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Sb is determined in polyethylene terephthalate (PET) after digestion in sulfuric acid and hydrogen peroxide. The application is carried out with anodic stripping voltammetry (ASV) in hydrochloric acid.

Zn and Pb are determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in acetate buffer at pH 4.6.

Iron can be determined in ethanol by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE. PIPES buffer is used as supporting electrolyte and catechol as complexing agent at a pH value of 7.0.

Gold can be determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in the µg/l range at the Ultra Trace Graphite electrode. The solution should not contain halide ions.

The concentration of nickel in ethylene glycol can be determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) after the organic matrix is destroyed by UV digestion.

The concentration of Fe(total) is determined in wastewater after UV digestion. The method is suitable for iron concentrations down to the low μg/L range. Stripping voltammetry is not applicable for this method. Fe(II) and Fe(III) generate signals with identical sensitivity.

The concentration of Fe(total) is determined in deionized water. The method is suitable for iron concentrations down to the mid µg/L range. Electrochemical deposition is not applicable for this method. A subtraction of the reagent blank is recommended. Fe(II) and Fe(III) give signals with the same sensitivity.

The concentration of Fe(total) is determined in monoethylene glycol by adsorptive stripping voltammetry with 2,3-dihydroxy-naphthalene as complexing agent. The detection limit of the method is approx. 0.1 µg/L with respect to the content in the measuring vessel. If no bromate is added to the supporting electrolyte the sensitivity of the method is about 10 times lower. All reagents have to be added in the order as listed below. Fe(II) and Fe(III) give signals with the same sensitivity. All reagents typically contain iron impurities, especially the 2,3-dihydroxy-naphthalene. Therefore a subtraction of the reagent blank is recommended.

The concentration of Fe(III) is determined by adsorptive stripping voltammetry with solochrome violet RS as complexing agent. All reagents have to be added in the order as listed below. Fe(II) does not show any signal. All reagents typically contain iron impurities. Therefore a subtraction of the reagent blank is recommended.

The concentration of Fe is determined in water samples by adsorptive stripping voltammetry with 1-nitroso-2-naphthol as complexing agent. All reagents have to be added in the order as listed below. All reagents typically contain iron impurities. Therefore a subtraction of the reagent blank is recommended. Fe(II) and Fe(III) show different sensitivities. Therefore the sample should only contain one of the iron species. Ascorbic acid (Vitamin C) can be added to the measuring solution and to the Fe(III) standard solution if both Fe(II) and Fe(III) are present in the sample to determine the concentration of total iron. A final concentration of ascorbic acid of 0.002 mol/L is suitable.

Iron sucrose injection is a dark brown liquid which contains sucrose and iron(III) hydroxide in an aqueous solution, commonly used for the treatment of iron deficiency anemia. As a medical product, iron sucrose is subject to strict controls. Among other tests, the U.S. Pharmacopeia (USP) requires to monitor the limit of Fe(II) in the iron sucrose injection solution by polarography. The benefit of polarography is that Fe(II) and Fe(III) show signals at different potentials, and therefore an easier determination of Fe(II) without a previous separation of the two oxidation states is possible. The 884 Professional VA together with the viva software allows a straightforward determination of the Fe(II) content of iron sucrose injection solution following the requirements of the USP. The Fe(II) content is automatically calculated and stored in a database together with all relevant determination and calculation parameters.

電解クロムめっき液中の全鉄(T-Fe)濃度をポーラログラフで測定します。この手法はppm範囲の濃度の鉄(Fe)に適してます。Fe(II)とFe(III)は同じ感度でシグナルを示します。

The concentration of Fe is determined polarographically in phosphoric acid. The method is suitable for iron in concentrations in the ppm range. Fe(II) and Fe(III) show signals with the same sensitivity

The concentration of Al is determined by adsorptive stripping voltammetry at the HMDE. The method is suitable for Al in concentrations in the range of 0.1 ppb to approx. 40 ppb Al3+. Pb2+ ions do not interfere up to a concentration ratio Pb:Al = 10:1. Due to the slow complex formation of Al with solochrome violet RS the measuring solution was heated to 40 °C for 10 min prior to the determination. For standard addition a solution of Al with solochrome violet RS complex was used. All reagents have to be added in the order as listed below.

The concentration of Ni and Co is determined by adsorptive stripping voltammetry at the HMDE with dimethylglyoxime (DMG) as complexing agent.

The concentration of Fe is determined by adsorptive stripping voltammetry at the HMDE with 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) as complexing agent.

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー)«Copper GleamTM 2001 Carrier» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «Copper GleamTM 2001 Additive» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー)«Cupracid BL-CT» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたLAT法（Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «Cupracid BL» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー)«Cupraspeed» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «Cupraspeed» の濃度測定を説明します。

塩酸を電解液として用いたアノード ストリッピング ボルタンメトリー により、酸性銅めっき液中の全アンチモン(Sb)濃度を測定しました。銅(Cu)が過剰であるため、析出電位はアンチモン(Sb)のシグナルより50mVだけマイナスに選ぶ必要があります。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー)«MACuSpecTM PPR 100 Wetter» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー) «MultiBondTM 100 Part A20»の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)によるすず/鉛合金めっき液の抑制剤(サプレッサー)«Ronastan TP Additive» の測定

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)によるすずめっき液の抑制剤(サプレッサー) «Solderon ST-200 Primary» の濃度測定を説明します。

Cyclic Pulse Voltammetric Stripping (CPVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー) «InPulse H6» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー）«InPulse H6»の濃度測定を説明します。

スルファミン酸ニッケルめっき液中の ニッケル(Ni)の濃度は、pH 9.6 のアンモニア緩衝液中でポーラログラフィーによって測定されます。

スルファミン酸ニッケルめっき液中の コバルト(Co) 濃度は、錯化剤としてジメチルグリオキシム (DMG) を用いたアンモニア緩衝液 pH 9.6 中での吸着ストリッピング ボルタンメトリー (AdSV) によって測定されます。 すべての試薬は、技術資料（アプリケーションノート）に記載されている順番で添加する必要があります。 錯化剤を添加する前に測定溶液を十分に混合するように特別な注意を払う必要があります。 Ni-DMG が沈殿した場合には、サンプルをさらに希釈する必要があります。

ニッケルめっき液中の 銅(Cu) の濃度は、pH 4.7 の酢酸緩衝液(塩化物含有)中でポーラログラフィーを用いて測定されます。

無電解ニッケルめっき液中の アンチモン(III) (Sb(III)) および 全アンチモン(T-Sb) の濃度は、アノード ストリッピング ボルタンメトリー (ASV) によって測定されます。 c(HCl) = 0.6 mol/L では、Sb(III)濃度 のみが測定されます。 w(HCl) = 10% では、T-Sb 濃度が測定されます。

シアン化金めっき液中のタリウム(Tl)濃度は、電解液を添加することなく、アノード ストリッピング ボルタンメトリー（ASV）によって測定されます。

シアン化金めっき液中の ニトリロ三酢酸(NTA) の濃度は、ポーラログラフィーによって Bi-NTA 錯体として測定されます。 標準添加標準液には Bi-NTA 標準液を用います。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー) «スルーカップ EVF-B» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «スルーカップ EVF-1A» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたRC法（Response Curve technique)による酸性銅めっき液の平滑剤(レベラー) «スルカップEVF-R» の濃度測定を説明します。

スズ(Sn)めっき液中のインジウム(In)の濃度は、HCl (Urotropin®含有) 電解液中で、アノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）により測定されます。測定は、測定容器内のインジウム(In)濃度に対して約0.5 mg/Lまで直線的です。標準添加溶液もHClとUrotropin®で調製します。

すず(Sn)めっき液中のビスマス(Bi)の濃度は、HCl (Urotropin®含有) 電解液中で、アノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）により測定されmます。測定開始までに少なくとも25分の反応時間が必要となります。標準添加溶液もHClとUrotropin®で調製します。

The concentration of Pd in an activator bath is determined by polarography in ammonium chloride electrolyte.

シアン化銅めっき液中の銅(Cu)の濃度は、ポーラログラフィーによって測定されます。

The concentration of Fe(total) is determined by polarography in oxalate buffer pH 2. This method is suitable for iron concentrations in the mg/L range.

全鉄(T-Fe) の濃度は、トリエタノールアミン (TEA) と KBrO3 を含むアルカリ電解液中でポーラログラフィーによって測定されます。 試薬には鉄不純物が含まれている恐れがありますので、試薬のブランクを差し引くことをお勧めします。

チタン材料酸洗浄液中の チタン(Ti )の濃度は、シュウ酸電解液中でのポーラログラフィーによって測定されます。

りん酸-亜鉛処理液中の亜鉛(Zn)の濃度は、pH9.3アンモニア緩衝液中でポーラログラフィーによって測定されます。

りん酸-亜鉛処理液中のニッケル(Ni)の濃度は、pH9.3アンモニア緩衝液中でポーラログラフィーによって測定されます。

りん酸-亜鉛処理液中のカドミウム(Cd)の濃度は、HCl電解液中でポーラログラフィーにより測定されます。

りん酸-亜鉛処理液中の鉛(Pb)の濃度は、HCl電解液中でアノード ストリッピング ボルタンメトリー（ASV）により測定されます。

The concentration of Pb in Sn soldering contacts is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in an electrolyte containing citrate, oxalic acid, HCl, and cetyl trimethyl ammonium bromide.

The concentration of Se(IV) in zinc plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. The Cu concentration has to be adapted to the sample and the deposition time. With voltammetry only free selenium is determined, therefore it has to be taken into consideration that selenium forms sparingly soluble compounds with numerous cations (e.g. Fe2(SeO3 )3 with Ks = 2·10-31).

The concentration of Te(IV) in Zn plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. To get a proper complexation of the interfering Zn a high amount of EDTA is necessary at pH 3.4.

The concentration of Co in zinc plant electrolyte (neutral zinc sulfate solution) is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) in ammonia buffer with α-furildioxime as complexing agent.

The concentration of Pb in zinc sulfate solution is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in hydrochloric acid electrolyte.

The concentration of As(total) in zinc plant electrolyte is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) on a lateral gold electrode in HCl electrolyte. Due to the high excess of zinc in the sample the deposition potential has to be adapted. A second potential approx. 100 mV more negative than the arsenic signal has to be applied to selectively oxidize interfering antimony. For sample preparation the sample was passed through a cation exchange column to reduce the concentration of zinc in the measuring solution.

The concentration of of Sb(III) in zinc plant electrolyte is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) with chloranilic acid as complexing agent. In this method high copper concentrations do not interfere. An approx. 10-fold excess of lead interferes, since it shows a signal close to the antimony. With the parameters given below the working range of this method is 1 - 30 µg/L antimony(III) with respect to the concentration in the measuring vessel.

The Se(IV) concentration can be determined by cathodic Stripping Voltammetry (CSV) in an ammonium sulfate electrolyte. The analysis also functions in the presence of Cu. Se(IV) is determined in the first step. In order to register the entire content of Se, Se(VI) species are first reduced to Se(IV). This is handled by the 909 UV Digester at a pH value of between 7 and 9. The method requires practically no reagents and permits selenium speciation.

全鉄(T-Fe)の濃度は、トリエタノールアミン(TEA)とKBrO3を含むアルカリ電解液中で、ポーラログラフィーにより測定されます。試薬には、Feを不純物として含む恐れがあります。そのため、試薬ブランクの差し引きが推奨されます。

The concentration of Cu in seawater is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in acetate buffer on a mercury film electrode (MFE). Gallium is added to overcome zinc interferences.

ボイラー給水中の鉄濃度は、水–蒸気系の信頼性と安全な運転を確保するために監視する必要があります。さまざまなガイドラインにおいて、鉄分の最大含有量には上限が設けられています。 ボイラー給水中の全鉄濃度は、錯化剤として 2,3-ジヒドロキシナフタレン（DHN）を用いた吸着ストリッピングボルタンメトリー（AdSV）により、高感度に測定することが可能です。 ボルタンメトリーは、鉄の定量において、原子吸光分析（AAS）や誘導結合プラズマ（ICP）と比べて装置投資が比較的少なく、ランニングコストも低い、実用的で高度な設備を要しない代替手法です。

The concentration of nitrobenzene in aniline is determined by polarography in an ethanol / acetic acid electrolyte.

The concentration of Cr(VI) in cement is determined in tartrate electrolyte after acid extraction of the sample.

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS)を用いたDT法 (Dilution Titration technique)による酸性銅めっき液の抑制剤(サプレッサー) «トップルチナα-M» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたMLAT法（Modified Linear Approximation Technique)による酸性銅めっき液の光沢剤（ブライトナー） «トップルチナα-2» の濃度測定を説明します。

Cyclic Voltammetric Stripping (CVS) を用いたRC法（Response Curve technique) による酸性銅めっき液の平滑剤(レベラー) «トップルチナα-3» の濃度測定を説明します。

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of lead and cadmium in electronic components can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV) using ammonium oxalate buffer pH 2.

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of chromium(VI) in electronic components can be carried out by polarography in ammonia buffer pH 9.6.

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of mercury in electronic components can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV) at a gold rotating disk electrode (Au-RDE).

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of lead and cadmium in polymer materials can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV) using ammonium oxalate buffer pH 2.

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of chromium(VI) in polymer materials can be carried out by polarography in ammonia buffer pH 9.6.

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulatedheavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC62321 the determination of mercury in polymer materials can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV)at a gold rotating disk electrode (Au-RDE).

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of lead and cadmium in metallic materials can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV) using ammonium oxalate buffer pH 2.

EUの「特定有害物質使用制限指令（RoHS）」では、電気・電子製品中の4種の規制重金属（鉛［Pb］、水銀［Hg］、カドミウム［Cd］、六価クロム［Cr(VI)］）の試験が要求されています。 IEC 62321 に準拠した試料前処理を行った後、金属材料上のクロメート皮膜中の六価クロムは、DTPA（ジエチレントリアミン五酢酸）を錯化剤として用いた吸着ストリッピングボルタンメトリー（AdSV）により定量することが可能です。

The EU directive on «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) requires the testing of four regulated heavy metals (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in electrotechnical products. After sample preparation according to IEC 62321 the determination of mercury in metallic materials can be carried out by anodic stripping voltammetry (ASV) at a gold rotating disk electrode (Au-RDE).

The presence of copper in fuel ethanol blends has gained considerable attention since Cu2+ catalyzes oxidative reactions in gasoline leading to olefin decomposition and gum formation. Cu2+ in ethanol can easily be determined using anodic stripping voltammetry (ASV) in ethanol/gasoline blends without any sample pretreatment.

鉛は、かつて無電解ニッケルめっきプロセスで安定剤として一般的に使用されていました。安定剤濃度の定期的かつ正確な測定は、めっきプロセスを安定した条件下で正常に稼動させるために不可欠です。近年、消費者製品、特に電子機器への鉛の使用が制限されるようになったため、代替安定剤が開発・導入されました。鉛の代替として使用される安定剤のひとつに、ヨウ素酸（IO3-）があります。 無電解ニッケルめっきは、さまざまな工業生産プロセス（ハードディスクの生産、腐食や摩耗からの保護など）で使用されています。プリント基板(PCB)の製造におけるENIG(無電解ニッケル、無電解金)およびENEPIG(無電解ニッケル、無電解パラジウム、無電解金)プロセスは、無電解ニッケルめっきがプロセスの最初の工程であるため、無電解ニッケルめっきプロセスの最初のステップであるため、この工程の歩留まりに大きく関与しています。 ポーラログラフィーは、支持電解液で希釈した後のヨウ素酸の含有量を測定するために使用することができ、このアプリケーションのための簡単、高感度、選択的で干渉を受けることのない方法として確立されています。

プリント回路基板の製造におけるENIG（無電解ニッケル、無電解金）プロセスとENEPIG（無電解ニッケル、無電解パラジウム、無電解金）プロセスは、無電解ニッケルめっき工程の最初のステップであるため、この工程の歩留まりに非常に関与しています。 ディファレンシャル・パルス・アノード・ストリッピング・ボルタンメトリー は、安定剤の濃度測定に適した、高感度、高選択性、干渉のない簡便な方法として確立されています。

It is crucial to monitor iodide in NaCl brine to prevent membrane fouling during chlor-alkali electrolysis. Stripping voltammetry offers precise iodide analysis.

Aluminum can be determined in drinking water by adsorptive stripping voltammetry at the HMDE using alizarin red S (DASA) as complexing agent. The method is linear up to 35 μg/L. The detection limit for this method is β(Al) = 1 μg/L, the limit of quantification is β(Al) = 3 μg/L. The sensitivity of the method cannot be increased by deposition.

高品質な金めっきを実現するためには、金めっき浴中の一価金（Au(I)）濃度を適切に管理することが重要です。" Multi-Mode Electrode Pro " を用いたボルタンメトリー分析は、そのための効率的な分析手法です。

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

The determination of nickel and cobalt in red wine using adsorptive stripping voltammetry can be carried out after UV digestion of the sample.

DT法 (Dilution Titration technique) による抑制剤(サプレッサー)の濃度測定では、評価比(Q/Q(0))に達するまで標準液または試料を何度も添加します。通常、固定された等量添加量が使用されます。smartDTでは、ソフトウェアによって自動的に計算される可変添加量が使用されます。最初のうちは添加量は多めです。評価比(Q/Q(0))に近づくにつれ、結果の精度を保証するために、添加量を少なくします。オペレーターは、使用する最初と最少の添加量を設定します。その間のすべての添加量は、測定の進捗を考慮してソフトウェアによって計算されます。インテリジェントな添加機能を持つsmartDTを使用すると、従来のDTと同じかそれ以上の精度で、抑制剤(サプレッサー)の濃度測定を大幅に高速化することができます。1回の測定で20～40％の時間短縮が可能となります。

This Application Note describes the polarograhic determination of copper in electroplating baths used in the production of thin-film copper indium gallium diselenide solar cells (CIGS cells). The CIGS absorber layer is electrodeposited on a molybdenum-coated substrate.Copper analysis is carried out after dilution of the sample with sulfuric acid as supporting electrolyte.

This Application Note describes the polarographic determination of indium in electroplating baths used in the production of copper indium gallium diselenide thin-film solar cells (CIGS cells). The CIGS absorber layer is electrodeposited on the molybdenum-coated substrate. Indium analysis is carried out after dilution of the bath sample with sulfuric acid as supporting electrolyte.

This Application Note describes the determination of gallium in electroplating baths used in the production of copper indium gallium diselenide thin-film solar cells (CIGS cells). The CIGS absorber layer is electrodeposited on a molybdenum-coated substrate. Gallium analysis using anodic stripping voltammetry (ASV) is carried out after dilution of the sample with sulfuric acid as supporting electrolyte.

This Application Note describes the polarographic determination of selenite in electroplating baths used in the production of copper indium gallium diselenide thin-film solar cells (CIGS cells). The CIGS absorber layer is electrodeposited on a molybdenum-coated substrate. Selenite analysis is carried out after dilution of the sample with sulfuric acid as supporting electrolyte.

This Application Note describes the polarographic determination of cadmium in electroplating baths used in the production of copper indium gallium diselenide (CIGS) or copper indium diselenide thin-film solar cells (CIS). Cadmium sulfide (CdS) from the electrolyte solution is deposited as a thin film on the CIS or CIGS absorber layer via chemical bath deposition (CBD).

This Application Note describes the polarographic determination of thiourea in electroplating baths used in the production of copper indium gallium diselenide (CIGS) or copper indium diselenide thin-film solar cells (CIS). Cadmium sulfide (CdS) from the electrolyte solution is deposited as a thin film on the CIS or CIGS absorber layer via chemical bath deposition (CBD).

This polarographic method uses the Multi-Mode Electrode Pro for simultaneous detection of carbonyl impurities in alcohols, ensuring high product quality and stability.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. In addition to the arsenic originating from natural sources, industry and agriculture contribute to the contamination to a lower extent. The guideline value for inorganic total arsenic in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.9 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of arsenic. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. As(III) is more toxic than As(V) and shows higher mobility in the environment. The selective determination of this species is possible using the method described in this document.With a limit of detection (LOD) of 0.3 μg/L, anodic stripping voltammetry allows speciation, i.e. the specific determination of As(III). While atomic absorption spectroscopy (AAS) (and competing methods) can only determine the total element concentration, anodic stripping voltammetry is selective to the As(III) oxidation state. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

水銀とその化合物は有毒です。世界保健機関（WHO）の「飲料水水質ガイドライン」における無機水銀の基準値は 6 µg/L に設定されています。実験室での使用だけでなく、ポータブルタイプを使い現場でも水銀測定ができます。測定は scTRACE Gold 電極で行われます。

Higher levels of copper in drinking water are usually caused by corrosive action of water leaching copper from copper pipes. While copper is an essential nutrient for the human organism, ingestion of higher concentrations have an adverse effect on human health. The current World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» recommend a maximum concentration of 2000 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.5 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of copper in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Lead is known to be highly toxic to humans as it interferes with enzyme reactions. Chronic lead poisoning can be caused by lead leaching into drinking water from piping systems. The current provisional guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» sets a maximum concentration of 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.2 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) to determine lead in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a silver film applied to the scTRACE Gold electrode.

Zinc is an essential trace element for humans. Excessive intake of zinc in higher concentrations can be harmful, however. There is no guideline value for zinc in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of zinc in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Iron is an essential element in human nutrition. It can be present in drinking water as a result of water treatment or from corrosion in the water piping system. There is no guideline value for iron in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. However, there are national limit values in various countries. The European Union has set a guideline indicator value for iron of 200 μg/L. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of iron in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be done used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out with adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3-dihydroxynaphthalene (DHN) on the scTRACE Gold electrode.

Nickel is widely used in stainless steel production. At high enough concentrations, it is known to cause allergic reactions when in contact with skin. Drinking water may be contaminated by taps which are made from metals containing nickel. The guideline value for nickel in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 70 μg/L. National limit values of typically lower at e. g. 20 μg/L. Cobalt usually occurs associated with nickel and can be found in smaller concentrations besides nickel. Adsorptive stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of nickel and cobalt in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, adsorptive stripping voltammetric determinations can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a bismuth film applied to the scTRACE Gold electrode.

Bismuth is considered as a metal with a very low toxicity. In high concentrations toxic effects have been described, however. There is no guideline value for bismuth in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of bismuth in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Sodium pertechnetate (99mTc) radiopharmaceuticals are widely used in medical imaging diagnostic procedures to help diagnose a large number of diseases affecting the bones and major organs. These radiopharmaceuticals are usually prepared from cold kits consisting of several ingredients, including a reducing agent. Sn(II) is a typical reducing agent which reduces the Tc(VII) that is added to the cold kit to a lower oxidation state which then forms the stable organic complex.For quality control, the tin content has to be determined in the kit vial. Sn(II) can be selectively determined using differential pulse polarography. Polarography is a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for the determination of mg/L levels of Sn(II) in radiopharmaceuticals.

Testing of in-service lubricating oils for their remaining antioxidant content is critical for capital equipment uptime as well as reducing running costs and repair expenses. Test methodologies such as RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test) are time consuming and expensive to perform. Remaining Useful Life is a proven voltammetric method for testing the remaining active antioxidant content in minutes. Depending on the electrolyte, aromatic amine and phenolic antioxidants or hindered phenolic antioxidants can be determined.For the first time, a fully automated system is demonstrated, showing dramatically improved repeatability of data for confidence in reporting. Operator time is saved during sample preparation and irreproducible manual interpretation is eliminated via completely autonomous software processing. The user adds the sample into the vials, then the determination process of the sample series (including sample preparation and result calculations) is carried out automatically. The system is based on methods ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, and ASTM D7590.

人体へのカドミウムの有毒影響を軽減し、また鉛の神経毒性影響を制限するために、世界保健機関の「飲料水の品質に関するガイドライン」における仮の指針値は、カドミウムについては最大濃度を3μg/L、鉛については10μg/Lに設定されています。完全に水銀フリーの滴下ビスマス電極は、ボルタンメトリー分析を非有毒な重金属検出装置としました。この環境にやさしい電極を用いて飲料水中のカドミウムと鉛を同時定量が可能です。

飲料水中に鉄が存在すると、不快な味や着色の原因となるほか、「鉄バクテリア」の繁殖によって配管の詰まりや悪臭を引き起こすことがあります。 長期的には、不溶性の鉄沈殿物の形成が、産業用途や農業用途において問題となることもあります。これらの問題を回避するために、米国環境保護庁（EPA）は、水処理および処理施設における飲料水中の鉄濃度に対して、二次最大汚染物質レベル（SMCL）として 0.3 mg/L を定めています。非毒性のビスマス滴下電極を用いた鉄–トリエタノールアミン錯体のボルタンメトリー測定法により、非常に低濃度（検出下限 0.005 mg/L）での検出が可能であり、最大 0.5 mg/L に至る広い濃度範囲での測定にも対応しています。

ニッケル汚染の主な原因は、電気めっき、冶金作業、または配管や継手からの溶出です。コバルトは、石油および化学工業における触媒として主に使用されています。いずれの場合も、これらの金属は直接的に、あるいは廃水から河川を経由して飲料水システムへ放出されることがあります。そのため、欧州連合（EU）では、飲料水中のニッケル濃度の基準値を20 µg/Lと定めています。ニッケルおよびコバルトの同時かつ簡便な測定は、吸着溶出ボルタンメトリー（AdSV）に基づいています。非毒性のビスマス滴下電極の特異な特性とAdSVを組み合わせることで、感度において優れた性能を発揮します。

ニッケルおよびコバルトは、その毒性および人の健康への有害な影響があるため、飲料水中の濃度を管理する必要があります。 このため、欧州連合（EU）の法令では、飲料水中のニッケルの基準値を 20 µg/L に設定しています。また、世界保健機関（WHO）の『飲料水水質ガイドライン』におけるニッケルの暫定的な指標値は、最大濃度 70 µg/L に設定されています。ニッケルおよびコバルトの濃度を 884 Professional VA により測定するために、ビスマス膜で修飾されたガラス状炭素回転電極（GC-RDE）を用いた同時測定法が使用されます。

カドミウムによる腎臓、骨格、呼吸器系への毒性影響および、鉛の神経毒性影響を低減するために、世界保健機関（WHO）の『飲料水水質ガイドライン』では、カドミウムの暫定的な指標値を最大濃度 3 µg/L、鉛については 10 µg/L に設定しています。外部で水銀膜を修飾したガラス状炭素電極を用いる強力な陽極溶出ボルタンメトリー（ASV）法は、飲料水中のカドミウムおよび鉛について、WHO が提唱するこれらのガイドライン値を十分に監視することが可能です。

亜鉛については、健康に基づく指標値は設定されていません。 しかし、良好な水道水の品質を維持するために、アメリカ合衆国環境保護庁（US-EPA）は最大濃度を 5 mg/L とする基準値を定めています。表流水および地下水中の一般的な亜鉛濃度は 10～40 μg/L 程度であり、水道水では最大で 1 mg/L に達することもあります。飲料水中の亜鉛の測定には、外部で水銀膜を修飾したガラス状炭素電極を用いた陽極溶出ボルタンメトリー（ASV）が、原子吸光分析法（AAS）よりも簡便な代替手法として有効です。

世界保健機関（WHO）の『飲料水水質ガイドライン』におけるクロムの指標値は 50 µg/L と定められています。 ここで注意すべき点は、クロム濃度がしばしば総クロムとして表記され、三価クロム（Cr(III)）や六価クロム（Cr(VI)）としてではないことです。 六価クロムは遺伝子材料の変異を引き起こす原因となり、その濃度は三価クロムに比べて著しく低いことが知られています。したがって、飲料水中の六価クロムを監視するには極めて高感度な測定手法が必要です。そのような低濃度を測定するために、DTPA を錯形成剤として用い、外部で水銀膜を修飾したガラス状炭素電極を用いる強力な吸着溶出ボルタンメトリー（AdSV）法が適用できます。

表層水中にタリウムが存在することは、工業排水の影響を示す指標であり、摂取された場合には深刻な健康被害を引き起こすおそれがあります。 タリウム濃度の監視は、銀膜で修飾された scTRACE Gold を用いた陽極溶出ボルタンメトリーによって容易に行うことができます。この非毒性の手法により、10〜250 µg/L の範囲でタリウム濃度を測定することが可能であり、946 ポータブル VA アナライザーを用いて実施できます。

アンチモンの毒性は酸化状態に依存し、三価アンチモン（Sb(III)）は五価アンチモン（Sb(V)）よりも毒性が高いとされています。発がん性があるため、EUの法規制では飲料水中のSb(III)の指針値を5 µg/Lに設定しており、世界保健機関（WHO）も最大濃度を20 µg/Lと定めています。アノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）を用いた簡便な定量法は、分析時間が10分未満と迅速であり、飲料水中の三価アンチモン濃度を超高感度で監視することが可能です。測定は、実験室では884 Professional VAを用いて、または現場では946 Portable VA Analyzerを用いて行うことができます。

世界保健機関（WHO）の「飲料水水質ガイドライン」における総クロムの指針値は 50 µg/L です。六価クロム（Cr(VI)）は、三価クロム（Cr(III)）よりも毒性が高く、存在量は少ないため、飲料水中の濃度を監視するには堅牢かつ高感度な測定手法が求められます。この目的に対しては、水銀膜で修飾された scTRACE Gold を用いることが可能であり、取り扱いが容易で、安定性にも優れているという特長があります。これにより、飲料水中の六価クロムを正確にモニタリングすることができます。

メトローム・ドロップセンスのスクリーンプリント電極（SPE）を使用したボルタンメトリーなら、0.3μg/Lの濃度までのカドミウムと鉛の両元素を同時に測定することができます。これはWHOの指針値をモニタリングするのに適しています。

EUの規制では、飲料水中のニッケルの上限値を20μg/Lと規定しています。世界保健機関の「飲料水の品質に関するガイドライン」における現行の暫定的な指針値は、ニッケルの最大濃度を70μg/Lに設定しています。ビスマス膜に変更したメトローム・ドロップセンス スクリーンプリント電極（SPE）を用いた吸着ストリッピングボルタンメトリー（AdSV）技術は、ニッケルの濃度0.4μg/L、コバルトの濃度0.2μg/Lまで同時に検出することができます。これらの下限値は、堆積時間を増やすことでさらに低減させることが可能です。この方法のもう一つの利点は、革新的で費用対効果の高いSPEにあります。これは、セラミック基板上の炭素作業電極、Ag/AgCl基準、および炭素補助電極からなる組み合わせ電極です。この使い捨て電極は、機械的な研磨や清掃などのメンテナンスを必要とせず、884 Professional VAで従来の研究室で使用するか、または946 Portable VA Analyzerで屋外で使用することができます。この方法は、手動システムに最適です。

セレンの毒性と必須レベルの差は非常に微細です。そのため、現行の世界保健機関の「飲料水の品質に関するガイドライン」および欧州飲料水指令におけるセレン（IV）の暫定的な指針値は、最大濃度を10μg/Lに設定しています。スクリーンプリント電極によるボルタンメトリー（VA）により、0.5μg/Lのセレンの濃度を測定することができます。

テリウムは、近年、太陽光変換技術や量子ドット、熱電技術において技術的に重要な元素の一つとして特定されており、新たな新興汚染物質となる可能性があります。これまでのところ、世界保健機関（WHO）の「飲料水水質ガイドライン」や欧州飲料水指令には、飲料水中のテリウム（IV）濃度に関する指針値は設けられていません。飲料水中のテリウム（IV）レベルを監視するためには、未修飾のscTRACE Goldを用いたアノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）が推奨されます。この方法では、90秒の析出時間を用いることで、1 µg/Lから60 µg/Lの濃度範囲でテリウム（IV）を定量することが可能です。scTRACE Gold電極は、機械的研磨などの大がかりなメンテナンスを必要としません。測定は、実験室では884 Professional VA、または現場では946 Portable VA Analyzerを用いて行うことができます。

The toxic element cadmium (Cd) can be found in elevated concentrations with high bioavailability in some soils. Under such conditions, cacao trees can accumulate cadmium in the beans, which are then processed into cocoa. Chocolate produced from the affected beans will contain elevated cadmium levels. Typical limit values in the European Union are between 100 µg/kg and 800 µg/kg (EU Commission Regulation 1881/2006) depending on the cocoa content of the chocolate.Anodic stripping voltammetry (ASV) can be used to accurately determine trace quantities of cadmium in chocolate down to approximately 10 µg/kg. The method is simple to perform, specific, and free of interferences. Prior to determination the samples are ashed in a furnace at 450 °C.

無電解ニッケルめっき中の三価アンチモン（Sb(III)）安定剤の濃度管理は、高品質なコーティングを実現するうえで非常に重要です。アノードストリッピングボルタンメトリーは、迅速かつ信頼性の高いSb(III)の分析を可能にします。

無電解ニッケルめっきは、低コストで優れた耐摩耗性および耐食性を実現します。ニッケルめっき浴中の鉛系安定剤の濃度は、ビスマスドロップ電極を用いることでモニタリングが可能です。

無電解ニッケルめっきは、優れた表面仕上げと耐食性を提供します。アノードストリッピングボルタンメトリー法により、ニッケルめっき浴中のビスマス安定剤のモニタリングが可能です。

リチウム鉄リン酸塩（LiFePO4）電池は、安全性と耐久性をユーザーに提供します。ポーラログラフィー法による化学形態解析は、正極材料中のFe(II)およびFe(III)の評価を可能にし、さまざまな試験に役立ちます。

USP ガイドラインに従って 884 Professional VA とマルチモード電極を使用することで、甲状腺錠剤中のヨウ素を正確に測定し、治療効果を保証します。

携帯型ラマンは、CVDプロセスにより作成されたダイヤモンド薄膜の品質の特性評価に使用されます。

532 nm励起のラマン分光装置は、混合相シリコン膜の結晶性およびアモルファス量の研究に使用されます。

TE冷却スペクトロメーターと、小さいタッチスクリーン操作ユニットにパッケージされた、特許取得済みCleanLazeテクノロジーが搭載されたNanoRamハンドヘルドラマンは、医薬品メーカーに高品質の原材料検査機能を提供します。

ラマン分光装置は、樹脂の直接識別のための迅速かつ非破壊的メソッドです。難燃剤、潤滑剤およびその他の添加剤の分析にも使用することができます。ケモメトリックスソフトウェアと組み合わせて、定量分析と、より高度な定性分析を行うことができます。

NanoRam は、医薬品製造工程で使用される化学薬品の迅速な受け入れ検査向けの最先端ラマン分光計です。医薬品向けに設計された装置のため、世界中の主要な規制に完全準拠しています。この技術資料では、規制遵守されたNanoRamを解説しています。

原材料であるホエイ、ソルビトール、ステアリン酸、リン酸カルシウム二塩基性二水和物、これらはすべて、ラマン分光法がこれらの材料の識別に最適な技術であることを表す、非常に独特で一意のラマン署名を示します。PCAモデルをベースにしたメソッドは、NanoRamを使用して、ビニールサンプル袋内で非破壊的にこれらを確実に識別するための信頼性の高い特異性を提供します。

ラマン計測装置と分光装置の基礎が、ラマンの一般的なアプリケーションと共に紹介されます。

ハンドヘルドラマンを医薬品メーカーが入荷材料検査要求条件を遵守できるようにするための統合ツールにしている利点という観点から、ラマンの原理とメリットを紹介しています。　 セルロースおよび砂糖を含む賦形剤の確実な識別のためのNanoRamの例が、ラマンの選択性を説明します。

ラマン分光装置および表面増強ラマン分光法 (SERS) は、生物医学研究および臨床診断の分野において非常に貴重なツールであることを実証しています。ラマンシステムは、ヒトがんバイオマーカーを検出および測定する分子診断のためにも開発が行われています。このレビューでは、細菌感染の特定のような、生物医学研究の領域におけるラマン分光分析の例とともに、乳がんと膵臓がんの診断に関連する二つのアプリケーションにスポットを当て、診断技術を向上させ、患者により良いヘルスケアシステムをもたらすために当社が絶えず努力を続けるのに伴い、ラマンは医療のツールボックスの重要な一部となっていることを明らかにしています。

今日のラマン計測装置は、以前に比べ、より早くより頑丈で安価であり、コンポーネントの小型化における利点は、フィールドベースの捜査のために非常に高性能に製造された携帯型装置の設計をもたらしました。この研究では、鑑識科学に関連する多様なアプリケーション領域で遭遇するサンプルの特性評価および識別のためのハンドヘルドラマン分光装置の使用に重点を置いています。

ラマン分光装置は、原材料の識別のために迅速な特定分析を提供する貴重なツールであり、製造において標準以下または不適切な材料使用のリスクを低減します。ハンドヘルドラマンの実用性は、生産性と、生産プロセスにおいてボトルネックを生じさせることなく完全な検査を行う能力を向上させます。企業のデータマネジメントシステムへのラマンデータの統合は、転記の誤りおよびデータ損失のリスクを減らすとともに　データと結果処理の安全な手段を提供します。

小さくて、迅速かつ高性能のラマンスペクトロメーターを今すぐご利用いただけます。3つの実際のラマン定量および半定量的分析アプリケーションが論じられています。これらのアプリケーションは、ラマン分光装置の汎用性と、セキュリティ、医薬品、樹脂、ポリマーのような様々な産業で及ぼし得る潜在的影響を紹介しています。

ラマン分光装置は、化学や医薬品その他の産業における開発研究所内のプロセス開発および管理のために最適な分光技術です。この論文は、ピークトレンディングのような単変量解析技術、並びに化学反応の終了点予測に取り組む多変量解析を使用した、反応の現場モニタリングのためのシンプルかつ汎用的ツールとして携帯型ラマン分光装置の有用性を実証しています。　

ラマン分光法は、非侵襲的かつ非破壊的な化学分析のための確立された分子分光技術です。カーボンナノマテリアル、規制物質、有害化学物質、医薬品原材料、宝石や鉱物、患部組織、顔料や絵画などの主に有機物の識別などに使用されます。 新しく開発されたシースルーラマン分光法（STRaman）は、ラマン分光法の機能を拡張し、拡散散乱包装材料内のサンプルを測定することができるため、白色プラスチック容器や封筒や小包越しの化学物質の測定、コーティングされた錠剤の有効成分測定も可能です。 どなたでも無料でダウンロードできます。

固形剤の含量均一性は、QTRam携帯型透過ラマンシステムを使用し、プロセスラインで非破壊出実行できます。

不透明な材料越しの非破壊科学的識別が可能な、受賞的のあるSTRamはラマンテクノロジーにおける進化を象徴します。

This Application Note presents a complementary method that allows a consecutive determination after the sample preparation (digestion) of both metal ions in one beaker with an optical sensor and xylenol orange as an indicator.

Improve petrochemical quality control with NIRS. Fast, cost-effective, and no sample prep needed. Learn more in our eBook.

Enhance quality control in material and chemical production with NIRS. Fast, cost-effective, and no sample prep needed. Learn more in our eBook.

Efficiently analyze food products with ion chromatography (IC). Discover its robust applications in quality control for beverages, food additives, and dairy.

This e-book explains how Raman and near-infrared (NIR) spectroscopy enable rapid, nondestructive polymer analysis, ensuring high quality while reducing costs and waste.

The combination of ion chromatography and inductively coupled plasma mass spectrometry (IC-ICP/MS) is ideally suited for the detection of species of arsenic and mercury in their various oxidation levels and forms of chemical bonding. However, some species – as in the case of mercury – are reciprocally converted into one another during sample preparation, thus making a determination of the initial concentrations of the heavy metal species impossible. This article shows how these interconversions can be calculated with isotope dilution analysis and IC-ICP/MS in accordance with EPA method 6800.

This article describes an ion chromatography method for the simultaneous determination of HF, HNO3, H2SO4, short-chain organic acids, and of H2SiF6 in acid texturing baths.

This article describes the coupling of ion chromatography with mass spectrometry (IC-MS) and plasma mass spectrometry (IC-ICP/MS) for the trace analysis of potentially hazardous compounds in the environment.

The automated combination of pyrolysis and subsequent ion chromatography (Combustion IC) permits the parallel detection of halogens and sulfur in all flammable solid and liquid matrices. The method is captivating, not only because of its outstanding precision and trueness, but also because of the high sample throughput.

This article describes the investigation using ion chromatography and subsequent inductively coupled plasma mass spectronomy (ICP/MS) to determine the extent to which the iron(III) flocculation carried out in the context of wastewater treatment releases toxic gadolinium(III) ions as the result of recomplexing.

地球の人口の急速な増加は、エネルギーと資源の消費と消費者製品と化学物質の生産の大幅な増加をもたらしました。現在、1700万の化合物が市場に出回っていると推定されており、そのうち10万が大規模な工業規模で生産されています。これらの多くは環境に入ります。これにより、高感度の分析手順と高性能の分析機器が求められています。pH値、導電率、および酸素要件は、水と土壌の分析における重要な特性です。これらの最初の2つは迅速に決定できます。 3つ目は、使用される滴定が多数の単一測定で使用される滴定でもあります。この記事では、水と土壌の分析におけるいくつかの重要な標準準拠の決定について説明します。

On the basis of the experiments that have been performed, it is possible to determine the effectiveness of the ozonization of iodized X-ray contrast media using IC-ICP-MS via the amount of iodate formed. Whereas a 120-minute ozonization guarantees a practically quantitative decomposition of amidotrizoic acid to iodate, approximately 16% of the Iomeprol is still present under the same ozonization conditions. Given that only 14% is present in iodate form in the absence of iodide anions and given that additional, not yet identified peaks occur in the ion chromatogram, the presence of additional decomposition products containing iodine must be assumed. Nonetheless, it is not possible to detect the intact iodized X-ray contrast media with the selected ion chromatographic conditions. Furthermore, the possibility exists of identifying the peak of the unknown decomposition product of the Iomeprol using IC-ESI-TOF-MS.

This article describes the composition of atmospheric inorganic gases and aerosols in the Southeast and Northwest of the United States during a time period of several weeks. The semicontinuous sampling in hourly cycles takes place using the MARGA system from Metrohm Applikon. The temporal resolution of the aerosol and gas composition makes it possible to generate statements regarding the chemical origin and hygroscopicity of the particles. These are fundamental for rating the influence of aerosols on the climate.

クロム酸塩はアレルゲンで発癌性があり、非常に有毒な物質です。そのため、厳しく管理下におかなければなりません。これは飲料水、玩具、繊維製品、革製品、その他多くの素材に、様々な濃度で含まれています。メトロームは、インラインサンプル前処理により様々なマトリックスや濃度範囲 (ng/L から mg/L まで) に対応できる、イオンクロマトグラフィーによるCr (VI)測定の様々なメソッドを開発しました。

水酸化テトラメチルアンモニウム(TMAH)は、主に集積回路（IC）、プリント基板（PCB）、フラットパネルディスプレイ（LCD）の製造に用いられる第4級アモニウム塩で、これらのデバイス製造時のフォトリソグラフィ工程で最もよく使用されます。このプロセスアプリケーションノートでは、オンラインプロセス滴定により現像液中のTMAH濃度をモニターする方法を紹介します。これは、複合pH電極を用いてTMAHを正確に監視することができるマルチパラメータ分析技術です。

この技術資料では、子供のおもちゃに含まれる六価クロムをイオンクロマトグラフィを利用して、簡単かつ高感度に測定する方法を解説しています。分析する溶液は、DIN EN 71 に準拠して調製します。VIS 検出だけでなく、ジフェニルカルビジドを使用したポストカラム誘導体化もこの方法の一部です。ここで解説されている方法は、1 桁の ppt 範囲の六価クロムの正確な測定に適しており、さらに、EU 指令 2009/48/EC で規定されている 10 ppt の限界値を問題なく満たします。

The present article addresses the theory, practical aspects and troubleshooting of potentiometry.

この技術資料では、pH 測定を行う前に考慮すべき 6 つの技術的なヒントを紹介します。

This Metrohm White Paper presents the important role of electrochemistry in the environmental sciences. The applications have to do with basic research for the fuel cell that yields energy from wastewater, the electrical clean-up of contaminated soil and electrochemical CO2 reduction of greenhouse gases for isolating chemical raw materials.

食品や飲料の賞味期限は、使用する包装材によって異なります。金属は様々な防腐剤や食品と互換性のある層を積層することができるため、包装材に最適です。電気化学インピーダンス分光法 (EIS) などの電気化学測定装置は、層の損傷をチェックすることができます。

イオンクロマトグラフィーと誘導結合プラズマ質量分析法（ICP/MS）が結合することにより、特に困難な幾つかの分析も克服できる、高性能な測定システムが完成しました。このシステムにより、例えば、元素組成や酸化状態、化学結合などについて信頼性の高い測定を行うことができます。これらの情報は、医薬品、環境試料や水のサンプル、食料品や飲料水の有毒性を判定するのに必要とされます。

この技術資料は、US EPA Series Method 300 part A（米国環境保護局 300 part A）に準拠して、7種の標準陰イオン（フッ化物、塩化物、亜硝酸塩、臭化物、硝酸塩、リン酸塩、硫酸塩）測定用の簡単な測定方法について解説しています。このICシステムには、インラインウルトラフィルタレーションとインライン溶離剤生成オプションがついています。

この技術資料では、パルスアンペロメトリック検出器（flexIPAD）を伴うイオンクロマトグラフを使用して、飲料水中のグリホサートおよびその一次代謝物質であるAMPAをμg/L領域で測定したアプリケーションを解説しています。質量選択検出器を伴うHPLCに比べて、水や食品に含まれるごく微量の除草剤成分グリホサートおよびその一次代謝物AMPAを測定できる安価なシステムとなります。約1µg/Lの検出限界を備えており、グリセフェートの制限値に関連した規制遵守の確認が、アメリカ、カナダ、オーストラリアなどで可能となります。

塗料やコーティング剤の業界では、厳格な規制と複雑な製品の増加がテストの複雑さを増加させました。そのため製造メーカーは、より強力で安全で耐久性の高い分析手法が求められています。可視－近赤外分析法（Vis-NIR）による試験は、多くの湿式化学分析法と比べて、耐久性や費用効果の高い代替法です。この技術資料では、可視－近赤外分析法（Vis-NIR）が、経済面および環境保護の面で、塗料やコーティング剤の製造および生産における様々な分析工程を改善する方法を解説しています。キーワード: 試験、耐久性、VOC、塗料、コーティング剤、接合剤、合成樹脂、添加剤、顔料、溶媒

多くの石油精製業者は、利益を上げるために廉価かつ加工の困難な原油を使用しています。こういった廉価な原油の数は市場において増えてきていますが、消費者に対して、ナフテン酸や硫黄の含有量の高さなどに起因するリスクを含んでいます。硫黄化合物およびナフテン酸は、原油および石油製品の腐蝕性に寄与する物質の1つです。そのため、ナフテン酸および硫黄の含有量が多い原油を加工する場合には、腐蝕のリスクが高まります。石油精製業者は、こういった原油を加工する際には、危険性に対するコスト優位性や、腐食防止管理のための費用について慎重に考慮しなければなりません。腐食管理には、酸価の正確な測定が非常に重要となります。Imperial Oil社のBert Thakkar、Bryce McGarvey、Colette McGarvey、およびMetrohm USAのLarry Tucker、Lori Careyといった弊社の共著者達は、酸価を測定するための新しいメソッドASTM D8045の開発に携わりました。この箇所で彼らは、メソッドについて、および、それがどのように成立したかについて報告しています。

ブラッド・ミードウ氏は、いくつかの環境研究所とサービスセンターを運営するアメリカ合衆国の企業 BSK Lab社の副社長兼研究所長です。ブラッドは分析化学者であり、15年も前から分析研究所の管理部門に勤務しています。彼はメトローム・イオンクロマトグラフィーにおける自身の経験を、具体的な数値と実際の結果という形で共有してくれました。

製薬業界は、他の業界と比べて多くの点で規制の設けられています。そのため、規制に準拠した分析メソッドが必要となります。これは、受け入れ検査で必要となる多検体検査にも言えます。ここでは特に、ルーチン分析を簡易化し効率的に進めることのできる、迅速で操作の簡単な分析メソッドが必要となります。この技術資料では、製薬業界での重要な規制のかかる分析例を紹介し、可視－近赤外分光法を利用した公定法について解説します。

この Metrohm ホワイトペーパー（技術冊子）では、ソフトウェア製品に関連する、FDAから製薬業界に求められる要求条件について記載しています。FDA の 21 CFR Part 11 で述べられている規制の実施例は、Vision Air Pharma ソフトウェアを用いて示されています。キーワード: 電子署名、監査証跡、ユーザーマネジメント、文書

イオンクロマトグラフィは、製薬業界において様々な用途に使用される柔軟性の高い技術です。ここでは、イオンクロマトグラフィに関連するいくつかの開発の動向と最新の進捗状況について紹介しています。

近赤外分光法は、研究分野および工業分野のアプリケーションで、原材料の物質の定量分析に幅広く用いられている分析技術です。本ホワイトペーパーの目的は、分散型アナライザおよびフーリエ変換（FT）型アナライザの類似性と差異を明らかにすることです。

ヒ素や水銀のような重金属は、世界中の多くの地域において、自然過程または人間活動の結果として地下水に浸み込んでいます。多くの地域で、特に飲料水中のヒ素では、限界値を何倍も上回っています。そのため、水質の厳しい監視が求められています。このホワイトペーパーでは、ヒ素、水銀、および銅の、サンプル採取地で直接行われる現地測定に焦点が定められています。

この文書では、スクリーンプリント電極を用いた時間分解ラマン分光電気化学測定についてご紹介します。使用される装置は、785 nm レーザー光源、高分解能ラマンスペクトロメーター、およびバイポテンショスタット/ガルバノスタットの組み合わせが完全一体型ボックスに統合されています。実験は、リアルタイムでのデータ収集および有用なデータ処理を可能にする、高性能の分光電気化学ソフトウェアによりコントロールされます。

カールフィッシャー水分測定法と近赤外分光法の組み合わせによるサンプル処理能力向上の方法を紹介します。

このホワイトペーパーでは、未知の物質を同定するメソッド、および既知の物質を検証するメソッドを区別しています。本書の目的は、最終的に、ユーザーにハンドヘルドのメトロームラマンMira Pシステムの性能についてお知らせすることです。Mira Pを用いた物質検証のための堅牢なトレーニングセットの構築の最適な実用法も、こちらでご覧いただくことができます。

表面増強ラマン散乱(SERS)は、金や銀等のナノ粒子 に分子が吸着されたときにラマン強度が大きく増幅さ れる現象で、その増幅量は107倍にもなるといわれて います。通常のラマン測定では0.1%オーダーの検出に とどまりますが、SERSを使用することでppmオーダーやppbオーダーのごくわずかな濃度の検体を検出できることにあります。メトロームラマン社はインクジェット技術を用いてナノ粒子を基材上に印刷することで、高い安定性と優れた感度を持つ安価なP-SERSキットを開発しました。このキットは特に犯罪科学分析と食品安全の二つの分野で有効です。このホワイトペーパーでは、SERSのメカニズムとメトロームラマンのMiraシステムの使用例について紹介します。

現場の要求に応える迅速分析が可能 分析専門家があなたのポケットの中に、法医科学のラボがスーツケースの中に、危険物処理班が車のトランクの中にいるような、危険物質や違法薬物の現場での迅速な分析を可能にします。 メトローム社のラマン分光計Mira DSが熟練の分析専門家に代わり、洗練された迅速な分析を可能にします。ボタンを押すだけの簡単な操作で、最適な測定条件でのクォリティーの高い、スマートな測定が可能です。測定されたスペクトルは自動的にライブラリー検索され、未知の物質を同定し、混合物検索され、最大3成分までの混合物をリスト表示します。危険物質を検出した場合には、即座にアラートを発します。

危険物・違法薬物捜査チームの捜査官が持っているユニークなツールは、携帯電話よりも少し大きいくらいのサイズでカメラを思わせるズームレンズを割れた窓から忍び込ませて、1m先のテーブルの上の白い粉に焦点を当てます。捜査官がボタンを押すと、赤色の危険アラートが表示され、その物質が亜硫酸ナトリウムであることを警告します。亜硫酸ナトリウムはTNT火薬を製造する過程で使用される化学物質です。 そのユニークな機器はメトローム社の最新の携帯型ラマン分析計Mira DSで、そのツールはスタンドオフアタッチメントという1.5m先を遠隔で測定できる革新的なツールです。このパワフルなツールとのコンビネーションは捜査官の 安全な作業を保証し、確実な捜査を可能にします。

近赤外分析（NIRS）は様々な産業の現場や研究室で広く使用されている定量的な分析手法になります。 ASTM E1655に準拠した定量分析のメソッド開発ワークフローについて、ガソリン、石油、ディーゼルオイル、潤滑油などの製造工程で品質管理を近赤外分析法で行う際の検量線モデル開発のヒントを掲載しています。

近赤外分光法 (NIRS) は、研究および産業用途における様々な製品の定性および定量分析に広く使用されている分析技術です。様々な理由により、NIRアナライザーから別のNIRアナライザーに分析メソッドを転送することが必要な場合があります。このホワイトペーパーでは、このようなメソッド転送のワークフローを要約しています。

ケモメトリックスは、製薬業界でのメソッド開発において幅広く用いられている強力なツールです。このホワイトペーパーでは、多変量モデルのライフサイクルについて説明しており、新米国薬局方の第1039章に則したケモメトリックスモデルの開発ワークフローについてまとめられています。

危険性のある物質の検知には、未知の物質の安全かつ即時の現場分析が可能な、頑丈で洗練された装置が必要とされます。一般的に入手可能な化学薬品から作られた爆発物の危険性が常に増長し続ける環境においては、新たに対象となった物質を常に追加していくための、爆発物のライブラリをカスタマイズしなければなりません。メトローム・ラマンが提供するMira DSは、現場での爆発物の検知に最適なソリューションです。この携帯式ラマン装置には、洗練された分析アルゴリズム、および潜在的危険性の特定に必要な、ファーストレスポンダーのための安全機能一式が装備されています。さあ！Mira DSおよびそのソフトウェアは、生じ得る危険性に対応するために、カスタマイズすることができます: このノートでは、ライブラリ比較およびMira DSでの混合照合ルーチンにおいて使われる、二成分系爆薬の前駆体のカスタムライブラリ作成手順について説明しています。このツールを用いると、危機的状況における素早いアクションのためのカラー表示警告により、未知の物質を特定することができます。

覚醒剤加工の疑いがある人物には、違法物質の特定が確定して、はじめて罪を問うことができます。この確定は、一般的に法医学ラボに属する分析化学者によって行われ、高度な技術を要する分離および検知メソッドが要求されます。残念ながら、こういったラボはしばしば多数の案件を取り扱っており、試験の遅れにつながっています。携帯式ラマンアナライザーは、見た目が白色粉末状のストリートドラッグの迅速かつ正確な特定を可能にすることにより、現場のファーストレスポンダーにラボ分析の信頼性と精度を提供します。このようなツールにより、法医学分析への要求は軽減され、執行機関は麻薬政策を優れた安全性、迅速性、および正確性で施行することができるのです。

生のストリートヘロインの18サンプルからヘロインをうまく検出するのに、プリント式表面増強ラマン散乱(P-SERS)銀基板が、メトローム・ラマンMira DS携帯式ラマンアナライザーと共に使用されました。P-SERSを用いたヘロインの検出は、最小限のサンプル処理で、容易にかつごく迅速に完遂されました。溶媒の調査も、生サンプルの抽出物に最適な溶媒を測定するために、ここに含まれる結果とともに、実施されました。

食用油は食品、化粧品、スキンケア製品の製造においても重大な役割を担っています。様々な油脂の材料識別のための便利かつ高精度なメソッドには高い需要があります。歴史的に見て、油脂の認証は、クロマトグラフィのメソッドを含む集中的なラボ技術によって行われてきました。ここでは、主成分分析(PCA)と組み合わされたラマン分光法が、16種類の食用油の材料識別に用いられ、優れた結果が得られています。炭素-炭素二重結合および単結合が強いラマン散乱シグナルを発するので、ラマン法は脂肪の評価に理想的な技術です。食用油のスペクトルには視覚的な違いがいくつかあり、ラマン分光法と組み合わされたPCA分析は、様々な油脂の認定、検証に力を発揮するツールです。

一般的にポリウレタンなどの化学品の製造は環境に悪影響を与える上に、非常にコストのかかる製造工程と言われています。これらは振動分光法のシステムを用いることによって著しい改善を見込むことができます。このホワイトペーパーでは、化学プラントで振動分光法の一種であるNIR分光法やラマン分光法を用いることでオペレーティングコストを削減し、環境への影響を最小限に抑える一例を紹介します。

品質管理は、QCラボの機能に作用を及ぼし得る複数の課題から影響を受けます。当ホワイトペーパーでは、近赤外分光法をVision Airのような専用ソフトウェアと組み合わせて用いた日々の品質管理を、いかに簡易化するかについてのアプローチが紹介されています。

規範および基準である21 CFR Part 11は、電子記録および電子署名の使用に関するFDAの規定です。規制された環境下における重要なデータへの電子媒体の影響の増大を認識し、FDAは1990年代初期に製薬業界に従事するメンバーと面会しました。製薬業界とFDAの関心は、いかにペーパーレス記録システムに適合し、電子記録の確実性、信用性、そして整合性を保証するかにありました。

環境分析における分析課題は、年々難しくなっていきます。六価クロム（Cr(VI)）などの特に有毒性のある金属類の分析に加え、多様で一部持続性のある有機フッ素化合物 (トリフルオロ酢酸など) に現在焦点が当てられています。臭素酸塩および過塩素酸塩などの有毒性オキソハライドの分析も、目下の研究課題です。

製品品質をモニタリングするアナライザーシステムでは、従来のローカルインストールに比較すると、クライアントサーバーネットワークで操作する際に、大幅な利益が得られます。このホワイトペーパーでは、様々なクライアントサーバーセットアップとその利点をご紹介します。考慮すべき安全面は、化学薬品、ポリマー、医薬品、石油化学工業で品質管理に幅広く用いられているクライアントサーバー Vis-NIR (可視近赤外) 分光法ソフトウェア Vision Air をベースに議論されています。

データ完全性は目下のところ、多くの注目を集め、規制環境下で作業する企業内での懸念が高まっている、話題性のあるテーマです。このホワイトペーパーでは、データ完全性という文脈において用いられる重要な用語と、データ完全性の要求をどのように理解し、実行できるかの概要を説明します。

米国薬局方 (USP) に則した分析機器適格性評価 (AIQ) は、装置が想定通りに機能し、ユーザーがデータ品質に信頼を持てるよう保証するものです。製薬業界が入荷材料の識別と検査のために携帯型ラマン装置を採用する限り、こういったシステムの製造者は適切なキャリブレーションおよび検証のルーチンを提供しなければなりません。これらのテストが完了してはじめて、すべての測定がMetrohm Ramanにて承認された基準に則するものであることをエンドユーザーに保証できるのであり、また我々はお客様が出す結果の質を確証するための洗練されたAIQルーチンを整えておくことができるのです。

腐食とは、金属の変質または劣化を伴うプロセスを指します。最も一般的な腐食の例は、金属または合金の劣化です。多くの腐食現象は電気化学的性質を有し、腐食中の金属の表面で起こる少なくとも2つの反応から構成されます。反応のひとつは酸化であり (例えば鉄の分解)、陽極部分反応とも呼ばれます。もう1つは還元反応であり (例えば酸素の還元)、陰極部分反応とも呼ばれます。電気化学反応の製品は、最終製品を形成するために化学的に互いに反応し合います (例えば錆)。

高速液体クロマトグラフィー (HPLC) およびイオンクロマトグラフィー (IC) は、サンプル中の特定の成分を分析したり、規格および基準への適合性を検証するため、医薬品、食品、環境分野で一般的に用いられます。しかしながら、標準陰イオンまたは特定の医薬品中の不純物の分析などにおいて、HPLC のユーザーはこの技術の限界に突き当たる場合があります。このホワイトペーパーでは、このような課題を IC を用いていかに克服できるかについて概説しています。

NIR分光法にはこれまで、このスペクトル範囲での吸水が原因での限界がありました。このように、よく知られた水分限界は、NIR分光電気化学のための新たなアプリケーションの開発を制限してきました。この文書では、このスペクトル範囲での水性の働きかけを最小化するか、あるいは除去までもできるいくつかの興味深い代替法を紹介します。

塩素および苛性ソーダは、パルプ、紙、石油化学、製薬を含むいくつかの市場にて、無数の製造過程で供給原料として用いられます。クロール・アルカリプロセスは、製造の95％において、最初に精製のためのいくつかのステップを要する塩水の電気分解に依存しています。このホワイトペーパーでは、　こういった基礎化学薬品の製造のための従来のメソッドに優るオンライン分析とインラインプロセス分析の論拠とメリットについて説明されています。

酸化プロピレン (PO) は各種の産業用途、主にポリオール (ポリウレタン樹脂のための建築用ブロック) の製造に使用される主要な工業製品です。連産品あり、および連産品なしで行ういくつかの製造メソッドが存在します。このホワイトペーパーでは、ラボの代わりにオンラインプロセス分析を用いた、さらに安全かつ効率的なプロセス、より高品質な製品、大幅な時間節約のためにPO生産を最適化するためのポイントについて記載しています。

ポリマー製サンプルバイアルビンは、製造過程または原料に起因する溶出性有機イオンもしくは無機イオンによってしばしば汚染されることがあります。これらの汚染物質は、測定結果に影響を与える可能性があります。手元にある研究では、様々な製造業者による複数のタイプのバイアル瓶の溶出の特性を比較しており、品質に相当な差があることを示し、イオンクロマトグラフィー (IC) 用のバイアル瓶の正しい選択の重要性を証明しています。このホワイトペーパーでも、ICトレース分析に対して溶出性汚染物をさらに軽減するための勧告と予防措置が紹介されています。

本ホワイトペーパーでは、手動滴定と比較した場合の自動滴定装置の利点およびメリットをまとめています。測定における精度および正確さの向上に加え、時間およびコストの大幅な削減についても解説しています。

過去30年間、サイクリックボルタンメトリーストリッピング (CVS) は回路基板やウエハめっき産業における銅めっき浴の有機添加物の分析のための標準メソッドでした。このような浴槽の成分のバリエーションにより、より最適なメソッド開発ルーチンへのニーズが生まれました。CVSのためのハードウェアならびにソフトウェアプロトコルにおける新たな向上により、かなりの範囲においてメソッド最適化のあらゆるプロセスが簡素化されました。この研究では、メソッド最適化のプロセスはこれらのプロトコルのとの併用において議論されています。

1991年のリチウムイオン電池の商品化は、それに先立つ数十余年間において、世界中の科学者や技術者の統率のもとで行われた徹底的な研究開発 (R&D) の集大成です。リチウムイオン電池やその他の充電式バッテリーの更なる開発は、今日もなお続けられています。グリーンテクノロジーによって定義付けられた新時代に向かって世界が急進する中、特に自動車業界から来るエネルギー貯蔵システムへの需要の増大を満たすため、より実用的的で精確なR&Dが求められています。このホワイトペーパーは、リチウムイオン電池技術の基本を紹介し、読者にリチウムイオン電池研究に関連する技術と専門用語について説明するものです。

The acid number (AN) is a measure for the quality of oils and their potential to enhance corrosion. When analyzing fresh, unused oils, the AN is used to ensure the specified quality from the manufacturer, whereas for used oils the AN is determined to observe its increase until a critical level is reached. Although it is generally assumed that the AN correlates to the corrosive potential of the oil, this is not exactly correct, as it is the change of the AN value which indicates this issue. Therefore it is necessary to determine the AN on a regular basis.Several standards already exist to determine AN via titration methods, however it is also possible to measure this parameter via spectroscopic (NIRS) methodology. No matter which technique you choose, Metrohm has you covered with high-performance instruments suitable for these published norms.

品質管理 (QC) プロセスの過小評価は、内部および外部の製造不良を引き起こす主な要因の1つであり、売上高の10～30%のロスにつながると報告されています。その結果、メーカーをそのQCプロセスによってサポートするために多くの様々な基準が制定されています。しかしながら、結果が出るまでの時間と関連する化学薬品のための費用は極めて過大となることがあり、そのため多くの企業がそのQCプロセスで近赤外分光法 (NIRS) を実行することになります。この文書では、NIRSの潜在能力が解説され、最高90％までの経費節約の可能性が示されています。