Applications

Détermination de l'or par voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans la gamme des µg/L avec électrode en graphite Ultra Trace. La solution ne doit pas contenir d'ions halogénure.

La concentration en nickel dans l’éthylène glycol peut être déterminée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV) après que la matrice organique a été détruite par désagrégation UV.

La concentration totale en Fe dans des eaux usées peut être déterminée après désagrégation UV. Cette méthode est adaptée pour des concentrations en fer jusque dans la gamme des valeurs basses de µg/L. La voltampérométrie inverse n’est pas adaptée à cette méthode. La détermination du Fe(II) et du Fe(III) génère des signaux de sensibilité identique.

Détermination de la concentration en fer (total) dans l'eau distillée. La méthode est appropriée pour des concentrations en fer jusque dans une gamme moyenne de µg/L. La déposition électrochimique n'est pas utilisable pour cette méthode. Il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination de la concentration en fer (total) dans le monoéthylèneglycol par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 2,3-dihydroxynaphthalène comme agent complexant. La limite de détection de la méthode est d'env. 0.1 µg/L en rapport avec le contenu du récipient de mesure. Si du bromate n'est pas ajouté à l'électrolyte support, la sensibilité de la méthode est d'environ 10 fois plus basse. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer, principalement le 2,3-dihydroxynaphthalène. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Détermination de la concentration en fer (III) par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 2,3-dihydroxy-naphthalène avec le violet solochrome RS comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Le Fe(II) ne montre aucun signal. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Détermination de la concentration en fer dans des échantillons d'eau par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 1-nitroso-2-naphthol comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs. Le Fe(II) et le Fe(III) montrent des sensibilités différentes. C'est pourquoi la solution ne doit contenir qu'une des espèces du fer. L'acide ascorbique (vitamine C) peut être ajouté à la solution de mesure et à la solution standard de Fe(III) si Fe(II) et Fe(III) sont présents tous les deux pour déterminer la concentration totale du fer. Une concentration finale d'acide ascorbique de 0.002 mol/L est appropriée.

Iron sucrose injection is a dark brown liquid which contains sucrose and iron(III) hydroxide in an aqueous solution, commonly used for the treatment of iron deficiency anemia. As a medical product, iron sucrose is subject to strict controls. Among other tests, the U.S. Pharmacopeia (USP) requires to monitor the limit of Fe(II) in the iron sucrose injection solution by polarography. The benefit of polarography is that Fe(II) and Fe(III) show signals at different potentials, and therefore an easier determination of Fe(II) without a previous separation of the two oxidation states is possible. The 884 Professional VA together with the viva software allows a straightforward determination of the Fe(II) content of iron sucrose injection solution following the requirements of the USP. The Fe(II) content is automatically calculated and stored in a database together with all relevant determination and calculation parameters.

Détermination polarographique de la concentration en fer (total) dans un bain galvanique de chrome. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination polarographique des concentrations en fer dans l'acide phosphorique. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination de la concentration en Al par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME). La méthode est appropriée pour des concentrations en aluminium dans les gammes de 0.1 ppb à env. 40 ppb d'Al3+. Les ions Pb2+ n'interfèrent pas jusqu'à un rapport de concentration Pb:Al = 10:1. A cause de la lente formation du complexe d'Al avec le violet solochrome RS, la solution de mesure a été chauffée avant la détermination pendant 10 min à 40 °C. Pour l'addition d'étalons, une solution d'Al avec complexe violet solochrome RS a été utilisée. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous.

Détermination de la concentration en Ni ou Co par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME) avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.

Détermination de la concentration en fer par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode HMDE avec le 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) comme agent complexant.

Détermination du suppresseur «Copper GleamTM 2001 Carrier dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Copper GleamTM 2001 Additive» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Cupracid BL-CT» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Cupracid BL» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Supressor «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de la concentration en Sb (total) dans un bain de Cu acide par voltampérométrie inverse anodique avec l'acide chlorhydrique comme électrolyte. En raison de l'excès de Cu le potentiel de déposition doit être choisi seulement 50 mV plus négatif que le signal Sb.

Détermination du suppresseur «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «MultiBondTM 100 Part A20 dans un bain de cuivre acide par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Ronastan TP Additive» dans un bain d'étain/plomb par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Solderon ST-200 Primary» dans un bain d'étain par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Supressor «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse pulsée (CPVS).

Détermination de la concentration Ni dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.6.

Détermination de la concentration Co dans un bain galvanique de sulfamate de nickel par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV), dans un tampon ammoniaque de pH 9.6 et avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Apporter une attention particulière à la solution de mesure qui doit être bien mélangée avant l'ajout de l'agent complexant. En cas de précipitation de Ni-DMG, une autre dilution de l'échantillon est nécessaire.

Détermination de la concentration en Cu dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans le chlorure contenant un tampon acétate de pH 4.7.

Détermination de la concentration Sb(III) et Sb(total) dans un bain de nickel sans courant par voltampérométrie inverse anodique (ASV). Dans c(HCl) = 0.6 mol/L, seulement Sb(III) montre un signal Dans m(HCl) = 10% la teneur en Sb(total) est déterminée.

Détermination de la concentration en Tl dans un bain d'or cyanuré par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sans autre addition d'électrolyte.

Détermination de NTA dans un bain d'or cyanuré comme complexe Bi-NTA par polarographie. Pour l'addition d'étalons, on utilise une solution étalon Bi-NTA.

Détermination du suppresseur «Thru-Cup EVF-B» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Thru-Cup EVF-1A» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Leveler «Thru-Cup EVF-R» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de la concentration In dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). La détermination est linéaire jusqu'à env. 0.5 mg/L en rapport avec la concentration In du récipient de mesure. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.

Détermination de la concentration Bi dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). Un temps de réaction d'au moins 25 minutes est nécessaire avant la détermination. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.

Détermination de la concentration Pd dans un bain accélérateur par polarographie dans un électrolyte de chlorure d'ammonium.

Détermination de la concentration Cu dans un bain de Cu cyanuré par polarographie.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un tampon oxalate de pH 2. Cette méthode est appropriée pour des concentrations en fer dans la gamme des mg/L.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Détermination de la concentration Ti dans un bain de décapage Ti par polarographie dans un électrolyte d'acide oxalique.

Détermination de la concentration Zn dans un bain de phosphatation au zinc par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.

Détermination de la concentration Ni dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.

Détermination de la concentration Cd dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un électrolyte HCl.

Détermination de la concentration Pb dans un bain de phosphatation par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte HCl.

Détermination de la concentration Pb dans les contacts à braser Sn par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte contenant du citrate, de l'acide oxalique, HCl et du bromure de cetyltrimethylammonium.

Détermination de la concentration Se(IV) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. La concentration en Cu doit être adaptée à l'échantillon et au temps de préconcentration. Avec la voltampérométrie, seul le sélénium libre est déterminé. C'est pourquoi il faut prendre en considération que le sélénium forme des composés peu solubles avec de nombreux cations (par ex. Fe2(SeO3 )3 avec Ks = 2·10-31).

Détermination de la concentration Te(IV) dans un électrolyte de zinguerie par voltampérométrie inverse cathodique (CVS) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. Pour obtenir une bonne complexation du Zn interférant, une grande quantité d'EDTA est nécessaire à pH 3.4.

La concentration de Co dans un électrolyte pour la production de zinc (solution neutre de sulfate de zinc) est déterminée par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon d'ammoniaque avec α-furildioxime comme agent complexant.

Détermination de la concentration Pb dans le sulfate de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte d'acide chlorhydrique.

Détermination de la concentration en As (total) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sur une électrode latérale en or dans un électrolyte HCl. En raison du grand excès de zinc dans l'échantillon, le potentiel de déposition doit être adapté. Pour oxyder sélectivement l'antimoine interférant, un deuxième potentiel d'env.100 mV plus négatif que le signal d'arsenic doit être appliqué. Pour la préparation d'échantillon, l'échantillon a été passé sur une colonne échangeuse de cations pour réduire la concentration de zinc dans la solution de mesure.

Détermination de la concentration en Sb(III) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec l'acide chloranilique comme agent complexant. Les concentrations élevées en cuivre n'interfèrent pas dans cette méthode. Un excès de plomb d'env. dix fois interfère car il montre un signal à proximité de l'antimoine. Avec les paramètres indiqués ci-dessous, le domaine de travail de cette méthode est 1 - 30 µg/L d'antimoine (III) en rapport avec la concentration du récipient de mesure.

La concentration en sélénium(IV) peut être déterminée par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d’ammonium. L’analyse fonctionne même en présence de Cu. On détermine d’abord le Se(IV). Afin d’enregistrer la teneur totale en Se, les espèces de sélénium Se(VI) sont d’abord réduites en Se(IV). Le 909 UV Digester prend en charge cette opération à une valeur pH entre 7 et 9. Cette méthode ne nécessite presqu’aucun réactif et permet de faire une spéciation du sélénium.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Détermination de la concentration Cu dans l'eau de mer par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un tampon acétate sur une électrode à film de mercure (MFE). On ajoute du gallium pour remédier aux interférences du zinc.

The iron concentration in boiler feed water has to be monitored to ensure reliable and safe operation of the water-steam circuit. Various guidelines set limits for the maximum iron content.The concentration of total iron in boiler feed water can be determined with high sensitivity using adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3- dihydroxynaphthalene (DHN) as complexing agent. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) or inductive couple plasma (ICP) for the determination of iron with only a moderate investment in hardware required and low running costs.

Détermination de la concentration en nitrobenzène dans l'aniline par polarographie dans un électrolyte éthanol / acide acétique.

Détermination de la concentration en Cr(VI) d'un ciment dans un électrolyte de tartrate après désacidification de l'échantillon.

Détermination du suppresseur «Top Lucina α-M» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Top Lucina α-2» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Leveler «Top Lucina α-3» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les composants électroniques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les composants électroniques peut être réalisée par polarographie dans un tampon ammoniaque de valeur de pH de 9,6.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les composants électroniques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les matériaux polymères peut être réalisée par polarographie dans un tampon ammoniaque de valeur de pH de 9,6.

La directive européenne « Restriction des substances dangereuses » (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les chromages sur matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec DTPA (acide diéthylènetriamine pentaacétique) comme agent complexant.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).

La présence de cuivre dans les mélanges d’éthanol-carburant a connu un grand retentissement du fait que le Cu catalyse les réactions oxydatives dans l’essence provoquant la décomposition oléfine et la formation de gomme. Le Cu dans l’éthanol peut être facilement déterminé en utilisant la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans des mélanges éthanol/essence sans préparation d’échantillon.

Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past, the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. One of the stabilizers used as lead replacement is iodate. It can be used as a single additive or in combination with bismuth or antimony. This method allows the determination of iodate directly in the plating bath sample by polarography. The method is simple and fast, however, sensitive and robust.

Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. Two of the stabilizers used as lead replacement are antimony and bismuth. They can be used as a single additive or in combination with each other or iodate. This method allows the determination of antimony and bismuth directly in the plating bath sample by anodic stripping voltammetry (ASV). The method is simple and fast, however sensitive and robust

It is crucial to monitor iodide in NaCl brine to prevent membrane fouling during chlor-alkali electrolysis. Stripping voltammetry offers precise iodide analysis.

L’aluminium peut être déterminé dans l’eau potable par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) sur une électrode HMDE en utilisant le rouge d’alizarine (DASA) comme agent complexant. La méthode est linéaire jusqu’à 35 μg/L. La limite de détection de cette méthode est β(Al) = 1 μg/L et la limite de quantification β(Al) = 3 μg/L. La sensibilité de la méthode ne peut pas être accrue par dépôt.

Controlling Au(I) levels in gold plating baths is required for high quality. Voltammetric analysis with the Multi-Mode Electrode Pro is an efficient solution.

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

Le nickel et le cobalt peuvent être déterminés dans le vin rouge après une désagrégation UV de l’échantillon par voltampérométrie inverse d’adsorption.

La détermination du suppresseur par titrage de dilution (Dilution Titration, DT) exige de nombreuses additions de solutions standard ou d'échantillon pour atteindre le rapport d'évaluation. En règle générale, la détermination s'opère selon des volumes ajoutés à une même cadence fixe. smartDT utilise des volumes d'additions variables automatiquement calculés par le logiciel. Au début, les volumes sont plus grands. En se rapprochant du rapport d'évaluation, les volumes deviennent plus petits afin d'assurer l'exactitude des résultats. L'utilisateur définit le premier volume et le plus petit volume ajouté. Tous les autres volumes sont calculés en tenant compte de la progression de l'analyse. La mise en œuvre de smartDT avec volumes ajoutés intelligemment accélère considérablement la détermination du suppresseur, et ce, en délivrant la même précision, voire une meilleure, que la DT classique. Le temps gagné par détermination est de 20 à 40 %.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cuivre dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du cuivre est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique de l'indium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur le substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination de l'indium est réalisée après dilution de l'échantillon de bain avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Cette Application Note décrit la détermination du gallium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du gallium par voltampérométrie à redissolution anodique (ASV) est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du sélénite dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du sélénite est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cadmium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) ou de di-séléniure de cuivre indium (CIS). À partir des solutions d'électrolyte, une couche de sulfure de cadmium (CdS) est déposée par bain chimique (CBD, chemical bath deposition) sur la couche absorbante CIGS ou CIS.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du thiocarbamide dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) ou de di-séléniure de cuivre indium (CIS). À partir des solutions d'électrolyte, une couche de sulfure de cadmium (CdS) est déposée par bain chimique (CBD, chemical bath deposition) sur la couche absorbante CIGS ou CIS.

This polarographic method uses the Multi-Mode Electrode Pro for simultaneous detection of carbonyl impurities in alcohols, ensuring high product quality and stability.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. In addition to the arsenic originating from natural sources, industry and agriculture contribute to the contamination to a lower extent. The guideline value for inorganic total arsenic in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.9 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of arsenic. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. As(III) is more toxic than As(V) and shows higher mobility in the environment. The selective determination of this species is possible using the method described in this document.With a limit of detection (LOD) of 0.3 μg/L, anodic stripping voltammetry allows speciation, i.e. the specific determination of As(III). While atomic absorption spectroscopy (AAS) (and competing methods) can only determine the total element concentration, anodic stripping voltammetry is selective to the As(III) oxidation state. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Mercury and its compounds are toxic. The highest risk is posed by chronic poisoning with mercury compounds ingested with food. A significant part of the mercury present in the environment is of anthropogenic origin. Considerable sources are coal-fired power plants, steel, and nonferrous metal production, waste incineration plants, the chemical industry, or artisanal gold mining where the use of elemental mercury for the extraction of gold from the ore is still common. The guideline value for inorganic mercury in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 6 μg/L.With a limit of detection (LOD) of 0.5 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS).While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Higher levels of copper in drinking water are usually caused by corrosive action of water leaching copper from copper pipes. While copper is an essential nutrient for the human organism, ingestion of higher concentrations have an adverse effect on human health. The current World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» recommend a maximum concentration of 2000 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.5 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of copper in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Lead is known to be highly toxic to humans as it interferes with enzyme reactions. Chronic lead poisoning can be caused by lead leaching into drinking water from piping systems. The current provisional guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» sets a maximum concentration of 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.2 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) to determine lead in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a silver film applied to the scTRACE Gold electrode.

Zinc is an essential trace element for humans. Excessive intake of zinc in higher concentrations can be harmful, however. There is no guideline value for zinc in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of zinc in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Iron is an essential element in human nutrition. It can be present in drinking water as a result of water treatment or from corrosion in the water piping system. There is no guideline value for iron in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. However, there are national limit values in various countries. The European Union has set a guideline indicator value for iron of 200 μg/L. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of iron in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be done used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out with adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3-dihydroxynaphthalene (DHN) on the scTRACE Gold electrode.

Nickel is widely used in stainless steel production. At high enough concentrations, it is known to cause allergic reactions when in contact with skin. Drinking water may be contaminated by taps which are made from metals containing nickel. The guideline value for nickel in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 70 μg/L. National limit values of typically lower at e. g. 20 μg/L. Cobalt usually occurs associated with nickel and can be found in smaller concentrations besides nickel. Adsorptive stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of nickel and cobalt in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, adsorptive stripping voltammetric determinations can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a bismuth film applied to the scTRACE Gold electrode.

Bismuth is considered as a metal with a very low toxicity. In high concentrations toxic effects have been described, however. There is no guideline value for bismuth in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of bismuth in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Sodium pertechnetate (99mTc) radiopharmaceuticals are widely used in medical imaging diagnostic procedures to help diagnose a large number of diseases affecting the bones and major organs. These radiopharmaceuticals are usually prepared from cold kits consisting of several ingredients, including a reducing agent. Sn(II) is a typical reducing agent which reduces the Tc(VII) that is added to the cold kit to a lower oxidation state which then forms the stable organic complex.For quality control, the tin content has to be determined in the kit vial. Sn(II) can be selectively determined using differential pulse polarography. Polarography is a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for the determination of mg/L levels of Sn(II) in radiopharmaceuticals.

Testing of in-service lubricating oils for their remaining antioxidant content is critical for capital equipment uptime as well as reducing running costs and repair expenses. Test methodologies such as RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test) are time consuming and expensive to perform. Remaining Useful Life is a proven voltammetric method for testing the remaining active antioxidant content in minutes. Depending on the electrolyte, aromatic amine and phenolic antioxidants or hindered phenolic antioxidants can be determined.For the first time, a fully automated system is demonstrated, showing dramatically improved repeatability of data for confidence in reporting. Operator time is saved during sample preparation and irreproducible manual interpretation is eliminated via completely autonomous software processing. The user adds the sample into the vials, then the determination process of the sample series (including sample preparation and result calculations) is carried out automatically. The system is based on methods ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, and ASTM D7590.

To reduce the toxic effects of cadmium on the human body, as well as to limit the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The completely mercury-free Bi drop electrode takes the next step towards converting voltammetric analysis into a non-toxic approach for heavy metal detection. Using this environmentally friendly sensor for anodic stripping voltammetry (ASV) allows the simultaneous determination of Cd and Pb in drinking water. The outstanding sensitivity is more than sufficient to monitor the provisional WHO guideline values.

The presence of iron in drinking water can lead to an unpleasant taste, stains, or even growth of «iron bacteria» that can clog plumbing and cause an offensive odor. Over a longer period, the formation of insoluble iron deposits is problematic in many industrial and agricultural applications. To avoid these problems, the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) defines the Secondary Maximum Contaminant Level (SMCL) for water treatment and processing plants as 0.3 mg/L Fe in drinking water.The voltammetric determination of the iron triethanolamine complex on the non-toxic Bi drop electrode allows both the detection at very low levels (limit of detection of 0.005 mg/L) and measurements in a wide range of concentrations up to 0.5 mg/L.

The main sources of nickel pollution are electroplating, metallurgical operations, or leaching from pipes and fittings. Catalysts for the petroleum and chemical industries are major application fields for cobalt. In both cases, the metal is either released directly, or via the waste water-river pathway into the drinking water system. Therefore in the EU the legislation specifies 20 µg/L as the limit value for the Ni concentration in drinking water.The simultaneous and straightforward determination of nickel and cobalt is based on adsorptive stripping voltammetry (AdSV). The unique properties of the non-toxic Bi drop electrode combined with AdSV results in an excellent performance in terms of sensitivity.

Due to the toxicity and the detrimental effects of nickel and cobalt on human health, their concentrations in drinking water must be controlled. Therefore, EU the legislation specifies 20 µg/L as the limit value for nickel in drinking water. The current provisional guideline value for Ni in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to a maximum concentration of 70 µg/L. To monitor the concentrations of Ni and Co with the 884 Professional VA, a method for simultaneous determination on the glassy carbon electrode (GC-RDE) modified with a Bi film is used.

To reduce the toxic effects of cadmium on the kidneys, skeleton, and the respiratory system, as well as the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead.The powerful anodic stripping voltammetry (ASV) technique on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode is more than sufficient to monitor the proposed WHO guidelines for Cd and Pb in drinking water.

No health-based guideline value exists for zinc. However, to maintain good quality municipal drinking water, the United States Environmental Protection Agency (US-EPA) set a maximum concentration of 5 mg/L as the limit value. Typical concentrations in surface and ground waters are between 10–40 μg/L Zn, with values up to 1 mg/L in tap water. Anodic stripping voltammetry (ASV) on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode provides a less complex alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for zinc determination in drinking water.

The guideline value for chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. It should be noted here that chromium concentrations are often expressed as total chromium and not as chromium(III) or (VI). Chromium(VI) is responsible for changes in genetic material, and is found in significantly lower concentrations than Cr(III). Therefore an extremely sensitive method is required to monitor Cr(VI) in drinking water.The powerful adsorptive stripping voltammetry (AdSV) technique on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode using DTPA as complexing agent can be used to determine such low concentrations.

Presence of thallium in surface water is an indicator of industrial effluents and poses a serious health hazard if imbibed. Monitoring of thallium concentration can easily be done with anodic stripping voltammetry on the silver film modified scTRACE Gold. This non-toxic method allows the determination of thallium concentrations between 10–250 µg/L and can be carried out with the 946 Portable VA Analyzer.

The toxicity of antimony depends on its oxidation state: antimony(III) is more toxic than antimony(V). Due to its carcinogenicity, EU legislation specifies 5 µg/L and the World Health Organization (WHO) sets a maximum concentration of 20 µg/L as the Sb(III) limit value in drinking water.Straightforward determination using anodic stripping voltammetry provides a fast (analysis time under 10 minutes) and an ultra-sensitive tool for monitoring the antimony(III) concentration in drinking water. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA, or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.

The guideline value for total chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. Chromium(VI) is more toxic than its trivalent form (Cr(III)) and is also less abundant. Therefore a robust and sensitive method is required to monitor its concentration in drinking water. The mercury film modified scTRACE Gold can be used to monitor chromium(VI), offering easy handling and a high grade of stability.

The provisional guideline values in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The anodic stripping voltammetry (ASV) technique performed on the ex-situ mercury film modified Metrohm DropSens screen-printed electrode (SPE) can be used to simultaneously detect concentrations as low as 0.3 µg/L for both elements. This is suitable to monitor the WHO guideline values. The main advantage of this method lies in the innovative and cost-effective screen-printed electrode.

EU legislation specifies 20 µg/L as the limit value for nickel in drinking water. The current provisional guideline value for Ni in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to a maximum concentration of 70 µg/L. The adsorptive stripping voltammetry (AdSV) technique performed on the ex-situ bismuth film modified Metrohm DropSens 11L screen-printed electrode (SPE) can be used to simultaneously detect concentrations as low as 0.4 µg/L for nickel and 0.2 µg/L for cobalt with a 30 s deposition time.The disposable, maintenance-free sensor can be used conventionally in the laboratory with the 884 Professional VA, or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. This method is best suited for manual systems.

The difference between the toxic and essential levels of selenium to human health are very slight. Therefore, the current provisional guideline value for selenium(IV) in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive is set to a maximum concentration of 10 µg/L.The anodic stripping voltammetric (ASV) technique performed on the unmodified scTRACE Gold can be used to determine concentrations as low as 0.5 µg/L selenium with a 30 s deposition time. These limits can be lowered even further by increasing the deposition time. The linear range at 30 s deposition time ends at approximately 100 μg/L. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. This method is suited for manual or automated systems.

Tellurium is one of the elements recently identified as technologically critical for photovoltaic conversion, quantum dots, as well as in thermoelectric technology, and has the potential to become a new emergent contaminant. Until now there is no guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive for tellurium(IV) concentration in drinking water.To monitor the tellurium(IV) levels in drinking water, anodic stripping voltammetry (ASV) performed on the unmodified scTRACE Gold is recommended. This method allows determination of tellurium(IV) in the concentration range between 1 µg/L and 60 µg/L when using a 90 s deposition time. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.

Le cadmium (Cd), un élément toxique, peut être présent en concentrations élevées et avec une biodisponibilité importante dans certains sols. Dans ces conditions, les cacaoyers peuvent accumuler du cadmium dans leurs fèves, qui sont ensuite transformées en cacao. Le chocolat fabriqué à partir de ces fèves contaminées présentera des teneurs élevées en cadmium. Les valeurs limites habituelles dans l'Union européenne se situent entre 100 µg/kg et 800 µg/kg (règlement (CE) n° 1881/2006 de la Commission européenne), en fonction de la teneur en cacao du chocolat. La voltamétrie par stripping anodique (ASV) permet de déterminer avec précision les traces de cadmium dans le chocolat jusqu'à environ 10 µg/kg. La méthode est simple à mettre en œuvre, spécifique et exempte d'interférences. Avant la détermination, les échantillons sont incinérés dans un four à 450 °C.

Monitoring Sb(III) stabilizer levels during electroless Ni plating is critical for high-quality coatings. Anodic stripping voltammetry offers fast, reliable Sb(III) analysis.

Electroless nickel plating ensures low-cost wear and corrosion resistance. Monitoring lead stabilizer levels in Ni plating baths is possible with the Bi drop electrode.

Electroless Ni plating offers superior surface finish and corrosion resistance. Anodic stripping voltammetry allows Bi stabilizer to be monitored in Ni plating baths.

Lithium iron phosphate batteries offer users safety and durability. Polarographic speciation evaluates Fe(II) and Fe(III) in cathode material, useful for several tests.

Accurate iodine determination in thyroid tablets, ensuring treatment efficacy, is achieved using the 884 Professional VA and Multi-Mode Electrode pro per USP guidelines.

La spectroscopie Raman portable est utilisée pour caractériser la qualité de feuilles de diamant fabriquées par dépôt de vapeur chimique (CVD).

La spectroscopie Raman avec une excitation à 532 nm est utilisée pour étudier le contenu cristallin et amorphe de films de silicium en phase mixte.

Le spectromètre portable NanoRam avec un spectromètre à refroidissement thermoélectrique et la technologie CleanLaze brevetée intégrés dans un petit boîtier à écran tactile fournit des possibilités de test de haute qualité des matières premières utilisées par l'industrie pharmaceutique.

La spectroscopie Raman est une méthode rapide, non destructive, d'identification directe des plastiques. Elle peut également être utilisée pour l'analyse de retardateurs de flamme, de lubrifiants et d'autres additifs. Associée à un logiciel chimiométrique, elle permet des analyses quantitatives et qualitatives avancées.

Le NanoRam est un spectromètre Raman portable de pointe pour l'identification rapide de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de l'industrie pharmaceutique. Il a été spécifiquement conçu pour ces applications et est totalement conforme à la plupart des réglementations mondiales appliquées par les agences de contrôle, de sécurité et d'affaire s'adressant à l'industrie pharmaceutique.

Les matières premières comme le lactosérum, l'acide stéarique ou le phosphate de calcium dibasique dihydraté montrent toutes des signatures Raman uniques parfaitement distinctes, ce qui signifie que la spectroscopie Raman est une technique idéale pour l'identification de ces matériaux. La méthode basée sur le modèle PCA fournit une spécificité fiable pour identifier ces produits de façon non destructive dans des sacs d'échantillons en plastique à l'aide du NanoRam.

Cet ouvrage présente les fondements de l'appareillage et de la spectroscopie Raman ainsi que des applications courantes.

Cet ouvrage présente les principes et les avantages de la spectroscopie Raman portable en termes d'avancées qui en font un outil intégral pour les fabricants pharmaceutiques afin de répondre aux besoins de contrôle des matériaux à leur arrivée. Des exemples avec le NanoRam pour l'identification positive d'excipients comme les celluloses ou les sucres illustrent la sélectivité de la spectroscopie Raman.

La spectroscopie Raman et la spectroscopie Raman à surface améliorée (SERS) fournissent des outils incomparables dans les domaines de la recherche biomédicale et du diagnostic clinique. Les systèmes Raman sont également développés pour les tests de diagnostic moléculaire afin de détecter et de mesurer les biomarqueurs des cancers humains. Cette revue met en lumière deux applications relatives au diagnostic du cancer du poumon et du pancréas par des exemples d'utilisation de la spectrométrie Raman en recherche biomédicale comme l'identification d'infections bactériennes. Elle montre aussi que la spectrométrie Raman occupe une place importante dans l'arsenal médical et que nous nous efforçons d'améliorer les techniques de diagnostic afin d'apporter un meilleur système de santé aux patients.

L'appareillage Raman d'aujourd'hui est plus rapide, plus robuste et moins onéreux qu'autrefois ; les avancées dans la miniaturisation des composants ont permis de concevoir des appareils portables aux performances extrêmes, conçus pour les investigations sur le terrain. Cette étude se concentre sur l'utilisation de la spectroscopie Raman portable pour la caractérisation et l'identification des échantillons rencontrés dans divers champs d'application relatifs à la science médicolégale.

La spectroscopie Raman est un outil performant capable de fournir une analyse spécifique rapide pour l'identification de matières premières. Elle réduit le risque d'utilisation en fabrication de matières non conformes aux exigences ou erronées. L'utilité de la spectroscopie Raman portable augmente la productivité avec la possibilité de réaliser un test complet sans créer de goulot d'étranglement en production. L'intégration des données Raman dans le système de gestion des données de la société fournit un moyen sûr de traiter les données et les résultats avec un risque réduit d'erreur de transcription et de perte de données.

De petits spectromètres Raman quasi à haute performance sont d'ores et déjà disponibles. Nous examinons trois exemples pratiques d'applications d'analyse quantitative et semi-quantitative. Cette vitrine applicative montre la polyvalence de la spectroscopie Raman et l'impact potentiel qu'elle peut avoir dans différente secteurs comme la sécurité, l'industrie pharmaceutique, la plasturgie et les polymères.

La spectroscopie Raman est bien adaptée au développement de processus et au contrôle dans les laboratoires de développement des industries chimiques, pharmaceutiques et d'autres secteurs. Cet article démontre l'utilité de la spectroscopie Raman portable en tant qu'outil simple et polyvalent pour le suivi in situ de réactions utilisant des techniques d'analyse univariée comme la tendance des pics, ainsi que l'approche multivariée des analyses pour prédire l'état final de réactions chimiques.

La technologie brevetée STRaman est une nouvelle technique Raman qui permet d'identifier des espèces chimiques de façon non destructive à travers des matériaux d'emballage comme les plastiques ou le revêtement de comprimés, qui causent une dispersion diffuse.

L'analyse de l'uniformité du contenu de formes de dosage solide peut être effectuée de manière non destructive près de la ligne de fabrication au moyen du QTRam, un système Raman à transmission portable.

Permettant l'identification chimique non destructive à travers des matériaux opaques, le STRam, déjà récompensé, représente une évolution de la technologie Raman.

Cette note d'application présente une méthode complémentaire qui permet une détermination consécutive à la préparation de l'échantillon (par digestion) des deux ions métalliques dans un bécher avec un capteur optique et du xylénol orange comme indicateur.

Améliorez le contrôle qualité dans le secteur pétrochimique grâce à la technologie NIRS. Rapide, économique et sans préparation d'échantillons. Pour en savoir plus, consultez notre eBook.

Améliorez le contrôle qualité dans la production de matériaux et de produits chimiques grâce à la technologie NIRS. Rapide, économique et sans préparation d'échantillons. Pour en savoir plus, consultez notre eBook.

Analysez efficacement les produits alimentaires grâce à la chromatographie ionique (IC). Découvrez ses applications robustes dans le contrôle qualité des boissons, des additifs alimentaires et des produits laitiers.

Ce livre électronique explique comment les spectroscopies Raman et proche infrarouge (NIR) permettent une analyse rapide et non destructive des polymères, garantissant une qualité élevée tout en réduisant les coûts et les déchets.

La combinaison de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse avec plasma à couplage inductif (IC-ICP/MS) est idéale pour détecter les espèces de mercure et d'arsenic à leurs différents niveaux d'oxydation et sous leurs diverses formes de liaison chimique. Toutefois, certaines espèces, comme le mercure, se transforment pendant la phase de préparation des échantillons d'une espèce en une autre, ce qui rend impossible une détermination des concentrations initiales des espèces des métaux lourds. Le présent article montre comment il est possible de calculer ces interconversions par analyse par dilution isotopique et par IC-ICP/MS selon la méthode 6800 de l'EPA.

Cet article décrit une méthode de chromatographie ionique permettant la détermination simultanée du HF, du HNO3, du H2SO4, d'acides organiques à chaînes courtes, ainsi que du H2SiF6 dans des bains de texturation acides.

Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.

La combinaison automatisée de pyrolyse et ensuite de chromatographie ionique (Combustion IC) permet d'effectuer en parallèle la détermination des halogènes et du soufre dans toutes les matrices combustibles, qu'elles soient solides ou liquides. Cette méthode séduit notamment par son extrême fidélité et justesse, ainsi qu'un débit d'échantillons élevé.

Cet article décrit l'analyse par chromatographie ionique puis spectrométrie de masse à plasma couplé par induction (ICP/MS), dans quelle mesure la floculation du fer(III) par libération des ions dans le cadre de la préparation d'eaux usées libère des ions gadolinium(III) toxiques.

La croissance accélérée de la population mondiale a entraîné une forte augmentation de la consommation d'énergie et de ressources ainsi que de la production de biens de consommation et de produits chimiques. On estime que 17 millions de composés chimiques sont sur le marché, dont 100 000 seraient produits à l'échelle industrielle. Nombreux sont ceux qui se disséminent dans l'environnement. Ceci appelle des méthodes analytiques sensibles et des instruments d'analyse performants.La valeur pH, la conductivité et la demande en oxygène sont d'importantes caractéristiques en analyses de l'eau et des sols. Les deux premières sont rapidement analysées, alors que pour la demande en oxygène, il est fréquemment fait appel au titrage qui est également appliqué pour de nombreuses déterminations individuelles. Cet article décrit quelques déterminations importantes normalisées dans le domaine des analyses de l'eau et des sols.

Sur la base des essais réalisés, il est possible de déterminer l'efficacité de l'ozonisation des produits de contraste iodés à usage radiologique par IC-ICP-MS via le volume d'iodate formé. Alors qu'une ozonisation de 120 minutes garantit une dégradation de l'acidité amidotrizoïque quasi quantitative en iodate, dans les mêmes conditions d'ozonisation, un résidu d'env. 16 % d'ioméprol est encore présent. Comme en absence d'anions d'iodure, seulement 14 % se transforme en iodate et que sur le chromatogramme ionique, d'autres pics non encore identifiés se produisent, il faut partir du principe de l'existence d'autres substances de dégradation à teneur iodique. Il n'est toutefois pas possible dans les conditions de chromatographie ionique choisies de déceler les produits de contraste iodés intacts. La technique IC-ESI-TOF-MS permet en outre d'identifier le pic du produit de dégradation inconnu de l'ioméprol.

Cet article décrit la composition d'aérosols et de gaz inorganiques atmosphériques dans le Sud-Est et le Nord-Ouest des U.S.A. observée pendant plusieurs semaines. Le système MARGA de Metrohm Applikon a réalisé heure par heure le prélèvement semi-continu des échantillons. La résolution temporelle de la composition des aérosols et des gaz permet de tirer des enseignements sur l'origine chimique et l'hygroscopicité des particules. Celles-ci sont fondamentales pour l'évaluation de l'influence des aérosols sur le climat.

Le chromate est une substance allergène, cancérigène et extrêmement toxique. Il est donc à contrôler très sévèrement. On le rencontre en différentes concentrations dans l'eau potable, les jouets, les textiles, le cuir et de nombreux autres matériaux. Metrohm a développé diverses méthodes pour déterminer le chrome(VI) par chromatographie ionique, qui conviennent à diverses matrices et plages de concentration grâce à une préparation des échantillons inline – du ng/L au mg/L.

Cet article décrit une méthode simple et sensible de déterminer le chrome(VI) dans les jouets. La solution à analyser est préparée selon la norme DIN EN 71. La détection VIS et la dérivatisation post-colonne avec le diphénil-carbazure font toutes deux parties intégrantes de cette méthode. Le procédé décrit ici convient à une détermination précise du chrome hexavalent dans la gamme ppt unitaire et satisfait en outre sans aucun problème à la limite de 10 ppt fixée par la directive européenne 2009/48/CE.

Cet article traite de la théorie, des aspects pratiques et de l'éradication d'erreurs en potentiométrie.

La valeur pH est l'une des principales grandeurs en chimie analytique et par conséquent, une des valeurs les plus fréquemment mesurées. Il suffit dans certains cas d'une simple bandelette de test pour une vérification rapide. Cependant, si une valeur mesurée plus précise est requise, un pH-mètre de précision devient indispensable. Un tel instrument de mesure se trouve pratiquement dans tous les laboratoires où il est généralement rapidement prêt à l'emploi. La valeur pH mesurée peut être lue directement sur le pH-mètre et souvent, elle peut aussi être aussitôt archivée en conformité avec les BPL. Pour garantir l'exactitude de la valeur mesurée, il conviendrait de toujours tenir compte, avant la mesure du pH, des points décrits dans cet article.

Ce livre blanc de Metrohm montre le rôle important joué par l'électrochimie dans les sciences environnementales. Les applications concernent la recherche fondamentale sur les piles à combustible qui génèrent de l'énergie à partir des eaux usées, l'électro-assainissement de charges contaminées ainsi que la réduction électrochimique du CO2 à partir de gaz de serre en vue de l'isolation des substances chimiques.

La conservation des denrées alimentaires et des boissons dépend entre autres de l'emballage utilisé. Les métaux constituent un emballage idéal, étant donné qu'il est possible de les revêtir de diverses couches de passivation de qualité alimentaire. Des mesures électrochimiques comme la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) permettent de contrôler l'intégrité des revêtements.

On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.

Cet article décrit une méthode simple pour déterminer sept anions standard (fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate) selon la méthode 300 partie A de l'agence US EPA. Pour l'analyse, l'ultrafiltration inline et l'élaboration d'éluant inline sont ajoutées à un système CI.

Pour la première fois est présentée ici la détermination du glyphosate et de son métabolite primaire, l'AMPA, dans l'eau potable, par CI avec détection ampérométrique pulsée (flexIPAD) dans la gamme inférieure des µg/L. Il existe donc dorénavant une méthode de détermination des teneurs en glyphosate et en AMPA dans l'eau et dans les denrées alimentaires, qui est très économique, comparativement à la CLHP avec détecteur sélectif de masse. Avec une limite de sensibilité d'environ 1 µg/L, il est possible de contrôler que la valeur limite pour le glyphosate est respectée, notamment aux États-Unis, au Canada et en Australie.

Des règles plus strictes associées à des produits plus complexes ont accru la complexité des tests dans l'industrie des peintures et revêtements. Par conséquent, les fabricants aspirent à des méthodes analytiques plus puissantes, plus sûres et plus durables. Le test par spectroscopie Vis-NIR est une alternative durable et économique à de nombreuses méthodes chimiques par voie humide. Ce livre blanc décrit comment la spectroscopie Vis-NIR améliore les procédures d'essai de diverses analyses lors de la formulation et de la fabrication des peintures et des revêtements de manière économique et écologique.Mots-clés : essai, durable, COV, peinture, revêtement, liants, résines, additifs, pigments, solvants

De nombreux exploitants de raffineries utilisent des types de pétrole brut moins chers et difficiles à traiter afin d'améliorer leurs marges bénéficiaires. Le nombre de pétroles bruts moins chers de ce type présents sur le marché prend de l'ampleur, cependant ils comportent des risques pour l'acheteur, en raison d'une forte teneur en acides naphténiques et en soufre par exemple. Les composés soufrés et les acides naphténiques font partie des substances qui confèrent aux pétroles bruts et aux produits pétroliers leur caractère corrosif. C'est pour cette raison que le risque de corrosion est plus élevé lors du traitement de pétroles bruts à fortes teneurs en acide naphténique et en soufre. Pour traiter ces pétroles bruts, les exploitants des raffineries doivent peser le « pour » économique et le « contre » du risque et des coûts liés au contrôle de la corrosion. Une détermination fiable de l'indice d'acide est essentiel pour le contrôle de la corrosion. Nos auteurs invités – Bert Thakkar, Bryce McGarvey et Colette McGarvey d'Imperial Oil ainsi que Larry Tucker et Lori Carey de Metrohm USA – ont participé au développement de la nouvelle méthode ASTM D8045 de détermination de l'indice d'acide. Ils nous expliquent ici cette méthode et comment elle a vu le jour.

Brad Meadows est vice-président et directeur de laboratoire de la société américaine BSK Labs, laquelle gère un certain nombre de laboratoires environnementaux et des centres de prestations de service. Brad Meadows est chimiste analytique et travaille depuis maintenant 15 ans dans la gestion des laboratoires d'analyse. Il a partagé avec nous son expérience de la chromatographie ionique de Metrohm de manière très concrète, en faits et chiffres.

L'industrie pharmaceutique est soumise à une réglementation plus exhaustive que n'importe quelle autre branche. Elle a donc besoin de méthodes d'analyse répondant aux exigences des réglementations tout en se montrant pratiques. Cela est particulièrement vrai en présence de grandes quantités d'échantillons, tel que dans le cadre du contrôle d'entrée des marchandises. Dans un tel cas, il est nécessaire de disposer de méthodes d'analyse simples et rapides, simplifiant les analyses de routine et permettant de les organiser de façon plus efficace. Ce livre blanc présente quelques-uns des règlements les plus importants dans le domaine de l'analyse pharmaceutique et démontre comment la spectroscopie Vis-NIR permet de résoudre les problématiques analytiques de l'industrie pharmaceutique conformément aux réglementations.

Ce livre blanc de Metrohm montre les exigences imposées à l'industrie pharmaceutique par la FDA en ce qui concerne les produits logiciels. Il présente des exemples d'application des règlements formulés par la FDA dans la 21 CFR partie 11 à l'aide du logiciel Vision Air Pharma.Mots-clés : signatures électroniques, Audit Trails, gestion des utilisateurs, documentation

La chromatographie ionique est une technique souple offrant un grand choix d'applications à l'industrie pharmaceutique. – Quelques tendances de développement et les derniers progrès en la matière sont présentés ici.

Ce livre blanc compare les deux techniques les plus utilisées en spectroscopie proche infrarouge : la technologie prédispersive à monochromateur et la technique de la transformée de Fourier. Au-delà des vitesses d'acquisition et de la plage spectrale couverte, l'article confronte les niveaux de bruit et donc les rapports signal/bruit réalisables.

Les métaux lourds tels que l'arsenic et le mercure pénètrent dans le sol dans de nombreuses régions du monde, soit par le biais de processus naturels, soit en conséquence d'activités humaines. Les valeurs limites sont souvent dépassées, en particulier pour l'arsenic dans l'eau potable, et ce dans de nombreuses régions. Un contrôle rigoureux de l'eau s'impose donc. Le présent livre blanc se concentre sur les déterminations sur le terrain de l'arsenic, du mercure et du cuivre – et ce, directement sur le site d'échantillonnage.

Cet ouvrage présente des mesures de spectres électrochimiques Raman à résolution temporelle. L'instrument utilisé combine dans un boîtier, de manière entièrement intégrée, une source laser de longueur d'onde 785 nm, un spectromètre Raman haute résolution et un bipotentiostat/galvanostat. Les essais sont contrôlés par un logiciel de traitement des spectres électrochimiques qui permet une acquisition des données en temps réel et un traitement utile des données.

Metrohm a façonné l'analyse d'humidité depuis plus d'un demi siècle. Découvrez les nouveaux développements dans le domaine de l'analyse de l'eau et apprenez comment la spectroscopie proche infra-rouge en association avec le titrage Karl Fischer peut augmenter le débit de vos échantillons et stimuler votre productivité.

Ce livre blanc différencie les méthodes d'identification de matériaux inconnus du contrôle de matériaux connus. Le but de cette publication est, en définitive, d'informer l'utilisateur des possibilités du système portable Raman de Metrohm Mira P. On peut également y trouver les meilleures pratiques pour la construction d'ensembles de formation robustes de contrôle de matériaux avec Mira P.

Diffusion Raman exaltée de surface ou SERS (DRES en français) est une exaltation anormale de la diffusion Raman lorsque des molécules sont adsorbées à la surface de nanoparticules d'or ou d'argent – cette exaltation peut atteindre 107. L'avantage de la SERS pour le chimiste analytique réside dans sa capacité à détecter des concentrations d'analyte de l'ordre de quelques parties par million, voire de parties par milliard, tandis que le Raman classique se limite à des parties par millier. Metrohm Raman produit des dosages P-SERS sous forme de nanoparticules imprimées sur des substrats par le procédé jet d'encre. Cette méthode produit des bandelettes de test peu coûteuses qui présentent une stabilité et une sensibilité exceptionnelles. La P-SERS peut facilement aborder deux marchés : l'analyse médico-légaleet la sécurité alimentaire. Ce livre blanc explique le mécanisme de la SERS et comment elle peut être appliquée à l'analyse manuelle Raman avec les systèmes Metrohm Raman Mira.

Un chimiste spécialisé en analyses dans la poche. Un laboratoire judiciaire dans une valisette. Une équipe spécialisée dans les matières dangereuses dans le coffre de la voiture. Les premiers intervenants ont besoin de toute l'aide possible quand ils ont à faire face à des substances potentiellement dangereuses. Le Mira DS de Metrohm Raman est un appareil d'analyses chimiques très perfectionné qui remplace le spécialiste par l'automatisation. Un simple appui sur un bouton lance des routines propriétaires Smart Acquire pour optimiser les paramètres d’acquisition et recueillir des spectres de la plus grande qualité. Ces spectres font automatiquement l’objet d’une recherche dans les bibliothèques et de routines adaptées à la recherche de compositions, en mesure d’identifier jusqu’à trois composants dans un mélange. Lorsque des substances dangereuses sont détectées, une alerte demande à l’utilisateur d'intervenir immédiatement par des avertissements avec code couleur.

Metrohm Raman présente un système portable d’identification des matériaux inédit et conçu pour répondre aux besoins des professionnels de la défense et de la sécurité. Adoptez le Mira DS, l’appareil d'analyse Raman le plus flexible qui soit, disponible dès à présent. Le Mira DS a été développé directement en réponse aux demandes des premiers intervenants concernant un système portable d’identification des matériaux, qui soit à la fois petit, robuste et automatisé, et qui garantisse la sécurité de l’utilisateur en toute situation.

La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une technique analytique largement mise en œuvre pour les analyses quantitatives d'une grande variété de produits dans les applications industrielles et de recherche. Ce libre blanc résume les tâches de développement de méthodes quantitatives selon ASTM E1655.

La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une technique analytique largement mise en œuvre pour les analyses qualitatives et quantitatives d'une grande variété de produits dans les applications industrielles et de recherche. Pour plusieurs raisons, il peut être nécessaire de transférer des méthodes analytiques d'un appareil d'analyse NIR à un autre. Ce libre blanc résume le déroulement d'un tel transfert de méthodes.

La chimiométrie est un outil puissant largement utilisé pour le développement de méthodes dans l'industrie pharmaceutique. Ce livre blanc décrit le cycle de vie de modèles multivariés et résume le déroulement du développement de modèles chimiométriques selon le nouveau chapitre <1039> de l'USP.

La détection de matériaux à caractère menaçant rend nécessaire l'utilisation d'instruments robustes et sophistiqués, capables d'analyses instantanées sur le terrain en toute sécurité de substances inconnues. Dans un environnement où existe une menace en constante évolution provenant d'explosifs fabriqués à partir de produits chimiqueslargement disponibles, les bibliothèques d'explosifs doivent être personnalisées en permanence afin d'inclure les matériaux nouvellement ciblés. Le Mira DS de Metrohm Raman est la solution parfaite pour la détection d'explosifs sur le terrain. Cet instrument Raman portable est doté d'algorithmes d'analyse sophistiqués et d'une série de fonctions de sécurité, destinés aux premiers intervenants qui ont besoin d'identifier tout danger potentiel... ET MAINTENANT ! Le Mira DS et son logiciel peuvent être personnalisés pour répondre aux risques émergents : cette note décrit les procédures permettant de créer des bibliothèques personnalisées des précurseurs d'explosifs binaires à utiliser dans les routines de comparaison et d'appariement de bibliothèques sur le Mira DS. Ces outils permettent d'identifier des substances inconnues par des avertissements avec code couleur en vue d'une action rapide dans les situations critiques.

Une personne soupçonnée de posséder un stupéfiant ne peut être accusée d'un délit qu'après confirmation de l'identitéde la substance illicite. Cette confirmation est généralement apportée par les chimistes analystes dans les laboratoires médico-légaux et nécessite des méthodes de séparation et de détection de haute technicité. Malheureusement, ces laboratoires ont souvent une charge de travail importante, ce qui entraîne des délais pour effectuer les tests. Les analyseurs Raman portables offrent la fiabilité et la précision de l'analyse de laboratoire aux premiers intervenants sur le terrain, permettant une identification rapide et précise des drogues à l'aspect de poudre blanche vendues dans la rue. De tels outils réduisent la demande en analyses médico-légales et les forces de l'ordre peuvent appliquer les politiques anti-stupéfiants avec plus de sécurité, de rapidité et de précision.

Des substrats d'argent issus de la diffusion Raman exaltée de surface imprimables (P-SERS) ont été utilisés avec l'analyseur portable Raman Mira DS pour détecter l'héroïne dans 18 échantillons bruts d'héroïne de la rue. La détection de l'héroïne par la P-SERS a été facilement et très rapidement réalisée, avec un nettoyage minimum de l'échantillon. Des études sur les solvants ont également été mises en œuvre pour déterminer le solvant optimal pour l'extraction de l'échantillon brut, les résultats étant inclus ici.

Les huiles alimentaires occupent une part non négligeable dans tout régime alimentaire, elles jouent aussi un rôle important dans la production agro-alimentaire, de cosmétiques et de produits de soins pour la peau. Une méthode pratique et précise d'identification d'une grande variété de graisses et d'huiles contenues dans des substances est donc hautement souhaitable. Par le passé, l'authentification des graisses et des huiles était réalisée à l'aide de techniques de laboratoire intensives impliquant des méthodes chromatographiques. La spectroscopie Raman combinée à l'analyse en composantes principales (ACP) a été appliquée ici pour l'identification des substances, contenant 16 huiles alimentaires différentes, avec d'excellents résultats. La technique Raman est idéale pour l'évaluation des graisses, car les liaisons carbone-carbone doubles et simples fournissent de forts signaux Raman. L'analyse ACP en combinaison avec la spectroscopie Raman est un outil puissant pour la qualification et la vérification des différentes graisses et huiles, comme il existe peu de différences visuelles entre les spectres des huiles alimentaires.

La fabrication chimique telle que la production de polyuréthane se caractérise par un process de production coûteux combiné à un impact écologique négatif. Ces effets indésirables peuvent être significativement améliorés en utilisant la spectroscopie vibrationnelle. Cette technique analytique peut aider l'opérateur des installations à réduire les coûts et à minimiser l'impact surl'environnement, tel que le démontre ce livre blanc.

Le contrôle qualité est confronté à de multiples défis pouvant avoir une influence sur le fonctionnement du laboratoire qui en est en charge. Ce livre blanc fournit des approches permettant de simplifier le contrôle qualité au quotidien en utilisant la spectroscopie proche infrarouge combinée à un logiciel intelligent dédié tel que Vision Air.

Les normes de la 21 CFR Part 11 constituent la réglementation de la FDA concernant l'utilisation de documents et signatures électroniques.Consciente de l'impact croissant des médias électroniques sur les données critiques dans des environnements contrôlés, la FDA s'est réunie avec les membres de l'industrie pharmaceutique au début des années 1990. L'industrie pharmaceutique et la FDA souhaitaient trouver un moyen de concilier les systèmes d'archivage informatisés sans papier et la garantie de la fiabilité, de la véracité et de l'intégrité des documents électroniques.

Les défis liés à l'analyse environnementale deviennent de plus en plus complexes d'année en année. Outre l'analyse de types de métaux particulièrement toxiques tels que le chrome(VI), les composés organiques du fluor partiellement persistants et d'une très grande diversité (par exemple, l'acide trifluoroacétique) sont actuellement au centre des préoccupations. L’analyse des oxyhalogénures toxiques tels que le bromate et le perchlorate est également examinée actuellement.

Les systèmes d'analyse pour le contrôle de la qualité des produits peuvent offrir des avantages considérables lorsqu'il sont organisés dans un réseau client-serveur par rapport aux installations locales plus traditionnelles. Ce livre blanc présente différents systèmes client-serveur et leurs avantages. Les aspects liés à la sécurité à prendre en compte sont présentés sur la base de l'exemple du logiciel de spectroscopie Vis-NIR (visible et proche infrarouge) Vision Air, un système client-serveur très utilisé pour le contrôle qualité dans l'industrie chimique, l'industrie des polymères, l'industrie pharmaceutique et pétrochimique.

L’intégrité des données est un sujet à la pointe de l'actualité, qui a suscité beaucoup d’attention et d'inquiétudes au sein des entreprises travaillant dans des environnements réglementés. Ce livre blanc explique certains des termes clés utilisés dans le contexte de l’intégrité des données et indique comment les exigences relatives à l’intégrité des données peuvent être comprises et mises en œuvre.

La qualification de l'appareillage analytique (ou AIQ pour Analytical Instrument Qualification) selon la Pharmacopée des États-Unis (USP) garantit que les instruments fonctionnent comme prévu et que les utilisateurs peuvent se fier à la qualité des données. Dans la mesure où l'industrie pharmaceutique adopte des instruments Raman portables pour l'identification et la vérification des matériaux entrants, les fabricants de tels systèmes doivent prévoir des procédures de calibrage et validation appropriées. À l'issue de ces tests, les utilisateurs finaux sont assurés que toutes les mesures sont conformes aux normes agréées. Chez Metrohm Raman, nous avons mis en place des routines sophistiquées d’AIQ pour confirmer la qualité de vos résultats.

La corrosion désigne un processus qui entraîne la détérioration ou la dégradation du métal. L’exemple de corrosion le plus courant est la dégradation des métaux ou des alliages. La plupart des phénomènes de corrosion sont de nature électrochimique et consistent en au moins deux réactions à la surface du métal corrodé. L’une de ces réactions est l’oxydation (par exemple, la dissolution du fer), également connue sous le nom de réaction partielle anodique. L'autre est une réaction de réduction (par exemple, réduction de l'oxygène), appelée réaction partielle cathodique. Les produits des réactions électrochimiques peuvent réagir chimiquement entre eux pour former le produit final (la rouille par exemple).

La chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) et la chromatographie ionique (CI) sont couramment utilisées dans les secteurs pharmaceutique, agro-alimentaire et environnemental afin d'analyser des échantillons de composants spécifiques et de vérifier la conformité avec les normes et les réglementations. Les utilisateurs de la CLHP peuvent néanmoins toucher aux limites de cette technique, par exemple lors de l'analyse d'anions standard ou de certaines impuretés pharmaceutiques. Ce livre blanc explique comment surmonter de tels défis à l'aide de la CI.

La spectroscopie proche infrarouge NIR est traditionnellement limitée du fait de l'absorption d'eau dans cette gamme spectrale. C'est ainsi que la bien connue restriction due à l'eau a limité le développement de nouvelles applications pour la spectroélectrochimie NIR. Cette étude propose différentes alternatives intéressantes pour réduire ou même éliminer la contribution aqueuse dans cette gamme spectrale.

Le chlore et la soude caustique sont utilisés comme matières premières dans de très nombreux procédés de production pour différents marchés, dont la fabrication de papier et de pâte à papier, la pétrochimie et le secteur pharmaceutique. Les procédés de production de chlore et de soude, représentant 95 % de la production, dépendent de l'électrolyse de la saumure, laquelle nécessite plusieurs étapes de purification préalables. Ce livre blanc décrit le principe et les avantages de l'analyse de procédés online et inline par rapport aux méthodes traditionnelles de production de ces substances chimiques de base.

L'oxyde de propylène (OP) est un produit industriel majeur utilisé dans diverses applications industrielles, principalement pour la production de polyols (les éléments constitutifs des polyuréthanes). Il existe plusieurs méthodes de production avec ou sans coproduits. Ce livre blanc décrit les possibilités d'optimisation de la production de l'OP afin de rendre les procédures plus sûres et plus efficaces, d'obtenir des produits de meilleure qualité et de gagner un temps appréciable par une analyse des procédures online au lieu de mesures en laboratoire.

Les récipients d'échantillons de polymères sont fréquemment contaminés par des ions organiques ou inorganiques lixiviables, provenant du processus de production ou de la matière première. Ces substances peuvent fausser les résultats de mesure. La présente étude compare les propriétés de lixiviation de plusieurs types de récipients de différents fabricants, montrant des variations de qualité considérables et prouvant l'importance du bon choix des récipients pour la chromatographie ionique (CI). Ce livre blanc formule également des recommandations et des mises en garde dans le but de réduire encore davantage les contaminants lixiviables pour l'analyse de traces CI.

This white paper summarizes the advantages and benefits of automated titration in comparison to manual titration. The increase in accuracy and precision of measurements as well as significant time and cost savings are discussed.

Depuis trois décennies, la CVS ou voltampérométrie cyclique inverse (Cyclic Voltammetric Stripping) est la pratique courante pour l’analyse des additifs organiques dans les bains d'électrodéposition de cuivre dans le secteur de la galvanisation des circuits imprimés et des wafers. Les variations dans la composition de ces bains ont fait naître un besoin d'optimisation des procédures de développement de méthodes. Les nouvelles avancées au niveau du matériel et des protocoles logiciels pour la CVS ont grandement simplifié le processus global d’optimisation des méthodes. Cette étude examine le processus d'optimisation de méthode en liaison avec ces protocoles.

La commercialisation des batteries Li-ion en 1991 a été le couronnement de travaux approfondis en recherche et développement menés par des scientifiques et des ingénieurs du monde entier au cours des décennies précédentes. Le développement des batteries Li-ion et des autres piles rechargeables alternatives s'est poursuivi jusqu'à aujourd'hui. Alors que le monde s'oriente rapidement vers une nouvelle ère définie par les technologies vertes, des initiatives en R&D plus pratiques et plus pertinentes s'imposent pour faire face à la hausse de la demande en systèmes de stockage de l'énergie, notamment de la part de l'industrie automobile. Ce livre blanc présente les principes fondamentaux de la technologie de la batterie Li-ion et guide le lecteur à travers les techniques et terminologies se rapportant à la recherche sur la batterie Li-ion.

L'indice d'acidité (AN) est une mesure de la qualité des huiles et de leur capacité à favoriser la corrosion. Lors de l'analyse d'huiles fraîches et non utilisées, l'AN est utilisé pour garantir la qualité spécifiée par le fabricant, tandis que pour les huiles usagées, l'AN est déterminé pour observer son augmentation jusqu'à ce qu'un niveau critique soit atteint. Bien que l'on suppose généralement que le NA est en corrélation avec le potentiel corrosif de l'huile, ce n'est pas tout à fait exact, car c'est le changement de la valeur du NA qui indique ce problème. Plusieurs normes existent déjà pour déterminer l'AN par des méthodes de titrage, mais il est également possible de mesurer ce paramètre par une méthode spectroscopique (NIRS). Quelle que soit la technique choisie, Metrohm vous propose des instruments performants adaptés aux normes publiées.

La sous-estimation des procédures de contrôle qualité (CQ) est l'un des principaux facteurs entraînant une défaillance interne et externe des produits, dont il est rapporté qu'elle aurait provoqué entre 10 et 30 % de pertes de chiffre d'affaires. En conséquence, bon nombre de normes ont été mises en place pour assister les fabricants dans leur procédure de contrôle qualité. Cependant, le temps de résultat et les coûts associés aux produits chimiques peuvent être parfois excessifs, ce qui conduit de nombreuses entreprises à introduire la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) dans leur procédure de contrôle qualité. Cet article montre les possibilités offertes par la spectroscopie proche infrarouge et indique des économies potentielles pouvant atteindre 90 % des coûts.

Les mesures électrochimiques avec électrode à cylindre tournant (RCE) sont largement employées dans les applications industrielles sur la corrosion lorsque la simulation réaliste des conditions d'écoulement dans des conduits est nécessaire en laboratoire. Ce livre blanc permet de mieux comprendre les particularités et les paramètres qui régissent les mesures électrochimiques, en particulier les mesures effectuées dans des conditions d'écoulement turbulent, et donne un tableau exhaustif des meilleures pratiques d'application de cette technique. Les annexes fournissent un aperçu et une brève explication des paramètres et des lois spécifiques au comportement des fluides dans les cellules électrochimiques avec RCE.

L'« oxygène dissous » désigne la quantité de molécules d'oxygène (O2) dissoutes dans une phase liquide dans certaines conditions. Dans ce livre blanc, deux méthodes différentes d'analyse de l'oxygène dissous, le titrage et la mesure directe, sont comparées et opposées pour aider les analystes à déterminer la méthode qui convient le mieux à leurs applications spécifiques. Nous nous concentrons ici principalement sur la détermination de l'O2 dissous dans l'eau. Toutefois, le même principe s'applique à d'autres phases liquides, comme les boissons alcoolisées ou non.

Le but de la procédure de production de biogaz est d'obtenir un rendement en méthane d'au moins 50 %. La valeur AGV/TAC est une caractéristique majeure de l'évaluation de l'état du fermenteur avant que des problèmes coûteux ne se manifestent. Le nouvel Eco Titrator de Metrohm permet de déterminer ce rapport de manière rapide, économique et précise. Ce livre blanc explique la grande importance du contrôle analytique du fermenteur à biogaz et montre comment l'analyse est effectuée dans la pratique.

Comme les grandes épidémies virales mondiales deviennent la règle plutôt que des cas particuliers générationnels, il est impératif que des tests rapides, sensibles et économiques soient disponibles pour le dépistage de masse. Les électrodes à film épais (SPE) permettent de tester rapidement et à grande échelle les populations en vue du dépistage des maladies infectieuses sans nécessiter de personnel qualifié ou d'équipement lourd sur le terrain. Plusieurs études récentes ont démontré la possibilité de tests au point d'intervention (POC) avec des SPE.L'électrode DropSens de Metrohm réunit des capacités de production élevées de SPE sur mesure et une certification ISO 13485 valide « Fabrication de capteurs pour dispositifs médicaux », les séquences de test développées sur ces SPE peuvent donc à ce titre être transposées de manière fiable à des opérations à plus grande échelle, avec obtention plus facile de l'approbation réglementaire de mise en marché.