应用报告

纤维素酯箔是用氯化溶剂生产的。在环境条件下，生产中使用的溶剂残留量会在几天内蒸发。残余的溶剂将由 combustion IC 法测定，通过热水解将有机结合的氯转化为氯化物。其终产品须不含任何氯化溶剂。因此，在质量控制分析中可以检测出该类化合物的临界含量。在本研究中，对 MiPT 的应用能够在单一标准中进行自动化且准确的校正。

AOF（可吸附有机氟）用于通过热水解燃烧和离子色谱法筛查水基质中的全氟和多氟烷基物质。

燃烧炉离子色谱 (CIC) 可根据 DIN 38409-59 和 ISO 18127 测量 AOX（可吸附有机结合卤素，即 AOCl、AOBr、AOI）和 AOF 以及 CIC AOX(Cl)。

务必对环境中的有机卤化物进行监测。燃烧离子色谱 (CIC) 可用于按照 EN 17813:2023 对固体中的卤素进行精确分析。

腐蚀是指金属变质或降解的过程。腐蚀最常见的一个例子是钢上锈的形成。大多数腐蚀现象都是电化学性质的，腐蚀金属表面至少发生两个反应。

电化学方法可用作确定腐蚀速率的传统方法的替代方案。例如，腐蚀速率，即样品腐蚀的速率，可以通过简单的电化学测量（如线性扫描伏安法（LSV））计算。

极化电阻 (Rp) 可以量化金属的耐腐蚀性，作为塔菲尔分析法的替代方法。本报告讨论了 ASTM G59 中描述的方法和实际用途。

已证实电化学阻抗谱（简称 EIS）在防腐蚀系统的极化电阻测量和确定腐蚀机理时非常有效。

缓蚀剂是降低金属腐蚀速率的物质。通常向腐蚀环境中添加浓度较低的缓蚀剂。 本 Application Note 展示了如何使用万通 Autolab 仪器检查缓蚀剂的质量。

本 Application Note 基于ASTM 标准 G150，该标准旨在测试不锈钢以及与不锈钢相关的其他合金对高温下点蚀形成的耐受性。这是通过测定电位非依赖性临界点蚀温度（CPT）来实现的，CPT 即点蚀演化发生的最低温度。CPT 实验包括在升高电化学池温度并记录电流的同时对样品施加电位。

本应用报告介绍 SDM 测量（Stepwise Dissolution Measurement 逐步溶解测量）如何显示涂层铝样品的逐步溶解过程。目的是要很好地理解腐蚀过程。Autolab PGSTAT204电化学工作站 与 NOVA 软件和 1 L 腐蚀池联用，是快速准确进行 SDM 及其他腐蚀测量的非常合适的选择。

此 Application Note 介绍了在逐级溶解测量（SDM）之前和之后，对三个涂层铝样品应用电化学阻抗谱（EIS）研究。该技术已在 Application Note AN-COR-08 中进行了评述。

金属腐蚀是一个不仅严重影响许多工业部门，而且严重影响私人生活的问题，从而造成巨额成本。 在本Application Note 中，将对不同金属进行电化学腐蚀研究期间获得的结果与文献数据进行了比较。

ASTM 标准 G100 是一种测试铝 3003-H14 和其他合金的局部腐蚀的电化学方法。循环电流恒定梯级极化由向上和向下扫描组成。对每一步结束时的电位值进行了收集和线性拟合，找到了零电流时的电位值。

本应用报告根据 ASTM G5 标准，使用由 INTELLO 提供的 VIONIC威欧电化学工作站 和符合 ASTM 标准的腐蚀池设置，对 430 型不锈钢的腐蚀情况进行评估。

旋转圆柱电极 (RCE) 是一种用于腐蚀研究的技术，可在实验室环境中模拟液体通过管道运输时通常出现的湍流。RCE 用于在样品表面产生紊流，模拟管道流动条件。涉及 RCE 的实验受 ASTM G185 标准的约束。在本应用简报中，1018 碳钢圆筒样品的 RCE 采用了线性偏振 (LP) 测量技术。

旋转柱形电极（RCE）已成功的用于实验室环境中，以在样本表面生成湍流，模拟真实管路流动状况。在本使用说明中，将腐蚀率在静止和湍流的状态下进行了测量和对比，同时保证了所有其他实验条件未发生变化。同时使用了线性极化（LP）技术与 RCE（旋转和未旋转）。

本应用说明详细介绍了由 INTELLO 提供助力的 VIONIC威欧电化学工作站 使用 瑞士万通符合 ASTM 标准的腐蚀池进行的符合 ASTM G61 标准的腐蚀测量。

ASTM B825 用于测定金属表面的腐蚀和暗锈薄膜。这可通过使用所谓的阴极还原法实现。借助万通 Autolab PGSTAT302N 和万通 Autolab 1 L 腐蚀池，展示复刻 ASTM B825 的流程。

国际标准 ISO 17463 描述了金属上高阻抗有机保护涂层的防腐性能测定。该方法使用的周期包括电化学阻抗谱 (EIS) 测量、阴极极化和电位弛豫。本应用说明万通 Autolab PGSTAT M204 和平板池符合 ISO 17463 标准。

塔菲尔分析是一项重要的电化学技术，用于了解反应动力学。通过研究塔菲尔斜率，可以揭示电极反应中决定速率的步骤，有助于腐蚀和燃料电池等领域的研究。这种方法通过调整材料和条件来提高效率，从而帮助各行业优化工艺和改进设备性能。

采用其表面形式的日常洗液法可用于减少它的出现。注意 10 µg/L 的扬声器可能会表现出同样的真实性。

采用一系列不同的方式进行各种类型的原因。位于所的场所的经常性场所用于解离离场时，通常会在屏幕上显示其他类型的会展中心。出右曲线（R > 0.997）。

食品中有毒生物胺的浓度是一项重要的质量特征，特别是在鱼和酒中。本 Application Note 介绍了标准阳离子之外的腐胺、尸胺和组胺的分离方法。可在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上采用剂量梯度进行分离；通过序列抑制法采用电导检测来进行定量。

胆碱对于多分子生物合成十分重要，例如神经递质乙酰胆碱，是人体代谢的中间产物。其浓度可通过微波消解来进行测定。可在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上采用序列抑制法进行分离。阳离子分离效果极为出色。

阿托伐他汀是被用于降低胆固醇水平的药物。因为会伴随出现痕量的四丁基（TBA）阿托伐他汀及其衍生物，所以需要一种灵敏可靠的方法来检测 TBA。在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上的离子色谱分离以及之后进行电导检测和序列抑制的方法则正可实现此目的。

本应用报告介绍色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 针对标准阳离子之外的烷基和乙醇胺在等度条件下的选择性。采用序列抑制法通过电导检测进行定量。

随着电动汽车的问世，锂电池的需求日益更大，由此对锂电池材料的需求也大幅上升。盐湖和硬硅酸盐矿物是最重要的锂来源。本应用报告专门介绍锂矿物渗滤液中的阳离子测定。在锂分解过程中，碱金属和碱土金属将在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上进行分离。然后采用序列抑制法进行电导检测。

美罗培南是碳青霉烯类 ß-内酰胺类抗生素，可抑制胞壁质合成，由此抑制细菌细胞壁的形成。二甲胺是美罗培南合成的重要前体，因此作为异物检测十分重要。在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4 上采用序列抑制法进行电导检测可进行指示。

阳离子色谱中序列抑制法明显改进了指示极限。为达到如此低的指示极限，测定所用样品瓶的空白值不可少的。各样品瓶的浸出试验将在色谱柱 Metrosep C Supp 1- 250/4.0 上采用序列抑制法经电导检测通过智能富集技术及基质消除工艺完成。Sigma-Aldrich 的 50 mL Corning® 科宁培养烧瓶（CLS430168）可显示最低空白值。

锅炉补给水是火电厂的运行材料。为了确保低腐蚀性，pH 值应在微碱性范围内，因此要向水中加入胺。此添加操作必须定期检查。监控钠离子浓度也同样重要，因为其值增加也表明冷凝器中进入了冷却水。根据序列抑制法采用电导检测的离子色谱法是用于监控的理想系统，尤其是与智能式样品富集和基质消除相结合。

六氟磷酸钾 (LiPF6) 作为电解质在可重复充电的蓄电池中使用。尤其是其在非极性溶剂中的高溶解性以及非配位特性使六氟磷酸钾成为在锂离子电池中使用的理想盐。本应用说明了在序列抑制法之后借助电导检测确定 LiPF6 中阳离子痕迹的方法。

过氧化氢有不同的纯度，具体取决于其用途。高纯度 H2O2（电子级）必须保持很低的污染水平，例如三甲胺（TMA）含量必须小于 1 μg/L。本应用介绍如何测定高纯度 H2O2 溶液（30%）中的三甲胺含量。分析采用英蓝富集和基质消除（MiPCT-ME）技术，以及运用电导检测和序列阳离子抑制法来完成。

高纯水中微量阳离子分析 ( sub-μg/L 范围) 要求在序列抑制法和智能预浓缩技术 (MiPCT) 后采用阳离子色谱法。测定去离子水（DI）中的痕量阳离子，并计算方法检出限(（根据 US EPA的MDL）以及指示极限（LOD = 3×S / N）。MDL 和 LOD 在 6mL 预浓缩体积设置的最低 ng / L 范围内非常相似。

生物胺在酿酒过程中会被释放出来。在葡萄酒中，它们以无味盐的形式存在。然而，在口中它们的味道会部分被释放，从而影响葡萄酒的口感。除此之外，生物胺也与卫生条件缺乏或不良制造实践有关。可用抑制性阳离子色谱法测定生物胺的含量。

琥珀胆碱是一种短期麻痹剂，例如用于气管插管术。胆碱是药物的组成部分，其作为杂质需要确定其含量。USP 方法是抑制后应用阳离子色谱法和电导检测。淋洗液组成和色谱柱类型不全符合 USP 方法的要求。但是，结果满足相应的要求。样品的胆碱浓度不符合 USP 规范。

Metrosep C Supp 2 系列是基于聚苯乙烯-二乙烯苯的分离柱，因此可搭配序列抑制法使用。 本 AN 显示了在 150mm 版本分离柱上分离和测定的不同的胺，并在序列抑制之后进行电导检测。

用作铵洗涤剂的酸性溶液通常 pH 值为 2 或者更低。对于通常用于阳离子直接电导检测且基于硅胶基质的离子色谱柱来说这个 pH 值过低。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0 是基于聚合物的分离柱，允许注入具有低 pH 值的样品。对加铵的酸化饮用水样品进行了分析。结果表明，该酸性溶液经序列抑制后，可采用电导检测法进行分析。

通过离子色谱分析废水中的阳离子是一种行之有效的方法。限制因素往往是 Na/NH4 的分离。高浓度的钠可能会使铵的测定由于峰重叠难以进行。使用序列抑制法和 Dose-in 梯度系统可改善 Na/NH4 的分离情况并能够测定低浓度的铵。

过氧化氢中阳离子和胺的痕量级测定在高级半导体化学品质量测定中十分重要。特别是一些制造商要求三甲胺含量为 1 ppb，或者要求在过氧化氢样品中的含量更低。在 MiPCT-ME* 后采用离子色谱法，执行序列抑制法后进行电导检测。

Metrosep C Supp 2 - 100/4.0 短分离柱可以使用更高的洗脱液流量。加上浓度更高的洗脱液（7.0 而不是 5.0 mmol/L 的硝酸），分离四种阳离子，钠、钾、镁和钙的时间可以缩短到 5 分钟。 在执行序列抑制法后进行电导检测。

复方碳酸氢钠注射液是无菌溶液，用于纠正代谢性酸中毒和其他需要全身碱化的情况。复方磷酸钠注射液是一种磷酸盐来源，可用于预防或纠正口服摄入量受限患者的低磷血症。采用抑制电导检测的离子色谱法 (IC) 是准确量化这些溶液中钠含量的标准化方法。

This application focuses on the simultaneous analysis of cations and suppressed anions with a dual channel Metrohm IC operated by OpenLab CDS.

离子色谱 (IC) 提供了一种自动、快速、灵敏的解决方案，可同时准确量化阳离子和阴离子成分（包括醋酸盐）。这种全面的方法使离子色谱成为血液透析浓缩液等药物溶液质量控制传统技术的经济替代方案。离子色谱 简单易用、准确度高、通量大，提高了生产效率，符合现代常规和研究实验室的要求。

电化学、光谱学和光谱电化学 (SEC) 是许多领域广泛使用的技术。然而，从这些分析中获得的数据曲线却千差万别，而且并非所有的电化学峰值和光谱带都能用相同的程序进行测量。 本应用简报探讨了 DropView 8400 和 DropView SPELEC 软件中的四种工具，以方便测量和分析所收集的曲线和数据。详细解释了以下测量选项：自动测量、设置曲线测量、设置自由测量和设置步长测量。

The mass transport characteristics of the diffusion controlled oxidation and reduction of the ferri/ferro cyanide couple was studied using the Autolab RDE with a low noise liquid Hg contact.

参比电极具有稳定并且明确的电化学电位（在恒温下），据此电化学电池采用了应用或测量电位。因此，良好的参比电极稳定好并且不会极化。换句话说，在使用环境下这种电极的电位会保持稳定，在弱电流流过时也如此。本 Application Note 列出了常用的参比电极及其使用范围。

本应用报告阐述电化学电池中的欧姆压降（iR压降）现象，分析其成因，并提供减小其影响的解决方案，以确保电势测量的准确性和可靠性。

本应用介绍两种工具（电流中断法与正反馈法），可测量并补偿高达90%的欧姆压降（iR降），这是电化学中的常见误差。

Autolab 电化学石英晶体微天平 (EQCM) 是 Autolab PGSTAT 的可选模块，可用于控制 6 MHz 晶体振荡器。该技术可用于执行检测限在亚微克范围内的电重测量。

本文献描述了一种非常简单的方法，可用于在金基底上沉积少量铂。 该方法基于一个称为置换沉积的电化学过程，在此过程中，贵金属的沉积通过在开路电位（OCP）下将沉积在基底上的前驱体金属吸附层氧化而得以实现。

在本 Application Note 中，模拟和数字阶梯电位信号应用于酸性溶液中的铂工作电极。突出显示测量电流的差异，并与类似的实验进行比较，其中电流是根据测量的电荷计算得到的。

此 AN 将提供关于恒电位仪/恒电流仪的工作原理概述。根据不同应用，可以（或必须）将仪器以不同方式与电化学电池相连。下文中将讨论电化学电池以及电化学测量中所用电极的三种最常见结构。

在本应用说明中，展示了电化学与光谱学的结合，通过在设定的电位步骤下获取的红外光谱监测了亚铁氰化物氧化为铁氰化物的过程。在425纳米处吸光度的增加对应于铁氰化物的形成。

为了提高电池和超级电容器等电化学储能装置的性能，人们可以集中精力提高电解质的离子电导率（αDC）。要获得不同电解质系统的 酚-DC 值，常用的方法是在不同温度下，在双电极装置中进行电化学阻抗谱（EIS）实验。

铜可以说是技术上最相关的金属之一，尤其是对于半导体行业。在该行业中使用的沉积工艺被称为双镶嵌工艺，该工艺涉及在添加剂的存在下从酸性铜化合物中电沉积铜。本 Application Note 说明了使用 Autolab 旋转环盘电极 (RRDE) 研究铜的电沉积和 Cu+中间体的检测。

相对介电常数 εr, 又称介电常数，在材料表征中具有十分重要的意义。它可以定义为存储在材料中的电能量与存储在真空中的电能量之间的比率。获得相对介电常数的最简单方法之一是由电容值计算得到。在本 Application Note 中，对检索电容值的五种技术进行了比较。

在本 Application Note 中，电化学阻抗谱 (EIS) 用于测试以两种不同方式连接的商用电池。在第一次 EIS 测量中，电池以两线检测配置连接。在第二次 EIS 测量中，电池以四线检测（开尔文检测）配置连接。引线连接方式的差异会导致电池的测量阻抗值不同。

氧还原反应（ORR）对燃料电池的功能准备非常重要。通过旋转环盘电极 (RRDE) 实验，可以在流体力学条件下研究该反应，从而通过 Levich 和 Koutecký-Levich 方程确定动力学特性。同时，还可从二级（环形）电极的中间产物反应中获得机理信息。本应用简报介绍了如何使用瑞士万通 Autolab 的 RRDE 研究 ORR。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

TSC SW Closed 和 TSC Battery 电池是紧凑型系统，设计用于测量空气或湿度敏感材料（例如充电电池中使用的材料）。在本文件中，解释了两个测试程序。第一种方法是使用恒电位循环伏安法 (CV)，而第二种方法是通过电化学阻抗谱 (EIS)。

低阻抗设备（例如燃料电池和电池）与负载的连接方式会影响其性能。在本文件中显示商用锂电池的 EIS 结果对比。已实施不同的 EIS 测量，随即改变电池连接至恒电位仪的方式。

卷积伏安法基本上由伏安实验、计时电流实验或计时库仑实验组成，然后进行数学变换 - 卷积。使用卷积方法，可以从电极的总响应中消除浓度梯度降低的影响。本 Application Note 解释了 NOVA 中卷积的工作原理。

要计算电解质的电导率，必须知晓电解池的池常数。配备 FRA32M 模块的万通 Autolab PGSTAT204 组合 Autolab Microcell HC 设置，用于测定 TSC1600 温控电化学池的电导池常数。

由质子导电材料制成的膜的质子电导率是需要确定的基本量。 在本 Application Note 中，我们介绍了通过干燥状态的新型固体质子导体阻抗谱确定的 σDC(T) 进行示例性研究的结果。

使用 Autolab Microcell HC 系统的 TSC Surface 测量池测量 TEMPO 电氧化反应的动力和质量传递参数。该池允许在温度调节下方的三电极配置内进行液体电解质的电化学流程研究。

在酸性介质中铂的电化学行为研究在基础电化学和电催化中具有至关重要的意义。大多数在铂电极上发生的电催化过程对铂表面的结构非常敏感。 循环伏安法（CV）是一种广泛使用的快速测量技术，它提供了铂表面的定性和定量特征。本应用说明中介绍了线性和阶梯式CV给出的结果比较。

电容器是电子工业取得成功所需的电子元件。它们也已成为电动汽车和混合动力汽车的重要组件。电化学测试，如恒电位循环伏安法，可用于检查电容器的性能。 由 INTELLO 提供技术支持的 VIONIC电化学工作站 可以执行阶梯式和线性循环伏安法 (CV)。本应用说明对线性和阶梯静电位循环伏安法进行了比较，并强调了使用线性循环伏安法对电容器性能进行最佳研究的必要性。

在研究中使用两电极、三电极或四电极电池配置时，可以做出许多不同的配置。根据实验要求，可能会先选择一种设置。因此，本应用说明中定义了这三种情况下适当的电极排列。 作为例子，在使用由INTELLO驱动的VIONIC的第二感应器（S2）在酸性介质中铂氧化过程中测量对电极的电位。由于溶液中溶解的铂可能会影响结果，因此能够监测对电极的电位非常重要。

在本应用简报中，氢气渗透实验是按照 ASTM 标准 G148 中描述的程序进行的。

在本应用简报中，我们将微米级表面积电极的电化学特性与毫米级表面积电极的电化学特性进行了比较。 比较是通过在 Fe3+/Fe2+（铁/铁氧体）溶液中的循环伏安法进行的，伏安图的差异可以用电极-电解质界面的不同扩散曲线来解释。

本应用报告重点介绍了如何使用瑞士万通的联用 EC-Raman 溶液来监测亚铁氰化物在金电极上的可逆氧化过程。在循环伏安法 (CV) 中，带强度随电位的变化可用于跟踪电极表面亚铁氰化物和铁氰化物浓度曲线的相对变化。

氢气通过薄片或薄膜的量很小，因此需要非常灵敏的恒电位仪来检测。此外，由于两个电解池共用同一个WE，因此使用了两个独立的浮地模式通道，并进行了电隔离。本应用报告在考虑仪器要求的同时，还讨论了不同样品的氢渗透特性。

本应用报告提供了一个使用联用电子化学-拉曼光谱（EC-Raman）对4-硝基硫酚进行实验的演示，这是一种结合了拉曼光谱和电化学的技术。

高分子聚合物膜与丝网印刷技术的进步，推动了微型化便携式电位传感器的实现，为现场即时分析提供非常适合的解决方案。

通过使用配备丝网印刷电极的酶传感器，生产商可测定乳酸生成量，从而有效监测发酵过程。

本应用说明介绍了使用电化学阻抗谱进行手动和自动iR降校正的方法，并提醒避免使用准确性较低的方法。

微分电化学质谱（DEMS）用于原位监测电化学反应过程中的气态和挥发性物质。

采用一次性11COND丝网印刷电极与电化学阻抗谱技术，仅需100微升样品即可测量饮用水中的电导率。

光电二极管与微型光谱仪检测器的光谱电化学发光对比实验 —— 阐释两种传感器如何同步采集电化学发光信号，实现单 / 双发光体体系分析。

# 芬太尼的电化学发光（ECL）检测 本应用报告介绍一种电化学发光（ECL）检测方法，可作为芬太尼检测的一种快速、简便且经济实用的替代方案。

本应用案例展示了如何使用EQCM-D（电化学石英晶体微天平）对Ni(OH)₂镍沉积过程进行质量与耗散同步分析。

锌涂层广泛应用于医疗器械领域，同时可对钢材起到防腐保护作用。电沉积工艺可通过电化学参数及聚乙二醇（PEG）等专用添加剂进行调控，以此改变涂层形貌。研究表明，聚乙二醇能够延缓沉积过程，令涂层表面更为平整。本应用说明结合耗散型石英晶体微天平与电化学分析手段，可深入解析锌的沉积过程及添加剂作用机理，助力优化涂层制备工艺与使用性能。

PEDOT:PSS 是一种性能可调控的导电涂层，其特性取决于反离子选型、二次掺杂及聚合条件等因素。本应用案例结合耗散型石英晶体微天平（EQCM-D）、拉曼光谱与电化学技术，对薄膜生长过程进行监测，将各泛频下的频率、耗散变化与原位光谱、电化学信号建立关联。本文介绍的探针式耗散型石英晶体微天平平台可同步采集拉曼光谱数据，为 PEDOT:PSS 涂层的设计与优化提供高效可靠的技术手段。

电化学阻抗谱 (EIS) 是一种表征电化学体系的功能强大技术。近年来，EIS 在材料表征领域得到了广泛的应用。它通常用于表征涂料、电池、燃料电池和腐蚀现象。在本应用报告中，公开了 EIS 测量的原理。

典型的电化学阻抗谱（EIS）实验装置包括一个电化学电解池、一台具备EIS测量功能的电化学工作站。 本章节介绍了常见的实验设置以及主要实验参数等信息。

在这里，介绍了用于EIS的非常常见的电路元件，它们可以以不同的配置组装，以获得用于数据分析的等效电路。

在本应用简报中，探索如何构建简单和复杂的等效电路模型以拟合EIS数据。每个示例都展示了Nyquist图。

在关于等效电路模型的 Application Note AN-EIS-004 中，给出了用于构建等效电路模型的不同电路元件的概述。在为所研究的系统确定合适的模型之后，数据分析的下一步是模型参数的估计。这是通过模型对数据的非线性回归来完成的。大多数阻抗系统都带有数据拟合程序。 在本 Application Note 中，显示了使用 NOVA 拟合数据的方式。

在本 Application Note 中，描述了在电化学阻抗测量期间记录每个个体频率的原始时域数据的优势。

电化学阻抗谱（EIS）是一种功能强大的技术，可提供有关在电极 - 电解质界面发生的过程的信息。用适当的等效电路对 EIS 采集的数据进行建模。拟合过程将改变参数的值，直到数学函数在一定误差范围内与实验数据相匹配。在本 Application Note 中，为了获得可接受的初始参数并进行准确的拟合，给出了一些建议。

本应用简报介绍了 Mott-Schottky 测量法，它是电化学阻抗能谱法 (EIS) 的延伸，适用于一种常用的半导体材料。

燃料电池是一台电化学能量转换装置，可通过将燃料（大多数情况下是氢气）和氧化剂（通常为氧气）结合在一起而产生电能和热能。这与基于化石燃料的技术相比，具有更高的效率以及同样的性能，却可降低碳排放以及可忽略不计 SOx 和 NOx（使用改质燃料时）。

为解决此工艺中的许多技术问题，研发了多种不同类型的燃料电池。本 Application Note 中将详细讨论质子交换膜、直接甲醇燃料电池和固体氧化物燃料电池。

在本应用简报中，将展示使用电化学阻抗谱（EIS）对质子交换膜（PEM）燃料电池进行特性化的用途。将展示EIS是一个强大的诊断工具，用于确定以下可能影响PEM燃料电池性能的因素。

在本 Application Note 中，PGSTAT 和电子负载组合起来用于在高电流下运行的燃料电池中进行电化学阻抗谱测量。。

在负荷下进行燃料电池的阻抗测量，可检测不同燃料电池元件对于其表现的影响，以及（若可确认）燃料电池的老化情况。为进行高密度电流测量，可将 Autolab 系统连接到第三系统的电子负载处。由此会将该设备的可测量范围增加多个电流数量级。

燃料电池堆栈的性能通常会根据电池偏振以及功率密度曲线的测定结果进行评估。这些曲线可快速表征堆栈性能并评估其最佳运行条件（温度、湿度、电催化、离子交换膜）。

近年来，场效应晶体管（FET）在电化学与生物传感应用中日益成为常用的传感平台。这类器件作为具有潜力的生物电子转换器，兼具低电位操作与稳定电位测量的优势。在科学界，FET已被视为替代传统电化学检测系统的可行方案之一。 本应用报告详细指导如何操作瑞士万通DropSens双恒电位仪设备进行FET表征及其转换功能应用研究。实验采用μStat-i 400——一款紧凑便携的双恒电位/恒电流仪进行演示。

In this Application Note, the Metrohm DropSens SPELEC instrument is used with the FLUORESCENCE KIT for time-resolved monitoring of electrochemical reactions in a semi-infinite diffusion regime by performing fluorescence spectroelectrochemistry of the [Ru(bpy)3]2+/3+ redox couple.

Alamar Blue在不可逆地还原为雷锁酚，以及进一步可逆地还原为二氢雷锁酚的过程中，通过荧光光谱电化学进行监测。

石油和相似液体中总酸价的测定。

湿法磷酸生产中硫酸根含量的测定。

本应用简报介绍了如何使用温度滴定法测定酸蚀刻槽中的氟化物。

在亚铁离子存在的情况下测定电化学铜电解溶液中的亚铜离子。

包含有阴离子表面活性剂的商品混合物中烷基环氧丙烷型非离子表面活性剂的测定。

测定钾和非离子表面活性剂使用的四苯基钠(NaTPB)溶液的标定。

可溶性正磷酸盐离子的测定，例如DAP等肥料中的磷酸盐。

盐水中硫酸盐含量的测定。

温度滴定仪在几分钟内快速准确地评估钻井油气井中使用的流体的总固体含量。

温度滴定法是测定各种钻井液中钙含量的一种简单、快速、可靠的方法。

为了测量酸的效力，需要对热交换器和容器酸洗液中亚铁离子进行测定。溶液中使用的抑制剂。根据样品的性质不同，Fe2+的实际测定检测限大约在 20-100mg/Kg。 高硅酸含量的样品需要相应的大量的水去稀释，以降低它们的易变性，并且限制了整数部分，因此可对总 Fe2+ 进行分析。

潮湿固体粉末中水含量的测定，例如氢氧化钴。

含 金属离子，特别是含Fe(III)的水溶液中游离酸的测定。

在乙酸存在下，酰基混合物中乙酸酐的测定。

在半导体制造工业中使用的蚀刻铝所用的磷酸、硝酸和乙酸混合物的测定。

显影液中溴和氯的测定。

油井钻探泥浆中氯化物的测定。

家用漂白剂中氯化物的测定。

皮革废水中浓度为1000到30,000ppm的铬的测定

铜精炼溶液中游离酸的测定。

使用TEOF法(triethyl orthoformate)测定润滑油中的水分。

无钴和其他干扰情况下镍的测定。

煤焦油中焦油酸的测定。该方法可用于一些有机酸成分的测定，例如D羧酸，羟酸，苯酚，石炭酸，酮烯醇，酰亚胺和含氮的芳香组分1。 1 Vaughan, G. A. 热焓滴定测量法。 Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

汽车润滑油中水分的测定。

本 Application Note 介绍了用于测定已使用过的拜尔处理液中的腐蚀剂、碳酸盐和氧化铝的方法。该方法基于 Watts-Utley 和 VanDalen-Ward 所研发的工艺。

拜耳过程精制液体中酸性萃取的有机成分中总碱度的测定。

非水媒介中弱酸性组分测定使用的 propan-2-ol 中0.1 mol/L 溶液的滴定。

直接热滴定法使用标准硫代硫酸钠溶液测定亚氯酸盐。该方法最初是用于高度处理溶液中的亚氯酸盐的测定。

热滴定法对低浓度硫酸盐的测定(大约 20mg/L SO42-)。

用于热滴定法测定Cr(VI)溶液的 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵溶液的标定。

热滴定发测定低浓度的氯(约 5 mg/L Cl-)。

生产溶液中钙和镁的测定。

磷是植物的主要常量营养素，是 DNA 和三磷酸腺苷（ATP）的组成部分，参与许多需要能量的生物过程。在肥料中, 磷以磷酸盐的形式存在, 因为植物非常容易获得的磷形式是磷酸二氢盐。对磷含量的了解有助于为植物选择合适的肥料。传统上，磷酸盐是通过重量分析（耗时的程序）或分光光度法（昂贵的仪器）确定的。在本应用报告中，提出了一种替代方法，即通过镁沉淀滴定来确定磷酸盐。对磷含量在 6.5～17% 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。测温滴定法分析液体氮磷钾肥料时不需要样品前处理，分析固体氮磷钾肥料时仅需要非常少的样品前处理。一个测定大约需要 5 分钟。

油中游离脂肪酸(FFA)的测定。

酸性蚀刻混合剂中磷酸盐含量的测定

硝酸盐混合物中硫酸盐和总酸的测定

月桂醇硫酸酯钠表面活性剂的测定。

硅树脂油中低浓度盐酸（大约10 ppm）的测定。

作为测定阴离子表面活性剂测定的滴定剂的阳离子表面活性剂滴定剂的十六烷基吡啶氯化物溶液的标定。

本应用简报讨论了硫代硫酸盐滴定剂的标准化问题，该滴定剂可用于热度滴定法测定铜。

铜的测定，特别是铜矿和精制溶液中的。该方法也适用于纯铜金属的测定。当铜的含量在大约3 - 6 mmol Cu滴定时可获得最佳的结果。

用于金属测定的EDTA钠溶液的标定。

用于测定镁的脂鲤EDTA滴定剂的标定。

金属测定中使用的标准EDTA滴定剂来标定含铜滴定剂。

精炼厂和电镀厂溶液中镍的测定。当其他能与EDTA螯合的金属存在时，就会使测定结果偏高。

使用加热滴定法和标准镍(II)溶液标定磷酸二氢钠。

使用标准的磷酸二氢钠溶液滴定法测定溶液中的镍。

硅酸钠和硅酸钾中钠、钾和硅值的测定。

化学电镀溶液中次磷酸钠的测定。

使用次磷酸钠采用热滴定法测定非电镀池液中的镍。

酸性、碱性和中性溶液中的铝的测定; 包括氯化铝，aluminum chlorohydrate (止汗药中), 明矾, 蚀刻液和铝酸盐溶液中。

生产多聚磷酸钠工厂内原料溶液和固体中 Na 、 P 和 [Na]/[P] 的测定。

测定磷酸中的硫酸盐使用的乙酸钡滴定剂的标定。如果选用氯化钡作为滴定剂也可用同样的程序。

测定铝所用的氟化钠溶液的标定。

番茄酱、酱油等类似食品产品中钠和氯的测定。

催化终点热量滴定法进行冰醋酸中 0.1mol/L 高氯酸的标准化。

盐、生产溶液和食品中钠的测定。

用于钠的直接测定的滴定剂的标准化。

机油中总基数（TBN）的测定通过三氟甲磺酸标准溶液滴定来完成，冰醋酸和异丁基作为试剂，以增强终点识别能力。

水溶液中羧酸的钠盐和钾盐的测定。可能能用于纯反应试剂的分析。

顺序加热滴定法测定混合物中的重碳酸盐和碳酸盐。

拜耳过程浸出液中氯化物的测定。

通过碘量滴定法测定 Fe 3+。在存在 Al 3+、Mg 2+、Ca 2+ 和 Fe 2+ 的情况下有效。

通过温度滴定法测定用于铜精炼的溶液中的 Fe 和 Cu。人们发现，在某些用于铜精炼的溶液中，无法采用传统的方法掩蔽 Fe，以便使用碘量法来测定 Cu。

铵盐和混合物中铵离子的测定。

测定生物柴油中的总酸值（TAN），使其小于 0.05 mg KOH/g。

海水中钙和镁的测定。该方法适用于苛性钠和氧化铝精炼厂中铝酸盐溶液中的钙和镁。

加热联合分析使用的 ~1mol/L EDTA二钠溶液的标定。

As a key quality control parameter for fats and oils, the iodine value (IV) represents the degree of unsaturation. In this Application Note, excess Wijs reagent reacts with double bonds in the sample, and the iodine formed is quantified by thermometric back-titration with sodium thiosulfate. Thermometric endpoint titration (TET) provides a rapid, robust alternative to potentiometric methods by detecting the reaction enthalpy change without requiring sensor maintenance.

海水中和类似的盐水中钠的测定。该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中钠的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。

海水及类似盐水中总卤(Cl- + Br- +I-) 的测定。 该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中总卤的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。由于海水中的溴和碘的含量较低，所以其总卤的含量与氯元素的浓度大致相同。

用于热交换器中硅酸盐去除的硫酸(„酸射出液“)中游离酸的测定。该方法适用于酸洗出溶液，该溶液的硅酸含量较高，因此呈胶体形式。

铝酸钠溶液（例如拜耳过程溶液）中总钠的测定。该方法适用于对铝酸钠溶液的分析，其中 Na2CO3的浓度至少低于1.0g/L。在859Titrotherm 上安装了1个814 USB 样品处理系统，即可实现自动测定。

氮肥生产过程中，液体中磷酸根和硝酸根的测定。

本应用简报概述了用温度滴定法测定沸石中总酸性活性表面位点的方法。

该应用简报表明，沸石表面碱度的参数可以用温度滴定法测定。

硫酸、磷酸和硝酸混合物的测定。该程序适用于使用814样品处理系统进行自动化测定。

在氟化氢铵存在的情况下通过含有过量钾离子的铝标准溶液，同时调节体系的 pH 值约等于 3，对未过滤的悬浮液样品进行滴定，产生放热反应，形成不溶的 NaK2AlF6。滴定剂通过无水硫酸钠或碳酸钠制备的溶液标定。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息： https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

测定混酸蚀刻液中的氢氟酸。

使用 814样品处理器自动测定新旧润滑油和原油中的总酸值 (TAN)。将油样溶于甲苯和 2-丙醇的混合物中，加入多聚甲醛，然后用 0.1 摩尔/升或 0.01 摩尔/升 KOH 滴定 2-丙醇。终点由多聚甲醛在碱催化下的解聚反应引起的热反应来表示： 1. M. J. D. Carneiro, M. A. Feres Júnior, and O. E. S. Godinho. 用多聚甲醛作为测温终点指示剂测定油的酸度。J. Braz. J. Braz. 13 (5) 692-694 (2002)

自动测定工业级六氟硅酸中的 H 2SiF 6 和 HF 含量。

对无电解镀镍溶液中的镍含量进行自动温度滴定。该项测定适用于通过 814 Sample Processor 进行全自动滴定。

使用镁标准溶液来标定 1 mol/L EDTA 四钠（Na 4EDTA）溶液。

自动测定乙酸锆以及其它可溶于乙酸锆的锆化合物的锆含量。

在无电解电镀液中测定硼酸。

测定矿石中硼砂和钠硼解石组分中的硼。

将尿素溶解在冰醋酸中，并用 0.1 mol/L 三氟甲磺酸标准溶液在醋酸中进行滴定，使用异丁基乙烯基醚作为温度滴定终点指示剂。

将油溶解在甲苯中，并用 0.1 mol/L 三氟甲磺酸标准溶液在乙酸中进行滴定，使用异丁基乙烯基醚作为温度滴定终点指示剂。

直接用 1 mol/L EDTA 四钠将一定量的盐滴定至 Ca 和 Mg 的温度滴定终点。加入乙酰丙酮以改变 Ca 和 Mg EDTA 的稳定性常数，以便达到更好的终点锐度。

本应用简报绍了用温度滴定法测定硅蚀刻溶液中氟化物的方法。

测定用来蚀刻硅基片的硝氢氟酸混合液中的总酸浓度。

浓缩无机酸样品已溶解在无水乙腈中，并使用 TEOF 溶液在乙腈中对水份含量进行滴定。TEOF 在存在强酸的情况下（作为催化剂）会与水发生放热反应。

次氯酸根离子与溴离子反应会生成次溴酸根离子，该离子反过来又会迅速将铵离子氧化为氮。次溴酸盐比次氯酸盐的反应更为迅速，可在原位形成（Vogel，1961）。这项滴定在含有溴和碳酸氢钠的溶液中进行。

用三氯乙酸来处理一定量的牛奶，使其凝固成乳固体并释放出离子钙和镁。将乳固体进行过滤或离心分离，并将一等分的透明乳清用 1 mol/L EDTA 四钠滴定至 Ca 和 Mg 的温度滴定终点。加入乙酰丙酮以改变 Ca 和 Mg EDTA 的稳定性常数，以便达到更好的终点锐度。

用草酸钾溶液对一定量的酸性湿法冶金浸出液进行处理，以掩蔽 Fe(III) 和其它金属离子的干扰，然后用 1 mol/L NaOH 标准溶液进行滴定。

首先用过氧化氢对一定量的酸性湿法冶金浸出液进行处理以将 Fe(II) 氧化至 Fe(III)，然后用焦磷酸钾溶液掩蔽 Fe(III) 和其它金属离子的干扰。接着，在用标准化二钠二酮肟滴定至放热终点之前，加入醋酸铵溶液作为 pH 调节剂。

首先用络合剂（葡糖酸钠）来处理一定量的酸性湿法冶金浸出液。然后在加入 KCN 溶液以掩蔽 Fe(III) 之前用 NH /NH Cl 缓冲剂碱化到 ~pH 10.5。注意！不要在 pH 值低于 9 的溶液中加入 KCN！在用 Na EDTA 标准溶液滴定 Mg 成分之前，可加入抗坏血酸将 Fe(III) 还原到 Fe(II)。

在用重铬酸钾标准溶液滴定至放热终点之前，用硫酸将一定量的酸性湿法冶金浸出液进一步酸化。这样，1 mol K 2Cr 20 7 ≡ 6 mol Fe 2+。