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L’anodisation ou oxydation anodique sulfo-tartrique (OAST) est une technique bien établie de protection contre la corrosion dans l’industrie aérospatiale. C'est une alternative au procédé d'anodisation chromique, nocif pour l'environnement. Une méthode de contrôle des niveaux d'acide sulfurique et d'acide tartrique dans les bains d'oxydation anodique OAST est indispensable. Des méthodes de titrage potentiométrique ont été développées et sont largement appliquées dans toutes les industries. Leur inconvénient est de nécessiter deux titrages avec des électrodes et des solvants différents. Cette Note d'Application présente une méthode alternative qui permet de déterminer successivement la concentration des deux acides à l'aide d'un capteur thermométrique. Comparé au titrage potentiométrique, le titrage thermométrique est plus rapide et plus pratique (pas d'entretien du capteur). Sur un système entièrement automatisé, la détermination de ces deux paramètres ne prend qu'environ 7 minutes.

La méthode de titrage thermométrique présentée ici permet une détermination simple et directe de l'indice d'acidité totale (TAN) dans les produits pétroliers. Elle constitue une alternative précieuse aux méthodes manuelles et potentiométriques actuelles. Le titrage thermométrique utilise un capteur de température sans entretien qui ne nécessite pas de réhydratation et qui est exempt d'encrassement et d'effets de matrice. La procédure ne nécessite qu'une préparation minimale de l'échantillon. Les résultats correspondent étroitement à ceux de la procédure potentiométrique titrimétrique conformément à la norme ASTM D664, mais la méthode de titrage thermométrique est de loin supérieure en termes de reproductibilité et de rapidité d'analyse, les déterminations étant achevées en une minute environ.

Cette note d'application décrit la détermination de l'aluminium dans des échantillons contenant du dioxyde de silicium en utilisant le titrage thermométrique et l'EDTA comme réactif de titrage. L'excès d'EDTA est titré avec une solution de Cu2+ de concentration connue. Les ions Cu2+ initiaux, non complexés, réagissent immédiatement avec le H2O2 présent dans la solution, ce qui entraîne une augmentation soudaine et reconnaissable de la température.

La teneur totale en réactifs de décapage, carbonate de sodium et d'oxyde d'aluminium dans les bains de lixiviation de process (Bayer) peut être déterminée rapidement et avec grande précision à l'aide du 859 Titrotherm lors d'un titrage thermométrique acide-base. Un titrage complet dure environ 5 minutes.Le déroulement prend la forme d'une adaptation automatisée de la méthode traditionnelle de Watts-Utley et ressemble à la méthode de titrage thermométrique de VanDalen-Ward, avec toutefois l'avantage supplémentaire de pouvoir réaliser l'analyse également pour la teneur en carbonate du bain de lixiviation.

L'acide borique est utilisé dans de nombreux circuits primaires des centrales nucléaires, dans les bains galvaniques de nickel ainsi que dans la production de verres optiques. De plus, le bore est présent dans les produits détergents et les engrais. Cet Application Bulletin décrit la détermination de l'acide borique, une fois par titrage potentiométrique et une fois par titrage thermométrique. Cette méthode est également adaptée à la détermination d'autres composés du bore, dans la mesure où une désagrégation par acides précède l'analyse.

Les solutions de peroxyde d'hydrogène peuvent être déterminées par des titrages thermométriques à point final (TET) via l'iodométrie. L'iodure est oxydé en iode qui est ensuite titré avec une solution standard de thiosulfate par réaction exotherme.

Le titrage thermométrique permet de solutionner quelques problèmes analytiques, insolubles ou seulement solutionnés de manière insatisfaisante par titrage potentiométrique.

L'analyse en ligne de l'indice d'acide dans divers produits pétroliers est possible grâce à la titration catalytique thermométrique selon la norme ASTM D8045 à l'aide du 2060 TI Ex Proof Process Analyzer.

Les acides chlorhydrique et fluorhydrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Titrage thermométrique automatisé de la teneur en nickel de solutions de nickelage autocatalytique. Cette détermination est adaptée au titrage entièrement automatisé à l’aide d’un 814 Sample Processor.

Les acides chlorhydrique et phosphorique sont déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent à la détermination des deux acides.

Les acides sulfurique et phosphorique peuvent être facilement déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre pour chacun des acides un point final qui permet de quantifier l'acide correspondant.

Les acides fluorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Les bases organiques faibles solubles dans des solvants non aqueux (y compris les solvants non polaires) sont déterminées par titrage dans l'acide acétique glacial avec des acides forts comme l'acide perchlorique anhydre ou l'acide trifluorométhanesulfonique. On peut déterminer le point final de tels titrages de manière thermométrique dans la mesure où il existe un indicateur de point final thermométrique adapté. L'expérience a montré que l'oxyde d'isobutyle et de vinyle est particulièrement bien adapté comme indicateur.

Les acides chlorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains acides par titrage thermométrique. Lors d'un premier titrage, on titre la teneur totale en acide à l'aide de soude caustique; lors d'un second titrage, on détermine la teneur en acide chlorhydrique par un titrage à l'aide d'une solution de nitrate d'argent.

Cette Application Note décrit en détail comment on peut déterminer la valeur à blanc et le titre pour les titrages thermométriques au moyen de tiamo ™.

Le phosphore est un macronutriment primaire pour les végétaux et un constituant de l'ADN et de l'adénosine triphosphate (ATP), impliqué dans de nombreux processus biologiques nécessitant de l'énergie. Dans les engrais, le phosphore est présent sous la forme de phosphate, étant donné que la forme du phosphore la mieux accessible pour les plantes est le dihydrogénophosphate. Connaître la teneur en phosphore aide à choisir le bon engrais pour les végétaux.Habituellement, le phosphate est déterminé par gravimétrie (une procédure très longue) ou par spectrophotométrie (instrumentation coûteuse). Cette Application Note présente une méthode alternative qui permet de déterminer le phosphate par titrage par précipitation au magnésium. Différents engrais NPK solides et liquides aux teneurs en phosphore comprises entre 6,5 et 17 % ont été analysés. L'analyse par titrage thermométrique n'exige aucune préparation des échantillons dans le cas des engrais NPK liquides et une préparation minimale des échantillons dans le cas des engrais NPK solides. Une détermination prend environ 5 minutes.

L'agriculture à grande échelle sans engrais n'est plus possible dans le monde moderne. Pour cultiver une quantité suffisante de produits pour près de 8 milliards de personnes ainsi que pour les animaux domestiques et les utilisations industrielles, des engrais de différentes compositions nutritives sont disponibles pour répondre aux besoins uniques de divers types de sols. Des informations sur la composition de l’engrais (par ex. azote total, phosphore et potassium) sont disponibles pour vous aider à sélectionner l’engrais idéal pour un sol spécifique. Classiquement, ces constituants sont déterminés soit par gravimétrie (par ex. phosphore, potassium ou sulfate) ou avec ICP-OES (par ex. phosphore ou potassium). Ces méthodes présentent soit les inconvénients d'analyses longues combinées à une préparation laborieuse des échantillons (gravimétrie), soit nécessitent une instrumentation coûteuse avec des coûts d'exploitation élevés (ICP-OES). Ce livre blanc explique comment le titrage thermométrique est une méthode alternative rapide et peu coûteuse pour fournir des informations sur la teneur en divers nutriments dans différents engrais.

Le soufre est un macronutriment secondaire pour les végétaux, essentiel à la croissance et à la fonction des chloroplastes. Le soufre est généralement présent sous la forme de sulfate dans les engrais. Habituellement, la teneur en sulfate est déterminée par gravimétrie par précipitation au baryum. L'inconvénient de cette méthode est d'exiger de nombreuses étapes d'analyse longues et laborieuses.Cette Application Note présente une méthode alternative qui permet de déterminer le sulfate par titrage par précipitation au chlorure de baryum. Différents engrais NPK solides et liquides aux teneurs en soufre comprises entre 1 et 8 % ont été analysés. L’analyse par titrage thermométrique du sulfate dans les engrais n'exige aucune préparation des échantillons dans le cas des engrais NPK liquides et une préparation minimale des échantillons dans le cas des engrais NPK solides. Une détermination ne prend que 3 minutes environ. Pour accroître la sensibilité de la méthode, les échantillons sont enrichis d’une solution standard d'acide sulfurique, qui est ensuite prise en compte pour le calcul du résultat.

This bulletin discusses automated determination of sodium in milk products available to the public using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. The sodium content of milk can be rapidly and easily titrated thermometrically with a standard solution of Al3+ as titrant. Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamoTM (software) with the SLO command. Results are reported as mg Na/100 mL. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

In an acidic solution (containing NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) sodium forms NaK2AlF6 which precipitates in an exothermic solution, enabling analysis by thermometric titration. Several foods were analyzed, namely bouillon, gravy, tomato ketchup, corn chips, pretzel sticks as well as crackers. The reproducibility of the results was good. After weighing in and adding solutions, samples were crushed with a polytron to ensure homogeneity in the measuring solution. Relative standard deviations were between 0.08% and 3.75%. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This Application Bulletin describes the determination of the total acid number in various oil samples by catalytic thermometric titration as per ASTM D8045.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid. This bulletin deals with the determination of sulfate in granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of elemental sulfur, %S.

This bulletin deals with the automated determination of calcium and magnesium in commercially available finished milk products using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. Calcium and magnesium in milk can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Na4EDTA as titrant.Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamo (software) using the SLO command. Results are reported as mg Ca and Mg/100 mL.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

Phosphate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Mg2+ as titrant. The phosphate-containing solution is basified and buffered with NH3/NH4Cl solution before titration. The formation of insoluble MgNH4PO4 is exothermic. The method is a titrimetric adaptation of a classical gravimetric procedure. This bulletin deals with the determination of phosphate in phosphoric acid and granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of P and P2O5.

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

Ce Bulletin décrit les méthodes de titrage potentiométrique permettant de déterminer l'acidité du lait et du yaourt selon les normes DIN 10316, ISO/TS 11869, IDF/RM 150, ISO 6091 et IDF 86 et la teneur en chlorures du lait, du beurre et du fromage selon EN ISO 5943, IDF 88, ISO 15648, IDF 179, ISO 21422 et IDF 242. La détermination de la teneur en sodium du lait par titrage thermométrique y est également décrite. La détermination de la stabilité à l'oxydation du beurre selon AOCS Cd 12b-92, ISO 6886 et GB/T 21121 de même que celle du lactose dans le lait sans lactose par la chromatographie ionique sont elles aussi décrites.Voir l'Application Bulletin AB-086 pour la détermination de la valeur pH des produits laitiers et l'Application Bulletin AB-235 pour la détermination du calcium et du magnésium.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

Le potassium est un macronutriment primaire pour les végétaux, étant donné son rôle important dans la régulation de l'eau et la croissance végétale. Le potassium est présent dans les engrais NPK en plus de l'azote et du phosphore, les deux autres macronutriments primaires. Connaître la qualité et la teneur en potassium d'un engrais NPK permet une gestion optimale de l'engrais pour une culture planifiée, à moindres coûts et rentabilité accrue.Habituellement, le potassium est déterminé par gravimétrie ou par photométrie d'émission de flamme. Cette Application Note présente une méthode alternative qui permet de déterminer le potassium par titrage par précipitation. Différents engrais NPK solides et liquides aux teneurs en potassium comprises entre 10 et 27 % ont été analysés. Une fois l'ammoniac entièrement éliminé, le potassium peut être déterminé de manière fiable en 5 minutes environ.

Après avoir ajouté de la soude caustique, l'acide hexafluorosilicique peut être déterminé par titrage inverse de l'excédent d'hydroxyde avec de l'acide chlorhydrique. L'acide fluorhydrique est déterminé par précipité avec de l'aluminium en présence d'ions sodium et potassium. L'acide nitrique est déterminé par soustraction des concentrations d'équivalence en acides hexafluorosilicique et fluorhydrique de la concentration totale en acide.

Cette note d’application décrit en détails la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides contenant env. 0,25-g/L grâce au titrage thermométrique en utilisant du cérium comme titrant. L'oxydation exothermique montre un point final marqué qui peut être détecté grâce au capteur de température très sensible Thermoprobe.

Cette Application Note décrit la détermination de la teneur totale en sodium dans les conserves de poisson par titrage thermométrique. En plus de cette Application Note, vous trouverez des informations complémentaires sur la détermination thermométrique du sodium dans les denrées alimentaires dans notre vidéo d’application disponible sur YouTube :https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Le sodium peut être déterminé dans le fromage par thermométrie sans préparation des échantillons ni ajout d'additifs. Un broyeur assure la distribution et le mélange. En plus de cette Application Note, vous trouverez des informations complémentaires sur la détermination thermométrique du sodium dans les denrées alimentaires dans notre vidéo d’application disponible sur YouTube :https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Détermination des ions fer(III) dans des solutions acides et exemptes de cuivre par le titrage thermométrique. Le fer(III) est réduit par l'iodure. Le titrage de l'iode qui se forme avec la solution au thiosulfate produit de la chaleur par réaction exotherme. La détermination du point final a lieu avec l'enregistrement de la courbe de température avec le capteur de température Thermoprobe sensible.

Les injections de fer-saccharose sont utilisées dans le traitement de l'anémie ferriprive. Elles contiennent un mélange de fer ferrique (Fe3+) et de fer ferreux (Fe2+). La teneur en fer ferreux peut être déterminée en soustrayant la teneur en fer ferrique de la teneur totale en fer déterminée. Cependant, cela augmente l'erreur de mesure en raison de la propagation de l'erreur. La détermination alternative du fer(II) avec le cérium(IV) par titrage potentiométrique peut être entravée, car le point d'équivalence ne peut être déterminé sans équivoque. La détermination par titrage thermométrique est une alternative plus robuste et donc plus fiable, car cette méthode n'est pas affectée par la matrice de l'échantillon. Dans ce cas, le point final du titrage est indiqué par un capteur thermométrique à réponse rapide. La détection du point final est encore améliorée en ajoutant à l'échantillon 0,2 % de sulfate de fer(II) ammoniacal (FAS), ce qui augmente la fiabilité de la détermination. Comparé au titrage potentiométrique, le titrage thermométrique est plus rapide et plus pratique car il ne nécessite aucune maintenance du capteur. Une détermination prend environ 2 à 3 minutes.

Détermination du titre de solutions d’EDTA tétrasodique 1mol/L pour l'analyse complexométrique thermométrique.

Cette Application Note décrit la détermination de la teneur totale en sodium dans les pâtes instantanées, également appelées « pâtes 2 minutes » dans certains pays. Ces produits contiennent des quantités importantes de sodium (au moins 50 % de l'apport journalier recommandé), ce qui requiert des analyses précises de la teneur en sodium. Le titrage argentométrique de la teneur en chlorure (en admettant l'hypothèse que la teneur en sodium des pâtes provient exclusivement du chlorure de sodium ajouté) n'est pas adapté pour effectuer une analyse précise, étant donné que les valeurs nutritives déclarées sur l'emballage indiquent qu'en plus du chlorure de sodium, d'autres sels de sodium sont contenus dans les produits. Le titrage thermométrique permet une détermination rapide et directe du sodium. En plus de cette Application Note, vous trouverez des informations complémentaires sur la détermination thermométrique du sodium dans les denrées alimentaires dans notre vidéo d’application disponible sur YouTube :https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Standardisation du diméthylgloximate disodique par titrage thermométrique avec une solution standard de Ni(II).

Détermination de faibles teneurs en sulfate (jusqu'à environ 20 mg/L SO42-) par titrage thermométrique.

Détermination de faibles concentrations de chlorure (jusqu'à environ 5 mg/L Cl-) par titrage thermométrique.

Titrage thermométrique du nickel dans des bains de déposition sans courant avec du diméthylglyoximate disodique.

Ce Bulletin décrit des méthodes de titrage pour déterminer le sulfate : trois potentiométriques, une photométrique, une thermométrique et une conductimétrique. La méthode d'indication la mieux appropriée dépend surtout de la matrice d'échantillon.Méthode 1 : précipité sous forme de sulfate de baryum et titrage inverse de l'excédent de Ba2+ avec de l'EGTA. Utilisation de l'électrode ionique spécifique au calcium comme électrode indicatrice.Méthode 2 : comme la méthode 1 mais avec la combinaison d'électrodes tungstène/platine.Méthode 3 : titrage par précipitation dans une solution semi-aqueuse contenant du nitrate de plomb selon la Pharmacopée européenne à l'aide de l'électrode ionique spécifique au plomb comme électrode indicatrice.Méthode 4 : titrage photométrique avec du nitrate de plomb, indicateur de la dithizone et l'Optrode 610 nm, spécialement adaptée aux faibles concentrations (jusqu'à 5 mg de SO42-).Méthode 5 : titrage thermométrique par précipitation avec du Ba2+ dans une solution aqueuse, spécialement adaptée aux engrais.Méthode 6 : titrage conductimétrique avec de l'acétate de baryum selon DIN 53127

Standardisation de l'acide perchlorique 0.1 mol/L dans de l'acide acétique glacial par titrage thermométrique à point final catalysé.

Standardisation d'une solution de sulfate d'ammonium ferreux à 0.1 mol/L utilisée lors de titrage thermométrique de solutions de Cr(VI).

Cette Application Note traite de la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides par titrage redox en utilisant le permanganate de potassium comme titrant et par titrage thermométrique.

Cette Application Note décrit la détermination de nitrites par titrage à point final thermométrique avec de l'acide sulfamique. La teneur en nitrites d'une solution peut être analysée jusqu'à 0,2 mmol/L.

Détermination du chlorite par titrage direct thermométrique avec une solution standard de thiosulfate de sodium. La procédureétait appliquée, à l'origine, pour la détermination du chlorite dans les solutions de traitement des peaux.

Dissolution de l’huile dans le toluène et titrage de 0,1 mol/L de solution standard d’acide trifluorométhanesulfonique dans l’acide acétique avec l’éther isobutylique de vinyle comme indicateur du point final thermométrique.

Dissolution de l’urée dans de l’acide acétique glacial, et titrage de 0,1 mol/L de solution standard d’acide trifluorométhanesulfonique dans l’acide acétique avec l’éther isobutylique de vinyle comme indicateur du point final thermométrique.

Détermination de Fe3+ et Cu2+ dans des solutions de raffinage du cuivre par titrage thermométrique. Il a été découvert que la méthode conventionnelle de masquage de Fe3+ pour la détermination iodométrique de Cu2+ dans certaines solutions de raffinage du cuivre est impossible.

L’argent et l’acide nitrique peuvent être déterminés dans des bains d’argenture par électrolyse par titrage thermométrique. Cette méthode convient idéalement à l’analyse de routine en cours de processus, comme elle délivre des résultats très précis en un court laps de temps.

La présence de [Fe(H 2O) 6] 3+ peut influer sur la détermination du contenu d'acide, à cause de la valeur pks réduite. Les ions métalliques Fe, Cu et Al peuvent être masqués avec du fluorure, permettant ainsi une détermination précise du contenu d'acide par titrage thermométrique.

Une quantité mesurée de sel est titrée directement avec une solution d’1 mol/L d’EDTA de tétrasodium jusqu’au point final déterminé par thermométrie du Ca et du Mg. De l’acétylacétone est ajoutée pour modifier les constantes de stabilité du Ca et du Mg avec l’EDTA en vue d’une meilleure netteté du point final.

Le sulfate est précipité par réaction avec le chromate de baryum dans une solution acidifiée. L’excès de chromate de baryum est précipité par alcalinisation avec une solution ammoniaque. Le chromate soluble résiduel équivalent à la teneur en sulfate de l’échantillon est titré avec une solution standard d’ions ferreux avec un point final déterminé par thermométrie.

Les engrais sont utilisés dans le secteur agricole pour fournir davantage d'éléments nutritifs essentiels aux plantes en croissance. Les engrais dits "NPK" fournissent ces éléments nutritifs aux plantes grâce à leurs trois principaux composants (N - azote, P - phosphore, K - potassium). Dans les engrais, l'azote est principalement fourni sous trois formes : le nitrate d'ammonium (NH4NO3), l'ammoniac (NH3) et l'urée (H2NCONH2). La détermination des différents composants contribuant à l'azote est souvent un travail laborieux. Le titrage thermométrique offre la possibilité de déterminer rapidement la quantité d'azote ammoniacal et d'azote uréique en un seul titrage en utilisant l'hypochlorite de sodium comme réactif de titrage.

La coagulation et la floculation sont des éléments essentiels du traitement de l'eau potable et des eaux usées. Les sels d'aluminium tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium (PAC) sont souvent utilisés à cette fin. Pour une application précise et un dosage exact du floculant, il est important de déterminer avec précision sa teneur en aluminium. Dans cette note d'application, la teneur en aluminium est analysée de manière précise et fiable sur la base de la norme ABNT NBR 11176 en utilisant le Titrotherm 859 équipé d'une Thermoprobe HF et du fluorure de sodium comme réactif de titrage.

Le sulfate est précipité sous forme de sulfate de baryum par réaction avec le chromate de baryum dans une solution acidifiée. L’excès de chromate de baryum est précipité par alcalinisation avec une solution ammoniaque. Le chromate soluble résiduel équivalent à la teneur en sulfate de l’échantillon est titré avec une solution standard d’ions ferreux avec un point final déterminé par thermométrie.

Cette Application Note décrit la détermination de la concentration totale en sodium dans les solutions de précurseurs utilisées dans la fabrication de margarine. Pour fabriquer de la margarine, les solutions de précurseurs sont mélangées à des graisses et huiles alimentaires. Lors de ce procédé, des traces de chlorure de sodium et d’autres sels de sodium et de potassium peuvent être ajoutés à la margarine, cela se produisant le plus souvent sous forme d’émulsifiants, de stabilisateurs, d’antioxydants, de vitamines, de colorants alimentaires ou d’exhausteurs de goût. Pour le fabricant, l’analyse de la teneur totale en sodium dans les solutions de précurseurs est plus efficace et rentable que l’analyse ultérieure de la teneur totale en sodium dans le produit fini.La teneur en sodium des denrées alimentaires est en général déterminée indirectement par titrage argentométrique du chlorure. On admet dans cette approche que les ions de chlorure ont un rapport molaire de 1:1 avec les ions de sodium. Ce n’est toutefois pas le cas lorsque (comme c’est en général le cas dans les denrées alimentaires contenant du sodium) d’autres composés contenant du sodium sont également présents dans la margarine. L’utilisation de chlorure de potassium en remplacement partiel du chlorure de sodium dans certaines recettes constitue une source supplémentaire d’erreur.Le titrage direct du sodium par titrage thermométrique au point final (TET) élimine ces problèmes. Le TET est une méthode de détermination directe qui prend en compte la teneur totale en sodium de la solution sans être influencée par la présence d'ions de potassium. En plus de cette Application Note, vous trouverez des informations complémentaires sur la détermination thermométrique du sodium dans les denrées alimentaires dans notre vidéo d’application disponible sur YouTube :https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Un titrage thermométrique direct (TET) avec 2 mol/L NaOH est utilisé pour déterminer les teneurs en HF, NH 4F et en acide maléique (C 4H 4O 4) dans les solutions de nettoyants acides. Trois points finaux (EP) sont obtenus qui peuvent être attribués comme suit :EP1 : C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17) EP2 : C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP3 : NH 4F (pKa = 8.2)La teneur en HF est déterminée par soustraction de la différence (EP2-EP1) de EP1.

La potasse est généralement extraite d'un minerai déposé après l'évaporation d'anciens océans intérieurs. Le sel de potassium est ensuite purifié dans des bassins d'évaporation. À la fin de ce processus, la potasse est généralement obtenue sous forme de chlorure de potassium. La potasse est principalement utilisée comme engrais, fournissant du potassium - un nutriment essentiel - aux plantes. Elle est également utilisée dans l'industrie chimique et dans la fabrication de médicaments. La teneur en potassium de la potasse est généralement déterminée par photométrie de flamme (F-AES) ou ICP-OES. Cependant, ces techniques ont des coûts d'investissement et de fonctionnement élevés. En appliquant la réaction de précipitation gravimétrique historiquement utilisée comme un titrage thermométrique, il devient possible de déterminer rapidement et à peu de frais la teneur en potassium de la potasse en quelques minutes.

L'unité de distribution de 50 mL est utilisée pour le mélange automatisé des suspensions avec des solvants. On ajoute pour ce faire une quantité clairement définie d'un mélange de suspension et de solvant à une solution d'échantillon sans que la suspension non diluée ne bouche alors l'unité de distribution ni le tuyau.Cette méthode est décrite en prenant l'exemple de la détermination thermométrique de l'indice d'acide (TAN) dans les produits pétroliers pour laquelle on ajoute un mélange de solvant et de paraformaldehyde comme catalyseur à la solution de titrage pour une meilleure reconnaissance du point final.

Titrage d’une suspension non filtrée de l’échantillon avec une solution standard d’aluminium contenant un excès stœchiométrique d’ions de potassium en présence de bifluorure d’hydrogène d’ammonium à un pH d’env. 3, pour fournir une réaction exothermique formant du NaK2AlF6 insoluble. Le titrant est standardisé par rapport à une solution préparée à partir de sulfate de sodium anhydre ou de carbonate de sodium. En plus de cette Application Note, vous trouverez des informations complémentaires sur la détermination thermométrique du sodium dans les denrées alimentaires dans notre vidéo d’application disponible sur YouTube :https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

La détermination de l'indice d'acide joue un rôle significatif dans l'analyse des produits pétroliers. Cela se manifeste par l'existence de nombreuses procédures normalisées utilisées à travers le monde (spécifications internes aux compagnies multinationales, spécifications nationales et internationales ASTM, DIN, IP, ISO, etc.). Ces procédures se différencient surtout par la composition des solvants et des titrants utilisés. Ce bulletin décrit la détermination de l'indice d'acide dans les produits pétroliers à l'aide de différents types de titrage. La détermination potentiométrique est décrite selon la norme ASTM D664, la détermination photométrique selon la norme ASTM D974 et le titrage thermométrique selon la norme ASTM D8045.

Une quantité mesurée de lait est traitée avec de l’acide trichloracétique pour faire cailler les matières solides du lait et libérer le calcium et le magnésium sous forme d’ions dissociés. Le lait caillé est filtré et centrifugé et une aliquote de sérum clair est titrée avec une solution standard de 1 mol/L d’EDTA de tétrasodium afin de déterminer par thermométrie le point final du Ca et du Mg. De l’acétylacétone est ajoutée pour modifier les constantes de stabilité du Ca et du Mg avec l’EDTA en vue d’une meilleure netteté du point final.

Les composés organométalliques sont généralement utilisés en chimie organique, par exemple en tant que réactifs de Grignard ou comme bases fortes (p. ex. les composés butyllithium). Connaître la teneur exacte en espèces réactives permet de mieux planifier les quantités requises pour les réactions, ce qui permet d'éviter le gaspillage de matières ou des rendements trop faibles.Cette Application Note décrit l'analyse des composés organométalliques par le titrage thermométrique à l'aide du butan-2-ol comme titrant. Du fait de la nature fortement exothermique de la réaction entre le butan-2-ol et les composés organométalliques, Il est possible de réaliser une analyse quantitative rapide de ces substances.

Thermometric titration can determine the total acid number (TAN) of various crude oil products according to ASTM D8045 without requiring any sensor maintenance.

Pour le titrage, le titrant réagit avec l’analyte de manière soit exothermique (en évacuant de la chaleur) soit endothermique (en absorbant la chaleur). Le Thermoprobe mesure la variation de température pendant le titrage. Quand tout l’analyte a réagi avec le réactif, la température de la solution change et le point final du titrage est indiqué par une inflexion de la courbe de température. Les titrages à activité catalytique accrue utilisant du paraformaldéhyde en tant que catalyseur sont basés sur l’hydrolyse endothermique du paraformaldéhyde en présence d’ions hydroxyde en excès. Les huiles comestibles sont dissoutes dans un mélange de toluène et de propanol-2 (1:1) et titrées avec un standard TBAH (0,01 mol/L) dans le propanol-2 à un point final catalytique accru.

Nitric acid, phosphoric acid, and acetic acid are easily determined in etching baths using thermometric titration (TET). Compared to potentiometric titration, TET is faster and more convenient. Analysis is complete in less than two minutes.

Détermination des acides du goudron dans les produits à base de goudron de houille. Cette procédure peut également être appliquée à la détermination de divers composés organiques faiblement acides, tels que les acides carboxyliques, acides hydroxy, phénols, acides phénoliques, céto-énols, imides et composés nitro aromatiques1.1 Vaughan, G. A. Thermometric and Enthalpimetric Titrimetry. Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

Détermination automatisée de l'indice d'acidité total (TAN) dans les huiles lubrifiantes neuves et usagées et dans les huiles brutes à l'aide du processeur d'échantillons 814 USB. Dissoudre l'échantillon d'huile dans un mélange de toluène et de propanol-2, ajouter du paraformaldéhyde et titrer avec 0,1 mol/L ou 0,01 mol/L de KOH dans du propanol-2. Le point final est indiqué par une réponse endothermique causée par la dépolymérisation du paraformaldéhyde catalysée par une base : 1. M. J. D. Carneiro, M. A. Feres Júnior, et O. E. S. Godinho. Determination of the acidity of oils using paraformaldehyde as a thermometric end-point indicator. J. Braz. Chem. Soc. 13 (5) 692-694 (2002)

Comme la détermination de la teneur exacte en glycérides individuels dans les matières grasses et les huiles est difficile et prend du temps, plusieurs paramètres lipidiques cumulés ou indices lipidiques sont utilisés pour la caractérisation et le contrôle de la qualité des matières grasses et des huiles. Les matières grasses et les huiles ne sont pas seulement essentielles pour la cuisine, elles constituent également un ingrédient important des produits pharmaceutiques et des produits de soins de la personne, comme les baumes et les crèmes. En conséquence, plusieurs normes et standards décrivent la détermination des principaux paramètres de contrôle de leur qualité. Cet Application Bulletin décrit huit méthodes d’analyse importantes des paramètres lipidiques suivants dans les huiles et les matières grasses comestibles :Détermination de la teneur en eau selon la méthode Karl Fischer; Stabilité à l'oxydation selon la méthode Rancimat; Indice d'iode; Indice de peroxyde; Indice de saponification; Indice d'acide, acides gras libres (AGL); Indice d'hydroxyle; Traces de nickel par polarographie; On évite tout particulièrement les solvants chlorés dans ces méthodes. En outre, les méthodes mentionnées sont autant que possible automatisées.

Détermination de l'indice d'acide total (TAN) dans le biodiesel à <0,05 mg KOH/g d'échantillon.

L'indice de brome indique le degré d'insaturation et repose sur la simple addition de brome aux doubles liaisons des alcènes. Une mole de brome est consommée pour chaque mole de double liaison carbone-carbone (C=C) présente dans une substance. Dans les produits pétroliers, l'indice de brome correspond à la teneur en oléfines.Normalement, les solvants chlorés sont utilisés pour la détermination de l'indice de brome. Dans cette note d'application, ils ont été remplacés par du toluène. Cela rend la détermination plus écologique. Le titrage est effectué automatiquement sur un système OMNIS en combinaison avec une électrode double à fil de Pt. Cette configuration permet de réaliser une détermination rapide et précise par titrage potentiométrique..

The Kraft process is the dominant pulping process in the pulp and paper industry with the highest chemical recovery efficiency. In order to run each part of the papermaking process optimally, constant quality checks and analyses should be performed. This Process Application Note illustrates the straightforward online analysis of alkali (active, effective, total titratable alkali (TTA)), carbonate, hydroxide, sulfide and the causticizing degree (CE%) in pulping liquors using a 2060 Process Analyzer from Metrohm Process Analytics.

This Application Bulletin shows the determination of the total base number in petroleum products by applying different titration types according to various standards.

This Process Application Note details the simultaneous online analysis of H2S and NH3 in sour water which was previously treated in the sour water stripper (SWS). The method includes automatic cleaning and calibration. Fast and accurate results are continuously supplied for process control.

L'indice de brome est un important paramètre de contrôle de la qualité dans la détermination des composés aliphatiques à double liaison C=C dans les hydrocarbures aromatiques ; il constitue à ce titre une mesure de la présence d'insaturation aliphatique dans ces matériaux. Le brome généré in situ réagit avec les doubles liaisons aliphatiques. Lorsque le titrage est terminé, un excès de brome libre provoque une modification soudaine du potentiel mesuré, marquant ainsi le point d'équivalence.

The standardization of the cationic surfactant TEGOtrant is performed using potentiometric titration as well as near-infrared spectroscopy (NIRS) in this application.

Rare earth elements (REEs) are critical materials whose deposit viability and processing streams require accurate mass-fraction determination during ore dissolution and purification. This Application Note describes a rapid potentiometric back-titration using a copper ion-selective electrode (Cu-ISE) that enables selective quantification and partial separation of REEs in complex matrices with near-quantitative recovery. As an absolute, flexible, and cost-effective method with ICP-compatible sample preparation, back-titration is well suited both as a reference technique and for rapid on-site analysis.

This white paper summarizes the advantages and benefits of automated titration in comparison to manual titration. The increase in accuracy and precision of measurements as well as significant time and cost savings are discussed.