FAQ

Une pompe bruyante indique qu'une grande capacité de la pompe est nécessaire pour atteindre le débit de gaz souhaité. Ceci peut être provoqué soit par une fuite ou par une obstruction dans les conduites arrivant à la pompe. Vous devez en chercher la cause, car elle augmente l'usure et réduit la durée de vie de la pompe à long terme .

Fuites possibles:

• Les connexions des tuyaux à l'arrière de l'instrument ne sont pas vissés assez fermement. Serrer bien les connecteurs.
• Un des tubes de connexions à l'arrière de l'appareil est défectueux. Remplacer les tubes de connexion.
• Le couvercle de la fiole de séchage n'est pas bien vissé. Vissez le couvercle fermement .

Blocages possibles:

• Le filtre à poussière à l'arrière de l'instrument est bouché. Remplacez le filtre , vous pouvez aussi consulter entretien régulier - filtre à poussière (6.2724.010) .
• Le tube du filtre (6.1821.040) dans le ballon de séchage est obstrué en raison de la poussière provenant du tamis moléculaire. Enlever la poussière en tapotant le tube de filtre. Remplacez le filtre d'aspiration (6.2821.090), si nécessaire.

Jusqu'à maintenant les informations sur la compatibilité de MagIC Net avec les versions de Windows ™ individuels peuvent être trouvés dans le Metrohm Software Center.

Cet effet n'est pas rare. Il est causée par des produits de dégradation dans le bain d'échantillon. Avec une détermination de récupération réussie dans un "étalon de contrôle", la méthode peut être vérifié à tout moment.

Metrohm propose des contrats de maintenance adaptés à vos besoins. Ceux-ci vont de la maintenance standard avec un temps de réponse prioritaire à la prise en charge complète avec un forfait tout compris et un temps de réponse garanti.

tiamo est uniquement installé dans un répertoire programme. Les bases de données et les backups seront sauvegardés dans les chemins et répertoires sélectionnés par l’utilisateur durant la procédure d’installation. Les données supplémentaires (logs files...) sont stockées dans le répertoire ProgramData (All Users\Metrohm).

Une méthode est utilisée pour définir, comment, et quand quelque chose est effectuée et déterminée.

Dans MagIC Net, la méthode est composée de quatre fenêtres .

"Les périphériques" affiche tous les instruments et les modules utilisés dans le procédé avec leurs paramètres. En cliquant sur l'icône correspondante cela ouvre les paramètres de ce volet afin qu'ils puissent être ajustée. Le dispositif «Analyse» est également créé dans cette fenêtre. «l'affectation de matériel", " acquisition de données " , et "Accessoires" sont définis au même endroit . La fenêtre " évaluation - Composants " a les sections d'intégration, d'analyse en composantes, les normes de calibrage et les résultats. Sous la rubrique « Résultats » , il est possible de définir des " résultats définies par l'utilisateur " , "Statistiques" , "Surveillance" , etc. La troisième fenêtre de méthode ", programme le Temps ", définit l'analyse en terme exacte. Ceci définit toutes les mesures que le système IC ou MagIC Net doivent exécuter. Un programme de temps peut comprendre quelques étapes consécutives ou l'entrelacement complexe de sous-programmes. La quatrième fenêtre affiche le dernier chromatogramme avec le calibrage actuel.

Les résultats peuvent être trop faible pour les raisons suivantes :

Cause	Remèdes
Réaction secondaire	Pour plus de détails, lire la FAQ suivante: «Comment reconnaitre une réaction secondaire?», «Comment éviter une réaction secondaire?»
L’échantillon n’est pas homogène	Augmenter la prise d’essai. Homogénéiser l’échantillon avant la détermination
L’échantillon ne se solubilise pas complètement	Pour plus de détails, lire la FAQ suivante: «Que faire pour améliorer la libération de l’eau?»
Le prétraitement de l’échantillon n’est pas optimal.	Pour plus de détails, lire la FAQ suivante: «Que faire pour améliorer la libération de l’eau?»
Le titre est incorrect (Titrage KF volumétrique)	Redéterminer le titre avec des standards certifiés.
Le titrage s’arrête trop tôt	RDiminuer la dérive d’arrêt ou travailler avec une dérive relative d’arrêt.
L’échantillon perd de l’eau lors de la préparation	Ici nous recommandons l’optimisation de l’échantillonnage et du stockage de l’échantillon ainsi qu’une manipulation rapide lors de la détermination

Tendance sur les résultats

Une raison pour la décroissance des teneurs en eau sur une série peut être que le solvant est épuisé et qu’il doit être remplacé. La décroissance de teneurs en eau sur une série peut également se produire avec des échantillons qui perdent leur eau lors de leur manipulation. Dans ce cas, nous recommandons d’optimiser la manipulation et le stockage de l’échantillon, et de travailler le plus rapidement possible lors de la séquence de détermination.

Autre raison possible sur une décroissance apparente sur les teneurs en eau lors d’une série en titrage KF volumétrique est que la burette n’a pas été préparée. Le titrant dans le cylindre et dans les tuyaux étant plus exposé à l’humidité, apporte une consommation de titrant plus importante en début de série.

L’augmentation de teneurs en eau au cours d’une série peut se produire pour des échantillons hygroscopiques. Dans ce cas, nous recommandons d’optimiser la manipulation et le stockage de l’échantillon, et de travailler le plus rapidement possible lors de la séquence de détermination.

Astuce: Vous pouvez très facilement savoir si votre échantillon libère son eau, est hygroscopique, ou ne pose pas de problème en déterminant la teneur en eau de votre échantillon puis en le laissant dans un bécher ouvert exposé à l’air ambiant du laboratoire et déterminer de nouveau la teneur en eau après 10, 30, et 60 minutes.

Lors de la mesure, les composants de l'échantillon peuvent être absorbés par la matière plastique. Cela se produit en particulier avec la mesure du biodiesel et peut causer une dilatation du couvercle. Une démarche importante peut contrecarrer cette effet, cela consiste à chauffer le couvercle après le nettoyage (voir Nettoyage après détermination - couvercle de la cuve de réaction ( 6.2753.107 )).Si le chauffage du couvercle ne permet pas une fermeture complète avec le récipient de réaction, le couvercle doit être remplacé.

La température est le paramètre de mesure qui a le plus d'effet sur le résultat final (temps d'induction, durée de stabilité). Si la température n'est pas prescrit par une norme, la température de l'échantillon doit être choisi de telle sorte à que le résultat soit compris entre 4 et 10 heures.
En règle général:

• Si la température de l'échantillon est augmentée de 10°C, le temps d'induction est diminué de moitié.
• Si la température de l'échantillon est réduite de 10°C, le temps d'induction est doublé .

Fiche technique

8.000.6081 Détermination de la stabilité à l'oxydation du biodiesel (esters méthyliques d'acides gras, FAME)

La performance analytique atteignable avec une CI Metrohm, dépend principalement de la qualité de séparation des ions recherchés.

Lorsque vous achetez une colonne IC, vous devez vous assurer qu'elle fournit une séparation suffisante pour les échantillons analysés. Vous pouvez évaluer cela en utilisant les chromatogrammes de référence dans le catalogue colonnes .

En cas de problèmes lors de vos analyses, la première étape est toujours de vérifier la qualité de la colonne et d’enregistrer un chromatogramme standard. Comparer les données avec le dépliant de la colonne : les temps de rétention, la sélectivité, le nombre de plateaux, De plus amples informations sur la manipulation des colonnes de séparation CI est donnée dans chaque brochure de colonne, dans le catalogue de la colonne, ou sur notre site.

Recherche de colonne!

Un potentiel de référence correcte de l'électrode de référence est un facteur important pour des résultats parfaits dans l'analyse CVS. Nous recommandons de changez l'électrolyte de référence d'une concentration de KCl = 3 mol/L au moins tous les trois jours.

Le problème peut être corrigé comme suit: Aller sous Windows propriétés systèmes et sélectionner «System performance». Sélectionnez ensuite l’onglet «Expand» et cliquez sur [Settings]. Le dialogue «Performance options» sera alors affiché. Sélectionnez l’onglet «Visual effects» et désactivez la case «Show window content when dragging».

Oui. Voir aussi «Plus il y a de données, plus tiamo devient lent» sous les bases de données général.

Les unités de dosage disponibles pour le Dosino 800 ont des volumes de 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml et 50 ml. Le 800 Dosino est capable de doser un volume équivalent au 1/10.000 du volume disponible, l'unité avec le plus petit volume doit généralement être utilisée pour obtenir la plus grande précision possible.

Nous recommandons ce qui suit:

• Préparation éluant: unité de dosage de 50 ml
• MIDT : unité de dosage de 10 ml
• MiPCT , MiPCT -ME :  unité de dosage de 5 ml
• MiPuT, MiPT, régénération du suppresseur : unité de dosage de 2 ml

Les fonctions statistiques sont disponibles dans le procédé de multiples injections. Ils peuvent être utilisés pour calculer la valeur moyenne, l'écart-type absolue et relative ainsi que la valeur minimale et maximale d'un "Résultat".

Les pointes de platine sales peuvent être nettoyées avec un agent abrasif tel que Alox (kit de polissage, n° article. 6.2802.000) ou de la pâte à dentifrice. Ensuite, elles doivent être rinçées à l’éthanol ou méthanol. Il est parfois suffisant de nettoyer l’électrode indicatrice avec un papier doux. Cela est particulièrement important quand l’électrode a été plongée au préalable dans une solution surtitrée (excès d’iode), parce que des dépôts invisibles ont pu se former et peuvent conduire de nouveau à des surtitrages. Si l’échantillon lui-même adhère à l’électrode, nettoyez la, avec un solvant approprié ou mécaniquement.

Nettoyez les pointes de platine de l’électrode indicatrice avec un papier doux en s’assurant que les pointes ne soient pas déformées (trop près l’une de l’autre). Elles doivent rester parallèles.

Méthode d'étalonnage pour les gammes de concentration très faibles (ng/L au µg/L) en utilisant une solution standard avec une concentration plus élevée qui est plus facile à gérer. Cela nécessite un injecteur supplémentaire et une colonne de préconcentration.

La "Gestion des utilisateurs" a trois groupes d'utilisateurs prédéfinis ("Administrateurs", "Utilisateurs" et "utilisateurs enlevé»).

Le seul utilisateur prédéfinie sous "Administrateurs" est "Admin1". La première connexion de "Admin1" ne nécessite pas de mot de passe. L’affectation d'un mot de passe est alors automatiquement affecté par la suite. Les administrateurs disposent d'autorisations d'accès complets pour toutes les fonctions de MagIC Net, en particulier pour l'édition exclusive de la gestion de l'utilisateur. La création d'un deuxième accès d'administrateur est recommandé de sorte à ce que, si un seul administrateur est involontairement supprimé, la gestion des utilisateurs peut encore être modifié.

Des « Groupes » supplémentaires peuvent être créés en plus du groupe existant des "Utilisateurs". Les autorisations d'accès, les autorisations de signature, et les normes d'affichage peuvent être librement assignés à ces "Groupes". Les utilisateurs créés au sein de ces groupes ont les autorisations attribuées au groupe. Quand un utilisateur est créé, un mot de passe de démarrage doit être attribué. Ceci est un mot de passe à usage unique afin que l'utilisateur puisse se connecter une fois. L'utilisateur est alors invité à changer son mot de passe.

Les bases de données contenant un grand nombre de déterminations peuvent devenir très grande.

Nous recommandons donc de mettre en place une gestion de base de données pour limiter le nombre et la taille des bases de données dans MagIC Net . Ainsi les bases de données peuvent être créées à partir des semaines, des mois, des projets, des types d'échantillons, etc.

Les bases de données qui ne sont pas nécessaires actuellement peuvent être sauvegardés et supprimés de MagIC Net. Les données restent comme copies de sauvegarde et peuvent être restaurées à tout moment.

Des informations détaillées sur la maintenance décrite ci-dessous sont données dans le manuel de votre instrument.

iltre d'aspiration: : Le filtre d'aspiration doit être remplacé si il est décoloré ou au moins tous les trois mois. Les filtres d'aspiration contaminés peuvent entraîner des fluctuations de pression et de référence.

Pompe CI:: Les pistons, les joints, et les clapets doivent être révisés au moins une fois par an.

Filtre en ligne: Le filtre en ligne doit être remplacé si la contre-pression augmente ou au moins tous les trois mois.

Amortisseur de pulsations: La maintenance n'est pas possible. Les amortisseurs de pulsations défectueux doivent être remplacés.

Vanne d'injection 6 voies: Si il y a des problèmes de précision, vérifier l'installation de la boucle de l'échantillon. Un entretien plus profond doit être effectué par un technicien de service.

Suppresseur (MSM, MSM-LC, MSM-HC): Si la capacité diminue ou une contre-pression élevée s'accumule, le module de suppresseur doit être régénéré, nettoyé ou remplacé.

Bloc du détecteur (détecteur de conductivité): le capillaire d'entrée bloqué peut être raccourci de quelques millimètres. Le rétrosoufflage avec la pompe haute pression peut également aider. Attention: La pression doit être <5 MPa. Le bloc détecteur ne doit pas être ouvert, en aucune circonstance.

Cellule du détecteur (détection ampérométrique): L'électrode de travail peut être nettoyée et polie, comme décrit dans le manuel. Les électrodes de référence ne nécessitent pas d'entretien. L'électrode de référence Ag /AgCl doit être remplacée à intervalles réguliers.

Les procédé MISP pour supprimer la matrice (substances indésirables dans l'échantillon) à partir de l'analyte.

L'échantillon est injecté dans un courant de solution de transfert (de l'eau ultra pure en général). Les analytes sont retenus sur la colonne de préconcentration, et la matrice est ensuite éliminé en utilisant une solution de transfert supplémentaire. Les analytes sont injectés après ce nettoyage.

La préconcentration automatique est un procédé dans lequel l'analyte est retenu sur une courte colonne (la colonne de préconcentration).

Cette colonne de préconcentration est installé sur l' injecteur à la place de la boucle d'échantillon. Lorsque l'injecteur est commuté, les analytes préconcentré sont envoyés à la colonne de séparation.La préconcentration est principalement utilisé pour de très faibles concentrations (ng/L au µg/L) . Il permet une pré-concentration des substances à analyser dans de grands volumes d'échantillon. Un Dosino (par exemple , avec une unité 5 mL de dosage ) peut être utilisé dans la configuration de pré-concentration de MiPCT 44000 µL de la solution d'échantillon, un étalonnage multipoint automatique en utilisant une solution standard, ou une logique de réglage du volume d'échantillon. Cela couvre une plage de concentration des échantillons de 1 : 1000000 (ng/L à mg/L).

Accessoires

Les accessoires suivants sont généralement utilisés pour déterminer la stabilité à l'oxydation de biodiesel ( B100 ) et des mélanges de biodiesel :

• 6.1429.050 Récipient à réaction long (250 mm)
• 6.2418.130 long tube à air (248 mm)
• 6.1428.030 Récipient de mesure (verre)
• 6.1839.000 Tube Iso-Versinic

Tous les accessoires nécessaires pour 100 déterminations sont inclus lors de la livraison du 893 Professional Biodiesel Rancimat.

Paramètre de la méthode aux normes
Quantité d'échantillon	7.5 g
Solution de mesure (eau)	60 mL
Température de l'échantillon	110 °C
Débit de gaz (air)	10 L/h
Evaluation	Temps d'induction Automatique (dérivée seconde) Option (manuel): méthode des tengentes

La base de données conserve la même taille que précédemment. L’espace libéré sera progressivement occupé par les nouvelles données, de sorte que la taille de la base de données n’augmente pas tant que l’espace libéré n’est pas de nouveau rempli.

La méthode et les modèles d’export et de rapport sont stockés dans la détermination en plus des autres données.

 Le tartrate de sodium di-hydraté se solubilise incomplètement quand plusieurs déterminations sont effectuées dans le même milieu de travail à cause de la capacité limitée du méthanol à solubiliser le tartrate. Nous recommandons de remplacer le milieu de travail à intervalles plus rapprochés.

Dans le cas de réactifs à deux composants, la capacité en eau est limitée par la quantité de SO2 et du tampon dans le solvant. La diminution de la valeur de pH et la diminution de la concentration de SO2 se traduisent par une baisse de la vitesse de titrage.

Les fabricants de réactifs ont publié la conduite à tenir suivante: la solution de la cellule doit être remplacée après l’utilisation approximative de 30 mL de titrant dans le cas d’une cellule remplie avec 20 à 25 mL de solvant

1. Vérifiez la prise d’essai.
2. Vérifiez si le titre et la concentration du titrant sont corrects.
3. Vérifiez la formule de calcul dans la méthode. Est-ce le bon point d’équivalence utilisé pour le calcul?
   
4. Vérifiez si le système n’a pas des bulles d’air dans le cylindre de burette et/ou dans les tuyaux.
   
5. Vérifiez si la vitesse d’agitation est suffisante. En règle générale, elle doit être aussi forte que possible. Cependant, essayez d’éviter la formation d’un vortex durant l’agitation.
6. Vérifiez si la vitesse de titrage n’est pas trop rapide. Vous pouvez modifier les paramètres “dérive signal” et “temps d’attente min./max.” pour adapter la vitesse de titrage
   
7. Vérifiez si le capteur est toujours adapté au titrage. Des capteurs trop anciens ou sales peuvent donner des temps de réponse plus long.

Le "Audit Trail" est démarré automatiquement que si les "Paramètres selon la norme 21 CFR Part 11» ou «Audit Trail active" sont sélectionnés sous "Paramètres de sécurité".

Dans le cas d'un "Audit Trail" actif, une grande quantité d'informations est stocké, ce qui nécessite donc beaucoup d'espace de stockage sur l'ordinateur.Les entrées "Audit Trail" peuvent être supprimés après qu'ils aient été archivés. Les suppression nécessite deux «Signatures».

Les données sont toujours transmises (même en installations locales, c’est à dire, light ou full) en clair via une interface TCP/IP. .

L'écart type relatif de déterminations avec le Rancimat a tendance à se situer entre 5 et 10 %. Les points suivants doivent être observés pour maintenir la diffusion des résultats de mesure au minimum :

• L'échantillon doit être homogène.
• Utilisez seulement de nouveaux tubes à réaction et tubes à air.
• Toujours positionner le tube d'air de la même manière dans le récipient de réaction. Voir : Que dois-je garder à l'esprit lors du positionnement du tube d'air dans le récipient de réaction?
• Avant la pesée de l'échantillon, éliminer toutes les particules qui peuvent avoir adhéré à l'intérieur et à l'extérieur du récipient de réaction. Voir Préparation du récipient de mesure..
• Le couvercle de la cuve de réaction doit former un joint avec le récipient de réaction et ne doit présenter aucune fissure.
• Les accessoires réutilisables doivent être soigneusement nettoyés. En outre, le couvercle de la cuve de réaction et les tubes de connexion doivent être séchés au four. Voir Nettoyage après la détermination..

le VMS dans le récipient de mesure est très probablement contaminée. La contamination pourrait avoir été causé par les produits chimiques utilisés, mais aussi par des additifs organiques.

Les échantillons solides doivent être brisés avant d'être pesés dans le récipient de réaction. La taille des particules doit être aussi uniforme que possible.

Des échantillons de ce type ne sont pas mélangés par l'écoulement d'air au cours de la détermination. Seule une petite quantité de l'échantillon doit être utilisé pour éviter une distribution de température non homogène dans l'échantillon. Il est recommandé de choisir une quantité d'échantillon de telle sorte à ce que la base du récipient de réaction soit recouverte uniformément. Une quantité de 0,5 g d'échantillon est fréquemment utilisé.

Nous recommandons également d'utiliser des tubes d'air plus courts pour les mesure de PVC (140 mm Numéro de commande 6.2418.120 ) avec des échantillons solides.

Cela signifie que le débit d'éluant n'est pas constant. Les raisons possibles pour cela sont

• Une fuite dans le trajet de l'éluant : Éliminez la fuite .

• Un blocage dans le trajet de l'éluant : éliminez l'obstruction.

• Les bulles de gaz dans l'éluant : Dégazer l'éluant et vérifiez les connecteurs du dégazeur d'éluant.

• La pompe  haute pression a des clapets contaminés : Nettoyez ou remplacez les clapets de la pompe
  

• La pompe haute pression a des joints de piston défectueux: Remplacez les joints de piston et, si nécessaire, les pistons.

If the air tube is always positioned in the same way, the reproducibility of the results improves.

Fitting without foam barrier
If you do not use a foam barrier, we recommend that you position the air tube in such a way that the bottom end does touch the glass wall of the reaction vessel.

Fitting with foam barrier (6.1451.010)

If you use a foam barrier, the position of the air tube is fixed.

Note! You must ensure that the foam barrier is fitted in the upper half. The foam barrier can melt if it is too deep in the heating block during the measurement.

• ISO 182 part 3 «Tendance du PVC à extraire du HCl à des températures élevées– Part 3: Conductometric method»
• DIN 53381 «Thermostabilité du PVC (procédé de déshydrochloration)» «Thermostability of PVC (dehydrochlorination method)»

Cause possible : erreur dans la configuration de l’électrode

1. Vérifiez si l’électrode est connectée à la bonne entrée de mesure et si l’électrode est correctement affectée à la méthode de titrage
   
2. Vérifiez si l’électrode et/ou l’interface de mesure fonctionne correctement – par exemple, en calibrant l’électrode ou en titrant un étalon standard.

Cause possible : erreur dans le système de dosage

1. Vérifiez si aucun tuyau ne génère de fuite .
2. Vérifiez si aucun colmatage n’est présent à l’extrémité de la pointe de burette.
3. Vérifiez si vous avez des bulles d’air dans le cylindre et/ou dans les tuyaux

Autres causes
Vérifiez si le type d’électrode utilisée est adaptée à l’application

La surface de l'électrode de carbone vitreux peut être régénérée par un polissage avec de l'oxyde d'aluminium.

• MagIC Net Basic: Cette version est incluse avec la livraison du 833 Basic IC plus.
• MagIC Net Compact: Version avec un échantilloneur et son instrumentCompact IC, un détecteur, ou un canal de données (771 IC Interface).
• MagIC Net Professional: Version avec une licence pour un certain nombre d'appareils à partir de quatre lieux de travail sur un seul ordinateur.
• MagIC Net Multi: Application client/serveur avec 3 licences. Des licences supplémentaires peuvent être achetées.

L'électrode auxiliaire peut être immergé pendant quelques secondes dans de l'acide nitrique concentré afin d'oxyder un revêtement métallique appliqué accidentellement. Si, après un autre métal étranger doit être mesuré sur la surface, alors les paramètres de la méthode et les connecteurs des électrodes doivent être vérifiés.

La meilleure chose est de procéder à un RAM Init. sur les coulomètres KF.

Si cela n’est pas possible, alors vous devez remettre tous les paramètres liés à vos procédures (dans Config) sur les valeurs par défaut (Autostart off, Silo off, Start Delay off, all Monitoring to off).

L’erreur se produit parce que la copie à échouée.

• Dans le répertoire de détermination, il existe un fichier ou un répertoire portant le même nom que le nom prévu pour la base de données restaurée.
• Un répertoire avec le nom de la base de données restaurées ne peut pas être mis en place.(Le BackupServer n’est peut être pas démarré en raison des droits insuffisants de l’utilisateur loggé sur le serveur.)

Il est conseillé de conditionner les électrodes au moins une fois par jour avant de commencer le travail.

Pour les appareils suivants (avec les cartes mères de séries 16 à 21) la mise à jour du firmware par tiamo 2.x n’est pas possible:

• 814 avec un firmware supérieur ou égal à 5.814.0023
• 815 et 864 avec un firmware supérieur ou égal à 5.815.0024
• 855 avec un firmware supérieur ou égal à 5.855.0012

tiamo 1.x et FlashBurn (dispositifs mis à jour avec FlashBurn) ne sont pas affecté. Les versions de firmware suivantes prennent l'erreur en considération, à savoir, à partir de cette version de mise à jour du firmware est à nouveau possible

• 814 à partir de la version 5.814.0024
• 815 et 864 à partir de la version 5.815.0025
• 855 à partir de la version 5.855.0013

Avec tiamo 2.3, ce problème a été largement rectifié.

Non, les Dosinos doivent être dédiés à une tache concernant la régénération du suppresseur, ou le gradient, ou les éluants.

Ceci est lié aux droits hérités de Windows. Windows place automatiquement dans le répertoire %PROGRAMFILES% directory (par ex., C:\Programs) le groupe CREATOR-OWNER avec les droits correspondants. Si un nouveau sous-répertoire est maintenant mis en place l’utilisateur-loggé bénéficiera automatiquement des droits définis dans le groupe mentionné ci-dessus. Si cela ne vous convient pas, alors supprimer le groupe CREATOR OWNER. Dans les répertoires pré-existants des utilisateurs loggés durant l’installation du répertoire doit également être supprimé.

Oui. Dans ce cas, l'aiguille de prélèvement doit être relié aux deux systèmes via la pièce en T, ou les deux injecteurs doivent être installé en série.

Premier cas : Si une décision est démarré sur le premier système, l'échantillonneur est réservé pour ce système et l'autre système ne peut pas y accéder. Dès que l'échantillonneur a terminé ses tâches, il peut être libéré par le "Time commande du programme " "Release" . Il peut maintenant être accédé par le deuxième système. Dans ce cas aussi, l'échantillonneur est libéré après avoir accompli toutes ses étapes et est maintenant disponible pour la prochaine demande de l'un des deux systèmes. Dans le cas de deux injecteurs montés en série, chacune des boucles d'échantillons peut être rempli simultanément ou indépendamment l'un de l'autre.

• Utilisez les réactifs appelés réactifs-K pour les échantillons qui contiennent des cétones et aldéhydes.
  
• Réactifs sans méthanol quand l’échantillon réagit avec le méthanol du réactif.
  
• Lorsque l’échantillon décale la valeur pH vers la plage acide, un tampon peut être ajouté au milieu de travail avec du solvant et de l’imidazole.
  
• Lorsque l’échantillon décale la valeur pH vers la plage alcaline, un ajout approx. de 5 g d’acide salicylique ou benzoïque au milieu de travail aide à ajuster la zone optimale de pH pour la réaction KF.
  
• Pour supprimer la réaction secondaire, les peroxydes peuvent être titrés à froid, par ex., de –20 °C à –60 °C (le courant Ipol doit être à 5 µA).
  
• Si l’échantillon (par ex., huile moteur) contient différentes substances qui réagissent directement avec le réactif KF, alors un four KF apportera une solution.
  

Vous trouverez des informations plus détaillées sur la procédure à suivre en fonction de l’échantillon dans la monographie KF Metrohm

les électrodes auxiliaire, de référence et de travail doivent être conservés dans de l'eau distillée. Le Stockage dans du VMS est déconseillée. Si le système de mesure ne doit pas être utilisé pour une période prolongée ( > 24 h ), alors l'électrode de référence doit être stocké séparément dans une concentration de (KCl ) = 3 mol/L. Les autres électrodes peuvent également être stockés au sec.

Avec des installations locales (light et full) de tels problèmes peuvent se produire si la charge du processeur est constamment élevée (>80%). Cette situation est toutefois inhabituelle, et l’administrateur du site devra alors vérifier pourquoi le processeur est en surcharge. Normalement la charge du processeur est >10%, avec des pics de charge.

Avec un système multi, plusieurs causes sont possibles: la charge du serveur est très élevé, le réseau est instable, surtout sous faible charge (temps de réponse long), la connexion réseau a été brièvement interrompues.

Si un titreur avec Unité de Dosage n’est pas utilisé pendant plusieurs jours, alors le mieux est de vider l’Unité de Dosage (burette) avec la commande «Empty». De cette façon, vous éviterez la formation de cristaux dans l’Unité de Dosage, les tuyaux et la pointe de burette (vanne anti-diffusion).

Si vous travaillez avec une Unité Interchangeable, alors vous pouvez immerger la pointe de burette dans du méthanol de manière à éviter la cristallisation. Pour réaliser cela, vous pouvez remplir le tube de stockage de la pointe de burette avec du méthanol ou laisser la pointe de burette dans la cellule fermée remplie avec le milieu de travail, où elle sera immergée.

L’Unité Interchangeable, les tuyaux et la pointe de burette doivent d’abord être visuellement vérifiés concernant la présence de cristaux avant la remise en route du système. Si des cristaux sont présents, alors les tuyaux devront être rinçés avec du méthanol ou de l’éthanol et ensuite séchés.

Si aucun cristaux ne sont visibles, alors une petite quantité de réactif devra néanmoins être dosé de manière à vérifier si aucun cristaux ne bloquent le robinet plat de l’Unité Interchangeable. Si du réactif fuit par le robinet, alors l’Unité Interchangeable devra être démontée et nettoyée (voir manuel de l’Unité Interchangeable).

Ensuite, rincez l’Unité Interchangeable en utilisant la commande Préparation/«Prep» afin de rendre de nouveau le système opérationnel.

Nous déconseillons les traitements mécaniques des électrodes de platine, par exemple le polissage avec de l'oxyde d'aluminium!

Les câbles ne sont pas connectés ou pas correctement connectés :

• Branchez les câbles conformément aux instructions dans le manuel.

Les connexions des tuyaux fuient:

• Vérifiez les branchements et serrer, si nécessaire.

Le rinçage et/ou le récipient à déchets sont scellés hermétiquement :

• Desserrer un peu les bouchons sur les boîtes ou supprimé les.

Le suppresseur de CO2 Metrohm (MCS) a besoin d'air dépourvu de CO2. Cela signifie que l'air ambiant aspiré doit être préalablement nettoyée à l'aide d'une cartouche d'adsorption de CO2. La cartouche d'adsorption de CO2 doit être remplacée lorsque les trois quarts a pris une couleur violette ou au moins une fois par an.

La tête de mesure n'est pas correctement verrouillé en place sur le bras de la tête de mesure : Pour permettre à la tête de mesure d'être correctement enclencher; vous devez entendre un clic.

Les anneaux d'étanchéité ont vieilli ou sont défectueux : contactez-nous.

Non, la pointe de l' électrode en platine ne peut être traité dans un bain à ultrasons. Cela endommagerais irréversiblement l'électrode.

Si l'échantillon ne peut pas être pesé directement dans le récipient de réaction, il doit être soigneusement mélangé dans le bain d'eau au préalable.

La température du bain d'eau doit être que légèrement supérieure au point de fusion de l'échantillon. Si l'échantillon est trop chauffé, il peut changer d'une manière qui pourrait avoir une incidence sur le résultat final. La quantité d'échantillon correspond à la quantité utilisé également pour les échantillons liquides.

The peak type of each component peak is determined with a result variable (type). The peak type can be displayed using a user-defined result. The peak type is written as a combination of two or more letters. The first two letters describe the start and end of the peak. A two-letter output shows that the peak was integrated automatically. In case of manual integration, the next letter is an M (e.g. BBM, DBHM, etc.).

Avec l’évaluation manuelle, le EP est positionné avec les coordonnées correspondantes sélectionnées (sur l’exemple l’axe y1 représente ERC et l’axe x représente le volume). Sur le graphe de la détermination, cet EP est seulement visible si ERC a été sélectionné comme axe y1 et le volume comme axe x. Parce que la lecture se fait habituellement sur l’axe y1, le positionnement manuel du EP «disparait» (n’est plus affiché).

Le «programme Time" de la "Méthode" se compose d'au moins un "programme principal". Ceci définit la séquence chronologique de l'analyse (commandes de l'échantillonneur, injection, début de l'acquisition de données, etc.). Les sous-programmes peuvent être insérés pour empêcher le "programme Time" de devenir trop complexe pour permettre les fonctions qui sont indépendantes de l'échantillon.

Les sous-programmes peuvent être liés à des "Conditions" qui sont utilisés pour décider si elles doivent être démarrés ou sauté. Par exemple, un sous-programme peut être créé pour qu'il exécute uniquement les déterminations utilisées pour l'étalonnage du procédé.

Après avoir cliqué sur [Stop], le track sortie est exécuté, mais si vous cliquez de nouveau sur [Stop], le track sortie sera interrompu. Par conséquent, il n’y aura aucune entrée dans la base de données