Buscador de preguntas frecuentes (FAQs)

En el método hay disponibles funciones estadísticas para múltiples inyecciones. Se pueden utilizar para calcular el valor medio, la desviación estándar relativa y absoluta, así como el valor mínimo y máximo de un "resultado".

La "administración de usuarios" tiene tres grupos de usuarios predefinidos ("Administradores", "Usuarios" y "Usuarios eliminados").

El único usuario predefinido en "Administradores" es "Admin1". Para iniciar sesión por primera vez como "Admin1" no se requiere contraseña. Luego se pide automáticamente que se asigne una contraseña. Los administradores tienen derechos de acceso universales para todas las funciones de MagIC Net, en concreto para la edición en exclusiva de la gestión de usuarios. Se recomienda crear un segundo acceso de administrador de modo que, si se borra por accidente un administrador, se pueda continuar editando la gestión de usuarios.

Se pueden crear "grupos" adicionales además del grupo "Usuarios" existente. Los derechos de acceso, de firma y de visualización se pueden asignar libremente a estos "grupos". Los usuarios creados dentro de estos grupos tendrán los derechos asignados al grupo. Cuando se crea un usuario, se debe asignar una contraseña de inicio. Se trata de una contraseña de un solo uso que permite que el usuario inicie sesión una vez. Luego se le pedirá al usuario que cambie su contraseña.

Las unidades de dosificación utilizadas se deben preparar como mínimo una vez al día antes de iniciar la medida. De este modo se garantiza la utilización de una solución fresca para el análisis.

Una mala reproducibilidad puede deberse a las siguientes causas:

Causa	Remedio
Cantidad de muestra insuficiente (error de pesaje)	Incremente la cantidad de muestra. Si se analizan muestras con un alto contenido de agua mediante la valoración Karl Fischer volumétrica, puede ser mejor utilizar una unidad intercambiable o de dosificación con un volumen de bureta mayor para evitar el llenado de la unidad intercambiable o de dosificación durante la valoración.
Uso insuficiente del reactivo de valoración (valoración KF volumétrica)	Incremente el tamaño de la muestra y seleccione una unidad de dosificación o intercambiable de modo que se utilice como mínimo el 10% del volumen de bureta, o utilice un reactivo de valoración con un factor menor.
Muestra heterogénea	Incremente la cantidad de muestra. Homogeneice la muestra antes de la determinación.
La muestra no se disuelve del todo	Agregue cantidades más pequeñas de la muestra o utilice solubilizadores.
Restos de muestra en la pared del recipiente	Agite ligeramente el recipiente de valoración.
Sobrevaloración	Encontrará más información en la siguiente pregunta frecuente: «Se ha producido sobrevaloración, es decir, la solución valorada oscila entre amarillo oscuro y marrón en vez de amarillo claro. ¿Qué puedo hacer para evitarlo?»

Las determinaciones no se guardan como archivos individuales, sino en una base de datos. Sin embargo, se pueden exportar desde la base de datos y se pueden guardar como archivos *.idet. Los archivos *.idet se pueden importar a otras bases de datos de MagIC Net. La unidad MagIC Net receptora debe tener la misma versión u otra superior.

El flujo de gas no tiene una repercusión importante en el resultado final en tanto se garantice que la muestra se pueda mezclar bien y el efecto del enfriamiento se compense mediante la determinación correcta de la corrección de la temperatura.

Póster técnico

8.000.6081 Determination of the oxidative stability of biodiesel (fatty acid methyl esters, FAME)

La temperatura ambiente y/o la temperatura de la solución no son constantes: la temperatura ambiente y la de la solución deben permanecer estables durante las medidas (± 4 °C).

El potencial de referencia deriva: se debe realizar el mantenimiento del electrodo de referencia siguiendo las instrucciones de la hoja informativa del electrodo.

El vaso de medida y los electrodos están contaminados con aditivos orgánicos. Lave a fondo el vaso de medida y los electrodos, y utilice un VMS nuevo.

Solo se presentan para la selección en la ventana las bases de datos visibles. Dado que usted puede seleccionar sus propios ajustes de visibilidad de cada base de datos en los derechos de acceso para las bases de datos, tiamo debe abrir primero todas las bases de datos. Con muchas bases de datos, se tarda más tiempo, si bien el tiempo depende en gran medida del rendimiento del servidor.

La corrección de la temperatura sirve para compensar tanto el enfriamiento provocado por el flujo de gas como el calor perdido cuando se transfiere calor entre el bloque de calefacción y el vaso de reacción.

Este valor se puede tomar de una tabla o se puede determinar con el asistente de software «Determinar corrección de temperatura...» con el accesorio opcional para determinar la corrección de la temperatura (6.5616.100 o 6.5616.110). 

Recomendamos determinar el valor preciso de corrección de la temperatura, especialmente si se deben comparar resultados de distintos instrumentos. Encontrará información detallada sobre la determinación de la corrección de la temperatura en la ayuda del software y en el manual del instrumento.

Las condiciones permiten a MagIC Net tomar decisiones automáticamente. Se pueden utilizar, por ejemplo, para decidir si se ejecuta o se omite un subprograma.

Las variables también se pueden comparar y, en función del resultado, se pueden iniciar distintos procesos. Por ejemplo, esto permite tomar una decisión sobre si se debe diluir más una muestra y luego volverla a analizar en base a una comparación de las áreas de pico de la muestra y una solución patrón.

Accesorios

Normalmente se utilizan los siguientes accesorios para determinar la estabilidad del aceite vegetal y de otras grasas y aceites de origen animal o vegetal a la oxidación:

• 6.1429.040 Vaso de reacción corto (150 mm)
• 6.2418.100 Tubo de aire (148 mm)
• 6.1428.107 Vaso de medida (poliestireno)
• 6.1816.010 Tubo de silicona

Todos los accesorios necesarios para más de 100 determinaciones se incluyen en el suministro básico de 892 Professional Rancimat.

Parámetros de método estándar

Cantidad de muestra	3 g
Solución de medida (agua)	60 mL
Temperatura de la muestra	120 °C
Flujo de gas (aire)	20 L/h
Evaluación	Tiempo de inducción Automático (2º derivado) Opcional (manual): método tangencial

La tasa de recuperación se puede calcular si se realiza una determinación del tipo de muestra "dopaje de la muestra" tras la "muestra".

Las concentraciones de la alícuota de patrón se definen en el método. Se puede definir más de una alícuota de patrón.

La vista utilizada cuando se abre la base de datos se establece del modo siguiente:

• Si se ha establecido una vista por defecto en la administración de usuarios para este grupo de usuarios (el grupo al que pertenece el usuario de inicio de sesión), se utilizará dicha vista.
• En caso contrario, se utilizará la vista almacenada la última vez que se cerró tiamo.

Un "lote" es un conjunto de distintas "determinaciones" dentro de una base de datos.

La asignación de determinaciones a un "lote" se puede realizar al introducir los datos de muestra en el puesto de trabajo. Se puede elegir un nombre de lote existente u otro nuevo. En el primer caso, las determinaciones se agregan al "lote" seleccionado; en el segundo, se crea un "lote" nuevo. En la base de datos también se puede crear o suprimir un "lote" o agregar determinaciones existentes a un "lote".

Estas determinaciones se pueden extraer del conjunto de determinaciones filtrándolas por nombre de lote. La asignación de lote se utiliza para visualizar rápidamente los datos que guardan relación entre sí. También existen otras opciones para buscar datos, como filtros, etc.

El tamaño de lote máximo es de 500 determinaciones. Si se intenta agregar más determinaciones, se ignorarán. Normalmente las determinaciones nuevas se guardan en la "base de datos". No se pierden datos.

Si se suprime un "lote", solo se suprimirán los enlaces entre las determinaciones y el "lote", no los datos.

Existe una serie de causas posibles para un incremento de la presión en el sistema. Antes que nada, determine en qué lugar aumenta la presión. El mejor modo para ello es retirar de la vía de flujo cada componente del sistema de uno en uno, empezando por la salida de eluyente, y verificar la diferencia de presión medida. Luego se debe reparar o sustituir el componente que provoca el aumento de la presión. Los componentes que normalmente pueden provocar una contrapresión alta son:

• El filtro inline (6.2821.120): se puede sustituir el disco de filtro (6.2821.130).

• La precolumna: sustituya la precolumna.

• La columna de separación: regenere la columna de separación de acuerdo con la hoja informativa de la columna (esta regeneración se debe realizar si la separación o las formas de pico se ven afectadas también). Nota: Las columnas de separación se deberían manejar siempre con una precolumna. Las muestras se deben microfiltrar siempre.

• El inyector: si la contrapresión incrementada se debe al inyector, pida a un técnico del servicio técnico de Metrohm que lo limpie.

Las soluciones se deben proteger de la luz directa del sol. Si es posible, las soluciones se deberían guardar en vasos de vidrio. Siempre que no se especifique lo contrario, los aditivos se deberían guardar a temperatura ambiente.

No, eso no es posible.

Si desea cambiar esto, debe hacerlo en la configuración de Titrino en el dispositivo: [CONFIG]; Configurar >Prep. elementos de dosificación; Motor de bureta para Dosino. Con este dispositivo no se puede leer el número de serie.

Se debe limpiar el electrodo de trabajo. Realice una secuencia de acondicionamiento en VMS puro. En caso necesario, se debe limpiar el electrodo.

En el caso de interrupciones de la red, las consultas de cliente a la base de datos (instrucciones de inicio de determinación, informe, base de datos y exportación) se mantienen hasta que la base de datos vuelva a estar accesible (sin límite de tiempo). Los procesos del dispositivo no se ven afectados; se siguen ejecutando.

La conductividad del agua desionizada no debería superar los 20 µS/cm. Si el valor medido al inicio de la medida es mayor, esto indica un problema con la célula de medida de la conductividad. Esto se debe normalmente a que el electrodo está contaminado por residuos de la muestra. Para evitarlo, el vaso de medida y la célula de medida de la conductividad se deberían limpiar a fondo tras cada determinación (véase Limpieza tras la determinación: vaso de medida (6.1428.107, 6.1428.030) y Limpieza tras la determinación: tapa del vaso de medida (6.0913.130)).

Nuestro buscador de electrodos ayuda a encontrar el electrodo perfecto para la valoración con unos pocos clics. 

Vaya al buscador de electrodos

Si la cantidad oscila entre la cantidad mínima y la cantidad máxima posible (véase "¿Cuál es la cantidad máxima y mínima de muestra que puedo utilizar para la determinación?"), un error del ±10% del peso de la muestra es irrelevante.

Technical poster

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Tras el recálculo, el resultado desaparece de la vista. No se trata de un error, pero puede ocurrir si se ha filtrado la vista de la base de datos. Tras el recálculo, se actualiza la vista y un resultado podría «desaparecer». En este caso, se debe reiniciar o modificar el filtro.

Para que la función de copia de seguridad funcione, se deben cumplir los siguientes requisitos previos:

• BackupServer.exe se debe estar ejecutando (verifíquelo en el Administrador de tareas).
• En el servidor (varias licencias de tiamo) o en el cliente (licencia completa o "light" de tiamo), se debe iniciar una sesión con un usuario que tenga los derechos adecuados y permanecer en Windows.
• Este usuario y el usuario del sistema deben tener como mínimo derechos de modificación para los directorios de la base de datos y la copia de seguridad.
• En el directorio de la copia de seguridad debe haber espacio suficiente para crear una nueva copia de la base de datos. La copia de seguridad anterior no se suprimirá a menos que se haya creado esta copia. Por lo tanto, tiamo necesitará más espacio temporalmente.
• Los ajustes del cortafuegos deben ser correctos (véase «Generalidades»).

El electrodo de referencia no está equilibrado todavía: tras el mantenimiento del electrodo de referencia, espere al menos 20 min antes de iniciar una medida.

La punta del electrodo de platino está contaminada: acondicione el electrodo de trabajo en VMS puro.

La punta del electrodo de platino se ha utilizado durante mucho tiempo: sumerja la punta del electrodo de platino en c(NaOH) = 0,5 mol/L durante aprox. 10 min y luego lávela bien con agua destilada. Sustituya la punta del electrodo de platino en caso necesario.

El VMS está contaminado: verifique si los reactivos están limpios. Solo se deben utilizar reactivos con un grado de pureza "grado analítico" o superior.

El agua es de mala calidad: utilice agua destilada de grado tipo II (ASTM D1193-91) o superior.

La difusión contamina la solución de medida: el único tubo de entrada que se puede sumergir en la solución de medida es la micropunta de dosificación de cuatro vías (6.1824.000).

La constante de célula de la célula de medida de la conductividad que se utiliza en el Rancimat se encuentra entre 1,0 y 1,2 cm^-1. Para medidas en las que se debe determinar el tiempo de inducción, no se requiere una calibración más precisa, ya que solo se evalúa el cambio relativo en la conductividad en el caso del tiempo de inducción.

Sin embargo, si se debe determinar el tiempo de estabilidad en el que se evalúa el cambio absoluto en la conductividad, recomendamos determinar las constantes de célula. Encontrará información más detallada sobre cómo trabajar con células calibradas de medida de la conductividad y determinar las constantes de célula en los manuales de su instrumento y del software utilizado.

La superficie del electrodo Ultra-Trace se puede regenerar con el kit de pulido especial, número de artículo 6.2802.020.

El recipiente de electrolito se puede llenar con cualquier electrolito que sea buen conductor. Si el cloruro interfiere con la determinación, puede utilizar KNO₃, por ejemplo, en vez de KCl. No obstante, no cambie el electrolito en el sistema de referencia interno. Con un electrolito distinto de c(KCl) = 3 mol/L, el potencial de referencia cambia. Lo mismo ocurre si se utiliza una concentración distinta de KCl.

Los métodos de ejemplo se guardan como archivos *.imet durante la instalación en un subdirectorio del directorio de programa.

Si se debe utilizar un método de ejemplo así, se debe importar con el "Administrador de métodos" a un "grupo de métodos". Si se debe utilizar este método directamente con el sistema IC existente, se deben utilizar los mismos dispositivos y nombres de módulo. Si se utilizan "variables comunes" en el método, se deben crear antes en "Configuración".

Las columnas solo se pueden utilizar en la dirección de flujo.

Siempre se debería utilizar una precolumna. Se debe sustituir a intervalos regulares (en el caso de Metrosep RP 2 Guard, puede que solo haya que sustituir el filtro y la frita).

Para incrementar la vida útil de una columna de separación, verifique, por ejemplo, la calidad de los productos químicos utilizados, el agua y la preparación de muestras (p. ej., muestras dializadas o filtradas).

Durante la medida, los componentes de la muestra podrían ser absorbidos por el plástico. Esto ocurre sobre todo cuando se mide biodiésel y se puede provocar una expansión de la tapa. Una medida importante para contrarrestar esto es calentar la tapa después de limpiarla (véase Limpieza tras la determinación: tapa del vaso de reacción (6.2753.107)). Si calentar la tapa no basta para que se forme un sello con el vaso de reacción al cerrarlo, se debe sustituir la tapa.

La temperatura es el parámetro de medida que más influye en el resultado final (tiempo de inducción, tiempo de estabilidad). Si la temperatura no está prescrita por una norma, la temperatura de la muestra se debería elegir de modo que el resultado se encuentre entre 4 y 10 horas.
Por norma general:

• Si la temperatura de la muestra se incrementa en 10 °C, el tiempo de inducción se reduce a la mitad.
• Si la temperatura de la muestra se reduce en 10 °C, el tiempo de inducción se duplica.

Póster técnico

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Metrohm ofrece contratos de servicio adaptados a sus necesidades. Abarcan desde el mantenimiento estándar con un tiempo de respuesta prioritario hasta la asistencia integral con un paquete "todo incluido" y un tiempo de respuesta garantizado.

tiamo solo se instala en el directorio del programa. Las bases de datos y las copias de seguridad se configuran en las rutas seleccionadas por el usuario durante la secuencia de instalación. Los datos adicionales (logs, etc.) se guardan en el directorio ProgramData (All Users\Metrohm).

El puerto 3 de la unidad de dosificación utilizada se puede conectar a un bidón de residuos mediante un tubo de salida. La salida (puerto 3) se puede definir para residuos en el software (Ajustes generales o Configuración). Con estos ajustes se garantiza una preparación mucho más rápida.

Las columnas de separación que no se estén utilizando se deben sellar y llenar siempre de acuerdo con las instrucciones del fabricante antes de guardarlas. Si no hay información disponible, la columna de separación se debería guardar en un frigorífico a una temperatura de 4–8 °C.

Las inyecciones de la muestra se pueden contar en MagIC Net. En cuanto se alcance el número correspondiente, puede utilizar la "instrucción de programa de tiempos">"insertar línea nueva" en la "tabla de muestras" para insertar una línea de muestra con los datos de la muestra para una solución patrón de comprobación.

Este efecto ocurre con cierta frecuencia. Se debe a los productos de degradación en la muestra del baño. Con la determinación satisfactoria de la recuperación en una "solución patrón de comprobación", se puede verificar el método en cualquier momento.

Con las instalaciones locales (light y completa), se pueden producir estos problemas si la carga del procesador es alta (>80%) de manera constante. Sin embargo, esta situación es inusual y, por lo tanto, el administrador local debería verificar por qué se sobrecarga tanto el procesador. Normalmente la sobrecarga del procesador es >10%, con picos de carga intermitentes.

Con un sistema "multi", esto puede deberse a varias causas: la carga del servidor es muy alta, la red es inestable, sobre todo bajo carga (tiempos de respuesta bajos), la conexión con la red se ha interrumpido brevemente.

Los cables no están conectados o están mal conectados:

• conecte los cables siguiendo las instrucciones del manual.

Las conexiones de tubo tienen fugas:

• verifique las conexiones de tubo y apriételas en caso necesario.

El bidón de lavado y/o el de residuos están sellados herméticamente:

• afloje un poco los tapones de los bidones o retírelos.

El tipo de pico de cada pico de componente se determina con una variable de resultado (tipo). El tipo de pico se puede visualizar mediante un resultado definido por el usuario. El tipo de pico se registra como una combinación de dos o más letras. Las primeras dos letras describen el inicio y el fin del pico. Una salida de dos letras indica que el pico se ha integrado automáticamente. En caso de integración manual, la siguiente letra es una M (por ejemplo, BBM, DBHM, etc.).

Un potencial de referencia correcto del electrodo de referencia es un factor importante para obtener resultados perfectos en el análisis CVS. Se recomienda cambiar el electrolito de referencia c(KCl) = 3 mol/L cada tres días como mínimo.

La calidad analítica que se puede conseguir con CI de Metrohm depende sobre todo de la separación de los iones de interés en la columna implementada.

Cuando compre una columna de CI, asegúrese de que esta proporcione la separación suficiente para las muestras previstas para el análisis. Usted puede evaluar esto tomando como referencia cromatogramas en el catálogo de columnas.

Si se produjeran problemas durante los análisis, el primer paso siempre es verificar la calidad de la columna y registrar un cromatograma estándar. Compare con sus propias medidas los datos en la hoja informativa de la columna, por ejemplo, factores de retención, selectividad, número de placas y resolución.

Encontrará más información sobre el manejo de columnas de separación de CI en los folletos suministrados con la columna, en el catálogo de columnas o en nuestro buscador de columnas.

Buscador de columnas

Las muestras sólidas se deben fragmentar antes de incorporarlas al vaso de reacción. El tamaño de partícula debería ser lo más uniforme posible.

Las muestras de este tipo no se mezclan mediante el flujo de aire durante la determinación. Solo se debe utilizar una pequeña cantidad de muestra para evitar una distribución heterogénea de la temperatura dentro de la muestra. Se recomienda seleccionar la cantidad de muestra de modo que la base del vaso de reacción quede cubierta de forma homogénea. A menudo se utiliza una cantidad de muestra de 0,5 g.

También recomendamos tubos de aire más cortos para PVC (140 mm, número de pedido 6.2418.120) con muestras sólidas.

Esto significa que el caudal de eluyente no es constante. Posibles razones:

• Una fuga en el circuito de eluyente: elimine la fuga.

• Una obstrucción en el circuito de eluyente: elimine la obstrucción.

• Burbujas de gas en el eluyente: desgasifique el eluyente y verifique los conectores del desgasificador de eluyente.

• La bomba de alta presión tiene válvulas contaminadas: limpie o sustituya las válvulas de la bomba.

• La bomba de alta presión tiene juntas de pistón defectuosas: sustituya las juntas de pistón y, en caso necesario, los pistones.

Las bases de datos que contienen una gran cantidad de determinaciones pueden alcanzar un gran volumen.

Por eso, recomendamos configurar una gestión de base de datos que limite el número y el tamaño de las bases de datos en MagIC Net. De este modo, por ejemplo, se pueden crear bases de datos por semanas, por meses, por proyectos, por tipos de muestra, etc.

Cuando no se necesite una base de datos, se puede hacer una copia de seguridad de la misma y suprimirla de MagIC Net. Los datos se conservan en las copias de seguridad y se pueden restaurar en cualquier momento.

La función "Audit Trail" se inicia automáticamente, pero solo si se ha seleccionado "Ajustes según 21 CFR Part 11" o "Audit Trail activo" en "Ajustes de seguridad".

Cuando un "Audit Trail" está activo, se almacena gran cantidad de información que requiere mucho espacio de almacenamiento en el ordenador. Las entradas de "Audit Trail" se pueden suprimir una vez archivadas. Para suprimirlas se requieren dos "firmas".

Los datos se transmiten siempre (incluso en el caso de instalaciones locales, es decir, "light" o completa) descodificados a través de una interface TCP/IP.

La desviación estándar relativa de las determinaciones con el Rancimat suele estar comprendida entre el 5 y el 10%. Se deberían tener en cuenta los siguientes puntos para mantener la dispersión de los resultados de medida en un valor mínimo:

• La muestra debe ser homogénea.
• Utilice únicamente tubos de aire y vasos de reacción nuevos.
• Coloque el tubo de aire siempre del mismo modo en el vaso de reacción. Véase "¿Qué debo tener en cuenta al posicionar el tubo de aire en el vaso de reacción?".
• Antes de incorporar la muestra, elimine las partículas que se hayan podido adherir al interior y al exterior del vaso de reacción. Véase "Preparación del vaso de medida".
• La tapa del vaso de reacción se debe colocar de modo que forme un buen sello con el vaso de reacción y no debe presentar grietas.
• Los accesorios reutilizables se deben limpiar a fondo. Además, la tapa del vaso de reacción y el tubo de conexión se deben calentar en el horno. Véase "Limpieza tras la determinación".

No, los "Dosinos de eluyente" y los "Dosinos de supresor" en un método concreto solo se pueden utilizar para la preparación de eluyentes o la supresión, respectivamente. Si se utiliza el mismo Dosino en otro método, su tarea se puede volver a definir libremente en el método.

Esto tiene que ver con los derechos heredados de Windows. Windows pone automáticamente en el directorio %PROGRAMFILES% (por ejemplo, C:\Programs) el grupo CREATOR-OWNER con los derechos relevantes. Si ahora se configura un nuevo subdirectorio, el usuario con la sesión iniciada se introduce automáticamente con los derechos definidos para el grupo mencionado anteriormente. Si no le gusta, elimine al grupo CREATOR OWNER. En los directorios preexistentes, también se debe eliminar al usuario que tenía la sesión iniciada durante la instalación del directorio.

• Utilice los denominados reactivos K con muestras que contengan cetonas y aldehídos.
• Reactivos sin metanol cuando la muestra reacciona con el metanol del reactivo.
• Si la muestra provoca una aproximación del pH a la gama ácida, se puede formar un tampón con disolvente e imidazol.
• Si la muestra provoca una aproximación del pH a la gama alcalina, agregue aproximadamente 5 g de ácido salicílico o ácido benzoico al medio de trabajo que ayude a ajustar la gama de pH óptima para la reacción KF.
• Para suprimir la reacción secundaria, el peróxido se puede valorar en frío, por ejemplo a entre –20 °C y –60 °C (Ipol establecido en 5 µA).
• Si la muestra (por ejemplo, aceite de motor) contiene varias sustancias que reaccionan directamente con el reactivo KF, resultaría útil un horno KF.
  

Encontrará información detallada sobre qué secuencia es adecuada para qué muestra en la monografía de KF de Metrohm.

Los electrodos auxiliares, de referencia y de trabajo se deben guardar en agua destilada. No se recomienda el almacenamiento en VMS. Si el sistema de medida no se utiliza durante un período prolongado (>24 h), el electrodo de referencia se debería almacenar por separado en c(KCl) = 3 mol/L. Los demás electrodos se pueden almacenar también en seco.

El cabezal de medida no está bien bloqueado en su sitio en el brazo del cabezal de medida: encaje bien el cabezal de medida en su lugar, se debe oír un clic.

Los anillos para juntas están gastados o defectuosos: póngase en contacto con nosotros.

No, la punta de electrodo de platino no se puede tratar en un baño de ultrasonido. Esto provocará daños irreversibles al electrodo.

El "programa de tiempos" en el "método" consta como mínimo de un "programa principal". Este define la secuencia cronológica de la ejecución del análisis (instrucciones del sistema de toma de muestras, inyección, inicio del registro de datos, etc.). Se pueden insertar subprogramas para evitar que el "programa de tiempos" se vuelva demasiado complejo o para permitir funciones que sean independientes de la muestra.

Los subprogramas se pueden enlazar con "condiciones" que se utilizan para decidir si se deben iniciar u omitir. Por ejemplo, se puede crear un subprograma que solo se ejecuta para determinaciones utilizadas para calibrar el método.

Por cuestiones normativas, los usuarios registrados no se pueden suprimir. Un administrador puede definir el usuario como "inactivo" (sin derecho de acceso) o "eliminado".

Los usuarios con estado "eliminado" se trasladan del grupo original al grupo "Usuarios eliminados" y dejan de tener derecho de acceso.

Con la evaluación manual, el EP se establece en las coordenadas correspondientes seleccionadas (en este ejemplo, el eje y1 representa ERC y el eje x representa volumen). En la vista de gráfico de la determinación, este EP solo está visible si se ha seleccionado ERC como eje y1 y el volumen como eje x. Dado que la lectura se selecciona normalmente como eje y1, el EP establecido manualmente «desaparece» (no se visualiza).

Es posible realizar una copia de seguridad manual de las bases de datos en la opción "Administrador de bases de datos". Esta opción se puede utilizar también para restaurar una copia de seguridad de una base de datos.

Además, se puede realizar una copia de seguridad automática de cada base de datos. Este ajuste se realiza en el "Administrador de bases de datos", en la opción "Propiedades" de la base de datos en cuestión.

Los principales fabricantes de reactivos ofrecen estándares de agua certificados para la determinación del factor. Se recomienda utilizar estándares certificados. Son más fáciles de manejar porque permiten agregar volúmenes de muestra mayores que mediante la determinación del factor con agua destilada.

Se pueden obtener soluciones patrón con contenidos de agua de 10,0 ±0,1 mg/g y 5 ±0,2 mg/mL, si bien esta última opción no se ha certificado.

También cabe la posibilidad de realizar la determinación del factor con agua destilada o con di-sodio tartrato dihidrato.