Applicazioni

Questo lavoro è stato effettuato con una colonna di separazione Metrosep C 2-150, sono stati indagati i seguenti parametri dell'eluente: concentrazione di acido nitrico, tartarico, citrico e ossalico e concentrazione dell'anione complessante dell'acido dipicolinico (DPA). Lo scopo era quello di determinare l'effetto di questi parametri oltre che della temperatura della colonna sui tempi di ritenzione dei metalli alcalini, alcalino-terrosi, di ammonio e ammine mediante cromatografia a scambio ionico con rilevazione della conducibilità non soppressa. A causa di affinità simili per la colonna a scambio ionico, i metalli di transizione sono difficili da separare con i classici eluenti dell'acido nitrico, tartarico, citrico e ossalico. La complessazione parziale con il legante dipicolinate riduce notevolmente i tempi di ritenzione e migliora l'efficienza di separazione. Tuttavia, una complessazione troppo forte ha come risultato un rapido passaggio attraverso la colonna e quindi una perdita completa della separazione.Oltre ad un cambiamento nell'ordine eluizione di magnesio e calcio a elevate concentrazioni di DPA, altri cationi non amminici sono solo leggermente influenzati dalla composizione dell'eluente. Indipendentemente dalla concentrazione di acido tartarico e nitrico nell'eluente, un aumento della temperatura della colonna abbrevia i tempi di ritenzione e migliora leggermente le simmetrie di picco dei cationi amminici organici, in particolare nel caso del catione trimetilammina. Al contrario, un aumento di temperatura della colonna in presenza di concentrazioni di DPA superiori a 0,02 mmol/L aumenta il tempo di ritenzione dei metalli di transizione. A seconda del problema di separazione, la variazione del pH, l'uso di un agente complessante e/o un aumento della temperatura della colonna sono strumenti potenti per ampliare il campo della cromatografia cationica.

Le misurazioni comparative mostrano che la nuova colonna cationica Metrosep C 4 presenta caratteristiche di separazione migliori rispetto ai tipi di colonna precedenti Metrosep C 2 e Metrosep Cation 1-2. La colonna Metrosep C 4 ha una forma di picco nettamente migliorata che porta a una migliore separazione dei singoli picchi. Utilizzando la Metrosep C 4 il numero di piatti teorici per metro è stato notevolmente superiore a quello ottenuto sulla colonna Metrosep C 2 o C 1-2. Inoltre per i cationi standard di metalli di transizione e ammine, la colonna C Metrosep 4 mostra risultati migliori rispetto a forma del picco, altezza di picco, risoluzione e fattore di asimmetria. La migliore risoluzione della colonna C 4 con i suoi picchi stretti e alti ottiene la separazione della linea di base per sei cationi standard e sei cationi di metalli di transizione.I tempi di analisi e le aree di picco ottenuti con la colonna C 4 sono nello stesso range di quelli ottenuti con i suoi predecessori.Risultato dei più recenti metodi e materiali di produzione, la promettente colonna Metrosep C 4 eccelle con una prestazione eccezionale nella separazione di miscele complesse comprendenti cationi standard, metalli di transizione e ammine.

La combinazione di 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino e MagIC NetTM software offre una serie di sofisticate tecniche di preparazione del campione con la cromatografia ionica e di calibrazione disponibili come sistema anionico, cationico o a doppio canale. La calibrazione è semplice e richiede solo uno standard multi-ione. La calibrazione in linea permette di calibrare ogni concentrazione standard nel range ppt utilizzando solo una soluzione standard stabile a livello di ppb. Utilizzando una colonna di preconcentrazione e commutando le valvole uno, due o più volte, possono essere create diverse concentrazioni di calibrazione a livello ultratraccia con riproducibilità senza precedenti. La tecnica di preconcentrazione in linea utilizza una colonna di preconcentrazione ed è ideale per l'analisi di tracce in matrici complesse, soprattutto se combinata con l'eliminazione della matrice. Oltre a facilitare la preparazione di g/L per grafici di calibrazione ng/L, le tecniche intelligenti Metrohm sono in grado consentire decisioni logiche.Mentre la tecnica Partial Loop technique (MiPT) intelligente di Metrohm permette campioni con una vasta gamma di concentrazioni da iniettare senza precedente diluizione manuale, la tecnica di diluizione in linea intelligente, dopo la prima iniezione del campione, confronta le aree dei picchi, calcola se necessario il fattore di diluizione, diluisce e automaticamente re-inietta il campione. Le tecniche in linea presentate consentono di razionalizzare la preparazione manuale di soluzioni standard che richiede tempo, è soggetta a errori ed è particolarmente costosa. Assicurano che le concentrazioni del campione determinate si trovino sempre all'interno del range di taratura. Si ottengono volumi di campionamento più elevati, nonché costi di analisi più bassi e maggiore affidabilità dei dati.

L'accoppiamento in linea dell'815 Robotic Soliprep con un cromatografo ionico (IC) consente una semplice determinazione di anioni e cationi nelle compresse. Dopo l'aggiunta automatica del solvente e la successiva polverizzazione, i campioni omogeneizzati di compresse (Singulair e Bezafibrat) sono stati filtrati e successivamente trasferiti all'iniettore. La preparazione dei campioni completamente automatizzata consente di risparmiare tempo e denaro, garantisce la tracciabilità di ogni fase di preparazione del campione e produce risultati corretti e precisi. Nel range da 0,2 a 50 mg/L, le curve di calibrazione a sei punti per anioni e cationi producono coefficienti di correlazione migliori di 0,99990 e 0,99991, rispettivamente. Mentre le deviazioni standard relative (RSD) per i livelli sub-ppm di nitrato, solfato, calcio e magnesio in Singulair e Bezafibrat sono inferiori a 3,64%, la RSD dei livelli ppm di cloruro è migliore di 0,83%.L'applicazione di ulteriori fasi preparazione del campione in linea, come polverizzazione, estrazione, filtraggio o diluizione facilita numerose configurazioni su misura per le determinazioni di ioni in matrici esigenti come mangimi per animali, sedimenti o cibo.

Nelle analisi chimiche di routine, la sfida predominante comporta una produzione più elevata, una migliore riproducibilità, flessibilità di gestione dei liquidi e la riduzione dei costi del personale. In risposta a queste esigenze, l'872 Extension Module Liquid Handling in combinazione con il software MagIC NetTM e la tecnologia collaudata di Dosino amplia le possibilità di preparazione del campione in linea e apre nuovi campi di applicazione. Tra l'altro, il modulo può essere utilizzato, insieme ad un recipiente di miscelazione opzionale, per adeguamenti del pH, derivatizzazione pre-colonna o per la miscelazione di soluzioni.Come rappresentante di una tecnica di preparazione del campione in linea, questo poster descrive le prestazioni di diluizioni precise. Utilizzando solo una soluzione standard unica stabile, le curve di calibrazione a più punti possono essere registrate automaticamente diluendo uno standard concentrato in un recipiente esterno.

Formato disponibile del campione, sensibilità di massa, l'efficienza e tipo di rivelatore sono criteri importanti nella scelta delle dimensioni della colonna di separazione. Rispetto alle colonne tradizionali con 4 millimetri di diam. int., le colonne microbore eccellono, soprattutto per il loro basso consumo di eluente. Una volta che un eluente viene preparato, esso può essere utilizzato per un lungo periodo. Inoltre, le portate inferiori delle colonne microbore facilitano il collegamento con gli spettrometri di massa a causa della maggiore efficienza di ionizzazione nella fonte di ioni.Con la stessa quantità di campione iniettato, un diametro colonna dimezzato comporta un minor flusso di eluente e risultati con un aumento della sensibilità approssimativo di quattro volte. In una conclusione opposta, questo significa che con una minore quantità di campione le colonne microbore ottengono la stessa sensibilità cromatografica e la risoluzione delle colonne con diametro normale. Questo le rende ideali per campioni dalla disponibilità limitata.

La tecnica di preconcentrazione intelligente di Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) eccelle nella sua capacità di eseguire determinazioni cromatografiche ioniche automatiche al di sopra di 6 ordini di grandezza. I requisiti cruciali sono l'intelligenza del sistema e la misura esatta del volume del campione. Mentre l'intelligenza permette di confrontare i risultati e prendere decisioni, il dosatore si occupa della gestione ad alta precisione dei liquidi anche per volumi in microlitri a una cifra nella colonna di preconcentrazione. Utilizzando una sola impostazione analitica e senza risciacquo supplementare, possono essere analizzati campioni contenenti sia ultratracce, sia alte concentrazioni.Come le altre tecniche in linea di Metrohm, la tecnica MiPCT-ME presentata riduce il carico di lavoro, garantisce la completa tracciabilità, è priva di effetti memoria e migliora significativamente la precisione e la riproducibilità dei risultati.

Il poster descrive funzionalità e capacità di vari soppressori (MSM e MCS).

Combinando le informazioni delle tecniche elettrochimiche e spettroscopiche, la spettroelettrochimica UV/VIS (UV/VIS-SEC) permette una completa analisi dei processi di trasferimento di elettroni e complesse reazioni redox. L'ossidazione anodica di un derivato N-aril-D 2-pirazolina è stato indagato combinando voltammetria ciclica e spettroscopia UV/VIS. L'assorbanza UV/VIS misurata in situ raffigura i cambiamenti di assorbimento che hanno accompagnato l'ossidazione anodica e che con essa potrebbero dimostrare la stabilità del catione radicale elettrogenerato. L'UV/VIS-SEC fornisce un potente strumento per lo studio in situ di specie a vita più breve, meccanismi di reazione e di cinetica in un'ampia varietà di molecole elettrochimiche attive organiche, inorganiche e molecole biologiche.

Questo bollettino estende l'applicazione del bollettino n. 36 (potenziali di semionda di sostanze inorganiche), nel senso che sono elencati potenziali di semionda di 100 diverse sostanze organiche. Inoltre sono presenti le soluzioni di base usate e i limiti di determinazione.Le sostanze sono elencate in ordine alfabetico. Sono stati presi in considerazione i gruppi funzionali polarograficamente attivi più importanti. Pertanto non possono essere sottoposte a polarografia sostanze affini in soluzioni di base uguali o simili.I potenziali di semionda si riferiscono, se non diversamente specificato, a una temperatura di 20 °C (in volt). Sono stati misurati contro l'elettrodo a cloruro d'argento saturo KCl.Il limite di rilevazione indica fino che contenuto minimo è possibile lavorare senza rischiare errori gravi. Il limite di rilevamento è in ogni caso inferiore al limite di rilevazione.

Questo documento spiega come misurare la concentrazione di ioni Na in diverse matrici con un elettrodo ione-selettivo del sodio (Na-ISE) utilizzando la misurazione diretta e l'aggiunta di standard.

Il presente bollettino consta di due parti. La prima parte offre una panoramica sulla teoria, mentre ulteriori dettagli sono descritti nella monografia Metrohm "Conductometry". Nella seconda parte pratica vengono trattati i seguenti argomenti:Misure della conducibilità in generale; Determinazione delle costanti di cella; Determinazione del coefficiente di temperatura; Misure della conducibilità in campioni d'acqua; TDS – Total Dissolved Solids; Titolazioni conduttimetriche;

Le miscele di ioni di alluminio e magnesio possono essere analizzate automaticamente tramite titolazione potenziometrica. Dopo l'aggiunta di 1,2-acido diaminocicloesanotetracetico (DCTA) e avvenuta formazione del complesso, l'eccesso di DCTA viene rititolato con una soluzione di rame(II)-solfato. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore. Prima l'alluminio viene determinato in una soluzione acida, poi il magnesio in soluzione alcalina.

Sulla base di considerazioni ed esempi pratici, questo bollettino dovrebbe contribuire a consentire all'utente misurazioni ottimali del pH. I fondamenti teorici si trovano in molti libri e pubblicazioni, perciò nel bollettino viene dato maggior spazio alla pratica.

Questo bollettino fornisce una panoramica sulla determinazione del titolo potenziometrico nelle comuni soluzioni di misurazione.In molte pubblicazioni vengono descritti solo i metodi con indicatori di colore. Tuttavia, per la determinazione del titolo si dovrebbero scegliere possibilmente le stesse condizioni di titolazione dell'analisi vera e propria. Nelle seguenti tabelle sono state riassunte le sostanze di titolazione standard adatte per mezzi titolazione ed elettrodi importanti nonché altre informazioni. Viene descritto poi un esempio di come potrebbe apparire una norma lavoro per determinazione del titolo.

Questo bollettino descrive la determinazione cromatografica ionica di anioni, in particolare di fluoruro, cloro, nitriti, bromuro, nitrato, ortofosfato e solfato e utilizza la colonna anionica IC Hamilton PRP-X100 con e senza soppressione chimica.

Determinazione dell'alluminio tramite cromatografia cationica, derivatizzazione post-colonna e rilevazione UV

Determinazione di mono-, di- e trimethanolamine (MMA, DMA, e TMA) in presenza di litio, sodio, ammonio, potassio, magnesio, cesio, calcio e stronzio mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione tracce di metilammina, isopropilammina, dietilamina e dietil etanolammina in presenza di litio, sodio, ammonio potassio, calcio e magnesio mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di tracce di lutezio, itterbio, tulio, erbio, terbio, gadolinio, samario, neodimio, praseodimio, cerio e lantanio mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di tracce di lutezio, itterbio, tulio, erbio, terbio, gadolinio, samario, neodimio, praseodimio, cerio e lantanio mediante cromatografia cationica con diluizione del gradiente e rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione post colonna con Arsenazo III.

Determinazione di metilammina in presenza di sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di monoetanolammina (MEA), dietanolammina (DEA) e trietanolammina (TEA) oltre a litio, sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di mono-metilammina (MMA), dimetilammina (DMA) e trimetilammina (TMA), oltre a litio, sodio, ammonio, potassio, cesio, calcio, e magnesio mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di litio, sodio, ammonio, potassio, manganese, calcio, magnesio, stronzio e bario mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione con cromatografia ionica di litio, sodio, ammonio e monoetanolammina utilizzando il rilevamento diretto della conducibilità applicando la preparazione del campione in linea di Metrohm (preconcentrazione e calibrazione in linea).

«Eluent preparation on demand» (EPOD) è un modo interessante e flessibile per la preparazione automatica dell'eluente. L'849 Level Control garantisce, insieme all'800 Dosino e a un'unità di dosaggio da 50 mL che un concentrato di eluente sia diluito alla concentrazione desiderata. L'uso di concentrati di eluente è possibile per ogni eluente e consente un funzionamento incustodito dell'IC per diverse settimane (AN-S-296 descrive la preparazione di eluente per anioni).

La tecnica intelligente Metrohm Partial-Loop (MiPT) è una tecnica multi-iniezione nella IC. In questa applicazione, i volumi di iniezione da 4 a 200 µL (equivalente a 0,5-10 mg/L) sono sufficienti quando si usa il loop di campionamento 250 µL. Le unità di dosaggio da 2 e 5 mL vengono confrontate l'una con l'altra.

Le colonne Metrosep C 6 hanno una capacità superiore alla Metrosep C 4. Questa Application Note descrive la capacità di separazione eccezionale dei cationi standard con le tre lunghezze di colonna disponibili del Metrosep C 6. Particolarmente degna di nota è l'eccellente separazione di sodio-ammonio.

L'arricchimento in linea con l'eliminazione della matrice (MiPCT-ME) di Metrohm è un potente metodo che combina arricchimento, eliminazione della matrice e calibrazione multi-punto. In questa Application Note la tecnica è utilizzata per determinare tracce di sodio oltre a 2 mg/L di ammonio. Viene utilizzata la colonna Metrosep C 6 - 250/4.0 per ragioni di selettività.

La diluizione del campione è un compito di routine laborioso nel laboratorio di analisi. Una diluizione automatica in due fasi potenzia il fattore di diluizione - 1:100 - e scopre così un fattore di diluizione di 10.000. La diluizione intelligente viene resa possibile da MagIC Net che calcola le fasi essenziali della diluizione, nonché le caratteristiche di dosaggio dell'800 Dosino e la stazione di gestione dei liquidi. Questa Application Note mostra risultati statistici di una diluizione in linea con un fattore di 10.000.

IC rapida significa tempi brevi sulle colonne di separazione con portata relativamente elevata ed eluente standard. Sulla Metrosep C 4 - 250/2,0 i cationi standard vengono separati in 11 minuti. In tali condizioni i picchi di sodio e ammonio sono separati l'uno dall'altro.

IC rapida significa tempi brevi sulle colonne di separazione con portata relativamente elevata. La separazione sulla Metrosep C 4 - 150/2,0 a 1,1 mL/min è ancora più veloce rispetto all'AN-C-150. I cationi standard vengono separati in cinque minuti. Alle condizioni selezionate, sodio e di ammonio non sono più separati completamente.

IC rapida significa tempi brevi ed elevato numero di campioni sulle colonne con portata relativamente elevata ed eluente standard. La separazione di mono, di- e trietanolammina sulla Metrosep C 4 - 150/2,0 avviene in 2,5 minuti.

IC rapida significa tempi brevi ed elevato numero di campioni sulle colonne con portata relativamente elevata ed eluente standard. La separazione di mono, di- e trimetilammina sulla Metrosep C 4 - 150/2,0 avviene in quattro minuti.

La stabilità della colonna della Metrosep C 6 - 250/4,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni al giorno. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema ha funzionato per 10 settimane e ha registrato un totale di 2.150 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

L'arricchimento intelligente inline con eliminazione della matrice inline (MiPCT-ME) è utilizzato per l'analisi di tracce dei sei cationi standard nonché di zinco e dietilammina. Sulla colonna microbore Metrosep C 4 - 250/2,0 l'analisi viene completata in 24 minuti. I tassi di recupero sono oltre il 95%. I limiti di rilevazione calcolati con il software Magic Net sono, per un volume di arricchimento di 4 mL, nel range inferiore di µg/L.

Il bitartrato di potassio per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa un metodo colorimetrico per la determinazione delle impurità di ammonio. La cromatografia ionica consente la misura in una sola determinazione alle stesse condizioni usate per il saggio di potassio (vedere AN-C-181). Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio con cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

La cromatografia ionica Microbore offre una migliore sensibilità, tempi di ritenzione più brevi e consuma meno eluente, aumentando la produttività del campione e riducendo i costi di gestione.

La cromatografia con con soppressione sequenziale consente la determinazione di cationi nella loro forma di carbonato di idrogeno. L'eluente, si tratta principalmente di acido nitrico, viene trasformato in acido carbonico. Dopo la sua decomposizione in biossido di carbonio e acqua viene rimosso in modo continuativo dal precedente soppressore CO2. La riduzione rumore di fondo così ottenuto permette la riduzione dei limiti di rilevamento e migliora la riproducibilità, anche a concentrazioni molto basse di cationi. Questa nota presenta la riproducibilità stimata per la concentrazione di cationi di 10 µg/L.

Questa Application Note mostra la selettività della colonna Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 per alchillamine ed etanolamine accanto a cationi standard in condizioni isocratiche. La quantificazione avviene con l'aiuto del rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

La famiglia di colonne Metrosep C Supp 2 è basata su polistirene/divinilbenzene e pertanto è possibile applicare la soppressione cationica sequenziale. In questa AN vengono mostrati separazione e rilevamento di varie ammine sulla versione da 150 mm della colonna, con successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.

La colonna corta Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 consente di applicare un flusso eluente più elevato. Insieme a un eluente più concentrato (7,0 invece di 5,0 mmol/L di acido nitrico) è possibile ridurre a 5 minuti il tempo di esecuzione dei quattro cationi sodio, potassio, magnesio e calcio. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La determinazione di ioni di metalli pesanti in una soluzione è una delle applicazioni di maggior successo dell'elettrochimica. In questa Application Note, la voltammetria di stripping anodico viene utilizzata per misurare la presenza di due analiti in un campione di acqua di rubinetto.

Per calcolare la conducibilità di un elettrolita, è necessario conoscere la costante di cella della cella. Per la determinazione delle costanti di cella di conducibilità della cella elettrochimica a temperatura controllata TSC1600 è stata utilizzata la combinazione di Metrolab Autolab PGSTAT204 equipaggiato con il modulo FRA32M in combinazione con il setup Autolab Microcell HC.

I parametri cinetici e di trasferimento di massa della reazione di elettro-ossidazione di TEMPO sono stati misurati usando la cella di misura TSC Surface per il sistema Autolab Microcell HC. La cella permette lo studio dei processi elettrochimici negli elettroliti liquidi in una configurazione a tre elettrodi sotto controllo della temperatura.

Questa Application Note illustra la configurazione per eseguire un'EIS, ad esempio i diversi tipi di collegamenti nella cella elettrochimica e le impostazioni dello strumento.

In questo articolo vengono presentati gli elementi circuitali più comuni per EIS, che possono essere assemblati in diverse configurazioni per ottenere circuiti equivalenti utilizzati per l'analisi dei dati.

Questa Application Note descrive il vantaggio di una registrazione di dati grezzi nel dominio tempo per ciascuna frequenza durante una misura di impedenza elettrochimica.

Standardizzazione di una soluzione di tetrafenilborato di sodio (natPb) per la determinazione del potassio e dei tensioattivi non ionici.

Standardizzazione di 0,1 mol/L propano-2-olo per l'uso in applicazioni per la determinazione di specie debolmente acide in mezzi non acquosi.

Standardizzazione di 0,1 mol/L di soluzione di solfato di ammonio ferroso per l'uso nella titolazione termometrica di soluzioni di Cr (VI).

Standardizzazione delle soluzioni di cloruro di cetilpiridinio per l'uso come titolanti tensioattivo cationico nella determinazione dei tensioattivi anionici come sodio lauriletere solfato.

Questa nota applicativa discute la standardizzazione del titolante tiosolfato da utilizzare nella determinazione del rame con titolazione termometrica.

La titolazione complessometrica termometrica dei metalli viene spesso eseguita con EDTA tetrasodico. Questa nota applicativa spiega la standardizzazione del titolante EDTA tetrasodico con il rame.

L'EDTA tetrasodico è spesso preferito per la titolazione complessometrica termometrica dei metalli perché la sua solubilità è molto più elevata rispetto al sale bibasico normalmente utilizzato Na2H2EDTA. La soluzione del campione viene tamponata a pH ~10 utilizzando ammoniaca/cloruro di ammonio e la reazione esotermica tra il metallo e il tampone amminico viene utilizzata per la determinazione del punto finale. Questa nota applicativa spiega come utilizzare il magnesio per standardizzare il titolante EDTA tetrasodico.

Standardizzazione del titolante per titolazione di ritorno del rame tramite titolanti tetrasodici EDTA standardizzati nella determinazione dei metalli.

Standardizzazione di disodio dimetilglossimato tramite titolazione termometrica con una soluzione standard di Ni(II).

Standardizzazione di bario acetato utilizzato per la determinazione del solfato nell'acido fosforico. La stessa procedura viene applicata quando il cloruro di bario viene scelto come titolante.

Standardizzazione di titolandi di fluoruro di sodio per la determinazione dell'alluminio.

Standardizzazione di 0,1 mol/L di acido perclorico in acido acetico glaciale tramite titolazione catalizzata termometrica del punto finale.

Standardizzazione del titolante per la determinazione diretta del sodio

Standardizzazione di ~1 mol/L di soluzioni di tetrasodio EDTA per l'analisi complessometrica termometrica.

Standardizzazione di soluzioni 1 mol/L tetrasodio EDTA (Na 4EDTA) per la titolazione con una soluzione di magnesio standard.

La determinazione di ammoniaca tramite NH3-ISE richiede una calibrazione precisa. La presente Application Note fornisce dettagli al riguardo.

I reagenti Karl Fischer contengono sostanze tampone (di solito l'imidazolo) poiché la costante di reazione dipende dal valore di pH. Pertanto un pH costante garantisce i risultati più ripetibili. Nel 2015, l'imidazolo è stato classificato dall'Unione europea come sostanza CMR (cancerogena, mutagena o tossica), con aggiunta della dichiarazione H360D che indica che la sostanza può essere nociva per la fertilità o un feto. D'altronde, è possibile acquistare altri reagenti privi di imidazolo. In questa Application Note si offre un riepilogo delle misure dei test eseguite con 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI.

Determinazione dell'acido metil arsonico e dimetilarsinico tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica diretta.

Determinazione di tracce di nitrito, tiosolfato e ioduro tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con l'elettrodo di pasta di carbone.

Determinazione di cianuro tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con un elettrodo d'argento.

Determinazione di acido laurinico, miristico, palmitico e stearico tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acidi organici e fosfato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acido gluconico e glicolico tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di formiato, acetato, propionato, butirrato, valerato e capronato in soluzione di assorbimento acquosa mediante cromatografia ad esclusione ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di lattato, formiato, acetato, propionato, butirrato, isobutirrato, valerato ed estere di acido isovalerianico in una soluzione standard tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acido glicolico, acido formico, glutarico, acetico, propionico e butirrico in una soluzione standard mediante cromatografia a esclusione ionica e seguente rivelazione della conducibilità con e senza soppressione.

Determinazione di carbonato in una soluzione acquosa di ammoniaca tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività con soppressione.

L'acqua del rubinetto arricchita con formiato, acetato, propionato, isobutirrato, butirrato, isovalerato, valerato e caproato viene esaminata mediante cromatografia anionica e successiva rilevazione di conduttività dopo la soppressione del contenuto di acidi. L'MCS si trova di fronte al soppressore chimico per eliminare l'interferenza di CO 2.

Determinazione di solfito, nitrito, nitrato, solfato, immidodisolfonato e perossodisolfato tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione.

La determinazione di zuccheri e di zuccheri alcolici è molto importante per l'analisi degli alimenti. Il sistema gradiente Dose-in amplia il sistema IC standard della capacità gradiente. Con solo un 800 Dosino e pezzo a T il sistema isocratico sarà ampliato a un sistema gradiente binario.

Un gradiente a bassa pressione consente la separazione di zuccheri e di acidi degli zuccheri trattenuti fortemente sulla colonna in un tempo di analisi ragionevole. La separazione dei saccaridi avviene su una colonna di tipo Metrosep Carb 2 - 250/4,0 con successiva rilevazione amperometrica pulsata (PAD). Alle condizioni prescelte galattosio e arabinoso non vengono completamente separati.

Questa Application Note descrive la separazione di inositolo, mannitolo, glucosio, xilosio, fruttosio, lattosio, saccarosio e cellobiosio su una colonna del tipo Metrosep Carb 2 -150/4,0 con conseguente rilevazione amperometrica pulsata (PAD).

I mono e disaccaridi, spesso chiamati solo zuccheri, sono i componenti di molti prodotti alimentari. Devono essere quantificati per motivi di dichiarazione. Un gradiente di flusso - su una colonna microbore Metrosep Carb 2 - 250/4,0 - assicura la separazione dei monosaccaridi mentre i disaccaridi eluiscono prima di 50 min.

Viene mostrata la separazione di lattosio, acido lattobionico, acido sialico*, 6’-sialillattosio e 3’-sialillattosio come prova di concetto per il controllo di questi componenti nel processo di fermentazione di un prodotto farmaceutico. Viene raggiunto il criterio di accettazione di una risoluzione minima dei picchi (< 1,3). La separazione è ottenuta su una colonna Metrosep Carb 2 - 250/4,0 con successiva rilevazione amperometrica pulsata.

Questa nota applicativa descrive l'identificazione mediante spettroscopia Raman di zuccheri come D-galattosio, D-glucosio, D-maltosio, D-mannosio, D-sorbitolo, fruttosio, saccarosio e inositolo. La determinazione rapida e non distruttiva avviene dopo che è stato creato un database di spettro adatto. Le misurazioni con lo spettrometro Raman portatile Mira M-1 non richiedono la preparazione del campione e forniscono risultati immediati e inequivocabili.

Determinazione di cloruro, solfato, ossalato e fumarato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Separazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, fosfito, solfato e tetrafluoroborato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di acetato, monocloroacetato e dicloroacetato tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato e salicilato tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di NTA, HEDP e ATMP tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di lattato, acetato, cloruro, metilsolfato, bromuro e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di bromuro, solfato e ioduro in 1 g/L di cloruro di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di piro-, trimeta- e tripolifosfato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di solfito, ossalato, tiosolfato e tiocianato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di ioduro, tiosolfato e tiocianato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con gradiente ad alta pressione e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, tiosolfato, ioduro e citrato in una soluzione standard mediante cromatografia anionica con un gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di arsenite, arseniato, selenite, selenato, cloruro e solfato mediante cromatografia anionica con una combinazione di rilevamento della conducibilità soppressa e non soppressa.

Determinazione di 21 anioni e acidi organici mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e applicazione di un gradiente di pressione elevato.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, solfato e selenato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, solfito, nitrato e solfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione delle tracce di perclorato in un campione con un elevato carico di sale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di clorito, bromato, clorato, glicolato, acetato e formiato in presenza di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato mediante cromatografia anionica con successivo rilevamento conducibilità dopo la soppressione chimica.

Determinazione di solfuro, solfito, solfato e tiosolfato oltre a cloruro, nitrato e fosfato mediante cromatografia anionica con combinazione di rilevamento della conducibilità soppressa e non soppressa.

Determinazione della colorazione incrociata di 100 mg/L di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato di acqua ultrapura mediante cromatografia anionica con successiva rivelazione della conducibilità dopo la soppressione chimica e l'ultrafiltrazione in linea

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato, arseniato, ioduro, cromato e perclorato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo eluizione in gradiente e soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, nitrato, solfato, fosfato e citrato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione a lungo termine di anioni standard con preparazione automatica dell'eluente in linea applicando la tecnologia Dosino e Level Control utilizzando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Calibrazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato applicando una tecnica di iniezione ad anello parziale intelligente mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. Questa tecnica consente un intervallo di calibrazione di 1:100 (ad es. da 1 μg/L a 100 μg/L corrispondente a 2 μL a 200 μL di volume iniettato) su 1 soluzione di calibrazione. Applicando l'intero intervallo di iniezione del circuito parziale ai campioni, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione del campione da 1 a 10'000.

Determinazione di fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato, silicato ed esafluorosilicato (calcolato) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successivo rilevamento UV/VIS con reazione post-colonna (vedi AN U-48). L'esafluorosilicato viene idrolizzato in fluoruro e silicato. Entrambe le concentrazioni di anioni possono essere utilizzate per il calcolo della concentrazione di SiF62-.

Determinazione del perclorato e del tiosolfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La tecnologia all'avanguardia del soppressore a tre camere fornisce una nuova camera del soppressore per ogni misurazione. La completa rigenerazione della camera dopo ogni campione garantisce uno scambio cationico altamente efficiente – oggi, domani e anche dopo anni di funzionamento continuo.I cromatogrammi ei dati statistici dimostrano l'eccezionale riproducibilità delle misurazioni con il modulo soppressore Metrohm.

La preparazione dell'eluente su richiesta (EPOD) è il modo conveniente e flessibile per la preparazione automatica dell'eluente. Il controllo di livello 849 insieme a un Dosino 800 dotato di un'unità di dosaggio da 50 ml vengono utilizzati per diluire un concentrato di eluente alla concentrazione di eluente finale. L'uso di eluenti concentrati è adatto a qualsiasi tipo di eluente. Ciò facilita il funzionamento incustodito del sistema per diverse settimane (vedere AN C-134 per la preparazione dell'eluente cationico).

La tecnica di preconcentrazione in linea Metrohm con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) è un potente strumento che combina preconcentrazione, eliminazione della matrice e calibrazione multilivello. Quest'ultimo richiede solo una singola soluzione standard multi-ione. L'800 Dosino si occupa di tutte le attività di manipolazione dei liquidi. La configurazione del sistema mostrata consente l'analisi del campione da 0,1 µg/L fino a 1,0 mg/L.

Il sistema gradiente Dose-in amplia il sistema IC standard in un sistema gradiente. La separazione degli ossoalogenuri e degli anioni contenenti zolfo tramite eluizione isocratica richiede molto tempo. Tramite un 800 Dosino e un raccordo a T il sistema isocratico viene ampliato a un sistema gradiente binario. Lo dimostra l'esempio della determinazione degli anioni standard come clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Sulla Metrosep A Supp 10 - 50/4,0 gli anioni standard vengono determinati in tre minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Malato, tartrato, ossalato vengono separati in presenza di solfato in tre minuti.

IC rapida significa un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi, flussi di gas relativamente elevati ed eluenti forti. Sulla Metrosep A Supp 10 - 50/4,0 il solfito nella birra può essere determinato in presenza di solfato e di altri anioni.

IC rapida significa tempi brevi e un elevato numero di campioni. Questo viene ottenuto con colonne brevi ed eluenti forti. Fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, solfato e ossalato vengono separati in meno di otto minuti nella Metrosep A Supp 5 - 100/4,0.

La colonna anionica microbore Metrosep A Supp 5 è disponibile nelle lunghezze 150 e 250 mm. I tempi di separazione per i 7 anioni standard sono per ognuno tra i 20 e 29 minuti. Oltre alle buone proprietà di separazione e ai tempi brevi, le colonne microbore necessitano di circa il 75% di eluente in meno rispetto alla loro controparte da 4 mm.

La stabilità della colonna della versione microbore della Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 12 settimane e ha registrato un totale di 2.650 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

Tiosulfati, tiocianati e perclorati vengono trattenuti fortemente sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/2,0. Un periodo più breve per la separazione degli anioni citati compresi gli anioni standard viene ottenuto utilizzando un gradiente a bassa pressione.

La stabilità della colonna della Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 è stata determinata in test di laboratorio a lungo termine. In sei giorni consecutivi sono state effettuate due serie di iniezioni. Ogni serie era composta da 9 iniezioni di acqua di rubinetto, 3 iniezioni di prova standard e 6 iniezioni di acqua di rubinetto. A ogni settimo giorno il sistema IC è stato spento. Nel complesso, il sistema IC ha funzionato per 10 settimane e ha registrato un totale di 2150 iniezioni. I risultati mostrano un'eccellente riproducibilità e dimostrano l'elevata stabilità della colonna.

I gradienti di alta pressione combinano i vantaggi degli eluenti deboli e concentrati. Gli eluenti deboli favoriscono la separazione dei componenti che eluiscono presto e tardi; al contrario gli eluenti concentrati accelerano l'analisi dei componenti trattenuti fortemente sulla colonna. Il gradiente di alta pressione utilizzato in questa applicazione permette di separare 15 anioni di acidi organici in un unico passaggio. La possibilità di sottrazione del bianco nel software MagIC Net facilita l'assegnazione dei picchi e quindi la quantificazione.

L'acido 4-idrossibutirrico (GHB) appartiene agli acidi carbossilici idrossidi e viene utilizzato come droga psicoattiva, illegale in molti paesi. Il GHB può essere determinato mediante cromatografia anionica con soppressione. Sulla colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0, alle condizioni di cui al questa Application Note, è possibile separare il GHB dagli anioni standard e dagli anioni di acidi organici glicolato, acetato e formiato.Paroles chiaves: Liquid Ecstasy, gocce Knockout

Il metodo STREAM (suppressor treatment reusing eluent after measurement, trattamento con soppressore riutilizzando l'eluente dopo la misura) è utilizzato da tempo. Il lavaggio con soppressore utilizzando l'eluente soppresso presenta diversi vantaggi rispetto al lavaggio con acqua ultrapura, quali, per citarne solo alcuni, minore immersione in acqua, equilibrazione MSM più rapida e nessuna necessità di utilizzare una fornitura aggiuntiva di acqua. L'iniezione di campioni contenenti ferro nella matrice mediante rigenerazione con acido solforico consente di ottenere aree di picco ridotte e picchi più ampi per il fosfato. Il passaggio a un rigenerante basato su acido solforico e ossalico consente la massima rigenerazione del modulo MSM. L'immagine sopra mostra tre cromatogrammi consecutivi dopo più di 300 iniezioni di 10 mg/L di ferro(II) su una singola camera MSM. Non si osserva alcuna differenza nella forma o nell'area del picco.

OpenLab CDS è l'ultimissimo sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS implementa i cromatografi ionici Metrohm in OpenLab CDS per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'uso di un gradiente (gradiente Dose-in) e della rigenerazione con Dosino in OpenLab CDS. Vengono separati e determinati in una soluzione standard fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, fosfato e ioduro.

OpenLab CDS è l'ultimissima piattaforma di sistema dati per cromatografia di Agilent. Metrohm IC Driver 1.0 per OpenLab CDS consente di inserire gli strumenti IC Metrohm in questa piattaforma per l'acquisizione dei dati e il massimo controllo. In questa applicazione si mostra l'analisi dello ioduro mediante rilevamento amperometrico, consentendo il rilevamento di tracce. L'eluente viene prodotto automaticamente da 941 Eluent Production Module. In questo modo, è possibile eseguire il rilevamento amperometrico con la stessa funzionalità e le stesse prestazioni di MagIC Net.

Determinazione dell'indice di bromo con standard a bassa concentrazione mediante titolazione bivoltammetrica con bromuro/bromato tramite un doppio elettrodo Pt.

Determinazione di calcio in soluzioni acquose tramite titolazione fotometrica con EDTA attraverso lo Spectrode 610 nm.

Determinazione del nitruro in soluzioni acquose tramite retrotitolazione potenziometrica dell'eccesso di permanganato aggiunto mediante solfato di ammonio e ferro II tramite il Pt Titrode.

Questa Application Note descrive la determinazione fotometrica del solfato in soluzioni acquose tramite l'Optrode (520 nm). Il solfato viene fatto precipitare con un eccesso di soluzione di cloruro di bario come solfato di bario. Il bario in eccesso viene in seguito titolato con EDTA.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di solfato tramite l'Optrode (610 nm). Il solfato viene titolato tramite una soluzione di nitrato di piombo, mentre il ditizone serve da indicatore.

Normalmente, i titolanti si acquistano pronti all'uso. Tuttavia, occorre determinare la concentrazione precisa della propria soluzione titolante su base regolare mediante l'impiego di una soluzione standard primaria. Per correggere la suddetta variazione viene applicato un cosiddetto «fattore titolante». Il fattore può essere valutato in modo rapido e semplice con i titolatori automatici a marchio Metrohm. Grazie a formule di calcolo predefinite e implementate nei software o nei titolatori Metrohm rispettivamente, nonché lo stoccaggio automatico del fattore titolante, rendono la standardizzazione un compito facile da eseguire.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di alluminio in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di bario in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di bismuto (III) in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di zinco(II) in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

Questa Application Note descrive la determinazione automatica del solfato con elettrodo iono-selettivo di calcio combinato. Il solfato viene fatto precipitare con un eccesso di soluzione di cloruro di bario come solfato di bario. Il bario in eccesso viene in seguito rititolato con una soluzione standard EGTA.

Le miscele di alluminio e magnesio vengono analizzate tramite rititolazione con valori di pH diversi. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore. Prima l'alluminio viene determinato in una soluzione acida, poi il magnesio in soluzione alcalina.

Le miscele di zinco e magnesio vengono analizzate tramite rititolazione con valori di pH diversi. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore. Prima lo zinco viene determinato in una soluzione acida, poi il magnesio in soluzione alcalina.

Il manganese in soluzione acquosa può essere determinato tramite rititolazione in soluzione alcalina. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore.

L'indio in soluzione acquosa può essere determinato tramite rititolazione in soluzione leggermente acida. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore.

Il tallio in soluzione acquosa può essere determinato tramite rititolazione in soluzione leggermente acida. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore.

Lo zirconio in soluzione acquosa può essere determinato tramite rititolazione in soluzione leggermente acida. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore.

Il rame può essere determinato tramite titolazione potenziometrica con EDTA con una lunghezza d'onda di 520 nm.

Il cadmio può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al cadmio.

Il cobalto può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al cobalto.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica automatica di rame con l'elettrodo iono-selettivo in rame.

Il cobalto può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al magnesio.

Il nickel può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al nickel.

Il piombo può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Per evitare la precipitazione di idrossido di piombo nel mezzo di titolazione alcalinico, alla soluzione viene aggiunto diammonio tartrato.

Per la determinazione conduttimetrica del solfato viene utilizzato come titolante l'acetato di bario. Può essere standardizzato con sodio solfato anidro.

Il piombo è determinato con un pH da 4 a 5 per la titolazione di ritorno con solfato di zinco. Lo xilenolo arancio è utilizzato come indicatore per visualizzare il punto di equivalenza. Il punto di equivalenza viene rilevato con l'optrode con una lunghezza d'onda di 574 mm.

Il manganese è determinato come Mn(II) in soluzioni acquose a pH 10 con nero eriocromo T come indicatore. Per essere sicuri che il manganese sia presente nella sua forma bivalente, viene aggiunto acido ascorbico. La precipitazione di idrossido di manganese insolubile in acqua è impedito aggiungendo trietanolammina (TEA). Per la rilevazione, l'Optrode viene utilizzato a una lunghezza d'onda di 610 nm.

OMNIS rappresenta il sistema ideale per la determinazione rapida e precisa dell'alluminio nel cloruro di alluminio tramite titolazione complessometrica inversa con un elettrodo in rame ionoselettivo (Cu-ISE). Si utilizza il solfato di rame come titolante.

La determinazione del contenuto di mannitolo è un aspetto importante del controllo di qualità nell'industria farmaceutica e alimentare. La scissione ossidativa selettiva può essere utilizzata per quantificare la quantità di gruppi 1,2-diolo nell'analita. La determinazione del contenuto di 1,2-diolo mediante titolazione iodometrica può essere completamente automatizzata per ottenere risultati più accurati utilizzando un titolatore automatico e il dPt Titrode di Metrohm.

Il titolatore OMNIS dotato di un titolatore Pt determina in modo accurato e affidabile la concentrazione del titolo anche nei titolanti diluiti, come mostrato in questa nota applicativa.

La colonna Metrosep C 4 è utilizzata principalmente per la separazione di cationi di metalli alcalini e metalli alcalino terrosi, compresi ammonio e ammine organiche. Inoltre possono anche essere determinati metalli di transizione.

La determinazione degli aminoacidi è importante per applicazioni farmaceutiche e biochimiche. L'esempio qui descritto mostra come un gradiente binario 17 separi gli aminoacidi di una comune soluzione standard. La reazione della postcolonna con ninidrina avviene a una temperatura di 120 °C. I campioni termosensibili devono essere raffreddati.

L'analisi di speciazione è uno strumento importante in chimica analitica che determina le concentrazioni dello stesso metallo nei suo vari stati di ossidazione. La speciazione di ferro(II) e ferro(III) (Fe 2 +/Fe 3+) avviene tramite la separazione cromatografica ionica dei relativi complessi di acido dipicolinico anionici. La reazione della postcolonna con 4-(2-piridylazo) resorcinolo consente la rilevazione VIS a 510 nm

I metalli di transizione possono essere determinati mediante cromatografia ionica con rilevazione diretta della conducibilità (vedi AN-C-137), ma anche con rilevazione UV/VIS dopo una reazione post-colonna. In questa applicazione, i cationi sono separati come complessi anionici e rilevati dopo la reazione post-colonna con PAR tramite UV/VIS. In contemporanea è possibile anche una speciazione del ferro (separazione di Fe(II) e Fe(III)). Per le analisi di tracce, viene utilizzata la tecnologia di arricchimento inline di Metrohm MiPCT.

Determinazione di 1-metil-nicotinamide cloridrato in uno standard tramite Na CO come elettrolita.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.