FAQ

La surface de l'électrode de carbone vitreux peut être régénérée par un polissage avec de l'oxyde d'aluminium.

La base de données conserve la même taille que précédemment. L’espace libéré sera progressivement occupé par les nouvelles données, de sorte que la taille de la base de données n’augmente pas tant que l’espace libéré n’est pas de nouveau rempli.

La méthode et les modèles d’export et de rapport sont stockés dans la détermination en plus des autres données.

 Le tartrate de sodium di-hydraté se solubilise incomplètement quand plusieurs déterminations sont effectuées dans le même milieu de travail à cause de la capacité limitée du méthanol à solubiliser le tartrate. Nous recommandons de remplacer le milieu de travail à intervalles plus rapprochés.

Cause possible : erreur dans la configuration de l’électrode

1. Vérifiez si l’électrode est connectée à la bonne entrée de mesure et si l’électrode est correctement affectée à la méthode de titrage
   
2. Vérifiez si l’électrode et/ou l’interface de mesure fonctionne correctement – par exemple, en calibrant l’électrode ou en titrant un étalon standard.

Cause possible : erreur dans le système de dosage

1. Vérifiez si aucun tuyau ne génère de fuite .
2. Vérifiez si aucun colmatage n’est présent à l’extrémité de la pointe de burette.
3. Vérifiez si vous avez des bulles d’air dans le cylindre et/ou dans les tuyaux

Autres causes
Vérifiez si le type d’électrode utilisée est adaptée à l’application

• MagIC Net Basic: Cette version est incluse avec la livraison du 833 Basic IC plus.
• MagIC Net Compact: Version avec un échantilloneur et son instrumentCompact IC, un détecteur, ou un canal de données (771 IC Interface).
• MagIC Net Professional: Version avec une licence pour un certain nombre d'appareils à partir de quatre lieux de travail sur un seul ordinateur.
• MagIC Net Multi: Application client/serveur avec 3 licences. Des licences supplémentaires peuvent être achetées.

Dans le cas de réactifs à deux composants, la capacité en eau est limitée par la quantité de SO2 et du tampon dans le solvant. La diminution de la valeur de pH et la diminution de la concentration de SO2 se traduisent par une baisse de la vitesse de titrage.

Les fabricants de réactifs ont publié la conduite à tenir suivante: la solution de la cellule doit être remplacée après l’utilisation approximative de 30 mL de titrant dans le cas d’une cellule remplie avec 20 à 25 mL de solvant

1. Vérifiez la prise d’essai.
2. Vérifiez si le titre et la concentration du titrant sont corrects.
3. Vérifiez la formule de calcul dans la méthode. Est-ce le bon point d’équivalence utilisé pour le calcul?
   
4. Vérifiez si le système n’a pas des bulles d’air dans le cylindre de burette et/ou dans les tuyaux.
   
5. Vérifiez si la vitesse d’agitation est suffisante. En règle générale, elle doit être aussi forte que possible. Cependant, essayez d’éviter la formation d’un vortex durant l’agitation.
6. Vérifiez si la vitesse de titrage n’est pas trop rapide. Vous pouvez modifier les paramètres “dérive signal” et “temps d’attente min./max.” pour adapter la vitesse de titrage
   
7. Vérifiez si le capteur est toujours adapté au titrage. Des capteurs trop anciens ou sales peuvent donner des temps de réponse plus long.

Le "Audit Trail" est démarré automatiquement que si les "Paramètres selon la norme 21 CFR Part 11» ou «Audit Trail active" sont sélectionnés sous "Paramètres de sécurité".

Dans le cas d'un "Audit Trail" actif, une grande quantité d'informations est stocké, ce qui nécessite donc beaucoup d'espace de stockage sur l'ordinateur.Les entrées "Audit Trail" peuvent être supprimés après qu'ils aient été archivés. Les suppression nécessite deux «Signatures».

Les données sont toujours transmises (même en installations locales, c’est à dire, light ou full) en clair via une interface TCP/IP. .

L'électrode auxiliaire peut être immergé pendant quelques secondes dans de l'acide nitrique concentré afin d'oxyder un revêtement métallique appliqué accidentellement. Si, après un autre métal étranger doit être mesuré sur la surface, alors les paramètres de la méthode et les connecteurs des électrodes doivent être vérifiés.

Il est conseillé de conditionner les électrodes au moins une fois par jour avant de commencer le travail.

L’erreur se produit parce que la copie à échouée.

• Dans le répertoire de détermination, il existe un fichier ou un répertoire portant le même nom que le nom prévu pour la base de données restaurée.
• Un répertoire avec le nom de la base de données restaurées ne peut pas être mis en place.(Le BackupServer n’est peut être pas démarré en raison des droits insuffisants de l’utilisateur loggé sur le serveur.)

Non, les Dosinos doivent être dédiés à une tache concernant la régénération du suppresseur, ou le gradient, ou les éluants.

Oui. Dans ce cas, l'aiguille de prélèvement doit être relié aux deux systèmes via la pièce en T, ou les deux injecteurs doivent être installé en série.

Premier cas : Si une décision est démarré sur le premier système, l'échantillonneur est réservé pour ce système et l'autre système ne peut pas y accéder. Dès que l'échantillonneur a terminé ses tâches, il peut être libéré par le "Time commande du programme " "Release" . Il peut maintenant être accédé par le deuxième système. Dans ce cas aussi, l'échantillonneur est libéré après avoir accompli toutes ses étapes et est maintenant disponible pour la prochaine demande de l'un des deux systèmes. Dans le cas de deux injecteurs montés en série, chacune des boucles d'échantillons peut être rempli simultanément ou indépendamment l'un de l'autre.

Pour les appareils suivants (avec les cartes mères de séries 16 à 21) la mise à jour du firmware par tiamo 2.x n’est pas possible:

• 814 avec un firmware supérieur ou égal à 5.814.0023
• 815 et 864 avec un firmware supérieur ou égal à 5.815.0024
• 855 avec un firmware supérieur ou égal à 5.855.0012

tiamo 1.x et FlashBurn (dispositifs mis à jour avec FlashBurn) ne sont pas affecté. Les versions de firmware suivantes prennent l'erreur en considération, à savoir, à partir de cette version de mise à jour du firmware est à nouveau possible

• 814 à partir de la version 5.814.0024
• 815 et 864 à partir de la version 5.815.0025
• 855 à partir de la version 5.855.0013

Avec tiamo 2.3, ce problème a été largement rectifié.

• Utilisez les réactifs appelés réactifs-K pour les échantillons qui contiennent des cétones et aldéhydes.
  
• Réactifs sans méthanol quand l’échantillon réagit avec le méthanol du réactif.
  
• Lorsque l’échantillon décale la valeur pH vers la plage acide, un tampon peut être ajouté au milieu de travail avec du solvant et de l’imidazole.
  
• Lorsque l’échantillon décale la valeur pH vers la plage alcaline, un ajout approx. de 5 g d’acide salicylique ou benzoïque au milieu de travail aide à ajuster la zone optimale de pH pour la réaction KF.
  
• Pour supprimer la réaction secondaire, les peroxydes peuvent être titrés à froid, par ex., de –20 °C à –60 °C (le courant Ipol doit être à 5 µA).
  
• Si l’échantillon (par ex., huile moteur) contient différentes substances qui réagissent directement avec le réactif KF, alors un four KF apportera une solution.
  

Vous trouverez des informations plus détaillées sur la procédure à suivre en fonction de l’échantillon dans la monographie KF Metrohm

Le «programme Time" de la "Méthode" se compose d'au moins un "programme principal". Ceci définit la séquence chronologique de l'analyse (commandes de l'échantillonneur, injection, début de l'acquisition de données, etc.). Les sous-programmes peuvent être insérés pour empêcher le "programme Time" de devenir trop complexe pour permettre les fonctions qui sont indépendantes de l'échantillon.

Les sous-programmes peuvent être liés à des "Conditions" qui sont utilisés pour décider si elles doivent être démarrés ou sauté. Par exemple, un sous-programme peut être créé pour qu'il exécute uniquement les déterminations utilisées pour l'étalonnage du procédé.

les électrodes auxiliaire, de référence et de travail doivent être conservés dans de l'eau distillée. Le Stockage dans du VMS est déconseillée. Si le système de mesure ne doit pas être utilisé pour une période prolongée ( > 24 h ), alors l'électrode de référence doit être stocké séparément dans une concentration de (KCl ) = 3 mol/L. Les autres électrodes peuvent également être stockés au sec.

La tête de mesure n'est pas correctement verrouillé en place sur le bras de la tête de mesure : Pour permettre à la tête de mesure d'être correctement enclencher; vous devez entendre un clic.

Les anneaux d'étanchéité ont vieilli ou sont défectueux : contactez-nous.

Le suppresseur de CO2 Metrohm (MCS) a besoin d'air dépourvu de CO2. Cela signifie que l'air ambiant aspiré doit être préalablement nettoyée à l'aide d'une cartouche d'adsorption de CO2. La cartouche d'adsorption de CO2 doit être remplacée lorsque les trois quarts a pris une couleur violette ou au moins une fois par an.

Si l'échantillon ne peut pas être pesé directement dans le récipient de réaction, il doit être soigneusement mélangé dans le bain d'eau au préalable.

La température du bain d'eau doit être que légèrement supérieure au point de fusion de l'échantillon. Si l'échantillon est trop chauffé, il peut changer d'une manière qui pourrait avoir une incidence sur le résultat final. La quantité d'échantillon correspond à la quantité utilisé également pour les échantillons liquides.

Avec l’évaluation manuelle, le EP est positionné avec les coordonnées correspondantes sélectionnées (sur l’exemple l’axe y1 représente ERC et l’axe x représente le volume). Sur le graphe de la détermination, cet EP est seulement visible si ERC a été sélectionné comme axe y1 et le volume comme axe x. Parce que la lecture se fait habituellement sur l’axe y1, le positionnement manuel du EP «disparait» (n’est plus affiché).

En règle générale, l'électrode auxiliaire ne nécessite ni entretien ni aucun nettoyage spécial. Si vous voulez nettoyer mécaniquement la broche de platine, alors vous pouvez polir la surface . Assurez-vous que vous ne faites pivoter la broche de platine en le faisant car sinon le contact interne peut être brisé.

Les solutions utilisées sont pipettés manuellement: La solution peut être ajouté avec un Dosinos 800 avec unités de dosage afin d'obtenir des résultats reproductibles.

Les solutions ne sont pas ajoutés à travers l'ouverture de la pipette : Au cours d'une mesure, les solutions doivent être ajoutés qu'à travers l'ouverture de la pipette

Pour veiller à ce que MagIC Net fonctionne de manière fiable, toutes les fonctions d'économie d'énergie doivent être éteintes.

L’ID du client peut être modifié par Setup Routine et [Modify].

A. L'électrode de référence doit être maintenue . Voir aussi l'électrode de référence.

B. La ligne de base n'a pas été réglé correctement. La ligne de base doit être définie de manière identique pour chaque addition.

Toutes les unités de dosage utilisés doivent être rincés à l'eau distillée afin de prévenir une éventuelle cristallisation des sels métalliques.

L'augmentation du bruit de fond peut être causée par différents éléments :

• L'éluant n'est pas suffisamment dégazé : Assurez-vous que les connecteurs du dégazeur d'éluant sont correctement fixés.

• Le parcours de l'éluant a une fuite: Vérifiez toutes les connexions

• La pompe  haute pression a des clapets contaminés: Nettoyez ou remplacez les clapets de pompe.
  

• La pompe haute pression a des joints de piston défectueux: Remplacez les joints de piston et, si nécessaire, les pistons.

• L'amortisseur de pulsation n'est pas connecté ou est défectueux : Connectez ou remplacez l'amortisseur de pulsation.

• MCS – La cartouche de CO₂ est épuisée:Remplacez la cartouche de CO₂ .

• MCS – MCS - La pompe à vide est défectueuse: contactez le service Metrohm.

Les résultats peuvent être trop élevé pour les raisons suivantes :

Cause	Remèdes
Réaction secondaire	Pour plus de détails, lire la FAQ suivante: «Comment reconnaitre une réaction secondaire? Comment éviter une réaction secondaire?»
L’échantillon est hygroscopique	Ici nous recommandons l’optimisation de l’échantillonnage et du stockage de l’échantillon ainsi qu’une manipulation rapide lors de la détermination
L’échantillon n’est pas homogène	Augmenter la prise d’essai Homogénéiser l’échantillon avant la détermination
Surtitrage	Pour plus de détails, lire la FAQ suivante: « Le surtitrage se produit, c.à.d., la solution titrée est jaune foncée ou marron au lieu de jaune clair. Comment éviter celà? »
Seulement pour titrage KF volumétrique:
Le titre a évolué depuis la dernière analyse	Redéterminer le titre.
Des bulles d’air dans les tuyaux	Rincer les tuyaux du système en utilisant la commande Préparation/«Prep».
Les tuyaux du système ne sont pas étanches	Vérifier si des cristaux sont présents dans les tuyaux. Vérifier si les tuyaux sont bien vissés. Vérifier la connexion des tuyaux.

Les spécifications incluent toujours des sous-dossier et uniquement avec NTFS comme système de fichiers.

• Droits de Modification pour les utilisateurs de système pour les données et les répertoire de sauvegarde (il suffit pour le fonctionnement de la base de données, mais la sauvegarde ne peut plus être effectuée avec elle - pour cela, vous devez également écrire des droits de l'utilisateur connecté {voir ci-dessous}).

• Droits de Modification pour les utilisateur connecté pour
   - %ALLUSERSPROFILE%\Application Data\Metrohm (2000, XP) and %PROGRAMDATA%\Metrohm (Vista, 7) (pour les groupes d'utilisateurs clients, utilisateurs, système, et les administrateurs cela est pris en charge lors de l'installation). With Vista / Windows 7 the path is C:\Users\All Users\Metrohm.
  - Tous les répertoires utilisés par tiamo (rapports de données, de sauvegarde, d'importation, d'exportation, PDF, etc.)
  - Bureau

• Droit de Lecture et d'exécution ::les utilisateurs connectés besoin de ces droits pour le dossier de tiamo

• Pas de droits spéciaux dans le Registre

NB: l'utilisateur du système n'a pas obligatoirement les droits nécessaires sur le lecteur réseau (par exemple, avec les réseaux Novell). Les sauvegardes en particuliers, sont souvent et de préférence effectuées sur les lecteurs réseau! NB: l'Explorateur Windows peut être ouvert à partir de tiamo (par exemple, Audit Trail). Ceci est important pour les clients qui ne disposent pas de l'accès à l'Explorateur Windows. Les éléments suivants sont également importants dans ce contexte: «2. Quelles adaptations et modifications l'installateur tiamo effectue lors de l'installation? »Et« 3. Après l'installation les droits des utilisateurs étaient différents, est ce que l'utilisateur connecté lors de l'installation a tous les droits (ou des droits spécifique). »Sous la rubrique «Installation, PC».

Les actions demandant une lecture ou une écriture (pour les deux bases de données détermination et configuration) ne seront exécutées que si la base de données est accessible.

Si la base de données (le serveur) n’est pas disponible, par ex., si la ligne est surchargée, tiamo attendra jusqu’à temps que la connexion soit rétablie. Par conséquent, aucune donnée ne sera perdue.

La balance doit posséder une résolution minimale de 0.1 mg.

Une pointe d'électrode en platine contaminé peut être conditionnée dans un VMS ou du H2SO4 dilué.

Pour nettoyer une pointe d'électrode de platine contaminé, il peut être stocké pendant environ 60 minutes dans une concentration de (NaOH) = 1 mol/L. Par la suite, l'électrode doit être bien rincé avec de l'isopropanol et de l'eau désionisée.

La pointe de l'électrode en platine ne peut pas être traitée dans un bain à ultrasons.

Des cristaux se sont formés (dans le cylindre de dosage, sur le disque de soupape ou dans le capillaire) :

• Vérifiez le chemin d'écoulement.
• Rincer l'unité de dosage et le tube de connexion et les capillaires (fonction de préparation) lorsque le système de mesure n'est pas connecté.
• Nettoyez l'unité de dosage au moins toutes les deux semaines.

Le taux de récupération peut être calculée si une détermination du type de l'échantillon « piquage» est réalisée après «l'échantillon».

Les concentrations de la solution de dopage sont définies dans le procédé. Plus d'une solution de dopage peut être définie.

Les solutions doivent être protégés des rayons du soleil. Si possible, les solutions doivent être stockés dans des récipients en verre. Sauf indication contraire, les additifs doivent être conservés à température ambiante.

Notre “Electrode Finder” vous aide à trouver l’électrode idéale pour votre titrage en quelques clics
Aller à la recherche de la bonne électrode

Dans les paramètres de sécurité, sous «Logoff» l’option «No processing of workplaces in the BUSY status» doit être coché.

La surface de l'électrode Ultra-Trace peut être régénérée avec le kit de polissage spécial, art. no. 6.2802.020.

Les colonnes sont utilisées prioritairement dans un sens unique, indiqué par une flêche.
Une colonne de garde doit être installé. Elle doit être remplacée à intervalles réguliers ( dans le cas d'une Garde Metrosep RP 2, seul le filtre et la fritté sont à remplacer).

Pour augmenter la durée de vie d'une colonne de séparation, vérifier, par exemple, la qualité des produits chimiques utilisés, l'eau, et la préparation de l'échantillon (par exemple, des échantillons filtrés ou dialysés).

tiamo est uniquement installé dans un répertoire programme. Les bases de données et les backups seront sauvegardés dans les chemins et répertoires sélectionnés par l’utilisateur durant la procédure d’installation. Les données supplémentaires (logs files...) sont stockées dans le répertoire ProgramData (All Users\Metrohm).

Vous pouvez préparer vos propres solutions standard à partir des sels appropriés ou vous pouvez les acheter directement auprès d'un fournisseur de produits chimiques.

Il est important de vérifier que la valeur du pH des solutions est adaptée pour les colonnes de séparation respectives. Standards et réactifs en particulier pour la chromatographie ionique peuvent être consultés ici !

Une pompe bruyante indique qu'une grande capacité de la pompe est nécessaire pour atteindre le débit de gaz souhaité. Ceci peut être provoqué soit par une fuite ou par une obstruction dans les conduites arrivant à la pompe. Vous devez en chercher la cause, car elle augmente l'usure et réduit la durée de vie de la pompe à long terme .

Fuites possibles:

• Les connexions des tuyaux à l'arrière de l'instrument ne sont pas vissés assez fermement. Serrer bien les connecteurs.
• Un des tubes de connexions à l'arrière de l'appareil est défectueux. Remplacer les tubes de connexion.
• Le couvercle de la fiole de séchage n'est pas bien vissé. Vissez le couvercle fermement .

Blocages possibles:

• Le filtre à poussière à l'arrière de l'instrument est bouché. Remplacez le filtre , vous pouvez aussi consulter entretien régulier - filtre à poussière (6.2724.010) .
• Le tube du filtre (6.1821.040) dans le ballon de séchage est obstrué en raison de la poussière provenant du tamis moléculaire. Enlever la poussière en tapotant le tube de filtre. Remplacez le filtre d'aspiration (6.2821.090), si nécessaire.

Cet effet n'est pas rare. Il est causée par des produits de dégradation dans le bain d'échantillon. Avec une détermination de récupération réussie dans un "étalon de contrôle", la méthode peut être vérifié à tout moment.

Les câbles ne sont pas connectés ou pas correctement connectés :

• Branchez les câbles conformément aux instructions dans le manuel.

Les connexions des tuyaux fuient:

• Vérifiez les branchements et serrer, si nécessaire.

Le rinçage et/ou le récipient à déchets sont scellés hermétiquement :

• Desserrer un peu les bouchons sur les boîtes ou supprimé les.

le VMS dans le récipient de mesure est très probablement contaminée. La contamination pourrait avoir été causé par les produits chimiques utilisés, mais aussi par des additifs organiques.

La performance analytique atteignable avec une CI Metrohm, dépend principalement de la qualité de séparation des ions recherchés.

Lorsque vous achetez une colonne IC, vous devez vous assurer qu'elle fournit une séparation suffisante pour les échantillons analysés. Vous pouvez évaluer cela en utilisant les chromatogrammes de référence dans le catalogue colonnes .

En cas de problèmes lors de vos analyses, la première étape est toujours de vérifier la qualité de la colonne et d’enregistrer un chromatogramme standard. Comparer les données avec le dépliant de la colonne : les temps de rétention, la sélectivité, le nombre de plateaux, De plus amples informations sur la manipulation des colonnes de séparation CI est donnée dans chaque brochure de colonne, dans le catalogue de la colonne, ou sur notre site.

Recherche de colonne!

Les unités de dosage disponibles pour le Dosino 800 ont des volumes de 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml et 50 ml. Le 800 Dosino est capable de doser un volume équivalent au 1/10.000 du volume disponible, l'unité avec le plus petit volume doit généralement être utilisée pour obtenir la plus grande précision possible.

Nous recommandons ce qui suit:

• Préparation éluant: unité de dosage de 50 ml
• MIDT : unité de dosage de 10 ml
• MiPCT , MiPCT -ME :  unité de dosage de 5 ml
• MiPuT, MiPT, régénération du suppresseur : unité de dosage de 2 ml

Les pointes de platine sales peuvent être nettoyées avec un agent abrasif tel que Alox (kit de polissage, n° article. 6.2802.000) ou de la pâte à dentifrice. Ensuite, elles doivent être rinçées à l’éthanol ou méthanol. Il est parfois suffisant de nettoyer l’électrode indicatrice avec un papier doux. Cela est particulièrement important quand l’électrode a été plongée au préalable dans une solution surtitrée (excès d’iode), parce que des dépôts invisibles ont pu se former et peuvent conduire de nouveau à des surtitrages. Si l’échantillon lui-même adhère à l’électrode, nettoyez la, avec un solvant approprié ou mécaniquement.

Nettoyez les pointes de platine de l’électrode indicatrice avec un papier doux en s’assurant que les pointes ne soient pas déformées (trop près l’une de l’autre). Elles doivent rester parallèles.

Les bases de données contenant un grand nombre de déterminations peuvent devenir très grande.

Nous recommandons donc de mettre en place une gestion de base de données pour limiter le nombre et la taille des bases de données dans MagIC Net . Ainsi les bases de données peuvent être créées à partir des semaines, des mois, des projets, des types d'échantillons, etc.

Les bases de données qui ne sont pas nécessaires actuellement peuvent être sauvegardés et supprimés de MagIC Net. Les données restent comme copies de sauvegarde et peuvent être restaurées à tout moment.

La préconcentration automatique est un procédé dans lequel l'analyte est retenu sur une courte colonne (la colonne de préconcentration).

Cette colonne de préconcentration est installé sur l' injecteur à la place de la boucle d'échantillon. Lorsque l'injecteur est commuté, les analytes préconcentré sont envoyés à la colonne de séparation.La préconcentration est principalement utilisé pour de très faibles concentrations (ng/L au µg/L) . Il permet une pré-concentration des substances à analyser dans de grands volumes d'échantillon. Un Dosino (par exemple , avec une unité 5 mL de dosage ) peut être utilisé dans la configuration de pré-concentration de MiPCT 44000 µL de la solution d'échantillon, un étalonnage multipoint automatique en utilisant une solution standard, ou une logique de réglage du volume d'échantillon. Cela couvre une plage de concentration des échantillons de 1 : 1000000 (ng/L à mg/L).

La meilleure chose est de procéder à un RAM Init. sur les coulomètres KF.

Si cela n’est pas possible, alors vous devez remettre tous les paramètres liés à vos procédures (dans Config) sur les valeurs par défaut (Autostart off, Silo off, Start Delay off, all Monitoring to off).

Ceci est lié aux droits hérités de Windows. Windows place automatiquement dans le répertoire %PROGRAMFILES% directory (par ex., C:\Programs) le groupe CREATOR-OWNER avec les droits correspondants. Si un nouveau sous-répertoire est maintenant mis en place l’utilisateur-loggé bénéficiera automatiquement des droits définis dans le groupe mentionné ci-dessus. Si cela ne vous convient pas, alors supprimer le groupe CREATOR OWNER. Dans les répertoires pré-existants des utilisateurs loggés durant l’installation du répertoire doit également être supprimé.

Non, la pointe de l' électrode en platine ne peut être traité dans un bain à ultrasons. Cela endommagerais irréversiblement l'électrode.

Les mesures CVS dépendent de la température. Les forte fluctuations de température ( +/- 4 ° C) doivent être évités afin d'obtenir des résultats d'analyse fiables.

L'instrument de mesure CVS utilisé ne doit pas être situé près de la sortie d'air.

Pendant la mesure, la température de la solution de mesure doit être maintenue constante. Si un bain d'échantillon tiède ou chaud est transférée dans le récipient de mesure, alors la température devra être ajusté. Si nécessaire, il est possible de travailler avec un récipient de mesure avec la protection du thermostat (voir l'image) et un thermostat/cryostat externe. Pour plus d'informations, téléchargez notre fiche technique.

8.000.6027        Dépendance de la température sur les déterminations CVS (Fiche technique)

Pour protéger la colonne contre les particules étrangères qui pourraient affecter la performance de la séparation, nous recommandons la microfiltration des éluants (filtre de 0,45 µm) et l’utilisation d’une crépine d’aspiration.

La contamination causée par des particules abrasées en provenance des joints de piston de la pompe est évitée par le montage d'un filtre en ligne entre la pompe et la vanne d'injection.

Vous pouvez utiliser des colonnes de garde facilement remplaçables pour protéger la colonne de séparation et prolonger considérablement sa durée de vie.

Les échantillons doivent être exempts de particules avant d'être injectés. Nous recommandons leur filtration avec un filtre de 0,45 um . En outre, l'ultrafiltration ou la dialyse en ligne Metrohm peuvent également protéger la colonne contre des composants indésirables dans l'échantillon.

Les récipients de réaction et les tubes à air sont jetables et ne doivent être ni nettoyés ni réutilisés. Cela est dût au fait que :

• Enlever les résidus de l'échantillon est extrêmement long et donc coûteux.
• Les procédures de nettoyage généralement appliquées sont dommageable pour le verre. La surface de verre endommagé altère la reproductibilité et la précision des résultats.
• Les récipients de réaction mal nettoyées conduisent à des dispersions et, dans certains cas, à des résultats incorrects.

Le couvercle de la cuve de réaction peut être réutilisé, mais doit être nettoyé après chaque utilisation (voir Nettoyage après détermination - couvercle de la cuve de réaction (6.2753.107))).

Le couvercle doit être remplacée si elle présente des fissures ou il ne permet plus une fermeture complète avec le tube.

L'écart type relatif de déterminations avec le Rancimat a tendance à se situer entre 5 et 10 %. Les points suivants doivent être observés pour maintenir la diffusion des résultats de mesure au minimum :

• L'échantillon doit être homogène.
• Utilisez seulement de nouveaux tubes à réaction et tubes à air.
• Toujours positionner le tube d'air de la même manière dans le récipient de réaction. Voir : Que dois-je garder à l'esprit lors du positionnement du tube d'air dans le récipient de réaction?
• Avant la pesée de l'échantillon, éliminer toutes les particules qui peuvent avoir adhéré à l'intérieur et à l'extérieur du récipient de réaction. Voir Préparation du récipient de mesure..
• Le couvercle de la cuve de réaction doit former un joint avec le récipient de réaction et ne doit présenter aucune fissure.
• Les accessoires réutilisables doivent être soigneusement nettoyés. En outre, le couvercle de la cuve de réaction et les tubes de connexion doivent être séchés au four. Voir Nettoyage après la détermination..