AN-C-175
陽イオンクロマトグラフィーによるフッ素系医薬品中間体の純度測定
概要
この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーによる医薬品合成中間体2-アミノ-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-アセトアミドの純度測定を解説します。具体的には、前処理なしで試料を注入し、グリシン(0.14%)、ナトリウム(0.29%)、2,2,2-トリフルオロエチルアミン(検出せず)の不純物ピークから純度99.57%を算出します。さらに、カラムMetrosep C4 - 250/4.0と硝酸溶離液、直接電気伝導度検出による15分の分析で、不純物合計が全ピークの2%未満と確認する点も紹介します。