アプリケーション（技術資料）

The coupling of highly efficient ion chromatography (IC) to multi-dimensional detectors such as a mass spectrometer (MS) or an inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP/MS) significantly increases sensitivity while simultaneously reducing possible matrix interference to the absolute minimum. By means of IC/MS several oxyhalides such as bromate and perchlorate can be detected in the sub-ppb range. Additionally, organic acids can be precisely quantified through mass-based determination even in the presence of high salt matrices. By means of IC-ICP/MS different valence states of the potentially hazardous chromium, arsenic and selenium in the form of inorganic and organic species can be sensitively and unambiguously identified in one single run.

Metal precipitation and cyanide recovery in the SART process (sulfidization, acidification, recycling, thickening) depend to a great extent on the sulfide concentration. Among the flow injection analysis methods coupled to wet-chemical analyzers, the combination of a gas diffusion cell with an ion chromatograph (IC) plus subsequent direct spectrophotometric detection has proven to be one of the most convenient methods of sulfide analysis.This paper deals with the determination of sulfide anions via the coupling of a gas diffusion cell to an IC with subsequent spectrophotometric detection.

This poster presents a highly reproducible procedure for the determination of the sodium contribution of acid-extractable organic species in Bayer process liquor. The precision of the method is estimated to be 0.2% RSD.

This poster presents a straightforward ion chromatographic determination of HF, HNO3, short-chain organic acids and H2SiF6 in etching bath samples. Standard ions such as fluoride, nitrate, acetate and sulfate are determined via suppressed conductivity detection while dissolved silicate is spectrophotometrically detected in the same run after downstream post-column reaction (PCR) as molybdosilicic acid. Analytical results of several commercial HF-HNO3-H2SiF6 mixtures obtained by ion chromatography (IC) and titration showed good agreement, which confirms the applicability of the presented «dual» detection IC method for controlling the composition of acidic texturing baths.

Thermometric titration can solve application problems that potentiometry cannot solve at all, or at least not satisfactorily.

アンチモン合金鉛ケーブル リード (約 1% Sb) に含まれるのアンチモンを測定するため、バイアンペロメトリック滴定で終点設定をおこなった自動滴定装置を使用して測定したアプリケーションです。0.01 mol/L KBrO3を滴定試薬として使用します。

Zinc, such as that occurring as a constituent of light alloys, can be determined by precipitation titration with potentiometric endpoint indication. The determination of zinc in the presence of cadmium is also possible.2 K4[Fe(CN)6] + 3 ZnCl2 → K2Zn3[Fe(CN)6]2 + 6 KCl

A potentiometric method for the determination of nickel in gold and silver electroplating baths is described. The titration is carried out with KCN. Gold and silver are removed before titration by a reduction process. It is also possible to determine nickel in steel alloys, etc. (see the literature reference).Ni2+ + 4 KCN + 2NH4+ → (NH4)2[Ni(CN)4] + 4 K+

銅の定量分析方法について説明します。試料を溶解し、KI/KCNS溶液を加えた後遊離したヨウ素をチオ硫酸で逆滴定します。終点検出は電位差滴定装置で行い ます。

A method for the potentiometric determination of CaCO3 in cement raw meal is described, in which the accurately weighed-out sample is treated with HCl, heated to boiling and the excess HCl is then back-titrated with NaOH.

この技術資料では、Fe(II) 溶液を滴定液として使用し、電位差自動滴定装置で金と銅を同時に測定する方法について紹介しています。Fe(II) は Au(III) を直接還元して遊離金属にしますが、Cu(II) は反応しません。フッ化物イオンを加えると、Fe(III) は錯体を形成し、酸化還元電位がシフトします。その後、ヨウ化カリウムを加えて Cu(II) を Cu(I) に還元し、遊離ヨウ素を Pt ティトロード電極を使用して、Fe(II) 溶液で再度滴定します。

Two methods are described for the determination of chromium: a biamperometric titration and a polarographic analysis.

銀は宝飾品と食器だけではなく、電気伝導体および電気接点においても重要な金属です。純銀、銀合金中の正確な銀含有量を知ることにより、宝飾品および銀食器の品質基準を満たしていることを保証することができます。めっき工業では、銀めっき浴槽中の銀の総量を知ることが、めっき浴を効率的に実施するために役立ちます。蛍光Ｘ線 (XRF) は、純銀と銀合金中の銀含有量を迅速に測定するための方法のひとつですが、これは金属の最も外側の部分の銀含有量しか測定できません。対照的に滴定は、サンプル全体について考慮すれば、厚めっきによる不正を防止する、より包括的なソリューションを提供します。このApplication Bulletinでは、EN ISO 11427、ISO 13756、GB/T 17823 および GB/T 18996に従った純銀、銀合金中の銀の、および銀めっき浴に含まれる銀の、それぞれ臭化カリウムまたは塩化カリウムでの滴定による電位差測定について説明しています

多くの品種のセメントがどれほど異なった特性を持とうとも、全てを同様に特徴づけているのが、カルシウム、マグネシウム、鉄、アルミニウム、ケイ素といった要素の成分です。カルシウム、マグネシウム、鉄、アルミニウムは、セメントサンプルを分解した後、610 nm の Oprode を使用した光度滴定によって、様々な指標により測定することができます。一方、ケイ素は重量滴定によって測定されます。

本文では、フッ素イオン選択性電極 (F-ISE) を用いた、様々なマトリックス内のフッ化物の測定について説明します。F-ISE はフッ化ランタン単結晶で作られており、幅広いフッ素濃度範囲においてネルンスト効果を示します。本文の第一部には、電極の操作法や手入れに関して、および実際のフッ素測定における注記が記載されています。第二部では、食塩、歯磨き粉、洗口液における、標準添加技術によるフッ化物の直接的な測定について説明しています。

この技術資料では、自動滴定装置を使用した硫酸およびクロム酸陽極酸化浴の検査法について解説します。主成分であるアルミニウム、硫酸、クロム酸に加え、塩化物、シュウ酸、硫酸塩も測定します。

このアプリケーションでは、酸性およびアルカリ性スズめっき浴の分析のための電位差滴定法を紹介します。 スズ(II) / スズ(IV) / 総スズ、遊離フッ化ホウ酸または遊離硫酸、酸性スズ浴中の塩化物、アルカリ性スズ浴中の遊離水酸化物および炭酸塩を測定しています。

The potassium (or ammonium) ion is precipitated with sodium tetraphenyl borate, and the excess of this reagent back-titrated against the thallous(I) ion, using biamperometric endpoint detection. Ammonium can either be titrated together in an acid solution, or driven off by previous boiling in an alkaline solution. Methods are given for determining potassium in the presence of large excesses of sodium, ammonium, calcium, and magnesium.

このアプリケーションでは、銅イオン選択性電極（Cu-ISE）を用いたEDTA滴定による金属イオンの電位差滴定を紹介します。水の硬度、希土類元素（REE）、鉱石、電気めっき浴などに含まれる各種金属イオンの高精度な定量が可能です。

塩化物の滴定は、酸塩基滴定と共に、最も頻繁に用いられる滴定分析法の一つです。この技術資料では、自動滴定装置を用いて幅広い濃度の塩化物を測定する方法について解説しています。

A method is described in this Bulletin that allows molybdenum to be determined in steel and other materials containing a high iron concentration. Mo(VI) is determined at the dropping mercury electrode by catalytic polarography. The determination limit is approx. 10 μg/L Mo(VI).

多くの電解質において鉛と錫のピーク電位はあまりにも近接しているため、電圧電流法での測定は不可能です。特に片方の金属が過度に存在している場合に、その困難は生じます。メソッド1では、Pb および Sn の測定について説明しています。アノードストリッピングボルタンメトリー (ASV) は、臭化セチルトリメチルアンモニウムを添加した上で用いられます。このメソッドは以下の場合に使用されます:• 主に Pb について調査したいとき• Pbが過度に存在しているとき• Sn/Pb の比率が200:1を超えないときメソッド1に従って、Sn とPb は、濃度差が高過ぎず、Cd が含まれていなければ、同時に測定することができます。メソッド2は微量の Sn と Pb が検出されている、または、TI および/または Cd イオンが存在する場合に適用されます。このメソッドは、メチレンブルーの添加されたシュウ酸緩衝液において DPASV も使用します。

Mixtures of aluminum and magnesium ions can be analyzed automatically using potentiometric titration. The excess DCTA is back-titrated with copper(II) sulfate solution after the addition of 1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (DCTA) and complex formation. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode. First, the aluminum is determined in acidic solution and then the magnesium in alkali solution.

チオ尿素は、水銀と共に不溶性の高い化合物を形成します。その結果生じる陽極波はチオ尿素のポーラログラフィー測定に用いられます。ごく少量 (µg/L) の分析にはカソードストリッピングボルタンメトリー (CSV) が用いられます。示差パルス測定モードはいずれのケースにも用いられます。

This Bulletin describes the fully automated determination of uranium according to the method of Davies and Gray: Uranium(VI) is reduced in concentrated phosphoric acid solution with iron(II) to form Uranium(IV). With molybdenum as a catalyst, the excess iron(II) is oxidized with nitric acid. The nitrous acid that is formed is destroyed with sulfamic acid before uranium(IV) is titrated with a potassium dichromate solution in the presence of a vanadium catalyst.

The determination of the total causticizer, sodium carbonate and aluminum oxide contents in (Bayer) process liquors can be accomplished with high precision and speed by using the 859 Titrotherm in a thermometric acid-base titration. A complete titration takes approximately 5 minutes.The procedure is an automated adaptation of the traditional Watts-Utley method, and is similar to the VanDalen-Ward thermometric titration method, but with the added advantage that the analysis can also be performed for the carbonate content of the liquor.

Determination of calcium and magnesium in rock extracts using cation chromatography with direct conductivity detection.

陽イオンクロマトグラフィによる、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションです。

ボーキサイトからアルミニウムを製錬するには、アルミニウム鉱を加圧、150～200℃の温度で、水酸化ナトリウムを用いて溶解させます。バイヤー液中におけるイオンクロマトグラフィーによるカルシウム測定の前に、170 mmol/L のクエン酸を加えて、希釈し、pH値の調整を行います。これにより、pH値を4.5に保ち、水酸化アルミニウムの沈殿を防ぎます。IC分離は、カラム Metrosep C 4 - 150/4.0 においてクエン酸溶離液を用いて行われます。

リチウム鉱石の開発と加工処理は、水酸化リチウムへの需要の増大ともに、益々重要になっています。水酸化リチウムは、電気自動車、家庭用ストレージシステム、動力工具、家庭用電化製品を含む様々な用途での使用のための充電式バッテリー製造における重要な要素です。高純度水酸化リチウムの高度な加工処理に対する効率性を確保するには、迅速かつ信頼性の高い定量検出技術が必要です。このアプリケーションは、リチウム加工処理サンプルおよび精鉱におけるリチウム、ナトリウム、カルシウムの含量のモニタリングのために開発されました。

粘土は屋根瓦の製造に必要とされています。その際、品質管理ではハロゲンと硫黄の含有量の測定が必要となります。メトローム Combustion ICを使用すればこれを最適に行うことができます。このメソッドでは硫黄は硫酸塩として、ハロゲンはハロゲン化物として測定されます。粘土はしばしば熱分解チューブを腐食するアルカリ金属およびアルカリ土類金属を高い割合で含んでいるので、燃焼前に酸化タングステンを加えます。キーワード: 熱加水分解

銅精鉱は銅精錬所の重要な原料です。銅精鉱はしばしば腐食性のフッ素によって汚染されるので、フッ素濃度を定期的に検査する必要があります。便利で正確な測定方法はサクリファイシングバイアル技術と組み合わせた 燃焼法イオンクロマトグラフィシステムです。

鉄鉱石は、鉄製品にとって重要な資源です。そのハロゲンの自然含有量は、個々のハロゲン化物の腐食による品質特性です。保護バイアルを使用した燃焼イオンクロマトグラフィは、鉄鉱石中のフッ素および塩素の分析に使われます。SO2の放出と、それによる硫黄回収を改善するためにWO3が通常助燃剤として添加されます。このアプリケーションでは、フッ化物の回収も著しく改善させています。

腐食とは、金属の劣化やそれを伴うプロセスを指します。腐食の最も一般的な例は、鉄における錆(さび)の形成です。ほとんどの腐食現象は電気化学的な性質を持ち、腐食する金属の表面で少なくとも2つの反応が起こります。

電気化学的手法は、腐食速度の測定に用いられてきた従来の方法に代わる方法を提供します。例えば、金属材料が腐食する速度である腐食速度は、リニアスイープボルタンメトリー(LSV)のようなシンプルな電気化学測定から計算することができます。

分極抵抗（Rp）は、Tafel解析に代わる手法として、金属の耐食性を定量的に評価することが可能です。その測定手法および実用的な適用については、ASTM G59に記載されている内容に基づき解説されています。本手法により、腐食速度や材料の保護効果を効率的に評価することが可能であり、耐食性試験における信頼性の高い指標として利用されています。

電気化学インピーダンス分光法（EIS）は、腐食システムの分極抵抗の測定や腐食メカニズムの解明に効果的に使用されています。

腐食抑制剤は、金属の腐食速度を低下させる物質です。腐食抑制剤は通常、腐食環境に少量の濃度で添加されます。この技術資料(アプリケーションノート)では、Metrohm Autolabの装置を用いて、腐食抑制剤の品質をチェックする方法を紹介します。

この技術資料(アプリケーションノート)は、高温での孔食形成に対するステンレス鋼およびステンレス鋼に関連するその他の合金の耐性を試験するために開発された ASTM 規格 G150 に基づいています。 これは、電位に依存しない臨界孔食温度 (CPT) を測定することによって達成されます。CPT は、孔食が発生する最低温度として定義されます。 CPT実験は、セル温度を上昇させながらサンプルに電位を印加し、電流を記録します。

この技術資料(アプリケーションノート)では、腐食保護に関する知見を得るために、異なる材料でコーティングされたアルミニウムサンプルに段階的溶解測定（Stepwise Dissolution Measurement : SDM）を適用します。Autolab PGSTAT204と 1 L 腐食セルおよびNOVAソフトウェアの組み合わせは、SDMやその他の腐食実験を行うのに適したセットアップを提供します。

この技術資料(アプリケーション ノート)では、段階的溶解測定 (SDM) の前後で、EIS を 3 つのコーティングされたアルミニウム サンプルに適用します。 この手法は、技術資料(アプリケーション ノート) AN-COR-08でレビューされています。

金属の腐食は、多くの産業分野だけでなく、私生活にも深刻な影響を及ぼし、莫大なコストをもたらす問題となります。この技術資料(アプリケーションノート)では、様々な金属の電気化学腐食試験で得られた結果を文献データと比較します。

ターフェル解析は、反応速度論を理解するために用いられる重要な電気化学的手法です。ターフェル勾配を研究することで、電極反応における反応速度を律速する要因が明らかになり、腐食や燃料電池の研究などの分野に役立ちます。この手法は、産業界がプロセスを最適化し、より高い効率を得るために材料や条件を調整することによってデバイスの性能を向上させるのに役立ちます。 腐食に関しては、ターフェル解析により、様々な環境における各種金属の腐食速度とそのメカニズムに関する洞察を得ることができます。ターフェル勾配を調べることにより、研究者は分極抵抗と腐食速度だけでなく、腐食電流と腐食電位を測定することができ、材料が周囲環境とどのように相互作用するかを明らかにすることができます。構造物の寿命を延ばし、厳しい環境における金属部品の完全性を確保するために、この測定・解析は腐食を軽減させるための適切なコーティング剤、抑制剤、材料を選択する際に役立ちます。 この技術資料（アプリケーションノート）では、人工海水中のアルミニウムを例にINTELLOソフトウェアを用いたターフェル解析について説明します。

電気自動車の登場により、リチウム電池とそれに伴うリチウム素材への需要が急激に高まりました。主要なリチウム源として、塩湖や硬質なケイ酸塩鉱物が挙げられます。この 技術資料 は、リチウム鉱石からの浸出水に含まれる陽イオンの測定に焦点を当てています。リチウム分解では、Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 カラムを使用して、アルカリ金属およびアルカリ土類金属を分離・測定しています。イオンクロマトグラフには連続サプレッション後に電気伝導度検出器が使われています。

In this Application Note, hydrogen permeation experiments are conducted following the procedure described in the ASTM standard G148.

The Devanathan-Stachurski cel（または「Hセル」）は、シートや膜を通過する水素の透過性を評価するために広く使用されています。シートや膜を通過する水素の量は非常に少ないため、その検出には高感度なポテンショスタットが必要となります。本アプリケーションノートでは、さまざまな鉄シートの水素透過特性を、装置の要件を考慮しながら検討しています。

This Application Note explains manual and automated iR drop correction with electrochemical impedance spectroscopy and cautions against using less accurate methods.

電気化学インピーダンス分光法 (EIS) は、電気化学的システムの特性解析のための強力な技術です。近年、EISは材料の特性解析の分野において広範囲に及ぶ用途を見出してきました。これは日常的に、コーティング、バッテリー、燃料電池、および腐食現象の特性解析に用いられます。このApplication Noteでは、EIS測定の原理についてご覧いただけます。

このApplication Noteでは、電気化学電池における様々な接続のタイプや装置のセッティングなど、EISを実施するための準備について説明されています。

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

Explore how to construct simple and complex equivalent circuit models for fitting EIS data in this Application Note. Nyquist plots are shown for each example.

Determination of fluoride in industrial solutions such as acid etching mixtures.

Determination of cuprous ions in the presence of ferrous ions in electrochemical copper leaching solutions.

Determination of water in moist particulate solids such as cobalt oxyhydroxide.

Determination of free acid in solutions containing metal ions, particularly Fe(III).

Determination of free acid in copper refining solutions.

Determination of nickel in the absence of cobalt and other interferences.

This Application Note describes a method for the determination of causticizer, carbonate and aluminum oxide in used Bayer process liquors. The method is based on processes that were developed by Watts-Utley and VanDalen-Ward.

Determination of total basicity of extractable organic compounds of acidic character in Bayer process refinery liquors.

Determination of phosphate content in an acid etching bath.

Determination of copper, principally in copper mining and refining solutions. The method may also be used fordetermination of purity of copper metal. Optimal results are obtained when aliquots containing copper in the rangeapproximately 3 - 6 mmol Cu are titrated.

Determination of nickel in solution by titration with standard disodium dimethylglyoximate.

Determination of aluminum in acidic, basic, and neutral solutions; including aluminum chloride, aluminum chlorohydrate (also in anti-perspirant formulations), alum, etching solutions, and aluminate solutions.

Determination of chloride in Bayer process liquor.

Determination of Fe3+ by iodometric titration. Useful if Fe3+ is accompanied by Al3+, Mg2+, Ca2+ and Fe2+.

Determination of Fe3+ and Cu2+ in copper refining solutions by thermometric titration. It was found that the conventional approach of masking Fe3+ to permit the iodometric determination of Cu2+ is not possible in some copper refining solutions.

Determination of the total sodium content of sodium aluminate liquors, such as Bayer Process liquor. This method is suitable for the analysis of all sodium aluminate solutions down to at least 1 g/L as Na2CO3. The determination may be automated by adding an 814 USB sample processor to an 859 Titrotherm.

この技術資料では、温度滴定法を利用してゼオライトの表面酸性を測定する方法について解説しています。

この技術資料では、ゼオライトの表面塩基度を温度滴定で測定する方法を紹介しています。

Determination of mixtures of sulfuric, phosphoric, and nitric acids. The procedure is suitable for automated analysis using an 814 Sample Processor.

Determination of hydrofluoric acid in mixed acid etchant solutions.

Automated determination of the zirconium content of zirconium acetate, as well as other zirconium compounds which can be rendered soluble as zirconium acetate.

Determination of boron in ores of the element such as borax and ulexite.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is treated with potassium oxalate solution to mask potential interference from Fe(III) and other metal ions, and then titrated with standard 1 mol/L NaOH solution.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is first treated with hydrogen peroxide to oxidize Fe(II) to Fe(III), then with potassium pyrophosphate solution to mask interference from Fe(III) and other metal ions. Ammonium acetate solution is then added as a pH modifier, before being titrated with standardized disodium dimethylglyoximate to an exothermic endpoint.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is treated first with a complexing agent (sodium gluconate). It is then basified to ~pH 10.5 with a NH3 /NH4Cl buffer, prior to the addition of KCN solution to mask Fe(III). Caution! Do not add KCN to solutions of pH below 9! The Fe(III) is then reduced to Fe(II) by additon of ascorbic acid, prior to titrating the Mg content with standard Na4EDTA solution.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is further acidified with sulfuric acid, prior to being titrated with standard potassium dichromate solution to an exothermic endpoint. Thus, 1 mol K2Cr207 ≡ 6 mol Fe2+.

A measured amount of acidic hydrometallurgical leach liquor is pH modified with a small amount of glacial acetic acid, and the Fe(III) content reduced to Fe(II) with iodide ion. The liberated iodine is titrated with standard thiosulfate solution to an exothermic endpoint. Thus, 1 mol Fe3+= 1 mol S2O32-.

Results from three separate single endpoint titrations are used to calculate the results. The mixture of H2SO4, HF, and NH4F/HF contains H+ from H2SO4, HF, and NH4F/HF, SO42- from H2SO4, and F- from HF and NH4F/HF. Analysis of total H+ («total acids») by NaOH titration, F- by titrating with Al(NO3)3 («total fluoride») and SO42- by titrating with BaCl2 provides the information required to determine the composition of the mixture.

Two separate titration sequences are required to analyze the mixture:- titration of the HF content with Al(NO3)3 (the «elpasolite» reaction)- titration of the H2SO4 with BaCl2 followed by titration with NaOH to determine the «total acids» contentThe HF, H2SO4, and «total acids» contents are converted to a HNO3 equivalent, with the HNO3 content found by subtracting the HF and H2SO4 from the «total acids» content.

A direct thermometric titration (TET) with 2 mol/L NaOH is used to determine the HF, NH4F, and maleic acid (C4H4O4) contents of acid cleaning solutions. Three endpoints (EPs) are obtained, which may be assigned as follows:EP1: C4H4O4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17)EP2: C4H4O4 (pKa2 = 6.07)EP2: NH4F (pKa = 8.2)The HF content is determined by subtracting the difference (EP2-EP1) from EP1.

This Application Note describes the determination of the free and total hydroxide and aluminum oxide content in Bayer process and other aluminate liquors. The method is not subject to interference by carbonate ions. An aliquot of sodium aluminate liquor is titrated with potassium hydrogen carbonate solution to yield the free hydroxide ion content of the liquor.

The presence of the hydrated ion [Fe(H2O)6]3+ can interfere with the determination of «free acid» due to the low pKa value (~2.2) of this ion. Ions of metals such as Fe, Cu, and Al can be masked effectively with fluoride, and permit the determination of the acid content by thermometric alkalimetric titration with good accuracy and precision.

This Application Note deals with the determination of ferric ion in acidic and copper-free solutions using thermometric titration. The ferric ion is reduced by iodide. The released iodine reacts exothermically when titrated with thiosulfate solution. The endpoint is determined through temperature plotting by the temperature sensor Thermoprobe.

This Application Note describes the determination of aluminum ion down to approximately 0.5 g/L in acidic solutions containing ferric, ferrous, and other ions whose hydroxides do not dissolve in strongly basic solutions.

This Application Note looks at the determination of ferrous ion in acidic solutions from approximately 0.25 g/L by thermometric titration with ceric titrant. The exothermic oxidation reaction shows a sharp endpoint that is detected using the Thermoprobe as a sensitive temperature sensor.

このApplication Noteでは、温度滴定および滴定試薬としてEDTAを用いた二酸化ケイ素を含むサンプル中のアルミニウムの測定について説明しています。過剰なEDTAは、既知濃度のCu2+溶液を用いて滴定されます。初期の錯体化されていないCu2+イオンは　溶液中に存在するH2O 2と直ちに反応し、認識可能な急激な温度上昇を引き起こします。

This Application Note looks at the determination of ferrous ion in acidic solutions through redox titration with potassium permanganate as titrant and thermometric titration.

炭酸カリウムは、通常、古代の内海が蒸発した後に堆積した鉱石から採掘されます。その後カリウム塩は、蒸発池で精製されます。このプロセスの終わりに、炭酸カリウムが一般的に塩化カリウムとして得られます。炭酸カリウムは主に、植物の必須栄養素であるカリウムを供給する肥料として用いられます。くわえて、化学産業において、および医薬品の生産にも使用されます。 炭酸カリウム中のカリウム含有量は、一般的に炎光光度法 (F-AES) またはICP-OESによって測定されます。しかしながら、これらの技術には多くの投資とランニングコストがかかります。TET（温度滴定）として伝統的に用いられてきた重量沈降反応を適用することで、炭酸カリウム中のカリウム含有量を数分以内に迅速かつ安価に測定することが可能となります。

イオン選択制電極 (F-ISE )を用いた直接電位差測定によるセメントまたはクリンカ（セメント原料）のふっ化物の定量

石灰の水分含有量は、カールフィッシャー水分計と気化装置を用いて150℃で測定されます。

Determination of nitrate, sulfate, and thiocyanate in additives for building materials using anion chromatography with direct conductometric detection.

Determination of fluoride and chloride in gypsum using anion chromatography and subsequent direct conductometric detection.

Determination of sulfate in hydrochloric acid digest of gypsum using anion chromatography with direct conductometric detection.

純粋な塩化ナトリウムはのヨウ化物の含有量は、一般的に栄養価を高めるためにそれが添加されている食卓塩などに比べ、非常に低くなっています。ヨウ化物の微量測定は、アンペロメトリー検出を伴うイオンクロマトグラフィーを用いて容易に実行することができます。この検出モードは、とりわけ分離度と感度が高くなっています。実際の分離は Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 カラムを用いて行われます。検出は、銀の作用電極にて行われます。LOQ は (溶液にて) およそ 1.0 μg/L、サンプルではおよそ 50 μg/kg です。より短いカラムを使うことにより、LOQ がさらに向上することがあります。

Conventional methods used to analyze moisture, ash, fixed carbon, and volatile content in coal samples, are time consuming and costly. Near-infrared (NIR) spectroscopy is excellently suited to determine all parameters simultaneously in less than one minute without any sample preparation.

Gold leaching by cyanidation requires precise monitoring of cyanide and gold. Online process analyzers perform such measurements, improving safety and compliance.

この技術資料では、亜鉛生産プロセスの複数の段階における亜鉛、鉄、硫酸のオンライン分析を解説しています。さらに、精製ろ液およびリアクタートレイン内でゲルマニウム、アンチモン、遷移金属（例：ニッケル、コバルト、銅、カドミウム、アンチモン）の微量（< 50 µg/L）の正確な測定が可能です。

In steel production, the pickling process aims at preparing the steel surface for subsequent process steps. These pickling baths contain HCl, H2SO4, HNO3, HF, H3PO4, Fe2+, Fe3+. For reproducible surface treatment, bath composition has to be continuously monitored. This is best done with titration using rugged Metrohm Process Analyzers, as described in the following.

バイヤー法により、ボーキサイトから高純度の酸化アルミニウムを生成し、それを融解電解によってアルミニウムに変換します。微粉砕されたボーキサイトは、高温下で酸化カルシウムと水酸化カルシウムに分解されます。で酸化カルシウムを空気中の二酸化炭素と反応させ、炭酸カルシウムに変換します。こともあり、液の構成要素の監視は大変重要です。これは、溶液中の水酸基と、炭酸塩、酸化アルミニウムの濃度が明らかであることが前提とされます。 、2035 Process Analyzer を用いて簡単に測定することができます。

リチウムは、塩湖の塩水から得られる軟質アルカリ金属です。リチウムは様々な用途に使用されていますが、特に電気自動車や携帯電話などに搭載されるリチウムイオン電池の製造に多く使用されています。 このプロセスアプリケーションノートでは、幅広い濃度範囲のイオン性分析対象物を測定できるマルチパラメータ分析技術であるオンラインプロセスイオンクロマトグラフィー（IC）を用いて、塩水中のリチウムをはじめとする陽イオンをモニタリングする方法を紹介します。

本アプリケーションノートでは、Mira M-1 などのハンドヘルドラマンスペクトロメーターが、炭酸塩、リン酸塩、硫酸塩などの無機塩類の識別および区別に適していることを示しております。本研究では、塩のラマン分光による識別における陽イオン成分および結晶水の影響評価に重点を説明します。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, and sulfate in corrosion powder using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, bromide, sulfate, and iodide in mineral extracts using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chromate in cement using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, acetate, formate, chloride, sulfate, malonate, succinate, and oxalate in Bayer liquor using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

FDG gypsum originates from flue gas desulfurization systems in power plants. VGB-M 701 E (2008) describes aqueous extraction methods for determining chloride in FDG gypsum using ion chromatography. The sample preparation described in the VGB permits the determination of other anions besides chloride.

セメントおよびクリンカー（セメント原料）中の微量塩化物は、Ag-ティトロード を用いた硝酸銀による電位差滴定により定量します。

セメント中の硫酸塩は、自動滴定装置と白金電極およびタングステン電極を用いてEDTA滴定により定量できます。

Determination of hydrofluoric and nitric acid in etching baths by potentiometric titration.a) Determination of the total acid content using the combined Sb electrode and NaOH as titrant.b) Determination of hydrofluoric acid using the F-ISE and the titrant La(NO3)3.The concentration of nitric acid is then determined by calculation.

Determination of the iron content of iron powder by potentiometric titration with potassium dichromate using the Pt-Titrode.

Determination of calcium in aqueous solutions by photometric titration with EDTA using the 610 nm Spectrode.

Determination of the sum of calcium and magnesium in cement by photometric titration with EDTA using the 610 nm Spectrode.

Determination of aluminum in cement by photometric back-titration of the EDTA excess with zinc sulfate using the 610 nm Spectrode.

白金電極を用いた二クロム酸カリウムによる電位差滴定により、チタンおよび鉄を同時に定量します。測定前に、Ti⁴⁺およびFe³⁺は、Cr²⁺によって還元されます。

このアプリケーションは、Cu ISE を使用して、さまざまな pH 値で EDTA による電位滴定により、2 成分混合物中の鉄とニッケルを測定しています。

This Application Note describes the photometric determination of aluminum in cement using the Optrode (574 nm). Following breakdown of the cement sample, the dissolved aluminum is titrated with EDTA. The excess EDTA is titrated back with zinc sulfate solution.

This Application Note covers the photometric determination of calcium in cement using the Optrode (610 nm). After digestion of the cement sample, calcium is titrated with EDTA to the murexide endpoint.

This Application Note describes the digestion of a cement sample and the photometric determination of iron in accordance with DIN EN 196-2 by means of Optrode at 610 nm. Sulfosalicylic acid is used as the indicator and EDTA as the titrant for the determination.

This Application Note is devoted to the photometric determination of magnesium in cement using the Optrode (610 nm). After digestion of a sample aliquot, the magnesium content is determined using EDTA titration.

このアプリケーションノートでは、オプトロード（520 nm）を用いたニッケルの光度計による定量分析について紹介しています。指示薬としてムレキシド、滴定剤としてEDTAを使用しました。

この技術資料では水中のアルミニウムの分析をEDTA を使用したキレート滴定により、電位差自動滴定装置を使用して完全自動測定しています。

This Application Note describes the fully automated complexometric determination of total iron in cement with a copper ion-selective electrode.

このアプリケーション ノートでは、銅イオン選択電極と MATi 07 システムを使用した水溶液中の亜鉛 (II) の完全自動錯滴定について解説しています。

Manganese in aqueous solution can be determined using back titration in alkali solution. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode.

インジウムとその合金は、電子機器の製造によく使用されます。 弱酸性溶液では、逆滴定を使用してインジウムを測定することができます。 この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択性電極の使用した水溶液中のインジウム濃度測定について解説しています。

Thallium in aqueous solution can be determined using back titration in a weak acidic solution. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode.

この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択制電極を使用した、水溶液中のジルコニウムの測定について解説しています。

この技術資料では、銅を520 nm の波長でEDTAを用いた光度滴定による測定を紹介しています。

OMNISは、銅イオン選択性電極（Cu-ISE）を用いた逆滴定（キレート滴定）により、塩化アルミニウムに含まれるアルミニウムを迅速かつ正確に測定するのに理想的なシステムです。滴定液には硫酸銅が用いられます。　

この技術資料では、塩水中のリチウム濃度を以下の方法で測定する方法を示します。 電位差滴定法により、リチウムとフッ化物はエタノール中で不溶性のフッ化リチウムとして沈殿します。フッ化アンモニウムを滴定液とし、フッ化物イオン選択電極（ISE）を用いることで、電位差滴定によるリチウムの定量が可能です。 この方法は、原子吸光分析法（AAS）のような他のより高度な技術による食塩水中のリチウムの定量よりも信頼性が高く、より速く、より安価です。

The total iron content in iron ore plays a central economic role for mining companies. The higher the iron content in the ore, the more profitable the mining operation. Therefore, a fast and accurate analysis is important to determine the most profitable areas to work.The iron ore is dissolved in hydrochloric acid at 80 °C. Afterwards, the iron is quickly and accurately determined by potentiometric titration using the Pt-ring electrode and potassium dichromate as titrant.

この技術資料では、自動滴定装置を使用して、EN ISO 11427 および GB/T 17832準拠による、銀電極を用いた、銀の酸分解後の臭化カリウムによる滴定を紹介しています。

電気めっきは、製品の表面を腐食や摩耗から保護し、その使用寿命を大幅に延ばすために利用されています。電気めっき浴の代表的な例としては、アルカリ性の脱脂浴、銅、ニッケル、クロムなどの金属や、塩化物、シアン化物といった成分を含む酸性またはアルカリ性の浴液です。OMNIS サンプルロボットシステムは、自動的にサンプルをピペッティングし、分析を行うことで、手動滴定と比較してより信頼性の高い結果が得られ、複数のパラメータを並行して分析できるため、時間効率も向上します。

このアプリケーションでは、ISO 23597に基づく希土類元素（REE）の純度分析を紹介しています。キシレノールオレンジを用いた絶対錯滴定法により、校正不要で約100%の回収率を達成。Optrode M2 センサーによる光度滴定は、高精度・高再現性・高効率な分析を実現します。

このアプリケーションでは、希土類元素（REE）の定量に適したCu-ISEによる電位差逆滴定法を紹介しています。複雑なマトリックス中でも高い回収率で選択的な定量が可能で、ICPと同様の試料前処理に対応する、迅速かつ費用対効果に優れた絶対分析法です。

Determination of sulfide in mining wastewater using anion chromatography with UV detection.

The determination of chromium in metal plate samples using anion exchange chromatography with UV/VIS detection after post-column reaction with diphenylcarbazide as per IEC 62321 method for RoHS testing. This method provides procedures for the determination of the presence of chromium(VI) in colorless and colored chromate coatings on metallic samples.

金鉱山では、青酸塩の浸出から、毒性のより低いチオ硫酸塩の浸出プロセスに切り替わる傾向があります。チオ硫酸塩の浸出は、金を最大限に回収し試薬の損失を抑えるための浸出反応の成分の更なる最適化を要する、慎重に取り扱うべきプロセスです。亜硫酸塩、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、およびテトラチオン酸塩は、Metrosep A Supp 5 - 250/4.0カラムにて分離されます。ほとんどの金属過塩素酸塩は水溶性であるため、過塩素酸が溶離液として選択されます。これにより、ICシステム中での金属の沈殿を防ぐことができます。

Nickel can be determined in concentrated zinc solutions by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using ammonia buffer as supporting electrolyte and dimethylglyoxime (DMG) as complexing agent. The determination of cobalt does not work under these conditions as the very high Zn2+ concentration interferes with the Co signal. Therefore, an alternative complexing agent has to be used: α-benzil dioxime in ammonia buffer under addition of sodium nitrite.

亜鉛製錬プラントの電解液中の全アンチモン（Sb）濃度は、5 mol/L の塩酸中でアノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）により測定されます。 0.6 mol/L の塩酸を使用した場合には、アンチモン（III）の濃度のみが選択的に定量できます。 過剰に存在する銅（Cu）による妨害は、銅を選択的に酸化することによって抑制されます。 それにもかかわらず、試料中の銅濃度は、定量に使用できる試料量の上限を制限します。

Germanium can be determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using acetate buffer as supporting electrolyte and catechol as complexing agent.

Copper, iron, and vanadium can be determined in salt samples in the µg/kg concentration range by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE. No sample preparation is necessary.

Cadmium, lead, and copper are determined by anodic stripping voltammetry (ASV) at the HMDE using aqueous nitric acid as supporting electrolyte.

Ni and Co are determined in triphosphate by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) in ammonia buffer at pH 9.5 with addition of dimethylglyoxime (DMG).

三リン酸塩（トリホスフェート）中のマンガンは、HMDE の陽極ストリッピング ボルタンメトリー (ASV) で測定できます。 サンプルは最初に分解させ、次にアルカリ溶液中で測定します。

Cr(VI) is determined at the HMDE in an electrolyte containing ethylenediamine and acetate. Because Cr(III) is electrochemically inactive, all Cr has to be oxidised prior to analysis.

Thallium and cadmium can be determined by anodic stripping voltammetry (ASV) at the HMDE (Tl) and polarography at the DME (Cd), respectively using aqueous hydrochloric acid as supporting electrolyte. Since Cd is present in high excess and would therefore interfere with the determination of thallium, a post electrolysis procedure is applied to remove the co-deposited metal from the mercury drop.

Germanium is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using aqueous sulfuric acid as supporting electrolyte and pyrocatechol violet as complexing agent. It is possible to determine 20 µg/L Ge in a sample containing 150 g/L Zn, 3 g/L Cd and 1 mg/L Pb.

The concentration of Se(IV) in zinc plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. The Cu concentration has to be adapted to the sample and the deposition time. With voltammetry only free selenium is determined, therefore it has to be taken into consideration that selenium forms sparingly soluble compounds with numerous cations (e.g. Fe2(SeO3 )3 with Ks = 2·10-31).

The concentration of Te(IV) in Zn plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. To get a proper complexation of the interfering Zn a high amount of EDTA is necessary at pH 3.4.

The concentration of Co in zinc plant electrolyte (neutral zinc sulfate solution) is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) in ammonia buffer with α-furildioxime as complexing agent.

The concentration of Pb in zinc sulfate solution is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in hydrochloric acid electrolyte.

The concentration of As(total) in zinc plant electrolyte is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) on a lateral gold electrode in HCl electrolyte. Due to the high excess of zinc in the sample the deposition potential has to be adapted. A second potential approx. 100 mV more negative than the arsenic signal has to be applied to selectively oxidize interfering antimony. For sample preparation the sample was passed through a cation exchange column to reduce the concentration of zinc in the measuring solution.

The concentration of of Sb(III) in zinc plant electrolyte is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) with chloranilic acid as complexing agent. In this method high copper concentrations do not interfere. An approx. 10-fold excess of lead interferes, since it shows a signal close to the antimony. With the parameters given below the working range of this method is 1 - 30 µg/L antimony(III) with respect to the concentration in the measuring vessel.

The concentration of Cr(VI) in cement is determined in tartrate electrolyte after acid extraction of the sample.

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

腐食とは、金属の変質または劣化を伴うプロセスを指します。最も一般的な腐食の例は、金属または合金の劣化です。多くの腐食現象は電気化学的性質を有し、腐食中の金属の表面で起こる少なくとも2つの反応から構成されます。反応のひとつは酸化であり (例えば鉄の分解)、陽極部分反応とも呼ばれます。もう1つは還元反応であり (例えば酸素の還元)、陰極部分反応とも呼ばれます。電気化学反応の製品は、最終製品を形成するために化学的に互いに反応し合います (例えば錆)。

本ホワイトペーパーでは、手動滴定と比較した場合の自動滴定装置の利点およびメリットをまとめています。測定における精度および正確さの向上に加え、時間およびコストの大幅な削減についても解説しています。

イオン測定は、例えばイオンクロマトグラフィー (IC)、誘導結合プラズマ発光分光分析 (ICP-OES)、もしくは原子吸光分光法 (AAS) など、複数の異なる方法で実施することができます。これらはいずれも、分析研究所において幅広く用いられている、確立したメソッドです。しかしながら、比較的高い初期費用がかかります。 対照的に、イオン選択性電極 (ISE) を用いたイオン測定は、これらの高額な技術に対する有望な代替法です。このホワイトペーパーでは、標準添加または直接測定を適用した際に直面し得る難題と、分析者がこのようなタイプの分析でより高い信頼性を得るためにいかにその問題を克服するかについて説明されています。

White paper on monitoring corrosion and the benefits of online or inline chemical analysis over manual sampling and offline laboratory methods for corrosion monitoring. Online and inline process application solutions for corrosion prevention with related application notes for further information are presented.

This White Paper presents four different «green» sensors: the scTRACE Gold, screen-printed electrodes, the glassy carbon electrode, and the Bi drop electrode from Metrohm that can be used to determine low concentrations of heavy metals in different sample matrices, such as boiler feed water, drinking water, and sea water.

OMNISクライアント/サーバーは、拡張性のあるサーバー管理により業務効率を向上させ、拠点全体のハードウェア、エネルギー使用量、保守コストを削減することでコスト削減を実現します。