FAQ Finder

Pour des raisons réglementaires , les utilisateurs enregistrés ne peuvent pas être supprimés. Un administrateur peut définir l'utilisateur (pas d'autorisation d'accès ) "inactif" ou "supprimé".

Les utilisateurs ayant un statut " supprimé " sont déplacé du groupe original dans le groupe "utilisateurs supprimé» et n'ont plus l'autorisation d'accès .

Les solutions utilisées sont pipettés manuellement: La solution peut être ajouté avec un Dosinos 800 avec unités de dosage afin d'obtenir des résultats reproductibles.

Les solutions ne sont pas ajoutés à travers l'ouverture de la pipette : Au cours d'une mesure, les solutions doivent être ajoutés qu'à travers l'ouverture de la pipette

Les bases de données peuvent être sauvegardées manuellement sous «gestionnaire de base de données". Ceci peut également être utilisé pour restaurer une copie de sauvegarde d'une base de données.

Chaque base de données peut également être sauvegardé automatiquement. Ce paramètre est en " gestionnaire de base de données "sous "Propriétés" de la base de données respective.

Pour protéger la colonne contre les particules étrangères qui pourraient affecter la performance de la séparation, nous recommandons la microfiltration des éluants (filtre de 0,45 µm) et l’utilisation d’une crépine d’aspiration.

La contamination causée par des particules abrasées en provenance des joints de piston de la pompe est évitée par le montage d'un filtre en ligne entre la pompe et la vanne d'injection.

Vous pouvez utiliser des colonnes de garde facilement remplaçables pour protéger la colonne de séparation et prolonger considérablement sa durée de vie.

Les échantillons doivent être exempts de particules avant d'être injectés. Nous recommandons leur filtration avec un filtre de 0,45 um . En outre, l'ultrafiltration ou la dialyse en ligne Metrohm peuvent également protéger la colonne contre des composants indésirables dans l'échantillon.

Pour veiller à ce que MagIC Net fonctionne de manière fiable, toutes les fonctions d'économie d'énergie doivent être éteintes.

L’ID du client peut être modifié par Setup Routine et [Modify].

Les récipients de réaction et les tubes à air sont jetables et ne doivent être ni nettoyés ni réutilisés. Cela est dût au fait que :

• Enlever les résidus de l'échantillon est extrêmement long et donc coûteux.
• Les procédures de nettoyage généralement appliquées sont dommageable pour le verre. La surface de verre endommagé altère la reproductibilité et la précision des résultats.
• Les récipients de réaction mal nettoyées conduisent à des dispersions et, dans certains cas, à des résultats incorrects.

Les principaux fabricants de réactifs proposent des standards certifiés pour la détermination du titre. Nous recommandons l’utilisation de ces standards certifiés Ils sont plus simples à manipuler, parce que dans ce cas un volume plus important d’étalon peut être injecté comparé à la détermination du titre avec de l’eau distillée.

Des solutions standards sont disponibles avec des teneurs en eau de 10.0 ±0.1 mg/g et 5 ±0.2 mg/mL, bien que ce dernier ne soit pas certifié

Il est possible également d’effectuer la détermination du titre avec de l’eau distillée ou du tartrate de sodium di-hydraté.

A. L'électrode de référence doit être maintenue . Voir aussi l'électrode de référence.

B. La ligne de base n'a pas été réglé correctement. La ligne de base doit être définie de manière identique pour chaque addition.

Seules les bases de données visibles sont présentes sur la sélection dans la fenêtre. Pouvant choisir vos propres paramètres concernant la visibilité de chaque base de données dans les droits d’accès pour les bases de données, tiamo doit ouvrir par défaut toutes les bases de données. Avec un grand nombre de bases de données cela peut prendre du temps, cependant le temps est grandement dépendant de la performance du serveur.

Le tartrate de sodium peut ne pas être complètement solubilisé. Le temps d’extraction doit être augmenté de manière à éviter cela. En outre, il faut veiller à ce que l’échantillon ne reste pas sur les parois de la cellule ou sur l’électrode. Une augmentation du titre peut être liée à la capacité limitée du méthanol pour solubiliser le tartrate de sodium. Nous recommandons de remplacer le milieu de travail sur des intervalles plus rapprochés. 

Une autre raison peut être que la prise d’essai choisie n’était pas optimale.

Cette valeur d’état n’est créée que lorsqu’un backup est correct et a été complètement exécuté.

La conductivité de fond est définie par les éluants et la réaction de suppression. Cela signifie que la composition de l'éluant peut être incorrect ou que la suppression est incomplète. Si la suppression est utilisée, assurez-vous que les suppresseurs (MSM et MCS, le cas échéant) sont correctement raccordés. Vérifier le débit de la solution de régénération et la solution de rinçage.

Les tuyaux d'une pompe péristaltique sont du consommable avec une durée de vie limitée et doivent être remplacés à intervalles réguliers (environ tous les 2 mois en cas d'utilisation en continu).

Il existe deux positions pour la fixation du tuyau. La position peut être changée une fois par mois. 

La pression de la cassette sur le tuyau ne doit pas être trop élevée : augmentez la pression par incréments jusqu'à ce que vous puissiez voir le liquide couler. Ensuite, augmentez la pression avec le levier de pression de contact de deux autres incréments.

Utilisez les tuyaux de pompe avec 3 accroches et une durée de vie plus longue selon des références de type : 6.1826.3X0 et 6.1826.4X0.

Les filtres en ligne doivent être utilisés pour la régénération et les solutions de rinçage du MSM et doivent être remplacés tous les trois mois ou si la contre-pression est trop élevée.

• EN 14112 «Esters méthylique d'acide gras (FAME) – Détermination de la stabilité à l'oxydation (test d'oxydation accélérée)»
• EN 15751 «Les carburants automobiles - Esters méthylique d'acide gras (FAME) et des mélanges de carburant avec du carburant diesel»
• EN 16568 «Les carburants automobiles - Esters méthylique d'acide gras (FAME) carburant et mélange de carburant diesel - Détermination de la stabilité à l'oxydation par la méthode d'oxydation rapidement accélérée à 120 °C» «Automotive fuels – Fatty acid methyl esters (FAME) fuel and blends with diesel fuel – Determination of oxidation stability by rapidly accelerated oxidation method at 120 °C»

La pression de la cartouche sur le tube de contact est trop faible : Réglez la pression de la cartouche des tubes de contact conformément au manuel de passeur d'échantillons.

Le temps de pompage de la pompe péristaltique est en augmentation : le tuyau de pompage de la pompe péristaltique a vieilli ou est défectueux et doit être remplacé.

L'aiguille d'échantillonnage du pic sur le processeur d'échantillon est positionnée à plus de 0,5 mm à partir du fond du flacon d'échantillon : Positionner l'aiguille d'échantillonnage du pic en fonction des informations dans le manuel.

Si la dérive durant le pré-titrage (conditionnement) est trop haute après l’ajout d’un milieu de travail frais, alors c’est le signe que la cellule de titrage n’est pas suffisamment protégée contre l’humidité. Remplacez le tamis moléculaire et le septum.

Vérifiez également si tous les joints/ manchettes PTFE sont en bon état.

Les méthodes MISP extraction automatique d'échantillon, par exemple, l'extraction des ions du (bio)diesel.

	Prise d'essai pour une burette de 5 ml
Type de standard	Titrant 1	Titrant 2	Titrant 5
Standard eau 10 mg/g	0.05–0.45 g	0.1–0.9 g	0.25–2.25 g
Tartrate de Na 156.6 mg/g		0.006–0.057 g	0.03–0.27 g
Eau 1000 mg/g	–	–	~ 0.02 g
Eau	–	–	~ 20 µL

 

	Prise d'essai pour une burette de 10 ml
Type de standard	Titrant 1	Titrant 2	Titrant 5
Standard eau 10 mg/g	0.1–0.9 g	0.2–1.8 g	0.5–4.5 g
Tartrate de Na 156.6 mg/g	0.02–0.057 g	0.013–0.115 g	0.03–0.287 g
Eau 1000 mg/g	–	~ 0.015 g	~ 0.025 g
Eau	–	~ 15 µL	~ 25 µL

 

	Prise d'essai pour une burette de 20 ml
Type de standard	Titrant 1	Titrant 2	Titrant 5
Standard eau 10 mg/g	0.2–1.8 g	0.4–3.6 g	1–9 g
Tartrate de Na 156.6 mg/g	0.02–0.175 g	0.026–0.23 g	0.065–0.58 g
Eau1000 mg/g	–	0.02–0.035 g	0.02–0.09 g
Eau	–	15–35 µL	15–90 µL

Une case à cocher ( "Stop matériel lorsque la table de l'échantillon est fini" ) est situé en bas à droite de la fenêtre de l'exécution de la série d'échantillons.

Si cette case est cochée, l'appareil est automatiquement arrêté. Ce réglage est conservé pour chaque lieu de travail. Différents systèmes fonctionnant à différents postes de travail sur un ordinateur peuvent ainsi être configurés différemment.

Le pont électrolitique forme une liaison électrique entre la solution de mesure et l' électrode de référence. Dans de nombreux cas, une solution de mesure fortement acide est utilisé dans l'analyse CVS. Avec le temps, l'acide peut également atteindre le pont d'électrolyte et de ce fait changer le potentiel de référence. Voilà pourquoi le changement du pont l'électrolyte est recommandé quotidiennement.

Les électrodes de référence remplis de gel de KCl ne nécessitent pas d'entretient, ce qui signifie qu'aucun électrolyte doit/peut être changé.

Méthode MISP afin d'ajouter une quantité connue d'ions à un échantillon au cours de la préconcentration .

Application typique : vérifier des taux de récupération dans un système de pré-concentration.

MISP pour la filtration des échantillons avant injection

L'échantillon passe de manière tangentielle par rapport à une membrane de porosité minimum de 0.45µm, le filtrat est entrainé par une pompe péristaltique automatiquement vers la chromatographie ionique. Un rinçage de la membrane à l’eau ultra pure est effectué. Le principe de filtration doux, permet une filtration efficace sur plusieurs échantillons sans contamination croisée. Dans le cas d’échantillons chargés, la dialyse automatique est aussi une alternative.

Applications: tous les échantillons qui nécessitent une filtration comme les eaux de surface, de rejet, souterraines, les lixiviats, les boissons etc….

Accessories

Les accessoires suivants sont généralement utilisés pour déterminer la stabilité thermique du PVC:

• 6.1429.040 Tube à réaction (150 mm)
• 6.2418.120 Tube  à air pour PVC (140 mm)
• 6.1428.107 Récipient de mesure (polystyrene)
• 6.1816.010 Tube en silicone

Tous les accessoires nécessaires à plus de 100 déterminations sont incluses lors de la livraison du 895 Professional PVC Thermomat.

Paramètre de méthode aux normes
Quantité d'échantillon	0.5 g
Solution de mesure (eau)	60 mL
Température de l'échantillon	200 °C
Débit de gaz (air)	7 L/h
Evaluation	Temps de stabilité Delta de conductivité de 50 µS/cm

Rincez les tuyaux en utilisant la commande Préparation/«Prep» avant la première analyse si le système n’a pas été utilisé la nuit et évidemment sur une longue période.

Le titrant peut avoir évolué dans le temps dans les tuyaux, ce qui pourrait fausser les résultats. De plus, la procédure «Prep» élimine les bulles d’air qui peuvent être présentes dans les tuyaux.

Il ya trois types de sous-programmes :

1. "Séquence": Les commandes du "sous-programme" sont traitées avant de procéder la ligne suivante dans le "programme principal".
2. "Boucle": Analogue à la séquence, mais les commandes du "sous-programme" sont exécutées consécutivement n fois. Le nombre de passages peut être fixe ou définie au début de la boucle au moyen d'une formule .
3. "Parallèle": Ce "sous-programme" est parallèle au "Programme principal " ou au "sous-programme" respectif.

A la température ambiante (environ 20 ° C) et à pression normale ( environ 1000 hPa), le mercure métallique est liquide. La toxicité dépend de l'état chimique et physique du mercure.Le mercure liquide métallique est en utilisé dans polarographie/voltammétrie .

Mercure liquide métallique

Le mercure liquide métallique est relativement inoffensif. «Si le mercure est avalé et que celui-ci passe à travers votre corps il est très peu absorbé. Si vous touchez le mercure pendant une courte période de temps une petite quantité peut passer à travers votre peau, mais pas assez pour vous faire du mal. »[1]. Cependant, le problème est que le mercure métallique s’évapore à température ambiante à une vitesse de 0,056 mg / (h/cm2) [2]. En comparaison, le taux d'évaporation de l'eau est de 10 mg / (h/cm2) à température ambiante [3]. Les vapeurs de mercure sont très facilement absorbées par les poumons et peuvent provoquer une intoxication aiguë et chronique. Pour cette raison, le mercure ne doit jamais être stocké à l'air libre et, si des gouttes sont renversées, elles doivent être recueillies immédiatement.

Sels de Mercure (I) 

Les composés de mercure inorganique (I) sont peu solubles et de faible toxicité lorsqu'ils sont absorbés par voie orale (mais pas à travers la peau!).

Sels de Mercure (II) 

Les composés de mercure (II) sont plus facilement solubles et donc beaucoup plus toxique. Toxicité pour le poisson: CL50 - Oncorhynchus mykiss (truite arc) - 0,016 mg / l - 96 h [4].

Les vapeurs de mercure

La vapeur de mercure, qui est déjà formée à température ambiante, est très toxique: la vapeur avec une concentration de mercure dépassant la TLV (valeur limite de seuil) ou OEL (valeur limite d'exposition professionnelle) provoque une intoxication chronique après inhalation prolongée de 5 à 8 heures par jour. Les valeurs limites varient selon les pays et varient entre 20 et 100 pg / m3 d'air [5] [6] [7] [8]. Malgré le grand nombre de laboratoires impliqués dans le travail polarographique / voltampérométrique, une manipulation sensible et précise a assuré le fait que pas un seul cas d'empoisonnement au mercure n’a été rapporté à ce jour. Les concentrations de mercure mesurées dans de véritables atmosphères de laboratoire sont toujours bien en dessous de la TLV.

Composés organiques du mercure

Les composés organiques du mercure sont très toxiques. Le diméthylmercure est une forme extrêmement toxique du mercure organique, et de très faibles expositions peuvent provoquer une neurotoxicité retardée grave et irréversible, y compris la mort. Le diméthylmercure est connu pour être métabolisé en méthylmercure avant de traverser la barrière hémato-encéphalique. Le diméthylmercure est rapidement absorbé à travers la peau, et pénètre le latex ou les gants en polyvinyle. Il est très volatil, s'évapore facilement, et peut être inhalé [9].

 

[1] Mercury Quick Facts – Health Effects of Mercury Exposure, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, www.atsdr.cdc.gov/mercury/docs/healtheffectsmercury.pdf

[2] United Nations Environment Programme (UNEP), Code of Practice Mercury Housekeeping, https://www.unep.org/resources/report/code-practice-mercury-housekeeping

[3] F. Asdrubali, A scale model to evaluate water evaporation from indoor swimming pools, Energy and Buildings, 41 (2009), 311–319

[4] Material safety data sheet for mercury(II) chloride, https://www.merckmillipore.com/CH/de/product/msds/MDA_CHEM-104419

[5] Occupational Safety and Health Administration standards related to mercury, https://www.osha.gov/mercury/standards

[6] Technische Regeln für Gefahrstoffe 900 – Arbeitsplatzgrenzwerte, http://www.baua.de/de/Themen-von-A-Z/Gefahrstoffe/TRGS/TRGS-900.html

[7] Bundesamt für Gesundheit – Quecksilber – Factsheet Quecksilber, https://www.bag.admin.ch/dam/bag/de/dokumente/chem/themen-a-z/factsheet-quecksilber.pdf.download.pdf/factsheet-quecksilber_de.pdf

[8] European Commission, Brussels, BiPRO 16 April 2010, Requirements for facilities and acceptance criteria for the disposal of metallic mercury, http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury/pdf/bipro_study20100416.pdf

[9] John Risher, Ph.D., Rob DeWoskin, Ph.D. 1999, Agency for toxic substances & disease registry. Toxicological Profile for Mercury. 1999. http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp46.pdf

Ca ne devrait pas être le cas, mais cela peut se produire pour différentes raisons.

Le répertoire de la base de données tiamo database est scanné par un antivirus, pour éviter cela, ce répertoire pourrait ne pas être scanné. En outre, aucun backup ne devrait être effectué durant l’utilisation du système.

Plus il y a de bases de données, plus il faudra de temps pour ouvrir le dialogue «Ouvrir base de données» ou gérer la base de données. La raison est que toutes les bases de données doivent d’abord être ouvertes et que toutes les informations (par ex., la taille) doivent être lues avant d’être affichées.

L’utilisation d’un matériel puissant, par ex., un système RAID-5, est toujours recommandé

Des sauts dans la courbe de mesure sont généralement causés par des bulles de gaz adhérente se détachant de la cellule de mesure de conductivité. Ceci tend à se produire pendant les mesures longues et si l'échantillon pénètre dans la cellule de mesure par l'intermédiaire de la phase gazeuse et se dépose dans la cellule de mesure de conductivité. Une contre-mesure ou une combinaison de diverses contre-mesures peuvent être prises pour améliorer la forme de la courbe.

• Prendre des mesures à une température d'échantillonnage plus élevée pour réduire le temps de mesure.
• Effectuer des mesures à une température inférieure de l'échantillon de sorte à ce que moins d'échantillon s'évapore, ce qui signifie que moins d'échantillon peut précipiter sur la cellule de mesure de conductivité.
• Utiliser des récipients de réaction longs (250 mm, 6.1429.050) avec un tube d'air long (248 mm, 6.2418.130). La partie supérieure de la cuve de réaction située à l'extérieur de l'instrument sert de piège à condensation, ce qui réduit donc la quantité d'échantillon pouvant entrer dans la cuve de mesure.
• En utilisant le séparateur d'huile (6.2753.200). Les fonctions de séparateur d'huile selon le principe d'un séparateur à cyclone sont monté entre le récipient de réaction et le récipient de mesure. Cela réduit la quantité d'échantillon qui pénètre dans le récipient de mesure.

• Du mercure de haute qualité et de haute pureté est nécessaire pour la polarographie, minimum w (Hg ) = 99,999 %
• Seulement du mercure neuf, propre et sec doit être utilisé en polarographie.
• Ne pas réutiliser le mercure.
• Le cas échéant , enlever la couche d'oxyde noir du mercure avant de les utiliser.

Il est également possible de déterminer le titre avec de l’eau. Dans ce cas, il convient de signaler que de très petits volumes doivent être utilisés. La manipulation prend un peu de temps pour s’y habituer au début et requiert beaucoup d’expérience. La procédure détaillée peut être vue dans les vidéos suivantes.

La méthode procédurale détaillée peut être vu dans les vidéos ici .

Il y a deux options "la détermination marquée" et "les normes du tableau de retraitement".

L'option présélectionnée "la détermination marquée" est utilisé lorsque les ajustements à apporter n'affecte pas l'étalonnage de la détermination. Il faut veiller à ce que l'étalonnage de la détermination sélectionné soit correct parce que cela est appliqué à toutes les autres déterminations dans le tableau de retraitement.

La deuxième option doit être sélectionné si les changements ont une incidence sur les normes et les déterminations de l'échantillon (par exemple , l'intégration optimisée ). Il faut tenir compte du fait que le nouveau calcul est effectué dans l'ordre des déterminations de la table de retraitement. Les déterminations des normes d'étalonnage doivent généralement être dans la partie supérieure de la table.

La procédure pour d'autres problèmes lors du "retraitement" est décrite dans l'aide en ligne sous la rubrique "Comment procéder? ".

1. Vérifiez si la prise d’essai et la concentration du titrant ont été choisi de manière à ce que le point d’équivalence se trouve entre 10% et 90% du volume de la burette
   
2. Vérifiez le critère de reconnaissance du point équivalent (ERC). Un ERC trop petit peu fournir des points équivalents erronés.
   
3. Vérifiez si les valeurs mesurées au début du titrage ne fluctuent pas trop fortement. Celà peut être atténué en ajoutant un court temps de pause avant le départ du titrage.

Problème de contact avec l'essieu du moteur ( 6.1204.x10 ou 6.1204.x20 ) : enlever tout résidu de l'abrasion de l'essieu du moteur. Si nécessaire, remplacer l'essieu du moteur.

Oui.

Les déterminations ne sont pas stockées sous forme de fichiers individuels, mais dans une base de données. Ils peuvent , cependant, être exportés à partir de la base de données et stockées sous forme de fichiers * .idet . Les fichiers .idet * peuvent être importés dans d'autres bases de données MagIC Net. La version du logiciel receveur doit être une version supérieur ou égal.

Le potentiostat intégré dans les instruments Metrohm CVS peut facilement mesurer le plus petit courant avec un haut degré de précision. Pour cette raison, il est également possible d'obtenir des résultats de mesure précis avec des pointes d'électrode de platine de diamètres inférieurs. Dans certains cas exceptionnels, les paramètres de la méthode doivent être ajustés.

La température ambiante et/ou la température de la solution ne sont pas constantes: La température ambiante et la solution doit être maintenue stable pendant les mesures ( ± 4 ° C).

Le potentiel de référence dérive : Le maintient de l'électrode de référence doit être effectuée conformément à la notice de l'électrode.

Le récipient de mesure et les électrodes ont été contaminés avec des additifs organiques. Rincez soigneusement le récipient de mesure et les électrodes et utiliser une VMS fraîche.

La technique de prélèvement permet l'injection d'échantillon de petits volumes.

Entre 1 et 60 µL peuvent être injectés. Seulement 10µl de volume sont nécessaires. La calibration automatique multipoint utilisant une seule solution standard est possible.

Les spécifications incluent toujours des sous-dossier et uniquement avec NTFS comme système de fichiers.

• Droits de Modification pour les utilisateurs de système pour les données et les répertoire de sauvegarde (il suffit pour le fonctionnement de la base de données, mais la sauvegarde ne peut plus être effectuée avec elle - pour cela, vous devez également écrire des droits de l'utilisateur connecté {voir ci-dessous}).

• Droits de Modification pour les utilisateur connecté pour
   - %ALLUSERSPROFILE%\Application Data\Metrohm (2000, XP) and %PROGRAMDATA%\Metrohm (Vista, 7) (pour les groupes d'utilisateurs clients, utilisateurs, système, et les administrateurs cela est pris en charge lors de l'installation). With Vista / Windows 7 the path is C:\Users\All Users\Metrohm.
  - Tous les répertoires utilisés par tiamo (rapports de données, de sauvegarde, d'importation, d'exportation, PDF, etc.)
  - Bureau

• Droit de Lecture et d'exécution ::les utilisateurs connectés besoin de ces droits pour le dossier de tiamo

• Pas de droits spéciaux dans le Registre

NB: l'utilisateur du système n'a pas obligatoirement les droits nécessaires sur le lecteur réseau (par exemple, avec les réseaux Novell). Les sauvegardes en particuliers, sont souvent et de préférence effectuées sur les lecteurs réseau! NB: l'Explorateur Windows peut être ouvert à partir de tiamo (par exemple, Audit Trail). Ceci est important pour les clients qui ne disposent pas de l'accès à l'Explorateur Windows. Les éléments suivants sont également importants dans ce contexte: «2. Quelles adaptations et modifications l'installateur tiamo effectue lors de l'installation? »Et« 3. Après l'installation les droits des utilisateurs étaient différents, est ce que l'utilisateur connecté lors de l'installation a tous les droits (ou des droits spécifique). »Sous la rubrique «Installation, PC».

Les actions demandant une lecture ou une écriture (pour les deux bases de données détermination et configuration) ne seront exécutées que si la base de données est accessible.

Si la base de données (le serveur) n’est pas disponible, par ex., si la ligne est surchargée, tiamo attendra jusqu’à temps que la connexion soit rétablie. Par conséquent, aucune donnée ne sera perdue.

La balance doit posséder une résolution minimale de 0.1 mg.

Une base de données par défaut, "MagIC Net", est créé lors de l'installation de MagIC Net. Si rien ne change, les déterminations sont stockés dans cette base de données par défaut.

Cependant, en cas de gros volumes de données, nous vous recommandons de les stocker dans différentes bases de données. Vous pouvez choisir librement comment organiser vos déterminations (par exemple, en fonction de la date, projet, etc.). La "méthode" indique la base de données cible, dans lequel les déterminations obtenues avec cette "Méthode" doivent être stockés.

Les bases de données peuvent être créés, renommés ou supprimés sous "gestionnaire de base de données".

Le taux de récupération peut être calculée si une détermination du type de l'échantillon « piquage» est réalisée après «l'échantillon».

Les concentrations de la solution de dopage sont définies dans le procédé. Plus d'une solution de dopage peut être définie.

Il y a une fuite dans le système. Vérifiez toutes les connexions .

La vue utilisée quand la base de données est ouverte est définie comme suit:

• Si une vue par défaut a été définie par l’administrateur pour ce groupe d’utilisateurs (le groupe auquel l’utilisateur connecté appartient) alors cette vue sera utilisée.
• La vue stockée quand tiamo a été fermé la dernière fois sera utilisée.

Non, ceci n'est pas possible.

Si vous voulez modifier cela vous devez le faire dans la configuration du Titrino: [CONFIG]; Set >Prep. Dosing Elements; Dose.Drive to Dosino. Avec cet appareil le numéro de série ne peut pas être lu.

Dans les paramètres de sécurité, sous «Logoff» l’option «No processing of workplaces in the BUSY status» doit être coché.

Dispositifs, modules intelligents, et les composants sont automatiquement détectés par MagIC Net et enregistrés sous "Configuration". Dès qu'un nouveau composant est détecté, une fenêtre dans laquelle les informations individuelles peuvent être ajustés apparait.

Composants et accessoires non-intelligents peuvent être enregistrés manuellement dans la catégorie appropriée. Cela permet le suivi de toutes les parties dans le système CI qui doivent être entretenus ou remplacés à intervalles de temps réguliers

L'électrode multi-mode et l'électrode multi-mode pro peuvent fonctionner avec un maximum de 6 ml de mercure (environ égal à 81,2 g). Cette quantité est suffisante pour environ 200000 gouttes.

Une pompe bruyante indique qu'une grande capacité de la pompe est nécessaire pour atteindre le débit de gaz souhaité. Ceci peut être provoqué soit par une fuite ou par une obstruction dans les conduites arrivant à la pompe. Vous devez en chercher la cause, car elle augmente l'usure et réduit la durée de vie de la pompe à long terme .

Fuites possibles:

• Les connexions des tuyaux à l'arrière de l'instrument ne sont pas vissés assez fermement. Serrer bien les connecteurs.
• Un des tubes de connexions à l'arrière de l'appareil est défectueux. Remplacer les tubes de connexion.
• Le couvercle de la fiole de séchage n'est pas bien vissé. Vissez le couvercle fermement .

Blocages possibles:

• Le filtre à poussière à l'arrière de l'instrument est bouché. Remplacez le filtre , vous pouvez aussi consulter entretien régulier - filtre à poussière (6.2724.010) .
• Le tube du filtre (6.1821.040) dans le ballon de séchage est obstrué en raison de la poussière provenant du tamis moléculaire. Enlever la poussière en tapotant le tube de filtre. Remplacez le filtre d'aspiration (6.2821.090), si nécessaire.

Si un titreur avec Unité de Dosage n’est pas utilisé pendant plusieurs jours, alors le mieux est de vider l’Unité de Dosage (burette) avec la commande «Empty». De cette façon, vous éviterez la formation de cristaux dans l’Unité de Dosage, les tuyaux et la pointe de burette (vanne anti-diffusion).

Si vous travaillez avec une Unité Interchangeable, alors vous pouvez immerger la pointe de burette dans du méthanol de manière à éviter la cristallisation. Pour réaliser cela, vous pouvez remplir le tube de stockage de la pointe de burette avec du méthanol ou laisser la pointe de burette dans la cellule fermée remplie avec le milieu de travail, où elle sera immergée.

L’Unité Interchangeable, les tuyaux et la pointe de burette doivent d’abord être visuellement vérifiés concernant la présence de cristaux avant la remise en route du système. Si des cristaux sont présents, alors les tuyaux devront être rinçés avec du méthanol ou de l’éthanol et ensuite séchés.

Si aucun cristaux ne sont visibles, alors une petite quantité de réactif devra néanmoins être dosé de manière à vérifier si aucun cristaux ne bloquent le robinet plat de l’Unité Interchangeable. Si du réactif fuit par le robinet, alors l’Unité Interchangeable devra être démontée et nettoyée (voir manuel de l’Unité Interchangeable).

Ensuite, rincez l’Unité Interchangeable en utilisant la commande Préparation/«Prep» afin de rendre de nouveau le système opérationnel.

Un potentiel de référence correcte de l'électrode de référence est un facteur important pour des résultats parfaits dans l'analyse CVS. Nous recommandons de changez l'électrolyte de référence d'une concentration de KCl = 3 mol/L au moins tous les trois jours.

Les unités de dosage disponibles pour le Dosino 800 ont des volumes de 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml et 50 ml. Le 800 Dosino est capable de doser un volume équivalent au 1/10.000 du volume disponible, l'unité avec le plus petit volume doit généralement être utilisée pour obtenir la plus grande précision possible.

Nous recommandons ce qui suit:

• Préparation éluant: unité de dosage de 50 ml
• MIDT : unité de dosage de 10 ml
• MiPCT , MiPCT -ME :  unité de dosage de 5 ml
• MiPuT, MiPT, régénération du suppresseur : unité de dosage de 2 ml

Les échantillons solides doivent être brisés avant d'être pesés dans le récipient de réaction. La taille des particules doit être aussi uniforme que possible.

Des échantillons de ce type ne sont pas mélangés par l'écoulement d'air au cours de la détermination. Seule une petite quantité de l'échantillon doit être utilisé pour éviter une distribution de température non homogène dans l'échantillon. Il est recommandé de choisir une quantité d'échantillon de telle sorte à ce que la base du récipient de réaction soit recouverte uniformément. Une quantité de 0,5 g d'échantillon est fréquemment utilisé.

Nous recommandons également d'utiliser des tubes d'air plus courts pour les mesure de PVC (140 mm Numéro de commande 6.2418.120 ) avec des échantillons solides.

Cela signifie que le débit d'éluant n'est pas constant. Les raisons possibles pour cela sont

• Une fuite dans le trajet de l'éluant : Éliminez la fuite .

• Un blocage dans le trajet de l'éluant : éliminez l'obstruction.

• Les bulles de gaz dans l'éluant : Dégazer l'éluant et vérifiez les connecteurs du dégazeur d'éluant.

• La pompe  haute pression a des clapets contaminés : Nettoyez ou remplacez les clapets de la pompe
  

• La pompe haute pression a des joints de piston défectueux: Remplacez les joints de piston et, si nécessaire, les pistons.

 Le tartrate de sodium di-hydraté se solubilise incomplètement quand plusieurs déterminations sont effectuées dans le même milieu de travail à cause de la capacité limitée du méthanol à solubiliser le tartrate. Nous recommandons de remplacer le milieu de travail à intervalles plus rapprochés.

1. Vérifiez la prise d’essai.
2. Vérifiez si le titre et la concentration du titrant sont corrects.
3. Vérifiez la formule de calcul dans la méthode. Est-ce le bon point d’équivalence utilisé pour le calcul?
   
4. Vérifiez si le système n’a pas des bulles d’air dans le cylindre de burette et/ou dans les tuyaux.
   
5. Vérifiez si la vitesse d’agitation est suffisante. En règle générale, elle doit être aussi forte que possible. Cependant, essayez d’éviter la formation d’un vortex durant l’agitation.
6. Vérifiez si la vitesse de titrage n’est pas trop rapide. Vous pouvez modifier les paramètres “dérive signal” et “temps d’attente min./max.” pour adapter la vitesse de titrage
   
7. Vérifiez si le capteur est toujours adapté au titrage. Des capteurs trop anciens ou sales peuvent donner des temps de réponse plus long.

En règle générale, l'électrode auxiliaire ne nécessite ni entretien ni aucun nettoyage spécial. Si vous voulez nettoyer mécaniquement la broche de platine, alors vous pouvez polir la surface . Assurez-vous que vous ne faites pivoter la broche de platine en le faisant car sinon le contact interne peut être brisé.

Trouver la solution dans le Software Center.