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Produzione
La produzione di prodotti farmaceutici richiede analizzatori precisi e affidabili per il monitoraggio del processo e il controllo di qualità del prodotto finale
Il processo di produzione dei prodotti farmaceutici è rigorosamente regolamentato per garantire un prodotto finale di alta qualità che soddisfi i requisiti dei vari standard farmacopeici.
Metrohm offre strumenti analitici di alta qualità, competenza e un eccezionale servizio in loco per supportare le vostre esigenze di produzione di API.
Il nostro software è conforme alla norma FDA 21 CFR Parte 11 e all'Allegato 11 di EudraLex, offre supporto a lungo termine e può essere utilizzato su reti client-server globali.
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IC: il tuttofare nell'analisi farmaceutica
Scarica questo white paper per saperne di più sulla cromatografia ionica e su come può essere utilizzata per misurare le impurità ioniche in varie sostanze.
Prodotti
Metrohm supporta gli ambienti di produzione con tecnologie affidabili per i test in corso d'opera, l'analisi del prodotto finale e la convalida.
Titolatori OMNIS
Piattaforma di titolazione automatica potenziometrica all-in-one: risultati più rapidi, manipolazione più sicura delle sostanze chimiche e massima modularità per una più facile adattabilità alle tue esigenze.
940 Professional IC Vario
Un solo strumento - la flessibilità definitiva: cromatografo ionico con praticamente nessun limite alla sua configurazine e personalizzazione.
2060 The NIR Analyzer
Una soluzione chiavi in mano per Process Analytical Technology (PAT)
- WP-063Recommendations for converting a manual titration procedure into an automated titration procedure
This white paper summarizes the steps involved in converting an existing manual titration procedure to semi-automated or automated titration procedures. It discusses topics such as selecting the right electrode and titration mode. For a better understanding, the discussion topics are illustrated with three examples.
- WP-068Recommendations for titration methods validation
The objective of validation of an analytical procedure is to demonstrate that it is suitable for its intended purpose. Recommendations for the validation of analytical methods can be found in ICH Guidance Q2(R1) Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology and in USP General Chapter <1225> Validation of Compendial Procedures. The goal of this white paper is to provide some recommendations for the validation of titration methods.
- WP-097Perchè passare a OMNIS Client/Server (C/S)?
OMNIS Client/Server incrementa le prestazioni aziendali grazie alla gestione scalabile dei server, riducendo i costi grazie alla riduzione dell'hardware, del consumo energetico e della manutenzione in tutte le sedi.
- 410000029See-through ID con tecnologia Raman
La tecnologia ST Raman di Metrohm consente l'identificazione rapida e senza contatto di sostanze attraverso imballaggi opachi, ampliando l'uso sicuro e pronto all'uso della spettroscopia Raman.
- AN-RS-045Transizione delle operazioni RMID tra dispositivi Raman portatili
Questa applicazione mostra come passare senza problemi dal NanoRam 785 di Metrohm al nuovo sistema MIRA P, garantendo continuità nell'identificazione delle materie prime (RMID).
Eventi & Webinar
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