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Combinando la cromatografía iónica (IC) de alta eficiencia con detectores multidimensionales, como el espectómetro de masas (MS) o el espectómetro de masas con fuente de plasma de acoplamiento inducido (ICP/MS), se logra una mayor sensibilidad, reduciéndose simultáneamente al mínimo absoluto la interferencia de la matriz. Por medio de IC/MS, varios oxihaluros tales como bromato y perclorato se pueden detectar en la gama de sub-ppb. Adicionalmente, es posible cuantificar con precisión ácidos orgánicos mediante una determinación basada en la masa, incluso en presencia de elevadas concentraciones de sales. Con IC-ICP/MS, es posible identificar, precisamente y sin ambigüedad, en un solo paso, diferentes estados de valencia de cromo, arsénico y selenio potencialmente peligrosos en la forma de especies orgánicas e inorgánicas.

El análisis tratado en este trabajo es la detección de bromuro, sulfato, ácidos monocarboxílicos alifáticos y diversos metales alcalinotérreos en la gama de sub-ppm, en presencia de muy altas concentraciones de sodio y cloruro. Bromuro, sulfato, acetato y butirato se pueden determinar de modo fiable mediante detección de conductividad con supresión. Debido a los efectos de matriz, el propionato sólo se puede determina cualitativamente. Este inconveniente puede resolverse acoplando el cromatógrafo iónico (CI) a un detector espectrométrico de masas (MS). Se reducen así las interferencias de matriz y se aumenta considerablemente la sensibilidad. Los cationes de magnesio, bario y estroncio se determinan mediante detección de conductividad sin supresión.

Este póster presenta una determinación directa de HF, HNO3, ácidos orgánicos de cadena corta y H2SiF6 en muestras de baños decapantes, por medio de la cromatrografía iónica. Los iones estándar como fluoruro, nitrato, acetato y sulfato se determinaron por detección de conductividad con supresión, mientras que el silicato disuelto se determinó como ácido molibdosilícico por espectrofotometría en el mismo paso, después de una reacción postcolumna (PCR) en sentido descendente. Resultados analíticos de varias mezclas comerciales de HF-HNO3-H2SiF6 obtenidos por cromatografía iónica y valoración confirman las ventajas de la aplicación del método CI deteción «dual» para el control de la composición de baños ácidos de texturación.

El ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) psicoactivo y su profármaco gamma-butirolactona (GBL) son sustancias de las que se abusa cada vez más para perpetrar violaciones en citas y como drogas consumidas con fines recreativos (festivas). Ya que el GBL no controlado se convierte en GHB ilegal tanto in vivo como in vitro, su distinción legal es de vital importancia. Para la determinación forense del GHB y GBL añadidos ilegalmente en bebidas consumidas habitualmente, este trabajo presenta un método sencillo y sensible que emplea la cromatografía iónica de inyección directa combinada con detección espectrofotométrica. El método permite trazar la transformación de GHB-GLB, ya sea por escisión de lactona in vivo o in vitro o por esterificación de GHB intramolecular, y, así, cumple los requisitos pertinentes de los organismos de orden público.

Este póster informa de la detección por cromatografía iónica de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato junto con productos de descomposición orgánicos como glicolato, formiato y acetato

A menudo no es fácil la indicación del punto final de valoración de grupos terminales que reaccionan de forma ligeramente alcalina o ligeramente ácida en solución no acuosa. Usando el reactivo de valoración adecuado (TBAH = hidróxido de tetrabutilamonio para grupos carboxílicos terminales; ácido perclórico para grupos amino terminales) se obtienen mejores resultados.Con la elección de bencilalcohol como disolvente, también se logra mejorar la evaluación. Es importante asimismo la elección de la combinación de electrodos y el orden de medida.La potenciometría diferencial con la técnica de tres electrodos permite mejorar considerablemente las valoraciones en soluciones de baja conductividad: se eliminan las señales ruidosas.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Los ácidos maleico y fumárico pueden reducirse electroquímicamente a ácido succínico. En soluciones ácidas no es posible una diferenciación de ambos ácidos porque los dos se reducen al mismo potencial. Por el contrario, una separación es posible a un valor de pH = 7.8...8.0, porque en presencia de una baja concentración de protones el ácido fumárico (como consecuencia de isomería cis-trans) se reduce más difícilmente que el ácido maleico.

El 4-carboxibenzaldehído, en lo sucesivo denominado 4-CBA, puede reducirse directamente en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) en una solución amoniacal. Después de una preparación de muestras muy sencilla, resulta posible determinar la concentración de 4-CBA en ácido tereftálico de forma rápida y precisa por polarografía hasta la gama inferior de ppm.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica del ácido fólico, una vitamina de la serie B, también conocida como vitamina B9 o vitamina BC. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama lineal de la determinación. El límite de detección es de aprox. 75 μg/L de ácido fólico.

El Bulletin describe la determinación de los siguientes parámetros en el vino: valor de pH, ácido total titulable, ácido sulfuroso libre y total, así como el ácido ascórbico (vitamina C) y otras reductonas.

Este método es aplicable a todas las muestras que contienen glicerina en ausencia de otros trioles u otros compuestos que reaccionen con peryodato para producir productos ácidos. La glicerina puede determinarse en presencia de glicoles. Una solución de peryodato reacciona lentamente con dioles y trioles en medios acuosos ácidos a temperatura ambiente. Se genera una cantidad cuantitativa de ácido fórmico a partir de la reacción con glicerina (un triol). La reacción con dioles produce aldehídos neutros. La cantidad de ácido fórmico generada por esta reacción se determina mediante titulación frente a hidróxido de sodio.

Esta aplicación describe la determinación de fluoruro, cloruro, bromuro y azufre (como sulfato) en una solución patrón etanólica con compuestos orgánicos halogenados (ácidos benzoico 4-halogenados; F, Cl y Br) y organosulfurados (ácido 3-(ciclohexilamino)-1-propanosulfónico), por medio de cromatografía iónica por combustión de Metrohm con sensor de llama y eliminación de la matriz inline.Palabra clave: pirohidrólisis

El análisis de Tafel es una técnica electroquímica importante que se utiliza para comprender la cinética de reacción. Al estudiar la pendiente de Tafel, se revelan los pasos que determinan la velocidad en las reacciones de los electrodos, lo que ayuda a campos como la corrosión y la investigación de las pilas de combustible. Este método ayuda a las industrias a optimizar los procesos y mejorar el rendimiento de los dispositivos adaptando los materiales y las condiciones para una mayor eficiencia.

El ácido nítrico, el ácido fosfórico y el ácido acético se determinan fácilmente en baños de grabado mediante titulación termométrica (TET). En comparación con la titulación potenciométrica, la TET es más rápida y más conveniente. El análisis se completa en menos de dos minutos.

Determinación de ácido acetico, propiónico, butírico, valérico y caproico en agua producida, usando la cromatografía de aniones con medida de conductividad y detección MS después de adición post-columna de amonio para detección MS y diálisis en línea para preparación de muestras.

Determinación de ácido metilarsónico y dimetilarsínico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de aniones en pasta para soldar después de extracción con alcohol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en patatas desecadas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato y metanosulfonato en sal orgánica disódica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, formiato, cloruro, bromuro y sulfato en licor madre de tolueno, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, lactato y cloruro en soluciones de electrolito usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de trazas de ioduro en ácido acético usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de pasta de carbón.

Determinación de acetato, cloruro, citrato y sulfato en un concentrado de una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI sin supresión se usa para evitar interferencias de los aminoácidos.

Determinación de acetato, cloruro y malato en una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, fosfato, cloruro y citrato en una infusión de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

La determinación del contenido de dietilenglicol, el contenido de ácido isoftálico, la viscosidad intrínseca (ASTM D4603) y el índice de acidez (AN) del tereftalato de polietileno (PET) es un proceso largo y sumamente difícil debido a la solubilidad limitada de la muestra y a la necesidad de utilizar diferentes métodos analíticos. Esta Application Note demuestra que el DS2500 Solid Analyzer que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR) proporciona una solución rápida y económica para la determinación simultánea de estos parámetros en el PET. La espectroscopía Vis-NIR permite el análisis de PET en menos de un minuto sin necesidad de preparar la muestra o utilizar reactivos químicos.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía visible de infrarrojo cercano (Vis-NIRS) se puede utilizar para la cuantificación de cinco componentes insecticidas y herbicidas eficaces (concentrado emulsionable de abamectina, concentrado emulsionable de emamectina, concentrado emulsionable de cihalotrina, cipermetrina y glifosato) en pesticidas. La espectroscopía Vis-NIRS es una alternativa excelente a los métodos de laboratorio convencionales, lo que permite ahorrar tiempo y costes.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía de infrarrojo cercano visible (Vis-NIRS) puede usarse para cuantificar el contenido de baicalina en suplementos herbales. La espectroscopía Vis-NIRS es una buena alternativa al método de laboratorio convencional (es decir, la cromatografía líquida de alta resolución, HPLC) y permite ahorrar a la vez costes y tiempo.

Determinación de ácido glicólico y ácido monocloroacético en cocoamidopropil betaína usando la cromatografía de exclusión iónica con detección conductométrica directa.

Determinación de citrato y acetato en soluciones isotónicas usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de ácido cítrico y ácido ascórbico en comprimidos vitamínicos usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de ácido cítrico y ácido tartárico en sal de frutas usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de citrato y sacarina en un baño de níquel usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de gluconato y salicilato en un baño de zinc usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de lactato, formiato y acetato en un baño de pintura cataforético usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de citrato, fluoruro, lactato y acetato en baño galvánico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad.

Determinación de ácido glicólico, ácido fórmico, ácido acético y ácido carbónico en una solución de absorción usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de ácido bórico y ácido acético en agua de proceso usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de ácido cítrico y ácido láctico en un baño galvánico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad.

Determinación de ácido glicólico, ácido fórmico, ácido glutárico, ácido acético, ácido propiónico y ácido butírico en un agua de proceso de la industria del papel usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de ácido acético, propiónico, isobutírico, butírico, isovalérico, valérico y ácido caproico en zumo de patatas usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de citrato, ascorbato y acetato en un aditivo de alimentos usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de sorbato y benzoato en una bebida funcional, usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de L-lactido, citrato y lactato en una solución de acetona usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de citrato, succinato, lactato, β-hidroxibutirato y acetato en polvo de albúmina seco usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad sin supresión y diálisis como preparación de muestras en línea.

Determinación de citrato, ascorbato y acetato en solución de revelado fotográfico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de fumarato, lactato, formiato y propionato en alimentos para animales usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de malato y ascorbato en zumo de naranjas usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión y diálisis «inline» como preparación de muestras.

Acetato y formiato en soluciones de aminas usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad con supresión.

Determinación de ácido cítrico, málico, quínico, succínico, láctico, fórmico y acético en café tostado usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión.

Determinación de formiato, acetato, propionato, isobutirato, butirato, isovaleriato, valeriato y capronato, usando la cromatografía de exclusión iónica con conductividad suprimida después de diálisis «inline».

La detección de ácido maleico en alimentos asiáticos provocó la retirada de muchos alimentos amilíferos, ya que el consumo de ácido maleico puede provocar problemas en los riñones a largo plazo. El ácido kójico cíclico, en cambio, en Asia está permitido como aditivo en los alimentos y los cosméticos, en los primeros para conservar y en los segundos para blanquear. En esta nota se describe la determinación conjunta en un único análisis.

Los ácidos arabinónico, glicérico, glicólico y fórmico se pueden determinar en conexiones orgánicas con cromatografía de exclusión iónica y detección de conductividad posterior según la supresión inversa. Para ello, se utiliza el Metrohm Suppressor Module en su forma de litio: esto disminuye la conductividad de fondo y se encarga de que los ácidos se presenten en su forma Li+ completamente disociada. El supresor se regenera con cloruro de litio.

El monoetilénglicol (MEG) se utiliza para eliminar el agua del gas natural antes de continuar con su procesamiento. Debido a las altas temperaturas aplicadas, se puede producir la degradación del glicol a ácido glicólico, fórmico y acético. Estas reacciones no son deseables, ya que los ácidos emergentes son corrosivos. La determinación de los ácidos orgánicos se consigue mediante cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad posterior a la supresión inversa.

Los disolventes edulcorantes de gas ácido se utilizan para eliminar gases ácidos como el H2S y el CO2 de los caudales. Típicamente, las aminas se aplican como componentes alcalinos en estos disolventes. La determinación de ácidos orgánicos (ácidos glicólico, acético, fórmico, propiónico y butírico) se realiza mediante cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad posterior a la supresión inversa.

El ácido sórbico y el ácido benzoico y sus sales se utilizan como conservantes alimentarios (E200, E201, E202, E203 y E210, E211, E212 y E213, respectivamente). El contenido de estos conservantes en el agua embotellada aromatizada puede analizarse fácilmente mediante cromatografía de exclusión iónica. Este método determina la concentración del ácido respectivo y no permite diferenciar entre los cationes contrarios. La determinación de los ácidos sórbicos y del ácido benzoico se realiza mediante la detección de la conductividad tras la supresión inversa.

La separación de lactosa, ácido lactobiónico, ácido siálico*, 6'-sialilactosa y 3'-sialilactosa se muestra como prueba de concepto para el control de estos componentes en el proceso de fermentación de un producto farmacéutico. Se alcanza el criterio de aceptación de una resolución mínima de los picos (< 1,3). La separación se lleva a cabo en una columna Metrosep Carb 2 - 250/4,0 con detección amperométrica pulsada posterior.

Precise online monitoring of peracetic acid (PPA) for beverage bottling requires a reliable stainless steel process analyzer.

El agua del circuito primario de los reactores de agua a presión (PWR) contiene boro para absorber los neutrones. Sin embargo, el alto contenido en boro no dificulta la determinación directa de trazas de aniones. Una combinación de neutralización inline con preconcentración variable y eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) permite retirar el boro antes de la inyección.

Determinación de hipofosfito, formiato, fosfato, adipato, p-nitrobenzoato y sebacato en etilenglicol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, fosfato y succinato en una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fosfato y fosfito en ácido poli(fosfónico) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica y la diálisis para preparación de muestras.

Determinación de glicolato, acetato y cloruro en ácido monocloroacético (MCA), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, propionato, formiato y cloruro en agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato y sulfato en óxido de aluminio, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato y dicloroacetato en ácido cloroacético, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de citrato, malato, succinato, lactato y acetato mediante cromatografía de exclusión de iones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, acetato, cloruro, benzoato y oxalato en extractos fenólicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, sulfato y citrato en un producto farmacéutico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como paso de preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, glicolato, monocloracetetato y cloruro en una solución de tensioactivos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de flururo, glicolato, cloruro y oxalato en una dispersión de látex mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y dialisis como preparación de muestras.

Determinación de clorito, cloruro, sulfito y oxalato en cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato y sulfato en lámina de PVC mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de los ácidos ftálico y adipínico en una solución de digestión alcalina de un éster mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro en ácido adipínico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y citrato en bebidas mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, sulfito, sulfato, fosfato, oxalato, tiosulfato y tiocianato (sales resistentes al calor) en soluciones para lavador de gases mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en ácido succínico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 2-fluorobenzoato en agua separada de la industria de extracción de petróleo mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, sulfito, oxalato y tiosulfato en agua de proceso de la industria del papel mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro, acetato, formiato, cloruro y sulfato en un eluato de intercambiadores de iones que contiene 2 g/L de nitrato mediante cromatografía de aniones con un gradiente de paso y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de lactato, formiato, cloruro, fosfato y sulfato en zumo de naranja mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de hipofosfito, fosfito, tartrato, wolframato, fosfato, citrato y pirofosfato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de citrato, dipolifosfato y tripolifosfato en un aditivo de alimentos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato, oxalato y tiosulfato en lignina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, sulfato y trifluoracetato (TFA) en una muestra de péptidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato, citrato, pirofosfato, trimetafosfato y tripolifosfato en polvo para lavar mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis «advanced» como preparación de muestras inline.

Determinación de flururo, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual que contiene n-metilpirrolidona mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline.

Determinación de citrato e isocitrato en zumo de naranjas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis inline como preparación de muestras.

Determinación de floruro, acetato, formiato y cloruro en gasolina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato y cloruro en un líquido de frenos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, MSA (ácido metilsulfónico) EDSA (ácido etildisulfónico) y MDSA (ácido metildisulfónico) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de oxalato y citrato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en refrigerantes de motores mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de tiooctanoato en agua residual mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfato y oxalato en un material de carbono perfluórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de oxalato, tiosulfato y tiocianato en una solución de amina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato y metansulfonato (MSA) en olsalazina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en agua del circuito primario de un reactor de agua a presión (PWR) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, con calibración Metrohm inline.

Determinación de floruro, acetato, formiato, nitrato y sulfato en una mezcla de gasolina y bioetanol (95% gasolina, 15% etanol) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial, usando la eliminación de matriz inline de Metrohm.

Determinación de sulfato en ácido metanodisulfónico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, sulfato, malonato y oxalato en un agua de proceso industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de formilato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% TMAOH mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial y neutralización de matriz inline.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, sulfato, malonato, succinato y oxalato en lejía Bayer mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y oxalato en lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad seguida de detección UV (ver AN-U-047) después de supresión secuencial usando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

La consistencia y calidad del producto es de suma importancia para los enólogos. Este análisis de vino evalúa los nutrientes y otros ingredientes iónicos, que podrían tener efectos nocivos sobre la eficiencia y la producción durante el proceso de fermentación. Los aniones inorgánicos y orgánicos como acetato, cloruro, fosfato, malato, sulfito, tartrato, sulfato y oxalato se separan y cuantifican en una columna Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 aplicando la ultrafiltración inline y la detección de conductividad.

Determinación de octilsulfonato, octilsulfato, dodecilsulfato y oleato en una crema para ducha usando la cromatografía de fase inversa con detección de conductividad después de supresión química aplicando elución de gradiente.

Determinación de fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, sulfato, oxalato y molibdato en un refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

El supresor de alta capacidad MSM-HC permite realizar análisis con altas concentraciones de eluyente, por ejemplo, eluyentes de hidróxido de sodio. La determinación de aniones en detergente en polvo es un ejemplo típico donde se requiere el alto pH de NaOH para la separación de polifosfatos.

El agua del ciclo agua-vapor de los reactores de agua en ebullición (BWR) debe estar libre de aniones corrosivos. El análisis de estos aniones traza permite la determinación paralela de cromato, que es un producto de corrosión potencial. La preparación automatizada de muestras incluye la preconcentración en línea variable (MiPCT) y la calibración automática con un solo estándar de calibración de iones múltiples.

El peróxido de hidrógeno se utiliza como agente limpiador, de oxidación o de blanqueo. En función de la pureza, puede contener aniones inorgánicos y aniones de ácidos orgánicos como, por ejemplo, oxalato, ftalato y ácido dipicolínico. El agente complejante del ácido dipicolínico une los cationes de metales de transición y es añadido en ocasiones al peróxido de hidrógeno para elevar su estabilidad.

El formiato, el acetato, el propionato y el butirato serán determinados junto a los aniones estándar en un extracto de carbón. Para obtener una mejor separación de los aniones de ácidos orgánicos de elución temprana se utiliza un gradiente Dose-in. Debido al poco volumen de muestra disponible, también se emplea la técnica de inyección inteligente Pick up (MiPuT).

El ácido metanodisulfónico (MDSA) se emplea como catalizador en los baños de cromado. La concentración de MDSA en el baño debe conocerse para controlar la cromatización. El análisis de una muestra de baño precisa una dilución de 2500 veces. Esta Application Note muestra la dilución inline automática que discurre en dos pasos. Mientras que la muestra es analizada, ya se está efectuando la dilución de duración optimizada de la siguiente muestra. El MSM se regenera con ayuda del 800 Dosino y la disposición STREAM: tras abandonar el detector, el eluyente es empleado para lavar el MSM regenerado.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los cationes se describe en la AN-C-149.

La fuerte retención del citrato retrasa la determinación de aniones cromatográfica en bebidas que contienen ácido cítrico. Mediante el gradiente de paso, el tiempo de retención del citrato se reduce considerablemente y, con él, la duración del análisis.

Los gradientes de alta presión combinan las ventajas de los eluyentes débiles y concentrados. Los eluyentes débiles favorecen la separación de los componentes que se eluyen en una fase temprana y cerca unos de otros en el tiempo; en cambio, los eluyentes concentrados aceleran el análisis de los componentes que están retenidos en gran medida en la columna. El gradiente de alta presión empleado en esta aplicación hace que sea posible separar 15 aniones de ácidos orgánicos en una sola pasada. La opción de la resta de blancos en el software MagIC Net facilita la asignación de los picos y, consecuentemente, la cuantificación.

Las trazas de ácidos orgánicos son difíciles de determinar junto a altas concentraciones de aniones estándar, dado que, por lo general, sus pequeños picos no se aprecian entre los grandes picos de los aniones estándar. Un gradiente Dose-in sencillo mejora la separación: el acetato y el formiato se separan por la línea de base del fluoruro. Además, el oxalato eluye claramente por detrás del sulfato. La separación se realiza en una columna del tipo de la Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 con la posterior detección de conductividad tras supresión secuencial.

El ácido 4-hidroxibutanoico (GHB) pertenece al grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos y se utiliza como droga psicoactiva, la cual es ilegal en muchos países. El GHB se puede determinar mediante cromatografía aniónica con supresión. El GHB se puede separar de los aniones estándar y los aniones de ácidos orgánicos del glicolato, acetato y formiato en la columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 y con las condiciones especificadas en esta Application Note.Palabras claves: éxtasis líquido, biberón

El ácido sulfhídrico (H2S) y el dióxido de carbono (CO2) son subproductos no deseados del gas natural que se deben eliminar durante la transportación. Esto se consigue mediante el lavado del gas, en el cual la corriente del gas se lava con absorbentes como alcanolaminas o alquilalcanolaminas (por ejemplo, metildietilamina, MDEA). Puesto que en el sistema de absorción se suelen acumular sales resistentes al calor, lo cual reduce la capacidad de absorción de los gases ácidos, resulta indispensable realizar un análisis fiable.La determinación de las sales resistentes al calor (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) en soluciones de MDEA se efectúa en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 con detección de conductividad tras supresión secuencial.Palabras clave: lavado con aminas, depurador

El glicolato y el lactato se han de determinar en un desbarnizador de dos fases. Solo se analiza la fase acuosa superior. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composición de eluyente está adaptada para obtener una separación suficiente de glicolato y lactato sin interferencias de formiato y acetato. Se aplica la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La N,N-dimetilglicina es un derivado de aminoácido que se encuentra en plantas y animales. La correspondiente sal de sodio está disponible como suplemento nutricional. En este contexto, se espera que tenga efectos de mejora del rendimiento deportivo y actúe contra la fatiga. También se acepta como un aditivo alimentario para aves de corral. La determinación se realiza aplicando un gradiente de dosificación con detección de conductividad posterior tras supresión secuencial. Para aumentar la selectividad de la separación, se utilizó una combinación de una Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 y una Metrosep A Supp 16 Guard/4,0.

Los ácidos orgánicos en el vino son omnipresentes en la vinificación. Algunos de ellos ya están presentes en la uva mientras que otros aparecen durante la fermentación. La suma de ácidos orgánicos y su composición influyen directamente en el sabor del vino correspondiente. En esta aplicación se comprueba la presencia de ácidos orgánicos menores, especialmente los ácidos shikímico e isocítrico, además de los ácidos y aniones típicos. La separación se realiza mediante cromatografía aniónica por aplicación de un gradiente de baja presión para lograr la selectividad requerida.

En la industria de los semiconductores se requieren productos químicos ultrapuros. Las impurezas iónicas pueden poner en peligro la calidad de los productos. Esta aplicación describe la determinación de impurezas aniónicas en solución de hidróxido de amonio al 28 % de grado semiconductor. Para evitar perturbaciones en la matriz, es necesario aplicar las técnicas de neutralización inline y preconcentración inline con eliminación de la matriz.

Los residuos de alimentos son una importante materia prima para la producción de biogás. Sin embargo, durante el proceso de fermentación, el fenilacetato puede ser producido a partir de la fenilalanina. Dado que el fenilacetato inhibe el crecimiento de las bacterias y su metabolismo, es un parámetro importante que hay que vigilar para garantizar el éxito del proceso de fermentación. Además del fenilacetato, en la muestra de caldo de fermentación se determinan también el cloruro, el nitrato, el sulfito, el sulfato, el fosfato y el tiosulfato.

En el curso de las pruebas de equivalencia de columna de la USP, se aplica la Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 para el ensayo de ácido cítrico/citrato y fosfato según el capítulo general <345> de la USP. Este informe muestra que la columna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 es equivalente al paquete L61 requerido en el capítulo general <345> de la USP.

En la industria petroquímica, el gas natural se procesa para eliminar los contaminantes y cumplir las especificaciones del producto. Entre los contaminantes del proceso se incluyen gases ácidos como el sulfuro de hidrógeno y el dióxido de carbono, que pueden generar corrosión en los costosos equipos de las refinerías situados aguas abajo del proceso. Normalmente, los gases ácidos se eliminan mediante un tratamiento de alcanolamina con monoetanolamina (MEA) o metildietanolamina (MDEA). Las soluciones amínicas absorben los gases ácidos y luego los compuestos amínicos se eliminan del gas natural. Además de los gases ácidos, las sales estables al calor (HSS, por sus siglas en inglés) que permanecen en el gas natural también son corrosivas para las plantas de tratamiento. Éstas también se eliminan mediante el endulzamiento del gas y deben determinarse en la solución amínica de endulzamiento de gas utilizada. Entre las sales típicamente estables al calor que resultan interesantes están las siguientes: acetato (1), formiato (2), cloruro (3), fosfato (4), sulfato (5), oxalato (6), tiosulfato (7) y tiocianato (8).

El agua de proceso de la desulfuración de los gases de combustión contiene principalmente sulfito y sulfato. Además de estos dos componentes principales, en el proceso pueden formarse otras especies de azufre. En esta aplicación se describe la determinación de esas especies de azufre de liberación tardía mediante cromatografía iónica que aplica un gradiente de dosificación. El perfil de gradiente aplicado permite la resolución de amidosulfonato, ditionato e imidodisulfonato además de tiosulfato, tiocianato, aniones principales y acetato.

El desarrollo de una novedosa celda de reflexión para electrodos convencionales facilita la realización de mediciones espectroelectroquímicas. Este dispositivo permite a los investigadores trabajar tanto en soluciones acuosas como en medios orgánicos debido a su resistencia química.

Determinación de ácido tranexámico en soluciones de inyección mediante titulación potenciométrica no acuosa con ácido perclórico usando un electrodo de vidrio.

El ácido cítrico y el ácido oxálico están presentes en muchos productos, como alimentos o disolventes químicos (por ejemplo, soluciones descontaminantes). Ambos ácidos son agentes reductores y el ácido cítrico es además un poderoso antioxidante. Debido a su influencia mutua (efecto tampón), el cálculo del contenido sólo es posible con factores de corrección para cada ácido. En esta nota de aplicación se puede realizar una determinación rápida y precisa mediante valoración potenciométrica utilizando el dEcotrode plus e hidróxido de sodio como valorante.

Determinación de acetato, cloruro y fosfato en una solución de infusión mediante titulación potenciométrica con hidróxido de sodio después de conversión de los aniones en los ácidos correspondientes.

Determinación de citrato en agua mineral mediante titulación potenciométrica con sulfato de cobre usando el Cu-ISE. Antes de la determinación, se desgasifica la muestra y se la pasa por una resina de intercambio catiónico.

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico o ácido L-ascórbico, es un nutriente esencial que interviene en la reparación de los tejidos y en la producción enzimática de ciertos neurotransmisores. Es necesaria para el funcionamiento de varias enzimas y el rendimiento inmunológico, y también es un importante antioxidante. Este nutriente se encuentra en muchos alimentos y a menudo se utiliza como suplemento dietético. Esta Application Note describe la determinación fotométrica del ácido ascórbico de acuerdo con la norma ISO 6557-2. Para aumentar la objetividad en el punto de equivalencia determinado y la reproducibilidad de los resultados, se utiliza un autotitulador equipado con un sensor fotométrico, el Optrode. El reactivo de titulación 2,6-diclorofenol-indofenol (DCIP o DPIP) sirve al mismo tiempo como reactivo de titulación y como indicador.

Los grupos terminales carboxílicos (CEG) en polímeros, como el tereftalato de polietileno (PET), son una medida del número de grupos de ácido carboxílico sin reaccionar en cada extremo de una cadena de polímeros. El número de CEG puede influir en la resistencia a la hidrólisis de los geosintéticos, como las geomallas y los geotextiles. Cuanto menor es el valor CEG, mayor es la resistencia a la hidrólisis de los geosintéticos, lo que a su vez aumenta su estabilidad.La presente Application Note describe la titulación fotométrica de los grupos terminales carboxílicos en pélets de PET utilizando el Optrode de Metrohm. Los grupos terminales ácidos del polímero se titulan con una solución etanólica de KOH utilizando como indicador el azul de bromofenol.

Esta Nota de Aplicación describe la titulación del valor ácido y de los ácidos grasos libres en diferentes aceites comestibles, según las normas EN ISO 660, USP<401> y Ph.Eur. 2.5.1.

Esta Application Note describe la determinación yodométrica bivoltamétrica del contenido de ácido ascórbico en zumo de naranja con el electrodo de chapa de Pt doble.

Esta Application Note describe la titulación bivoltamétrica del contenido de ácido ascórbico en zumo de naranja. El 2,6-diclorofenol indofenol (DPIP) sirve como reactivo de titulación; la determinación de punto final tiene lugar con con el electrodo de chapa de Pt doble.

El citrato se utiliza en los detergentes como un ablandador de agua para evitar las incrustaciones de cal. Por ello, el contenido de ácido cítrico o citrato es un parámetro importante para el control de calidad de los detergentes que se determina fácilmente y con precisión mediante la titulación con sulfato de cobre.

El valor FOS/TAC, a veces denominado VFA/TA, es un parámetro significativo para evaluar tanto las condiciones actuales como el desarrollo de los procesos de digestión anaeróbica en un digestor de una planta de biogás. Conocer este valor puede ayudar a disminuir el riesgo de problemas de acidificación, que pueden llegar a provocar una costosa parada de todo el proceso de digestión. Por ello, una determinación precisa y fiable del valor FOS/TAC es importante para realizar operaciones de producción eficientes y rentables. Este valor se determina mediante una titulación ácido-base. Con el Eco Titrator de Metrohm, equipado con un electrodo Ecotrode plus, es posible realizar una determinación reproducible y precisa del valor FOS/TAC.

Determinación de ácido glicólico y láctico junto a n-metil-pirrolidona empleada en sistemas de entrega de medicamentos, usando la cromatografía de exclusión iónica con detección UV/VIS.

Determinación de fenilalanina, aspartamo, cafeína y benzoato en un refresco, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de ácido salicílico y ácido acetilsalicílico según USP 28-NF 23 (segundo suplemento), usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de valerofenona e ibuprofeno según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de Cr, Mn y Ti en una solución de PTA con HCl.

Determinación de Ni, Co y Fe en una solución de PTA con HCl.

Determinación de Cd, Pb y Sb en ácido acético.

Determinación de ácido ascórbico (vitamina C) en comprimidos de vitaminas después de digestión.

4-Carboxibenzaldehido se puede reducir directamente en el DME en una solución que contiene amonio.

La contaminación por yoduro en el ácido acético glacial plantea riesgos para los procesos posteriores. La voltamperometría de extracción catódica (CSV) en el HMDE ofrece una medición confiable del yoduro.

Por primera vez se muestra la determinación de glifosato y su metabolito primario AMPA en el agua potable por medio de la cromatografía iónica con detección amperométrica pulsada (flexIPAD) en el rango de ug/L bajo. En comparación con la cromatografía líquida de alta resolución con detector selectivo de masas, se trata de un método muy rentable para determinar los niveles de glifosato y AMPA en agua y alimentos. Con un límite de detección de aproximadamente 1 μg/L, se puede supervisar el cumplimiento de los valores límite para glifosato aplicables en EE. UU., Canadá y Australia, entre otros países.

Este libro blanco distingue entre métodos para la identificación de materiales desconocidos y la verificación de materiales conocidos. El objetivo de esta publicación es, en última instancia, informar al usuario de las capacidades del sistema portátil Metrohm Raman Mira P. También incluye información sobre las mejores prácticas para crear kits de formación fiables para la verificación de materiales con Mira P.

Los aceites comestibles constituyen una parte importante de cualquier dieta y también desempeñan un papel importante en la producción de alimentos, cosméticos y productos para el cuidado de la piel. Por estas razones, resulta altamente deseable disponer de un método cómodo y preciso para la identificación de materiales de una variedad de grasas y aceites. Históricamente, la autentificación de grasas y aceites se realizaba a través de técnicas intensivas de laboratorio que implicaban el uso de métodos cromatográficos. En este caso, la espectroscopía Raman combinada con la técnica de análisis de componentes principales (PCA) ha sido utilizada para la identificación de materiales con 16 aceites comestibles diferentes, con excelentes resultados. Raman es una técnica ideal para la evaluación de grasas, ya que los enlaces dobles y simples de carbono-carbono proporcionan señales Raman fuertes. El análisis PCA en combinación con la espectroscopía Raman es una herramienta poderosa para la calificación y verificación de diferentes grasas y aceites, ya que existen pocas diferencias visuales entre los espectros de los aceites comestibles.

Los retos analíticos del análisis medioambiental aumentan de año en año. Además del análisis de tipos de metales particularmente tóxicos como el cromo (VI), se están estudiando actualmente compuestos orgánicos de flúor muy diversos y parcialmente persistentes (por ejemplo, el ácido trifluoroacético). El análisis de óxidos tóxicos como el bromato y el perclorato es también un tema de investigación en la actualidad.

La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía iónica (CI) se utilizan comúnmente en los sectores farmacéutico, alimentario y medioambiental para analizar muestras de componentes específicos y verificar el cumplimiento de normas y estándares. Sin embargo, los usuarios de la HPLC pueden encontrarse con las limitaciones de esta técnica, por ejemplo, al analizar aniones estándar o ciertas impurezas farmacéuticas. Este documento técnico describe cómo se pueden superar estos retos con la CI.

El objetivo del proceso de producción de biogás es obtener un rendimiento de metano de al menos el 50%. El valor FOS/TAC es una característica importante para evaluar el estado del fermentador antes de que surjan problemas costosos. El nuevo Eco Titrator de Metrohm permite determinar este cociente de forma rápida, rentable y precisa. Este documento técnico da una idea de por qué es tan importante realizar una monitorización analítica del fermentador de biogás y cómo se realiza el análisis en la práctica.