Applicazioni

<P align=left>Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE, tramite acido solforico acquoso come elettrolita di supporto e violetto di pirocatecolo come agente complessante. È possibile determinare 20 µg/L Ge in un campione contenente 150 g/L Zn, 3 g/L Cd e 1 mg/L Pb.

Determinazione di tiourea tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) con l'HMDE in un tampone di ammoniaca a pH 8,9. Il cloruro nel campione non interferisce con questa determinazione.

Determinazione di Ti in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. Per questa applicazioneviene utilizzata la voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con acido mandelico come agente complessante.

Determinazione di Co in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. L'applicazione avviene tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.

Determinazione di Sb in polietilene tereftalato (PET) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. L'applicazione avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in acido cloridrico.

Determinazione di Zn e Pb tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone acetato a pH 4,6.

Determinazione di ferro ed etanolo tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. Viene utilizzato un tampone PIPES come elettrolita di supporto e pirocatecolo con un valore di pH di 7,0 come agente complessante.

Determinazione di oro tramite voltammetria anodica stripping (ASV) nel range di µg/L con l'elettrodo in grafite ultratraccia. La soluzione non deve contenere ioni di alogenuro.

Determinazione della concentrazione di nichel nel tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) dopo che la matrice organica è stata distrutta mediante digestione UV.

Determinazione della concentrazione di Fe (totale) nelle acque reflue dopo digestione UV. Il metodo è adatto per la concentrazione di ferro fino al range più elevato di µg/L. La deposizione elettrochimica non è adatta per questo metodo. Si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) nell'acqua distillata. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro fino al range medio µg/L. La deposizione elettrochimica non è adatta per questo metodo. Si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità.

La concentrazione di Fe(totale) è determinata in glicole monoetilenico mediante voltammetria di stripping per adsorbimento con 2,3-diidrossi-naftalene come agente complessante. Il limite di rilevamento del metodo è di ca. 0,1 µg/L rispetto al contenuto nel recipiente di misurazione. Se non viene aggiunto bromato all'elettrolita di supporto, la sensibilità del metodo è circa 10 volte inferiore. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità. Tutti i reagenti contengono tipicamente impurità di ferro, in particolare il 2,3-diidrossi-naftalene. Pertanto si raccomanda una sottrazione del bianco reagente.

Determinazione della concentrazione di Fe(III) tramite voltammetria con assorbimento stripping con Solochrome violet RS come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Il Fe(II) non mostra alcun segnale. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

Determinazione della concentrazione di ferro in campioni d'acqua tramite voltammetria con assorbimento con 1-nitroso-2-naftolo come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente. Fe(II) e Fe(III) mostrano diverse sensibilità. Pertanto il campione dovrebbe contenere una sola specie di ferro. L'acido ascorbico (vitamina C) può essere aggiunto alla soluzione standard di misurazione e di Fe(III), se Fe(II) e Fe(III) sono presenti nella soluzione per determinare la concentrazione di contenuto di ferro totale. Una concentrazione finale di 0,002 mol/L di acido ascorbico è appropriata.

La soluzione iniettabile di saccarosio di ferro è un liquido marrone scuro contenente saccarosio e idrossido ferroso in una soluzione acquosa, utilizzato di solito per il trattamento dell'anemia da carenza di ferro. Essendo un prodotto medico, il saccarosio di ferro è soggetto a rigorosi controlli. Tra gli altri test, gli Stati Uniti La farmacopea (USP) richiede il monitoraggio del limite di Fe(II) nella soluzione iniettabile di ferro saccarosio mediante polarografia. Il vantaggio della polarografia è che Fe(II) e Fe(III) mostrano i segnali a potenziali diversi e quindi la determinazione di Fe(II) senza prima separare i due stati di ossidazione risulta più semplice. Lo strumento 884 Professional VA, insieme al software viva, permette una determinazione facile del contenuto di Fe(II) nella soluzione iniettabile di saccarosio di ferro rispettando i requisiti imposti dall'USP. Il contenuto di Fe(II) viene calcolato automaticamente e salvato in una banca dati, insieme a tutti i parametri rilevanti per il calcolo e la determinazione.

Determinazione polarografica della concentrazione di Fe(totale) in un bagno galvanico di cromatura. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.

Determinazione polarografica delle concentrazioni di Fe nell'acido fosforico. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.

Determinazione della concentrazione di Al tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range da 0,1 ppb a ca. 40 ppb Al 3+. Gli ioni Pb 2+ non interferiscono fino a un rapporto di concentrazione di Pb: Al = 10:1. A causa della lenta formazione del complesso di Al con Solochrome violet RS, la soluzione di misurazione è stata riscaldata a 40 °C per 10 min. prima della determinazione. Una soluzione di Al con il complesso Solochrome violet RS è stata utilizzata per un'addizione standard. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nella sequenza elencata di seguito.

Determinazione della concentrazione di Ni e Co tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.

Determinazione della concentrazione di ferro tramite voltammetria con assorbimento con l'HMDE con 1-nitroso-2-naftolo (1N2N) come agente complessante.

Determinazione del soppressore «Copper GleamTM 2001 Carrier» in bagni acidi di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Copper GleamTM 2001 Additive» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Cupracid BL-CT» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Cupracid BL» in bagni acidi di rame attraverso la Linear Approximation Technique (LAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Cupraspeed» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Cupraspeed» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione della concentrazione di Sb(totale) in un bagno acido di Cu tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con acido cloridrico come elettrolita. A causa del surplus di rame il potenziale di deposizione deve essere selezionato solo 50 mV più negativo del segnale Sb.

Determinazione del soppressore «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» in bagni acidi di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «MultiBondTM 100 Part A20» in un bagno acido di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Ronastan TP Additive» in un bagno di stagno/piombo tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Solderon ST-200» Primary in un bagno di stagno tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «InPulse H6» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «InPulse H6» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite il Cyclic Pulse Voltammetric Stripping (CPVS).

Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno galvanico Ni tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.

Determinazione della concentrazione di Co in un bagno galvanico nichel solfammato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,6 e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Bisogna prestare particolarmente attenzione che la soluzione di misura sia ben miscelata prima dell'aggiunta dell'agente complessante. In caso di precipitazione di Ni-DMG è necessaria un'ulteriore diluizione del campione.

Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno galvanico di Ni tramite polarografia in cloruro contenente un tampone acetato con pH 4,7.

Determinazione della concentrazione di Sb(III) e Sb(totale) in un bagno di Ni elettrolitico Ni tramite voltammetria anodica stripping (ASV). Nel c(HCl) solo il Sb(III) mostra un segnale. Nel w(HCl) = 10% viene determinato il contenuto di Sb(totale).

Determinazione della concentrazione di Tl in un bagno di Au cianidrico tramite voltammetria anodica stripping (ASV) senza ulteriore aggiunta di elettroliti.

Determinazione di NTA in un bagno d'oro cianidrico come complesso Bi-NTA tramite polarografia. Per l'aggiunta standard, viene utilizzata una soluzione standard bi-NTA.

Determinazione del soppressore «Thru-Cup EVF-B» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Thru-Cup EVF-1A» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del leveler «Thru-Cup EVF-R» in bagni acidi di rame attraverso la Response Curve Technique (RC) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

La determinazione della concentrazione di In in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di ca. 0,5 mg/L rispetto alla concentrazione di In nel recipiente di misurazione. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.

La determinazione della concentrazione di Bi in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. Prima che la determinazione venga avviata, è necessario un tempo di reazione di almeno 25 min. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.

Determinazione della concentrazione di Pd in un bagno di acceleratore tramite polarografia in un elettrolita di cloruro di ammonio.

Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno cianidrico di Cu tramite polarografia.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in tampone di ossalato con pH 2. Questo metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di mg/L.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

Determinazione della concentrazione di Ti in un bagno di decapaggio al Ti tramite polarografia in un elettrolita di acido ossalico.

Determinazione della concentrazione di Zn in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.

Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.

Determinazione della concentrazione di Cd in un bagno di fosfatazione di Zn tramite polarografia in un elettrolita HCI.

Determinazione della concentrazione di Pb in un bagno di fosfatazione allo Zn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita HCI.

Determinazione della concentrazione di Pb nelle saldature di Sn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita che contiene citrato, acido ossalico, HCl e bromuro di cetiltrimetilammonio.

Determinazione della concentrazione di Se(IV) in un elettrolita di impianto di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. La concentrazione di Cu deve essere adeguata al campione e al tempo di arricchimento. Con la voltammetria viene determinato solo il selenio libero. Pertanto, deve essere considerato che il selenio forma numerosi composti scarsamente solubili con numerosi cationi (per esempio, Fe (SeO) con Ks = 2 10 ).

Determinazione della concentrazione di Te(IV) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. Per ottenere una complessazione appropriata dello Zn interferente, è necessaria una grande quantità di EDTA a pH 3,4.

Determinazione della concentrazione di Co in un elettrolita di impianti di zinco (soluzione di solfato di zinco neutrale) tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con alpha furildioxime come agente complessante.

Determinazione della concentrazione di Pb in solfato di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita di acido cloridrico.

Determinazione della concentrazione di As(totale) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) su un elettrodo d'oro laterale in un elettrolita HCl. A causa dell'elevato eccesso di zinco nel campione, il potenziale di deposizione deve essere deve essere adattato. Per ossidare selettivamente l'antimonio interferente, deve essere impiegato un secondo potenziale, di circa 100 mV più negativo del segnale dell'arsenico. Per la preparazione del campione, il campione passa attraverso una colonna a scambio cationico per ridurre la concentrazione di zinco nella soluzione di misura.

Determinazione della concentrazione di Sb(III) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con acido cloranilico come agente complessante. Alte concentrazioni di rame non interferiscono in questo metodo. Un eccesso di piombo pari circa a dieci volte interferisce, poiché vicino all'antimonio mostra un segnale. Con i seguenti parametri il campo di lavoro di questo metodo è di 1 - 30 µg/L di antimonio(III) in funzione della concentrazione nel recipiente di misurazione.

Determinazione della concentrazione di Se(IV) tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in un elettrolita di solfato di ammonio contenente Cu. Per determinare la concentrazione totale il Se(VI) deve essere ridotto a Se(IV). Con il 705 UV Digester tale riduzione può avvenire quasi senza reagente. Solo il pH deve essere impostato a pH 7 - 9. In questo modo è possibile anche un speciazione tra Se(IV) e Se(VI). La misura diretta del campione dà il contenuto di Se(IV), la quantità totale di Se viene determinata dopo la preparazione del campione.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

Determinazione della concentrazione di Cu in acqua di mare tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in tampone acetato su un elettrodo a film di mercurio (MFE). Il gallio viene aggiunto per eliminare l'interferenza dello zinco.

La concentrazione di ferro nell'acqua di alimentazione della caldaia va monitorata al fine di garantire un funzionamento sicuro e affidabile nel circuito di vapore acqueo. Varie linee guida stabiliscono limiti per il contenuto massimo di ferro.La concentrazione di ferro totale nell'acqua di alimentazione della caldaia può essere determinata con elevata sensibilità utilizzando la voltammetria di stripping adsorbente (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) come agente complessante. La voltammetria rappresenta un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o al plasma ad accoppiamento induttivo (ICP) per la determinazione del ferro, con un investimento in hardware moderato e costi di esecuzione bassi.

Determinazione della concentrazione di nitrobenzene in anilina tramite polarografia in un elettrolita di etanolo / acido acetico.

Determinazione della concentrazione di Cr(VI) nel cemento in un elettrolita di tartrato acido dopo disacidificazione del campione.

Determinazione del soppressore «Top Lucina α-M» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Top Lucina α-2» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del leveler «Top Lucina α-3» in bagni acidi di rame attraverso la Response Curve Technique (RC) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione di piombo e cadmio in componenti elettronici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) utilizzando un tampone con ossalato di ammonio con pH 2.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) in componenti elettronici può essere effettuata con polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in componenti elettronici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del piombo e cadmio in materiali polimerici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un tampone di ossalato di ammonio tampone a pH 2.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) in materiali polimerici può essere effettuata con polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,6.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in materiali polimerici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del piombo e cadmio in materiali metallici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) utilizzando un tampone di ossalato di ammonio a pH 2.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del cromo(VI) nel rivestimento cromato di materiali metallici può essere effettuata con voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) utilizzando DTPA (dietilentriammina pentaacetico) come agente complessante.

La direttiva UE sulla «Restriction of Hazardous Substances» (RoHS) richiede il test di quattro metalli pesanti regolamentati (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) in prodotti elettrotecnici. Dopo la preparazione del campione secondo la norma IEC 62321, la determinazione del mercurio in materiali metallici può essere effettuata con voltammetria anodica stripping (ASV) con un elettrodo a disco d'oro rotante (Au-RDE).

La presenza di rame in miscele di etanolo combustibile ha guadagnato considerevole attenzione in quanto il Cu catalizza reazioni ossidative nella benzina che portano alla decomposizione in olefina e a formazione di gomme. Il Cu nell'etanolo può essere facilmente determinato mediante voltammetria anodica stripping (ASV) in miscele di etanolo/benzina senza pretrattamento del campione

La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato, l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Uno degli stabilizzanti usati come sostituto del piombo è lo iodato. Può essere utilizzato come unico additivo o in combinazione con bismuto o antimonio. Questo metodo consente la determinazione dello iodato direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante polarografia. Il metodo è semplice e veloce, tuttavia sensibile e robusto.

La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Due degli stabilizzanti usati come sostituti del piombo sono l'antimonio e il bismuto. Possono essere utilizzati come additivo singolo o in combinazione tra loro o iodati. Questo metodo consente la determinazione dell'antimonio e del bismuto direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante voltammetria di stripping anodico (ASV). Il metodo è semplice e veloce, per quanto sensibile e robusto

È fondamentale monitorare lo ioduro nella salamoia NaCl per prevenire l'intasamento della membrana durante l'elettrolisi cloro-alcali. La voltammetria di stripping offre un'analisi precisa dello ioduro.

L'alluminio può essere determinato nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping sull'HMDE utilizzando rosso di alizarina S (DASA) come agente complessante. Il metodo è lineare fino a 35 μg/L. Il limite di rilevamento per questo metodo è β(Al) = 1μg/L, il limite di quantificazione è β(Al) = 3 μg/L. La sensibilità del metodo non può essere aumentata tramite deposizione.

Il controllo dei livelli di Au(I) nei bagni di doratura è necessario per garantire un'elevata qualità. L'analisi voltammetrica con il Multi-Mode Electrode Pro è una soluzione efficiente.

La misurazione della tiourea durante l'elettroraffinazione del rame può essere complicata da livelli elevati di cloruro. L'analisi voltammetrica supera questo problema, migliorando la qualità del rame.

Nickel e cobalto nel vino rosso possono essere determinati dopo la digestione UV del campione tramite voltammetria con assorbimento stripping catodico.

La determinazione del soppressore tramite titolazione per diluizione (Dilution Titration, DT) richiede numerose aggiunte di soluzione standard o di campione per raggiungere il rapporto di valutazione. Normalmente si lavora con l'aggiunta di volumi fissi equidistanti. Con smartDT vengono utilizzati volumi di aggiunta variabili che vengono calcolati automaticamente dal software. Inizialmente, i volumi sono più grandi. Verso il rapporto di valutazione i volumi sono più piccoli, in modo da garantire risultati accurati. L'utente determina il primo e il più piccolo volume aggiunto. Tutti i volumi rimanenti sono calcolati dal software in base ai progressi dell'analisi. L'uso di smartDT con volumi di aggiunta intelligenti accelera la determinazione del soppressore in modo significativo. Questo con la stessa o addirittura una maggiore precisione rispetto alla classica DT. Il tempo risparmiato per determinazione è tra il 20 e il 40%.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del rame in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del rame avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica dell'indio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione dell'indio avviene dopo la diluizione del campione del bagno con acido solforico come elettrolita di supporto.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del gallio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del gallio tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del selenide in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del selenide avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del cadmio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica della tiourea in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.

Questo metodo polarografico utilizza il Multi-Mode Electrode Pro per il rilevamento simultaneo delle impurità carboniliche negli alcoli, garantendo elevata qualità e stabilità del prodotto.

L'arsenico a basse concentrazioni è ubiquitario nella crosta terrestre. Livelli elevati possono essere riscontrati in depositi minerali e minerali grezzi. L'arsenico da tali depositi si riversa nelle acque sotterranee sotto forma di arsenito (AsO33-) e arseniato (AsO43-), causandone la contaminazione. Oltre all'arsenico proveniente da fonti naturali, anche l'industria e l'agricoltura contribuiscono in misura minore alla contaminazione. Il valore guida per l'arsenico totale inorganico nelle «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» dell'Organizzazione mondiale della sanità è fissato a 10 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,9 μg/L, voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dell'arsenico. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

L'arsenico è onnipresente nella crosta terrestre a basse concentrazioni. Livelli elevati possono essere riscontrati in depositi minerali e minerali grezzi. L'arsenico di tali depositi si riversa nelle acque sotterranee sotto forma di arsenite (AsO33–) e arsenato (AsO43–), provocandone la contaminazione. L'As(III) è più tossico dell'As(V) e mostra maggiore mobilità all'interno dell'ambiente. La determinazione selettiva di questa specie è possibile utilizzando il metodo descritto in questo documento.Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,3 μg/L, voltammetria a stripping anodico permette la speciazione, cioè la determinazione specifica di As(III). Mentre la spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) (e i metodi concorrenti) sono in grado di determinare solo la concentrazione totale dell'elemento, la voltammetria di ridissoluzione anodica consente di rilevare nello specifico lo stato di ossidazione di As(III). La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

Il mercurio e i suoi composti sono tossici. Il rischio più elevato è dato dall'avvelenamento cronico con composti del mercurio ingeriti con gli alimenti. Una parte significativa del mercurio presente nell'ambiente è di origine antropica. Fonti considerevoli sono rappresentate dalle centrali elettriche a carbone, l'acciaio e la produzione di metalli non ferrosi, gli impianti di incenerimento dei rifiuti, l'industria chimica o l'industria mineraria artigianale, dove l'uso di mercurio elementare per l'estrazione dell'oro dal minerale è ancora comune. Il valore guida per il mercurio inorganico nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su 6 μg/L.Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,5 μg/L, voltammetria a stripping anodico è un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, la voltammetria di stripping anodico può essere utilizzata convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo con il 946 Portable VA Analizzatore. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

I livelli elevati di rame nell'acqua potabile di solito sono dovuti all'azione corrosiva dell'acqua che determina la lisciviazione del rame dalle relative tubazioni. Sebbene il rame sia un nutriente essenziale per l'organismo umano, l'ingestione di concentrazioni più elevate ha un effetto negativo sulla salute umana. Le attuali "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione Mondiale della Sanità raccomandare una concentrazione massima di 2000 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,5 μg/L, voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del rame nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

È risaputo che il piombo è altamente tossico per l'uomo in quanto interferisce con le reazioni enzimatiche. La lisciviazione del piombo contenuto nelle tubazioni nell'acqua potabile può causare avvelenamento cronico da piombo. L'attuale valore delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità fissa una concentrazione massima di 10 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,2 μg/L, voltammetria a stripping anodico è un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per determinare il piombo nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene su un film d'argento applicato all'elettrodo scTRACE Gold.

Lo zinco è un oligoelemento essenziale per l'essere umano. Tuttavia, un'assunzione eccessiva di zinco in concentrazioni elevate può essere dannosa. Non esiste un valore guida per lo zinco nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere utilizzate convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

Il ferro è un elemento essenziale per la nutrizione dell'essere umano. La presenza del ferro nell'acqua potabile può essere il risultato del trattamento dell'acqua oppure può essere dovuta alla corrosione nel sistema di tubazioni dell'acqua. Non esiste un valore guida per il ferro nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Tuttavia, in vari Paesi sono stati fissati valori limite nazionali. L'Unione Europea ha fissato un valore indicatore guida per il ferro di 200 μg/L. Voltammetria è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del ferro nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere eseguite convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene mediante voltammetria di ridissoluzione ad adsorbimento (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) su elettrodo scTRACE Gold.

Il nichel trova ampio utilizzo nella produzione dell'acciaio inossidabile. A concentrazioni sufficientemente elevate, è noto che provoca reazioni allergiche a contatto con la pelle. L'acqua potabile può essere contaminata da rubinetti realizzati con metalli contenenti nichel. Il valore guida per il nichel nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su 70 μg/L. Di solito, i valori limite nazionali sono inferiori, pari ad es. a 20 g/l. Il cobalto di solito è associato al nichel e può essere riscontrato insieme al nichel in concentrazioni minori. Voltammetria di stripping adsorbente è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del nichel e del cobalto nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione ad adsorbimento può essere eseguita in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione viene effettuata su un film di bismuto applicato all'elettrodo scTRACE Gold.

Il bismuto è considerato un metallo con tossicità molto ridotta. Tuttavia, a concentrazioni elevate sono stati descritti degli effetti tossici. Non esiste un valore guida per il bismuto nelle «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» dell'Organizzazione mondiale della sanità perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del bismuto nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, la voltammetria di stripping anodico può essere utilizzata in laboratorio o in alternativa sul campo con l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

I radiofarmaci sodio pertecnetato (99mTc) sono ampiamente utilizzati nelle procedure di diagnostica per immagini per aiutare nella diagnosi di un gran numero di patologie che colpiscono ossa e organi principali. Solitamente i radiofarmaci vengono preparati a partire da kit freddi contenenti molti ingredienti, tra cui un agente riducente. L'elemento Sn(II) è un tipico agente riducente che riduce il Tc(VII) aggiunto al kit freddo a uno stato di ossidazione inferiore che poi forma il complesso organico stabile.Ai fini del controllo di qualità, è necessario determinare il contenuto di stagno nella fiala del kit. L'elemento Sn(II) può essere determinato in modo selettivo mediante polarografia a impulsi differenziali. La polarografia è un metodo semplice, sensibile, selettivo e privo di interferenze per la determinazione dei livelli di mg/L di Sn(II) nei radiofarmaci.

Le prove degli oli lubrificanti in uso per valutare il contenuto residuo di antiossidanti sono fondamentali per garantire la massima operatività dei beni strumentali e ridurre costi d'esercizio e spese di riparazione. I metodi di prova quali l'RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test, test di ossidazione mediante vaso pressurizzato rotante) richiedono molto tempo e sono costosi. La RUL (Remaining Useful Life, vita utile residua) è un metodo voltammetrico comprovato che serve a testare il contenuto residuo di antiossidanti attivi in pochi minuti. A seconda dell'elettrolita, è possibile determinare il contenuto di ammine aromatiche e antiossidanti fenolici o di antiossidanti fenolici ingombrati.Per la prima volta, si offre una dimostrazione di un sistema completamente automatico che permette di migliorare drasticamente la ripetitività dei dati, per una maggiore sicurezza durante la creazione di documenti. Questo sistema garantisce un risparmio di tempo per l'operatore durante la preparazione del campione e l'eliminazione del fattore dell'interpretazione manuale non riproducibile, grazie all'elaborazione completamente autonoma tramite software. L'utente aggiunge il campione nei vial, dopodiché il processo di determinazione della serie dei campioni (compresa la preparazione del campione e i calcoli dei risultati) avviene in maniera completamente automatica. Il sistema è basato sui metodi ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, e ASTM D7590.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sul corpo umano, nonché per limitare gli effetti neurotossici del piombo, i valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. Grazie al bielettrodo a goccia completamente privo di mercurio è possibile fare un ulteriore passo avanti per trasformare l'analisi voltammetrica in un approccio non tossico per il rilevamento dei metalli pesanti. L'utilizzo di questo sensore ecologico per voltammetria di stripping anodico (ASV) consente la determinazione simultanea di Cd e Pb nell'acqua potabile. L'eccezionale sensibilità è più che sufficiente a rilevare i valori fissati come linea guida dall'OMS.

La presenza di ferro nell'acqua potabile può portare a un sapore sgradevole, macchie o addirittura alla crescita di «batteri del ferro» che possono intasare l'impianto idraulico e causare un odore sgradevole. Nel lungo periodo, la formazione di depositi di ferro insolubili provoca problemi in molte applicazioni industriali e agricole. Per evitare questi problemi, gli Stati Uniti L'Agenzia per la protezione dell'ambiente (EPA) definisce il livello massimo di contaminanti secondari (SMCL) per gli impianti di trattamento e trattamento delle acque come 0,3 mg/L Fe nell'acqua potabile.La determinazione voltammetrica del complesso trietanolammina del ferro con bielettrodo a goccia non tossico permette sia il rilevamento a livelli molto bassi (limite di rilevamento di 0,005 mg/L) sia misure in un'ampia gamma di concentrazioni fino a 0,5 mg/L.

Le principali fonti di inquinamento da nichel sono la galvanizzazione, le operazioni metallurgiche o il rilascio da tubi e raccordi. I maggiori campi di applicazione del cobalto sono i catalizzatori utilizzati nell'industria chimica e petrolifera. In entrambi i casi, il metallo viene rilasciato nel sistema dell'acqua potabile direttamente oppure attraverso il percorso di trattamento delle acque reflue. Pertanto nell'UE la legislazione specifica 20 µg/L come valore limite per la concentrazione di Ni nell'acqua potabile.La determinazione semplice e simultanea di nichel e cobalto si basa sulla voltammetria di ridissoluzione dopo adsobimento (AdSV). Le proprietà uniche del bielettrodo a goccia non tossico unite ai risultati della voltammetria AdSV garantiscono prestazioni eccellenti in termini di sensibilità.

Data la tossicità e gli effetti deleteri del nichel e del cobalto sulla salute dell'uomo, è necessario controllare le concentrazioni di questi elementi nell'acqua potabile. Pertanto, la normativa UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. Per il monitoraggio delle concentrazioni di Ni e Co con lo strumento 884 Professional VA, si usa il metodo della determinazione simultanea con elettrodo a disco rotante glassy carbon (GC-RDE) modificato con pellicola di Bi.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sui reni, lo scheletro e il sistema respiratorio, nonché gli effetti neurotossici del piombo, i valori guida provvisori dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo.La potente tecnica della voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ è più che sufficiente a monitorare i livelli di Cd e Pb nell'acqua potabile, al fine di garantire che corrispondano a quelli stabiliti dalle linee guida dell'OMS.

Per lo zinco non esistono valori guida stabiliti per garantire la salute dell'uomo. Tuttavia, per garantire una buona qualità dell'acqua potabile locale, l'Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (US-EPA) ha stabilito come valore limite una concentrazione massima di 5 mg/L. Solitamente, le concentrazioni nelle acque di superficie e nelle falde acquifere sono comprese tra 10 e 40 μg/L Zn, con valori che arrivano fino a 1 mg/L nell'acqua di rubinetto. La voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo di carbonio vetroso modificato con pellicola di mercurio ex situ fornisce un'alternativa meno complessa alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile.

Il valore guida per il cromo nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 mg/L. Va detto che le concentrazioni di cromo si riferiscono spesso al cromo totale e non al cromo (III) o (VI). Il cromo(VI) è responsabile delle alterazioni nel materiale genetico ed è presente in concentrazioni molto più ridotte rispetto al Cr(III). Pertanto, per il monitoraggio del Cr(VI) nell'acqua potabile serve un metodo estremamente sensibile.Per determinare livelli di concentrazione così bassi si può usare la potente voltammetria di ridissoluzione con adsorbimento (AdSV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ, utilizzando il DTPA come agente complessante.

Il tallio nelle acque di superficie indica la presenza di effluenti industriali e rappresenta un grave rischio per la salute, se bevuto. Il monitoraggio delle concentrazioni di tallio può essere eseguito facilmente con la voltammetria di ridissoluzione anodica su elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola d'argento. Questo metodo non tossico consente la determinazione di concentrazioni di tallio comprese tra 10 e 250 µg/l e può essere eseguito con l'analizzatore portatile 946 VA.

La tossicità dell'antimonio dipende dal suo stato di ossidazione: l'antimonio(III) è più tossico dell'antimonio(V). A causa della sua cancerogenicità, la legislazione dell'UE specifica 5 µg/L e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fissa una concentrazione massima di 20 µg/L come valore limite di Sb(III) nell'acqua potabile.La determinazione semplice con voltammetria di ridissoluzione anodica rappresenta un modo rapido (tempo di analisi inferiore a 10 minuti) e ultra sensibile per il monitoraggio della concentrazione di antimonio(III) nell'acqua potabile. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer.

Il valore guida per il cromo totale nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 µg/L. Il cromo(VI) è più tossico della sua forma trivalente (Cr(III)) ed è anche meno abbondante. Pertanto, per il suo monitoraggio nell'acqua potabile serve un metodo robusto e sensibile. Per il monitoraggio del cromo(VI) si può utilizzare l'elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola di mercurio che garantisce un uso semplice e un elevato grado di stabilità.

I valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sono impostati su 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. La tecnica della voltammetria di stripping anodico (ASV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens modificato con pellicola di mercurio ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,3 g/l per entrambi gli elementi. Questa tecnica è adatta al monitoraggio dei valori stabiliti nelle linee guida dell'OMS. Il vantaggio principale di questo metodo consiste nell'uso dell'elettrodo a membrana innovativo ed economico.

La legislazione dell'UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. La tecnica della voltammetria di stripping dell'adsorbimento (AdSV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens 11L modificato con pellicola di bismuto ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,4 µg/L per nichel e 0,2 µg /L per cobalto con tempo di deposizione di 30 s.Il sensore monouso, che non richiede manutenzione, può essere usato in modo convenzionale in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, con 946 Portable VA Analyzer. Questo metodo è perfetto per i sistemi manuali.

La differenza tra livelli di selenio necessari e tossici per la salute dell'essere umano è minima. Pertanto, l'attuale valore guida provvisorio per il selenio(IV) nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; e nella Direttiva Europea sull'Acqua Potabile è fissata una concentrazione massima di 10 µg/L.La tecnica voltammetrica di stripping anodico (ASV) eseguita su scTRACE Gold non modificato può essere utilizzata per determinare concentrazioni fino a 0,5 µg/L di selenio con un tempo di deposizione di 30 s. Aumentando il tempo di deposizione è possibile abbassare ulteriormente questi limiti. L'intervallo lineare con un tempo di deposizione di 30 s termina a circa 100 μg/L. L'elettrodo scTRACE Gold non richiede molti interventi di manutenzione, come ad esempio la lucidatura meccanica. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer. Questo metodo è perfetto per i sistemi manuali o automatici.

Il tellurio è uno degli elementi che di recente è stato identificato come essenziale dal punto di vista tecnologico per la conversione fotovoltaica, i punti quantici, nonché per la tecnologia termoelettrica e ha il potenziale di diventare un nuovo contaminante emergente. Finora non esiste un valore guida nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. e nella Direttiva Europea sull'Acqua Potabile per la concentrazione di tellurio(IV) nell'acqua potabile.Per il monitoraggio dei livelli di tellurio(IV) nell'acqua potabile, si raccomanda di eseguire la voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) con elettrodo scTRACE Gold non modificato. Questo metodo consente la determinazione del tellurio(IV) nell'intervallo di concentrazione compreso tra 1 µg/L e 60 µg/L quando si utilizza un tempo di deposizione di 90 s. L'elettrodo scTRACE Gold non richiede molti interventi di manutenzione, come ad esempio la lucidatura meccanica. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer.

L'elemento cadmio (Cd), tossico, può essere presente in alcuni terreni in concentrazioni notevoli con elevata biodisponibilità. In queste condizioni, gli alberi di cacao possono accumulare il cadmio nei semi che vengono poi trattati per ricavarne il cacao. Il cioccolato prodotto con tali semi conterrà livelli elevati di cadmio. I valori limite tipici nell'Unione Europea sono compresi tra 100 µg/kg e 800 µg/kg (Regolamento della Commissione UE 1881/2006) a seconda del contenuto di cacao del cioccolato.La voltammetria di stripping anodico (ASV) può essere utilizzata per determinare con precisione tracce di cadmio nel cioccolato fino a circa 10 µg/kg. Il metodo è facile da eseguire, specifico e privo di interferenze. Prima della determinazione i campioni vengono inceneriti in un forno a 450°C.

Il monitoraggio dei livelli di stabilizzante Sb(III) durante la nichelatura chimica è fondamentale per i rivestimenti di alta qualità. La voltammetria di stripping anodico offre un'analisi Sb(III) rapida e affidabile.

La nichelatura chimica garantisce resistenza all'usura e alla corrosione a basso costo. Il monitoraggio dei livelli di stabilizzante al piombo nei bagni di nichelatura è possibile con l'elettrodo Bi-drop.

La placcatura al nichel per elettrolisi offre una finitura superficiale e una resistenza alla corrosione superiori. La voltammetria di stripping anodico consente di monitorare lo stabilizzatore Bi nei bagni di nichelatura.

Le batterie al litio ferro fosfato offrono agli utenti sicurezza e durata. La speciazione polarografica valuta Fe(II) e Fe(III) nel materiale catodico, utile per diversi test.

La determinazione accurata dello iodio nelle compresse tiroidee, che garantisce l'efficacia del trattamento, viene ottenuta utilizzando l'elettrodo VA professionale 884 e l'elettrodo multimodale secondo le linee guida USP.

brightRC enables reliable CVS (or CPVS) brightener quantification without repeated standard additions, especially for additive systems with nonlinear signal behavior. By using external response curve (RC) calibration and flexible regression, it avoids systematic errors inherent to linear standard addition methods and significantly reduces analysis time. This makes brightRC ideal for high throughput routine control in stable copper plating baths.

Lo strumento Raman portatile viene utilizzato per caratterizzare la qualità delle pellicole di diamante create con processi CVD.

La spettroscopia Raman a eccitazione di 532 nm viene utilizzata per studiare il contenuto cristallino e amorfo dei film di silicio a fase mista.

Lo strumento Raman palmare NanoRam, con spettrometro a raffreddamento termoelettrico e tecnologia brevettata CleanLaze, situato all'interno di una piccola unità operativa con schermo tattile, permette ai produttori farmaceutici di effettuare analisi delle materie prime di alta qualità.

La spettroscopia Raman è un metodo rapido non distruttivo per l'identificazione diretta della plastica. Può essere utilizzata anche per l'analisi di ritardanti di fiamma, lubrificanti e altri additivi. In coppia con il software di chemiometria, consente di eseguire analisi quantitative e qualitative avanzate.

NanoRam è uno spettrometro Raman palmare all'avanguardia che consente l'identificazione rapida delle sostanze chimiche utilizzate nel processo di produzione dei farmaci. È stato progettato appositamente per queste applicazioni e garantisce il rispetto dei requisiti di tutti gli enti che si occupano di test per immissione in commercio, sicurezza e conformità alle normative applicabili al settore farmaceutico.

Le materie prime siero di latte, sorbitolo, acido stearico e fosfato di calcio bibasico diidrato hanno tutte firme Raman uniche e molto ben distinte, motivo per cui la spettroscopia Raman è la tecnologia ideale per la loro identificazione. Il metodo basato su modello PCA garantisce una specificità affidabile per identificare con successo tali materie prime in modo non distruttivo all'interno di sacchetti per campioni di plastica utilizzando NanoRam.

Vengono presentate le basi della spettroscopia e della strumentazione Raman insieme ad alcune sue applicazioni comuni.

Vengono presentati i principi e i vantaggi dell'analisi Raman in termini di progressi che rendono l'apparecchio Raman palmare uno strumento essenziale per i produttori farmaceutici al fine di soddisfare i requisiti delle prove dei materiali in ingresso. Esempi di NanoRam per l'identificazione positiva degli eccipienti, tra cui cellulose e zuccheri, illustrano la selettività dell'analisi Raman.

La spettroscopia Raman e la spettroscopia Raman amplificata da superfici (SERS) si stanno rivelando strumenti preziosi nel campo della ricerca biomedica e della diagnostica clinica. Sono inoltre in fase di sviluppo dei sistemi Raman per l'analisi diagnostica molecolare per rilevare e misurare i biomarcatori del cancro nell'uomo. Questa revisione mette in evidenza due applicazioni relative alla diagnosi di cancro della mammella e cancro del pancreas, insieme a degli esempi di utilizzo della spettrometria Raman negli ambiti della ricerca biomedica, come l'identificazione di infezioni batteriche, dimostrando che lo strumento Raman è una parte importante della strumentazione medica, nell'ottica di ambire al miglioramento continuo delle tecniche diagnostiche e di offrire ai pazienti un sistema sanitario migliore.

L'odierna strumentazione Raman è più rapida, robusta e meno costosa di quella del passato; inoltre, i progressi nella miniaturizzazione dei componenti hanno portato alla progettazione di dispositivi portatili ad altissime prestazioni, pensati per le indagini su campo. Questo studio si concentra sull'uso della spettroscopia Raman palmare per la caratterizzazione e l'identificazione dei campioni che si incontrano in varie aree di applicazione delle scienze forensi.

La spettroscopia Raman è uno strumento prezioso per un'analisi rapida e specifica ai fini dell'identificazione delle materie prime, riducendo così il rischio di utilizzare materiali scorretti o di standard non adeguato nella produzione. L'utilità dello strumento Raman palmare aumenta la produttività e la capacità di eseguire analisi complete senza rallentare il processo di produzione. L'integrazione dei dati Raman nel sistema di gestione dati di un'azienda rappresenta uno strumento sicuro per gestire dati e risultati, con rischio ridotto di errori di trascrizione e perdita di dati.

Sono arrivati gli spettrometri Raman piccoli, rapidi, ad alte prestazioni. Vengono discusse tre applicazioni di analisi Raman quantitativa e semiquantitativa di vita reale. Le applicazioni mostrano la versatilità della spettroscopia Raman e il potenziale impatto che essa può avere in vari settori, quali sicurezza, farmaceutico e plastica e polimeri.

La spettroscopia Raman è una tecnica molto adatta al controllo e allo sviluppo dei processi nei laboratori di sviluppo nel settore chimico, farmaceutico e in altri settori. Nell'articolo si dimostra l'utilità della spettroscopia Raman portatile in quanto strumento semplice e versatile per il monitoraggio in-situ delle reazioni mediante tecniche di analisi univariata, ad esempio l'andamento dei picchi, e approcci dell'analisi multivariata per predire il punto finale delle reazioni chimiche.

La tecnologia STRaman brevettata è una tecnica Raman in grado di identificare specie chimiche in modo non distruttivo attraverso un materiale di imballaggio di dispersione per diffusione, come plastica o rivestimenti di compresse.

Il sistema Raman a trasmissione portatile QTRam consente di misurare l'uniformità del contenuto nelle forme di dosaggio solide in modo non distruttivo sulla linea di produzione.

La tecnologia STRam, insignita di premi, che consente l'identificazione delle sostanze chimiche attraverso materiali opachi, rappresenta un'evoluzione della tecnologia Raman.

Questa Application Note presenta un metodo complementare che consente una determinazione consecutiva dopo la preparazione del campione (digestione) di entrambi gli ioni metallici in un becher con un sensore ottico e xilenolo arancione come indicatore.

Migliora il controllo qualità petrolchimico con NIRS. Veloce, conveniente e senza necessità di preparazione del campione. Scopri di più nel nostro eBook.

Migliora il controllo di qualità nella produzione di materiali e prodotti chimici con NIRS. Veloce, conveniente e senza necessità di preparazione del campione. Scopri di più nel nostro eBook.

Analizza in modo efficiente i prodotti alimentari con la cromatografia ionica (IC). Scopri le sue robuste applicazioni nel controllo qualità di bevande, additivi alimentari e prodotti lattiero-caseari.

Questo e-book spiega come la spettroscopia Raman e quella nel vicino infrarosso (NIR) consentono un'analisi rapida e non distruttiva dei polimeri, garantendo un'elevata qualità e riducendo al contempo costi e sprechi.

La combinazione di cromatografia ionica e spettrometria di massa a plasma accoppiato induttivamente (IC-ICP/MS) è particolarmente adatta per il rilevamento di specie di arsenico e mercurio nei vari stati di ossidazione e forme di legami chimici. Tuttavia alcune specie, come nel caso del mercurio, durante la preparazione del campione si convertono reciprocamente tra loro, rendendo impossibile determinare le concentrazioni iniziali delle specie metalliche pesanti. Questo articolo mostra come è possibile calcolare queste interconversioni utilizzando l'analisi di diluizione isotopica e l'IC-ICP/MS secondo il metodo EPA 6800.

Questo articolo descrive un metodo ionocromatografico per la determinazione simultanea di HF, HNO3, H2SO4, acidi organici a catena corta, nonché di H2SiF6 nei bagni acidi di testurizzazione.

Questo articolo descrive l'accoppiamento della cromatografia ionica con la spettrometria di massa (IC-MS) e la spettrometria di massa al plasma (IC-ICP/MS) per l'analisi di tracce di composti potenzialmente dannosi per l'ambiente.

La combinazione automatizzata di pirolisi e successiva cromatografia ionica (Combustion IC) consente la rilevazione parallela di alogeni e zolfo in matrici combustibili solide e liquide. Il metodo convince grazie a un'eccellente precisione ed esattezza, nonché a un elevato passaggio di campioni.

Questo articolo descrive l'esame tramite cromatografia ionica e successiva spettrometria di massa al plasma accoppiata induttivamente (ICP/MS), per determinare in che misura la flocculazione di ferro(III) tramite ricomplessazione, eseguita nell'ambito della preparazione delle acque reflue, libera ioni tossici di gadolinio(III).

La rapida crescita della popolazione mondiale ha causato un forte aumento del consumo di energia e di risorse, nonché della produzione di beni di consumo e di prodotti chimici. Si stima sul mercato siano presenti 17 milioni di composti chimici, di cui 100 000 sono prodotti in scala industriale. Molti di questi finiscono nell'ambiente. Questo richiede metodi di analisi sensibili e strumenti di analisi potenti.Nell'analisi dell'acqua e del suolo, valore di pH, conducibilità e domanda di ossigeno sono dei parametri importanti. I primi due sono determinabili rapidamente; nell'ultimo viene spesso impiegata la titolazione, che si applica anche a numerose determinazioni singole. Questo articolo descrive alcune importanti determinazioni conformi alle norme nell'analisi dell'acqua e del suolo.

Sulla base delle sperimentazioni effettuate, è possibile determinare l'efficacia dell'ozonizzazione di mezzi di contrasto radiografici iodurati utilizzando IC-ICP-MS sulla quantità di iodato formata. Mentre un'ozonizzazione di 120 minuti garantisce una degradazione dell'acido amidotrizoico in iodato, alle stesse condizioni di ozonizzazione è presente ancora circa il 16% dello iomeprolo. Dal momento che, in assenza di anioni di ioduro, è presente solo il 14% in forma di iodato e che nel cromatogramma ionico si verificano altri picchi non identificati, si parte da altri prodotti di degradazione contenenti iodio. Tuttavia, con le condizioni di cromatografia ionica scelte, non è possibile rilevare l'agente di contrasto radiografico iodurato intatto. Con IC-ESI-TOF-MS c'è anche la possibilità di identificare il picco del prodotto di degradazione dell'iomeprolo sconosciuto.

Questo articolo descrive la composizione di gas e aerosol atmosferici inorganici nel sud-est e nord-ovest degli Stati Uniti in un periodo di diverse settimane. Il campionamento semi-continuo con frequenza oraria è stato eseguito con il sistema Marga Metrohm Applikon. La risoluzione temporale della composizione di gas e aerosol permette di determinare l'origine chimica e l'igroscopicità delle particelle. Queste sono essenziali per valutare l'impatto degli aerosol sul clima.

Il cromato è allergenico, cancerogeno ed estremamente tossico. È quindi soggetto a stretto monitoraggio. È contenuto in diverse concentrazioni in acqua potabile, giocattoli, prodotti tessili, pelle e in molti altri materiali. Metrohm ha sviluppato vari metodi per la determinazione cromatografica del cromo(VI) adatti, grazie alla preparazione del campione in linea, a vari matrici e intervalli di concentrazione, da ng/L a mg/L.

Questo articolo descrive un metodo semplice e sensibile per la determinazione del cromo(VI) nei giocattoli per bambini. La soluzione da analizzare viene preparata secondo DIN EN 71. Sia la rilevazione VIS, sia la derivatizzazione post-colonna usando difenilcarbazide fanno parte di questo metodo. Il metodo qui descritto è adatto per la determinazione accurata di cromo esavalente nel range ppt a una cifra e soddisfa anche il limite imposto dalla Direttiva Europea 2009/48/CE di 10 ppt.

Il presente contributo affronta teoria, aspetti pratici e risoluzione dei problemi della potenziometria.

Il valore di pH è una delle variabili più importanti in chimica analitica e quindi anche una delle variabili più frequentemente misurate. Per un rapido controllo sono sufficienti, in alcuni casi, anche delle semplici strisce reattive al pH. Tuttavia, se viene richiesta una misurazione più accurata, è necessario un pH-metro preciso. Questo è presente praticamente in ogni laboratorio e di solito è velocemente pronto all'uso. Il valore di pH misurato può essere letto direttamente dal pH-metro e spesso anche subito archiviato conformemente alla GLP. Per garantire che il valore misurato sia anche corretto, devono essere sempre considerati i punti descritti in questo articolo prima della misurazione del pH.

Questo white paper Metrohm mostra il ruolo importante dell'elettrochimica nelle scienze ambientali. Le applicazioni riguardano la ricerca di base per la cella a combustibile, che ricava energia dalle acque reflue, la bonifica elettrica di suoli e la riduzione elettrochimica di CO2 da gas serra per l'isolamento di materie prime chimiche.

La durata di conservazione di cibi e bevande dipende tra l'altro dal materiale di confezionamento. I metalli sono ideali per l'imballaggio perché possono essere rivestiti con diversi strati di passivazione e per uso alimentare. Le misurazioni elettrochimiche quali la spettroscopia di impedenza elettrochimica (Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS) permettono di controllare l'integrità dei rivestimenti.

Con l'accoppiamento della cromatografia ionica e della spettrometria di massa a plasma accoppiata induttivamente (ICP/MS) si crea un sistema di misura potente che gestisce alcune analisi particolarmente esigenti. Consente, per esempio, la determinazione affidabile di composti di elementi, stati ossidativi e legami chimici. Queste informazioni sono necessarie per esempio per valutare la tossicità di farmaci, campioni ambientali e di acqua, alimenti e bevande.

Questo articolo descrive un metodo semplice per la determinazione di sette anioni standard (fluoro, cloro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato) secondo il metodo US EPA 300, parte A. Per l'analisi è stato ampliato un sistema IC con ultrafiltrazione e preparazione dell'eluente inline.

Per la prima volta la determinazione del glifosato e del suo principale metabolita AMPA nell'acqua potabile tramite IC con rivelazione amperometrica pulsata (flexIPAD) viene mostrata nel range basso di μg/L. Rispetto alla HPLC con detector selettivo di massa, qui è disponibile un metodo molto conveniente per la determinazione dei contenuti di glifosato e AMPA nell'acqua e negli alimenti. Con un limite di rilevazione di circa 1 μg/L può essere controllato il rispetto dei valori limite previsti per i glifosato fra gli altri negli Stati Uniti, in Canada e in Australia.

Regolamenti più rigorosi associati a prodotti più complessi, hanno aumentato la complessità delle prove nell'industria delle vernici e dei rivestimenti. Per tale motivo i produttori richiedono metodi analitici più potenti, sicuri e sostenibili. Eseguire le prove con la spettroscopia Vis-NIR rappresenta un'alternativa sostenibile e conveniente rispetto a molti metodi per via umida. Questo libro bianco descrive come la spettroscopia Vis-NIR migliori in modo conveniente ed ecologico le procedure di prova per varie analisi durante la formulazione e produzione di vernici e rivestimenti.Parole chiave: prove, sostenibili, COV, vernici, rivestimenti, leganti, resine, additivi, pigmenti, solventi

Molti gestori di raffinerie utilizzano petroli greggi a basso costo, difficili da lavorare, per aumentare i loro margini di profitto. Il numero di tali petroli greggi presenti sul mercato è in aumento. Questi nascondono però dei rischi per gli acquirenti, dovuti, per esempio, all'elevato contenuto di acidi naftenici e zolfo. I composti di zolfo e gli acidi naftenici appartengono alle sostanze che contribuiscono al carattere corrosivo del petrolio greggio e dei prodotti petroliferi. Per questo motivo il rischio di corrosione durante la lavorazione di petroli greggi con elevati contenuti di acidi naftenici e zolfo risulta aumentato. I gestori delle raffinerie devono ponderare, nella lavorazione di questi petroli greggi, il vantaggio derivante dal costo ridotto e i rischi e costi connessi al controllo della corrosione. Una determinazione affidabile dell'indice di acidità risulta fondamentale per il controllo della corrosione. I nostri autori ospiti, Bert Thakkar, Bryce McGarvey e Colette McGarvey della Imperial Oil e Larry Tucker e Lori Carey della Metrohm USA, sono stati coinvolti nello sviluppo del nuovo metodo ASTM D8045 per la determinazione dell'indice di acidità. Qui riferiscono sul metodo e su come ha avuto origine.

Brad Meadows è Vice Presidente e Responsabile del Laboratorio presso la società statunitense BSK Labs, che gestisce una serie di laboratori ambientali e centri di servizi. Brad è un chimico analitico e lavora da 15 anni nella gestione di laboratori di analisi. Ha condiviso con noi le sue esperienze maturate con la cromatografia ionica Metrohm sotto forma di fatti e cifre concrete.

L'industria farmaceutica possiede una regolamentazione così ampia come nessun altro settore. Necessita quindi di metodi di analisi che rispettano le normative ma che siano anche praticabili. Questo vale soprattutto per grossi quantitativi da sottoporre ad analisi, come nel caso dei controlli in ingresso del materiale. In tal caso si richiedono metodi di analisi rapidi e semplici che semplificano e rendono più efficiente l'analisi di routine. Questo White Paper descrive alcune delle normative più importanti riguardanti l'analisi in campo farmaceutico e mostra come la spettroscopia Vis-NIR riesca a fornire soluzioni in merito alle problematiche normative poste dall'industria farmaceutica.

Questo White paper di Metrohm illustra i requisiti richiesti all'industria farmaceutica dall'FDA in merito ai prodotti software. Esempi di implementazione dei regolamenti formulati dall'FDA nel 21 CFR Part 11 vengono presentati utilizzando il software Vision Air Pharma.Parole chiave: firme elettroniche, percorsi di audit, gestione degli utenti, documentazione

La cromatografia ionica è una tecnologia flessibile con una vasta gamma di utilizzi nell'industria farmaceutica. - Qui vengono illustrate alcune tendenze nello sviluppo e i più recenti progressi.

Questo White Paper confronta le due tecnologie utilizzate più frequentemente nella spettroscopia nel vicino infrarosso: la tecnologia con monocromatore pre-dispersivo e la tecnologia a trasformata di Fournier. Oltre alla velocità di misura e all'intervallo spettrale rilevato, vengono confrontati anche i livelli di rumore e i rapporti segnale-rumore associati a questi ultimi.

Metalli pesanti come l'arsenico e il mercurio penetrano nelle falde acquifere in molte regioni del mondo, sia attraverso processi naturali che come risultato delle attività umane. I valori limite vengono superati in molte aree di molte volte, in particolare per l'arsenico nell'acqua potabile. Ciò richiede un monitoraggio rigoroso della qualità dell'acqua. Questo whitepaper si concentra sulle determinazioni sul campo di arsenico, mercurio e rame - direttamente presso il sito di campionamento.

In questo lavoro vengono mostrate misure effettuate mediante spettroelettrochimica Raman a risoluzione temporale con elettrodi a membrana. Lo strumento utilizzato combina all'interno di una scatola completamente integrata: una sorgente laser da 785 nm, uno spettrometro Raman ad alta risoluzione e un bipotenziostato/galvanostato. Gli esperimenti sono controllati mediante un software spettroelettrochimico eccellente che consente la raccolta dei dati in tempo reale e un utile trattamento dei dati.

Da oltre mezzo secondo Metrohm lavora per dare forma all'analisi dell'umidità. Venite a scoprire quali sono i nuovi sviluppi nell'ambito dell'analisi dell'acqua e in che modo la spettroscopia nel vicino infrarosso combinata alla titolazione Karl Fischer può aumentare i volumi di produzione di campioni e potenziare la produttività.

In questo white paper si distingue tra i metodi di identificazione e verifica di materiali sconosciuti. In ultima istanza, l'obiettivo di questa pubblicazione è fornire all'utente informazioni sulle capacità del sistema Mira P Raman Metrohm portatile. Nel documento sono riportate anche le prassi migliori per la creazione di solidi set di formazione per la verifica dei materiali con Mira P.

Lo scattering Raman amplificato da superfici, o SERS, è un potenziamento anomalo dello scattering Raman che si verifica quando le molecole vengono assorbite a nanoparticelle in oro o argento; tale potenziamento può arrivare fino a una grandezza di 107. Per il chimico analitico, il vantaggio dell'analisi SERS consiste nella sua capacità di rilevare concentrazioni di analiti di parti per milioni o addirittura parti per miliardi, laddove invece la classica analisi Raman si limita a parti per migliaia. Metrohm Raman produce saggi P-SERS sotto forma di nanoparticelle stampate su substrati mediante tecnologia a getto d'inchiostro. Questo metodo crea strisce di prova economiche con eccellente stabilità e sensibilità. I mercati in cui è possibile utilizzare l'analisi P-SERS sono due: analisi forense esicurezza alimentare. In questo documento si spiega il meccanismo dell'analisi SERS e come può essere applicata all'analisi Raman portatile con i sistemi Metrohm Raman Mira.

Un chimico analitico in tasca. Un laboratorio forense in una valigetta. Un team HazMat nel cofano della macchina. I primi soccorritori hanno bisogno di tutto l'aiuto possibile nel confrontarsi con sostanze potenzialmente pericolose. Mira DS di Metrohm Raman è un sofisticato analizzatore chimico che sostituisce lo specialista mediante l'automazione. Basta premere un pulsante per avviare la routine Smart Acquire brevettata per ottimizzare l'acquisizione dei parametri e raccogliere gli spettri della massima qualità. Tali spettri sono soggetti automaticamente a ricerca nella libreria e alle operazioni di routine Mixture Matching in grado di identificare fino a tre componenti di una miscela. Quando vengono rilevate sostanze pericolose, l'utente riceve immediatamente l'avviso di intraprendere delle azioni mediante avvertenze con codice cromatico.

Metrohm Raman è un sistema di identificazione di materiale portatile unico, pensato per rispondere alle esigenze dei professionisti del settore sicurezza e difesa. Scoprite Mira DS, l'analizzatore Raman più adattabile disponibile al momento. Mira DS è stato sviluppato direttamente per rispondere alle richieste dei primi soccorritori sul campo di un sistema di identificazione di materiali piccolo, robusto, automatizzato, in grado di garantire la sicurezza dell'utente in qualsiasi situazione.

La spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) è una tecnica analitica ampiamente utilizzata per l'analisi quantitativa di vari prodotti nelle applicazioni di ricerca e industriali. In questo documento si fornisce un riepilogo del flusso di lavoro che riguarda lo sviluppo di metodi quantitativi ai sensi della norma ASTM E1655.

La spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) è una tecnica analitica ampiamente utilizzata per l'analisi quantitativa e qualitativa di vari prodotti nelle applicazioni di ricerca e industriali. Per vari motivi potrebbe essere necessario trasferire i metodi analitici da un analizzatore NIR a un altro. In questo documento si fornisce un riepilogo del flusso di lavoro che riguarda tale trasferimento dei metodi.

La chemiometria è un metodo potente ampiamente utilizzato per lo sviluppo di metodi nell'industria farmaceutica. In questo documento si descrive il ciclo vitale dei modelli multivariati e si fornisce un riepilogo del flusso di lavoro dello sviluppo dei modelli chemiometrici secondo il nuovo capitolo della Farmacopea gli Stati Uniti <1039>.

Il rilevamento di materiali che costituiscono una minaccia richiede strumenti sofisticati e robusti in grado di eseguire un'analisi su campo di materiali sconosciuti istantanea e sicura. In un ambiente in cui vi è la minaccia in continua evoluzione di esplosivi fatti con i prodotti chimici comunementedisponibili, le librerie di esplosivi vanno personalizzate costantemente per poter includere nuovi materiali identificati. Mira DS di Metrohm Raman è la soluzione perfetta per il rilevamento di esplosivi su campo. Questo strumento Raman portatile è dotato di sofisticati algoritmi di analisi e una serie di caratteristiche di sicurezza per i primi soccorritori che devono identificare un potenziale pericolo... ADESSO! Mira DS e il suo software possono essere personalizzati per rispondere ai nuovi rischi: in questa nota si descrivono le procedure di creazione di librerie personalizzate per i precursori di esplosivi binari da utilizzare durante le operazioni di routine di confronto delle librerie e accoppiamento delle miscele su Mira DS. Grazie a questi strumenti, è possibile identificare le sostanze sconosciute con avvertenze con codice cromatico per un'azione rapida in situazioni critiche.

Una persona sospettata di essere in possesso di narcotici può essere accusata di un crimine solo dopo aver identificato la sostanza illecita. Solitamente, tale conferma viene fornita dai chimici analitici nei laboratori forensi e richiede metodi di rilevamento e separazione molto avanzati da punto di vista tecnologico. Sfortunatamente, questi laboratori sono sovraccarichi di casi, con conseguenti ritardi nelle prove. Gli analizzatori Raman portatili offrono l'affidabilità e la precisione dell'analisi di laboratorio ai primi soccorritori sul campo, consentendo un'identificazione rapida e precisa delle droghe da strada che hanno l'aspetto di una polvere bianca. Con questi strumenti è possibile ridurre la domanda di analisi forensi e le forze dell'ordine possono applicare le politiche relative alle droghe con maggiore sicurezza, rapidità e precisione.

Sottostrati d'argento per scattering Raman amplificato da superfici stampabile (P-SERS) sono stati utilizzati con l'analizzatore Raman portatile Mira DS di Metrohm Raman per rilevare con successo la presenza di eroina in 18 campioni crudi di eroina da strada. Il rilevamento dell'eroina con l'analisi P-SERS è stato facile e molto rapido, con una pulizia minima del campione. Sono stati attuati anche studi sui solventi per stabilire il solvente migliore per l'estrazione da campioni crudi, i cui risultati sono riportati qui.

Gli oli alimentari rappresentano una parte significativa di qualsiasi alimentazione e giocano un ruolo importante anche nella produzione di alimenti, cosmetici e prodotti per la cura della pelle. Per questi motivi è più che auspicabile un metodo pratico e preciso per l'identificazione dei materiali di una varietà di grassi e oli. Da sempre, l'autenticazione di grassi e oli viene eseguita mediante intense tecniche di laboratorio che implicano metodi cromatografici. In questo caso, è stata utilizzata la spettroscopia Raman insieme all'analisi delle componenti principali (PCA) per l'identificazione dei materiali in 16 diversi oli alimentari, con risultati eccellenti. Raman rappresenta una tecnica ideale per la valutazione dei grassi, dal momento che i legami carbonio-carbonio doppi e singoli emanano forti segnali Raman. L'analisi PCA, unita alla spettroscopia Raman, è uno strumento potente per la qualificazione e la verifica di diversi grassi e oli, poiché ci sono poche differenze visive tra gli spettri di oli alimentari.

La produzione di sostanze chimiche, quale quella di poliuretano, è caratterizzata da un processo produttivo dai costi elevati e dall'impatto ecologico negativo. Questi effetti avversi possono subire un netto miglioramento utilizzando la spettroscopia vibrazionale. Questa tecnica analitica può aiutare l'operatore dell'impianto ad abbassare i costi e ridurre al minimo l'impatto sull'ambiente, come dimostrato nel presente documento.

Diverse sono le sfide che hanno un impatto sul controllo di qualità e possono influire sul funzionamento del laboratorio QC. Nel presente documento vengono presentati degli approcci per semplificare il controllo di qualità quotidiano mediante l'uso della spettroscopia nel vicino infrarosso insieme a un software intelligente dedicato, quale Vision Air.

Le norme e gli standard 21 CFR Parte 11 rappresentano la normativa della FDA in merito all'utilizzo di firme e documenti elettronici.Consapevole dell'impatto sempre maggiore dei mezzi elettronici sui dati di importanza critica negli ambienti regolamentati, agli inizi degli anni '90 l'FDA incontrò i membri del settore farmaceutico. Quest'ultimo e l'FDA erano interessati a trovare un modo per gestire sistemi di registrazione senza carta e garantire l'affidabilità, la fidatezza e l'integrità dei documenti elettronici.

Anno dopo anno, le sfide poste dall'analisi ambientale sono sempre più difficili. Oltre all'analisi di tipi particolari di metalli tossici, come ad esempio il cromo(VI), al momento l'attenzione è rivolta a composti di fluoro organici molto diversi e parzialmente persistenti (ad es., l'acido trifluoroacetico). Inoltre, al momento anche l'analisi degli ossialogenuri tossici è oggetto di investigazione.

Rispetto alla classica installazione locale, se organizzati in una rete client-server, i sistemi di analizzatori per il monitoraggio della qualità dei prodotti offrono vantaggi notevoli. In questo documento vengono presentate varie configurazioni Client-Server con relativi vantaggi. Vengono discussi gli aspetti relativi alla protezione da considerare basandosi sull'esempio del software per spettroscopia Vis-NIR (nel visibile nel vicino infrarosso) Client-Server Vision Air, ampiamente utilizzato per il controllo di qualità nell'industria chimica, dei polimeri, farmaceutica e petrolchimica.

Al momento, l'integrità dei dati è un argomento scottante, che ha suscitato molta attenzione e preoccupazione all'interno delle aziende che operano in ambienti regolamentati. In questo documento vengono spiegati alcuni termini chiave utilizzati nel contesto dell'integrità dei dati e viene illustrato come comprendere e implementare i requisiti dell'integrità dei dati.

La qualifica degli strumenti analitici (AIQ) secondo la farmacopea statunitense (USP) garantisce che le prestazioni degli strumenti corrispondano a quelle intese e che gli utenti possano essere sicuri della qualità dei dati. Poiché il settore farmaceutico utilizza gli strumenti Raman portatili per la verifica e l'identificazione dei materiali in ingresso, i produttori di tali sistemi devono garantire routine idonee di convalida e calibrazione. Dopo aver completato queste prove, gli utenti possono essere certi del fatto che tutte le misure siano conformi agli standard concordati. Noi di Metrohm Raman mettiamo in atto sofisticate routine AIQ per assicurare la qualità dei vostri risultati.

Il termine corrosione si riferisce a un processo che implica il deterioramento o la degradazione del metallo. L'esempio più comune di corrosione è la degradazione di metalli e leghe. La maggior parte dei fenomeni di corrosione è di natura elettrochimica e consiste in almeno due reazioni che si verificano sulla superficie del materiale corroso. Una delle reazioni è l'ossidazione (ad es. la dissoluzione del ferro), detta anche reazione anodica parziale. L'altra è la reazione di riduzione (ad es., la riduzione dell'ossigeno), definita reazione catodica parziale. I prodotti delle reazioni elettrochimiche possono reagire chimicamente tra loro a formare il prodotto finale (ad es. la ruggine).

La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia ionica (IC) sono molto utilizzate nei settori ambientale, alimentare e farmaceutico per analizzare i campioni in relazione a componenti specifici e per verificare la conformità a norme e standard. Tuttavia, gli utenti della HPLC possono scontrarsi con i limiti di questa tecnica, ad es. durante l'analisi di anioni standard o determinate impurità farmaceutiche. In questo libro bianco si illustra come è possibile superare tali sfide con la IC.

È noto che la spettroscopia NIR presenta il limite dovuto all'assorbimento dell'acqua in questo intervallo spettrale. Per questo motivo, la ben nota restrizione idrica ha limitato lo sviluppo di nuove applicazioni per la spettroelettrochimica NIR. In questo lavoro, vengono proposte molte alternative interessanti per ridurre al minimo o addirittura eliminare il contributo acquoso in questo intervallo spettrale.

Il cloro e la soda caustica sono impiegati come materie prime in una miriade di processi produttivi in molti mercati, tra cui quelli di carta e cellulosa, petrolchimico e farmaceutico. Il processo dei cloro-alcali, che rappresenta il 95% della produzione, dipende dall'elettrolisi della salamoia, che prima necessita di molti passaggi di purificazione. In questo documento si descrivono motivazioni e vantaggi dell'analisi di processo online e inline, rispetto ai metodi convenzionali, per la produzione di queste sostanze chimiche basilari.

L'ossido di propilene (PO) è un importante prodotto industriale utilizzato in varie applicazioni industriali, principalmente per la produzione dei polioli (i mattoni costitutivi del materiale plastico poliuretano). Esistono molti metodi di produzione, con e senza co-prodotti. In questo libro bianco viene mostrato come ottimizzare la produzione di PO per avere processi più sicuri ed efficienti, prodotti di qualità migliore e un risparmio di tempo notevole utilizzando l'analisi dei processi online anziché le misure di laboratorio.

I vial con i campioni polimerici sono spesso contaminati con ioni organici e inorganici lisciviabili, derivanti dal processo di produzione o dalla materia prima. Tali sostanze possono falsificare i risultati della misura. Nello studio in questione si mettono a confronto le proprietà di lisciviazione di tanti tipi di vial di vari produttori, mostrando variazioni notevoli in termini di qualità, con l'obiettivo di far capire l'importanza di scegliere i vial giusti per la cromatografia ionica (IC). Inoltre, in questo documento si forniscono raccomandazioni e precauzioni per ridurre ulteriormente i contaminanti lisciviabili per l'analisi in tracce con IC.

Questo white paper riassume i vantaggi e i benefici della titolazione automatizzata rispetto alla titolazione manuale. Vengono discussi l'aumento dell'accuratezza e della precisione delle misurazioni, nonché i significativi risparmi di tempo e costi.