Profitieren Sie von mehr als 2.200 hochmodernen Applikationen, die mit der genauesten und effizientesten Labortechnologie durchgeführt werden.
Produktion
Die Herstellung von Arzneimitteln erfordert präzise und zuverlässige Analysatoren für die Prozessüberwachung und die Qualitätskontrolle des Endprodukts.
Der Herstellungsprozess von Arzneimitteln ist streng geregelt, um ein qualitativ hochwertiges Endprodukt zu gewährleisten, das den Anforderungen der verschiedenen Pharmakopöen entspricht.
Metrohm bietet qualitativ hochwertige Analysengeräte, Fachwissen und einen hervorragenden Vor-Ort-Service, um Ihre API-Produktionsanforderungen zu unterstützen.
Unsere Software erfüllt die Anforderungen von FDA 21 CFR Part 11 und EudraLex Annex 11, bietet langfristigen Support und kann in globalen Client-Server-Netzwerken betrieben werden.
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IC: Das Multitalent in der pharmazeutischen Analytik
Laden Sie dieses White Paper herunter und erfahren Sie mehr über die Ionenchromatographie und wie sie zur Messung ionischer Verunreinigungen in verschiedenen Substanzen eingesetzt werden kann.
Produkte
Metrohm unterstützt Produktionsumgebungen mit zuverlässigen Technologien für die prozessbegleitende Prüfung, die Endproduktanalyse und die Validierung.
OMNIS Titration
All-in-One-Plattform für Ihren potentiometrischen Titrator: schnellere Ergebnisse, sicherere Handhabung von Chemikalien und leichtere Anpassungsmöglichkeiten an Ihre Anforderungen.
940 Professional IC Vario
Ein Gerät – höchste Flexibilität: Ein Ionenchromatograph mit praktisch keinen Grenzen zur individuellen Systemkonfiguration und -anpassung.
2060 The NIR Analyzer
Eine maßgeschneiderte Lösung für die Prozessanalysentechnik (PAT)
- WP-063Recommendations for converting a manual titration procedure into an automated titration procedure
This white paper summarizes the steps involved in converting an existing manual titration procedure to semi-automated or automated titration procedures. It discusses topics such as selecting the right electrode and titration mode. For a better understanding, the discussion topics are illustrated with three examples.
- WP-068Recommendations for titration methods validation
The objective of validation of an analytical procedure is to demonstrate that it is suitable for its intended purpose. Recommendations for the validation of analytical methods can be found in ICH Guidance Q2(R1) Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology and in USP General Chapter <1225> Validation of Compendial Procedures. The goal of this white paper is to provide some recommendations for the validation of titration methods.
- WP-097Warum zu OMNIS Client/Server (C/S) wechseln?
OMNIS Client/Server steigert die Unternehmensleistung durch skalierbares Servermanagement und senkt die Kosten durch die Reduzierung von Hardware, Energieverbrauch und Wartung an verschiedenen Standorten.
- 410000029See-through-Raman-Technologie
Die ST-Raman-Technologie von Metrohm ermöglicht eine schnelle, berührungslose Identifizierung von Substanzen durch undurchsichtige Verpackungen hindurch und erweitert damit den sicheren, feldtauglichen Einsatz der Raman-Spektroskopie.
- AN-RS-045Transfer von RMID-Operationen zu tragbaren Raman-Geräten
Diese Applikation zeigt, wie ein nahtloser Übergang vom NanoRam 785 von Metrohm zum neueren MIRA P-System gelingt und so die Kontinuität bei der Rohstoffidentifizierung (RMID) gewährleistet wird.
Veranstaltungen und Webinare
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