Applications

Les secteurs du vapotage et de la cigarette électronique ont connu une croissance impressionnante au cours de la dernière décennie. Les mélanges utilisés dans ces produits sont généralement appelés "e-liquide", "e-fluide" ou "e-juice". Pour garantir la qualité de ces e-liquides, il est nécessaire de tester les paramètres de qualité les plus importants, tels que la teneur en nicotine. La nicotine dans le tabac est généralement déterminée par chromatographie en phase gazeuse ou liquide. Le titrage acide-base aqueux est une alternative beaucoup plus abordable pour cette détermination. Comme les e-liquides ne contiennent pas d'autres composants susceptibles d'interférer avec le titrage, le titrage aqueux en base acide présenté dans cette note d'application peut être appliqué pour la détermination de la nicotine. Cette méthode est un moyen abordable et fiable de déterminer la teneur en nicotine des e-liquides et de leur matière première nicotinique, garantissant ainsi la qualité de ces produits.

L'éthanol, le bioéthanol et le biocarburant (E85) sont de plus en plus utilisés comme substituts des carburants dérivés du pétrole. Ils entrent souvent en contact avec des substrats ou des surfaces métalliques pendant le stockage (dans des barils, des réservoirs ou d'autres conteneurs). Des concentrations excessives d'ions dans le carburant stocké favorisent la corrosion. La surveillance de la concentration totale des ions présents dans la matrice du combustible devrait être la première étape d'une stratégie anti-corrosion efficace.Une méthode facile, rapide et économique pour déterminer la quantité totale d'ions consiste à mesurer la conductivité électrique selon DIN 15938.

Cette note d'application présente une méthode de titrage potentiométrique pour un dosage du bicarbonate de potassium et du carbonate de potassium répondant à toutes les exigences du chapitre général <1225> de l'USP.

L’analyse des réducteurs, de l’acide sulfureux libre et total, de la valeur pH et de l’acidité totale du vin peut être réalisée de manière entièrement automatisée sur un système OMNIS sur la base des directives OIV-MA-AS323-04B, OIV-MA-AS313-01 et OIV-MA-AS313-15.Les composants ajoutés tels que le SO2 ont des propriétés conservatrices et agissent sur l'environnement microbiologique (de façon antimicrobienne et neutralisant les enzymes), ils piègent les sous-produits de fermentation comme l'éthanal et suppriment la coloration brune. L'acide sulfureux lié et l'acide sulfureux libre s'équilibrent et peuvent être déterminés par titrage iodométrique. Le titrage iodométrique est également la méthode de choix pour quantifier d’autres réducteurs, tels que les colorants, les agents de tannage, les produits de dégradation des hydrates de carbone et l’acide ascorbique. Enfin, l'acidité du vin est un important paramètre de qualité qui affecte la couleur et le goût des vins. L'acidité totale et la valeur pH du vin peuvent être déterminées sur le même système. Par conséquent, Metrohm offre une solution tout-en-un permettant l'analyse des paramètres clés évoqués.

La valeur AGV/TAC (FOS/TAC en anglais), parfois appelée AGV/AT (ou VFA/TA en anglais), est un paramètre révélateur pour évaluer à la fois l'état actuel et l'évolution des procédés de digestion anaérobie dans un méthaniseur d'une usine de biogaz. La connaissance de cette valeur peut contribuer à réduire le risque de problèmes d'acidification susceptibles d'entraîner un anéantissement coûteux du procédé de digestion dans son ensemble. Par conséquent, une détermination précise et fiable de la valeur AGV/TAC est essentielle pour des opérations de production tant efficaces qu'économiques. Cette valeur est déterminée par un titrage acide-base. L'Eco Titrator de Metrohm, équipé d'une électrode Ecotrode plus, permet une détermination précise et reproductible de la valeur AGV/TAC.

Le traitement de l'eau à l'ozone (O3) est une procédure courante de désinfection des piscines. Il est important qu'une quantité suffisante mais non excessive d'O3 soit produite pour désinfecter l'eau. L'ozone est également utilisé dans le traitement des eaux potables et usées, car il est nettement plus efficace que le chlore pour inactiver ou tuer les virus et les bactéries. Cette note d'application décrit une méthode permettant de déterminer la concentration d'ozone dans l'eau par titrage potentiométrique conformément à la norme DIN 38408-3.

Les composés azotés sont largement répandus dans l'environnement et sont des nutriments essentiels à la croissance des organismes photosynthétiques. Il est donc important de surveiller et de contrôler la quantité de composés azotés rejetés dans l'environnement. Cette note d'application présente une méthode de détermination de la teneur en azote de l'eau par digestion Kjeldahl et distillation suivie d'un titrage photométrique ou potentiométrique conformément à la norme ASTM D3590. L'universalité, la précision et la reproductibilité de la méthode Kjeldahl en ont fait la méthode internationalement reconnue pour, par exemple, estimer la teneur en protéines dans de nombreuses matrices, et c'est la méthode standard à laquelle toutes les autres méthodes sont comparées.

Les sels de lithium (par exemple, le carbonate de lithium et l'hydroxyde de lithium) sont utilisés dans une multitude d'applications. L'hydroxyde de lithium est utilisé pour la production de stéarate de lithium, un lubrifiant important pour les moteurs. En outre, il est utilisé comme purificateur d'air en raison de sa capacité à lier le dioxyde de carbone. Si la majeure partie du carbonate de lithium est utilisée pour la production d'aluminium, il est également utilisé dans l'industrie du verre et de la céramique. Pour toutes ces applications, il est important de connaître la qualité des sels de lithium purs utilisés dans les différents processus de production. Pour toutes ces applications, il est important de connaître la qualité des sels de lithium purs utilisés dans les différents processus de production. Cette note d'application présente une méthode simple pour le dosage de l'hydroxyde de lithium et du carbonate de lithium sur un système automatisé OMNIS

Le nitrate de lithium est un agent oxydant utilisé dans la fabrication de feux d'artifice et de fusées éclairantes de couleur rouge. En outre, le composé de nitrate de lithium trihydraté absorbe bien la chaleur et peut être utilisé pour le stockage de l'énergie thermique. Le nitrate de lithium étant une substance hygroscopique, sa pureté doit d'abord être vérifiée avant qu'il ne soit utilisé pour la synthèse ou d'autres applications. Le test de pureté est effectué par un titrage de précipitation entièrement automatisé entre le lithium et le fluorure dans une solution éthanolique. L'avantage du titrage est qu'il n'est pas nécessaire de diluer le nitrate de lithium après sa dissolution dans l'éthanol, comme c'est le cas avec d'autres techniques telles que l'ICP-MS.

L'hypochlorite de sodium et le chlorure de sodium peuvent être utilisés efficacement comme désinfectants pour l'eau et les surfaces. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande, selon l'application, des concentrations dans les désinfectants de 1000 mg/L à 5000 mg/L de NaOCl et jusqu'à 200 g/L de NaCl. Cette note d'application démontre une méthode fiable pour déterminer la teneur en hypochlorite et en chlorure de sodium dans les désinfectants par deux titrages argentométriques successifs dans la plage recommandée par l'OMS.

Le marché des batteries lithium-ion ne cesse de croître en raison de l'énorme demande de produits de consommation alimentés par des batteries. Les "NCM", un mélange d'oxydes de nickel, de cobalt et de manganèse, suscitent un intérêt croissant en tant que matériaux de cathode, remplaçant les composés traditionnels tels que les oxydes de cobalt.L'analyse de la qualité des matériaux après frittage ou des batteries recyclées peut être réalisée par titrage, comme le montre cette note d'application. Une analyse entièrement automatisée des métaux correspondants peut être réalisée avec OMNIS et son équipement de pipetage.

Afin de fabriquer régulièrement des produits de boulangerie de haute qualité, il est essentiel de mesurer la valeur du pH et la teneur en acidité dans les matières premières et au cours des étapes de production. Ces facteurs ont une influence majeure sur le goût et la durée de conservation du produit final. Cette note d'application décrit la mesure du pH et de l'acidité titrable totale dans la farine, la pâte et le pain à l'aide de l'Eco Titrator de Metrohm.

Consommé en excès, le sodium peut endommager le système cardiovasculaire. Il est donc dans l'intérêt des fabricants de produits alimentaires de réduire la teneur en sel tout en préservant la saveur des aliments. Pour garantir une qualité constante, il est essentiel de connaître la teneur exacte en sel des matières premières et des produits finis. Cette note d'application explique la détermination rapide du chlorure de sodium dans la pâte et le pain selon la norme AOAC 971.27 avec l'Eco Titrator équipé d'une Ag Titrode.

Cette note d'application montre l'ajustement automatique du pH d'un mélange d'acétonitrile, d'eau et d'amine à l'aide d'un titrateur Metrohm.

Les remèdes de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) gagnent en popularité dans d'autres cultures. Dans certaines MTC, le dioxyde de soufre (SO2) est utilisé comme conservateur, antioxydant et désinfectant. Les produits sont traités par sulfuration au gaz SO2. Or, le dioxyde de soufre est un gaz très toxique. Les autorités sanitaires mondiales ont fixé des limites strictes pour la teneur en SO2 des produits. Il est donc crucial de déterminer la teneur en dioxyde de soufre pour respecter ces limites. Dans cette méthode bien adaptée, la teneur en SO2 de différents produits naturels de MTC est analysée de manière fiable et précise conformément à la norme ISO 22590 à l'aide de l'Eco Titrator équipé d'une Optrode et d'hydroxyde de sodium comme réactif de titrage.

Les procédés de galvanoplastie sont utilisés dans plusieurs secteurs industriels différents pour protéger la qualité de la surface de divers produits contre la corrosion ou l'abrasion et améliorer de manière significative leur durée de vie. Il est essentiel de vérifier régulièrement la composition du bain pour s'assurer que le processus fonctionne correctement. Parmi les exemples typiques de bains de galvanoplastie figurent les bains de dégraissage alcalins ou les bains acides ou alcalins contenant des métaux tels que le cuivre, le nickel ou le chrome, ou des composants tels que le chlorure et le cyanure. Il est essentiel que la technique d'analyse choisie réponde à des normes de sécurité élevées pour ce type d'analyses et produise des résultats fiables. Le système OMNIS Sample Robot pipette et analyse automatiquement les échantillons de bains galvaniques agressifs sur différents postes de travail, augmentant ainsi la sécurité dans le laboratoire. Il fournit des résultats plus fiables que le titrage manuel et permet de gagner du temps car différents paramètres peuvent être analysés en parallèle.

La coagulation et la floculation sont des éléments essentiels du traitement de l'eau potable et des eaux usées. Les sels d'aluminium tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium (PAC) sont souvent utilisés à cette fin. Pour une application précise et un dosage exact du floculant, il est important de déterminer avec précision sa teneur en aluminium. Dans cette note d'application, la teneur en aluminium est analysée de manière précise et fiable sur la base de la norme ABNT NBR 11176 en utilisant le Titrotherm 859 équipé d'une Thermoprobe HF et du fluorure de sodium comme réactif de titrage.

La plupart des facteurs clés qui influencent le goût du café sont liés à des propriétés chimiques qui peuvent être mesurées. Il s'agit notamment du pH, de l'acidité titrable, de l'indice de réfraction et de la caféine. Historiquement, bon nombre de ces analyses ont nécessité de longs processus de préparation manuelle des échantillons à l'aide de la technique de chromatographie liquide (LC), qui prend beaucoup de temps. Cette note d'application présente une méthode alternative plus rapide et plus simple pour l'analyse des principaux paramètres de qualité du café à l'aide d'une plate-forme de titrage unique : OMNIS.

Le titrage de Boehm est une analyse quantitative des groupes fonctionnels à la surface des matériaux carbonés, basée sur leurs réactions avec des solutions basiques de NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) et NaOH (pKa = 15,7). Il s'agit d'une méthode économique qui donne des valeurs absolues avec une grande précision des groupes fonctionnels accessibles, contenant principalement de l'oxygène, sur la surface. À l'origine, le titrage de Boehm a été développé pour les matériaux carbonés tels que le noir de carbone conducteur (CCB), le charbon actif, le carbone poreux et le graphite. Les matériaux modernes à base de carbone tels que le graphène, l'oxyde de graphène (GO) ou les nanotubes de carbone peuvent également être analysés de cette manière.

Le lactate de sodium est une forme saline de l'acide lactique utilisée dans de nombreuses industries réglementées. Par conséquent, une détermination précise de la teneur en lactate est nécessaire et est déjà couverte par plusieurs normes. L'une des monographies de la pharmacopée américaine (USP) permet d'obtenir des précisions élevées et des courbes de titrage bien définies, mais elle utilise des réactifs de titrage et des solvants qui sont plus coûteux que nécessaire. En comparaison, la méthode modifiée présentée par Metrohm nécessite un mélange 1:1 d'eau et d'acétone et utilise de l'acide chlorhydrique aqueux comme titrant, ce qui entraîne une réduction des coûts estimée à 40 % par titrage par rapport à la méthode de l'USP (USP-NF 2021, Issue 2). En outre, le temps nécessaire pour chaque analyse est réduit à seulement 12 % de la méthode USP (sans compter la détermination du blanc). Cette note d'application présente les deux méthodes de détermination de la teneur en lactate et montre les résultats obtenus sur un système OMNIS.

Environ 20 % de notre sucre provient de cultures de betterave sucrière, principalement cultivées en Europe et aux États-Unis où le climat est tempéré, tandis que les 80 % restants sont produits à partir de canne à sucre dans les zones tropicales. Les sels de chaux et le pH sont des facteurs très importants qui sont contrôlés pendant le processus de fabrication du sucre. Le titrage complexométrique est souvent utilisé pour déterminer la concentration en sels de chaux dans de tels types d'échantillons. Cette Application Note présente une méthode plus robuste pour déterminer les composés calciques dans le jus de betterave sucrière. La subjectivité de la détermination du changement de couleur est éliminée du fait de l'utilisation d'une électrode ionique spécifique (EIS).

La détermination de la teneur en mannitol est un aspect important du contrôle de la qualité dans les industries pharmaceutiques et alimentaires. Le clivage oxydatif sélectif peut être utilisé pour quantifier la quantité de groupes 1,2-diol dans l'analyte. La détermination de la teneur en 1,2-diol par titrage iodométrique peut être entièrement automatisée pour obtenir les résultats les plus précis en utilisant un titreur automatisé et la Titrode dPt de Metrohm.

Le titrage direct est un moyen simple et précis de mesurer avec exactitude la teneur en caféine de différents produits non aqueux. Le titreur OMNIS équipé d'une dSolvotrode détermine la caféine de manière fiable grâce à des analyses flexibles combinées à un logiciel haut de gamme.

Le titrage iodométrique inverse est une méthode précise utilisée pour mesurer avec exactitude la teneur en caféine dans divers échantillons aqueux. Les déterminations fiables sont facilitées par l'utilisation du Titrateur OMNIS équipé d'une Titrode dPt.

Le titrage est une méthode exacte et précise qui peut être utilisée pour déterminer la teneur en pyrophosphate des produits aqueux. Le titrateur OMNIS équipé d'une dUnitrode fournit des déterminations fiables.

Cette note d'application compare le Titrateur OMNIS et le Titrando 888 pour la détermination de l'acide nitrique, de l'acide phosphorique et de l'acide acétique dans un bain de gravure en aluminium, ainsi que pour la détermination de l'hydroxyde de tétraméthylammonium (TMAH). Des paramètres d'analyse identiques ont été utilisés, montrant qu'OMNIS fournit des résultats équivalents, voire supérieurs, à ceux d'autres systèmes de titrage bien établis.

La valeur du pH dans le noir de carbone, un additif essentiel dans les batteries lithium-ion modernes, est analysée de manière précise et fiable dans cette note d'application en utilisant le pH-mètre 913 équipé d'un Unitrode easyClean conformément à l'ASTM D1512 ainsi qu'à l'ISO 787-9 et au GB/T 1717-1986.

L'acide chlorhydrique est un acide minéral fort et inorganique très important dans l'industrie chimique. Le titrage potentiométrique de l'acide chlorhydrique par l'hydroxyde de sodium est l'une des analyses les plus importantes et les plus fréquentes effectuées en laboratoire. Cette note d'application présente un titrage acide-base où la concentration de HCl est déterminée avec NaOH en utilisant une électrode de pH avec un capteur de température Pt1000 intégré pour les résultats les plus précis.

L'acide phosphorique est un acide inorganique triprotique utilisé à de nombreuses fins : comme matière première pour la production d'engrais phosphatés, de détergents, comme électrolyte dans les piles à combustible à l'acide phosphorique, comme antirouille et pour la passivation du fer et du zinc afin de les protéger contre la corrosion. Cette note d'application présente un titrage acide-base dans lequel la concentration de l'acide phosphorique est déterminée sur ses trois protons dissociables en le titrant avec de l'hydroxyde de sodium.

L'alcalinité définit la capacité de l'eau naturelle à se lier aux acides. On distingue l'alcalinité totale (valeur m) et l'alcalinité carbonatée (valeur p). Cette note d'application présente la détermination du pH et de l'alcalinité dans l'eau à l'aide d'une méthode de titrage conforme à la norme EPA 310.1, Standard Methods 2320 B (Titration Method), ASTM D1067, EN ISO 9963-1, et EN ISO 9963-2.

L'indice d'amine est un paramètre important et un indicateur de qualité à déterminer dans les processus chimiques et pharmaceutiques. Cette note d'application présente le titrage à l'acide perchlorique non aqueux de la triéthanolamine.

L'indice d'acidité total (TAN) est un paramètre important pour évaluer l'acidité des huiles et des carburants. Cette note d'application détermine l'indice d'acidité totale par titrage conductimétrique.

Cette application présente la détermination entièrement automatisée de l'acidité dans le carburant pour avions selon la norme ASTM D3242, par titrage photométrique à l'aide d'un titrateur automatique et de l'Optrode.

Cette étude présente le titrage automatique de faibles teneurs en sulfites dans le sucre cristallisé de betterave à l'aide d'un titrateur OMNIS et d'une Pt Titrode comme capteur potentiométrique.

Le titrateur OMNIS équipé d'une Pt Titrode détermine avec précision et fiabilité la concentration du titre, même dans les titrants dilués, comme le montre cette note d'application.

Accurate, reliable determination of ionic surfactants with the Epton two-phase titration method can be achieved using an OMNIS system as shown in this study.

The standardization of the cationic surfactant TEGOtrant is performed using potentiometric titration as well as near-infrared spectroscopy (NIRS) in this application.

The acid value of fatty acid methyl esters (FAME) like biodiesel can be determined according to EN 14104 using photometric titration with OMNIS and the Optrode.

Détermination de nickel, zinc, fer(II) et manganèse dans du bromure de lithium utilisant la chromatographie cationique avec détection UV/VIS (520 nm) après réaction post-colonne.

Détermination de bromure et nitrate dans une solution de chlorure à 1% utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (205 nm) après suppression chimique.

Détermination des acides glycolique et lactique en présence de N-méthyle pyrrolidone utilisée dans les systèmes de distribution de médicaments par chromatographie à échange d'ions avec détection UV/VIS.

Détermination de traces de fluorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection UV/VIS.

Détermination d'iodate, chlorite, bromate et nitrite utilisant la chromatographie anionique avec suppression et détection UV/VIS après réaction post-colonne.

Détermination de nitrite, nitrate et phosphate dans l'eau de mer d'une ferme de crevettes utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination de N-acétylcystéine et phénylalanine dans des comprimés contre la sinusite utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS selon USP.

Détermination de traces d'iodure dans l'eau en bouteille utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS.

Détermination de HEDPA, PBTC et NTP utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après réaction post-colonne (PCR).

Détermination du bromure dans du chlorure de calcium utilisant la chromatographie ionique avec détection UV/VIS.

Détermination du chrome (VI) (chromate) dans un extrait de cuir utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS, après réaction post-colonne (PCR) et la dialyse «inline comme préparation d'échantillons.

Détermination de la caféine dans une boisson sans alcool à base de cola utilisant la chromatographie RP avec détection UV/VIS.

Détermination de bromate dans l'eau utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après réaction post-colonne (PCR) avec le réactif o-dianisidine (décrit dans EPA 317.0).

Détermination de nitrite dans de l'eau minérale utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

Détermination de nitrite, bromure, nitrate et iodure dans une solution de chlorure à 10 g/L utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

Détermination de vanadium(IV) et vanadium(V) dans une solution Benfield utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

Détermination de saccharine, benzamide et o-toluènesulfonamide dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de phénylalanine, aspartame, caféine et benzoate dans les boissons sans alcool utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la céfazoline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de l'acide salicylique et de l'acide acétylsalicylique selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la cloxacilline de sodium selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de l'amoxicilline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de sulfure et thiosulfate dans de l'eau de procédé utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après suppression chimique et détection de conductivité.

Détermination de sulfure dans une solution brute de vanadate de sodium utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS.

Détermination de la théophylline et théobromine selon to USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de valérophénone et ibuprofène selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de l'hydrochlorure de thiamine selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination d'hydrochlorure de ranitidine selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la pénicilline G de potassium et 2-phénylacétamide selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de sulfure dans de l'eau usée minière utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

La détermination des PBBE (tétrabromobisphénol A - TBBPA, oxyde de diphényle dérivé octabromé - OCTA et oxyde de diphényle dérivé décabromé - DECA) dans un échantillon de polymère a été réalisée avec la colonne Nucleosil EC - 250 mm en utilisant un tampon de méthanol et de phosphate comme éluant sous détection UV conformément à la méthode d'essai CEI 62321 pour les tests RoHS.

Détermination du chrome dans les échantillons à plaquage métallique en utilisant la chromatographie d’échange anionique avec détection UV/VIS après réaction post-colonne avec le diphénylcarbazide conformément à la méthode CEI 62321 pour les tests RoHS. Cette méthode fournit des procédures pour la détermination de la présence de chrome(VI) dans les chromages incolores et colorés sur échantillons métalliques.

Détermination du chrome(VI) dans les polymères en utilisant la chromatographie d’échange anionique avec détection UV/VIS après réaction post-colonne avec le diphénylcarbazide conformément à la méthode CEI 62321 pour les tests RoHS.

Détermination de la mélamine dans le lait, les produits laitiers, les œufs et les denrées à base d’œufs à l’aide de la chromatographie cationique.

Détermination du céfadroxil selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse avec détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de l’arsénite et arséniate dans l’eau de process en utilisant la chromatographie par exclusion d’ions avec détection UV.

Détermination de l’aluminium dans l’acide phosphorique en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV après réaction post-colonne au catéchol-violet.

Détermination de l’aluminium dans un extrait acide contenant des métaux (p. ex. soude, alcalino-terreux, fer, chrome, molybdène, etc.) en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV après réaction post-colonne au tiron.

Détermination de nitrite et nitrate dans un lubrifiant réfrigérant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité (voir AN S-274) suivie d’une détection UV après suppression séquentielle à l’aide de la dialyse inline de Metrohm.

Détermination de silicate et hexafluorosilicate (par calcul) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité après suppression chimique (voir AN S-277) suivie d’une détection UV/VIS avec réaction post-colonne. L’hexafluorosilicate est hydrolysé en fluorure et silicate. Les deux concentrations anioniques peuvent être utilisées pour le calcul de la concentration SiF 62-.

Safe drinking water is essential for human life and is also quite often a privilege. Whether the source is surface or groundwater, the presence of pathogenic bacteria, poor taste, and a detectable odor requires disinfection processes to guarantee the appropriate quality for drinking water purposes.

La colonne Metrosep C 4 sert essentiellement à la détermination de métaux alcalins et alcalino-terreux, y compris l’ammonium et les amines organiques. Elle permet en plus de déterminer les métaux de transition.

Le chromate (Cr(VI)) ou le chrome hexavalent sont cancérigènes. La concentration en chromate maximale admissible est définie par des normes, allant de l’eau potable et eaux usées (production du cuir par ex.) aux substances réglementées par la directive RoHS sans oublier les jouets. La chromatographie ionique avec détection de conductivité est appliquée pour l’analyse. La méthode décrite ici convient particulièrement aux faibles concentrations.

La détermination des acides aminés est importante pour les applications pharmaceutiques et biochimiques. L’exemple décrit ici montre comment un gradient binaire 17 sépare les acides aminés d’une solution par défaut usuelle. La réaction post-colonne avec la ninhydrine est réalisée à une température de 120 °C. Les échantillons thermosensibles doivent être refroidis.

Les milieux de culture cytologique contiennent toutes les composantes vitales des cellules. Avec cette application, la composition des acides aminés a été déterminée, un gradient binaire séparant ici les acides aminés. La réaction post-colonne avec la ninhydrine est réalisée à une température de 120 °C. Les échantillons thermosensibles doivent être refroidis.

La détermination de nitrite, bromure et nitrate dans l’eau de mer artificielle par la détection de conductivité est altérée par la forte concentration en chlore. La détection UV à 218 nm permet de déterminer ces trois anions sans interférence du chlorure.

Il est connu que le chrome hexavalent est cancérigène par inhalation, mais actuellement, ceci n’est que supposé pour l'ingurgitation. La méthode EPA 218.7 permet de déterminer le chromate dans l’eau potable jusque dans les gammes de concentration inférieure de l’ordre du µg/L (limite de sensibilité : 15 ng/L). La détection s’effectue à l’aide d’une réaction post-colonne au 1,5-diphényle carbazide suivie d’une détection à 530 nm.

Les échantillons de couleur sont analysés sur la présence de traces de chromate. Le chromate (Cr(VI)) est toxique et potentiellement cancérigène, il convient donc de maintenir ses concentrations au niveau le plus faible possible. Les échantillons sont purifiés en utilisant des cartouches C18 et injectés à l’aide de la technique de préconcentration intelligente (MiPCT). Afin d’exclure les effets de matrice, la colonne de préconcentration doit être rincée après chaque injection. Pour effectuer cela, il suffit d’utiliser aucun autre instrument pour le Liquid Handling qu’un 800 Dosino. Le système est optimisé pour des volumes d’échantillons compris entre 20 et 2000 µL. Pour la plupart des échantillons, il est inutile de nettoyer la colonne en supplément.

L’eau de chaudière d’alimentation destinée à la production de vapeur dans les réacteurs à eau bouillante doit être analysée en ce qui concerne les substances corrosives. La présence de métaux de transition, notamment le nickel et le fer, indique des problèmes de corrosion. La détection s’effectue à l’aide d’une préconcentration inline (MiPCT). Après la séparation est effectuée une réaction post-colonne à 4-(2-piridylazo)-résorcinol (PAR), suivie de la détection VIS à 510 nm.

Du cuivre et des alliages à base de cuivre sont fréquemment mis en œuvre dans les systèmes d’eau de refroidissement industriels, étant donné qu’ils sont de bon conducteurs thermiques. Ces matériaux sont néanmoins sensibles à la corrosion. Les azoles servent à protéger le cuivre et ses alliages de la corrosion. Ils sont déterminés à l’aide de la chromatographie ionique et de la détection UV/VIS.

L’analyse de spéciation est un instrument capital de la chimie analytique, qui détermine les concentrations d’un même et unique métal à son niveau respectif d’oxydation. La spéciation du fer(II) et du fer(III) (Fe 2+/Fe 3+) est réalisée en utilisant la séparation par chromatographie ionique des complexes d’acide dipicolinique anioniques correspondants. La réaction post-colonne à 4-(2-piridylazo)-résorcinol permet la détection VIS à 510 nm.

Le bromate de potassium est utilisé dans le traitement de la farine. La détermination du bromate cancérigène dans la farine exige une extraction et une préparation des échantillons supplémentaire. Après le traitement par ultrasons et la centrifugation, le mélange d'extraction est traité par la dialyse inline. La détection du bromate se fait à l'aide de la conductivité après suppression et détection UV/VIS accompagnée d'une dérivatisation post-colonne.

La détermination de l'iodate et de l'iodure dans les bains galvaniques déjà utilisés est rendue plus difficile par la forte concentration en ions diverses. L'iodate est requis comme stabilisateur du bain. Sa concentration doit être surveillée en vue d'une enduction adéquate. Un éluant de chlorure de sodium, la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 et la détection UV/VIS directe permettent une analyse de tels échantillons sans interférences matricielles.

Les agents complexants sont utilisés dans les engrais pour lier des oligoéléments comme le cobalt, le fer, le manganèse, etc. EN 13368-1 décrit la détermination de EDTA, HEDTA et DTPA. En tant que préparation des échantillons, du Fe3+ est ajouté afin de former des complexes avec les trois agents complexants. Les complexes sont séparés sur une colonne d'échange d'anions et séparés par détection UV/VIS après ajout d'acide perchlorique.

Les métaux de transition peuvent être déterminés par la chromatographie ionique avec détection directe de la conductivité (voir AN-C-137), mais aussi par la détection UV/VIS après une dérivatisation post-colonne. Dans cette application, les cations sont séparés comme complexes anioniques et détectés après une dérivatisation post-colonne par PAR au moyen de la détection UV/VIS. Une spéciation du fer est également possible (séparation du Fe(II) et du Fe(III)). Pour l'analyse de traces, il est fait appel à la technique de préconcentration inline de Metrohm MiPCT.

Le chrome (Cr(VI)) est considéré comme étant cancérigène, mutagène et pouvant endommager l'ADN, raisons pour lesquelles les concentrations en Cr(VI) doivent être maintenues aussi basses que possible. La directive 2018/725 de l'UE relative à la sécurité des jouets définit des valeurs limites de migration pour la libération de chromate à partir de jouets. Les « solutions de migration du HCl » sont diluées avec une solution tampon avant l'injection de 2 000 µL par la technique de préconcentration intelligente de Metrohm avec élimination de matrice (MiPCT-ME). La détermination s'effectue par détection VIS à la suite d'une dérivatisation au carbazide de diphényle.

Le chrome hexavalent (Cr(VI)) est classé toxique et potentiellement cancérigène. En conséquence, sa concentration dans l'eau potable doit être la plus faible possible. Le Cr(VI) est déterminé par chromatographie ionique. La séparation est réalisée sur la colonne de séparation Metrosep A Supp 10 - 250/2,0. Après la dérivatisation post-colonne (PCR) au diphényle carbazide, le Cr(VI) est déterminé par photométrie.

Le paracétamol est un analgésique et fébrifuge efficace. Sa détermination dans les comprimés par chromatographie en phase inverse et détection UV est simple et rapide avec la préparation des échantillons décrite dans cette Note. Le 815 Robotic SoliPrep pour LC se charge de tout de manière entièrement automatique : de la dissolution des comprimés à l'injection en boucle de 250 nL, en passant par l'homogénéisation et la filtration.

L'analyse de traces par la chromatographie ionique des anions dans l'eau de mer est difficile du fait de la forte concentration en chlorure. Contrairement au chlorure, le nitrite, le bromure et le nitrate absorbent le rayonnement UV dans la gamme de longueurs d'onde inférieure, ce qui permet une détection UV de ces trois anions. Cette Application Note décrit la séparation sur une colonne de type Metrosep Carb 2 - 100/4,0 avec un éluant de chlorure de sodium. Il réduit l'effet de l'excédent de chlorure et autorise de faibles limites de sensibilité.

Dans le secteur des mines d'or, il existe une tendance qui consiste à remplacer la lixiviation au cyanure par le procédé moins toxique au thiosulfate. La lixiviation au thiosulfate est un procédé sensible qui nécessite une optimisation plus importante des composants de la réaction de lixiviation afin de maximiser la récupération de l'or et d'optimiser la perte de réactif. Le sulfite, le thiosulfate, le thiocyanate et le tétrathionate sont séparés sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. Étant donné que la plupart des perchlorates de métaux sont solubles dans l'eau, le perchlorate est choisi comme éluant. Ceci évite la précipitation de métaux dans le système CI.

Le nitrite contenu dans le tabac facilite la libération de nitrosamines spécifiques du tabac. La plupart de ces nitrosamines sont cancérogènes. C'est pourquoi, la détermination du nitrite dans le tabac est requise. Cette application décrit la détermination du nitrite et du nitrate des extraits d'acide acétique du tabac. La séparation par chromatographie ionique est suivie par une détection UV/VIS après suppression séquentielle.

L'aluminium (en gel ou sel) est utilisé comme adjuvant dans les vaccins. Ceci aide à obtenir une réponse immunitaire plus forte. La quantité d'aluminium dans les vaccins est réglementée, par l'USP par exemple. Selon l'USP, la quantité maximale d'Al3+ dans une dose de vaccin doit se situer entre 0,85 et 1,25 mg. Ce travail décrit la détermination de l'aluminium sous forme de complexe 8-hydroxyquinoline par chromatographie ionique avec détection UV/VIS.

L'USP met à jour la monographie du chapitre général <591> « Détermination du zinc » afin d'y inclure la chromatographie ionique comme méthode d'analyse. L'oxyde de zinc est utilisé dans diverses crèmes de soins de la peau, dans des médicaments et produits pharmaceutiques. L'analyse par chromatographie ionique implique la séparation du zinc à l'aide, par exemple, de L91 (Metrosep A Supp 10) suivie d'une réaction post-colonne par le 4-(2-pyridylazo)résorcinol (PAR) comme réactif et la détection subséquente à une longueur d'onde de 530 nm.Mots-clés : USP<591>

Le chrome hexavalent (chromate) dans le sol doit être réduit autant que possible étant donné son action cancérigène. Le chromate peut être introduit dans le sol par l'utilisation d'engrais contenant du Cr(VI). Une grande partie de ce chromate est réduite en Cr(III) par oxydation de la matière organique. Le chromate résiduel est déterminé selon la norme EN ISO 15192 par digestion alcaline suivie d'une chromatographie ionique avec réaction post-colonne à la 1,5-diphénylcarbazide et détection ultérieure dans le visible à 538 nm. La procédure B proposée par la norme EN 16318 applique la digestion alcaline et la même procédure d'analyse aux engrais.

La formation de tartre est critique dans les systèmes de refroidissement et est à l'origine d'endommagements du système, qui entraînent d'énormes pertes opérationnelles. Un élément important du tartre est la silice. La silice amorphe, et les silicates métalliques en particulier, ont tendance à se déposer sous forme de tartre. Il est donc crucial de connaître la concentration en silice des agents de refroidissement. La chromatographie ionique avec détection UV/VIS après PCR permet de déterminer les teneurs en silicate libre et totale. La dilution de l'échantillon dans de l'eau ultra pure et l'injection directe fournissent la concentration en silicate libre. La teneur totale en silicate est obtenue après hydrolyse de la silice amorphe par dilution de l'échantillon dans un éluant alcalin et injection après un temps de réaction (de 4 heures par ex.) précédant l'analyse.

Le chromate et le dichromate sont les deux oxyanions du chrome. Dans les deux cas, le chrome est présent sous sa forme hexavalente (Cr(VI)). Dans les solutions aqueuses, le chromate existe sous conditions alcalines, et le dichromate sous conditions acides. Le chrome hexavalent est hautement toxique et cancérigène. Il est donc réglementé dans les produits manufacturés et l'environnement et fait l'objet d'un contrôle intensif. La norme DIN 38405-52 décrit la détermination du Cr(VI) dans l'eau, les eaux usées et les boues par des méthodes photométriques. L'utilisation de la chromatographie ionique est décrite au chapitre C.6 de l'annexe C. Cette Application Note montre l'application de la méthode aux échantillons d'eau potable.

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Détermination de Fe, Pb, Cd et Cu dans une solution de Co(Ac)2 utilisant la MME.

Détermination de Cr, Mn et Ti dans une solution PTA contenant HCl.

Détermination de Ni, Co et Fe dans une solution PTA contenant HCl.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu et Cr dans du triglycéride.

Détermination de Cd, Pb et Sb dans de l'acide acétique.

Détermination de Cd, Pb et Cu dans les saumures et NaOH.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni et Co dans NaOH 50% en un seul passage.

Détermination de Ni, Sb, Cd, Tl et Cu dans une solution de zinc neutre fortement concentrée de l'industrie galvanique.

Détermination de Ni, Fe et Cu dans un bain galvanique d'argent.

Détermination de Cr et Se dans un bain galvanique d'argent.

Détermination de Sn et Pb dans un bain galvanique organique.

Lead is commonly used as stabilizer in electroless nickel plating processes. The regular and precise determination of the electrochemically active Pb(II) concentration is essential to keep the plating process running optimally under stable conditions. Differential pulse anodic stripping voltammetry can be used to determine the active lead content after dilution. The voltammetric determination has been established as a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for this application.

Détermination de Sb et Bi dans une solution alcaline de ZnO en un seul passage.

Détermination de Al dans une solution alcaline de ZnO avec de l'Eriochrome Bleu Noir R à 60 °C.

Détermination de Cu et Cr dans un bain de décapage. À cause des concentrations élevées en Mn et Ni, Cu est déterminé comme complexe EDTA et Mn comme complexe DTPA.

Détermination de Fe et Zn après digestion UV dans un bain de sulfate de nickel contenant des tensioactifs.

Détermination de Cu après digestion UV dans un bain de sulfate de nickel contenant des tensioactifs.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'acide chlorhydrique (37,8%).

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'eau de javel.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans une solution de FeCl3 à 40%.

Détermination de coumarine et tartrazine dans la vodka.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co et Fe dans du houblon lyophilisé après digestion humide.

Détermination de Zn, Pb, Cu et Fe dans le sucre après digestion humide.

Détermination de Zn, Cd, Pb et Cu dans une sauce au chili (piment rouge) après digestion UV.

Détermination d'Hg dans une sauce au chili (piment rouge) après digestion UV.

Détermination de l'aluminium avec l'Eriochrome Bleu Noir R à 60 °C dans un produit de lyophilisation d'albumine après digestion humide.

Détermination de Zn, Cd, Pb et Cu dans le whisky après digestion UV.

Détermination de Cd, Pb, Cu, Ni, Co dans de l'huile de germes de soja après extraction en faisant bouillir avec HCl sous reflux.

Détermination de zinc dans des produits pharmaceutiques à base de plantes contre le cancer de la prostate.

Détermination voltampérométrique du bore dans le plasma utilisant le Beryllon III comme ligand [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

La détermination d’uranium dans l’eau potable est effectuée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) sur l’électrode à goutte de mercure suspendue (HMDE). De l’acide chloranil est utilisée comme agent complexant.

Détermination (après digestion) de zinc, cadmium, plomb, cuivre, nickel et cobalt dans la poudre de fabrication des comprimés de vitamines.

Détermination de manganèse, fer et molybdène (après digestion) dans la poudre de fabrication des comprimés de vitamines.

Détermination de la clotiapine dans un standard pharmaceutique.

Détermination de cadmium et plomb dans un poudre herbicide contenant 37% de cuivre après digestion.

Détermination de l'artémisinine et de l'artésunate dans un standard.

La concentration de Pd dans des produits pharmaceutiques est déterminée par polarographie après digestion humide.

Détermination de la ß-propiolactone dans les vaccins.

Détermination de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des capsules de vitamines après digestion des échantillons.

Thiomersal (also called thimerosal) is a mercury containing organic molecule that has been widely used as preservative for vaccines and eye drops. It is very effective, even in very low concentrations, against a wide range of microorganisms and viruses. To reduce the risk for consumers the maximum concentration of mercury in the products is limited by the authorities. Polarography or voltammetry can be used to accurately determine the concentration of thiomersal in vaccines or other cosmetic and pharmaceutical solutions (such as eye drops). The method is simple to perform, specific, and free of interferences.

Détermination de cystéine et cystine dans une solution de perfusion.

Détermination de 1-méthyl-nicotinamide hydrochlorure dans un standard utilisant Na2CO3 comme électrolyte.

Détermination de la cystéine et cystine dans la caséinate après préparation d'échantillons avec NaOH.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.

La 4-carboxybenzaldéhyde peut être réduite directement à la DME dans une solution contenant de l'ammonium.

Détermination polarographique de cyanure dans des gaz provenant de l'incinération de matériaux d'isolation plastiques après préparation d'échantillons.

Détermination des monomères du styrène libres dans le polystyrène. Le styrène est converti en pseudonitrosite, qui est polarographiquement actif.

Détermination de W(VI) dans une phase organique après digestion

Cd et Pb peuvent être déterminés dans des échantillons d'eau de mer dans une gamme de concentration de l'ordre du ng/L par la technique anodic stripping voltammetry sur une électrode à film de mercure (MFE).

Nickel et cobalt peuvent être déterminés dans l'eau de mer par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDE.

Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.

Le rhodium et le platine peuvent être déterminés dans des échantillons d'eau après digestion UV et complexation par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDE.

Détermination du NTA et EDTA sous forme de complexe de bismuth avec DME.

L'acide ascorbique (vitamine C) peut être déterminé dans les jus de fruits et de légumes à la DME sans préparation d'échantillons.

La riboflavine (vitamine B2) peut être déterminée dans des préparations vitaminées à la DME.

La nicotinamide (vitamine B3, vitamine PP) peut être déterminée dans des préparations vitaminées à la DME.

Le cobalt peut être déterminé en présence de fortes concentrations d'or à la DME utilisant l'acide 5-sulfosalicylique comme électrolyte support et la DMG comme agent complexant.

Le nickel peut être déterminé dans des solutions de zinc concentrées par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDEutilisant le tampon d'ammoniaque comme électrolyte support et la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant. La détermination du cobalt ne fonctionne pas dans ces conditions car la très haute concentration de Zn2+ interfère avec le signal du Co. C'est la raison pour laquelle un agent complexant différent doit être utilisé: α-benzil dioxime dans un tampon d'ammoniaque, avec addition de nitrite de sodium.

La concentration de Sb totale dans des électrolytes pour la production de zinc est déterminée par voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) dans 5 mol/L HCl. Si 0.6 mol/L HCl est utilisé, seule la concentration en antimoine(III) est déterminée de manière sélective. L'interférence créée par un excès de Cu est supprimée par l'oxydation sélective de Cu. Cependant, la concentration de Cu dans l'échantillon limite la prise d'échantillon pouvant être utilisée pour la détermination.

La concentration de Ge est déterminée par la technique de voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à lélectrode HMDE avec catéchol commme agent complexant dans un tampon d'acetate.

Détermination du germanium par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE au moyen de tampon d’acétate comme électrolyte support et de pyrocathéchine comme agent complexant.

Détermination du cuivre, fer et vanadium dans des échantillons de sel dans la gamme de concentration de l’ordre du µg/kg par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. La préparation des échantillons est inutile.

Cr(III) forme un complexe électrochimiquement actif avec l'acide diéthylènetriaminepentaacétique (DTPA); Cr(VI)fait la même chose après réduction in situ à la surface de l'HMDE. Suivant la procédure de préparation d'échantillons et le temps d'attente après l'addition de l'agent complexant, il est possible de différencier les différentes espèces de chrome:Chrome actif total [concentration totale de Cr(VI) et Cr(III) libre]: la mesure est effectuée immédiatement après addition de DTPA.; Cr(VI): Entre l'addition de DTPA et le démarrage de l'analyse, un temps d'attente minimum de 30 min est nécessaire. Pendant ce temps d'attente, le complexe Cr(III)-DTPA devient électrochimiquement inactif.; Cr(III): Différence entre la Cr actif total et Cr(VI).; Chrometotal: Détermination de Cr actif total après digestion UV.;

Le zinc, le cadmium, le plomb et le cuivre peuvent être déterminés dans des échantillons d’eaux usées, après désagrégation UV, par voltampérométrie inverse anodique (ASV), selon DIN 38406 Partie 16.

Afin de déterminer la concentration totale en chrome dans des échantillons d’eaux usées, il faut effectuer une désagrégation UV pour éliminer les substances organiques perturbantes avant l’analyse. Une étape d’irradiation aux UV garantit l’oxydation complète du Cr(III) en Cr(VI) à une valeur pH de > 4.

La concentration du soufre élémentaire dans l'essence est déterminée par polarographie dans un électrolyte d'acétate contenant du toluène/méthanol. La détermination est linéaire jusqu'à 2 mg/L en considérant la concentration de soufre élémentaire dans le récipient de mesure. Les composés de soufre organiques ne sont pas détectés par cette méthode. La méthode n'est pas adaptée au carburant diesel, car ce dernier n'est pas complètement soluble dans l'électrolyte utilisé. Le verre barboteur (6.2405.030) pour le gaz inerte doit être rempli d'électrolyte support.

Cd, Pb et Cu peuvent être déterminés en un seul passage dans un tampon d'acétate avec la voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV).

Nickel et cobalt peuvent être déterminés dans l'eau potable en un seul passage par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry). La diméthylglyoxime (DMG) est utilisée comme agent de complexation à une valeur pH de 9,3.

Détermination du mercure dans les eaux usées à l’électrode à disque tournante en or (Au RDE) par la voltampérométrie inverse anodique (ASV). La désagrégation par irradiation aux UV a lieu après ajout d’acide chlorhydrique et de peroxyde d’hydrogène.

Le manganèse est déterminé par la voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) à l'électrode HMDE dans une solution alcaline.

Pour déterminer le nickel dans le vin blanc, une désagrégation aux UV est nécessaire pour minéraliser l’échantillon. La détermination est effectuée par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE au moyen d’un tampon d’ammoniac au diméthylglyoxime (DMG).

Le zinc, le cadmium, le plomb et le cuivre peuvent être déterminés dans le vin rouge, après désagrégation UV, par voltampérométrie inverse anodique (ASV).

Pour déterminer les métaux lourds dans le vin, une désagrégation aux UV est nécessaire pour minéraliser l’échantillon. Le platine et le rhodium sont déterminés par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE.

La quinine peut être déterminée par polarographie à la DME utilisant un tampon Britton-Robinson à pH = 7,0 comme électrolyte de support.

Le platine est déterminé dans des échantillons d’urine par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) après désagrégation UV.

Cr(VI) est déterminé avec le complexant DTPA à pH 6,2 par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDE.

Le molybdène est déterminé par polarographie à la SMDE dans une solution d'acide nitrique.

Cadmium, plomb et cuivre sont déterminés par voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) à l'HMDE utilisant de l'acide nitrique aqueux comme électrolyte support.

Détermination de Ni et Co dans le triphosphate par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque à pH 9.5, avec addition de diméthylglyoxime (DMG).

Détermination de Mn par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE dans une solution alcaline.

Détermination de Cr(VI) avec l’électrode HMDE dans un électrolyte à base d’éthylènediamine et d’acétate. Il est nécessaire d’oxyder tous les Cr avant analyse, étant donné que Cr(III) est électrochimiquement inactif.

Détermination polarographique du formaldéhyde avec DME dans une solution à teneur alcaline.

Détermination du thallium et cadmium par voltampérométrie inverse anodique (ASV) avec électrode HMDE (Tl) et polarographie avec électrode DME (Cd), utilisant respectivement une solution aqueuse d'acide chlorhydrique comme électrolyte support. Puisque Cd est présent en gros excès et qu'il interfèrerait avec la détermination de thallium, une post-électrolyse est appliquée pour éliminer le métal codéposé des gouttes de mercure.

Détermination de Ni dans les eaux usées par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque en présence de diméthylglyoxime(DMG). Les échantillons d’eaux usées qui contiennent des matières organiques doivent être désagrégés. Pour cette minéralisation, ils sont désagrégés par irradiation aux UV. Les échantillons aux concentrations plus fortes en métaux peuvent être dilués avant d’être désagrégés.

Détermination de l’étain dans les eaux usées par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans un tampon d’oxalate avec addition de bleu de méthylène. Les échantillons contenant des substances organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant analyse. Les échantillons aux concentrations plus fortes en métaux peuvent être dilués avant d’être désagrégés.

Détermination du thallium dans un tampon d’acétate en présence d’EDTA par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry). Les échantillons contenant des substances organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant analyse.

Détermination du sélénium par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) sur l’électrode à goutte de mercure suspendue (HMDE). Dans un électrolyte d’acide sulfurique, le Se(IV) est séparé après ajout d’ions cuivre comme CuxSey sur la surface de la goutte de mercure. Les échantillons d’eaux usées contenant des contaminations organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant l’analyse.

Détermination de Cr(VI) par polarographie avec l’électrode SMDE dans une solution d’acétate contenant de l’éthylènediamine, afin de masquer les ions cuivre perturbants. Seul le Cr(VI) est électrochimiquement actif. Pour cette raison, tout le chrome(VI) doit être oxydé avant analyse. L’irradiation aux UV est utilisée pour oxyder le chrome.

Détermination du germanium par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec électrode HMDE, en utilisant une solution aqueuse d'acide sulfurique comme électrolyte support et le violet de pyrocatéchol comme agent complexant. Il est possible de déterminer 20 µg/L de Ge dans un échantillon contenant 150 g/L de Zn, 3 g/L de Cd et 1 mg/L de Pb.

Détermination de la thiourée par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) avec électrode HMDE dans un tampon ammoniaque à pH 8.9. Le chlorure de l'échantillon n'interfère pas dans la détermination.

Détermination de Ti dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. Cette application utilise la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec l’acide mandélique comme agent complexant.

Détermination de Co dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. L’application se fait par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque en présence de diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.

Détermination de Sb dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. L’application se fait par la voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans l’acide chlorhydrique.

Détermination de Zn et Pb par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans un tampon d’acétate à une valeur pH de 4,6.

Détermination de fer dans l’éthanol par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. On utilise un tampon PIPES comme support d’électrolyte et la pyrocathéchine comme agent complexant à une valeur de pH de 7,0.