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Determinazione dei parametri di qualità dell'olio d'oliva e adulterazione con spettroscopia NIR

AN-NIR-125

2025-07

Determinazione dei parametri di qualità dell'olio d'oliva e adulterazione con spettroscopia NIR

La spettroscopia nel vicino infrarosso riduce i costi e gli sprechi chimici


Sommario

La qualità dell'olio d'oliva dipende da molti fattori, come il tempo impiegato per la lavorazione delle olive dopo la raccolta, il processo di produzione stesso e la varietà delle olive. A causa del suo prezzo elevato, l'olio d'oliva vergine, in particolare, è uno degli oli vegetali più vulnerabili alle frodi alimentari. Molti parametri vengono utilizzati per determinare la qualità dell'olio, tra cui il numero di iodio, gli acidi grassi liberi (FFA), l'indice di rifrazione, la composizione degli acidi grassi e indicatori di invecchiamento come il numero di perossidi (PV), il K232 e il tempo di induzione. Le tecniche di analisi tradizionali per l'analisi dell'olio d'oliva, come la titolazione o la gascromatografia (GC), richiedono spesso solventi pericolosi che possono comportare rischi per la salute e aumentare i costi di laboratorio. A differenza di questi metodi standard, l'analisi con spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) contribuisce ad aumentare la produttività e a ridurre i costi, fornendo risultati rapidi per il controllo della qualità dell'olio d'oliva.


Strumentazione

The OMNIS NIR Analyzer and a sample filled in a disposable vial.
Figura 1. L'analizzatore OMNIS NIR e un campione inserito in una fiala monouso.

Una selezione di oli d'oliva di qualità variabile (137 campioni) è stata misurata con l'analizzatore liquido NIR OMNIS (Figura 1) in modalità di trasmissione (1000–2250 nm) utilizzando fiale monouso da 8 mm. La temperatura della fiala è stata impostata e monitorata a 40 °C tramite il sensore integrato per garantire prestazioni di misurazione costanti. Il software OMNIS è stato utilizzato per l'acquisizione dei dati e lo sviluppo del modello predittivo.


Risultati

Gli spettri NIR ottenuti (Figura 2) sono stati utilizzati per creare un modello predittivo per la quantificazione di tutti i parametri: valore di iodio, acidi grassi liberi (FFA), indice di rifrazione, K232, PV, tempo di induzione, acido palmitico (C16:0), acido stearico (C18:0), acido oleico (C18:1), acido linoleico (C18:2) e acido alfa-linolenico (C18:3). La qualità dei modelli predittivi è stata valutata utilizzando diagrammi di correlazione (Figure 3–8) che mostrano un'elevata correlazione tra la previsione NIR e i metodi di riferimento standard per tutti i parametri. Dei 137 campioni misurati, il 25% è stato selezionato come set di validazione e il 75% come set di calibrazione. Le rispettive cifre di merito (FOM), mostrate per le figure seguenti e nella Tabella 2, mostrano la precisione attesa e confermano la fattibilità durante l'analisi di routine.

NIR spectra of olive oil samples
Figura 2. Spettri NIR di campioni di olio d'oliva analizzati su un analizzatore NIR Liquid OMNIS con fiale da 8 mm.

Valore di iodio risultante

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of iodine value
Figura 3. Diagramma di correlazione e relative FORM per la previsione del valore di iodio nell'olio d'oliva. I valori di laboratorio sono stati valutati mediante gascromatografia.
ParametroSEC (mg/100 g)SECV (mg/100 g)SEP (mg/100 g)R2CV
IV0.380.400.38
0.974

Risultati K232

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of K232
Figura 4. Diagramma di correlazione e rispettivi FOM per la previsione di K232 nell'olio d'oliva. L'analisi UV è stata utilizzata per ottenere i valori di laboratorio.
ParameterSEC SECV SEP R2CV
K2320.0670.0860.090 
0.864

Risultato C16:0 contenuto di acidi grassi

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of C16:0 content
Figura 5. Diagramma di correlazione e rispettivi FOM per la previsione del contenuto di C16:0 nell'olio d'oliva. I valori di laboratorio sono stati valutati mediante gascromatografia.
ParametroSEC (%)SECV (%)SEP (%)R2CV
C16:00.320.380.48
0.962

Risultato C18:1 contenuto di acidi grassi

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of C18:1 content in olive oil
Figura 6. Diagramma di correlazione e rispettivi FOM per la previsione del contenuto di C18:1 nell'olio d'oliva. I valori di laboratorio sono stati valutati mediante gascromatografia.
ParametroSEC (%)SECV (%)SEP (%)R2CV
C18:10.630.690.75
0.980

Risultato C18:2 contenuto di acidi grassi

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of C18:2 content in olive oil
Figura 7. Diagramma di correlazione e rispettivi FOM per la previsione del contenuto di C18:2 nell'olio d'oliva. I valori di laboratorio sono stati valutati mediante gascromatografia.
ParametroSEC (%)SECV (%)SEP (%)R2CV
C18:20.320.380.43
0.985

Tempo di induzione del risultato

Correlation diagram and the respective FOMs for the prediction of olive oil induction time
Figura 8. Diagramma di correlazione e relative FORM per la previsione del tempo di induzione dell'olio d'oliva. I valori di laboratorio sono stati valutati con un Rancimat.
ParametroSEC (h)SECV (h)SEP (h)R2CV
Induction time0.300.350.34
0.908
Tabella 2. Valori di merito per i parametri dell'acido stearico, dell'acido α-linolenico, degli acidi grassi liberi, del numero di perossidi e dell'indice di rifrazione in vari oli d'oliva.
ParametroSECSECVSEPR²CV
Stearic acid (C18:0)0.12%0.22%0.22%0.778
α-linolenic acid (C18:3)0.05%0.05%0.05%0.633
FFA0.03%0.04%0.04%0.746
Peroxide value0.72 meq/kg0.83 meq/kg1.01 meq/kg0.719
Refractive index0.000110.000120.000120.998

Conclusioni

Questa nota applicativa illustra i vantaggi dell'analisi dell'olio d'oliva con spettroscopia nel vicino infrarosso. Rispetto ai metodi analitici convenzionali, che richiedono molto tempo, le misurazioni eseguite con la spettroscopia nel vicino infrarosso non richiedono alcuna preparazione del campione. Questo si traduce in una riduzione del carico di lavoro (Tabella 3) e dei costi.

Oltre ai parametri illustrati in questa nota applicativa, con la spettroscopia nel vicino infrarosso è possibile determinare anche altri parametri qualitativi dell'olio d'oliva, come il contenuto di steroli o il contenuto di umidità.

Tabella 3. Panoramica del tempo necessario per ottenere i risultati per la misurazione del valore di iodio, del contenuto di FFA, dell'indice di rifrazione, del K232, del tempo di induzione e della composizione degli acidi grassi negli oli di oliva mediante metodi analitici standard.
Parametro MetodoTempo al risultato
Iodine valueGas chromatography~30 minutes per sample
FFA content, Peroxide valueTitration~15 minutes per sample
Refractive indexRefractometer~5 minutes per sample
K232UV absorption~5 minutes per sample
Fatty acid compositionGas chromatography~30 minutes per sample
Induction timeRancimat~1–15 hours per sample
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