アプリケーション（技術資料）

Sodium fluoride is used as a preservative in biological samples for alcohol analysis. All submitted blood samples, including those taken from vehicle drivers suspected of driving under the influence of liquor, have to be tested for adequate preservation prior to alcohol determination by gas chromatography. This is critical to ensure adequate sample preservation. Inadequate sample preservation may allow glycolysis and/or microorganism growth to produce ethanol.In the past this has been done by direct potentiometric measurement using a fluoride-selective electrode (F ISE), an ion meter and certified NaF standards. The sodium fluoride level was determined manually by dipping the electrode directly into the blood sample. Results were recorded manually. This poster describes two independent automated methods of analysis that allow the minimization of this tedious and time-consuming procedure.In the first one, the fluoride content in a blood aliquot is measured by direct potentiometric measurement after the addition of TISAB and deionized water. The second method employs the titration of the sample aliquot with La(NO3)3 after adding a buffer solution.

Psychoactive gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its prodrug gamma-butyrolactone (GBL) are substances that are increasingly abused as date-rape and recreational (party) drugs. Since the non-controlled GBL converts into the illicit GHB both in-vivo and in-vitro, their legal distinction is of crucial importance.For the forensic determination of illegally added GHB and GBL in commonly consumed beverages, this work presents a simple and sensitive method that employs direct-injection ion chromatography combined with spectrophotometric detection. The method allows to trace GHB-GLB interconversion, whether in vivo or in vitro lactone cleavage or intramolecular GHB esterification, and thus complies with pertinent requirements of law enforcement agencies.

UV/VIS detection is one of the most sensitive detection techniques in trace-level chromatography. Sometimes, however, spectrophotometric detection lacks sensitivity, selectivity or reproducibility and chemical derivatizations are required. By using Metrohm`s rugged and versatile flow-through reactor, single- or multi-step derivatizations can be done fully automatically, in either pre- or post-column mode at any temperature between 25…120 °C. The variable reactor geometry allows to adjust the reactor residence time of the reactants according to derivatization kinetics. The flexibility of the reactor is demonstrated by optimizing four widespread post-column techniques: the relatively slow ninhydrin reaction with amino acids and the fast derivatizations of silicate, bromate and chromate(VI).

外部フローセル搭載pHモジュールを使用した培養基のpHを測定するためのハイスループット自動システムが開発されました。カスタマーサンプルバイアルの形状とサイズを調整するため、カスタムのセプタム穿孔、通気針が開発されました。このアプリケーションには、精密かつ正確なpH測定が必要とされていました。この文書に記載されているデータは、顧客によってその検証プロセスの一部として収集され、その同意を得て使用するために提供されました。

本文では、フッ素イオン選択性電極 (F-ISE) を用いた、様々なマトリックス内のフッ化物の測定について説明します。F-ISE はフッ化ランタン単結晶で作られており、幅広いフッ素濃度範囲においてネルンスト効果を示します。本文の第一部には、電極の操作法や手入れに関して、および実際のフッ素測定における注記が記載されています。第二部では、食塩、歯磨き粉、洗口液における、標準添加技術によるフッ化物の直接的な測定について説明しています。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

This document outlines Rancimat testing for both liquid and solid food samples, including direct and PEG methods, for oxidation stability QC in the food industry.

このApplication Bulletinでは、ビタミンB群の1つであるニコチン酸アミド (ビタミンPP) の測定について説明しています。溶液 (フルーツジュースなど)、ビタミンカプセルおよびマルチビタミン剤における測定のための手引きが示されています。測定の直線性の範囲も指定されています。ニコチン酸アミドの検出限界はおよそ 50 μg/L です。

このApplication Bulletinでは、ビタミンB群の1つであり、ビタミンB9またはBCとして知られる葉酸の、ポーラログラフィーによる測定について説明されています。溶液 (フルーツジュースなど)、ビタミンカプセルおよびマルチビタミン剤における測定のための手引きが示されています。測定の線形範囲も指定されています。葉酸の検出限界はおよそ 75 μg/L です。

このApplication Bulletinでは、チアミン (ビタミンB1) のポーラログラフィーによる測定について説明しています。この手順により、モノビタミンの製剤における分析が可能となります。測定の線形範囲も示されています。チアミンの検出限界はおよそ 50 µg/L です。

このApplication Bulletinでは、リボフラビン (ビタミンB ) のポーラログラフィーによる測定について説明されています。この手順により、モノビタミンの製剤における分析が可能となります。測定限界はおよそ 100 μg/L です。

このApplication Bulletinは…

Diazepam belongs to the 1,4-benzodiazepine group of compounds, which are used for medical purposes as tranquilizers and antidepressants. This Bulletin describes the determination of diazepam in tablets and body fluids (blood, serum, urine) by means of differential pulse polarography. If a Britton-Robinson buffer pH = 2.8 with a methanol volume fraction of 20% is used as the supporting electrolyte then a pronounced reduction peak is obtained at -0.73 V; this allows diazepam concentrations even below 0.05 µg/mL to be determined in blood. The necessary sample preparation steps are also dealt with in this Bulletin.

The presented Application Bulletin describes the apparatus and methods that are used for acid-base analysis of whole blood and blood plasma by Joergensen and Stirum. Evaluation of the measured data is performed with a software sold by Komstar AG.

このApplication Bulletinでは、マルチモード電極での鉄の測定のための2つのメソッドについて説明しています。DMEを用いたポーラログラフィーによる測定であるメソッド1は、濃度が β(Fe) > 200 μg/L である場合に推奨されます。このメソッドにおいて線形範囲は β(Fe) = 800 μg/L 以下です。濃度 < 200 μg/L の場合HMDE を用いたボルタンメトリーによる測定であるメソッド2が推奨されます。このメソッドの検出限界は β(Fe) = 2 μg/L で、定量下限は β(Fe) = 6 μg/L です。沈殿物によってメソッドの感度が高まることはありません。鉄(II) および鉄(III) の感度は、いずれのメソッドにおいても同じです。このメソッドは、水サンプルに含まれる鉄の測定のために開発されました。例えば海水などの高濃度のカルシウムおよびマグネシウムが含まれる水サンプルでは、対応する金属水酸化物の沈殿を防ぐために、わずかに修飾された電解質が用いられます。このメソッドは、適切な分解を行った後に、有機物負荷を伴うサンプル (廃水、飲料、生体液、医薬品、または原油製品) にも用いることができます。

Determination of lysine as well as sodium, ammonium, potassium, and calcium in bulk lysine using cation chromatography with direct conductivity detection.

トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、TRIS）は、ライフサイエンス分野で広く使用されており、その純度の管理が重要です。この純度分析はイオンクロマトグラフィーにより実施可能です。

液体がパイプラインを通って輸送されるときに発生する乱流を実験室環境でシミュレートするために、回転円筒電極 (RCE) は腐食研究で用いることのできる技術です。 パイプライン内壁の腐食は、パイプ材料とパイプを流れる流体との間の電気化学的相互作用によって発生します。そして、そのの腐食は、パイプライン内部で発生する流れの乱れ（乱流）により著しく促進されます。 回転円筒電極(RCE)は、サンプル表面に乱流を発生させながら使用することができます。言い換えれば、ある内径のパイプラインを通過する流量既知の液体の乱流とその材料表面への影響は、コントロールされた速度で回転する所定のシリンダーサイズ（パイプと同じ材料で作られた）のRCEを用いることにより、実験室環境で再現することができます。 したがって、回転円筒電極(RCE)の主な用途のひとつは、配管の流動条件を模擬した簡単で迅速な電気化学実験で、腐食防止剤の効率や配管材料の腐食のしやすさを試験することにあります。 回転円筒電極(RCE)を用いる標準試験は規格ASTM G185 [1 ]に規定されています。 この技術資料(アプリケーションノート)では、1018炭素鋼シリンダーをサンプルとした回転円筒電極(RCE)による直線分極(LP)測定技術を説明します。電解液に腐食防止剤の添加有無の2種類のLP実験を行いました。

本アプリケーションノートでは、MetrohmのASTM準拠腐食セルを用い、VIONIC（INTELLO搭載）によって実施されたASTM G61準拠の腐食測定について詳細に解説いたします。

陽イオンクロマトグラフィーでの連続サプレッションは、出限界を大幅に改善します。このように低い検出限界値に達するには、使用するサンプルバイアルビンのブランク値の測定が不可欠です。サンプルをマトリックス除去を伴うインテリジェント濃縮技術を使用し、Metrosep C Supp 1- 250/4.0カラムで分離後、連続サプレッション後の電気伝導度検出器で測定して、様々なサンプルバイアルビンの浸出試験を行いました。Sigma-Aldrich 社の 50 mL Corning® Cell Culture Flasks (CLS430168) は、最も低いブランク値を示しています。

電気化学電池では付加電位または測定電位が参照されるのに対し、参照電極は安定かつ適切に定義された電気化学的ポテンシャル (一定の温度において) を有します。そのため、良い参照電極は安定しており、非分極性です。言い換えると、このような電極の電位は使用される環境において、また低い電流通過においても安定性を維持します。このApplication Noteでは、もっともよく使用されている参照電極が、その使用範囲と共にリストアップされています。

等価回路モデルに関するApplication Note AN-EIS-004では、等価回路モデルの構築に用いられる様々な回路素子の概要が示されています。分析中のシステムに適したモデルが確認された後、データ分析における次のステップはモデルパラメータの推定です。これは、モデルのデータへの非線形回帰によって行われます。多くのインピーダンスシステムは、データフィッティングプログラムを伴います。このApplication Noteでは、データをフィットさせるのにNOVAを用いた方法が紹介されています。

このApplication Noteでは、電気化学インピーダンス測定中の個々の周波数のための生のタイムドメインデータの記録の長所について説明されています。

電気化学インピーダンス分光法 (EIS) は、電極内部液インターフェースにおいて生じるプロセスに関する情報を提供する強力な技術です。EISによって集められたデータは、適正な電気等価回路でモデル化されます。当てはめ手順により、数学関数が実験データの一定の差の内に収まるまで、パラメータの値が変更されます。このApplication Noteでは、許容できる初期パラメータを獲得し、正確な当てはめを実施するためのいくつかの提案が述べられています。

近年、多くの電気化学的用およびや生物学的用途のセンシングプラットフォームとして、電界効果トランジスタ (FET) がより一般的に使用されるようになりました。これらの装置は、低電位での操作と安定した電位差測定の両方を可能にする有望な生体電子工学変換器です。FETsは現在、科学界にて使われる伝統的な電気化学検出システムの魅力的な代替手段と見なされています。 このアプリケーション ノートでは、FET の特性評価およびトランスデューサとしての Metrohm DropSens バイポテンショスタット デバイスを操作する方法について詳細を紹介しています。小型で携帯可能なバイポテンショスタットとガルバノスタットであるμStat-i 400が実験の実証に用いられています。

アルマーブルーは、レゾルフィンへの不可逆的還元およびジヒドロレゾルフィンへの可逆的還元の過程を通じて、蛍光分光電気化学によりモニタリングできます。

Determination of acetic anhydride in the presence of acetic acid in acylation mixtures.

ルシゲニンは最も頻繁に使われる化学発光試薬の1つであり、例えばスーパーオキシドアニオン基の存在指標などとして用いられることがあります。ルシゲニンは購入するには比較的高価でありますが、その合成はアクリダノンから出発する2段階の合成を含むのみです。1段階目にはメチル化が含まれ、2段階目の形態は最終的に硝酸ルシゲニンに変換される塩化ルシゲニンです。合成されたルシゲニンの純度を確認するため、硝酸塩選択性電極を用いてイオン測定が実施されます。これは、イオンクロマトグラフィーなどといった競い合うメソッドと比較すると、迅速かつ安価なメソッドであります。

イオンクロマトグラフ（直接伝導度検出法）を用いた植物葉抽出液中の塩化物、硝酸塩、リン酸塩および硫酸塩の定量を紹介します。

Determination of acetate, chloride, citrate, and sulfate in a concentrate of an infusion solution using anion chromatography with direct conductivity detection. Non-suppressed IC is used to avoid interferences by the amino acids.

This Application describes the determination of moisture, nitrogen and fat in stool samples using near-infrared spectroscopy. These parameters are of great importance in medical diagnostics.

Determination of citrate, succinate, lactate, β-hydroxybutyrate, and acetate in dry albumin powder using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection and dialysis for inline sample preparation.

ラクツロース/ラムノース(L/R)腸透過性テストは、腸の透過性の機能障害の診断に役立ちます。このテストには、グルコース、ガラクトース、ショ糖といった一般的な血糖の他、マンニトール、ラムロース、乳糖、ラクツロースの測定が含まれます。この Application Note では、先に述べた4つの糖で濃縮した血漿サンプルによる分析を紹介しています。キーワード: リーキーガット症候群

低圧グラジェントにより、糖およびカラムに強力に保持されている糖酸を適切な分析時間で分離することが可能となります。糖類の分離は、タイプMetrosep Carb 2 - 250/4.0のカラムにて、接続されたパルスアンペロメトリー検出(PAD)によって行われます。選択された条件下では、ガラクトースおよびアラビノースは完全には分離されません。

この Application Note では、タイプMetrosep Carb 2 - 150/4.0のカラムにて、接続されたパルスアンペロメトリー検出(PAD)によって行われる、イノシトール、マンニトール、グルコース、キシロース、フルクトース、ラクトース、スクロース、セルビオースの分離について説明しています。

ラクトース、ラクトビオン酸、シアル酸*、6’-シアリルラクトース、および3'-シアリルラクトースの分離が、医薬品の発酵プロセスにおけるこれらの成分の管理のための概念実証として紹介されています。ピークの最小分離度の許容基準 (< 1.3) に到達しています。この分離は、後続するパルスアンペロメトリー検出を使用してMetrosep Carb 2 - 250/4.0カラムにて行われます。

電気めっき浴液中の錯化剤を高精度で分析するには、インラインラマン分光法が有効です。本アプリケーションノートでは、2060ラマンアナライザーを用いた一例をご紹介します。

この技術資料では、プロセス用ラマン分光計 2060 ラマン アナライザーを使用して、バイオリアクター内の乳酸とグルコースを「リアルタイム」で正確に監視する方法を紹介します。

ラマン分光法は感度が低いことから、これまで検出手法としての利用が制限されてきました。しかし、表面増強ラマン散乱（SERS）効果により、その分析応用における有効性は向上しています。本アプリケーションノートでは、概念実証として、アルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）およびシトクロムcをラマン分光電気化学法によって解析しています。

ラマン分光法は細菌同定や培養によって生成される代謝物の検出に有望なツールとなりえ、生物プロセスや生態系における機能への深い洞察を可能にします。

低波数ラマン分光法は、65 cm⁻¹までの振動モードを捉えることで従来のラマン分析を拡張し、分子構造、タンパク質の特性評価、多形の同定、相転移に関するより深い知見を可能にします。

Determination of fluoride, chloride, phosphate, and monofluorophosphate in glutamine monofluorophosphate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, nitrate, phosphate, and sulfate in a protein formulation using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and dialysis for sample preparation.

Determination of formate, acetate, chloride, benzoate, and oxalate in phenolic extracts using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride, nitrate, phosphate, sulfate, and oxalate in human urine using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and dialysis for sample preparation.

Determination of α-glycerophosphate and β-glycerophosphate in amino acids using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, chloride, bromide, nitrate, sulfate, and trifluoroacetate (TFA) in a peptide sample using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride in a child's sweat using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of iodide in a human 24 hour urine sample using anion chromatography with amperometric detection after chemical suppression. The result agrees with that of the photometric method. UV detection did not work.

Determination of oxalate and citrate in human urine using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Qualitative determination of chloride, phosphate, and sulfate as well as chlorite, nitrite, chlorate, bromide, and chromate in urine using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of sulfate, phosphate, and pyrophosphate in human urine and mice urine using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of chloride and sulfate in an electrolyte used in sensors for transcutaneous CO2 measurement using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

in-situ*分光電気化学は、電極表面で起こる酸化還元反応と同時に動的な電気化学的および分光学的情報を提供します。様々な分光電気化学の装置構成を選択することができますが、簡単な方程式で、各実験のためのセットアップについて電気化学と分光学の関連付けを説明します。 この技術資料では、このコンセプトの実証として、分光学データから電気化学パラメータの定量化（拡散係数）を計算する方法を説明します。 * in-situ: その場

This Application Note details the photometric determination of chondroitin sulfate with 1-hexadecylpyridinium chloride as titrant and with the Optrode (660 nm). The method is in compliance with the Ph. Eur. and the USP.

FOS/TAC値は、時にVFA/TAと呼ばれ、バイオガスプラントの消化装置における嫌気性消化プロセスの現在の状況と発展過程の両方を評価するのに重要なパラメータです。この値を知ることは、消化プロセス全体がコストのかかるクラッシュを起こしかねない酸性化の問題のリスクを抑えるのに役立つことがあります。そのため、FOS/TAC 値の正確かつ信頼度の高い測定は、効率的かつコストパフォーマンスが高い生産操業のために重要です。この値は、酸塩基滴定によって測定されます。Ecotrode plus 電極を装備したメトロームの自動滴定装置 Ecoタイトレータ―を用いることで、FOS/TAC 値の再現性がある正確な測定が可能となります。

Traditional Chinese medicine (TCM) remedies are gaining popularity in other cultures. In some TCM, sulfur dioxide (SO2) is used as a preservative, antioxidant, and disinfectant. The products are treated by sulfurization with SO2 gas. However, sulfur dioxide is a very poisonous gas. Global health authorities have set strict limits for the content of SO2 in products. It is therefore of crucial importance to determine the sulfur dioxide content to comply with these limits. In this well-suited method, the SO2 content in different natural TCM products are analyzed reliably and accurately according to ISO 22590 using the Eco Titrator equipped with an Optrode and sodium hydroxide as titrant.

Sodium lactate is a salt form of lactic acid used in many regulated industries—therefore an accurate determination of the lactate content is required and is already covered in several norms. One such monograph by the US Pharmacopoeia (USP) results in high accuracies and well-defined titration curves but uses titrants and solvents that are more costly than necessary. In comparison, the presented modified method from Metrohm requires a 1:1 mixture of water and acetone and uses aqueous hydrochloric acid as titrant, resulting in an estimated cost reduction of 40% per titration compared to the USP method (USP–NF 2021, Issue 2). Furthermore, the time needed for each analysis is reduced to just 12% of the USP method (excluding blank determination). This Application Note presents both methods to determine lactate content and shows the results obtained on an OMNIS system.

Determination of thiamine hydrochloride according to USP 28-NF 23 (second supplement) using RP chromatography with UV detection.

The determination of amino acid is an important task in pharmaceutical and biochemical applications. A binary gradient separates in this example 17 amino acids of a commercially available standard solution. The post-column reaction with ninhydrin requires a temperature of 120 °C, while the samples need to be cooled for stability.

Cell culture growth media contain all required components to keep cells alive. Here the amino acid composition is analyzed. A binary gradient separates in this example amino acids. The post-column reaction with ninhydrin requires a temperature of 120 °C, while the samples need to be cooled for stability.

Determination of aluminum with Eriochrome Blue Black R at 60 °C in albumin lyophilizate after a wet digestion.

Voltammetric determination of boron in plasma using Beryllon III as a ligand [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

Determination of 1-methyl-nicotinamide hydrochloride in a standard using Na2CO3 as electrolyte.

Determination of cysteine and cystine in caseinate after sample preparation with NaOH.

Platinum in urine can be determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) after UV digestion of the sample.

ラマン分光装置および表面増強ラマン分光法 (SERS) は、生物医学研究および臨床診断の分野において非常に貴重なツールであることを実証しています。ラマンシステムは、ヒトがんバイオマーカーを検出および測定する分子診断のためにも開発が行われています。このレビューでは、細菌感染の特定のような、生物医学研究の領域におけるラマン分光分析の例とともに、乳がんと膵臓がんの診断に関連する二つのアプリケーションにスポットを当て、診断技術を向上させ、患者により良いヘルスケアシステムをもたらすために当社が絶えず努力を続けるのに伴い、ラマンは医療のツールボックスの重要な一部となっていることを明らかにしています。

ラマン分光装置は、化学や医薬品その他の産業における開発研究所内のプロセス開発および管理のために最適な分光技術です。この論文は、ピークトレンディングのような単変量解析技術、並びに化学反応の終了点予測に取り組む多変量解析を使用した、反応の現場モニタリングのためのシンプルかつ汎用的ツールとして携帯型ラマン分光装置の有用性を実証しています。　

イオンクロマトグラフィーと誘導結合プラズマ質量分析法（ICP/MS）が結合することにより、特に困難な幾つかの分析も克服できる、高性能な測定システムが完成しました。このシステムにより、例えば、元素組成や酸化状態、化学結合などについて信頼性の高い測定を行うことができます。これらの情報は、医薬品、環境試料や水のサンプル、食料品や飲料水の有毒性を判定するのに必要とされます。

世界的なウィルスの発生は世代を超えて行っているため、迅速、高感度、費用効果の高い検査方法の確立が不可欠です。電気化学測定装置用のスクリーンプリント電極（SPE）を使用すると、人員や手間のかかる装置を必要とせずに検査が可能です。スクリーンプリント電極を使用した研究例をいくつか紹介いたします。 Metrohm DropSensは、カスタムメイドのSPEの高い生産能力と、有効なISO 13485認証«医療機器用センサーの製造»を組み合わせています。つまり、これらのSPEで開発されたテスト手順は、より大規模な運用に向けて確実にスケールアップでき、商業化のための規制当局の承認が容易になります。

エタノールを製造するためのコーンスターチの発酵は、多くの異なるパラメータ (例えば固形物、pH、糖のプロファイル、グリセロール、乳酸、酢酸、ならびに水とエタノール含有量) のモニタリングが要される複雑な生化学プロセスです。 一次メソッドを用いた伝統的なラボ分析 (例えばカール フィッシャー滴定など) は完了までに約一時間を要するため、増大する設備能力と効率に対するリミッティングステップです。迅速かつ非破壊分析技術として、近赤外分光法 (NIRS) はラボでのルーチン分析に取って換わることができ、運用コストを抑え、設備効率と能力を増大させます。 このホワイトペーパーは、トウモロコシからエタノールへの発酵プロセスのモニタリングおよび改善のための最新分析メソッド、近赤外 (NIR) 分光法の能力について説明しています。

この技術資料では、さまざまなサンプル中の有機酸と無機陰イオンを簡単に同定および定量するため、 IC-MS アプリケーションでの分析例を紹介しています。

OMNISクライアント/サーバーは、拡張性のあるサーバー管理により業務効率を向上させ、拠点全体のハードウェア、エネルギー使用量、保守コストを削減することでコスト削減を実現します。