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Per le superfici degli elettrodi i materiali in carbonio sono una scelta notevole. Non solo sono economicamente vantaggiosi e inerti dal punto di vista chimico, ma hanno anche una corrente costante e una finestra ampia di tensione. Le proprietà fisiche e chimiche dei nuovi nanomateriali in carbonio dipendono principalmente dalla loro struttura, per cui la caratterizzazione è fondamentale per scegliere il materiale giusto per le varie applicazioni.A questo scopo, la spettroscopia Raman rappresenta una tecnica molto allettante, in quanto consente di distinguere senza sforzo le informazioni sulla struttura del legame dei materiali in carbonio e, quindi, le loro possibili proprietà. Gli elettrodi a membrana (SPE, screen-printed electrode) DropSens sono dispositivi economici e riutilizzabili, disponibili con elettrodi di lavoro fabbricati in molti materiali in carbonio. In questa Application Note si descrive come è possibile studiare le loro proprietà mediante spettroscopia Raman.

I substrati per la spettroscopia Raman amplificata da superfici (SERS) di solito sono costruiti con (micro/nano) strutture complesse di metalli nobili, consentendo il rilevamento di livelli di analiti in tracce. Dati i costi elevati e la reattività di questi substrati SERS, essi hanno spesso una scadenza limitata. Lo sviluppo di nuovi materiali per substrati che minimizzino questi problemi pur mantenendo gli stessi standard di prestazione è una preoccupazione costante.Gli elettrodi serigrafati possono essere facilmente fabbricati utilizzando diversi materiali metallici con il consolidato metodo di serigrafia, portando alla produzione in serie di dispositivi versatili, economici e usa e getta. In questa Application Note, viene mostrata la possibilità di usare elettrodi a membrana in metallo subito disponibili come substrati adatti al rilevamento rapido e sensibile di varie specie chimiche mediante SERS elettrochimica in situ (EC-SERS).

La spettroelettrochimica è una tecnica a multirisposta che fornisce sia informazioni elettrochimiche che spettroscopiche su un sistema chimico in un unico esperimento, offre cioè informazioni da due diversi punti di vista. La spettrolettrochimica concentrata sulla regione UV/VIS rappresenta una delle combinazioni più importanti, poiché ci consente di ottenere non solo informazioni qualitative preziose, ma anche risultati quantitativi eccezionali. In questa Application Note la cinetica di degradazione del 4-nitrofenolo, un noto inquinante, è stata determinata mediante uno SPELEC.

La spettroelettrochimica è una tecnica a multirisposta che fornisce informazioni elettrochimiche e spettroscopiche su un sistema chimico in un unico esperimento, offre cioè informazioni da due diversi punti di vista. La spettroelettrochimica Raman può essere considerata una delle migliori tecniche per la caratterizzazione e al contempo la comprensione del comportamento di pellicole di nanotubi di carbonio, in quanto è stata tradizionalmente utilizzata per ottenere informazioni sui loro processi di ossidoriduzione nonché sulla struttura vibrazionale. Questa Application Note descrive come SPELEC RAMAN viene utilizzato per caratterizzare nanotubi di carbonio a parete singola mediante lo studio del loro doping elettrochimico in soluzione acquosa, così come per valutarne la densità dei difetti.

Sono stati sviluppati molti metodi elettrochimici ma sono tradizionalmente limitati ai mezzi acquosi. La spettroelettrochimica Raman in soluzioni organiche è un'alternativa interessante, ma è ancora necessario sviluppare nuove procedure EC-SERS. Questa Application Note dimostra che l'attivazione elettrochimica degli elettrodi d'oro e d'argento consente il rilevamento di coloranti e pesticidi nei terreni organici.

Il fentanyl, un potente oppioide sintetico, è distribuito illegalmente in tutto il mondo. Il sovradosaggio può essere fatale, causando sintomi come stupore, alterazioni della pupilla, cianosi e insufficienza respiratoria. Solo 2 mg di fentanil possono essere letali, a seconda di fattori come le dimensioni del corpo e l'uso passato. Dato il suo grave impatto, identificare e rilevare il fentanil è fondamentale, poiché è diventato una grave crisi di salute pubblica. La combinazione della spettroscopia Raman con superficie elettrochimica potenziata (EC-SERS) con elettrodi serigrafati (SPE) offre un metodo rapido, efficace e preciso per rilevare il fentanil.

La bassa sensibilità ha limitato l'uso della spettroscopia Raman come metodo di rilevamento. Tuttavia, l'effetto di diffusione Raman potenziata dalla superficie (SERS) ha migliorato la sua efficacia per l'uso analitico. L'aldeide deidrogenasi (ALDH) e il citocromo c vengono analizzati mediante spettroelettrochimica Raman come prova di concetto in questa nota applicativa.

Questa nota applicativa mette a confronto SPELEC RAMAN e uno strumento Raman standard analizzando le loro prestazioni nella misurazione di nanotubi di carbonio a parete singola (SWCNT).

Questa applicazione mette in evidenza la tecnologia XTR® di Metrohm per identificare polimeri colorati estraendo il segnale Raman dagli spettri con forte fluorescenza di fondo.

Questa nota applicativa descrive l'identificazione mediante spettroscopia Raman di zuccheri come D-galattosio, D-glucosio, D-maltosio, D-mannosio, D-sorbitolo, fruttosio, saccarosio e inositolo. La determinazione rapida e non distruttiva avviene dopo che è stato creato un database di spettro adatto. Le misurazioni con lo spettrometro Raman portatile Mira M-1 non richiedono la preparazione del campione e forniscono risultati immediati e inequivocabili.

Questa nota applicativa descrive l'identificazione rapida e non distruttiva di solventi organici convenzionali mediante spettrometri Raman portatili. Le misurazioni con lo spettrometro Raman portatile Mira M-1 non richiedono la preparazione del campione e forniscono risultati immediati e inequivocabili.

I solidi utilizzati nella costruzione di strade sono stati analizzati con uno spettrometro Raman portatile. I materiali esaminati sono pigmenti e resine convenzionali, ad es. CaCO3, TiO2 e DEGALAN®. Gli spettri misurati differiscono notevolmente l'uno dall'altro. Al fine di valutare le principali differenze tra le strutture chimiche, i picchi degli spettri sono stati assegnati ai gruppi funzionali che li hanno generati.

Questa nota applicativa documenta l'idoneità degli spettrometri Raman portatili, ad esempio il Mira M-1, per l'identificazione e la differenziazione di sali come carbonati, fosfati e solfati. Il focus del lavoro è stato la valutazione dell'influenza della parte cationica e dell'acqua cristallina sull'identificazione spettroscopica Raman dei sali.

Questa nota applicativa mostra l'identificazione rapida e non distruttiva dell'alcol isopropilico di due produttori che utilizzano la spettroscopia Raman dopo la creazione di una libreria adeguata. Le misurazioni con lo spettrometro Raman portatile Mira M-1 non richiedono la preparazione del campione e forniscono risultati immediati che identificano i campioni in modo inequivocabile.

La spettroscopia Raman portatile consente una rapida analisi del masterbatch polimerico, mentre l'algoritmo XTR® di Metrohm attenua l'interferenza della fluorescenza per un'accurata identificazione degli additivi.

La spettroscopia Raman consente di monitorare facilmente la polimerizzazione monitorando il consumo di monomeri e la formazione di polimeri, fornendo uno strumento prezioso per i produttori di polimeri.

La determinazione dell'identità e della purezza degli ingredienti è essenziale per la qualità dei prodotti di alimenti funzionali (neutraceutici) e cosmetici. Impedisce l'utilizzo di sostanze di qualità inferiore nel processo di produzione e quindi evita costosi ritardi e prodotti fuori specifica. Questa Application Note descrive l'identificazione e il controllo degli acidi grassi negli alimenti funzionali e nei cosmetici utilizzando l'analizzatore Raman istantaneo Metrohm MIRA P.

I produttori di marchi generici offrono cosmetici, medicinali e altri beni in concorrenza con marche note, spesso a un prezzo più basso. Questo costo più basso può riflettere la mancanza di costi di ricerca, sviluppo e pubblicità, ma non dovrebbe mai comportare una qualità inferiore, soprattutto nel caso dei farmaci da banco. Ad esempio, le compresse per raffreddore effervescenti Equate (un marchio Walmart) promettono ai clienti gli stessi principi attivi nelle stesse proporzioni e con la stessa efficacia di Alka-Seltzer a un prezzo molto più basso. Questa Application Note dimostra che la spettroscopia Raman può verificare con successo che queste compresse concorrenti non sono identiche. Il processo di verifica degli ingredienti comporta un P-test che misura la variabilità accettabile di uno spettro campione rispetto a un insieme di addestramento rappresentativo.

Gli spettrometri Raman utilizzano fasci strettamente focalizzati per produrre spettri ad alta risoluzione, ma non riescono ad analizzare sostanze eterogenee perché non possono mirare spazialmente a tutti i componenti. ORSTM (Orbital Raster Scan) aumenta l'area di interrogazione su un campione mantenendo un'alta risoluzione spettrale. Ad esempio, i medicinali per raffreddore effervescenti contengono molti principi attivi in ogni compressa eterogenea. Le tecniche tradizionali di identificazione e verifica richiedono la raccolta di più spettri in diversi punti della compressa. Gli spettrometri Mira dotati di ORS catturano un'ampia area di interrogazione in brevissimo tempo, analizzando tutti gli ingredienti in un'unica scansione.

Il lancio di acido, un metodo storico di rappresaglia nei confronti delle donne, è diventato una minaccia moderna di diversa natura. Gli acidi concentrati e altre sostanze corrosive sono venuti alla ribalta come strumenti moderni di violenza sociale. Gli aggressori usano contenitori di plastica comune con aperture che creano un potente spruzzo direzionale, ad esempio i flaconi dosatori per succo di limone. In questo caso sono stati analizzati acidi solforici e fosforici data la loro natura altamente corrosiva; il più delle volte per gli attacchi con acido a Londra vengono utilizzati acidi solforici, fosforici e nitrici.Nel 2017 è stato registrato un aumento notevole degli attacchi con acido nel Regno Unito, con un'incidenza segnalata pari in media a 2 attacchi al giorno. Il rilevamento e la regolamentazione degli acidi possono contribuire a prevenire questa piaga sociale.

L'identificazione sul campo di materiali sconosciuti può essere un processo complicato, specialmente in situazioni critiche, dove velocità, sicurezza e facilità di funzionamento sono essenziali. Mira DS, l'analizzatore Raman portatile di Metrohm Raman e l'intelligent Universal Attachment (iUA) offrono all'utente funzionalità di Content ID automatizzate. Content ID si ottiene attraverso l'identificazione del contenitore di materiali sconosciuti in modo rapido, semplice e sicuro.

La rodamina B è un colorante ampiamente utilizzato nelle applicazioni industriali e biotecnologiche, nonché uno dei tanti coloranti il cui utilizzo come additivo alimentare è stato vietato in Europa e Nord America. I metodi analitici più utilizzati per il rilevamento di coloranti illeciti nei prodotti alimentari, GC/MS e HPLC, prevedono l'uso di strumenti in laboratorio e richiedono una formazione specialistica.Con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), il rilevamento di tracce di rodamina B nel peperoncino di Cayenna tritato è rapido e facile, a seguito di una procedura semplice di estrazione con consumo di materiale minimo. La rodamina B può essere rilevata nella polvere di Caienna a concentrazioni fino a 10 µg/g.

Nel 2008, in Cina esplose uno scandalo per l'aggiunta intenzionale di melamina al latte crudo. Migliaia di bambini e neonati che consumarono la formula prodotta con il latte contaminato da melamina subirono danni ai reni e molti morirono. Di conseguenza, si è proceduto a stabilire dei limiti di assunzione giornaliera e a un maggiore monitoraggio della presenza di melamina nei prodotti caseari, in tutto il mondo.Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) garantisce un rilevamento rapido, semplice ed efficace della melamina in una matrice alimentare complessa. Essendo un test diretto senza reagenti aggiuntivi, il formato del test di Misa richiede una formazione minima dell'utente, a differenza dei test analitici standard per il rilevamento della melamina, inclusi l'elettroforesi capillare, GC-MS, LC-MS e test immunologici.

Il ferrocianuro di potassio (KFC)è un composto antiagglutinante aggiunto al sale da tavola. Sebbene si tratti di un additivo alimentare comune non tossico, la quantità di questo elemento misurata tramite spettroscopia è rappresentativa di altri composti a base di cianuro analoghi. Il rilevamento di tracce di altri cianuri nei prodotti alimentari è essenziale per la sicurezza dei consumatori, poiché possono essere tossici a livelli di consumo orale fino a 20 μg/g.In questa applicazione si mostra l'analisi rapida di tracce di ferrocianuro di potassio nel sale da tavola con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), in un formato di saggio semplice con uso minimo di reagenti da laboratorio.

Il tiabendazolo (TBZ) è un pesticida ad ampio spettro utilizzato sia come fungicida per frutta e verdura, sia per il controllo dei parassiti nel mangime per animali. Per garantire la sicurezza dei consumatori, le autorità normative stabiliscono dei livelli massimi di residuo (MRL) per i raccolti trattati con pesticidi in base all'analisi di studi di valutazione del rischio. Per le banane, che vengono spruzzate aeree o immerse in soluzioni protettive di TBZ, la FDA statunitense riporta un LMR di 3 μg/g e l'UE stabilisce un LMR di 6 μg/g in peso.Con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), il rilevamento rapido e sensibile di TBZ sulle banane viene mostrato in formati facilmente adattabili ai test di monitoraggio della sicurezza alimentare.

Il verde malachite (MG) è un colorante tessile con efficaci proprietà fungicide; tuttavia si tratta di un elemento molto tossico e i suoi metaboliti persistono nella carne di pesci e mammiferi, rendendolo una minaccia per la catena alimentare umana. L'UE ha concluso che gli alimenti contaminati contenenti livelli superiori a 2 μg/g MG costituiscono un rischio per la salute credibile e diversi paesi hanno vietato il verde di malachite come additivo per l'acquacoltura. Nonostante il regolamento stringente, sulle tavole dei consumatori continuano ad arrivare prodotti di mare contaminati con MG.Con l'impiego di Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) per garantire la sicurezza alimentare, è possibile rilevare, in modo rapido e altamente sensibile, la presenza di verde malachite in un formato di saggio facile.

Il giallo metanile (MY) è un colorante azoico utilizzato nella produzione di prodotti per uso esterno, come tessuti, ma il cui utilizzo come additivo alimentare è stato vietato in molti Paesi. Studi tossicologici hanno dimostrato che l'ingestione di MY provoca notevoli danni neurologici e a più organi. Nonostante i rischi, l'MY viene comunemente utilizzato in modo illecito come colorante per migliorare l'aspetto di spezie e legumi, in particolare per la curcuma. I test ideali per l'analisi di tali adulteranti alimentari sono i metodi selettivi e sensibili, ma mobili e pratici.Con l'impiego di Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) è possibile ottenere un rilevamento rapido e preciso dell'MY in un formato di saggio facile.

L'auramina O (AO) è un colorante industriale utilizzato per un'ampia gamma di prodotti, nonché come colorante fluorescente per il rilevamento di batteri acidoresistenti nei campioni clinici. Dato il suo colore giallo intenso, l'AO è apprezzato anche come additivo per migliorare l'aspetto di prodotti alimentari trattati in modo illecito. Nonostante i divieti di utilizzo dell'AO come additivo alimentare, i test di monitoraggio indicano che viene utilizzato sistematicamente come adulterante in alimenti e spezie.Con l'impiego di Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) è possibile ottenere un rilevamento rapido e sensibile dell'AO nel curry in polvere in un formato di saggio semplice.

L'eritrosina B (EB), nota anche come colorante rosso n. 3, è un colorante sintetico approvato per l'uso nelle caramelle negli Stati Uniti e nei prodotti farmaceutici e cosmetici nell'UE e altrove. Tuttavia, alcuni studi su roditori hanno suggerito che l'ingestione di EB può incentivare lo sviluppo di un tumore alla tiroide. L'EB potrebbe inoltre essere tra i fattori alimentari che contribuiscono all'ipercinesi nei bambini. L'OMS raccomanda un'assunzione giornaliera di EB inferiore a 0,1 mg/kg di peso corporeo.La possibilità di ottenere risultati rapidi con una piattaforma di analisi portatile rende consigliabile Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) come alternativa concorrente ed economica alle tecnologie di laboratorio (ad es., CE, HPLC) attualmente impiegate per il rilevamento di EB negli alimenti.

La Carbendazim (MBC) è un fungicida comune il cui utilizzo regolamentato nell'agricoltura è approvato in tutto il mondo, tranne nell'UE. La maggior parte di MBC viene riscontrata sulla frutta come contaminante superficiale ed è il risultato di prodotti spruzzati in precedenza sul raccolto. L'EPA statunitense ha stabilito che una concentrazione inferiore a 80 μg/mL nel succo d'arancia non costituisce un rischio per la salute, mentre l'UE limita i livelli di MBC a 10 ng/g (da prodotti importati) negli alimenti destinati alla produzione di alimenti per bambini.In questa Application Note si descrive un test molto semplice per rilevare la presenza superficiale di MBC e viene fornita una libreria di spettri per dimostrare il rilevamento sensibile di MBC con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer).

Alcuni studi suggeriscono una correlazione tra consumo del dolcificante artificiale aspartame e un rischio maggiore di tumori ematopoietici e cerebrali, laddove, invece, per altri studi si tratta di un additivo alimentare sicuro. Di conseguenza, sia negli Stati Uniti che nell'UE l'uso dell'aspartame come dolcificante multiuso è approvato con un'assunzione giornaliera accettabile di 40 mg/kg per peso corporeo/giorno. Tuttavia, il chiaro rischio per la salute delle persone che soffrono di fenlichetonuria e le continue critiche da parte dei sostenitori dell'alimentazione salutare continuano ad alimentare la sfida contro l'uso diffuso dell'aspartame nell'industria alimentare.Con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), è possibile analizzare le bevande per rilevare i livelli di aspartame senza alcuna preparazione del campione se non la semplice diluizione del prodotto di consumo.

Il Pyrimethanil è un fungicida ad ampio spettro. Poiché le viti sono soggette ai funghi patogeni, nelle attività di viticoltura su larga scala si utilizza il Pyrimethanil come parte di un trattamento misto. Sebbene dalle analisi chimiche della post-fermentazione del vino vengano riscontrate quantità di residuo da molto basse a non rilevabili, si sospetta che il Pyrimethanil sia un agente cancerogeno per l'uomo. La FDA statunitense e l'UE hanno quindi stabilito un livello massimo consentito di 5 μg/mL di pirimetanil nei prodotti vinicoli finiti.In questa applicazione, per il rilevamento di tracce di Pyrimethanil nel vino con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) sono necessari pochi strumenti di laboratorio e un trattamento minimo del campione, ma si ottengono risultati rapidi.

Il Paraquat è un erbicida altamente efficace ma estremamente tossico utilizzato per la gestione delle erbacce nelle attività agricole. In riconoscimento del pericolo del paraquat, l'UE e molti altri paesi ne hanno vietato l'uso per qualsiasi applicazione, sebbene l'EPA statunitense ne consenta l'uso limitato da parte di applicatori autorizzati. Nonostante il regolamento stringente, il Paraquat continua a essere prodotto e liberamente utilizzato come erbicida in oltre 100 Paesi senza un controllo da parte delle autorità normative.I test per il rilevamento del Paraquat di solito richiedono un complesso trattamento del campione e analisi, effettuate da chimici addestrati e con costosi strumenti di laboratorio, come HPLC, CE e LC/MS. Con Misa è possibile rilevare tracce di residui di Paraquat nelle foglie di tè in un sistema completamente integrato, portatile e intelligente, per un'analisi sul campo semplice eseguibile anche da personale non tecnico.

La difenilammina (DPA) viene utilizzata come fissativo per colorante e antiossidante nelle applicazioni industriali, nonché come conservante nelle attività agricole. I sostenitori della sicurezza alimentare temono che l'ingestione quotidiana di DPA, in particolare negli alimenti destinati ai bambini, possa avere effetti negativi sulla salute dei bambini. Per mitigare gli effetti potenzialmente tossici della DPA, sia gli Stati Uniti che l'UE stabiliscono un limite massimo di residui (MRL) di 5 μg/g per le pere intere e un LMR rigoroso di 10 ng/g per tutti gli alimenti trasformati per bambini.Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) rappresenta un'alternativa facile per l'utente ed economica ai tradizionali metodi analitici usati per il rilevamento della DPA negli alimenti, ovvero GC-MS e GC-NPD.

La sostanza tiram è ampiamente utilizzata come fungicida e parassiticida per prevenire malattie delle coltivazioni e come repellente per proteggere alberi e piante ornamentali dagli animali. Tuttavia, molti studi tossicologici sono giunti alla conclusione che l'esposizione cronica ad alti livelli può causare danni considerevoli agli organi per le specie terrestri e acquatiche. Gli Stati Uniti hanno stabilito dei limiti massimi di residuo diversi a seconda delle varie coltivazioni di alimenti. L'UE, invece, ha bandito l'utilizzo del tiram e si sta orientando verso l'uso di pesticidi con rischi ridotti per la salute.Con Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), è possibile rilevare la presenza di tiram a bassi livelli sulle mele mediante un flusso di lavoro guidato e adattato per l'uso da parte di diversi analizzatori.

Brilliant Blue (BB) FCF, più comunemente noto come FD&C Blue #1, è il colorante blu più comunemente usato in tutto il mondo per alimenti e bevande. Generalmente, è accettato come sicuro e non tossico. A parte gli alimenti etichettati come biologici o privi di coloranti artificiali, vi sono poche obiezioni all'uso di BB a livelli pari o superiori a 100 μg/g negli alimenti.Questa applicazione per Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) è unica. Il vantaggio è duplice — rilevamento riuscito di un colorante fluorescente e una tecnica unica di pulizia del campione che consente il rilevamento di un bersaglio che non presenta un segnale SERS forte ed è presente in una matrice complessa. Sebbene lo strumento Misa riesca a rilevare con successo la presenza del colorante BB nel campionamento diretto, in questa applicazione si descrive un metodo di estrazione semplice in grado di migliorare la capacità di rilevamento del colorante BB con Misa.

Il malatione è un insetticida molto utilizzato su un ampio spettro di specie di piante. In molti studi è stato dimostrato come un'esposizione cronica al malatione fosse implicata nello sviluppo di determinati cancri. I limiti massimi di residui per il malathion sono stati emanati dalle agenzie di regolamentazione di diversi paesi: la Food and Drug Administration statunitense fissa i limiti massimi di residui a 8 μg/g negli alimenti, mentre l'UE ha un limite notevolmente più severo di 20 ng/g .La SERS è il metodo accettato per il rilevamento del malatione sulle superfici di frutta e verdura. Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer), che richiede materiali di consumo e sostanze chimiche di laboratorio minimi e presenta un'interfaccia estremamente semplice da utilizzare, rappresenta una soluzione SERS eccellente per il rilevamento in tracce di adulteranti alimentari.

Il Fenthion è un insetticida multiuso utilizzato in molti Paesi per il controllo delle zanzare. Per ridurre al minimo l'esposizione per l'uomo e l'avvelenamento accidentale della fauna, l'agenzia EPA degli Stati Uniti ha classificato il Fenthion come insetticida ad uso limitato. Tuttavia, dal momento che il prodotto viene spruzzato ampiamente sugli oliveti nei Paesi del Mediterraneo, talvolta negli oli di oliva si riscontra il superamento dei limiti di residuo massimo stabilito per le olive.Misa (Metrohm Instant SERS Analyzer) permette facilmente di rilevare in modo sensibile tracce di Fenthion nell'olio di oliva con aggiunta di analita dopo una semplice estrazione con solvente organico. In questa Application Note si presenta un esempio eccellente di come il segnale proveniente dai substrati SERS possa competere con il segnale obiettivo a livelli di rilevamento molto bassi.

I modelli per la verifica dei materiali mediante algoritmi complessi, come l'analisi delle componenti principali (PCA), i parametri quasi infiniti e le opzioni di pre-elaborazione, possono essere incredibilmente complicati. Ogni modello deve essere costruito in modo rigoroso, valutato e convalidato prima di poterlo utilizzare regolarmente. Mira P semplifica la verifica dei materiali per tutti. Con un flusso di lavoro breve e definito dall'utente, risultati diretti e un design basato su una sequenza operativa estremamente semplice, Mira P è già uno degli strumenti per RMID più semplice disponibili. ModelExpert, all'interno di Mira Cal P, svolge il lavoro del chemiometrico. ModelExpert determina automaticamente i parametri modello migliori per lo sviluppo di un metodo robusto. Con Mira P e ModelExpert anche gli utenti non tecnici possono ottenere risultati migliori in tempi molto rapidi.

Gli spettrometri Raman portatili sono apprezzati per la loro capacità di fornire l'identificazione del materiale in loco in pochi secondi. Nel caso dei farmaci combinati, una singola compressa contiene più di un ingrediente attivo in proporzioni diverse. MIRA DS è l'unico in grado di identificare più composti in tali compresse utilizzando il Raman per identificare il componente principale e SERS (spettroscopia Raman amplificata da superfici) per il componente minore. Questa applicazione descrive un'analisi rapida e doppia di un farmaco da prescrizione contenente paracetamolo e idrocodone. L'applicazione è facilmente estrapolabile per lo studio delle droghe di strada.

La Yaba, prodotta nel sud-est asiatico, è una popolare droga d'abuso ed è attivamente presa di mira dalle squadre di polizia. La Yaba è composta da due forti stimolanti e che creano forte dipendenza: la caffeina, che costituisce fino al 60% di ogni compressa, e la metanfetamina al 20% circa. Identificare questi due ingredienti attivi in proporzioni diverse in una compressa colorata con altri eccipienti potrebbe costituire un incubo analitico. Con il Raman palmare, l'identificazione del materiale sfuso si ottiene in pochi secondi in loco con una semplice analisi point-and-shoot. L'analisi SERS (spettroscopia Raman amplificata da superfici) viene utilizzata per rilevare il componente minore nelle miscele senza interferenze da cariche, coloranti e rivestimenti. MIRA DS è in grado di effettuare entrambe le analisi: l'analisi Raman identifica positivamente la caffeina nella Yaba, mentre la metanfetamina può essere rilevata con il campionamento SERS. Questa applicazione descrive una rapida e doppia analisi delle compresse di Yaba con MIRA DS.

Questa Application Note presenta la tecnologia Orbital Raster Scan (ORS) di Metrohm Raman per superare la bassa risoluzione, la scarsa sensibilità e la degradazione del campione mentre si interroga un'ampia area del campione.

Analisi Raman di carta imbevuta di fentanil, campo di rilevamento SERS per fentanil su carta ed esempio reale di identificazione del fentanil.

Il rilevamento SERS (Surface-Enhanced Raman Scattering) di un colorante tossico (Sudan 1) utilizzato per adulterare lo zafferano dimostra la potenza di MISA (Metrohm Instant SERS Analyzer) per l'autenticazione degli alimenti semplice e portatile in questa Application Note.

Rapporto segnale-rumore, design spettrografico, risoluzione degli analizzatori Raman portatili MIRA.

Con MISA e MIRA, i kit di test facili da usare e il campionamento flessibile consentono un'interrogazione rapida e accurata di materiali sospetti con tempi, formazione e spese minimi.

In questa Application Note, MISA (Metrohm Instant SERS Analyzer) di Metrohm Raman eccelle nel rilevamento del pesticida acetamiprid sull'uvetta in commercio. MISA è una valida alternativa ai test di laboratorio analitici nella ricerca per evitare che gli alimenti contaminati raggiungano e danneggino i consumatori.

Attualmente non esistono test semplici per identificare la birra contraffatta. Questa Application Note dimostra la capacità di i-Raman EX, lo strumento Raman del laboratorio B&W Tek con un laser a 1064 nm, con analisi dei componenti principali (PCA) per distinguere tra birre di produttori diversi e da una miscela di birre.

La spettroscopia elettrochimica Raman (EC-Raman) migliora la comprensione dei dispositivi di stoccaggio dell'energia monitorando i cambiamenti fisico-chimici. Questa nota descrive in dettaglio i risultati EC-Raman durante le simulazioni di carica e scarica della batteria al nichel-metallo idruro (NiMH).

Questa nota applicativa spiega come adattare l'utilizzo di MIRA P all'intera attività produttiva trasferendo i modelli tra diversi strumenti MIRA P.

Questa applicazione mostra come passare senza problemi dal NanoRam 785 di Metrohm al nuovo sistema MIRA P, garantendo continuità nell'identificazione delle materie prime (RMID).

La spettroscopia Raman offre un metodo rapido e non distruttivo per identificare i microrganismi e analizzare i metaboliti direttamente dai terreni di coltura, senza complessi sequenziamenti genetici.

Lo spettrometro Raman portatile MIRA XTR di Metrohm consente l'identificazione rapida e senza reagenti delle specie di fosfato, consentendo un monitoraggio continuo dei sistemi dinamici.

La spettroscopia Raman con modellazione PLS consente una quantificazione rapida, accurata e non distruttiva del contenuto totale di fosfati in soluzione con una preparazione minima del campione.

I mercaptani nei combustibili sono corrosivi e la loro concentrazione è regolata a livelli di traccia. La tecnologia SERS potenzia i segnali Raman per consentirne l'accurata rilevazione e quantificazione al di sotto dei limiti di rivelazione standard.

La presenza di farmaci non dichiarati negli integratori alimentari comporta gravi rischi per la salute. Le soluzioni SERS di Metrohm consentono il rilevamento rapido e sensibile di adulteranti in loco, senza interferenze con la matrice.

La spettroscopia Raman è adatta per misurazioni rapide e non distruttive degli indicatori di qualità del cioccolato (ad esempio, contenuto di cacao e zucchero) in vari tipi di cioccolato.

Rispetto alla titolazione potenziometrica, la spettroscopia Raman è un metodo secondario rapido, accurato e affidabile per stimare il valore amminico (AV) degli indurenti epossidici.

La spettroscopia Raman è un metodo alternativo rapido per rilevare specie di fosfati e solfati in soluzione, al fine di ottimizzare la produzione di fertilizzanti al fosforo e migliorare la qualità del prodotto.

La spettroscopia Raman a bassa frequenza estende l'analisi Raman convenzionale catturando i modi vibrazionali fino a 65 cm⁻¹, consentendo approfondimenti sulla struttura molecolare, la caratterizzazione delle proteine, l'identificazione dei polimorfi e i cambiamenti di fase.

La spettroscopia Raman è ideale per lo screening rapido della contaminazione da metanolo nei distillati.

Determinazione di anioni in acqua potabile tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acqua di raffreddamento tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di ipofosfito, formiato, fosfato, adipato, P-nitrobenzoato e sebacato in etilenglicole tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua di superficie tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in eluato del suolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fosfato e tetrafluoroborato in 2% acido fluoridrico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di clorito e clorato in acqua del rubinetto tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro e solfato in acqua di mare sintetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfato, ossalato e fumarato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di nitrito e nitrato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfito e solfato in una soluzione tensioattiva tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fosfato e solfato in una soluzione detergente tramite rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, e nitrato in una soluzione di NiSO, ZnSO4 in acido solforico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, fosfato e solfato in un lievito in polvere incenerito tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Separazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, fosfito, solfato e tetrafluoroborato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di 1 (3) µg/L di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato dopo l'iniezione diretta tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato e solfato in un medicinale tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in acqua a elevata purezza dopo l'arricchimento del campione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acqua di superficie tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica, nitrito con rivelazione elettrochimica (rivelatori ELCD e di conduttività in serie).

Determinazione di solfato in acque reflue dopo la combustione di acido nitrico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di NTA, EDTA e DTPA in acque superficiali e reflue tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione UV/VIS dopo la derivatizzazione post-colonna con l'MSM.

Determinazione di bromuro, nitrato e fosfato nelle acque reflue tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di bromuro e fosfato in acqua filtrante di discarica in presenza di concentrazioni molto elevate di altri ioni e sostanze organiche tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in emulsione di olio da taglio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di solfato in refrigerante per motore diesel tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di bromuro e solfato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di tracce di cloruro in un prodotto tecnico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in metanolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfato, cromato, acido metansolfonico (MSA), acido metandisolfonico (MDSA) e acido etandisolfonico (EDSA) in un bagno di cromatura elettrolitica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in acqua piovana tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato in acido borico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Riproducibilità di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato nell'ordine dei ppb tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato, fosfato e solfato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, solfato e ioduro in soluzione alcalina di minerale metallico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, fosfato e succinato in una soluzione d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfato, maleato, ossalato e fumarato in inchiostro tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, e solfato in nei sali da bagno (sale marino) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fosfato e fosfito in acido polivinilfosfonico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di glicolato, acetato e cloruro in acido cloroacetico (MCA) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato nella polvere tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.Campione: campione di polverePreparazione del campione: soluzione di 0,1 g di polvere disciolta in 100 mL c(HNO3) = 0,02 mol/L 0,45 µm filtrazione

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acido borico con arricchimento dei campioni tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di tracce di fluoro, cloruro nitrato, fosfato e solfato in 15% NaOH tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e neutralizzazione del campione in linea.

Determinazione di cloruro, bromuro e solfato nelle acque reflue del processo fotografico tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di iodio e tiosolfato nelle acque reflue del processo fotografico tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione amperometrica con elettrodo in pasta di carbonio dopo soppressione chimica.

Determinazione di clorito e nitrito tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione amperometrica con elettrodo in pasta di carbonio dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, propionato, formiato e cloruro nell'acqua tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro e solfato nell'acqua marina tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, clorato e solfato nella soda caustica (NaOH 50%) dopo neutralizzazione in linea tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e monofluorofosfato nella glutammina monofluorofosfato tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, solfito, fosfato e solfato nelle acque reflue tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di iodio nel sale da cucina tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione amperometrica con un elettrodo in argento.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato e solfato nella polvere di corrosione tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato e solfato nell'ossido di alluminio tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, fosfato, fosfito e solfato in una soluzione colorante tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di bromuro in cristalli NaCI tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, solfato e ioduro in estratti minerali tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, monocloroacetato e dicloroacetato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato e dicloroacetato in acido cloroacetico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato e solfato in una formulazione proteica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato e salicilato tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrato, fosfato, solfato e cromato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di solfito in polvere di zenzero tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di bromuro e solfato in soluzione alcalina (300 g/L NaCl) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e tiosolfato in soluzioni alcaline colorate tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato in tetraborato di potassio (KB O * 4 H O) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, solfato, ioduro e molibdato in compresse minerali tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua per la produzione di soluzioni d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di nitrato e solfato in ipofosfito di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di tracce di clorito e bromato in acqua del rubinetto di Herisau con iniezione diretta tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, bromuro e solfato in acque reflue di processo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un bagno di galvanizzazione dopo l'eliminazione in linea dei metalli pesanti tramite scambio cationico con il 793 IC Sample Prep Module tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nella soluzione di assorbimento di Schoeniger mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di citrato, malato, succinato, lattato e acetato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di solfato in acido metansolfonico (70%) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di borato e cloruro con rilevamento diretto della conducibilità (MSM esaurito). Dopo l'introduzione dell'unità MSM fresca (stepping) e dopo il cambio dell'eluente, il solfato viene analizzato con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in tiocianato di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di formiato, acetato, cloruro, benzoato e ossalato in estratti fenolici tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, solfato e citrato in un prodotto farmaceutico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato monofluorofosfato e solfato in pasta dentifricia tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, glicolato, monocloroacetato e cloruro in una soluzione di tensioattivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi come preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, glicolato, cloruro e ossalato in una dispersione di lattice tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un estratto di carne (Na B O) dopo la chiarificazione con i reattivi di Carrez tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di clorito, cloruro, solfito e ossalato in birra tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di NTA, HEDP e ATMP tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato in NaOH al 20% dopo neutralizzazione in linea mediante scambio cationico sul modulo di preparazione dei campioni 793 IC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nell'urina umana mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi come preparazione del campione.

Determinazione di clorato, nitrato e perclorato in polvere di fuochi d'artificio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione della percentuale complessiva di fosfato in acque reflue dopo la digestione con perossodisolfato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato e solfato in un foglio di PVC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di lattato, acetato, cloruro, metilsolfato, bromuro e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitriti, nitrati, solfiti e solfati nei rifiuti contenenti alti livelli di cloruro mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dopo la rimozione del cloruro in linea.

Determinazione di bromuro, solfato e ioduro in 1 g/L di cloruro di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito e solfato nell'acqua di fiume mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dell'acido adipico e dell'acido ftalico in una soluzione di digestione di estere alcalino mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del fluoruro nell'acido adipico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di piro-, trimeta- e tripolifosfato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfito, ossalato, tiosolfato e tiocianato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ioduro, tiosolfato e tiocianato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con gradiente ad alta pressione e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e citrato nelle bevande mediante cromatografia anionica con gradiente ad alta pressione e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di silicato, solfato e fosfato nell'estratto di argilla mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità prima e dopo la soppressione chimica. Applicazione di un gradiente di gradino e commutazione della valvola per lavorare con o senza soppressione chimica.

Determinazione di α-glicerofosfato e β-glicerofosfato in amminoacidi mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, solfito, solfato, fosfato, ossalato, tiosolfato e tiocianato (sali termostabili) in soluzioni di lavaggio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato in acido ipofosforico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato nell'acido succinico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, cianato, azide, nitrato, clorato, solfato, tiocianato, tiosolfato e perclorato in un estratto di esplosivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato, trimetafosfato e tripolifosfato in pirofosfato tetrasodico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato, trimeta- e pirofosfato in tripolifosfato mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di o-fosfato, pirofosfato e trimetafosfato in tripolifosfato di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione di bromoacetato, metansolfonato, cloruro, fosfato e solfato in una soluzione detergente acida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione del 2-fluorobenzoato in un deposito d'acqua dell'industria petrolifera mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione del cloruro in acido nitrico concentrato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, tiosolfato, ioduro e citrato in una soluzione standard mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, solfato, solfato, ossalato e tiosolfato in un'acqua di processo dell'industria della carta mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato nei lubrorefrigeranti mediante cromatografia anionica con conducibilità e rilevamento UV (230 nm) dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di tracce di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato e solfato in un'acqua di alimentazione della caldaia contenente 10 mg/L di ammoniaca mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante scambio cationico.

Determinazione di tracce di fluoruro, acetato, formiato, cloruro e solfato in un eluato scambiatore di ioni contenente 2 g/L di nitrato mediante cromatografia anionica con gradiente graduale e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di arsenite, arseniato, selenite, selenato, cloruro e solfato mediante cromatografia anionica con una combinazione di rilevamento della conducibilità soppressa e non soppressa.

Determinazione dell'esafluorofosfato in un liquido ionico BMIHFP (1-butil-3-metilimidazolio esafluorofosfato, >97%) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del limite di rilevamento del metodo (MDL) e del limite di quantificazione del metodo (MQL) del bromato nell'acqua potabile mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dello ioduro nel latte in polvere mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di acetato, cloruro e solfato nella maionese mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di lattato, formiato, cloruro, fosfato e solfato nel succo d'arancia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del bromato in acqua minerale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di citrato, dipolifosfato e tri-polifosfato in un additivo alimentare mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del fosfito oltre a cloruro, nitrato, bromuro, nitrato e solfato in un estratto di patata mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di nitriti e nitrati in un estratto vegetale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dello ioduro in un sale da cucina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in betaina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in inositolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfato, solfato, ossalato e tiosolfato nella lignina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, solfato e trifluoroacetato (TFA) in un campione di peptidi mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfato, fosfato, citrato, pirofosfato, tri-metafosfato e tri-polifosfato in un detersivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di tracce di cloruro in un idrossido di ammonio quaternario mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e scambio cationico in linea per rimuovere i cationi della matrice.

Determinazione di bromuro, solfato, solfato e tiosolfato in una soluzione di sviluppo fotografico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato nella maionese tramite cromatografia anionica con successivo rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dialisi avanzata come preparazione del campione inline

Determinazione di fluoruro, cloruro e solfato in una soluzione di assorbimento contenente H2O2 mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.