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I produttori di marchi generici offrono cosmetici, medicinali e altri beni in concorrenza con marche note, spesso a un prezzo più basso. Questo costo più basso può riflettere la mancanza di costi di ricerca, sviluppo e pubblicità, ma non dovrebbe mai comportare una qualità inferiore, soprattutto nel caso dei farmaci da banco. Ad esempio, le compresse per raffreddore effervescenti Equate (un marchio Walmart) promettono ai clienti gli stessi principi attivi nelle stesse proporzioni e con la stessa efficacia di Alka-Seltzer a un prezzo molto più basso. Questa Application Note dimostra che la spettroscopia Raman può verificare con successo che queste compresse concorrenti non sono identiche. Il processo di verifica degli ingredienti prevede un p-test, che misura la variabilità accettabile di uno spettro campione, rispetto a un addestramento rappresentativo.

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Questa Application Note dimostra che la spettroscopia Raman è in grado di distinguere i farmaci per il raffreddore da banco concorrenti. Descrive inoltre le migliori pratiche per stabilire un set di formazione che consentirà il rilevamento di differenze molto piccole tra i campioni.

Il Metrohm Instant Raman Analyzer (Mira P) è progettato per l'identificazione rapida, non distruttiva e verifica di campioni.

Identificazione di un campione sconosciuto comporta il confronto del suo spettro all'interno di una libreria di composti noti. Ciò si traduce in corrispondenze spettrali basate sulla somiglianza. La verifica è sensibile a differenze spettrali molto piccole e viene utilizzata quando deve essere confermata l'autenticità di un campione noto. Un p-test è un tipo di analisi multivariata utilizzata per la verifica, piuttosto che per l'identificazione. Un p-test misura la variabilità accettabile di uno spettro campione, rispetto a un set di formazione rappresentativo. Il valore riportato indica la confidenza statistica che il campione “appartiene” al training set. In questo modo, i dati spettrali possono essere utilizzati per valutare e confrontare la somiglianza chimica tra farmaci generici e di marca. Il Mira P è dotato di tecnologia Orbital Raster Scan (ORSTM)  che aumenta l'area di interrogazione sul campione mantenendo un'elevata risoluzione spettrale. Ciò garantisce che anche i campioni disomogenei, come le compresse fredde effervescenti, possano essere verificati con sicurezza.

Training Set

L'efficacia del valore p dipende dalla qualità (o robustezza) del training set. Un solido training set tiene conto delle variazioni normali, non correlate alla composizione chimica del campione, che possono essere riscontrate nel corso della verifica. Ad esempio, per il set di addestramento dovrebbero essere campionati più lotti dello stesso produttore o lotti di produttori diversi. Dovrebbero essere incluse anche variazioni aggiuntive come la luce ambientale, la temperatura, le differenze nei contenitori dei campioni e la variabilità quotidiana degli strumenti.

Per questa nota, gli spettri sono stati raccolti da posizioni diverse su ciascuna compressa al fine di creare un set di addestramento che rappresenta la completa disomogeneità delle compresse. A fini statistici è richiesto un minimo di venti campioni.

Il Mira P con una lunghezza d'onda di eccitazione di 785 nm e dotato di un attacco a breve distanza di lavoro (SWD) è stato utilizzato per raccogliere 60 spettri diversi: 20 ciascuno con impostazioni di integrazione alta, bassa e automatica. Questi spettri sono stati elaborati utilizzando il software MiraCal. La stessa procedura operativa (parametri di acquisizione dello strumento) è stata utilizzata per la definizione del training set e per il campionamento delle compresse:

Potenza laser 5
Integrazione automatica SU
Media 1
Consiglio intelligente Permettere tutto
Intervallo di confidenza 0,95
Punteggio della partita 0,85
Libreria USP

Per creare il traning set e le procedure operative sono state utilizzate pastiglie effervescenti per il sollievo dal freddo (EQ) uguali. Questi sono stati usati per determinare la somiglianza tra EQ e la formula fredda Alka-Seltzer Plus (AS). Le compresse igroscopiche sono state prelevate dall'involucro, che ha richiesto campioni freschi ogni mezz'ora. È stata prestata attenzione all'acquisizione di spettri da varie aree di ciascuna compressa.

I valori p misurati, che sono ben al di sopra del livello di confidenza assegnato di 0,05, convalidano la robustezza del training set EQ. Vedi Tabella 1:

Tabella 1. Verifica del training set EQ
valore p Risultato
0,146 PASSAGGIO
0,204 PASSAGGIO
0,712 PASSAGGIO
0,648 PASSAGGIO

Ciò indica che gli spettri del campione rientrano in un livello di varianza accettabile, rispetto ai campioni rappresentativi inclusi nel set di addestramento.

Il campionamento delle compresse Alka-Seltzer e il loro confronto all'interno del training set EQ fornisce risultati interessanti:

Tabella 2. Confronto tra compresse Alka-Seltzer e set di allenamento EQ
valore p ORS ON Risultato valore p OR OFF Risultato
0,013 FALLIRE 0,533 PASSAGGIO
0,008 FALLIRE 0,573 PASSAGGIO
0,008 FALLIRE 0,197 PASSAGGIO
0,180 PASSAGGIO 0,010 FALLIRE
0,020 FALLIRE 0,010 FALLIRE
0,000 FALLIRE 0,056 PASSAGGIO
0,000 FALLIRE 0,131 PASSAGGIO
0,000 FALLIRE 0,082 PASSAGGIO
0,000 FALLIRE 0,007 FALLIRE

Il Mira P verifica con successo che le pastiglie EQ e AS non sono chimicamente equivalenti, come i valori p nelle prime due colonne della Tabella 2. Un ulteriore esperimento, in cui le compresse AS vengono campionate con l'ORS ON e OFF, dimostra l'effetto della disomogeneità sulla verifica. Quando un campione disomogeneo viene testato con il raster spento, ogni scansione della superficie verificherà solo i componenti presenti in un'area molto discreta. Al variare della composizione, cambiano anche gli spettri. Il campionamento con il raster attivato ha comportato in gran parte una verifica non riuscita e valori p molto bassi, ma spesso è stato superato con il raster disattivato. Se gli ingredienti fossero diversi per identità, quantità e distribuzione relativa, tutte le scansioni avrebbero fallito.

Figure 1. Spettri Raman di campioni EQ e AS

I risultati nella terza e quarta colonna della Tabella 2, combinati con un confronto ravvicinato dei picchi spettrali visti in Figura 1, suggeriscono che gli ingredienti di ciascuna marca sono qualitativamente molto simili. Tuttavia, l'effettiva distribuzione dei principi attivi è diversa tra i marchi, risultando in una verifica non riuscita. Ciò dimostra il contributo che la tecnica Mira P ORS apporta alla verifica del campione.

La verifica con i valori p mediante uno spettrometro Raman portatile Mira P determina in modo rapido, conveniente e con successo che l'identità e la proporzione dei principi attivi in due farmaci da banco concorrenti sono simili, ma non identici. Inoltre, Mira P è abbastanza sensibile da rilevare differenze di omogeneità tra i marchi.

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