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藥品生產需要精確可靠的分析儀，用於製程監控和最終產品的品質管制
藥品生產過程受到嚴格監管，以確保最終產品的品質符合各種藥典標準的要求。
Metrohm 提供高品質的分析儀器、專業知識和卓越的現場服務，以支援您的活性藥物成分 ( API ) 生產需求。
我們的軟體符合 FDA 21 CFR Part 11 和 EudraLex Annex 11 的要求，提供長期支援，並且可以在全球客戶端-伺服器網路上運行。
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IC：藥物分析領域的全能分析方法
下載這份白皮書，了解更多關於離子層析法以及如何利用離子層析法測量各種物質中的離子雜質的資訊。
產品
Metrohm 為生產環境提供可靠的技術支援，用於製程測試、最終產品分析和驗證。
- WP-063手动滴定程序转换为自动化滴定程序的建议
本白皮书总结了将现有手动滴定程序转换为半自动化或全自动化滴定程序的关键步骤，内容涵盖电极选择、滴定模式设定等相关主题。为便于理解，文中通过三个实例对讨论要点进行了具体说明。
- WP-068滴定方法验证的专业建议
分析方法验证旨在证明其适用于预期用途。有关方法验证的建议可参考ICH指导原则Q2(R1)《分析程序验证：文本与方法学》及美国药典通则<1225>《药典程序验证》。本技术白皮书旨在为滴定方法的验证工作提供专业性指导建议。
- WP-097为何选择OMNIS客户端/服务器（C/S）架构？
OMNIS客户端/服务器架构通过可扩展的服务器管理提升业务绩效，通过减少跨地点的硬件、能源消耗和维护成本来降低运营开支。
- 410000029See-through ID with Raman technology
Metrohm’s ST Raman technology enables fast, contactless identification of substances through opaque packaging, expanding safe, field-ready use of Raman spectroscopy.
- AN-RS-045在不同手持拉曼设备之间的RMID（原材料鉴定）操作过渡
本应用展示了如何从瑞士万通的NanoRam 785拉曼光谱系统无缝过渡到更新的MIRA P拉曼光谱系统，确保原材料鉴定（RMID）的连续性。
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