Applications

Les acides maléique et fumarique peuvent être réduits électrochimiquement en acide succinique. Une différenciation des deux acides n'est pas possible en solution acide, car ils sont réduits au même potentiel. Par contre, une séparation à pH = 7.8...8.0 est possible, car l'acide fumarique est plus difficilement réductible que l'acide maléique lorsque la concentration protonique est faible (en raison de l'isomérie cis-trans).

L'indice de formol représente un autre paramètre pour la caractérisation des jus de fruits et de légumes. Comme il s'agit ici uniquement d'un indice (l'indice de formol ne donne aucune indication sur la taille des molécules ou la quantité des acides aminés), les conditions du titrage peuvent être adaptées selon les besoins spécifiques requis. Ceci concerne surtout la valeur pH du point final du titrage SET (pH = 8,5, pH = 9,0, pH = 9,2, etc.).

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium peuvent être analysés automatiquement par titrage potentiométrique. Après un ajout d'acide trans-1,2-diaminocyclohexanetétraacétique (DCTA) et formation du complexe, l'excès de DCTA est titré inversement avec une solution de sulfate de cuivre(II). L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Ce bulletin décrit la détermination voltampérométrique de l'aluminium dans les eaux jusqu'à des concentrations de 1 μg/L. Un complexe d'aluminium est formé avec du rouge d'alizarine S (DASA), puis préconcentré sur l'HMDE.La détermination suivante a lieu en utilisant la technique DPAdSV (Differential Pulse Adsorptive Stripping Voltammetry)Les ions Zn perturbateurs sont éliminés par addition de CaEDTA.

Grâce à des réflexions pertinentes et des exemples pratiques, ce bulletin devrait aider l'utilisateur à optimiser ses mesures de pH. Comme les bases théoriques sont traitées dans de nombreux livres et publications, ce bulletin se concentre seulement sur l'aspect pratique de ce genre de mesure.

L'aldéhyde 4-carboxybenzoïque, ci-après dénommé 4-CBA, peut être réduit directement sur l'électrode à goutte de mercure tombante (DME) dans une solution ammoniacale. Il est ainsi possible dorénavant, après une préparation des échantillons très simple, de déterminer polarographiquement la concentration de 4-CBA dans l'acide téréphtalique, rapidement et précisément, jusque dans la gamme inférieure des ppm.

Après dégradation d'échantillons biologiques (par ex. le lait, la laine, etc.), il est souvent important de connaître le rapport cystine/cystéine. Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique simultanée de ces deux acides aminés. La détermination est réalisée dans une solution d'acide perchlorique sur la DME. Pour les échantillons ayant une forte teneur en protéines, la détermination doit être réalisée dans une solution alcaline.

La thiourée forme avec le mercure des composés hautement insolubles. Les vagues anodiques résultantes sont utilisées pour la détermination polarographique de la thiourée. Pour la détermination de très faibles quantités (µg/L), la voltampérométrie inverse cathodique (CSV) est utilisée. Dans les deux cas, le mode de mesure Differential Pulse est utilisé.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique simultané de lacide borique libre et de lacide tétrafluoroborique libre dans les bains délectrodéposition du nickel. Après addition de mannitol, on titre les complexes de mannitol formés avec de la soude caustique. La détermination est effectuée directement dans léchantillon de bain; les ions nickel et autres métaux ninterfèrent pas.

Le formaldéhyde peut être déterminé par réduction sur la DME. En fonction de la composition de l'échantillon, il peut être possible de déterminer le formaldéhyde directement dans l'échantillon. En présence d'interférences, une préparation de l'échantillon peut être nécessaire, comme une absorption, une extraction ou une distillation. Deux méthodes sont décrites. Avec la première méthode, le formaldéhyde est directement réduit dans une solution alcaline. De fortes concentrations en métaux alcalins ou alcalino-terreux entraînent l'apparition d'interférences. Dans de tels cas, la deuxième méthode peut être utilisée. Le formalhéhyde est dérivatisé avec de l'hydrazine pour former l'hydrazone, laquelle peut être mesurée polarographiquement dans une solution acide.

Le sulfure et le sulfite peuvent être déterminés sans problème par polarographie. Pour le sulfure, la polarographie est réalisée dans une solution alcaline, pour le sulfite, elle est réalisée dans une solution primaire légèrement acide. Cette méthode convient à l'analyse de produits pharmaceutiques (solutions pour perfusion), des eaux usées, de l'eau des gaz de combustion et des solutions photographiques, etc..

Les polyuréthanes sont l’un des types de plastique les plus couramment utilisés. Ils résultent de la réaction de polyols bruts avec des isocyanates. Une grande variété de plastiques est obtenu en fonction de la matière initiale utilisée. La détermination de l'indice d'acide, de l'indice d'hydroxyle et de la teneur en isocyanates joue un rôle prépondérant dans l'analyse des matières premières des plastiques.L'indice d'acide de la matière première polyol est généralement utilisé pour le contrôle de sa qualité pour assurer l'uniformité entre les lots fabriqués. Il est en outre utilisé comme facteur de correction pour le calcul de l'indice d'hydroxyle réel. Cet Application Bulletin présente la détermination de l'indice d'acide selon ASTM D4662 et ASTM D7253.Les polyols constituent une matière première des polyuréthanes. Les polyols contiennent plusieurs groupes hydroxyles. L'indice d'hydroxyle d'une matière première est donc directement corrélé à la quantité de polyols présents et constitue un paramètre de contrôle de la qualité important. Cet Application Bulletin présente la détermination de l'indice d'hydroxyle selon ASTM E1899 et DIN 53240-3.Comme les polyols réagissent de manière stœchiométrique avec les isocyanates, la connaissance de la teneur en isocyanates est un paramètre de qualité important pour la production des polyuréthanes. Ce document présente la détermination selon les normes EN ISO 14896 méthode A, ASTM D5155 méthode A et ASTM D2572.

This document outlines Rancimat testing for both liquid and solid food samples, including direct and PEG methods, for oxidation stability QC in the food industry.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de la thermostabilité du polychlorure de vinyle conformément selon la norme ISO 182 partie 3 par la méthode de déhydrochlorination avec le 895 Professional PVC Thermomat. Cet appareil permet une détermination entièrement automatique du temps de stabilité. Le test se prête à la surveillance de la fabrication et transformation de produits moulés en PVC, au contrôle final de ces produits, à la caractérisation ainsi qu'à la comparaison des produits en PVC et au test d'efficacité des stabilisants thermiques.

Ce bulletin donne un aperçu sur la détermination potentiométrique du titre des solutions volumétriques courantes. De nombreuses publications ne décrivent que des méthodes utilisant des indicateurs colorés. On devrait cependant choisir les mêmes conditions de titrage pour la détermination du titre que pour lanalyse correspondante. Les tableaux du bulletin contiennent, pour une sélection de réactifs de titrage importants, les substances titrimétriques étalons et les électrodes appropriées, ainsi que des informations supplémentaires intéressantes. De plus, un exemple de procédure permettant une détermination de titre est décrit.

Cet Application Bulletin décrit l'analyse inverse de l'Ag sur l'électrode à disque tournante (RDE) avec une pointe en carbone vitreux (GC) ou une pointe en graphite Ultra Trace. Dans les opérations de routine, la limite de détermination est de l'ordre de 10 μg/L d'Ag, une limite de 5 μg/L d'Ag peut être atteinte par un travail minutieux. Après une digestion appropriée, la détermination de l'argent est également possible dans des échantillons ayant une teneur relativement élevée en substances organiques (par ex. le vin, les denrées alimentaires, etc.). La méthode a été développée en premier lieu pour l'analyse d'échantillons d'eau (eaux de puits, eaux usées, eaux souterraines et solutions de désargentisation de l'industrie photographique).

Seul un titrage coulométrique Karl Fischer permet de déterminer de faibles teneurs en eau avec une exactitude suffisante. Ce bulletin d'application présente sa détermination directe selon ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN CEI 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 et GB/T 11146. La technique avec four est décrite selon ASTM D6304, EN CEI 60814 et DIN 51777.

La préparation des échantillons a deux buts principaux, l'un est la préservation de la colonne et l'autre est d'obtenir de meilleurs chromatogrammes. La substance à analyser doit être mise sous forme d'ions dissous et libre de matières perturbatrices.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de la nicotinamide (vitamine PP), une vitamine du groupe B. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de nicotinamide.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de l'acide folique, une vitamine du groupe B, également connue sous le nom de vitamine B9 ou vitamine BC. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 75 μg/L d'acide folique.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la thiamine (vitamine B1). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de thiamine.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la riboflavine (vitamine B). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La limite de détermination est de l'ordre de 100 μg/L.

Cet Application Bulletin décrit ...

Ce bulletin contient des méthodes normalisées du domaine de l'analyse de l'eau. Vous y trouverez aussi les appareils d'analyse nécessaires permettant de réaliser les déterminations et des références aux bulletins d'application et Notes d'application correspondants de Metrohm. Les paramètres suivants sont traités: conductivité électrique, valeur pH, fluorure, ammonium et azote Kjeldahl, anions et cations par chromatographie ionique, métaux lourds par voltampérométrie, demande chimique doxygène (DCO), dureté de l'eau, chlore libre, ainsi que quelques autres constituants de l'eau.

Ce bulletin décrit la détermination entièrement automatique de l'uranium par la méthode de Davies et Gray : l'uranium(VI) est réduit en uranium(IV) dans une solution d'acide phosphorique concentrée avec du fer(II). Avec le molybdène comme catalyseur, le fer(II) en excès est oxydé avec l'acide nitrique. L'acide nitrique qui se forme est détruit par l'acide sulfamique avant que l'uranium(IV) ne soit titré avec une solution de dichromate de potassium en présence d'un catalyseur de vanadium.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la pyridoxine (vitamine B6). La méthode décrite permet la détermination dans les préparations ne contenant qu'une seule vitamine et dans certaines préparations de multivitamines. La gamme de linéarité de l'analyse est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 100 μg/L de pyridoxine · HCI.

Ce bulletin décrit la détermination des paramètres suivants dans le vin : valeur pH, acidité totale titrable, acide libre et acide sulfureux total ainsi que l'acide ascorbique (vitamine C) et autres réductones.

Ce bulletin décrit la détermination de l'arsenic par voltampérométrie inverse anodique (en anglais: Anodic Stripping Voltammetry, ASV) à l'électrode à disque tournant en or. Lors de l'utilisation d'un volume d'échantillon de 10 mL, il est possible d'atteindre une limite de détermination de 0,5 μg/L. Selon le choix du potentiel de préconcentration, il est également possible de différencier la concentration d'As(III), de la concentration totale d'arsenic. Les analyses sont effectuées avec une électrode en or spéciale dont la surface active est latérale; c(HCl) = 5 mol/L est utilisé comme électrolyte de base. Pour la détermination de la teneur totale en arsenic, As(III) et As(V) sont réduits en As0 à -1200 mV par l'hydrogène naissant, puis enrichis à la surface de l'électrode. Si, par contre, la préconcentration a lieu à -200 mV, seul As(III) est alors réduit, permettant ainsi une différenciation entre l'arsenic total et As(III). Durant la détermination voltampérométrique suivante, lAs0 enrichi est oxydé de nouveau en As(III).

Ce bulletin décrit la détermination titrimétrique des tensio-actifs non ioniques à base d'additifs de polyoxyéthylène (additifs POE). La détermination se base sur le transfert du tensio-actif non ionique dans une liaison pseudocationique et son titrage par précipitation au tétraphénylborate de sodium (Na-TPB). L'électrode NIO sert à l'indication du titrage potentiométrique. Ce bulletin décrit les déterminations dans les produits bruts, les formules et les eaux usées et signale des particularités, des possibilités, des limites et des interférences.

La méthode standard décrite dans la partie 16 de la norme DIN 38406 décrit la détermination du Zn, du Cd, du Pb, du Cu, du Tl, du Ni et du Co dans les eaux potables, les eaux souterraines, les eaux de surface et les eaux de précipitation (notamment la pluie). Étant donné que la présence de substances organiques dans les échantillons d'eau peut fortement interférer avec la détermination voltampérométrique, un prétraitement sous forme d'une digestion UV utilisant du peroxyde d'hydrogène est nécessaire. Cette digestion permet l'élimination de toutes les substances organiques sans utilisation de valeurs à blanc. Ces méthodes peuvent évidemment être utilisées également pour l'analyses de traces dans d'autres matériaux, par ex. dans la production de puces semi-conductrices à base de silicium. Le Zn, le Cd, le Pb, le Cu, et le Tl sont déterminés sur l'HMDE par voltampérométrie inverse anodique (ASV), le Ni et le Co par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV).

L'efficacité des anti-oxydants peut être exprimée par l'activité anti-oxydante. Elle peut être facilement analysée par la méthode Rancimat. Il faut déterminer d'une part le temps d'induction d'un mélange de saindoux et de l'anti-oxydant à analyser et d'autre part, celui du saindoux pur. Le rapport obtenu indique l'efficacité de l'anti-oxydant examiné et est décrit comme l'indice d'activité anti-oxydante (AI).Cette application décrit la détermination de l'indice d'activité anti-oxydante de cinq anti-oxydants courants.

Les tensio-actifs anioniques peuvent être titrés avec des tensio-actifs cationiques et inversement. Ce bulletin décrit un grand nombre de substances qu'il est possible de déterminer de cette manière et indique les paramètres et conditions de travail. Contrairement au titrage à deux phases classique selon Epton, le titrage à l'aide d'électrodes anioniques et cationiques peut être conduit sans chloroforme. Par ailleurs, le point d'équivalence du titrage selon la méthode Epton n'est identifiable dans certains cas qu'avec difficulté et le titrage ne peut pas être automatisé.Dans de nombreux cas, une électrode ionique spécifique (EIS) pour tensio-actifs procure ici une aide non polluante. Elle a été spécialement mise au point pour les déterminations à indication potentiométrique des dérivés tensio-actifs.

Ce bulletin décrit une méthode simple pour la détermination de la teneur en calcium dans les produits laitiers. L'utilisation de CuEGTA et de l'électrode ionique spécifique au cuivre (Cu-EIS) comme électrode indicatrice permet des déterminations sans préparation compliquée des échantillons. Si l'agent complexant EDTA est employé comme réactif de titrage au lieu d'EGTA, on obtient la somme du calcium et du magnésium. La teneur en magnésium est ensuite calculée par différence entre les résultats des deux titrages.

La détermination de la stabilité à l'oxydation de denrées alimentaires à faible teneur en graisse relève du défi. Une solution consiste à indiquer la stabilité à l'oxydation de manière indirecte. Il faut alors déterminer dans quelle mesure un échantillon mélangé à une graisse comme le saindoux par exemple modifie la stabilité à l'oxydation de la solution standard. Il faut analyser d'une part le temps d'induction du mélange de saindoux et d'échantillon et d'autre part, celui du saindoux pur. Le rapport est appelé indice de stabilité (SI).

Cet Application Bulletin décrit la détermination du cadmium et du plomb à l'électrode à film de mercure (MFE, Mercury Film Electrode) par voltampérométrie inverse anodique (ASV). Le film de mercure est appliqué ex situ sur l'électrode en carbone vitreux et est utilisable pour la durée d'une journée pour analyse. Des limites de sensibilité égales à ß(Cd2+) = 0,02 µg/L et ß(Pb2+) = 0,05 µg/L sont obtenues avec un temps de préconcentration de 30 secondes. Avec un temps de préconcentration identique, la plage de travail linéaire s'étend jusqu'à env. 50 µg/L pour les deux métaux.

La méthode décrite permet la détermination de traces de W(VI) dans une gamme allant de 0,2 à 50 µg/L (ppb). Les traces de composés organiques dans les échantillons (par ex. dans les eaux naturelles) entraînent des interférences. Ils doivent être éliminés par digestion UV (par ex. à l'aide du 705 UV Digester). Les interférences causées par les ions Fe(III) à une concentration allant jusqu'à 100 mg/L peuvent être éliminées par réduction en Fe (II) à l'aide de l'acide ascorbique. Si la teneur en Cu(II) de l'échantillon dépasse celle en W(VI) d'un facteur de 200 ou plus, il est nécessaire de lier les ions Cu par addition de thiourée. De plus, la concentration en Cu(II) ne doit pas dépasser 5 mg/L. La détermination est réalisée par une analyse inverse d'adsorption en mode DP.

Cette méthode décrit la détermination de traces de Cr dans une gamme allant de 1 à 250 μg/L. Elle est basée sur l'adsorption d'un complexe Cr(lll)-diphenylcarbazonate sur l'électrode à disque tournante (RDE) en graphite Ultra Trace. Les composés organiques présents dans les échantillons (par ex. dans les eaux naturelles) entraînent de fortes interférences. Ils doivent être éliminés de l'échantillon par digestion UV, par ex. La détermination est réalisée par voltampérométrie inverse d'adsorption en mode de mesure DC (direct current). Une purge avec de l'azote n'est pas nécessaire. Les déterminations fonctionnent également bien dans des solutions à forte teneur en sel.

Du chlore est souvent ajouté à l'eau potable pour la désinfecter. Selon la réactivité et la concentration en chlore, cela peut générer des sous-produits toxiques de la désinfection (SPD). C'est pourquoi il est nécessaire de contrôler de façon stricte la concentration en chlore dans l'eau potable. Le présent Application Bulletin montre comment déterminer la concentration en chlore selon les trois méthodes normalisées : DIN EN ISO 7939-1, APHA 4500-Cl Méthode B et APHA 4500-Cl Méthode I.

Le diazépam est un composé du groupe des 1,4-benzodiazépines qui sont employées en médecine comme tranquillisants et antidépresseurs. Ce bulletin décrit la détermination du diazépam dans les comprimés et les liquides de l'organisme (sang, sérum, urine) par polarographie à impulsion différentielle (polarographie differential pulse). Si l'on utilise comme électrolyte de base le tampon Britton-Robinson pH = 2,8 avec une part de méthanol correspondant à 20% du volume, on obtient un pic de réduction marqué à environ -0,73 V. Celui-ci permet de déterminer dans le sang des concentrations de diazépam même inférieures à 0,05 µg/mL. Les différents stades de préparation de l'échantillon sont également présentés dans ce bulletin.

La cinchocaïne (dibucaïne) est employée comme anesthésique local sous forme de pommades ou de solutions à injecter. Sa base est soluble dans léther diéthylique alors que son hydrochlorure ne lest pas; par contre, celui-ci se dissout bien dans l'eau. Le présent bulletin décrit la détermination de la cinchocaïne dans les pommades, les crèmes et les solutions à injecter par polarographie à impulsion différentielle. Un tampon dacétate de pH = 4,8 est utilisé comme électrolyte de base. La limite de détermination et la gamme de linéarité de la méthode sont indiquées, tout comme les différents stades de préparation de l'échantillon qui sont nécessaires.

Cet Application Bulletin décrit la détermination du zinc fer sur une électrode à film de mercure (MFE). Le zinc peut également être déterminé simultanément avec le cadmium et le plomb. La détermination du cuivre sur la MFE est impossible. Le film de mercure est plaqué ex-situ sur une électrode de carbone vitreux et peut être utilisé durant une demi-journée à une journée entière.Le zinc peut être déterminé sur l'électrode à film de mercure par voltampérométrie inverse anodique (ASV). La présence de cuivre (présent naturellement dans de nombreux échantillons) altère la détermination du zinc, du fait de la formation d'un composé intermétallique. Les concentrations en zinc déterminées sont par conséquent trop faibles. L'addition de gallium peut éliminer les interférences dans une certaine mesure, étant donné que le complexe intermétallique gallium-cuivre est plus stable que celui zinc-cuivre.Avec un temps de déposition de 10 s, la limite de sensibilité est de β(Zn2+) = 0,15 μg/L. La plage de travail de linéarité s'étend jusqu'à 300 μg/L environ. Avec un temps de déposition de 10 s, la méthode convient aux échantillons d'une teneur en Zn entre 10 et 150 μg/L. Concernant les échantillons à plus faibles concentrations, les résultats sont plus fiables si le temps de déposition est élevé à 30 s p. ex. Les échantillons à plus fortes concentrations doivent être dilués.

Les deux méthodes de titrage potentiométrique décrites dans ce présent bulletin permettent de déterminer la teneur en bétaïne de solutions de bétaïne disponibles dans le commerce. Aucune des deux méthodes ne convient à la détermination de la teneur en bétaïne dans les formulations. Les possibilités et les limites des deux méthodes sont présentées et les particularités et éventuelles sources de perturbation sont traitées. Ce bulletin explique les principes théoriques les plus importants et aide lutilisateur à mettre au point ses propres méthodes de titrage spécifiques à un produit.

Ce bulletin décrit la détermination d'anions par chromatographie ionique, en particulier celle du fluorure, du chlorure, du nitrite, du bromure, du nitrate et du sulfate, utilisant la colonne CI pour anions Hamilton PRP-X100 sans suppression chimique.

Cet Application Bulletin décrit la détermination du titane par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) en utilisant l'acide mandélique comme agent complexant. Cette méthode convient à l'analyse des eaux souterraines, des eaux potables, des eaux de mer, des eaux de surface et des eaux de refroidissement dans lesquelles la concentration de titane est importante. Elle peut également être utilisée pour les analyses de traces dans d'autres matrices.La limite de sensibilité est de l'ordre de 0,5 μg/L.

Ce bulletin fournit un aperçu sur le grand nombre de tensio-actifs et de produits pharmaceutiques pouvant être déterminés par titrage potentiométrique. Metrohm met à disposition cinq électrodes pour tensio-actifs pour l'indication du point final du titrage : les électrodes Ionic Surfactant, High Sense, Surfactrode Resistant, Surfactrode Refill et NIO. La fabrication du titrant respectif ainsi que le titre sont décrits en détails. Ce bulletin contient également un tableau récapitulatif de plus de 170 applications éprouvées dans le domaine des analyses de tensio-actifs et de produits pharmaceutiques. Ce guide vous mènera au but de manière sûre : très rapidement, le tableau vous indique quelles électrodes pour tensio-actifs et quel titrant conviennent à votre produit.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique à deux phases de tensio-actifs ioniques dans des matières premières et de nombreuses autres formulations, à l'aide de nombreux exemples pratiques.Deux électrodes pour tensio-actifs – la Surfactrode Resistant et la Surfactrode Refill – permettent de réaliser ce type de titrage de tensio-actifs, de manière analogique au titrage classique selon Epton, et ce en offrant un degré d'automatisation élevé. Les résultats ainsi obtenus correspondent à ceux obtenus avec les titrages Epton. Le chloroforme, qui est toxique, cancérigène et néfaste à l'environnement, peut être remplacé par un solvant alternatif tel que le méthylisobutylcétone ou le n-hexane.

Le titrage à deux phases par indication potentiométrique est une méthode universelle permettant la détermination des tensio-actifs ioniques dans les lessives. Les résultats obtenus sont comparables à ceux du titrage classique à deux phases selon Epton (système indicateur mixte bleu de disulfine / bromure de dimidium). Dans ce bulletin, l'attention est plus particulièrement portée sur divers paramètres pouvant influencer le titrage potentiométrique des tensio-actifs. Les informations données permettent à l'utilisateur de déterminer précisément la teneur en tensio-actifs anioniques dans presque toutes les formulations.

L'extraction de gaz, ou méthode d'extraction avec four, peut être appliquée de manière générale à tous les échantillons qui libèrent de l'eau lorsqu'ils sont chauffés. On ne peut renoncer à la méthode d'extraction avec four dans les cas où le titrage direct volumétrique ou coulométrique selon Karl Fischer ne peut être appliqué parce que, soit l'échantillon comporte des composants parasites, soit il est difficile, voire impossible, de le transposer dans le récipient de titrage de par sa consistance.Le présent Application Bulletin décrit la détermination de la teneur en eau automatique à l'aide de la technique d'extraction avec four et du titrage KF coulométrique, en l'illustrant par des échantillons provenant de l'industrie agro-alimentaire ou des matières de synthèse ainsi que des secteurs pharmaceutiques et pétrochimiques.

In an acidic solution (containing NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) sodium forms NaK2AlF6 which precipitates in an exothermic solution, enabling analysis by thermometric titration. Several foods were analyzed, namely bouillon, gravy, tomato ketchup, corn chips, pretzel sticks as well as crackers. The reproducibility of the results was good. After weighing in and adding solutions, samples were crushed with a polytron to ensure homogeneity in the measuring solution. Relative standard deviations were between 0.08% and 3.75%. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Le bulletin d'application décrit l'appareillage et les méthodes utilisées pour les analyses acides-bases du sang complet et du plasma de sang, publiées par Joergensen et Stirum. L'évaluation des données de mesure est réalisée par un logiciel vendu par Komstar AG.

Cet Application Bulletin décrit des méthodes de vérification des électrodes pour tensio-actifs pour le titrage des agents tensio-actifs. Une détermination du dodécylsulfate de sodium (SDS ou SLS) avec du TEGO®trant est réalisée pour les électrodes pour tensio-actifs destinées au titrage des tensio-actifs ioniques (Ionic Surfactant electrodes). Pour les électrodes pour tensio-actifs utilisées pour le titrage des tensio-actifs cationiques (Cationic Surfactant electrodes), le TEGO®trant est titré en revanche avec du SDS.Pour les électrodes destinées au titrage de tensio-actifs non ioniques (NIO surfactant electrode), le titrage de PEG 1000 est effectué à l'aide de tétraphénylborate de sodium (sodium tetraphenylborate, STPB).Pour tester les électrodes Surfactrode Resistant et Surfactrode Refill, le SDS est titré avec du TEGOtrant. La hauteur du saut de potentiel et la forme de la courbe de titrage sont des critères de test appropriés.Mot-clé : NaPh4B

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid. This bulletin deals with the determination of sulfate in granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of elemental sulfur, %S.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

La teneur totale en réactifs de décapage, carbonate de sodium et d'oxyde d'aluminium dans les bains de lixiviation de process (Bayer) peut être déterminée rapidement et avec grande précision à l'aide du 859 Titrotherm lors d'un titrage thermométrique acide-base. Un titrage complet dure environ 5 minutes.Le déroulement prend la forme d'une adaptation automatisée de la méthode traditionnelle de Watts-Utley et ressemble à la méthode de titrage thermométrique de VanDalen-Ward, avec toutefois l'avantage supplémentaire de pouvoir réaliser l'analyse également pour la teneur en carbonate du bain de lixiviation.

Phosphate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Mg2+ as titrant. The phosphate-containing solution is basified and buffered with NH3/NH4Cl solution before titration. The formation of insoluble MgNH4PO4 is exothermic. The method is a titrimetric adaptation of a classical gravimetric procedure. This bulletin deals with the determination of phosphate in phosphoric acid and granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of P and P2O5.

Pour le titrage, le titrant réagit avec l’analyte de manière soit exothermique (en évacuant de la chaleur) soit endothermique (en absorbant la chaleur). Le Thermoprobe mesure la variation de température pendant le titrage. Quand tout l’analyte a réagi avec le réactif, la température de la solution change et le point final du titrage est indiqué par une inflexion de la courbe de température. Les titrages à activité catalytique accrue utilisant du paraformaldéhyde en tant que catalyseur sont basés sur l’hydrolyse endothermique du paraformaldéhyde en présence d’ions hydroxyde en excès. Les huiles comestibles sont dissoutes dans un mélange de toluène et de propanol-2 (1:1) et titrées avec un standard TBAH (0,01 mol/L) dans le propanol-2 à un point final catalytique accru.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

Cet Application Bulletin décrit deux méthodes de détermination du fer sur l'électrode Multi Mode.Méthode 1, la détermination polarographique sur la DME est recommandée pour les concentrations de β(Fe) > 200 μg/L. Pour cette méthode, la gamme de linéarité de l'analyse va jusqu'à β(Fe) = 800 μg/L.Pour les concentrations < 200 μg/LMéthode 2, la détermination voltampérométrique sur l'HDME est la méthode de choix. La limite de sensibilité pour cette méthode est β(Fe) = 2 μg/L, la limite de détermination est β(Fe) = 6 μg/L. La sensibilité de cette méthode ne peut pas être augmentée par précipitation.Le fer(II) et le fer(III) présentent la même sensibilité pour les 2 méthodes.Ces méthodes ont été élaborées pour la détermination du fer dans les échantillons d'eau. Pour les échantillons d'eau avec de fortes teneurs en calcium et en magnésium, comme l'eau de mer, un électrolyte légèrement modifié est utilisé afin de prévenir la précipitation des hydroxydes métalliques correspondants. Ces méthodes peuvent également être utilisées pour les échantillons contenant une charge organique (eaux usées, boissons, liquides biologiques, produits pharmaceutiques ou produits pétroliers bruts) après digestion appropriée.

Le système de titrage présenté peut être utilisé pour la détermination entièrement automatisée de l'indice d'hydroxyle (HN) selon les normes ASTM E1899 et EN ISO 4629-2. Cette méthode permet d'analyser les polyols et les huiles oxo sans ébullition sous reflux ou autre préparation d’échantillons, ce qui offre un avantage considérable aux laboratoires ayant à gérer un débit élevé d’échantillons.Les normes EN 15168 et DIN 53240-3 reprennent la même méthode d'analyse que celle spécifiée par l'ASTM E1899.

Ce bulletin décrit une méthode pour déterminer l’indice de brome (BI) par titrage coulométrique. L’indice de brome est la fraction de composés insaturés réactifs (principalement des liaisons C=C doubles) dans les hydrocarbures rencontrés dans l’industrie pétrochimique. Les doubles liaisons sont scindées par addition complémentaire de brome

This bulletin deals with the automated determination of calcium and magnesium in commercially available finished milk products using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. Calcium and magnesium in milk can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Na4EDTA as titrant.Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamo (software) using the SLO command. Results are reported as mg Ca and Mg/100 mL.

This bulletin discusses automated determination of sodium in milk products available to the public using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. The sodium content of milk can be rapidly and easily titrated thermometrically with a standard solution of Al3+ as titrant. Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamoTM (software) with the SLO command. Results are reported as mg Na/100 mL. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

Cet Application Bulletin décrit la méthode de la spectroscopie proche infrarouge en réflexion diffuse pour déterminer l’humidité résiduelle dans une composition pharmaceutique lyophilisée. Pour le calibrage, différentes quantités d’eau sont ajoutées dans de nombreux flacons d’échantillons contenant la composition pharmaceutique congelée à sec. Les différences en résultant dans les bandes d’absorption de la vibration OH ont fait l’objet d’une corrélation à l’aide de l’algorithme de la régression linéaire multiple (RLM) avec la teneur en eau déterminée par titrage Karl Fischer.

La détermination de l'indice d'acide joue un rôle significatif dans l'analyse des produits pétroliers. Cela se manifeste par l'existence de nombreuses procédures normalisées utilisées à travers le monde (spécifications internes aux compagnies multinationales, spécifications nationales et internationales ASTM, DIN, IP, ISO, etc.). Ces procédures se différencient surtout par la composition des solvants et des titrants utilisés. Ce bulletin décrit la détermination de l'indice d'acide dans les produits pétroliers à l'aide de différents types de titrage. La détermination potentiométrique est décrite selon la norme ASTM D664, la détermination photométrique selon la norme ASTM D974 et le titrage thermométrique selon la norme ASTM D8045.

This Application Bulletin shows the determination of the total base number in petroleum products by applying different titration types according to various standards.

Cet Application Bulletin fournit des informations sur le système MATi 10 (Metrohm Automated Titration). MATi 10 est un système entièrement configuré pour le titrage volumétrique Karl Fischer automatisé, qui permet de déterminer la teneur en eau dans les échantillons liquides et solides. Il est possible d'analyser directement un maximum de 24 échantillons dans des récipients de titrage de 75 mL. Les échantillons sont pesés dans les récipients de titrage et recouverts d'un film d'aluminium qui empêche une altération de la teneur en eau.

The Rancimat method determines the oxidation stability (OSI) and antioxidant capacity (SI) of solid foods. OSI measurements are performed directly, with extracted isolated fat, or via the polyethylene glycol method. SI can be determined when the sample is mixed with a reference of antioxidant-free fat.

Le présent Application Bulletin inclut des applications NIR et des études de faisabilité sur des instruments NIRSystems dans l'industrie chimique. Des analyses qualitatives et quantitatives d'échantillons les plus divers sont présentées dans ce bulletin. Chaque application décrit l'appareil qui fut utilisé à l'origine pour l'analyse ainsi que le système recommandé pour l'analyse et les résultats obtenus.

Le présent Application Bulletin inclue des applications NIR et des études de faisabilité sur des instruments NIRSystems dans l'industrie pharmaceutique. Des analyses qualitatives et quantitatives d'échantillons les plus divers sont présentées dans ce bulletin. Chaque application décrit l'appareil qui fut utilisé à l'origine pour l'analyse ainsi que le système recommandé pour l'analyse et les résultats obtenus.

La spectroscopie proche infrarouge est utilisée dans les analyses les plus diverses qui soient. Comme elle réalise les déterminations rapidement et de manière non destructive, la NIRS est parfaite pour le contrôle qualité des produits et des matières premières, que ce soit en cours de fabrication du produit ou sur les produits finis. Cet Application Bulletin présente des applications NIR et des études de faisabilité de l'industrie des laques et des peintures ayant été effectuées au moyen de NIRSystems.

Le présent Application Bulletin inclue des applications NIR permettant de déterminer les principaux paramètres de l'analyse de la cellulose et de la qualité du papier. Chaque application décrit l'appareil qui fut utilisé à l'origine pour l'analyse ainsi que le système recommandé pour l'analyse et les résultats obtenus.

Le présent Application Bulletin décrit des applications où la spectroscopie proche infrarouge est mise en œuvre. Chaque application décrit le spectromètre utilisé et celui qui peut être utilisé en alternative ainsi que les conditions d'analyse et les résultats, et fournit des informations sur des études de faisabilité, dans la mesure où elles sont disponibles.

Cet Application Bulletin décrit quelques applications destinées à l'industrie des polymères réalisées à l'aide d'appareils NIR. Ce bulletin comprend des analyses de paramètres très différents dans des échantillons les plus divers. L'indice d'hydroxyle est l'un des paramètres les plus connus qui peuvent être rapidement déterminés par la spectroscopie proche infrarouge. La détermination de l'indice d'hydroxyle dans différentes gammes et divers types de polyol fait également partie de ce bulletin. Chaque application décrit l'échantillon et l'appareil utilisé à l'origine pour l'analyse ainsi que l'appareil recommandé et les résultats.

Ce bulletin d'application décrit la détermination de l'arsenic dans l'eau au moyen de la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec l'électrode scTRACE Gold. Cette méthode permet de différencier les concentrations en arsenic totales et la concentration en arsenic(III). Avec un temps de préconcentration de 60 s, la limite de sensibilité pour l'arsenic total est de 0,9 µg/L, et de 0,3 µg/L pour l'arsenic(III).

MATi 11 (MATi = Metrohm Automated Titration) est un système entièrement configuré pour déterminer la teneur en eau dans les échantillons solides ou liquides par le titrage volumétrique Karl Fischer automatisé. Il comprend un Polytron PT 1300 D pour homogénéiser les échantillons. Jusqu'à 53 échantillons sont analysés directement dans des récipients de titrage de 120 mL. Les échantillons sont pesés dans les récipients de titrage et refermés à l'aide d'un film d'aluminium et d'un support de film afin qu'ils ne perdent pas d'eau ni n'en absorbent.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de suppresseur dans les bains de cuivre acides avec smartDT. La détermination du suppresseur par titrage de dilution (Dilution Titration, DT) exige de nombreuses additions de solutions standard ou d'échantillon pour atteindre le rapport d'évaluation. En règle générale, la détermination s'opère selon des volumes ajoutés à une même cadence fixe. smartDT utilise des volumes d'additions variables calculés de manière dynamique par le logiciel. Au début, les volumes sont plus grands. En se rapprochant du rapport d'évaluation, les volumes deviennent plus petits afin d'assurer l'exactitude des résultats. L'utilisateur définit le premier volume et le plus petit volume ajouté. Tous les autres volumes sont calculés en tenant compte de la progression de l'analyse.Comparé à la DT classique, le temps gagné grâce à smartDT est de 20 à 40 % par détermination.smartDT est idéal pour la régression non-linéaire et quadratique ainsi que pour l'interpolation linéaire. Il peut être utilisé pour la détermination de suppresseur dans les bains de cuivre acides ainsi que les bains d'étain et de zinc. Des électrodes de travail de Pt de 1, 2 et 3 mm peuvent être utilisées.Un 800 Dosino est requis pour l'addition automatisée de la solution standard de suppresseur ou d'échantillon. Cette méthode peut être également intégrée à des systèmes de CVS entièrement automatisés.

MATi 4 (MATi = Metrohm Automated Titration) est un système configuré pour déterminer la teneur en eau dans les échantillons liquides par le titrage coulométrique Karl Fischer automatisé. Le volume d'échantillon maximum est de 5 mL. Jusqu'à 160 échantillons sont versés dans des flacons en verre fermés ensuite par des couvercles. La teneur en eau des échantillons reste ainsi constante. Les échantillons sont aspirés et transférés par une aiguille dans la cellule coulométrique. Le logiciel tiamo™ pilote le système.

Cet Application Bulletin décrit la détermination du mercure inorganique dans des échantillons d'eau par voltampérométrie inverse anodique sur l'électrode en or scTRACE Gold. Avec un temps de déposition de 90 s, le calibrage est linéaire jusqu'à une concentration de 30 µg/L. La limite de sensibilité est de 0,5 μg/L.

Le présent Application Bulletin décrit la technique unique de focalisation du système portable Raman de Metrohm « Mira » avec des méthodes conventionnelles. La méthode ici décrite est appelée « Orbital Raster Scan » (ORS). Des expériences montrent les avantages de la technique ORS en prenant l'exemple de la détermination et de la quantification de médicaments. Elle améliore la reproductibilité des signaux Raman de substances pharmaceutiques actives de manière ciblée (API) dans des médicaments froids et effervescents. Des temps d'analyses courts et une affectation améliorée et cohérente des spectres du médicament connu à l'aide de la bibliothèque de spectres sont d'autres avantages de cette technique ORS.

Cette application contient des informations sur la détermination du titre avec le titrage Karl Fischer, en particulier sur les solutions standard appropriées pour une détermination de titre et la manipulation correcte de celles-ci.On ne peut renoncer à la détermination du titre pour titrant Karl Fischer, étant donné que le titre peut varier en fonction de l'humidité de l'air. La fréquence de la détermination dépend du titrant et de l'étanchéité du système.L'unité mg/mL est attribuée au titre en titrage Karl Fischer. La valeur obtenue lors d'une détermination de titre indique la quantité en milligrammes d'eau qui réagit dans un millilitre de titrant.

This Application Bulletin describes the determination of the total acid number in various oil samples by catalytic thermometric titration as per ASTM D8045.

Ce bulletin décrit la mesure automatique de la conductivité des échantillons d'eau faiblement conducteurs selon USP<645>. La mesure de la conductivité est démontrée en s'appuyant sur l'exemple de l'eau ultrapure, employée entre autres dans la fabrication de solutions injectables dans le secteur pharmaceutique.

Le cuivre est l'un des quelques métaux présents dans la nature sous sa forme métallique. Ce fait et celui qu'il soit assez facile à faire fondre ont mené à une utilisation intense de ce métal dès les âges du cuivre et du bronze. De nos jours, il est plus important que jamais, en raison de sa bonne conductivité électrique et de ses autres propriétés physiques. C'est un oligo-élément essentiel pour les plantes et les animaux, en revanche, il est très toxique pour les bactéries.Cet Application Bulletin décrit la détermination du cuivre par voltampérométrie inverse anodique à l'électrode en or scTRACE Gold. Avec un temps de déposition de 30 s, la limite de sensibilité est de 0,5 μg/L environ.

Ce bulletin d'application décrit les méthodes de détermination de l'urianum par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) conformément à la norme DIN 38406 partie 17. Cette méthode convient à l'analyse des eaux souterraines, des eaux potables, des eaux de mer, des eaux de surface et des eaux de refroidissement dans lesquelles la concentration d'uranium est importante. Elle peut également être utilisée pour les analyses de traces dans d'autres matrices. L'uranium est déterminé sous la forme d'un complexe d'acide cloranilique. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 ng/L dans les échantillons à faible teneur en chlorure et de l'ordre de 1 µg/L dans l'eau de mer. Les matrices présentant une forte teneur en chlorure peuvent être seulement analysées après réduction de la concentration de chlorure par un échangeur d'ions chargé en sulfate.

Cet Application Bulletin décrit la détermination voltampérométrique des éléments fer, cuivre et vanadium. Le Fe, le Cu et le V peuvent être déterminés sous la forme de complexe de catéchol à l'HMDE par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV). Le Fe(II) et le Fe(III) sont déterminés comme Fe(total) avec la même sensibilité pour les deux espèces dans un tampon de phosphate ou un électrolyte PIPES. Le Cu et le V peuvent être déterminés dans un tampon PIPES.Ces méthodes conviennent en premier lieu à l'analyse des eaux souterraines, des eaux potables et des eaux de surface dans lesquelles la concentration de ces métaux est importante. Mais elles peuvent également être utilisées pour les analyses de traces dans d'autres matrices.La limite de sensibilité pour ces trois éléments dans un tampon PIPES est de 0,5 à 1 µg/L, pour le fer dans un tampon de phosphate, elle est de l'ordre de 5 µg/L.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de Sn(II) en présence de Sn(IV) par voltampérométrie inverse anodique (ASV). En utilisant un électrolyte contenant du florure, le Sn(IV) ne donne pas de signal et une spéciation est donc possible. La limite de sensibilité est de 2,5 µg/L.

Comme on le sait, le plomb est hautement toxique et les sels de plomb sont facilement absorbés par les êtres vivants. En interférant avec des réactions enzymatiques,le plomb peut affecter toutes les parties du corps humain. Il peut provoquer de graves lésions au cerveau et aux reins et traverser la barrière hémato-encéphalique. Les cas d'intoxication chronique au plomb due au plomb métallique employé dans les canalisations d'eau sont bien connus. Par conséquent, le contrôle de la teneur en plomb de l’eau potable est d’une importance capitale. Dans de nombreux pays (p. ex. UE, USA), la limite définie pour le plomb dans l'eau potable se situe entre 10 et 15 μg/L. Ces concentrations peuvent être déterminées de manière fiable en suivant la méthode décrite dans cet Application Bulletin. La détermination est réalisée par voltampérométrie anodique inverse sur un film d'argent appliqué sur l'électrode scTRACE Gold.

Les piles lithium-ion doivent être totalement exemptes d'eau (teneur en H2O < 20 mg/kg), car l'eau réagit avec le sel conducteur, le LiPF6 par ex., pour former de l'acide fluorhydrique.La teneur en eau de plusieurs matériaux utilisés dans les piles lithium-ion peut être déterminée de manière fiable et précise par titrage coulométrique Karl-Fischer. Cette Application Note décrit la détermination des matériaux suivants :les matières premières pour la fabrication de piles lithium-ion (par ex., les solvants pour électrolytes, le noir de carbone ou le graphite); les préparations de revêtement d'électrode (suspension) pour anode et cathode; les feuilles d’anode et de cathode ainsi que dans la feuille de séparation et le matériau combiné; les électrolytes pour piles lithium-ion;

Les métaux lourds, en particulier le cadmium et le plomb, sont connus pour être très toxiques pour les humains. Le contrôle de la teneur en cadmium et en plomb de l'eau de boisson est donc de la plus grande importance. Dans de nombreux pays, la limite dans l'eau de boisson se situe pour le cadmium entre 3 et 5 µg/L, et pour le plomb, entre 5 et 15 µg/L. La méthode décrite dans cet Application Bulletin permet de déterminer avec fiabilité ces concentrations à l'état de traces. La détermination est effectuée par voltampérométrie inverse anodique (ASV) à l'aide de l'électrode à goutte de bismuth non toxique dans un électrolyte légèrement acide.

Le fer, présent dans de nombreuses eaux naturelles et traitées, est un élément essentiel de l'alimentation humaine. Pour cette raison, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ne définit pas de valeur indicative fondée sur des critères de santé pour le fer. De fortes concentrations de fer dans les eaux de surface peuvent indiquer la présence d'effluents industriels ou d'écoulements issus d'autres activités et sources de pollution. Une détermination précise, rapide et exacte du fer à de faibles concentrations dans des échantillons environnementaux et industriels est donc particulièrement importante. La méthode décrite dans cet Application Bulletin permet de la réaliser.

Le cobalt, composant de la vitamine B12, est à ce titre un élément essentiel pour l'être humain. Même si de légères surdoses de composés de cobalt ne sont que légèrement toxiques pour l'humain, des doses plus élevées, entre 25 et 30 mg par jour, peuvent causer des maladies de la peau, des poumons et de l'estomac, des lésions au foie, au cœur et aux reins, voire même des tumeurs cancéreuses. Il en est de même pour le nickel, susceptible de provoquer une inflammation à de fortes concentrations. Boire une grande quantité d'eau contenant du nickel peut provoquer malaises et nausées. Dans l'UE, la législation spécifie une valeur limite de 0,02 mg/L pour la concentration de nickel dans l'eau de boisson.

Les complexes de pyrithione, tels que la pyrithione de zinc (ZnPT), la pyrithione de cuivre (CuPT) et la pyrithione de sodium (NaPT), sont utilisés comme fongicides et bactéricides. Le ZnPT est utilisé dans le traitement des affections cutanées telles que la dermatite séborrhéique ou les pellicules. De plus, le ZnPT est parfois utilisé comme agent antibactérien dans les peintures pour empêcher la croissance d'algues et de moisissure. Le CuPT est principalement utilisé comme biocide pour empêcher l'encrassement biologique des surfaces immergées dans l'eau. De même, le NaPT est utilisé comme agent antifongique pour le traitement des mycoses, comme le pied d’athlète. Les différents complexes de pyrithione sont déterminés par titrage iodométrique à l'aide d'une Titrode Pt ne nécessitant aucune maintenance pour l'indication.

Le traitement automatique des échantillons et leur analyse apportent de grands avantages aux mesures de routine pour un grand nombre d'échantillons. Metrohm propose une large gamme d'appareils performants pour la manipulation des liquides (Liquid Handling), qui sont associés à la gamme Autolab et pilotés directement par le logiciel NOVA.

Le 800 Dosino de Metrohm est le véritable cheval de labeur de tout dispositif de manipulation des liquides automatisé. Cet appareil peut être utilisé de manière pratique avec le logiciel NOVA et sans aucun problème dans les mesures électrochimiques réalisées avec des systèmes Autolab.

Le 858 Professional Sample Processor de Metrohm est un système robotique destiné à la manipulation des liquides (Liquid Handling), capable de traiter automatiquement un grand nombre d'échantillons. Cet appareil constitue une plateforme commandée directement par le logiciel NOVA, qui réalise conjointement avec les potentiostats/galvanostats Autolab des mesures électrochimiques automatisées à grand débit.

Une batterie au nickel-métal-hydrure (NiMH) est une pile rechargeable comme la pile nickel-cadmium (NiCd) où toutefois l'anode n'est pas recouverte de cadmium mais d'un alliage absorbant l'hydrogène. Le nickel constitue la cathode comme pour les piles NiCd. La sortie de tension de tels blocs est directement proportionnelle au nombre de cellules individuelles du bloc. Dans certains cas, la tension totale peut dépasser les 10 V maximum, ce que les Autolab potentiostats/galvanostats peuvent mesurer. Pour appliquer des tensions supérieures à 10 V et les mesurer, nous avons étudié un multiplicateur de tension qui élargit la gamme de tension de l'Autolab.

Les piles lithium-ions (Li-Ion) sont d'importants accumulateurs d'énergie sur le marché. Une pile lithium-ions typique se compose généralement d'une ou de plusieurs cellules. La charge et la décharge galvanostatique pendant divers cycles sont caractéristiques des cellules et piles Li-ions.

This Application Note outlines GITT, a key technique for studying Li-ion battery kinetics, OCV, and diffusion, using INTELLO for streamlined control and analysis.

Pendant la charge et la décharge d'une pile Li-ions, les ions lithium circulent d'une électrode à l'autre par l'intermédiaire de l'électrolyte. Il est à ce sujet très important de connaître les coefficients de diffusion chimique du matériau des électrodes. La technique de titrage potentiostatique intermittent (PITT) est l'un des procédés les plus fréquemment employés pour obtenir des indications sur les coefficients de diffusion du matériau de l'électrode active.

The main components of a battery are the positive and negative electrodes, together with the electrolyte, which provides only the ionic conductivity. The most common electrolytes are in the liquid state. Therefore, a separator is needed to provide a physical separation between the electrodes. The separator is soaked with electrolyte. The MacMullin number is a parameter used to determine the quality of a separator, in terms of ionic conductivity, when soaked with an electrolyte. The MacMullin number can be calculated, using the results of data fitting of two EIS experiments and the geometric factors of the measurement cells. In this application note, a commercial electrolyte is employed, together with a porous filter, used as a separator.

Les cellules de batterie TSC SW closed et TSC sont des systèmes compacts conçus pour mesurer des matériaux sensibles à l'air ou à l'humidité, comme ceux utilisés dans les piles rechargeables. Ces cellules offrent un environnement contrôlé pour la mesure à température contrôlée de matériaux solides et de type gel en contact avec des électrodes de métal à géométrie plane. Ces cellules permettent par exemple de tester les matériaux actifs de la pile, les électrolytes à l'état solide à conduction ionique et les séparateurs de pile. Dans cette expérience, des résistances standard de 100 Ω sont utilisées dans les deux cellules pour comprendre les effets possibles des cellules sur les mesures.

The DuoCoin Cell Holder is introduced. EIS measurements on a commercial coin cell battery are performed. Differences in impedance between the four-terminal configuration and two-terminal configuration is highlighted, putting in evidence the importance of having a direct four-terminal configuration, when low-impedance DUTs are investigated.

Dans cette Application Note, nous montrons comment déterminer le coefficient de diffusion binaire d'un électrolyte binaire liquide commercial pour batterie lithium-ion, basé sur une méthode de polarisation par impulsions galvanostatiques.

Cette Application Note présente les détails et un aperçu des principales conclusions de l'expérience SIE et CV pour étudier la structure d'un modèle d'interface solide-électrolyte se formant sur une électrode de carbone vitreux plane en contact avec un électrolyte de batterie organique typique.

Dans cette Application Note, nous montrons comment déterminer la tortuosité à travers le plan τ d'un matériau de cathode commercial pour batterie lithium-ion, connaissant sa porosité et l'épaisseur de revêtement, sur la base d'une méthode de spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE).

Dans cette Application Note, nous montrons comment déterminer l'indice de transfert lithium-ion d'un électrolyte binaire liquide commercial pour batterie lithium-ion, sur la base d'une méthode de spectroscopie d'impédance électrochimique à très basse fréquence (SIE-TBF).

In battery research, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is a necessary tool to investigate the processes occurring at the electrodes. With a common three-electrode battery, EIS can be performed sequentially first at one electrode and then at the other electrode.

This Application Note explains how researchers can determine the underlying chemistry and potential failure mechanisms from cycle testing batteries with INTELLO.

This Application Note discusses differential capacity analysis (DCA) and its impact on enhancing battery performance, with a focus on using the INTELLO platform.

This application shows how EIS, combined with INTELLO and NOVA, tracks changes in internal battery resistance across SOC levels to study performance and aging mechanisms.

Détermination de 3-diméthylamino-1-propylamine dans la bétaïne cocoamidopropyl utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans une formule d'alimentation par perfusion (au goutte à goutte), utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du sodium, potassium, calcium et magnésium dans une poudre de lait instantanée pour bébé utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de calcium et magnésium dans du chlorure de sodium haute pureté utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

L'utilisation d'une pleine échelle (full scale) appropriée en combinaison avec la fonction «auto zero» du détecteur 732 IC Detector permet de minimiser le bruit de fond de la ligne de base de manière importante et d'obtenir des limites de détection inférieures.

Détermination de sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans de l'acide borique 4% utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de calcium et magnésium dans des extraits de pierre utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de zinc, lithium, cobalt, sodium, ammonium, potassium, manganèse, magnésium et calcium dans l'eau d'alimentation d'une centrale stabilisée avec 7 ppm de monoéthanolamine (MEA) utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'aluminium utilisant la chromatographie cationique avec réaction post-colonne et la détection UV.

Détermination de plomb, zinc, indium, cadmium, cobalt, ammonium, potassium, manganèse, magnésium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, ammonium, méthylamine, guanidine (Gu) et aminoguanidine (Agu) dans l'eau usée utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, ammonium et potassium dans des polyéthers utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de magnésium, strontium et baryum dans de l'eau de production utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du zinc, sodium, ammonium et manganèse en présence de magnésium et calcium dans un extrait d'un composé du zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, fer(II), magnésium et calcium dans un extrait de monoéthylène glycol utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de nickel, zinc, cobalt, fer(II) et manganèse dans du bromure de lithium utilisant la chromatographie cationique avec détection de UV/VIS (520 nm) après réaction post-colonne avec PAR.

Détermination de sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans la bétaïne utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans la fraction aqueuse soluble de la lessive utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans une boisson sans alcool à base de pamplemousse utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe après dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination de sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans du jus de fruit fonctionnel utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe après dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination de zinc, sodium, calcium et magnésium dans un bain industriel contenant des lubrifiants de refroidissement utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium, magnésium, putrescine, cadavérine et histamine dans un échantillon de vin utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, DMEA (diméthyléthanolamine), calcium, choline et magnésium dans une solution saline utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de calcium et magnésium dans un échantillon des Dolomites utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de triméthylamine dans du peroxyde d'hydrogène (31%) utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe après élimination de matrice «inline», préconcentration «inline» et calibrage «inline».

Détermination de mono-, di- et triéthanolamine (MMA, DMA, TMA, respectivement), en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, magnésium, césium, calcium et strontium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'ammonium, magnésium et calcium dans de l'engrais utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de lithium, sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium dans l'eau d'alimentation de chaudière utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'ammonium, potassium, magnésium et calcium dans de l'engrais liquide utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la bétaïne en présence des cations standard dans un produit à base d'Echinacea utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de zinc, sodium, potassium, magnésium et calcium dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de zinc et fer(II) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans l'eau d'alimentation de chaudière utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de magnésium, manganèse et zinc dans une solution de sulfate de zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de diméthylamine (DMA), triméthylaminoxide (TMAO), triméthylamine (TMA), putrescine, cadavérine et histamine dans un échantillon de poisson utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de méthylamine, isopropylamine diéthyléthanolamine et diéthylamine en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de méthylamine, diméthylamine et triméthylamine dans la méthylpyrrolidone utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Méthylamine (MMA), diméthylamine (DMA) et triméthylamine (TMA) dans méthylpyrrolidone utilisant la méthode d'élimination de matrice «inline».

Détermination de traces de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans l'éthanol utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la méthode d'élimination de matrice «Metrohm Inline Matrix Elimination».

Détermination de traces de lutétium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, néodyme, praséodyme, cérium et lanthane utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de gadolinium, samarium, néodyme, cérium et lanthane utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la filtration «inline» de Metrohm.

Détermination de choline dans le lait en poudre pour bébés en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe sous utilisation de la dialyse «inline» de Metrohm.

Détermination du potassium, magnésium et calcium dans le biodiesel en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe sous utilisation de l'extraction automatique et dialyse successive «inline» de Metrohm.

Détermination du sodium, potassium, magnésium et calcium dans le jus d'orange en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe sous utilisation de la dilution automatique et ultrafiltration successive «inline» de Metrohm.

Détermination du lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium dans l'eau de mer en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination des traces d'ammonium en présence de sodium, potassium, magnésium et calcium en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du cuivre, zinc, fer(II) et manganèse dans le vin rouge en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV/VIS après dérivatisation post-colonne avec PAR.

Détermination des traces de lutétium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, néodyme, praséodyme, cérium et lanthane en utilisant la chromatographie cationique avec élution de gradient et détection UV/VIS après dérivatisation post-colonne avec Arsenazo III.

Détermination de l'hydroxylamine, éthanolamine, triéthanolamine et hydrazine utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la méthylamine à côté de sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du trans-4-méthylcyclohexylamine dans un produit pharmaceutique utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la tributylamine dans un produit pharmaceutique (la gabapentine) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de N-méthylpyrrolidone (N-MP) dans un produit pharmaceutique (le chlorhydrate de céfépime) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination à long terme de cations standard avec une préparation d’éluant in-line automatique utilisant le Dosino et des instruments Level Control par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la lysine ainsi que de sodium, ammonium, potassium et calcium dans la lysine en vrac par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium dans un aérosol ambiant (PM2,5) en utilisant un échantillon d'aérosol avec PILS (Particle Into Liquid Sampler) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de lithium, sodium, potassium, calcium et magnésium dans l’eau du robinet par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium et potassium dans le dentifrice par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Calibrage du lithium, du sodium, de l’ammonium, du zinc, du potassium, du magnésium et du calcium faisant appel à la technique en boucle partielle par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. Cette technique autorise une gamme de calibrage de 1:100 (p. ex. 1 μg/L pour 100 μg/L correspondant à 2 μL pour un volume injecté de 200 μL) à partir d’une seule solution de calibrage. En appliquant toute la gamme d’injection de la boucle partielle aux échantillons, un calibrage suffit pour couvrir une gamme de concentration de l’échantillon de 1 à 10 000, p. ex. 2 μL d’une solution à 10 mg/L correspondent au niveau de calibrage le plus élevé (100 μg/L) tandis que 200 μL d’une solution à 1 μg/L correspondent au niveau de calibrage le plus bas.

Détermination d’impuretés de lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnésium et calcium dans des filtres de seringue par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure de béthanéchol et de calcium dans des comprimés par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du chlorure de béthanéchol et HTPA (chlorure d'ammonium 2-hydroxy-propyl-triméthyl) en présence de sodium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du strontium et du baryum dans le monoéthylèneglycol par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, fer(II), magnésium et calcium dans l’antigel (monoéthylèneglycol) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. L’acide ascorbique réduit le fer (III) en fer (II). Par cette méthode, la teneur totale en fer est déterminée en tant que fer(II).

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, magnésium et strontium dans la saumure par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monoéthanolamines (MEA), de diéthanolamines (DEA) et de triéthanolamines (TEA) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monométhylamines (MMA), diméthylamines (DMA) et triméthylamines (TMA) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, césium, calcium et magnésium par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monométhylamines (MMA), diméthylamines (DMA), triméthylamines (TMA), monoéthanolamines (MEA), diéthanolamines (DEA) et triéthanolamines (TEA) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la benzylamine dans un bêta-bloquant (nébivovol) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. Une étape avec gradient accélérant l'élution du composant principal est appliquée.

Détermination de la diméthylamine dans la metformine (N, N-diméthylimidodicarbonimidic diamide,médicament antidiabétique) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum dans un effluant offshore par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de magnésium, cadmium et fer dans l’acide phosphorique par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination par chromatographie ionique du lithium, du sodium, de l'ammonium et de la monoéthanolamine par la détection directe de la conductivité en utilisant la préparation des échantillons inline de Metrohm (préconcentration inline et calibrage inline).

L’injection en boucle partielle est un procédé bien connu de l’introduction d’échantillon pour HPLC. Elle n’est pas encore beaucoup utilisée en chromatographie ionique. La manipulation des liquides (Liquid Handling) avec la technologie Dosino de Metrohm permet désormais d’utiliser l’injection en boucle partielle à un degré hautement reproductible et précis. Elle comprend le calibrage à plusieurs niveaux à partir d’une seule solution standard. Cette Note d’application montre son utilisation pour la détermination parallèle d’anions et de cations dans l’eau du robinet à l’aide d’un seul Sample Processor. Les résultats d’anions sont présentés dans la Note d’application S-287.

«Eluent preparation on demand» (EPOD) est une manière flexible et convaincante de produire de l'éluant automatiquement. Le 849 Level Control, en commun avec le 800 Dosino et une unité de distribution de 50 mL, assure la dilution d'un concentré d'éluant à la concentration requise. L'emploi de concentrés d'éluants est possible avec tout éluant et autorise un mode CI sans surveillance pendant plusieurs semaines (AN-S-296 décrit la production d'éluants pour anions).

Les analyses d'eau potable sont sévèrement réglementées par des normes. Cette Application Note décrit la détermination des cations conformément à ISO 14911. La colonne Metrosep C 4 - 150/4.0 est la colonne qui y convient le mieux.

La technique Partial-Loop intelligente de Metrohm (MiPT) est une technique d'injection polyvalente en CI. Avec cette application, les volumes d'injection vont de 4 à 200 µL (ce qui correspond à 0,5 à 10 mg/L) en utilisant la boucle d'échantillon de 250 µL. Les unités de distribution de 2 et 5 mL sont comparés entre elles.

La chimie de l'eau du circuit eau-vapeur est capitale pour l'entretien et le fonctionnement optimal de la centrale. Les impuretés sous forme de produits corrosifs sous forme ionique ou colloïdale apparaissent souvent dans l'eau d'alimentation ainsi que dans les condensats et le réfrigérant. L'application présente la détermination du Cu, Ni, Zn ainsi que des cations standard (par ex. Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) dans la gamme des Sub-µg/L.

Dans les réacteurs à eau pressurisée, de l'eau légère est utilisée comme réfrigérant primaire. Le bore (sous forme d'acide borique) absorbe facilement les neutrons et est ajouté au circuit primaire pour commander la réactivité. L'hydroxyde de lithium assure le maintien de la valeur pH dans la plage alcaline pour prévenir la corrosion. Cette application décrit la détermination du zinc, du nickel, du calcium et du magnésium dans la gamme sub-ppb en plus d'un grand excédent en hydroxyde de lithium et acide borique.

L'eau dans les systèmes de refroidissement en acier doit présenter une valeur pH dans la gamme alcaline. De l'ammonium ou des amines organiques sont souvent utilisés pour définir la valeur pH. Cette application présente la détermination des amines typiques pour les centrales en plus des cations inorganiques. La préparation des échantillons comprend la combinaison préconcentration inline et élimination de la matrice.

Dans les réacteurs à eau pressurisée, de l'eau légère est utilisée comme réfrigérant. Le bore (sous forme d'acide borique) absorbe facilement les neutrons et est ajouté au circuit primaire pour commander la réactivité. L'hydroxyde de lithium maintient la valeur pH dans la plage alcaline pour prévenir la corrosion. Cette application décrit la détermination du lithium en plus d'un grand excédent en acide borique. La détermination des traces de métaux a lieu avec le même dispositif et est décrite dans AN-C-138.

La détermination des cations dans de l'eau du robinet est une application de CI simple. Elle est ici utilisée pour présenter la technique intelligente d’injection pick-up de Metrohm (MiPuT). La MiPuT permet d'injecter des volumes extrêmement faibles à partir de très petits volumes d'échantillons. Dorénavant, il suffit de 10 µL d'un échantillon de 100 µL pour analyser les anions ou les cations, respectivement. Le calibrage se fait en injectant différents volumes d'une seule et même solution standard. L'AN-S-302 décrit la détermination des anions correspondante.

Les colonnes Metrosep C 6 disposent d'une capacité supérieure à celle de la Metrosep C 4. La présente Application Note décrit l'exceptionnelle performance de séparation pour les cations standard à l'aide des trois longueurs de colonne disponibles de la Metrosep C 6. L'excellente séparation sodium/ammonium est particulièrement remarquable.

L'eau interstitielle en milieu marin contient du sodium en quantité de l'ordre du pourcentage. L'analyse de l'ammonium dans ce type d'échantillon requiert une haute capacité de la colonne ainsi qu'une séparation extrêmement efficace du sodium et de l'ammonium. Une injection de 2 µL sur la colonne haute capacité Metrosep C 6 - 250/4,0 permet de satisfaire entièrement à ces exigences.

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante unissant la préconcentration, l'élimination de la matrice et le calibrage à points multiples. Dans cette Application Note, cette méthodologie est appliquée pour déterminer des traces de sodium en plus de 2 mg/L d'ammonium. La colonne Metrosep C 6 - 250/4.0 est utilisée pour des raisons de sélectivité.

La détermination des traces d'ammonium à côté d'un fort surplus de sodium est délicate étant donné que les deux cations ont des temps de rétention guère différenciables l'un de l'autre. Cette Application Note montre comment détecter l'ammonium sans interférence grâce à la détection de conductivité directe dans un échantillon d'eau usagée avec 400 mg/L de sodium. La détermination des traces de nitrites est décrite dans l'AN-S-313.

Le béthanéchol est une substance pharmaceutique utilisée pour traiter la rétention urinaire. Il se détermine par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. On obtient une bonne séparation du béthanéchol d'avec son produit de dégradation, le chlorure de (2-hydroxypropyl)triméthylammonium (ou HPTA) et les cations standard. Forme et résolution du pic sont conformes aux exigences USP pour le béthanéchol.

Réduire le temps d'analyse est une tâche exigeante, étant donné que la résolution du pic s'amoindrit parallèlement. Des cations standard peuvent être déterminés dans l'eau de robinet en seulement cinq minutes avec une colonne microbore d'une longueur de 100 mm. Si le temps d'analyse est prolongé à 6,5 minutes, il est également possible de déterminer le strontium.

La dilution des échantillons est un travail de routine intensif dans un laboratoire d'analyse. Une dilution en deux étapes automatique a pour effet de multiplier le facteur de dilution – 1:100 – pour atteindre un facteur de dilution de 10000. La dilution intelligente est possible avec MagIC Net qui calcule les étapes de dilution essentielles ainsi que les caractéristiques de la distribution du 800 Dosino et de la station de LQH. L'Application Note présente des résultats statistiques d'une dilution inline avec le facteur 10000.