Applicazioni
- AB-177Determinazione automatica del numero di bromo e dell'indice di bromo nei prodotti petroliferi
Il numero di bromo e l'indice di bromo sono importanti parametri di controllo qualità per la determinazione dei legami alifatici doppi C=Cnei prodotti petroliferi. Entrambi gli indici forniscono informazioni sul contenuto di sostanze che reagiscono con ilbromo. La differenza tra i due indici sta nel fatto che il numero di bromo indica il consumo di bromo in gper un campione di 100 g, mentre l'indice di bromo indica il consumo in mg per un campione di 100 g.In questo Application Bulletin si descrive la determinazione del numero di bromo secondo le norme ASTM D1159, ISO 3839, BS2000-130, IP 130, GB/T 11135 e DIN-51774-1. Viene descritta la determinazione dell'indice di bromo per gli idrocarburi alifatici secondo le norme ASTM D2710, IP 299, GB/T 11136 e DIN 51774-2. Per gli idrocarburi aromatici, si descrive la determinazione dell'indice di bromo secondo le norme ASTM D5776 e SH/T 1767. Lo standard UOP 304 è sconsigliato per la determinazione del numero e dell'indice di bromo in quanto il solvente per la titolazione contiene cloruro di mercurio.
- AB-209Acqua negli oli isolanti, negli idrocarburi e nei loro prodotti – Determinazione precisa e affidabile mediante titolazione Karl Fischer
Solo la titolazione Karl Fischer coulometrica è in grado di determinare con sufficiente precisione contenuti ridotti di acqua.In questo Application Bulletin si descrive la determinazione diretta ai sensi delle norme ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN IEC 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 e GB/T 11146. La tecnica Oven è descritta ai sensi delle norme ASTM D6304, EN IEC 60814 e DIN 51777.
- AB-233Determinazione potenziometrica di tensioattivi anionici e cationici con elettrodi tensioattivi
I tensioattivi anionici possono essere titolati con tensioattivi cationici e viceversa. Questo bollettino descrive una varietà di sostanze che possono essere determinate in questo modo ed elenca le varie condizioni di lavoro e i parametri. In contrasto con la classica titolazione a due fasi secondo Epton, la titolazione con l'elettrodo anionico e cationico può avvenire senza cloroformio. Inoltre, con il metodo Epton il punto di equivalenza della titolazione in alcuni casi è difficile da riconoscere e la titolazione non può essere automatizzata.Un tensioattivo ISE costituisce in molti casi un rimedio ecologico. È stato appositamente sviluppato per l'uso nelle determinazioni con indicazione potenziometrica di tensioattivi.
- AB-340Indice di bromo (BI) per titolazione coulometrica
Questo bollettino descrive una procedura per determinare l'indice di bromo (BI) utilizzando la titolazione coulometrica. L'indice di bromo è la frazione di composti insaturi reattivi (principalmente doppi legami C = C) in idrocarburi nel settore petrolchimico. I doppi legami sono separati con l'aggiunta del bromo.
- AB-443Determinazione della purezza della glicerina mediante titolazione potenziometrica
Questo metodo è applicabile a tutti i campioni contenenti glicerina in assenza di altri trioli o altri composti che reagiscono con il periodato per produrre prodotti acidi. La glicerina può essere determinata in presenza di glicoli. Una soluzione periodata reagisce lentamente con dioli e trioli in mezzi acquosi acidi a temperatura ambiente. Una quantità quantitativa di acido formico viene generata dalla reazione con la glicerina (un triolo). La reazione con i dioli produce aldeidi neutre. La quantità di acido formico generata da questa reazione viene determinata mediante titolazione contro idrossido di sodio.
- AN-C-062Cinque cationi tra cui ferro in glicole monoetilenico (MEG)
Determinazione di sodio, potassio, ferro(II), magnesio e calcio in un estratto di glicole monoetilenico mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.
- AN-C-074Trimetilammina in perossido di idrogeno (H O )
Determinazione di trimetillamina in acqua ossigenata (31 %) mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità dopo eliminazione in linea della matrice, concentrazione e calibrazione.
- AN-C-131Magnesio, cadmio e ferro nell'acido fosforico
Determinazione di magnesio, cadmio e ferro nell'acido fosforico mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.
- AN-C-191Sodio nell'acetato di lantanio
Il lantanio (La) è un metallo di transizione che a contatto con l'aria si ossida facilmente e diventa ossido di lantanio(III). Tale ossido, nonché i sali derivanti dalla sua dissoluzione in acido e ricristallizzazione, è un componente di diversi catalizzatori. In questo documento si analizza una soluzione di acetato di lantanio(III) preparata mediante dissoluzione dell'ossido di lantanio (III) in acido acetico, al fine di individuare la contaminazione con sodio. L'elevata concentrazione di La3+ viene complessata dall'acido dipicolinico nell'eluente e forma i complessi anionici. Tali complessi vengono eluiti preventivamente e quindi non interferiscono con le impurità del sodio o con altri cationi, quali ammonio e calcio.
- AN-CS-019Trimetilammina e ammonio in tracce in perossido di idrogeno 30% mediante applicazione della soppressione sequenziale
La determinazione dei livelli in traccia di cationi e ammine nel perossido di idrogeno è importante per stabilire la qualità dei semiconduttori di prima scelta. In particolare, alcuni produttori ricercano un livello di trimetilammine nei campioni di perossido di idrogeno pari o inferiore a 1 ppb. Si applica la cromatografia ionica dopo MiPCT-ME* con rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.
- AN-H-015Determinazione di anidride acetica in soluzioni di acilazione
Determinazione di anidride acetica in presenza di acido acetico in soluzioni di acilazione
- AN-H-101Determinazione del contenuto d'acqua di acidi minerali
Un campione di acido minerale concentrato è disciolto in acetonitrile anidro e il contenuto di acqua titolato con una soluzione di TEOF in acetonitrile. Il TEOF reagisce esotermicamente con acqua in presenza di un acido forte (agendo da catalizzatore).
- AN-H-115Determinazione di acido fluoridrico, fluoruro di ammonio e acido maleico in soluzioni detergenti acide
Una titolazione termometrica diretta (TET) con 2 mol/L di NaOH è utilizzata per determinare i contenuti di HF, NH 4F, e acido maleico (C 4H 4O 4) di soluzioni di pulizia acide. Si ottengono tre punti finali (EPS) che possono essere assegnati come segue:EP1: C 4H 4O 4 (pKa1 = 1,9), HF (pKa = 3.17) EP2: C 4H 4O 4 (pKa2 = 6,07) EP2: NH 4F (pKa = 8,2)Il contenuto di HF viene determinato sottraendo la differenza (EP2-EP1) da EP1.
- AN-H-116Determinazione di solfato in acido fosforico tramite l'aggiunta standard di acido solforico
Questa Application Note amplia la AN-H-003 trattando l'aggiunta di solfato in forma di acido solforico. Questa tecnica è utile nei casi in cui la precisione e l'accuratezza dei risultati sono influenzati dal fatto che, da un lato il tenore di solfato per una titolazione diretta è troppo basso o, dall'altro, che la matrice del campione rende difficile il rilevamento del punto finale.
- AN-K-002Acqua in perossido metiletilchetone (perossido butanone)
Determinazione del contenuto di acqua di perossido metiletilchetone con titolazione Karl Fischer utilizzando il reagente a due componenti per evitare reazioni collaterali indesiderate. (Il reagente a due componenti viene utilizzato per assicurare un elevato eccesso di biossido di zolfo e ammina nel recipiente di titolazione.)
- AN-K-003Acqua in perossido di solfato potassico e ammonico (persolfati)
Determinazione del contenuto di acqua di perossido di solfato potassico e ammonico con titolazione Karl Fischer utilizzando il reagente a due componenti. Al fine di evitare reazioni collaterali indesiderate le determinazioni vengono effettuate a -20 °C. Poiché il sale di potassio è insolubile nel solvente, viene usato un omogeneizzatore ad alta frequenza per sciogliere le particelle di sale.
- AN-K-018Acqua in ciclopropilmetilchetone
Determinazione del contenuto di acqua in ciclopropilmetilchetone con titolazione Karl Fischer tramite titolazione coulometrica utilizzando reagenti specifici per aldeidi e chetoni.
- AN-K-031Acqua in 2-metil-1,3-butadiene e 2,5-norbornadiene
Determinazione del contenuto di acqua del 2-metil-1, 3-butadiene e 2,5-norbornadiene con titolazione Karl Fischer utilizzando una miscela solvente speciale per evitare reazioni collaterali indesiderate.
- AN-K-032Acqua in acetofenone e benzofenone
Determinazione del contenuto di acqua in acetofenone e benzofenone tramite titolazione Karl Fischer, vengono utilizzati appositi reagenti KF per aldeidi e chetoni per evitare reazioni collaterali indesiderate.
- AN-K-033Acqua in piperidina e piperazina
Determinazione del contenuto di acqua di piperidina e piperazina tramite titolazione Karl Fischer utilizzando una miscela solvente tamponata.
- AN-K-041Acqua in ammoniaca liquida
Determinazione del contenuto di acqua in ammoniaca liquida tramite titolazione Karl Fischer dopo l'assorbimento di acqua in glicole etilenico.
- AN-K-043Acqua in anilina
Determinazione del contenuto di acqua dell'anilina in solvente tamponato tramite titolazione Karl Fischer.
- AN-K-046Acqua in carbonato di calcio (gesso, calce)
Determinazione del contenuto di acqua nel carbonato di calcio tramite titolazione volumetrica Karl Fischer.
- AN-N-001Nitrato e perclorato in acido cloridrico eluato
Determinazione di NO e ClO in presenza di un forte eccesso di HCl mediante cromatografia anionica con successiva rilevazione della conducibilità diretta (utilizzando un programma a tempo per una variazione full scale dopo 18 min).
- AN-N-009Carbonato in una soluzione di ammina
Determinazione di carbonato in una soluzione di metil monoetanolammina utilizzando la cromatografia anionica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.
- AN-N-011Cloruro, bromuro e ioduro in soluzioni alcaline di combustione
Determinazione di cloruro, bromuro e ioduro in soluzioni alcaline di combustione utilizzando la cromatografia anionica con successiva rilevazione diretta conducibilità.
- AN-N-022Tracce di ioduro in acido cloridrico (25%) tramite rivelazione amperometrica
Determinazione di tracce di ioduro in HCl (25%) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con un elettrodo d'argento.
- AN-N-028Tracce di bromuro in acido cloridrico (32%) tramite rivelazione amperometrica
Determinazione di tracce di bromuro in HCl (32%) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con un elettrodo d'argento.
- AN-N-038Tracce di ioduro in acido acetico tramite rivelazione amperometrica
Determinazione di tracce di ioduro in acido acetico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione amperometrica con l'elettrodo di pasta di carbone.
- AN-O-045Acidi organici in glicole monoetilenico mediante cromatografia di esclusione ionica con soppressione inversa
Il glicole monoetilenico (MEG) viene utilizzato per rimuovere l'acqua dal gas naturale prima di procedere a ulteriore trattamento. A causa delle alte temperature applicate, può verificarsi il degrado del glicole ad acido glicolico, formico e acetico. Queste reazioni sono indesiderate poiché gli acidi emergenti sono corrosivi. La determinazione degli acidi organici è ottenuta mediante cromatografia di esclusione ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione inversa.
- AN-RS-013Determinazione dei contenuti del contenitore
L'identificazione sul campo di materiali sconosciuti può essere un processo complicato, specialmente in situazioni critiche, dove velocità, sicurezza e facilità di funzionamento sono essenziali. Mira DS, l'analizzatore Raman portatile di Metrohm Raman e l'intelligent Universal Attachment (iUA) offrono all'utente funzionalità di Content ID automatizzate. Content ID si ottiene attraverso l'identificazione del contenitore di materiali sconosciuti in modo rapido, semplice e sicuro.
- AN-RS-034Scansione raster orbitale (ORS™)
Questa Application Note presenta la tecnologia Orbital Raster Scan (ORS) di Metrohm Raman per superare la bassa risoluzione, la scarsa sensibilità e la degradazione del campione mentre si interroga un'ampia area del campione.
- AN-RS-037Uno sguardo più approfondito al Raman a 785 nm
Rapporto segnale-rumore, design spettrografico, risoluzione degli analizzatori Raman portatili MIRA.
- AN-RS-055Spettroscopia Raman a bassa frequenza
La spettroscopia Raman a bassa frequenza estende l'analisi Raman convenzionale catturando i modi vibrazionali fino a 65 cm⁻¹, consentendo approfondimenti sulla struttura molecolare, la caratterizzazione delle proteine, l'identificazione dei polimorfi e i cambiamenti di fase.
- AN-S-006Ipofosfito, fosfato e acidi organici in etilenglicole
Determinazione di ipofosfito, formiato, fosfato, adipato, P-nitrobenzoato e sebacato in etilenglicole tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-011Fosfato e tetrafluoroborato in 2% acido fluoridrico
Determinazione di fosfato e tetrafluoroborato in 2% acido fluoridrico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-050Cloruro, nitrato e solfato in metanolo
Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in metanolo tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-053Quattro anioni in acido borico
Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato in acido borico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-081Acetato, cloruro, nitrato e solfato nell'ossido di alluminio
Determinazione di acetato, cloruro, nitrato e solfato nell'ossido di alluminio tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-089Acetato e dicloroacetato in acido cloroacetico
Determinazione di acetato e dicloroacetato in acido cloroacetico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-114Solfato in acido metansolfonico
Determinazione di solfato in acido metansolfonico (70%) tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-117Cloruro, nitrato e solfato in tiocianato di sodio
Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in tiocianato di sodio tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-118Formiato, acetato, cloruro, benzoato e ossalato in estratti fenolici
Determinazione di formiato, acetato, cloruro, benzoato e ossalato in estratti fenolici tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-136Acido adipico e ftalico in una soluzione di digestione
Determinazione dell'acido adipico e dell'acido ftalico in una soluzione di digestione di estere alcalino mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-145Cloruro e solfato nell'acido ipofosforico
Determinazione di cloruro e solfato in acido ipofosforico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-153Cloruro in acido nitrico al 65% mediante commutazione di colonna
Determinazione del cloruro in acido nitrico concentrato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e soppressione chimica.
- AN-S-181Determinazione in traccia del cloruro nell'idrossido di ammonio quaternario mediante scambio cationico in linea
Determinazione di tracce di cloruro in un idrossido di ammonio quaternario mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e scambio cationico in linea per rimuovere i cationi della matrice.
- AN-S-184Fluoro, cloruro e solfato in soluzioni di assorbimento contenenti H2O2
Determinazione di fluoruro, cloruro e solfato in una soluzione di assorbimento contenente H2O2 mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-202Cloruro e bromuro in una soluzione di assorbimento dopo la digestione Wickbold
Determinazione di cloruro e bromuro in una soluzione di assorbimento dopo digestione Wickbold mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-214Tracce di fluoruro e solfato in acido cloridrico al 35% dopo la neutralizzazione in linea
Determinazione di tracce di fluoruro e solfato in acido cloridrico al 35% (HCl) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e preparazione del campione mediante neutralizzazione in linea.
- AN-S-229Ossalato, tiosolfato e tiocianato nelle ammine
Determinazione di ossalato, tiosolfato e tiocianato in una soluzione di ammina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-243Cloruro, clorato e solfato in soda caustica (50% di idrossido di sodio) applicando la neutralizzazione del campione in linea Metrohm
Determinazione di cloruro, clorato e solfato in soda caustica (50% di idrossido di sodio) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale applicando la neutralizzazione in linea Metrohm.
- AN-S-251Tracciare anioni in acido fosforico concentrato applicando cromatografia ionica bidimensionale
Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'85% di H3PO4 mediante cromatografia anionica bidimensionale con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.
- AN-S-253Molibdato in NaCl al 2,5% applicando l'eliminazione della matrice in linea mediante reiniezione del campione
Determinazione del molibdato in NaCl al 2,5% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea mediante preconcentrazione di molibdato dopo la prima separazione e successiva reiniezione.
- AN-S-278Anioni in tetraborato di sodio con acidificazione, eliminazione della matrice e calibrazione in linea Metrohm
Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato nel tetraborato di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale. L'acidificazione in linea viene applicata per convertire il tetraborato in acido borico che non viene trattenuto sulla colonna di preconcentrazione. La calibrazione in linea riduce al minimo la contaminazione da anioni.
- AN-S-303Anioni in KOH (50%) tramite neutralizzazione in linea e tecnologia di iniezione a loop parziale intelligente (MiPT)
La neutralizzazione in linea Metrohm è un'affermata tecnica di preparazione del campione per la determinazione di anioni in soluzioni di idrossido. La tecnologia a loop parziale consente di calibrare il sistema con un'unica soluzione standard e di adattare il volume di iniezione secondo la concentrazione di anioni nel campione. Questo metodo si è affermato nell'analisi degli anioni in soluzioni alcaline, sia in soluzioni di idrossido (50 e 85%) sia un soluzioni di carbonato di potassio (83%).
- AN-S-309Anioni in perossido di idrogeno al 70% con eliminazione della matrice inline
Il perossido di idrogeno è usato come agente pulente, ossidante e sbiancante. A seconda della purezza, può contenere anioni inorganici e anioni di acidi organici come ossalato e ftalato, così come acido dipicolinico. Il complessante acido dipicolinico lega i cationi dei metalli di transizione e viene talvolta aggiunto al perossido di idrogeno al fine di aumentarne la stabilità.
- AN-S-311Anioni acidi organici accanto ad anioni standard nel glicole monoetilenico (MEG) con l'aiuto di un gradiente dose-in
La separazione di acidi organici a catena corta di fluoruro e cloruro necessita di eluenti diluiti. Gli eluenti deboli hanno tempi di ritenzione lunghi per gli anioni bivalenti. Se successivamente, nel corso della separazione, viene aggiunto un eluente più forte tramite un gradiente dose-in, questi anioni eluiscono più velocemente. Il gradiente dose-in offre anche il vantaggio di una bassa complessità strumentale e tecnica.
- AN-S-370Impurità di cloruro e solfato nel bicarbonato di potassio
Nell'ambito della modernizzazione dell'USP, cloruro e solfato vengono determinati come impurità nell'idrogenocarbonato (bicarbonato) di potassio. La monografia USP41 per il bicarbonato di potassio non controlla cloruro e solfato. Mediante cromatografia ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale è possibile quantificare queste impurità.
- AN-S-394Anioni nell'idrogenocarbonato di sodio
L'analisi dell'idrogenocarbonato di sodio (noto anche come bicarbonato di sodio) per rilevare la presenza di contaminanti anionici è fondamentale a causa della grande quantità di CO2 formata durante la soppressione. La soppressione sequenziale non rimuove del tutto le interferenze dovute ai picchi di carbonato. Il problema si risolve con l'introduzione della neutralizzazione in linea applicando il modulo di preparazione del campione (SPM) con successiva rimozione di CO2 con MCS (Metrohm CO2 Suppressor) prima dell'iniezione. Dopo questo pretrattamento, è possibile analizzare senza problemi il campione sottoposto a soppressione sequenziale.
- AN-T-203Acidità nei solventi volatili e nei prodotti chimici intermedi
La presenza di componenti acidi nei solventi volatili potrebbe essere il risultato di contaminazione, decomposizione durante lo stoccaggio, la distribuzione o la produzione. Un maggiore contenuto di acido nei solventi può causare una serie di problemi, quali ridotta stabilità durante lo stoccaggio o corrosione chimica. Utilizzando Optrode per l'indicazione, è possibile determinare l'acidità mediante titolazione fotometrica con idrossido di sodio come titolante e fenolftaleina come indicatore. Se il solvente volatile è idrosolubile, viene disciolto in acqua deionizzata; in caso contrario, viene disciolto in etanolo senza biossido di carbonio.
- AN-T-206Indice di bromo degli idrocarburi derivati dal petrolio
L'indice di bromo è un parametro importante per la determinazione dei legami alifatici doppi C=C negli idrocarburi petroliferi. Per la titolazione di solito si usa una miscela di solventi contenente acido acetico glaciale, metanolo e diclorometano.In questa Application Note, il solvente clorinato nella miscela di solventi è stato sostituito con il toluene, ottenendo un metodo più vantaggioso per l'ambiente rispetto a quello descritto nelle norme ASTM D2710 e IP 299.
- AN-T-207Determinazione dell'indice di bromo degli idrocarburi aromatici secondo le norme ASTM D5776 e SH/T 1767
L'indice di bromo è un parametro di controllo qualità importante per la determinazione dei legami alifatici doppi C=C negli idrocarburi aromatici e pertanto è una misura della presenza di insaturazione dei composti alifatici in questi materiali. Il bromo generato in situ reagisce con i doppi legami alifatici. Al termine della titolazione un eccesso di bromo libero provoca una variazione improvvisa del potenziale misurato, indicando così il punto di equivalenza.
- AN-T-210Dosaggio del carbonato di potassio e del bicarbonato di potassio
Questa Application Note presenta un metodo di titolazione potenziometrica per un test del bicarbonato di potassio e del carbonato di potassio che soddisfa tutti i requisiti del capitolo generale USP <1225>.
- AN-T-227Determinazione del lattato di sodio
Il lattato di sodio è una forma di sale dell'acido lattico utilizzato in molti settori regolamentati; pertanto, è necessaria una determinazione accurata del contenuto di lattato, già trattata da molte norme. Una tra queste è la monografia della Farmacopea degli Stati Uniti (USP) che permette di ottenere un elevato grado di precisione e curve di titolazione ben definite, ma usa titolanti e solventi molto più costosi del necessario. In confronto, il metodo modificato presentato da Metrohm richiede una miscela 1:1 di acqua e acetone e utilizza acido cloridrico acquoso come titolante, determinando una riduzione dei costi stimata del 40% per titolazione rispetto al metodo USP (USP–NF 2021, Issue 2). Inoltre, il tempo necessario per ogni analisi è ridotto ad appena il 12% del tempo necessario per il metodo USP (esclusa la determinazione in bianco). Questa nota applicativa presenta entrambi i metodi per determinare il contenuto di lattato e mostra i risultati ottenuti su un sistema OMNIS.
- AN-T-231Determinazione della caffeina per titolazione diretta
La titolazione diretta è un modo semplice e preciso per misurare accuratamente il contenuto di caffeina in diversi prodotti non acquosi. Il titolatore OMNIS dotato di dSolvotrode determina in modo affidabile la caffeina attraverso analisi flessibili combinate con un software di fascia alta.
- AN-T-232Determinazione della caffeina mediante retrotitolazione iodometrica
La retrotitolazione iodometrica è un metodo preciso utilizzato per misurare accuratamente il contenuto di caffeina in vari campioni acquosi. Le determinazioni affidabili sono semplificate utilizzando il titolatore OMNIS dotato di un dPt Titrode.
- AN-U-008Tracce di anioni nel cloruro di magnesio (MgCl) tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UV/VIS.
Determinazione di tracce di fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato e solfato tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UVVIS.
- AN-U-014Bromuro in cloruro di calcio tramite con rilevazione UV
Determinazione di bromuro e cloruro di calcio tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV/VIS.
- AN-U-045Alluminio in acido fosforico con rilevazione UV/VIS dopo la reazione della postcolonna con catecolo viola
Determinazione dell'alluminio in acido fosforico utilizzando la cromatografia cationica con rilevazione UV dopo la reazione della postcolonna con catecolo viola
- AN-V-001Ferro, cadmio, piombo e rame in una soluzione di acetato di cobalto
Determinazione di Fe, Pb, Cd e Cu in una soluzione Co(Ac) mediante MME.
- AN-V-002Cromo, manganese e titanio in una soluzione acida di politereftalato
Determinazione di Cr, Mn e Ti in una soluzione HCI contenente PTA.
- AN-V-003Nichel, cobalto e ferro in una soluzione acida di politereftalato
Determinazione di Ni, Co e Fe in una soluzione PTA contenente HCI.
- AN-V-004Zinco, cadmio, piombo, rame e cromo nei trigliceridi
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu e Cr nei trigliceridi.
- AN-V-006Cadmio, piombo e antimonio in acido acetico
Determinazione di Cd, Pb, e Sb nell'acido acetico.
- AN-V-028Zinco, cadmio, piombo, nichel e cobalto in acido cloridrico
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acido cloridrico (37,8%).
- AN-V-029Zinco, cadmio, piombo, nichel e cobalto in acqua di Javelle
Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acqua di Javelle.
- AN-V-0624-carbossibenzaldeide in acido politereftalato
Il 4-carbossibenzaldeide può essere ridotto in una soluzione contenente ammonio direttamente al DME.
- AN-V-065Tungsteno nella fase organica
Determinazione di W(VI) in fase organica dopo digestione.
- AN-V-070Determination of iodide in glacial acetic acid
Iodide contamination in glacial acetic acid poses risks for downstream processes. Cathodic stripping voltammetry (CSV) at the HMDE offers reliable iodide measurement.
- AN-V-097Cromo nell'acido solforico.
Determinazione di Cr(VI) con l'agente complessante DTPA con un pH di 6,2 tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.
- AN-V-098Molibdeno nell'acido solforico.
Determinazione di Mo tramite polarografia con SMDE in una soluzione di acido solforico.
- AN-V-116Zinco e piombo in etanolo
Determinazione di Zn e Pb tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone acetato a pH 4,6.
- AN-V-117Ferro in etanolo
Determinazione di ferro ed etanolo tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. Viene utilizzato un tampone PIPES come elettrolita di supporto e pirocatecolo con un valore di pH di 7,0 come agente complessante.
- AN-V-120Nichel nel glicole dopo la digestione UV
Determinazione della concentrazione di nichel nel tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) dopo che la matrice organica è stata distrutta mediante digestione UV.
- AN-V-123Ferro (totale) in glicole etilenico con 2,3 diidrossinaftalene
La concentrazione di Fe(totale) è determinata in glicole monoetilenico mediante voltammetria di stripping per adsorbimento con 2,3-diidrossi-naftalene come agente complessante. Il limite di rilevamento del metodo è di ca. 0,1 µg/L rispetto al contenuto nel recipiente di misurazione. Se non viene aggiunto bromato all'elettrolita di supporto, la sensibilità del metodo è circa 10 volte inferiore. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Fe(II) e Fe(III) danno segnali con la stessa sensibilità. Tutti i reagenti contengono tipicamente impurità di ferro, in particolare il 2,3-diidrossi-naftalene. Pertanto si raccomanda una sottrazione del bianco reagente.
- AN-V-129Ferro (totale) nell'acido fosforico
Determinazione polarografica delle concentrazioni di Fe nell'acido fosforico. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-131Nichel e cobalto nell'acido solforico.
Determinazione della concentrazione di Ni e Co tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.
- AN-V-132Ferro nell'acido solforico
Determinazione della concentrazione di ferro tramite voltammetria con assorbimento con l'HMDE con 1-nitroso-2-naftolo (1N2N) come agente complessante.
- AN-V-180Nitrobenzene nell'anilina
Determinazione della concentrazione di nitrobenzene in anilina tramite polarografia in un elettrolita di etanolo / acido acetico.
- AN-V-194Rame in etanolo ed etanolo (E85) per motori delle auto
La presenza di rame in miscele di etanolo combustibile ha guadagnato considerevole attenzione in quanto il Cu catalizza reazioni ossidative nella benzina che portano alla decomposizione in olefina e a formazione di gomme. Il Cu nell'etanolo può essere facilmente determinato mediante voltammetria anodica stripping (ASV) in miscele di etanolo/benzina senza pretrattamento del campione
- EB-004Spettroscopia nel vicino infrarosso e Raman per l'analisi dei polimeri: Un'introduzione
Questo e-book spiega come la spettroscopia Raman e quella nel vicino infrarosso (NIR) consentono un'analisi rapida e non distruttiva dei polimeri, garantendo un'elevata qualità e riducendo al contempo costi e sprechi.
- WP-048Utilizzo dell'analisi chimica online per ottimizzare la produzione di ossido di propilene
L'ossido di propilene (PO) è un importante prodotto industriale utilizzato in varie applicazioni industriali, principalmente per la produzione dei polioli (i mattoni costitutivi del materiale plastico poliuretano). Esistono molti metodi di produzione, con e senza co-prodotti. In questo libro bianco viene mostrato come ottimizzare la produzione di PO per avere processi più sicuri ed efficienti, prodotti di qualità migliore e un risparmio di tempo notevole utilizzando l'analisi dei processi online anziché le misure di laboratorio.
- WP-054Efficienza potenziata nel laboratorio di controllo qualità: come la NIRS aiuta a ridurre i costi fino al 90%
La sottovalutazione dei processi del controllo qualità (QC) è uno dei principali fattori a determinare rotture interne ed esterne dei prodotti, che causano, secondo quanto riportato, perdite di fatturato comprese tra il 10 e il 30%. Di conseguenza, sono state emanate varie norme a sostegno del processo di controllo qualità effettuato dai produttori. Tuttavia, il tempo necessario per i risultati e i costi associati alle sostanze chimiche possono essere eccessivi, portando molte aziende a integrare la spettroscopia del vicino infrarosso (NIRS) nel loro processo di controllo qualità. In questo documento vengono illustrati il potenziale della NIRS e come il risparmio sui costi può arrivare fino al 90%.
- WP-062Come superare le difficoltà nella misura degli ioni: suggerimenti per l'aggiunta standard e la misura diretta
La misura degli ioni può essere eseguita in molti modi diversi, ad es. con cromatografia ionica (IC), spettrometria di emissione ottica con plasma accoppiato induttivamente (ICP-OES) o spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). Ognuna di queste tecniche prevede metodi ben consolidati e ampiamente utilizzati nei laboratori di analisi. Tuttavia, i costi iniziali sono relativamente alti. Al contrario, la misura degli ioni mediante elettrodo iono-selettivo (ISE) rappresenta un metodo promettente rispetto a tali tecniche costose. In questo documento si spiega quali sfide si possono incontrare durante l'applicazione dell'aggiunta standard e della misura diretta e come superarle per dare agli analisti maggiore sicurezza con questo tipo di analisi.
- WP-086Misurazione di acidi organici e anioni inorganici con spettrometria di massa per cromatografia ionica
Questo White Paper si concentra su applicazioni IC-MS selezionate per l'identificazione e la quantificazione semplici di acidi organici e anioni inorganici in diverse matrici.
