应用报告

在下表中，列出了 90 金属离子的半波电位和峰值电位。除非另有说明，半波电位（以电压表示）均是在 25℃ 下通过滴汞电极（DME）测定的。

介绍两种铬的测定方法，一种是双安培滴定法，一种是极谱分析法。

自催化转化技术引入以来，发动机燃料中的铅含量的测定日益重要。即使较低量的铅也可影响其催化活性，或者可能损坏发动机。另一方面，道路上行驶的许多交通工具仍然消耗着含铅的燃料（添加了烃基铅）。这里的铅含量知识亦受关注。 在此叙述了 DIN 51769 和 ASTM 0-1269 提及的测定石化产品中铅的简单方法。产品使用盐酸消解，从而使其中的铅组分转化为氯化铅（II）。在使用水萃取后，即可使用倒转极谱法测定铅。

极谱法可用于定量测定烟草植物的基本组分生物碱尼古丁。定量测定的限度为极谱测定杯中的量小于 0.1 mg/L。

果糖(fruit sugar)是自然界中天然存在的唯一的酮糖。据研究，它可以游离的形式混合在葡萄糖（蜂蜜、糖果、番茄）中，或者作为蔗糖和多种淀粉类碳水化合物的组成部分以结合态存在。由于果糖的甜度大于葡萄糖，所以作为甜味剂的作用较大。 在1932年，由Heyrovsky 和 Smoler首次报道了蔗糖的极谱还原性。下列方法可用于定量测定水果、水果汁和蜂蜜中的果糖含量

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

该公报是36号公报（无机物质的半峰电势），记录了100中不同有机物的半峰电势。同时，支持电极的使用和测定极限也已列出。 多种多样的物质按字母顺序排列。最重要的具有极谱活性的功能基团给予了特别的关注。也就是说，在可测的物质列表中没有的，但具有相应结构的物质，也可使用相同或相似的支持电极采用极谱法测定。 除非另作说明，半峰电势是在20°C下测定，其单位是伏特（V），使用1根 sat. KCI-Ag/AgCI 电极测定。 测定极限是在无严重错误的前提下，可测定的最小浓度。不管哪种情况下，检测极限都在测定极限之下。

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

根据所述的方法，被污染的水和废水中从浓度为0.05 mg/L 到 25 mg/L 的 NTA 和 EDTA 均可被测定。 首先在 pH 为2.0时，加入 Bi3+ 离子，使 NTA 和 EDTA 转变为铋复合物。因为这些铋复合物具有显著不同的峰值电势，因此可以使用 DP 极谱法对它们进行同时测定。可产生干扰的阴离子，如硝酸根、亚硫酸根、硫化物等，均可通过酸化和清洗从样品中去除。还有可产生干扰的阳离子通过阳离子交换除去；在这个过程中，样品中存在的任何 NTA 和 EDTA 重金属复合物都被分解。为了去除对测定形成干扰的表面活性剂等有机组分，需要使样品通过填装了非极性吸附树脂的色谱柱。

该公报叙述了使用旋转金电极（Au RDE）采用溶出极谱法测定汞的方法。其检测限为 1 µg/L 。在适当消解后，，即使有机物含量较高的样品（废水、食物、茶制品、咖啡、烟草、生物液体、医药品）中的汞也可测定。该方法首先被用于水样品的分析。使用705紫外消解仪的紫外光解法，可用于去除样品中低浓度到中等浓度有机物，这些有机物通常也会对痕量分析产生干扰。

食用油和脂肪中包含了天然的生育酚，在某些情况下，还会将合成生育酚作为抗氧化剂添加。下面所描述的方法允许通过伏安法简单且快速地测定生育酚的含量。生育酚在玻碳电极（GCE）附近发生了电化学氧化。生育酚的定量限度约为 5 ppm（mg/kg）。

除了在水果和蔬菜中自然产生的之外，抗坏血酸（维生素C）还在食品和饮料中作为抗氧化剂使用。此外，抗坏血酸还存在于许多药物中。抗坏血酸及其盐和酯均可以通过滴定或极谱法测定，在此过程中抗坏血酸会氧化为脱氢抗坏血酸。在进行滴定分析时，可用双向伏安或光度等当点指示。但此时需要注意，只有样品固有颜色的双向伏安指示才是不受影响的。极谱法是所描述的方法中最有选择性的一种方法，因为不会检测到其它还原性或氧化性物质。

本应用报告 描述了一种测定氰化物的极谱法，其可以快速准确地测定游离氰化物。在其它方式均失败的情况下，该方式还可以对包含硫化物的溶液进行成功的测定。在氰化物浓度处于 b(CN–) = 0.01...10 mg/L 范围内时，没何问题。对阴离子和配位氰化物所产生的干扰已经进行了调查。

有的果酒中含有重金属，可添加亚铁氰化钾将重金属沉淀出来。 一般来说，这些重金属中有每升1至5毫克的铁，在特别情况下铁含量甚至可高达 9毫克/升。 也可能含有锌，铜和铅（含量依次下降）。 为了估计对果酒进行«décassage处理时所需的亚铁氰化钾的量，到目前为止只有非常复杂的方法，而且结果也较不准确。 本应用报告说明了如何使用一种简单的仪器来简便、准确地进行测定。 在较短的时间内即可获得结果。

在利用硫酸和过氧化氢消化后，镉、铅和铜可以在草酸盐缓冲液中通过阳极溶出伏安法同时进行测定。样品中存在的锡不会对铅的测定产生干扰。对于锡的伏安法测定，请参考第 176 号 Application Bulletin 。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

在过去，对硒的测定总是不可靠，或是必须通过繁琐的方式。但是，从一方面看，硒是必需的微量元素（植物和动物组织中含有约 10 μg/kg），而从另一方面看，它有剧毒（阈值为 0.1mg/m3），因此在微量范围内，对它进行测定是非常重要的。阴极溶出伏安法（CSV）允许在低至 ρ(Se(IV)) = 0.3 μg/L 的物质浓度中对硒进行测定。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

本应用报告描述了一种简单的极谱法，可测定饮料和片剂中的奎宁。 可直接测定饮料中的奎宁，而对片剂进行测定之前，必须首先进行萃取。 定量限为0.2 mg/L 或 4 μg/片剂。

亚硝酸盐可在转化为二苯基亚硝胺（C6H5）2NNO 之后用极谱法进行测定。 若希望快速且定量地进行转换，可使用硫氰酸钾作为催化剂。 此反应在 pH 值为大约 1.5 的酸性溶液中发生。测定极限为 5 μg/L NO2-。

该申请公告描述了水样、透析液、氯化钠溶液以及消化液（例如冻干物）中铝的伏安法测定。该方法利用了钙试剂（铬蓝黑 R）对 AI3 + 离子的络合。所形成的络合物可以容易地在 60℃ 下电化学还原。其定量限取决于所用试剂的纯度，约为 5 µg/L。

本应用报告描述了一种分析方法，可测定含较高浓度铁的钢材及其它材料中的钼。 采用催化极谱法，以滴汞电极的模式测定Mo（VI）。 测定限大约为10 μg/L Mo（VI）。

本应用报告描述了一种简单的极谱法，可测定聚合物中的苯乙烯单体。 测定限大约为 5 mg/L. 在测定之前，使用亚硝酸钠将苯乙烯转化为具有电化学活性的假硝肟。

由于测定脂肪和食用油中单个甘油酯的准确含量既困难又费时，因此使用几个脂肪总参数或脂肪指数来表示脂肪和食用油的特性并进行质量控制。脂肪和食用油不仅在烹饪中是不可少的组成部分，而且也是药品和个人护理产品（如药膏和护肤霜）中的重要成分。因此，一些规范和标准都描述了如何确定最重要的质量控制参数。本应用报告介绍下列八种食用油及食用脂的重要分析方法：使用卡尔·费休方法测定水分含量; 使用 Rancimat 方法测定氧化稳定性; 碘值; 过氧化氢值; 皂化值; 酸值、游离脂肪酸 (FFA); 羟基数目; 极谱法测定镍痕量; 此方法要注意不可使用氯化溶剂。许多方法已自动化。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

用溶出伏安法测定浓度在 sub-ppb 范围的金属Cd，Co，Cu，Fe，Ni，Pb和Zn （检测限 0.05 µg/L）。 采用DP-ASV法测定Cd，Cu，Pb 和 Zn，而采用DP-CSV法测定Co，Ni和Fe（丁二酮肟或儿茶酚络合物）。使用 VA Processor 和样品转换器可对溶液中的上述金属离子进行自动测定。 该方法为基于硅的半导体芯片生产过程中的痕量分析而专门开发。 自然也可成功用于环境分析。

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

马来酸与富马酸可电化学还原为琥珀酸。 在酸性溶液中，不可能分辨这两种酸，因为二者都在同样的电位下被还原。 另一方面，在pH为7.8至8.0的情况下，可轻松分离这两种酸，因为在质子浓度较低的情况下，富马酸比马来酸更难被还原（由于顺-反异构性）。

该应用报告介绍了用伏安极谱法测定水样中浓度低至1 μg/L的铝。测定时用alizarin red S（DASA）形成铝的络合物并用HMDE模式进行富集。下列测定中采用微分脉冲吸附溶出伏安法（DP-AdSV）。通过添加CaEDTA来消除干扰性的Zn离子。

以下称为 4-CBA 的4-羧基苯甲醛可以在氨溶液中直接使用滴汞电极（DME）进行还原。在经过非常简单的样本准备后，可通过极谱法快速且精确地测定对苯二甲酸中较低 ppm 范围的 4-CBA 浓度 。

在生物样本（例如，牛奶、羊毛等等）降解后，了解半胱胺酸/胱胺酸的比例，通常是很重要的。本 Application Bulletin 描述了通过极谱法同时测定两种氨基酸。测定是通过 DME（滴汞电极）在高氯酸溶液中进行的。有高含量蛋白质的样本，则需要在碱性溶液中进行测定。

硫脲可以和汞形成高度不溶性的化合物。所得到的阳极波用于硫脲的极谱测定。对于非常少量（μg/ L）的分析，则使用了阴极溶出伏安法。在两种情况下，都用到了差分脉冲测量模式。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

该 Application Bulletins 描述了一种 B 类维生素烟酰胺（维生素 PP）的测定方法。已经给出了溶液（例如果汁）、维生素胶囊和复合维生素片中烟酰胺的测定方法说明。同时还标明了测定的线性范围。指示极限约为 50 μg/L 烟酰胺。

该 Application Bulletins 描述了一种 B 类维生素叶酸（也被称为维生素 B9 或是 维生素 BC）的测定方法。 已经给出了溶液（例如果汁）、维生素胶囊和复合维生素片中叶酸的测定方法说明。 同时还标明了测定的线性范围。指示极限约为 75 µg/L 叶酸。

该 Application Bulletins 描述了硫胺素（维生素 B1）的极谱法测定。 该程序允许在单一维生素制剂的情况下进行分析。同时还给出了测定的线性范围。指示极限约为 50 µg/L 硫胺素。

该 Application Bulletins 描述了核黄素（维生素 B2）的极谱法测定。该程序允许在单一维生素制剂的情况下进行分析。测定限约为 100 μg/L。

本 Application Bulletin 描述了 ...

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该 Application Bulletins 描述了吡哆醇（维生素 B6）的极谱法测定。 所给出的方法允许单一维生素制剂以及一些复合维生素制剂中吡哆醇的测定。同时还标明了分析的线性范围。指示极限约为 100 µg/L 吡哆醇 HCI。

该应用报告描述了使用阳极溶出伏安法（ASV）在旋转金电极上测定砷的步骤。使用10毫升的样品溶液可获得0.5 μg/L的检测限。通过适当地选择沉积电位可测得As（III）浓度及总砷浓度。分析时采用特殊的金电极，活性表面在侧面；使用c（HCl）= 5 mol/L的支持电解液。测定总砷含量时，在-1200 mV用初生态氢将As（III）与As（V）还原为As0，并在电极表面预浓缩。如果在-200 mV进行沉积，那么只有As（III）被还原；这样可区分出总砷和As（III）。在其后的伏安测定过程中，预浓缩的As0又重新被氧化成As（III）。

DIN 38406 第 16 部分所要求的标准方法，描述了如何测定饮用水、地下水、地表水及降水（例如雨水）中 Zn、Cd、Pb、Cu、TI、Ni 和 Co 。因为水样中有机物质的存在会强烈干扰伏安法，所以有必要利用过氧化氢进行 UV 消化预处理。该消化确保了消除所有的有机物质，而不会带来空白值。当然这种方法也可适用于其它材料的痕量分析，例如，在生产硅基半导体芯片时进行痕量分析。利用阳极溶出伏安法通过 HMDE（悬汞电极）对 Zn、CD、Pb、Cu 和 TI 进行测定，同时 Ni 和 Co 依靠吸附溶出伏安法（AdSV）来进行测定。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

苯甲二氮属于1，4-苯并二氮类的化合物，作为医用镇定剂和抗抑郁剂。 本应用报告对使用微分脉冲极谱法测定片剂及体液（血液，血清，尿）中的苯甲二氮的过程进行了说明。 如果用一种含20%（v/v）甲醇的Britton-Robinson缓冲液（pH = 2.8）作为支持电解液，则在-0.73伏特出的峰将明显降低；因此血液中即使是浓度低于0.05 µg/mL的苯甲二氮也可检出。 本应用报告中还对必要的样品制备步骤进行了说明。

辛可卡因（dibucaine）被制成药膏或注射溶液的形式用作一种局部麻醉药。 其碱的形式可溶于乙醚；而其盐酸盐不溶于乙醚，但是易溶于水。 本应用报告对使用微分脉冲极谱法测定药膏，乳剂和注射溶液中的辛可卡因的过程进行了说明。 使用一种pH＝4.8的醋酸缓冲液作为支持电解液。 给出了方法的定量限和线性工作范围。 本应用报告中还对必要的样品制备步骤进行了说明。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

本 Application Bulletin 描述了利用扁桃酸作为络合剂通过吸附溶出伏安法（AdSV）对钛进行测定。该方法适合对地下水、饮用水、海水、地表水以及冷却水进行分析，在这些水质中钛的浓度十分重要。该方法当然也可以用于其它基质中钛的痕量分析。指示极限约为 0.5 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

本 Application Bulletin 介绍使用 scTRACE Gold 电极借助阳极溶出伏安法（ASV）测定水中的砷含量。 此方法可区分总的砷浓度和三价砷（III）的浓度。 沉积时间为 60 秒时，砷的总含量指示极限为 0.9 µg/L，而三价砷（III）则为 0.3 µg/L。

本 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 传感器通过阳极溶出伏安法测定水样中的无机汞。沉积时间为 90 s，校准是线性的，浓度高达 30 μg/L；指示极限为 0.5 μg/L。

铜是自然界中少数以金属形式存在的金属之一。上述和铜易于冶炼的事实导致了这种金属在所谓的红铜和青铜时代已被大量使用。如今，由于其良好的导电性和其它物理性质，它比以往更为重要。对植物和动物来说，铜是一种必需的微量元素；相比之下，对细菌来说，铜是剧毒的。此 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 电极通过阳极溶出伏安法（ASV）测定铜。沉积时间 30 s，检测限约为 0.5μg/L。

本 Application Bulletin 介绍了根据 DIN 38406 第 17 部分通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定铀的方法。该方法适用于地下水、饮用水、海水、地表水和冷却水的分析，在这些水质中铀浓度非常重要。当然这些方法也可以用于其他基质中的痕量分析。铀以氯冉酸络合物的形式测定。低氯化物浓度样品中指示极限约为 50 ng / L，海水中指示极限约为 1 μg/ L。只有通过负载硫酸盐的离子交换器在减少氯化物浓度后才能分析高氯含量的基质。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

本 Application Bulletin 描述了通过阳极溶出伏安法（ASV）在Sn（IV）存在下测定Sn（II）。使用含氟化物的电解质，Sn（IV）没有信号，因此可能了发生物种形成。指示极限为 2.5 µg/L。

已知铅具有高毒性，铅盐很容易被生物吸收。通过干扰酶反应，铅可以对人体的所有部位产生影响。铅可以对大脑和肾脏造成严重损害，并可以穿过血脑屏障。众所周知，有很多案例显示水管系统中使用的铅金属会引起慢性铅中毒。因此，控制饮用水中的铅含量至关重要。许多国家（例如欧盟、美国）规定饮用水中铅的限量在 10 到 15 微克/升之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定铅浓度。 通过阳极溶出伏安法，利用加在 scTRACE Gold 电极上的银膜测定铅浓度。

众所周知，重金属，特别是镉和铅，对人体有很高的毒性。 因此，控制饮用水中的镉和铅含量至关重要。在许多国家，饮用水中镉的限量在3–5 µg/L之间，铅的限量在 5–15 µg/L 之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定这些痕量浓度的金属。测定是通过阳极溶出伏安法 (ASV)在弱酸性电解液中使用无毒的滴 Bi电极进行的。

铁是人类饮食中必不可少的元素，并且存在于许多天然和处理过的水中。因此，世界卫生组织 (WHO) 并未发布关于铁的基于健康的指导值。地表水中铁的浓度较高可能表明存在工业废水或有铁从其他作业和污染源流出。因此，准确、快速、精确地测定环境和工业样品中的低浓度铁非常重要。这可以通过本 Application Bulletin 中描述的方法来实现。

钴是人体不可少的元素，因为它是维生素 B12 的组成部分。虽然少量过量的钴化合物对人体少有轻微的毒性，但每天 25-30 mg 的较大剂量可能会导致皮肤、肺部和胃部疾病，以及肝脏、心脏和肾脏损伤，甚至癌变。镍也是如此，镍浓度较高，会导致炎症。饮用大量含镍的水会引起不适和恶心。在欧盟，立法规定饮用水中镍浓度的限值为 0.02mg/L。使用本 应用简报 中所述的方法可以进行靠谱的测定。

参比电极具有稳定并且明确的电化学电位（在恒温下），据此电化学电池采用了应用或测量电位。因此，良好的参比电极稳定好并且不会极化。换句话说，在使用环境下这种电极的电位会保持稳定，在弱电流流过时也如此。本 Application Note 列出了常用的参比电极及其使用范围。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

在酸性介质中铂的电化学行为研究在基础电化学和电催化中具有至关重要的意义。大多数在铂电极上发生的电催化过程对铂表面的结构非常敏感。 循环伏安法（CV）是一种广泛使用的快速测量技术，它提供了铂表面的定性和定量特征。本应用说明中介绍了线性和阶梯式CV给出的结果比较。

电容器是电子工业取得成功所需的电子元件。它们也已成为电动汽车和混合动力汽车的重要组件。电化学测试，如恒电位循环伏安法，可用于检查电容器的性能。 由 INTELLO 提供技术支持的 VIONIC电化学工作站 可以执行阶梯式和线性循环伏安法 (CV)。本应用说明对线性和阶梯静电位循环伏安法进行了比较，并强调了使用线性循环伏安法对电容器性能进行最佳研究的必要性。

在研究中使用两电极、三电极或四电极电池配置时，可以做出许多不同的配置。根据实验要求，可能会先选择一种设置。因此，本应用说明中定义了这三种情况下适当的电极排列。 作为例子，在使用由INTELLO驱动的VIONIC的第二感应器（S2）在酸性介质中铂氧化过程中测量对电极的电位。由于溶液中溶解的铂可能会影响结果，因此能够监测对电极的电位非常重要。

高分子聚合物膜与丝网印刷技术的进步，推动了微型化便携式电位传感器的实现，为现场即时分析提供非常适合的解决方案。

焚化炉烟气需要经过湿法洗涤等处理。2060 VA过程分析仪监控洗涤水中的重金属，确保符合规定。

本应用报告展示了利用丝网印刷电极和INTELLO系统，通过方波伏安法实现对乙酰氨基酚的高灵敏度、高重复性定量检测。

本应用报告介绍了 DPV 作为检测水中重金属的一种灵敏、选择性方法，详细说明了设置、参数以及与其他技术相比的优势。

使用MME测定Co(Ac)2溶液中的Fe, Pb, Cd 和 Cu 。

含有盐酸的PTA溶液中 Cr, Mn 和 Ti 的测定。

含有盐酸的PTA溶液中Ni, Co and Fe 的测定。

甘油三酯中Zn, Cd, Pb, Cu 和 Cr的测定

乙酸中 Cd, Pb 和 Sb 的测定

盐水和氢氧化钠中 Cd, Pb 和 Cu 的测定。

一次测定50%氢氧化钠溶液中的 Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni 和 Co

电镀工业高锌溶液中 Ni, Sb, Cd, Tl 和 Cu 的测定

银电镀槽中 Ni, Fe 和 Cu 的测定

镀银槽在 Cr 和 Se 的测定

有机金属镀槽中Sn 和 Pb 的测定

铅通常用作化学镀镍工艺中的稳定剂。定期精确测定电化学活性铅（II）的浓度对于保持电镀过程在稳定条件下以最佳方式运行至关重要。 差分脉冲阳极剥离伏安法可用于测定稀释后的活性铅含量。伏安测定法是一种直接、灵敏、选择性强且无干扰的应用方法。

一次测定碱性ZnO溶液中的 Sb 和 Bi

在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定碱性ZnO溶液中的铝

蚀刻槽中 Cu 和 Cr 的测定。由于含有高浓度的 Mn 和 Ni，所以Cu需要与EDTA螯合， Mn 需要与DTPA螯合后才能测定

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铁和锌的测定

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铜的测定

盐酸(37.8%)中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定。.

漂白水中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定.

40%的FeCl3溶液中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测量

伏特加酒中香豆素和酒石黄的测定

经湿法消解后测定冻干蛇麻草中的Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co 和 Fe。

经湿法消解后测定食糖中的 Zn, Pb, Cu 和 Fe。

经消解后测定辣味番茄酱中的 Zn, Cd, Pb 和 Cu

经消解后测定辣味番茄酱中的 Hg

湿法消解后在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定清蛋白中的铝

紫外消解后，威士忌中Zn, Cd, Pb and Cu 的测定。

经回流煮沸萃取后，测定大豆油中的 Cd, Pb, Cu, Ni 和 Co

抗前列腺癌的中草药中锌的测定

使用Beryllon (III)作为配位试剂电位法测定血浆中的硼 (L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303-308).

可用悬汞电极（HMDE）、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定饮用水中铀。在此过程中可使用扁桃酸作为络合剂。

消解后测定维生素片辅料中的锌、镉、铅、铜、镍和钴。

消解后测定维生素片辅料中的锰、铁和钼

药物标准中氯噻平的测定

消解后测定含有37%铜的除草剂中的镉和铅

标准中Artemisinin 和 artesunate 的测定

湿法消解后采用极谱法测定药品中的钯浓度。

疫苗中A-propiolactone的测定

样品消解后测定维生素胶囊中的抗坏血酸（维生素C）。

硫柳汞（又称硫柳汞）是一种含汞的有机分子，被广泛用作疫苗和滴眼液的防腐剂。即使浓度很低，它对多种微生物和病毒也非常有效。为了降低对消费者的风险，有关部门限制了产品中汞的最大浓度。 极谱法或伏安法可用于准确测定疫苗或其他化妆品和药品溶液（如滴眼液）中的硫柳汞浓度。该方法操作简单、特异性强、无干扰。

注射液中半胱氨酸和胱氨酸的测定

使用Na2CO3作为电解液测定标准样中的1-甲基-羟基烟碱

经氢氧化钠降解后酪蛋白中的半胱氨酸和胱氨酸的测定。

准确测定水中的铁(II)和铁(III)对许多行业都至关重要。阴极扫描伏安法 (CSV) 提供了一种稳健、经济高效的解决方案。

在DME上直接去除含氨溶液中的4-Carboxybenzaldehyde

经样品制备后，采用极谱法测定绝缘塑料燃烧产生气体中的氰化物

聚苯乙烯中苯乙烯单体的测定。游离的苯乙烯被转化为具有极谱活性的假硝肟。

消解后，有机相中W(VI)的测定

使用汞膜电极（MFE）采用阳极条带伏安法测定海水中浓度为ng/L范围的Cd 和 Pb。

在HMDE，采用吸附条带伏安法测定海水中的镍和钴。

冰醋酸中的碘化物污染对下游工艺构成风险。在汞膜电极（HMDE）进行的阴极剥离伏安法（CSV）提供了可靠的碘化物测量方法。

水样品中的铑和钯可在紫外消解后在HMDE，采用吸附条带伏安法（AsSV）测定。

测定NTA与EDTA时，测定的是其在DME上的铋络合物。

蔬菜和水果汁中的维生素C可在DME不需样品处理而直接测定。

在DME，维生素制品中的核黄素 (维生素 B2)可被测定。

在DME，维生素制品中的烟碱 (维生素 B3)可被测定。

在DME中，高浓度金中的钴可被测定，使用 5-sulfosalicylic acid作为电解液，使用DMG作为配位试剂。

浓缩锌溶液中的镍可采用吸附条带伏安法(AdSV)测定，使用氨缓冲液作为电解液，丁二酮肟（DME）作为配位试剂.在高浓度Zn2+存在的条件下，由于钴的信号受到干扰，所以不能对钴进行测定。因此需要使用配位试剂: α-氨缓冲液中加二苯乙二酮和亚硝酸盐。

锌电解槽中的总Sb是采用阳极条带伏安法 (ASV)在5 mol/L 的盐酸中测定。 如果使用0.6 mol/L的盐酸，可选择性测定其中的锑(III)的浓度。通过选择性的氧化铜，可排除铜的干扰。但是样品中铜浓度限定了可测的样品数量。

在HMDE，使用1-亚硝基-2-萘酚 (1N2N)作为配位试剂，铁的浓度可采用吸附条带伏安法测定。

可用吸附溶出伏安法（AdSV）在HMDE模式下用醋酸缓冲液测定锗。支持电解液与儿茶酚络合剂。

采用阳极溶出伏安法（AdSV），在HMDE模式下测定盐样中的µg/kg浓度级的铜，铁和钒（vanadium）。不需要进行样品处理

Cr(III)可与diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)形成具有电化学活性的复合物，所以Cr(VI)可在HMDE的表面进行原位反应。 根据样品制备的步骤和加入配位试剂后的等待时间，不同价态的铬可被区分:● 总活性铬 [ Cr(VI)的总浓度 and 游离的 Cr(III)]: 在加入DTPA后，测定可立即完成。● Cr(VI): 在加入添加剂DTPA和开始分析之间，需要等待30min。在等待时间中，Cr(III)-DTPA 配合物逐渐具有电化学活性。● Cr(III): 总的活性 Cr 和 Cr(VI)之间的不同.● 总铬: 紫外消解后测定总活性铬。

根据 DIN 38406 第 16 部分的要求，可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水样品中的锌、镉、铅和铜。

要测定废水样品中的总铬含量，需要在进行分析前用紫外线消解法除去干扰性有机物质。在 pH 值 > 4 的情况下，可通过紫外光照射确保将 Cr(III) 完全氧化为 Cr(VI)。

汽油中硫元素的测定是采用极谱法测定，使用含有甲苯/甲醇的醋酸盐溶液作为电解液。 在测量杯中硫元素的测定线性可达到 2 mg/L 。这种方法不能测定出有机硫成分。因为柴油不能完全溶于所使用的电解液中，所以该方法不适用于柴油的测定。用于惰性气体的洗瓶需要充满电解液。

Cd, Pb, 和 Cu 可以使用醋酸缓冲液通过阳极条带伏安法（ASV）一次测定得到。

饮用水中的镍和钴可以使用吸附条带伏安法（AdSV）一次测定得到。在pH为9.3的条件下，丁二酮肟 (DMG) 是配体试剂。

可用旋转金电极（Au RDE）、通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的汞。添加盐酸和过氧化氢后，用紫外光照射进行消解。

在碱性条件下，使用HMDE阳极条带伏安法(ASV)测定Mn。

测定白葡萄酒中的镍时，需要通过紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）在含丁二酮肟（DMG）的氨缓冲液中测定。

可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定红葡萄酒中的锌、镉、铅和铜。

测定葡萄酒中的重金属时，需要用紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定铂和铑。

奎宁可采用极谱法在DME测定，使用pH = 7.0的Britton-Robinson 缓冲液作为电解液。

可在用紫外光消解后、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定尿液样品中的铂。

Cr(VI) 可以在pH 6.2的条件下，采用 DTPA 和HMDE吸附条带伏安法测定。

Mo可在硝酸溶液中在SMDE使用极谱法测定。

在HMDE，使用硝酸的水溶液作为电解液，钙、铅和铜可采用阳极条带伏安法(ASV)测定。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.5）中测定三磷酸盐中的镍与钴。 添加丁二酮肟（DMG）。

用阳极溶出伏安法（ASV）以HMDE模式在碱性溶液中测定Mn。

在HMDE模式下在一种含乙二胺及乙酸盐的电解液中测定Cr(VI)。因为Cr(III)不具有电化学活性，所以在分析前必须将所有的Cr都氧化。

用极谱法在DME模式下采用碱性溶液测定甲醛。

采用阳极溶出伏安法（ASV）借助 HMDE（TI）、采用极谱法借助 DME（Cd）或者采用盐酸水溶液作为支持电解液来测定铊和镉。由于 Cd 极度过量并由此影响铊的测定，还会采取后续电解法进行处理，以便从汞滴中去除一起分离出来的金属。

通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定废水样品中的镍和钴。在此之前必须根据 DIN 38406 第 16 部分的要求对废水样品进行紫外光消解。

在草酸盐缓冲溶液中添加亚甲基蓝后，通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的锡。在对有机物含量较高的样品进行分析之前应进行紫外光消解；金属浓度较高的样品可在消解前稀释。

可在乙酸盐 EDTA 缓冲液中通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的铊。在分析含有机物质的样品之前必须进行紫外光消解。

可用悬汞电极（HMDE）、通过阴极溶出伏安法（CSV）来测定硒。在硫酸电解液中加入铜离子后，Se(IV) 便会以 Cu xSe y 的形式沉积在汞滴表面。含有机杂质的废水样品在分析前必须通过紫外光照射进行消解。只有 Se(IV) 才具有电化学活性，因此必须在 pH 值为 7-9 的情况下再进行一次紫外光照射消解，以将 Se(VI) 还原为 Se(IV)。

在醋酸盐溶液（含乙二胺,，用于掩蔽干扰性铜离子）中，使用 SMDE 三电极系统、通过极谱法测定 Cr(VI)。只有 Cr(VI) 才具有化学活性。因此在进行分析前必须将铬化合物还原为 Cr(VI)，在 pH > 4 的情况下用紫外光照射消解便可达到此目的。

<P align=left>用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以硫酸水溶液作为支持电解液和邻苯二酚为络合剂来测定锗。可测定样品（含有 150 g/L Zn、3 g/L Cd 和 1 mg/L Pb）中的 20 µg/L Ge。

用 HMDE 悬汞电极通过阴极溶出伏安法（CSV）在 pH 8.9 的氨缓冲液中测定硫脲。样品中的氯不会干扰测定。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Ti的测定 在本应用中采用吸附溶出伏安法（AdSV），使用苦杏仁酸作为络合剂。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Co的测定 本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在氨水缓冲液中进行，并采用丁二酮肟（DMG）作为络合剂。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Sb的测定。本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在盐酸中进行。

通过阳极溶出伏安法（ASV）在 pH 4.6 的醋酸缓冲液中测定锌和铅。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定乙醇中的铁。用 PIPES 缓冲液作为支持电解液和 pH 值为 7.0 的邻苯二酚作为络合剂。

用超痕量石墨电极在 µg/l 范围内以阳极溶出伏安法（ASV）来测定黄金。溶液中不得含卤离子。

通过紫外光消解破坏有机基质后，便可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定乙二醇中的镍浓度。

废水中铁的总浓度可在紫外光消解后测定。该方法适用于铁浓度在低量程 µg/L 范围的情况。溶出伏安法不适用于这种测定方法。Fe(II) 和 Fe(III) 会以相同的灵敏度发出光谱信号。

测定去离子水中的总铁浓度。该方法适用于浓度低至µg/L级别中段的铁。本方法无法采用电化学沉积（Electrochemical Deposition）。建议要扣减试剂空白。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法以2,3-dihydroxy-naphthalene作为络合剂测定单乙二醇（monoethylene glycol）中总铁的浓度。该方法的检测限大约为0.1 µg/L（测量杯中的浓度）。如果不在支持电解液中加入溴酸盐，方法的灵敏度大约只有原来的1/10. 所有试剂添加时须按照下列顺序。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。通常所有的试剂中都含有铁杂质，特别是2,3-dihydroxy-naphthalene. 因此建议要扣减试剂空白。

使用吸附溶出伏安法以solochrome violet RS作为络合剂测定Fe（III）的浓度。所有试剂添加时必须按照下列顺序。Fe（II）不会出现任何检测信号。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

使用吸附溶出伏安法以1-nitroso-2- naphthol作为络合剂测定水样中铁的浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。Fe(II)与Fe(III)的灵敏度不同。因此样品应只含有这两种铁的价态之一。在测定总铁浓度时，如果样品中含有Fe（II）和Fe（III）两种组分，则可将抗坏血酸（维生素C）添加到测试溶液中和Fe（III）标准溶液中。抗坏血酸的终浓度为0.002 mol/L时较好。

蔗糖铁注射液是一种常用于治疗缺铁性贫血的医疗产品。蔗糖铁是一种深棕色液体，含有蔗糖和氢氧化铁（III）水溶液。铁（III）一旦进入血液，就会储存在蛋白质铁蛋白中，用于生成蛋白质血红蛋白，而血红蛋白是红细胞的一部分，对氧气的运输至关重要。 作为医疗产品，蔗糖铁受到严格控制。美国药典（USP）要求通过极谱法监测蔗糖铁注射液中铁（II）的含量。极谱法的优点在于铁(II)和铁(III)在不同的电位下会出现不同的信号，因此无需事先分离两种氧化态，即可轻松测定铁(II)。 884 专业型伏安极谱仪，可按照美国药典的要求直接测定蔗糖铁注射液中的铁(II)含量。Fe(II)含量会自动计算出来，并连同所有相关的测定和计算参数一起储存在数据库中。

采用极谱法测定一种铬电镀槽液中的总铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

采用极谱法测定磷酸中的铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下测定Al的浓度。该Al测定法适用于Al3+浓度在0.1 ppb至大约40 ppb范围的样品。2+离子不会产生干扰。因为Al与solochrome violet RS形成络合物的速率很慢，在测定之前要将测试溶液加热10分钟至40°C.在进行标准加入法时，要使用Al与solochrome violet RS的络合物溶液。所有试剂添加时必须按照下列顺序。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以丁二酮肟（DMG）作为络合剂测定Ni与Co的浓度。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以1-nitroso-2- naphthol （1N2N）作为络合剂测定铁的浓度。

使用阳极溶出伏安法在盐酸电解液中测定一种酸性铜槽液中的Sb（总）浓度。 由于铜过量，选择沉积电位时，沉积电位必须比锑信号仅负50毫伏

采用极谱法，在pH 9.6的氨水缓冲液中测定一种Ni电镀槽液中的Ni浓度。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.6）中以dimethylglyoxime （DMG）作为络合剂测定一种氨基磺酸盐（sulfamate）Ni电镀槽液中的Co浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。须特别注意，要将测试溶液混合均匀后，方可加入络合剂。万一Ni-DMG会沉淀下来，须进一步稀释样品。

采用极谱法，在含氯离子的乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中测定一种Ni电镀槽液中的Cu浓度。

使用阳极溶出伏安法（ASV）测定一种化学镀镍槽液中的Sb（III）和Sb（总）浓度。 在 c(HCl) = 0.6 mol/L的溶液中，只有Sb（III）有检测信号。 在w(HCl) = 10%的溶液中，可测定Sb（总）含量。

采用阳极溶出伏安法（ASV），不进一步添加电解液，测定一种氰化镀金槽液中的Tl浓度。

采用极谱法测定一种氰化镀金槽液中的NTA（作为Bi-NTA络合物来测定）。 加标时，使用一种Bi-NTA标准溶液。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的In浓度。使用该测定方法，在浓度大约0.5 mg/L以下时，检测信号与测量杯中In浓度呈线性。标准加入溶液也用HCl和Urotropin®来配制。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的Bi浓度。在进行测定之间需要反应至少25分钟。标准加入液时也用HCl和Urotropin®配制。

采用极谱法，在氯化铵电解液中测定一种活化剂槽液中的Pd浓度。

采用极谱法测定一种氰化镀铜（cyanidic Cu）槽液中的Cu浓度。

采用极谱法，在pH=2的草酸缓冲液中测定总铁浓度。该方法适用于浓度在mg/L级别的铁。

采用极谱法，在一种含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

采用极谱法，在草酸电解液中测定一种 Ti 酸浸槽液（pickle bath）中的Ti浓度。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Zn浓度。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Ni浓度。

采用极谱法，在HCl电解液中测定一种Zn磷化槽液中的Cd浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在HCl电解液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Pb浓度。

使用阳极溶出伏安法（ASV）在含柠檬酸，草酸，HCl及十六烷基三甲基溴化铵的电解液中测定Sn soldering contact 中的铅浓度。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Se（IV）浓度。 须根据样品及沉积时间的具体情况来选择铜的浓度。 采用伏安法只能测定游离态的硒，因此须考虑到硒可与许多阳离子形成微溶的化合物（例如：Fe2(SeO3 )3，Ks = 2·10-31）。