Applicazioni

Determinazione dell'acido fosforico in una bevanda analcolica mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue contenenti N-metilpirrolidone mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato e ioduro in un'acqua minerale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determination of chloride in a child's sweat using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determinazione del citrato e dell'isocitrato nel succo d'arancia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi in linea come preparazione del campione.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una soluzione fortemente alcalina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito e solfato in un bagno di zinco usato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato, solfito e solfato in un bagno di incisione mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato nel mosto di birra mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dello ioduro in un campione di urina umana delle 24 ore mediante cromatografia anionica con rilevamento amperometrico dopo soppressione chimica. Il risultato concorda con quello del metodo fotometrico. Il rilevamento UV non ha funzionato.

Determinazione di 21 anioni e acidi organici mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e applicazione di un gradiente di pressione elevato.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di un fossato agricolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato e cloruro nella benzina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato e cloruro in un liquido dei freni mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, solfato e selenato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfato, molibdato e cromato in bagno galvanico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, solfito, nitrato e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e bromuro in una soluzione di assorbimento dopo digestione Wickbold mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del cloruro in compresse di betanecolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrati e solfati in un fertilizzante dopo digestione acida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione delle tracce di perclorato in un campione con un elevato carico di sale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dei livelli in tracce di cloruro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di alimentazione di una caldaia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrati e fosfati in un fertilizzante liquido mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, MSA (acido metilsolfonico), EDSA (acido etildisolfonico) e MDSA (acido metildisolfonico) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ossalato e citrato nell'urina umana mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del solfato in un campione di etanolo utilizzato come additivo per benzina applicando cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del fluorofosfato in compresse effervescenti mediante cromatografia anionica con soppressione post-chimica di rilevamento della conducibilità applicando un gradiente graduale per eluire i componenti fortemente trattenuti.

Determinazione del nitrato in un bagno di nichelatura mediante cromatografia anionica con rivelazione UV/VIS (205 nm) dopo soppressione chimica.

Determinazione di tracce di fluoruro e solfato in acido cloridrico al 35% (HCl) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione mediante neutralizzazione in linea.

Determinazione qualitativa di cloruro, fosfato e solfato, nonché clorito, nitrito, clorato, bromuro e cromato nelle urine mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del perclorato in acqua contenente 3 g/L di solidi totali disciolti (TDS) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un sistema ad acqua di raffreddamento chiuso mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nel liquido di raffreddamento del motore mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del tioottanoato nelle acque reflue mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfato, fosfato e pirofosfato nell'urina umana e nell'urina di topo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in un effluente di borato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di clorato e solfato in una soluzione salina (1,5% NaCl) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del solfato in gentamicina solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, fosfato, solfito, bromuro, nitrato e solfato in una birra applicando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, solfito, solfato e tiosolfato in metam potassio (N-metilditiocarbammato di potassio) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato in dimetilacetammide mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, solfato e ossalato in un materiale perfluorocarburico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ossalato, tiosolfato e tiocianato in una soluzione di ammina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fosfato e solfato in un campione di polimero liquido mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato in un elettrolita utilizzato nei sensori per la misurazione transcutanea della CO2 applicando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato e metansolfonato (MSA) in olsalazina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di clorito, bromato, clorato, glicolato, acetato e formiato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con successivo rilevamento conducibilità dopo la soppressione chimica.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Determinazione di ipofosfito, fosfito e fosfato oltre a fluoruro, cloruro e solfato nell'acqua di processo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conduttività soppressa.

Determinazione di solfuro, solfito, solfato e tiosolfato oltre a cloruro, nitrato e fosfato mediante cromatografia anionica con combinazione di rilevamento della conducibilità soppressa e non soppressa.

Determinazione del cromato nel cemento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro e solfato nell'etanolo tramite cromatografia anionica con successivo rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato e solfato nell'acqua del ciclo primario di un reattore ad acqua pressurizzata (PWR) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica calibrata con calibrazione in linea Metrohm.

Determinazione di cloruro, clorato e solfato in soda caustica (50% di idrossido di sodio) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale applicando la neutralizzazione in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, nitrato e solfato in una miscela benzina/bioetanolo (85% benzina, 15% etanolo) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale applicando l'eliminazione della matrice in linea Metrohm.

Determinazione del fluoruro nel tè verde mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del solfato nell'acido metandisolfonico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di ipofosfito, fosfito e fosfato in un bagno di nichel mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante scambio cationico in linea.

Determinazione di cloruro, solfato, solfato e tiosolfato in un'acqua di processo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rivelazione UV/VIS.

Determinazione di fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirrato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, solfato, malonato e ossalato in un'acqua di processo industriale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in TMAOH al 20% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale e neutralizzazione della matrice in linea.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'85% di H3PO4 mediante cromatografia anionica bidimensionale con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, solfato, malonato, succinato e ossalato in liquor Bayer mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione del molibdato in NaCl al 2,5% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea mediante preconcentrazione di molibdato dopo la prima separazione e successiva reiniezione.

Determinazione della colorazione incrociata di 100 mg/L di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato di acqua ultrapura mediante cromatografia anionica con successiva rivelazione della conducibilità dopo la soppressione chimica e l'ultrafiltrazione in linea

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato, arseniato, ioduro, cromato e perclorato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo eluizione in gradiente e soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato e ioduro mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, solfato, fosfato e citrato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'acqua prodotta mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in soluzione di acetato di cobalto mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale mediante diluizione in linea Metrohm.

Determinazione a lungo termine di anioni standard con preparazione automatica dell'eluente in linea applicando la tecnologia Dosino e Level Control utilizzando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un aerosol ambiente (PM2.5) applicando il campionamento dell'aerosol con il PILS (Particle Into Liquid Sampler) mediante cromatografia anionica con rilevamento sequenziale della conducibilità dopo la soppressione.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una miscela E85 (85% etanolo e 15% benzina) tramite cromatografia anionica con determinazione della conducibilità e soppressione sequenziale. Per la preparazione del campione è disponibile l'eliminazione in linea della matrice.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro e ioduro nel coke di petrolio dopo combustione a microonde mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Calibrazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato applicando una tecnica di iniezione ad anello parziale intelligente mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. Questa tecnica consente un intervallo di calibrazione di 1:100 (ad es. da 1 μg/L a 100 μg/L corrispondente a 2 μL a 200 μL di volume iniettato) su 1 soluzione di calibrazione. Applicando l'intero intervallo di iniezione del circuito parziale ai campioni, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione del campione da 1 a 10'000.

Determinazione di impurità di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in filtri per siringhe mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione del fosetil-alluminio in una formulazione mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato su una colonna corta o degli ioni citati più bromato e nitrito su una colonna lunga in campioni d'acqua applicando la commutazione intelligente della colonna mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro e nitrato in acido solforico concentrato (96…98%) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e ossalato in un lubrorefrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e successivo rilevamento UV (vedi AN-U-047) dopo la soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato, silicato ed esafluorosilicato (calcolato) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successivo rilevamento UV/VIS con reazione post-colonna (vedi AN U-48). L'esafluorosilicato viene idrolizzato in fluoruro e silicato. Entrambe le concentrazioni di anioni possono essere utilizzate per il calcolo della concentrazione di SiF62-.

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato nel tetraborato di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale. L'acidificazione in linea viene applicata per convertire il tetraborato in acido borico che non viene trattenuto sulla colonna di preconcentrazione. La calibrazione in linea riduce al minimo la contaminazione da anioni.

Determinazione del perclorato e del tiosolfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Per i produttori di vino, l'uniformità e la qualità del prodotto sono aspetti della massima importanza. In quest'analisi del vino vengono valutati i nutrienti e altri ingredienti ionici che potrebbero in teoria avere effetti deleteri sull'efficienza e sulla produzione durante la fermentazione. Gli anioni organici e inorganici, come acetato, cloruro, fosfato, malato, solfito, tartrato, solfato e ossalato vengono separati e quantificati su una colonna Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 tramite l'ultrafiltrazione in linea e il rilevamento della conducibilità.

Determinazione di fosfato, HEDP (acido etidronico) e pirofosfato in un campione di biocida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di ottilsolfonato, ottilsolfato, dodecilsolfato e oleato in una crema doccia mediante cromatografia a fase inversa con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando l'eluizione del gradiente.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

Il topiramato è un farmaco antiepilettico. Secondo USP le compresse di Topiramato devono essere testate per le impurità. La determinazione del solfato e del solfammato è menzionata in "Prove specifiche". Il metodo isocratico applica una combinazione di eluente in colonna utilizzata principalmente per IC non soppressi. Ma poiché il solfammato mostra un picco negativo in queste condizioni, l'uso della soppressione è vantaggioso.

L'iniezione partial loop è un modo ben noto di introduzione del campione all'HPLC. Nella cromatografia ionica non è ancora utilizzato in larga misura. La gestione dei liquidi con la tecnologia Dosino di Metrohm consente ora di utilizzare l'iniezione partial loop a un livello altamente riproducibile e preciso. Include la calibrazione multilivello da una soluzione standard. Questo AN mostra il suo utilizzo per la determinazione parallela di anioni e cationi nell'acqua di rubinetto applicando un singolo processore di campioni. I risultati del catione sono mostrati nella nota applicativa C-133.

La tecnologia all'avanguardia del soppressore a tre camere fornisce una nuova camera del soppressore per ogni misurazione. La completa rigenerazione della camera dopo ogni campione garantisce uno scambio cationico altamente efficiente – oggi, domani e anche dopo anni di funzionamento continuo.I cromatogrammi ei dati statistici dimostrano l'eccezionale riproducibilità delle misurazioni con il modulo soppressore Metrohm.

La nadroparina è un derivato dell'eparina a basso peso molecolare utilizzato come anticoagulante per prevenire le trombosi. La determinazione del solfato in questo farmaco solforoso viene utilizzata per verificare se le reazioni di degradazione procedono. Poiché non si verificano sovrapposizioni con il picco del solfato, può essere impiegata una colonna corta.

Il soppressore ad alta capacità MSM-HC consente di eseguire analisi con elevate concentrazioni di eluente, ad esempio eluenti di idrossido di sodio. La determinazione degli anioni nel detersivo in polvere è un tipico esempio in cui è richiesto l'alto pH di NaOH per la separazione dei polifosfati.

Il dentifricio sbiancante contiene spesso polifosfati per rimuovere le macchie. L'analisi di questi polifosfati richiede un eluente di idrossido ad alto pH. L'elevata concentrazione di eluente è soppressa dal soppressore ad alta capacità MSM-HC.

L'analisi dell'acqua della caldaia è un compito importante nelle applicazioni delle centrali elettriche. Nelle condizioni date, la colonna "Metrosep A Supp 10 - 100/4.0" separa solfito e solfato senza alcun modificatore organico nell'eluente. Anche senza alcuno stabilizzante, il solfito può essere determinato con un'elevata riproducibilità.

La preparazione dell'eluente su richiesta (EPOD) è il modo conveniente e flessibile per la preparazione automatica dell'eluente. Il controllo di livello 849 insieme a un Dosino 800 dotato di un'unità di dosaggio da 50 ml vengono utilizzati per diluire un concentrato di eluente alla concentrazione di eluente finale. L'uso di eluenti concentrati è adatto a qualsiasi tipo di eluente. Ciò facilita il funzionamento incustodito del sistema per diverse settimane (vedere AN C-134 per la preparazione dell'eluente cationico).

L'analisi degli anioni nel latte richiede una preparazione sofisticata del campione per evitare l'incrostazione della colonna da parte di grassi o proteine. Qui la dialisi in linea Metrohm è la tecnica automatizzata perfetta. Nei prodotti lattiero-caseari, lo ioduro, il tiocianato e il perclorato devono essere determinati regolarmente per motivi di salute e igiene. Questa applicazione consente per la prima volta di analizzare questi tre componenti in questa matrice all'interno di una corsa.

La colonna anionica Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 è una colonna di capacità piuttosto elevata. La determinazione diretta dell'arsenato in una matrice di 180 mg/L di cloruro e 320 mg/L di solfato non è possibile, poiché l'arsenato è difficilmente rilevabile sotto la coda del picco di solfato. La reiniezione del campione interrompe la maggior parte della matrice e consente quindi un'accurata determinazione dell'arsenato.

I liquidi ionici, denominati anche «designer solvents», sono sali organici liquidi a basse temperature. Sono potenti solventi, conducono la corrente elettrica e sono quindi utilizzati in molte applicazioni. Gli anioni, in particolare gli alogenuri, sono sottoprodotti comuni nella produzione di liquidi ionici. Pertanto, la loro concentrazione deve essere controllata.

VoltIC pro I è la perfetta combinazione di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata di anioni, cationi e metalli pesanti (ad es. Zn, Cd, Pb, Cu): analisi completa dell'acqua su un unico sistema.

La determinazione degli anioni nell'acqua di rubinetto è una semplice applicazione IC. Viene qui utilizzata per presentare la tecnica pick-up intelligente di Metrohm (MiPuT). La MiPut consente l'iniezione dei piccoli volumi da campioni molto piccoli. Attualmente vengono impiegati 10 µL da un campione di 100 µL per l'analisi rispettivamente degli anioni e dei cationi. La calibrazione viene eseguita iniettando volumi diversi di un'unica soluzione standard. L'AN-C-141 descrive la relativa determinazione dei cationi.

La neutralizzazione in linea Metrohm è un'affermata tecnica di preparazione del campione per la determinazione di anioni in soluzioni di idrossido. La tecnologia a loop parziale consente di calibrare il sistema con un'unica soluzione standard e di adattare il volume di iniezione secondo la concentrazione di anioni nel campione. Questo metodo si è affermato nell'analisi degli anioni in soluzioni alcaline, sia in soluzioni di idrossido (50 e 85%) sia un soluzioni di carbonato di potassio (83%).

La tecnica di preconcentrazione in linea Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) è un potente strumento che combina preconcentrazione, eliminazione della matrice e calibrazione multilivello. Quest'ultimo richiede solo una singola soluzione standard multi-ione. L'800 Dosino si occupa di tutte le attività di manipolazione dei liquidi. La configurazione del sistema mostrata consente l'analisi del campione da 0,1 µg/L fino a 1,0 mg/L.

Il sistema gradiente Dose-in amplia il sistema IC standard in un sistema gradiente. La separazione degli ossoalogenuri e degli anioni contenenti zolfo tramite eluizione isocratica richiede molto tempo. Tramite un 800 Dosino e un raccordo a T il sistema isocratico viene ampliato a un sistema gradiente binario. Lo dimostra l'esempio della determinazione degli anioni standard come clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato.

L'acqua del ciclo acqua-vapore dei reattori ad acqua bollente (BWR) deve essere priva di anioni corrosivi. L'analisi di questi anioni in traccia consente la determinazione parallela del cromato, che è un potenziale prodotto di corrosione. La preparazione automatizzata del campione include la preconcentrazione in linea (MiPCT) variabile e la calibrazione automatica con un unico standard di calibrazione multi-ione.

Le bevande a base di cola contengono alte concentrazioni di acido fosforico. La determinazione del contenuto di fosfati fa parte del controllo della qualità delle cole. Con l'analisi dei fosfati inoltre può essere monitorata la diluizione del concentrato fosfato durante la lavorazione. La massima diluizione possibile del concentrato è nell'interesse economico dell'imbottigliatore.

Durante la produzione di alcuni prodotti farmaceutici può formarsi azide. Poiché questo può causare esplosioni, la sua concentrazione nell'aria deve essere monitorata. In condizioni standard, sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 viene realizzata una buona separazione di azide (N3-) e anioni standard.

Il perossido di idrogeno è usato come agente pulente, ossidante e sbiancante. A seconda della purezza, può contenere anioni inorganici e anioni di acidi organici come ossalato e ftalato, così come acido dipicolinico. Il complessante acido dipicolinico lega i cationi dei metalli di transizione e viene talvolta aggiunto al perossido di idrogeno al fine di aumentarne la stabilità.

Formiato, acetato, propionato e butirrato sono determinati accanto ad anioni standard in un estratto di carbone. Per ottenere una migliore separazione degli anioni di acidi organici che eluiscono prima, viene utilizzato in un gradiente dose-in. A causa del piccolo volume di campione disponibile viene utilizzata inoltre la tecnica di iniezione intelligente pick-up (MiPuT).

La separazione di acidi organici a catena corta di fluoruro e cloruro necessita di eluenti diluiti. Gli eluenti deboli hanno tempi di ritenzione lunghi per gli anioni bivalenti. Se successivamente, nel corso della separazione, viene aggiunto un eluente più forte tramite un gradiente dose-in, questi anioni eluiscono più velocemente. Il gradiente dose-in offre anche il vantaggio di una bassa complessità strumentale e tecnica.

La determinazione di tracce di nitrito accanto a un elevato contenuto di sodio è impegnativa, poiché i due anioni quasi non differiscono nei loro tempi di ritenzione. La doppia rilevazione, conduttività e UV/VIS, è particolarmente adatta per determinare le tracce di nitrito in una matrice di sodio da 20 g/L. Il cromatogramma UV/VIS non mostra alcuna interferenza dei cloruri. La determinazione di tracce di ammonio accanto a un elevato contenuto di sodio è descritta in AN-C-145.

La determinazione di ortofosfato e polifosfati è un importante controllo di qualità per i gamberi. Il gradiente Dose-in accelera la separazione degli anioni aggiungendo un eluente più forte. La separazione dei fosfati deriva da un aumento della concentrazione di carbonato, mentre il contenuto di idrossido rimane identico.

L'acido metansolfonico (MSDA) viene utilizzato come catalizzatore nei bagni di cromatazione. La concentrazione di MDSA nel bagno deve essere nota al fine di controllare la cromatazione. L'analisi di un campione del bagno richiede una diluizione di 2500 volte. Questa Application Note mostra la diluizione automatica in linea che avviene in due fasi. Mentre un campione viene analizzato, avviene già la diluizione con ottimizzazione dei tempi del campione successivo. L'MSM viene rigenerato utilizzando l'800 Dosino e la disposizione STREAM: dopo aver lasciato il rivelatore, l'eluente viene usato per il lavaggio degli MSM rigenerati.

Per ottenere un'elevata lucentezza delle superfici trattate, nei bagni galvanici vengono utilizzati degli speciali sbiancanti. La concentrazione di sbiancanti deve essere sempre costante al fine di garantire una qualità costante del prodotto finale. Questa Application Note descrive come vengono determinati parallelamente gli sbiancanti tramite IC e CVS. La corrispondente applicazione CVS è riportata in vedi AN-V-183.

La pulizia è essenziale nella produzione di elettronica. In particolare, le impurità ioniche portano a un drastico peggioramento della qualità dei circuiti stampati. Questa Application Note descrive la determinazione di anioni su superfici di circuiti stampati. Il metodo utilizzato, la tecnica di iniezione intelligente Partial Loop (MIPT) consente la determinazione di cationi e anioni nello stesso campione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-C-149.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Sulla Metrosep A Supp 10 - 50/4,0 gli anioni standard vengono determinati in tre minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Malato, tartrato, ossalato vengono separati in presenza di solfato in tre minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Applicato all'analisi dell'acqua potabile significa: determinazione di cloruro, nitrato e solfato in 3 minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Sulla Metrosep A Supp 10 - 50/4,0 il solfito nella birra può essere determinato in presenza di solfato e di altri anioni.

IC rapida significa tempi brevi e un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi ed eluenti forti. Fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato vengono separati in meno di otto minuti nella Metrosep A Supp 5 - 100/4,0.

IC rapida significa tempi brevi e un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi ed eluenti forti. L'acqua potabile, incluso il fluoruro, viene analizzata sul Metrosep A Supp 5 - 100/4,0 alle stesse condizioni dell'AN-S-322.

Il perclorato è un contaminante comune nell'acqua potabile. Oltre alle poche fonti naturali, di solito proviene da disinfettanti e sbiancanti, nonché dai combustibili per razzi. Il rilevamento del perclorato avviene dopo la separazione sulla colonna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 tramite soppressione sequenziale e rilevazione della conducibilità.

L'acqua delle piscine deve essere accuratamente disinfettata, spesso ciò avviene tramite ozonizzazione. Possono costituirsi ossoalogenuri dannosi, la cui concentrazione deve essere monitorata. Qui viene eseguita la separazione e la determinazione di ossoalogenuri accanto ad anioni standard su una colonna di tipo Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantificazione avviene tramite rilevazione di conduttività dopo soppressione sequenziale.

La forte ritenzione del citrato ritarda la determinazione cromatografica di anioni nelle bevande contenenti acido citrico. Tramite un gradiente progressivo, il tempo di ritenzione del citrato e quindi il tempo di analisi possono essere significativamente ridotti.

La cromatura galvanica è una tecnica galvanica importante che ricopre le superfici di metallo o di plastica con un sottile strato di cromo che funge da protezione e decorazione. Le concentrazioni di solfato e di acido solforico nei bagni sono parametri importanti nel processo di rivestimento e devono essere costantemente monitorate. Gli anioni nei bagni di cromo vengono separati sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 e determinati separatamente tramite rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Il gesso REA proviene dalla desolforazione dei gas di combustione nelle centrali elettriche. VGB-M 701 E (2008) descrive i metodi di estrazione acquosa per lo determinazione ionocromatografica del cloruro nel gesso REA. Oltre al cloruro, la preparazione del campione descritta nel VGB consente la determinazione di altri anioni.

Il metabisolfito di sodio o pirosolfito è utilizzato come conservante e antiossidante nei prodotti farmaceutici. Nelle soluzioni acquose, il metabisolfito è instabile e viene rapidamente convertito in solfito. Il picco nel cromatogramma deriva dal solfito. Il metodo, tuttavia, viene calibrato con soluzioni standard di metabisolfito. Pertanto, i risultati sono espressi come metabisolfito di sodio. Questa Application Note descrive la determinazione di metabisolfito come solfito in un unguento. Questo viene sciolto in una soluzione acquosa contenente formaldeide al fine di proteggere il solfito dall'ossidazione.

La colonna anionica microbore Metrosep A Supp 5 è disponibile nelle lunghezze 150 e 250 mm. I tempi di separazione per i 7 anioni standard sono per ognuno tra i 20 e 29 minuti. Oltre alle buone proprietà di separazione e ai tempi brevi, le colonne microbore necessitano di circa il 75% di eluente in meno rispetto alla loro controparte da 4 mm.

La stabilità della colonna della versione microbore della Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 12 settimane e ha registrato un totale di 2.650 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

La determinazione di sottoprodotti di disinfezione è essenziale per i produttori di acqua potabile. Questa Application Note mostra la determinazione di clorito e bromato accanto agli anioni standard. Per ridurre il consumo di eluente, la separazione viene effettuata su una colonna microbore Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 seguita da rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Tiosulfati, tiocianati e perclorati vengono trattenuti fortemente sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/2,0. Un periodo più breve per la separazione degli anioni citati compresi gli anioni standard viene ottenuto utilizzando un gradiente a bassa pressione.

La stabilità della colonna della Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 10 settimane e ha registrato un totale di 2150 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

Acidi dicarbossilici aromatici come tereftalato, isoftalato e 5-sulfoisoftalato sono monomeri importanti nella produzione di poliesteri e resine alchidiche. Il rapporto del monomero degli acidi dicarbossilici ha una grande influenza sulla polimerizzazione. La separazione dei componenti che eluiscono tardi si conclude in 15 minuti se viene utilizzata una colonna corta del tipo Metrosep A Supp 15 - 50/4,0 assieme a un'elevata concentrazione dell'eluente e a una grande portata.

L'ultrafiltrazione in linea è una tecnica di preparazione del campione comprovata per campioni contaminati leggermente o moderatamente da particelle, alghe o batteri. La filtrazione e l'iniezione sono accoppiate e completamente automatiche. Di solito vengono filtrati oltre 100 campioni da una singola membrana. Poiché la membrana del filtro dopo l'analisi viene lavata un'altra volta con l'aiuto del rilavaggio del Dosino, la sua durata aumenta, anche per le acque reflue delle concerie, a più di 300 iniezioni.

I gradienti di alta pressione combinano i vantaggi degli eluenti deboli e concentrati. Gli eluenti deboli favoriscono la separazione dei componenti che eluiscono presto e tardi; al contrario gli eluenti concentrati accelerano l'analisi dei componenti trattenuti fortemente sulla colonna. Il gradiente di alta pressione utilizzato in questa applicazione permette di separare 15 anioni di acidi organici in un unico passaggio. La possibilità di sottrazione del bianco nel software MagIC Net facilita l'assegnazione dei picchi e quindi la quantificazione.

Le tracce di acidi organici sono difficili da determinare accanto ad alte concentrazioni di anioni standard, in quanto i loro piccoli picchi di solito scompaiono tra i picchi più grandi degli anioni standard. Un semplice gradiente dose-in migliora la separazione: acetato e formiato sono separati con sequenza di basi dal fluoro. Inoltre l'ossalato eluisce nettamente dietro al solfato. La separazione avviene in una colonna di tipo Metrosep A Supp 7-250 / 4,0 con conseguente rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

Il perclorato nell'acqua proviene per lo più da fonti antropogeniche, quali fertilizzanti, fuochi d'artificio, combustibile per razzi ecc. L'analisi di tracce di perclorato in campioni di acqua è un compito difficile. L'elevato contenuto di anioni standard provoca grandi picchi che interferiscono con i picchi di perclorato molto piccoli. Con la tecnica Heart-Cut, la frazione di perclorato, in gran parte liberata dagli anioni che interferiscono, viene reiniettata nella colonna fornendo un picco nitido.

Il solfuro di idrogeno (H2S) e l'anidride carbonica (CO2) sono prodotti complementari interferenti del gas naturale, che devono essere rimossi durante il trasporto. Questo avviene utilizzando il lavaggio di gas, purificando il flusso di gas con assorbenti come alcanolammine o alchil-alcanolamina (per es. metildietanolamina, MDEA). Poiché spesso nell'assorbimento avviene un arricchimento di sali stabili al calore, che riducono il potere assorbente dei gas acidi, è obbligatoria un'analisi attendibile.La determinazione di sali stabili al calore (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) nelle soluzioni MDEA avviene sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.Parole chiave: lavaggio amminico, scrubber

L'acido nitrico di grado elettronico (electronic grade) può contenere solo contaminazioni minime (nel range mg/L) di anioni. La determinazione ionocromatografica di tali tracce di anioni richiede sia una colonna ad alta capacità sia un eluente del nitrato che faccia eluire il nitrato dalla colonna solo dopo tutti gli altri ioni di interesse. Questa separazione viene realizzata su di una colonna di tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 usando un forte carbonato eluente del carbonato/bicarbonato.

Beta-glicerofosfato e malato vengono determinati in una formulazione farmaceutica. Utilizzando un eluente del carbonato e la colonna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 il beta glicerofosfato e il malato possono essere separati ottimamente dall'alfa-glicerofosfato e dal fosfato.

Il perclorato è un contaminante comune nell'acqua potabile. Accanto ad alcune fonti naturali, il perclorato perviene nell'acqua potabile per lo più da disinfettanti, candeggina e agenti schiumogeni. Può essere separato comodamente da altri ioni su una colonna di tipo Metrosep A Supp 7 - 250/4,0, prima di essere quantificato con soppressione sequenziale e rilevazione della conduttività. Rispetto all'AN-S-324 questa Application Note presenta una matrice di impatto notevolmente inferiore.

VoltIC Professional 1 è la combinazione perfetta di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata simultanea di anioni, cationi e metalli pesanti (p.e. Zn, Cd, Pb, Cu). L'analisi multiparametrica utilizza gli stessi elementi del "Liquid Handling" e uno scambiatore di campioni comune, che consente di risparmiare spazio e costi.

Le colonne microbore con un diametro interno di 2 mm riducono il consumo di eluenti a circa un quarto. Di conseguenza, le aree di picco rilevate della corrispondente concentrazione del campione sono aumentate di un fattore 4. In questo rapporto, la determinazione degli anioni nell'acqua potabile è descritta in una colonna Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

Nella cromatografia ionica con rilevamento della conducibilità soppressa, le curve di calibrazione spesso non sono realmente lineari. In particolare, se una calibrazione deve coprire un ampio intervallo di concentrazione, i risultati saranno più accurati quando si applicano curve di calibrazione multiple per diversi intervalli di concentrazione. Il software MagIC Net consente di applicare più curve di calibrazione all'interno di una singola determinazione. Ciò significa che per ogni ione viene applicata la calibrazione ottimale, migliorando l'accuratezza dei risultati. Questo metodo si applica ai campioni di acqua piovana.

L'analisi parallela di anioni e cationi viene tipicamente usata quando devono essere analizzati sia gli anioni sia i cationi. In questo caso viene indicata la parte anionica di una tale analisi. L'intero campione viene iniettato nel canale anionico dall'889 IC Sample Center tramite il suo iniettore integrato. L'intero sistema è controllato da Empower applicando il Metrohm IC Driver 2.0. Per l'analisi cationica, vedi AN-C-166.

In uno sverniciatore a doppia fase devono essere determinati il glicolato e il lattato. Viene analizzata solo la fase acquosa superiore. La separazione si ottiene con una colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composizione dell'eluente viene adattata in modo da ottenere una sufficiente separazione del glicolato e del lattato senza interferenze da parte del formiato e dell'acetato. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Il pirofosfato è usato come stabilizzante nella soluzione acquosa di perossido di idrogeno. Le soluzioni "grado reagente" possono contenere pirofosfato nell'intervallo di mg/L più elevato, mentre il perossido di idrogeno "grado elettronico" deve essere privo di questo stabilizzante. Qui la determinazione del pirofosfato in una soluzione di H2O2 ad alta purezza (30%) viene eseguita applicando la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) e un gradiente dosante.

La cromatografia ionica (IC) è il metodo d'elezione per determinare la concentrazione degli ioni comuni nell'acqua. Le informazioni a riguardo sono di fondamentale importanza in quanto l'acqua potabile deve soddisfare determinate norme per garantire la salute (ad es. nitriti e nitrati), nonché l'idoneità tecnica (ad es. corrosività di cloruro e solfato). L'Eco IC è un cromatografo ionico adatto per analisi di routine economiche dell'acqua. Utilizzando la colonna per anioni A Supp 17, l'analisi dei principali anioni nell'acqua potabile risulta robusta e può essere eseguita a temperature ambiente senza ulteriore condizionamento della temperatura.

L'Eco IC è un apparecchio di base particolarmente adatto alle analisi di routine e all'analisi dell'acqua. È dotato di un rilevatore di conduttività e può essere utilizzato con o senza soppressione chimica. Questa Application Note descrive la determinazione del contenuto di anioni con la colonna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Questo tipo di colonna è particolarmente adatto all'analisi dell'acqua a temperatura ambiente.

Il monofluorofosfato è usato nel dentifricio per prevenire la carie dentale. L'USFDA consente fino a 1,5 g/kg di fluoro corrispondente a 11,5 g/kg di monofluorofosfato di sodio nei dentifici over the counter (OTC) per adulti e bambini di età superiore a 6 anni. Qui un dentifricio viene analizzato per ricercare il monofluorofosfato mediante cromatografia ionica applicando il rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Il monotilenglicole viene utilizzato per la disidratazione del gas naturale prima della liquefazione e deve essere controllato regolarmente per verificarne la purezza. Gli anioni inorganici e i loro acidi corrispondenti sono corrosivi. Pertanto, devono essere mantenuti al livello minimo. La separazione viene eseguita su una colonna microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 e quantificata tramite rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

La colonna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 risulta particolarmente adatta per l'analisi di anioni in campioni critici. Nella presente applicazione si analizza un campione di acqua di scarico. Il campione necessita solo di essere filtrato prima dell'iniezione nella Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Gli anioni vengono quantificati tramite rilevazione di conducibilità dopo soppressione sequenziale.

L'azoto Kjeldahl è un'applicazione di titolazione tipica che segue alla digestione e alla distillazione dell'ammoniaca. Ora lo standard ASTM D8001 offre un'alternativa, applicando la digestione del persolfato seguita dalla determinazione IC. Non è necessaria alcuna distillazione. Inoltre il metodo consente la determinazione dell'azoto totale e del fosforo totale. Mostriamo i risultati di campioni di controllo contenenti sostanze organiche. Poiché queste sostanze vengono dissolte in acqua ultrapura, la concentrazione di azoto trovata corrisponde all'azoto totale e all'azoto Kjeldahl.

La N,N-dimetilglicina è un derivato degli amminoacidi presente in piante e animali. Il rispettivo sale sodico è disponibile come integratore alimentare. In questo contesto ci si aspetta che abbia effetti di potenziamento delle prestazioni atletiche e che agisca contro la fatica. È accettato anche come aggiunta al mangime per pollame. La determinazione viene eseguita applicando un gradiente Dose-in con successiva rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale. Per migliorare la selettività della separazione, è stata usata una combinazione di Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 e Metrosep A Supp 16 Guard/4,0.

Il molibdeno e il tungsteno solubili sono disponibili nel terreno principalmente come loro ossisali, tungstato e molibdato. Il tungstato è un composto piuttosto pericoloso che può interferire con la crescita delle piante. Il molibdato, d'altro canto, è un micronutriente necessario, ad esempio, per la fissazione dei nitrati nei legumi. Entrambi possono essere determinati facilmente dopo digestione alcalina con cromatografia ionica seguita da rilevazione della conducibilità dopo soppressione chimica.

Eltrombopag è un principio attivo farmaceutico usato in alcune condizioni di trombocitopenia. In quanto tale, è un farmaco orfano. La molecola di eltrombopag è un composto carbossilico aromatico protonato. Sotto cromatografia ionica (eluente alcalino) può essere deprotonato e pertanto può bloccare i siti di scambio ionico sulla colonna. Ciò causa tempi di ritenzione decrescenti nel tempo. Per evitare questa condizione, è stata applicata l'eliminazione della matrice in linea, laddove l'eltrombopag protonato viene lavato via dalla colonna di preconcentrazione prima dell'iniezione. Dopodiché, il nitrito viene analizzato con rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Gli acidi organici sono onnipresenti nel processo di produzione del vino. Alcuni sono già presenti nell'uva, mentre altri appaiono durante la fermentazione. La somma degli acidi organici e la loro composizione influisce in modo diretto sul gusto del relativo vino. In questa applicazione viene analizzato un vino per la ricerca di acidi organici minori, soprattutto acido scichimico e acido isocitrico, oltre agli anioni e agli acidi tipici. La separazione è eseguita mediante cromatografia anionica applicando un gradiente di bassa pressione per ottenere la selettività necessaria.

Metrohm Inline Sample Preparation (MISP) è un insieme di tecniche versatili e vantaggiose dal punto di vista dei costi e dei tempi, in grado di ridurre le operazioni di preparazione manuale del campione. In questa Application Note si descrive la combinazione di diluizione in linea e ultrafiltrazione in linea. I campioni sono diluiti automaticamente e in seguito filtrati prima dell'iniezione. MagIC Net consente di eseguire una diluizione intelligente verificando i risultati per poi eseguire una nuova diluizione del campione qualora i risultati non rientrino nell'intervallo di calibrazione. Anche la calibrazione multipunto è eseguita diluendo automaticamente la soluzione madre standard. Così facendo, è possibile ottenere in modo efficiente una calibrazione automatica di ciascun analita.

EN ISO 10304-1 è una delle norme più importanti per la determinazione dei sette anioni standard in campioni di acqua. Molte altre norme fanno riferimento alla norma EN ISO 10304-01 qualora sia necessaria la determinazione mediante IC. Questa norma richiede una filtrazione dei campioni con membrana, per evitare batteri e solidi, se necessario. In questa applicazione si mostra la determinazione degli anioni ai sensi della norma EN ISO 10304-1 mediante applicazione dell'ultrafiltrazione in linea. Questa configurazione consente di evitare la noiosa filtrazione manuale del campione e gestire qualsiasi campione in modo del tutto automatico.

Il settore dei semiconduttori necessita di sostanze chimiche ultrapure. Le impurità ioniche potrebbero compromettere i prodotti. In questa applicazione si descrive la determinazione delle impurità anioniche in una soluzione di idrossido di ammonio 28% di grado per semiconduttori. Onde evitare le interferenze della matrice, occorre applicare la neutralizzazione in linea e la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice.

Viene eseguita la determinazione dell'arsenico nella polvere da un impianto di incenerimento rifiuti. La determinazione è necessaria in quanto il rischio ambientale dipende dal grado di ossidazione della specie di arsenico. Dato il pKa diverso dei rispettivi anioni, la selenite richiede un rilevamento della conducibilità senza soppressione, mentre il rilevamento dell'arseniato avviene meglio con soppressione. La determinazione di entrambe le specie si ottiene, rispettivamente, inserendo e disinserendo il soppressore.

Il perclorato è noto come un potenziale contaminante dell'acqua potabile A parte pochissime risorse naturali, esso ha origine da disinfettanti, sbiancanti, propellenti ecc. Il metodo EPA 314.0 richiede di raggiungere un limite di rilevamento del metodo di 0,5 µg/L per perclorato nell'acqua a grado reagente. Ma anche l'acqua con un contenuto molto alto di solidi totali disciolti deve essere analizzata con questo metodo. Mediante l'utilizzo della colonna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 sono soddisfatti tutti i requisiti di questo metodo.

Il metodo STREAM (suppressor treatment reusing eluent after measurement, trattamento con soppressore riutilizzando l'eluente dopo la misura) è utilizzato da tempo. Il lavaggio con soppressore utilizzando l'eluente soppresso presenta diversi vantaggi rispetto al lavaggio con acqua ultrapura, quali, per citarne solo alcuni, minore immersione in acqua, equilibrazione MSM più rapida e nessuna necessità di utilizzare una fornitura aggiuntiva di acqua. L'iniezione di campioni contenenti ferro nella matrice mediante rigenerazione con acido solforico consente di ottenere aree di picco ridotte e picchi più ampi per il fosfato. Il passaggio a un rigenerante basato su acido solforico e ossalico consente la massima rigenerazione del modulo MSM. L'immagine sopra mostra tre cromatogrammi consecutivi dopo più di 300 iniezioni di 10 mg/L di ferro(II) su una singola camera MSM. Non si osserva alcuna differenza nella forma o nell'area del picco.

L'acido pamidronico è utilizzato per il trattamento dell'osteoporosi date le sue proprietà di rafforzamento delle ossa. Si tratta di un bifosfonato contenente un gruppo amminico primario. Fosfito e fosfato sono i relativi composti che devono essere quantificati. L'USP richiede l'uso di un eluente ad acido formico con rilevamento dell'indice di rifrazione. Tuttavia, la procedura IC standard offre un'alternativa con maggiore sensibilità. Fosfito e fosfato vengono analizzati con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Nell'ambito della modernizzazione dell'USP, cloruro e solfato vengono determinati come impurità nell'idrogenocarbonato (bicarbonato) di potassio. La monografia USP41 per il bicarbonato di potassio non controlla cloruro e solfato. Mediante cromatografia ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale è possibile quantificare queste impurità.

La determinazione dei sottoprodotti della disinfezione nell'acqua è un'applicazione standard della cromatografia ionica. Applicando il rilevamento della conducibilità, la separazione di clorito e bromato dal cloruro è cruciale per i limiti di rilevamento μg/L. Combinando la colonna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 e la colonna Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 è stata ottenuta una migliore separazione. Il limite di quantificazione del bromato è pari a circa 1 μg/L

La qualità dell'elettrolito della batteria agli ioni di litio (Li-ion) è essenziale per motivi di prestazioni, stabilità e sicurezza. La cromatografia ionica è un metodo accurato per l'analisi degli elettroliti.

Nell'ambito della modernizzazione della monografia USP, la determinazione del cloruro nelle compresse effervescenti di bicarbonato di potassio e cloruro di potassio per sospensione orale avviene applicando la cromatografia cationica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale. La separazione viene eseguita con una colonna Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Sono soddisfatti tutti i criteri di accettazione. La monografia USP41 per le “Compresse effervescenti di bicarbonato di potassio e cloruro di potassio per sospensione orale” esegue il saggio di cloruro mediante titolazione.

Il fluoruro è comunemente usato nei prodotti dentali per aiutare a prevenire la carie. Se i prodotti sono destinati a prevenire la formazione di carie, sono regolati dalla US Food and Drug Administration (USFDA) come farmaco generico (OTC). Precedentemente, l'analisi del fluoro nelle soluzioni orali veniva eseguito con un elettrodo iono-selettivo e l'identificazione con il noioso metodo della chimica umida. L'USP ha aggiornato questa monografia per i test di analisi e di identificazione con cromatografia ionica utilizzando l'impaccamento L46. La colonna Metrosep A Supp 1 - 250/4,6 soddisfa tutti i criteri di accettazione della USP. Si tratta quindi di una colonna di separazione alternativa per la determinazione del fluoruro di sodio nelle soluzioni orali.

Il fluoruro di sodio per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa tre metodi diversi per l'identificativo, il saggio e il contenuto di cloruro come impurità. La cromatografia ionica consente la misura di questi tre parametri in due determinazioni su un singolo sistema. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio alla cromatografia ionica semplifica ancora di più l'uso di questo tipo di analisi.

Il gel a base di fluoruro di sodio per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa due metodi diversi per l'identificativo e il saggio. La cromatografia ionica consente l'analisi di questi due parametri in una sola determinazione. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio con cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

L'«acqua ad elevato contenuto di ioni» di solito è l'acqua con un'elevata concentrazione di cloruro (ad es. acqua di mare, acqua salina), ma indica anche i campioni di acqua derivanti dai processi petrolchimici. Date le concentrazioni elevate di cloruro, la determinazione della conducibilità dei componenti ionici minori è limitata. Pertanto, gli anioni minori come nitrito, bromuro e nitrato possono essere eluiti sotto o in coda al grande picco di cloruro, con conseguente intralcio del loro rilevamento a concentrazioni basse. Tuttavia, combinando conducibilità e rilevamento UV/VIS, come descritto nella norma ASTM D8234, è possibile determinare gli anioni UV attivi. Il cloruro non interferisce in questa situazione. La tecnica descritta consente la determinazione simultanea priva di interferenze degli anioni in tracce oltre al contenuto elevato di cloruro.

La norma ASTM D8234 descrive la determinazione degli anioni nell'acqua a elevata salinità mediante applicazione della conducibilità soppressa seguita dal rilevamento UV/VIS. Questa combinazione permette ad esempio la determinazione dei nitriti mediante rilevamento UV. Con il rilevamento della conducibilità, questa quantificazione non è possibile o è difficile a causa del picco molto grande di cloruro. Il campione effettivo è un liquido del processo di raffinazione con elevato contenuto di cloruro. Poiché la soluzione campione contiene anche del materiale organico, viene applicata la dialisi in linea per proteggere la colonna di separazione. La combinazione tra le due modalità di rilevamento e la dialisi in linea riduce la preparazione manuale del campione e aumenta in modo considerevole la precisione dell'analisi.

Le compresse a base di fluoruro di sodio per uso farmaceutico devono rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa due metodi diversi per l'identificativo e il saggio. La cromatografia ionica consente la determinazione di questi due parametri in una sola analisi. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio alla cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

Il monofluorofosfato di sodio per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa tre metodi diversi per l'identificazione, l'impurità e il dosaggio. La cromatografia ionica consente l'analisi di questi tre parametri in una sola determinazione. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio alla cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

Gli scarti alimentari sono un importante materiale grezzo per la produzione del biogas. Tuttavia, durante la fermentazione è possibile venga prodotto il fenilacetato dalla fenilalanina. Poiché il fenilacetato inibisce la crescita batterica e il suo metabolismo, si tratta di un parametro importante da monitorare per garantire il successo del processo di fermentazione. A parte il fenilacetato, nel campione di brodo di fermentazione vengono determinati anche cloruro, nitrato, solfito, solfato, fosfato e tiosolfato.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent, che combina cromatografia e spettrometria di massa in una sola piattaforma software. Metrohm IC Driver per OpenLab CDS integra la strumentazione IC Metrohm per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. Nella presente applicazione si descrive l'analisi simultanea di anioni e cationi in una bevanda analcolica con sistema IC a doppio canale. L'eluente viene preparato con produzione dell'eluente in linea.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS implementa i cromatografi ionici Metrohm in OpenLab CDS per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'uso di un gradiente (gradiente Dose-in) e della rigenerazione con Dosino in OpenLab CDS. Vengono separati e determinati in una soluzione standard fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, fosfato e ioduro.

OpenLab CDS è l'ultimissima piattaforma di sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS consente di inserire gli strumenti IC Metrohm in questa piattaforma per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'analisi dello ioduro mediante rilevamento amperometrico, consentendo il rilevamento di tracce. L'eluente viene prodotto automaticamente da 941 Eluent Production Module. In questo modo, è possibile eseguire il rilevamento amperometrico con la stessa funzionalità e le stesse prestazioni di MagIC Net.

Il gel a base di fluoruro stannoso per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa due metodi diversi per l'identificativo e il saggio. La cromatografia ionica consente l'analisi di questi due parametri in una sola determinazione. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio con cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

Il gel a base di fluoruro di sodio e acido fosforico per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa due metodi diversi per l'identificativo e il saggio. La cromatografia ionica consente la misura di questi due parametri in una sola determinazione. Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio con cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

Il sistema TitrIC flex II combina perfettamente titolazione, misura diretta e cromatografia ionica per un'analisi completamente automatica di tutti i parametri chiave. Tra questi vi sono pH, conducibilità, durezza, anioni, cationi, nonché calcolo del bilancio ionico: analisi completa dell'acqua con un solo sistema.

Nell'ambito delle prove di equivalenza della colonna USP, viene applicata la colonna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 per l'analisi dell'acido citrico/citrato e fosfato ai sensi del capitolo generale USP <345>. In questo rapporto si mostra che la colonna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 è equivalente al pacchetto L61 richiesto nel capitolo generale USP <345>.

Nell'industria petrolchimica, il gas naturale viene trattato per rimuovere i contaminanti e soddisfare le specifiche del prodotto. Tra i contaminanti di processo vi sono i gas acidi, come il solfuro di idrogeno e il biossido di carbonio, che possono corrodere a valle la costosa attrezzatura usata per la raffinazione. Solitamente, la rimozione dei gas acidi avviene mediante trattamento con alcanolammine utilizzando la monoetanoloammina (MEA) o la metildietanolammina (MDEA). Le soluzioni amminiche assorbono i gas acidi e poi i composti amminici vengono rimossi dal gas naturale. Oltre ai gas acidi, anche i sali stabili al calore (HSS) che rimangono nel gas naturale sono corrosivi per gli impianti di trattamento. Anche questi sali vengono rimosso tramite addolcimento del gas e devono essere determinati nella soluzione amminica usata per l'addolcimento del gas. Tra i sali stabili al calore di interesse di solito vi sono: acetato (1), formiato (2), cloruro (3), fosfato (4), solfato (5), ossalato (6), tiosolfato (7) e tiocianato (8).

L'acqua di processo proveniente dalla desolforazione dei gas di scarico contiene prevalentemente solfito e solfato. Oltre a questi due componenti principali, nel processo si possono formare altre specie di zolfo. In questa applicazione si descrive la determinazione di tali specie di zolfo dell'ultima eluizione mediante cromatografia ionica applicando un gradiente Dose-in. Il profilo di gradiente applicato consente la risoluzione di sulfammidi, ditionati e imidodisolfonati oltre a tiosolfati, tiocianati, anioni principali e acetato.

La presenza di anioni nel diesel, soprattutto nel biodiesel, può causare l'accumulo di depositi dannosi nel motore. La determinazione con cromatografia ionica richiede il trasferimento degli anioni di diesel in una soluzione acquosa, iniettabile nella IC. Un metodo tipico per trasferire gli anioni nell'acqua è l'estrazione in linea con successiva dialisi in linea prima dell'iniezione (vedere AN-C-101 per la rispettiva analisi dei cationi). Nell'attuale metodo dell'eliminazione della matrice, il diesel diluito con isopropanolo viene iniettato in un flusso di isopropanolo e poi fatto passare attraverso una colonna di preconcentrazione. L'isopropanolo lava il diesel, mentre un lavaggio successivo con acqua ultrapura rimuove l'isopropanolo in eccesso.

L'acido solfammico è un acido ragionevolmente forte usato negli agenti disincrostanti e per la pulizia dell'attrezzatura di infusione e produzione di latticini. In questo documento si analizza una soluzione chimica per la ricerca di solfammato, cloruro, nitriti, nitrato e solfato. Poiché la soluzione può contenere anche idramina, è necessaria una separazione sufficiente dagli ioni di interesse.

L'industria dei semiconduttori richiede sostanze chimiche pure o ultra pure per la produzione di componenti elettronici. La purezza delle sostanze chimiche è essenziale per la qualità e la produzione efficiente delle parti. In questo documento, si analizzano il perossido di idrogeno e l'idrossido di ammonio applicando metodi tradizionali di preparazione del campione, quali digestione ed evaporazione con successiva ricostituzione con acqua ultrapura. I campioni ricevuti vengono iniettati applicando la tecnica di preconcentrazione intelligente (MiPCT).

L'analisi dell'idrogenocarbonato di sodio (noto anche come bicarbonato di sodio) per rilevare la presenza di contaminanti anionici è fondamentale a causa della grande quantità di CO2 formata durante la soppressione. La soppressione sequenziale non rimuove del tutto le interferenze dovute ai picchi di carbonato. Il problema si risolve con l'introduzione della neutralizzazione in linea applicando il modulo di preparazione del campione (SPM) con successiva rimozione di CO2 con MCS (Metrohm CO2 Suppressor) prima dell'iniezione. Dopo questo pretrattamento, è possibile analizzare senza problemi il campione sottoposto a soppressione sequenziale.

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

Il monitoraggio della gamma di acidi organici nel vino è fondamentale per migliorare sapore e qualità e per soddisfare i criteri standardizzati universali, quali quelli previsti dal Codice internazionale delle pratiche enologiche. Dal punto di vista analitico, è possibile determinare correttamente gli acidi organici mediante cromatografia ionica (IC) e rilevamento della conducibilità con soppressione. Poiché si tratta di un metodo a più componenti, è possibile individuare anche gli acidi inorganici che pure rappresentano preziosi tracciatori di sapore e qualità del vino. Questa nota applicativa presenta due metodi IC per l'analisi della qualità del vino: un metodo di screening isocratico rapido dei principali acidi organici e anioni, incluso il solfito, e un metodo di monitoraggio complesso con un gradiente binario per separare 15 acidi organici. Per il trattamento economico del campione è stata utilizzata l'ultrafiltrazione in linea.

In alternativa alla titolazione, la cromatografia ionica (IC) con rilevamento della conduttività soppressa è stata approvata dall'USP come metodo convalidato per quantificare il contenuto di cloruro nelle compresse di NaCl per soluzione o uso orale.

Un test di cromatografia ionica (IC) con rilevamento della conduttività soppressa è il modo standardizzato per quantificare accuratamente il fosfato nelle iniezioni di composti di fosfati.

I prodotti farmaceutici anticavità come il fluoruro di sodio e i prodotti in soluzione topica di fosfato acidulato richiedono un rigoroso controllo di qualità. Questa Application Note delinea il dosaggio IC del fluoruro come descritto nella monografia USP Fluoruro di sodio e soluzione topica di fosfato acido.

Nei casi gravi di avvelenamento da cianuro, il nitrito di sodio viene utilizzato insieme al tiosolfato di sodio per il trattamento. Questa Application Note descrive il test di cromatografia ionica con la colonna Metrosep A Supp 4 e il rilevamento della conduttività soppressa. Questo studio di equivalenza di colonna è stato realizzato in collaborazione con l'USP secondo il Capitolo Generale dell'USP <621>.

La presenza di nitrosamina nei medicinali, anche a livello di tracce, comporta elevati rischi per la sicurezza dei pazienti (cancerogeno). La formazione di nitrosammine può essere evitata controllando e monitorando la concentrazione di nitriti nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche. Questa nota applicativa descrive l'analisi del nitrito nella duloxetina cloridrato mediante cromatografia ionica (IC).

La formazione di nitrosammine può essere evitata controllando la concentrazione di nitriti nei prodotti e nei processi farmaceutici. Per monitorare la formazione di nitrosammine sono essenziali metodi analitici sensibili come la cromatografia ionica per la determinazione dei nitriti nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche.

L'N-metilpirrolidone (NMP) è fondamentale per la produzione di batterie agli ioni di litio. La tecnica di preconcentrazione intelligente con eliminazione della matrice di Metrohm consente l'analisi degli anioni a livello di µg/L nell'NMP.