Applicazioni

L'accoppiamento cromatografia ionica (IC) di elevata efficienza a rivelatori multi-dimensionali come gli spettrometri di massa (MS) o uno spettrometro di massa al plasma (ICP/MS) accoppiato induttivamente aumenta significativamente la sensibilità, riducendo allo stesso tempo la possibile interferenza della matrice al minimo assoluto. Mediante l'IC/MS diversi ossialogenuri come bromato e perclorato possono essere rilevati nel range sub-ppb. Inoltre, gli acidi organici possono essere quantificati precisamente tramite determinazione di massa anche in presenza di elevate matrici di sale. Tramite l'IC-ICP/MS i diversi stati di valenza di cromo, arsenico e selenio potenzialmente pericolosi, in forma di specie organiche e inorganiche, possono essere sensibilmente e inequivocabilmente identificati in un unico passaggio.

La sfida analitica trattata nel presente lavoro consiste nel rilevare quantità sub-ppm di bromuro, solfato, acidi monocarbossilici alifatici e vari metalli alcalino-terrosi in presenza di alte concentrazioni di sodio e cloruro. Bromuro, solfato, acetato e butirrato possono essere determinati attendibilmente con la rilevazione della conducibilità soppressa. A causa degli effetti matrice, il propionato può essere rilevate solo qualitativamente. Questo inconveniente può essere superato accoppiando il cromatografo ionico (IC) a una spettrometria di massa (MS) rivelatore. Ciò si traduce in una riduzione delle interferenze della matrice e in sensibilità aumentate in modo significativo. I cationi di magnesio, bario e stronzio sono determinati da con rilevazione della conducibilità non-soppressa.

Questo poster presenta una semplice determinazione con cromatografia ionica di HF, HNO 3, acidi organici a catena corta e H 2SiF 6 in campioni di bagni d'incisione. Gli ioni standard come fluoruro, nitrato, acetato e solfato sono determinati tramite rilevazione della conducibilità soppressa, mentre il silicato disciolto viene rilevato spettrofotometricamente nello stesso passaggio dopo la reazione della post-colonna a valle (PCR) come acido molibdosilicico. I risultati analitici delle varie miscele commerciali HF-HNO 3-H 2SIF 6 ottenute con cromatografia ionica (IC) e titolazione hanno mostrato un buon accordo, cosa che conferma l'applicabilità del metodo IC di rilevamento «duale presentato per il controllo della composizione dei bagni acidi di testurizzazione.

Il gamma-idrossibutirrato psicoattivo (GHB) e il suo profarmaco gamma-butirrolattone (GBL), sono sostanze che vengono sempre più abusate come droghe da stupro e nuove droghe. Dal momento che il GBL non controllato si trasforma in GHB illecito sia in vivo, sia in vitro, la loro distinzione giuridica è di cruciale importanza.Per la determinazione forense di GHB e GBL aggiunto illegalmente nelle bevande comunemente consumate, questo lavoro presenta un metodo semplice e sensibile che impiega la cromatografia ionica a iniezione diretta combinata con la rilevazione spettrofotometrica. Il metodo permette di tracciare l'interconversione GHB-GLB, in vivo o in vitro, la scissione del lattone o l'esterificazione intramolecolare di GHB, ed è pertanto conforme ai requisiti pertinenti delle forze dell'ordine.

Il poster tratta la determinazione ionocromatografica di fluoruro, cloruro, nitrato e solfato, oltre a prodotti di degradazione organici come glicolato, formiato e acetato.

L'indicazione del punto finale della titolazione dei gruppi terminali debolmente alcalini o debolmente acidi in soluzione non acquosa non è sempre facile. Utilizzando un titolante adatto (TBAH = tetrabutilammonio per gruppi terminali carbossilici; acido perclorico per gruppi terminali amminici) è possibile un miglioramento.Con la selezione di alcool benzilico come solvente è stato ottenuto anche un miglioramento nella valutazione. Altrettanto importante è la scelta della combinazione dell'elettrodo e dell'ordine di misurazione.La potenziometria differenziale con la tecnica a tre elettrodi porta grande miglioramento nelle titolazioni in soluzioni poco conduttive. I segnali rumorosi sono eliminati.

Questo bollettino descrive i metodi di titolazione potenziometrica per il controllo di acido solforico e cromico nei bagni di anodizzazione. Oltre ai componenti principali alluminio, acido solforico e acido cromico, vengono determinati anche cloruro, acido ossalico e solfato.

L'acido maleico e fumarico può essere ridotto elettrochimicamente ad acido succinico. In soluzioni acide non è possibile una differenziazione dei due acidi, in quanto entrambi sono ridotti allo stesso potenziale. Tuttavia, la separazione a pH = da 7,8 a 8,0 è abbastanza possibile poiché l'acido fumarico a bassa concentrazione di protoni è più difficile ridurre (a causa di isomeria cis-trans) rispetto all'acido maleico.

Il 4-carbossibenzaldeide, in seguito definito 4-CBA, può essere ridotto in una soluzione ammoniacale direttamente all'elettrodo a goccia di mercurio (DME). Dopo una preparazione molto semplice, a quel punto è possibile determinare rapidamente e precisamente la concentrazione di 4-CBA nell'acido politereftalato, mediante polarografia, fino alla gamma ppm inferiore.

In questo Application Bulletin si descrive la determinazione polarografica dell'acido folico, una vitamina del gruppo B, noto anche come vitamina B9 o vitamina BC. Vengono riportate le istruzioni per la determinazione nelle soluzioni (ad esempio succo di frutta), nelle capsule di vitamine e nelle compresse multivitaminiche. Viene specificato anche l'intervallo lineare della determinazione. Il limite di rilevabilità è pari a circa 75 µg/L di acido folico.

Questo bollettino descrive la determinazione dei seguenti parametri nel vino: valore di pH, acidità totale titolabile, acidi solforosi liberi e totali, nonché acido ascorbico (vitamina C) e altri riduttoni.

Questo metodo è applicabile a tutti i campioni contenenti glicerina in assenza di altri trioli o altri composti che reagiscono con il periodato per produrre prodotti acidi. La glicerina può essere determinata in presenza di glicoli. Una soluzione periodata reagisce lentamente con dioli e trioli in mezzi acquosi acidi a temperatura ambiente. Una quantità quantitativa di acido formico viene generata dalla reazione con la glicerina (un triolo). La reazione con i dioli produce aldeidi neutre. La quantità di acido formico generata da questa reazione viene determinata mediante titolazione contro idrossido di sodio.

Questa applicazione descrive la determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro e zolfo (come solfato) in una soluzione etanolica standard con composti alogeni (4-acidi alogenobenzoici; F, Cl e Br) e zolfo-organici (3-(cyclohexylamino)-1-acido propano sulfonico) tramite la Metrohm Combustion Ion Chromatography con sensore a fiamma ed eliminazione in linea della matrice.Parola chiave: piroidrolisi

L'analisi Tafel è un'importante tecnica elettrochimica utilizzata per comprendere la cinetica delle reazioni. Studiando la pendenza di Tafel, rivela i passaggi che determinano la velocità nelle reazioni degli elettrodi, aiutando campi come la corrosione e la ricerca sulle celle a combustibile. Questo metodo aiuta le industrie a ottimizzare i processi e a migliorare le prestazioni dei dispositivi personalizzando materiali e condizioni per una maggiore efficienza.

Determinazione di anidride acetica in presenza di acido acetico in soluzioni di acilazione

Determinazione dei sali di sodio e potassio degli acidi carbossilici in mezzi acquosi. Può essere usato per la determinazione della purezza dell'analisi.

Una titolazione termometrica diretta (TET) con 2 mol/L di NaOH è utilizzata per determinare i contenuti di HF, NH 4F, e acido maleico (C 4H 4O 4) di soluzioni di pulizia acide. Si ottengono tre punti finali (EPS) che possono essere assegnati come segue:EP1: C 4H 4O 4 (pKa1 = 1,9), HF (pKa = 3.17) EP2: C 4H 4O 4 (pKa2 = 6,07) EP2: NH 4F (pKa = 8,2)Il contenuto di HF viene determinato sottraendo la differenza (EP2-EP1) da EP1.

Acido nitrico, acido fosforico e acido acetico sono facilmente determinabili nei bagni di incisione utilizzando la titolazione termometrica (TET). Rispetto alla titolazione potenziometrica, la TET è più rapida e pratica. L'analisi è completa in meno di due minuti.

L'anodizzazione in acido solfo-tartarico (TSA) è una tecnica consolidata, utilizzata nell'industria aerospaziale per la protezione dalla corrosione. Si tratta di un'alternativa al processo di anodizzazione cromica dannoso per l'ambiente. In quanto tale, occorre un metodo per monitorare i livelli degli acidi solforico e tartarico nei bagni galvanici per TSA. Sono stati sviluppati dei metodi di titolazione potenziometrica ampiamente utilizzati in tutto il settore. Lo svantaggio di tali metodi è rappresentato dal fatto che sono necessarie due titolazioni con solventi ed elettrodi diversi.In questa Application Note viene presentato un metodo alternativo, in cui si determina la concentrazione di entrambi gli acidi in sequenza utilizzando un sensore termometrico. Rispetto alla titolazione potenziometrica, la titolazione termometrica è più veloce e più pratica (nessuna manutenzione del sensore). Su un sistema completamente automatico, la determinazione di entrambi i parametri richiede circa 7 minuti.

Determinazione di acido acetico, propionico, butirrico, valerico e caproico in "acqua prodotta" tramite cromatografia anionica con successiva determinazione di conducibilità e MS dopo l'aggiunta post-colonna di ammoniaca per la rilevazione e la preparazione del campione in linea tramite dialisi.

Determinazione dell'acido metil arsonico e dimetilarsinico tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica diretta.

Determinazione di anioni nella pasta saldante dopo estrazione alcolica tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e di ossalato nelle patate essiccate mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione conduttometrica diretta.

Determinazione di acetato e metansolfonato in un sale organico tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità diretta.

Determinazione di acetato, formiato, cloruro, bromuro e solfato in acqua madre di toluene utilizzando la cromatografia anionica con successiva rilevazione diretta conducibilità.

Determinazione di acetato, lattato e cloruro in soluzioni elettrolitiche utilizzando la cromatografia anionica con successiva rilevazione diretta conducibilità.

Determinazione di tracce di ioduro in acido acetico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con l'elettrodo di pasta di carbone.

Determinazione di acetato, cloruro, citrato e solfato in un concentrato di una soluzione d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione diretta della conduttività. Viene utilizzata la IC non soppressa per evitare interferenze da parte degli amminoacidi.

Determinazione di acetato, cloruro e malato in una soluzione d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acetato, fosfato, cloruro e citrato in una soluzione d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione diretta della conduttività.

La determinazione del contenuto di glicole dietilenico, acido isoftalico, viscosità intrinseca (ASTM D4603) e numero di acidità (AN) del polietilene tereftalato (PET) è un processo lungo e difficile data la solubilità limitata del campione e la necessità di utilizzare diversi metodi di analisi. Questa Application Note dimostra che lo strumento DS2500 Solid Analyzer operante nella regione spettrale del visibile e del vicino infrarosso (Vis-NIR) rappresenta una soluzione rapida ed economica per la determinazione simultanea di questi parametri nel PET. La spettroscopia Vis-NIR consente di eseguire l'analisi del PET in meno di un minuto, senza preparazione del campione né utilizzo di reagenti chimici.

In questa Application Note si mostra come sia possibile utilizzare la spettroscopia nel visibile nel vicino infrarosso (Vis-NIRS) per la quantificazione di cinque componenti efficaci di pesticidi ed erbicidi (abamectina in concentrato emulsionabile (EC), emamectina EC, cialotrina EC, cipermetrina e glifosato) nei pesticidi. La spettroscopia Vis-NIRS rappresenta un'alternativa eccellente ai classici metodi di laboratorio che consente di risparmiare tempo e costi.

In questa Application Note si mostra come sia possibile quantificare il contenuto di baicalina negli integratori a base di erbe mediante spettroscopia nel visibile e nel vicino infrarosso (Vis-NIRS). La spettroscopia Vis-NIRS rappresenta una buona alternativa al classico metodo di laboratorio (HPLC, High Performance Liquid Chromatography, cromatografia liquida ad alta prestazione) e consente di risparmiare tempo e costi.

Determinazione di acido glicolico e cloroacetico in coco amido propil betaina tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di citrato e acetato in soluzioni isotoniche tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acido citrico e ascorbico in compresse vitaminiche tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acido citrico e tartarico in sale di frutta tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di citrato e saccarina in un bagno di nichelatura elettrolitica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di gluconato e salicilato in un bagno di zincatura elettrolitica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di lattato, formiato e acetato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di citrato, fluoruro, lattato e acetato in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acido glicolico, formico, acetico e anidride carbonica in una soluzione di lavaggio di gas tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acido borico e acetico in acqua di processo tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acido citrico e lattico in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività.

Determinazione di acido glicolico, formico, glutarico, acetico, propionico e butirrico nell'acqua di processo di un'industria cartacea tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di acido acetico, propionico, isobutirrico, butirrico, valerianico, isovalerianico e capronico in sale di patate tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di citrato, ascorbato e acetato in un additivo alimentare tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di sorbato e benzoato in una bevanda funzionale tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di L-lattide, citrato e lattato in una soluzione di acetone tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di citrato, succinato, lattato, ß-idrossibutirrato e acetato in polvere secca di albumina tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione. Per la preparazione del campione viene utilizzata la dialisi in linea.

Determinazione di citrato, ascorbato e acetato in una soluzione di sviluppo fotografica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di fumarato, lattato, formiato e propionato in mangimi per animali tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

Determinazione di malato e ascorbato in succo di frutta tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione. Per la preparazione del campione viene utilizzata la dialisi in linea.

Determinazione di acetato e formiato in una soluzione amminica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione.

Determinazione di acido citrico, malico, chinico, ascorbico, lattico, formico e acetico in caffè tostato tramite cromatografia anionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione.

Determinazione di formiato, acetato, propionato, isobutirrato, butirrato, isovalerato, valerato e capronato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione. La preparazione del campione è costituita dalla dialisi in linea.

La prova dell'acido maleico nei cibi asiatici ha portato al ritiro di molti alimenti ricchi di amido, poiché il consumo a lungo termine di acido maleico può causare problemi renali. L'acido cogico ciclico, invece, è consentito in Asia come additivo in alimenti e cosmetici, in questi per schiarire, nei primi per la conservazione. In questa nota viene descritta la determinazione congiunta in una singola analisi.

Acido arabico, glicerico, glicolico e formico possono essere determinati nei composti organici con cromatografia di esclusione ionica e successiva rilevazione della conduttività dopo soppressione inversa. A questo scopo viene utilizzato il Metrohm Suppressor Module nella sua forma litica: questo riduce conducibilità di fondo e assicura che gli acidi siano presenti nella loro forma completamente dissociata Li+. Il soppressore viene rigenerato con cloruro di litio.

Il glicole monoetilenico (MEG) viene utilizzato per rimuovere l'acqua dal gas naturale prima di procedere a ulteriore trattamento. A causa delle alte temperature applicate, può verificarsi il degrado del glicole ad acido glicolico, formico e acetico. Queste reazioni sono indesiderate poiché gli acidi emergenti sono corrosivi. La determinazione degli acidi organici è ottenuta mediante cromatografia di esclusione ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione inversa.

I solventi per addolcimento del gas acido vengono utilizzati per rimuovere i gas acidi, quali H2S e CO2, dai flussi. Solitamente, in questi solventi sono utilizzate le ammine come componenti alcalini. La determinazione degli acidi organici (acido glicolico, acetico, formico, propionico e butirrico) è ottenuta mediante cromatografia di esclusione ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione inversa.

L'acido sorbico e l'acido benzoico e relativi sali vengono utilizzati come conservanti alimentari (E200, E201, E202, E203 e E210, E211, E212, E213 rispettivamente). Il contenuto di tali conservanti nell'acqua aromatizzata in bottiglia può essere analizzato facilmente mediante cromatografia a esclusione ionica. Questo metodo permette di determinare la concentrazione del relativo acido e non consente la differenziazione tra i controcationi. La determinazione dell'acido sorbico e dell'acido benzoico viene ottenuta mediante rilevamento della conducibilità dopo soppressione inversa.

Viene mostrata la separazione di lattosio, acido lattobionico, acido sialico*, 6’-sialillattosio e 3’-sialillattosio come prova di concetto per il controllo di questi componenti nel processo di fermentazione di un prodotto farmaceutico. Viene raggiunto il criterio di accettazione di una risoluzione minima dei picchi (< 1,3). La separazione è ottenuta su una colonna Metrosep Carb 2 - 250/4,0 con successiva rilevazione amperometrica pulsata.

Per un monitoraggio online preciso dell'acido peracetico (PPA) per l'imbottigliamento delle bevande è necessario un analizzatore di processo in acciaio inossidabile affidabile.

L'acqua proveniente dal ciclo primario dei reattori ad acqua pressurizzata (DWR) contiene boro e assorbimento di neutroni. L'elevato contenuto di boro, tuttavia, disturba la determinazione delle tracce di anioni. Una combinazione fra neutralizzazione in linea da un lato e arricchimento variabile ed eliminazione della matrice in linea (MiPCT-ME) dall'altro permette di eliminare il boro prima dell'iniezione.

Determinazione di ipofosfito, formiato, fosfato, adipato, P-nitrobenzoato e sebacato in etilenglicole tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, fosfato e succinato in una soluzione d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fosfato e fosfito in acido polivinilfosfonico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di glicolato, acetato e cloruro in acido cloroacetico (MCA) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, propionato, formiato e cloruro nell'acqua tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato e solfato nell'ossido di alluminio tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato e dicloroacetato in acido cloroacetico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di citrato, malato, succinato, lattato e acetato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di formiato, acetato, cloruro, benzoato e ossalato in estratti fenolici tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, solfato e citrato in un prodotto farmaceutico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, glicolato, monocloroacetato e cloruro in una soluzione di tensioattivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi come preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, glicolato, cloruro e ossalato in una dispersione di lattice tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di clorito, cloruro, solfito e ossalato in birra tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nell'urina umana mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi come preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato e solfato in un foglio di PVC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dell'acido adipico e dell'acido ftalico in una soluzione di digestione di estere alcalino mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del fluoruro nell'acido adipico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e citrato nelle bevande mediante cromatografia anionica con gradiente ad alta pressione e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, solfito, solfato, fosfato, ossalato, tiosolfato e tiocianato (sali termostabili) in soluzioni di lavaggio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato nell'acido succinico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di bromoacetato, metansolfonato, cloruro, fosfato e solfato in una soluzione detergente acida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione del 2-fluorobenzoato in un deposito d'acqua dell'industria petrolifera mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, solfato, solfato, ossalato e tiosolfato in un'acqua di processo dell'industria della carta mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di tracce di fluoruro, acetato, formiato, cloruro e solfato in un eluato scambiatore di ioni contenente 2 g/L di nitrato mediante cromatografia anionica con gradiente graduale e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro e solfato nella maionese mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di lattato, formiato, cloruro, fosfato e solfato nel succo d'arancia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di citrato, dipolifosfato e tri-polifosfato in un additivo alimentare mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfato, solfato, ossalato e tiosolfato nella lignina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, solfato e trifluoroacetato (TFA) in un campione di peptidi mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfato, fosfato, citrato, pirofosfato, tri-metafosfato e tri-polifosfato in un detersivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato nella maionese tramite cromatografia anionica con successivo rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dialisi avanzata come preparazione del campione inline

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue contenenti N-metilpirrolidone mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea.

Determinazione del citrato e dell'isocitrato nel succo d'arancia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi in linea come preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato e cloruro nella benzina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato e cloruro in un liquido dei freni mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, MSA (acido metilsolfonico), EDSA (acido etildisolfonico) e MDSA (acido metildisolfonico) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ossalato e citrato nell'urina umana mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nel liquido di raffreddamento del motore mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del tioottanoato nelle acque reflue mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, solfato e ossalato in un materiale perfluorocarburico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ossalato, tiosolfato e tiocianato in una soluzione di ammina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato e metansolfonato (MSA) in olsalazina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato e solfato nell'acqua del ciclo primario di un reattore ad acqua pressurizzata (PWR) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica calibrata con calibrazione in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, nitrato e solfato in una miscela benzina/bioetanolo (85% benzina, 15% etanolo) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale applicando l'eliminazione della matrice in linea Metrohm.

Determinazione del solfato nell'acido metandisolfonico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirrato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, solfato, malonato e ossalato in un'acqua di processo industriale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in TMAOH al 20% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale e neutralizzazione della matrice in linea.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, solfato, malonato, succinato e ossalato in liquor Bayer mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e ossalato in un lubrorefrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e successivo rilevamento UV (vedi AN-U-047) dopo la soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Per i produttori di vino, l'uniformità e la qualità del prodotto sono aspetti della massima importanza. In quest'analisi del vino vengono valutati i nutrienti e altri ingredienti ionici che potrebbero in teoria avere effetti deleteri sull'efficienza e sulla produzione durante la fermentazione. Gli anioni organici e inorganici, come acetato, cloruro, fosfato, malato, solfito, tartrato, solfato e ossalato vengono separati e quantificati su una colonna Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 tramite l'ultrafiltrazione in linea e il rilevamento della conducibilità.

Determinazione di ottilsolfonato, ottilsolfato, dodecilsolfato e oleato in una crema doccia mediante cromatografia a fase inversa con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando l'eluizione del gradiente.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

Il soppressore ad alta capacità MSM-HC consente di eseguire analisi con elevate concentrazioni di eluente, ad esempio eluenti di idrossido di sodio. La determinazione degli anioni nel detersivo in polvere è un tipico esempio in cui è richiesto l'alto pH di NaOH per la separazione dei polifosfati.

L'acqua del ciclo acqua-vapore dei reattori ad acqua bollente (BWR) deve essere priva di anioni corrosivi. L'analisi di questi anioni in traccia consente la determinazione parallela del cromato, che è un potenziale prodotto di corrosione. La preparazione automatizzata del campione include la preconcentrazione in linea (MiPCT) variabile e la calibrazione automatica con un unico standard di calibrazione multi-ione.

Il perossido di idrogeno è usato come agente pulente, ossidante e sbiancante. A seconda della purezza, può contenere anioni inorganici e anioni di acidi organici come ossalato e ftalato, così come acido dipicolinico. Il complessante acido dipicolinico lega i cationi dei metalli di transizione e viene talvolta aggiunto al perossido di idrogeno al fine di aumentarne la stabilità.

Formiato, acetato, propionato e butirrato sono determinati accanto ad anioni standard in un estratto di carbone. Per ottenere una migliore separazione degli anioni di acidi organici che eluiscono prima, viene utilizzato in un gradiente dose-in. A causa del piccolo volume di campione disponibile viene utilizzata inoltre la tecnica di iniezione intelligente pick-up (MiPuT).

L'acido metansolfonico (MSDA) viene utilizzato come catalizzatore nei bagni di cromatazione. La concentrazione di MDSA nel bagno deve essere nota al fine di controllare la cromatazione. L'analisi di un campione del bagno richiede una diluizione di 2500 volte. Questa Application Note mostra la diluizione automatica in linea che avviene in due fasi. Mentre un campione viene analizzato, avviene già la diluizione con ottimizzazione dei tempi del campione successivo. L'MSM viene rigenerato utilizzando l'800 Dosino e la disposizione STREAM: dopo aver lasciato il rivelatore, l'eluente viene usato per il lavaggio degli MSM rigenerati.

La pulizia è essenziale nella produzione di elettronica. In particolare, le impurità ioniche portano a un drastico peggioramento della qualità dei circuiti stampati. Questa Application Note descrive la determinazione di anioni su superfici di circuiti stampati. Il metodo utilizzato, la tecnica di iniezione intelligente Partial Loop (MIPT) consente la determinazione di cationi e anioni nello stesso campione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-C-149.

La forte ritenzione del citrato ritarda la determinazione cromatografica di anioni nelle bevande contenenti acido citrico. Tramite un gradiente progressivo, il tempo di ritenzione del citrato e quindi il tempo di analisi possono essere significativamente ridotti.

I gradienti di alta pressione combinano i vantaggi degli eluenti deboli e concentrati. Gli eluenti deboli favoriscono la separazione dei componenti che eluiscono presto e tardi; al contrario gli eluenti concentrati accelerano l'analisi dei componenti trattenuti fortemente sulla colonna. Il gradiente di alta pressione utilizzato in questa applicazione permette di separare 15 anioni di acidi organici in un unico passaggio. La possibilità di sottrazione del bianco nel software MagIC Net facilita l'assegnazione dei picchi e quindi la quantificazione.

Le tracce di acidi organici sono difficili da determinare accanto ad alte concentrazioni di anioni standard, in quanto i loro piccoli picchi di solito scompaiono tra i picchi più grandi degli anioni standard. Un semplice gradiente dose-in migliora la separazione: acetato e formiato sono separati con sequenza di basi dal fluoro. Inoltre l'ossalato eluisce nettamente dietro al solfato. La separazione avviene in una colonna di tipo Metrosep A Supp 7-250 / 4,0 con conseguente rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

Il solfuro di idrogeno (H2S) e l'anidride carbonica (CO2) sono prodotti complementari interferenti del gas naturale, che devono essere rimossi durante il trasporto. Questo avviene utilizzando il lavaggio di gas, purificando il flusso di gas con assorbenti come alcanolammine o alchil-alcanolamina (per es. metildietanolamina, MDEA). Poiché spesso nell'assorbimento avviene un arricchimento di sali stabili al calore, che riducono il potere assorbente dei gas acidi, è obbligatoria un'analisi attendibile.La determinazione di sali stabili al calore (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) nelle soluzioni MDEA avviene sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.Parole chiave: lavaggio amminico, scrubber

In uno sverniciatore a doppia fase devono essere determinati il glicolato e il lattato. Viene analizzata solo la fase acquosa superiore. La separazione si ottiene con una colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composizione dell'eluente viene adattata in modo da ottenere una sufficiente separazione del glicolato e del lattato senza interferenze da parte del formiato e dell'acetato. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La N,N-dimetilglicina è un derivato degli amminoacidi presente in piante e animali. Il rispettivo sale sodico è disponibile come integratore alimentare. In questo contesto ci si aspetta che abbia effetti di potenziamento delle prestazioni atletiche e che agisca contro la fatica. È accettato anche come aggiunta al mangime per pollame. La determinazione viene eseguita applicando un gradiente Dose-in con successiva rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale. Per migliorare la selettività della separazione, è stata usata una combinazione di Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 e Metrosep A Supp 16 Guard/4,0.

Gli acidi organici sono onnipresenti nel processo di produzione del vino. Alcuni sono già presenti nell'uva, mentre altri appaiono durante la fermentazione. La somma degli acidi organici e la loro composizione influisce in modo diretto sul gusto del relativo vino. In questa applicazione viene analizzato un vino per la ricerca di acidi organici minori, soprattutto acido scichimico e acido isocitrico, oltre agli anioni e agli acidi tipici. La separazione è eseguita mediante cromatografia anionica applicando un gradiente di bassa pressione per ottenere la selettività necessaria.

Il settore dei semiconduttori necessita di sostanze chimiche ultrapure. Le impurità ioniche potrebbero compromettere i prodotti. In questa applicazione si descrive la determinazione delle impurità anioniche in una soluzione di idrossido di ammonio 28% di grado per semiconduttori. Onde evitare le interferenze della matrice, occorre applicare la neutralizzazione in linea e la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice.

Gli scarti alimentari sono un importante materiale grezzo per la produzione del biogas. Tuttavia, durante la fermentazione è possibile venga prodotto il fenilacetato dalla fenilalanina. Poiché il fenilacetato inibisce la crescita batterica e il suo metabolismo, si tratta di un parametro importante da monitorare per garantire il successo del processo di fermentazione. A parte il fenilacetato, nel campione di brodo di fermentazione vengono determinati anche cloruro, nitrato, solfito, solfato, fosfato e tiosolfato.

Nell'ambito delle prove di equivalenza della colonna USP, viene applicata la colonna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 per l'analisi dell'acido citrico/citrato e fosfato ai sensi del capitolo generale USP <345>. In questo rapporto si mostra che la colonna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 è equivalente al pacchetto L61 richiesto nel capitolo generale USP <345>.

Nell'industria petrolchimica, il gas naturale viene trattato per rimuovere i contaminanti e soddisfare le specifiche del prodotto. Tra i contaminanti di processo vi sono i gas acidi, come il solfuro di idrogeno e il biossido di carbonio, che possono corrodere a valle la costosa attrezzatura usata per la raffinazione. Solitamente, la rimozione dei gas acidi avviene mediante trattamento con alcanolammine utilizzando la monoetanoloammina (MEA) o la metildietanolammina (MDEA). Le soluzioni amminiche assorbono i gas acidi e poi i composti amminici vengono rimossi dal gas naturale. Oltre ai gas acidi, anche i sali stabili al calore (HSS) che rimangono nel gas naturale sono corrosivi per gli impianti di trattamento. Anche questi sali vengono rimosso tramite addolcimento del gas e devono essere determinati nella soluzione amminica usata per l'addolcimento del gas. Tra i sali stabili al calore di interesse di solito vi sono: acetato (1), formiato (2), cloruro (3), fosfato (4), solfato (5), ossalato (6), tiosolfato (7) e tiocianato (8).

L'acqua di processo proveniente dalla desolforazione dei gas di scarico contiene prevalentemente solfito e solfato. Oltre a questi due componenti principali, nel processo si possono formare altre specie di zolfo. In questa applicazione si descrive la determinazione di tali specie di zolfo dell'ultima eluizione mediante cromatografia ionica applicando un gradiente Dose-in. Il profilo di gradiente applicato consente la risoluzione di sulfammidi, ditionati e imidodisolfonati oltre a tiosolfati, tiocianati, anioni principali e acetato.

Lo sviluppo di una nuova cella di riflessione per elettrodi convenzionali facilita l'esecuzione di misurazioni spettroelettrochimiche. Questo dispositivo consente ai ricercatori di lavorare in soluzioni acquose e in mezzi organici grazie alla sua resistenza chimica.

Determinazione di acido tranesamico in soluzioni iniettabili tramite titolazione potenziometrica non acquosa con acido perclorico mediante un elettrodo a vetro.

Determinazione dell'acetato, cloruro e fosfato in una soluzione d'infusione mediante titolazione potenziometrica con idrossido di sodio dopo il trasferimento degli anioni nei rispettivi acidi.

Determinazione del citrato in bevande a base di acqua minerale mediante titolazione potenziometrica con solfato di rame tramite la Cu-ISE. Prima della determinazione, il campione viene degassato e condotto attraverso una resina a scambio cationico.

La vitamina C, nota anche come acido ascorbico o acido L-ascorbico, è un nutriente essenziale coinvolto nella riparazione dei tessuti e nella produzione enzimatica di alcuni neurotrasmettitori. È necessaria per il funzionamento di molti enzimi e per le prestazioni immunitarie ed è anche un importante antiossidante. Questo nutriente è presente in molti alimenti ed è spesso utilizzato come integratore alimentare. In questa Application Note si descrive la determinazione fotometrica dell'acido ascorbico secondo la norma ISO 6557-2. Per aumentare l'obiettività sul punto di equivalenza determinato e la riproducibilità dei risultati, viene utilizzato un titolatore automatico dotato di un sensore fotometrico, l'Optrode. Il titolante 2,6-diclorofenolo-indofenolo (DCIP o DPIP) serve contemporaneamente come titolante e indicatore.

I gruppi carbossilici finali (CEG, Carboxyl End Group) nei polimeri, come ad esempio il polietilene tereftalato (PET), indicano il numero di gruppi di acido carbossilico senza reazione a ciascuna estremità di una catena di polimeri. Il numero di CEG può influire sulla resistenza all'idrolisi dei geosintetici, come ad esempio geogriglie e geotessili. Minore è il valore CEG, maggiore è la resistenza all'idrolisi dei geosintetici e quindi la loro stabilità.In questa Application Note si descrive la titolazione fotometrica dei gruppi carbossilici finali nei pellet in PET mediante lo strumento Metrohm Optrode. I gruppi acidi finali del polimero vengono titolati con una soluzione etanolica di KOH utilizzando come indicatore il blu di bromofenolo.

This Application Note describes the titration of acid value and free fatty acids in different edible oils, based on the standards EN ISO 660, USP<401>, and Ph.Eur. 2.5.1.

Questa Application Note descrive la determinazione iodometrica e bivoltammetrica dell'acido ascorbico nel succo d'arancia con elettrodo a doppia lamina di Pt.

Questa Application Note descrive la titolazione bivoltammetrica dell'acido ascorbico nel succo d'arancia. Come titolante viene utilizzato il 2,6-diclorofenolo indofenolo (DPIP), la determinazione del punto finale avviene con con elettrodo a doppia lamina di Pt.

Il citrato viene utilizzato nei detergenti come addolcitore dell'acqua per prevenire depositi di calcare. Il contenuto di acido citrico o citrato è perciò un parametro importante per il controllo della qualità dei detergenti e può essere determinato con facilità e precisione con l'aiuto della titolazione con solfato di rame.

Il valore FOS/TAC, talvolta indicato come VFA/TA, è un parametro significativo per valutare sia la condizione attuale sia lo sviluppo dei processi di digestione anaerobica in un digestore di un impianto di biogas. La conoscenza di questo valore può aiutare a diminuire il rischio di problemi di acidificazione, che possono comportare un costoso arresto dell'intero processo di digestione. Pertanto, una determinazione accurata e affidabile del valore FOS/TAC è importante per operazioni di produzione efficienti ed economiche. Questo valore è determinato da una titolazione acido-base. Utilizzando l'Eco Titrator di Metrohm dotato di un elettrodo Ecotrode plus, è possibile una determinazione riproducibile ed accurata del valore FOS/TAC.

Determinazione di acido glicolico e lattico in presenza di N-metil-pirrolidone utilizzato in sistemi di somministrazione di farmaci tramite cromatografia a esclusione ionica e successiva rilevazione UV/VIS

Determinazione di fenilalanina, aspartame, caffeina e benzoato in una bevanda analcolica tramite cromatografia RP con successiva rilevazione UV.

Determinazione di acido salicilico e acetilsalicilico secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successivo rilevamento della conducibilità.

Determinazione di valerofenone e ibuprofene secondo USP 28-NF 23 (secondo supplemento) tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di Cr, Mn e Ti in una soluzione HCI contenente PTA.

Determinazione di Ni, Co e Fe in una soluzione PTA contenente HCI.

Determinazione di Cd, Pb, e Sb nell'acido acetico.

Determinazione di acido ascorbico (vitamina C) in integratori vitaminici dopo digestione del campione.

Il 4-carbossibenzaldeide può essere ridotto in una soluzione contenente ammonio direttamente al DME.

Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.

Per la prima volta la determinazione del glifosato e del suo principale metabolita AMPA nell'acqua potabile tramite IC con rivelazione amperometrica pulsata (flexIPAD) viene mostrata nel range basso di μg/L. Rispetto alla HPLC con detector selettivo di massa, qui è disponibile un metodo molto conveniente per la determinazione dei contenuti di glifosato e AMPA nell'acqua e negli alimenti. Con un limite di rilevazione di circa 1 μg/L può essere controllato il rispetto dei valori limite previsti per i glifosato fra gli altri negli Stati Uniti, in Canada e in Australia.

In questo white paper si distingue tra i metodi di identificazione e verifica di materiali sconosciuti. In ultima istanza, l'obiettivo di questa pubblicazione è fornire all'utente informazioni sulle capacità del sistema Mira P Raman Metrohm portatile. Nel documento sono riportate anche le prassi migliori per la creazione di solidi set di formazione per la verifica dei materiali con Mira P.

Gli oli alimentari rappresentano una parte significativa di qualsiasi alimentazione e giocano un ruolo importante anche nella produzione di alimenti, cosmetici e prodotti per la cura della pelle. Per questi motivi è più che auspicabile un metodo pratico e preciso per l'identificazione dei materiali di una varietà di grassi e oli. Da sempre, l'autenticazione di grassi e oli viene eseguita mediante intense tecniche di laboratorio che implicano metodi cromatografici. In questo caso, è stata utilizzata la spettroscopia Raman insieme all'analisi delle componenti principali (PCA) per l'identificazione dei materiali in 16 diversi oli alimentari, con risultati eccellenti. Raman rappresenta una tecnica ideale per la valutazione dei grassi, dal momento che i legami carbonio-carbonio doppi e singoli emanano forti segnali Raman. L'analisi PCA, unita alla spettroscopia Raman, è uno strumento potente per la qualificazione e la verifica di diversi grassi e oli, poiché ci sono poche differenze visive tra gli spettri di oli alimentari.

Anno dopo anno, le sfide poste dall'analisi ambientale sono sempre più difficili. Oltre all'analisi di tipi particolari di metalli tossici, come ad esempio il cromo(VI), al momento l'attenzione è rivolta a composti di fluoro organici molto diversi e parzialmente persistenti (ad es., l'acido trifluoroacetico). Inoltre, al momento anche l'analisi degli ossialogenuri tossici è oggetto di investigazione.

La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia ionica (IC) sono molto utilizzate nei settori ambientale, alimentare e farmaceutico per analizzare i campioni in relazione a componenti specifici e per verificare la conformità a norme e standard. Tuttavia, gli utenti della HPLC possono scontrarsi con i limiti di questa tecnica, ad es. durante l'analisi di anioni standard o determinate impurità farmaceutiche. In questo libro bianco si illustra come è possibile superare tali sfide con la IC.

L'obiettivo del processo di produzione del biogas è quello di ottenere una resa di biogas pari ad almeno il 50%. Il valore FOS/TAC è importante per valutare lo stato del fermentatore prima che insorgano problemi che richiedono costi elevati per la risoluzione. Il nuovo Eco Titrator di Metrohm permette la determinazione di tale quoziente in modo rapido, economico e preciso. In questo documento si spiega perché eseguire il monitoraggio analitico del fermentatore di biogas è tanto importante e si mostra praticamente come viene eseguita l'analisi.