piombo nell'acqua potabile
È risaputo che il piombo è altamente tossico per l'uomo in quanto interferisce con le reazioni enzimatiche. La lisciviazione del piombo contenuto nelle tubazioni nell'acqua potabile può causare avvelenamento cronico da piombo. L'attuale valore delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità fissa una concentrazione massima di 10 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,2 μg/L, voltammetria a stripping anodico è un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per determinare il piombo nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene su un film d'argento applicato all'elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-213Rame nell'acqua potabile
I livelli elevati di rame nell'acqua potabile di solito sono dovuti all'azione corrosiva dell'acqua che determina la lisciviazione del rame dalle relative tubazioni. Sebbene il rame sia un nutriente essenziale per l'organismo umano, l'ingestione di concentrazioni più elevate ha un effetto negativo sulla salute umana. Le attuali "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione Mondiale della Sanità raccomandare una concentrazione massima di 2000 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,5 μg/L, voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del rame nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-212Mercurio nell'acqua minerale
Il mercurio e i suoi composti sono tossici. Il rischio più elevato è dato dall'avvelenamento cronico con composti del mercurio ingeriti con gli alimenti. Una parte significativa del mercurio presente nell'ambiente è di origine antropica. Fonti considerevoli sono rappresentate dalle centrali elettriche a carbone, l'acciaio e la produzione di metalli non ferrosi, gli impianti di incenerimento dei rifiuti, l'industria chimica o l'industria mineraria artigianale, dove l'uso di mercurio elementare per l'estrazione dell'oro dal minerale è ancora comune. Il valore guida per il mercurio inorganico nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su 6 μg/L.Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,5 μg/L, voltammetria a stripping anodico è un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, la voltammetria di stripping anodico può essere utilizzata convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo con il 946 Portable VA Analizzatore. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-211Arsenico(III) nell'acqua minerale
L'arsenico è onnipresente nella crosta terrestre a basse concentrazioni. Livelli elevati possono essere riscontrati in depositi minerali e minerali grezzi. L'arsenico di tali depositi si riversa nelle acque sotterranee sotto forma di arsenite (AsO33–) e arsenato (AsO43–), provocandone la contaminazione. L'As(III) è più tossico dell'As(V) e mostra maggiore mobilità all'interno dell'ambiente. La determinazione selettiva di questa specie è possibile utilizzando il metodo descritto in questo documento.Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,3 μg/L, voltammetria a stripping anodico permette la speciazione, cioè la determinazione specifica di As(III). Mentre la spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) (e i metodi concorrenti) sono in grado di determinare solo la concentrazione totale dell'elemento, la voltammetria di ridissoluzione anodica consente di rilevare nello specifico lo stato di ossidazione di As(III). La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-210Arsenico totale in acqua minerale
L'arsenico a basse concentrazioni è ubiquitario nella crosta terrestre. Livelli elevati possono essere riscontrati in depositi minerali e minerali grezzi. L'arsenico da tali depositi si riversa nelle acque sotterranee sotto forma di arsenito (AsO33-) e arseniato (AsO43-), causandone la contaminazione. Oltre all'arsenico proveniente da fonti naturali, anche l'industria e l'agricoltura contribuiscono in misura minore alla contaminazione. Il valore guida per l'arsenico totale inorganico nelle «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» dell'Organizzazione mondiale della sanità è fissato a 10 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,9 μg/L, voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dell'arsenico. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-196Antimonio e bismuto in bagni di nichel chimico
La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Due degli stabilizzanti usati come sostituti del piombo sono l'antimonio e il bismuto. Possono essere utilizzati come additivo singolo o in combinazione tra loro o iodati. Questo metodo consente la determinazione dell'antimonio e del bismuto direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante voltammetria di stripping anodico (ASV). Il metodo è semplice e veloce, per quanto sensibile e robusto
- AN-V-195Iodato in bagni di nichel chimico
La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato, l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Uno degli stabilizzanti usati come sostituto del piombo è lo iodato. Può essere utilizzato come unico additivo o in combinazione con bismuto o antimonio. Questo metodo consente la determinazione dello iodato direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante polarografia. Il metodo è semplice e veloce, tuttavia sensibile e robusto.
- AN-V-179Ferro nell'acqua di alimentazione della caldaia
La concentrazione di ferro nell'acqua di alimentazione della caldaia va monitorata al fine di garantire un funzionamento sicuro e affidabile nel circuito di vapore acqueo. Varie linee guida stabiliscono limiti per il contenuto massimo di ferro.La concentrazione di ferro totale nell'acqua di alimentazione della caldaia può essere determinata con elevata sensibilità utilizzando la voltammetria di stripping adsorbente (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) come agente complessante. La voltammetria rappresenta un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o al plasma ad accoppiamento induttivo (ICP) per la determinazione del ferro, con un investimento in hardware moderato e costi di esecuzione bassi.
- AN-V-127Fe(II) nella soluzione iniettabile di saccarosio di ferro (USP)
La soluzione iniettabile di saccarosio di ferro è un liquido marrone scuro contenente saccarosio e idrossido ferroso in una soluzione acquosa, utilizzato di solito per il trattamento dell'anemia da carenza di ferro. Essendo un prodotto medico, il saccarosio di ferro è soggetto a rigorosi controlli. Tra gli altri test, gli Stati Uniti La farmacopea (USP) richiede il monitoraggio del limite di Fe(II) nella soluzione iniettabile di ferro saccarosio mediante polarografia. Il vantaggio della polarografia è che Fe(II) e Fe(III) mostrano i segnali a potenziali diversi e quindi la determinazione di Fe(II) senza prima separare i due stati di ossidazione risulta più semplice. Lo strumento 884 Professional VA, insieme al software viva, permette una determinazione facile del contenuto di Fe(II) nella soluzione iniettabile di saccarosio di ferro rispettando i requisiti imposti dall'USP. Il contenuto di Fe(II) viene calcolato automaticamente e salvato in una banca dati, insieme a tutti i parametri rilevanti per il calcolo e la determinazione.
- AN-V-057Tiomersale nei vaccini e nei colliri
Il tiomersale (detto anche thimerosal) è una molecola organica contenente mercurio ampiamente utilizzata come conservante per vaccini e colliri. È molto efficace, anche a concentrazioni molto basse, contro una vasta gamma di microrganismi e virus. Per ridurre il rischio per i consumatori, la concentrazione massima di mercurio nei prodotti è limitata dalle autorità. La polarografia o la voltammetria possono essere utilizzate per determinare con precisione la concentrazione di tiomersale nei vaccini o in altre soluzioni cosmetiche e farmaceutiche (come i colliri). Il metodo è facile da eseguire, specifico e privo di interferenze.
- AN-V-019Piombo nei bagni di nichelatura chimica
Il piombo è comunemente usato come stabilizzante nei processi di nichelatura chimica. La determinazione regolare e precisa della concentrazione di Pb(II) elettrochimicamente attiva è essenziale per assicurare il funzionamento ottimale del processo di placcatura in condizioni stabili. La voltammetria di stripping anodico a impulsi differenziali può essere utilizzata per determinare il contenuto di piombo attivo dopo la diluizione. La determinazione voltammetrica si è affermata come un metodo semplice, sensibile, selettivo e privo di interferenze per questa applicazione.
- AN-EC-027Misura del potenziale al controelettrodo con VIONIC powered by INTELLO
Quando si utilizzano configurazioni della cella a due, tre o quattro elettrodi nella ricerca, sono possibili molte configurazioni diverse. A seconda dei requisiti dell'esperimento, potrebbe essere preferibile utilizzare una configurazione rispetto all'altra. Pertanto, in questa Application Note vengono definite le configurazioni corrette degli elettrodi per le situazioni in questione. Ad esempio, il potenziale al controelettrodo viene misurato durante l'ossidazione del platino in mezzi acidi, con il secondo senso (S2) di VIONIC alimentato da INTELLO. Poiché il platino disciolto nella soluzione potrebbe compromettere i risultati, è importante monitorare il potenziale del controelettrodo.
- AN-EC-026Confronto tra voltammetria ciclica lineare e a scala su un condensatore commerciale
I condensatori sono componenti elettronici necessari per il successo dell'industria dell'elettronica. Sono anche diventati componenti essenziali dei veicoli elettrici e ibridi. Per controllare le prestazioni dei condensatori vengono eseguiti dei test elettrochimici, come ad esempio la voltammetria ciclica potenziostatica. VIONIC powered by INTELLO può eseguire sia voltammetrie cicliche (CV) a scala che lineare. In questa Application Note si fornisce un confronto tra le voltammetrie cicliche potenziostatiche a scansione lineare e a gradini, mettendo in luce come sia necessario usare la CV a scansione lineare per poter studiare al meglio le prestazioni dei condensatori.
- AN-EC-025Studio della regione dell'idrogeno sugli elettrodi di platino mediante voltammetria ciclica a scansione lineare
Lo studio del comportamento elettrochimico del platino nei mezzi acidi è di fondamentale importanza nell'elettrochimica e nell'elettrocatalisi di base. La maggior parte dei processi elettrocatalitici che si verificano sugli elettrodi in platino è molto sensibile alla struttura della superficie in platino. La voltammetria ciclica (CV) è una tecnica di misurazione rapida ampiamente utilizzata che fornisce un'impronta sia qualitativa che quantitativa delle superfici di platino. In questa Application Note è riportato un confronto dei risultati ottenuti mediante CV a scansione lineare e a gradini.
- AN-V-215Zinco nell'acqua potabile con scTRACE Gold
Lo zinco è un oligoelemento essenziale per l'essere umano. Tuttavia, un'assunzione eccessiva di zinco in concentrazioni elevate può essere dannosa. Non esiste un valore guida per lo zinco nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere utilizzate convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.
- AN-V-226Zinco nell'acqua potabile con elettrodo glassy carbon
Per lo zinco non esistono valori guida stabiliti per garantire la salute dell'uomo. Tuttavia, per garantire una buona qualità dell'acqua potabile locale, l'Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (US-EPA) ha stabilito come valore limite una concentrazione massima di 5 mg/L. Solitamente, le concentrazioni nelle acque di superficie e nelle falde acquifere sono comprese tra 10 e 40 μg/L Zn, con valori che arrivano fino a 1 mg/L nell'acqua di rubinetto. La voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo di carbonio vetroso modificato con pellicola di mercurio ex situ fornisce un'alternativa meno complessa alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile.
- AB-439Determinazione voltammetrica del ferro in campioni di acqua con bielettrodo a goccia
Il ferro rappresenta un elemento essenziale nell'alimentazione dell'uomo ed è presente in molte acque naturali e trattate. Pertanto, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per il ferro non ha indicato un valore da utilizzare come linea guida per la salute. Concentrazioni elevate di ferro nelle acque di superficie possono indicare la presenza di effluenti industriali o efflussi da altre operazioni e fonti di inquinamento. Per questo motivo è molto importante eseguire la determinazione precisa, rapida e accurata del ferro a basse concentrazioni nei campioni industriali e ambientali. Tale determinazione può essere eseguita con il metodo descritto in questo Application Bulletin.
- AB-431Determinazione di ferro, rame e vanadio mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento
In questo Application Bulletin si descrive la determinazione voltammetrica degli elementi ferro, rame e vanadio. Fe così come Cu e V possono essere determinati come complesso catecolico sull'HMDE mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento (AdSV). Fe(II) e Fe(III) sono determinati come Fe(totale) con la stessa sensibilità per entrambe le specie sia nel tampone fosfato sia nell'elettrolita PIPES. Cu e V possono essere determinati nel tampone PIPES.I metodi sono adatti principalmente per l'analisi di acque sotterranee, potabili e superficiali, in cui la concentrazione di questi metalli è importante. Ma i metodi possono essere ovviamente utilizzati per l'analisi delle tracce in altre matrici.Il limite di rilevazione per tutti e tre gli elementi del tampone PIPES è da 0,5 a 1 µg/L, per il ferro nel tampone fosfato è di circa 5 µg/L.
- AB-317Determinazione del ferro nella gamma µg/L mediante polarografia
In questo Application Bulletin si descrivono due metodi per la determinazione del ferro sull'elettrodo Multi Mode.Metodo 1, la determinazione polarografica sull'elettrodo DME è consigliata per concentrazioni di β(Fe) > 200 μg/L. L'intervallo lineare per questo metodo è fino a β(Fe) = 800 μg/L.Per concentrazioni < 200 μg/LMetodo 2,è preferibile la determinazione voltammetrica sull'elettrodo HMDE. Il limite di rilevabilità per questo metodo è β(Fe) = 2 μg/L, il limite di quantificazione è β(Fe) = 6 μg/L. Non è possibile aumentare la sensibilità del metodo mediante deposizione.Il ferro(II) e il ferro (III) hanno la stessa sensibilità per entrambi i metodi.Questi metodi sono stati elaborati per la determinazione del ferro in campioni di acqua. Per campioni di acqua con concentrazioni elevate di calcio e magnesio, come ad esempio l'acqua di mare, viene utilizzato un elettrolita leggermente modificato per impedire la precipitazione dei corrispondenti idrossidi di metallo. Dopo appropriata digestione, è possibile usare i metodi anche per campioni con carico organico (acque reflue, bevande, fluidi biologici, prodotti farmaceutici o prodotti a base di petrolio greggio).
- AB-250Determinazione polarografica di Diazepam in liquidi biologici o preparati farmaceutici
Diazepam è un composto dal gruppo delle 1,4-benzodiazepine che in medicina vengono utilizzati come tranquillanti e antidepressivi. Questo bollettino descrive la determinazione di Diazepam in compresse e liquidi biologici (sangue, siero, urine) mediante polarografia a impulsi differenziali. Se si usa un tampone Britton-Robinson a pH = 2,8 con una frazione di volume di metanolo al 20% si ottiene a ca. -0,73 V un picco di riduzione marcato, il che consente di determinare ancora nel sangue concentrazioni di Diazepam <0,05 µg/mL. Vengono trattati anche i passaggi necessari per la preparazione del campione.
- AB-241Determinazione di cadmio e piombo tramite voltammetria anodica stripping su un elettrodo a film di mercurio
Questo Application Bulletin descrive la determinazione di cadmio e piombo sull'elettrodo a film di mercurio (MFE, Mercury Film Electrode) tramite voltammetria anodica stripping (ASV). Il film di mercurio viene applicato ex situ sull'elettrodo Glassy Carbon e può essere impiegato per un giorno nell'analisi. Con un tempo di pre-concentrazione di 30 secondi si ottengono limiti di rilevazione di ß (Cd2+) = 0,02 µg/L e ß(Pb2+) = 0,05 µg/L. Con un tempo di pre-concentrazione uguale, il campo di lavoro lineare per entrambi i metalli va a fino ca. 50 µg/L.
- AB-220Determinazione del platino e del rodio nella gamma ultra-traccia mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento
In questo Application Bulletin si descrive …
- AB-213Determinazione della nicotinammide mediante polarografia
In questo Application Bulletin si descrive la determinazione di nicotinammide (vitamina PP), una vitamina del gruppo B. Vengono riportate le istruzioni per la determinazione nelle soluzioni (ad esempio succo di frutta), nelle capsule di vitamine e nelle compresse multivitaminiche. Viene specificato anche l'intervallo lineare della determinazione. Il limite di rilevabilità è di circa 50 µg/L di nicotinammide.
- AB-199Determinazione di solfuro e solfito mediante polarografia
Solfuro e solfito possono essere determinati polarograficamente senza alcun problema. Per il solfuro, la polarografia è eseguita in una soluzione alcalina, per il solfito in una soluzione primaria leggermente acida. Il metodo è adatto all'analisi di prodotti farmaceutici (soluzioni per infusione), acque reflue/gas di scarico, soluzioni fotografiche ecc.
- AB-191Determinazione simultanea di cisteina e cistina mediante polarografia
Dopo la decomposizione dei campioni biologici (ad es. latte, lana ecc.), spesso è importante conoscere il rapporto cistina/cisteina. In questo Application Bulletin si descrive la determinazione polarografica simultanea dei due amminoacidi. Tale determinazione è eseguita in una soluzione di acido perclorico al DME. Per i campioni con un elevato contenuto di proteine, è necessario eseguire la determinazione in una soluzione alcalina.
- AB-146Determinazione delle quantità di tracce di molibdeno (o tungsteno) in acqua mediante polarografia
"Il molibdeno è un oligoelemento essenziale per la crescita delle piante. Poiché nelle acque naturali è presente soltanto in tracce, occorre un metodo di determinazione molto sensibile. Utilizzando il seguente metodo polarografico, è possibile determinare 5·10-10 mol/L rispettivamente 50 ng/L.Il principio su cui si fonda il metodo è basato sulla reazione tra lo ione del molibdato MoO42 e l'agente complessante 8-idrossi-7-iodochinolina-5-acido solfonico (H2L) con la quale si forma il complesso MoO2L22, che è adsorbito sull'elettrodo di mercurio. Il Mo(VI) adsorbito è ridotto elettrochimicamente a complesso Mo(V). Gli ioni di idrogeno presenti nella soluzione ossidano di nuovo spontaneamente il Mo(V) per formare il complesso Mo(VI), che sarà di nuovo disponibile per la riduzione elettrochimica. Questa reazione catalitica è il motivo dell'elevata sensibilità del metodo.Il tungsteno W(VI) in pratica ha lo stesso comportamento elettrochimico del molibdeno, ma non viene descritto nel dettaglio in questo Application Bulletin."
- AB-126Determinazione polarografica del chinino
Questo bollettino descrive un metodo polarografico semplice per la determinazione del chinino nelle bevande e nelle pillole. Il chinino può essere determinato direttamente nelle bevande, ma deve essere estratto dalle compresse. Il limite di determinazione è di 0,2 mg/L e di 4g/compressa.
- AB-117Determinazione del selenio mediante voltammetria di ridissoluzione catodica
In passato, la determinazione del selenio o era sempre inaffidabile o richiedeva metodi complessi. Tuttavia, dal momento che il selenio da un lato è un oligoelemento essenziale (tessuti animali e vegetali ne contengono circa 10 μg/kg), dall'altro è un elemento molto tossico (valore di soglia 0,1 mg/m3), è molto importante coprire le determinazioni nella gamma micro. La voltammetria di ridissoluzione catodica (CSV) consente la determinazione del selenio in concentrazioni di massa fino a ρ(Se(IV)) = 0,3 μg/L.
- AB-112Determinazione quantitativa dei metalli precipitabili nel vino tramite ferrocianuro di potassio(II) (detta chiarificazione del vino)
I vini contengono metalli pesanti che possono essere precipitati con ferrocianuro di potassio. In generale, si tratta di quantità di ferro tra 1 e 5 mg, raramente fino a 9 mg Fe/litro. Inoltre potrebbero essere presenti zinco, rame e piombo, in questo ordine con livelli decrescenti. Per stimare la quantità necessaria di potassio per l'affinazione finora sono stati descritti metodi molto complicati e relativamente imprecisi.Con l'aiuto di questo bollettino è possibile ottenere in modo facile e con una semplice strumentazione dei risultati accurati. I risultati sono disponibili in breve tempo.
- AB-076Determinazione polarografica di acido nitrilotriacetico (NTA) e acido etilendiamminotetraacetico (EDTA) secondo DIN 38413 parte 5
Il metodo descritto consente la determinazione di NTA e EDTA in un range di concentrazione da 0,05 mg/L a 25 mg/L in acqua inquinata e di scarico.Con l'aggiunta di ioni di Bi 3+, NTA ed EDTA vengono portati a un valore di pH di 2,0 nei corrispondenti complessi Bi. Questi possono quindi essere determinati simultaneamente tramite polarografia DP, perché le loro potenzialità di picco chiaramente diverse. Gli anioni interferenti nitrito, solfito e solfuro vengono rimossi tramite acidificazione e spurgo del campione. I cationi interferenti vengono rimossi mediante scambio cationico, i complessi metallici pesanti NTA o EDTA presenti nel campione vengono qui decomposti. Per rimuovere tensioattivi e altri componenti organici interferenti, la soluzione campione viene dato attraverso una colonna riempita con resina adsorbente non polare.
- AB-060Determinazione polarografica di fruttosio
Il fruttosio (zucchero della frutta) è l'unica chetosi naturale. Si trova libero in miscela con lo zucchero d'uva (miele, frutta dolce, pomodori) o legato come componente di canna da zucchero e di vari carboidrati simili all'amido. Poiché il fruttosio ha un sapore più dolce del glucosio, trova grande utilizzo come dolcificante.Già nel 1932 la riducibilità polarografica dello zucchero è stata descritta da Heyrovsky e Smoler. Con il seguente metodo può essere facilmente determinato quantitativamente il contenuto di fruttosio in frutta, succhi di frutta e miele.
- AB-037Determinazione di cromo in ferro e acciaio
Vengono descritti due metodi per la determinazione del cromo, una titolazione biamperometrica e un'analisi polarografica.
- 8.000.6059Determinazione delle sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche
La limitazione delle sostanze pericolose (RoHS) direttiva 2002/95/CE stabilisce limiti massimi per i metalli pericolosi cadmio, piombo e mercurio e cromo esavalente e i ritardanti di fiamma bromurati nei prodotti elettrici ed elettronici. Per garantire la conformità sono richiesti metodi di analisi affidabili.Questo poster tratta la determinazione umido-chimica della concentrazione in tracce delle sei sostanze limitate dalla RoHS in una vasta gamma di materiali, tra cui metalli, componenti elettrotecnici, plastiche e fili. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, i metalli piombo, cadmio e mercurio sono determinati al meglio dalla voltammetria anodica stripping (ASV) ei ritardanti di fiamma PBB e PBDE sono quantificati attraverso cromatografia ionica (IC) a iniezione diretta con rilevazione spettrofotometrica. Il cromo(VI) può essere determinato mediante voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) o IC. Entrambi i metodi sono molto sensibili e rispettano limiti di norma prescritti.
- 8.000.6028Determinazione ultra-traccia di uranio (VI) in acqua potabile tramite AdCSV secondo la norma DIN 38406-17
Un comodo metodo di voltammetria con assorbimento stripping catodico (AdCSV) è stato sviluppato per la determinazione di tracce di uranio (VI) in campioni di acqua potabile con acido cloranilico (CAA). La presenza di vari componenti della matrice (KNO, Cl, Cu, organici) può compromettere la determinazione del complesso uranio-CAA. Le interferenze possono essere mitigate, però, dalla selezione appropriata dei parametri voltammetrici. Mentre i campioni di acqua problematici consentono ancora tranquillamente la determinazione di uranio nel range basso µg/l, nei campioni d'acqua del rubinetto leggermente inquinati l'uranio campione può essere determinato al di sotto del range µg/l, in modo paragonabile alla determinazione con i metodi ICP-MS correnti.
- AN-V-194Rame in etanolo ed etanolo (E85) per motori delle auto
La presenza di rame in miscele di etanolo combustibile ha guadagnato considerevole attenzione in quanto il Cu catalizza reazioni ossidative nella benzina che portano alla decomposizione in olefina e a formazione di gomme. Il Cu nell'etanolo può essere facilmente determinato mediante voltammetria anodica stripping (ASV) in miscele di etanolo/benzina senza pretrattamento del campione
- AN-V-186Cromo(VI) in componenti elettronici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) in componenti elettronici può essere effettuata con polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.
- AN-V-178Rame in acqua di mare con elettrodo a film di mercurio (MFE)
Determinazione della concentrazione di Cu in acqua di mare tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in tampone acetato su un elettrodo a film di mercurio (MFE). Il gallio viene aggiunto per eliminare l'interferenza dello zinco.
- AN-V-170Selenio in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di Se(IV) in un elettrolita di impianto di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. La concentrazione di Cu deve essere adeguata al campione e al tempo di arricchimento. Con la voltammetria viene determinato solo il selenio libero. Pertanto, deve essere considerato che il selenio forma numerosi composti scarsamente solubili con numerosi cationi (per esempio, Fe (SeO) con Ks = 2 10 ).
- AN-V-162Ferro in una soluzione di disossidazione (metodo ossalato)
Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in tampone di ossalato con pH 2. Questo metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di mg/L.
- AN-V-154NTA in un bagno d'oro cianidrico
Determinazione di NTA in un bagno d'oro cianidrico come complesso Bi-NTA tramite polarografia. Per l'aggiunta standard, viene utilizzata una soluzione standard bi-NTA.
- AN-V-129Ferro (totale) nell'acido fosforico
Determinazione polarografica delle concentrazioni di Fe nell'acido fosforico. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-120Nichel nel glicole dopo la digestione UV
Determinazione della concentrazione di nichel nel tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) dopo che la matrice organica è stata distrutta mediante digestione UV.
- AN-V-111Germanio in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di ZnSO)
<P align=left>Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE, tramite acido solforico acquoso come elettrolita di supporto e violetto di pirocatecolo come agente complessante. È possibile determinare 20 µg/L Ge in un campione contenente 150 g/L Zn, 3 g/L Cd e 1 mg/L Pb.
- AN-V-103Cromo nella calce (CaCO)
Determinazione di Cr(VI) con l'HMDE in un elettrolita contenente etilendiammina e acetato. Poiché il Cr(III) è elettrochimicamente inattivo, tutto deve il Cr essere ossidato prima dell'analisi.
- AN-V-094Platino e rodio nel vino
Per la determinazione dei metalli pesanti nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione di rodio e platino avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.
- AN-V-084Cromo totale nelle acque reflue dopo la digestione UV
Determinazione del cromo totale in campioni di acque reflue. Una digestione UV è necessaria per eliminare preventivamente il materiale organico disturbante. La completa ossidazione del Cr(III) in Cr(VI) viene ottenuta con un'ulteriore fase di irraggiamento a pH> 4.
- AN-V-076Cobalto in bagni galvanici di doratura
Determinazione del cobalto in presenza di elevate concentrazioni d'oro con il DME utilizzando acido 5-solfosalicilico come elettrolita di supporto e DMG come agente complessante.
- AN-V-068Cadmio e piombo in acqua di mare
Determinazione di Cd e Pb in campioni di acqua di mare nel range di concentrazione di ng/L tramite voltammetria anodica stripping su un elettrodo a film di mercurio (MFE).
- AN-V-0591-metil-nicotinammide cloridrato in una soluzione standard
Determinazione di 1-metil-nicotinamide cloridrato in uno standard tramite Na CO come elettrolita.
- AN-V-048Clotiapina in un campione standard
Determinazione di clotiapina in uno standard farmaceutico.
- AN-V-038Alluminio nell'albumina liofilizzata dopo la digestione
Determinazione di alluminio con blu nero eriocromo R a 60 °C in albumina liofilizzata dopo una digestione umida.
- AN-V-028Zinco, cadmio, piombo, nichel e cobalto in acido cloridrico
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acido cloridrico (37,8%).
- AN-V-017Cromo e selenio in un bagno galvanico di argentatura
Determinazione di Cr e Se in un bagno galvanico di argentatura
- AN-V-002Cromo, manganese e titanio in una soluzione acida di politereftalato
Determinazione di Cr, Mn e Ti in una soluzione HCI contenente PTA.
- AN-EC-002Elettrodi di riferimento e loro utilizzo
Un elettrodo di riferimento è dotato di una tensione elettrochimica stabile e ben definita (a temperatura costante), che funge da riferimento per le tensioni misurate o applicate di una cella elettrochimica. Pertanto, un buon elettrodo di riferimento è stabile e non polarizzabile. In altre parole, la tensione di tale elettrodo rimane stabile nell'ambiente di utilizzo e anche al passaggio di una piccola corrente. In questa Application Note vengono elencati gli elettrodi di riferimento più usati con relativa gamma di utilizzo.
- AN-EC-015Supporto Metrohm 663 VA per la rilevazione di ioni di metalli pesanti nel campione d'acqua
La determinazione di ioni di metalli pesanti in una soluzione è una delle applicazioni di maggior successo dell'elettrochimica. In questa Application Note, la voltammetria di stripping anodico viene utilizzata per misurare la presenza di due analiti in un campione di acqua di rubinetto.
- AN-V-206Determinazione del selenide in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del selenide in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del selenide avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-198Alluminio nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping utilizzando rosso di alizarina S (DASA) come agente complessante
L'alluminio può essere determinato nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping sull'HMDE utilizzando rosso di alizarina S (DASA) come agente complessante. Il metodo è lineare fino a 35 μg/L. Il limite di rilevamento per questo metodo è β(Al) = 1μg/L, il limite di quantificazione è β(Al) = 3 μg/L. La sensibilità del metodo non può essere aumentata tramite deposizione.
- AN-V-190Mercurio in materiali polimerici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in materiali polimerici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).
- AN-V-174Arsenico in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di As(totale) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) su un elettrodo d'oro laterale in un elettrolita HCl. A causa dell'elevato eccesso di zinco nel campione, il potenziale di deposizione deve essere deve essere adattato. Per ossidare selettivamente l'antimonio interferente, deve essere impiegato un secondo potenziale, di circa 100 mV più negativo del segnale dell'arsenico. Per la preparazione del campione, il campione passa attraverso una colonna a scambio cationico per ridurre la concentrazione di zinco nella soluzione di misura.
- AN-V-166Nichel in un bagno di fosfatazione
Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.
- AN-V-158Indio in un bagno di stagno
La determinazione della concentrazione di In in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di ca. 0,5 mg/L rispetto alla concentrazione di In nel recipiente di misurazione. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.
- AN-V-149Cobalto in un bagno galvanico nichel solfammato
Determinazione della concentrazione di Co in un bagno galvanico nichel solfammato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,6 e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Bisogna prestare particolarmente attenzione che la soluzione di misura sia ben miscelata prima dell'aggiunta dell'agente complessante. In caso di precipitazione di Ni-DMG è necessaria un'ulteriore diluizione del campione.
- AN-V-124Tracce di ferro(III) in una soluzione standard con Solochrome violet RS
Determinazione della concentrazione di Fe(III) tramite voltammetria con assorbimento stripping con Solochrome violet RS come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Il Fe(II) non mostra alcun segnale. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.
- AN-V-115Antimonio in PET (polietilene tereftalato)
Determinazione di Sb in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. L'applicazione avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in acido cloridrico.
- AN-V-107Stagno nelle acque reflue
Determinazione di stagno nelle acque reflue tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone di ossalato con aggiunta di blu di metilene. I campioni con sostanze organiche devono essere sottoposti a digestione UV prima dell'analisi. I campioni con concentrazioni più elevate di metalli possono essere diluiti prima della digestione.
- AN-V-098Molibdeno nell'acido solforico.
Determinazione di Mo tramite polarografia con SMDE in una soluzione di acido solforico.
- AN-V-089Mercurio nelle acque reflue
Determinazione del mercurio nelle acque reflue con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE) tramite voltammetria di stripping anodico (ASV). Per rimuovere i contaminanti organici, i campioni di acque reflue vengono trattati con luce UV. Prima dell'utilizzo, l'elettrodo a disco d'oro rotante viene preparato tramite il processo di condizionamento descritto nell'Application Bulletin AN-V-089 . Dopo ogni misura deve essere applicato un potenziale elettrico per la pulizia (1100 mV, 30 secondi) per pulire l'elettrodo.
- AN-V-080Germanio nel piombo
Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE tramite tampone acetato come elettrolita di supporto e pirocatecolo come agente complessante.
- AN-V-072NTA ed EDTA nelle acque reflue
Determinazione di EDTA e NTA come complesso di bismuto con il DME.
- AN-V-063Cianuro nei gas derivanti dalla combustione di materie plastiche isolanti
Determinazione polarografica del cianuro nei gas derivanti dalla combustione di materie plastiche da materiali isolanti, dopo la preparazione del campione.
- AN-V-055beta-propiolattone in vaccino
Determinazione di beta-propiolattone in vaccino
- AN-V-044Boro nel plasma sanguigno umano con berillio III come legante
Determinazione voltammetrica di boro nel plasma sanguigno utilizzando berillio III come legante [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303-308].
- AN-V-032Zinco, cadmio, piombo, rame, ferro, nichel e cobalto in luppolo liofilizzato
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co e Fe, nel luppolo liofilizzato dopo una digestione umida.
- AN-V-023Alluminio in una soluzione basica di zinco, in un unico passaggio
Determinazione di Al in una soluzione basica ZnO con blu nero eriocromo R a 60 °C.
- AN-V-009Cadmio, piombo e rame in soluzione salina e idrossido di sodio
Determinazione di Cd, Pb e Cu in soluzione salina e NaOH.
- AN-V-208Determinazione della tiourea in elettroliti per la produzione di celle solari CIS e CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica della tiourea in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.
- AN-V-204Determinazione dell'indio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica dell'indio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione dell'indio avviene dopo la diluizione del campione del bagno con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-192Cromo(VI) nel rivestimento cromato di materiali metallici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) nel rivestimento cromato di materiali metallici può essere effettuata con voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) utilizzando DTPA (dietilentriammina pentaacetico) come agente complessante.
- AN-V-188Cadmio e piombo in materiali polimerici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del piombo e cadmio in materiali polimerici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un tampone di ossalato di ammonio tampone a pH 2.
- AN-V-180Nitrobenzene nell'anilina
Determinazione della concentrazione di nitrobenzene in anilina tramite polarografia in un elettrolita di etanolo / acido acetico.
- AN-V-176Selenio(totale) in acqua corrente dopo la riduzione del selenio(VI) a selenio(IV) mediante il 705 UV Digester
Determinazione della concentrazione di Se(IV) tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in un elettrolita di solfato di ammonio contenente Cu. Per determinare la concentrazione totale il Se(VI) deve essere ridotto a Se(IV). Con il 705 UV Digester tale riduzione può avvenire quasi senza reagente. Solo il pH deve essere impostato a pH 7 - 9. In questo modo è possibile anche un speciazione tra Se(IV) e Se(VI). La misura diretta del campione dà il contenuto di Se(IV), la quantità totale di Se viene determinata dopo la preparazione del campione.
- AN-V-172Cobalto in un elettrolita di impianti di zinco con furildioxime come agente complessante
Determinazione della concentrazione di Co in un elettrolita di impianti di zinco (soluzione di solfato di zinco neutrale) tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con alpha furildioxime come agente complessante.
- AN-V-168Piombo in un bagno di fosfatazione
Determinazione della concentrazione di Pb in un bagno di fosfatazione allo Zn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita HCI.
- AN-V-164Titanio in un bagno di decapaggio al titanio
Determinazione della concentrazione di Ti in un bagno di decapaggio al Ti tramite polarografia in un elettrolita di acido ossalico.
- AN-V-160Palladio in un acceleratore
Determinazione della concentrazione di Pd in un bagno di acceleratore tramite polarografia in un elettrolita di cloruro di ammonio.
- AN-V-151Antimonio (III) e antimonio (totale) in un bagno di nichelatura elettrolitico
Determinazione della concentrazione di Sb(III) e Sb(totale) in un bagno di Ni elettrolitico Ni tramite voltammetria anodica stripping (ASV). Nel c(HCl) solo il Sb(III) mostra un segnale. Nel w(HCl) = 10% viene determinato il contenuto di Sb(totale).
- AN-V-131Nichel e cobalto nell'acido solforico.
Determinazione della concentrazione di Ni e Co tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.
- AN-V-122Ferro (totale) in acqua distillata (metodo trietanolammina-bromato)
Determinazione della concentrazione di Fe(totale) nell'acqua distillata. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro fino al range medio µg/L. La deposizione elettrochimica non è adatta per questo metodo. Si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-117Ferro in etanolo
Determinazione di ferro ed etanolo tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. Viene utilizzato un tampone PIPES come elettrolita di supporto e pirocatecolo con un valore di pH di 7,0 come agente complessante.
- AN-V-113Titanio in PET (polietilene tereftalato)
Determinazione di Ti in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. Per questa applicazioneviene utilizzata la voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con acido mandelico come agente complessante.
- AN-V-109Selenio nelle acque reflue
La determinazione del selenio tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) sull'elettrodo a goccia di mercurio (HDME). La deposizine di Se(IV) avviene in un elettrolita di acido solforico con aggiunta di ioni di rame come CuxSey sulla superficie della goccia di mercurio. I campioni di acque reflue contenenti impurezze organiche devono essere digeriti prima dell'analisi mediante irradiazione UV.
- AN-V-105Tallio in presenza di un eccesso di cadmio in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di ZnSO)
Determinazione di tallio e cadmio tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE (TI) e polarografia con il DME (Cd) tramite acido cloridrico acquoso come elettrolita di supporto. Poiché il Cd è presente in largo eccesso e quindi interferirebbe con la determinazione del tallio, avviene un metodo di post-elettrolisi per rimuovere il metallo dalle gocce di mercurio.
- AN-V-100Nichel e cobalto nell'acqua potabile nel trifosfato
Determinazione di Ni e Co nel trifosfato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,5 e aggiunta di dimetilgliossima (DMG).
- AN-V-096Platino nell'urina
Determinazione ultra-traccia di Pt nelle urine tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. L'agente complessante formazone, utilizzato in questo metodo, è formato da formaldeide e idrazina. Il metodo è estremamente sensibile alle impurità organiche. Per mineralizzare i campioni di urina, viene utilizzata la digestione UV.
- AN-V-092Nichel nel vino bianco
Per la determinazione di nichel nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE utilizzando un tampone di ammoniaca con elettrolita di supporto e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.
- AN-V-086Cadmio, piombo e rame in acqua potabile
Determinazione individuale di Cd, Pb e Cu in tampone acetato con voltammetria di stripping anodico (ASV).
- AN-V-082Specie di cromo in acqua di mare
Il Cr(III) forma un complesso elettrochimicamente attivo con dietilentriammina pentaacetico (DTPA), così come il Cr(VI) dopo la riduzione in situ sulla superficie dell'HMDE. A seconda del metodo di preparazione del campione e del tempo di attesa dopo l'aggiunta dell'agente complessante possono essere distinte le diverse specie di cromo:Cromo totale attivo [concentrazione totale di Cr(VI) e Cr(III) libero]: la misurazione avviene immediatamente dopo l'aggiunta di DTPA.; Cr(VI): tra l'aggiunta di DTPA e l'inizio dell'analisi è necessario un tempo minimo di attesa di 30 minuti. Durante questo periodo di attesa, il complesso Cr(III)-DTPA è elettrochimicamente inattivo.; Cr(III): differenza tra Cr totale attivo e Cr(VI).; Cromo totale: determinazione del Cr totale attivo dopo la digestione UV.;
- AN-V-078Antimonio in soluzioni di zinco
Determinazione della concentrazione del contenuto totale di antimonio in elettroliti di elettroliti di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in 5 mol/L HCl. Se vengono utilizzati 0,6 mol/L HCl viene determinata selettivamente solo la concentrazione di antimonio(III). L'interferenza di un surplus di Cu viene soppressa tramite ossidazione selettiva del Cu. Tuttavia, la concentrazione di Cu nel campione limita le quantità di campione che possono essere utilizzate per la determinazione.
- AN-V-074Vitamina B in compresse vitaminiche
Determinazione di riboflavina (vitamina B) in compresse vitaminiche con il DME.
- AN-V-065Tungsteno nella fase organica
Determinazione di W(VI) in fase organica dopo digestione.
- AN-V-053Artemisinina e artesunato in una soluzione standard
Determinazione di artemisinina e di artesunato in uno standard.
- AN-V-046Zinco, cadmio, piombo, rame nichel e cobalto negli integratori vitaminici
Determinazione (dopo digestione) di zinco, cadmio, piombo, rame, nichel e cobalto in polvere per la produzione di integratori vitaminici.
- AN-V-041Cadmio, piombo, rame, nichel e cobalto in olio di soia dopo digestione
Determinazione di Cd, Pb, Cu, Ni e Co nell'olio di soia dopo estrazione mediante ebollizione con HCl a riflusso.
- AN-V-035Zinco, cadmio, piombo e rame nella salsa chili dopo la digestione UV
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co nella salsa chili dopo la digestione UV.
- AN-V-030Zinco, cadmio, piombo, nichel e cobalto in una soluzione al 40% di ferro(III) cloruro
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in una soluzione al 40% FeCl.
- AN-V-026Ferro e zinco in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi
Determinazione di Fe e Zn in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi dopo digestione UV.
- AN-V-015Nichel, antimonio, cadmio, tallio, e rame in una soluzione di zinco neutrale ad alta concentrazione.
Determinazione di Ni, Sb, Cd, Tl e Cu in una soluzione di zinco neutrale altamente concentrata dell'industria galvanica.
- AN-V-004Zinco, cadmio, piombo, rame e cromo nei trigliceridi
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu e Cr nei trigliceridi.
- AN-V-207Determinazione del cadmio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIS e CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del cadmio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.
- AN-V-205Determinazione del gallio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del gallio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del gallio tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-203Determinazione del rame in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del rame in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del rame avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-201Nickel e cobalto nel vino rosso dopo la digestione UV
Nickel e cobalto nel vino rosso possono essere determinati dopo la digestione UV del campione tramite voltammetria con assorbimento stripping catodico.
- AN-V-193Mercurio in materiali metallici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in materiali metallici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).
- AN-V-191Cadmio e piombo in materiali metallici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del piombo e cadmio in materiali metallici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) utilizzando un tampone di ossalato di ammonio a pH 2.
- AN-V-189Cromo(VI) in materiali polimerici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) in materiali polimerici può essere effettuata con polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.
- AN-V-187Mercurio in componenti elettronici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in componenti elettronici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).
- AN-V-185Cadmio e piombo in componenti elettronici come parte di prodotti elettrotecnici
La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione di piombo e cadmio in componenti elettronici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) utilizzando un tampone con ossalato di ammonio con pH 2.
- AN-V-181Cromo(VI) nel cemento
Determinazione della concentrazione di Cr(VI) nel cemento in un elettrolita di tartrato acido dopo disacidificazione del campione.
- AN-V-177Ferro in un bagno di cromo (metodo trietanolammina-bromato)
Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.
- AN-V-175Antimonio(III) in un elettrolita di impianti di zinco con acido cloranilico come agente complessante
Determinazione della concentrazione di Sb(III) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con acido cloranilico come agente complessante. Alte concentrazioni di rame non interferiscono in questo metodo. Un eccesso di piombo pari circa a dieci volte interferisce, poiché vicino all'antimonio mostra un segnale. Con i seguenti parametri il campo di lavoro di questo metodo è di 1 - 30 µg/L di antimonio(III) in funzione della concentrazione nel recipiente di misurazione.
- AN-V-173Piombo in soluzione di solfato di zinco
Determinazione della concentrazione di Pb in solfato di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita di acido cloridrico.
- AN-V-171Tellurio in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di Te(IV) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. Per ottenere una complessazione appropriata dello Zn interferente, è necessaria una grande quantità di EDTA a pH 3,4.
- AN-V-169Piombo nelle saldature
Determinazione della concentrazione di Pb nelle saldature di Sn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita che contiene citrato, acido ossalico, HCl e bromuro di cetiltrimetilammonio.
- AN-V-167Cadmio in un bagno di fosfatazione
Determinazione della concentrazione di Cd in un bagno di fosfatazione di Zn tramite polarografia in un elettrolita HCI.
- AN-V-165Zinco in un bagno di fosfatazione
Determinazione della concentrazione di Zn in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.
- AN-V-163Ferro in un bagno di sgrassaggio
Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.
- AN-V-161Rame in un bagno cianidrico di rame
Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno cianidrico di Cu tramite polarografia.
- AN-V-159Bismuto in un bagno di stagno
La determinazione della concentrazione di Bi in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. Prima che la determinazione venga avviata, è necessario un tempo di reazione di almeno 25 min. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.
- AN-V-150Rame in un bagno galvanico di nichel
Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno galvanico di Ni tramite polarografia in cloruro contenente un tampone acetato con pH 4,7.
- AN-V-148Nichel in un bagno galvanico nichel solfammato
Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno galvanico Ni tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.
- AN-V-140Antimonio (totale) in un bagno acido di rame
Determinazione della concentrazione di Sb(totale) in un bagno acido di Cu tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con acido cloridrico come elettrolita. A causa del surplus di rame il potenziale di deposizione deve essere selezionato solo 50 mV più negativo del segnale Sb.
- AN-V-132Ferro nell'acido solforico
Determinazione della concentrazione di ferro tramite voltammetria con assorbimento con l'HMDE con 1-nitroso-2-naftolo (1N2N) come agente complessante.
- AN-V-130Alluminio nel range di ppb in eluati acquosi o strati filtranti (metodo Solochrome violet RS)
Determinazione della concentrazione di Al tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range da 0,1 ppb a ca. 40 ppb Al 3+. Gli ioni Pb 2+ non interferiscono fino a un rapporto di concentrazione di Pb: Al = 10:1. A causa della lenta formazione del complesso di Al con Solochrome violet RS, la soluzione di misurazione è stata riscaldata a 40 °C per 10 min. prima della determinazione. Una soluzione di Al con il complesso Solochrome violet RS è stata utilizzata per un'addizione standard. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nella sequenza elencata di seguito.
- AN-V-128Ferro (totale) in un bagno galvanico di cromatura
Determinazione polarografica della concentrazione di Fe(totale) in un bagno galvanico di cromatura. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-125Tracce di ferro con 1-nitroso-2-naftolo
Determinazione della concentrazione di ferro in campioni d'acqua tramite voltammetria con assorbimento con 1-nitroso-2-naftolo come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) mostrano diverse sensibilità. Pertanto il campione dovrebbe contenere una sola specie di ferro. L'acido ascorbico (vitamina C) può essere aggiunto alla soluzione standard di misurazione e di Fe(III), se Fe(II) e Fe(III) sono presenti nella soluzione per determinare la concentrazione di contenuto di ferro totale. Una concentrazione finale di 0,002 mol/L di acido ascorbico è appropriata.
- AN-V-123Ferro (totale) in glicole etilenico con 2,3 diidrossinaftalene
La concentrazione di Fe(totale) è determinata in glicole monoetilenico mediante voltammetria di stripping per adsorbimento con 2,3-diidrossi-naftalene come agente complessante. Il limite di rilevamento del metodo è di ca. 0,1 µg/L rispetto al contenuto nel recipiente di misurazione. Se non viene aggiunto bromato all'elettrolita di supporto, la sensibilità del metodo è circa 10 volte inferiore. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità. Tutti i reagenti contengono tipicamente impurità di ferro, in particolare il 2,3-diidrossi-naftalene. Pertanto si raccomanda una sottrazione del bianco reagente.
- AN-V-121Ferro (totale) nelle acque reflue dopo digestione UV (metodo trietanolammina-bromato)
Determinazione della concentrazione di Fe (totale) nelle acque reflue dopo digestione UV. Il metodo è adatto per la concentrazione di ferro fino al range più elevato di µg/L. La deposizione elettrochimica non è adatta per questo metodo. Si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-118Oro in una soluzione di ammonio tiosolfato
Determinazione di oro tramite voltammetria anodica stripping (ASV) nel range di µg/L con l'elettrodo in grafite ultratraccia. La soluzione non deve contenere ioni di alogenuro.
- AN-V-116Zinco e piombo in etanolo
Determinazione di Zn e Pb tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone acetato a pH 4,6.
- AN-V-114Cobalto in PET (polietilene tereftalato)
Determinazione di Co in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. L'applicazione avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.
- AN-V-112Tiourea nei bagni galvanici di nichelatura
Determinazione di tiourea tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) con l'HMDE in un tampone di ammoniaca a pH 8,9. Il cloruro nel campione non interferisce con questa determinazione.
- AN-V-110Cromo nelle acque reflue
Determinazione di Cr(VI) tramite polarografia con l'SMDE in una soluzione di acetato contenente etilendiammina per mascherare gli ioni di rame interferenti. Solo il Cr(VI) è elettrochimicamente attivo. Per questo tutto il cromo(VI) deve essere ossidato prima dell'analisi. Per ossidare il cromo viene utilizzata l'irradiazione UV.
- AN-V-108Tallio nelle acque reflue
Determinazione di tallio in un tampone acetato in presenza di EDTA tramite voltammetria anodica stripping (ASV). I campioni con sostanze organiche devono essere sottoposti a digestione UV prima dell'analisi.
- AN-V-106Nichel nelle acque reflue
Determinazione di Ni nelle acque reflue tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca in presenza di dimetilgliossima (DMG). I campioni di acque reflue contenenti materie organiche devono essere digeriti. Per questa mineralizzazione viene utilizzata una digestione UV. I campioni con concentrazioni più elevate di metalli possono essere diluiti prima della digestione.
- AN-V-104Formaldeide nei lubrificanti di raffreddamento
Determinazione polarografica della formaldeide con il DME in una soluzione alcalina.
- AN-V-102Manganese nel trifosfato
Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.
- AN-V-099Cadmio, piombo e rame nel trifosfato
La determinazione di cadmio, piombo e rame avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE utilizzando acido solforico acquoso come elettrolita di supporto.
- AN-V-097Cromo nell'acido solforico.
Determinazione di Cr(VI) con l'agente complessante DTPA con un pH di 6,2 tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.
- AN-V-095Chinino nel Bitter Lemon
Determinazione di chinino tramite polarografia con DME utilizzando un tampone Britton-Robinson con pH = 7,0 come elettrolita di supporto.
- AN-V-093Cadmio, piombo e rame nel vino
Per la determinazione dei metalli pesanti nel vino è necessaria una digestione UV per la mineralizzazione del campione. La determinazione di cadmio, piombo e rame avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE.
- AN-V-090Manganese nell'acqua potabile
Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.
- AN-V-087Nichel e cobalto nell'acqua potabile mediante voltammetria di stripping adsorbente
Determinazione individuale di nichel e cobalto nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV). La dimetilgliossima (DMG) viene utilizzata con un valore di pH di 9,3 come agente complessante.
- AN-V-085Zolfo elementare nella benzina
Determinazione della concentrazione di zolfo elementare nella benzina tramite polarografia in elettrolita toluolo/metanolo acetato. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di 2 mg/L di zolfo elementare nel recipiente di misurazione. I composti organici dello zolfo non vengono rilevati da questo metodo. Questo metodo può essere utilizzato per il diesel, in quanto il diesel non è completamente solubile nell'elettrolita descritto. La bottiglia di lavaggio del gas (6.2405.030) per gas inerte deve essere riempita con elettrolita di supporto.
- AN-V-083Zinco, cadmio, piombo e rame nelle acque reflue dopo la digestione UV
Determinazione individuale di zinco, cadmio, piombo e rame in campioni di acque reflue secondo la norma DIN 38406, parte 16. La digestione UV è necessaria per eliminare il materiale organico disturbante prima della determinazione voltammetrica.
- AN-V-081Rame, ferro e vanadio in cloruro di sodio (NaCl)
Determinazione di rame, ferro e vanadio in campioni di sale nel range di concentrazione di µg/kg tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE. Non è necessaria la preparazione del campione.
- AN-V-079Germanio in bagni galvanici
Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE con un tampone acetato come elettrolita di supporto e catecolo come agente complessante.
- AN-V-077Nichel e cobalto in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di solfato di zinco)
Determinazione di nichel in soluzioni concentrate di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE utilizzando un tampone di ammoniaca come elettrolita di supporto e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. In queste condizioni la determinazione di cobalto non funziona, poiché l'alta concentrazione di Zn 2+ interferisce con il segnale Co. Pertanto deve essere utilizzato un agente complessante alternativo: α-benzildiossima in un tampone di ammoniaca con l'aggiunta di nitrito di sodio.
- AN-V-075Nicotinamide in compresse vitaminiche
Determinazione di nicotinamide (vitamina B e PP) in compresse vitaminiche con il DME.
- AN-V-073Vitamina C nel succo d'arancia
Determinazione dell'acido ascorbico (vitamina C) nei succhi di frutta e verdura con il DME senza preparazione del campione.
- AN-V-071Platino e rodio nell'acqua potabile
Determinazione di rodio e platino in campioni di acqua dopo digestione UV e complessazione tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE
- AN-V-069Nichel e cobalto in acqua di mare
Determinazione di nichel e cobalto in acqua di mare tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE.
- AN-V-064Stirene libero in polistirene e polimeri misti
Determinazione di monomeri di stirene in polistirene. Lo stirene libero viene convertito in pseudonitrosite attiva polarograficamente.
- AN-V-0624-carbossibenzaldeide in acido politereftalato
Il 4-carbossibenzaldeide può essere ridotto in una soluzione contenente ammonio direttamente al DME.
