アプリケーション（技術資料）

この論文では、カーボンブラックのアットライン特性評価に有効なツールとしての携帯型ラマン分光装置を紹介しています。カーボンブラック材料の特性評価の有効なテストになり得ます。

Raman spectroscopy is used for material characterization by analyzing molecular or crystal symmetrical vibrations and rotations that are excited by a laser, and exhibit vibrations specific to the molecular bonds and crystal arrangements in the molecules. Raman technology is a valuable tool in distinguishing different polymorphs. Examples of portable Raman spectroscopy for identification of polymorphs and in monitoring the polymorphic transiton of citric acid and its hydrated form are presented.

NanoRamは、幾重にも重なった透明なプラスチック袋越しの材料を試験することができます。1～9層のPE袋上の材料の確実な識別は、材料識別結果においてPE袋からの干渉を最小限に抑えることにより達成されました。

この論文は、原材料の識別、医薬品有効成分 (APIs) の開発における反応の現場モニタリング、リアルタイムのプロセスモニタリングのためのプロセス分析テクノロジー (PAT) の汎用的ツールとしての携帯型ラマン分光装置の有用性を実証しています。原材料の識別は、PIC/SおよびcGMPの規定に従って出発物質の検証のために行われ、ハンドヘルドラマンで速やかに実行することができます。携帯型ラマンシステムはユーザーに、測定、プロセスの理解、パイロットプラントまたは大規模な生産現場におけるラマン測定の実行の概念実証を可能にします。繰り返し行われた既知の反応に、または反応の連続オンラインプロセスモニタリングに対し、ラマンはプロセス理解には便利なソリューションをプロセス制御には基礎を提供します。

尿素は主に窒素肥料として広く利用され、脂肪酸との複合体形成は分離・精製にも応用されています。本ノートでは、ラマン分光法によるエタノール中の尿素濃度の定量と、ステアリン酸との固体包接化合物に含まれる尿素割合の算出方法を紹介します。

不透明な包装材のようなシースルー散漫散乱媒質、並びにラマンスペクトルの測定、および熱不安定性、感光性、または不均一サンプルの識別へのラマンの適用性を拡大する新しいラマンシステム設計を紹介します。

水性糖溶液の三成分混合物を測定し、BWIQソフトウェアを使用して分析物の濃度の多変量モデルを形成します。

メソッドを構築し、検証し、そして使用するプロセスはソフトウェアによって明確に定義されているものの、メソッドの堅牢さはサンプル採取、検証、ならびにメソッドメンテナンスに依存します。この文書では、NanoRam-1064 を伴う多変量メソッドの使用に推奨される方法の詳細が記されています。これらの実践法は製薬環境の末端消費者に推奨され、他の産業にも拡張することが可能です。この文書の目的は、メソッド開発、検証、および実行のためのSOPを構築したいNanoRam-1064ユーザーのための一般的な基準として役立つことです。

In this case study, a suspected counterfeit Adderall pill was measured directly with a TacticID Mobile using a point-and-shoot adapter. The spectra of the suspected couterfeit pill was found to contain cellulose and caffeine, but not the active ingredient. The TacticiD Mobile with 1064-nm laser excitation provides fluorescence suppression, giving those on the front lines a tool in the fight against dangerous counterfeit drugs.

製薬業および化学工業におけるプロセス分析のためのラマン分光法の使用は、その非破壊測定、迅速な分析時間、ならびに品質分析と定量分析の両方を行える能力により、増え続けています。スペクトル前処理のアルゴリズムは、当該の検体に無関係の変動性を最小化しつつ、スペクトルの特徴を向上させるべく、定量分光分析データに日常的に適用されます。このテクニカルノートでは、実際の適用例によるラマン分光法に関連する主な前処理オプションについて論じられており、読者がラマン定量モデルの構築にそれらを快適に適用できるよう、B&W Tekおよびメトロームソフトウェアにて使用可能なアルゴリズムについて考察されています。

ラマン分光法は、選択性、分析速度に優れ、また非破壊で分析できる能力のために、カーボンナノ材料のキャラクタリゼーションのための重要なツールです。炭素材料のラマンスペクトルは、一般的に単純なように見えますが、ピーク位置、形状、相対強度によって内部結晶構造を追求することができます。

Compared to the classical Epton titration, potentiometrically indicated two-phase titrations using organic-solvent-resistant Surfactrodes can be easily automated and require no toxic and environmentally hazardous chloroform. Even challenging matrices such as fats and oils in bath oils and hair conditioners or strong oxidizing agents in washing powder and industrial cleaners do not interfere with the titration of the ionic surfactants. Results obtained show excellent agreement to those of the Epton titration. Irrespective of the matrix, relative standard deviations of threefold determinations are all below 2.1%. While the Surfactrode Resistant is mainly used for oil-containing formulations, the Surfactrode Refill is ideal for washing powders and soaps. Both electrodes excel by their ruggedness and allow the rapid and precise determination of anionic and cationic surfactants.

In modern days, a new breed of energetic (explosive) materials is emerging. Traditional aromatic nitrates are still in use, but there is dire need of analytical techniques for energetic materials in the chemical class of peroxides, azo etc. This presentation will demonstrate the use of a modern HPLC system with traditional detector (DAD) and also coupled with mass spectrometry for the analysis of abovementioned various classes of energetic materials.

Three different suppressor systems are compared in terms of sensitivity. Additionally, binary gradient elution was applied to analyze phosphates in the presence of mono- and divalent ions.

Thermometric titration can solve application problems that potentiometry cannot solve at all, or at least not satisfactorily.

This poster describes a method for automated and precise dosing of liquid samples into the Karl Fischer titration cell using Metrohm Dosino liquid handling technology. First, the titer was automatically determined with ultrapure water. The same dosing procedure proved valuable for the automated water determination in highly viscous water-glycol fluids and low-boiling organic solvents such as n-pentane. Lastly, the method copes with the labor-intensive and human error-prone suitability test stipulated in chapter 2.5.12 in the European Pharmacopoeia.

このポスターは、従来の湿式化学ラボメソッドに対する卓越した代替法としての、塗料乾燥剤におけるコバルト含有量、固形分含有量、相対密度および粘度を同時に定量化するためのVis-NIR 分光法の用途について示しています。可視領域に拡張された波長域の長所は、このアプリケーションにおいて明確なものとなります: 可視領域（400 nm～780 nm）はコバルト含有量と直接的に相関され、NIR領域（780 nm～2500 nm）は化学的、物理学的パラメータの測定に用いられます。

If chloride and bromide are present in approximately equal molar concentrations they can be titrated directly with silver nitrate solution after addition of barium acetate. If, however, the molar ratio n(Br-) : n(Cl-) changes from 1 : 1 to 1 : 5, 1 : 10, 5 : 1 or 10 : 1 then greater relative errors must be expected with this method. The Bulletin describes an additional titration method that allows bromide to be determined in the presence of a large excess of chloride. The determination of small chloride concentrations in the presence of a large excess of bromide is not possible by titration.

A potentiometric, nonaqueous method is described for analyzing nitrating acid using cyclohexylamine as titrant. Both sulfuric and nitric acid can be determined quantitatively.

ケルダール窒素の電位差滴定は、最もよく用いられる分析法の1つです。この方法は、食品や飼料産業から下水や廃棄物の分析、また肥料産業にまで至る数多くの規格の実質となっています。原則的に、サンプルは濃縮硫酸に触媒を加えることで分解されます。発生した硫酸アンモニウムは、アルカリ溶液内でアンモニアとして蒸留し、吸収液に吸収して、そこで滴定します。本文書では、電量滴定 (蒸留なし) の可能性について議論する前に、消化溶液の蒸留後の電位差滴定における窒素の測定について詳しく説明しています。

The photometric determination of nitrate is limited by the fact that the respective methods (salicylic acid, brucine, 2,6-dimethyl phenol, Nesslers reagent after reduction of nitrate to ammonium) are subject to interferences. The direct potentiometric determination using an ion-selective nitrate electrode causes problems in the presence of fairly large amounts of chloride or organic compounds with carboxyl groups. The polarographic method, on the other hand, is not only more rapid, but also practically insensitive to chemical interference, thus ensuring more accurate results. The limit of quantification depends on the matrix of the sample and is approximately 1 mg/L.

Halides interfere with most determinations of mercury or silver. However, if mercury or silver is titrated with sulfide ions, extremely insoluble sulfides are formed.A simple method is described that allows the direct titration of mercury(II) or silver(I) compounds in the presence of halides. The potentiometric titration takes place under alkaline conditions using thioacetamide as the titrant after formation of the EDTA complex.Organic compounds that are insoluble in alkaline EDTA can also be titrated after a Schoeniger digestion.

このApplication Bulletinでは、カール・フィッシャーによる容量水分測定の概要をご覧いただけます。その他に、電極、サンプル、および水標準液の取り扱いについて説明しています。ここで説明される手順およびパラメータはASTM E203に準ずるものです。

本文では、フッ素イオン選択性電極 (F-ISE) を用いた、様々なマトリックス内のフッ化物の測定について説明します。F-ISE はフッ化ランタン単結晶で作られており、幅広いフッ素濃度範囲においてネルンスト効果を示します。本文の第一部には、電極の操作法や手入れに関して、および実際のフッ素測定における注記が記載されています。第二部では、食塩、歯磨き粉、洗口液における、標準添加技術によるフッ化物の直接的な測定について説明しています。

この技術資料では金属イオンのキレート滴定、電位差滴定について記述します。滴定の終点検出には、銅イオン選択性電極を用います。電極はキレート物質と直接応答しないので、対応する銅錯体を溶液に添加します。この電極を用いれば、水の硬度を定量することや、電気めっき液や金属塩、鉱物、鉱石中の金属濃度を分析することが可能です。以下の金属イオンが定量できます：Al3+、Ba2+、Bi3+、Ca2+、Co2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Pb2+、 Sr2+、Zn2+

Bromide is removed from the sample as BrCN by distillation. The BrCN is absorbed in sodium hydroxide solution and decomposed with concentrated sulfuric acid, then the released bromide ions are determined by potentiometric titration with silver nitrate solution. Iodide does not interfere with the determination.Iodide is oxidized to iodate by hypobromite. After destruction of the excess hypobromite, the potentiometric titration (of the iodine released from iodate) is carried out with sodium thiosulfate solution. Bromide does not interfere, even in great excess.The described methods allow the determination of bromide and iodide in the presence of a large excess of chloride (e.g., in brine, seawater, sodium chloride, etc.).

食品から硝酸塩を過剰に摂取すると、特に小さな子供や感受性の高い大人にチアノーゼが起こることが以前から知られています。WHO の規格では、人が c(NO3-) ≥ 50 mg/L の硝酸塩を摂取すると危険とされています。しかし、最近の研究では、人体内の硝酸塩濃度が高すぎると、（亜硝酸塩を介して）発がん性が指摘され、さらに危険なニトロソアミンが生成される可能性があることが明らかになりました。硝酸アニオンを測定するための既知の測光メソッドは、時間がかかり、広範囲にわたる干渉を受けやすくなります。硝酸塩分析の重要性がますます高まる中、選択的かつ迅速で、比較的正確な分析法の要求も高まっています。この技術資料では、水サンプル、土壌抽出物、肥料、野菜、飲料の硝酸塩濃度を迅速測定した応用例を紹介しています。

After acid digestion, the sample solution is neutralized with sodium hydroxide to form sodium dihydrogen phosphate. An excess of lanthanum nitrate is added and the released nitric acid is then titrated with sodium hydroxide solution.NaH2PO4 + La(NO3)3 → LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3This determination method is suitable for higher phosphate concentrations.

塩化物の滴定は、酸塩基滴定と共に、最も頻繁に用いられる滴定分析法の一つです。この技術資料では、自動滴定装置を用いて幅広い濃度の塩化物を測定する方法について解説しています。

アンモニア/アンモニウムの測定のためのよく知られた測光法は正確ではあるものの、かなりの時間を要します (ネスラー法では30分、インドフェノール法では90分の反応時間)。これらのメソッドの更なる短所は、透明な溶液しか測定できないという点です。不透明な溶液は、まず時間のかかる手順を踏んで透明にしなければなりません。イオン選択性アンモニア電極ではこういった問題がありません。廃水、液肥、尿、ならびに土壌浸出液においても容易に測定を実施することができます。特に真水および廃水サンプルに対して、ISO 6778、EPA 350.2、EPA 305.3 ならびに ASTM D1426 など、いくつかの規格においてイオン測定によるアンモニウムの分析が説明されています。この Application Bulletin では、これらの規格に準じた測定について、他のサンプルの測定や、アンモニアイオン選択性電極の扱い方についての一般的なヒントやコツとともに説明されています。イオン選択性アンモニア電極によるアンモニウム塩中のアンモニア、硝酸塩中の硝酸含有量、ならびに有機化合物中の窒素含有量の測定は、苛性ソーダが過剰に添加される状況下でアンモニウムイオンがアンモニアガスとして放出される原理に基づいています:NH4+ + OH- = NH3 + H2O電極皮膜により、アンモニアは通過拡散することができます。内部溶液のpH値の変化は、ガラス複合電極にてモニタリングされます。測定される物質がアンモニウム塩の形で存在しない場合、まずその形に変換されなければなりません。有機窒素化合物、特にアミノ化合物は、濃縮硫酸で加熱することでケルダール法に準じて分解されます。炭素は、有機窒素が定量的に硫酸アンモニウムに変換される過程で、二酸化炭素に酸化されます。

カリウムは最も一般的な要素の1つであり、多くのミネラルやその他のカリウム化合物中に見られます。これは必須無機栄養素であり、細胞代謝や細胞成長といった多くの細胞機能に関わっているため、人間、動物、植物に重要なものです。こういった理由から、カリウムの欠乏、または大量摂取により引き起こされ得る問題を抑えるため、食品や土壌中のカリウム含有量を明示できるようにすることは重要です。この文書では、イオン選択性電極を用いた炎光光度メソッドおよび直接測定、または標準添加技術に対する代替法について説明しています。複合カリウムイオン選択性電極 (ISE) を用いた様々なマトリックスにおけるいくつかのカリウムの測定について、ここで紹介されています。加えて、最良の測定実務のための一般的なヒントや秘訣、コツが挙げられています。

このApplication Bulletinでは、カール・フィッシャーによる電量法水分測定の概要をご覧いただけます。その他に、電極、サンプル、および水標準液の取り扱いについて説明しています。ここで説明される手順およびパラメータはASTM E1064に準ずるものです。

This Bulletin describes three potentiometric, one photometric, one thermometric and one conductometric titration method for sulfate determination. The question of which indication method is the most suitable depends primarily on the sample matrix.Method 1: Precipitation as barium sulfate and back titration of the Ba2+ surplus with EGTA. Use of the ion-selective calcium electrode as indicator electrode.Method 2: As with Method 1, although with the electrode combination tungsten/platinum.Method 3: Precipitation titration in semi-aqueous solution with lead nitrate in accordance with the European Pharmacopoeia using the ion-selective lead electrode as indicator electrode.Method 4: Photometric titration with lead nitrate, dithizone indicator and the Optrode 610 nm, particularly suitable for low concentrations (up to 5 mg SO42- in the sample solution).Method 5: Thermometric precipitation titration with Ba2+ in aqueous solution, particularly suitable for fertilizers.Method 6: Conductometric titration with barium acetate in accordance with DIN 53127

この Bulletin では、洗剤に含まれる大量の錯化剤の電位差滴定による測定について説明しています。銅イオン選択性電極（Cu-ISE）は、ここでは指示電極として使用されます。錯化剤の測定は、洗剤によく用いられているその他の成分によって妨げられることはありません。

カドミウム（Cd）、コバルト（Co）、銅（Cu）、鉄（Fe）、ニッケル（Ni）、鉛（Pb）、亜鉛（Zn）の7元素を、ストリッピングボルタンメトリーによりサブppbレベル（検出限界0.05 µg/L）で定量した。Cd、Cu、Pb、Znの測定には二重パルス非拡散型アノード溶出ボルタンメトリー（DP-ASV）法を用い、Co、Ni、Feについては二重パルス還元溶出ボルタンメトリー（DP-CSV）法を用いた（ジメチルグリオキシムまたはカテコール錯体を利用）。VAプロセッサーおよびサンプルチェンジャーを使用することで、これら金属イオンを含む一溶液中の自動同時測定が可能である。本法はシリコンを基盤とした半導体チップ製造における微量分析のために特別に開発されたものであるが、環境分析分野にも十分応用可能である。

臭素価および臭素指数は、石油製品中の脂肪族 C = C二重結合の測定において重要な品質管理パラメータです。いずれの指標からも、臭素と反応する物質の含有量に関する情報を知ることができます。両指標の違いは、臭素価はサンプル100gあたりの臭素の消費をグラムで、臭素指数は100gあたりの消費量をミリグラムで示すことです。このApplication Bulletinでは、ASTM D1159、ISO 3839、BS2000-130、IP 130、GB/T 11135 および DIN-51774-1に準じた臭素価の測定について説明されています。脂肪族炭化水素のための臭素指数測定は、ASTM D2710、IP 299、GB/T 11136 および DIN 51774-2に準じて説明されています。芳香族炭化水素のためには、臭素指数の測定はASTM D5776 および SH/T 1767に準じて説明されています。UOP 304は、その滴定溶媒に塩化第二水銀が含まれるため、臭素価または臭素指数の測定には推奨されません。

4-カルボキシベンズアルデヒド (以下4-CBA) は、アンモニア性溶液において滴下水銀電極 (DME) で直接還元することができます。ごく簡単なサンプル前処理後、ポーラログラフィーによってppmを下回る範囲まで、テレフタル酸中の4-CBA濃度を迅速かつ正確に測定することが可能です。

ホルムアルデヒドは DME で還元的に測定することが可能です。サンプル組成によって、サンプルでホルムアルデヒドを直接測定できるかどうかは異なります。干渉が生じる場合、吸収、抽出、または蒸留などのサンプル前処理が必要となります。ここでは2つのメソッドについて説明します。1つ目のメソッドでは、ホルムアルデヒドはアルカリ性溶液にて直接還元されます。高濃度のアルカリ度またはアルカリ土類金属は干渉します。このような場合は、2つ目のメソッドを使用することができます。ホルムアルデヒドは、酸性溶液にてポーラログラフィーによって測定することのできるヒドラゾンを形成するヒドラジンを用いて誘導体化されます。

カールフィッシャー電量滴定のみが、低水分を充分な精度で測定することができます。このApplication Bulletinでは、ASTM D6304、ASTM E1064、ASTM D1533、ASTM D3401、ASTM D4928、EN IEC 60814、EN ISO 12937、ISO 10337、DIN 51777 および GB/T 11146に準じた直接測定について説明されています。Ovenの技術は、ASTM D6304、EN IEC 60814 および DIN 51777に準じて説明されています。

The titrimetric determination of nonionic surfactants on the basis of polyoxyethylene adducts (POE adducts) is described in the Bulletin. The basis for the determination is the transfer of the nonionic surfactant into a pseudo-cation compound and its precipitation titration with sodium tetraphenylborate (Na-TPB). The NIO electrode is used for the indication of the potentiometric titration. This Bulletin describes determinations in raw products, formulations and wastewater and draws attention to special features, possibilities, limits and disruptions.

Anionic surfactants can be titrated with cationic surfactants and vice-versa. The Bulletin describes a multitude of substances that can be determined in this fashion and specifies the respective working conditions and parameters. In contrast to the classic two-phase titration in accordance with Epton, the titration with the anionic and cationic surfactants electrodes can be performed without chloroform. Furthermore, the equivalence point of the titration is difficult to determine in some cases with the Epton method and the titration cannot be automated.In many cases, a surfactant ISE is a remedy that is both environmentally friendly and suitable here. It was developed specially for application with potentiometrically indicated surfactant determinations.

The two potentiometric titration methods described here allow the determination of the content of commercial betaine solutions. Neither method is suitable for determining the betaine content of formulations. The possibilities and limits of both methods are described and distinctive features and possible sources of interference are mentioned. The Bulletin explains the most important theoretical principles and is intended to help users to develop their own product-specific titration methods.

このBulletinでは、電位差滴定を用いて測定できる数多くの界面活性剤および医薬品の概要をご覧いただけます。Metrohmは滴定の終点を示す5つの異なる界面活性剤電極、すなわちイオン界面活性剤電極、High Sense、Surfactrode Resistant、Surfactrode Refill、NIO界面活性剤電極を提供しています。それぞれの滴定試薬の製造およびそれらの試薬ファクター測定については、詳細に説明されています。 それに加え、このBulletinには、界面活性剤および医薬品分析の分野からの、170を超える数のテスト済みアプリケーションを表形式にした概要が含まれています。このガイドラインは、お客様を確実に目的地までご案内します: どの界面活性剤電極、および、どの滴定試薬がお客様の製品に最も適しているか、この表によって、ひと目でご覧いただけます。

On the basis of a multitude of practical examples, this Bulletin describes the potentiometric two-phase titration of ionic surfactants in raw materials and many other formulations.Two surfactant electrodes – the Surfactrode Resistant and the Surfactrode Refill – make it possible to perform this type of surfactant titration, analogous to the classic "Epton titration", with a high degree of automation. The achieved results correlate very well with those of Epton titration. The toxic, carcinogenic and environmentally hazardous chloroform can be replaced by other solvents such as methyl iosbutyl ketone or n-hexane.

Two-phase titration with potentiometric indication is a universal method for the determination of ionic surfactants in detergents. The results obtained are comparable to those with the classic two-phase titration in accordance with Epton (mixed indicator system disulfine blue / dimidium bromide). The present Bulletin addresses various parameters that could have an influence on potentiometric surfactant titration. The information provided makes it possible for the user to determine precisely the anionic surfactant content in practically all formulations.

ガス採取や気化法は原則として、加熱によってその水分を放出するあらゆるサンプルにおいて使用することができます。サンプルに測定の妨げとなる成分が含まれていることにより、またはサンプルの密度の濃さが原因で滴定容器に流入させにくいか、まったく流入させられないことによって、直接的な容量または電量によるカールフィッシャー滴定が不可能な場合には、気化法は不可欠です。既存のApplication Bulletinでは、食品工業やプラスチック工業、ならびに薬品、石油化学のサンプルを例に、気化技術とカールフィッシャー電量滴定による水分の自動測定について説明しています。

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid. This bulletin deals with the determination of sulfate in granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of elemental sulfur, %S.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

Phosphate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Mg2+ as titrant. The phosphate-containing solution is basified and buffered with NH3/NH4Cl solution before titration. The formation of insoluble MgNH4PO4 is exothermic. The method is a titrimetric adaptation of a classical gravimetric procedure. This bulletin deals with the determination of phosphate in phosphoric acid and granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of P and P2O5.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

メトロームのMATi 10 カールフィッシャー水分測定システム（容量法）は、液体や固体サンプルの水分量を全自動で測定できます。 最大 24 サンプルラックに 75 mL のサンプル容器を秤量後セットすれば、あとはシステムが自動で水分測定します。 サンプル容器をアルミホイルでカバーしたままでオートサンプラーにセットおけば、測定待ちの状態での水分蒸発を防いで自動測定が可能です。

The present Application Bulletin contains NIR applications and feasibility studies for NIRSystems devices in the chemical industry. Qualitative and quantitative analyses of a wide variety of samples are part of this bulletin. Each application describes the instrument that was originally used for the analysis, as well as the system recommended for the analysis and the results that were achieved thereby.

Near-infrared spectroscopy is used for a wide range of analyses. Thanks to its fast and non-destructive determination, NIRS is outstandingly suited to quality control of products and raw materials, whether during production or on the finished product. This Application Bulletin shows NIR applications and feasibility studies from the lacquer and paint industry performed using NIRSystems devices.

MATi 4 (Metrohm Automated Titration) is a configured system for automated water content determination in liquid samples using coulometric Karl Fischer titration. The maximum sample volume is 5 mL. Up to 160 samples are filled in glass vials and sealed with lids. This ensures that the water content in the samples remains constant. The samples are aspirated and transferred into the coulometric cell through a needle. The tiamo™ software controls the system.

本アプリケーションは、カールフィッシャー水分測定における力価測定について、特に力価測定に適した水標準品とその正しい取り扱いに関することを説明します。 カールフィッシャー水分測定では、空気中の湿度によって力価が変化するため、力価測定が不可欠です。力価測定の頻度は、滴定溶液と測定システムの気密性の度合いにより異なります。 力価の単位は、mg/mLです。力価測定で計算される値は、滴定溶液 1 mLに対して何 mg の水が反応するかを示します。

ジンクピリチオン (ZnPT)、銅ピリチオン (CuPT)、ナトリウムピリチオン (NaPT) などといったピリチオン錯体は、防カビ剤や殺菌剤として使用されます。ZnPTは、脂漏性皮膚炎またはフケといった皮膚症状の治療において使用されます。さらに、ZnPTは藻類やカビの生育を防ぐために塗料中で抗菌剤として使用されることもあります。CuPTは、主として水中に沈んでいる表面の生物付着を防ぐための殺生物剤として使用されます。一方、NaPTは水虫などの真菌症を治療するための抗真菌剤として使用されます。 様々なピリチオン錯体は、ヨウ素滴定で測定できます。この技術資料では、自動滴定装置によりPt Titrode電極を使用して、ピリチオン錯体のヨウ素滴定をおこなったアプリケーションを紹介しています。

EC-SERSは、電気化学的に活性化した金スクリーン印刷電極（Au SPEs）を用いることでラマン感度を向上させ、複雑な前処理や装置を必要とせずに迅速かつ簡便に農薬を検出することを可能にします。

The main components of a battery are the positive and negative electrodes, together with the electrolyte, which provides only the ionic conductivity. The most common electrolytes are in the liquid state. Therefore, a separator is needed to provide a physical separation between the electrodes. The separator is soaked with electrolyte. The MacMullin number is a parameter used to determine the quality of a separator, in terms of ionic conductivity, when soaked with an electrolyte. The MacMullin number can be calculated, using the results of data fitting of two EIS experiments and the geometric factors of the measurement cells. In this application note, a commercial electrolyte is employed, together with a porous filter, used as a separator.

Determination of calcium and magnesium in high-purity sodium chloride using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of zinc, sodium, ammonium, and manganese in the presence of magnesium and calcium in an extract of a zinc compound using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, iron(II), magnesium, and calcium in an extract of monoethylene glycol using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of nickel, zinc, cobalt, iron(II), and manganese in lithium bromide using cation chromatography with UV/VIS detection (520 nm) after post-column reaction with PAR.

Determination of sodium, potassium, calcium, and magnesium in the water soluble fraction of a washing powder using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, DMEA (dimethylethanolamine), calcium, choline, and magnesium in a saline solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of calcium and magnesium in a dolomite sample using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of trimethylamine in hydrogen peroxide (31 %) using cation chromatography with direct conductivity detection after inline matrix elimination, inline preconcentration, and inline calibration.

Determination of ammonium, magnesium, and calcium in a fertilizer using cation chromatography with directconductivity detection.

Determination of ammonium, potassium, magnesium, and calcium in a liquid fertilizer using cation chromatography with direct conductivity detection..

Determination of magnesium, manganese, and zinc in a zinc sulfate solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of methylamine, dimethylamine, and trimethylamine in methylpyrrolidone using cation chromatography with direct conductivity detection.

陽イオンクロマトグラフィによる、ルテチウム、イッテルビウム、ツリウム、エルビウム、テルビウム、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションになります。

Determination of traces of lutetium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, neodymium, praseodymium, cerium, and lanthanum using cation chromatography with gradient elution and UV/VIS detection after post-column reaction with Arsenazo III.

Determination of strontium and barium in monoethylene glycol using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, iron(II), magnesium and calcium in antifreeze (monoethylene glycol) using cation chromatography with direct conductivity detection. Ascorbic acid reduces iron(III) to iron(II). In this way total iron is determined as iron(II).

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, magnesium, and strontium in brine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of magnesium, cadmium, and iron in phosphoric acid using cation chromatography with direct conductivity detection.

マトリックス除去を伴うメトローム インライン前濃縮技術 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力な方法です。このアプリケーション ノートでは、この方法論が 2 mg/L アンモニアに加えて微量のナトリウムの測定に適用されます。Metrosep C 6 - 250/4.0 カラムは、選択性の理由から使用されます。

この Application Note では、現像液中のN, Nジエチルヒドロキシルアミン（DEHA）、トリイソプロパノールアミン（TIPA）、陽イオンのカラー現像液成分（Color-Developing component、CDC）の測定について説明しています。分析はMetrosep C - 250/4.0の大容量のカラムにおいて行われ、続いて直接電気伝導度検出が行われます。カラムに強力に遅滞する発色現像液の滞留時間を短縮するため、カラム流量はアミンの溶出後、増大されます。

塩水のサンプルは、カラムへの過負荷を防ぐために原則的に著しく希釈されます。手動での希釈では誤差が生じやすいため、この Applikation では内部ループを通じて0.25 µLインジェクションに入れ、それによって余分な希釈の手間を省くことができます。塩水中のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの測定は、カラムMetrosep C 6 - 150/4.0において行われ、その後直接電気伝導度検出が続いて行われます。

2-アミノ-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-アセトアミドは、医薬品の合成のための有機ビルディングブロックです。その純度は、各合成工程の成功に重要な役割を果たします。2,2,2-トリフルオロエチル、グリシン、および無機陽イオンが重要なものです。それらの総ピークエリアは、レポートレベル以上にあるすべてのピークのピークエリアの < 2 % であることが要求されます。分離と定量化は、Metrosep C 4 - 250/4.0 陽イオンカラムにて行われます。

ランタン (La) は、空気中で酸化ランタン(III)へと酸化しやすい遷移金属です。この酸化物、並びにそれが酸に溶解し再結晶した結果の塩も、様々な触媒の構成成分です。ここでは、酢酸に酸化ランタン(III)を溶解して作られた酢酸ランタン(III)溶液は、ナトリウム汚染について検査されなければなりません。高濃度の La3+ は溶離液中のジピコリン酸によって錯体化し、陰イオン錯体を形成します。これらの錯体は前部で溶離され、そのためナトリウム不純物、およびアンモニウムやカルシウムといった他の陽イオンを干渉することがありません。

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

フッ化物、塩化物、臭化物、硫酸塩の残留溶媒中での測定は、試料調製として燃焼分解をおこない、その後、サプレッサー付きの伝導度検出器による陰イオンクロマトグラフィーでおこないます。この分析は、廃棄物を非ハロゲン化溶媒とハロゲン化溶媒に分類する際に重要です。

この技術資料では、ハロ有機化合物（4-ハロゲン安息香酸; F、Cl、Br）および硫黄有機化合物（3-(シクロヘキシルアミノ)-1-プロパンスルホン酸）を含むエタノール標準溶液中のフッ化物、塩化物、臭化物、および硫黄（硫酸塩として）を、フレームセンサーおよびインラインマトリックス除去を備えた燃焼法イオンクロマトグラフィシステムによる測定について解説しています。

シクロヘキサンは重要な有機溶媒です。再利用されるシクロヘキサンでは、微量の塩化物や硫酸塩などをも検査しなければなりません。これには、フレームセンサーとインラインマトリックス除去を伴う燃焼法イオンクロマトグラフィシステムでの測定が選択肢の1つに挙げられます。

腐食抑制剤は、金属の腐食速度を低下させる物質です。腐食抑制剤は通常、腐食環境に少量の濃度で添加されます。この技術資料(アプリケーションノート)では、Metrohm Autolabの装置を用いて、腐食抑制剤の品質をチェックする方法を紹介します。

ASTM 規格 G100 は、アルミニウム 3003-H14 およびその他の合金の局部腐食を試験する電気化学的手法です。周期的なガルバノ階段波分極（galvanostaircase）は、上方向および下方向のスキャンから構成されます。各ステップ終了時の電位値を収集し、線形フィッティングを行い、零電流における電位値を求めます。

This Application Note evaluates corrosion in Type 430 stainless steel according to ASTM G5 with VIONIC powered by INTELLO and an ASTM-compliant corrosion cell setup.

液体がパイプラインを通って輸送されるときに発生する乱流を実験室環境でシミュレートするために、回転円筒電極 (RCE) は腐食研究で用いることのできる技術です。 パイプライン内壁の腐食は、パイプ材料とパイプを流れる流体との間の電気化学的相互作用によって発生します。そして、そのの腐食は、パイプライン内部で発生する流れの乱れ（乱流）により著しく促進されます。 回転円筒電極(RCE)は、サンプル表面に乱流を発生させながら使用することができます。言い換えれば、ある内径のパイプラインを通過する流量既知の液体の乱流とその材料表面への影響は、コントロールされた速度で回転する所定のシリンダーサイズ（パイプと同じ材料で作られた）のRCEを用いることにより、実験室環境で再現することができます。 したがって、回転円筒電極(RCE)の主な用途のひとつは、配管の流動条件を模擬した簡単で迅速な電気化学実験で、腐食防止剤の効率や配管材料の腐食のしやすさを試験することにあります。 回転円筒電極(RCE)を用いる標準試験は規格ASTM G185 [1 ]に規定されています。 この技術資料(アプリケーションノート)では、1018炭素鋼シリンダーをサンプルとした回転円筒電極(RCE)による直線分極(LP)測定技術を説明します。電解液に腐食防止剤の添加有無の2種類のLP実験を行いました。

回転円筒電極 (RCE) は、その円筒周囲の流れ条件をリアルにシミュレーションし、サンプル表面で乱流を発生させるために用いられています。この 技術資料(アプリケーションノート)では他のすべての実験条件を変えずに腐食率が測定され、静止と乱流の状態が比較されています。直線分極 (LP) 技術は、RCE (回転あり、および回転なし) と共に用いられました。

本アプリケーションノートでは、MetrohmのASTM準拠腐食セルを用い、VIONIC（INTELLO搭載）によって実施されたASTM G61準拠の腐食測定について詳細に解説いたします。

ASTM B825は、金属表面の腐食と変色膜を測定するために用いられます。これは、いわゆるカソード還元法が用いられます。Metrohm Autolab PGSTAT302Nと 1 L腐食セルを用いて、ASTM B825に準じた測定手順をご紹介します。

国際規格 ISO 17463は、金属上の高インピーダンス有機保護被膜の防食特性の測定について記載しています。この技術では、電気化学インピーダンス分光法（EIS）測定、カソード分極、ポテンシャル緩和から構成されるサイクルを用います。この技術資料(アプリケーションノート)では、Metrohm Autolab PGSTAT M204とフラットセルが国際規格 ISO 17463に準拠していることを示します。

過酸化水素は、その用途に応じて様々な純度で用いられます。高純度のH2O2 (電子工業用) では、たとえばトリメチルアミン (TMA) は1 μg/L未満など、非常に低い汚染レベルが求められます。この技術資料では、高濃度のH2O2溶液 (30%) におけるトリメチルアミンの測定について説明しています。分析は、連続陽イオンサプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフにマトリックス自動除去 (MiPCT-ME) とインライン自動予備濃縮を用いて測定しています。

過酸化水素中の微量レベルの陽イオンおよびアミンの測定は、グレードの高い半導体用化学薬品の品質測定において重要です。特に、過酸化水素サンプル中で1 ppbまたはそれ未満のトリメチルアミンを要求するメーカーもあります。連続陽イオンサプレッション後に電気伝導度検出を伴うMiPCT-ME*に後続するイオンクロマトグラフィーが適用されます。

電気化学電池では付加電位または測定電位が参照されるのに対し、参照電極は安定かつ適切に定義された電気化学的ポテンシャル (一定の温度において) を有します。そのため、良い参照電極は安定しており、非分極性です。言い換えると、このような電極の電位は使用される環境において、また低い電流通過においても安定性を維持します。このApplication Noteでは、もっともよく使用されている参照電極が、その使用範囲と共にリストアップされています。

溶液中の重金属イオンの測定は、最も成功を収めた電気化学のアプリケーションの1つです。この Application Note では、水道水のサンプル中の2つの検体の存在を測定するのにアノーディックストリッピングボルタンメトリーが用いられています。

電解質の電気伝導度を計算するには、電池のセル定数を知る必要があります。FRA32M モジュールを装備した Metrohm Autolab PGSTAT204 と Autolab Microcell HC セットアップとの組み合わせが、温度管理された電気化学セル TSC1600 の電気伝導度セル定数の測定に使われました。

TEMPO の電気酸化反応における動態パラメータならびに質量移動パラメータは、Autolab Microcell HC システムのための TSC Surface 測定セルを用いて測定されます。この電池により、温度管理下での3つの電極コンフィグレーションにおける液体電解質中の電気化学プロセスの研究が可能となります。

Spectro electrochemiluminescence experiments comparing photodiode and microspectrometer detectors, showing how each sensor captures ECL signals for the analysis of single and dual luminophore systems.

This Application Note presents an electrochemiluminescence (ECL) method for a fast, accessible, and cost-effective alternative method to detect fentanyl.

等価回路モデルに関するApplication Note AN-EIS-004では、等価回路モデルの構築に用いられる様々な回路素子の概要が示されています。分析中のシステムに適したモデルが確認された後、データ分析における次のステップはモデルパラメータの推定です。これは、モデルのデータへの非線形回帰によって行われます。多くのインピーダンスシステムは、データフィッティングプログラムを伴います。このApplication Noteでは、データをフィットさせるのにNOVAを用いた方法が紹介されています。

このApplication Noteでは、電気化学インピーダンス測定中の個々の周波数のための生のタイムドメインデータの記録の長所について説明されています。

電気化学インピーダンス分光法 (EIS) は、電極内部液インターフェースにおいて生じるプロセスに関する情報を提供する強力な技術です。EISによって集められたデータは、適正な電気等価回路でモデル化されます。当てはめ手順により、数学関数が実験データの一定の差の内に収まるまで、パラメータの値が変更されます。このApplication Noteでは、許容できる初期パラメータを獲得し、正確な当てはめを実施するためのいくつかの提案が述べられています。

Determination of the sulfate content of wet process phosphoric acid.

Determination of a nonionic surfactant of the alkyl propylene oxide derivative type in commercial mixtures containing anionic surfactants.

Determination of soluble orthophosphate ions, for example soluble phosphate in fertilizers such as DAP.

Determination of the sulfate content of brines.

Determination of acetic anhydride in the presence of acetic acid in acylation mixtures.

Determination of bromide and chloride in photographic developer solutions.

Determination of chlorine in household bleaches.

Determination of tar acids in coal tar products. This procedure may also be applied to the determination of a range of weakly acidic organic compounds such as carboxylic acids, hydroxy acids, phenols, phenolic acids, keto-enols, imides, and aromatic nitro compounds.11 Vaughan, G. A. Thermometric and Enthalpimetric Titrimetry. Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

Determination of low levels of sulfate (to approximately 20mg/L SO42-) by thermometric titration.

リンは植物の主要栄養素であり、エネルギーを要する多くの生物学的プロセスに関与するDNAおよびアデノシン三リン酸 (ATP) の構成成分です。植物に対して最も利用しやすいリンの形状はリン酸二水素であるように、肥料ではリンはリン酸塩という形態で存在します。リン含有量を知ることは、植物のための肥料を正しく選択するための助けとなります。伝統的に、リン酸塩は重量測定 (時間浪費の大きな方法) または分光測定 (高価な計測装置) にて測定されます。このApplication Noteでは、マグネシウムを用いた沈殿滴定にてリン酸塩を測定する代替メソッドが紹介されています。リン含有量 6.5～17% の様々な固形物および液体のNPK肥料が分析されました。TETによる分析では、液体NPK肥料の場合はサンプル前処理は不要、固形物NPK肥料の場合必要なのは最小限のサンプル前処理のみです。一回の測定におよそ5分かかります。

Determination of sulfate and total acids in a nitrating mixture.

Determination of sodium lauryl ether sulfate surfactants.

Determination of sodium, potassium, and silica values in sodium and potassium silicates.

Determination of bicarbonate and carbonate in a mixture by sequential thermometric titrations.

Determination of ammonium ions in ammonium salts and mixtures containing ammonium ion.

Determination of phosphoric and nitric acids in liquors from the Nitrophos fertilizer manufacturing process.

Dissolution of urea in glacial acetic acid, and titration with standard 0.1 mol/L trifluoromethanesulfonic acid in acetic acid using isobutyl vinyl ether as a thermometric endpoint indicator.

A sample of concentrated mineral acid is dissolved in anhydrous acetonitrile, and the water content titrated with a solution of TEOF in acetonitrile. The TEOF reacts exothermically with water in the presence of a strong acid (acting as a catalyst).

Hypochlorite ions react with bromide ions to form hypobromite ions, which in turn rapidly oxidize ammonium ions to nitrogen. Hypobromite reacts more rapidly with ammonium than hypochlorite, and is formed in situ (Vogel, 1961). The titration is carried out with in a solution containing bromide and bicarbonate.

A direct thermometric titration (TET) with 2 mol/L NaOH is used to determine the HF, NH4F, and maleic acid (C4H4O4) contents of acid cleaning solutions. Three endpoints (EPs) are obtained, which may be assigned as follows:EP1: C4H4O4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17)EP2: C4H4O4 (pKa2 = 6.07)EP2: NH4F (pKa = 8.2)The HF content is determined by subtracting the difference (EP2-EP1) from EP1.

This Application Note supplements AN-H-003 with the treatment of the standard addition of sulfate as sulfuric acid. This technique may be contemplated when either sulfate levels are too low for a satisfactory direct titration, or when the sample matrix hinders endpoint detection, leading to poor precision and accuracy.

Weak, organic bases that are soluble in nonaqueous solvents (including nonpolar solvents) are determined in glacial acetic acid using titration with strong acids, e. g., anhydrous perchloric acid or trifluoromethanesulfonic acid. The endpoint of such titrations can be determined thermometrically, insofar as a suitable thermometric endpoint indicator exists. The exceptional suitability of isobutyl vinyl ether (IBVE) as indicator has been demonstrated.

Hydrogen peroxide solutions can be determined through thermometric endpoint titration (TET) using iodometry. Iodide is oxidized to become iodine, which is then titrated with a standard thiosulfate solution in an exothermic reaction.

温度滴定法は、ASTM D8045に準拠して各種原油製品の全酸価（TAN）を測定することが可能であり、センサーの保守を必要としない点で優れた利便性を示します。本手法では、温度変化を指標として滴定終点を検出するため、電極の汚染や劣化に伴うメンテナンス作業が不要となり、連続測定や高頻度の品質管理において高い実用性を有しております。また、複雑なマトリックスを含む重質油に対しても良好な再現性と信頼性を示すことから、原油評価における有効な分析手法の一つとして位置づけられます。

有機金属化合物は一般に、グリニャール試薬や強塩基 (例えばブチルリチウム化合物) など、有機化学にて用いられます。反応種の含有量を正確に知ることにより、反応に必要な量をより効率良く想定することができ、材料の無駄な浪費、または収量が低くなりすることを防ぎます。この Application Note では、2-ブタノールを滴定試薬として用いた TET （温度滴定）による有機金属の分析について説明しています。2-ブタノールと有機金属化合物間の反応における強い発熱性のため、これらの物質の迅速な定量分析が可能となります。

硫黄は植物のための副次的栄養素であり、葉緑体の生育と機能に不可欠です。肥料には、硫黄は通常、硫酸塩という形態で提供されています。伝統的に、硫酸塩含有量はバリウムを用いた沈殿物による重量測定で測定されます。このメソッドの欠点は、非常に長い時間がかかり、かつ面倒な分析手順を要することです。このApplication Noteでは、硫酸塩を塩化バリウムを用いた沈殿滴定にて測定する代替メソッドが紹介されています。硫黄含有量 1～8% の様々な固形物および液体NPK肥料が分析されました。TETによる肥料中の硫酸塩の分析では、液体NPK肥料の場合はサンプル前処理はまったく不要、固形物NPK肥料の場合必要なのは最小限のサンプル前処理のみです。一回の測定におよそ3分しかかかりません。メソッドの感度を高めるためにサンプルには標準硫酸溶液がスパイキングされ、それは結果計算の際に考慮されます。

肥料は、植物を育てるための必須栄養素をより多く供給するため、農業分野において用いられます。いわゆる「NPK」肥料は、3つの主要成分 (N - 窒素、P - リン酸、K - カリウム) によって植物にそのような栄養素を与えます。肥料中では窒素は、硝酸アンモニウム (NH4NO3)、アンモニア (NH3) ならびに尿素 (H2NCONH2) の3つの形態で主に供給されます。 窒素に関与する個々の物質の測定は、しばしば困難な作業となります。TETにより、アンモニア性窒素と尿素性窒素の量を次亜塩素酸ナトリウムを滴定試薬として用いた1度の滴定にて迅速に測定できるようになります。

カリウムは、水質規制および植物の生育において重要な役割を果たしているように、植物にとっての主要栄養素です。NPK肥料には、他の2つの主要栄養素である窒素やリン酸とならんで、カリウムも含まれています。NPK 肥料の品質およびカリウムの含有量を知ることにより、計画栽培、コスト削減、ならびに収益増加を見込んだ最適な施肥管理が可能となります。伝統的に、カリウムは重量測定または炎光光度法を用いて測定されます。このApplication Noteでは、カリウムを沈殿滴定にて測定する代替メソッドが紹介されています。カリウム含有量 10～27% の様々な固形物および液体NPK肥料が分析されました。存在する全てのアンモニアが取り除かれた後、カリウムはおよそ5分で確実に測定することができます。

炭酸カリウムは、通常、古代の内海が蒸発した後に堆積した鉱石から採掘されます。その後カリウム塩は、蒸発池で精製されます。このプロセスの終わりに、炭酸カリウムが一般的に塩化カリウムとして得られます。炭酸カリウムは主に、植物の必須栄養素であるカリウムを供給する肥料として用いられます。くわえて、化学産業において、および医薬品の生産にも使用されます。 炭酸カリウム中のカリウム含有量は、一般的に炎光光度法 (F-AES) またはICP-OESによって測定されます。しかしながら、これらの技術には多くの投資とランニングコストがかかります。TET（温度滴定）として伝統的に用いられてきた重量沈降反応を適用することで、炭酸カリウム中のカリウム含有量を数分以内に迅速かつ安価に測定することが可能となります。

特定の染料の合成において、塩化ナトリウムが副産物として生成されます。そのため、塩化物の含有量は重要なパラメータです。この Application Note では、Cl-イオン選択性電極を用いた標準添加による、染料に含まれる塩化物含有量の測定について説明しています。

窒素は植物のための必須栄養素であるため、多くの肥料に不可欠な成分です。これは主にアンモニアまたは硝酸塩として、様々な形で肥料中に存在します。窒素の濃度と存在形態を知ることは、植物のために肥料を正しく選択するための手助けとなります。そのため、肥料製造者のために、製品中のアンモニウム態窒素濃度を示す必要があります。この Application Note では、標準添加剤を用いて液肥中のアンモニウムをいかに測定するかが紹介されています。

NPK肥料は主に、植物の健全な生育に必要とされる3つの一次栄養素 (窒素、リン、カリウム) から構成されています。これらは液体でも顆粒状でも入手可能ですが、最も一般的に使われるのは後者の方です。肥料の品質および成分を知ることにより、計画栽培における最適な利用や使用する肥料の分量の最適化が可能となります。これによりコスト削減と植物の生育の改善が促され、より良い収穫を見込むことができます。カリウムを評価するには、火炎光度法、滴定、あるいはイオン測定などといった複数のメソッドを用いることができます。この文書では、迅速かつ安価でメソッドを扱いやすい標準添加によってカリウム含量が測定されています。

ルシゲニンは最も頻繁に使われる化学発光試薬の1つであり、例えばスーパーオキシドアニオン基の存在指標などとして用いられることがあります。ルシゲニンは購入するには比較的高価でありますが、その合成はアクリダノンから出発する2段階の合成を含むのみです。1段階目にはメチル化が含まれ、2段階目の形態は最終的に硝酸ルシゲニンに変換される塩化ルシゲニンです。合成されたルシゲニンの純度を確認するため、硝酸塩選択性電極を用いてイオン測定が実施されます。これは、イオンクロマトグラフィーなどといった競い合うメソッドと比較すると、迅速かつ安価なメソッドであります。

水に含まれるフッ化物濃度が高まると、歯の損傷、成長障害、および骨の変形が引き起こされる恐れがあります。世界保健機関 (WHO) によると、1.5 mg/L を超える濃度は危険とされています。フッ化物の一つの発生源として考え得るのが埋め立てごみ処理地です。雨水によって埋め立てごみ処理地から有害物質が流れ出し、それが地下水に進入することがあります。それゆえ、埋め立てごみ処理地からの浸出液のフッ化物濃度はモニタリングされなければなりません。イオン測定は、水分サンプル中のフッ化物含有量を測定するのに、イオンクロマトグラフィーなどといった他のメソッドと比較して、迅速かつ安価なメソッドです。このApplication Noteでは、OMNISシステムと共にフッ化物イオン選択性電極を用いたフッ化物含有量の再現性可能かつ正確な測定について説明されています。

アクリル分散塗料は、アクリルポリマーエマルジョン中で懸濁した色素から作られ、それには可塑剤、消泡剤、または安定剤などといった他の有機物も含まれます。アクリル分散塗料は水溶性ですが、乾燥すると耐水性になります。一度乾燥したアクリル分散塗料は使用できなくなるため、環境温度で密閉して保存する必要があります。 溶存酸素 (DO) 量は保存期間に関係すると見なされているため、このようなサンプル中のDO量の評価は研究目的のために興味深いものです。このApplication Noteでは、光センサーを用いた溶存酸素の迅速かつ正確な測定について説明しています。

本アプリケーションノートでは、イオン選択性電極を用いてカカオニブ中のアンモニア含有量を簡便に測定する方法を紹介します。標準添加法を適用することで、信頼性が高く、コストと時間の節約につながる手法です。

本アプリケーションノートでは、溶液中での炭酸カルシウムの生成について取り扱います。

ナトリウムの過剰摂取は、健康上のリスクを高める要因となります。イオン選択性電極（Na-ISE）は、食品中のナトリウムを迅速かつ正確、かつ経済的に測定する手法を提供します。

地下水には多くの鉱物が含まれていますが、埋立地からのナトリウムに富む浸出液により汚染される可能性があります。水中のナトリウム濃度は、Na選択性イオン電極（Na-ISE）を用い、AOAC 976.25法に準拠することで正確に測定することが可能です。

塩素酸カリウムの水分は、水分気化装置 (300 °C) を使用して カールフィッシャー水分計で測定できます。

エチルメチルケトンペルオキシドの水分量は、不要な副反応を防ぐために 2 液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。

ペルオキソ二硫酸アンモニウムとカリウムの水分は、2液型のカールフィッシャー水分計を使用して測定します。副反応を防ぐために、測定は-20°Cで行います。カリウム塩は測定溶媒に不溶であるため、高周波ホモジナイザーを使用して塩粒子を粉砕してから水分測定します。

この技術資料では、カールフィッシャー水分計を利用したインク中の水分含有量の測定例を紹介しています。

爆発物ペレットの水分含量は、メタノールで抽出した後、カールフィッシャー水分計によって測定されます。

有機過酸化物の水分含量は、2成分試薬を用いたカールフィッシャー水分計によって測定されます。望ましくない副反応を防ぐため、測定は摂氏マイナス20度で行われます。

シクロプロピルメチルケトンの水分含有量は、アルデヒド、ケトン用の特別な試薬を用いた電量法カールフィッシャー水分計で測定できます。

尿素は、医薬品の開発や肥料の製造など、多くの用途に使用されています。 固体の尿素は、水分含量が低くなります (通常、<0.25 wt%)。 正しい投与量を計算し、他の化学物質との副反応を避けるために、尿素中の水分量を測定する必要があります。 この技術資料に示されているように、カールフィッシャー水分計で尿素中の水分を測定できます。

この技術資料では、カールフィッシャー水分計で農薬中の水分量を測定する方法を解説しています。

1,2-ジクロロエタンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計によって測定されます。サンプルには遊離塩素が含まれている可能性があり、これが測定に干渉するため、別々のKF試薬を使用する必要があります。

石灰の水分含有量は、カールフィッシャー水分計と気化装置を用いて150℃で測定されます。

カラーペースト（顔料）の水分含有量は、カールフィッシャー水分計により測定されます。

2-メチル-1,3-ブタジエンおよび2,5-ノルボルナジエンの水分含有量は、不要な副反応を防ぐための特別な溶媒混合物を使用して、カールフィッシャー水分計により測定できます。

アセトフェノンとベンゾフェノンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計とケトン/アルデヒド用KF試薬を用いて測定されます。これにより、望ましくない副反応を防ぎます。

ピペリジンとピペラジンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と緩衝能を持つ溶媒混合物を用いて測定されます。

メラミンの水分含有量は、50℃で緩衝能を持つ溶媒混合物を用いて、カールフィッシャー水分計により測定されます。

2-メチル-5-メルカプトチアジアゾールの水分含有量は、望ましくない副反応を防ぐために特殊な混合溶媒を用いて、カールフィッシャー水分計により測定されます。

液体アンモニアの水分含有量は、エチレングリコール中で水分を吸収させた後、カールフィッシャー水分計により測定されます。

アニリンの水分含有量は、カールフィッシャー水分計と緩衝能を持つ溶媒を用いて測定されます。

メチルシクロヘキサンの水分含有量は、電量法カールフィッシャー水分計により測定されます。

炭酸カルシウムの水分含有量は、容量法カールフィッシャー水分計により測定されます。

水分測定において、サンプル分取量の違いは、ブランク値の違いを引き起こす可能性があります。このアプリケーションノートでは、相対的なブランクの計算方法を用い、それにより手法の精度を向上させる方法を説明します。

臭素指数は不飽和度を示し、アルケンの二重結合に臭素を単純に付加することで測定が成り立ちます。炭素-炭素の二重結合ごとに1モルの臭素が消費されます。臭素指数は、芳香族炭化水素中のオレフィン含有量を示しています。この技術資料では、ASTM D1492に準じた電量法による測定を解説します。

容量法カールフィッシャー水分計による水分測定は、世界でも最も重要な分析法の一つです。OMNISタイトレーターとOMNISサンプルロボットから構成されるOMNISシステムは、様々な製品およびマトリックスにおける水分の完全自動分析が可能です。OMNISサンプルロボットは、複数の異なる滴定を並行して実施できます。この技術資料では、同一システム上で水性酸塩基滴定が並行して行える容量法カール フィッシャー水分測定の結果をご紹介します。水分は並行して実施される水性滴定から影響を受けずに同一の自動システム上で電位差滴定とKF水分測定が可能となります。

イミダゾールはEUによりCMR (発癌性、変異原性、または毒性) 物質に分類され、生殖能力または胎児に損傷を与える可能性があることを報告するステートメントH360Dが付加されました。 そうしている間に、イミダゾールを含まないカールフィッシャー試薬が市販されました。この技術資料では、34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FIを用いたカールフィッシャー水分測定試験の結果を掲載しています。

この技術資料は、OMNIS カールフィッシャー水分計とScharlau社製のカールフィッシャー試薬 Aquagent® Complet 5およびMethanol Fastを用いた一連のテスト測定を解説します。 さまざまな水標準を使用して 3 つの一連の力価測定を実行しました。 異なる水標準を使用して得られた結果は、同様の範囲内にあることがわかりました。 また結果の再現性についても非常に良好であることが確認されました。 メトロームの OMNISカールフィッシャー水分計システムと Scharlau社製 カールフィッシャー試薬を使用すると、結果の再現性を損なうことなく力価測定を迅速に行うことができます。

クロム酸塩（Cr(VI)）は有毒かつ潜在的に発がん性があるとされているため、子供向け玩具に含まれるその濃度は可能な限り低くなければなりません。EU指令2009/48/ECは、子供向け玩具のクロム酸塩の泳動溶液の限界値を定めています。塩酸性の泳動液は緩衝液によって希釈されます。インテリジェント濃縮テクニックおよびマトリックス除去により、この溶液が2000 μL自動的に注入されます。検出は、ICP/MSによって行われます。

大量の塩酸共存下における硝酸イオンおよび過塩素酸イオンの陰イオンクロマトグラフィー：電気伝導度検出による定量（18分後にフルスケールを変更するタイムプログラムを使用します。）

陰イオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出による有機塩中の酢酸塩およびメタンスルホン酸塩の定量を紹介します。

イオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出によるトルエン中の酢酸塩、ギ酸塩、塩化物、臭化物および硫酸塩の定量を紹介します。

メチルモノエタノールアミン溶液中の炭酸イオンのイオンクロマトグラフィーおよび直接電気伝導度検出による定量を紹介します。

Determination of chloride, bromide, and iodide in alkaline combustion solutions using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of pyrophosphate, tripolyphosphate, and trimetaphosphate using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of iodide in HCl (25%) using anion chromatography with amperometric detection at a silver electrode.

Determination of traces of carbonate in urea using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of bromide and iodide using anion chromatography with amperometric detection at the silver electrode.

Determination of traces of bromide in HCl (32%) using anion chromatography with amperometric detection at the silver electrode.

Determination of traces of iodide in acetic acid using anion chromatography with amperometric detection at the carbon paste electrode.

Determination of iodide in wastewater (dye industry) using anion chromatography with amperometric detection at the silver electrode and dialysis for sample preparation.

Determination of fosetyl-aluminum (aluminum tris(o-ethylphosphate)) using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of carbonate in washing powder using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of borate and silicate in washing powder using anion chromatography with direct conductivity detection.

Determination of chloride and sulfate in a reactive dye using anion chromatography with direct conductivity detection. Suppressed IC does not work as the dye is hydrolyzed in alkaline solution and releases sulfate.

酢酸ブチルの製造におけるエステル化反応をモニタリングするための近赤外分光法（NIR）による手法について説明しています。開発されたNIR法は、従来の時間を要するガスクロマトグラフィー（GC）法と同等の優れた分析性能を示しています。

The purity of a recovered solvent (dichlormethane/methylene chloride) and two of its most important contaminants (methanol and water) are monitored with NIR spectroscopy.

インクは、多数の添加剤に加え、主に溶媒、着色剤、水、界面活性剤活性剤から構成される複合混合物です。VIS-NIR分光法は、品質管理において内容物を迅速かつ確実に測定するのに大変適しています。この Application Note は、ジエチレングリコール（DEG）、水、着色剤、界面活性剤の測定について説明しています。

この Application Note は、Vis-NIR 分光法を用いた水溶性ワニスに含まれる2種の重要な添加物、すなわちブチルグリコールとプロピルヘプチルアルコールの測定について説明しています。この両添加物に加え、ワニスに含まれる他の成分も測定することができます。

この Application Note は、Vis-NIR 分光法を用いて、電気泳動コーティングに含まれるアミン値および固形物含有量を迅速かつ容易に測定する方法を示しています。一度の測定によってその他のパラメータも簡単かつ高い信頼度で測定することができます。

このアプリケーションノートでは、近赤外分析計（NIR分析計）を用いた塗料のドライヤーにおける重要な4項目（コバルト含有量、固形分量、比重、粘度）の同時測定例をご紹介します。これらの4項目について、可視光領域ではコバルト含有量を、NIR領域では比重、粘度、固形分量を定量分析します。

Polyols are widely used as polyurethane feedstocks, where tight quality control of parameters such as hydroxyl value, acid number, moisture, and viscosity is essential. Conventional titration methods are standardized but slow and costly due to hazardous chemicals and waste handling. Near-infrared spectroscopy (NIRS), recognized by ASTM for hydroxyl value determination, enables rapid, reagent-free, multiparameter analysis of polyols with significantly lower operating costs.

可視近赤外分光法 (Vis-NIR) は、テトラアセチルエチレンジアミン (TAED)、過炭酸ナトリウム (PCS)、および酵素などの洗剤に含まれる様々な検体および有効成分の定量化の迅速かつ正確な分析メソッドとして用いることができます。この Application Note では、いかにNIRS を一度だけの測定で多成分分析に用いることができるかが示されています。

近赤外分光法 (NIRS) は、ソープヌードルの品質管理の分析メソッドとして用いられてきました。迅速で信頼性の高い品質管理が可能な、総脂肪量、ヨウ素価、C8–C14 の測定のための定量的モデルが開発されました。

この Application Note では、農薬中の5種の殺虫剤および除草剤効果的成分 (アバメクチン乳剤 (EC)、エマメクチン EC、シハロトリン EC、シペルメトリン、グリホサート) の定量化に可視近赤外分光法 (Vis-NIRS) を使用できることについて紹介しています。Vis-NIRS は、費用と時間の両方の負担を軽減できる、従来のラボメソッドに代わる優れた選択肢です。

この Application Note では、参照分析 UV-Vis に匹敵する結果を提供する、メトローム Vis-NIR アナライザーの可視領域を染料の色彩強度の定量化に使用できることが紹介されています。その上、NIR 領域は異なるタイプの染料、または異なるサプライヤーを識別するのに用いることも可能で、また原料管理の際に希釈されていない染料に含まれる不純物を識別することもできます。可視波長域と近赤外波長域を組み合わせることにより、30秒のスキャンで複数のパラメーターでの結果を得るのに必要なのはたった1台のアラナイザーだけなので、コストも時間も削減することができます。

このApplication Noteでは、　エタノール/イソプロパノール混合液を例とするアルコール混合物の化学成分を測定するための、迅速かつ非破壊的で信頼のおけるメソッドについて説明されています。可視近赤外分光法 (VIS-NIRS) により結果をリアルタイムで得ることができ、そのためNIRSは迅速な品質管理に非常に適した方法とされます。

特殊化学品は複数の品質要件を満たす必要があります。ほとんどすべての分析証明書および仕様に見ることのできるこれら品質要件の一つは水分です。水分測定の標準メソッドはカール フィッシャー滴定です。メソッドには再現可能なサンプル前処理、化学薬品、廃棄物処理が必要となります。あるいは水分測定に近赤外分光法 (NIR) を使用することもできます。この技術を適用すれば、前処理なしで、化学薬品も使用せずに分析することができます。

Control of NCO content in isocyanates is essential for polyurethane production. However, wet chemistry methods are slow, hazardous, and preparation intensive. Near-infrared spectroscopy (NIRS) offers a rapid, reagent-free alternative, determining NCO content in seconds without sample preparation. This makes NIRS a practical and environmentally compliant solution for routine quality control of isocyanate raw materials.