伏安法和极谱法应用

高分子聚合物膜与丝网印刷技术的进步，推动了微型化便携式电位传感器的实现，为现场即时分析提供非常适合的解决方案。

本应用报告展示了利用丝网印刷电极和INTELLO系统，通过方波伏安法实现对乙酰氨基酚的高灵敏度、高重复性定量检测。

本应用报告介绍了 DPV 作为检测水中重金属的一种灵敏、选择性方法，详细说明了设置、参数以及与其他技术相比的优势。

根据美国药典指南，使用 884 伏安极谱仪 和多模电极 Pro 可准确测定甲状腺片剂中的碘含量，确保治效果。

此极谱法使用多模式电极 Pro 同时检测酒精中的羰基杂质，确保了产品的高质量和稳定性。

铜电解过程中的硫脲测量会因氯化物含量过高而变得复杂。伏安分析法克服了这一问题，提高了铜的质量。

控制镀金液中金（I）的含量是保证高质量的必要条件。使用多模式电极 Pro 进行伏安分析是一种有效的解决方案。

焚化炉烟气需要经过湿法洗涤等处理。2060 VA过程分析仪监控洗涤水中的重金属，确保符合规定。

准确测定水中的铁(II)和铁(III)对许多行业都至关重要。阴极扫描伏安法 (CSV) 提供了一种稳健、经济高效的解决方案。

冰醋酸中的碘化物污染对下游工艺构成风险。在汞膜电极（HMDE）进行的阴极剥离伏安法（CSV）提供了可靠的碘化物测量方法。

在化学镍电镀过程中，监测锑（III）稳定剂的含量对于获得高质量的镀层至关重要。阳极剥离伏安法可提供快速、可靠的 Sb（III）分析。

磷酸铁锂电池为用户提供了安全性和耐用性。极谱分析可对正极材料中的铁(II)和铁(III)进行评估，适用于多项测试。

监测氯化钠盐水中的碘化物对防止氯碱电解过程中的膜堵塞至关重要。剥离伏安法可提供精确的碘化物分析。

无电镀镍工艺确保了低成本的耐磨和耐腐蚀性。使用铋滴电极可以在镍电镀槽中监测铅稳定剂的水平。

化学镍电镀具有出色的表面光洁度和耐腐蚀性。阳极剥离伏安法可监测镍镀液中的铋稳定剂。

This White Paper presents four different «green» sensors: the scTRACE Gold, screen-printed electrodes, the glassy carbon electrode, and the Bi drop electrode from Metrohm that can be used to determine low concentrations of heavy metals in different sample matrices, such as boiler feed water, drinking water, and sea water.

Voltammetry (VA) is a fast and established method for testing the remaining antioxidant content in industrial lubricants. The flexible and modular Metrohm VA system setup discussed in this White Paper delivers more repeatable and more reproducible results which fulfill all ASTM requirements. Additionally, users can automate the complete analysis process which makes it possible to run series of samples completely unattended.

To reduce the toxic effects of cadmium on the human body, as well as to limit the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The completely mercury-free Bi drop electrode takes the next step towards converting voltammetric analysis into a non-toxic approach for heavy metal detection. Using this environmentally friendly sensor for anodic stripping voltammetry (ASV) allows the simultaneous determination of Cd and Pb in drinking water. The outstanding sensitivity is more than sufficient to monitor the provisional WHO guideline values.

Testing of in-service lubricating oils for their remaining antioxidant content is critical for capital equipment uptime as well as reducing running costs and repair expenses. Test methodologies such as RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test) are time consuming and expensive to perform. Remaining Useful Life is a proven voltammetric method for testing the remaining active antioxidant content in minutes. Depending on the electrolyte, aromatic amine and phenolic antioxidants or hindered phenolic antioxidants can be determined.For the first time, a fully automated system is demonstrated, showing dramatically improved repeatability of data for confidence in reporting. Operator time is saved during sample preparation and irreproducible manual interpretation is eliminated via completely autonomous software processing. The user adds the sample into the vials, then the determination process of the sample series (including sample preparation and result calculations) is carried out automatically. The system is based on methods ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, and ASTM D7590.

Sodium pertechnetate (99mTc) radiopharmaceuticals are widely used in medical imaging diagnostic procedures to help diagnose a large number of diseases affecting the bones and major organs. These radiopharmaceuticals are usually prepared from cold kits consisting of several ingredients, including a reducing agent. Sn(II) is a typical reducing agent which reduces the Tc(VII) that is added to the cold kit to a lower oxidation state which then forms the stable organic complex.For quality control, the tin content has to be determined in the kit vial. Sn(II) can be selectively determined using differential pulse polarography. Polarography is a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for the determination of mg/L levels of Sn(II) in radiopharmaceuticals.

Bismuth is considered as a metal with a very low toxicity. In high concentrations toxic effects have been described, however. There is no guideline value for bismuth in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of bismuth in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Nickel is widely used in stainless steel production. At high enough concentrations, it is known to cause allergic reactions when in contact with skin. Drinking water may be contaminated by taps which are made from metals containing nickel. The guideline value for nickel in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 70 μg/L. National limit values of typically lower at e. g. 20 μg/L. Cobalt usually occurs associated with nickel and can be found in smaller concentrations besides nickel. Adsorptive stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of nickel and cobalt in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, adsorptive stripping voltammetric determinations can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a bismuth film applied to the scTRACE Gold electrode.

电容器是电子工业取得成功所需的电子元件。它们也已成为电动汽车和混合动力汽车的重要组件。电化学测试，如恒电位循环伏安法，可用于检查电容器的性能。 由 INTELLO 提供技术支持的 VIONIC电化学工作站 可以执行阶梯式和线性循环伏安法 (CV)。本应用说明对线性和阶梯静电位循环伏安法进行了比较，并强调了使用线性循环伏安法对电容器性能进行最佳研究的必要性。

在酸性介质中铂的电化学行为研究在基础电化学和电催化中具有至关重要的意义。大多数在铂电极上发生的电催化过程对铂表面的结构非常敏感。 循环伏安法（CV）是一种广泛使用的快速测量技术，它提供了铂表面的定性和定量特征。本应用说明中介绍了线性和阶梯式CV给出的结果比较。

在研究中使用两电极、三电极或四电极电池配置时，可以做出许多不同的配置。根据实验要求，可能会先选择一种设置。因此，本应用说明中定义了这三种情况下适当的电极排列。 作为例子，在使用由INTELLO驱动的VIONIC的第二感应器（S2）在酸性介质中铂氧化过程中测量对电极的电位。由于溶液中溶解的铂可能会影响结果，因此能够监测对电极的电位非常重要。

铅通常用作化学镀镍工艺中的稳定剂。定期精确测定电化学活性铅（II）的浓度对于保持电镀过程在稳定条件下以最佳方式运行至关重要。 差分脉冲阳极剥离伏安法可用于测定稀释后的活性铅含量。伏安测定法是一种直接、灵敏、选择性强且无干扰的应用方法。

硫柳汞（又称硫柳汞）是一种含汞的有机分子，被广泛用作疫苗和滴眼液的防腐剂。即使浓度很低，它对多种微生物和病毒也非常有效。为了降低对消费者的风险，有关部门限制了产品中汞的最大浓度。 极谱法或伏安法可用于准确测定疫苗或其他化妆品和药品溶液（如滴眼液）中的硫柳汞浓度。该方法操作简单、特异性强、无干扰。

须对锅炉给水中的铁浓度进行监控，以确保水-蒸汽回路的可靠和安全运行。采用吸附剥离伏安法（AdSV），以 2,3- 二羟基萘（DHN）为络合剂，可高灵敏度地测定锅炉给水中的总铁浓度。伏安法是原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体法（ICP）之外的一种可行的、不太复杂的铁测定方法，只需适度的硬件投资和较低的运行成本。

化学镀镍是表面处理行业中一项重要而成熟的工艺。过去，人们广泛使用添加少量铅来稳定镀液。随着近年来对消费品（尤其是电子产品）中使用铅的限制越来越多，人们开发并引入了替代稳定剂。锑和铋是其中两种可替代铅的稳定剂。它们可以作为单一添加剂使用，也可以相互结合或与碘酸盐结合使用。这种方法可以通过阳极剥离伏安法（ASV）直接测定镀液样品中的锑和铋。该方法简单、快速、灵敏、靠谱。

饮用水中的铜含量较高通常是由于铜管中的铜被水浸泡后产生的腐蚀作用造成的。虽然铜是人体必需的营养物质，但摄入较高浓度的铜会对人体健康产生不利影响。世界卫生组织现行的 “饮用水水质指南 ”建议铜的最高浓度为 2000 微克/升。 阳极剥离伏安法的检出限（LOD）为 0.5 μg/L，在测定饮用水中的铜含量时，阳极剥离伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的可行且不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。测定在 scTRACE 金电极上进行。

锌是人体必需的微量元素。然而，摄入过量高浓度的锌可能有害。世界卫生组织的 “饮用水水质指南 ”中并没有规定锌的指导值，因为饮用水中的典型含量并不令人担忧。 在测定饮用水中的锌含量时，阳极剥离伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行的、不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法测定可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。测定在 scTRACE 金电极上进行。

铁是人体营养中不可或缺的元素。饮用水中的铁可能是水处理或水管系统腐蚀的结果。世界卫生组织的 “饮用水水质指南 ”中没有规定铁的指导值，因为饮用水中通常的铁含量并不令人担忧。不过，各国都有国家限值。欧盟规定铁的指导指标值为 200 μg/L。 对于饮用水中铁的测定，伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行但不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（和其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法测定可在实验室中使用传统方法，或使用 946 便携式伏安分析仪在现场进行。在 scTRACE 金电极上使用 2,3-二羟基萘 (DHN) 通过吸附剥离伏安法 (AdSV) 进行测定。

饮用水中铁的存在会导致难闻的味道、污渍，甚至滋生 “铁细菌”，从而堵塞管道并产生异味。时间长了，不溶性铁沉积物的形成会给许多工业和农业应用带来问题。为了避免这些问题，美国环保署（EPA）将水处理和加工厂的二级最大污染物含量（SMCL）定义为饮用水中铁的含量为 0.3 mg/L。在无毒 Bi 滴电极上对三乙醇胺铁络合物进行伏安法测定，既可以检测到极低的含量（检测限为 0.005 mg/L），也可以在高达 0.5 mg/L 的大浓度范围内进行测量。

地表水中的铊含量是工业废水的一个指标，一旦被人体吸收会严重危害健康。在经过银膜修饰的 scTRACE Gold 上使用阳极溶出伏安法可以轻松监测铊的浓度。这种无毒方法可测定 10-250 µg/L 之间的铊浓度，可使用 946 便携式重金属快速分析仪进行测定。

锑的毒性取决于其氧化状态：锑（III）的毒性高于锑（V）。由于锑具有致癌性，欧盟法律规定其浓度为 5 µg/L，世界卫生组织（WHO）规定饮用水中锑(III)的最大限值为 20 µg/L。采用阳极溶出伏安法进行直接测定，是监测饮用水中锑(III)浓度的快速（分析时间不超过 10 分钟）和超灵敏工具。可在实验室使用 884 专业型 VA 进行测量，也可在现场使用 946 便携式重金属快速分析仪进行测量。

世界卫生组织（WHO）的《饮用水水质指南》将镉和铅的临时指导值分别设定为 3 µg/L 和 10 µg/L。在经过原位汞膜修饰的瑞士万通 DropSens 丝网印刷电极（SPE）上采用阳极溶出伏安法（ASV）技术，可同时检测出这两种元素低至 0.3 微克/升的浓度。这适用于监测世界卫生组织的指导值。这种方法的主要优势在于其创新性和高性价比的丝网印刷电极

在某些土壤中，有毒元素镉（Cd）的浓度很高，生物利用率也很高。在这种情况下，可可树会在可可豆中积累镉，然后将可可豆加工成可可。用受影响的可可豆生产的巧克力中镉含量会升高。欧盟的典型限值在 100 微克/千克到 800 微克/千克之间（欧盟委员会法规 1881/2006），具体取决于巧克力中的可可含量。该方法操作简单、特异性强、无干扰。测定前，先将样品放入 450 °C 的炉中灰化。

化学镀镍是表面处理行业中一项重要而成熟的工艺。过去，人们广泛使用添加少量铅来稳定镀液。随着近年来对消费品（尤其是电子产品）中使用铅的限制越来越多，人们开发并引入了替代稳定剂。作为铅替代品的稳定剂之一是碘酸盐。它可以作为单一添加剂使用，也可以与铋或锑结合使用。这种方法可以通过极谱法直接测定镀液样品中的碘酸根含量。该方法简单快捷、灵敏可靠。

低浓度的砷在地壳中无处不在。矿床和矿石中的砷含量较高。这些矿藏中的砷以亚砷酸盐（AsO33-）和砷酸盐（AsO43-）的形式渗入地下水，造成地下水污染。As(III) 比 As(V) 毒性更大，在环境中的流动性也更高。阳极剥离伏安法的检测限 (LOD) 为 0.3 μg/L，可以对 As(III)进行标示，即特异性测定。原子吸收光谱法（AAS）（以及其他方法）只能测定元素的总浓度，而阳极剥离伏安法对 As（III）的氧化态具有选择性。测定是在 scTRACE 金电极上进行的。

众所周知，铅对人体有剧毒，因为它会干扰酶的反应。铅从管道系统渗入饮用水中可导致慢性铅中毒。目前，世界卫生组织的《饮用水水质指南》中规定的暂定指导值最大浓度为 10 μg/L。 阳极剥离伏安法的检出限（LOD）为 0.2 μg/L，是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行的、不太复杂的替代方法，可用于检测饮用水中的铅含量。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。在 scTRACE 金电极上的银膜上进行测定。

镍污染的主要来源是电镀、冶金作业或从管道和配件中浸出。石油和化工行业的催化剂是钴的主要应用领域。在这两种情况下，金属要么直接排放，要么通过废水-河流途径进入饮用水系统。因此，欧盟立法规定饮用水中的镍浓度限值为 20 µg/L。无毒 铋滴电极的独特性能与 AdSV 相结合，使其在灵敏度方面表现非常好。

欧盟法律规定饮用水中镍的限值为 20 µg/L。世界卫生组织《饮用水水质指南》中镍的当前暂定指导值为最大浓度 70 µg/L。在经过铋膜修饰的瑞士万通 DropSens 11L 丝网印刷电极（SPE）上采用吸附溶出伏安法（AdSV）技术，可在 30 秒沉积时间内同时检测低至 0.4 µg/L 的镍和 0.2 µg/L 的钴。这种方法非常适合手动系统。

硒对人体健康的毒性水平和必需水平之间的差别非常小。因此，世界卫生组织的 “饮用水水质指南 ”和欧洲饮用水指令将硒(IV)的当前暂定指导值设定为最大浓度 10 µg/L。在未经改良的 scTRACE Gold 上采用阳极溶出伏安 (ASV) 技术，可在 30 秒沉积时间内测定低至 0.5 µg/L 的硒浓度。通过延长沉积时间，可以进一步降低这些限值。沉积时间为 30 秒时的线性范围约为 100 微克/升。scTRACE 金电极无需机械抛光等大量维护工作。可在实验室使用 884 专业 VA 或在现场使用 946 便携式重金属快速分析仪进行测量。该方法适用于手动或自动系统。

蔗糖铁注射液是一种常用于治疗缺铁性贫血的医疗产品。蔗糖铁是一种深棕色液体，含有蔗糖和氢氧化铁（III）水溶液。铁（III）一旦进入血液，就会储存在蛋白质铁蛋白中，用于生成蛋白质血红蛋白，而血红蛋白是红细胞的一部分，对氧气的运输至关重要。 作为医疗产品，蔗糖铁受到严格控制。美国药典（USP）要求通过极谱法监测蔗糖铁注射液中铁（II）的含量。极谱法的优点在于铁(II)和铁(III)在不同的电位下会出现不同的信号，因此无需事先分离两种氧化态，即可轻松测定铁(II)。 884 专业型伏安极谱仪，可按照美国药典的要求直接测定蔗糖铁注射液中的铁(II)含量。Fe(II)含量会自动计算出来，并连同所有相关的测定和计算参数一起储存在数据库中。

低浓度砷在地壳中无处不在。矿床和矿石中的砷含量较高。这些矿藏中的砷以亚砷酸盐（AsO33-）和砷酸盐（AsO43-）的形式渗入地下水，造成地下水污染。除了天然来源的砷，工业和农业也会造成较小程度的污染。世界卫生组织《饮用水水质准则》中的无机总砷指导值为“饮用水水质指南》将无机总砷的指导值定为 10 微克/升。 阳极剥离伏安法的检测限（LOD）为 0.9 微克/升，是原子吸收光谱法（AAS）之外的一种可行的、不太复杂的砷测定方法。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式 VA 分析仪在野外进行。测定在 scTRACE 金电极上进行。

为了减少镉对肾脏、骨骼和呼吸系统的毒性影响以及铅对神经系统的毒性影响，世界卫生组织（WHO）的《饮用水水质指南》将镉和铅的最高浓度分别设定为 3 µg/L 和 10 µg/L。 在原位汞膜改性玻璃碳电极上采用功能强大的阳极剥离伏安 (ASV) 技术，足以监测世界卫生组织提出的饮用水中镉和铅的指导值。.

目前还没有锌的健康指导值。不过，为了保持优质的市政饮用水，美国环境保护局（US-EPA）将最高浓度设定为 5 mg/L。地表水和地下水中的锌浓度通常在 10-40 μg/L 之间，自来水中的锌浓度最高可达 1 mg/L。 在原位汞膜修饰的玻璃碳电极上进行阳极溶出伏安法（ASV）测定饮用水中的锌含量，可替代原子吸收光谱法（AAS）。

世界卫生组织（WHO）《饮用水水质指南》中铬的指导值为 50 µg/L。这里需要注意的是，铬的浓度通常用总铬来表示，而不是用铬（III）或铬（VI）来表示。铬（VI）会导致遗传物质发生变化，其浓度远远低于铬（III）。在使用 DTPA 作为络合剂的原位汞膜改性玻璃碳电极上，非常大的吸附溶出伏安法（AdSV）技术可用于测定这种低浓度的铬。

世界卫生组织（WHO）《饮用水水质指南》中总铬的指导值为 50 µg/L。铬（VI）比其三价形式（铬（III））毒性更强，含量也更低。因此，需要一种可靠而灵敏的方法来监测饮用水中的铬浓度。汞膜修饰的 scTRACE Gold 可用于监测铬（VI），操作简便，稳定性高。

汞及其化合物具有毒性。与食物一起摄入的汞化合物造成的慢性中毒风险非常高。环境中的汞有很大一部分来自人类活动。相当大的来源是燃煤发电厂、钢铁和有色金属生产、废物焚烧厂、化学工业或手工采金业，在这些行业中，使用元素汞从矿石中提取黄金仍然很普遍。阳极剥离伏安法的检测限（LOD）为 0.5 微克/升，是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行的、不太复杂的替代方法。 原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极溶出伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式伏安分析仪/946便携式重金属测定仪在野外使用。测定在 scTRACE 金电极上进行。

由于镍和钴的毒性和对人体健康的不利影响，须控制其在饮用水中的浓度。因此，欧盟立法规定饮用水中镍的限值为 20 µg/L。目前，世界卫生组织的《饮用水水质指南》中镍的暂定指导值为最高浓度 70 微克/升。使用 884 专业 伏安极谱仪监测镍和钴的浓度时，采用的是在玻璃碳电极（GC-RDE）上同时测定镍和钴浓度的方法，该电极由 Bi 薄膜修饰。

碲是近期被确定为光伏转换、量子点以及热电技术的关键技术元素之一，并有可能成为一种新出现的污染物。迄今为止，世界卫生组织的《饮用水水质指南》和《欧洲饮用水指令》中都没有关于饮用水中碲（IV）浓度的指导值。为了监测饮用水中的碲（IV）含量，建议在未改性的 scTRACE Gold 上进行阳极溶出伏安法 (ASV)。当使用 90 秒沉积时间时，该方法可测定 1 µg/L 至 60 µg/L 浓度范围内的碲(IV)。scTRACE 金电极无需机械抛光等大量维护工作。可以在实验室使用 884 专业伏安极谱仪 进行测量，也可以在现场使用 946 便携式重金属快速分析仪进行测量。

铁是人类饮食中必不可少的元素，并且存在于许多天然和处理过的水中。因此，世界卫生组织 (WHO) 并未发布关于铁的基于健康的指导值。地表水中铁的浓度较高可能表明存在工业废水或有铁从其他作业和污染源流出。因此，准确、快速、精确地测定环境和工业样品中的低浓度铁非常重要。这可以通过本 Application Bulletin 中描述的方法来实现。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

苯甲二氮属于1，4-苯并二氮类的化合物，作为医用镇定剂和抗抑郁剂。 本应用报告对使用微分脉冲极谱法测定片剂及体液（血液，血清，尿）中的苯甲二氮的过程进行了说明。 如果用一种含20%（v/v）甲醇的Britton-Robinson缓冲液（pH = 2.8）作为支持电解液，则在-0.73伏特出的峰将明显降低；因此血液中即使是浓度低于0.05 µg/mL的苯甲二氮也可检出。 本应用报告中还对必要的样品制备步骤进行了说明。

本 Application Bulletin 描述了 ...

该 Application Bulletins 描述了一种 B 类维生素烟酰胺（维生素 PP）的测定方法。已经给出了溶液（例如果汁）、维生素胶囊和复合维生素片中烟酰胺的测定方法说明。同时还标明了测定的线性范围。指示极限约为 50 μg/L 烟酰胺。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

在生物样本（例如，牛奶、羊毛等等）降解后，了解半胱胺酸/胱胺酸的比例，通常是很重要的。本 Application Bulletin 描述了通过极谱法同时测定两种氨基酸。测定是通过 DME（滴汞电极）在高氯酸溶液中进行的。有高含量蛋白质的样本，则需要在碱性溶液中进行测定。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

本应用报告描述了一种简单的极谱法，可测定饮料和片剂中的奎宁。 可直接测定饮料中的奎宁，而对片剂进行测定之前，必须首先进行萃取。 定量限为0.2 mg/L 或 4 μg/片剂。

在过去，对硒的测定总是不可靠，或是必须通过繁琐的方式。但是，从一方面看，硒是必需的微量元素（植物和动物组织中含有约 10 μg/kg），而从另一方面看，它有剧毒（阈值为 0.1mg/m3），因此在微量范围内，对它进行测定是非常重要的。阴极溶出伏安法（CSV）允许在低至 ρ(Se(IV)) = 0.3 μg/L 的物质浓度中对硒进行测定。

有的果酒中含有重金属，可添加亚铁氰化钾将重金属沉淀出来。 一般来说，这些重金属中有每升1至5毫克的铁，在特别情况下铁含量甚至可高达 9毫克/升。 也可能含有锌，铜和铅（含量依次下降）。 为了估计对果酒进行«décassage处理时所需的亚铁氰化钾的量，到目前为止只有非常复杂的方法，而且结果也较不准确。 本应用报告说明了如何使用一种简单的仪器来简便、准确地进行测定。 在较短的时间内即可获得结果。

根据所述的方法，被污染的水和废水中从浓度为0.05 mg/L 到 25 mg/L 的 NTA 和 EDTA 均可被测定。 首先在 pH 为2.0时，加入 Bi3+ 离子，使 NTA 和 EDTA 转变为铋复合物。因为这些铋复合物具有显著不同的峰值电势，因此可以使用 DP 极谱法对它们进行同时测定。可产生干扰的阴离子，如硝酸根、亚硫酸根、硫化物等，均可通过酸化和清洗从样品中去除。还有可产生干扰的阳离子通过阳离子交换除去；在这个过程中，样品中存在的任何 NTA 和 EDTA 重金属复合物都被分解。为了去除对测定形成干扰的表面活性剂等有机组分，需要使样品通过填装了非极性吸附树脂的色谱柱。

果糖(fruit sugar)是自然界中天然存在的唯一的酮糖。据研究，它可以游离的形式混合在葡萄糖（蜂蜜、糖果、番茄）中，或者作为蔗糖和多种淀粉类碳水化合物的组成部分以结合态存在。由于果糖的甜度大于葡萄糖，所以作为甜味剂的作用较大。 在1932年，由Heyrovsky 和 Smoler首次报道了蔗糖的极谱还原性。下列方法可用于定量测定水果、水果汁和蜂蜜中的果糖含量

介绍两种铬的测定方法，一种是双安培滴定法，一种是极谱分析法。

燃料乙醇共混物中铜的存在已受到相当的关注，因为铜会催化汽油中的氧化反应，导致烯烃分解和胶质形成。乙醇/汽油混合燃料中乙醇所含的铜可很容易地通过阳极溶出伏安法（ASV）测定，而无需进行样品预处理。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中以极谱法测定铬（VI）。

采用阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极（MFE）在乙酸盐缓冲液中测定海水中的Cu浓度。添加镓（Gallium）以克服锌的干扰。

采用极谱法，在pH=2的草酸缓冲液中测定总铁浓度。该方法适用于浓度在mg/L级别的铁。

采用极谱法测定一种氰化镀金槽液中的NTA（作为Bi-NTA络合物来测定）。 加标时，使用一种Bi-NTA标准溶液。

采用极谱法测定磷酸中的铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

通过紫外光消解破坏有机基质后，便可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定乙二醇中的镍浓度。

<P align=left>用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以硫酸水溶液作为支持电解液和邻苯二酚为络合剂来测定锗。可测定样品（含有 150 g/L Zn、3 g/L Cd 和 1 mg/L Pb）中的 20 µg/L Ge。

在HMDE模式下在一种含乙二胺及乙酸盐的电解液中测定Cr(VI)。因为Cr(III)不具有电化学活性，所以在分析前必须将所有的Cr都氧化。

测定葡萄酒中的重金属时，需要用紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定铂和铑。

要测定废水样品中的总铬含量，需要在进行分析前用紫外线消解法除去干扰性有机物质。在 pH 值 > 4 的情况下，可通过紫外光照射确保将 Cr(III) 完全氧化为 Cr(VI)。

在DME中，高浓度金中的钴可被测定，使用 5-sulfosalicylic acid作为电解液，使用DMG作为配位试剂。

使用汞膜电极（MFE）采用阳极条带伏安法测定海水中浓度为ng/L范围的Cd 和 Pb。

使用Na2CO3作为电解液测定标准样中的1-甲基-羟基烟碱

药物标准中氯噻平的测定

湿法消解后在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定清蛋白中的铝

盐酸(37.8%)中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定。.

镀银槽在 Cr 和 Se 的测定

含有盐酸的PTA溶液中 Cr, Mn 和 Ti 的测定。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Se（IV）浓度。 须根据样品及沉积时间的具体情况来选择铜的浓度。 采用伏安法只能测定游离态的硒，因此须考虑到硒可与许多阳离子形成微溶的化合物（例如：Fe2(SeO3 )3，Ks = 2·10-31）。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的硒。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质进行镓的测定。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法、以茜素红 S（DASA）作为络合剂可测定饮用水中的铝。该方法的线性可达 35 μg/L。此方法的检测极限是 (Al) = 1 μg/L，量化限制是 β(Al) = 3 μg/L。沉积无法提高这种方法的灵敏度。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定聚合物材料中的汞。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Ni浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的In浓度。使用该测定方法，在浓度大约0.5 mg/L以下时，检测信号与测量杯中In浓度呈线性。标准加入溶液也用HCl和Urotropin®来配制。

使用吸附溶出伏安法以solochrome violet RS作为络合剂测定Fe（III）的浓度。所有试剂添加时必须按照下列顺序。Fe（II）不会出现任何检测信号。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Sb的测定。本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在盐酸中进行。

在草酸盐缓冲溶液中添加亚甲基蓝后，通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的锡。在对有机物含量较高的样品进行分析之前应进行紫外光消解；金属浓度较高的样品可在消解前稀释。

Mo可在硝酸溶液中在SMDE使用极谱法测定。

可用旋转金电极（Au RDE）、通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的汞。添加盐酸和过氧化氢后，用紫外光照射进行消解。

可用吸附溶出伏安法（AdSV）在HMDE模式下用醋酸缓冲液测定锗。支持电解液与儿茶酚络合剂。

测定NTA与EDTA时，测定的是其在DME上的铋络合物。

经样品制备后，采用极谱法测定绝缘塑料燃烧产生气体中的氰化物

疫苗中A-propiolactone的测定

使用Beryllon (III)作为配位试剂电位法测定血浆中的硼 (L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303-308).

经湿法消解后测定冻干蛇麻草中的Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co 和 Fe。

在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定碱性ZnO溶液中的铝

盐水和氢氧化钠中 Cd, Pb 和 Cu 的测定。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）或铜铟硒薄膜太阳能电池（CIS）的电镀池中的硫脲。从电解液中将通过化学池沉积法（chemical bath deposition，CBD）在 CIGS 或 CIS 吸收层上淀积一层硫化镉（CdS）。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的铟。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将池样品稀释之后作为支持电解质进行铟的测定。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以 DTPA（二乙烯三胺五乙酸）作为络合剂来测定金属材料铬酸盐涂层中的铬（VI）。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定聚合物材料中的铅和镉。

采用极谱法，在一种乙醇/醋酸电解液中测定苯胺中的硝基苯浓度。

Se(IV) 浓度可通过阴极溶出伏安法（CSV）在硫酸铵电解液中测定。在存在 Cu 的情况下也可以进行这项分析。首先应测定 Se(IV)。要测定 Se 的总含量，需要先将 Se(VI) 还原成 Se(IV)。这可以通过 909 UV Digester 在 pH 值为 7 - 9 的情况下完成。这种方法几乎不需要试剂并且可对硒进行形态分析。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液中以α- furildioxime作为络合剂测定一种锌厂电解液（中性硫酸锌溶液）中的Co浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在HCl电解液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Pb浓度。

采用极谱法，在草酸电解液中测定一种 Ti 酸浸槽液（pickle bath）中的Ti浓度。

采用极谱法，在氯化铵电解液中测定一种活化剂槽液中的Pd浓度。

使用阳极溶出伏安法（ASV）测定一种化学镀镍槽液中的Sb（III）和Sb（总）浓度。 在 c(HCl) = 0.6 mol/L的溶液中，只有Sb（III）有检测信号。 在w(HCl) = 10%的溶液中，可测定Sb（总）含量。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以丁二酮肟（DMG）作为络合剂测定Ni与Co的浓度。

测定去离子水中的总铁浓度。该方法适用于浓度低至µg/L级别中段的铁。本方法无法采用电化学沉积（Electrochemical Deposition）。建议要扣减试剂空白。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定乙醇中的铁。用 PIPES 缓冲液作为支持电解液和 pH 值为 7.0 的邻苯二酚作为络合剂。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Ti的测定 在本应用中采用吸附溶出伏安法（AdSV），使用苦杏仁酸作为络合剂。

可用悬汞电极（HMDE）、通过阴极溶出伏安法（CSV）来测定硒。在硫酸电解液中加入铜离子后，Se(IV) 便会以 Cu xSe y 的形式沉积在汞滴表面。含有机杂质的废水样品在分析前必须通过紫外光照射进行消解。只有 Se(IV) 才具有电化学活性，因此必须在 pH 值为 7-9 的情况下再进行一次紫外光照射消解，以将 Se(VI) 还原为 Se(IV)。

采用阳极溶出伏安法（ASV）借助 HMDE（TI）、采用极谱法借助 DME（Cd）或者采用盐酸水溶液作为支持电解液来测定铊和镉。由于 Cd 极度过量并由此影响铊的测定，还会采取后续电解法进行处理，以便从汞滴中去除一起分离出来的金属。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.5）中测定三磷酸盐中的镍与钴。 添加丁二酮肟（DMG）。

可在用紫外光消解后、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定尿液样品中的铂。

测定白葡萄酒中的镍时，需要通过紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）在含丁二酮肟（DMG）的氨缓冲液中测定。

Cd, Pb, 和 Cu 可以使用醋酸缓冲液通过阳极条带伏安法（ASV）一次测定得到。

Cr(III)可与diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)形成具有电化学活性的复合物，所以Cr(VI)可在HMDE的表面进行原位反应。 根据样品制备的步骤和加入配位试剂后的等待时间，不同价态的铬可被区分:● 总活性铬 [ Cr(VI)的总浓度 and 游离的 Cr(III)]: 在加入DTPA后，测定可立即完成。● Cr(VI): 在加入添加剂DTPA和开始分析之间，需要等待30min。在等待时间中，Cr(III)-DTPA 配合物逐渐具有电化学活性。● Cr(III): 总的活性 Cr 和 Cr(VI)之间的不同.● 总铬: 紫外消解后测定总活性铬。

锌电解槽中的总Sb是采用阳极条带伏安法 (ASV)在5 mol/L 的盐酸中测定。 如果使用0.6 mol/L的盐酸，可选择性测定其中的锑(III)的浓度。通过选择性的氧化铜，可排除铜的干扰。但是样品中铜浓度限定了可测的样品数量。

在DME，维生素制品中的核黄素 (维生素 B2)可被测定。

消解后，有机相中W(VI)的测定

标准中Artemisinin 和 artesunate 的测定

消解后测定维生素片辅料中的锌、镉、铅、铜、镍和钴。

经回流煮沸萃取后，测定大豆油中的 Cd, Pb, Cu, Ni 和 Co

经消解后测定辣味番茄酱中的 Zn, Cd, Pb 和 Cu

40%的FeCl3溶液中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测量

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铁和锌的测定

电镀工业高锌溶液中 Ni, Sb, Cd, Tl 和 Cu 的测定

甘油三酯中Zn, Cd, Pb, Cu 和 Cr的测定

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）或铜铟硒薄膜太阳能电池（CIS）的电镀池中的镉。从电解液中将通过化学池沉积法（chemical bath deposition，CBD）在 CIGS 或 CIS 吸收层上淀积一层硫化镉（CdS）。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的镓。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质通过阳极溶出伏安测量法（ASV）进行镓的测定。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的铜。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质进行铜的测定。

以紫外光消解后，可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定红葡萄酒样品中的镍和钴。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定金属材料中的汞。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定金属材料中的铅和镉。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中，以极谱法测定聚合物材料中的铬（VI）。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定电子部件中的汞。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定电子部件中的铅和镉。

在酒石酸盐电解液中测定水泥样品的酸萃取液中的Cr(VI)浓度。

采用极谱法，在含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有Fe杂质。因此建议要扣减试剂空白。

使用吸附溶出伏安法（AdSV）以氯冉酸（chloranilic acid）作为络合剂测定锌厂电解液中的Sb（III）浓度。 采用这种测定方法时，高浓度的铜不会产生干扰。 大约过量10倍的铅会产生干扰，因为会在锑信号的边上出峰。 采用下面列出的参数时，该方法的工作范围为 1 - 30 µg/L 锑（III） （测量杯中的浓度）

采用阳极溶出伏安法（ASV），在盐酸电解液中测定硫酸锌溶液中的Pb浓度。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Te（IV）浓度。 为了对干扰性的Zn正确地进行络合，必须用高浓度的EDTA ，pH为3.4.

使用阳极溶出伏安法（ASV）在含柠檬酸，草酸，HCl及十六烷基三甲基溴化铵的电解液中测定Sn soldering contact 中的铅浓度。

采用极谱法，在HCl电解液中测定一种Zn磷化槽液中的Cd浓度。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Zn浓度。

采用极谱法，在一种含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

采用极谱法测定一种氰化镀铜（cyanidic Cu）槽液中的Cu浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的Bi浓度。在进行测定之间需要反应至少25分钟。标准加入液时也用HCl和Urotropin®配制。

采用阳极溶出伏安法（ASV），不进一步添加电解液，测定一种氰化镀金槽液中的Tl浓度。

采用极谱法，在含氯离子的乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中测定一种Ni电镀槽液中的Cu浓度。

采用极谱法，在pH 9.6的氨水缓冲液中测定一种Ni电镀槽液中的Ni浓度。

使用阳极溶出伏安法在盐酸电解液中测定一种酸性铜槽液中的Sb（总）浓度。 由于铜过量，选择沉积电位时，沉积电位必须比锑信号仅负50毫伏

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以1-nitroso-2- naphthol （1N2N）作为络合剂测定铁的浓度。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下测定Al的浓度。该Al测定法适用于Al3+浓度在0.1 ppb至大约40 ppb范围的样品。2+离子不会产生干扰。因为Al与solochrome violet RS形成络合物的速率很慢，在测定之前要将测试溶液加热10分钟至40°C.在进行标准加入法时，要使用Al与solochrome violet RS的络合物溶液。所有试剂添加时必须按照下列顺序。

采用极谱法测定一种铬电镀槽液中的总铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

废水中铁的总浓度可在紫外光消解后测定。该方法适用于铁浓度在低量程 µg/L 范围的情况。溶出伏安法不适用于这种测定方法。Fe(II) 和 Fe(III) 会以相同的灵敏度发出光谱信号。

用超痕量石墨电极在 µg/l 范围内以阳极溶出伏安法（ASV）来测定黄金。溶液中不得含卤离子。

通过阳极溶出伏安法（ASV）在 pH 4.6 的醋酸缓冲液中测定锌和铅。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Co的测定 本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在氨水缓冲液中进行，并采用丁二酮肟（DMG）作为络合剂。

用 HMDE 悬汞电极通过阴极溶出伏安法（CSV）在 pH 8.9 的氨缓冲液中测定硫脲。样品中的氯不会干扰测定。

在醋酸盐溶液（含乙二胺,，用于掩蔽干扰性铜离子）中，使用 SMDE 三电极系统、通过极谱法测定 Cr(VI)。只有 Cr(VI) 才具有化学活性。因此在进行分析前必须将铬化合物还原为 Cr(VI)，在 pH > 4 的情况下用紫外光照射消解便可达到此目的。

可在乙酸盐 EDTA 缓冲液中通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的铊。在分析含有机物质的样品之前必须进行紫外光消解。

通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定废水样品中的镍和钴。在此之前必须根据 DIN 38406 第 16 部分的要求对废水样品进行紫外光消解。

用极谱法在DME模式下采用碱性溶液测定甲醛。

用阳极溶出伏安法（ASV）以HMDE模式在碱性溶液中测定Mn。

在HMDE，使用硝酸的水溶液作为电解液，钙、铅和铜可采用阳极条带伏安法(ASV)测定。

Cr(VI) 可以在pH 6.2的条件下，采用 DTPA 和HMDE吸附条带伏安法测定。

奎宁可采用极谱法在DME测定，使用pH = 7.0的Britton-Robinson 缓冲液作为电解液。

可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定红葡萄酒中的锌、镉、铅和铜。

在碱性条件下，使用HMDE阳极条带伏安法(ASV)测定Mn。

饮用水中的镍和钴可以使用吸附条带伏安法（AdSV）一次测定得到。在pH为9.3的条件下，丁二酮肟 (DMG) 是配体试剂。

汽油中硫元素的测定是采用极谱法测定，使用含有甲苯/甲醇的醋酸盐溶液作为电解液。 在测量杯中硫元素的测定线性可达到 2 mg/L 。这种方法不能测定出有机硫成分。因为柴油不能完全溶于所使用的电解液中，所以该方法不适用于柴油的测定。用于惰性气体的洗瓶需要充满电解液。

根据 DIN 38406 第 16 部分的要求，可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水样品中的锌、镉、铅和铜。

采用阳极溶出伏安法（AdSV），在HMDE模式下测定盐样中的µg/kg浓度级的铜，铁和钒（vanadium）。不需要进行样品处理

在HMDE，使用1-亚硝基-2-萘酚 (1N2N)作为配位试剂，铁的浓度可采用吸附条带伏安法测定。

浓缩锌溶液中的镍可采用吸附条带伏安法(AdSV)测定，使用氨缓冲液作为电解液，丁二酮肟（DME）作为配位试剂.在高浓度Zn2+存在的条件下，由于钴的信号受到干扰，所以不能对钴进行测定。因此需要使用配位试剂: α-氨缓冲液中加二苯乙二酮和亚硝酸盐。

在DME，维生素制品中的烟碱 (维生素 B3)可被测定。

蔬菜和水果汁中的维生素C可在DME不需样品处理而直接测定。

水样品中的铑和钯可在紫外消解后在HMDE，采用吸附条带伏安法（AsSV）测定。

在HMDE，采用吸附条带伏安法测定海水中的镍和钴。

聚苯乙烯中苯乙烯单体的测定。游离的苯乙烯被转化为具有极谱活性的假硝肟。

在DME上直接去除含氨溶液中的4-Carboxybenzaldehyde

经氢氧化钠降解后酪蛋白中的半胱氨酸和胱氨酸的测定。

注射液中半胱氨酸和胱氨酸的测定

样品消解后测定维生素胶囊中的抗坏血酸（维生素C）。

湿法消解后采用极谱法测定药品中的钯浓度。

消解后测定含有37%铜的除草剂中的镉和铅

消解后测定维生素片辅料中的锰、铁和钼

可用悬汞电极（HMDE）、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定饮用水中铀。在此过程中可使用扁桃酸作为络合剂。