Applications

Le travail a été réalisé sur la colonne de séparation Metrosep C 2 - 150, les paramètres d'éluant suivants étant examinés: concentration en acides nitrique, tartrique, citrique et oxalique et concentration de l'anion complexant de l'acide dipicolinique (DPA). Le but était de déterminer l'effet de ces paramètres plus celui de la température de colonne sur les temps de rétention des métaux alcalins, alcalino-terreux, ammonium et amines, utilisant la chromatographie ionique par échange d'ion, avec détection sans suppression. À cause de leurs affinités respectives similaires sur la colonne échangeuse d'ions, les métaux de transition sont difficiles à séparer avec les éluants classiques d'acide nitrique, tartrique, citrique et oxalique. Une formation de complexe partielle avec le ligand dipicolinate permet de diminuer significativement les temps de rétention et d'augmenter l'efficacité de séparation. Cependant une complexation trop forte a pour résultat un passage trop rapide à travers la colonne et donc une perte complète de séparation. À part un changement de l'ordre d'élution entre le magnésium et le calcium à une forte concentration en DPA, les autres cations (non-aminés) sont seulement peu affectés par la composition de l'éluant. Indépendamment de la concentration en acide tartrique et nitrique dans l'éluant, une augmentation de la température de colonne permet de réduire les temps de rétention et d'améliorer légèrement les symétries des pics des cations amines organiques, tout particulièrement dans le cas du cation triméthylamine cation. En revanche, une augmentation de la température de colonne en présence de concentrations en DPA dépassant 0.02 mmol/L résulte en une augmentation du temps de rétention des métaux de transition. Suivant le problème de séparation, une variation de la valeur pH, l'utilisation d'un agent complexant et/ou une augmentation de la température de la colonne sont des outils puissants, permettant d'élargir le spectre de la chromatographie cationique.

Des mesures comparatives ont montré que la nouvelle colonne cationique Metrosep C 4 possède de meilleures caractéristiques de séparation que les types de colonne précédents Metrosep C 2 et Metrosep Cation 1-2s. La colonne Metrosep C 4 présente une forme de pic nettement améliorée qui mène à une meilleure séparation des pics individuels. Avec la Metrosep C 4, le nombre de plaques théoriques par mètre était sensiblement supérieur à celui obtenu avec les colonnes Metrosep C 2 ou C 1-2. De plus, pour les métaux et les amines de transition à cations standard, la colonne Metrosep C 4 obtient de meilleurs résultats en terme de forme de pic, hauteur de pic, résolution et facteur d’asymétrie. La résolution nettement améliorée de la colonne C 4 avec ses pics étroits et hauts réalise la séparation de base pour six cations standard et six cations métalliques de transition. Les durées d’analyse et les zones de pics obtenues avec la colonne C 4 se situent dans la même plage que celles obtenues avec ses prédécesseurs. Grâce aux méthodes et matériaux de production les plus récents, la colonne Metrosep C 4 prometteuse fournit d’excellentes performances en séparation pour des mélanges complexes comprenant des cations standard, des cations de métaux de transition et des amines.

La combinaison d’un 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et du logiciel MagIC NetTM offre une grande variété de techniques automatisées de préparation d’échantillon par chromatographie ionique et de calibrage disponibles en tant que système pour anions, cations ou bicanal. Le calibrage est simple et n’exige qu’une solution standard multi-ions. Le calibrage in-line permet de calibrer toute concentration de solution standard en ppt à l’aide d’une solution standard stable et unique au niveau du ppb. Au moyen d’une colonne de préconcentration et de la commutation des valves à une, deux ou plusieurs reprises, il est possible de créer différentes concentrations de calibrage à l’état d’ultra-traces avec une reproductibilité sans précédent. La technique de préconcentration in-line fait appel à une colonne de préconcentration et est parfaitement adaptée à l’analyse de traces dans des matrices complexes, en particulier lorsqu’elle est associée une élimination de matrice. En plus de faciliter la préparation de graphiques d’étalonnage g/L à ng/L, les techniques intelligentes de Metrohm sont en mesure de prendre des décisions logiques Alors que la technique intelligente Partial Loop de Metrohm (MiPT) permet d’utiliser des échantillons avec une large gamme de concentrations pour l’injection sans dilution manuelle préalable, la technique de dilution in-line intelligente, après la première injection d’échantillon, compare les zones de pics, calcule le facteur de dilution si nécessaire, opère la dilution et ré-injecte automatiquement l’échantillon. Les techniques in-line présentées permettent d’écourter les durées, de réduire les erreurs et de rationaliser la préparation manuelle onéreuse des solutions standard. Elles garantissent que les concentrations d’échantillon déterminées se situent toujours dans la plage de calibrage. Un débit d’échantillon plus élevé au même titre que des coûts d’analyse réduits et une plus grande fiabilité des données sont obtenus.

Le couplage en ligne du 815 Robotic Soliprep avec un chromatographe ionique (CI) permet la détermination simple d’anions et de cations dans les comprimés. Après addition de solvant automatique suivi d’un broyage, les échantillons de comprimés homogénéisés (Singulair et bézafibrate) sont filtrés avant d’être transférés à l’injecteur. La préparation des échantillons entièrement automatisée permet d’économiser temps et argent, garantit la traçabilité de chaque étape de la préparation des échantillons et fournit des résultats corrects et précis. Dans la gamme comprise entre 0,2 et 50 mg/L, les courbes de calibrage à six points pour anions et cations donnent des coefficients de corrélation supérieurs à 0,99990 et 0,99991, respectivement. Tandis que les écarts-types relatifs (RSD) à un niveau inférieur au ppm de nitrate, sulfate, calcium et magnésium dans Singulair et le bézafibrate sont plus petits que 3,64 %, les RSD à un niveau ppm du chlorure sont inférieurs à 0,83 %. L’application d’autres étapes de préparation d’échantillons in-line telles que la pulvérisation, l’extraction, le filtrage ou la dilution facilite de nombreuses configurations sur mesure pour les déterminations d’ions dans des matrices exigeantes telles que les aliments pour animaux, les sédiments ou les denrées alimentaires.

Dans l’analyse chimique de routine, le principal enjeu consiste à obtenir un débit plus élevé d’échantillons, une meilleure reproductibilité, la flexibilité du Liquid Handling et à réduire les coûts de personnel. En réponse à ces exigences, le 872 Extension Module Liquid Handling, en combinaison avec le logiciel MagIC NetTM et la technologie Dosino éprouvée, étend les possibilités de la préparation d’échantillons in-line et ouvre de nouveaux champs d’application. Le module peut être utilisé, entre autres, avec un récipient de mélange en option, pour les ajustements de pH, les dérivatisations pré-colonne ou le mélange des solutions. En tant que technique de préparation d’échantillon in-line représentative, ce poster décrit les performances des dilutions précises. En utilisant une seule solution standard unique et stable, les courbes de calibrage multi-points peuvent être automatiquement enregistrées par dilution d’une solution standard concentrée dans un récipient externe.

La taille de l’échantillon disponible, la sensibilité de masse, l’efficacité et le type de détecteur sont des critères importants dans le choix des dimensions de la colonne de séparation. Comparé aux colonnes classiques de 4 mm i.d., les colonnes microbores se distinguent, notamment, par leur faible consommation d’éluant. Une fois qu’un éluant est préparé, il peut être utilisé pendant une longue période. En outre, les vitesses d’écoulement inférieures des colonnes microbores facilitent la liaison avec les spectromètres de masse du fait de l’efficacité améliorée de l’ionisation dans la source ionique. Avec la même quantité d’échantillon injectée, un diamètre de colonne réduit de moitié implique un flux faible d’éluant et fournit une augmentation au quadruple de la sensibilité. Inversement, cela signifie qu’avec une quantité d’échantillon moindre, les colonnes microbores atteignent la même sensibilité et résolution chromatographiques que les colonnes bores normales. Elles sont ainsi idéales pour les échantillons en quantité disponible limitée.

La technique de préconcentration intelligente de Metrohm avec élimination de matrice (MiPCT-ME) se distingue par sa capacité à effectuer des déterminations automatiques par chromatographie ionique sur six ordres de grandeur. Les conditions essentielles sont l’intelligence du système et la mesure exacte du volume de l’échantillon. Alors que l’intelligence permet de comparer les résultats et de prendre des décisions, le dispositif de distribution se charge du Liquid Handling de haute précision, même en présence de volume de l’ordre du microlitre pour la colonne de préconcentration. En utilisant un seul système analytique et sans rinçage supplémentaire, il est possible d’analyser des échantillons contenant à la fois des ultra-traces et de fortes concentrations. Comme les autres techniques de Metrohm in-line, la technique MiPCT-ME présentée réduit la charge de travail, assure une traçabilité complète, est libre d’effets rémanents et améliore de manière significative la précision et la reproductibilité des résultats.

Le poster décrit le mode de fonctionnement et les possibilités d'application des suppresseurs MSM et MCS.

En combinant les informations obtenues par les techniques électrochimiques et spectroscopiques, la spectro-électrochimie UV/VIS (UV/VIS-SEC) permet une analyse complète des processus de transfert d’électrons et des réactions d’oxydo-réduction complexes. L’oxydation anodique d’un dérivé N-aryl-D 2-pyrazoline a été étudiée en combinant la voltampérométrie cyclique et la spectroscopie UV/VIS. L’absorbance UV/VIS mesurée in situ montre les changements d’absorption qui ont accompagné l’oxydation anodique et pourrait de cette manière prouver la stabilité du cation radical électrogénéré. La technique UV/VIS-SEC fournit un outil puissant pour l’étude in situ des espèces à vie courte, des mécanismes de réaction et de la cinétique dans une grande variété d’agents actifs électrochimiques organiques, inorganiques et dans les molécules biologiques.

Ce bulletin peut être considéré comme complément du bulletin d'application no. 36 (potentiels de demi-vague de substances inorganiques); il présente une liste des potentiels de demi-vague de 100 substances organiques différentes. La valeur du potentiel est en outre accompagnée de l'indication des électrolytes de base utilisés, ainsi que des limites de détermination.Les substances sont citées par ordre alphabétique. Les groupes fonctionnels polarographiquement actifs les plus importants sont également représentés. Il est par conséquent également possible de polarographier des substances apparentées ne figurant pas sur la liste, dans des électrolytes de base identiques ou semblables.Les potentiels de demi-vague (tension en volts) se rapportent, sauf mention contraire, à une température de 20 °C. Ils ont été mesurés en utilisant une électrode argent/chlorure d'argent/KCl sat. comme référence.La limite de détermination indique jusqu'à quelle concentration minimale il est possible de réaliser une analyse sans risque d'obtenir des résultats d'analyse erronés. La limite de détection est toujours inférieure à la limite de détermination.

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

Ce Bulletin comporte deux parties. La première partie propose un aperçu global de la théorie, tandis que la monographie de Metrohm « Conductimétrie » en fait une description plus détaillée. Dans la seconde partie, destinée aux aspects pratiques, les sujets suivants sont abordés :Généralités sur la mesure de la conductivité; Détermination des constantes de cellule; Détermination des coefficients de température; Mesure de la conductivité dans des échantillons d'eau; TDS – Total Dissolved Solids; Titrages conductimétriques;

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium peuvent être analysés automatiquement par titrage potentiométrique. Après un ajout d'acide trans-1,2-diaminocyclohexanetétraacétique (DCTA) et formation du complexe, l'excès de DCTA est titré inversement avec une solution de sulfate de cuivre(II). L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Grâce à des réflexions pertinentes et des exemples pratiques, ce bulletin devrait aider l'utilisateur à optimiser ses mesures de pH. Comme les bases théoriques sont traitées dans de nombreux livres et publications, ce bulletin se concentre seulement sur l'aspect pratique de ce genre de mesure.

Ce bulletin donne un aperçu sur la détermination potentiométrique du titre des solutions volumétriques courantes. De nombreuses publications ne décrivent que des méthodes utilisant des indicateurs colorés. On devrait cependant choisir les mêmes conditions de titrage pour la détermination du titre que pour lanalyse correspondante. Les tableaux du bulletin contiennent, pour une sélection de réactifs de titrage importants, les substances titrimétriques étalons et les électrodes appropriées, ainsi que des informations supplémentaires intéressantes. De plus, un exemple de procédure permettant une détermination de titre est décrit.

Ce bulletin décrit la détermination d'anions par chromatographie ionique, en particulier celle du fluorure, du chlorure, du nitrite, du bromure, du nitrate et du sulfate, utilisant la colonne CI pour anions Hamilton PRP-X100 sans suppression chimique.

Détermination de l'aluminium utilisant la chromatographie cationique avec réaction post-colonne et la détection UV.

Détermination de mono-, di- et triéthanolamine (MMA, DMA, TMA, respectivement), en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, magnésium, césium, calcium et strontium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de méthylamine, isopropylamine diéthyléthanolamine et diéthylamine en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de lutétium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, néodyme, praséodyme, cérium et lanthane utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination des traces de lutétium, ytterbium, thulium, erbium, terbium, gadolinium, samarium, néodyme, praséodyme, cérium et lanthane en utilisant la chromatographie cationique avec élution de gradient et détection UV/VIS après dérivatisation post-colonne avec Arsenazo III.

Détermination de la méthylamine à côté de sodium, ammonium, potassium, magnésium et calcium utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monoéthanolamines (MEA), de diéthanolamines (DEA) et de triéthanolamines (TEA) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de monométhylamines (MMA), diméthylamines (DMA) et triméthylamines (TMA) en présence de lithium, sodium, ammonium, potassium, césium, calcium et magnésium par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination par chromatographie ionique du lithium, du sodium, de l'ammonium et de la monoéthanolamine par la détection directe de la conductivité en utilisant la préparation des échantillons inline de Metrohm (préconcentration inline et calibrage inline).

«Eluent preparation on demand» (EPOD) est une manière flexible et convaincante de produire de l'éluant automatiquement. Le 849 Level Control, en commun avec le 800 Dosino et une unité de distribution de 50 mL, assure la dilution d'un concentré d'éluant à la concentration requise. L'emploi de concentrés d'éluants est possible avec tout éluant et autorise un mode CI sans surveillance pendant plusieurs semaines (AN-S-296 décrit la production d'éluants pour anions).

La technique Partial-Loop intelligente de Metrohm (MiPT) est une technique d'injection polyvalente en CI. Avec cette application, les volumes d'injection vont de 4 à 200 µL (ce qui correspond à 0,5 à 10 mg/L) en utilisant la boucle d'échantillon de 250 µL. Les unités de distribution de 2 et 5 mL sont comparés entre elles.

Les colonnes Metrosep C 6 disposent d'une capacité supérieure à celle de la Metrosep C 4. La présente Application Note décrit l'exceptionnelle performance de séparation pour les cations standard à l'aide des trois longueurs de colonne disponibles de la Metrosep C 6. L'excellente séparation sodium/ammonium est particulièrement remarquable.

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante unissant la préconcentration, l'élimination de la matrice et le calibrage à points multiples. Dans cette Application Note, cette méthodologie est appliquée pour déterminer des traces de sodium en plus de 2 mg/L d'ammonium. La colonne Metrosep C 6 - 250/4.0 est utilisée pour des raisons de sélectivité.

La dilution des échantillons est un travail de routine intensif dans un laboratoire d'analyse. Une dilution en deux étapes automatique a pour effet de multiplier le facteur de dilution – 1:100 – pour atteindre un facteur de dilution de 10000. La dilution intelligente est possible avec MagIC Net qui calcule les étapes de dilution essentielles ainsi que les caractéristiques de la distribution du 800 Dosino et de la station de LQH. L'Application Note présente des résultats statistiques d'une dilution inline avec le facteur 10000.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves sur les colonnes de séparation à un débit d'écoulement relativement élevé et avec des éluants standard. Des cations standard sont ici séparés en l'espace de onze minutes sur la Metrosep C 4 - 250/2.0. Ces conditions permettent de séparer les pics de sodium et d'ammonium les uns des autres.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves sur les colonnes de séparation à un débit d'écoulement relativement élevé. La séparation sur la Metrosep C 4 - 150/2.0 à un débit de 1,1 mL/min est encore plus rapide que ne l'indique la AN-C-150. Les cations standard sont séparés en l'espace de cinq minutes. Ces conditions ne permettent plus de séparer le sodium et l'ammonium intégralement.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé sur des colonnes à un débit d'écoulement relativement élevé et avec des éluants standard. La séparation de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine est réalisée en l'espace de deux minutes et demi sur la Metrosep C 4 - 150/2.0.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé sur des colonnes à un débit d'écoulement relativement élevé et avec des éluants standard. La séparation de monométhylamine, diméthylamine et triméthylamine est réalisée en l'espace de quatre minutes sur la Metrosep C 4 - 150/2.0.

La stabilité de la colonne Metrosep C 6 - 250/4,0 a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injection par jour ont été réalisées pendant six journées consécutives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau du robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau du robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système a fonctionné en tout pendant 10 semaines, décomptant un total de 2 150 injections. .Les résultats ont montré un excellent taux de reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

La préconcentration inline intelligente avec élimination de la matrice inline (MiPCT-ME) est utilisée pour la détermination de traces de six cations standard ainsi que du zinc et de la diéthylamine. Cette analyse est terminée en 24 minutes sur la colonne microbore Metrosep C 4 - 250/2,0. Les taux de reproductibilité sont supérieurs à 95 %. Avec un volume de préconcentration de 4 mL, les limites de sensibilité calculées avec le logiciel MagIC Net se situent dans la plage inférieure des ng/L.

Le bitartrate de potassium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuelle (USP 42) utilise une méthode colorimétrique pour la détermination des impuretés d'ammonium. La chromatographie ionique permet la mesure en une seule détermination dans les mêmes conditions que celles appliquées au dosage du potassium (voir AN-C-181). Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

La chromatographie cationique avec suppression séquentielle permet de déterminer les cations sous la forme hydrogénocarbonate. L'éluant (il s'agit fréquemment d'acide nitrique) est transformé en acide carbonique. Après sa désagrégation en dioxyde de carbone et en eau, le suppresseur CO2 élimine en continu le dioxyde de carbone. La réduction ainsi obtenue du bruit de la ligne de base permet d'abaisser les limites de sensibilité et d'améliorer la reproductibilité, même en présence de très faibles concentrations cationiques. Cette Note présente les taux de reproductibilité déterminés pour la concentration en cations de 10 µg/L.

Cette Application Note décrit la sélectivité de la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 pour les alkylamines et les éthanolamines, en plus de cations standard, dans des conditions isocratiques. La quantification est effectuée par détection de conductivité après suppression séquentielle.

La gamme de colonnes Metrosep C Supp 2 est à base de polystyrène-divinylbenzène, ce qui autorise une suppression séquentielle des cations. Cette Application Note présente la séparation et la détection de différentes amines sur la colonne de 150 mm avec détection ultérieure de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

La colonne courte Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 permet un débit plus élevé de l'éluant. Avec en outre un éluant plus concentré (7,0 au lieu de 5,0 mmol/L d'acide nitrique), la durée d'analyse des quatre cations (sodium, potassium, magnésium et calcium) peut être réduite à 5 minutes. On utilise la détection de conductivité après suppression séquentielle.

La détermination des ions métalliques lourds dans une solution est l'une des applications les plus performantes de l'électrochimie. Dans cette Application Note, la voltampérométrie anodique inverse est utilisée pour mesurer la présence de deux analytes dans un échantillon d'eau du robinet.

Pour calculer la conductivité d'un électrolyte, la constante de cellule de la cellule doit être connue. La combinaison d'un Autolab PGSTAT204 de Metrohm équipé du module FRA32M avec le système Autolab Microcell HC a été utilisée pour déterminer les constantes de la cellule de conductivité de la cellule électrochimique TSC1600 à température contrôlée.

Les paramètres cinétiques et de transfert de masse de la réaction d'électro-oxydation de TEMPO ont été mesurés à l'aide de la cellule de mesure TSC Surface pour le système Autolab Microcell HC. La cellule permet l'étude à température contrôlée des processus électrochimiques dans les électrolytes liquides dans une configuration à trois électrodes.

Cette Application Note explique le dispositif permettant d'effectuer une SIE et présente les différents types de connexions dans la cellule électrochimique et les paramétrages des appareils.

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

Cette Application Note décrit l'avantage d'un enregistrement des données brutes de la période de temps pour chaque fréquence individuelle durant une mesure d'impédance électrochimique.

Standardisation d'une solution de tétraphényle borate de sodium (NaTPB), utilisée pour la détermination du potassium et pour les tensioactifs non ioniques.

Standardisation d'une solution de 0.1 mol/L KOH dans du propane-2-ol, pour une utilisation dans les applications de détermination de substances légèrement acides dans des milieux non aqueux.

Standardisation d'une solution de sulfate d'ammonium ferreux à 0.1 mol/L utilisée lors de titrage thermométrique de solutions de Cr(VI).

Standardisation des solutions de chlorure de cétyle pyridinium utilisées comme titrant pour tensioactifs cationiques dans la détermination detensioactifs anioniques, tels que le lauryl éther sulfate de sodium.

Standardisation du titrant thiosulfate utilisé lors de la détermination du cuivre.

Standardisation du titrant tétrasodium EDTA utilisé lors de la détermination de métaux.

Standardisation du titrant tétrasodium EDTA utilisé lors de la détermination du magnésium.

Standardisation du titrant retour du cuivre utilisant le titrant tétrasodium EDTA lors de la détermination de métaux.

Standardisation du diméthylgloximate disodique par titrage thermométrique avec une solution standard de Ni(II).

Standardisation du titrant à base d'acétate de baryum, utilisé lors de la détermination du sulfate dans l'acide phosphorique. La même procédure est appliquée si le chlorure de baryum est choisi comme titrant.

Standardisation du titrant à base de fluorure de sodium pour la détermination de l'aluminium.

Standardisation de l'acide perchlorique 0.1 mol/L dans de l'acide acétique glacial par titrage thermométrique à point final catalysé.

Standardisation de titrant pour le titrage direct du sodium.

Détermination du titre de solutions d’EDTA tétrasodique 1mol/L pour l'analyse complexométrique thermométrique.

Standardisation de solutions d’1 mol/L d’EDTA de tétrasodium (Na 4EDTA) par titrage avec une solution standard de magnésium.

La détermination de l'ammoniac à l'aide d'électrodes ioniques spécifiques au NH3 requiert un calibrage précis. La présente Application Note donne plus de détails à ce propos.

Karl Fischer reagents contain buffer substances (usually imidazole) since the reaction constant is dependent on the pH value. A constant pH therefore ensures the most repeatable results. In 2015, imidazole was classified by European Union the as a CMR (carcinogenic, mutagenic or toxic) substance and the statement H360D was added, stating possible harm to fertility or a fetus. Meanwhile, other reagents free of imidazole are available for purchase. This Application Note summarizes test measurements with 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI.

Détermination de l'acide méthylarsonique et de l'acide diméthylarsinique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de nitrite, thiosulfate et iodure utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en pâte de carbone.

Détermination de cyanure utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en argent.

Détermination des acides laurique, myristique, palmitique et stéarique utilisant la chromatographie par paire d'ions et la détection de conductivité directe.

Détermination d'acides organiques et de phosphate utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acide gluconique et de l'acide glycolique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de formiate, acétate, propionate, butyrate, valérate et capronate dans des solutions aqueuses d'absorption utilisant la méthode de chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de lactate, formiate, acétate, propionate, butyrate, isobutyrate, valérate et isovalérate dans une solution standard utilisant la méthode de chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acide glycolique, acide formique, acide glutarique, acide acétique, acide propionique et acide butyrique dans des solutions standard utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec et sans suppression.

Détermination de carbonate dans une solution d'ammoniaque aqueuse utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination de formiate, acétate, propionate, isobutyrate, butyrate, isovalérate, valérate et capronate ajoutés dans l'eau du robinet utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression. Le MCS est placé devant le suppresseur chimique pour éliminer le CO2 interférant.

Détermination de sulfite, nitrite, nitrate, sulfate, imidodisulfonate et peroxodisulfate utilisant la chromatographie par paire d'ions avec détection de conductivité après suppression.

La détermination de sucres et d'alcools de sucres est très importante dans les analyses d'aliments. Le système Gradient Dose-in constitue une extension du système CI standard par la capacité des gradients. Il est possible, avec seulement un 800 Dosino et un T, de transformer ce système isocratique en un système gradient binaire.

Un gradient basse pression permet de séparer les sucres et les acides sacchariques fortement retenus sur la colonne dans une durée d'analyse raisonnable. La séparation des saccharides se fait sur une colonne du type Metrosep Carb 2 - 250/4,0 par détection ampérométrique pulsée (PAD) Dans les conditions retenues, le galactose et l'arabinose ne sont pas complètement séparés.

Cette Application Note décrit la séparation de l'inositol, du mannitol, du glucose, du xylose, du fructose, du lactose, du sucrose et du cellobiose sur une colonne du type Metrosep Carb 2 - 150/4,0 par détection ampérométrique pulsée (PAD).

Les monosaccharides et disaccharides, encore simplement appelés sucres, sont des constituants de nombreux produits alimentaires. Ils doivent être quantifiés pour des raisons de déclaration. Un gradient de flux, sur une colonne microbore Metrosep Carb 2 - 250/4,0, assure la séparation des monosaccharides tandis que les disaccharides élueront avant 50 minutes.

La séparation du lactose, de l'acide lactobionique, de l'acide sialique*, du 6’-sialyllactose et du 3’-sialyllactose est présentée en tant que preuve de concept (démonstration de faisabilité) pour le contrôle de ces composés dans les procédés de fermentation d'un produit pharmaceutique. Le critère d'acceptation d'une résolution minimale des pics (< 1,3) est atteint. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep Carb 2 - 250/4,0 avec détection ampérométrique pulsée subséquente.

Cette note d'application décrit l'identification par spectroscopie Raman de sucres tels que le D-galactose, le D-glucose, le D-maltose, le D-mannose, le D-sorbitol, le fructose, le saccharose et l'inositol. La détermination rapide et non destructive s'effectue après la création d'une base de données de spectres appropriée. Les mesures effectuées avec le spectromètre Raman portable Mira M-1 ne nécessitent aucune préparation de l'échantillon et fournissent des résultats immédiats et sans ambiguïté.

Détermination de chlorure, sulfate, oxalate et fumarate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Séparation de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, phosphite, sulfate et tétrafluoroborate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, monochloroacétate et dichloroacétate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de gluconate, fluorure, formiate, chlorure, nitrate et salicylate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de NTA, HEDP et ATMP en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du lactate, acétate, chlorure, méthylsulfate, bromure et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du bromure, sulfate et iodure dans le chlorure de sodium à 1g/L en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du pyro-, triméta- et tripolyphosphate en présence de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après supression chimique.

Détermination du sulfite, oxalate, thiosulfate et thiocyanate en présence de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du iodure, thiosulfate et thiocyanate en présence de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après supression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, thiosulfate iodure et citrate dans une solution standard en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité.

Détermination de l'arsénite, arséniate, sélénite, séléniate, chlorure et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité avec et sans suppression chimique.

Détermination de 21 anions et d'acides organiques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et sous utilisation d'un gradient haute pression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, chlorure, nitrite, phosphite, phosphate, sulfite, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de perchlorate dans un échantillon de charge élevée en sel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorite, bromate, chlorate, glycolate, de l'acétate et du formiate en présence de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate au moyen d’une chromatographie anionique suivie d'une détection de la conductivité après suppression chimique.

Détermination de sulfure, sulfite, sulfate et thiosulfate en présence de chlorure, nitrate et phosphate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité avec et sans suppression chimique.

Détermination de la contamination croisée de 100 mg/L de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate à de l'eau ultrapure en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et ultrafiltration «inline».

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arséniate, iodure, chromate et perchlorate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après élution gradient et suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, sulfate, phosphate et citrate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Calibration of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate applying intelligent partial loop injection technique using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000.

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, silicate, and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction (see AN U-48). Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations can be used for the calculation of the SiF62- concentration.

Determination of perchlorate and thiosulfate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

The state-of-the-art tri-chamber suppressor technology provides a fresh suppressor chamber for each measurement. The complete regeneration of the chamber after each sample ensures highly efficient cation exchange – today, tomorrow, and even after years of continuous operation.The chromatograms as well as the statistical data demonstrate the outstanding reproducibility of the measurements with the Metrohm Suppressor Module.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante alliant préconcentration, élimination de la matrice et calibrage à points multiples. Ce dernier ne nécessite qu’une seule standard multi-ionique. Le Dosino assure les tâches du Liquid Handling. Le système présenté permet de déterminer des anions de 0,1 µg/L à la gamme des mg/L.

Le Gradient Dose-in constitue une extension du système CI standard d'un système gradient. La séparation des oxo-halogénures et des anions du soufre par élution isocratique demande beaucoup de temps. À l'aide d'un 800 Dosino et d'un T, ce système isocratique est étendu d'un système gradient binaire. Cela est présenté en prenant l'exemple de la détermination des anions standard ainsi que du chlorate, du thiosulfate, thiocyanate et du perchlorate.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Des anions standard sont ici déterminés en l'espace de trois minutes sur la Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Le malate, le tartrate, l'oxalate sont séparés en plus du sulfate en l'espace de trois minutes.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. La Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 peut déterminer le sulfite dans la bière en plus du sulfate et d'autres anions.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. Le fluorure, le chlorure, le nitrate, le phosphate, le sulfate et l'oxalate sont séparés en moins de huit minutes sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

La colonne anionique Metrosep A Supp 5 Microbore est disponible en 150 et 250 mm de longueur. Les temps de séparation pour 7 anions standard sont de l'ordre de 20 et 29 minutes respectivement. Outre ses bonnes propriétés de séparation et des durées d'écoulement courtes, les colonnes Microbore consomment env. 75 % d'éluant en moins que la colonne en 4 mm.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 en version Microbore a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injection ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau de robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau de robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné pendant 12 semaines décomptant un total de 2 650 injections. Les résultats ont montré un excellent taux de reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

Le thiosulfate, le thiocyanate et le perchlorate sont fortement retenus sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0. Un gradient basse pression permet d'obtenir un temps de fonctionnement plus court pour la séparation des anions mentionnés plus les anions standard.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injections ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau du robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau du robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné en tout pendant 10 semaines, décomptant un total de 2 150 injections. Les résultats ont montré une excellente reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

Les gradients haute pression associent les avantages des éluants à faible concentration à ceux des éluants plus fortement concentrés. Les éluants à faible concentration favorisent la séparation des composants à élution précoce et proche les unes des autres, alors que les éluants plus concentrés accélèrent l'analyse des composants fortement retenus sur la colonne. Le gradient haute pression mis en œuvre dans cette application permet de séparer en une seule opération 15 anions d'acides organiques. L'option de la soustraction à blanc du logiciel MagIC Net facilite l'attribution des pics et, par conséquent, la quantification.

L'acide 4-hydroxybutirique (GHB) fait partie des acides hydroxycarboxyliques et est utilisé comme drogue psychoactive, illégale dans beaucoup de pays. L'acide hydroxybutirique peut être déterminé par chromatographie anionique avec suppression. Sur la colonne Metrosep A Sup 16 - 250/4,0 et dans les conditions indiquées dans cette Application Note, l'acide GHB peut être séparé des anions standard et des acides anioniques organiques glycolate, acétate et formiate.Mots clés : Ectasy liquide, drogue du violeur

Le STREAM, ou traitement suppresseur réutilisant l'éluant après mesure, est appliqué depuis un certain temps. Le rinçage du suppresseur avec un éluant obtenu après suppression offre bien des avantages par rapport au rinçage à l'eau ultrapure : un trempage dans l'eau moins long, un équilibrage plus rapide du MSM et plus besoin d'une alimentation en eau supplémentaire, pour n'en citer que quelques-uns. L'injection d'échantillons contenant du fer dans la matrice sous régénération à l'acide sulfurique réduit les zones de pics et les pics plus larges pour le phosphate. Le passage à un régénérant à base d'acide sulfurique et oxalique permet une régénération complète du MSM. Le graphique ci-dessus montre trois chromatogrammes superposés, pris successivement, après plus de 300 injections de 10 mg/L de fer (II) sur une seule chambre MSM. Aucune différence de forme ou de zone de pic n'est observée.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de systèmes de données destinés à la chromatographie d'Agilent. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS intègre les chromatographes ioniques de Metrohm dans OpenLab CDS pour permettre un contrôle total et l'acquisition des données. Cette application présente l'utilisation d'un gradient (ici le gradient Dose-in) ainsi que la régénération par Dosino sous OpenLab CDS. Les ions fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, sulfate, phosphate et iodure dans une solution standard sont séparés et déterminés.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de la plateforme Agilent pour systèmes de données destinés à la chromatographie. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS permet d'intégrer les appareils CI de Metrohm à cette plateforme en vue d'un contrôle total et de l'enregistrement des données. Cette application montre l'analyse de l'iodure par détection ampérométrique permettant la détection de traces. L'éluant est produit automatiquement par le 941 Eluent Production Module. De cette façon, la détection ampérométrique peut être exécutée avec les mêmes fonctionnalités et performances qu'avec MagIC Net.

Détermination de l'indice de brome dans des étalons de concentration très basse par titrage bi-voltamétrique avec bromure/bromate utilisant l'électrode double de Pt.

Détermination de calcium dans des solutions aqueuses par titrage photométrique avec EDTA utilisant la Spectrode 610 nm.

Détermination de nitrite dans des solutions aqueuses par titrage potentiométrique en retour de l'excès de permanganate ajouté avec du sulfate de fer (II) ammonium utilisant la Pt-Titrode.

Cette note d’application décrit la détermination photométrique des sulfates dans des solutions aqueuses au moyen de l’Optrode (520 nm). Le sulfate est précipité sous forme de sulfate de baryum avec un excédent de solution au chlorure de baryum. Le baryum en excès est finalement titré par EDTA.

Cette Application Note décrit la détermination photométrique du sulfate au moyen de l'Optrode (610 nm). Le sulfate est titré avec une solution au nitrate de plomb et la dithizone sert d'indicateur.

Les réactifs de titrage sont normalement achetés prêts à l'emploi. Cependant, il est nécessaire de déterminer régulièrement la concentration exacte de votre solution titrante à l'aide d'un étalon primaire. Pour corriger la variation mentionnée, un "facteur de titre" est appliqué. Le titre peut être facilement et rapidement évalué en utilisant les autotitrateurs de la marque Metrohm. Les formules de calcul prédéfinies implémentées dans les titreurs ou les logiciels Metrohm, ainsi que l'enregistrement automatique du facteur de titre, font de la standardisation une tâche simple.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique de l'aluminium dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du baryum dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du bismuth(III) dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du zinc(II) dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination automatique du sulfate à l'aide d'une électrode ionique spécifique combinée de calcium. Le sulfate est précipité sous forme de sulfate de baryum avec un excédent de solution au chlorure de baryum. Le baryum en excès est ensuite titré inversement avec une solution standard EGTA.

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium sont analysés par titrage inverse avec des diverses valeurs pH. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Les mélanges d'ions de zinc et de magnésium sont analysés par titrage inverse avec des diverses valeurs pH. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. Le zinc est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Le manganèse en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution alcaline. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

L'indium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le thallium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le zirconium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le cuivre peut être déterminé par titrage photométrique avec EDTA à une longueur d'onde de 520 nm.

Le cadmium peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cadmium lui-même.

Le cobalt peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cobalt lui-même.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique automatique du cuivre à l'aide de l'électrode Cu-EIS.

Le magnésium peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au magnésium lui-même.

Le nickel peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au nickel lui-même.

Le plomb peut être analysé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Du tartrate de diammonium est ajouté à la solution pour éviter la précipitation d'hydroxyde de plomb dans le milieu de titrage alcalin.

L'acétate de baryum sert de titrant pour la détermination conductimétrique du sulfate. Il peut être standardisé avec du sulfate de sodium séché.

Le plomb est déterminé avec du sulfate de zinc par titrage inverse avec un pH de 4 à 5. De l'orangé de xylénol est utilisé comme indicateur pour visualiser le point d'équivalence. Ce dernier est détecté par l'Optrode à une longueur d'onde de 574 mm.

Le manganèse est déterminé sous forme de Mn(II) avec du Noir Eriochrome T dans des solutions aqueuses à pH 10. De l'acide ascorbique est ajouté pour garantir que le manganèse est bien présent sous sa forme bivalente. Le précipité d'hydroxyde de manganèse insoluble dans l'eau est inhibé par l'ajout de triéthanolamine (TEA). L'Optrode est utilisée pour la détection à une longueur d'onde de 610 nm.

OMNIS est le système idéal pour une détermination rapide et précise de l'aluminium dans le chlorure d'aluminium par titrage complexométrique inverse à l'aide d'une électrode ionique spécifique au cuivre (Cu-EIS). Le sulfate de cuivre sert de titrant.

La détermination de la teneur en mannitol est un aspect important du contrôle de la qualité dans les industries pharmaceutiques et alimentaires. Le clivage oxydatif sélectif peut être utilisé pour quantifier la quantité de groupes 1,2-diol dans l'analyte. La détermination de la teneur en 1,2-diol par titrage iodométrique peut être entièrement automatisée pour obtenir les résultats les plus précis en utilisant un titreur automatisé et la Titrode dPt de Metrohm.

Le titrateur OMNIS équipé d'une Pt Titrode détermine avec précision et fiabilité la concentration du titre, même dans les titrants dilués, comme le montre cette note d'application.

La colonne Metrosep C 4 sert essentiellement à la détermination de métaux alcalins et alcalino-terreux, y compris l’ammonium et les amines organiques. Elle permet en plus de déterminer les métaux de transition.

La détermination des acides aminés est importante pour les applications pharmaceutiques et biochimiques. L’exemple décrit ici montre comment un gradient binaire 17 sépare les acides aminés d’une solution par défaut usuelle. La réaction post-colonne avec la ninhydrine est réalisée à une température de 120 °C. Les échantillons thermosensibles doivent être refroidis.

L’analyse de spéciation est un instrument capital de la chimie analytique, qui détermine les concentrations d’un même et unique métal à son niveau respectif d’oxydation. La spéciation du fer(II) et du fer(III) (Fe 2+/Fe 3+) est réalisée en utilisant la séparation par chromatographie ionique des complexes d’acide dipicolinique anioniques correspondants. La réaction post-colonne à 4-(2-piridylazo)-résorcinol permet la détection VIS à 510 nm.

Les métaux de transition peuvent être déterminés par la chromatographie ionique avec détection directe de la conductivité (voir AN-C-137), mais aussi par la détection UV/VIS après une dérivatisation post-colonne. Dans cette application, les cations sont séparés comme complexes anioniques et détectés après une dérivatisation post-colonne par PAR au moyen de la détection UV/VIS. Une spéciation du fer est également possible (séparation du Fe(II) et du Fe(III)). Pour l'analyse de traces, il est fait appel à la technique de préconcentration inline de Metrohm MiPCT.

Détermination de 1-méthyl-nicotinamide hydrochlorure dans un standard utilisant Na2CO3 comme électrolyte.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.