Applications

Le couplage de la chromatographie ionique (CI) haute performance à des détecteurs multidimensionnels, tels que le spectromètre de masse (MS) ou le spectromètre de masse couplé au plasma par induction (ICP/MS), permet d'augmenter significativement la sensitivité tout en réduisant simultanément les éventuelles interférences de matrice au minimum absolu. Avec IC/MS, il est possible de détecter divers oxyhalogénures, tels que bromate et perchlorate dans la gamme des sub-ppb. En plus, il est possible de quantifier précisément les acides organiques, grâce à une détermination sur la base de la masse, même en présence de matrices fortement chargées en sel. Avec l'IC-ICP/MS, différents états de valence du chrome, de l'arsénique et du sélénium potentiellement toxiques sous la forme d'espèces inorganiques et organiques peuvent être identifiés, de manière sensible et sans ambiguïté, en un seul passage.

Le défi analytique traité dans ce travail consiste à détecter des quantités de bromure, sulfate, acides monocarboxyliques aliphatiques et différents métaux alcalino-terreux, en présence de concentrations très élevées de sodium et chlorure, dans la gamme des sub-ppm. Les ions bromure, sulfate, acétate et butyrate peuvent être déterminés de manière sure par détection de conductivité avec suppression. Le propionate ne peut être détecté que qualitativement, à cause des effets de matrice. Ce problème peut être solutionné en couplant le chromatographe ionique (CI) au détecteur de spectrométrie de masse (MS). Cette combinaison réduit les interférences de matrice et augmente la sensibilité. Les cations magnésium, baryum et strontium sont déterminés par détection de conductivité sans suppression.

Ce poster présente une détermination simple par chromatographie ionique de HF, HNO 3, d’acides organiques à courte chaîne et H 2SiF 6 dans des échantillons de bains de décapage. Les ions standard tels que fluorure, nitrate, acétate et sulfate sont déterminés par la détection de conductivité avec suppression alors que les silicates dissous sont détectés par spectrophotométrie lors de la même opération après une réaction post-colonne (PCR) en aval comme acide molybdosilicique. Les résultats des analyses de plusieurs mélanges commerciaux HF-HNO 3-H 2SiF 6, obtenus par la chromatographie ionique (CI) et le titrage, étaient cohérents, ce qui confirme l’applicabilité de la méthode CI à « double » détection présentée ici pour le contrôle de la composition des bains de texturation acides.

Le gamma hydroxybutyrate (GHB) et son promédicament la gamma-butyrolactone (GBL) psychoactifs sont des substances dont l’abus ne cesse de progresser en tant que drogues de viol et récréatives (fêtes). Comme la GBL non contrôlée se transforme en GHB illicite à la fois in vivo et in vitro, leur distinction juridique est d’une importance cruciale. Ce document présente une méthode simple et sensible utilisant la chromatographie ionique à injection directe combinée à une détection spectrophotométrique pour la détermination légale des GHB et GBL ajoutés de manière illicite aux boissons de consommation courante. Cette méthode permet de tracer le GHB-GLB interconversion, que ce soit par clivage des lactones in vivo ou in vitro ou par estérification intramoléculaire du GHB et satisfait ainsi aux exigences pertinentes des organismes d’application de la loi.

Le poster présente la détection par chromatographie ionique des fluorures, chlorures, nitrate et sulfate à côté de produits de dégradation organiques, tels que le glycolate, formiate et l'acétate.

L'indication du point final des titrages des groupes terminaux réagissant de manière légèrement alcaline ou légèrement acide en solution non aqueuse est souvent difficile. En utilisant un réactif de titrage adéquat (TBAH = hydroxyde de tétrabutylammonium pour les groupes carboxyles; acide perchlorique pour les groupes terminaux amino), il est possible d'obtenir une amélioration remarquable.En choisissant l'alcool benzylique comme solvant, il est également possible d'obtenir une amélioration de l'évaluation des résultats.Il faut également prêter une attention particulière à la combinaison des électrodes et à la configuration de la chaine de mesure. La potentiométrie différentielle avec la technique à trois électrodes permet d'obtenir une amélioration significative lors de titrages dans des solutions de faible conductivité. Les interférences des signaux sont éliminées.

Ce bulletin décrit des méthodes de titrage potentiométrique relatives au contrôle des bains pour l'oxydation anodique à lacide sulfurique et à lacide chromique. A côté des composants principaux, tels que l'aluminium, l'acide sulfurique et l'acide chromique, le chlorure, l'acide oxalique et le sulfate sont également déterminés.

Les acides maléique et fumarique peuvent être réduits électrochimiquement en acide succinique. Une différenciation des deux acides n'est pas possible en solution acide, car ils sont réduits au même potentiel. Par contre, une séparation à pH = 7.8...8.0 est possible, car l'acide fumarique est plus difficilement réductible que l'acide maléique lorsque la concentration protonique est faible (en raison de l'isomérie cis-trans).

L'aldéhyde 4-carboxybenzoïque, ci-après dénommé 4-CBA, peut être réduit directement sur l'électrode à goutte de mercure tombante (DME) dans une solution ammoniacale. Il est ainsi possible dorénavant, après une préparation des échantillons très simple, de déterminer polarographiquement la concentration de 4-CBA dans l'acide téréphtalique, rapidement et précisément, jusque dans la gamme inférieure des ppm.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de l'acide folique, une vitamine du groupe B, également connue sous le nom de vitamine B9 ou vitamine BC. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 75 μg/L d'acide folique.

Ce bulletin décrit la détermination des paramètres suivants dans le vin : valeur pH, acidité totale titrable, acide libre et acide sulfureux total ainsi que l'acide ascorbique (vitamine C) et autres réductones.

Cette application décrit la détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et du soufre (sous forme de sulfate) dans une solution standard contenant de l'éthanol avec des composés halo-organiques (acides 4-halogénobenzoïques ; F, Cl et Br) et organo-sulfurés (acide 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonique) à l'aide de la combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

Tafel analysis is an important electrochemical technique used to understand reaction kinetics. By studying the Tafel slope, it reveals the rate-determining steps in electrode reactions, aiding fields like corrosion and fuel cell research. This method helps industries optimize processes and improve device performance by tailoring materials and conditions for greater efficiency.

Détermination de l'anhydride acétique en présence d'acide acétique des mélanges d'acylation.

Détermination des sels de sodium et de potassium des acides carboxyliques dans des milieux aqueux. Peut être utilisée pour l'analyse de pureté des réactifs.

Un titrage thermométrique direct (TET) avec 2 mol/L NaOH est utilisé pour déterminer les teneurs en HF, NH 4F et en acide maléique (C 4H 4O 4) dans les solutions de nettoyants acides. Trois points finaux (EP) sont obtenus qui peuvent être attribués comme suit :EP1 : C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17) EP2 : C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP3 : NH 4F (pKa = 8.2)La teneur en HF est déterminée par soustraction de la différence (EP2-EP1) de EP1.

Nitric acid, phosphoric acid, and acetic acid are easily determined in etching baths using thermometric titration (TET). Compared to potentiometric titration, TET is faster and more convenient. Analysis is complete in less than two minutes.

L’anodisation ou oxydation anodique sulfo-tartrique (OAST) est une technique bien établie de protection contre la corrosion dans l’industrie aérospatiale. C'est une alternative au procédé d'anodisation chromique, nocif pour l'environnement. Une méthode de contrôle des niveaux d'acide sulfurique et d'acide tartrique dans les bains d'oxydation anodique OAST est indispensable. Des méthodes de titrage potentiométrique ont été développées et sont largement appliquées dans toutes les industries. Leur inconvénient est de nécessiter deux titrages avec des électrodes et des solvants différents. Cette Note d'Application présente une méthode alternative qui permet de déterminer successivement la concentration des deux acides à l'aide d'un capteur thermométrique. Comparé au titrage potentiométrique, le titrage thermométrique est plus rapide et plus pratique (pas d'entretien du capteur). Sur un système entièrement automatisé, la détermination de ces deux paramètres ne prend qu'environ 7 minutes.

Détermination des acides acétique, propionique, butyrique, valérique et caproïque dans de l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et détection MS après addition post-colonne d'ammoniaque pour la détection MS et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination de l'acide méthylarsonique et de l'acide diméthylarsinique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'anions dans une pâte à souder après extraction à l'alcool utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans des pommes de terre séchées utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acétate et du méthansulfonate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acétate, formiate, chlorure, bromure et sulfate dans une liqueur mère du toluène utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acétate, lactate et chlorure dans des solutions électrolytes utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces d'iodure dans l'acide acétique utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en pâte de carbone.

Détermination d'acétate, chlorure, citrate et sulfate dans un concentré de solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe. La chromatographie sans suppression est utilisée pour éviter les interférences créées par les acides aminés.

Détermination d'acétate, chlorure et malate dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'acétate, phosphate, chlorure et citrate dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Cette Application Note montre que la spectroscopie dans le visible et le proche infra-rouge (Vis-NIRS) peut être utilisée pour la quantification de cinq composants actifs insecticides et herbicides (abamectine concentrée émulsifiable (CE), émamectine CE, cyhalothrine CE, cyperméthrine et glyphosate) dans les pesticides. La spectroscopie Vis-NIRS est une excellente alternative aux méthodes de laboratoire conventionnelles pour économiser à la fois de l'argent et du temps.

Cette Application Note montre que la spectroscopie dans le visible et le proche infra-rouge (Vis-NIRS) peut être utilisée pour la quantification de la baicaline contenue dans des compléments alimentaires. La spectroscopie Vis-NIRS est une bonne alternative à la méthode de laboratoire conventionnelle (CLHP) et permet d'économiser à la fois du temps et de l'argent.

Détermination de l'acide glycolique et monochloroacétique dans de la cocoamidopropyle bétaïne utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de citrate et acétate dans des solutions isotoniques utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination des acides citrique et ascorbique dans des comprimés de vitamines utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination des acides citrique et tartrique dans le sel de fruit utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de citrate et saccharine dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de gluconate et salicylate dans un bain galvanique de zinc utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection directe par conductivité.

Détermination de lactate, formiate et acétate dans un bain de peinture cataphorétique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection directe par conductivité.

Détermination de citrate, fluorure, lactate et acétate dans un bain galvanique utilisant la chromatographie ionique à exclusion avec détection de conductivité directe.

Détermination des acides glycolique, formique, acétique et carbonique dans une solution d'absorption utilisant la méthode de chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acide borique et de l'acide acétique dans une eau de procédé utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des acides citrique et lactique dans un bain galvanique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité.

Détermination des acides glycolique, formique, glutarique, acétique, propionique et butyrique dans de l'eau de procédé en provenance de l'industrie du papier utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination des acides acétique, propionique, isobutyrique, butyrique, isovalérique, valérique et caproïque dans le jus de pommes de terre utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination de citrate, ascorbate et acétate dans les additifs des denrées alimentaires utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination de sorbate et benzoate dans des boissons fonctionnelles utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination de L-Lactide, citrate et lactate dans une solution d'acétone utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de citrate, succinate, lactate, β-hydroxybutyrate et acétate dans une poudre sèche d'albumine utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression et dialyse comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination de citrate, ascorbate et acétate dans une solution de développement de l'industrie photographique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection par conductivité avec suppression.

Détermination de fumarate, lactate, formiate et propionate dans de l'alimentation pour animaux utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection par conductivité avec suppression.

Détermination de malate et ascorbate dans le jus d'orange utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection par conductivité avec suppression et la dialyse «inline» comme préparation d'échantillons.

Détermination d’acétate et de formiate dans une solution à base d’amines par la chromatographie anionique suivi d’une détection de conductivité après suppression.

Détermination des acides citrique, malique, quinique, succinique, lactique, formique et acétique dans le café torréfié utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression.

Détermination de formiate, acétate, propionate, isobutyrate, butyrate, isovalériate, valériate et capronate utilisant chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression après dialyse «inline».

La détection de l'acide maléique dans les denrées alimentaires chinoises a entraîné le rappel de nombreux aliments amylacés, étant donné que la consommation à long terme d'acide maléique peut entraîner des problèmes rénaux. En revanche, l'acide kojique cyclique est autorisé en Asie comme additif dans les denrées alimentaires et les cosmétiques, dans l'un pour conserver et dans l'autre pour blanchir. Cette Note décrit la détermination commune en une seule analyse.

Les acides arabinose, glycérique, glycolique et formique peuvent être déterminés dans les composés organiques par la chromatographie ionique par exclusion suivie d'une détection de conductivité après suppression inversée. Dans ce but, le module suppresseur de Metrohm sous sa forme lithium est utilisé : ceci réduit la conductivité de fond et garantit la présentation des acides sous une forme Li+ entièrement dissociée. Le suppresseur est régénéré avec du chlorure de lithium.

Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé pour éliminer l'eau du gaz naturel avant toute transformation ultérieure. En raison des hautes températures appliquées, il risque de se produire une dégradation du glycol en acide glycolique, formique et acétique. Comme les acides qui se forment sont corrosifs, ces réactions sont indésirables. La détermination des acides organiques est réalisée au moyen de la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression inverse.

Les solvants adoucisseurs de gaz acides sont utilisés pour éliminer les gaz acides comme l'H2S ou le CO2 des vapeurs. Généralement, des amines sont appliquées dans ces solvants en tant que composants alcalins. La détermination des acides organiques (les acides glycolique, acétique, formique, propionique et butyrique) est réalisée au moyen d'une chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après une suppression inverse.

L'acide sorbique et l'acide benzoïque et leurs sels sont utilisés comme agents de conservation alimentaire (E200, E201, E202, E203 et E210, E211, E212, E213 respectivement). La teneur en agents de conservation de ce type dans l'eau aromatisée en bouteille peut facilement être analysée au moyen d'une chromatographie d'exclusion d'ions. Cette méthode détermine la concentration en acide respectif sans permettre de différencier les contre-cations. La détermination des acides sorbiques et de l'acide benzoïque est réalisée par détection de la conductivité après suppression inverse.

La séparation du lactose, de l'acide lactobionique, de l'acide sialique*, du 6’-sialyllactose et du 3’-sialyllactose est présentée en tant que preuve de concept (démonstration de faisabilité) pour le contrôle de ces composés dans les procédés de fermentation d'un produit pharmaceutique. Le critère d'acceptation d'une résolution minimale des pics (< 1,3) est atteint. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep Carb 2 - 250/4,0 avec détection ampérométrique pulsée subséquente.

La surveillance en ligne précise de l'acide peracétique (PPA) pour l'embouteillage de boissons nécessite un analyseur de processus en acier inoxydable fiable.

L’eau contenue dans le circuit primaire des réacteurs à eau pressurisée contient du bore pour l’absorption des neutrons. La teneur élevée en bore altère cependant la détermination directe de traces d’anions. L’association de la neutralisation in-line avec préconcentration variable et élimination in-line de la matrice permet d’éliminer le bore avant l’injection.

Détermination de l'hypophosphite, formiate, phosphate, adipate, p-nitrobenzoate et sébacate dans l'éthylène glycol, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acétate, chlorure, phosphate et succinate dans des solutions de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de phosphate et phosphite dans le l'acide poly(phosphonique) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de glycolate, acétate et chlorure dans l'acide monochloroacétique (MCA) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, propionate, formiate et chlorure dans l'eau utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate et sulfate dans de l'oxyde d'aluminium utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate et dichloroacétate dans l'acide chloroacétique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du citrate, malate, succinate, lactate et acétate en utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, acétate, chlorure, benzoate et oxalate dans les extraits phénoliques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acétate, chlorure, sulfate et citrate dans un produit pharmaceutique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, glycolate, monochloroacétate et chlorure dans une solution de tensioactifs en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillon.

Détermination du fluorure, glycolate, chlorure et oxalate dans du latex en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorite, chlorure, sulfite et oxalate dans la bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, benzoate et sulfate dans un film PVC en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des acides adipique et phtalique dans une solution alcaline de digestion d'ester en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure dans l'acide adipique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et citrate dans les boissons en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, sulfate, phosphate, oxalate, thiosulfate et thiocyanate (sels thermorésistants) dans les solutions de lavage de gaz en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'acide succinique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du bromoacétate, méthanesulfonate, chlorure, phosphate et sulfate dans une solution de nettoyage acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du 2-fluorobenzoate dans une eau de séparation provenant de l'industrie du pétrole en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, oxalate et thiosulfate dans les eaux usées de procédé de l'industrie du papier en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de fluorure, acétate, formiate, chlorure et sulfate dans un éluat échangeur d'ions, contenant 2 g/L de nitrate, en utilisant la chromatographie anionique avec gradient en marche d'escalier et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination de lactate, formiate, chlorure, phosphate et sulfate dans le jus d'orange en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination d'hypophosphite, phosphite, tartrate, tungstate, phosphate, citrate et pyrophosphate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du citrate, dipolyphosphate et tripolyphosphate dans un additif alimentaire en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate, oxalate et thiosulfate dans la lignine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, bromure, nitrate, sulfate et trifluoroacétate (TFA) dans un échantillon peptidique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, phosphate, citrate, pyrophosphate, trimétaphosphate et tripolyphosphate dans une lessive en poudre en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du N-méthyl-pyrrolidon en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination de matrice «inline».

Détermination du citrate et de l'isocitrate dans le jus d'orange en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse «inline» comme préparation d'échantillons.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans l'essence en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans un liquide de freins en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, de l'acide méthanesulfonique (MSA), de l'acide éthanedisulfonique (EDSA) et de l'acide méthanedisulfonique (MDSA) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'oxalate et citrate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du glycolate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans un refroidisseur de moteur en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du thiooctanoate dans l'eau usée en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, sulfate et oxalate dans une matière en perfluorocarbone en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'oxalate, du thiosulfate et du thiocyanate dans une solution d'amine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate et méthanesulfonate (MSA) dans l'olsalazine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, glycolate, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau du circuit primaire d'un réacteur à eau pressurisée (PWR) en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité directe après suppression chimique calibrée par le calibrage «inline» Metrohm.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, nitrate et sulfate dans un mélange essence/bioéthanol (95% essence, 15% éthanol) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de l'élimination de matrice «inline» de Metrohm.

Détermination du sulfate dans l'acide méthanesulfonique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, sulfate, malonate, succinate et oxalate dans une liqueur Bayer en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, sulfate, and oxalate in a cooling lubricant using anion chromatography with conductivity detection and subsequent UV detection (see AN-U-047) after sequential suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

L'uniformité et la qualité des produits sont de la plus grande importance pour les viticulteurs. Cette analyse du vin évalue les nutriments et autres ingrédients ioniques, susceptibles d'avoir des effets négatifs sur l'efficacité et la production durant le processus de fermentation. Les anions inorganiques et organiques tels que l'acétate, le chlorure, le phosphate, le malate, le sulfite, le tartrate, le sulfate et l'oxalate sont séparés et quantifiés sur la Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 par ultrafiltration inline et détection de conductivité.

Determination of octylsulfonate, octylsulfate, dodecylsulfate, and oleate in a shower cream using reversed phase chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying gradient elution.

Determination of fluoride, formate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate in a coolant using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

The high-capacity suppressor MSM-HC allows to run analyses with high eluent concentrations, e.g., sodium hydroxide eluents. The determination of anions in washing powder is a typical example where the high pH of NaOH is required for the separation of polyphosphates.

Water of the water-steam cycle of boiling water reactors (BWR) needs to be free of corrosive anions. Analyzing these trace anions allows the parallel determination of chromate, which is a potential corrosion product. Automated sample preparation includes variable Inline Preconcentration (MiPCT) and automatic calibration with a single multi-ion calibration standard.

Le peroxyde d'hydrogène est utilisé comme agent de nettoyage, d'oxydation et de blanchiment. Selon sa pureté, il peut contenir des anions inorganiques et des anions d'acide organiques comme l'oxalate et le phthalate ainsi que de l'acide dipicolinique. L'agent complexant qu'est l'acide dipicolinique lie des cations de métal de transition et est parfois ajouté au peroxyde d'hydrogène afin d'accroître sa stabilité.

Le formiate, l'acétate, le propionate et le butyrate sont déterminés en plus d'anions standard dans un extrait de charbon. Un gradient dose-in est utilisé afin d'obtenir une meilleure séparation des anions d'acide organiques éluant précocement. En raison du faible volume d'échantillon disponible, il est fait appel à la technique intelligente d'injection pick-up (MiPuT).

L'acide méthanedisulfonique (MDSA) est utilisé comme catalyseur dans les bains de chrome. La teneur en MDSA du bain doit être connue pour contrôler la chromatation. L'analyse d'un échantillon de bain exige une dilution à facteur 2500. Cette Application Note décrit la dilution inline automatique se déroulant en deux étapes. Pendant l'analyse d'un échantillon, la dilution optimisée en temps se déroule pour l'échantillon suivant. Le MSM est régénéré à l'aide du 800 Dosino et de l'agencement STREAM : l'éluant, à sa sortie du détecteur, est utilisé pour le rinçage du MSM régénéré.

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des anions à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des cations est décrite dans AN-C-149.

La forte rétention du citrate retarde la détermination des anions par chromatographie dans les boissons contenant de l'acide citrique. Au moyen d'un gradient échelonné, le temps de rétention du citrate peut être nettement raccourci et par conséquent, la durée de l'analyse.

Les gradients haute pression associent les avantages des éluants à faible concentration à ceux des éluants plus fortement concentrés. Les éluants à faible concentration favorisent la séparation des composants à élution précoce et proche les unes des autres, alors que les éluants plus concentrés accélèrent l'analyse des composants fortement retenus sur la colonne. Le gradient haute pression mis en œuvre dans cette application permet de séparer en une seule opération 15 anions d'acides organiques. L'option de la soustraction à blanc du logiciel MagIC Net facilite l'attribution des pics et, par conséquent, la quantification.

Les traces d'acides organiques ne peuvent être déterminées que difficilement en présence de fortes concentrations en anions standard, car leurs pics peu élevés disparaissent généralement sous les pics plus importants des anions standard. Un gradient Dose-in simple permet d'améliorer la séparation : l'acétate et le formiate sont séparés sur la ligne de base du fluorure. En outre, l'oxalate élue nettement plus tard que le sulfate. La séparation a lieu sur une colonne du type Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 suivie d'une détection de conductivité après une suppression séquentielle.

L'acide 4-hydroxybutirique (GHB) fait partie des acides hydroxycarboxyliques et est utilisé comme drogue psychoactive, illégale dans beaucoup de pays. L'acide hydroxybutirique peut être déterminé par chromatographie anionique avec suppression. Sur la colonne Metrosep A Sup 16 - 250/4,0 et dans les conditions indiquées dans cette Application Note, l'acide GHB peut être séparé des anions standard et des acides anioniques organiques glycolate, acétate et formiate.Mots clés : Ectasy liquide, drogue du violeur

Le sulfure d’hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) sont des produits perturbateurs accompagnant le gaz naturel, qui doivent être éliminés au cours de la transmission. Cela est réalisé par des lavages de gaz au cours desquels le flux de gaz est nettoyé à l'aide d'absorbeurs tels que des alcanolamines ou des alkylalcanolamines (par ex. méthyldiéthanolamine, MDEA). Étant donné que des sels résistants aux fortes températures se concentrent souvent dans la substance absorbante et en réduisent la capacité d'absorption pour les gaz acides, une analyse supplémentaire est nécessaire.La détermination des sels résistants aux fortes températures (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) dans les solutions MDEA se fait sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 avec détection de conductivité précédée d'une suppression séquentielle.Mots-clés : lavage des amines, épurateur

Le glycolate et le lactate doivent être déterminés dans un dissolvant pour vernis à double phase. Seule la phase aqueuse supérieure est analysée. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composition de l'éluant est adaptée afin d'obtenir une séparation suffisante du glycolate et du lactate sans interférence du formate ou de l'acétate. La détection de conductivité après suppression séquentielle est utilisée.

La N,N-diméthylglycine est un dérivé d'acide aminé retrouvé dans les plantes et les animaux. Le sel sodique correspondant est disponible en tant que complément alimentaire. Dans ce contexte, il améliorerait les performances sportives et agirait contre la fatigue. Il est également reconnu en tant que complément à l'alimentation pour volailles. La détermination est réalisée en utilisation un gradient Dose-in avec détection de conductivité subséquente après suppression séquentielle. Afin d'améliorer la sélectivité de la séparation, l'association d'une Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 et d'une Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 a été utilisée.

Les acides organiques contenus dans le vin sont omniprésents au cours de la vinification. Certains sont déjà présents dans le raisin et d'autres apparaissent au cours de la fermentation. La somme des acides organiques et leur composition ont une influence directe sur le goût du vin concerné. Dans cette application, un vin est analysé pour rechercher, outre les acides et anions classiques, des acides organiques mineurs, principalement l'acide shikimique et isocitrique. La séparation est réalisée par chromatographie anionique en utilisant un gradient basse pression pour atteindre la sélectivité requise.

Des produits chimiques ultrapures sont requis dans l'industrie des semi-conducteurs. Les impuretés ioniques peuvent conduire à des produits corrompus. Cette application décrit la détermination des impuretés anioniques dans une solution d'hydroxyde d'ammonium à 28 % de qualité pour semi-conducteurs. Pour éviter les perturbations matricielles, il convient d'appliquer la neutralisation inline et la préconcentration inline avec élimination de la matrice.

Les déchets alimentaires sont une matière première importante pour la production du biogaz. Au cours du processus de fermentation toutefois, du phénylacétate peut être généré à partir de la phénylalanine. Étant donné que le phénylacétate inhibe le développement des bactéries et leur métabolisme, il est donc important de contrôler ce paramètre afin de s'assurer que le processus de fermentation puisse effectivement avoir lieu. En plus du phénylacétate sont également déterminés le chlorure, le nitrate, les sulfites, le sulfate, le phosphate et le thiosulfate dans l'échantillon de bouillon de fermentation.

Au cours des tests d'équivalence sur colonne USP, la Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est utilisée pour doser l'acide citrique/citrate et le phosphate conformément au chapitre général de l'USP <345>. Ce rapport montre que la colonne Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est équivalente à l'emballage L61 requis dans le chapitre général USP <345>.

Dans l'industrie pétrochimique, le gaz naturel est traité pour éliminer les contaminants afin de répondre aux spécifications du produit. Ces contaminants comprennent des gaz acides tels que le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, susceptibles de corroder les équipements coûteux des raffineries en aval. Les gaz acides sont généralement éliminés par traitement à l'alcanolamine à l'aide de monoéthanolamine (MEA) ou de méthyldiéthanolamine (MDEA). Les solutions d'amine absorbent les gaz acides, puis les composés d'amine sont éliminés du gaz naturel. Outre les gaz acides, les sels thermostables (HSS) qui restent dans le gaz naturel sont également corrosifs pour les usines de traitement. Ils sont également éliminés par adoucissement du gaz et doivent être déterminés dans la solution gazeuse adoucissante à l'amine utilisée. Parmi les sels thermostables considérés, on retrouve l'acétate (1), le formiate (2), le chlorure (3), le phosphate (4), le sulfate (5), l'oxalate (6), le thiosulfate (7) et le thiocyanate (8).

L'eau de traitement provenant de la désulfuration des gaz de combustion contient essentiellement du sulfite et du sulfate. D'autres composés soufrés peuvent également se former en cours de traitement en plus de ces deux principaux composants. Cette application décrit la détermination de ces composés soufrés à élution tardive par chromatographie ionique à l'aide d'un gradient Dose-In. Le profil de gradient appliqué permet la résolution de l'amidosulfonate, du dithionate et de l'imidodisulfonate en plus du thiosulfate, du thiocyanate, des anions majeurs et de l'acétate.

The development of a novel reflection cell for conventional electrodes facilitates the performance of spectroelectrochemical measurements. This device allows researchers to work in aqueous solutions as well as in organic media due to its chemical resistance.

Détermination de l'acide tranexamique dans des solutions d'injection par titrage potentiométrique non-aqueux à l'acide perchlorique utilisant une électrode en verre.

L'acide citrique et l'acide oxalique sont présents dans de nombreux produits, tels que les aliments ou les solvants chimiques (par exemple, les solutions de décontamination). Ces deux acides sont des agents réducteurs et l'acide citrique est en outre un puissant antioxydant. En raison de leur impact mutuel (effet tampon), le calcul de la teneur n'est possible qu'avec des facteurs de correction pour chaque acide. Cette note d'application permet de réaliser une détermination rapide et précise par titrage potentiométrique en utilisant la dEcotrode plus et de l'hydroxyde de sodium comme réactif de titrage.

Détermination de l'acétate, chlorure et phosphate dans une solution de perfusion par titrage potentiométrique avec de l'hydroxyde de sodium après conversion des anions en acides correspondants.

Détermination de citrate dans des boissons à base d'eau minérale par titrage potentiométrique avec du sulfate de cuivre utilisant le Cu-ISE. Avant la détermination, l'échantillon est dégazé et passé sur une résine échangeuse d'ions cationique.

Les groupes carboxyle terminaux (CEG pour « Carboxyl End Group ») dans les polymères, comme le polytéréphtalate d'éthylène (PET), représentent une mesure du nombre de groupes d'acide carboxylique n'ayant pas réagi à chaque extrémité de la chaîne polymère. Le nombre de CEG peut influencer la résistance à l'hydrolyse des géosynthétiques, tels que les géogrilles et les géotextiles. Plus la valeur CEG est basse, plus la résistance à l'hydrolyse des géosynthétiques est élevée,ce qui augmente leur stabilité.Cette Application Note décrit le titrage photométrique des groupes carboxyle terminaux dans les granulés en PET au moyen de l'Optrode de Metrohm. Les groupes terminaux acides du polymère sont titrés avec une solution d'hydroxyde de potassium (KOH) éthanolique et le bleu de bromophénol comme indicateur.

Cette Application Note décrit la détermination iodométrique bi-voltamétrique de l'acide ascorbique dans le jus d'orange avec l'électrode double à feuille de Pt.

Cette Application Note décrit le titrage bi-voltamétrique de l'acide ascorbique dans le jus d'orange. Le 2,6-dichlorophénol indophénol (DPIP) sert de titrant ; la détermination du point final s'effectue au moyen de l'électrode double à feuille de Pt.

Le citrate est utilisé dans les détergents comme adoucisseur d'eau en prévention des dépôts de tartre. La teneur en citrate ou en acide citrique est donc un paramètre important pour le contrôle de la qualité des détergents. Cette teneur peur être déterminée avec précision et de manière pratique à l'aide d'un titrage avec du sulfate de cuivre.

La valeur AGV/TAC (FOS/TAC en anglais), parfois appelée AGV/AT (ou VFA/TA en anglais), est un paramètre révélateur pour évaluer à la fois l'état actuel et l'évolution des procédés de digestion anaérobie dans un méthaniseur d'une usine de biogaz. La connaissance de cette valeur peut contribuer à réduire le risque de problèmes d'acidification susceptibles d'entraîner un anéantissement coûteux du procédé de digestion dans son ensemble. Par conséquent, une détermination précise et fiable de la valeur AGV/TAC est essentielle pour des opérations de production tant efficaces qu'économiques. Cette valeur est déterminée par un titrage acide-base. L'Eco Titrator de Metrohm, équipé d'une électrode Ecotrode plus, permet une détermination précise et reproductible de la valeur AGV/TAC.

Détermination des acides glycolique et lactique en présence de N-méthyle pyrrolidone utilisée dans les systèmes de distribution de médicaments par chromatographie à échange d'ions avec détection UV/VIS.

Détermination de phénylalanine, aspartame, caféine et benzoate dans les boissons sans alcool utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de l'acide salicylique et de l'acide acétylsalicylique selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de valérophénone et ibuprofène selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de Cr, Mn et Ti dans une solution PTA contenant HCl.

Détermination de Ni, Co et Fe dans une solution PTA contenant HCl.

Détermination de Cd, Pb et Sb dans de l'acide acétique.

Détermination de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des capsules de vitamines après digestion des échantillons.

La 4-carboxybenzaldéhyde peut être réduite directement à la DME dans une solution contenant de l'ammonium.

Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.

Pour la première fois est présentée ici la détermination du glyphosate et de son métabolite primaire, l'AMPA, dans l'eau potable, par CI avec détection ampérométrique pulsée (flexIPAD) dans la gamme inférieure des µg/L. Il existe donc dorénavant une méthode de détermination des teneurs en glyphosate et en AMPA dans l'eau et dans les denrées alimentaires, qui est très économique, comparativement à la CLHP avec détecteur sélectif de masse. Avec une limite de sensibilité d'environ 1 µg/L, il est possible de contrôler que la valeur limite pour le glyphosate est respectée, notamment aux États-Unis, au Canada et en Australie.

Ce livre blanc différencie les méthodes d'identification de matériaux inconnus du contrôle de matériaux connus. Le but de cette publication est, en définitive, d'informer l'utilisateur des possibilités du système portable Raman de Metrohm Mira P. On peut également y trouver les meilleures pratiques pour la construction d'ensembles de formation robustes de contrôle de matériaux avec Mira P.

Les huiles alimentaires occupent une part non négligeable dans tout régime alimentaire, elles jouent aussi un rôle important dans la production agro-alimentaire, de cosmétiques et de produits de soins pour la peau. Une méthode pratique et précise d'identification d'une grande variété de graisses et d'huiles contenues dans des substances est donc hautement souhaitable. Par le passé, l'authentification des graisses et des huiles était réalisée à l'aide de techniques de laboratoire intensives impliquant des méthodes chromatographiques. La spectroscopie Raman combinée à l'analyse en composantes principales (ACP) a été appliquée ici pour l'identification des substances, contenant 16 huiles alimentaires différentes, avec d'excellents résultats. La technique Raman est idéale pour l'évaluation des graisses, car les liaisons carbone-carbone doubles et simples fournissent de forts signaux Raman. L'analyse ACP en combinaison avec la spectroscopie Raman est un outil puissant pour la qualification et la vérification des différentes graisses et huiles, comme il existe peu de différences visuelles entre les spectres des huiles alimentaires.

Les défis liés à l'analyse environnementale deviennent de plus en plus complexes d'année en année. Outre l'analyse de types de métaux particulièrement toxiques tels que le chrome(VI), les composés organiques du fluor partiellement persistants et d'une très grande diversité (par exemple, l'acide trifluoroacétique) sont actuellement au centre des préoccupations. L’analyse des oxyhalogénures toxiques tels que le bromate et le perchlorate est également examinée actuellement.

La chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) et la chromatographie ionique (CI) sont couramment utilisées dans les secteurs pharmaceutique, agro-alimentaire et environnemental afin d'analyser des échantillons de composants spécifiques et de vérifier la conformité avec les normes et les réglementations. Les utilisateurs de la CLHP peuvent néanmoins toucher aux limites de cette technique, par exemple lors de l'analyse d'anions standard ou de certaines impuretés pharmaceutiques. Ce livre blanc explique comment surmonter de tels défis à l'aide de la CI.

Le but de la procédure de production de biogaz est d'obtenir un rendement en méthane d'au moins 50 %. La valeur AGV/TAC est une caractéristique majeure de l'évaluation de l'état du fermenteur avant que des problèmes coûteux ne se manifestent. Le nouvel Eco Titrator de Metrohm permet de déterminer ce rapport de manière rapide, économique et précise. Ce livre blanc explique la grande importance du contrôle analytique du fermenteur à biogaz et montre comment l'analyse est effectuée dans la pratique.