依托2,200多项前沿应用方案与精 · 准高效的实验室技术，助您尽享不凡分析效能。
药品生产须依赖精密可靠的分析仪器，以实现过程监控与终产品的严格质量控制
药品生产过程遵循严苛的法规监管体系，确保最终产品持续符合全球药典标准的质量要求。
瑞士万通凭借高性能分析仪器、专业技术知识及不凡现场服务，全面保障原料药(API)生产全流程需求。
我们的分析软件严格遵循美国FDA 21 CFR Part 11及欧盟EudraLex附件11法规，提供全生命周期技术支持，并通过全球化客户服务网络实现跨地域协作。
离子色谱：药物分析的多功能解决方案
下载本白皮书，深入了解离子色谱技术及其在各类物质中离子杂质检测的应用。
产品
瑞士万通为生产环境提供可靠的技术支持，涵盖过程检测、最终产品分析及验证环节。
- WP-063手动滴定程序转换为自动化滴定程序的建议
本白皮书总结了将现有手动滴定程序转换为半自动化或全自动化滴定程序的关键步骤，内容涵盖电极选择、滴定模式设定等相关主题。为便于理解，文中通过三个实例对讨论要点进行了具体说明。
- WP-068滴定方法验证的专业建议
分析方法验证旨在证明其适用于预期用途。有关方法验证的建议可参考ICH指导原则Q2(R1)《分析程序验证：文本与方法学》及美国药典通则<1225>《药典程序验证》。本技术白皮书旨在为滴定方法的验证工作提供专业性指导建议。
- WP-097为何选择OMNIS客户端/服务器（C/S）架构？
OMNIS客户端/服务器架构通过可扩展的服务器管理提升业务绩效，通过减少跨地点的硬件、能源消耗和维护成本来降低运营开支。
- 410000029See-through ID with Raman technology
Metrohm’s ST Raman technology enables fast, contactless identification of substances through opaque packaging, expanding safe, field-ready use of Raman spectroscopy.
- AN-RS-045在不同手持拉曼设备之间的RMID（原材料鉴定）操作过渡
本应用展示了如何从瑞士万通的NanoRam 785拉曼光谱系统无缝过渡到更新的MIRA P拉曼光谱系统，确保原材料鉴定（RMID）的连续性。
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