Applicazioni
- AB-014Determinazione di nichel tramite titolazione potenziometrica
Viene descritto un metodo potenziometrico per la determinazione di nichel in bagni galvanici di oro e argento. La titolazione viene eseguita con KCN. Oro e argento sono rimossi prima della titolazione tramite riduzione. Per la determinazione del nichel in acciai ecc. si fa riferimento alla letteratura.Ni 2+ + 4 KCN + 2NH 4+ → (NH 4) 2[Ni(CN) 4] + 4 K +
- AB-016Determinazione di routine del rame in ottone, bronzo, alpacca in bagni galvanici.
Viene descritto un metodo di routine per la determinazione del rame. Dopo la digestione del campione e l'aggiunta di una soluzione di KI/KCNS, lo iodio liberato viene titolato con tiosolfato. L'indicazione del punto finale avviene in modo potenziometrico.
- AB-018Determinazione simultanea di oro e rame in bagni galvanici e/o leghe per la titolazione potenziometrica
Questo Bulletin descrive la determinazione simultanea di oro e di rame tramite titolazione potenziometrica con soluzione Fe(II) come titolante. Fe (II) riduce Au (III) direttamente sul metallo, mentre non Cu (II) reagisce. Con 'aggiunta di ioni fluoruro il Fe(III) è complessato e vi è uno spostamento redox. Successivamente, si aggiunge ioduro di potassio, che riduce Cu (II) a Cu (I) e lo iodio liberato viene nuovamente titolato con soluzione Fe (II) utilizzando un Titrode Pt.Reazioni chimiche:Au(III) + 3 Fe(II) → Au + 3 Fe(III)2 Cu(II) + 2 I - → 2 Cu(I) + I 2I 2 + 2 Fe(II) → 2 I - + 2 Fe(III)
- AB-036Potenziali di semionda degli ioni di metallo per la determinazione mediante polarografia
Nelle tabelle seguenti sono riportati i potenziali di semionda o i potenziali di picco di 90 ioni di metallo. Se non indicato diversamente, i potenziali di semionda (riportati in Volt) sono misurati sull'elettrodo a goccia di mercurio (DME) a 25 °C.
- AB-046Determinazione potenziometrica del cianuro
La determinazione del cianuro in bagni galvanici, nella decontaminazione di acque reflue (galvaniche) e, a causa della sua elevata tossicità, anche nelle acque in generale ha una grande importanza. Concentrazioni di 0,05 mg/L CN - possono essere letali per i pesci.Di seguito vengono descritte le determinazioni di cianuro in campioni di diversa concentrazione tramite titolazione potenziometrica.Reazioni chimiche:2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN
- AB-061Determinazione potenziometrica dell'argento – Determinazione precisa ai sensi delle norme EN ISO e GB/T
L'argento è un metallo importante non solo per la gioielleria e l'argenteria, ma anche per i contatti e i conduttori elettrici. La conoscenza del contenuto esatto di argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento garantisce il rispetto degli standard di qualità della gioielleria e dell'argenteria. Per quanto riguarda l'industria galvanica, sapere quanto argento è contenuto nei bagni galvanici aiuta a effettuare il bagno in modo efficace.Sebbene la fluorescenza a raggi X (XRF) sia un'alternativa rapida per stabilire il contenuto di argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento, questa tecnica riesce a stabilire il contenuto di argento solo delle sezioni più esterne del metallo. Di contro, la titolazione rappresenta una soluzione più completa che considera l'intero campione, evitando così la frode in caso di galvanostegia spessa.In questo Application Bulletin si descrive la determinazione potenziometrica dell'argento nell'argento puro e nelle leghe d'argento secondo gli standard EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823 e GB/T 18996, nonché nei bagni galvanici dell'argento mediante titolazione, rispettivamente con bromuro di potassio o cloruro di potassio
- AB-074Determinazione di antimonio, bismuto e rame mediante voltammetria di ridissoluzione anodica
In questo Application Bulletin si descrive la determinazione voltammetrica degli elementi antimonio, bismuto e rame. Il limite di rilevabilità dei tre elementi va da 0,5 a 1 µg/L.
- AB-089Analisi potenziometrica dei bagni di anodizzazione
Questo bollettino descrive i metodi di titolazione potenziometrica per il controllo di acido solforico e cromico nei bagni di anodizzazione. Oltre ai componenti principali alluminio, acido solforico e acido cromico, vengono determinati anche cloruro, acido ossalico e solfato.
- AB-090Analisi potenziometrica dei bagni di stagno
Vengono riportati i metodi di titolazione potenziometrica per l'analisi di bagni di stagno acidi e alcalini. Sono descritti i seguenti metodi: stagno(II)/stagno(IV)/stagno totale, acido fluoroborico o solforico libero, cloruro nei bagni acidi di stagno, idrossido e carbonato libero in bagni di stagno alcalini.
- AB-091Analisi potenziometrica dei bagni ottone e bronzo
Vengono descritti i metodi titrimetrici per la determinazione dei seguenti componenti del bagno:bagno di ottone: rame, zinco, cianuro libero, ammonio, carbonato e solfitobagno di bronzo: rame, stagno e cianuro libero
- AB-092Analisi potenziometrica dei bagni di piombo
Questo bollettino descrive la determinazione potenziometrica di piombo, stagno(II) e di acido fluoroborico libero.
- AB-093Analisi potenziometrica dei bagni di cadmio
Questo Bulletin descrive i metodi titrimetrici per la determinazione di cadmio, idrossido di sodio libero, carbonato di sodio e cianuro totale. Il cianuro libero può essere calcolato dal cianuro totale e dal contenuto di Cd.
- AB-101Titolazione complessometrica con il Cu-ISE
Questo bollettino descrive la titolazione complessometrica, potenziometrica di cationi metallici. Per l'indicazione del punto finale della titolazione viene utilizzato un elettrodo ionoselettivo in rame. Poiché questo non è direttamente sensibile agli agenti complessanti, alla soluzione viene aggiunto un corrispondente complessante di rame. Con l'elettrodo descritto è possibile determinare la durezza dell'acqua e analizzare le concentrazioni di metallo nei bagni galvanici, di sali metallici, di minerali e minerali metalliferi. I seguenti cationi sono stati determinati: Al 3+, Ba 2+, Bi 3+, Ca 2+, Co 2+, Fe 3+, Mg 2+, Ni 2+, Pb 2+, Sr 2+ e Zn 2+.
- AB-130Titolazioni di cloro con indicazione potenziometrica
La titolazione potenziometrica è un metodo accurato per determinare il contenuto di cloruri. Per istruzioni dettagliate e suggerimenti per la risoluzione dei problemi, scarica il nostro Application Bulletin.
- AB-132Determinazione polarografica di molibdeno in materiali fortemente ferruginosi
Questo bollettino descrive un metodo che consente di determinare il molibdeno anche negli acciai e in altri materiali ricchi di ferro. Tramite polarografia catalitica viene determinato il Mo(VI) con elettrodo di mercurio in caduta. Il limite di determinazione è di circa 10 μg/L di Mo(VI).
- AB-176Determinazione del piombo e dello stagno mediante voltammetria di ridissoluzione anodica
Nella maggior parte degli elettroliti, i potenziali di picco del piombo e dello stagno sono talmente prossimi l'un l'altro che la determinazione voltammetrica è impossibile. Le difficoltà si riscontrano in particolare se uno dei metalli è presente in eccesso.Il metodo 1 descrive la determinazione di Pb e Sn. Si utilizza la voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) con aggiunta di bromuro di cetil-trimetilammonio. Questo metodo viene utilizzato quando:• si è maggiormente interessati al Pb• il Pb è in eccesso• Il rapporto Sn/Pb non è maggiore di 200:1Secondo il metodo 1, Sn e Pb possono essere determinati contemporaneamente se la differenza nelle concentrazioni non è troppo alta e non è presente Cd.Il metodo 2 si applica quando Sn e Pb sono presenti in traccia o vi sono interferenze da parte degli ioni di TI e/o Cd. Questo metodo funziona anche con DPASV in tampone di ossalato con aggiunta di metilene blu.
- AB-192Determinazione della tiourea nella gamma mg/L e µg/L inferiore mediante polarografia e voltammetria di ridissoluzione catodica
La tiourea forma composti molto poco solubili con il mercurio. Le onde anodiche risultanti vengono usate per la determinazione polarografica di tiourea. Per l'analisi di quantità molto piccole (µg/L) si utilizza la voltammetria di ridissoluzione catodica (CSV). In entrambi i casi, viene utilizzata la modalità di misura a impulsi differenziali (DP).
- AB-196Determinazione della formaldeide mediante polarografia
La formaldeide può essere determinata riduttivamente sul DME. A seconda della composizione del campione, può essere possibile determinare la formaldeide direttamente nel campione. In caso di interferenze, possono essere necessarie operazioni di preparazione del campione, ad es. adsorbimento, estrazione o distillazione. Vengono descritti due metodi. Nel primo metodo, la formaldeide viene ridotta direttamente nella soluzione alcalina. Le concentrazioni elevate di metalli alcalini o alcalino-terrosi possono causare interferenze. In tali casi è possibile applicare il secondo metodo. La formaldeide è derivatizzata con idrazina in idrazone e poi determinata polarograficamente in una soluzione acida.
- AB-420Determinazione del soppressore con CVS utilizzando la tecnica di calibrazione «smartDT» con volumi di aggiunta dinamici
Questo Application Bulletin descrive la determinazione del soppressore in bagni di rame acidi tramite smartDT. La determinazione del soppressore tramite titolazione per diluizione (Dilution Titration, DT) richiede numerose aggiunte di soluzione standard o di campione per raggiungere il rapporto di valutazione. Normalmente si lavora con l'aggiunta di volumi fissi equidistanti. Con smartDT vengono utilizzati volumi di aggiunta variabili che vengono calcolati in modo dinamico automaticamente dal software. Inizialmente, i volumi sono più grandi. Verso il rapporto di valutazione i volumi sono più piccoli, in modo da garantire risultati accurati. L'utente determina il primo e il volume più piccolo aggiunto. Tutti i volumi rimanenti sono calcolati dal software in base ai progressi dell'analisi.Rispetto alla DT classica, con la smart DT il risparmio di tempo è tra il 20 e il 40% per determinazione.La smartDT è adatta per la regressione non-lineare e quadratica, nonché per l'interpolazione lineare. Può essere utilizzata per la determinazione del soppressore in bagni acidi di rame, nonché di stagno. In questo caso possono essere utilizzati elettrodi Pt da lavoro da 1, 2 e 3 mm.Un 800 Dosino è necessario per l'aggiunta automatica degli standard di soppressione o del campione. Il metodo può anche essere integrato in sistemi CVS completamente automatizzati.
- AN-H-051Determinazione di sodio ipofosfito
Determinazione di sodio ipofosfito in soluzioni chimiche di galvanizzazione
- AN-H-126Determinazione di acido nitrico e di argento in un bagno di argentatura
Argento e acido nitrico possono essere determinati in bagni di argentatura tramite titolazione termometrica. Il metodo è particolarmente adatto per l'analisi di routine nel processo, perché fornisce i risultati più accurati in breve tempo.
- AN-I-005Contenuto di fluoruro di un bagno di cromatura
Determinazione di un bagno di cromatura tramite titolazione potenziometrica diretta con il F-ISE.
- AN-O-012Gluconato e salicilato in un bagno di zincatura elettrolitica
Determinazione di gluconato e salicilato in un bagno di zincatura elettrolitica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.
- AN-O-013Lattato, formiato e acetato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica
Determinazione di lattato, formiato e acetato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.
- AN-O-014Citrato, fluoruro, lattato e acetato in un bagno di galvanizzazione
Determinazione di citrato, fluoruro, lattato e acetato in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.
- AN-O-020Acido citrico e lattico in un bagno di galvanizzazione
Determinazione di acido citrico e lattico in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività.
- AN-PAN-1064Monitoraggio degli agenti complessanti nei bagni galvanici in linea con la spettroscopia Raman
L'analisi accurata degli agenti complessanti nei bagni galvanici è possibile con la spettroscopia Raman in linea. Questa nota applicativa mostra un esempio dell'utilizzo di un analizzatore Raman 2060.
- AN-PAN-1068Analisi online di rame, stagno e zinco nei bagni di bronzo bianco tramite XRF
Questa Application Note spiega come 2060 XRF Process Analyzer consente il monitoraggio chimico in tempo reale delle concentrazioni di rame, stagno e zinco nei bagni di placcatura in bronzo bianco.
- AN-PAN-1069Analisi online del bagno di zincatura/nichelatura con fluorescenza a raggi X
2060 XRF Process Analyzer monitora costantemente online le concentrazioni elementari nei bagni di galvanica zinco-nichel per guidare con precisione il dosaggio chimico.
- AN-S-024Fluoruro, cloruro e nitrato in un bagno acido di nickel/zinco
Determinazione di fluoruro, cloruro, e nitrato in una soluzione di NiSO, ZnSO4 in acido solforico tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-051Cloruro, solfato, cromato e acidi solfonici in un bagno di cromatura elettrolitica
Determinazione di cloruro, solfato, cromato, acido metansolfonico (MSA), acido metandisolfonico (MDSA) e acido etandisolfonico (EDSA) in un bagno di cromatura elettrolitica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-093Nitrato, fosfato, solfato e cromato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica
Determinazione di nitrato, fosfato, solfato e cromato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-108Cinque anioni in un bagno di galvanizzazione dopo l'eliminazione in linea dei metalli pesanti
Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in un bagno di galvanizzazione dopo l'eliminazione in linea dei metalli pesanti tramite scambio cationico con il 793 IC Sample Prep Module tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.
- AN-S-165Ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico
Determinazione di ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-191Cloruro, nitrito e solfato in un bagno di zinco usato contenente lubrorefrigeranti
Determinazione di cloruro, nitrito e solfato in un bagno di zinco usato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-200Solfato, molibdato e cromato nei bagni galvanici
Determinazione di solfato, molibdato e cromato in bagno galvanico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-209Acido fluoridrico, metilsolfonico, etildisolfonico e metildisolfonico in bagni di cromatura
Determinazione di fluoruro, MSA (acido metilsolfonico), EDSA (acido etildisolfonico) e MDSA (acido metildisolfonico) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.
- AN-S-315L'acido metansolfonico nei bagni di cromo tramite diluizione nidificata, rigenerazione del Dosino e STREAM
L'acido metansolfonico (MSDA) viene utilizzato come catalizzatore nei bagni di cromatazione. La concentrazione di MDSA nel bagno deve essere nota al fine di controllare la cromatazione. L'analisi di un campione del bagno richiede una diluizione di 2500 volte. Questa Application Note mostra la diluizione automatica in linea che avviene in due fasi. Mentre un campione viene analizzato, avviene già la diluizione con ottimizzazione dei tempi del campione successivo. L'MSM viene rigenerato utilizzando l'800 Dosino e la disposizione STREAM: dopo aver lasciato il rivelatore, l'eluente viene usato per il lavaggio degli MSM rigenerati.
- AN-S-328Solfato oltre a cromato in bagni di cromo lucido
La cromatura galvanica è una tecnica galvanica importante che ricopre le superfici di metallo o di plastica con un sottile strato di cromo che funge da protezione e decorazione. Le concentrazioni di solfato e di acido solforico nei bagni sono parametri importanti nel processo di rivestimento e devono essere costantemente monitorate. Gli anioni nei bagni di cromo vengono separati sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 e determinati separatamente tramite rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.
- AN-T-019Cianuro ed argento in un bagno argentato
Determinazione contemporanea di cianuro ed argento in un bagno argentato mediante titolazione potenziometrica con nitruro d'argento tramite l'Ag Titrode.
- AN-T-020Cr(VI) e Cr(III) in bagni di cromo
Determinazione di Cr(VI) e Cr(III) in bagni di cromo tramite la titolazione iodometrica potenziometrica con tiosolfato mediante l'elettrodo Pt combinato.
- AN-T-021Sn(II) e acido solforico in un bagno di stagnatura
Determinazione di Sn(II) e acido solforico in un bagno di stagnatura acido tramite titolazione potenziometrica.
- AN-T-022Cianuro in bagni di galvanizzazione alcalini per cadmio, rame, piombo o zinco
Determinazione del cianuro in bagni di galvanizzazione alcalini mediante titolazione potenziometrica con nitruro d'argento tramite l'Ag Titrode.
- AN-T-023Idrossido e carbonato in bagni di galvanizzazione alcalini per cadmio, rame, piombo o zinco
Determinazione dell'idrossido e del carbonato in bagni di galvanizzazione alcalini mediante titolazione potenziometrica con HCI tramite l'elettrodo a vetro combinato.
- AN-T-024Contenuti di metallo in bagni di galvanizzazione alcalini per cadmio, rame, piombo o zinco
Determinazione di cadmio, rame, piombo e zinco in bagni di galvanizzazione alcalini mediante titolazione potenziometrica con EDTA tramite Cu-ISE.
- AN-T-071Determinazione del palladio mediante l'elettrodo «Ionic Surfactant»
Determinazione del palladio(II) tramite titolazione potenziometrica con cloruro di esadecilpiridinio mediante l'elettrodo «Ionic Surfactant».
- AN-T-191Determinazione dell'argento nelle leghe di gioielli d'argento secondo le norme EN ISO 11427 e GB/T 17832
La conoscenza dell'esatto contenuto di argento nelle leghe d'argento utilizzate per i gioielli è molto importante per garantire la qualità dei gioielli. Pertanto, la sequenza di determinazione è regolamentata a livello nazionale e internazionale. Un approccio comune è rappresentato dalla titolazione con bromuro di potassio dopo digestione acida dell'argento utilizzando un elettrodo d'argento per l'indicazione.
- AN-T-223Analisi dei bagni galvanici
I processi di galvanica sono utilizzati in diversi settori industriali per proteggere la qualità della superficie di vari prodotti dalla corrosione o dall'abrasione e migliorarne significativamente la vita lavorativa. È essenziale controllare regolarmente la composizione del bagno per assicurarsi che il processo funzioni correttamente. Esempi tipici di bagni galvanici includono bagni di sgrassaggio alcalini o bagni acidi o alcalini contenenti metalli, ad esempio rame, nichel o cromo, o componenti come cloruro e cianuro. È fondamentale che la tecnica di analisi scelta soddisfi elevati standard di sicurezza per questo tipo di analisi e produca risultati affidabili. Il sistema OMNIS Sample Robot pipetta e analizza automaticamente campioni di bagni galvanici aggressivi su diverse workstation, aumentando la sicurezza in laboratorio. Ciò garantisce risultati più affidabili rispetto alla titolazione manuale e un risparmio di tempo, in quanto è possibile analizzare diversi parametri in parallelo.
- AN-V-015Nichel, antimonio, cadmio, tallio, e rame in una soluzione di zinco neutrale ad alta concentrazione.
Determinazione di Ni, Sb, Cd, Tl e Cu in una soluzione di zinco neutrale altamente concentrata dell'industria galvanica.
- AN-V-016Nichel, ferro e rame in un bagno galvanico di argentatura
Determinazione di Ni, Fe e Cu in un bagno galvanico di argentatura
- AN-V-017Cromo e selenio in un bagno galvanico di argentatura
Determinazione di Cr e Se in un bagno galvanico di argentatura
- AN-V-018Stagno e piombo in un bagno galvanico con composti metallorganici
Determinazione di Sn e Pb in un bagno galvanico con composti metallorganici
- AN-V-076Cobalto in bagni galvanici di doratura
Determinazione del cobalto in presenza di elevate concentrazioni d'oro con il DME utilizzando acido 5-solfosalicilico come elettrolita di supporto e DMG come agente complessante.
- AN-V-077Nichel e cobalto in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di solfato di zinco)
Determinazione di nichel in soluzioni concentrate di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE utilizzando un tampone di ammoniaca come elettrolita di supporto e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. In queste condizioni la determinazione di cobalto non funziona, poiché l'alta concentrazione di Zn 2+ interferisce con il segnale Co. Pertanto deve essere utilizzato un agente complessante alternativo: α-benzildiossima in un tampone di ammoniaca con l'aggiunta di nitrito di sodio.
- AN-V-078Antimonio in soluzioni di zinco
Determinazione della concentrazione del contenuto totale di antimonio in elettroliti di elettroliti di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in 5 mol/L HCl. Se vengono utilizzati 0,6 mol/L HCl viene determinata selettivamente solo la concentrazione di antimonio(III). L'interferenza di un surplus di Cu viene soppressa tramite ossidazione selettiva del Cu. Tuttavia, la concentrazione di Cu nel campione limita le quantità di campione che possono essere utilizzate per la determinazione.
- AN-V-079Germanio in bagni galvanici
Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE con un tampone acetato come elettrolita di supporto e catecolo come agente complessante.
- AN-V-105Tallio in presenza di un eccesso di cadmio in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di ZnSO)
Determinazione di tallio e cadmio tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE (TI) e polarografia con il DME (Cd) tramite acido cloridrico acquoso come elettrolita di supporto. Poiché il Cd è presente in largo eccesso e quindi interferirebbe con la determinazione del tallio, avviene un metodo di post-elettrolisi per rimuovere il metallo dalle gocce di mercurio.
- AN-V-111Germanio in elettroliti di impianti di zinco (soluzioni concentrate di ZnSO)
<P align=left>Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE, tramite acido solforico acquoso come elettrolita di supporto e violetto di pirocatecolo come agente complessante. È possibile determinare 20 µg/L Ge in un campione contenente 150 g/L Zn, 3 g/L Cd e 1 mg/L Pb.
- AN-V-128Ferro (totale) in un bagno galvanico di cromatura
Determinazione polarografica della concentrazione di Fe(totale) in un bagno galvanico di cromatura. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.
- AN-V-144Soppressore «Ronastan TP» (Rohm und Haas) in un bagno stagno/piombo
Determinazione del soppressore «Ronastan TP Additive» in un bagno di stagno/piombo tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).
- AN-V-145Soppressore «Solderon ST-200 Primary» (Rohm und Haas) in un bagno di stagno
Determinazione del soppressore «Solderon ST-200» Primary in un bagno di stagno tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).
- AN-V-152Tallio in un bagno d'oro cianidrico
Determinazione della concentrazione di Tl in un bagno di Au cianidrico tramite voltammetria anodica stripping (ASV) senza ulteriore aggiunta di elettroliti.
- AN-V-154NTA in un bagno d'oro cianidrico
Determinazione di NTA in un bagno d'oro cianidrico come complesso Bi-NTA tramite polarografia. Per l'aggiunta standard, viene utilizzata una soluzione standard bi-NTA.
- AN-V-158Indio in un bagno di stagno
La determinazione della concentrazione di In in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di ca. 0,5 mg/L rispetto alla concentrazione di In nel recipiente di misurazione. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.
- AN-V-159Bismuto in un bagno di stagno
La determinazione della concentrazione di Bi in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. Prima che la determinazione venga avviata, è necessario un tempo di reazione di almeno 25 min. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.
- AN-V-170Selenio in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di Se(IV) in un elettrolita di impianto di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. La concentrazione di Cu deve essere adeguata al campione e al tempo di arricchimento. Con la voltammetria viene determinato solo il selenio libero. Pertanto, deve essere considerato che il selenio forma numerosi composti scarsamente solubili con numerosi cationi (per esempio, Fe (SeO) con Ks = 2 10 ).
- AN-V-171Tellurio in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di Te(IV) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) in un elettrolita di solfato di ammonio contenente EDTA e Cu. Per ottenere una complessazione appropriata dello Zn interferente, è necessaria una grande quantità di EDTA a pH 3,4.
- AN-V-172Cobalto in un elettrolita di impianti di zinco con furildioxime come agente complessante
Determinazione della concentrazione di Co in un elettrolita di impianti di zinco (soluzione di solfato di zinco neutrale) tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con alpha furildioxime come agente complessante.
- AN-V-173Piombo in soluzione di solfato di zinco
Determinazione della concentrazione di Pb in solfato di zinco tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita di acido cloridrico.
- AN-V-174Arsenico in un elettrolita di impianti di zinco
Determinazione della concentrazione di As(totale) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) su un elettrodo d'oro laterale in un elettrolita HCl. A causa dell'elevato eccesso di zinco nel campione, il potenziale di deposizione deve essere deve essere adattato. Per ossidare selettivamente l'antimonio interferente, deve essere impiegato un secondo potenziale, di circa 100 mV più negativo del segnale dell'arsenico. Per la preparazione del campione, il campione passa attraverso una colonna a scambio cationico per ridurre la concentrazione di zinco nella soluzione di misura.
- AN-V-175Antimonio(III) in un elettrolita di impianti di zinco con acido cloranilico come agente complessante
Determinazione della concentrazione di Sb(III) in un elettrolita di impianti di zinco tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con acido cloranilico come agente complessante. Alte concentrazioni di rame non interferiscono in questo metodo. Un eccesso di piombo pari circa a dieci volte interferisce, poiché vicino all'antimonio mostra un segnale. Con i seguenti parametri il campo di lavoro di questo metodo è di 1 - 30 µg/L di antimonio(III) in funzione della concentrazione nel recipiente di misurazione.
- AN-V-199Determinazione voltammetrica dell'oro(I) nei bagni di doratura
Il controllo dei livelli di Au(I) nei bagni di doratura è necessario per garantire un'elevata qualità. L'analisi voltammetrica con il Multi-Mode Electrode Pro è una soluzione efficiente.
- AN-V-200Determinazione della tiourea nelle soluzioni di elettroraffinazione del rame
La misurazione della tiourea durante l'elettroraffinazione del rame può essere complicata da livelli elevati di cloruro. L'analisi voltammetrica supera questo problema, migliorando la qualità del rame.
- AN-V-203Determinazione del rame in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del rame in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del rame avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-204Determinazione dell'indio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica dell'indio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione dell'indio avviene dopo la diluizione del campione del bagno con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-205Determinazione del gallio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del gallio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del gallio tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-206Determinazione del selenide in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del selenide in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del selenide avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.
- AN-V-207Determinazione del cadmio in soluzioni elettrolitiche per la produzione di celle solari CIS e CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del cadmio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.
- AN-V-208Determinazione della tiourea in elettroliti per la produzione di celle solari CIS e CIGS
Questa Application Note descrive la determinazione polarografica della tiourea in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.
- WP-062Come superare le difficoltà nella misura degli ioni: suggerimenti per l'aggiunta standard e la misura diretta
La misura degli ioni può essere eseguita in molti modi diversi, ad es. con cromatografia ionica (IC), spettrometria di emissione ottica con plasma accoppiato induttivamente (ICP-OES) o spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). Ognuna di queste tecniche prevede metodi ben consolidati e ampiamente utilizzati nei laboratori di analisi. Tuttavia, i costi iniziali sono relativamente alti. Al contrario, la misura degli ioni mediante elettrodo iono-selettivo (ISE) rappresenta un metodo promettente rispetto a tali tecniche costose. In questo documento si spiega quali sfide si possono incontrare durante l'applicazione dell'aggiunta standard e della misura diretta e come superarle per dare agli analisti maggiore sicurezza con questo tipo di analisi.
