アプリケーション（技術資料）

この論文は、原材料の識別、医薬品有効成分 (APIs) の開発における反応の現場モニタリング、リアルタイムのプロセスモニタリングのためのプロセス分析テクノロジー (PAT) の汎用的ツールとしての携帯型ラマン分光装置の有用性を実証しています。原材料の識別は、PIC/SおよびcGMPの規定に従って出発物質の検証のために行われ、ハンドヘルドラマンで速やかに実行することができます。携帯型ラマンシステムはユーザーに、測定、プロセスの理解、パイロットプラントまたは大規模な生産現場におけるラマン測定の実行の概念実証を可能にします。繰り返し行われた既知の反応に、または反応の連続オンラインプロセスモニタリングに対し、ラマンはプロセス理解には便利なソリューションをプロセス制御には基礎を提供します。

メソッドを構築し、検証し、そして使用するプロセスはソフトウェアによって明確に定義されているものの、メソッドの堅牢さはサンプル採取、検証、ならびにメソッドメンテナンスに依存します。この文書では、NanoRam-1064 を伴う多変量メソッドの使用に推奨される方法の詳細が記されています。これらの実践法は製薬環境の末端消費者に推奨され、他の産業にも拡張することが可能です。この文書の目的は、メソッド開発、検証、および実行のためのSOPを構築したいNanoRam-1064ユーザーのための一般的な基準として役立つことです。

製薬業および化学工業におけるプロセス分析のためのラマン分光法の使用は、その非破壊測定、迅速な分析時間、ならびに品質分析と定量分析の両方を行える能力により、増え続けています。スペクトル前処理のアルゴリズムは、当該の検体に無関係の変動性を最小化しつつ、スペクトルの特徴を向上させるべく、定量分光分析データに日常的に適用されます。このテクニカルノートでは、実際の適用例によるラマン分光法に関連する主な前処理オプションについて論じられており、読者がラマン定量モデルの構築にそれらを快適に適用できるよう、B&W Tekおよびメトロームソフトウェアにて使用可能なアルゴリズムについて考察されています。

Compared to the classical Epton titration, potentiometrically indicated two-phase titrations using organic-solvent-resistant Surfactrodes can be easily automated and require no toxic and environmentally hazardous chloroform. Even challenging matrices such as fats and oils in bath oils and hair conditioners or strong oxidizing agents in washing powder and industrial cleaners do not interfere with the titration of the ionic surfactants. Results obtained show excellent agreement to those of the Epton titration. Irrespective of the matrix, relative standard deviations of threefold determinations are all below 2.1%. While the Surfactrode Resistant is mainly used for oil-containing formulations, the Surfactrode Refill is ideal for washing powders and soaps. Both electrodes excel by their ruggedness and allow the rapid and precise determination of anionic and cationic surfactants.

このApplication Bulletinでは、カール・フィッシャーによる容量水分測定の概要をご覧いただけます。その他に、電極、サンプル、および水標準液の取り扱いについて説明しています。ここで説明される手順およびパラメータはASTM E203に準ずるものです。

このApplication Bulletinでは、カール・フィッシャーによる電量法水分測定の概要をご覧いただけます。その他に、電極、サンプル、および水標準液の取り扱いについて説明しています。ここで説明される手順およびパラメータはASTM E1064に準ずるものです。

この Bulletin では、洗剤に含まれる大量の錯化剤の電位差滴定による測定について説明しています。銅イオン選択性電極（Cu-ISE）は、ここでは指示電極として使用されます。錯化剤の測定は、洗剤によく用いられているその他の成分によって妨げられることはありません。

臭素価および臭素指数は、石油製品中の脂肪族 C = C二重結合の測定において重要な品質管理パラメータです。いずれの指標からも、臭素と反応する物質の含有量に関する情報を知ることができます。両指標の違いは、臭素価はサンプル100gあたりの臭素の消費をグラムで、臭素指数は100gあたりの消費量をミリグラムで示すことです。このApplication Bulletinでは、ASTM D1159、ISO 3839、BS2000-130、IP 130、GB/T 11135 および DIN-51774-1に準じた臭素価の測定について説明されています。脂肪族炭化水素のための臭素指数測定は、ASTM D2710、IP 299、GB/T 11136 および DIN 51774-2に準じて説明されています。芳香族炭化水素のためには、臭素指数の測定はASTM D5776 および SH/T 1767に準じて説明されています。UOP 304は、その滴定溶媒に塩化第二水銀が含まれるため、臭素価または臭素指数の測定には推奨されません。

カールフィッシャー電量滴定のみが、低水分を充分な精度で測定することができます。このApplication Bulletinでは、ASTM D6304、ASTM E1064、ASTM D1533、ASTM D3401、ASTM D4928、EN IEC 60814、EN ISO 12937、ISO 10337、DIN 51777 および GB/T 11146に準じた直接測定について説明されています。Ovenの技術は、ASTM D6304、EN IEC 60814 および DIN 51777に準じて説明されています。

The titrimetric determination of nonionic surfactants on the basis of polyoxyethylene adducts (POE adducts) is described in the Bulletin. The basis for the determination is the transfer of the nonionic surfactant into a pseudo-cation compound and its precipitation titration with sodium tetraphenylborate (Na-TPB). The NIO electrode is used for the indication of the potentiometric titration. This Bulletin describes determinations in raw products, formulations and wastewater and draws attention to special features, possibilities, limits and disruptions.

Anionic surfactants can be titrated with cationic surfactants and vice-versa. The Bulletin describes a multitude of substances that can be determined in this fashion and specifies the respective working conditions and parameters. In contrast to the classic two-phase titration in accordance with Epton, the titration with the anionic and cationic surfactants electrodes can be performed without chloroform. Furthermore, the equivalence point of the titration is difficult to determine in some cases with the Epton method and the titration cannot be automated.In many cases, a surfactant ISE is a remedy that is both environmentally friendly and suitable here. It was developed specially for application with potentiometrically indicated surfactant determinations.

The two potentiometric titration methods described here allow the determination of the content of commercial betaine solutions. Neither method is suitable for determining the betaine content of formulations. The possibilities and limits of both methods are described and distinctive features and possible sources of interference are mentioned. The Bulletin explains the most important theoretical principles and is intended to help users to develop their own product-specific titration methods.

このBulletinでは、電位差滴定を用いて測定できる数多くの界面活性剤および医薬品の概要をご覧いただけます。Metrohmは滴定の終点を示す5つの異なる界面活性剤電極、すなわちイオン界面活性剤電極、High Sense、Surfactrode Resistant、Surfactrode Refill、NIO界面活性剤電極を提供しています。それぞれの滴定試薬の製造およびそれらの試薬ファクター測定については、詳細に説明されています。 それに加え、このBulletinには、界面活性剤および医薬品分析の分野からの、170を超える数のテスト済みアプリケーションを表形式にした概要が含まれています。このガイドラインは、お客様を確実に目的地までご案内します: どの界面活性剤電極、および、どの滴定試薬がお客様の製品に最も適しているか、この表によって、ひと目でご覧いただけます。

On the basis of a multitude of practical examples, this Bulletin describes the potentiometric two-phase titration of ionic surfactants in raw materials and many other formulations.Two surfactant electrodes – the Surfactrode Resistant and the Surfactrode Refill – make it possible to perform this type of surfactant titration, analogous to the classic "Epton titration", with a high degree of automation. The achieved results correlate very well with those of Epton titration. The toxic, carcinogenic and environmentally hazardous chloroform can be replaced by other solvents such as methyl iosbutyl ketone or n-hexane.

Two-phase titration with potentiometric indication is a universal method for the determination of ionic surfactants in detergents. The results obtained are comparable to those with the classic two-phase titration in accordance with Epton (mixed indicator system disulfine blue / dimidium bromide). The present Bulletin addresses various parameters that could have an influence on potentiometric surfactant titration. The information provided makes it possible for the user to determine precisely the anionic surfactant content in practically all formulations.

ガス採取や気化法は原則として、加熱によってその水分を放出するあらゆるサンプルにおいて使用することができます。サンプルに測定の妨げとなる成分が含まれていることにより、またはサンプルの密度の濃さが原因で滴定容器に流入させにくいか、まったく流入させられないことによって、直接的な容量または電量によるカールフィッシャー滴定が不可能な場合には、気化法は不可欠です。既存のApplication Bulletinでは、食品工業やプラスチック工業、ならびに薬品、石油化学のサンプルを例に、気化技術とカールフィッシャー電量滴定による水分の自動測定について説明しています。

メトロームのMATi 10 カールフィッシャー水分測定システム（容量法）は、液体や固体サンプルの水分量を全自動で測定できます。 最大 24 サンプルラックに 75 mL のサンプル容器を秤量後セットすれば、あとはシステムが自動で水分測定します。 サンプル容器をアルミホイルでカバーしたままでオートサンプラーにセットおけば、測定待ちの状態での水分蒸発を防いで自動測定が可能です。

The present Application Bulletin contains NIR applications and feasibility studies for NIRSystems devices in the chemical industry. Qualitative and quantitative analyses of a wide variety of samples are part of this bulletin. Each application describes the instrument that was originally used for the analysis, as well as the system recommended for the analysis and the results that were achieved thereby.

MATi 4 (Metrohm Automated Titration) is a configured system for automated water content determination in liquid samples using coulometric Karl Fischer titration. The maximum sample volume is 5 mL. Up to 160 samples are filled in glass vials and sealed with lids. This ensures that the water content in the samples remains constant. The samples are aspirated and transferred into the coulometric cell through a needle. The tiamo™ software controls the system.

ジンクピリチオン (ZnPT)、銅ピリチオン (CuPT)、ナトリウムピリチオン (NaPT) などといったピリチオン錯体は、防カビ剤や殺菌剤として使用されます。ZnPTは、脂漏性皮膚炎またはフケといった皮膚症状の治療において使用されます。さらに、ZnPTは藻類やカビの生育を防ぐために塗料中で抗菌剤として使用されることもあります。CuPTは、主として水中に沈んでいる表面の生物付着を防ぐための殺生物剤として使用されます。一方、NaPTは水虫などの真菌症を治療するための抗真菌剤として使用されます。 様々なピリチオン錯体は、ヨウ素滴定で測定できます。この技術資料では、自動滴定装置によりPt Titrode電極を使用して、ピリチオン錯体のヨウ素滴定をおこなったアプリケーションを紹介しています。

この技術資料では、殺菌剤ジネブの抽出液中に含まれる亜鉛、マンガン、ナトリウム、アンモニウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。標準カチオンとして添加したマグネシウムおよびカルシウムが共存する条件下でも、目的イオンを妨害なく選択的に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、粉末洗剤の水溶性成分中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。水溶性成分の分析結果をもとに洗剤全体の含有量を算出する手法として、使用カラムや溶離液などの具体的な条件とあわせて詳しく紹介します。

メチルピロリドン(NMP)中のメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンといった微量アミン類を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。Inline Matrix Eliminationとプレコンセントレーションを組み合わせ、有機溶媒の影響を排除しつつ高感度に検出する手法を紹介します。

陽イオンクロマトグラフィーにより、医薬品合成中間体2-アミノ-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-アセトアミドの純度(99.57%)を測定する手法を紹介します。グリシンやナトリウムなどの不純物ピークも確認し、カラムMetrosep C4 - 250/4.0と直接電気伝導度検出による15分の分析で不純物合計2%未満を確認できます。

陽イオンクロマトグラフィーによる酢酸ランタン溶液中ナトリウム測定法を紹介する技術資料です。試料を硝酸で25倍希釈し、Metrosep C 6カラムとジピコリン酸系溶離液で高濃度ランタンを陰イオン性錯体として先に溶出させ、ナトリウムへの干渉を回避する手法と、Eco ICによる添加回収率103%の結果を解説します。

フッ化物、塩化物、臭化物、硫酸塩の残留溶媒中での測定は、試料調製として燃焼分解をおこない、その後、サプレッサー付きの伝導度検出器による陰イオンクロマトグラフィーでおこないます。この分析は、廃棄物を非ハロゲン化溶媒とハロゲン化溶媒に分類する際に重要です。

この技術資料では、ハロ有機化合物（4-ハロゲン安息香酸; F、Cl、Br）および硫黄有機化合物（3-(シクロヘキシルアミノ)-1-プロパンスルホン酸）を含むエタノール標準溶液中のフッ化物、塩化物、臭化物、および硫黄（硫酸塩として）を、フレームセンサーおよびインラインマトリックス除去を備えた燃焼法イオンクロマトグラフィシステムによる測定について解説しています。

アニオン界面活性剤を含む市販混合物中のアルキルプロピレンオキシド誘導体型非イオン界面活性剤を、テトラフェニルホウ酸ナトリウムを用いた温度滴定で求める方法を紹介します。過剰の塩化バリウムで生成する擬似カチオン性錯体を単一の発熱終点で検出する原理に加え、試料の前処理方法やテトラフェニルホウ酸ナトリウム溶液の調製、分析例まで解説します。

家庭用漂白剤中の有効塩素を、チオ硫酸ナトリウムを用いた温度滴定で求める方法を紹介します。ヨウ素滴定のような中間段階を経ず、1mol/Lチオ硫酸ナトリウム標準溶液で直接滴定して単一の発熱終点を検出する原理に加え、次亜塩素酸ナトリウム濃度と有効塩素濃度の算出方法や家庭用漂白剤と屋外用漂白剤の分析例まで解説します。

陰イオン界面活性剤であるラウリルエーテル硫酸ナトリウムを、塩化セチルピリジニウム標準溶液を用いた温度滴定で求める方法を紹介します。陽イオン界面活性剤との反応に伴うわずかな発熱を利用した終点検出の原理に加え、アセトンの添加によるミセルの影響の調整や製品ごとのブランクの求め方、ドデシル硫酸ナトリウムによる滴定剤の標定、分析例まで解説します。

Weak, organic bases that are soluble in nonaqueous solvents (including nonpolar solvents) are determined in glacial acetic acid using titration with strong acids, e. g., anhydrous perchloric acid or trifluoromethanesulfonic acid. The endpoint of such titrations can be determined thermometrically, insofar as a suitable thermometric endpoint indicator exists. The exceptional suitability of isobutyl vinyl ether (IBVE) as indicator has been demonstrated.

有機金属化合物は一般に、グリニャール試薬や強塩基 (例えばブチルリチウム化合物) など、有機化学にて用いられます。反応種の含有量を正確に知ることにより、反応に必要な量をより効率良く想定することができ、材料の無駄な浪費、または収量が低くなりすることを防ぎます。この Application Note では、2-ブタノールを滴定試薬として用いた TET （温度滴定）による有機金属の分析について説明しています。2-ブタノールと有機金属化合物間の反応における強い発熱性のため、これらの物質の迅速な定量分析が可能となります。

ルシゲニンは最も頻繁に使われる化学発光試薬の1つであり、例えばスーパーオキシドアニオン基の存在指標などとして用いられることがあります。ルシゲニンは購入するには比較的高価でありますが、その合成はアクリダノンから出発する2段階の合成を含むのみです。1段階目にはメチル化が含まれ、2段階目の形態は最終的に硝酸ルシゲニンに変換される塩化ルシゲニンです。合成されたルシゲニンの純度を確認するため、硝酸塩選択性電極を用いてイオン測定が実施されます。これは、イオンクロマトグラフィーなどといった競い合うメソッドと比較すると、迅速かつ安価なメソッドであります。

エチルメチルケトンペルオキシドの水分量は、不要な副反応を防ぐために 2 液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。

ペルオキソ二硫酸アンモニウムとカリウムの水分は、2液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。副反応を防ぐために、測定は-20°Cで行います。カリウム塩は測定溶媒に不溶であるため、高周波ホモジナイザーを使用して塩粒子を粉砕してから水分測定します。

有機過酸化物の水分含量は、2成分試薬を用いたカールフィッシャー水分計によって測定されます。望ましくない副反応を防ぐため、測定は摂氏マイナス20度で行われます。

シクロプロピルメチルケトンの水分含有量は、アルデヒド、ケトン用の特別な試薬を用いた電量法カールフィッシャー水分計で測定できます。

この技術資料では、カールフィッシャー水分計で農薬中の水分量を測定する方法を解説しています。

2-メチル-1,3-ブタジエンおよび2,5-ノルボルナジエンの水分含有量は、不要な副反応を防ぐための特別な溶媒混合物を使用して、カールフィッシャー水分計により測定できます。

アセトフェノンとベンゾフェノンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計とケトン/アルデヒド用KF試薬を用いて測定されます。これにより、望ましくない副反応を防ぎます。

ピペリジンとピペラジンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と緩衝能を持つ溶媒混合物を用いて測定されます。

2-メチル-5-メルカプトチアジアゾールの水分含有量は、望ましくない副反応を防ぐために特殊な混合溶媒を用いて、カールフィッシャー水分計により測定されます。

この技術資料では、ステビア由来の高甘味度甘味料レバウディオサイドMの水分を、オーブン法と二重白金リング電極を用いた容量法カールフィッシャー滴定で測定する手法を解説します。さらに、前処理が不要で再現性に優れ、874 Oven Sample Processorによる自動化で試料処理能力を高められる点についても紹介します。

この技術資料では、非抑制形の陰イオンクロマトグラフィーと直接電導度検出を用いて、有機二ナトリウム塩中の酢酸塩とメタンスルホン酸塩を定量する分析手法を紹介します。1000倍希釈と陽イオン交換のみの簡便な前処理と、SUPER-SEP Anionカラムを用いた分離条件、pH 4.65の溶離液組成について解説します。

この技術資料では、非抑制形の陰イオンクロマトグラフィーと直接電導度検出を用いて、メチルモノエタノールアミン水溶液（濃度3〜4％）中の炭酸イオンを定量する分析手法を紹介します。1000倍希釈のみの簡便な前処理と、SUPER-SEP Anionカラムを用いて共存する塩化物イオンと分離できる条件について解説します。

この技術資料では、非抑制形の陰イオンクロマトグラフィーと直接電導度検出を用いて、有機物燃焼後のアルカリ性吸収液中の塩化物・臭化物・ヨウ化物イオンを定量する分析手法を紹介します。陽イオン交換のみの簡便な前処理と、SUPER-SEP Anionカラムを用いた分離条件、共存する硫酸イオンとの分離について解説します。

この技術資料では、非抑制形の陰イオンクロマトグラフィーと直接電導度検出を用いて、ピロリン酸・トリポリリン酸・トリメタリン酸という3種の縮合リン酸イオンを分離する分析手法を紹介します。SUPER-SEP Anionカラムを用いた標準溶液での分離条件と、ピロリン酸が硫酸イオンと共溶出する点について解説します。

この技術資料では、非抑制形陰イオンクロマトグラフィーによるホセチルアルミニウム(アルミニウムトリス(エチルホスホナート))の分離手法を解説します。Metrosep A SUPP 3カラムと炭酸水素ナトリウム・炭酸ナトリウム溶離液、直接電気伝導度検出を用いた分析条件、50 mg/L標準溶液での分離結果について解説します。

この技術資料では、非抑制形の陰イオンクロマトグラフィーと直接電導度検出を用いて、粉末洗剤試料中の炭酸イオンを定量する分析手法を紹介します。試料の溶解後4000倍希釈のみの簡便な前処理と、SUPER-SEP Anionカラムを用いて116 g/kgという高濃度成分を定量する分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陰イオンクロマトグラフィーによる粉末洗剤中のホウ酸・ケイ酸測定を解説します。溶解後1:10000希釈とIC-RPカートリッジによる前処理、Hamilton PRP-X 100カラムと水酸化ナトリウム系溶離液、直接電気伝導度検出を用いた分析条件、59.7 g/kgと34.7 g/kgの測定結果について解説します。

この技術資料では、蒸留により回収した溶媒（塩化メチレン）の純度と、不純物である水分・メタノールを近赤外分光法で測定する手法を紹介します。光ファイバー浸漬プローブによる前処理不要の迅速分析に加え、二次微分スペクトルとPLS回帰による検量線の構築や、カールフィッシャー滴定・GCとの精度比較についても解説します。

可視近赤外分光法 (Vis-NIR) は、テトラアセチルエチレンジアミン (TAED)、過炭酸ナトリウム (PCS)、および酵素などの洗剤に含まれる様々な検体および有効成分の定量化の迅速かつ正確な分析メソッドとして用いることができます。この Application Note では、いかにNIRS を一度だけの測定で多成分分析に用いることができるかが示されています。

近赤外分光法 (NIRS) は、ソープヌードルの品質管理の分析メソッドとして用いられてきました。迅速で信頼性の高い品質管理が可能な、総脂肪量、ヨウ素価、C8–C14 の測定のための定量的モデルが開発されました。

この Application Note では、農薬中の5種の殺虫剤および除草剤効果的成分 (アバメクチン乳剤 (EC)、エマメクチン EC、シハロトリン EC、シペルメトリン、グリホサート) の定量化に可視近赤外分光法 (Vis-NIRS) を使用できることについて紹介しています。Vis-NIRS は、費用と時間の両方の負担を軽減できる、従来のラボメソッドに代わる優れた選択肢です。

この技術資料では、可視近赤外分光法(Vis-NIRS)による液体洗剤中の界面活性剤含有量の迅速測定を解説します。従来法の二相電位差滴定とは異なり、前処理や試薬を必要とせず1分未満で結果が得られるVis-NIRS法の利点を、37検体を用いた検証データやR²=0.97という高い相関結果とともに解説します。

コカミドプロピルベタイン中のグリコール酸とモノクロロ酢酸を測定するため、イオン排除クロマトグラフィーと直接電導度検出を用いた分析手法を解説します。1000倍希釈の前処理や、ハミルトン社製PRP-X300カラムと0.2 mmol/L硫酸溶離液による分析条件、両成分が分離されたクロマトグラムまで詳しく解説します。

有機化合物中のアラビノン酸、グリセリン酸、グリコール酸、ギ酸を測定するため、イオン排除クロマトグラフィーと逆サプレッション後の電導度検出を用いた分析手法を解説します。リチウム形サプレッサーモジュールによる逆サプレッションや、Metrosep Organic Acids - 250/7.8カラムと硫酸溶離液による分析条件まで詳しく解説します。

モノエチレングリコールは、その先のプロセスに進む前に天然ガスから水を取り除くために用いられます。高温を適用されると、グリコールがグリコール酸、ギ酸、酢酸に劣化することがあります。腐食性のある酸の出現としてこれらの反応は望ましくありません。有機酸の測定は、逆相サプレッション後に電気伝導度検出とイオン排除クロマトグラフィーを使用して行うことができます。

グリコール溶液は凍結防止剤として使用され、またその目的でしばしば自動車に使用されます。(Mono モノ) エチレングリコール (MEGs) は毒性があるため、毒性のないプロピレングリコールの使用が増えています。この Application Note では、両グリコールの分離および定量化について説明しています。分離は、カラム Metrosep Carb 2 - 250/40 にて行われます。グリコールには発色団が欠如しており、また電気伝導度も非常に低いため、測定はパルスアンペロメトリー検出 (PAD) によって行われます。キーワード: エタンジオール、プロパンジオール

This Process Application Note presents a method to accurately monitor low levels of moisture in tetrahydrofuran (THF) in «real-time» safely, reliably, and optimally with a 2060 The NIR Analyzer from Metrohm Process Analytics. Due to the hazardous and hygroscopic nature of THF, a single explosion-proof inline process analyzer is the preferred solution for industries to reduce chemical treatment, improve product quality, and increase profits.

940 Professional IC Vario、942 Extension Module Vario LQH、941 Eluent Preparation Module の組み合わせにより、イオンクロマトグラフィーを使用したプロセス監視が可能となります。ProfIC Vario 12 Anion の名称を持つこの組み合わせは、Metrohm Process IC の陰イオンバージョンです。サンプル前処理には、マトリックス除去機能を備えたインテリジェント濃度調整技術が使用されます。ELGA PURELAB® Flex 6 の使用により、特にサンプル量が多い場合でも、最高品質の超純水の供給を保証します。

危険な状況において、現場での未知試料の同定は重要なカギになり得ます。迅速に、しかし慎重に、その対象物質についてできる限り多くの情報を得ることが不可欠です。未知の試料を扱うときには安全が最優先されます。その物質の有毒性、レーザー光線による発火性、環境への危険性等に配慮する必要があります。専門家からの情報を迅速に得られればいいですが、通常現場にはそのような専門家はいません。 このアプリケーションノートでは、容器の危険な内容物を同定するための Mira DS と iUA の使用について、ガイド付きワークフロー、コンテンツ ID のスペクトルおよび同定結果の例を含めて説明します。iUAとMira DSを使用すれば、サンプルに触れることなく、数秒で安全な結果が得られます。

ラマン分光システムは、サンプルが均質であれば、小さなレーザースポットと同程度のアパーチャーで高分解能のスペクトルを収集することができます。しかし、実際はもっと複雑です。混合サンプル中の全成分を同定するためには、より広い面積での測定が必要となります。そのためには、レーザーのスポットサイズを大きくして、より広い範囲をカバーすることが求められます。しかしながら、分解能を上げるにはアパーチャーを小さくする必要があり、ラマン光を集めにくくなるため、感度が低下してしまいます。解決策として小さなアパーチャーを用いて、集光したレーザーを試料上で素早く移動(ラスター)させ、試料の広い範囲から情報を収集する手法があります。 メトロームラマン社が開発したオービタル水平走査テクノロジー(ORSTM)は、このような原理を応用して開発されたものです。 ORSは、低解像度、低感度、サンプルの劣化といった問題を解決し、サンプルの広い面積を測定するメトロームラマン社独自の技術です。本記事では詳しくさまざまな用途を紹介します。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

低波数ラマン分光法は、65 cm⁻¹までの振動モードを捉えることで従来のラマン分析を拡張し、分子構造、タンパク質の特性評価、多形の同定、相転移に関するより深い知見を可能にします。

界面活性剤溶液中の塩化物イオン、亜硫酸イオン、硫酸イオンを、化学サプレッション後に導電率検出を行うイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。1000倍希釈やホルムアルデヒドによる亜硫酸の安定化、アセトンを含む溶離液、Metrosep Anion Dual 2カラムなどの分析条件についても解説します。

洗浄液中のリン酸イオンと硫酸イオンの2成分を、化学サプレッション後に導電率検出を行うイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。洗浄液を2万倍に希釈するだけで分析できる手法や、Metrosep Anion Dual 2カラム、溶離液、サプレッサー、流量、注入量などの具体的な分析条件についても解説します。

この技術資料では、2%ベンゾトリアゾールと10%硫酸を含む工業製品中の塩化物イオンを、イオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。500倍希釈による試料調製、Metrosep Dual 2カラムによる分離、ケミカルサプレッション後の電気伝導度検出、硫酸イオンとの分離を含む測定例についても解説します。

ポリビニルホスホン酸中のリン酸イオンと亜リン酸イオンを、化学サプレッション後に導電率検出を行うイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。1000倍希釈と、754 Dialysis Unitを用いた透析による前処理や、Metrosep Anion Dual 2カラム、溶離液、サプレッサー、流量などの具体的な分析条件についても解説します。

チオシアン酸ナトリウム中の塩化物イオン・硝酸イオン・硫酸イオンの3種類の陰イオンを、化学サプレッション後の電気伝導度検出を用いたイオンクロマトグラフィで測定する方法を紹介します。超純水で5 g/Lに調製する前処理と、分離カラムMetrosep A Supp 1および炭酸ナトリウム溶離液による分析条件も解説します。

トリポリリン酸塩中の塩化物・亜硝酸塩・硝酸塩・リン酸塩・硫酸塩・トリメタリン酸塩・ピロリン酸塩の7種の陰イオンを、化学的サプレッション後の電気伝導度検出を用いたイオンクロマトグラフィーで測定します。超純水に溶解する前処理や、Metrosep A SUPP 3カラムと高圧グラジエントによる分析条件を解説します。

トリポリリン酸ナトリウム中のオルトリン酸・ピロリン酸・トリメタリン酸を、化学的サプレッション後の電気伝導度検出を用いたイオンクロマトグラフィーで測定します。超純水に溶解する前処理や、Metrosep A SUPP 5-100カラムと水酸化ナトリウム溶液のイソクラティック溶離による分析条件、測定結果を解説します。

電気伝導度検出器とケミカルサプレッサを備えた陰イオンクロマトグラフィーを用いて、酸性洗浄溶液中の臭素酢酸イオン、メタンスルホン酸イオン、塩化物イオン、リン酸イオン、硫酸イオンを定量します。

イオン液体のBMIHFP中のヘキサフルオロリン酸イオンを、化学抑制後の電気伝導度検出によるイオンクロマトグラフィーで測定する方法を解説します。Metrosep A Supp 4/5 Guardカラムとメトロームサプレッサーモジュール(MSM)を用いた分析条件や、アセトニトリルと水の混合液への溶解と希釈による前処理、クロマトグラムを解説します。

粉末洗剤中の硫酸イオン、リン酸イオン、クエン酸イオン、ピロリン酸イオンなど陰イオン6成分を、化学抑制後の電気伝導度検出によるイオンクロマトグラフィーで測定する方法を解説します。Metrosep A Supp 5-100カラムと水酸化ナトリウムの溶離液を用いた分析条件や、1:5000に希釈する前処理、測定結果を解説します。

水酸化四級アンモニウム中の微量の塩化物イオンを、化学抑制後の電気伝導度検出によるイオンクロマトグラフィーで測定する方法を解説します。Metrosep A Supp 5-150カラムとメトロームサプレッサーモジュール(MSM)を用いた分析条件や、インライン陽イオン交換による陽イオンの除去と濃縮を行う前処理を解説します。

この技術資料では、メタムカリウム（N-メチルジチオカルバミン酸カリウム）中の塩化物、亜硫酸、硫酸、チオ硫酸を、イオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。試料の1万倍希釈、Metrosep A Supp 5カラムとアセトン10%を含む溶離液による分離、ケミカルサプレッション後の電気伝導度検出、分析条件についても解説します。

この技術資料では、メタンジスルホン酸中の硫酸イオンを、シーケンシャルサプレッション後の電気伝導度検出を用いたイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。試料の1000倍希釈、Metrosep A Supp 5カラムによる分離、メタンスルホン酸イオンなどを含むクロマトグラム例、溶離液の条件についても解説します。

この技術資料では、2.5%塩化ナトリウム中のモリブデン酸を、Metrohm Inline Matrix Eliminationによる試料の再注入を用いたイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。最初の分離後の濃縮カラムへの捕集と再注入、Metrosep A Supp 1 HSカラムによる分離、ケミカルサプレッション後の電気伝導度検出についても解説します。

この技術資料では、酢酸コバルト溶液中の塩化物イオン、硝酸イオン、硫酸イオンを、イオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。50倍に自動希釈するMetrohm Inline Dilution、Metrosep A Supp 10カラムによる分離、逐次サプレッション後の電気伝導度検出についても解説します。

この技術資料では、農薬製剤中のホセチルアルミニウムを、シーケンシャルサプレッション後の電気伝導度検出を用いたイオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。試料の溶解による前処理、Metrosep A Supp 3カラムによる分離、流量や注入量などの分析条件、塩化物、リン酸、硫酸を含む測定例についても解説します。

この技術資料では、殺生物剤中のリン酸、エチドロン酸(HEDP)、ピロリン酸の3種のリン系陰イオンを、イオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。200倍希釈による試料調製、Metrosep A Supp 5カラムによる分離、炭酸ナトリウムと水酸化ナトリウムの溶離液、逐次サプレッション後の電気伝導度検出についても解説します。

この技術資料では、高容量サプレッサーのMSM-HCを用いて、水酸化ナトリウム溶離液による高いpHでポリリン酸を分離できる、粉末洗剤中の硫酸、リン酸、クエン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸を測定する方法を紹介します。0.2 g/Lの溶解とカートリッジ前処理、Metrosep A Supp 3カラムによる分離についても解説します。

この技術資料では、ハロゲン化物イオンの管理が必要なイオン液体中のフッ化物、塩化物、亜硝酸、臭化物、硝酸、硫酸を、イオンクロマトグラフィーで測定する方法を紹介します。Metrohm Inline Ultrafiltrationによる前処理、Metrosep A Supp 5カラムによる分離、サプレッサー付き電気伝導度検出についても解説します。

スルファミン酸は、脱スケール剤や、搾乳装置や醸造装置の洗浄に用いられる適度な強酸です。この技術資料では、スルファミン酸塩、塩化物、亜硝酸塩、硝酸塩、および硫酸塩について化学溶液がイオンクロマトグラフで分析されています。溶液にはヒドラミンが含まれることがあるため、対象のイオンからの効率的な分離が要されます。

防腐消毒剤中の陽イオン界面活性剤「セトリミド」は、「イオン性界面活性剤」電極を用い、ドデシル硫酸ナトリウムによる電位差滴定で定量します。

洗濯洗剤や食器用洗剤などの家庭用洗剤には、さまざまな素材から汚れや油分を取り除くのに役立つ非イオン性界面活性剤 (NIO) が含まれています。 この技術資料では、電位差滴定装置による洗浄液中の非イオン性界面活性剤の含有量を測定する方法を解説しています。

NIO非界面活性剤電極を用いた四フェニルホウ素ナトリウムによる電位差滴定により、洗濯用洗剤中の非イオン系界面活性剤を定量します。

この技術資料では、ヨウ素滴定による洗濯用洗剤中の過ホウ酸塩・過炭酸塩・過硫酸塩測定を解説します。Pt-Titrodeを用い、試料を硫酸とヨウ化カリウムで処理してヨウ素を遊離させ、0.1 mol/Lのチオ硫酸ナトリウムで滴定する手法や、過ホウ酸ナトリウム含有率3.36±0.05%(n=4)という測定結果を紹介します。

この技術資料では、電位差滴定による次亜塩素酸ナトリウム中の遊離アルカリ測定を解説します。複合ガラス電極を用い、過酸化水素で有効塩素を分解した試料を0.1 mol/Lの塩酸で第二当量点まで滴定する手法や、水酸化ナトリウムと炭酸ナトリウムに由来する遊離アルカリ7.48±0.03 g/L(n=3)という測定結果を紹介します。

この技術資料では、石鹸ヌードル中の石鹸分をイオン性界面活性剤電極を用いた電位差滴定によって定量する方法を解説します。TEGO®trant A100を滴定剤とした試料調製、滴定条件、算出式に加え、TitrinoやTitroprocessorなどの使用機器、約79.3%という実測結果までを詳しく紹介します。

この技術資料では、二相電位差滴定による洗剤中陰イオン界面活性剤・石けんの測定法を解説します。具体的には、Surfactrode Resistant電極とTEGO®trant A100標準液を用い、pH 2.0とpH 10.0の条件により陰イオン界面活性剤単独と石けんを含む合計量を求める仕組みについても紹介します。

この技術資料では、家庭用洗浄剤中のカチオン界面活性剤を電位差二相滴定で測定する方法を解説します。NaDDSを滴定液、Surfactrode Resistantを用いた終点検出や二相系での分析条件、家庭用洗浄剤への適用例、計算方法について紹介します。

ノニルフェノール エトキシレート (NPE) は、洗剤や乳化剤として使用される非イオン性界面活性剤です。この技術資料では、メトロームの自動滴定装置にNIO 界面活性剤電極を使用して、テトラフェニルホウ酸ナトリウムによるノニルフェノール エトキシレートの滴定について解説しています。

この技術資料では、ハンドソープ中のラウリル硫酸ナトリウム（SLS）含有量をTEGO trant A100を用いた濁度滴定によって測定する方法を解説します。陰イオン界面活性剤と均一に沈殿する陽イオン界面活性剤を滴定剤とし、Optrodeで濁度の変化を検出しながら滴定する手法や、ソフトウェアによる自動評価についても紹介します。

この技術資料では、ラウリルエーテル硫酸塩(LAES)を電位差/濁度滴定法により定量する分析法を紹介します。702、716、736、751、785 Titrinoと610 nm Spectrodeを用い、TEGO®trant A100を滴定剤として終点を検出する操作を解説するとともに、非イオン界面活性剤を含む製剤には適用できない点にも言及します。

この技術資料では、これらの非イオン性界面活性剤を電位差滴定装置に界面活性剤測定電極を使用して測定しています。

この技術資料では、製品に含まれるココナッツオイルのエトキシレート（非イオン性界面活性剤）の含有量を電位差自動滴定装置で測定しています。

この技術資料では、DIN EN 14880に準拠した電位差滴定による二級アルキルスルホン酸塩原料中の無機硫酸塩測定法を解説します。具体的には、Pb-ISEによる検出や硝酸鉛標準液を用いた滴定の仕組み、907 Titrandoによる自動分析、界面活性剤原料の品質管理に役立つ高精度な分析結果について紹介します。

クエン酸は、石灰の沈着を防ぐための水軟化剤として洗剤に使用されます。そのためクエン酸含有量は、洗剤の品質を管理するための重要な指標で、硫酸銅による滴定によって容易かつ正確に自動滴定装置で測定できます。

ニトリロトリアセテート（NTA）は、硬水軟化剤として洗剤に使用される錯化剤です。NTAはCa2+、Cu2+ およびFe3+などの金属イオンと錯体を形成し、石灰の生成と沈着を防ぎます。そのため、NTA含有量は洗剤の品質を決める重要なパラメータであり、自動滴定装置を使用して、過剰な硝酸銅の逆滴定により測定できます。

この技術資料では、ASTM D5070に準拠した電位差滴定による柔軟剤中のジアミドアミン系第4級アンモニウム塩測定を解説します。硝酸イオン選択性電極を用いてラウリル硫酸ナトリウムで滴定する手法や、905 Titrandoとtiamoによる自動滴定システム、有効成分含有率66.8%(n=5、RSD 1.4%)という測定結果を紹介します。

第4級アンモニウム塩は繊維柔軟剤に含まれる有効成分であり、繊維柔軟剤のコストと性能を評価するために精密な測定が必要です。この 技術資料では、自動滴定装置を使用して、逆滴定による第4級ジアルキルジメチルアンモニウム塩の測定について解説しています。

この技術資料では、EBC法7.4に準拠したホップ中アルファ酸含有量を電導度滴定によって測定する方法を解説します。トルエン抽出したホップペレット試料を酢酸鉛標準溶液で沈殿滴定し、電気伝導度の変化から当量点を検出する手法や、外部妨害を受けにくく自動化にも適したロバストな測定システムについても紹介します。

陰イオン界面活性剤は、容量ベースにおいて、クリーニング製品で使用される界面活性剤の中で最も重要なグループを表します。二相電位差滴定は、これらを正確かつ迅速に測定するための汎用的な手法です。Surfactrode Refill電極を用いて、ハイアミンを滴定試薬とする自動滴定装置で陰イオン界面活性剤を測定できます。

この技術資料では、ASTM D2710およびIP 299に準拠した石油系炭化水素中の臭素指数を臭素滴定によって測定する方法を解説します。臭化物と臭素酸塩から系内生成させた臭素を用いて5℃以下で滴定する手法や、ジクロロメタンの代わりにトルエンを用いた環境配慮型の分析、ダブルPtワイヤ電極による高い再現性についても紹介します。

この技術資料では、ISO 1841-2に基づく肉製品中の塩化物の自動滴定装置を使用して、Polytronホモジナイザーを使用した自動サンプル前処理工程をを含めて紹介しています。

水性媒質とは電極の応答特性が異なり滴定が難しいHPLC用半水性移動相のpH調整を、終点滴定で自動化する手法を解説します。アセトニトリル・水・トリエチルアミンの混合溶媒を対象に、非水滴定用複合pH電極を用いてpH値を自動調整し、数時間かかる作業を約10分に短縮する方法をトレーサビリティの確保とあわせて紹介します。

この技術資料は、アミンの非水過塩素酸滴定について紹介しています。トリエタノールアミン (TEA) の濃度は、ソルボトロード・イージークリーン (Solvotrode easyClean) 電極と塩化リチウム-エタノールを電解液(電極内部液)として用い、過塩素酸-氷酢酸溶媒で滴定します。

水溶液中のHEDPA・PBTC・NTPの3種のホスホン酸を、陰イオンクロマトグラフィーで測定する手法を解説します。Metrosep A Supp 3カラムと硝酸溶離液を用いた分離に加え、硝酸鉄(II)溶液とのポストカラム反応後の330 nmでのUV/Vis検出条件、各成分2.35〜2.67 mg/Lの測定結果についても解説します。

Determination of cadmium and lead in herbicide powder containing 37% copper after digestion.

Determination of W(VI) in the organic phase after digestion

The concentration of nitrobenzene in aniline is determined by polarography in an ethanol / acetic acid electrolyte.

Enhance quality control in material and chemical production with NIRS. Fast, cost-effective, and no sample prep needed. Learn more in our eBook.

近赤外分光法 (NIRS) は、研究および産業用途における様々な製品の定性および定量分析に広く使用されている分析技術です。様々な理由により、NIRアナライザーから別のNIRアナライザーに分析メソッドを転送することが必要な場合があります。このホワイトペーパーでは、このようなメソッド転送のワークフローを要約しています。

品質管理は、QCラボの機能に作用を及ぼし得る複数の課題から影響を受けます。当ホワイトペーパーでは、近赤外分光法をVision Airのような専用ソフトウェアと組み合わせて用いた日々の品質管理を、いかに簡易化するかについてのアプローチが紹介されています。

製品品質をモニタリングするアナライザーシステムでは、従来のローカルインストールに比較すると、クライアントサーバーネットワークで操作する際に、大幅な利益が得られます。このホワイトペーパーでは、様々なクライアントサーバーセットアップとその利点をご紹介します。考慮すべき安全面は、化学薬品、ポリマー、医薬品、石油化学工業で品質管理に幅広く用いられているクライアントサーバー Vis-NIR (可視近赤外) 分光法ソフトウェア Vision Air をベースに議論されています。

品質管理 (QC) プロセスの過小評価は、内部および外部の製造不良を引き起こす主な要因の1つであり、売上高の10～30%のロスにつながると報告されています。その結果、メーカーをそのQCプロセスによってサポートするために多くの様々な基準が制定されています。しかしながら、結果が出るまでの時間と関連する化学薬品のための費用は極めて過大となることがあり、そのため多くの企業がそのQCプロセスで近赤外分光法 (NIRS) を実行することになります。この文書では、NIRSの潜在能力が解説され、最高90％までの経費節約の可能性が示されています。

With Hydranal™ NEXTGEN FA reagents, the water content in ketones can be determined quickly and reliably. Compared to other existing KF reagents for ketones on the market, the side reactions are measurably better suppressed.

OMNISクライアント/サーバーは、拡張性のあるサーバー管理により業務効率を向上させ、拠点全体のハードウェア、エネルギー使用量、保守コストを削減することでコスト削減を実現します。