Aplicaciones de voltametría y polarografía
La voltamperometría y la polarografía ofrecen una sensibilidad y selectividad incomparables, lo que las convierte en herramientas indispensables en química analítica para el análisis a nivel de trazas. Nuestros expertos en aplicaciones han recopilado numerosos documentos sobre Aplicaciones de voltametría y polarografía para diferentes industrias., como el chapado y la galvánica, la electrónica y los semiconductores, o la vigilancia medioambiental.
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- AN-SENS-002Detección de metales pesados con voltamperometría de pulso diferencial
Esta nota de aplicación presenta el DPV como un método sensible y selectivo para detectar metales pesados en agua, detallando la configuración, los parámetros y las ventajas sobre otras técnicas.
- AN-SENS-001Cuantificación de paracetamol con voltamperometría de onda cuadrada
Esta nota de aplicación demuestra la voltamperometría de onda cuadrada para la cuantificación sensible y reproducible de paracetamol utilizando un electrodo serigrafiado e INTELLO.
- AN-EC-034Electrodos selectivos de iones basados en tecnología serigrafiada
Los avances en membranas poliméricas y tecnologías serigrafiadas han hecho posible la creación de sensores potenciométricos portátiles y miniaturizados ideales para el análisis en el punto de atención.
- AN-V-240Determinación de yodo total en comprimidos de tiroides con polarografía.
La determinación precisa de yodo en tabletas de tiroides, lo que garantiza la eficacia del tratamiento, se logra utilizando el 884 Professional VA y el electrodo multimodo pro según las pautas de la USP.
- AN-V-209Métodos de prueba de carbonilo para alcoholes
Este método polarográfico utiliza el electrodo multimodo Pro para la detección simultánea de impurezas carbonílicas en alcoholes, lo que garantiza una alta calidad y estabilidad del producto.
- AN-V-199Determinación voltamperométrica de oro (I) en baños de oro
El control de los niveles de Au(I) en los baños de enchapado en oro es necesario para lograr una alta calidad. El análisis voltamperométrico con Multi-Mode Electrode Pro es una solución eficiente.
- AN-V-200Determinación de tiourea en soluciones de electrorrefinación de cobre
La medición de tiourea durante la electrorrefinación de cobre puede complicarse por los altos niveles de cloruro. El análisis voltamperométrico supera este problema y mejora la calidad del cobre.
- AN-PAN-1066Análisis en línea de cadmio en depuradores húmedos de gases de plantas incineradoras
Los gases de combustión de la incineración requieren un tratamiento como el lavado húmedo. El analizador de procesos VA 2060 monitorea los metales pesados en el agua de lavado, garantizando el cumplimiento.
- AN-V-061Especiación del hierro en agua con el electrodo multimodo pro
La determinación precisa de Fe (II) y Fe (III) en el agua es crucial para muchas industrias. La voltamperometría de barrido catódico (CSV) ofrece una solución sólida y rentable.
- AN-V-070Determinación de yoduro en ácido acético glacial.
La contaminación por yoduro en el ácido acético glacial plantea riesgos para los procesos posteriores. La voltamperometría de extracción catódica (CSV) en el HMDE ofrece una medición confiable del yoduro.
- AN-V-197Determinación indirecta de yoduro en salmuera con voltametría de redistribución
Es fundamental controlar el yoduro en la salmuera de NaCl para evitar la contaminación de la membrana durante la electrólisis cloro-álcalina. La voltamperometría de stripping ofrece un análisis preciso del yoduro.
- AN-V-239Especiación de hierro en baterías LiFePO4
Las baterías de fosfato de hierro y litio ofrecen a los usuarios seguridad y durabilidad. La especiación polarográfica evalúa Fe(II) y Fe(III) en material catódico, útil para varias pruebas.
- AN-V-238Estabilizador de bismuto en un baño de Ni electrolítico
El revestimiento de Ni electrolítico ofrece un acabado superficial superior y resistencia a la corrosión. La voltamperometría de separación anódica permite controlar el estabilizador de Bi en baños de revestimiento de Ni.
- AN-V-237Estabilizador de plomo en un baño de Ni electrolítico
El niquelado electrolítico garantiza una resistencia al desgaste y a la corrosión de bajo costo. Es posible monitorear los niveles de estabilizador de plomo en baños de revestimiento de Ni con el electrodo de gota Bi.
- AN-V-236Estabilizador de antimonio en baño de Ni electrolítico.
Monitorear los niveles de estabilizador Sb (III) durante el revestimiento de Ni no electrolítico es fundamental para los recubrimientos de alta calidad. La voltamperometría de separación anódica ofrece un análisis de Sb(III) rápido y confiable.
- WP-087Métodos alternativos verdes para el análisis voltamperométrico en diferentes matrices de agua
Este Libro Blanco presenta cuatro sensores «verdes» diferentes: los electrodos serigrafiados scTRACE Gold, el electrodo de carbón vítreo y el electrodo Bi drop de Metrohm que se pueden utilizar para determinar concentraciones bajas de metales pesados en diferentes matrices de muestras, como agua de alimentación de calderas, agua potable y agua de mar.
- WP-085Monitoreo mejorado de antioxidantes de lubricantes industriales en servicio
La voltamperometría (VA) es un método rápido y establecido para probar el contenido de antioxidantes remanente en lubricantes industriales. La configuración flexible y modular del sistema VA de Metrohm que se analiza en este White Paper ofrece resultados más repetibles y reproducibles que cumplen con todos los requisitos de ASTM. Además, los usuarios pueden automatizar el proceso de análisis completo, lo que hace posible ejecutar series de muestras completamente desatendidas.
- AN-V-235Cadmio en chocolate
El cadmio (Cd), un elemento tóxico, puede encontrarse en altas concentraciones con gran biodisponibilidad en ciertos suelos. En esas condiciones, los árboles de cacao pueden acumular cadmio en sus granos, que luego se transforman en polvo de cacao al procesarlos. El chocolate producido a partir de los granos afectados contendrá elevados niveles de cadmio. Los valores límite típicos en la Unión Europea están entre 100 µg/kg y 800 µg/kg (Reglamento de la Comisión de la UE 1881/2006) dependiendo del contenido de cacao del chocolate.La voltamperometría de redisolución anódica (ASV) se puede utilizar para determinar con precisión cantidades traza de cadmio en el chocolate hasta aproximadamente 10 µg/kg. El método es sencillo de realizar, específico y sin interferencias. Antes de la determinación, las muestras se calcinan en un horno a 450 °C.
- AN-V-234Telurio(IV) en agua potable
El telurio es uno de los elementos que se han identificado hace poco como tecnológicamente críticos para la conversión fotovoltaica y los puntos cuánticos, así como para la tecnología termoeléctrica, y tiene el potencial de convertirse en un nuevo contaminante emergente. Hasta ahora no existe un valor de referencia en las ’Guidelines for Drinking-water Quality» de la Organización Mundial de la Salud. y en la Directiva Europea de Agua Potable para la concentración de telurio (IV) en el agua potable.Para monitorizar los niveles de telurio (IV) en el agua potable, se recomienda la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) realizada en el scTRACE Gold no modificado. Este método permite la determinación de telurio(IV) en el rango de concentración entre 1 µg/L y 60 µg/L cuando se usa un tiempo de depósito de 90 s. El electrodo scTRACE Gold no necesita un extenso mantenimiento como, por ejemplo, pulido mecánico. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-233Selenio(IV) en agua potable
La diferencia entre los niveles tóxicos y esenciales de selenio para la salud humana es muy leve. Por lo tanto, el valor de referencia provisional actual para el selenio (IV) en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud y en la Directiva Europea de Agua Potable se establece en una concentración máxima de 10 µg/L.La técnica voltamperométrica de redisolución anódica (ASV) realizada en el scTRACE Gold no modificado se puede utilizar para determinar concentraciones tan bajas como 0,5 µg/L de selenio con un tiempo de deposición de 30 s. Estos límites pueden reducirse aún más aumentando el tiempo de deposición. El rango lineal a los 30 s de tiempo de deposición finaliza en aproximadamente 100 µg/L. El electrodo scTRACE Gold no necesita un extenso mantenimiento como, por ejemplo, pulido mecánico. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. Este método es adecuado para sistemas manuales o automatizados.
- AN-V-232Níquel y cobalto en agua potable con electrodos de carbono serigrafiados
La legislación de la UE especifica 20 µg/L como valor límite para el níquel en el agua potable. El valor de referencia provisional actual para Ni en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud se establece en una concentración máxima de 70 µg/L. La técnica de voltamperometría de redisolución por adsorción (AdSV) realizada en el electrodo serigrafiado (SPE) Metrohm DropSens 11L modificado con película de bismuto ex situ se puede utilizar para detectar simultáneamente concentraciones tan bajas como 0,4 µg/L para el níquel y 0,2 µg /L para cobalto con un tiempo de depósito de 30 s.El sensor desechable, libre de mantenimiento, puede ser usado convencionalmente en el laboratorio con el 884 Professional VA, o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. Este método es idóneo para los sistemas manuales.
- AN-V-231Cadmio y plomo en agua potable con electrodos de carbono serigrafiados
Los valores de referencia provisionales en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) están fijados en 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo. La técnica de voltamperometría de redisolución anódica (ASV) realizada en el electrodo serigrafiado (SPE) Metrohm DropSens modificado con película de mercurio ex situ se puede utilizar para detectar simultáneamente concentraciones tan bajas como 0,3 µg/L para ambos elementos. Esto resulta adecuado para monitorizar el cumplimiento de los valores de referencia de la OMS. La principal ventaja de este método radica en el innovador y económico electrodo serigrafiado.
- AN-V-230Cromo (VI) en agua potable con scTRACE Gold
El valor de referencia para el cromo total en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. Por lo tanto, se requiere un método sólido y sensible para monitorizar su concentración en el agua potable. El electrodo scTRACE Gold modificado con película de mercurio puede utilizarse para monitorizar el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad. El scTRACE Gold modificado con película de mercurio se puede utilizar para monitorear el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad.
- AN-V-229Antimonio(III) en agua potable
La toxicidad del antimonio depende de su estado de oxidación: el antimonio (III) es más tóxico que el antimonio (V). Debido a su carcinogenicidad, la legislación de la UE especifica 5 µg/L y la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece una concentración máxima de 20 µg/L como valor límite de Sb(III) en el agua potable.La determinación directa mediante voltamperometría de redisolución anódica proporciona una herramienta rápida (tiempo de análisis inferior a 10 minutos) y ultrasensible para monitorizar la concentración de antimonio (III) en el agua potable. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA, o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-228Talio en agua potable
La presencia de talio en las aguas superficiales es un indicador de los efluentes industriales y supone un grave peligro para la salud si se ingiere. La monitorización de la concentración de talio puede hacerse fácilmente con la voltamperometría de redisolución anódica en el electrodo scTRACE Gold modificado con película de plata. Este método no tóxico permite la determinación de concentraciones de talio entre 10 y 250 µg/L y puede llevarse a cabo con el 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-227Cromo (VI) en agua potable con un electrodo de carbón vítreo
El valor de referencia para el cromo en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. El cromo (VI) causa cambios en el material genético y se encuentra en concentraciones significativamente más bajas que el Cr(III). Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para vigilar el Cr(VI) en el agua potable. Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para monitorear el Cr(VI) en el agua potable.La potente técnica de voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) en el electrodo de Glassy Carbon modificado con película de mercurio ex situ, utilizando DTPA como agente complejante, puede utilizarse para determinar esas bajas concentraciones.
- AN-V-225Cadmio y plomo en agua potable con un electrodo de carbón vítreo
Para reducir los efectos tóxicos del cadmio en los riñones, el esqueleto y el sistema respiratorio, así como los efectos neurotóxicos del plomo, los valores guía provisionales en las "Guías para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) están fijados a una concentración máxima de 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo.La potente técnica de voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) en el electrodo de Glassy Carbon modificado con película de mercurio ex situ es más que suficiente para monitorizar el cumplimiento de las directrices propuestas por la OMS para el Cd y el Pb en el agua potable.
- AN-V-224Níquel y cobalto en agua potable con electrodo de carbón vítreo
Debido a la toxicidad y a los efectos perjudiciales del níquel y el cobalto en la salud humana, es preciso controlar sus concentraciones en el agua potable. Por lo tanto, la legislación de la UE especifica 20 µg/L como valor límite para el níquel en el agua potable. El valor de referencia provisional actual para Ni en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud se establece en una concentración máxima de 70 µg/L. Para monitorizar las concentraciones de Ni y Co con el 884 Professional VA, se utiliza un método de determinación simultánea en el electrodo de disco rotatorio de Glassy Carbon (GC-RDE) modificado con una película de bismuto.
- AN-V-222Determinación de hierro en agua potable
La presencia de hierro en el agua potable puede provocar un sabor desagradable, manchas o incluso el crecimiento de «bacterias de hierro» que pueden obstruir las tuberías y causar un olor desagradable. Durante un período más largo, la formación de depósitos de hierro insolubles es problemática en muchas aplicaciones industriales y agrícolas. Para evitar estos problemas, EE. La Agencia de Protección Ambiental (EPA) define el Nivel Máximo de Contaminante Secundario (SMCL, por sus siglas en inglés) para las plantas de tratamiento y procesamiento de agua como 0,3 mg/L Fe en el agua potable.La determinación voltamperométrica del complejo de trietanolamina de hierro en el electrodo de gota Bi no tóxico permite tanto la detección a niveles muy bajos (límite de detección de 0,005 mg/L) como medidas en una amplia gama de concentraciones de hasta 0,5 mg/L.
- AN-V-221Cadmio y plomo en agua potable con electrodo Bi drop
Para reducir los efectos tóxicos del cadmio en el cuerpo humano, así como para limitar los efectos neurotóxicos del plomo, los valores guía provisionales de las "Guías para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. están fijados a una concentración máxima de 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo. El electrodo de gota Bi completamente libre de mercurio da el siguiente paso para convertir el análisis voltamperométrico en un enfoque no tóxico para la detección de metales pesados. El uso de este sensor ecológico para la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) permite la determinación simultánea de Cd y Pb en agua potable. La extraordinaria sensibilidad es más que suficiente para monitorizar los valores de referencia provisionales de la OMS.
- AN-V-220Vida útil restante de los lubricantes
La comprobación del contenido de antioxidantes de los aceites lubricantes en servicio es fundamental para el tiempo de actividad de los equipos, así como para reducir los costes de funcionamiento y los gastos de reparación. Las metodologías de ensayo, como el RPVOT (ensayo de oxidación en recipientes a presión rotativos), son largas y costosas de realizar. La vida útil restante es un método voltamétrico contrastado para comprobar el contenido de antioxidante activo restante en minutos. Dependiendo del electrolito, se pueden determinar los antioxidantes aromáticos amínicos y fenólicos o los antioxidantes fenólicos ligados.Por primera vez, se demuestra un sistema totalmente automatizado que muestra una mejora espectacular en la repetibilidad de los datos para la confianza en los informes. Se ahorra tiempo al operador durante la preparación de la muestra y se elimina la interpretación manual irreproducible mediante un procesamiento de software completamente autónomo. El usuario añade la muestra en los viales y, a continuación, el proceso de determinación de la serie de muestras (incluida la preparación de la muestra y los cálculos de los resultados) se realiza automáticamente. El sistema se basa en los métodos ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527 y ASTM D7590.
- AN-V-219Sn(II) en radiofármacos
Los radiofármacos de pertecnetato de sodio (99mTc) se utilizan ampliamente en los procedimientos de diagnóstico por imágenes médicas para ayudar a diagnosticar un gran número de enfermedades que afectan a los huesos y a los órganos principales. Estos radiofármacos suelen prepararse a partir de kits de frío que constan de varios ingredientes, incluido un agente reductor. El Sn(II) es un típico agente reductor que reduce el Tc(VII) que se añade al kit de frío a un estado de oxidación más bajo que luego forma el complejo orgánico estable.Para el control de calidad, el contenido de estaño se tiene que determinar en el vial del kit. El Sn(II) puede determinarse selectivamente mediante polarografía de pulso diferencial. La polarografía es un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para la determinación de los niveles de mg/L de Sn(II) en los radiofármacos.
- AN-V-218Bismuto en agua potable
El bismuto se considera un metal con una toxicidad muy baja. Sin embargo, en altas concentraciones se han descrito efectos tóxicos. No existe un valor de referencia para el bismuto en las «Pautas para la calidad del agua potable» de la Organización Mundial de la Salud porque los niveles típicos que normalmente se encuentran en el agua potable no son motivo de preocupación. Voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de bismuto en agua potable. Si bien AAS (y los métodos de la competencia) solo se pueden realizar en un laboratorio, la voltametría de redisolución anódica se puede usar en el laboratorio o, alternativamente, en el campo con el analizador de VA portátil 946. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-217Níquel, cobalto en agua potable
El níquel es ampliamente utilizado en la producción de acero inoxidable. En concentraciones lo suficientemente altas, se sabe que causa reacciones alérgicas cuando entra en contacto con la piel. El agua potable puede estar contaminada por grifos que están hechos de metales que contienen níquel. El valor de referencia para el níquel en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. se establece en 70 µg/L. Los valores límite nacionales suelen ser inferiores, por ejemplo: 20 µg/L. El cobalto suele estar asociado con el níquel y se puede encontrar en concentraciones más pequeñas sin la presencia del níquel. Voltamperometría de redisolución por adsorción es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de níquel y cobalto en agua potable. Mientras que la técnica AAS (y los métodos de la competencia) solo se puede realizar en un laboratorio, las determinaciones por voltamperometría de redisolución adsortiva se pueden utilizar de forma convencional en el laboratorio o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo sobre una película de bismuto aplicada al electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-216Hierro en agua potable
El hierro es un oligoelemento esencial en la nutrición de los seres humanos. Puede estar presente en el agua potable como resultado del tratamiento del agua o de la corrosión en los sistemas de tuberías de agua. No existe un valor de referencia para el hierro en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. porque los niveles típicos que generalmente se encuentran en el agua potable no son motivo de preocupación. Sin embargo, existen valores límite nacionales en varios países. La Unión Europea ha establecido un valor indicador guía para el hierro de 200 µg/L. voltamperometría es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de hierro en el agua potable. Si bien AAS (y los métodos de la competencia) solo se pueden realizar en un laboratorio, las determinaciones voltamperométricas de redisolución anódica se pueden realizar de manera convencional en el laboratorio o, alternativamente, en el campo con el analizador de VA portátil 946. La determinación se realiza con voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) mediante 2,3-dihidroxinaftaleno (DHN) en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-214Plomo en el agua potable
Se sabe que el plomo es altamente tóxico para los seres humanos, ya que interfiere con las reacciones enzimáticas. El envenenamiento crónico por plomo puede deberse al plomo que desprende el agua potable a su paso por los sistemas de tuberías. El valor de referencia provisional actual en las ’Guías para la calidad del agua potable» de la Organización Mundial de la Salud. establece una concentración máxima de 10 µg/L. Con un límite de detección (LOD) de 0,2 µg/L, voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para determinar el plomo en el agua potable. Mientras que la técnica AAS (y los métodos de la competencia) solo se puede realizar en un laboratorio, la voltamperometría de redisolución anódica se puede utilizar de forma convencional en el laboratorio o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo en una película de plata aplicada al electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-213Cobre en agua potable
Los niveles más altos de cobre en el agua potable suelen ser causados por la acción corrosiva del agua que desprende el cobre de las tuberías de cobre. Si bien el cobre es un nutriente esencial para el organismo humano, la ingestión de concentraciones más altas tiene un efecto adverso en la salud humana. Las actuales ’Pautas para la calidad del agua potable» de la Organización Mundial de la Salud recomendamos una concentración máxima de 2000 µg/L. Con un límite de detección (LOD) de 0,5 µg/L, voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de cobre en agua potable. Mientras que la técnica AAS (y los métodos de la competencia) solo se puede realizar en un laboratorio, la voltamperometría de redisolución anódica se puede utilizar de forma convencional en el laboratorio o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-212Mercurio en agua mineral
El mercurio y sus compuestos son tóxicos. La intoxicación crónica con compuestos de mercurio ingeridos con alimentos desencadena el más alto nivel de riesgo. Una parte significativa del mercurio presente en el medio ambiente es de origen antropogénico. Las fuentes más importantes son las centrales eléctricas de carbón, la producción de acero y metales no ferrosos, las plantas de incineración de residuos, la industria química o la minería artesanal del oro, donde sigue siendo común el uso del mercurio en su forma elemental para la extracción de oro del yacimiento mineral. El valor de referencia para el mercurio inorgánico en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. se establece en 6 µg/L.Con un límite de detección (LOD) de 0,5 µg/L, voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS). Mientras que AAS (y los métodos de la competencia) solo se pueden realizar en un laboratorio, la voltamperometría de redisolución anódica se puede utilizar de forma convencional en el laboratorio o, alternativamente, en el campo con el 946 Portable VA Analizador. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-211Arsénico(III) en agua mineral
El arsénico es omnipresente en la corteza terrestre en bajas concentraciones. Los niveles elevados se pueden encontrar en depósitos y yacimientos de minerales. El arsénico de dichos depósitos se filtra al agua subterránea en forma de arsenito (AsO33 y ndash;) y arseniato (AsO43 y ndash;), provocando su contaminación. El As(III) es más tóxico que el As(V) y muestra una mayor movilidad en el medio ambiente. La determinación selectiva de esta especie es posible utilizando el método descrito en este documento.Con un límite de detección (LOD) de 0,3 µg/L, voltamperometría de redisolución anódica permite la especiación, es decir, la determinación específica de As(III). Mientras que la espectroscopía de absorción atómica (AAS) (y los métodos de la competencia) solo puede determinar la concentración total del elemento, la voltamperometría de redisolución anódica es selectiva al estado de oxidación del As(III). La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-210Arsénico total en agua mineral
El arsénico es omnipresente en la corteza terrestre en bajas concentraciones. Los niveles elevados se pueden encontrar en depósitos y yacimientos de minerales. El arsénico de dichos depósitos se filtra a las aguas subterráneas en forma de arsenito y (AsO33–) y arseniato (AsO43–), lo que provoca su contaminación. Además del arsénico procedente de fuentes naturales, la industria y la agricultura contribuyen a la contaminación en menor medida. El valor guía para el arsénico total inorgánico en las «Guías para la calidad del agua potable» de la Organización Mundial de la Salud se establece en 10 μg/L. Con un límite de detección (LOD) de 0,9 μg/L, voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de arsénico. Mientras que la técnica AAS (y los métodos de la competencia) solo se puede realizar en un laboratorio, la voltamperometría de redisolución anódica se puede utilizar de forma convencional en el laboratorio o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-196Antimonio y bismuto en baños de níquel químico
El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Dos de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo son el antimonio y el bismuto. Se pueden usar como un solo aditivo o en combinación entre sí o con yodato. Este método permite la determinación de antimonio y bismuto directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). El método es simple y rápido, pero sensible y robusto.
- AN-V-195Yodato en baños de níquel no electrolítico
El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado, se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Uno de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo es el yodato. Se puede utilizar como aditivo único o en combinación con bismuto o antimonio. Este método permite la determinación de yodato directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante polarografía. El método es simple y rápido, sin embargo, sensible y robusto.
- AN-V-179Hierro en agua de alimentación de calderas
La concentración de hierro en el agua de alimentación de la caldera debe monitorizarse para garantizar un funcionamiento fiable y seguro del circuito agua-vapor. Varias pautas establecen límites para el contenido máximo de hierro.La concentración de hierro total en el agua de alimentación de la caldera se puede determinar con alta sensibilidad mediante voltamperometría de redisolución por adsorción (AdSV) utilizando 2,3-dihidroxinaftaleno (DHN) como agente complejante. La voltamperometría es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopía de absorción atómica (AAS, por sus siglas en inglés) o al plasma de acoplamiento inductivo (ICP, por sus siglas en inglés) para la determinación del hierro, pues requiere tan solo una inversión moderada en equipos y bajos costes de funcionamiento.
- AN-V-127Fe(II) en la inyección de sacarosa de hierro (USP)
La inyección de sacarosa de hierro es un líquido marrón oscuro que contiene sacarosa e hidróxido de hierro (III) en una solución acuosa, que se utiliza comúnmente para el tratamiento de la anemia por carencia de hierro. Como producto médico, la sacarosa de hierro está sujeta a estrictos controles. Entre otras pruebas, EE. La Farmacopea (USP) requiere monitorear el límite de Fe(II) en la solución inyectable de sacarosa de hierro mediante polarografía. La ventaja de la polarografía es que el Fe(II) y el Fe(III) muestran señales a potenciales diferentes, por lo que es posible una determinación más fácil del Fe(II) sin una separación previa de los dos estados de oxidación. El 884 Professional VA junto con el software viva permite efectuar una determinación sencilla del contenido de Fe(II) de la solución de inyección de sacarosa de hierro siguiendo los requisitos de la USP. El contenido de Fe(II) se calcula automáticamente y se almacena en una base de datos junto con todos los parámetros relevantes de determinación y cálculo.
- AN-V-057Thiomersal en gotas para los ojos
El tiomersal (también llamado timerosal) es una molécula orgánica que contiene mercurio y que se ha utilizado ampliamente como conservante de vacunas y colirios. Es muy eficaz, incluso en concentraciones muy bajas, contra una amplia gama de microorganismos y virus. Para reducir el riesgo para los consumidores, las autoridades limitan la concentración máxima de mercurio en esos productos. La polarografía o la voltamperometría se pueden utilizar para determinar con precisión la concentración de tiomersal en vacunas u otras soluciones cosméticas y farmacéuticas (como gotas para los ojos). El método es sencillo de realizar, específico y sin interferencias.
- AN-V-019Plomo en un baño de niquelado
El plomo se utiliza habitualmente como estabilizador en los procesos de niquelado químico. La determinación periódica y precisa de la concentración de Pb(II) electroquímicamente activo es esencial para mantener el proceso de revestimiento en condiciones óptimas de estabilidad. La voltametría de redisolución anódica de pulso diferencial se puede utilizar para determinar el contenido de plomo activo después de la dilución. La determinación voltamperométrica se ha establecido como un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para esta aplicación.
- AN-EC-027Medición del potencial en el contraelectrodo con VIONIC impulsado por INTELLO
El uso de células de dos, tres o cuatro electrodos en la investigación permite muchas configuraciones diferentes. Dependiendo de los requisitos experimentales, se puede preferir una configuración sobre otra. Por lo tanto, en esta Application Note se definen las disposiciones de electrodos adecuadas para estas tres situaciones. Como ejemplo, el potencial en el contraelectrodo se mide durante la oxidación del platino en medios ácidos, con el segundo sentido (S2) de VIONIC alimentado por INTELLO. Dado que el Pt disuelto en la solución podría sesgar los resultados, es importante poder controlar el potencial del contraelectrodo.
- AN-EC-026Comparación entre voltamperometría lineal y cíclica de escalera en un capacitor comercial
Los condensadores son componentes electrónicos necesarios para el éxito de la industria electrónica. También se han convertido en componentes esenciales de los vehículos eléctricos e híbridos. Para comprobar el rendimiento de los condensadores se utilizan pruebas electroquímicas, como la voltamperometría cíclica potenciostática. VIONIC alimentado por INTELLO puede realizar voltamperometrías de escalera y cíclicas lineales (CV). Esta Application Note ofrece una comparación entre las voltamperometrías cíclicas potenciostáticas lineales y en escalera, y destaca la necesidad de utilizar la CV lineal para estudiar mejor el rendimiento de los condensadores.
- AN-EC-025Estudio de la región del hidrógeno en electrodos de platino con voltamperometría cíclica de barrido lineal
El estudio del comportamiento electroquímico del platino en medios ácidos es de crucial importancia en la electroquímica fundamental y la electrocatálisis. La mayoría de los procesos electrocatalíticos que tienen lugar en los electrodos de Pt son muy sensibles a la estructura de la superficie del platino. La voltamperometría cíclica (CV) es una técnica de medición rápida ampliamente utilizada que proporciona una huella digital tanto cualitativa como cuantitativa de las superficies de platino. En esta Application Note se presenta una comparación de los resultados obtenidos mediante CV lineal y en escalera.
- AN-V-223Níquel y cobalto en agua potable con electrodo Bi drop
Las principales fuentes de contaminación por níquel son la galvanoplastia, las operaciones metalúrgicas o la lixiviación de las tuberías y accesorios. Los catalizadores para la industria petrolífera y la química son los principales campos de aplicación del cobalto. En ambos casos, el metal se libera directamente, o a través de la vía fluvial de las aguas residuales en el sistema de agua potable. Por lo tanto, en la UE, la legislación especifica 20 µg/L como valor límite para la concentración de Ni en el agua potable.La determinación simultánea y sencilla del níquel y el cobalto se basa en la voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV). Las propiedades únicas del electrodo de gota Bi no tóxico combinado con la AdSV dan como resultado un excelente rendimiento en términos de sensibilidad.
- AN-V-215Zinc en agua potable con el scTRACE Gold
El zinc es un oligoelemento esencial para los seres humanos. Sin embargo, la ingesta excesiva de zinc en concentraciones más altas puede ser perjudicial. No existe un valor de referencia para el zinc en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. porque los niveles típicos que generalmente se encuentran en el agua potable no son motivo de preocupación. Voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de zinc en el agua potable. Si bien AAS (y los métodos de la competencia) solo se pueden realizar en un laboratorio, las determinaciones voltamperométricas de redisolución anódica se pueden usar de manera convencional en el laboratorio o, alternativamente, en el campo con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.
- AN-V-226Zinc en agua potable con electrodo de carbón
No existe un valor de referencia basado en la salud para el zinc. Sin embargo, para mantener la buena calidad del agua potable municipal, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (US-EPA) estableció una concentración máxima de 5 mg/L como valor límite. Las concentraciones típicas de Zn en las aguas superficiales y subterráneas están entre 10-40 μg/L, con valores de hasta 1 mg/L en el agua del grifo. La voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo de carbono vítreo modificado con película de mercurio ex situ proporciona una alternativa menos compleja a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de zinc en agua potable.
- AN-V-194Cobre en etanol y etanol carburante (E85) para motores de automóvil
La presencia de cobre en las mezclas de etanol carburante ha ganado una atención considerable, ya que el Cu cataliza las reacciones oxidativas en gasolina, lo que provoca la descomposición de olefina y la formación de goma. El contenido de Cu en etanol puede determinarse fácilmente usando voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en mezclas de etanol/gasolina sin tratamiento previo de las muestras.
- AN-V-186Cromo(VI) en componentes electrónicos que forman parte de productos electrónicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en componentes electrónicos puede efectuarse por polarografía en tampón de amonio pH 9.6.
- AN-V-178Cobre en agua de mar con electrodo de película de mercurio (MFE)
Determinación de la concentración de Cu en agua de mar mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un tampón de acetato sobre un electrodo de película de mercurio (MFE). Se agrega galio para eliminar las interferencias del Zn.
- AN-V-170Selenio en un electrólito de planta de zinc
Determinación de la concentración de Se(IV) en un electrólito de planta de zinc mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. La concentración de Cu se debe adaptar a la muestra y al tiempo de deposición. Con la voltamperometría sólo se determina el selenio libre. Por eso hay que tener en cuenta que el selenio forma compuestos difícilmente solubles con numerosos cationes (p.e. Fe2(SeO3 )3 con Ks = 2·10-31).
- AN-V-162Hierro en una solución de desoxidación (método de oxalato)
Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un tampón de oxalato a pH 2. Este método es apto para concentraciones de hierro en la gama de mg/L.
- AN-V-154NTA en un baño de cianuro de oro
Determinación de NTA en un baño de cianuro de oro como complejo Bi-NTA por polarografía. Para la adición de la solución estándar se usa una solución de Bi-NTA.
- AN-V-129Hierro total en ácido fosfórico
Determinación polarográfica de concentraciones de Fe en ácido fosfórico. El método es apto para concentraciones de hierro en la gama de ppm. Fe(II) y Fe(III) emiten señales con la misma sensibilidad.
- AN-V-120Níquel en etilenglicol tras digestión UV
La concentración de níquel en etilenglicol puede determinarse mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) después de haber destruido la matriz orgánica con una digestión UV.
- AN-V-111Germanio en electrolitos de planta de zinc (soluciones concentradas de ZnSO4)
Determinación de germanio por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con la HMDE, mediante ácido sulfúrico acuoso como electrólito soporte y violeta de pirocatequina como agente complejante. Es posible determinar 20 µg/L Ge en una muestra que contiene 150 g/L Zn, 3 g/L Cd y 1 mg/L Pb.
- AN-V-103Cromo en cal (CaCO3)
Determinación de Cr con la HMDE en un electrólito que contiene etilendiamina y acetato. Como Cr(III) no es electroquímicamente activo, todo el Cr se debe oxidar antes del análisis.
- AN-V-094Platino y rodio en vino tinto tras digestión UV
Para la determinación de metales pesados en vino tinto es necesario efectuar una digestión UV para mineralizar la muestra. La determinación de platino y rodio se efectúa mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con el HMDE.
- AN-V-084Cromo total en aguas residuales tras digestión UV (método DTPA)
Para determinar el contenido total de cromo en muestras de aguas residuales, es necesario efectuar una digestión UV para eliminar las interferencias de sustancias orgánicas antes del análisis. Mediante una fase de radiación UV a un valor de pH > 4 se garantiza una oxidación total de Cr(III) a Cr(VI).
- AN-V-076Cobalto en baños galvanicos de oro
Cobalto se puede determinar junto con altas concentraciones de oro en el DME usando ácido 5-sulfosalicílico como electrólito de soporte y DMG como agente complejante.
- AN-V-068Cadmio y plomo en agua de mar
Cd y Pb se pueden determinar en muestras de agua de mar en la gama de concentración de ng/L mediante voltamperometría de redisolución anódica en un electrodo de película de mercurio (MFE).
- AN-V-059Hidrocloruro de 1-metilnicotinamida en estándar
Determinación de hidrocloruro de 1-metilnicotinamida en estándar usando Na2CO3 como electrólito.
- AN-V-048Clotiapina en una muestra estándar
Determinación de clotiapina en solución estándar farmacéutica.
- AN-V-038Aluminio en albúmina liofilizata después de digestión
Determinación de aluminio con Eriochrome Blue Black R a 60 °C en liofilisato proteico después de digestión húmeda.
- AN-V-028Zinc, cadmio, plomo, níquel y cobalto en ácido clorhídrico
Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en ácido clorhídrico (37,8%).
- AN-V-017Cromo y selenio en baño galvánico de plata.
Determinación de Cr y Se en un baño galvánico de plata.
- AN-V-002Cromo, manganeso y titanio en una solución de ácido politereftálico
Determinación de Cr, Mn y Ti en una solución de PTA con HCl.
- 8.000.6059Determinación de sustancias peligrosas en equipo eléctrico y electrónico
La Directiva sobre restricción de sustancias peligrosas (RoHS) 2002/95/CE estipula límites máximos para el cadmio, plomo y mercurio de metales peligrosos, así como el cromo hexavalente y los materiales ignífugos bromados en productos eléctricos y electrónicos. Para garantizar el cumplimiento, se requieren métodos de análisis fiables. Este póster trata de la determinación con química húmeda de concentraciones de trazas de las seis sustancias restringidas por la RoHS en una amplia variedad de materiales, incluidos los metales, los componentes electrotécnicos, los plásticos y los cables. Tras la preparación de muestras conforme a la IEC 62321, la mejor forma de determinar el plomo, cadmio y mercurio de metales es la voltamperometría de resolución anódica (ASV), y los materiales ignífugos PBB y PBDE se cuantifican mediante cromatografía iónica de inyección directa (CI) usando detección espectrofotométrica. El cromo(VI) puede determinarse mediante voltamperometría de adsorción-resolución (AdSV) o CI. Ambos métodos son muy sensibles y cumplen los límites prescritos por la RoHS.
- 8.000.6028Determinación de ultratrazas de uranio(VI) en agua potable por voltamperometría de redisolución adsortiva según DIN 38406-17
Se desarrolló un método adecuado de voltamperometría de redisolución catódica adsortiva (AdCSV) para la determinación de trazas de uranio(VI) en muestras de agua potable, usando ácido cloranílico (CAA). La presencia de varios componentes de matriz (KNO3, Cl-, Cu2+, orgánicos) puede afectar a la determinación del complejo uranio-CAA. Las interferencias se pueden reducir mediante la selección apropiada de los parámetros voltamperométricos. Mientras que las muestras de agua problemáticas permiten una determinación de uranio en la gama inferior a µg/L, en muestras de agua corriente ligeramente contaminadas, el uranio se puede determinar hasta la gama de ng/L, comparable a la determinación mediante métodos ICP-MS corrientes.
- AB-439Determinación voltamperométrica del hierro en muestras de agua con un electrodo de gota Bi
El hierro es un elemento esencial en la dieta humana y se encuentra en muchas aguas naturales y tratadas. Por lo tanto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) no emite un valor de referencia basado en la salud para el hierro. Las concentraciones más elevadas de hierro en las aguas superficiales pueden indicar la presencia de efluentes industriales o de salidas de otras operaciones y fuentes de contaminación. Por ello, es de gran importancia la determinación precisa, rápida y exacta del hierro en bajas concentraciones en muestras ambientales e industriales. Esto puede lograrse con el método descrito en este Application Bulletin.
- AB-431Determinación del contenido de hierro, cobre y vanadio por voltamperometría de redisolución adsortiva
Este Application Bulletin describe la determinación voltamperométrica de los elementos hierro, cobre y vanadio. Fe, Cu y V se pueden determinar como el complejo catecol en el electrodo HDME mediante voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés). Fe(II) y Fe(III) se determinan como Fe(total) con la misma sensibilidad para las dos especies en un tampón de fosfato o en el electrolito PIPES. Cu y V se pueden determinar en un tampón PIPES.Los métodos son principalmente aptos para la investigación de aguas subterráneas, potables y superficiales en las que la concentración de estos metales es importante. No obstante, los métodos también se pueden utilizar, por supuesto, para el análisis de trazas en otras matrices.El límite de detección de los tres elementos en el tampón PIPES es 0,5...1 µg/L, mientras que para el hierro en el tampón de fosfato es aprox. 5 µg/L.
- AB-317Determinación del contenido de hierro en la gama de µg/L por polarografía
Este Application Bulletin describe dos métodos para la determinación del contenido de hierro en el electrodo multimodal.Método 1: se recomienda la determinación polarográfica en el DME para concentraciones de β(Fe) > 200 μg/L. Para este método, la gama lineal es hasta β(Fe) = 800 μg/L.Para concentraciones < 200 μg/LMétodo 2: resulta preferible la determinación voltamperométrica en el HMDE. El límite de detección para este método es β(Fe) = 2 μg/L, mientras que el límite de cuantificación es β(Fe) = 6 μg/L. La sensibilidad del método no se puede aumentar por deposición.El Fe(II) y el Fe(III) presentan la misma sensibilidad para los dos métodos.Estos métodos han sido elaborados para la determinación del hierro en muestras de agua. Para muestras de agua con altas concentraciones de calcio y magnesio tales como, por ejemplo, agua de mar, se utiliza un electrolito ligeramente modificado para evitar la precipitación de los correspondientes hidróxidos metálicos. Los métodos también pueden utilizarse para muestras con carga orgánica (aguas residuales, bebidas, fluidos biológicos, productos farmacéuticos o de petróleo crudo) después de una digestión apropiada.
- AB-250Determinación polarográfica de diazepam en fluidos del cuerpo y productos farmacéuticos.
El diazepam es un compuesto del grupo de las 1,4-benzodiazepinas que se usa en medicina como tranquilizante y antidepresivo. En este Boletín se describe la determinación de diazepam en comprimidos y fluidos del cuerpo (sangre, suero, orina) mediante el uso de la polarografía de impulso diferencial. Si como electrolito de base se usa una solución Britton-Robinson pH = 2,8 con un porcentaje de metanol del 20%, a aprox. -0,73 V se obtiene un marcado pico de reducción que permite determinar concentraciones de diazepam en la sangre de hasta <0,05 µg/mL. También se explican los pasos de preparación de muestras necesarios.
- AB-241Determinación del contenido de cadmio y plomo mediante voltamperometría de redisolución anódica en un electrodo de película de mercurio
En este Application Bulletin se describe la determinación del contenido de cadmio y plomo en el electrodo de película de mercurio (MFE, Mercury Film Electrode) mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). La película de mercurio se aplica ex situ sobre el electrodo GC y puede emplearse para el análisis hasta un día después. Con un tiempo de concentración de 30 segundos, se alcanzan límites de detección de ß(Cd2+) = 0,02 µg/L y ß(Pb2+) = 0,05 µg/L. Con el mismo tiempo de concentración, el margen de trabajo lineal para ambos metales llega a aprox. 50 µg/L.
- AB-220Determinación del contenido de platino y rodio en la gama de ultratrazas por voltamperometría de redisolución adsortiva
Este Application Bulletin describe...
- AB-213Determinación del contenido de nicotinamida por polarografía
Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de nicotinamida (vitamina PP), una vitamina de la serie B. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama de linealidad de la determinación. El límite de detección es de aproximadamente 50 μg/L de nicotinamida.
- AB-199Determinación del contenido de sulfuro y sulfito por polarografía
El sulfuro y el sulfito pueden determinarse polarográficamente sin ningún problema. Para el sulfuro, la polarografía se realiza en una solución alcalina y para el sulfito, en una solución primaria ligeramente ácida. El método es adecuado para el análisis de productos farmacéuticos (soluciones de infusión), aguas residuales o de gases de combustión, soluciones fotográficas, etc.
- AB-191Determinación simultánea del contenido de cisteína y cistina por polarografía
Después de la degradación de muestras biológicas (por ejemplo, leche, lana, etc.), a menudo es importante conocer la relación proporcional entre la cistina y la cisteína. Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica simultánea de los dos aminoácidos. La determinación se realiza en una solución de ácido perclórico en el DME. Las muestras con un alto contenido de proteínas requieren que la determinación se realice en una solución alcalina.
- AB-146Determinación del contenido de trazas de molibdeno (o tungsteno) en agua por polarografía
"El molibdeno es un oligoelemento esencial para el crecimiento de las plantas. Dado que se produce en aguas naturales solo en cantidades a nivel de traza, se necesita un método de determinación muy sensible. Mediante el siguiente método polarográfico, es posible determinar 5·10-10 mol/L, o 50 ng/L.El principio del método se basa en la reacción entre el ion molibdato MoO42- y el agente complejante ácido 8-hidroxi-7-yodo-quinolina-5-sulfónico (H2L) para formar un complejo MoO2L22-, que se adsorbe sobre el electrodo de mercurio. El Mo (VI) adsorbido se reduce electroquímicamente hasta el complejo Mo(V). Los iones de hidrógeno presentes en la solución oxidan el Mo(V) de nuevo espontáneamente para formar el complejo de Mo(VI), que está así disponible nuevamente para la reducción electroquímica. Esta reacción catalítica es la razón de la alta sensibilidad del método.El tungsteno W(VI) presenta prácticamente el mismo comportamiento electroquímico que el molibdeno, pero no se describe en detalle en este Application Bulletin."
- AB-126Determinación polarográfica de quinina
El boletín describe un sencillo método polarográfico para determinar la quinina en bebidas y comprimidos. Mientras que en las bebidas, la quinina se puede determinar directamente, de los comprimidos debe ser extraída. El límite de determinación se sitúa en 0,2 mg/L resp 4 μg/comprimido.
- AB-117Determinación del contenido de selenio por voltamperometría de redisolución catódica
En el pasado, las determinaciones del contenido de selenio siempre han sido poco fiables o han requerido métodos complicados. Sin embargo, como el selenio es por un lado un oligoelemento esencial (los tejidos vegetales y animales contienen aproximadamente 10 μg/kg), mientras que por otro lado es muy tóxico (el valor límite es 0,1 mg/m3), es muy importante poder realizar determinaciones en la gama micro. La voltamperometría de redisolución catódica (CSV, por sus siglas en inglés) permite determinar el contenido de selenio en concentraciones de masa de apenas ρ(Se(IV)) = 0,3 μg/L.
- AB-112Determinación cuantitativa de los metales en el vino que precipitan con hexacianoferrato de potasio(II) (la denominada clarificación o clarificación azul del vino)
Los vinos contienen metales pesados que pueden precipitarse mediante ferrocianuro potásico. Por lo general, se trata de cantidades de hierro de 1 a 5 mg, y raramente de hasta 9 mg Fe/litro. También puede haber zinc, cobre y plomo – en este orden con contenidos decrecientes. Para poder estimar la cantidad de ferrocianuro potásico necesaria para la clarificación, se han descrito hasta ahora métodos bastante complicados y relativamente imprecisos.Con la ayuda de este boletín, es posible obtener resultados precisos de forma sencilla y con pocos instrumentos. Los resultados de los análisis están disponibles en breve tiempo.
- AB-076Determinación polarográfica de ácido nitrilotriacético (NTA) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) según DIN 38413 Parte 5
El procedimiento descrito permite determinar NTA y EDTA en la gama de concentraciones de 0,05 mg/L y 25 mg/L en aguas y aguas residuales contaminadas.Mediante la adición de iones de Bi3+, NTA y EDTA, a un valor de pH de 2,0 se transforman primero en los bi-complejos correspondientes. Como los potenciales de pico se diferencian claramente, se pueden determinar después juntos mediante polaragrofía DP. Los aniones perturbadores nitrito, sulfito y sulfuro se eliminan acidificando y soplando la muestra. Cationes perturbadores se eliminan mediante intercambio catiónico. Complejos de metales pesados NTA o EDTA se descomponen. Para eliminar tensioactivos y otros ingredientes orgánicos perturbadores, la solución de muestra se lleva a una columna rellena con resina adsorbente apolar.
- AB-060Determinación polarográfica de fructosa
La fructosa (azúcar de fruta) es la única cetosa presente en la naturaleza. Se la encuentra libre, mezclada con dextrosa (miel, dulces, tomates) o unida como componente del azúcar de caña y de diferentes hidratos de carbono similares al almidón. Como la fructosa tiene un sabor más dulce que la dextrosa, es muy utilizada como endulzante.Ya en 1932, Heyrovsky y Smoler describieron por primera vez la reducibilidad polarográfica del azúcar. Con el método explicado aquí se puede determinar cuantitativamente de forma sencilla el contenido de fructosa en frutas, zumos de frutas y miel.
- AB-037Determinación de cromo en hierro y acero
Para la determinación de cromo se describen dos métodos, uno es la titulación biamperométrica y el otro, el análisis polarográfico.
- AN-EC-002Electrodos de referencia y su uso
Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente. Esta Application Note enumera los electrodos de referencia más utilizados, junto con su campo de aplicación.
- AN-EC-015Metrohm 663 VA Stand para la detección de iones de metales pesados en muestras de agua
La determinación de iones de metales pesados en una solución es una de las aplicaciones más exitosas de la electroquímica. En esta Application Note, la voltamperometría de redisolución anódica se utiliza para medir la presencia de dos analitos en una muestra de agua corriente.
- AN-V-198Aluminio en agua potable por voltamperometría de adsorción-redisolución usando alizarina roja S (DASA) como agente secuestrante
El aluminio en agua potable puede determinarse por voltamperometría de adsorción-redisolución en el HMDE usando alizarina roja S (DASA) como agente secuestrante. El método es lineal hasta 35 μg/L. El límite de detección para este método es β(Al) = 1 μg/L, el límite de cuantificación es β(Al) = 3 μg/L. La sensibilidad del método no puede aumentarse por deposición.
- AN-V-190Mercurio en materiales polímeros como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en materiales polímeros se puede efectuar con la ASV BR>en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).
- AN-V-174Arsénico en un electrólito de planta de Zn
Determinación de la concentración de As total en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sobre un electrodo lateral de oro en un electrólito de HCl. Debido al gran exceso de Zn en la muestra, hay que adaptar el potencial de separación. Para oxidar selectivamente el antimonio que interfiere, se debe usar un segundo potencial que es aprox. 100 mV más negativo que la señal de As. Para la preparación la muestra pasa por una columna de intercambio de cationes a fin de reducir la concentración de Zn en la solución de medida.
- AN-V-166Niquel en un baño de fosfatización
Determinación de la concentración de Ni en un baño de fosfatización de Zn por polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.3.
- AN-V-158Indium en un baño d'estaño
La determinación de la concentración de In en un baño de Sn se hace en un electrolito que contiene HCl / Urotropina® por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). La determinación es lineal hasta aprox. 0.5 mg/L respecto a la concentración de In en el recipiente de medida. La solución para la adición del estándar también se prepara con HCl y urotropina®.
- AN-V-149Cobalto en un baño galvánico de sulfamato de níquel
Determinación de la concentración de Co en un baño galvánico de sulfamato de níquel mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoníaco a pH 9.6 y con dimetilglioxima (DMG) como agente complejante. Hay que prestar una atención especial a mezclar bien la solución de medida antes de agregar el agente complejante. En caso de precipitación de Ni-DMG será necesario diluir de nuevo la muestra.
- AN-V-124Trazas de Fe(III) en una solución estándar con violeta de solocromo RS
Determinación de la concentración Fe total)por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con violeta de solocromo RS como agente complejante. Fe(II) no muestra ninguna señal. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.
- AN-V-115Antimonio en PET (polietilentereftalato)
Determinación de Sb en polietilentereftalato (PET) tras la digestión en ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno. La aplicación se efectúa mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en ácido hidroclórico.
- AN-V-107Estaño en aguas residuales
Determinación de estaño en aguas residuales mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un tampón de oxalato con adición de azul de metileno. Las muestras con sustancias orgánicas deben someterse a una digestión UV antes del análisis. Las muestras con concentraciones de metales más altas pueden diluirse antes de la digestión.
- AN-V-098Molibdeno en ácido sulfúrico
Mo se determina por polarografía en el SMDE en solución de ácido nítrico.
- AN-V-089Mercurio en aguas residuales
Determinación de mercurio en aguas residuales con un electrodo de oro rotatorio (Au RDE) mediante voltamperometría de resolución anódica (ASV). Tras añadir ácido hidroclórico y peróxido de hidrógeno se efectúa la digestión mediante radiación UV.
- AN-V-080Germanio en plomo
El germanio se puede determinar por AdSV en el HMDE usando como electrólito portador un tampón de acetato como electrolito y catecol como agente complejante.
- AN-V-072NTA y EDTA en agua residual
NTA y EDTA se pueden determinar como sus complejos de bismuto en el DME.
- AN-V-063Cianuro en gases resultantes de la combustión de materiales aislantes de plástico
Determinación polarográfico de cianuro en gases resultantes de la incineración de materiales aislantes de plástico después de preparación de muestras.
- AN-V-055ß-Propiolactona en vacuna
Determinación de ß-propiolactona en vacuna.
- AN-V-044Boro en plasma de sangre humana con Beryllon III como ligando
Determinación voltamperométrica de boro en plasma usando Berylon III como agente ligante [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].
- AN-V-032Zinc, cadmio, plomo, cobre, hierro, níquel y cobalto en lúpulo liofilizado
Determinación de Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co y Fe en lúpulo liofilizado después de digestión húmeda.
- AN-V-023Aluminio en una solución básica de óxido de zinc
Determinación de Al en solución alcalina de ZnO con Eriochrome Blue Black R a 60 °C.
- AN-V-009Cadmio, plomo y cobre en salmuera y hidróxido de sodio
Determinación de Cd, Pb y Cu en salmuera y NaOH.
- AN-V-192Cromo(VI) en revestimientos de cromo en materiales metálicos como parte de productos electrotécnicos.
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en revestimientos cromatos en materiales metálicos se puede efectuar por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) usando DTPA (ácido dietilenetriamina pentaacético) como agente complejante.
- AN-V-188Cadmio y plomo en materiales polímeros como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en materiales polímeros se puede efectuar por ASV usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.
- AN-V-180Nitrobenceno en anilina
Determinación de la concentración de nitrobenceno en anilina por polarografía en un electrólito de etanol / ácido acético.
- AN-V-176Selenio total en agua potable tras reducción de selenio(VI) en selenio(IV) mediante el 909 UV Digester
La concentración de Se(IV) se puede determinar mediante voltamperometría de resolución catódica (CSV) en un electrolito de sulfato de amonio. El análisis también funciona en presencia de Cu. A continuación se determina el Se(IV). Para registrar el contenido total de Se, las especies de Se(VI) se reducen posteriormente en Se(IV). El 909 UV Digester se encarga de ello a un valor de pH entre 7 y 9. El método casi no necesita productos químicos y permite obtener una especiación del selenio.
- AN-V-172Cobalto en un electrólito de planta de Zn con furildioxima como agente complejante
La concentración de Co en un electrólito de planta de zinc (solución de sulfato de zinc neutra) se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en una solución tampón de amoníaco con α-furildioxima como agente complejante.
- AN-V-168Plomo en un baño de fosfatización
Determinación de la concentración de Pb en un baño de fosfatización de Zn por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito de HCl.
- AN-V-164Titanio en un baño decapante de titanio
Determinación de la concentración de Ti en un baño decapante de Ti por polarografía en un electrólito de ácido oxálico.
- AN-V-160Paladio en un acelerador
Determinación de la concentración de Pd en un baño de aceleración por polarografía en un electrólito de cloruro de amonio.
- AN-V-151Antimonio(III) y antimonio total en un baño de niquel sin corriente
Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.
- AN-V-131Niquel y cobald en ácido sulfúrico
Determinación de la concentración de Ni y Co mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDE con dimetilglioxima (DMG) como agente complejante.
- AN-V-122Fe total en agua destilada (método de bromato de trietanolamina)
Determinación de concentración Fe total en agua destilada. El método es apto para concentraciones de hierro hasta la gama mediana de los µg/L. No se usa la deposición electroquímica para este método. Se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo. Fe(II) y Fe(III) emiten señales con la misma sensibilidad.
- AN-V-117Hierro en etanol
Determinación de hierro en etanol mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con el HMDE. Se emplea un tampón PIPES como electrolito de soporte y catecol con un valor de pH de 7,0 como agente secuestrante.
- AN-V-113Titanio en PET (polietilentereftalato)
Determinación de Ti en polietilentereftalato (PET) tras la digestión en ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno. Para esta aplicación se emplea la voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con ácido mandélico como agente secuestrante.
- AN-V-109Selenio en aguas residuales
Determinación de selenio mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) con el electrodo de mercurio de gota colgante (HMDE). La separación de Se(IV) se efectúa en un electrolito de ácido sulfúrico con adición de iones de cobre como CuxSey en la superficie de la gota de mercurio. En las muestras de aguas residuales que contengan contaminantes orgánicos debe efectuarse una digestión mediante radiación UV antes del análisis.
- AN-V-105Talio junto a un exceso de cadmio en electrólitos para la producción de zinc (soluciones concentradas de ZnSO4)
Determinación de talio y cadmio por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con la HMDE (Tl) y polarografía con DME (Cd), respectivamente, con ácido clorhídrico acuoso como electrólito de soporte. Como hay un gran exceso de Cd y esto podría afectar a la determinación de talio, tiene lugar un proceso de electrólisis posterior para retirar el metal que se ha coprecipitado en la gota de mercurio.
- AN-V-100Níquel y cobalto en trifosfato
Determinación de Ni y Co en trifosfato mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoniaco con pH 9,5 y adición de dimetilglioxima (DMG).
- AN-V-096Platino en orina tras digestión UV
La determinación de platino en muestras de orina se efectúa mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) tras la digestión UV.
- AN-V-092Níquel en vino blanco tras digestión UV
Para la determinación de níquel en vino tinto es necesario efectuar una digestión UV para mineralizar la muestra. La determinación se efectúa mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDE usando un tampón de amoniaco con dimetilglioxima (DMG).
- AN-V-086Cadmio, plomo y cobre en agua potable
Cd, Pb, y Cu se pueden determinar en un paso en tampón de acetato con ASV.
- AN-V-082Especies de cromo en agua de mar
Cr(III) forma un complejo electroquímicamente activo con ácido dietilen triamino pentaacético (DTPA), lo mismo ocurre con Cr(VI)después de reducción in situ en la superficie del HMDE. Dependiendo del procedimiento de preparación de muestras y del tiempo de espera después de la adición del agente complejante, se pueden diferenciar las diferentes especies de cromo: Cromo activo total [concentración total de Cr(VI) y Cr(III) libre]: La medida se realiza inmediatamente después de la adición de DTPA.; Cr(VI): Entre la adición de DTPA y el inicio del análisis hay que esperar por lo menos 30 minutos. Durante este tiempo de espera, el complejo Cr(III)-DTPA se convierte en electroquímicamente inactivo.; Cr(III): La diferencia entre el total de Cr activo y Cr(VI).; Cromototal: Determinación de Cr activo total después de digestión UV.;
- AN-V-078Antimonio en soluciones de zinc
La concentración de Sb en electrólitos de plantas de zincado se determina por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en 5 mol/L de HCl. Si se usa 0.6 mol/L de HCl sólo se determina selectivamente la concentración de antimonio(III). La interferencia de un exceso de Cu se suprime por la oxidación selectiva de Cu. Sin embargo, la concentración de Cu en la muestra limita la cantidad de muestra que se puede usar para la determinación.
- AN-V-074Vitamina B2 en comprimidos vitamínicos
Riboflavina (vitamina B2) en preparados vitamínicos se puede determinar en DME.
- AN-V-065Wolframio en fase orgánica
Determinación de W(VI) en fase orgánica después de digestión
- AN-V-053Artemisinina y artesunato en un estándar
Determinación de artemisinina y artesunato en estándar
- AN-V-046Zinc, cadmio, plomo, cobre, níquel y cobalto en preparados vitamínicos
Determinación (después de digestión) de zinc, cadmio, plomo, cobre, níquel y cobalto en polvo para la producción de comprimidos vitamínicos.
- AN-V-041Cadmio, plomo, cobre, níquel y cobalto en aceite de soja después de digestión
Determinación de Cd, Pb, Cu, Ni, Co y aceite de soja después de extracción por ebullición con HCl bajo reflujo.
- AN-V-035Zinc, cadmio, plomo y cobre en salsa chili después de digestión UV
Determinación de Zn, Cd, Pb y Cu en salsa chili después de digestión UV.
- AN-V-030Zinc, cadmio, plomo, níquel y cobalto en una solución de cloruro de hierro (III) al 40%
Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en solución de FeCl3 al 40%
- AN-V-026Hierro y zinc en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.
Determinación de Fe y Zn después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.
- AN-V-015Níquel, antimonio, cadmio, talio y cobre en una solución de zinc neutra y de alta concentración
Determinación de Ni, Sb, Cd, Tl y Cu en una solución de zinc neutra y de alta concentración de la industria galvánica.
- AN-V-004Zinc, cadmio, plomo, cobre y cromo en triglicérido
Determinación de Zn, Cd, Pb, Cu y Cr en triglicérido.
- AN-V-201Níquel y cobalto en vino tinto tras digestión UV
El níquel y el cobalto del vino tinto se pueden determinar tras la digestión UV de la muestra mediante voltamperometría de adsorción-redisolución.
- AN-V-193Mercurio en materiales metálicos como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en materiales metálicos puede efectuarse por voltamperometría de redisolución anódica (ASV)en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).
- AN-V-191Cadmio y plomo en materiales metálicos como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en materiales metálicos se puede efectuar por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.
- AN-V-189Cromo(VI) en materiales polímeros como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en materiales polímeros se puede efectuar por polarografía en tampón de amonio pH 9.6.
- AN-V-187Mercurio en componentes electrónicos como parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en componentes electrónicos se puede efectuar por ASV en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).
- AN-V-185Cadmino y plomo en componentes electrónicos que forman parte de productos electrotécnicos
La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en componentes electrónicos puede efectuarse por voltamperometría de redisolución anódica usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.
- AN-V-181Cromo(VI) en cemento
Determinación de la concentración de Cr(VI) en cemento en un electrólito de tartrato después de extracción ácida de la muestra.
- AN-V-177Hierro en un baño de cromo (método de bromato de trietanolamina)
Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un electrólito alcalino que contiene trietanolamina (TEA) y KBrO3. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de Fe. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.
- AN-V-175Antimonio(III) en un electrólito de planta de Zn con ácido cloranílico como agente complejante.
Determinación de la concentración de Sb(III) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con ácido cloranílico como agente complejante. Elevadas concentraciones de cobre no interfieren en este método. Un exceso de plomo aprox. diez veces superior interfiere porque muestra una señal cerca del antimonio. Con los siguientes parámetros, la gama de procesamiento de este método es de 1 - 30 µg/L antimonio(III), según la concentración en el recipiente de medida.
- AN-V-173Plomo en una solución de sulfato de zinc
Determinación de la concentración de Pb en sulfato de zinc mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito de ácido clorhídrico.
- AN-V-171Telurio en un electrólito de planta de zinc
Determinación de la concentración de Te(IV) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. Para una formación de complejo adecuada del Zn que interfiere se necesita una gran cantidad de EDTA con un pH de 3.4.
- AN-V-169Plomo en contactos de soldadura
Determinación de la concentración de Pb en contactos de soldadura de Sn por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito que contiene citrato, ácido oxálico, HCl y bromuro de amonio-cetiltrimetílico.
- AN-V-167Cadmio en un baño de fosfatización
Determinación de la concentración de Cd en un baño de fosfatización de Zn medianta polarografía en un electrólito de HCl.
- AN-V-165Zinc en un baño de fosfatización
Determinación de la concentración de Zn en un baño de fosfatación de zinc por polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.3.
- AN-V-163Hierro en un baño desengrasante
Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un electrólito alcalino que contiene trietanolamina (TEA) y KBrO3. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.
- AN-V-161Cobre en un baño de cianuro de cobre
Determinación de la concentración de Cu en un baño de cianuro de Cu por polaragrafía.
- AN-V-159Bismuto en un baño d'estaño
La determinación de la concentración de Bi en un baño de Sn se hace en un electrolito que contiene HCl / urotropina® por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). Antes de iniciar la determinación se necesita un tiempo de reacción mín. de 25 min. La solución para la adición del estándar también se prepara con HCl y urotropina®.
- AN-V-150Cobre en un baño galvánico de niquel
Determinación de la concentración de Cu en un baño galvánico por polarografía en un tampón de acetato a pH 4.7 que contiene cloruro.
- AN-V-148Níquel en un baño galvánico de sulfamato de níquel
Determinación de la concentración de Ni en un baño galvánico de Ni mediante polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.6.
- AN-V-140Antimonio total en un baño de cobre ácido
Determinación de la concentración de Sb total en un baño de Cu ácido por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con ácido clorhídrico como electrólito. Debido al exceso de Cu se debe escoger un potencial de separación sólo 50 mV más negativo que la señal de Sb.
- AN-V-132Hierro en ácido sulfúrico
Determinación de la concentración de Fe mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDE con 1-nitroso-2-naftol (1N2N) como agente complejante.
- AN-V-130Aluminio en la gama de ppb en eluatos acuosos de capas de filtrado (método de violeta de solocromo RS)
Determinación de la concentración de Al mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con la HMDE. El método es apto para concentraciones de Al en la gama de 0.1 ppb hasta aprox. 40 ppb Al3+. Iones de Pb2+ no interfieren hasta una relación de concentración de Pb:Al = 10:1. Debido a la lenta formación del complejo del Al con violeta de solocromo RS, la solución de medida se calentó antes de la determinación durante 10 minutos a 40 °C. Una solución de Al con complejo de violeta de solocromo RS se usó para la adición de estándar.
- AN-V-128Hierro total en un baño galvánico de cromo
Determinación polarográfica de la concentración de Fe total en un baño galvánico de cromo. El método es apto para concentraciones de hierro en la gama de ppm. Fe(II) y Fe(III) emiten señales con la misma sensibilidad.
- AN-V-125Trazas de Fe con 1-nitroso-2-naftol
Determinación de la concentración Fe total en muestras de agua por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con 1-nitroso-2-naftol como agente complejante. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo. Fe(II) y Fe(III) tienen sensibilidades diferentes. Por ello, la muestra tendría que tener sólo una especie de hierro. El ácido ascórbico (vitamina C) se puede agregar a la solución de medida y estándar de Fe(III), si hay Fe(II) y Fe(III) en la solución, para determinar la concentración de Fe total. Es apta una concentración final de 0.002 mol/L de ácido ascórbico.
- AN-V-123Fe total en glicol etilénico con 2,3-DHN
Determinación de concentración Fe total en monoetilenglicol por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con 2,3-DHN como agente complejante. EL límite de detección del método es de aprox. 0.1 µg/L en relación con el contenido del recipiente. Si no se agrega bromato como electrólito soporte, la sensibilidad del método se reduce unas 10 veces. Fe(II) y Fe(II) emiten señales con la misma sensibilidad. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro, sobre todo el 2,3-DHN. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.
- AN-V-121Hierro total en aguas residuales tras digestión UV (método de trietanolamina-bromato)
La concentración total de Fe en aguas residuales se puede determinar tras la digestión UV. El método está indicado para concentraciones de hierro hasta la gama profunda de µg/L. La voltamperometría de redisolución no está indicada para este método. Fe(II) y Fe(III) producen señales con idéntica sensibilidad.
- AN-V-118Oro en solución de tiosulfato de amonio
Determinación de oro por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en la gama de µg/L con el electrodo de grafito para ultratrazas. La solución no debe contener iones halogenuros.
- AN-V-116Zinc y plomo en etanol
Determinación de Zn y Pb mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un tampón de acetato con un pH 4,6.
- AN-V-114Cobalto en PET (polietilentereftalato)
Determinación de Co en polietilentereftalato (PET) tras la digestión en ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno. La aplicación se efectúa mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoniaco con dimetilglioxima (DMG) como agente secuestrante.
- AN-V-112Tiourea en baños galvánicos de niquel
Determinación de tiourea por CSV con la HMDE en un tampón de amoníaco a pH 8.9. El cloruro en la muestra no afecta a esta determinación.
- AN-V-110Cromo en aguas residuales
Determinación de Cr(VI) mediante polarografía con el SMDE en una solución de acetato con contenido de etilendiamina para enmascarar la interferencia de iones de cobre. Solo el Cr(VI) es electroquímicamente activo. Por ello, debe oxidarse todo el cromo(VI) antes del análisis. Para oxidar el cromo se emplea la radiación UV.
- AN-V-108Talio en aguas residuales
Determinación de talio en un tampón de acetato en presencia de EDTA mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). Las muestras con sustancias orgánicas deben someterse a una digestión UV antes del análisis.
- AN-V-106Níquel en aguas residuales
Determinación de Ni en aguas residuales mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoniaco en presencia de dimetilglioxima (DMG). En las muestras de aguas residuales que contengan materia orgánica, debe efectuarse una digestión. Para esta mineralización se emplea una digestión UV. Las muestras con concentraciones de metales más altas pueden diluirse antes de la digestión.
- AN-V-104Formaldehído en aceites refrigerantes
Determinación polarográfica de formaldehído con el DME en una solución alcalina.
- AN-V-102Manganeso en trifosfato
La voltamperometría de separación anódica (ASV) en el HMDE se utiliza para determinar el manganeso en el trifosfato. Primero se digiere la muestra y luego se mide en una solución alcalina.
- AN-V-099Cadmio, plomo y cobre en trifosfato
Cadmio, plomo y cobre se determinan por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el HMDE usando ácido nítrico acuoso como electrólito de soporte.
- AN-V-097Cromo en ácido sulfúrico
Cr(VI) se determina con el agente complejante DTPA a un valor pH de 6,2 por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el electrodo HMDE.
- AN-V-095Quinina en Bitter Lemon
Quinina se puede determinar en el DME usando un tampón Britton-Robinson a pH = 7.0 como electrólito de soporte.
- AN-V-093Zinc, cadmio, plomo y cobre en vino tinto tras digestión UV
La determinación de zinc, cadmio, plomo y cobre en vino tinto se efectúa tras una digestión UV mediante la voltamperometría de resolución anódica (ASV).
- AN-V-090Manganeso en agua potable
El manganeso en el agua potable se determina mediante voltamperometría de extracción anódica (ASV) en el HMDE. La medición se realiza en una solución alcalina y se agrega una solución de zinc para evitar interferencias de compuestos intermetálicos.
- AN-V-087Níquel y cobalto en agua potable mediante voltamperometría de redisolución por adsorción
Níquel y cobalto se pueden determinar en agua potable en un solo paso mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV). Dimetilglioxima (DMG) se usa como agente complexante a un valor pH de 9,3.
- AN-V-085Azufre elemental en gasolina
La concentración de azufre elemental en gasolina se determina por polarografía en electrólito de acetato con tolueno/metanol. La determinación es lineal hasta 2 mg/L con respecto a la concentración de azufre elemental en el recipiente de medida. Compuestos de azufre orgánico no se detectan con este método. El método no es apto para combustible diesel, porque éste no es completamente soluble en el electrolito usado. El vaso de lavado de gas (6.2405.030) para la alimentación de gas inerte se debe llenar con electrólito de soporte.
- AN-V-083Zinc, cadmio, plomo y cobre en aguas residuales tras digestión UV
El zinc, el cadmio, el plomo y el cobre se pueden determinar en muestras de aguas residuales tras una digestión UV mediante la voltamperometría de resolución anódica (ASV) según DIN 38406 parte 16.
- AN-V-081Cobre, hierro y vanadio en sal de cocina (NaCl)
Cobre, hierro y vanadio se pueden determinar en muestras de sal con una concentración de µg/kg por AdSV en el HMDE. No se require ninguna preparación de muestras.
- AN-V-079Germanio en baños galvanoplásticos
La concentración de Ge se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución en el HMDE con un tampón de actetato como electrolito y catecol como complejante.
- AN-V-077Níquel y cobalto en electrólitos de plantas de zincado (soluciones de sulfato de zinc concentradas)
Níquel se puede determinar en soluciones de zinc concentradas por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDEusando tampón de amonio como electrólito de soporte y dimetilglioxima (DMG) como complejante. La determinación de cobalto no funciona en estas condiciones porque la concentración muy elevada de Zn2+ interfiere con la señal de Co. Se debe usar por ello un agente complejante alternativo: α-bencil dioxima en tampón de amonio con adición de nitrito de sodio.
- AN-V-075Nicotinamida en comprimidos vitamínicos
Nicotinamida (vitamina B3, vitamina PP) en preparados vitamínicos se puede determinar con el DME.
- AN-V-073Vitamina C en zumo de naranjas
Ácido ascórbico (vitamina C) se puede determinar en zumos de frutas y verduras en el DME sin preparación de muestras.
- AN-V-071Platino y rodio en agua potable
Rodio y platino en muestras de agua se pueden determinar después de digestión UV y complexación por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en HMDE.
- AN-V-069Níquel y cobalto en agua de mar
Níquel y cobalto se pueden determinar en agua de mar mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en HMDE.
- AN-V-064Estireno libre en poliestireno y polímeros mixtos
Determinación de monómeros de estireno en poliestireno. El estireno libre se convierte en un pseudonitrosito polarográficamente activo.
- AN-V-0624-Carboxibenzaldehido en ácido politereftálico
4-Carboxibenzaldehido se puede reducir directamente en el DME en una solución que contiene amonio.
- AN-V-060Cisteína y cistina en caseinato
Determinación de cisteína y cistina en caseinato después de preparación de muestras con NaOH.
- AN-V-058Cisteína y cistina en solución de infusión
Determinación de cisteína y cistina en solución de infusión.
- AN-V-056Ácido ascórbico en preparados vitamínicos
Determinación de ácido ascórbico (vitamina C) en comprimidos de vitaminas después de digestión.
- AN-V-054Paladio en productos farmacéuticos
La concentración de Pd en productos farmacéuticos se determina por polarografia después de digestión húmeda.
- AN-V-051Cadmio y plomo en polvo herbicida
Determinación de cadmio y plomo en polvo herbicida que contiene 37% de cobre después de digestión.
- AN-V-047Manganeso, hierro y molibdeno en preparados vitamínicos
Determinación de manganeso, hierro y molibdeno (después de digestión) en polvo para la producción de comprimidos vitamínicos.
