Applicazioni

La sfida analitica trattata nel presente lavoro consiste nella determinazione di cloruro, solfato e fosfato in presenza di matrici di campioni difficili che interagiscono con la fase stazionaria della colonna o addirittura la rendono inutilizzabile. La dialisi stopped-flow brevettata di Metrohm, unita alla nuova 881 Compact IC pro cromatografo ionico, supera questi inconvenienti. Due soluzioni standard che coprono i range di concentrazione da 1,0 a 3,6 mg/L e da 10 a 36 mg/L e due campioni, una latte trattato a temperatura ultraelevata (UHT) e un latte in polvere per bambini sono stati caratterizzati in termini di concentrazione di analiti, deviazione standard relativa, qualità di calibrazione, effetto memoria e tassi di recupero. Mentre le curve di calibrazione a cinque punti hanno prodotto coefficienti di correlazione (R) migliori di 0,9999, l'effetto memoria (tra due iniezioni successive di un campione concentrato e di un bianco) è stato inferiore a 0,49%.I recuperi per le concentrazioni standard inferiori (da 10 a 36 mg/L) e superiori (da 1,0 a 3,6 mg/L) si sono mantenute rispettivamente entro gli intervalli da 91 a 99% e da 94 a 100%. La dialisi stopped-flow compatta automatizzata è una tecnica di preparazione del campione d'avanguardia che assicura prestazioni di separazione ottimali, proteggendo efficacemente la colonna dai composti dannosi della matrice.

Formato disponibile del campione, sensibilità di massa, l'efficienza e tipo di rivelatore sono criteri importanti nella scelta delle dimensioni della colonna di separazione. Rispetto alle colonne tradizionali con 4 millimetri di diam. int., le colonne microbore eccellono, soprattutto per il loro basso consumo di eluente. Una volta che un eluente viene preparato, esso può essere utilizzato per un lungo periodo. Inoltre, le portate inferiori delle colonne microbore facilitano il collegamento con gli spettrometri di massa a causa della maggiore efficienza di ionizzazione nella fonte di ioni.Con la stessa quantità di campione iniettato, un diametro colonna dimezzato comporta un minor flusso di eluente e risultati con un aumento della sensibilità approssimativo di quattro volte. In una conclusione opposta, questo significa che con una minore quantità di campione le colonne microbore ottengono la stessa sensibilità cromatografica e la risoluzione delle colonne con diametro normale. Questo le rende ideali per campioni dalla disponibilità limitata.

La tecnica di preconcentrazione intelligente di Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) eccelle nella sua capacità di eseguire determinazioni cromatografiche ioniche automatiche al di sopra di 6 ordini di grandezza. I requisiti cruciali sono l'intelligenza del sistema e la misura esatta del volume del campione. Mentre l'intelligenza permette di confrontare i risultati e prendere decisioni, il dosatore si occupa della gestione ad alta precisione dei liquidi anche per volumi in microlitri a una cifra nella colonna di preconcentrazione. Utilizzando una sola impostazione analitica e senza risciacquo supplementare, possono essere analizzati campioni contenenti sia ultratracce, sia alte concentrazioni.Come le altre tecniche in linea di Metrohm, la tecnica MiPCT-ME presentata riduce il carico di lavoro, garantisce la completa tracciabilità, è priva di effetti memoria e migliora significativamente la precisione e la riproducibilità dei risultati.

Determinazione di cloruro e solfato oltre a un'elevata concentrazione di nitrati. Ottimizzazione della separazione cromatografica variando la temperatura e la composizione dell'eluente.

Il poster descrive funzionalità e capacità di vari soppressori (MSM e MCS).

Questo poster presenta l'accoppiamento di un Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) con un cromatografo ionico a due canali per la determinazione degli anioni e cationi nonché con un sistema di misura voltammetrico per la determinazione dei metalli pesanti. L'efficienza del metodo PILS-IC-VA è stata dimostrata sulla base di campioni di aerosol da Herisau (Svizzera). La combustione di candele magiche precedentemente preconcentrate con sali di metalli pesanti ha simulato gli eventi di contaminazione.

Il nitrito può essere determinato polarograficamente dopo la conversione in difenilnitrosamina (C 6H 5) 2NNO. Affinché la conversione venga eseguita rapidamente e quantitativamente viene impiegato come catalizzatore il tiocianato di potassio. La reazione avviene in soluzione acida a un pH di circa 1,5. Il limite della determinazione è di 5 μg/L NO 2-.

Questo bollettino descrive la determinazione cromatografica ionica di anioni, in particolare di fluoruro, cloro, nitriti, bromuro, nitrato, ortofosfato e solfato e utilizza la colonna anionica IC Hamilton PRP-X100 con e senza soppressione chimica.

Questa Application Note si concentra sull'analisi simultanea di cationi e anioni soppressi con uno strumento Metrohm IC a doppio canale azionato da OpenLab CDS.

La cromatografia ionica (IC) fornisce una soluzione automatizzata, veloce e sensibile per quantificare accuratamente i componenti cationici e anionici, compreso l'acetato, simultaneamente. Questo approccio completo rende l'IC un'alternativa economica alle tecniche tradizionali per il controllo della qualità di soluzioni farmaceutiche come i concentrati per emodialisi. La facilità d'uso, la precisione e l'elevata produttività dei circuiti integrati aumentano la produttività e soddisfano le esigenze dei moderni laboratori di routine e di ricerca.

Questa Application Note descrive la determinazione di nitriti tramite titolazione termometrica del punto finale con acido solfammico. Il contenuto nitrito di una soluzione può essere analizzato fino a 0,2 mmol/L.

Determinazione di fluoro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un campione di acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Determinazione di tracce di nitrito, tiosolfato e ioduro tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con l'elettrodo di pasta di carbone.

Determinazione di solfito, nitrito, nitrato, solfato, immidodisolfonato e perossodisolfato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione.

Questa Process Application Note si occupa delle misurazioni online di ammoniaca nitriti e nitrati negli impianti delle acque di scarico. In questo processo vengono determinati NH3, NO3- e NO2- tramite una misurazione colorimetrica senza deriva.

Le misure per monitorare o prevenire la corrosione sono fondamentali nelle centrali nucleari, dove possono verificarsi rischi significativi per la salute e la sicurezza se la corrosione non viene controllata. Gli anioni corrodono i metalli ad alta temperatura e pressione, pertanto le loro concentrazioni devono essere monitorate in ogni momento. La sfida analitica nel circuito primario è il rilevamento di anioni nell'intervallo μg/L insieme a quantità di grammi di acido borico e idrossido di litio. Per un'analisi in tracce precisa e affidabile, è necessario disporre di un metodo il più possibile automatizzato. L'analizzatore di processo IC 2060 di Metrohm Process Analytics può misurare diversi anioni da una singola iniezione, con la preconcentrazione in linea e l'eliminazione della matrice in linea combinate per misurare le basse concentrazioni di anioni in modo preciso e affidabile di volta in volta.

L'acqua proveniente dal ciclo primario dei reattori ad acqua pressurizzata (DWR) contiene boro e assorbimento di neutroni. L'elevato contenuto di boro, tuttavia, disturba la determinazione delle tracce di anioni. Una combinazione fra neutralizzazione in linea da un lato e arricchimento variabile ed eliminazione della matrice in linea (MiPCT-ME) dall'altro permette di eliminare il boro prima dell'iniezione.

La combinazione di 940 Professional IC Vario, 942 Extension Module Vario LQH e 941 Eluent Preparation Module consente il monitoraggio di processo utilizzando la cromatografia ionica. Con la denominazione ProfIC Vario 12 Anion questa combinazione è la variante anionica del Metrohm Process IC. Come preparazione del campione si utilizza la tecnologia di arricchimento intelligente con l'eliminazione della matrice. L'uso di un ELGA PURELAB® Flex 6 garantisce la fornitura di acqua ultrapura di alta qualità, in particolare nel caso di un elevato passaggio di campioni.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acqua di raffreddamento tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua di superficie tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in eluato del suolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di nitrito e nitrato in acque reflue tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di 1 (3) µg/L di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato dopo l'iniezione diretta tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in emulsione di olio da taglio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica e tramite dialisi per la preparazione del campione.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in acqua piovana tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Riproducibilità di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato nell'ordine dei ppb tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di clorito e nitrito tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione amperometrica con elettrodo in pasta di carbonio dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e tiosolfato in soluzioni alcaline colorate tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in acqua per la produzione di soluzioni d'infusione tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un bagno di galvanizzazione dopo l'eliminazione in linea dei metalli pesanti tramite scambio cationico con il 793 IC Sample Prep Module tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nella soluzione di assorbimento di Schoeniger mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un estratto di carne (Na B O) dopo la chiarificazione con i reattivi di Carrez tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato e solfato in un foglio di PVC mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di nitriti, nitrati, solfiti e solfati nei rifiuti contenenti alti livelli di cloruro mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica e dopo la rimozione del cloruro in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito e solfato nell'acqua di fiume mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, cianato, azide, nitrato, clorato, solfato, tiocianato, tiosolfato e perclorato in un estratto di esplosivo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato, trimeta- e pirofosfato in tripolifosfato mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, tiosolfato, ioduro e citrato in una soluzione standard mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato nei lubrorefrigeranti mediante cromatografia anionica con conducibilità e rilevamento UV (230 nm) dopo soppressione chimica e preparazione del campione in linea mediante dialisi.

Determinazione di nitriti e nitrati in un estratto vegetale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in betaina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato e solfato in inositolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in acque reflue contenenti N-metilpirrolidone mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato e ioduro in un'acqua minerale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una soluzione fortemente alcalina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito e solfato in un bagno di zinco usato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato nell'acqua di un fossato agricolo mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, solfato e selenato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, solfito, nitrato e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione qualitativa di cloruro, fosfato e solfato, nonché clorito, nitrito, clorato, bromuro e cromato nelle urine mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un sistema ad acqua di raffreddamento chiuso mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, solfato e ossalato nel liquido di raffreddamento del motore mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Determinazione di fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato e solfato nell'acqua del ciclo primario di un reattore ad acqua pressurizzata (PWR) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica calibrata con calibrazione in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirrato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, solfato, malonato e ossalato in un'acqua di processo industriale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione della colorazione incrociata di 100 mg/L di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato di acqua ultrapura mediante cromatografia anionica con successiva rivelazione della conducibilità dopo la soppressione chimica e l'ultrafiltrazione in linea

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato, arseniato, ioduro, cromato e perclorato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo eluizione in gradiente e soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un aerosol ambiente (PM2.5) applicando il campionamento dell'aerosol con il PILS (Particle Into Liquid Sampler) mediante cromatografia anionica con rilevamento sequenziale della conducibilità dopo la soppressione.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una miscela E85 (85% etanolo e 15% benzina) tramite cromatografia anionica con determinazione della conducibilità e soppressione sequenziale. Per la preparazione del campione è disponibile l'eliminazione in linea della matrice.

Calibrazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato applicando una tecnica di iniezione ad anello parziale intelligente mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. Questa tecnica consente un intervallo di calibrazione di 1:100 (ad es. da 1 μg/L a 100 μg/L corrispondente a 2 μL a 200 μL di volume iniettato) su 1 soluzione di calibrazione. Applicando l'intero intervallo di iniezione del circuito parziale ai campioni, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione del campione da 1 a 10'000.

Determinazione di impurità di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in filtri per siringhe mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato su una colonna corta o degli ioni citati più bromato e nitrito su una colonna lunga in campioni d'acqua applicando la commutazione intelligente della colonna mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e ossalato in un lubrorefrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e successivo rilevamento UV (vedi AN-U-047) dopo la soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

La tecnologia all'avanguardia del soppressore a tre camere fornisce una nuova camera del soppressore per ogni misurazione. La completa rigenerazione della camera dopo ogni campione garantisce uno scambio cationico altamente efficiente – oggi, domani e anche dopo anni di funzionamento continuo.I cromatogrammi ei dati statistici dimostrano l'eccezionale riproducibilità delle misurazioni con il modulo soppressore Metrohm.

La preparazione dell'eluente su richiesta (EPOD) è il modo conveniente e flessibile per la preparazione automatica dell'eluente. Il controllo di livello 849 insieme a un Dosino 800 dotato di un'unità di dosaggio da 50 ml vengono utilizzati per diluire un concentrato di eluente alla concentrazione di eluente finale. L'uso di eluenti concentrati è adatto a qualsiasi tipo di eluente. Ciò facilita il funzionamento incustodito del sistema per diverse settimane (vedere AN C-134 per la preparazione dell'eluente cationico).

I liquidi ionici, denominati anche «designer solvents», sono sali organici liquidi a basse temperature. Sono potenti solventi, conducono la corrente elettrica e sono quindi utilizzati in molte applicazioni. Gli anioni, in particolare gli alogenuri, sono sottoprodotti comuni nella produzione di liquidi ionici. Pertanto, la loro concentrazione deve essere controllata.

VoltIC pro I è la perfetta combinazione di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata di anioni, cationi e metalli pesanti (ad es. Zn, Cd, Pb, Cu): analisi completa dell'acqua su un unico sistema.

La tecnica di preconcentrazione in linea Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) è un potente strumento che combina preconcentrazione, eliminazione della matrice e calibrazione multilivello. Quest'ultimo richiede solo una singola soluzione standard multi-ione. L'800 Dosino si occupa di tutte le attività di manipolazione dei liquidi. La configurazione del sistema mostrata consente l'analisi del campione da 0,1 µg/L fino a 1,0 mg/L.

La determinazione di tracce di nitrito accanto a un elevato contenuto di sodio è impegnativa, poiché i due anioni quasi non differiscono nei loro tempi di ritenzione. La doppia rilevazione, conduttività e UV/VIS, è particolarmente adatta per determinare le tracce di nitrito in una matrice di sodio da 20 g/L. Il cromatogramma UV/VIS non mostra alcuna interferenza dei cloruri. La determinazione di tracce di ammonio accanto a un elevato contenuto di sodio è descritta in AN-C-145.

La pulizia è essenziale nella produzione di elettronica. In particolare, le impurità ioniche portano a un drastico peggioramento della qualità dei circuiti stampati. Questa Application Note descrive la determinazione di anioni su superfici di circuiti stampati. Il metodo utilizzato, la tecnica di iniezione intelligente Partial Loop (MIPT) consente la determinazione di cationi e anioni nello stesso campione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-C-149.

Il gesso REA proviene dalla desolforazione dei gas di combustione nelle centrali elettriche. VGB-M 701 E (2008) descrive i metodi di estrazione acquosa per lo determinazione ionocromatografica del cloruro nel gesso REA. Oltre al cloruro, la preparazione del campione descritta nel VGB consente la determinazione di altri anioni.

La colonna anionica microbore Metrosep A Supp 5 è disponibile nelle lunghezze 150 e 250 mm. I tempi di separazione per i 7 anioni standard sono per ognuno tra i 20 e 29 minuti. Oltre alle buone proprietà di separazione e ai tempi brevi, le colonne microbore necessitano di circa il 75% di eluente in meno rispetto alla loro controparte da 4 mm.

La stabilità della colonna della versione microbore della Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 12 settimane e ha registrato un totale di 2.650 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

La stabilità della colonna della Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 10 settimane e ha registrato un totale di 2150 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

VoltIC Professional 1 è la combinazione perfetta di voltammetria e cromatografia ionica per l'analisi completamente automatizzata simultanea di anioni, cationi e metalli pesanti (p.e. Zn, Cd, Pb, Cu). L'analisi multiparametrica utilizza gli stessi elementi del "Liquid Handling" e uno scambiatore di campioni comune, che consente di risparmiare spazio e costi.

La cromatografia ionica (IC) è il metodo d'elezione per determinare la concentrazione degli ioni comuni nell'acqua. Le informazioni a riguardo sono di fondamentale importanza in quanto l'acqua potabile deve soddisfare determinate norme per garantire la salute (ad es. nitriti e nitrati), nonché l'idoneità tecnica (ad es. corrosività di cloruro e solfato). L'Eco IC è un cromatografo ionico adatto per analisi di routine economiche dell'acqua. Utilizzando la colonna per anioni A Supp 17, l'analisi dei principali anioni nell'acqua potabile risulta robusta e può essere eseguita a temperature ambiente senza ulteriore condizionamento della temperatura.

L'Eco IC è un apparecchio di base particolarmente adatto alle analisi di routine e all'analisi dell'acqua. È dotato di un rilevatore di conduttività e può essere utilizzato con o senza soppressione chimica. Questa Application Note descrive la determinazione del contenuto di anioni con la colonna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Questo tipo di colonna è particolarmente adatto all'analisi dell'acqua a temperatura ambiente.

Eltrombopag è un principio attivo farmaceutico usato in alcune condizioni di trombocitopenia. In quanto tale, è un farmaco orfano. La molecola di eltrombopag è un composto carbossilico aromatico protonato. Sotto cromatografia ionica (eluente alcalino) può essere deprotonato e pertanto può bloccare i siti di scambio ionico sulla colonna. Ciò causa tempi di ritenzione decrescenti nel tempo. Per evitare questa condizione, è stata applicata l'eliminazione della matrice in linea, laddove l'eltrombopag protonato viene lavato via dalla colonna di preconcentrazione prima dell'iniezione. Dopodiché, il nitrito viene analizzato con rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

EN ISO 10304-1 è una delle norme più importanti per la determinazione dei sette anioni standard in campioni di acqua. Molte altre norme fanno riferimento alla norma EN ISO 10304-01 qualora sia necessaria la determinazione mediante IC. Questa norma richiede una filtrazione dei campioni con membrana, per evitare batteri e solidi, se necessario. In questa applicazione si mostra la determinazione degli anioni ai sensi della norma EN ISO 10304-1 mediante applicazione dell'ultrafiltrazione in linea. Questa configurazione consente di evitare la noiosa filtrazione manuale del campione e gestire qualsiasi campione in modo del tutto automatico.

Il settore dei semiconduttori necessita di sostanze chimiche ultrapure. Le impurità ioniche potrebbero compromettere i prodotti. In questa applicazione si descrive la determinazione delle impurità anioniche in una soluzione di idrossido di ammonio 28% di grado per semiconduttori. Onde evitare le interferenze della matrice, occorre applicare la neutralizzazione in linea e la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice.

Il metodo STREAM (suppressor treatment reusing eluent after measurement, trattamento con soppressore riutilizzando l'eluente dopo la misura) è utilizzato da tempo. Il lavaggio con soppressore utilizzando l'eluente soppresso presenta diversi vantaggi rispetto al lavaggio con acqua ultrapura, quali, per citarne solo alcuni, minore immersione in acqua, equilibrazione MSM più rapida e nessuna necessità di utilizzare una fornitura aggiuntiva di acqua. L'iniezione di campioni contenenti ferro nella matrice mediante rigenerazione con acido solforico consente di ottenere aree di picco ridotte e picchi più ampi per il fosfato. Il passaggio a un rigenerante basato su acido solforico e ossalico consente la massima rigenerazione del modulo MSM. L'immagine sopra mostra tre cromatogrammi consecutivi dopo più di 300 iniezioni di 10 mg/L di ferro(II) su una singola camera MSM. Non si osserva alcuna differenza nella forma o nell'area del picco.

L'«acqua ad elevato contenuto di ioni» di solito è l'acqua con un'elevata concentrazione di cloruro (ad es. acqua di mare, acqua salina), ma indica anche i campioni di acqua derivanti dai processi petrolchimici. Date le concentrazioni elevate di cloruro, la determinazione della conducibilità dei componenti ionici minori è limitata. Pertanto, gli anioni minori come nitrito, bromuro e nitrato possono essere eluiti sotto o in coda al grande picco di cloruro, con conseguente intralcio del loro rilevamento a concentrazioni basse. Tuttavia, combinando conducibilità e rilevamento UV/VIS, come descritto nella norma ASTM D8234, è possibile determinare gli anioni UV attivi. Il cloruro non interferisce in questa situazione. La tecnica descritta consente la determinazione simultanea priva di interferenze degli anioni in tracce oltre al contenuto elevato di cloruro.

La norma ASTM D8234 descrive la determinazione degli anioni nell'acqua a elevata salinità mediante applicazione della conducibilità soppressa seguita dal rilevamento UV/VIS. Questa combinazione permette ad esempio la determinazione dei nitriti mediante rilevamento UV. Con il rilevamento della conducibilità, questa quantificazione non è possibile o è difficile a causa del picco molto grande di cloruro. Il campione effettivo è un liquido del processo di raffinazione con elevato contenuto di cloruro. Poiché la soluzione campione contiene anche del materiale organico, viene applicata la dialisi in linea per proteggere la colonna di separazione. La combinazione tra le due modalità di rilevamento e la dialisi in linea riduce la preparazione manuale del campione e aumenta in modo considerevole la precisione dell'analisi.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent, che combina cromatografia e spettrometria di massa in una sola piattaforma software. Metrohm IC Driver per OpenLab CDS integra la strumentazione IC Metrohm per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. Nella presente applicazione si descrive l'analisi simultanea di anioni e cationi in una bevanda analcolica con sistema IC a doppio canale. L'eluente viene preparato con produzione dell'eluente in linea.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS implementa i cromatografi ionici Metrohm in OpenLab CDS per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'uso di un gradiente (gradiente Dose-in) e della rigenerazione con Dosino in OpenLab CDS. Vengono separati e determinati in una soluzione standard fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, fosfato e ioduro.

La presenza di anioni nel diesel, soprattutto nel biodiesel, può causare l'accumulo di depositi dannosi nel motore. La determinazione con cromatografia ionica richiede il trasferimento degli anioni di diesel in una soluzione acquosa, iniettabile nella IC. Un metodo tipico per trasferire gli anioni nell'acqua è l'estrazione in linea con successiva dialisi in linea prima dell'iniezione (vedere AN-C-101 per la rispettiva analisi dei cationi). Nell'attuale metodo dell'eliminazione della matrice, il diesel diluito con isopropanolo viene iniettato in un flusso di isopropanolo e poi fatto passare attraverso una colonna di preconcentrazione. L'isopropanolo lava il diesel, mentre un lavaggio successivo con acqua ultrapura rimuove l'isopropanolo in eccesso.

L'acido solfammico è un acido ragionevolmente forte usato negli agenti disincrostanti e per la pulizia dell'attrezzatura di infusione e produzione di latticini. In questo documento si analizza una soluzione chimica per la ricerca di solfammato, cloruro, nitriti, nitrato e solfato. Poiché la soluzione può contenere anche idramina, è necessaria una separazione sufficiente dagli ioni di interesse.

L'industria dei semiconduttori richiede sostanze chimiche pure o ultra pure per la produzione di componenti elettronici. La purezza delle sostanze chimiche è essenziale per la qualità e la produzione efficiente delle parti. In questo documento, si analizzano il perossido di idrogeno e l'idrossido di ammonio applicando metodi tradizionali di preparazione del campione, quali digestione ed evaporazione con successiva ricostituzione con acqua ultrapura. I campioni ricevuti vengono iniettati applicando la tecnica di preconcentrazione intelligente (MiPCT).

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

In alternativa alla titolazione, la cromatografia ionica (IC) con rilevamento della conduttività soppressa è stata approvata dall'USP come metodo convalidato per quantificare il contenuto di cloruro nelle compresse di NaCl per soluzione o uso orale.

Nei casi gravi di avvelenamento da cianuro, il nitrito di sodio viene utilizzato insieme al tiosolfato di sodio per il trattamento. Questa Application Note descrive il test di cromatografia ionica con la colonna Metrosep A Supp 4 e il rilevamento della conduttività soppressa. Questo studio di equivalenza di colonna è stato realizzato in collaborazione con l'USP secondo il Capitolo Generale dell'USP <621>.

La presenza di nitrosamina nei medicinali, anche a livello di tracce, comporta elevati rischi per la sicurezza dei pazienti (cancerogeno). La formazione di nitrosammine può essere evitata controllando e monitorando la concentrazione di nitriti nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche. Questa nota applicativa descrive l'analisi del nitrito nella duloxetina cloridrato mediante cromatografia ionica (IC).

La formazione di nitrosammine può essere evitata controllando la concentrazione di nitriti nei prodotti e nei processi farmaceutici. Per monitorare la formazione di nitrosammine sono essenziali metodi analitici sensibili come la cromatografia ionica per la determinazione dei nitriti nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche.

L'N-metilpirrolidone (NMP) è fondamentale per la produzione di batterie agli ioni di litio. La tecnica di preconcentrazione intelligente con eliminazione della matrice di Metrohm consente l'analisi degli anioni a livello di µg/L nell'NMP.

La colonna Metrosep A Supp 21 e il Continuous IC Module 948, CEP consentono un'analisi efficiente e automatizzata in un'unica sessione dei principali anioni e dei sottoprodotti della disinfezione nell'acqua.

Determinazione del nitruro in soluzioni acquose tramite retrotitolazione potenziometrica dell'eccesso di permanganato aggiunto mediante solfato di ammonio e ferro II tramite il Pt Titrode.

Determinazione di iodio, clorito, bromato e nitrito mediante cromatografia di soppressione anionica e successiva rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione postcolonna.

Determinazione di nitrito, nitrato e fosfato nell'acqua marina di un allevamento di gamberi tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UV/VIS.

Determinazione di nitriti nell'acqua minerale tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV.

Determinazione di nitrito, bromuro, nitrato e ioduro in 10 g/L di cloruro di sodio tramite cromatografia anionica con rilevazione UV.

Determinazione di nitriti e nitrati in un lubrificante di raffreddamento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità (vedi AN S-274) e successiva rilevazione UV dopo soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

La determinazione di nitriti, nitrati e bromuro in acqua di mare con rilevamento della conducibilità è influenzata dall'elevata concentrazione di cloro. La rilevazione UV a 218 nm permette la determinazione dei tre anioni senza che il cloro possa disturbare.

L'analisi ionocromatografica in tracce di anioni in acqua di mare è difficile a causa delle alte concentrazioni di cloruro. A differenza del cloruro, nitrito, bromuro e nitrato assorbono la radiazione UV nella gamma bassa di lunghezza d'onda, consentendo il rilevamento UV di questi tre anioni. Questa nota applicativa descrive la separazione su una colonna di tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluente cloruro di sodio. Questo minimizza l'influenza di cloruro in eccesso e permette limiti di rilevabilità bassi.

Il nitrito nel tabacco facilita il rilascio di nitrosammine specifiche per il tabacco. La maggior parte di queste nitrosammine sono cancerogene. È pertanto necessaria la determinazione dei nitriti nel tabacco. La presente domanda descrive la determinazione di nitriti e nitrati negli estratti di acido acetico del tabacco. La separazione cromatografica ionica è seguita dalla rilevazione UV/VIS dopo la soppressione sequenziale.

I sali di nitrito e nitrato sono utilizzati come conservanti nella carne e nei prodotti a base di carne. I sali di nitrato (riportati in etichetta come E 251 o E 252) sono meno tossici ma l'esposizione a lungo termine desta preoccupazione in quanto nel tratto gastrointestinale inferiore essi vengono ridotti in nitrito, un precursore delle nitrosammine (classificate come cancerogene). Lo stesso nitrito è classificato come probabilmente cancerogeno per l'uomo. L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) fissa i livelli MPL (livelli massimi consentiti), dopo il processo di produzione, a un valore compreso tra 50 e 180 mg/kg per il nitrito (indicato in etichetta con E 249 o E 250) e a un valore compreso tra 150 e 300 mg/kg per il nitrato, a seconda del prodotto. La Commissione europea (Regolamento (CE) n. 1333/2008) limita il contenuto di sali di nitrito e nitrato nella carne processata a un valore inferiore a 150 mg/kg. La cromatografia ionica con rilevamento UV offre un metodo robusto e universale per il controllo della qualità di nitriti e nitrati in diverse matrici di carne. Grazie a ulteriori tecniche di preparazione del campione, come ad esempio l'ultrafiltrazione in linea, è possibile ottenere un risparmio di tempo e risorse economiche, nonché superare i problemi relativi all'analisi di matrici di campioni difficili.

Questo articolo descrive la composizione di gas e aerosol atmosferici inorganici nel sud-est e nord-ovest degli Stati Uniti in un periodo di diverse settimane. Il campionamento semi-continuo con frequenza oraria è stato eseguito con il sistema Marga Metrohm Applikon. La risoluzione temporale della composizione di gas e aerosol permette di determinare l'origine chimica e l'igroscopicità delle particelle. Queste sono essenziali per valutare l'impatto degli aerosol sul clima.

Questo articolo descrive un metodo semplice per la determinazione di sette anioni standard (fluoro, cloro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato) secondo il metodo US EPA 300, parte A. Per l'analisi è stato ampliato un sistema IC con ultrafiltrazione e preparazione dell'eluente inline.

La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia ionica (IC) sono molto utilizzate nei settori ambientale, alimentare e farmaceutico per analizzare i campioni in relazione a componenti specifici e per verificare la conformità a norme e standard. Tuttavia, gli utenti della HPLC possono scontrarsi con i limiti di questa tecnica, ad es. durante l'analisi di anioni standard o determinate impurità farmaceutiche. In questo libro bianco si illustra come è possibile superare tali sfide con la IC.

Questo white paper confronta l'ultrafiltrazione e la dialisi in linea automatizzate con la tradizionale procedura di chiarificazione Carrez per l'analisi dei campioni di latte mediante cromatografia ionica (IC). Una serie continua di test per circa sei mesi ha dimostrato che la dialisi in linea è un'alternativa affidabile e preziosa per trattare i prodotti lattiero-caseari prima dell'analisi IC.