应用报告

硫酸盐可与酸化的铬酸钡溶液反应沉淀产生硫酸钡。过量的铬酸钡可用氨溶液碱化。残余的可溶性铬酸盐相当于样品的硫酸盐含量，可使用亚铁离子标准溶液通过温度滴定来确定终点。

需要两次独立的滴定序列来分析该混合液：- 使用 Al(NO 3) 3（«elpasolite» 冰晶石反应）来滴定 HF 成分 - 使用 BaCl 2 来滴定 H 2SO 4，之后使用 NaOH 进行滴定以便确定 «total acids» 总酸含量HF、H 2SO 4 和 «total acids» 总酸含量可转换为 HNO 3 当量，可从 «total acids» 含量中减去 HF 和 H 2SO 4，从而得到 HNO 3 含量。

使用 2 mol/L NaOH 进行直接温度滴定（TET）可用来测定酸性清洁剂中的 HF、NH 4F 和马来酸（C 4H 4O 4）含量。可获得三个终点（EP），详情如下：EP1：C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9)，HF (pKa = 3.17) EP2：C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP2：NH 4F (pKa = 8.2)HF 含量由减去 EP1 后的差值（EP2-EP1）确定。

本 Application Note 应用说明对 AN-H-003 进行了扩展，以硫酸形式用标准加入法添加硫酸盐。此技术在结果精密度和准确度受影响的情况下十分有效，例如一方面硫酸盐浓度过低，无法直接进行滴定，另一方面样品基质导致终点识别困难。

Application Note 应用说明介绍在拜尔过程溶液和其它铝酸盐溶液中测定游离的和总的碱含量以及氧化铝含量。测定不受碳酸盐影响。碱液中的游离氢氧化物含量通过以碳酸氢钾溶液滴定等分的铝酸钠溶液获得。

水合离子 [Fe(H2O)6]3+ 的存在会干扰 “游离酸 ”的测定，因为该离子的 pKa 值很低（约 2.2）。金属离子（如铁、铜和铝）可被氟化物有效掩蔽，从而可以通过热计碱式滴定法准确、准确地测定酸含量。

通过热式滴定法测定酸性无铜溶液中的铁（III）离子。通过碘降低铁（III）。使用硫代硫酸钠溶液滴定所产生的碘的过程中，因放热反应会释放热量。使用灵敏的温度传感器探头记录曲线，由此来完成终点的测定。

本应用报告介绍如何测定含有铁（II）、铁（III）以及其它金属离子的酸性溶液中的铝（至 0.5 g/L），这些氢氧化物在强碱性溶液中无法溶解。

本应用报告详细介绍使用铈作为滴定剂、采用温度滴定法测定含 0.25-g/L 酸的溶液中的铁（II）。放热氧化显示出较尖锐的终点，可使用灵敏的温度传感器探头检测到该终点。

本 Application Note 介绍如何借助温度滴定法测定鱼罐头中的钠含量。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

本应用报告描述在方便面中测定钠的总含量，在某些国家，方便面也称为“两分钟面条”。此类产品中含有大量钠（至少为每日建议摄入量的 50％），因此需要进行准确的钠含量分析。测定氯化物含量的银量滴定法（假设在面条中所含的钠仅来自添加的氯化钠）不适合用来进行准确的分析，因为包装上注明的营养信息中已说明产品中除了氯化钠还有其他钠盐。温度滴定法可快速且直接地对钠含量进行测定。

本 Application Note 描述制造人造黄油的初步阶段中测定钠的总浓度。为生产人造奶油，要将食用脂肪和食用油的前体溶液混合。在这种情况下，可能会增加人造黄油中氯化钠和其他钠盐及钾盐的痕量，这些主要是以乳化剂、稳定剂、抗氧化剂、维生素、色素或增味剂的形式产生。对于生产厂家来说，分析前体中钠的总含量比在最终产品中分析钠的总含量更有效并且更节约成本。食品中的钠含量通常是氯化物银量滴定法间接测定。在这种情况下，假定所提供的氯离子和钠离子的摩尔比为1:1。然而，当人造黄油中存在其他的含钠化合物时，含钠食品的通常情况就并非如此了。在某些配方中使用氯化钾部分替代氯化钠就是另一个错误来源。借助温度终点设定滴定（TET）来对钠进行直接滴定就解决了这些问题。TET 是直接测定的方法，该方法考虑到了在溶液中的钠离子总含量，并且不会受到钾离子存在的影响。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

本应用报告介绍如何测定豆奶制品中的总钠含量。该方法也适用于测定牛奶、羊奶和山羊奶中的钠含量。采用标准添加法，即使在钠浓度相对较低的情况下，也可得到准确的测定结果。

可在银电解槽中用温度滴定法测定银和硝酸。该方法非常适合于常规分析的过程，因为它在短时间内可提供精确结果。

本 Application Note 描述了利用温度滴定法和 EDTA 作为滴定剂，对含有二氧化硅的样本中的铝进行测定。用已知浓度的 Cu 2+溶液对过量的 EDTA 进行滴定。在开始阶段，未结合的 Cu2+ 离子会立即与溶液中的 H2O2 进行反应，造成明显的温度骤增。

本 Application Note 讲述用高锰酸钾滴定液以及温度滴定进行氧化还原滴定，测定酸性溶液中的铁（II）离子。

在非水性溶剂（包括非极性溶剂）中的可溶性弱有机碱，可以通过强酸滴定测定，如无水高氯酸或三氟甲磺酸、在冰醋酸中。如果有适当的测温终点指示剂，则可通过测温来确定此类滴定的终点。异丁基乙烯基醚（IBVE）非常适合用作指示剂。

本 Application Note 描述使用氨基磺酸借助温度终点滴定来测定亚硝酸盐。溶液中的亚硝酸盐含量可达到 0.2 毫摩尔/升。

本 Application Note 描述在温度滴定中如何借助 tiamo ™ 进行滴定度和空白值测定。

过氧化氢溶液可通过温度滴定终点（TET）使用碘量法进行测定。碘化物氧化成碘，然后在放热反应中用标准硫代硫酸盐溶液进行滴定。

可通过温度法测定奶酪中的钠，无需样品前处理以及添加剂。均质匀浆仪机可负责分配和搅拌。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

在酸性混合物中的硫酸和磷酸可方便地使用温度滴定法进行测定。在滴定曲线上将针对每种酸显示出一个终点，通过该终点可对相应的酸进行定量。

在酸性混合物中的盐酸和磷酸可通过温度滴定法进行测定。在滴定曲线上将显示两个终点，可用来测定这两种酸。

盐酸和硝酸可在酸洗池中通过 TET 温度滴定法进行测定。在第一次滴定中将使用氢氧化钠滴定总酸含量；在第二次滴定中通过硝酸盐溶液滴定来测定盐酸含量。

盐酸和氢氟酸可在含乙醇－乙腈的蚀刻浴中通过温度滴定法测定。在滴定曲线上将显示两个终点，可用来对相应的酸分别进行定量。

氢氟酸和硝酸可在含乙醇－乙腈的蚀刻浴中通过温度滴定法测定。在滴定曲线上将显示两个终点，可用来对相应的酸分别进行定量。

加入氢氧化钠之后，可用盐酸反滴定过量氢氧化钠来测定氟硅酸。存在钠离子和钾离子的情况下通过铝沉淀来测定氢氟酸。在总酸浓度中减去六氟酸和氢氟酸的当量浓度即可测定硝酸。

使用温度滴定法 (TET) 可轻松测定蚀刻槽中的硝酸、磷酸和醋酸。与电位滴定法相比，TET 更快、更方便。不到两分钟即可完成分析。

应用热滴定技术可精确测定各类原油产品的总酸值（TAN），完全无需传感器维护，符合ASTM D8045标准要求。

金属有机化合物通常用于有机化学中，例如作为格氏试剂或强碱（例如丁基锂化合物）。对活性物质确切含量的了解可以更好地规划反应所需的量,防止材料浪费或产率过低。 本 Application Note 描述了使用 2-丁醇作为滴定剂通过量热滴定法分析金属有机物。由于2-丁醇与金属有机化合物之间的反应强烈放热，因此可以对这些物质进行快速和定量的分析。

酒石酸-硫酸阳极氧化 (TSA) 是航空航天工业用到的一种成熟防腐技术。它是有害环境的铬酸阳极处理工艺的替代技术。同样需要使用一种能够监测 TSA 电镀槽液中硫酸和酒石酸含量的方法。为此研发了电位滴定法，并且 广泛用于这个行业。其缺点是两种滴定法需要使用不同的电极和溶剂。该 Application Note 介绍了一种替代方法，该方法使用测温传感器依次测定两种酸的浓度。与电位滴定法相比较，测温滴定法速度更快，并且更加方便（传感器无需维护）。使用全自动系统测定两个参数只需大约 7 分钟。

铁蔗糖注射液通常用于治疗缺铁性贫血。它们含有三价铁（Fe3 +）和二价铁（Fe2 +）的混合物。可以通过从测定的总铁含量中减去铁含量来测定亚铁的含量。然而，由于误差传播，这会增加测量误差。通过电位滴定法用铈（IV）测定铁（II）可能受到阻碍，因为等当点不能明确地确定。 通过测温滴定法测定是更稳健、更可靠的替代方案，因为该方法不受样品基质的影响。在这里，滴定终点由快速响应的测温传感器指示。在样本中加入了 0.2% 的硫酸铁铵（FAS），进一步提高了终点检测的可靠性。与电位滴定法相比，测温滴定法更快、更方便且无需进行传感器维护。一次测定仅需 2-3 分钟。

硫是植物的次要常量营养素，对叶绿体的生长和功能至关重要。在肥料中, 硫磺通常以硫酸盐的形式提供。传统上，利用钡沉淀来重量分析测定硫酸盐含量。这种方法的缺点是需要大量耗时费力的分析步骤。该 Application Note 介绍了一种替代方法，即利用氯化钡进行沉淀滴定来确定硫酸盐。对硫含量在 1％ 至 8％ 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。测温滴定法分析液体氮磷钾肥料中的硫酸盐时不需要样品前处理，分析固体氮磷钾肥料中的硫酸盐时仅需要极少的样品前处理。一次测定只需 3 分钟左右。为了提高方法的灵敏度，样品中加入标准硫酸溶液，然后在计算结果时考虑到这一点。

在农业领域中使用的肥料能够为作物生长提供更多必要的营养物质。所谓的《NPK》肥料就可以通过其三种主要成份（硝酸铵 (NH4NO3)、氨(NH3)，以及尿素(H2NCONH2)。 测定单个氮有效成分通常是一项艰苦的工作。用次氯酸钠作滴定剂，用单次滴定法快速测定氨氮和尿素氮的含量。

钾是植物的主要常量营养素，因为它在水调节和植物生长中起重要作用。在氮磷钾肥料中，除了两种主要常量营养素氮和磷之外，还存在主要常量营养素钾。了解氮磷钾肥料的质量和钾含量可以为计划培植提供非常适宜的肥料管理，从而节省成本并提高盈利能力。传统上，钾通过重量分析或火焰光度法测定。该 Application Note 介绍了一种替代方法，即利用沉淀滴定来测定钾。对钾含量在 10％ 和 27％ 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。在除去任何存在的氨之后，可以在约 5 分钟内可靠地确定钾。

钾盐通常是从矿石中开采的，在古代内陆海洋蒸发后沉积。然后,在蒸发池中纯化钾盐。 在这个过程结束时，钾盐通常以氯化钾的形式获得。钾盐主要用作肥料，为植物提供钾 — 一种重要的养分。另外，它还用于化学工业和药物生产。 钾盐中的钾含量通常通过火焰光度法 (F-AES) 或 ICP-OES 测定。但是，这些技术的投资和运行成本很高。通过应用历史上使用过的重量沉淀反应来进行测温滴定，可以在数分钟内快速、廉价地测定钾盐中的钾含量。

使用铵离子选择性电极采用直接电势法测定蒸馏水中的氨（铵离子）。

铜电镀槽中硝酸根转变为铵离子后硝酸根的测定。使用铵离子选择性电极采用直接电势法。

使用氟离子选择性电极采用直接电势法测定铬电解槽中的氟化物。

使用氯离子选择性电极采用直接电势法测定水中的氯化物。

使用氟离子选择性电极采用直接电势法测定水泥或熔渣中的氟化物。

使用硫选择性银电极采用直接电势法测定废水中的硫化物。

在某些工业过程中会使用氰化物，但如果处理不仔细，可能会污染废水。在酸性或中性环境中，这种受污染的废水可以形成剧毒的氰化氢气体。此外，氰化物盐也可能毒害环境并进入地下水系统。因此，监测废水中氰化物的含量至关重要。氰化物可以很容易地用氰化物离子选择性电极来确定。本 Application Note 介绍了一种基于 APHA 方法 4500-CN 和 ASTM D2036 进行氰化物分析的方法。

使用硝酸盐 ISE 采用直接电势法测定甜菜浓缩液（植物汁液）中的硝酸盐。

使用电位滴定法和氟离子选择性电极（F-ISE）可以快速方便地测定饮用水中的氟含量。测量前应用适当的标准溶液预平衡F-ISE电极。

借助 NH3-ISE 的氨测定需要精确的校正。详情请参见当前的 Application Note。

即使是很低的浓度，硫离子也会造成地下水和废水中的异味和腐蚀问题。他们在酸性水体中会释放出硫化氢，其即使是微量也存在毒性。本使用说明中描述了根据 ASTM D4658，采用 Ag/S-ISE 直接测定法，来测定水中硫化物的浓度。

在海水中，溴化物是普遍存在的，其浓度约为 65 mg/L。通过对比，在饮用水和地下水中的最大溴化物浓度通常低于 0.5 mg/L。较高的溴化物含量可能会代表因肥料、路盐或工业废水而对水体造成的污染。本使用说明中描述了根据 ASTM D1246 利用溴离子选择性电极直接测定法，对水中的溴化物含量进行测定。

在某些染料的合成中，有一种副产物是氯化钠。 氯化物的含量因此是一个重要的参数。 本 Application Note 描述了使用 Cl- 离子选择性电极通过标准添加测定染料中的氯化物含量。

钾含量的测定在食品饮料工业中起着重要作用。钾是人体必需的微量元素。它是一种重要的细胞内阳离子，在细胞内的过程中也起着重要作用， 参与调节许多身体功能，如血压、细胞生长和肌肉控制。通常采用火焰光度测定法确定饮料和食品中的钾离子含量。然而，火焰光度法仅在有限的浓度范围内是线性的，通常需要样品稀释。此外，仪器设备相当复杂，购买和维护成本很高。本文提出的离子测量法是一种快速、经济和可靠的测定饮料中钾含离子量的方法。

钾是人体必需的微量元素，因此钾含量的测定在食品和膳食补充剂行业中起着重要作用。它是一种重要的细胞内阳离子，在细胞内的过程中也起着重要作用， 参与调节许多身体功能，如血压、细胞生长和肌肉控制。钾作为膳食补充剂存在于电解质粉、电解质饮料和食品补充剂中。可使用火焰光度法来量化此类产品中的钾含量。本文介绍了一种通过标准加入法进行离子测量的替代方法，这种方法快速、经济且操作简单。

氮是植物必需的营养素，因此它是多种肥料的重要组成部分。它以不同的形式存在，主要是以铵或硝酸盐的形式存在。了解氮的浓度和存在形式有助于为植物选择合适的肥料。因此，对于化肥生产商来说，标明其产品中铵态氮的浓度是有必要的。本 Application Note 说明如何通过标准加入法测定液体肥料中的铵。

氮是植物生长所必需的营养素。在土壤中，它可以以硝酸盐、铵或尿素的形式存在。了解土壤中的氮含量及其存在形式有助于选择合适的肥料来促进植物生长。本 Application Note 说明如何通过标准加入法快速、可靠地测定土壤中铵浓度。

NPK 肥料主要由植物健康生长所需的三种主要营养素（氮、磷、钾）组成。它们以液体或颗粒状的形式存在，颗粒状是非常常用的一种。了解肥料的质量和含量可以为计划培植实现非常适宜的利用，并优化肥料的使用量。这有助于降低成本，促进植物生长，随之而来的是更好的收成。可使用几种方法对钾进行评估，如火焰光度法、滴定法或离子测量法。本文中使用标准加入法测定钾的含量，这种方法快速、经济且操作简单。

为了评估土壤的质量，有需要了解其所含的营养素。例如，有要将可能会对植物生长产生不利影响的生物可利用离子的水平称为缺陷。钾离子是植物根系以离子形式直接吸收的非常重要的离子之一。它是需要的营养素，需要适当的生长和再生。评估钾含量的一种常用方法是从酸性土壤中提取磷和钾到 pH 值为 4.1 的醋酸钙、乳酸钙和冰醋酸缓冲溶液中。该试验叫做醋酸钙乳酸试验（CAL 试验）。通常采用火焰光度法对提取物进行分析。在本 application note 中，我们提出了一种使用钾离子选择电极的快速而经济的替代方法。

钾是由于岩石和土壤的风化而天然存在于地表水中的。饮用水中的钾含量是由相关规定管控的，不应超过某一临界值，因此有必要对钾的浓度进行评估。这可以很容易地通过使用钾离子选择电极直接测量来实现。首先进行校准，然后在几十秒内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中钾含量的方法。

人类摄入氟的主要途径之一，就是来源于食物，比如茶叶。茶其实是每日摄入氟数量非常高的潜在来源之一。过量摄入氟可能会导致牙齿或是骨骼氟中毒。世界卫生组织不建议饮用氟含量超过 1.5 mg/L 的水。根据 DIN 10807 中的方法，可以利用离子选择性电极快速的分析氟化物含量。

硝酸盐自然存在于环境中。然而，地表水和地下水中的硝酸盐浓度过高是有问题的，因为高浓度对水质会产生不利影响。通常，硝酸盐含量过高是由于农业中广泛使用化肥而直接造成的。硝酸盐很容易从土壤中被冲走，最终进入地表水或地下水。由于许多国家对硝酸盐含量都有所规定，因此需要对其浓度进行快速而经济地评估，以监测水质。这可以很容易地通过使用硝酸根离子选择电极直接测量来得到硝酸盐浓度。首先进行校准，然后在一分钟内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中硝酸盐含量的方法。

光泽精是非常常用的化学发光试剂之一，可以用于显示超氧阴离子自由基的存在。光泽精购价相当昂贵，但其合成品仅包括从吖啶酮开始的两级合成。第一阶段包括甲基化过程，第二阶段形成光泽精氯化物，之后后再将其转化成光泽精硝酸盐。为了能够检查合成光泽精的纯度，可以使用硝酸盐选择性电极来测量离子。与应用离子色谱法等竞争方法相比较，这是一个快速而经济的方法。

水中氟化物浓度的增加，可能会导致牙齿损伤、发育失调，以及骨骼变形。根据世界健康组织（WHO）的说法，浓度超过 1.5 mg/L 即有危险。其中一个可能的氟化物来源就是废物填埋场。雨水会把填埋场中的有害物质冲刷出来，并进入地下水。因此，应对填埋场渗漏液中的氟化物浓度进行监控。与应用离子色谱法等方法相比较，用离子测量法测定水样中的氟化物含量是一个快速而经济的方法。本 Application Note 中描述了一种可重现并准确测量氟化物含量的方法，它利用了 OMNIS 系统的氟化物离子选择性电极。

溶解氧（DO）,会在加工中融入果汁，在储藏时影响饮料的质量参数，比如维生素 C 的浓度、颜色以及香气。在果汁生产过程中，使用了不同的除氧方法，比如真空除氧或气体鼓泡，来增加产品的质量，延长保质期。但是，这些方法都有其弊端，因为挥发性化合物也被清除掉了，因此可能会影响到香气。通过分析在果汁中的 DO 含量，生产商可以改善整体的产品质量。本使用说明中描述了一种利用光学传感器，在果汁中快速且准确的测定溶解氧的方法。

空气会通过曝气，使氧气融入水源中，但是有多种因素会降低水中的溶解氧（DO）含量。首先，随着水温升高，氧气会被释放到大气中。其次，氧气会被细菌和其他以有机物质为食的微生物消耗掉。最后，植物在某些情况下也会消耗氧气。当溶解氧值低于维持淡水生态系统维持生命能力的关键限值时，人类引起的变化会对地表水产生负面影响。

通常认为溶解氧 (DO) 对葡萄酒质量有害，尤其是如果在发酵、储存或装瓶后引入的话。在前发酵后以及葡萄酒酿制后期，氧气的存在会增强褐变反应、化学和微生物的不稳定性以及异味（如乙醛）的形成。在葡萄酒的整个生产过程中，了解葡萄酒中的溶解氧含量很重要，因为氧化是瓶装葡萄酒的常见缺陷。借助 913 pH/DO meter 和 914 pH/DO/Conductometer，可在现场直接快速轻松地确定葡萄酒中的氧气含量。

在城市供水中，高度的溶解氧（DO）含量是有利的，因为它会提高饮用水的味道。但是，高 DO 水平同时也会加快对水管的腐蚀。因此，工业中使用的水需要尽可能少的 DO，并加入比如亚硫酸钠等清除剂，来消除供水中的氧。城市供水管道通常会在内部涂有聚磷酸盐，来保护金属远离氧，所以可以允许高度的 DO 含量。因此，在供水系统中在线监控水中的 DO 含量是非常重要的，以便评估它的 DO 含量，来改进味道或减少管道腐蚀。使用光学传感器，比如 O2-Lumitrode，可以按照 ISO 17289 快速可靠的进行测定。

丙烯酸分散涂料是由悬浮在丙烯酸聚合物乳液中的颜料制成的，其中还包括其他有机材料，如增塑剂、消泡剂或稳定剂。丙烯酸分散涂料是水溶性的，但干燥时会变得耐水。由于丙烯酸分散涂料一旦干燥就不能再使用，因此应在室温下密封储存。 出于研究目的，评估此类样品中的溶解氧 (DO) 浓度是很有意义的，因为假设溶解氧量可能与储存寿命有关。本 Application Note 中描述了一种利用光学传感器快速且准确地测定溶解氧的方法。

在食品工业中，必须确定和监控某些质量参数，以保证产品的一致性。这对于需要严格冷链控制的液态乳制品尤为重要。事实证明，溶解氧 (DO) 和 pH 值都是可靠的质量标准。 氧气会缩短保质期并影响产品质量（如营养价值、色泽和风味）。溶解氧含量取决于样品中的盐度，914 pH计/溶解氧仪/电导率仪 可在并行电导率测量过程中自动计算和校正盐度。酸度是另一个重要的测量特性，可通过 pH 值轻松检测。 使用 914 pH计/溶解氧仪/电导率仪 只需一台设备即可监测所有重要的质量标准。

本应用简报提供了一种利用离子测量法测定可可豆仁中氨含量的简便方法，该方法采用标准添加技术，靠谱、省时、省钱。

本应用简报涵盖从溶液中生成碳酸钙的过程。

钠摄入过量会增加健康风险。离子选择电极 (ISE) 提供了一种快速、准确和经济高效的方法来测量食品中的钠含量。

地下水含有多种矿物质，但也可能受到垃圾填埋场富含钠的沥滤液的污染。使用 Na-ISE 可按照 AOAC 976.25 标准准确测定水中的钠含量。

卡氏炉（300°C）卡尔费休法测定氯酸钾中的水含量。

为防止副反应的发生，需要使用双组分试剂采用卡尔费休法测定过氧化甲乙酮中的水含量。 (使用分离溶剂以保证滴定杯中过量的硫氧化物和胺。)

使用两种试剂的卡尔费休法测定peroxodisulphate的铵盐和钾盐中的水含量。为防止副反应的发生，需要在-20 °C条件下进行。 因为其钾盐不能溶解在溶剂中，所以需要使用高频的匀质器。

卡尔费休法测定小瓶中的lyophilisates中的水分。需要把溶剂（甲醇）加入到小瓶中，以溶解样品和提取其中的水分（超声池）。然后把小瓶中的样品加入到滴定杯中以进行自动测定。

如本应用简报所示，可以通过卡尔费休滴定法测定油墨中的含水量。

卡尔费休法测定药膏中的水含量。因为含有较大量的水分和脂肪，所以样品需要用氯仿和甲醇混合物进行1:1稀释。

卡尔费休法测定酸乳酪粉的水含量。因为含有较多的水分和脂肪，所以需要使用氯仿和甲醇的混合物进行1：1稀释。

卡尔费休法测定塑胶片中的水分。由于其含有的水分较少，所以需要使用卡氏炉方法（200 °C)。

使用甲醇萃取后，采用卡尔费休法测定炸药小球中的水含量。

卡尔费休法测定煤尘中的水含量。由于其含有较少的水分及样品的体积较大，所以需要使用卡氏炉法(氮气, 270 °C) 和库仑滴定。

卡尔费休法测定潮湿奶油中的水分含量。由于其含水量较高，所以首先需要将样品使用无水甲醇稀释。

卡尔费休法测定透平油中的水含量。由于其水含量较低，所以需要采用库仑滴定法。

使用双组分试剂采用卡尔费休法测定有机过氧化物中的水含量。为防止副反应的发生，所以需要在 -20 °C 条件下进行。

卡尔费休法测定柴油和汽油中的水含量。由于其水含量较低，所以需要采用库仑滴定法。.

卡尔费休法测定甜甘草中的水含量。为溶解样品，所以需要采用甲醇和甲酰胺混合物作为溶剂及高频搅拌器作为搅拌装置。

卡尔费休法测定柠檬香草油中的水分。为防止副反应的发生，所以需要采用醛和酮的特殊卡氏试剂及在0 ... 4 °C间进行。

可发性聚苯乙烯（EPS）中的水分会增加导热性，从而对其隔热性能产生负面影响。如果 EPS 暴露在高湿度环境中，可能会吸收额外的水分，这会进一步影响隔热性能。采用卡尔·费休滴定法对水分含量进行直接分析需要从 EPS 中提取水分，涉及几个耗时的步骤。因此，非常好的方法是使用加热炉系统测定水分含量。由于 EPS 在加热时会膨胀，因此按照 ASTM D6869 的要求不能使用船形容器，因为 EPS 会污染加热炉系统。本 Application Note 介绍了如何使用带有密闭样品瓶的加热炉系统测定 EPS 中的水分含量。根据样品的水分含量和样品多少，测定大约需要 7 到 14 分钟。

使用醛酮特殊试剂采用卡尔费休库仑滴定法测定环丙基甲基酮中的水含量。

卡尔费休法测定尿素中的水分。

卡尔费休法测定面粉中水分的测定。 在50°C 条件下可缩短分析时间和获得较高的精度。

卡尔费休法测定动物油榨取物中的水含量。

本应用简报介绍了使用卡尔费休滴定法测定农药中水分含量的方法。

卡尔费休法测定二氯乙烯中的水含量。由于样品中可能含有影响游离氯测定的成分，所以需要使用分离卡氏试剂。

卡尔费休法测定烟熏鲑鱼和大马哈鱼中的水含量。

卡尔费休法和卡氏炉法(140 °C)测定马铃薯片中的水含量。

卡氏库仑滴定法测定使用过的润滑油中的水含量。为避免副反应的发生需要采用特殊卡氏试剂。

卡尔费休法和卡氏炉法(150 °C)测定石灰中的水含量。

卡尔费休法测定颜料中的水分。

卡尔费休法测定香料中的水含量。为了使细胞中的水分释放，需要使用高频率均质器。

卡尔费休法测定碱式硝酸铋中的水含量。

卡尔费休法测定2-甲基-1，3丁二烯和 2,5-norbornadiene 中的水分，为防止副反应的发生，需要使用特殊的溶剂混合物。

卡尔费休法测定苯乙酮和 苯甲酮中的水分含量，为防止副反应的发生，需要使用特殊的酮/醛卡氏试剂。

使用缓冲溶剂缓冲液，采用卡尔费休法测定哌啶和哌嗪中的水含量

使用缓冲溶剂缓冲液，在50°C下采用卡尔费休法测定三聚氰胺中的水含量

中的水含量 b-己内酰胺 卡尔费休法测定。

卡尔费休法测定氯乙烯中的水含量。

卡尔费休法测定 2-methyl-5-mercaptothiadiazole 中的水含量，需要使用特殊溶剂混合物以防止副反应的发生。

卡尔费休法测定N-乙酰-L-半胱氨酸中的水含量，需要使用特殊溶剂混合物以防止副反应的发生。

卡尔费休法测定青霉素中的水含量，需要使用特殊溶剂混合物以防止副反应的发生。

卡尔费休法测定人造黄油中的水含量。

卡尔费休法测定液态氨中的水含量，需要首先使用乙二醇将水分吸附出来。

卡尔费休库仑滴定法测定硅树脂油中的水含量。

使用缓冲溶液采用卡尔费休法测定苯胺中的水分。

卡尔费休法测定泛酰醇中的水分含量。

卡尔费休库仑滴定法测定环己胺中的水含量。

采用伏特卡尔费休滴定法测定碳酸钙中的水含量。

本 Application Note 描述使用样品制备炉技术测定变压器油中的水份含量。

较大的样品体积常会导致空白值较高。本 Application Note 描述相对空白值的测定，有助于提高结果的准确性。

塑料的水分含量，也称为含水量，是一个重要的质量参数，因为它能够影响一些塑料的性能和可加工性。高含水量能造成由水解引起的降解塑料或导致表面缺陷。此外，它还可能影响某些塑料的物理性质。对于这种分析应采用加热炉技术，因为如果采用电量式卡尔·费休滴定法直接测定水分含量，塑料中存在的挥发性化合物会产生干扰。本 Application Note 中描述了如何使用 885 紧凑型卡氏炉样品处理器和 899 电量计测定聚碳酸酯颗粒中的水分含量。

本 Application Note 描述使用样品制备炉技术测定明胶中的水份含量。

本 Application Note 介绍使用卡尔·费休容量滴定法（MATi 10）自动测定烈酒中的水份含量。

本 Application Note 介绍使用卡尔·费休容量滴定法（MATi 10）自动测定乙酸钠中的水份含量。

本 Application Note 介绍使用卡尔·费休容量滴定法（MATi 10）自动测定牙膏中的水份含量。

本 Application Note 介绍使用包括样品准备（MATi 11）的自动容量滴定法测定片剂中的水份含量。

溴指数表示不饱和度，且依赖于溴简单加成到烯烃的双键上。 每摩尔碳 - 碳双键消耗 1 摩尔溴。 溴指数表示芳烃中的烯烃含量。 本 Application Note 描述了根据 ASTM D1492 通过库仑滴定法测定溴指数。

利用卡尔·费休滴定法进行水份测定，是全世界最重要的分析之一。使用了包含 OMNIS Titrator 和 OMNIS Sample Robot 的 OMNIS 系统，可以在不同产品和基质中全自动的分析水份含量。OMNIS Sample Robot 能够平行运行多个不同的滴定。 在本使用说明中，我们展示了用同一系统进行卡尔费休容量滴定与水溶液酸碱度滴定的结果。其水份含量并未受到平行进行的水溶液滴定的影响，同一套自动化系统中融合了电位滴定法和卡尔·费休滴定法。

蒸汽烟和电子香烟行业正在迅猛发展。这些产品中所用的混合物通常称作电子液体、电子流体或电子果汁。为了保证这些电子液体的质量，须测试非常重要的参数。一个重要的质量控制参数就是含水量或湿量。用卡尔•费休滴定法 (KFT) 测定含水量/湿量是一既定而可靠的程序。与其他方法相比，KFT 的优点是精度高、速度快并具有选择性。对于含水量高的样品，例如电子液体，容量 KFT 是先选方法。该应用报告介绍了电子液体含水量的快速可靠测定系统。该全自动系统可以进行自动分析，包括系统准备、空白值、滴定度和样品测定，完全无需人员看管。操作人员只需称重样品并将密封的样品容器放到系统上，因此减少了其工作量。

在汽油产品中的水分会造成几个问题：腐蚀并磨损管路和储油箱，碎屑负荷增加导致润滑减少，堵塞过滤器，甚至是有害细菌的生长。其结果，就是更高的水分含量会导致基础结构损坏，高维护成本，甚至是意外的停机。卡尔 费休电量滴定是汽油产品中低水分含量可以选择的方法。使用卡尔·费休炉在滴定前蒸发出样本中的水分，不仅能极大的降低基体干扰，还可以实现全自动。这使得我们可以根据 ASTM D6304（程序B）对柴油、液压油、润滑剂、添加剂、汽轮机油和基础油等产品中的含水量进行可靠且经济的分析。

通过卡尔·费休容量滴定法测定水含量在世界范围内是非常重要的分析方法之一，尤其是在食品质量方面。该参数对微生物的生长有重要影响，因此间接影响原材料和终产品的可存储性。只有在生产过程中进行准确测量，才能保持质量稳定一致。 用瑞士万通 Eco卡尔费休水分仪 对面粉、面团和烘焙食品进行测量。

卡尔·费休试剂含有缓冲物质（通常是咪唑），反应常数取决于 pH 值。因此，恒定的 pH 值确保获得最可重复的结果。2015 年，欧盟将咪唑列为 CMR（致癌、致突变或有毒）物质，并增加了 H360D 声明，指出可能对生育或胎儿造成伤害。 同时，有其他不含咪唑的试剂可供购买。本 Application Note 总结了使用 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI 进行测试测量。

使用 OMNIS 奥秘一代卡尔费休水分滴定仪和卡尔费休试剂 Aquagent® Complet 5 及 Scharlau 的 Methanol Fast 对标准水进行测试测量。

要测定原油中的水分，ASTM D4928 推荐使用烘箱法进行库仑法卡尔费休滴定，该方法可实现完全自动化，重现性高。

采用柱后加氨后电导与MS检测法、MS检测法与在线样品英蓝渗析处理的阴离子色谱测定制备水中的乙酸,丙酸,丁酸,戊酸及己酸。

采用阴离子色谱用电导与MS检测联用法测定爆炸残留物中的亚氯酸根，氯酸根和高氯酸根。

采用电导检测和MS检测的阴离子色谱法，采用在线英蓝渗析，测定含高达100克/升氯离子及原油的制备水中的磷酸根。

采用MS检测的阴离子色谱法测定饮用水中的溴离子和溴酸根。

借助 MS 检测采用阳离子色谱分析法来测定二乙胺和三乙胺。

尿素并非典型的离子色谱分析物。 然而与 MS 组合使用，IC 离子色谱方法也可用于分析超纯水中的尿素痕量。 本 Application Note 介绍使用 Metrosep C 6 - 250/4.0 柱进行 ppb 范围内的尿素浓度测定。

六价铬（也被称为铬酸盐或 Cr(VI)）属于有毒和潜在致癌物，因此其在饮用水中的浓度应尽可能低。可通过结合使用 ICP/MS 的离子色谱测定 Cr(VI)。在 Metrosep A Supp 1 Guard/4.6 色谱柱上可实现分离。

六价铬 (Cr(VI)) 属于有毒和潜在致癌物，因此其在儿童玩具中的浓度应尽可能低。欧盟指令 2009/48/EC 定义了六价铬从儿童玩具中迁移的极限值。可使用缓冲液稀释盐酸酸性迁移液。借助智能浓缩技术和基质消除自动进样该溶液 2000 μL。由 ICP/MS 执行检测。

饮用水中无机砷和硒种类的有害物质浓度（最高污染物水平，MCL）不得超过 10 和 50 µg/L。由于两种元素分别出现在三价和五价的两个氧化等级中，因此在 ICP/MS 检测前需要一个分离步骤。Application Note 展示了两种砷（亚砷酸盐和砷酸盐）和硒（亚硒酸盐和硒酸盐）种类同时进行的测定。分离过程在 Metrosep Dual 3 - 100/4.0 色谱柱上实现。

基底通常包含少量铬，大都来自熔岩风化，但也可能来自人工源。三价 Cr(III) 和六价铬 Cr(VI) 的形态分析非常重要，因为前者属于痕量元素，后者具有剧毒。两种铬种类可在 Metrosep A Supp 4 - 250/4.0 色谱柱上作为 Cr(III)-EDTA 复合物和铬酸盐进行分离。质谱分析法同位素稀释分析 (SIDMS) 用于进行定量。

铁的形态分析非常重要，因为其氧化等级对环境具有巨大影响，无论是通过有机物吸收还是元素的运输和储存。铁 (II) 和 铁 (III) 可在 Metrosep A Supp 10 S-Guard/4.0 色谱柱上分离。采用同位素稀释的 IC-ICP/MS 用于进行定量。

通过将离子色谱法与电感耦合等离子体质谱法相结合，可以根据 ISO 24384 准则区分三价铬和六价铬。

饮用水中的高氯酸盐污染物可能来源不同。此外，自然沉淀物、肥料和火箭燃料残留物等人为来源也增多了有害的水污染物。高氯酸盐影响甲状腺对碘的吸收。由于甲状腺激素是成长过程的必需品，新生儿和儿童格外容易受到伤害。此外，离子色谱 (IC) 沿用了电导率检测法，IC 法与 MS 检测器相结合可以用来测量高氯酸盐，含量达到分 µg/L。在该应用中，IC 法与测定高氯酸盐用的三重四极杆质谱仪 MS (IC-MS/MS) 相结合，以达到 EPA 332.0 的要求。IC-MS/MS 装置避免了硫酸盐的可能影响。

Chlorinating drinking water can form carcinogenic byproducts. EPA Method 557 enables µg/L-level quantification of haloacetic acids using Metrohm IC-MS/MS technology.

在用氯、氯胺或臭氧消毒饮用水过程中，可能会形成潜在有毒的卤化副产物。消毒剂可与源水中的天然存在溴化物和/或有机物发生反应，并形成非常常见和剧毒的消毒副产物 (DBP) 之一：卤乙酸 (HAA)。为了保护人类健康，规定了饮用水中 HAA 的最大可耐受量 (EPA 816-F-09-004)。EPA 方法 557 规定了通过离子色谱与串联质谱耦合 (IC-MS/MS) 来分析 HAA 以及溴酸盐和茅草枯，检出限在 0.02-0.11 µg/L 之间。但是，即使使用单个 MS，也可以在足够的精度内高灵敏度地测定当前的 MCL。 本 AppLication Note 描述了用 IC/MS 分析溴酸盐、亚氯酸盐、一氯乙酸 (MCAA)、一溴乙酸 (MBAA)、溴氯乙酸 (BCAA)、溴二氯乙酸 (BDCAA)、二溴乙酸 (DBAA)、二氯乙酸 (DCAA)、三溴乙酸 (TBAA)、氯二溴乙酸 (CDBAA) 和三氯乙酸 (TCAA) 。EmpowerTM 的 Metrohm Driver 2.1 是一种单软件解决方案，可和 EmpowerTM 结合在一起进行分析。

全新DIN 38407-53标准草案规定了使用直接进样LC-MS/MS技术检测水体中三氟乙酸的方法，如本应用指南所示，该方法可实现0.1–3.0 μg/L浓度范围的精准定量分析。

采用阴离子色谱，用直接电导检测法 （在18分钟之后对满量程采用时间编程）测定含过量HCl的样品中的NO3-和ClO4- 。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定甲基砷酸和二甲基砷酸。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测法和醇萃取处理法测定焊膏中的阴离子

采用直接电导检测的阴离子色谱测定一种测试混合物的Schöniger吸收液（未H2O2分解）中的阴离子。

使用阴离子色谱，采用直接电导检测（不带任何柱后反应）并采用预浓缩法，测定纯净水中的硅（以硅酸根计）。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定干燥处理的马铃薯中的氯离子，硝酸根，磷酸根，硫酸根与草酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定一种有机盐中的乙酸根与甲磺酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定甲苯母液中的乙酸根，甲酸根，氯离子，溴离子和硫酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定甲基乙醇胺（methyl-monoethanol-amine）溶液中的碳酸根。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定植物叶子萃取液中的氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定碱性燃烧液中的氯离子，溴离子和碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定电解液中的乙酸根，乳酸根及氯离子。

采用阴离子色谱用直接电导检测法不经基体消除测定含糖溶液中的氯离子，硝酸根与硫酸根。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定废水样品中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，硝酸根，和硫酸根。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定焦磷酸盐，三聚磷酸盐与三偏磷酸盐。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定HCl（25%）中的痕量碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定尿素中的痕量碳酸根。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定痕量亚硝酸根，硫代硫酸根与碘离子。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定痕量的溴离子与碘离子。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定HCl（32%）中的痕量溴离子。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定建筑材料添加剂中的硝酸根，硫酸根与硫氰酸根。

通过阴离子色谱分析及随后直接进行电导检测来测定石膏中的氟化物和氯化物。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定石膏的盐酸消解液中的硫酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定工艺用水(process water)中的高氯酸根。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定乙酸中的痕量碘离子。

采用银电极安培检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定废水（染料工业）中的碘离子。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定氰根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定自来水中的硅酸根。

采用阴离子色谱用柱后反应及UV/Vis检测法测定铬酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定fosetyl-aluminum （aluminium tris（O-ethylphosphonate）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定洗涤粉中的碳酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定洗涤粉中的硼酸根与硅酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定一种输液浓缩液中的乙酸根，氯离子，柠檬酸根与硫酸根。采用非抑制IC来避免氨基酸的干扰。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定超纯水中的硼酸根与硅酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定活性染料中的氯离子与硫酸根。不可采用抑制的IC，因为在碱性溶液中该染料会水解并释放出硫酸根。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测和瑞士万通英蓝校正法测定硅酸根和硼酸根，并根据方法检测限（MDL）的EPA标准测定方法测定其测定限（LOD）及定量限（LOQ）。

采用直接电导检测的阴离子色谱测定一种输液中的乙酸根，氯离子与苹果酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定一种输液中的乙酸根，磷酸根，氯离子及柠檬酸根。

采用UV/VIS检测（205 nm）的阴离子色谱法测定一种镍电镀槽液中的硝酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定十二烷基硫酸钠（SDS, sodium laurylsulfate）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定硼酸盐废水中的硼酸根。

使用玻碳电极通过安培检测来测定自来水中的苯酚、间甲酚、2,6-甲基苯酚和 2,3,6-三甲基苯酚。

通过采用直接电导检测的阴离子色谱分析法，在经过万通英蓝渗析后测定氯化物和硫酸盐。

通过使用安培检测的阴离子色谱分析法来测定废水中的硫化物。

阿仑磷酸钠或阿仑膦酸盐是一种用于骨质疏松症的双膦酸盐。它是该片剂的主要成份，已录入中国药典（2015）。可在色谱柱 Metrosep A Supp 4 - 250/4.0 上分离，并通过直接电导检测进行定量。

纯氯化钠比如通常用它强化的食盐含有少得多的碘。使用安培检测并应用离子色谱很容易进行碘的痕量测定。这种检测模式特别具有选择性和敏感性。使用 Metrosep A Supp 5 - 250 / 4.0 色谱柱实现实际分离。检测发生在银工作电极上。 指示极限约为 1.0μg/ L（溶液中），样品中约为 50μg/ kg。使用较短的色谱柱可能会进一步提高指示极限。

两种主要镇痛药物阿司匹林和对乙酰氨基酚中有效成分的含量可通过近红外光谱技术与其它普通药物中有效成分的含量进行比较。标准加入方法可用于定量分析。为最大程度地降低颗粒大小和包装材料而产生的副作用，将对二阶导数光谱进行评估。

该应用说明展示了 近红外光谱作为适用于固体剂型的一种快速（< 30 s）非破坏性测定工具的潜力。NIRS 既不需要进行样品准备，也不需要使用任何溶剂。因散射而导致的干扰，也可通过采用光谱二阶导数的方式来消除。

本应用说明介绍使用 NIRS 来测定聚乙烯和聚氯乙烯颗粒中共聚物成分的方法。聚合物共混物成分的测定无需 30 秒且不用进行任何样品准备。可通过线性回归（最小二乘法）方法来评估光谱二阶导数。

通过本应用说明可证明 NIR 光谱分析非常适合用于检测聚丙烯颗粒中极低含量的添加剂。以 UV 稳定器 Tinuvin 770 和抗氧化剂 Irganox 225 为例介绍测定方法。采用多元线性回归（MLR）可将因不同层厚和聚合物颗粒干扰而导致的干扰最小化。

本应用说明描述如何通过近红外光谱技术以快速且无需样品准备、无需消耗试剂的方式来测定尼龙纤维上涂层的含量。为消除因表面涂层散射而造成的影响，可采用光谱的二阶导数；线性回归（最小二乘法）方法用于计算校正函数。