Applicazioni

Il controllo di qualità e processo dei biocarburanti richiede metodi di analisi semplici, veloci e precisi. La cromatografia ionica (IC) è all'avanguardia di questo sforzo. Le tracce di anioni in una miscela di benzina/etanolo possono essere determinate con precisione nel range sub-ppb dopo l'eliminazione in linea della matrice Metrohm utilizzando la cromatografia anionica con rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale. Mentre gli anioni analiti vengono trattenuti nella colonna di preconcentrazione, la matrice organica interferente di benzina/bioetanolo viene lavata.I metalli alcalini dannosi e i metalli alcalino-terrosi estraibili con acqua nel biodiesel sono determinati nel range sub-ppm mediante cromatografia cationica con rilevazione della conducibilità diretta applicando l'estrazione automatica con acido nitrico e la successiva dialisi in linea Metrohm. Diversamente le sostanze con alto peso molecolare, gli ioni in matrice ad alta forza ionica si diffondono attraverso una membrana nella soluzione acquosa accettore a bassa ionicità.Nei campioni di reattori di biogas, gli acidi organici a basso peso molecolare derivano dalla biodegradazione della materia organica. Il loro profilo consente importanti conclusioni riguardanti la conversione della reazione di digestione anaerobica. Acidi grassi volatili e lattato possono essere accuratamente determinati applicando la cromatografia di esclusione ionica con rilevazione della conducibilità soppressa dopo dialisi in linea o filtrazione.

La combinazione di 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino e MagIC NetTM software offre una serie di sofisticate tecniche di preparazione del campione con la cromatografia ionica. Una di queste è la diluizione in linea automatizzata dei campioni.Dopo la prima iniezione del campione, MagIC NetTM verifica se l'area del picco del campione si trova all'interno del range di calibrazione. Se l'area del picco misurata è al di fuori di questi limiti, il software calcola il fattore di diluizione appropriato, diluisce e automaticamente re-inietta il campione. Per tutti gli ioni indagati (Li, Na, K, Ca, Mg, F, Cl, NO, Br, NO, SO), la diluizione automatica logica ha prodotto coefficienti di determinazione (R) migliori di 0,9999. I recuperi dell'iniezione diretta per anioni e cationi sono stati dal 98,6 al 99,5% e dal 93,4 al 100,4% rispettivamente. Al contrario, dopo la diluizione logica, i recuperi per cationi e anioni sono rimasti tra il 100,1 e il 102,9% e tra il 98,2 e il 102,6% rispettivamente.Le deviazioni standard relative per tutte le determinazioni che hanno comportato soluzioni diluite del campione sono state inferiori allo 0,91%.

Lo studio degli effetti negativi dell'inquinamento atmosferico richiede misurazioni semi-continue, rapide e precise delle specie inorganiche in aerosol e nei loro componenti in fase gassosa nell'aria dell'ambiente. Gli strumenti più promettenti, spesso indicati come apparecchi a raccolta di vapore, sono il Particle-In-Liquid-Sampler (PILS) accoppiato ad analizzatori umido-chimici come il cromatografo (IC) cationico e/o anionico e lo strumento di monitoraggio per aerosol e gas (MARGA) con due ICs altamente integrati. Entrambi gli strumenti comprendono denuder di gas, un campionatore della crescita delle particelle per condensazione, così come i dispositivi di pompa e controllo. Mentre il PILS utilizza due denuder consecutivi fissi e una camera di crescita a valle, il sistema MARGA è composto da un Wet Rotating Denuder (WRD) ed da un Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Anche se i campionatori di aerosol di PILS e MARGA utilizzano assemblaggi diversi, entrambi applicano la tecnica di crescita delle particelle di aerosol in gocce in un ambiente sovrasaturo di vapore acqueo.Mescolate in precedenza con acqua vettore, le goccioline raccolte vengono alimentate continuamente in cicli di campioni o colonne di preconcentrazione per l'analisi IC in linea. Mentre il PILS è stato progettato solo per aerosol campione, il MARGA determina inoltre gas solubili in acqua. Rispetto ai denuder classici che rimuovono i gas dal campione d'aria a monte della camera di crescita, il MARGA raccoglie le specie gassose in un WRD per l'analisi in linea. Al contrario dei gas, gli aerosol hanno basse velocità di diffusione e quindi non si dissolvono né nei denuder del PILS, né nel WRD. La corretta selezione delle condizioni della cromatografia ionica di PILS-IC consente una determinazione precisa entro 4 o 5 minuti, delle sette principali specie inorganiche (Na, K, Ca, Mg, Cl, NO e SO) in particelle fini di aerosol. Con tempi di analisi più lunghi (10-15 minuti), possono essere analizzati anche acidi organici a basso peso molecolare trasportati dall'aria, come acetato, formiato e ossalato.Il MARGA facilita inoltre la determinazione simultanea di HCl, HNO, HNO, SO e NH. PILS e MARGA forniscono misure semi-continue a lungo termine stand-alone (1 settimana) e sono in grado di misurare gli inquinanti di particolato nel range di ng/m3.

La combinazione di 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino e MagIC NetTM software offre una serie di sofisticate tecniche di preparazione del campione con la cromatografia ionica e di calibrazione disponibili come sistema anionico, cationico o a doppio canale. La calibrazione è semplice e richiede solo uno standard multi-ione. La calibrazione in linea permette di calibrare ogni concentrazione standard nel range ppt utilizzando solo una soluzione standard stabile a livello di ppb. Utilizzando una colonna di preconcentrazione e commutando le valvole uno, due o più volte, possono essere create diverse concentrazioni di calibrazione a livello ultratraccia con riproducibilità senza precedenti. La tecnica di preconcentrazione in linea utilizza una colonna di preconcentrazione ed è ideale per l'analisi di tracce in matrici complesse, soprattutto se combinata con l'eliminazione della matrice. Oltre a facilitare la preparazione di g/L per grafici di calibrazione ng/L, le tecniche intelligenti Metrohm sono in grado consentire decisioni logiche.Mentre la tecnica Partial Loop technique (MiPT) intelligente di Metrohm permette campioni con una vasta gamma di concentrazioni da iniettare senza precedente diluizione manuale, la tecnica di diluizione in linea intelligente, dopo la prima iniezione del campione, confronta le aree dei picchi, calcola se necessario il fattore di diluizione, diluisce e automaticamente re-inietta il campione. Le tecniche in linea presentate consentono di razionalizzare la preparazione manuale di soluzioni standard che richiede tempo, è soggetta a errori ed è particolarmente costosa. Assicurano che le concentrazioni del campione determinate si trovino sempre all'interno del range di taratura. Si ottengono volumi di campionamento più elevati, nonché costi di analisi più bassi e maggiore affidabilità dei dati.

La sfida analitica trattata nel presente lavoro consiste nella determinazione di cloruro, solfato e fosfato in presenza di matrici di campioni difficili che interagiscono con la fase stazionaria della colonna o addirittura la rendono inutilizzabile. La dialisi stopped-flow brevettata di Metrohm, unita alla nuova 881 Compact IC pro cromatografo ionico, supera questi inconvenienti. Due soluzioni standard che coprono i range di concentrazione da 1,0 a 3,6 mg/L e da 10 a 36 mg/L e due campioni, una latte trattato a temperatura ultraelevata (UHT) e un latte in polvere per bambini sono stati caratterizzati in termini di concentrazione di analiti, deviazione standard relativa, qualità di calibrazione, effetto memoria e tassi di recupero. Mentre le curve di calibrazione a cinque punti hanno prodotto coefficienti di correlazione (R) migliori di 0,9999, l'effetto memoria (tra due iniezioni successive di un campione concentrato e di un bianco) è stato inferiore a 0,49%.I recuperi per le concentrazioni standard inferiori (da 10 a 36 mg/L) e superiori (da 1,0 a 3,6 mg/L) si sono mantenute rispettivamente entro gli intervalli da 91 a 99% e da 94 a 100%. La dialisi stopped-flow compatta automatizzata è una tecnica di preparazione del campione d'avanguardia che assicura prestazioni di separazione ottimali, proteggendo efficacemente la colonna dai composti dannosi della matrice.

L'accoppiamento in linea dell'815 Robotic Soliprep con un cromatografo ionico (IC) consente una semplice determinazione di anioni e cationi nelle compresse. Dopo l'aggiunta automatica del solvente e la successiva polverizzazione, i campioni omogeneizzati di compresse (Singulair e Bezafibrat) sono stati filtrati e successivamente trasferiti all'iniettore. La preparazione dei campioni completamente automatizzata consente di risparmiare tempo e denaro, garantisce la tracciabilità di ogni fase di preparazione del campione e produce risultati corretti e precisi. Nel range da 0,2 a 50 mg/L, le curve di calibrazione a sei punti per anioni e cationi producono coefficienti di correlazione migliori di 0,99990 e 0,99991, rispettivamente. Mentre le deviazioni standard relative (RSD) per i livelli sub-ppm di nitrato, solfato, calcio e magnesio in Singulair e Bezafibrat sono inferiori a 3,64%, la RSD dei livelli ppm di cloruro è migliore di 0,83%.L'applicazione di ulteriori fasi preparazione del campione in linea, come polverizzazione, estrazione, filtraggio o diluizione facilita numerose configurazioni su misura per le determinazioni di ioni in matrici esigenti come mangimi per animali, sedimenti o cibo.

Questo studio mette a confronto i dati dei campioni di aria ottenuti con un metodo basato su filtro comprendente l'estrazione manuale off-line del filtro seguita da analisi cromatografica di ioni con quelli acquisiti da un campionatore automatico Particle-Into-Liquid accoppiato a un cromatografo ionico (PILS-IC). Il PILS-IC è uno strumento semplice per il campionamento di aerosol che fornisce misurazioni quasi in tempo reale di operazioni incustodite a lungo termine ed è quindi uno strumento indispensabile per monitorare i cambiamenti repentini nella composizione ionica delle particelle di aerosol.

Formato disponibile del campione, sensibilità di massa, l'efficienza e tipo di rivelatore sono criteri importanti nella scelta delle dimensioni della colonna di separazione. Rispetto alle colonne tradizionali con 4 millimetri di diam. int., le colonne microbore eccellono, soprattutto per il loro basso consumo di eluente. Una volta che un eluente viene preparato, esso può essere utilizzato per un lungo periodo. Inoltre, le portate inferiori delle colonne microbore facilitano il collegamento con gli spettrometri di massa a causa della maggiore efficienza di ionizzazione nella fonte di ioni.Con la stessa quantità di campione iniettato, un diametro colonna dimezzato comporta un minor flusso di eluente e risultati con un aumento della sensibilità approssimativo di quattro volte. In una conclusione opposta, questo significa che con una minore quantità di campione le colonne microbore ottengono la stessa sensibilità cromatografica e la risoluzione delle colonne con diametro normale. Questo le rende ideali per campioni dalla disponibilità limitata.

La tecnica di preconcentrazione intelligente di Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) eccelle nella sua capacità di eseguire determinazioni cromatografiche ioniche automatiche al di sopra di 6 ordini di grandezza. I requisiti cruciali sono l'intelligenza del sistema e la misura esatta del volume del campione. Mentre l'intelligenza permette di confrontare i risultati e prendere decisioni, il dosatore si occupa della gestione ad alta precisione dei liquidi anche per volumi in microlitri a una cifra nella colonna di preconcentrazione. Utilizzando una sola impostazione analitica e senza risciacquo supplementare, possono essere analizzati campioni contenenti sia ultratracce, sia alte concentrazioni.Come le altre tecniche in linea di Metrohm, la tecnica MiPCT-ME presentata riduce il carico di lavoro, garantisce la completa tracciabilità, è priva di effetti memoria e migliora significativamente la precisione e la riproducibilità dei risultati.

Il poster tratta la determinazione ionocromatografica di fluoruro, cloruro, nitrato e solfato, oltre a prodotti di degradazione organici come glicolato, formiato e acetato.

Determinazione di cloruro e solfato oltre a un'elevata concentrazione di nitrati. Ottimizzazione della separazione cromatografica variando la temperatura e la composizione dell'eluente.

Vengono valutati tre differenti sistemi di soppressione mediante cromatografia ionica. Inoltre vengono rilevati vari fosfati così come anioni mono e bivalenti con gradiente di eluizione.

Il poster descrive funzionalità e capacità di vari soppressori (MSM e MCS).

Questo poster presenta l'accoppiamento di un Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) con un cromatografo ionico a due canali per la determinazione degli anioni e cationi nonché con un sistema di misura voltammetrico per la determinazione dei metalli pesanti. L'efficienza del metodo PILS-IC-VA è stata dimostrata sulla base di campioni di aerosol da Herisau (Svizzera). La combustione di candele magiche precedentemente preconcentrate con sali di metalli pesanti ha simulato gli eventi di contaminazione.

Alla determinazione fotometrica dei nitrati vengono posti dei limiti, in quanto i rispettivi metodi (acido salicilico, brucina, 2,6-dimetilfenolo, reagente di Nessler dopo la riduzione del nitrato in ammonio) sono soggetti a interferenze. La determinazione potenziometrica diretta cono utilizzo di un elettrodo per nitrati ionoselettivo incontra delle difficoltà in presenza di grandi quantità di cloruro o di composti organici contenenti gruppi carbossilici. Con la determinazione dei nitrati con metodo polarografico è disponibile una procedura con cui, con un dispendio relativamente piccolo di tempo, vengono ottenuti risultati accurati praticamente privi di interferenze. Il limite di determinazione dipende dalla matrice ed è di circa 1 mg/L.

È noto da anni che un consumo eccessivo di nitrati attraverso gli alimenti può causare cianosi, soprattutto nei bambini piccoli e negli adulti sensibili. Secondo lo standard dell'OMS, la soglia di pericolo si trova a una concentrazione della massa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Tuttavia, altri studi recenti hanno dimostrato che concentrazioni troppo elevate di nitrato nel corpo umano possono provocare (tramite i nitriti) la formazione di nitrosammine cancerogene e anche più pericolose.I metodi fotometrici noti per la determinazione dell'anione nitrato richiedono molto tempo e sono soggetti a un'ampia gamma di interferenze. Con l'aumento continuo dell'importanza dell'analisi del nitrato, è cresciuta anche la richiesta di un metodo selettivo, rapido e relativamente preciso. In questo Application Bulletin si descrive proprio un metodo del genere. In appendice è riportata una selezione di esempi di applicazioni in cui sono state determinate le concentrazioni di nitrato in campioni di acqua, estratti di terreno, fertilizzanti, verdure e bevande.

Questo bollettino descrive la determinazione cromatografica ionica di anioni, in particolare di fluoruro, cloro, nitriti, bromuro, nitrato, ortofosfato e solfato e utilizza la colonna anionica IC Hamilton PRP-X100 con e senza soppressione chimica.

Questa Application Note si concentra sull'analisi simultanea di cationi e anioni soppressi con uno strumento Metrohm IC a doppio canale azionato da OpenLab CDS.

Questa Application Note presenta la cromatografia ionica come un metodo preciso per analizzare gli anioni nella birra così come i cationi con conduttività non soppressa. Viene anche discussa l'automazione con l'ultrafiltrazione in linea.

La cromatografia ionica (IC) fornisce una soluzione automatizzata, veloce e sensibile per quantificare accuratamente i componenti cationici e anionici, compreso l'acetato, simultaneamente. Questo approccio completo rende l'IC un'alternativa economica alle tecniche tradizionali per il controllo della qualità di soluzioni farmaceutiche come i concentrati per emodialisi. La facilità d'uso, la precisione e l'elevata produttività dei circuiti integrati aumentano la produttività e soddisfano le esigenze dei moderni laboratori di routine e di ricerca.

Advances in polymeric membranes and screen-printed technologies have enabled miniaturized, portable potentiometric sensors ideal for point-of-care analysis.

Determinazione del nitrato in un bagno di ramatura dopo la conversione del nitrato di ammonio. Misura potenziometrica diretta con NH 3 ISE.

Il nitrato è presente in tutti i comuni prodotti dell'agricoltura e, dato l'uso massiccio di fertilizzanti, il suo contenuto può essere incredibilmente alto nelle verdure e nei relativi prodotti industriali, come ad esempio i succhi. Il contenuto di nitrato è soggetto a regolamento in molti Paesi, in quanto può causare la formazione di nitrosammine nel corpo umano. Le nitrosammine sono potenzialmente cancerogene e pertanto l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha stabilito una dose giornaliera accettabile (DGA) di nitrato pari a 3,7 mg/kg. Per controllare il contenuto di nitrato, ad es. nei succhi, è possibile eseguire una valutazione rapida ed economica della relativa concentrazione tramite aggiunta standard utilizzando un elettrodo iono-selettivo per il nitrato. Questo metodo può essere automatizzato ed è più rapido e meno costoso rispetto ai metodi alternativi basati su cromatografia o spettroscopia.

Il nitrato è presente naturalmente nell'ambiente. Tuttavia, concentrazioni eccessive di nitrato nelle acque superficiali e sotterranee costituiscono un problema in quanto influiscono negativamente sulla qualità dell'acqua. Di solito, livelli eccessivi di nitrato sonoun risultato diretto del vasto impiego di fertilizzanti in agricoltura. Il nitrato viene lavato via facilmente dai terreni finendo nelle acque superficiali o sotterranee. Poiché il contenuto di nitrato è regolamentato da normative in molti Paesi, è necessario eseguire una valutazione rapida ed economica delle concentrazioni di questo elemento per monitorare la qualità dell'acqua.La concentrazione di nitrato si può ottenere facilmente mediante misura diretta usando un elettrodo iono-selettivo per nitrato. Prima, occorre eseguire una calibrazione, dopodiché i campioni vengono misurati in meno di un minuto.Si tratta di un metodo veloce, economico e affidabile per determinare il contenuto di nitrato in vari campioni di acqua.

La lucigenina è uno dei reagenti chemiluminescenti più utilizzati e può essere usata ad esempio per indicare la presenza dei radicali anioni superossido.La lucigenina è piuttosto costosa da acquistare; tuttavia, la sua sintesi si compone di solo due fasi a partire dall'acridone. La prima fase include una metilazione di azoto, mentre nella seconda viene prodotto il cloruro di lucigenina, successivamente trasformato in nitrato di lucingenina. Per controllare la purezza della lucigenina sintetizzata, è possibile usare la misura degli ioni mediante elettrodo nitrato-selettivo. Rispetto agli altri metodi, come la cromatografia ionica, si tratta di un metodo rapido ed economico.

Determinazione di NO e ClO in presenza di un forte eccesso di HCl mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione della conducibilità diretta (utilizzando un programma a tempo per una variazione full scale dopo 18 min).

Determinazione di anioni nella pasta saldante dopo estrazione alcolica tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità.

Determinazione di anioni in una soluzione di assorbimento Schöniger di una miscela di prova senza decomposizione H O tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e di ossalato nelle patate essiccate mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione conduttometrica diretta.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato in estratti di foglie di piante mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione conduttometrica diretta.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in soluzioni contenenti zucchero senza eliminazione della matrice mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione conduttometrica diretta.

Determinazione di fluoro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un campione di acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Determinazione di nitrato, solfato e tiocianato nei materiali da costruzione inerti tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Determinazione di nitrato in un bagno di nichelatura elettrolitica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione UV/VIS (205 nm).

Determinazione di solfito, nitrito, nitrato, solfato, immidodisolfonato e perossodisolfato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione.

Questa Process Application Note si occupa delle misurazioni online di ammoniaca nitriti e nitrati negli impianti delle acque di scarico. In questo processo vengono determinati NH3, NO3- e NO2- tramite una misurazione colorimetrica senza deriva.

Le misure per monitorare o prevenire la corrosione sono fondamentali nelle centrali nucleari, dove possono verificarsi rischi significativi per la salute e la sicurezza se la corrosione non viene controllata. Gli anioni corrodono i metalli ad alta temperatura e pressione, pertanto le loro concentrazioni devono essere monitorate in ogni momento. La sfida analitica nel circuito primario è il rilevamento di anioni nell'intervallo μg/L insieme a quantità di grammi di acido borico e idrossido di litio. Per un'analisi in tracce precisa e affidabile, è necessario disporre di un metodo il più possibile automatizzato. L'analizzatore di processo IC 2060 di Metrohm Process Analytics può misurare diversi anioni da una singola iniezione, con la preconcentrazione in linea e l'eliminazione della matrice in linea combinate per misurare le basse concentrazioni di anioni in modo preciso e affidabile di volta in volta.

L'industria chimica di base è responsabile della produzione di migliaia di materiali grezzi ad ampia scala. Le industrie a valle si affidano a un certo livello di purezza chimica per produrre i propri beni, in quanto determinate impurezze possono causare problemi importanti in vari processi. Durante la produzione delle sostanze chimiche di base NaOH e KOH, l'elettrolisi di soluzioni di salamoia satura con una cellula-membrana consente di ottenere il prodotto che viene ulteriormente concentrato tramite evaporazione. Anche le impurità dei sali utilizzati nella salamoia verranno concentrati. In genere, tale analisi di impurità viene eseguita offline con diversi prodotti chimici pericolosi con varie scadenze di conservazione. Il Process Ion Chromatograph è in grado di eseguire online la misura utilizzata nell'ASTM E1787-16, assicurando un prodotto di qualità senza la necessità di effettuare esperimenti di laboratorio dispendiosi in termini di tempo e pericolosi.

Determinazione di tracce di cloruro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di alimentazione della caldaia tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

L'acqua proveniente dal ciclo primario dei reattori ad acqua pressurizzata (DWR) contiene boro e assorbimento di neutroni. L'elevato contenuto di boro, tuttavia, disturba la determinazione delle tracce di anioni. Una combinazione fra neutralizzazione in linea da un lato e arricchimento variabile ed eliminazione della matrice in linea (MiPCT-ME) dall'altro permette di eliminare il boro prima dell'iniezione.

La combinazione di 940 Professional IC Vario, 942 Extension Module Vario LQH e 941 Eluent Preparation Module consente il monitoraggio di processo utilizzando la cromatografia ionica. Con la denominazione ProfIC Vario 12 Anion questa combinazione è la variante anionica del Metrohm Process IC. Come preparazione del campione si utilizza la tecnologia di arricchimento intelligente con l'eliminazione della matrice. L'uso di un ELGA PURELAB® Flex 6 garantisce la fornitura di acqua ultrapura di alta qualità, in particolare nel caso di un elevato passaggio di campioni.

Determinazione di anioni in acqua potabile tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acqua di raffreddamento tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua di superficie tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in eluato del suolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di nitrito e nitrato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, e nitrato in una soluzione di NiSO, ZnSO4 in acido solforico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di 1 (3) µg/L di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato dopo l'iniezione diretta tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato e solfato in un medicinale tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in acqua a elevata purezza dopo l'arricchimento del campione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acqua di superficie tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica, nitrito con rivelazione elettrochimica (rivelatori ELCD e di conduttività in serie).

Determinazione di bromuro, nitrato e fosfato nelle acque reflue tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in emulsione di olio da taglio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in metanolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in acqua piovana tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Riproducibilità di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato nell'ordine dei ppb tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acido borico con arricchimento dei campioni tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di tracce di fluoro, cloruro nitrato, fosfato e solfato in 15% NaOH tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e neutralizzazione del campione in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, solfito, fosfato e solfato nelle acque reflue tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato e solfato nella polvere di corrosione tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato e solfato nell'ossido di alluminio tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato e solfato in una formulazione proteica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato e salicilato tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrato, fosfato, solfato e cromato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e tiosolfato in soluzioni alcaline colorate tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua per la produzione di soluzioni d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di nitrato e solfato in ipofosfito di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, bromuro e solfato in acque reflue di processo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un bagno di galvanizzazione dopo l'eliminazione in linea dei metalli pesanti tramite scambio cationico con il 793 IC Sample Prep Module tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nella soluzione di assorbimento di Schoeniger mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in tiocianato di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un estratto di carne (Na B O) dopo la chiarificazione con i reattivi di Carrez tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato in NaOH al 20% dopo neutralizzazione in linea mediante scambio cationico sul modulo di preparazione dei campioni 793 IC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nell'urina umana mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e dialisi come preparazione del campione.

Determinazione di clorato, nitrato e perclorato in polvere di fuochi d'artificio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato e solfato in un foglio di PVC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitriti, nitrati, solfiti e solfati nei rifiuti contenenti alti livelli di cloruro mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dopo la rimozione del cloruro in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito e solfato nell'acqua di fiume mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, fosfato, solfato e citrato nelle bevande mediante cromatografia anionica con gradiente ad alta pressione e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, solfito, solfato, fosfato, ossalato, tiosolfato e tiocianato (sali termostabili) in soluzioni di lavaggio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, cianato, azide, nitrato, clorato, solfato, tiocianato, tiosolfato e perclorato in un estratto di esplosivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato, trimetafosfato e tripolifosfato in pirofosfato tetrasodico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato, trimeta- e pirofosfato in tripolifosfato mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, tiosolfato, ioduro e citrato in una soluzione standard mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato nei lubrorefrigeranti mediante cromatografia anionica con conducibilità e rilevamento UV (230 nm) dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di tracce di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato e solfato in un'acqua di alimentazione della caldaia contenente 10 mg/L di ammoniaca mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante scambio cationico.

Determinazione del limite di rilevamento del metodo (MDL) e del limite di quantificazione del metodo (MQL) del bromato nell'acqua potabile mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitriti e nitrati in un estratto vegetale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in betaina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in inositolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, solfato e trifluoroacetato (TFA) in un campione di peptidi mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato nella maionese tramite cromatografia anionica con successivo rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dialisi avanzata come preparazione del campione inline

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue contenenti N-metilpirrolidone mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato e ioduro in un'acqua minerale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una soluzione fortemente alcalina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato, solfito e solfato in un bagno di incisione mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di 21 anioni e acidi organici mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e applicazione di un gradiente di pressione elevato.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di un fossato agricolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, solfato e selenato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, solfito, nitrato e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrati e solfati in un fertilizzante dopo digestione acida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione dei livelli in tracce di cloruro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di alimentazione di una caldaia mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitrati e fosfati in un fertilizzante liquido mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione del nitrato in un bagno di nichelatura mediante cromatografia anionica con rivelazione UV/VIS (205 nm) dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un sistema ad acqua di raffreddamento chiuso mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nel liquido di raffreddamento del motore mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in un effluente di borato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, fosfato, solfito, bromuro, nitrato e solfato in una birra applicando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato in dimetilacetammide mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, solfato e ossalato in un materiale perfluorocarburico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Determinazione di fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato e solfato nell'acqua del ciclo primario di un reattore ad acqua pressurizzata (PWR) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica calibrata con calibrazione in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, nitrato e solfato in una miscela benzina/bioetanolo (85% benzina, 15% etanolo) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale applicando l'eliminazione della matrice in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirrato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, solfato, malonato e ossalato in un'acqua di processo industriale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in TMAOH al 20% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale e neutralizzazione della matrice in linea.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'85% di H3PO4 mediante cromatografia anionica bidimensionale con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione della colorazione incrociata di 100 mg/L di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato di acqua ultrapura mediante cromatografia anionica con successiva rivelazione della conducibilità dopo la soppressione chimica e l'ultrafiltrazione in linea

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato, arseniato, ioduro, cromato e perclorato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo eluizione in gradiente e soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, solfato, fosfato e citrato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'acqua prodotta mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in soluzione di acetato di cobalto mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale mediante diluizione in linea Metrohm.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un aerosol ambiente (PM2.5) applicando il campionamento dell'aerosol con il PILS (Particle Into Liquid Sampler) mediante cromatografia anionica con rilevamento sequenziale della conducibilità dopo la soppressione.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una miscela E85 (85% etanolo e 15% benzina) tramite cromatografia anionica con determinazione della conducibilità e soppressione sequenziale. Per la preparazione del campione è disponibile l'eliminazione in linea della matrice.

Calibrazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato applicando una tecnica di iniezione ad anello parziale intelligente mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. Questa tecnica consente un intervallo di calibrazione di 1:100 (ad es. da 1 μg/L a 100 μg/L corrispondente a 2 μL a 200 μL di volume iniettato) su 1 soluzione di calibrazione. Applicando l'intero intervallo di iniezione del circuito parziale ai campioni, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione del campione da 1 a 10'000.

Determinazione di impurità di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in filtri per siringhe mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato su una colonna corta o degli ioni citati più bromato e nitrito su una colonna lunga in campioni d'acqua applicando la commutazione intelligente della colonna mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro e nitrato in acido solforico concentrato (96…98%) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e ossalato in un lubrorefrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e successivo rilevamento UV (vedi AN-U-047) dopo la soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

L'iniezione partial loop è un modo ben noto di introduzione del campione all'HPLC. Nella cromatografia ionica non è ancora utilizzato in larga misura. La gestione dei liquidi con la tecnologia Dosino di Metrohm consente ora di utilizzare l'iniezione partial loop a un livello altamente riproducibile e preciso. Include la calibrazione multilivello da una soluzione standard. Questo AN mostra il suo utilizzo per la determinazione parallela di anioni e cationi nell'acqua di rubinetto applicando un singolo processore di campioni. I risultati del catione sono mostrati nella nota applicativa C-133.

La tecnologia all'avanguardia del soppressore a tre camere fornisce una nuova camera del soppressore per ogni misurazione. La completa rigenerazione della camera dopo ogni campione garantisce uno scambio cationico altamente efficiente – oggi, domani e anche dopo anni di funzionamento continuo.I cromatogrammi ei dati statistici dimostrano l'eccezionale riproducibilità delle misurazioni con il modulo soppressore Metrohm.

La preparazione dell'eluente su richiesta (EPOD) è il modo conveniente e flessibile per la preparazione automatica dell'eluente. Il controllo di livello 849 insieme a un Dosino 800 dotato di un'unità di dosaggio da 50 ml vengono utilizzati per diluire un concentrato di eluente alla concentrazione di eluente finale. L'uso di eluenti concentrati è adatto a qualsiasi tipo di eluente. Ciò facilita il funzionamento incustodito del sistema per diverse settimane (vedere AN C-134 per la preparazione dell'eluente cationico).

I liquidi ionici, denominati anche «designer solvents», sono sali organici liquidi a basse temperature. Sono potenti solventi, conducono la corrente elettrica e sono quindi utilizzati in molte applicazioni. Gli anioni, in particolare gli alogenuri, sono sottoprodotti comuni nella produzione di liquidi ionici. Pertanto, la loro concentrazione deve essere controllata.

VoltIC pro I è la perfetta combinazione di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata di anioni, cationi e metalli pesanti (ad es. Zn, Cd, Pb, Cu): analisi completa dell'acqua su un unico sistema.

La determinazione degli anioni nell'acqua di rubinetto è una semplice applicazione IC. Viene qui utilizzata per presentare la tecnica pick-up intelligente di Metrohm (MiPuT). La MiPut consente l'iniezione dei piccoli volumi da campioni molto piccoli. Attualmente vengono impiegati 10 µL da un campione di 100 µL per l'analisi rispettivamente degli anioni e dei cationi. La calibrazione viene eseguita iniettando volumi diversi di un'unica soluzione standard. L'AN-C-141 descrive la relativa determinazione dei cationi.

La tecnica di preconcentrazione in linea Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) è un potente strumento che combina preconcentrazione, eliminazione della matrice e calibrazione multilivello. Quest'ultimo richiede solo una singola soluzione standard multi-ione. L'800 Dosino si occupa di tutte le attività di manipolazione dei liquidi. La configurazione del sistema mostrata consente l'analisi del campione da 0,1 µg/L fino a 1,0 mg/L.

L'acqua del ciclo acqua-vapore dei reattori ad acqua bollente (BWR) deve essere priva di anioni corrosivi. L'analisi di questi anioni in traccia consente la determinazione parallela del cromato, che è un potenziale prodotto di corrosione. La preparazione automatizzata del campione include la preconcentrazione in linea (MiPCT) variabile e la calibrazione automatica con un unico standard di calibrazione multi-ione.

Il perossido di idrogeno è usato come agente pulente, ossidante e sbiancante. A seconda della purezza, può contenere anioni inorganici e anioni di acidi organici come ossalato e ftalato, così come acido dipicolinico. Il complessante acido dipicolinico lega i cationi dei metalli di transizione e viene talvolta aggiunto al perossido di idrogeno al fine di aumentarne la stabilità.

La determinazione di tracce di nitrito accanto a un elevato contenuto di sodio è impegnativa, poiché i due anioni quasi non differiscono nei loro tempi di ritenzione. La doppia rilevazione, conduttività e UV/VIS, è particolarmente adatta per determinare le tracce di nitrito in una matrice di sodio da 20 g/L. Il cromatogramma UV/VIS non mostra alcuna interferenza dei cloruri. La determinazione di tracce di ammonio accanto a un elevato contenuto di sodio è descritta in AN-C-145.

La pulizia è essenziale nella produzione di elettronica. In particolare, le impurità ioniche portano a un drastico peggioramento della qualità dei circuiti stampati. Questa Application Note descrive la determinazione di anioni su superfici di circuiti stampati. Il metodo utilizzato, la tecnica di iniezione intelligente Partial Loop (MIPT) consente la determinazione di cationi e anioni nello stesso campione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-C-149.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Sulla Metrosep A Supp 10 - 50/4,0 gli anioni standard vengono determinati in tre minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Applicato all'analisi dell'acqua potabile significa: determinazione di cloruro, nitrato e solfato in 3 minuti.

IC rapida significa tempi brevi e un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi ed eluenti forti. Fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato vengono separati in meno di otto minuti nella Metrosep A Supp 5 - 100/4,0.

IC rapida significa tempi brevi e un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi ed eluenti forti. L'acqua potabile, incluso il fluoruro, viene analizzata sul Metrosep A Supp 5 - 100/4,0 alle stesse condizioni dell'AN-S-322.

L'acqua delle piscine deve essere accuratamente disinfettata, spesso ciò avviene tramite ozonizzazione. Possono costituirsi ossoalogenuri dannosi, la cui concentrazione deve essere monitorata. Qui viene eseguita la separazione e la determinazione di ossoalogenuri accanto ad anioni standard su una colonna di tipo Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantificazione avviene tramite rilevazione di conduttività dopo soppressione sequenziale.

Il gesso REA proviene dalla desolforazione dei gas di combustione nelle centrali elettriche. VGB-M 701 E (2008) descrive i metodi di estrazione acquosa per lo determinazione ionocromatografica del cloruro nel gesso REA. Oltre al cloruro, la preparazione del campione descritta nel VGB consente la determinazione di altri anioni.

La colonna anionica microbore Metrosep A Supp 5 è disponibile nelle lunghezze 150 e 250 mm. I tempi di separazione per i 7 anioni standard sono per ognuno tra i 20 e 29 minuti. Oltre alle buone proprietà di separazione e ai tempi brevi, le colonne microbore necessitano di circa il 75% di eluente in meno rispetto alla loro controparte da 4 mm.

La stabilità della colonna della versione microbore della Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 12 settimane e ha registrato un totale di 2.650 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

La determinazione di sottoprodotti di disinfezione è essenziale per i produttori di acqua potabile. Questa Application Note mostra la determinazione di clorito e bromato accanto agli anioni standard. Per ridurre il consumo di eluente, la separazione viene effettuata su una colonna microbore Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 seguita da rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La stabilità della colonna della Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 10 settimane e ha registrato un totale di 2150 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

L'ultrafiltrazione in linea è una tecnica di preparazione del campione comprovata per campioni contaminati leggermente o moderatamente da particelle, alghe o batteri. La filtrazione e l'iniezione sono accoppiate e completamente automatiche. Di solito vengono filtrati oltre 100 campioni da una singola membrana. Poiché la membrana del filtro dopo l'analisi viene lavata un'altra volta con l'aiuto del rilavaggio del Dosino, la sua durata aumenta, anche per le acque reflue delle concerie, a più di 300 iniezioni.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

Il perclorato è un contaminante comune nell'acqua potabile. Accanto ad alcune fonti naturali, il perclorato perviene nell'acqua potabile per lo più da disinfettanti, candeggina e agenti schiumogeni. Può essere separato comodamente da altri ioni su una colonna di tipo Metrosep A Supp 7 - 250/4,0, prima di essere quantificato con soppressione sequenziale e rilevazione della conduttività. Rispetto all'AN-S-324 questa Application Note presenta una matrice di impatto notevolmente inferiore.

VoltIC Professional 1 è la combinazione perfetta di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata simultanea di anioni, cationi e metalli pesanti (p.e. Zn, Cd, Pb, Cu). L'analisi multiparametrica utilizza gli stessi elementi del "Liquid Handling" e uno scambiatore di campioni comune, che consente di risparmiare spazio e costi.

Le colonne microbore con un diametro interno di 2 mm riducono il consumo di eluenti a circa un quarto. Di conseguenza, le aree di picco rilevate della corrispondente concentrazione del campione sono aumentate di un fattore 4. In questo rapporto, la determinazione degli anioni nell'acqua potabile è descritta in una colonna Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

Nella cromatografia ionica con rilevamento della conducibilità soppressa, le curve di calibrazione spesso non sono realmente lineari. In particolare, se una calibrazione deve coprire un ampio intervallo di concentrazione, i risultati saranno più accurati quando si applicano curve di calibrazione multiple per diversi intervalli di concentrazione. Il software MagIC Net consente di applicare più curve di calibrazione all'interno di una singola determinazione. Ciò significa che per ogni ione viene applicata la calibrazione ottimale, migliorando l'accuratezza dei risultati. Questo metodo si applica ai campioni di acqua piovana.

L'analisi parallela di anioni e cationi viene tipicamente usata quando devono essere analizzati sia gli anioni sia i cationi. In questo caso viene indicata la parte anionica di una tale analisi. L'intero campione viene iniettato nel canale anionico dall'889 IC Sample Center tramite il suo iniettore integrato. L'intero sistema è controllato da Empower applicando il Metrohm IC Driver 2.0. Per l'analisi cationica, vedi AN-C-166.

Il pirofosfato è usato come stabilizzante nella soluzione acquosa di perossido di idrogeno. Le soluzioni "grado reagente" possono contenere pirofosfato nell'intervallo di mg/L più elevato, mentre il perossido di idrogeno "grado elettronico" deve essere privo di questo stabilizzante. Qui la determinazione del pirofosfato in una soluzione di H2O2 ad alta purezza (30%) viene eseguita applicando la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) e un gradiente dosante.

La cromatografia ionica (IC) è il metodo d'elezione per determinare la concentrazione degli ioni comuni nell'acqua. Le informazioni a riguardo sono di fondamentale importanza in quanto l'acqua potabile deve soddisfare determinate norme per garantire la salute (ad es. nitriti e nitrati), nonché l'idoneità tecnica (ad es. corrosività di cloruro e solfato). L'Eco IC è un cromatografo ionico adatto per analisi di routine economiche dell'acqua. Utilizzando la colonna per anioni A Supp 17, l'analisi dei principali anioni nell'acqua potabile risulta robusta e può essere eseguita a temperature ambiente senza ulteriore condizionamento della temperatura.

L'Eco IC è un apparecchio di base particolarmente adatto alle analisi di routine e all'analisi dell'acqua. È dotato di un rilevatore di conduttività e può essere utilizzato con o senza soppressione chimica. Questa Application Note descrive la determinazione del contenuto di anioni con la colonna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Questo tipo di colonna è particolarmente adatto all'analisi dell'acqua a temperatura ambiente.

Il monotilenglicole viene utilizzato per la disidratazione del gas naturale prima della liquefazione e deve essere controllato regolarmente per verificarne la purezza. Gli anioni inorganici e i loro acidi corrispondenti sono corrosivi. Pertanto, devono essere mantenuti al livello minimo. La separazione viene eseguita su una colonna microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 e quantificata tramite rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

La colonna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 risulta particolarmente adatta per l'analisi di anioni in campioni critici. Nella presente applicazione si analizza un campione di acqua di scarico. Il campione necessita solo di essere filtrato prima dell'iniezione nella Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Gli anioni vengono quantificati tramite rilevazione di conducibilità dopo soppressione sequenziale.

EN ISO 10304-1 è una delle norme più importanti per la determinazione dei sette anioni standard in campioni di acqua. Molte altre norme fanno riferimento alla norma EN ISO 10304-01 qualora sia necessaria la determinazione mediante IC. Questa norma richiede una filtrazione dei campioni con membrana, per evitare batteri e solidi, se necessario. In questa applicazione si mostra la determinazione degli anioni ai sensi della norma EN ISO 10304-1 mediante applicazione dell'ultrafiltrazione in linea. Questa configurazione consente di evitare la noiosa filtrazione manuale del campione e gestire qualsiasi campione in modo del tutto automatico.

Il settore dei semiconduttori necessita di sostanze chimiche ultrapure. Le impurità ioniche potrebbero compromettere i prodotti. In questa applicazione si descrive la determinazione delle impurità anioniche in una soluzione di idrossido di ammonio 28% di grado per semiconduttori. Onde evitare le interferenze della matrice, occorre applicare la neutralizzazione in linea e la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice.

Il metodo STREAM (suppressor treatment reusing eluent after measurement, trattamento con soppressore riutilizzando l'eluente dopo la misura) è utilizzato da tempo. Il lavaggio con soppressore utilizzando l'eluente soppresso presenta diversi vantaggi rispetto al lavaggio con acqua ultrapura, quali, per citarne solo alcuni, minore immersione in acqua, equilibrazione MSM più rapida e nessuna necessità di utilizzare una fornitura aggiuntiva di acqua. L'iniezione di campioni contenenti ferro nella matrice mediante rigenerazione con acido solforico consente di ottenere aree di picco ridotte e picchi più ampi per il fosfato. Il passaggio a un rigenerante basato su acido solforico e ossalico consente la massima rigenerazione del modulo MSM. L'immagine sopra mostra tre cromatogrammi consecutivi dopo più di 300 iniezioni di 10 mg/L di ferro(II) su una singola camera MSM. Non si osserva alcuna differenza nella forma o nell'area del picco.

L'«acqua ad elevato contenuto di ioni» di solito è l'acqua con un'elevata concentrazione di cloruro (ad es. acqua di mare, acqua salina), ma indica anche i campioni di acqua derivanti dai processi petrolchimici. Date le concentrazioni elevate di cloruro, la determinazione della conducibilità dei componenti ionici minori è limitata. Pertanto, gli anioni minori come nitrito, bromuro e nitrato possono essere eluiti sotto o in coda al grande picco di cloruro, con conseguente intralcio del loro rilevamento a concentrazioni basse. Tuttavia, combinando conducibilità e rilevamento UV/VIS, come descritto nella norma ASTM D8234, è possibile determinare gli anioni UV attivi. Il cloruro non interferisce in questa situazione. La tecnica descritta consente la determinazione simultanea priva di interferenze degli anioni in tracce oltre al contenuto elevato di cloruro.

La norma ASTM D8234 descrive la determinazione degli anioni nell'acqua a elevata salinità mediante applicazione della conducibilità soppressa seguita dal rilevamento UV/VIS. Questa combinazione permette ad esempio la determinazione dei nitriti mediante rilevamento UV. Con il rilevamento della conducibilità, questa quantificazione non è possibile o è difficile a causa del picco molto grande di cloruro. Il campione effettivo è un liquido del processo di raffinazione con elevato contenuto di cloruro. Poiché la soluzione campione contiene anche del materiale organico, viene applicata la dialisi in linea per proteggere la colonna di separazione. La combinazione tra le due modalità di rilevamento e la dialisi in linea riduce la preparazione manuale del campione e aumenta in modo considerevole la precisione dell'analisi.

Gli scarti alimentari sono un importante materiale grezzo per la produzione del biogas. Tuttavia, durante la fermentazione è possibile venga prodotto il fenilacetato dalla fenilalanina. Poiché il fenilacetato inibisce la crescita batterica e il suo metabolismo, si tratta di un parametro importante da monitorare per garantire il successo del processo di fermentazione. A parte il fenilacetato, nel campione di brodo di fermentazione vengono determinati anche cloruro, nitrato, solfito, solfato, fosfato e tiosolfato.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent, che combina cromatografia e spettrometria di massa in una sola piattaforma software. Metrohm IC Driver per OpenLab CDS integra la strumentazione IC Metrohm per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. Nella presente applicazione si descrive l'analisi simultanea di anioni e cationi in una bevanda analcolica con sistema IC a doppio canale. L'eluente viene preparato con produzione dell'eluente in linea.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS implementa i cromatografi ionici Metrohm in OpenLab CDS per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'uso di un gradiente (gradiente Dose-in) e della rigenerazione con Dosino in OpenLab CDS. Vengono separati e determinati in una soluzione standard fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, fosfato e ioduro.

Il sistema TitrIC flex II combina perfettamente titolazione, misura diretta e cromatografia ionica per un'analisi completamente automatica di tutti i parametri chiave. Tra questi vi sono pH, conducibilità, durezza, anioni, cationi, nonché calcolo del bilancio ionico: analisi completa dell'acqua con un solo sistema.

La presenza di anioni nel diesel, soprattutto nel biodiesel, può causare l'accumulo di depositi dannosi nel motore. La determinazione con cromatografia ionica richiede il trasferimento degli anioni di diesel in una soluzione acquosa, iniettabile nella IC. Un metodo tipico per trasferire gli anioni nell'acqua è l'estrazione in linea con successiva dialisi in linea prima dell'iniezione (vedere AN-C-101 per la rispettiva analisi dei cationi). Nell'attuale metodo dell'eliminazione della matrice, il diesel diluito con isopropanolo viene iniettato in un flusso di isopropanolo e poi fatto passare attraverso una colonna di preconcentrazione. L'isopropanolo lava il diesel, mentre un lavaggio successivo con acqua ultrapura rimuove l'isopropanolo in eccesso.

L'acido solfammico è un acido ragionevolmente forte usato negli agenti disincrostanti e per la pulizia dell'attrezzatura di infusione e produzione di latticini. In questo documento si analizza una soluzione chimica per la ricerca di solfammato, cloruro, nitriti, nitrato e solfato. Poiché la soluzione può contenere anche idramina, è necessaria una separazione sufficiente dagli ioni di interesse.

L'industria dei semiconduttori richiede sostanze chimiche pure o ultra pure per la produzione di componenti elettronici. La purezza delle sostanze chimiche è essenziale per la qualità e la produzione efficiente delle parti. In questo documento, si analizzano il perossido di idrogeno e l'idrossido di ammonio applicando metodi tradizionali di preparazione del campione, quali digestione ed evaporazione con successiva ricostituzione con acqua ultrapura. I campioni ricevuti vengono iniettati applicando la tecnica di preconcentrazione intelligente (MiPCT).

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

Nei casi gravi di avvelenamento da cianuro, il nitrito di sodio viene utilizzato insieme al tiosolfato di sodio per il trattamento. Questa Application Note descrive il test di cromatografia ionica con la colonna Metrosep A Supp 4 e il rilevamento della conduttività soppressa. Questo studio di equivalenza di colonna è stato realizzato in collaborazione con l'USP secondo il Capitolo Generale dell'USP <621>.

L'N-metilpirrolidone (NMP) è fondamentale per la produzione di batterie agli ioni di litio. La tecnica di preconcentrazione intelligente con eliminazione della matrice di Metrohm consente l'analisi degli anioni a livello di µg/L nell'NMP.

La colonna Metrosep A Supp 21 e il Continuous IC Module 948, CEP consentono un'analisi efficiente e automatizzata in un'unica sessione dei principali anioni e dei sottoprodotti della disinfezione nell'acqua.

Determinazione di bromuro e nitrato in 1% cloruro di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS (205 nm) dopo soppressione chimica.

Determinazione di tracce di fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UVVIS.

Determinazione di nitrito, nitrato e fosfato nell'acqua marina di un allevamento di gamberi tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di nitrito, bromuro, nitrato e ioduro in 10 g/L di cloruro di sodio tramite cromatografia anionica con rilevazione UV.

Determinazione di nitriti e nitrati in un lubrificante di raffreddamento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità (vedi AN S-274) e successiva rilevazione UV dopo soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

La determinazione di nitriti, nitrati e bromuro in acqua di mare con rilevamento della conducibilità è influenzata dall'elevata concentrazione di cloro. La rilevazione UV a 218 nm permette la determinazione dei tre anioni senza che il cloro possa disturbare.

L'analisi ionocromatografica in tracce di anioni in acqua di mare è difficile a causa delle alte concentrazioni di cloruro. A differenza del cloruro, nitrito, bromuro e nitrato assorbono la radiazione UV nella gamma bassa di lunghezza d'onda, consentendo il rilevamento UV di questi tre anioni. Questa nota applicativa descrive la separazione su una colonna di tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluente cloruro di sodio. Questo minimizza l'influenza di cloruro in eccesso e permette limiti di rilevabilità bassi.

Il nitrito nel tabacco facilita il rilascio di nitrosammine specifiche per il tabacco. La maggior parte di queste nitrosammine sono cancerogene. È pertanto necessaria la determinazione dei nitriti nel tabacco. La presente domanda descrive la determinazione di nitriti e nitrati negli estratti di acido acetico del tabacco. La separazione cromatografica ionica è seguita dalla rilevazione UV/VIS dopo la soppressione sequenziale.

I sali di nitrito e nitrato sono utilizzati come conservanti nella carne e nei prodotti a base di carne. I sali di nitrato (riportati in etichetta come E 251 o E 252) sono meno tossici ma l'esposizione a lungo termine desta preoccupazione in quanto nel tratto gastrointestinale inferiore essi vengono ridotti in nitrito, un precursore delle nitrosammine (classificate come cancerogene). Lo stesso nitrito è classificato come probabilmente cancerogeno per l'uomo. L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) fissa i livelli MPL (livelli massimi consentiti), dopo il processo di produzione, a un valore compreso tra 50 e 180 mg/kg per il nitrito (indicato in etichetta con E 249 o E 250) e a un valore compreso tra 150 e 300 mg/kg per il nitrato, a seconda del prodotto. La Commissione europea (Regolamento (CE) n. 1333/2008) limita il contenuto di sali di nitrito e nitrato nella carne processata a un valore inferiore a 150 mg/kg. La cromatografia ionica con rilevamento UV offre un metodo robusto e universale per il controllo della qualità di nitriti e nitrati in diverse matrici di carne. Grazie a ulteriori tecniche di preparazione del campione, come ad esempio l'ultrafiltrazione in linea, è possibile ottenere un risparmio di tempo e risorse economiche, nonché superare i problemi relativi all'analisi di matrici di campioni difficili.

Questo articolo descrive un metodo semplice per la determinazione di sette anioni standard (fluoro, cloro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato) secondo il metodo US EPA 300, parte A. Per l'analisi è stato ampliato un sistema IC con ultrafiltrazione e preparazione dell'eluente inline.

La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia ionica (IC) sono molto utilizzate nei settori ambientale, alimentare e farmaceutico per analizzare i campioni in relazione a componenti specifici e per verificare la conformità a norme e standard. Tuttavia, gli utenti della HPLC possono scontrarsi con i limiti di questa tecnica, ad es. durante l'analisi di anioni standard o determinate impurità farmaceutiche. In questo libro bianco si illustra come è possibile superare tali sfide con la IC.

Questo white paper confronta l'ultrafiltrazione e la dialisi in linea automatizzate con la tradizionale procedura di chiarificazione Carrez per l'analisi dei campioni di latte mediante cromatografia ionica (IC). Una serie continua di test per circa sei mesi ha dimostrato che la dialisi in linea è un'alternativa affidabile e preziosa per trattare i prodotti lattiero-caseari prima dell'analisi IC.