アプリケーション（技術資料）

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

Comparative measurements show that the new Metrosep C 4 cation column has even better separation characteristics than the previous Metrosep C 2 and Metrosep Cation 1-2 column types. The Metrosep C 4 column has a clearly improved peak shape which leads to a better separation of the individual peaks. Using Metrosep C 4 the number of theoretical plates per meter was noticeably higher than that obtained on the Metrosep C 2 or C 1-2 column. Additionally for standard cations transition metals and amines, the Metrosep C 4 column shows better results with respect to peak shape, peak height, resolution and asymmetry factor. The clearly improved resolution of the C 4 column with its narrow and high peaks achieves baseline separation for six standard and six transition metal cations. Analysis times and peak areas obtained with the C 4 column are in the same range as those obtained with its predecessors.As a result of the latest production methods and materials, the promising Metrosep C 4 column excels by an outstanding separation performance for complex mixtures comprising standard cations, transition metal cations and amines.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

Inline coupling of the 815 Robotic Soliprep with an ion chromatograph (IC) allows the straightforward determination of anions and cations in tablets. After automatic solvent addition and subsequent comminution, the homogenized tablet samples (Singulair and Bezafibrat) are filtered and subsequently transferred to the injector. The completely automated sample preparation saves both time and money, guarantees traceability of each sample preparation step and yields correct and precise results. In the range of 0.2…50 mg/L, six-point calibration curves for anions and cations yield correlation coefficients better than 0.99990 and 0.99991, respectively. While relative standard deviations (RSDs) for sub-ppm levels of nitrate, sulfate, calcium and magnesium in Singulair and Bezafibrat are smaller than 3.64%, RSD of ppm levels of chloride is better than 0.83%. The application of further inline sample preparation steps such as pulverizing, extracting, filtering or diluting facilitates numerous custom-tailored setups for ion determinations in exacting matrices such as animal feed, sediments or food.

In routine chemical analysis, the predominant challenge involves a higher sample throughput, improved reproducibility, liquid handling flexibility and reduced personnel costs. In response to these requirements, the 872 Extension Module Liquid Handling in combination with the MagIC NetTM software and the well-proven Dosino technology expands the possibilities of inline sample preparation and opens up new fields of application. Among others, the module can be used, together with an optional mixing vessel, for pH adjustments, pre-column derivatizations, or the mixing of solutions.As a representative of an inline sample preparation technique, this poster describes the performance of precise dilutions. By using only one single stable standard solution, multi-point calibration curves can be automatically recorded by diluting a concentrated standard in an external vessel.

Available sample size, mass sensitivity, efficiency and the detector type are important criteria in the selection of separation column dimensions. Compared to conventional 4 mm i.d. columns, microbore columns excel, above all, by their low eluent consumption. Once an eluent is prepared, it can be used for a long time. Additionally, the lower flow rates of microbore columns facilitate the hyphenation to mass spectrometers due to the improved ionization efficiency in the ion source.With the same injected sample amount, a halved column diameter involves a lower eluent flow and results in an approximate four-fold sensitivity increase. In a converse conclusion, this means that with less sample amount, microbore columns achieve the same chromatographic sensitivity and resolution than normal bore columns. This makes them ideally suited for samples of limited availability.

Metrohm`s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination (MiPCT-ME) excels in its capacity to perform automatic ion chromatographic determinations over 6 orders of magnitude. Crucial requirements for this are the system`s intelligence and the exact measurement of the sample volume. While the intelligence allows to compare results and take decisions, the dosing device takes over the high-precision liquid handling of even single-digit microliter volumes to the preconcentration column. By using only one analytical setup and without additional rinsing, samples containing both ultratraces and high concentrations can be analyzed.As the other Metrohm Inline Techniques, the MiPCT-ME technique presented reduces the workload, ensures complete traceability, is free of carryover effects and significantly improves accuracy and reproducibility of the results.

The poster describes how different suppressors (MSM and MCS) work and mentions possible applications.

By combining the information from electrochemical and spectroscopic techniques, UV/VIS spectroelectrochemistry (UV/VIS-SEC) allows a comprehensive analysis of electron-transfer processes and complex redox reactions. The anodic oxidation of a N-aryl-D2-pyrazoline derivative was investigated by combining cyclic voltammetry and UV/VIS spectroscopy. In-situ measured UV/VIS absorbance depicted the absorption changes that accompanied the anodic oxidation and could therewith prove the stability of the electrogenerated radical cation. UV/VIS-SEC provides a powerful tool for the in situ study of shorter-lived species, reaction mechanims, and kinetics in a wide variety of electrochemical active organic, inorganic, and biological molecules.

This Bulletin is a supplement to Application Bulletin no. 36 (Half-wave potentials of inorganic substances) in the sense that the half-wave potentials of 100 different organic substances are listed. At the same time the supporting electrolytes used and the limits of determination are given.The various substances are listed in alphabetical order. The most important polarographically active functional groups are taken into consideration. This means that substances for related structures can also be determined polarographically in the same or similar supporting electrolytes, although they may not appear in the list.Unless otherwise stated, the half-wave potentials refer to a temperature of 20 °C, and the potentials are given in volts, measured with a sat. KCI-Ag/AgCl electrode assembly.The determination limits give the smallest concentrations which can be measured without risking serious errors in the results. In all cases, the limit of detection lies below the limit of determination.

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

This bulletin contains two parts. The first part gives a short theoretical overview while more details are offered in the Metrohm Monograph Conductometry. The second, practice-oriented part deals with the following subjects:Conductivity measurements in general; Determination of the cell constant; Determination of the temperature coefficient; Conductivity measurement in water samples; TDS – Total Dissolved Solids; Conductometric titrations;

Mixtures of aluminum and magnesium ions can be analyzed automatically using potentiometric titration. The excess DCTA is back-titrated with copper(II) sulfate solution after the addition of 1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (DCTA) and complex formation. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode. First, the aluminum is determined in acidic solution and then the magnesium in alkali solution.

This Bulletin, using practical examples, indicates how the user can achieve optimum pH measurements. As this Bulletin is intended for actual practice, the fundamentals - which can be found in numerous books and publications - are treated only briefly.

This Bulletin provides an overview of the potentiometric titer determination of current titrants. Many publications only describe methods with color indicators. However, the titration conditions chosen for the titer determination should resemble those used for the actual analysis as closely as possible. The tables contain suitable titrimetric standard substances and electrodes for selected titrants as well as additional information. Following this, an example is given to show what an SOP for a titer determination could look like.

This Bulletin describes the determination by ion chromatography of anions, particularly fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, and sulfate using the Hamilton PRPX100 IC anion column without chemical suppression.

Determination of aluminum using cation chromatography, post-column reaction and UV detection.

Determination of mono-, di-, and trimethanolamine (MMA, DMA, TMA respectively), in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, cesium, calcium, and strontium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of methylamine, isopropylamine diethylethanolamine, and diethylamine in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

陽イオンクロマトグラフィによる、ルテチウム、イッテルビウム、ツリウム、エルビウム、テルビウム、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションになります。

Determination of traces of lutetium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, neodymium, praseodymium, cerium, and lanthanum using cation chromatography with gradient elution and UV/VIS detection after post-column reaction with Arsenazo III.

Determination of methylamine in the presence of sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), and triethanolamine (TEA) in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of monomethylamine (MMA), dimethyl-amine (DMA), and trimethylamine (TMA) in the presence of lithium, sodium, ammonium, potassium, cesium, calcium, and magnesium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, and monoethanolamine (MEA) using cation chromatography with direct conductivity detection and Metrohm Inline Preconcentration and Inline Calibration.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the required eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN S-296 for anion eluent preparation).

Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) is a versatile injection mode in IC. In this application, injection volumes range from 4 to 200 µL (corresponding to 0.5 - 10 mg/L) using the 250 µL loop. Here, the use of 2 and 5 mL Dosing Units are compared.

The Metrosep C 6 columns have a higher capacity than those of the Metrosep C 4. The present Application Note describes the exceptional separating efficiency for standard cations with the three Metrosep C 6 column lengths available. The outstanding sodium-ammonia separation is particularly noteworthy.

マトリックス除去を伴うメトローム インライン前濃縮技術 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力な方法です。このアプリケーション ノートでは、この方法論が 2 mg/L アンモニアに加えて微量のナトリウムの測定に適用されます。Metrosep C 6 - 250/4.0 カラムは、選択性の理由から使用されます。

Sample dilution is a work-intensive routine task in the analysis laboratory. An automatic two-step dilution exponentiates the dilution factor – 1:100 – thus incorporating a dilution factor of 10,000. The intelligent dilution is made possible by MagIC Net, which calculates the essential dilution steps, and by the dosing properties of the 800 Dosino and the Liquid Handling Station. The Application Note shows statistical results of a 1:10,000 dilution.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Here the standard cations are separated within eleven minutes on the Metrosep C 4 - 250/2.0. The sodium and ammonium peaks are separated from one another under these conditions.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate. Separation with the Metrosep C 4 - 150/2.0 is even quicker than that in the AN-C-150 at 1.1 mL/min. Here, the standard cations are separated within five minutes. Under the selected conditions, sodium and ammonium are no longer completely separated.

Fast IC means short run times and a high sample throughput on columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Mono-, di- and tri-ethanolamine are separated with the Metrosep C 4 - 150/2.0 within 2.5 minutes.

Fast IC means short run times and a high sample throughput on columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Mono-, di- and trimethylamine are separated with the Metrosep C 4 - 150/2.0 within four minutes.

Metrosep C 6 - 250/4.0のカラムの安定性に関して、長期間に渡るラボ試験による調査が行われました。6日間連続で、各日2セットのインジェクションが行われました。それぞれのセットは水道水のインジェクション9回、検査基準のインジェクション3回、そして水道水のインジェクション6回から構成されています。それぞれ7日目には、ICシステムをシャットダウンしました。システムは計10週間以上稼働し、計2150回のインジェクションが行われました。その結果は傑出した再現性を示し、カラムの高度な安定性が立証されました。

インラインマトリックス除去を伴うインテリジェントなインライン濃縮（MiPCT-ME）は、亜鉛やジエチルアミンなどといった6つの基本陽イオンの微量測定に使用されます。Metrosep C 4 - 250/2.0 のマイクロボアカラムでは、24分で分析が完了します。回収率は95％を超えます。ソフトウェア MagIC Net によって算出される検出限界は、濃縮量が4ｍLの場合、より低いng/Lレベルにまで及びます。

医薬用の酒石酸水素カリウムは、USP要件に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、アンモニウム不純物の測定に比色メソッドを用いています。イオンクロマトグラフィーにより、カリウムのアッセイ (AN-C-181を参照) に使用されるのと同じ条件において、シングル測定で測定できます。USP モノグラフの近代化の過程では、このイオンクロマトグラフィーによるアプローチによりこのタイプの分析がより容易になっています。

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

連続サプレッションを伴う陽イオンクロマトグラフィにより、その炭酸水素塩中の陽イオンを測定することが可能です。溶離剤（大抵の場合硝酸が使われる）は、炭酸に変化します。二酸化炭素および水の中の炭酸が分解した後、CO2 サプレッサにより前者は連続的に除去されます。このようにベースラインノイズの減少が達成されると、検出限界値を下げることができ、また陽イオン濃度が非常に低い場合でも再現性が改良されます。この 技術資料は、算出された陽イオン濃度 10 µg/L の再現性が示されています。

この技術資料では、イソクラティック条件下におけるアルキルアミン、エタノールアミンに加えて、標準陽イオンをMetrosep C Supp 1 - 250/4.0カラム で測定しています。イオンクロマトグラフは、連続サプレッション後、電気伝導度検出器を使用しています。

Metrosep C Supp 2カラムシリーズは、ポリスチレン/ジビニルベンゼンを基材としており、そのため連続陽イオンサプレッションを適用できます。このANは、連続陽イオンサプレッションに後続する電気伝導度検出を用いた150mmバージョンのカラムにおける異なるアミンの分離および検出について紹介するものです。

短いMetrosep C Supp 2 - 100/4.0により、高い溶離液流量を適用できます。より濃度の高い溶離液 (5.0 mmol/Lの代わりに7.0mmol/Lの硝酸) を用いると、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびカルシウムの4種の陽イオンの処理時間を5分間に短縮することができます。連続サプレッションの後に電気伝導度検出が行われます。

溶液中の重金属イオンの測定は、最も成功を収めた電気化学のアプリケーションの1つです。この Application Note では、水道水のサンプル中の2つの検体の存在を測定するのにアノーディックストリッピングボルタンメトリーが用いられています。

電解質の電気伝導度を計算するには、電池のセル定数を知る必要があります。FRA32M モジュールを装備した Metrohm Autolab PGSTAT204 と Autolab Microcell HC セットアップとの組み合わせが、温度管理された電気化学セル TSC1600 の電気伝導度セル定数の測定に使われました。

TEMPO の電気酸化反応における動態パラメータならびに質量移動パラメータは、Autolab Microcell HC システムのための TSC Surface 測定セルを用いて測定されます。この電池により、温度管理下での3つの電極コンフィグレーションにおける液体電解質中の電気化学プロセスの研究が可能となります。

このApplication Noteでは、電気化学電池における様々な接続のタイプや装置のセッティングなど、EISを実施するための準備について説明されています。

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

Explore how to construct simple and complex equivalent circuit models for fitting EIS data in this Application Note. Nyquist plots are shown for each example.

このApplication Noteでは、電気化学インピーダンス測定中の個々の周波数のための生のタイムドメインデータの記録の長所について説明されています。

Standardisation of sodium tetraphenylborate (NaTPB) solution for the determination of potassium and for nonionicsurfactants.

Standardization of 0.1 mol/L in propan-2-ol for use in applications for the determination of weakly acidic species in non-aqueous media.

Standardization of 0.1 mol/L ammonium ferrous sulfate solution for use in thermometric titration of Cr(VI) solutions.

Standardization of cetyl pyridinium chloride solutions for use as a cationic surfactant titrant in the determination ofanionic surfactants such as sodium lauryl ether sulfate.

この技術資料では、温度滴定法で銅の定量にするチオ硫酸ナトリウムの標定試験の仕方について解説しています。

温度滴定法によるキレート滴定（錯滴定）では、 滴定試薬にEDTA・４NA（4NA 、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム）を使用して滴定を行います。この技術資料では、銅を使用して、EDTA・４NA滴定試薬を標定する方法について解説しています。

この技術資料では、マグネシウムを使用して、EDTA 四ナトリウム滴定液の評点試験方法について解説しています。

Standardization of copper back-titrant using standard tetrasodium EDTA titrant in the determination of metals.

Standardization of disodium dimethylglyoximate by thermometric titration with standard Ni(II) solution.

Standardization of barium acetate titrant used in the determination of sulfate in phosphoric acid. The same procedure is applied if barium chloride is chosen as the titrant.

Standardization of sodium fluoride titrant for determination of aluminum.

Standardization of 0.1mol/L perchloric acid in glacial acetic acid by catalyzed endpoint thermometric titration.

Standardization of titrant for direct determination of sodium.

Standardization of ~1mol/L tetrasodium EDTA solutions for thermometric complexometric analysis.

Standardization of 1 mol/L tetrasodium EDTA (Na4EDTA) solutions by titration with standard magnesium solution.

イオン選択性電極(NH3 ISE)によるアンモニア測定には正確な電極の校正が必要です。詳細については、本アプリケーションノートをご覧ください。

イミダゾールはEUによりCMR (発癌性、変異原性、または毒性) 物質に分類され、生殖能力または胎児に損傷を与える可能性があることを報告するステートメントH360Dが付加されました。 そうしている間に、イミダゾールを含まないカールフィッシャー試薬が市販されました。この技術資料では、34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FIを用いたカールフィッシャー水分測定試験の結果を掲載しています。

陰イオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出によるメチルアルソン酸およびジメチルアルシン酸の定量

Determination of traces of nitrite, thiosulfate, and iodide using anion chromatography with amperometric detection at the carbon paste electrode.

Determination of cyanide using anion chromatography with amperometric detection at the silver electrode.

Determination of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid using ion-pair chromatography with direct conductivity detection.

Determination of organic acids and phosphate using ion-exclusion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of gluconic acid and glycolic acid using ion-exclusion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of formate, acetate, propionate, butyrate, valerate, and capronate in an aqueous absorption solution using ion-exclusion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of lactate, formate, acetate, propionate, butyrate, isobutyrate, valerate,and isovalerate in a standard solution using ion-exclusion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of glycolic acid, formic acid, glutaric acid, acetic acid, propionic acid, and butyric acid in a standard solution using ion-exclusion chromatography with suppressed and non-suppressed conductivity detection.

Determination of carbonate in an aqueous ammonia solution using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection.

Determination of formate, acetate, propionate, isobutyrate, butyrate, isovalerate, valerate, and capronate added to tap water using anion chromatography with conductivity detection after suppression. The MCS is placed upstream of the chemical suppressor to remove interfering CO2.

Determination of sulfite, nitrite, nitrate, sulfate, imidodisulfonate, and peroxodisulfate using ion-pair chromatography with conductivity detection after suppression.

The determination of sugar and sugar alcohols is very important for food analysis. The Dose-in Gradient system extends the gradient capability of the standard IC system. The isocratic system is expanded to form a binary gradient system with just one 800 Dosino and one T-piece.

低圧グラジェントにより、糖およびカラムに強力に保持されている糖酸を適切な分析時間で分離することが可能となります。糖類の分離は、タイプMetrosep Carb 2 - 250/4.0のカラムにて、接続されたパルスアンペロメトリー検出(PAD)によって行われます。選択された条件下では、ガラクトースおよびアラビノースは完全には分離されません。

この Application Note では、タイプMetrosep Carb 2 - 150/4.0のカラムにて、接続されたパルスアンペロメトリー検出(PAD)によって行われる、イノシトール、マンニトール、グルコース、キシロース、フルクトース、ラクトース、スクロース、セルビオースの分離について説明しています。

しばしば糖類と呼ばれる単糖類および二糖類は、多数の食品の成分となっています。これらは申告のために定量化する必要があります。マイクロボアカラム Metrosep Carb 2 - 250/4.0 でのフローグラジエントにより、二糖類が50分以内で溶離する一方で、単糖類の分離を確実に行います。

ラクトース、ラクトビオン酸、シアル酸*、6’-シアリルラクトース、および3'-シアリルラクトースの分離が、医薬品の発酵プロセスにおけるこれらの成分の管理のための概念実証として紹介されています。ピークの最小分離度の許容基準 (< 1.3) に到達しています。この分離は、後続するパルスアンペロメトリー検出を使用してMetrosep Carb 2 - 250/4.0カラムにて行われます。

このアプリケーションノートではハンドヘルドラマン分析計（ラマン分光計）を用いて、D- ガラクトース、D- グルコース、D- マルトース、D- マンノース、D- ソルビトール、フラクトース、スクロース、イノシトールを明確に判別可能なライブラリーを構築し、迅速に非破壊で判別分析可能である事例を紹介します。測定にはMira を用いて、サンプル前処理不要で明確に迅速な糖類の判別分析が可能であることが示されました。

Determination of chloride, sulfate, oxalate, and fumarate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Separation of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, phosphite, sulfate, and tetrafluoroborate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of acetate, monochloroacetate, and dichloroacetate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of gluconate, fluoride, formate, chloride, nitrate, and salicylate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of NTA, HEDP, and ATMP using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of lactate, acetate, chloride, methylsulfate, bromide, and sulfate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of bromide, sulfate, and iodide in 1 g/L sodium chloride using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of pyro-, trimeta-, and tripolyphosphate in the presence of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate using anion chromatography with a high pressure gradient and conductivity detection after chemical suppression.

Determination of sulfite, oxalate, thiosulfate, and thiocyanate in the presence of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate using anion chromatography with a high pressure gradient and conductivity detection after chemical suppression.

Determination of iodide, thiosulfate, and thiocyanate in the presence of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate using anion chromatography with a high-pressure gradient and conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, thiosulfate, iodide, and citrate in a standard solution using anion chromatography with a high pressure gradient and conductivity detection after chemical suppression.

Determination of arsenite, arsenate, selenite, selenate, chloride, and sulfate using anion chromatography with a combination of suppressed and non-suppressed conductivity detection.

Determination of 21 anions and organic acids using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and applying a high pressure gradient.

Determination of fluoride, chloride, nitrite, selenite, phosphate, nitrate, sulfate, and selenate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of formate, chloride, nitrite, phosphite, phosphate, sulfite, nitrate, and sulfate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of traces of perchlorate in a sample with a high salt load using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chlorite, bromate, chlorate, glycolate, acetate and formate in the presence of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate and sulfate using anion chromatography and subsequent conductivity detection following chemical suppression.

Determination of sulfide, sulfite, sulfate, and thiosulfate in the presence of chloride, nitrate, and phosphate using anion chromatography with combination of suppressed and nonsuppressed conductivity detection.

Determination of the cross contamination of 100 mg/L of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate to ultrapure water using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and inline ultrafiltration.

Determination of fluoride, hypophosphite, chlorite, bromate, chloride, nitrite, bromide, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arsenate, iodide, chromate, and perchlorate using anion chromatography with conductivity detection after gradient elution and chemical suppression.

Determination of chloride, nitrate, sulfate, phosphate, and citrate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

メトロームインテリジェントパーシャルループ インジェクションの技術は、イオンクロマトグラフィにおいて、標準溶液のうち1:100（例えば、2μL～200μL注入容量に対応する1μg/L～100μg/L）の可変注入を可能にします。可変注入の全範囲をサンプルに適用すると、1つのキャリブレーションは100倍のサンプル濃度範囲をカバーします。

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, silicate, and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction (see AN U-48). Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations can be used for the calculation of the SiF62- concentration.

Determination of perchlorate and thiosulfate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

The state-of-the-art tri-chamber suppressor technology provides a fresh suppressor chamber for each measurement. The complete regeneration of the chamber after each sample ensures highly efficient cation exchange – today, tomorrow, and even after years of continuous operation.The chromatograms as well as the statistical data demonstrate the outstanding reproducibility of the measurements with the Metrohm Suppressor Module.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

メトローム可変インライン前濃縮 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力なツールです。後者では、単一のマルチイオン標準溶液のみが必要です。800 Dosino はすべての液体処理タスクを引き継ぎます。このシステム設定では、0.1 µg/L から最大 1.0 mg/L までのサンプル分析が可能です。

The Dose-in Gradient expands the standard IC system to a gradient system. Using isocratic elution for separating the oxyhalides and the anions containing sulfur is very time-consuming. An 800 Dosino and a T-piece are used to expand the isocratic system to a binary gradient system. This is shown in the example of the determination of the standard anions, in addition to chlorate, thiosulfate, thiocyanate, and perchlorate.

Fast IC means a high sample throughput. This is attained with short columns, relatively high flows and strong eluents. Here standard anions are determined within three minutes on the Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Fast IC means a high sample throughput. This is attained with short columns, relatively high flows and strong eluents. Malate, tartrate, oxalate as well as sulfate are separated within three minutes.

Fast IC means short run times and a high sample throughput. This is attained using short columns and strong eluents. Fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate and oxalate are separated in less than eight minutes using the Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

マイクロボア陰イオンカラム Metrosep A Supp 5 は、150mmと250mmのものがあります。7種標準イオンの分離時間は、それぞれ20分、29分となっています。マイクロボアカラムは分離に対する有利な特性を有し、分離時間が短い上に、消費する溶離剤の量は4mmの同等器具より約75%少ないものとなっています。

Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 マイクロボアバージョンのカラムの安定性に関して、長期間に渡るラボ試験による調査が行われました。6日間連続で、それぞれ2セットのインジェクションが行われました。それぞれのセットは水道水のインジェクション9回、検査基準のインジェクションが3回、そして水道水のインジェクション6回から構成されています。それぞれ7日目には、イオンクロマトグラフィシステムをシャットダウンしました。ICシステムは計12週間以上稼働し、計2650回のインジェクションが行われました。その結果は傑出した再現性を示し、カラムの高度な安定性が立証されました。

イオンクロマトグラフによる測定において、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、過塩素酸塩は、カラム Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 に強力に保持されます。低圧グラジェントを用いることで、標準陰イオンを含む上記の陰イオン分離にかかる時間を短縮させることができます。

カラム Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 の安定性に関して、長期間に渡るラボ試験による調査が行われました。6日間連続で、それぞれ2セットのインジェクションが行われました。それぞれのセットは水道水のインジェクション9回、検査基準のインジェクション3回、そして水道水のインジェクション6回から構成されています。それぞれ7日目には、ICシステムをシャットダウンしました。ICシステムは計10週間以上稼働し、計2150回のインジェクションが行われました。その結果は傑出した再現性を示し、カラムの高度な安定性が立証されました。

高圧グラジェントにより、弱い溶離剤と濃縮された溶離剤の長所を組み合わせることができます。弱い溶離剤は早期かつ一緒に溶離する成分の分離を促進する一方、濃縮された溶離剤はカラムに強力にとどまっている成分の分析を加速させます。このアプリケーションに使用される高圧グラジェントは、15 種類の有機酸陰イオンを一度稼働させるだけで分離することを可能にします。ソフトウェア MagIC Net におけるブランク減算のオプションにより、ピークの分類が容易になり、その結果数量化も容易となります。

4-ヒドロキシ酪酸(GHB)はヒドロキシカルボン酸に属し、多くの国で違法な向精神薬として使用されています。GHBはサプレッションを伴う陰イオンクロマトグラフィによって測定することができます。カラムMetrosep A Supp 16 - 250/4.0を使用し、ここで示している条件で測定すると、イオンクロマトグラフィで、GHBを標準陰イオンおよびグリコール酸、酢酸塩、ギ酸塩などといった有機酸陰イオンから分離できます。

イオンクロマトグラフィにおいて、STREAM (測定後の溶離液再利用によるサプレッサ処理) はかなり以前から用いられています。サプレッションを受けた溶離液によるサプレッサ洗浄は、超純水による洗浄よりも優れています: より小さいウォーターディップ、より速いMSMの平衡化、水の追加供給の回避は、ほんの数例です。硫酸の再生における、マトリックスに鉄を含むサンプルの注入により、ピーク領域の縮小、およびリン酸により広いピークが生じます。硫酸およびシュウ酸をベースとした再生溶液の切り替えにより、MSMの完全な再生が可能となります。上記のオーバーレイは、ひとつのMSMチャンバーに10 mg/Lの鉄(II)が300回以上注入された後に、後で記録された3つのクロマトグラムを示しています。ピーク形状またはピーク領域に違いは見られません。

OpenLab CDS は、Agilent 社によるクロマトグラフィーデータシステムの最新世代です。Metrohm IC Driver 1.0 for OpenLab CDS は、全制御およびデータ取得のための OpenLab CDS における Metrohm イオンクロマトグラフを実行します。このアプリケーションでは、グラジェント (Dose-in グラジェント) の使用ならびに OpenLab CDS における Dosino 再生が示されています。標準液中のフッ化物、塩化物、亜硝酸、臭化物、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、およびヨウ化物が分離され、測定されます。

OpenLab CDSは、Agilent 社によるクロマトグラフィデータシステム プラットフォームの最新世代です。OpenLab CDSのためのMetrohm IC Driver 1.0は、全制御およびデータ取得のため、Metrohm IC装置のこのプラットフォームへの導入を可能にします。このアプリケーションでは、微量レベルの検出を可能にするアンペロメトリック検出によるヨウ化物の分析について説明しています。溶離液は941 Eluent Production Moduleによって自動的に生成されます。このようにして、MagIC Netと同じ機能とパフォーマンスでアンペロメトリック検出を実行することが可能です。

Determination of the bromine index in low-level standards by bivoltametric titration with bromide/bromate using a double Pt electrode.

Determination of calcium in aqueous solutions by photometric titration with EDTA using the 610 nm Spectrode.

亜硝酸塩は、水溶液中での電位差逆滴定により定量します。過剰に加えた過マンガン酸カリウムを、硫酸第一鉄アンモニウム（モール塩）で滴定し、Pt-ティトロードを用いて測定します。

This Application Note describes the photometric determination of sulfate in aqueous solutions using the Optrode (520 nm). Sulfate is precipitated with an excess of barium chloride solution. Excess barium is subsequently titrated with EDTA.

This Application Note describes the photometric determination of sulfate using the Optrode (610 nm). Sulfate is titrated with a lead nitrate solution; dithizone is used as indicator.

Titrants are normally bought ready to use. However, it is necessary to determine the accurate concentration of your titrant solution on a regular basis using a primary standard. To correct the mentioned variation, a so-called «titer factor» is applied. The titer can be easily and quickly assessed by using the Metrohm brand of autotitrators. Predefined calculation formulas implemented in Metrohm titrators or software, respectively, as well as the automatic storage of the titer factor, makes standardization a simple task.

この技術資料では水中のアルミニウムの分析をEDTA を使用したキレート滴定により、電位差自動滴定装置を使用して完全自動測定しています。

This Application Note describes the fully automated complexometric determination of barium in aqueous solutions with a copper ion-selective electrode.

この技術資料では、電位差自動滴定装置を使用して水溶液中のビスマス含有量を自動的に測定する方法を解説しています。

このアプリケーション ノートでは、銅イオン選択電極と MATi 07 システムを使用した水溶液中の亜鉛 (II) の完全自動錯滴定について解説しています。

本アプリケーションノートでは、複合カルシウムイオン選択性電極（Ca ISE）を用いた硫酸イオンの自動定量について説明します。硫酸イオンは、過剰既知量の塩化バリウム溶液により沈殿させ、その後、過剰なバリウムイオンを標準EGTA溶液で逆滴定します。

Aluminum and magnesium ion mixtures are analyzed using back-titration at different pH values. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode. First, the aluminum is determined in acidic solution and then the magnesium in alkali solution.

鉛イオンとマグネシウムイオンの混合物は、異なるpH値で逆滴定を行うこと で分析できます。指示電極にはイオン選択性銅電極を用いて、自動滴定装置で測定できます。

Manganese in aqueous solution can be determined using back titration in alkali solution. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode.

インジウムとその合金は、電子機器の製造によく使用されます。 弱酸性溶液では、逆滴定を使用してインジウムを測定することができます。 この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択性電極の使用した水溶液中のインジウム濃度測定について解説しています。

Thallium in aqueous solution can be determined using back titration in a weak acidic solution. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode.

この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択制電極を使用した、水溶液中のジルコニウムの測定について解説しています。

この技術資料では、銅を520 nm の波長でEDTAを用いた光度滴定による測定を紹介しています。

この技術資料では、自動滴定装置による、指示薬にCu-EDTA 錯体を使用した銅イオン選択性電極による水溶液中のカドミウムの測定について解説しています。

この技術資料は、自動滴定装置による銅イオン選択性電極 (Cu ISE) と指示薬として Cu-EDTA 錯体を使用したコバルトの迅速で正確な測定について解説しています。

This Application Note describes the automated complexometric determination of copper with the Cu ISE.

Magnesium can be determined with the Cu ISE. A small amount of Cu-EDTA complex is used as an indicator, as the Cu ISE is not selective for magnesium itself.

Nickel can be determined with the Cu ISE. A small amount of Cu-EDTA complex is used as an indicator, as the Cu ISE is not selective for nickel itself.

Lead can be analyzed with the Cu ISE. Diammonium tartrate is added to the solution to prevent the precipitation of lead hydroxide in the alkali titration medium.

Barium acetate is used as titrant for conductometric sulfate determination. It can be standardized with desiccated sodium sulfate.

Lead is determined at pH 4 to 5 using back titration with zinc sulfate. Xylenol orange is used as an indicator for visualization of the equivalence point. The equivalence point is detected with the Optrode at a wavelength of 574 mm.

Manganese is determined as Mn(II) in aqueous solutions at pH 10 with Eriochrome Black T as indicator. Ascorbic acid is added to ensure that manganese is present in its bivalent form. The precipitation of water-insoluble manganese hydroxide is prevented by adding triethanolamine (TEA). The Optrode is used for detection at a wavelength of 610 nm.

OMNISは、銅イオン選択性電極（Cu-ISE）を用いた逆滴定（キレート滴定）により、塩化アルミニウムに含まれるアルミニウムを迅速かつ正確に測定するのに理想的なシステムです。滴定液には硫酸銅が用いられます。　

Mannitol content determination is an important aspect of quality control in the pharmaceutical and food industries. Selective oxidative cleavage can be used to quantify the amount of 1,2-diol groups in the analyte. Determining the 1,2-diol content by iodometric titration can be fully automated for the most accurate results using an automated titrator and the dPt Titrode from Metrohm.

本アプリケーションノートに示すように、Pt ティトロードを装備した OMNIS ティトレーターは、希釈された滴定液であっても濃度を正確かつ信頼性高く測定できます。

The Metrosep C 4 columns are mainly used for the separation of alkali and alkaline earth metal cations including ammonium and organic amines. Additionally transition metals may be determined.

The determination of amino acid is an important task in pharmaceutical and biochemical applications. A binary gradient separates in this example 17 amino acids of a commercially available standard solution. The post-column reaction with ninhydrin requires a temperature of 120 °C, while the samples need to be cooled for stability.

Speciation analysis is an important tool in analytical chemistry giving information about the quantitative distribution of different oxidation states of one and the same metal ion. The speciation of iron(II) and iron(III) (Fe 2+/Fe 3+) is achieved by ion chromatographic separation of their anionic dipicolinic acid complexes. Afterwards, post-column reaction with 4-(2-)pyridylazo-resorcinol (PAR) allows VIS detection at 510 nm.

The determination of transition metals by ion chromatography is possible with direct conductivity detection (see AN-C-137) as well as with UV/VIS detection after post-column reaction. Here, the cations are separated as anionic complexes and analyzed after post-column reaction with PAR with subsequent UV/VIS detection. Speciation determination of iron (separation of Fe(II) and Fe(III)) is possible with this procedure. For trace analysis, Metrohm Inline Preconcentration Technique (MiPCT) is applied.

Determination of 1-methyl-nicotinamide hydrochloride in a standard using Na2CO3 as electrolyte.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.