Applicazioni

La spettroscopia Raman è ampiamente utilizzata dalle forze dell'ordine come strumento di screening sul campo data la sua velocità, selettività e facilità di utilizzo. La maggior parte dei materiali può essere identificata tramite firma Raman, perché presentano picchi netti e distinti che fungono da impronta molecolare. Tuttavia, molti campioni stradali e reali sono di colore scuro e non puri. Il colore scuro, dovuto spesso a impurità, genera fluorescenza che interferisce con la misura Raman. Un modo per sopprimere la fluorescenza di un campione e migliorare l'attività/il segnale Raman consiste nell'uso della spettroscopia Raman amplificata da superfici (SERS).

L'insorgere del fenomeno dei farmaci da prescrizione contraffati è diventato un problema per l'industria farmaceutica. Date le basse concentrazioni di API nei farmaci, la spettroscopia Raman normale non è abbastanza sensibile da rilevare l'API dalla superficie di una pastiglia. In questo studio sviluppiamo un approccio basato sulla spettroscopia Raman (SERS) per identificare una bassa dose di API alprazolam in una compressa di Xanax utilizzando uno spettrometro Raman portatile. In assenza di picchi SERS coerenti con l'alprazolam osservati in una compressa di Xanax, la pastiglia è considerata una sospetta contraffazione. Il metodo dimostra la potenza della SERS nel verificare rapidamente la presenza di alprazolam nella compressa ai fini della lotta alla contraffazione.

Viene presentato un nuovo modello di sistema Raman in grado di espandere l'applicabilità dell'analisi Raman per vedere attraverso i mezzi di dispersione per diffusione, ad esempio i materiali di imballaggio opachi, e per misurare lo spettro Raman e identificare campioni eterogenei, fotolabili e termolabili.

L'idoneità e il potenziale della spettroscopia Raman sono ben noti agli specialisti forensi, che la utilizzano in laboratorio per identificare un'ampia gamma di composti, tra cui esplosivi, farmaci, vernici, fibre tessili e inchiostri. Tuttavia, l'uso di uno strumento Raman da laboratorio all'esterno del laboratorio, per l'analisi in-situ sulla scena di un crimine, fino a pochi anni fa si riteneva possibile solo nelle fiction. Fortunatamente, in commercio sono disponibili spettrometri Raman portatili moderni, con strumenti dalle caratteristiche paragonabili a quelle degli spettrometri Raman da laboratorio.A dimostrazione di quanto appena affermato, sono state testate alcune applicazioni straordinariamente difficili e impegnative, in cui può essere auspicabile l'identificazione dei campioni in-situ a distanza.

Durante un'indagine forense, le forze dell'ordine, i tecnici di laboratorio, gli investigatori sulla scena del crimine e molti altri soggetti devono affrontare una sfida significativa per l'identificazione dei materiali. Da sempre, i tecnici usano più forme di identificazione per raccogliere risultati da varie forme di campioni forensi. Sebbene alcune tecnologie siano ideali per l'identificazione precisa in laboratorio, molte tecnologie, ad esempio la spettroscopia Raman, possono essere utilizzate con successo per l'identificazione di diversi tipi di campioni forensi, direttamente su campo o in laboratorio. La spettroscopia Raman è classificata dal Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG; Versione 7.1, 2016) come metodo analitico di categoria A.

Sulla scena di un crimine, un poliziotto raccoglie un campione di tessuto che può rivelarsi una prova preziosa per identificare un criminale o scagionare un innocente. Negli ultimi anni, la spettroscopia Raman è stata ampiamente studiata per l'analisi di fibre forensi data l'elevata selettività delle firme Raman, la natura non distruttiva del test e la capacità di eseguire l'analisi senza dover preparare il campione. Lo spettro Raman può essere misurato direttamente su fibre o tessute montati su vetro con interferenza minima da parte della resina di montaggio o del vetro.

TacticID di B&W Tek®-1064 è un sistema Raman portatile pronto per il campo che utilizza l'eccitazione laser con lunghezza d'onda di 1064 nm. Progettato per l'uso da parte di personale di sicurezza, primi soccorritori e forze dell'ordine ai fini dell'analisi forense, TacticID-1064 riduce in modo significativo la fluorescenza, consentendo agli utenti di identificare campioni stradali difficili, quali le pastiglie di ecstasy in una varietà di colori e miscele.

L'analisi forense dei campioni in cui si imbattono le forze dell'ordine e gli agenti della dogana si basa su tecniche analitiche che stanno subendo un processo di miniaturizzazione e semplificazione e stanno facendo il loro ingresso nella strumentazione per l'analisi su campo. L'analisi su campo con spettroscopia Raman consente agli utenti di eseguire misure affidabili al momento dell'arresto, riducendo il carico di lavoro per i laboratori di criminologia e accelerando il procedimento penale.

Solitamente, l'analisi Raman convenzionale viene svolta su un'area di campionamento molto piccola con densità di potenza (PD, Power Density) molto elevata sul punto focale laser sul campione, il che significa che viene misurata solo una piccola parte del campione, con risultati che tendono a non essere riproducibili per un campione eterogeneo. Inoltre, la densità di potenza elevata può far surriscaldare o bruciare i campioni. L'adattatore per spot largo (LSA) per i prodotti Raman palmari di B&W Tek, con un'area di campionamento molto più grande, dal diametro di 4,5 mm, è stato progettato per superare questi problemi.

Il TacticID®-1064 ST è un sistema Raman portatile a 1064 nm progettato per le forze dell'ordine, i primi soccorritori e gli ufficiali della dogana e della protezione delle frontiere per l'identificazione rapida sul campo di sostanze illecite come narcotici, esplosivi e altri materiali sospetti.Il TacticID-1064 ST è appositamente progettato con funzionalità Raman trasparente per misurare i materiali attraverso contenitori sia trasparenti che opachi. Le misure attraverso le barriere fanno sì che non sia necessario prelevare attivamente campioni di composti potenzialmente dannosi come il Fentanil, con conseguente maggiore sicurezza delle operazioni e tempi di attesa minori per ottenere risultati chiari.

Sebbene il processo di costruzione, convalida e utilizzo di un metodo sia ben definito attraverso il software, la robustezza del metodo dipende dalla pratica corretta di campionamento, convalida e manutenzione del metodo. In questo documento, descriveremo in dettaglio le pratiche raccomandate per l'utilizzo del metodo multivariato con NanoRam -1.064. Queste pratiche sono raccomandate per gli utenti finali che operano nell'ambiente farmaceutico e possono essere estese anche ad altri settori. Questo documento è inteso come riferimento generale per gli utenti di NanoRam-1.064 che vorrebbero costruire una SOP per lo sviluppo, la convalida e l'implementazione del metodo.

In questo caso di studio, una pillola di Adderall sospettata di essere contraffatta è stata misurata direttamente con un TacticID Mobile utilizzando un adattatore point-and-shoot. È stato scoperto che lo spettro della sospetta pillola contraffatta conteneva cellulosa e caffeina, ma non il principio attivo. Il TacticiD Mobile con eccitazione laser 1.064-nm assicura la soppressione della fluorescenza, dando al personale in prima linea uno strumento nella lotta contro i pericolosi farmaci contraffatti.

L'utilizzo della spettroscopia Raman per l'analitica di processo nell'industria farmaceutica e chimica continua a crescere grazie alle sue misure non distruttive, ai tempi rapidi di analisi e alla capacità di eseguire analisi sia qualitative che quantitative. Gli algoritmi di pre-elaborazione spettrale sono abitualmente applicati ai dati spettroscopici quantitativi, al fine di migliorare le caratteristiche spettrali riducendo al minimo la variabilità non correlata all'analita in questione. In questa nota tecnica vengono trattate le principali opzioni di pre-elaborazione pertinenti alla spettroscopia Raman, con esempi di applicazioni reali, e vengono esaminati gli algoritmi disponibili nel software B&W Tek e Metrohm in modo che il lettore si senta a suo agio nell'applicarli per costruire modelli quantitativi Raman.

Vengono descritte titolazioni diverse per i biocarburanti, prima la determinazione dei numeri di acidità e iodio nel biodiesel, poi l'analisi di cloruro e solfato nel bioetanolo.

Il gamma-idrossibutirrato psicoattivo (GHB) e il suo profarmaco gamma-butirrolattone (GBL), sono sostanze che vengono sempre più abusate come droghe da stupro e nuove droghe. Dal momento che il GBL non controllato si trasforma in GHB illecito sia in vivo, sia in vitro, la loro distinzione giuridica è di cruciale importanza.Per la determinazione forense di GHB e GBL aggiunto illegalmente nelle bevande comunemente consumate, questo lavoro presenta un metodo semplice e sensibile che impiega la cromatografia ionica a iniezione diretta combinata con la rilevazione spettrofotometrica. Il metodo permette di tracciare l'interconversione GHB-GLB, in vivo o in vitro, la scissione del lattone o l'esterificazione intramolecolare di GHB, ed è pertanto conforme ai requisiti pertinenti delle forze dell'ordine.

Vengono esaminati diversi campioni di biodiesel tramite titolazione coulometrica diretta, metodo Karl Fischer con forno e una procedura automatizzata Karl Fischer, nel contesto della norma EN ISO 12937, per determinare l'acqua.

In California viene richiesto come massimo obiettivo della sanità pubblica per quanto riguarda le concentrazioni di cromo(VI) nell'acqua potabile, un limite di rilevabilità di 0,02 µg/L. Inoltre è stato ottimizzato un metodo già esistente dell'EPA in modo da raggiungere un limite di rilevabilità di 0,01 µg/L di cromo(VI).

La determinazione del cianuro in bagni galvanici, nella decontaminazione di acque reflue (galvaniche) e, a causa della sua elevata tossicità, anche nelle acque in generale ha una grande importanza. Concentrazioni di 0,05 mg/L CN - possono essere letali per i pesci.Di seguito vengono descritte le determinazioni di cianuro in campioni di diversa concentrazione tramite titolazione potenziometrica.Reazioni chimiche:2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

L'argento è un metallo importante non solo per la gioielleria e l'argenteria, ma anche per i contatti e i conduttori elettrici. La conoscenza del contenuto esatto di argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento garantisce il rispetto degli standard di qualità della gioielleria e dell'argenteria. Per quanto riguarda l'industria galvanica, sapere quanto argento è contenuto nei bagni galvanici aiuta a effettuare il bagno in modo efficace.Sebbene la fluorescenza a raggi X (XRF) sia un'alternativa rapida per stabilire il contenuto di argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento, questa tecnica riesce a stabilire il contenuto di argento solo delle sezioni più esterne del metallo. Di contro, la titolazione rappresenta una soluzione più completa che considera l'intero campione, evitando così la frode in caso di galvanostegia spessa.In questo Application Bulletin si descrive la determinazione potenziometrica dell'argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento secondo gli standard EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823 e GB/T 18996, nonché nei bagni galvanici dell'argento mediante titolazione, rispettivamente con bromuro di potassio o cloruro di potassio

I vari tipi di cemento possono essere diversi, ma ciò che caratterizza tutti allo stesso modo è la presenza degli elementi calcio, magnesio, ferro, alluminio e silicio.Calcio magnesio, ferro e alluminio possono essere determinati, dopo la digestione del campione di cemento, tramite titolazione fotometrica con Optrode a 610 nm con vari indicatori. La determinazione del silicio avviene invece gravimetricamente.

In questo Application Bulletin si fornisce una panoramica della determinazione volumetrica del contenuto d'acqua secondo Karl Fischer. Si descrive, tra l'altro, l'uso di elettrodi, campioni e standard idrici. Le procedure e i parametri descritti sono conformi alla norma ASTM E203.

Questo bollettino descrive i metodi di titolazione potenziometrica per il controllo di acido solforico e cromico nei bagni di anodizzazione. Oltre ai componenti principali alluminio, acido solforico e acido cromico, vengono determinati anche cloruro, acido ossalico e solfato.

Vengono riportati i metodi di titolazione potenziometrica per l'analisi di bagni di stagno acidi e alcalini. Sono descritti i seguenti metodi: stagno(II)/stagno(IV)/stagno totale, acido fluoroborico o solforico libero, cloruro nei bagni acidi di stagno, idrossido e carbonato libero in bagni di stagno alcalini.

Vengono descritti i metodi titrimetrici per la determinazione dei seguenti componenti del bagno:bagno di ottone: rame, zinco, cianuro libero, ammonio, carbonato e solfitobagno di bronzo: rame, stagno e cianuro libero

Questo bollettino descrive la determinazione potenziometrica di piombo, stagno(II) e di acido fluoroborico libero.

Questo Bulletin descrive i metodi titrimetrici per la determinazione di cadmio, idrossido di sodio libero, carbonato di sodio e cianuro totale. Il cianuro libero può essere calcolato dal cianuro totale e dal contenuto di Cd.

Questo bollettino descrive la titolazione complessometrica, potenziometrica di cationi metallici. Per l'indicazione del punto finale della titolazione viene utilizzato un elettrodo ionoselettivo in rame. Poiché questo non è direttamente sensibile agli agenti complessanti, alla soluzione viene aggiunto un corrispondente complessante di rame. Con l'elettrodo descritto è possibile determinare la durezza dell'acqua e analizzare le concentrazioni di metallo nei bagni galvanici, di sali metallici, di minerali e minerali metalliferi. I seguenti cationi sono stati determinati: Al 3+, Ba 2+, Bi 3+, Ca 2+, Co 2+, Fe 3+, Mg 2+, Ni 2+, Pb 2+, Sr 2+ e Zn 2+.

Il presente bollettino consta di due parti. La prima parte offre una panoramica sulla teoria, mentre ulteriori dettagli sono descritti nella monografia Metrohm "Conductometry". Nella seconda parte pratica vengono trattati i seguenti argomenti:Misure della conducibilità in generale; Determinazione delle costanti di cella; Determinazione del coefficiente di temperatura; Misure della conducibilità in campioni d'acqua; TDS – Total Dissolved Solids; Titolazioni conduttimetriche;

In questo Application Bulletin si descrive un metodo polarografico per la determinazione del cianuro, che consente di stabilire il contenuto di cianuro libero in modo rapido e preciso. La determinazione ha luogo con successo anche nelle soluzioni contenenti solfuri o laddove altri metodi si sono rivelati inadatti. Le concentrazioni di cianuro nell'intervallo b(CN–) = da 0,01 a 10 mg/L non causano problemi. È stata studiata l'interferenza causata da anioni e cianuri complessi.

Questo bollettino descrive la determinazione di calcio, magnesio e l'alcalinità in acqua tramite titolazione complessometrica con EDTA come titolante. Si compone di due parti, determinazione potenziometrica e fotometrica.Esistono diverse definizioni per i vari tipi di durezza dell'acqua. In questo Application Bulletin vengono utilizzate le seguenti definizioni: alcalinità, durezza del calcio, durezza del magnesio, durezza totale e durezza permanente. La spiegazione di queste definizioni e delle altre espressioni è elencata in Appendice.Nella parte potenziometrica, la determinazione dell'alcalinità viene effettuata in una titolazione acido-base separata prima della titolazione complessometrica di calcio e magnesio in acqua. Da questi valori può essere calcolata la durezza permanente. Inoltre viene descritta la determinazione di calcio e magnesio nelle bevande (succhi di frutta e verdura, vino).La parte fotometrica contiene la determinazione della durezza totale e del calcio e quindi indirettamente la durezza del magnesio tramite nero eriocromo T e acido calconcarbossilico come indicatore (secondo DIN 38406-3).

La titolazione potenziometrica è un metodo accurato per determinare il contenuto di cloruri. Per istruzioni dettagliate e suggerimenti per la risoluzione dei problemi, scarica il nostro Application Bulletin.

Questo bollettino descrive la determinazione potenziometrica di solfuro di idrogeno, solfuro di carbonile e mercaptani in prodotti gassosi e liquidi dell'industria del petrolio (gas naturale, GPL, soluzioni di assorbimento usate, distillati, benzina, cherosene, ecc.). I campioni vengono titolati con una soluzione alcolica di nitrato d'argento usando l'Ag Titrode.

Questo Application Bulletin fornisce una panoramica della determinazione coulometrica del contenuto d'acqua secondo Karl Fischer. Descrive, tra l'altro, il trattamento di elettrodi, campioni e standard idrici. Le procedure e i parametri descritti sono conformi alla norma ASTM E1064.

Per la valutazione della qualità dell'acqua, è necessaria la determinazione dei parametri chimici e fisici, quali conducibilità elettrica, valore di pH, valori p ed m (alcalinità), contenuto di cloruro, durezza da calcio e magnesio, durezza totale, nonché contenuto di fluoruro. In questo Bulletin si descrive come determinare i suddetti parametri eseguendo un'unica analisi.Altri parametri importanti nell'analisi dell'acqua sono l'indice di permanganato (PMI) e la domanda chimica di ossigeno (COD). Pertanto, in questo Bulletin si descrive inoltre la determinazione completamente automatica dell'indice PMI secondo la norma EN ISO 8467, nonché la determinazione della domanda COD secondo la norma DIN 38409-44.

Sulla base di considerazioni ed esempi pratici, questo bollettino dovrebbe contribuire a consentire all'utente misurazioni ottimali del pH. I fondamenti teorici si trovano in molti libri e pubblicazioni, perciò nel bollettino viene dato maggior spazio alla pratica.

Questo bollettino descrive la titolazione potenziometrica simultanea di acido borico libero e acido tetrafluoborico libero in bagni di nichelatura. Dopo l'aggiunta di mannitolo, i complessi di mannitolo formati vengono titolati con una soluzione di idrossido di sodio. La determinazione viene effettuata direttamente nel campione del bagno, nichel e altri ioni metallici non interferiscono.

Solo la titolazione Karl Fischer coulometrica è in grado di determinare con sufficiente precisione contenuti ridotti di acqua.In questo Application Bulletin si descrive la determinazione diretta ai sensi delle norme ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN IEC 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 e GB/T 11146. La tecnica Oven è descritta ai sensi delle norme ASTM D6304, EN IEC 60814 e DIN 51777.

Questo bollettino descrive la determinazione completamente automatica dell'uranio con il metodo di Davies e Gray: l'uranio(VI) viene ridotto a uranio(IV) in una soluzione di acido fosforico concentrato con ferro(II). Con il molibdeno come catalizzatore, l'eccesso di ferro(II) viene ossidato con acido nitrico. L'acido nitroso risultante viene distrutto con acido solfammico prima che l'uranio(IV) venga titolato con una soluzione di bicromato di potassio in presenza di un catalizzatore di vanadio.

Il cloro viene spesso aggiunto all'acqua potabile per la disinfezione. A seconda della reattività e della concentrazione del cloro, possono essere rilasciati i sottoprodotti tossici della disinfezione (DBP). Per tale motivo è necessario tenere sotto stretto controllo la concentrazione del cloro nell'acqua potabile. Questo Application Bulletin mostra come determinare la concentrazione di cloro secondo tre metodi standard: DIN EN ISO 7939-1, APHA 4500-Cl Metodo B, e APHA 4500-Cl Metodo I.

Questo bollettino riguarda la determinazione automatizzata di miscele di HNO3, HF e H2SiF6 nell'intervallo di circa 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF e 0-185 g/L H2SiF6 utilizzando la titolazione termometrica. Le miscele di acidi di attacco contenenti HNO3, HF e H2SiF6 dall'attacco di substrati di silicio possono essere analizzate in una sequenza di due determinazioni utilizzando il Titrotherm 859. La prima determinazione prevede una titolazione diretta con lo standard c(NaOH) = 2 mol/L, seguita da una titolazione di ritorno con c(HCl) = 2 mol/L. Questa determinazione produce il contenuto di H2SiF6 più un valore per i contenuti combinati (HNO3+HF). La seconda determinazione consiste in una titolazione con c(Al3+) = 0,5 mol/L per determinare il contenuto di HF. Per le miscele di HNO3 e HF appena preparate, prive di H2SiF6, viene utilizzata una sequenza di due titolazioni concatenate. I risultati delle due determinazioni vengono utilizzati da tiamoTM per ottenere risultati individuali per HNO3, HF e H2SiF6.

La determinazione del numero di acidità totale gioca un ruolo significativo nell'analisi dei prodotti petroliferi. Ciò risulta evidente dalle numerose procedure standard utilizzate in tutto il mondo (specifiche interne ad aziende multinazionali, specifiche nazionali e internazionali di ASTM, DIN, IP, ISO ecc). Tali procedure differiscono principalmente per la composizione di solventi e titolanti utilizzati.In questo bollettino si descrive il processo di determinazione del numero di acidità nei prodotti petroliferi mediante diversi tipi di titolazione.La determinazione potenziometrica è descritta ai sensi della norma ASTM D664, quella fotometrica ai sensi della norma ASTM D974, mentre la titolazione termometrica è descritta ai sensi della norma ASTM D8045.

Questo Application Bulletin illustra la determinazione del numero totale di basicità nei prodotti petroliferi applicando diversi tipi di titolazione secondo vari standard.

Questo Application Bulletin descrive la determinazione di arsenico in acqua tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo scTRACE Gold. Il metodo permette di distinguere tra la concentrazione complessiva di arsenico e la concentrazione di arsenico(III). Con un tempo di arricchimento di 60 s, il limite di rilevamento per l'arsenico complessivo è di 0,9 µg/L, per l'arsenico(III) 0,3 µg/L.

Questo Application Bulletin descrive la determinazione del numero di acidità totale in vari campioni di olio mediante titolazione termometrica catalitica secondo ASTM D8045.

Il presente Application Bulletin descrive i metodi per la determinazione dell'uranio mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento (AdSV) secondo DIN 38406 parte 17. Il metodo è adatto all'analisi delle acque sotterranee, potabili, dell'acqua di mare, delle acque superficiali e di raffreddamento in cui la concentrazione di uranio è notevole. Naturalmente, i metodi sono utilizzabili anche per l'analisi di tracce in altre matrici.L'uranio viene determinato come complesso di acido cloranilico. Il limite di rilevazione in campioni con bassa concentrazione di cloruro è di circa 50 ng/L e in acqua di mare di circa 1 µg/L. Le matrici ad alto contenuto di cloruro possono essere analizzate solo dopo la riduzione della concentrazione di cloruro per mezzo di uno scambiatore ionico caricato di solfato.

Le analisi dell'acqua potabile sono strettamente regolate da norme. Questa nota Application Note descrive la determinazione di cationi in conformità con ISO 14911. La colonna adatta allo scopo è la Metrosep C 4 - 150/4.0.

La lavorazione abrasiva, ad es. di parti metalliche, richiede un lubrificante refrigerante, il cui scopo, oltre che raffreddare e lubrificare, è anche quello di inibire la corrosione. Per mantenere il pH elevato, vengono aggiunte ammine all'emulsione. In questa applicazione specifica, devono essere analizzati DCHA e MDCHA oltre ad altri componenti delle ammine e cationi inorganici. Per evitare la contaminazione dell'olio sul sistema IC, è stata applicata la dialisi in linea. La rilevazione è stata eseguita con rilevazione diretta della conducibilità.

Il termine corrosione si riferisce a un processo che implica il deterioramento o la degradabilità del metallo. L'esempio più comune di corrosione è dato dalla formazione di ruggine sull'acciaio. La maggior parte dei fenomeni di corrosione è di natura elettrochimica e consiste in almeno due reazioni che si verificano sulla superficie del materiale corroso.

I metodi elettrochimici rappresentano un'alternativa ai classici metodi utilizzati per stabilire la velocità di corrosione. Ad esempio, è possibile calcolare i tassi di corrosione, vale a dire la velocità con cui si corrode un campione, partendo da semplici misure elettrochimiche, come la voltammetria a scansione lineare (LSV).

La resistenza alla polarizzazione (Rp) può quantificare la resistenza alla corrosione dei metalli come alternativa all'analisi Tafel. Ne vengono discussi la metodologia e l'utilizzo pratico, come descritto nella norma ASTM G59.

In questo la spettroscopia di impedenza elettrochimica, EIS in breve, si è rivelata molto efficace nella misurazione della resistenza di polarizzazione contro i sistemi di corrosione e la determinazione dei meccanismi di corrosione.

Un inibitore di corrosione è una sostanza che riduce la velocità di corrosione di un metallo. Di norma esso viene aggiunto in bassa concentrazione all'ambiente corrosivo. Questa Application Note mostra come gli strumenti Autolab Metrohm possono essere utilizzati per verificare la qualità degli inibitori.

Nella presente Application Note, l'EIS è applicata sui tre campioni di alluminio rivestiti prima e dopo la misura della dissoluzione graduale (SDM). Questa tecnica è stata esaminata nella Application Note AN-COR-08.

La corrosione dei metalli è un problema serio che interessa non solo diversi settori industriali, ma anche la vita privata, con la conseguenza di enormi costi. In questa Application Note i risultati ottenuti durante studi sulla corrosione elettrochimica su diversi metalli vengono confrontati con i dati di letteratura.

Questa nota applicativa descrive in dettaglio le misurazioni della corrosione conformi allo standard ASTM G61 eseguite con VIONIC powered by INTELLO utilizzando le celle di corrosione Metrohm conformi allo standard ASTM.

L'ASTM B825 viene utilizzata per determinare il film di corrosione e di ossidazione sulle superfici metalliche. Questo viene ottenuto utilizzando il cosiddetto metodo di riduzione catodica. Con l'aiuto di un Metrohm Autolab PGSTAT302N e di una cella di corrosione Metrohm Autolab 1 L, viene mostrata una procedura per replicare l'ASTM B825.

La norma internazionale ISO 17463 descrive la determinazione delle proprietà anticorrosive dei rivestimenti protettivi organici ad alta impedenza sui metalli. Questa tecnica utilizza cicli composti da misure di spettroscopia di impedenza elettrochimica (EIS), polarizzazioni catodiche e rilassamento potenziale. Questa Application Note mostra la conformità dello strumento Metrohm Autolab PGSTAT M204 e della cella piatta alla norma ISO 17463.

L'analisi Tafel è un'importante tecnica elettrochimica utilizzata per comprendere la cinetica delle reazioni. Studiando la pendenza di Tafel, rivela i passaggi che determinano la velocità nelle reazioni degli elettrodi, aiutando campi come la corrosione e la ricerca sulle celle a combustibile. Questo metodo aiuta le industrie a ottimizzare i processi e a migliorare le prestazioni dei dispositivi personalizzando materiali e condizioni per una maggiore efficienza.

L'acqua di alimentazione delle caldaie è un mezzo di lavoro nelle centrali termoelettriche. Al fine di mantenere bassa la corrosione, il pH dovrebbe essere in un range leggermente basico, per questo all'acqua di alimentazione a cui vengono aggiunte delle ammine. Questa aggiunta deve essere controllata periodicamente. Altrettanto importante è il monitoraggio della concentrazione di sodio, perché un aumento dello stesso indica la penetrazione di acqua di raffreddamento nel condensatore. La cromatografia ionica con rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale è il sistema ottimale per il controllo, in particolare in combinazione con l'arricchimento intelligente del campione e l'eliminazione della matrice.

Un elettrodo di riferimento è dotato di una tensione elettrochimica stabile e ben definita (a temperatura costante), che funge da riferimento per le tensioni misurate o applicate di una cella elettrochimica. Pertanto, un buon elettrodo di riferimento è stabile e non polarizzabile. In altre parole, la tensione di tale elettrodo rimane stabile nell'ambiente di utilizzo e anche al passaggio di una piccola corrente. In questa Application Note vengono elencati gli elettrodi di riferimento più usati con relativa gamma di utilizzo.

L'Application Note AN-EIS-004 sui modelli circuitali equivalenti mostrava una panoramica dei diversi elementi circuitali utilizzati per costruire un modello circuitale equivalente. Dopo aver identificato un modello appropriato per il sistema in esame, il passaggio successivo dell'analisi dei dati consiste nella valutazione dei parametri del modello. Ciò avviene mediante la regressione non lineare del modello ai dati. La maggior parte dei sistemi di impedenza include un programma di adattamento dei dati. Questa Application Note mostra il modo in cui il software NOVA viene utilizzato per adattare i dati.

Questa Application Note descrive il vantaggio di una registrazione di dati grezzi nel dominio tempo per ciascuna frequenza durante una misura di impedenza elettrochimica.

La spettroscopia di impedenza elettrochimica (EIS) è una tecnica potente che fornisce informazioni sui processi che avvengono in corrispondenza dell'interfaccia elettrodo-elettrolita. I dati raccolti con EIS vengono modellati con un circuito equivalente elettrico adatto. La procedura di adattamento modifica i valori dei parametri fino a quando la funzione matematica non corrisponde ai dati dell'esperimento entro un certo margine di errore. In questa Application Note, vengono forniti dei suggerimenti per ottenere parametri iniziali accettabili ed eseguire un adattamento accurato.

Determinazione del cloro in candeggina per uso domestico.

Dissoluzione di olio nel toluene e titolazione con standard di acido trifluorometansolfonico 0,1 mol/L in acido acetico utilizzando etere isobutile vinile come indicatore termometrico del punto finale.

L'anodizzazione in acido solfo-tartarico (TSA) è una tecnica consolidata, utilizzata nell'industria aerospaziale per la protezione dalla corrosione. Si tratta di un'alternativa al processo di anodizzazione cromica dannoso per l'ambiente. In quanto tale, occorre un metodo per monitorare i livelli degli acidi solforico e tartarico nei bagni galvanici per TSA. Sono stati sviluppati dei metodi di titolazione potenziometrica ampiamente utilizzati in tutto il settore. Lo svantaggio di tali metodi è rappresentato dal fatto che sono necessarie due titolazioni con solventi ed elettrodi diversi.In questa Application Note viene presentato un metodo alternativo, in cui si determina la concentrazione di entrambi gli acidi in sequenza utilizzando un sensore termometrico. Rispetto alla titolazione potenziometrica, la titolazione termometrica è più veloce e più pratica (nessuna manutenzione del sensore). Su un sistema completamente automatico, la determinazione di entrambi i parametri richiede circa 7 minuti.

Negli acquedotti comunali, è auspicabile avere un maggiore contenuto di ossigeno disciolto (DO) in quanto migliora il sapore dell'acqua potabile. Tuttavia, livelli alti di DO accelerano anche la corrosione delle tubazioni dell'acqua. Per questo motivo, le industrie utilizzano acqua con minor valore di DO possibile per poi aggiungere sostanze scavenger, come ad esempio il solfito di sodio, per rimuovere l'ossigeno dalla fornitura idrica. Le tubazioni degli acquedotti comunali normalmente all'interno sono rivestite di polifosfati che servono a proteggere il metallo dal contatto con l'ossigeno, consentendo quindi un contenuto più elevato di DO. Pertanto, il monitoraggio del contenuto di DO online in una fornitura idrica è importante per valutare il contenuto di DO e migliorare il sapore dell'acqua o ridurre al minimo la corrosione delle tubazioni. L'uso di un sensore ottico, quale O2-Lumitrode, consente la determinazione rapida e affidabile ai sensi della norma ISO 17289.

Determinazione del contenuto di acqua in pellet esplosive tramite titolazione Karl Fischer dopo l'estrazione con metanolo.

Determinazione del contenuto di acqua di perossidi organici con titolazione Karl Fischer utilizzando il reagente a due componenti. Al fine di evitare reazioni collaterali indesiderate le determinazioni vengono effettuate a -20 °C.

La presenza di umidità nei prodotti petroliferi causa molti problemi: corrosione e usura di tubazioni e serbatoi di stoccaggio, aumento del carico di detriti e conseguente riduzione della lubrificazione, ostruzione dei filtri o anche proliferazione batterica nociva. Di conseguenza, un maggiore contenuto di acqua può causare danni all'infrastruttura, maggiori costi di manutenzione o tempi di fermo indesiderato.La titolazione Karl Fischer coulometrica rappresenta il metodo d'elezione per il contenuto di acqua ridotto nei prodotti petroliferi. L'utilizzo di un forno Karl Fischer per far evaporare l'acqua presente nel campione non solo riduce di molto le interferenze nella matrice, ma può anche essere una procedura completamente automatica. Ciò consente di eseguire un'analisi del contenuto d'acqua affidabile ed economica, ai sensi della norma ASTM D6304 (Procedura B) in prodotti come diesel, olio idraulico, lubrificante, olio per turbine e olio base.

Determinazione di clorito, clorato e perclorato in residui di esplosione mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione di conducibilità e MS in serie.

Determinazione di nitrato in un bagno di nichelatura elettrolitica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione UV/VIS (205 nm).

Le sostanze chimiche speciali devono soddisfare molti requisiti di qualità. Uno di questi parametri di qualità, riscontrabile in quasi tutti i certificati di analisi e caratteristiche tecniche, è il contenuto di umidità. Il metodo standard per la determinazione del contenuto di umidità è la titolazione Karl Fischer. Questo metodo richiede la preparazione riproducibile del campione, sostanze chimiche e smaltimento dei rifiuti. In alternativa, è possibile usare la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIR) per determinare il contenuto di umidità. Questa tecnica permette di analizzare i campioni senza prepararli e senza uso di sostanze chimiche.

L'indice di cetano (ASTM D613), il punto di infiammabilità (ASTM D56), il punto di innesto del filtro a freddo (CFPP) (ASTM D6371), D95 (ISO 3405) e la viscosità a 40°C (ISO 3104) sono parametri chiave da determinare per il diesel qualità. I metodi di prova primari richiedono molto lavoro e sono difficoltosi a causa della necessità di utilizzare diversi metodi analitici. In questa Application Note si dimostra che lo strumento NIRS XDS RapidLiquid Analyzer rappresenta una soluzione rapida (meno di 1 minuto) ed economica per la determinazione simultanea di questi parametri essenziali nel diesel.

Solfuro e cianuro sono anioni tossici. Per motivi di sicurezza, è richiesta la determinazione di tracce di questi elementi in qualsiasi campione di acqua, soprattutto di acque reflue. Tuttavia, le tracce di metallo presenti nell'eluente possono mascherare gli anioni target a causa della complessazione. L'aggiunta di un agente complessante più forte all'eluente maschera questi cationi metallici permettendo la determinazione senza interferenze. Questa applicazione è usata principalmente per l'analisi di cianuro e/o solfuro nell'acqua. Tuttavia, soddisfa anche i requisiti della norma ASTM D2036 per la determinazione dei cianuri totali, clorabili, dissociabili con acidi deboli. La determinazione di cianuro e solfuro richiede un eluente alcalino e il rilevamento amperometrico. In questa Application Note si descrive una nuova combinazione colonna/eluente per una separazione ottimale. Tale combinazione è costituita dalla colonna Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 e idrossido di sodio come eluente contenente una traccia di EDTA per la complessazione dei metalli di transizione. La combinazione garantisce una migliore forma del picco e limiti di rilevamento inferiori a 0,1 μg/L.

Il monitoraggio rapido in linea dei principali costituenti del bagno SC1/SC2 è possibile con la spettroscopia nel vicino infrarosso senza reagenti, ad esempio con 2060 The NIR-R Analyzer.

In questa nota applicativa, l'893 Professional Biodiesel Rancimat misura la stabilità all'ossidazione del biodiesel (o esteri metilici degli acidi grassi, FAME), un carburante ecologico.

Determinazione della stabilità all'ossidazione dell'olio lubrificante biodegradabile tramite il metodo Rancimat

Il biodiesel sostenibile può essere miscelato con il diesel di petrolio. L'893 Professional Biodiesel Rancimat misura la stabilità all'ossidazione del biodiesel e delle sue miscele.

Il fentanyl, un potente oppioide sintetico, è distribuito illegalmente in tutto il mondo. Il sovradosaggio può essere fatale, causando sintomi come stupore, alterazioni della pupilla, cianosi e insufficienza respiratoria. Solo 2 mg di fentanil possono essere letali, a seconda di fattori come le dimensioni del corpo e l'uso passato. Dato il suo grave impatto, identificare e rilevare il fentanil è fondamentale, poiché è diventato una grave crisi di salute pubblica. La combinazione della spettroscopia Raman con superficie elettrochimica potenziata (EC-SERS) con elettrodi serigrafati (SPE) offre un metodo rapido, efficace e preciso per rilevare il fentanil.

Il lancio di acido, un metodo storico di rappresaglia nei confronti delle donne, è diventato una minaccia moderna di diversa natura. Gli acidi concentrati e altre sostanze corrosive sono venuti alla ribalta come strumenti moderni di violenza sociale. Gli aggressori usano contenitori di plastica comune con aperture che creano un potente spruzzo direzionale, ad esempio i flaconi dosatori per succo di limone. In questo caso sono stati analizzati acidi solforici e fosforici data la loro natura altamente corrosiva; il più delle volte per gli attacchi con acido a Londra vengono utilizzati acidi solforici, fosforici e nitrici.Nel 2017 è stato registrato un aumento notevole degli attacchi con acido nel Regno Unito, con un'incidenza segnalata pari in media a 2 attacchi al giorno. Il rilevamento e la regolamentazione degli acidi possono contribuire a prevenire questa piaga sociale.

L'identificazione sul campo di materiali sconosciuti può essere un processo complicato, specialmente in situazioni critiche, dove velocità, sicurezza e facilità di funzionamento sono essenziali. Mira DS, l'analizzatore Raman portatile di Metrohm Raman e l'intelligent Universal Attachment (iUA) offrono all'utente funzionalità di Content ID automatizzate. Content ID si ottiene attraverso l'identificazione del contenitore di materiali sconosciuti in modo rapido, semplice e sicuro.

Gli spettrometri Raman portatili sono apprezzati per la loro capacità di fornire l'identificazione del materiale in loco in pochi secondi. Nel caso dei farmaci combinati, una singola compressa contiene più di un ingrediente attivo in proporzioni diverse. MIRA DS è l'unico in grado di identificare più composti in tali compresse utilizzando il Raman per identificare il componente principale e SERS (spettroscopia Raman amplificata da superfici) per il componente minore. Questa applicazione descrive un'analisi rapida e doppia di un farmaco da prescrizione contenente paracetamolo e idrocodone. L'applicazione è facilmente estrapolabile per lo studio delle droghe di strada.

La Yaba, prodotta nel sud-est asiatico, è una popolare droga d'abuso ed è attivamente presa di mira dalle squadre di polizia. La Yaba è composta da due forti stimolanti e che creano forte dipendenza: la caffeina, che costituisce fino al 60% di ogni compressa, e la metanfetamina al 20% circa. Identificare questi due ingredienti attivi in proporzioni diverse in una compressa colorata con altri eccipienti potrebbe costituire un incubo analitico. Con il Raman palmare, l'identificazione del materiale sfuso si ottiene in pochi secondi in loco con una semplice analisi point-and-shoot. L'analisi SERS (spettroscopia Raman amplificata da superfici) viene utilizzata per rilevare il componente minore nelle miscele senza interferenze da cariche, coloranti e rivestimenti. MIRA DS è in grado di effettuare entrambe le analisi: l'analisi Raman identifica positivamente la caffeina nella Yaba, mentre la metanfetamina può essere rilevata con il campionamento SERS. Questa applicazione descrive una rapida e doppia analisi delle compresse di Yaba con MIRA DS.

Analisi Raman di carta imbevuta di fentanil, campo di rilevamento SERS per fentanil su carta ed esempio reale di identificazione del fentanil.

Rapporto segnale-rumore, design spettrografico, risoluzione degli analizzatori Raman portatili MIRA.

Con MISA e MIRA, i kit di test facili da usare e il campionamento flessibile consentono un'interrogazione rapida e accurata di materiali sospetti con tempi, formazione e spese minimi.

Determinazione di fluoruro, cloruro, e nitrato in una soluzione di NiSO, ZnSO4 in acido solforico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di solfato in refrigerante per motore diesel tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di clorato, nitrato e perclorato in polvere di fuochi d'artificio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, cianato, azide, nitrato, clorato, solfato, tiocianato, tiosolfato e perclorato in un estratto di esplosivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dei livelli in tracce di cloruro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di alimentazione di una caldaia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nel liquido di raffreddamento del motore mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Determinazione di ipofosfito, fosfito e fosfato in un bagno di nichel mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante scambio cationico in linea.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

Il sistema gradiente Dose-in amplia il sistema IC standard in un sistema gradiente. La separazione degli ossoalogenuri e degli anioni contenenti zolfo tramite eluizione isocratica richiede molto tempo. Tramite un 800 Dosino e un raccordo a T il sistema isocratico viene ampliato a un sistema gradiente binario. Lo dimostra l'esempio della determinazione degli anioni standard come clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato.

La cromatura galvanica è una tecnica galvanica importante che ricopre le superfici di metallo o di plastica con un sottile strato di cromo che funge da protezione e decorazione. Le concentrazioni di solfato e di acido solforico nei bagni sono parametri importanti nel processo di rivestimento e devono essere costantemente monitorate. Gli anioni nei bagni di cromo vengono separati sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 e determinati separatamente tramite rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

Il perclorato nell'acqua proviene per lo più da fonti antropogeniche, quali fertilizzanti, fuochi d'artificio, combustibile per razzi ecc. L'analisi di tracce di perclorato in campioni di acqua è un compito difficile. L'elevato contenuto di anioni standard provoca grandi picchi che interferiscono con i picchi di perclorato molto piccoli. Con la tecnica Heart-Cut, la frazione di perclorato, in gran parte liberata dagli anioni che interferiscono, viene reiniettata nella colonna fornendo un picco nitido.

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

La colonna Metrosep A Supp 21 e il Continuous IC Module 948, CEP consentono un'analisi efficiente e automatizzata in un'unica sessione dei principali anioni e dei sottoprodotti della disinfezione nell'acqua.

Determinazione di tracce di cloruro nel cemento e nel clinker mediante titolazione potenziometrica con nitruro d'argento tramite l'Ag Titrode.

Determinazione di Cr(VI) e Cr(III) in bagni di cromo tramite la titolazione iodometrica potenziometrica con tiosolfato mediante l'elettrodo Pt combinato.

Determinazione dell'idrossido e del carbonato in bagni di galvanizzazione alcalini mediante titolazione potenziometrica con HCI tramite l'elettrodo a vetro combinato.

I perossidi vengono utilizzati spesso per la disinfezione e il trattamento dell'acqua a causa delle loro proprietà antisettiche. In ambito domestico si usano concentrazioni più basse comprese tra 0,3–3%, mentre ai fini della sterilizzazione è possibile usare concentrazioni più alte. Inoltre, i perossidi sono utilizzati come agenti ossidanti e sbiancanti. Perossidi, perborati e percarbonati sono determinabili facilmente mediante titolazione. In questa Application Note si presentano due metodi di titolazione per l'analisi dei perossidi: la norma ASTM D2180 per soluzioni concentrate di perossido di idrogeno e un secondo metodo per la determinazione in tracce del perossido di idrogeno adatto a concentrazioni ridotte fino a 0,4 mg/L.

Il sistema automatizzato Basic water analysis determina la conduttività, il valore di pH e l'alcalinità in tutti i campioni d'acqua. L'elevato grado di automazione (ad es. aggiunta automatica del campione, calibrazione automatica e determinazione automatica del fattore e della costante di cella) riduce al minimo gli errori e garantisce una riproducibilità eccellente.

In questa Application Note, si presenta un sistema completamente automatico, in grado di determinare molti parametri, in conformità alle varie norme, con una sola analisi. Tali parametri includono conducibilità (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), valore di pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), alcalinità (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1), Ca/Mg (ISO 6059, ASTM D1126, EPA 130.2) e cloruro (ISO 9792, ASTM D512, EPA 325.3). Inoltre, il sistema trasferisce il volume di campione necessario in un vaso di titolazione esterno per le diverse analisi, riducendo così la preparazione manuale del campione. In più, tutti i sensori possono essere calibrati automaticamente ed è anche possibile determinare il fattore di ciascun titolante.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di alluminio nel cemento tramite l'Optrode (574 nm). Dopo la scomposizione del campione di cemento, l'alluminio sciolto viene titolato con EDTA. L'EDTA in accesso viene rititolato con una soluzione di solfato di zinco.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di calcio nel cemento tramite l'Optrode (610 nm). Dopo la scomposizione del campione di cemento, il calcio viene titolato con EDTA fino al punto finale della murexide.

Questa nota applicativa descrive la digestione di un campione di cemento e la determinazione fotometrica di ferro secondo DIN EN 196-2 usando l'Optrode a 610 nm. Per la determinazione sono stati utilizzati acido solfosalicilico come indicatore ed EDTA come titolante.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di magnesio nel cemento tramite l'Optrode (610 nm). Dopo la scomposizione di una quota di campione, il contenuto di magnesio viene determinato mediante titolazione EDTA.

Questa Application Note descrive la determinazione della durezza totale nonché della durezza del calcio e del magnesio di campioni d'acqua tramite l'Optrode (610 nm). La durezza totale viene determinata con EDTA come titolante e nero eriocromo T come indicatore. La durezza del calcio, a sua volta, viene determinata con EDTA e con l'indicatore acido Calcon-carbossilico. La durezza del magnesio è la differenza tra durezza totale e durezza del calcio.

The acid number (AN) of insulating, transformer, and turbine oils is crucial to ensure safe operation, operating equipment control, and corrosion prevention. These oils generally have low AN specifications and their AN determination by manual color-indicator titration is difficult, especially when analyzing colored samples.Using a Titrator with a photometric sensor to detect the end point ensures that the titrations are always carried out under the same conditions. This greatly increases the precision and reliability of the results, which in turn results in improved monitoring for your operations.

Gli additivi basici vengono aggiunti ai prodotti petroliferi per inibire la corrosione, dal momento che essi hanno un'azione neutralizzante sui composti acidi che si formano in seguito ai processi di degradazione. L'indice di basicità totale (TBN) fornisce un'indicazione della quantità di additivi basici presenti e quindi può essere utilizzato per una misura della degradazione del prodotto petrolifero.L'utilizzo di un sistema di titolazione automatico con sensore fotometrico per il rilevamento del punto finale garantisce che le titolazioni siano eseguite sempre alle stesse condizioni. Ciò migliora la precisione e l'affidabilità dei risultati.In questa Application Note si descrive la determinazione fotometrica completamente automatica dell'indice TBN nell'olio motore usato mediante lo strumento Metrohm Optrode per l'indicazione del punto finale metilarancio (a 520 nm).

Il sistema automatico MATi 13 consente di determinare l'indice di permanganato in tutti i tipi di campioni d'acqua secondo la norma EN ISO 8467. L'elevato grado di automazione (ad es. aggiunta automatica del campione, determinazione automatica del valore bianco e del fattore) permette di ridurre al minimo gli errori e garantisce risultati solidi e riproducibili.

Il pHe è una misura della forza acida nei carburanti alcolici e nell'etanolo. Può essere utilizzato come predittore del potenziale di corrosione di un carburante a base di etanolo. La determinazione del pHe è preferibile all'acidità totale, perché l'acidità totale sovrastima il contributo degli acidi deboli (ad esempio, l'acido carbonico) e sottostima il contributo degli acidi forti (ad esempio, l'acido solforico). Inoltre, la forza dell'acido è un parametro importante da determinare per ridurre il rischio di guasti ai motori.In questa Application Note si descrive la determinazione del valore pHe utilizzando il 913 pH Meter e l'EtOH Trode secondo la norma ASTM D6423, che riguarda l'etanolo denaturato e le miscele di etanolo-carburante.

Con il titolatore OMNIS è possibile determinare in modo completamente automatico il numero totale di acidità e il numero totale di basicità negli oli motore secondo ASTM D664 e ASTM D2896.

Il valore pHe è un indicatore della forza acida e indica la presenza di basi o acidi forti nell'etanolo. In Europa, l'etanolo è usato come componente di miscelazione nella benzina e deve avere un valore pHe compreso tra 6,5 e 9,0.In questa Application Note si descrive la determinazione rapida e precisa del valore di pHe mediante EtOH Trode.

L'etanolo carburante denaturato può contenere additivi quali gli inibitori di corrosione e detergenti, nonché contaminanti provenienti dalla produzione che possono influire sull'acidità del carburante etanolo prodotto. Un maggiore contenuto di acido nei solventi può causare una serie di problemi, quali ridotta stabilità durante lo stoccaggio o corrosione chimica. Utilizzando Optrode con fenolftaleina come indicatore viene determinata l'acidità come acido acetico mediante titolazione con idrossido di sodio come titolante.

La corrosione dei componenti metallici è un problema intrinseco per i motori, in quanto i metalli hanno una tendenza naturale all'ossidazione in presenza di acqua e/o acidi. L'aumento del contenuto di acido è indicato da un basso valore di pH e potrebbe portare a una serie di problemi come una minore durata di conservazione (stabilità) o una ridotta capacità tampone del liquido di raffreddamento del motore utilizzato o dell'antiruggine.In questa Application Note dei campioni di antiruggine e liquidi di raffreddamento per motore vengono disciolti in acqua, dopodiché si esegue la misura del pH utilizzando Profitrode ai sensi della norma ASTM D1287.

La corrosione dei componenti metallici è un problema intrinseco per i motori, in quanto i metalli hanno una tendenza naturale all'ossidazione in presenza di acqua e/o valore del pH basso. La riserva di alcalinità di antiruggine e liquidi di raffreddamento per motore è una misura della capacità tampone di assorbire gli acidi. Essa viene utilizzata spesso per il controllo di qualità durante la produzione ed è spesso elencata tra le caratteristiche tecniche dei liquidi di raffreddamento. Pertanto è importante una determinazione rapida e precisa.In questa Application Note si descrive la determinazione semplice della riserva di alcalinità in base alla norma ASTM D1121. L'utilizzo di un sistema completamente automatizzato permette una determinazione accurata e affidabile grazie alla riduzione degli errori umani. Inoltre, l'operatore è libero di svolgere altri compiti aumentando l'efficienza del laboratorio.

La presenza di componenti acidi nei solventi volatili potrebbe essere il risultato di contaminazione, decomposizione durante lo stoccaggio, la distribuzione o la produzione. Un maggiore contenuto di acido nei solventi può causare una serie di problemi, quali ridotta stabilità durante lo stoccaggio o corrosione chimica. Utilizzando Optrode per l'indicazione, è possibile determinare l'acidità mediante titolazione fotometrica con idrossido di sodio come titolante e fenolftaleina come indicatore. Se il solvente volatile è idrosolubile, viene disciolto in acqua deionizzata; in caso contrario, viene disciolto in etanolo senza biossido di carbonio.

L'indice di permanganato (PMI) è un parametro somma indicante il carico totale di materia inorganica e organica ossidabile nell'acqua. Le sostanze interessate sono principalmente materiali/acidi umici che si formano principalmente quando il materiale organico morto presente nel suolo viene ulteriormente scomposto e rilasciato nelle fonti d'acqua. Poiché si tratta di un indicatore della qualità dell'acqua, i test di misura dell'indice PMI dell'acqua potabile in molti Paesi sono obbligatori.Per la determinazione è necessario riscaldare il campione di acqua stabilizzata a 95°C e oltre per un tempo stabilito. Dopodiché, si determina, con metodo titrimetrico la quantità di permanganato residuo dopo la reazione. Questa fase di preparazione del campione richiede uno sforzo manuale notevole.In questa Application Note si descrive una procedura completamente automatica per la determinazione dell'indice PMI ai sensi della norma GB/T 11892, incluse tutte le fasi di preparazione del campione. I guadagni di produttività a causa di un carico di lavoro manuale ridotto sono considerevoli.

Per la valutazione della qualità dell'acqua, è necessaria la determinazione dei parametri chimici e fisici, quali conducibilità elettrica, valore di pH, alcalinità, durezza da calcio e magnesio e durezza totale. È possibile effettuare una determinazione rapida e precisa nell'acqua di rubinetto mediante un sistema OMNIS automatico che lavora in parallelo su diverse postazioni di lavoro. Al sistema può essere aggiunto un 856 Conductivity Module con Dosino.

L'etanolo, il bioetanolo e il biocarburante (E85) sono sempre più utilizzati come sostituti dei carburanti a base di petrolio. Durante lo stoccaggio, spesso entrano in contatto con substrati o superfici metalliche, ad esempio in barili, serbatoi o altri contenitori. Concentrazioni eccessive di ioni nel combustibile immagazzinato favoriscono la corrosione. Il monitoraggio della concentrazione totale degli ioni presenti nella matrice del combustibile dovrebbe essere il primo passo di un'efficace strategia anticorrosione.Un metodo facile, veloce ed economico per determinare la quantità totale di ioni è la misurazione della conducibilità elettrica secondo la norma DIN 15938.

Questa Application Note presenta un metodo di titolazione potenziometrica per un test del bicarbonato di potassio e del carbonato di potassio che soddisfa tutti i requisiti del capitolo generale USP <1225>.

Il trattamento dell'acqua con ozono (O3) è una procedura comunemente utilizzata per la disinfezione delle piscine. È importante che sia prodotta una quantità sufficiente, ma non eccessiva di O3 per disinfettare l'acqua. In caso contrario, l'ozono residuo potrebbe entrare nell'acqua della piscina, irritando l'apparato respiratorio e la pelle delle persone che vi si bagnano.L'ozono viene utilizzato anche per il trattamento dell'acqua potabile e delle acque reflue perché molto più efficace del cloro per l'inattivazione o l'eliminazione di virus e batteri. In questa Application Note si descrive un metodo per determinare la concentrazione di ozono nell'acqua mediante titolazione potenziometrica ai sensi della norma DIN 38408-3.

L'ipoclorito di sodio e il cloruro di sodio possono essere utilizzati efficacemente come disinfettanti per l'acqua e le superfici. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) raccomanda, a seconda dell'applicazione, concentrazioni nei disinfettanti da 1000 mg/L a 5000 mg/L NaOCl e fino a 200 g/L NaCl.Questa Application Note dimostra un'affidabilità metodo per determinare il contenuto di ipoclorito e cloruro di sodio nei disinfettanti mediante due successive titolazioni argentometriche nell'intervallo raccomandato dall'OMS.

Il cromo esavalente è noto per essere cancerogeno se inalato e probabilmente anche se ingerito. Il metodo EPA 218.7 permette la determinazione di cromato nell'acqua potabile fino al range inferiore di µg/L (limite di rilevazione: 15 ng/L). La prova avviente tramite reazione della postcolonna con 1,5-difenilcarbazide e successiva detezione a 530 nm.

Nei sistemi industriali con raffreddamento ad acqua di solito vengono utilizzati rame e leghe di rame, in quanto questi sono ottimi conduttori di calore. Questi materiali, tuttavia, sono sensibili alla corrosione. Per la protezione dalla corrosione del rame e delle sue leghe vengono utilizzati gli azoli. La loro determinazione avviene tramite cromatografia ionica e rilevazione UV/VIS.

Determinazione di U(VI) come complesso di acido cloranilico (metodo secondo il Prof. G. Henze, Dr. S. Sander e Dr. W. Wagner; Università di Kaiserslautern; Università di Trier).

Determinazione individuale di zinco, cadmio, piombo e rame in campioni di acque reflue secondo la norma DIN 38406, parte 16. La digestione UV è necessaria per eliminare il materiale organico disturbante prima della determinazione voltammetrica.

Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno galvanico Ni tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.

Determinazione della concentrazione di Sb(III) e Sb(totale) in un bagno di Ni elettrolitico Ni tramite voltammetria anodica stripping (ASV). Nel c(HCl) solo il Sb(III) mostra un segnale. Nel w(HCl) = 10% viene determinato il contenuto di Sb(totale).

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

La concentrazione di ferro nell'acqua di alimentazione della caldaia va monitorata al fine di garantire un funzionamento sicuro e affidabile nel circuito di vapore acqueo. Varie linee guida stabiliscono limiti per il contenuto massimo di ferro.La concentrazione di ferro totale nell'acqua di alimentazione della caldaia può essere determinata con elevata sensibilità utilizzando la voltammetria di stripping adsorbente (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) come agente complessante. La voltammetria rappresenta un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o al plasma ad accoppiamento induttivo (ICP) per la determinazione del ferro, con un investimento in hardware moderato e costi di esecuzione bassi.

Le prove degli oli lubrificanti in uso per valutare il contenuto residuo di antiossidanti sono fondamentali per garantire la massima operatività dei beni strumentali e ridurre costi d'esercizio e spese di riparazione. I metodi di prova quali l'RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test, test di ossidazione mediante vaso pressurizzato rotante) richiedono molto tempo e sono costosi. La RUL (Remaining Useful Life, vita utile residua) è un metodo voltammetrico comprovato che serve a testare il contenuto residuo di antiossidanti attivi in pochi minuti. A seconda dell'elettrolita, è possibile determinare il contenuto di ammine aromatiche e antiossidanti fenolici o di antiossidanti fenolici ingombrati.Per la prima volta, si offre una dimostrazione di un sistema completamente automatico che permette di migliorare drasticamente la ripetitività dei dati, per una maggiore sicurezza durante la creazione di documenti. Questo sistema garantisce un risparmio di tempo per l'operatore durante la preparazione del campione e l'eliminazione del fattore dell'interpretazione manuale non riproducibile, grazie all'elaborazione completamente autonoma tramite software. L'utente aggiunge il campione nei vial, dopodiché il processo di determinazione della serie dei campioni (compresa la preparazione del campione e i calcoli dei risultati) avviene in maniera completamente automatica. Il sistema è basato sui metodi ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, e ASTM D7590.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sul corpo umano, nonché per limitare gli effetti neurotossici del piombo, i valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. Grazie al bielettrodo a goccia completamente privo di mercurio è possibile fare un ulteriore passo avanti per trasformare l'analisi voltammetrica in un approccio non tossico per il rilevamento dei metalli pesanti. L'utilizzo di questo sensore ecologico per voltammetria di stripping anodico (ASV) consente la determinazione simultanea di Cd e Pb nell'acqua potabile. L'eccezionale sensibilità è più che sufficiente a rilevare i valori fissati come linea guida dall'OMS.

Il valore guida per il cromo nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 mg/L. Va detto che le concentrazioni di cromo si riferiscono spesso al cromo totale e non al cromo (III) o (VI). Il cromo(VI) è responsabile delle alterazioni nel materiale genetico ed è presente in concentrazioni molto più ridotte rispetto al Cr(III). Pertanto, per il monitoraggio del Cr(VI) nell'acqua potabile serve un metodo estremamente sensibile.Per determinare livelli di concentrazione così bassi si può usare la potente voltammetria di ridissoluzione con adsorbimento (AdSV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ, utilizzando il DTPA come agente complessante.

Il valore guida per il cromo totale nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 µg/L. Il cromo(VI) è più tossico della sua forma trivalente (Cr(III)) ed è anche meno abbondante. Pertanto, per il suo monitoraggio nell'acqua potabile serve un metodo robusto e sensibile. Per il monitoraggio del cromo(VI) si può utilizzare l'elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola di mercurio che garantisce un uso semplice e un elevato grado di stabilità.

L'odierna strumentazione Raman è più rapida, robusta e meno costosa di quella del passato; inoltre, i progressi nella miniaturizzazione dei componenti hanno portato alla progettazione di dispositivi portatili ad altissime prestazioni, pensati per le indagini su campo. Questo studio si concentra sull'uso della spettroscopia Raman palmare per la caratterizzazione e l'identificazione dei campioni che si incontrano in varie aree di applicazione delle scienze forensi.

Sono arrivati gli spettrometri Raman piccoli, rapidi, ad alte prestazioni. Vengono discusse tre applicazioni di analisi Raman quantitativa e semiquantitativa di vita reale. Le applicazioni mostrano la versatilità della spettroscopia Raman e il potenziale impatto che essa può avere in vari settori, quali sicurezza, farmaceutico e plastica e polimeri.

La tecnologia STRaman brevettata è una tecnica Raman in grado di identificare specie chimiche in modo non distruttivo attraverso un materiale di imballaggio di dispersione per diffusione, come plastica o rivestimenti di compresse.

La tecnologia STRam, insignita di premi, che consente l'identificazione delle sostanze chimiche attraverso materiali opachi, rappresenta un'evoluzione della tecnologia Raman.

Molti gestori di raffinerie utilizzano petroli greggi a basso costo, difficili da lavorare, per aumentare i loro margini di profitto. Il numero di tali petroli greggi presenti sul mercato è in aumento. Questi nascondono però dei rischi per gli acquirenti, dovuti, per esempio, all'elevato contenuto di acidi naftenici e zolfo. I composti di zolfo e gli acidi naftenici appartengono alle sostanze che contribuiscono al carattere corrosivo del petrolio greggio e dei prodotti petroliferi. Per questo motivo il rischio di corrosione durante la lavorazione di petroli greggi con elevati contenuti di acidi naftenici e zolfo risulta aumentato. I gestori delle raffinerie devono ponderare, nella lavorazione di questi petroli greggi, il vantaggio derivante dal costo ridotto e i rischi e costi connessi al controllo della corrosione. Una determinazione affidabile dell'indice di acidità risulta fondamentale per il controllo della corrosione. I nostri autori ospiti, Bert Thakkar, Bryce McGarvey e Colette McGarvey della Imperial Oil e Larry Tucker e Lori Carey della Metrohm USA, sono stati coinvolti nello sviluppo del nuovo metodo ASTM D8045 per la determinazione dell'indice di acidità. Qui riferiscono sul metodo e su come ha avuto origine.

Lo scattering Raman amplificato da superfici, o SERS, è un potenziamento anomalo dello scattering Raman che si verifica quando le molecole vengono assorbite a nanoparticelle in oro o argento; tale potenziamento può arrivare fino a una grandezza di 107. Per il chimico analitico, il vantaggio dell'analisi SERS consiste nella sua capacità di rilevare concentrazioni di analiti di parti per milioni o addirittura parti per miliardi, laddove invece la classica analisi Raman si limita a parti per migliaia. Metrohm Raman produce saggi P-SERS sotto forma di nanoparticelle stampate su substrati mediante tecnologia a getto d'inchiostro. Questo metodo crea strisce di prova economiche con eccellente stabilità e sensibilità. I mercati in cui è possibile utilizzare l'analisi P-SERS sono due: analisi forense esicurezza alimentare. In questo documento si spiega il meccanismo dell'analisi SERS e come può essere applicata all'analisi Raman portatile con i sistemi Metrohm Raman Mira.

Un chimico analitico in tasca. Un laboratorio forense in una valigetta. Un team HazMat nel cofano della macchina. I primi soccorritori hanno bisogno di tutto l'aiuto possibile nel confrontarsi con sostanze potenzialmente pericolose. Mira DS di Metrohm Raman è un sofisticato analizzatore chimico che sostituisce lo specialista mediante l'automazione. Basta premere un pulsante per avviare la routine Smart Acquire brevettata per ottimizzare l'acquisizione dei parametri e raccogliere gli spettri della massima qualità. Tali spettri sono soggetti automaticamente a ricerca nella libreria e alle operazioni di routine Mixture Matching in grado di identificare fino a tre componenti di una miscela. Quando vengono rilevate sostanze pericolose, l'utente riceve immediatamente l'avviso di intraprendere delle azioni mediante avvertenze con codice cromatico.

Metrohm Raman è un sistema di identificazione di materiale portatile unico, pensato per rispondere alle esigenze dei professionisti del settore sicurezza e difesa. Scoprite Mira DS, l'analizzatore Raman più adattabile disponibile al momento. Mira DS è stato sviluppato direttamente per rispondere alle richieste dei primi soccorritori sul campo di un sistema di identificazione di materiali piccolo, robusto, automatizzato, in grado di garantire la sicurezza dell'utente in qualsiasi situazione.

Il rilevamento di materiali che costituiscono una minaccia richiede strumenti sofisticati e robusti in grado di eseguire un'analisi su campo di materiali sconosciuti istantanea e sicura. In un ambiente in cui vi è la minaccia in continua evoluzione di esplosivi fatti con i prodotti chimici comunementedisponibili, le librerie di esplosivi vanno personalizzate costantemente per poter includere nuovi materiali identificati. Mira DS di Metrohm Raman è la soluzione perfetta per il rilevamento di esplosivi su campo. Questo strumento Raman portatile è dotato di sofisticati algoritmi di analisi e una serie di caratteristiche di sicurezza per i primi soccorritori che devono identificare un potenziale pericolo... ADESSO! Mira DS e il suo software possono essere personalizzati per rispondere ai nuovi rischi: in questa nota si descrivono le procedure di creazione di librerie personalizzate per i precursori di esplosivi binari da utilizzare durante le operazioni di routine di confronto delle librerie e accoppiamento delle miscele su Mira DS. Grazie a questi strumenti, è possibile identificare le sostanze sconosciute con avvertenze con codice cromatico per un'azione rapida in situazioni critiche.

Una persona sospettata di essere in possesso di narcotici può essere accusata di un crimine solo dopo aver identificato la sostanza illecita. Solitamente, tale conferma viene fornita dai chimici analitici nei laboratori forensi e richiede metodi di rilevamento e separazione molto avanzati da punto di vista tecnologico. Sfortunatamente, questi laboratori sono sovraccarichi di casi, con conseguenti ritardi nelle prove. Gli analizzatori Raman portatili offrono l'affidabilità e la precisione dell'analisi di laboratorio ai primi soccorritori sul campo, consentendo un'identificazione rapida e precisa delle droghe da strada che hanno l'aspetto di una polvere bianca. Con questi strumenti è possibile ridurre la domanda di analisi forensi e le forze dell'ordine possono applicare le politiche relative alle droghe con maggiore sicurezza, rapidità e precisione.

Sottostrati d'argento per scattering Raman amplificato da superfici stampabile (P-SERS) sono stati utilizzati con l'analizzatore Raman portatile Mira DS di Metrohm Raman per rilevare con successo la presenza di eroina in 18 campioni crudi di eroina da strada. Il rilevamento dell'eroina con l'analisi P-SERS è stato facile e molto rapido, con una pulizia minima del campione. Sono stati attuati anche studi sui solventi per stabilire il solvente migliore per l'estrazione da campioni crudi, i cui risultati sono riportati qui.

Il termine corrosione si riferisce a un processo che implica il deterioramento o la degradazione del metallo. L'esempio più comune di corrosione è la degradazione di metalli e leghe. La maggior parte dei fenomeni di corrosione è di natura elettrochimica e consiste in almeno due reazioni che si verificano sulla superficie del materiale corroso. Una delle reazioni è l'ossidazione (ad es. la dissoluzione del ferro), detta anche reazione anodica parziale. L'altra è la reazione di riduzione (ad es., la riduzione dell'ossigeno), definita reazione catodica parziale. I prodotti delle reazioni elettrochimiche possono reagire chimicamente tra loro a formare il prodotto finale (ad es. la ruggine).

L'agricoltura su vasta scala senza fertilizzanti non è più possibile nel mondo moderno. Per coltivare una quantità sufficiente di prodotti per quasi 8 miliardi di persone, nonché per gli animali domestici e gli usi industriali, sono disponibili fertilizzanti con diverse composizioni di nutrienti per soddisfare le esigenze tipiche dei vari tipi di terreno. Le informazioni sulla composizione del fertilizzante (ad esempio, azoto, fosforo e potassio totali) vengono fornite per aiutare a scegliere il fertilizzante ideale per un terreno specifico. Convenzionalmente questi costituenti sono determinati o gravimetricamente (ad esempio, fosforo, potassio o solfato) o con ICP-OES (ad esempio, fosforo o potassio). Questi metodi presentano gli svantaggi di lunghi tempi di analisi combinati con una laboriosa preparazione del campione (gravimetria), oppure richiedono una strumentazione costosa con elevati costi di gestione (ICP-OES). Questo Libro Bianco elabora come la titolazione termometrica sia un metodo alternativo veloce ed economico per fornire informazioni sul contenuto di vari nutrienti in diversi fertilizzanti.

Conoscere il contenuto d'acqua di oli lubrificanti, additivi e prodotti simili è importante in fase di produzione, acquisto, vendita o trasferimento di prodotti petroliferi in quanto aiuta a stimare le caratteristiche prestazionali e qualitative di tali prodotti. Il monitoraggio del contenuto d'acqua in tali prodotti può prevenire danni all'infrastruttura e garantire il funzionamento in sicurezza, impedendo i processi di corrosione e la conseguente usura del motore. In questo documento si spiega come determinare facilmente l'umidità nei campioni di petrolio mediante titolazione Karl Fischer coulometrica in base alle tre procedure delineate nel metodo ASTM D6304. Le procedure vengono messe a confronto per stabilire quale è quella più adatta ai vari tipi di campione.

Come qualsiasi addetto alla sicurezza e alla difesa, gli agenti di frontiera devono identificare in modo rapido e preciso le sostanze sospette presso il punto di contatto. Quando la sostanza in questione è il fentanil, mortale in microdosi, la posta in gioco è ancora più alta. Il sistema palmare Raman Mira DS di Metrohm Raman permette l'identificazione sicura e senza contatto di oltre 200 analoghi del fentanil. Mira DS protegge gli agenti di frontiera mentre questi ultimi proteggono i cittadini dai trafficanti di farmaci e narcotici mortali, nonché dall'ingresso di merci illecite.

L'abbinamento tra cromatografia ionica e spettrometria di massa (IC-MS) rappresenta uno strumento potente che permette di gestire molti compiti analitici difficili che non è possibile eseguire in modo adeguato soltanto mediante IC. L'IC-MS è una tecnica solida, sensibile e selettiva utilizzata per la determinazione dei contaminanti polari come anioni inorganici, acidi organici, acidi aloacetici, ossialogenuri o alcali e metalli alcalino-terrosi. Dopo la separazione dei componenti del campione tramite IC, il rilevamento selettivo della massa garantisce l'identificazione del picco con limiti di rilevamento bassi. L'inclusione della preparazione del campione in linea Metrohm (MISP) automatica permette di analizzare prontamente non solo i campioni d'acqua, ma anche sostanze chimiche, solventi organici o residui post-esplosione senza necessità di eseguire un lungo lavoro manuale in laboratorio. In questo documento si illustrano i vantaggi della IC-MS rispetto alla IC in alcuni casi, l'ifenazione tra IC e vari sistemi MS, nonché relativi standard e norme.

Gli strumenti Raman palmari sono in continua evoluzione. La combinazione tra grandi librerie, un sistema compatto e facile da usare e il software Hazmat predittivo fa di MIRA DS uno strumento potente per i professionisti che operano nel settore della sicurezza e della difesa. Identificate i materiali in loco, ottenete informazioni sui rischi e prendete decisioni rapide su come reagire a situazioni di pericolo.

In questo libro bianco, conoscerete il MIRA XTR DS – il più piccolo, intelligente e flessibile sistema Raman portatile con le più grandi librerie disponibili sul mercato! MIRA XTR DS possiede tutti i vantaggi dell'interrogazione Raman a 785 nm: dimensione compatta, bassa potenza laser, conservazione del campione, lunga durata delle batterie... ora con reiezione della fluorescenza. Inoltre, presenta una migliore sensibilità e risoluzione rispetto ai sistemi da 1.064 nm. Questo apre nuove possibilità per il Raman a 785 nm, inclusi materiali fortemente colorati, eccipienti comuni, materiali illeciti e altro.

È ampiamente accettato che l'esposizione prolungata ai composti di cromo esavalente può avere effetti disastrosi sulla salute. Questo ha portato a una maggiore regolamentazione dei prodotti contenenti cromo e a una maggiore richiesta di tecnologie che possano identificare positivamente il cromo esavalente in potenziali matrici. Queste includono vernici, coloranti e primer, che possono rappresentare un problema per l'interrogazione con Raman, poiché i materiali fortemente colorati spesso mostrano una fluorescenza quando stimolati a 785 nm. La fluorescenza può oscurare il segnale Raman e impedire l'identificazione positiva. MIRA XTR DS fornisce tutte le funzionalità dell'identificazione portatile del materiale con una nuova funzione di estrazione selettiva del segnale Raman dai materiali fluorescenti. La reiezione della fluorescenza a 785 nm garantisce una maggiore sensibilità e risoluzione rispetto ai sistemi a 1.064 nm, nonché un campo di applicazione molto più ampio per la spettroscopia Raman. MIRA XTR DS offre una soluzione completa e versatile di test di identificazione del materiale per le operazioni sul campo.

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