Applications

La détermination de l'ammonium après suppression séquentielle présente souvent des droites de calibrage non linéaires. Ceci est dû à l'apparition d'hydroxyde d'ammonium sous une forme faiblement dissociée. La suppression cationique séquentielle génère l'hydrogénocarbonate d'ammonium plus fortement dissocié. L'ammonium et les autres cations standard présentent des courbes de calibrage linéaires (R > 0,9997).

L'atorvastatine est une substance pharmaceutique utilisée pour réduire le taux de cholestérol. Comme le tétrabutylammonium (TBA) accompagne, à l'état de traces, l'atorvastatine et ses dérivés, une méthode de grande sensibilité et fiable est nécessaire pour la détection du TBA. La séparation par chromatographie ionique sur la Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 suivie d'une détection de conductivité et d'une suppression séquentielle en est une.

Cette Application Note décrit la sélectivité de la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 pour les alkylamines et les éthanolamines, en plus de cations standard, dans des conditions isocratiques. La quantification est effectuée par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le méropénème est un antibiotique ß-lactame de la classe des carbapénèmes, qui inhibe la biosynthèse de la muréine et donc, la formation d'une barrière de cellules bactériennes. La diméthylamine est un précurseur de la synthèse du méropénème et joue donc un rôle essentiel en tant que contamination. La détection s'effectue sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4 suivie d'une détection de conductivité après suppression séquentielle.

La suppression séquentielle en chromatographie cationique améliore considérablement les limites de sensibilité. Afin d'obtenir des limites de sensibilité aussi basses, la détermination de la valeur à blanc des récipients d'échantillon utilisés est essentielle. Les essais de lixiviation de différents récipients d'échantillon sont réalisés avec la technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 avec détection de conductivité après suppression séquentielle. Les boîtes de cultures cellulaires Corning® de 50 mL de Sigma-Aldrich (CLS430168) présentent les valeurs à blanc les plus faibles.

Avec l'arrivée en force de la voiture électrique, la demande en batteries au lithium, et donc du lithium comme matière première, augmentera fortement. Les lacs salins et les minéraux à base de silicate durs comptent parmi les principales sources de lithium. Cette Application Note est consacrée à la détermination des cations dans le lixiviat tiré de minéraux contenant du lithium.Dans les désagrégations de lithium, les métaux alcalins et alcalino-terreux sont séparés sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0. Une détection de conductivité est effectuée après une suppression séquentielle.

La détermination de traces de cations et d'amines dans le peroxyde d'hydrogène joue un rôle majeur dans la détermination de la qualité des produits chimiques semi-conducteurs de qualité supérieure. En particulier, certains fabricants recherchent une teneur en triméthylamine égale, voire inférieure, à 1 ppb dans les échantillons de peroxyde d'hydrogène. On applique la chromatographie ionique après MiPCT-ME* avec détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

Les concentrations en amines biogènes toxiques dans les produits alimentaires, notamment le poisson et le vin, sont une caractéristique de qualité essentielle. La présente Application Note présente la séparation de la putrescine, de la cadavérine et de l'histamine en plus de cations standard. La séparation est effectuée sur une colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 avec Dose-in Gradient et la quantification, par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le poster décrit le mode de fonctionnement et les possibilités d'application des suppresseurs MSM et MCS.

Determination of perchlorate and thiosulfate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fosetyl-aluminum in a formulation using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, and nitrate in concentrated sulfuric acid (96…98%) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of phosphate, HEDP (etidronic acid), and pyrophosphate in a biocide sample using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, bromide, and iodide in petroleum coke after microwave combustion using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, acetate, formate, chloride, nitrite, nitrate, phosphate, and sulfate impurities in syringe filters using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, nitrate, and sulfate in an ambient aerosol (PM2.5) applying aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, sulfate, and oxalate in a cooling lubricant using anion chromatography with conductivity detection and subsequent UV detection (see AN-U-047) after sequential suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, phosphate, and sulfate in sodium tetraborate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. Inline acidification is applied to convert tetraborate into boric acid which is not retained on the preconcentration column. Inline calibration minimizes the anion contamination.

Calibration of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate applying intelligent partial loop injection technique using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000.

La gamme de colonnes Metrosep C Supp 2 est à base de polystyrène-divinylbenzène, ce qui autorise une suppression séquentielle des cations. Cette Application Note présente la séparation et la détection de différentes amines sur la colonne de 150 mm avec détection ultérieure de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

L'analyse de l'hydrogénocarbonate de sodium (également appelé bicarbonate de sodium) pour les contaminants anioniques est critique du fait de la grande quantité de CO2 formée pendant la suppression. Même la suppression séquentielle ne supprime pas entièrement les interférences dues au pic de carbonate. L'introduction de la neutralisation inline à l'aide du module de préparation d'échantillons (SPM) avec élimination ultérieure du CO2 avec le MCS (Metrohm CO2 Suppressor) avant l'injection résout ce problème. Après ce prétraitement, l'échantillon ayant subit une suppression séquentielle est analysé sans difficulté.

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, sulfate, malonate, succinate et oxalate dans une liqueur Bayer en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Détermination du chlorure, chlorate et sulfate dans la soude caustique (hydroxyde de sodium 50%) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de la neutralisation «inline».

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination des chlorures et des sulfates (non quantifiés) dans un échantillon d'huile de haute viscosité au moyen d’une désagrégation par combustion suivie d'une chromatographie anionique avec détection de conductivité après une suppression séquentielle.Mot-clé : pyrohydrolyse

Détermination du fluorure, acétate, formiate, nitrate et sulfate dans un mélange essence/bioéthanol (95% essence, 15% éthanol) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de l'élimination de matrice «inline» de Metrohm.

Détermination de nitrite et nitrate dans un lubrifiant réfrigérant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité (voir AN S-274) suivie d’une détection UV après suppression séquentielle à l’aide de la dialyse inline de Metrohm.

Détermination des fluorures, acétates, formiates, chlorures, nitrites, nitrates, phosphates et sulfates dans un mélange E85 (85% d’éthanol et 15% d'essence) au moyen d’une chromatographie anionique avec détection de la conductivité et suppression séquentielle. L’élimination matricielle en ligne est utilisée en préparation des échantillons.

La colonne microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 convient particulièrement pour l'analyse d'anions dans les échantillons difficiles. Dans cette application, il s'agit de l'analyse d'eaux usées. L'échantillon doit être filtré avant l'injection sur la colonne Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Les anions sont quantifiés par détection de conductivité directe après suppression séquentielle.

Détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et des sulfates dans les restes de solvants au moyen d’une désagrégation par combustion comme préparation des échantillons suivie d'une chromatographie anionique avec détection de la conductivité après une suppression séquentielle. Cette analyse est essentielle pour la répartition des déchets en solvants avec et sans halogènes.Mot-clé : pyrohydrolyse

La colonne courte Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 permet un débit plus élevé de l'éluant. Avec en outre un éluant plus concentré (7,0 au lieu de 5,0 mmol/L d'acide nitrique), la durée d'analyse des quatre cations (sodium, potassium, magnésium et calcium) peut être réduite à 5 minutes. On utilise la détection de conductivité après suppression séquentielle.

La choline est essentielle pour la biosynthèse de nombreuses molécules comme le neurotransmitteur, l'acétylcholine, et apparaît comme produit intermédiaire dans le métabolisme humain. La détermination de sa concentration est effectuée après une désagrégation aux micro-ondes. La séparation a lieu sur une colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 après suppression séquentielle. La séparation des cations standard est de tout premier ordre.

La détermination des sous-produits de désinfection est essentielle pour les fabricants d'eau potable. Cette Application Note présente la détermination du chlorite et du bromate en plus des anions standard. Afin de réduire la consommation en éluant, la séparation a été réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 – Microbore, à laquelle a succédé une détection de conductivité après suppression séquentielle.

Dans le cadre de la modernisation de l'USP, le chlorure et le sulfate sont déterminés en tant qu'impuretés dans l'hydrogénocarbonate de potassium (bicarbonate). La monographie USP41 traitant du bicarbonate de potassium ne vérifie pas la présence de chlorure et de sulfate. L’application de la chromatographie ionique avec détection de la conductivité après suppression séquentielle permet de quantifier ces impuretés.

Le nitrite contenu dans le tabac facilite la libération de nitrosamines spécifiques du tabac. La plupart de ces nitrosamines sont cancérogènes. C'est pourquoi, la détermination du nitrite dans le tabac est requise. Cette application décrit la détermination du nitrite et du nitrate des extraits d'acide acétique du tabac. La séparation par chromatographie ionique est suivie par une détection UV/VIS après suppression séquentielle.

L'hexafluorophosphate de lithium (LiPF6) sert d'électrolyte dans les batteries rechargeables. L'hexafluorophosphate de lithium constitue un sel idéal pour une utilisation dans les cellules lithium-ion en raison de son degré élevé de solubilité dans les solvants non polaires et de ses propriétés non coordinantes. Cette application décrit la détermination des traces de cations dans le LiPF6 par détection de la conductivité après suppression séquentielle.

L'analyse des cations par CI dans les eaux usées est une méthode éprouvée. Le facteur limitatif est souvent la séparation Na/NH4. Des concentrations élevées de sodium peuvent rendre la détermination de l'ammonium impossible en raison du chevauchement des pics. L’utilisation de la suppression séquentielle et d’un gradient Dose-in améliore la séparation Na/NH4 et permet la détermination de faibles concentrations d’ammonium.

L'eau de piscine doit être soigneusement désinfectée, ce qui est souvent réalisé par ozonation. Des oxyhalogénures nocifs peuvent alors apparaître, dont il convient de surveiller la concentration. La séparation et la détermination des oxyhalogénures, en plus des anions standard, sont dans ce cas exécutées sur une colonne de type Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantification a lieu par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le glycolate et le lactate doivent être déterminés dans un dissolvant pour vernis à double phase. Seule la phase aqueuse supérieure est analysée. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composition de l'éluant est adaptée afin d'obtenir une séparation suffisante du glycolate et du lactate sans interférence du formate ou de l'acétate. La détection de conductivité après suppression séquentielle est utilisée.

Le monoéthylène glycol est utilisé pour la déshydratation du gaz naturel avant le processus de liquéfaction et sa pureté doit régulièrement être vérifiée. Les anions inorganiques et leurs acides correspondants sont corrosifs. C'est pourquoi ils doivent être maintenus à un niveau minimal. La séparation est réalisée sur une colonne microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 et la quantification se fait par détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'acide pamidronique est utilisé dans le traitement de l'ostéoporose en fortifiant les os. C'est un bisphosphonate contenant un groupe amine primaire. Le phosphite et le phosphate sont des composés apparentés qu'il s'agit de quantifier. L'USP impose l’utilisation de l'acide formique comme éluant avec détection d'indice de réfraction. Mais une procédure CI standard offre une alternative d'une meilleure sensibilité. Le phosphite et le phosphate sont analysés par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le peroxyde d'hygrogène existe à différents degrés de pureté en fonction de son utilisation. Le H2O2 de haute pureté (qualité électronique) exige des degrés de contamination très bas, par ex. moins de 1 μg/L de triméthylamine (TMA). Cette application décrit la détermination de la triméthylamine dans des solutions de haute pureté de H2O2 (30%). L'analyse est réalisée à l'aide d'une préconcentration avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) en utilisant la détection de conductivité après suppression cationique séquentielle.

Le chromage est une galvanotechnique importante permettant de revêtir des surfaces métalliques ou synthétiques d'une fine couche de chrome qui servira de protection et de décoration. Les concentrations en acides sulfatique et sulfurique dans les bains sont des paramètres essentiels du procédé de revêtement, qu'il convient de surveiller étroitement. Les anions dans les bains de chrome sont séparés sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 et déterminés au moyen de la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le perchlorate est une contamination généralisée dans l'eau potable. En plus des quelque sources naturelles, le perchlorate parvient souvent dans l'eau potable par le biais des agents de désinfection, de blanchiment et des carburants. Il peut être facilement séparé des autres ions sur une colonne de type Metrosep A Supp 7 - 250 / 4,0, avant d'être quantifié par suppression séquentielle et détection de la conductivité. Comparée à l'AN-S-324, cette Application Note décrit une influence de la matrice nettement inférieure.

La chromatographie cationique avec suppression séquentielle permet de déterminer les cations sous la forme hydrogénocarbonate. L'éluant (il s'agit fréquemment d'acide nitrique) est transformé en acide carbonique. Après sa désagrégation en dioxyde de carbone et en eau, le suppresseur CO2 élimine en continu le dioxyde de carbone. La réduction ainsi obtenue du bruit de la ligne de base permet d'abaisser les limites de sensibilité et d'améliorer la reproductibilité, même en présence de très faibles concentrations cationiques. Cette Note présente les taux de reproductibilité déterminés pour la concentration en cations de 10 µg/L.

Les traces d'acides organiques ne peuvent être déterminées que difficilement en présence de fortes concentrations en anions standard, car leurs pics peu élevés disparaissent généralement sous les pics plus importants des anions standard. Un gradient Dose-in simple permet d'améliorer la séparation : l'acétate et le formiate sont séparés sur la ligne de base du fluorure. En outre, l'oxalate élue nettement plus tard que le sulfate. La séparation a lieu sur une colonne du type Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 suivie d'une détection de conductivité après une suppression séquentielle.

La N,N-diméthylglycine est un dérivé d'acide aminé retrouvé dans les plantes et les animaux. Le sel sodique correspondant est disponible en tant que complément alimentaire. Dans ce contexte, il améliorerait les performances sportives et agirait contre la fatigue. Il est également reconnu en tant que complément à l'alimentation pour volailles. La détermination est réalisée en utilisation un gradient Dose-in avec détection de conductivité subséquente après suppression séquentielle. Afin d'améliorer la sélectivité de la séparation, l'association d'une Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 et d'une Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 a été utilisée.

L'eltrombopag est un composé pharmaceutique utilisé dans certaines formes de thrombocytopénies. Il s'agit d'un médicament orphelin. La molécule d'eltrombopag est un composé carboxyle aromatique protoné. Dans les conditions de la chromatographie ionique, (éluant alcalin), il peut être déprotoné et peut ainsi bloquer les sites d'échange d'ions sur la colonne. Ceci entraîne une baisse du temps de rétention avec le temps. Afin d'éviter cela, l'élimination de la matrice inline est utilisée, l'eltrombopag protoné est alors éliminé de la colonne de préconcentration avant injection. Le nitrite est ensuite analysé par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Les solutions acides utilisées comme solutions d'élimination de l'ammonium ont généralement un pH inférieur ou égal à 2. Cette valeur pH est trop basse pour les colonnes CI à base de silice généralement utilisées dans la détection de la conductivité directe des cations. La Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 est à base de polymères, ce qui permet d’injecter des échantillons à pH faible. L'analyse porte sur un échantillon d'eau potable acidifié dopé à l'ammonium. Les résultats montrent que de telles solutions acides peuvent être analysées par détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

L'eau d'approvisionnement de chaudières est un outil de travail dans les centrales thermiques. Afin de maintenir la corrosion à bas niveau, la valeur pH se situe dans une plage légèrement basique, ce qui explique pourquoi des amines sont ajoutées à l'eau d'approvisionnement. Cet ajout doit être régulièrement contrôlé. Il est également important que la concentration en sodium soit surveillée, car une augmentation de cette dernière indiquerait la pénétration d'eau de refroidissement dans le condenseur. La chromatographie ionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle est le système optimal de surveillance, notamment en association avec la préconcentration d'échantillons intelligente et l'élimination de la matrice.

L'analyse de cations à l'état de trace dans de l'eau ultra-pure (gamme inférieure au μg/L) nécessite de réaliser une chromatographie cationique après suppression séquentielle et technique de préconcentration intelligente (MiPCT). Des cations à l'état de trace sont déterminés dans de l'eau déionisée (DI) et la limite de détection de la méthode (MDL selon l'US EPA) ainsi que limite de sensibilité (LOD = 3 x S/N) sont calculées. La limite de détection de la méthode et la limite de sensibilité sont très similaires dans la gamme inférieure des ng/L pour cette configuration avec un volume de préconcentration de 6 mL.

Le sulfure d’hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) sont des produits perturbateurs accompagnant le gaz naturel, qui doivent être éliminés au cours de la transmission. Cela est réalisé par des lavages de gaz au cours desquels le flux de gaz est nettoyé à l'aide d'absorbeurs tels que des alcanolamines ou des alkylalcanolamines (par ex. méthyldiéthanolamine, MDEA). Étant donné que des sels résistants aux fortes températures se concentrent souvent dans la substance absorbante et en réduisent la capacité d'absorption pour les gaz acides, une analyse supplémentaire est nécessaire.La détermination des sels résistants aux fortes températures (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) dans les solutions MDEA se fait sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 avec détection de conductivité précédée d'une suppression séquentielle.Mots-clés : lavage des amines, épurateur

Le contrôle de qualité et de procédés des biocarburants requiert des méthodes d'analyse directes, rapides et précises. La chromatographie ionique (CI) est la méthode idéale dans ces cas-là. Les traces d'anions dans l'essence/éthanol sont déterminées précisément, dans le domaine des sub-ppb, après la technique d'élimination de matrice de Metrohm (Inline Matrix Elimination) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité, après suppression séquentielle. Alors que les analytes anioniques sont retenus sur la colonne de préconcentration, la matrice interférente organique essence/bioéthanol est éliminée.Les métaux alcalins nuisibles et les métaux alcalino-terreux extractibles à l'eau présents dans les biocarburants sont déterminés dans le domaine des sub-ppm, en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe, avec l'extraction automatique à l'acide nitrique et la technique de dialyse Metrohm Inline Dialysis. À la différence des substances de haute molécularité, les ions dans la matrice de force ionique élevée, diffusent à travers la membrane dans la solution acceptante aqueuse, de basse ionicité. Dans les échantillons de réacteurs de gaz biologique, les acides organiques de poids moléculaire faible sont issus de la dégradation biologique des matériaux organiques. Leur profil permet de tirer des conclusions importantes sur la conversion de la réaction de digestion anaérobique. Les acides gras volatiles et le lactate peuvent être déterminés de manière précise, en utilisant la chromatographie ionique à exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression, après dialyse en ligne ou filtration.

The Metrosep A Supp 21 column and 948 Continuous IC Module, CEP enable efficient, automated single-run analysis of major anions and disinfection byproducts in water.

N-Methylpyrrolidone (NMP) is crucial for lithium-ion battery production. Metrohm’s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination enables µg/L-level anion analysis in NMP.

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

Un dosage par chromatographie ionique (CI) avec détection par conductivité supprimée est le moyen normalisé de quantifier avec précision le phosphate dans les injections de préparations à base de phosphates.

Les produits pharmaceutiques anti-cavité comme le fluorure de sodium et les solutions topiques de phosphate acidulé nécessitent un contrôle de qualité strict. Cette note d'application décrit le dosage de la CI du fluorure tel qu'il est décrit dans la monographie USP Sodium Fluoride and Acidulated Phosphate Topical Solution.

In severe cases of cyanide poisoning, sodium nitrite is used along with sodium thiosulfate for treatment. This Application Note describes the nitrite ion chromatography assay with the Metrosep A Supp 4 column and suppressed conductivity detection. This column equivalency study was in cooperation with the USP according to the USP General Chapter <621>.

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le chlorure est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité après suppression séquentielle dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale réalise le dosage du chlorure par titrage.

Chlorinating drinking water can form carcinogenic byproducts. EPA Method 557 enables µg/L-level quantification of haloacetic acids using Metrohm IC-MS/MS technology.

During drinking water disinfection with chlorine, chloramine, or ozone, potentially toxic halogenated byproducts can be formed. The disinfectants can react with naturally occurring bromide and/or organic matter in the source water and form one of the most common and highly toxic disinfection byproducts (DBPs): haloacetic acids (HAAs). To protect human health, maximum tolerable levels of HAA in drinking waters are regulated (EPA 816-F-09-004). The EPA Method 557 specifies the analysis of HAAs beside bromate and dalapon by ion chromatography coupled to tandem mass spectroscopy (IC-MS/MS) with LODs varying from 0.02–0.11 µg/L. However, even with single MS, a high sensitivity is achieved to determine the current MCLs within an adequate accuracy. This Application Note describes the analysis of bromate, chlorite, monochloroacetic acid (MCAA), monobromoacetic acid (MBAA), bromochloroacetic acid (BCAA), bromodichloroacetic acid (BDCAA), dibromoacetic acid (DBAA), dichloroacetic acid (DCAA), tribromoacetic acid (TBAA), chlorodibromoacetic acid (CDBAA), and trichloroacetic acid (TCAA) with IC/MS. The Metrohm Driver 2.1 for EmpowerTM offers the analysis as a single software solution with EmpowerTM.

Forensic institutes examine terrorist attacks and warfare agents via trace detection analysis of the used explosives and their residuals. Of particular importance is the acquisition of «chemical fingerprints» for criminal investigation departments and governmental security agencies. Institutes for public health and environmental protection analyze such compounds that can contaminate the underlying soil and infiltrate ground water.Forensic investigation with ion chromatography (IC) using suppressed conductivity detection allows a sensitive and robust determination of anionic contaminants such as chlorate, thiosulfate, thiocyanate, and perchlorate next to the common inorganic anions over a broad concentration range.

Neutralizing amines are added to adjust pH levels within the water-steam circuit of power plants to avoid corrosion-inducing conditions. This preventive maintenance can reduce costly and critical downtimes due to corrosion, however frequent monitoring of the amine chemistry is necessary to ensure conditions stay optimal. The 2060 IC Process Analyzer featuring the Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) option is ideal for this application, with the ability to measure trace amounts of the analytes precisely and reliably through an automated method. The benefit of using IC is that multiple analytes can be monitored simultaneously, and here the ability to measure the presence of sodium next to the high ammonium or amine concentrations could indicate that cooling water is seeping into the circuit, indicating a problem upstream.

Nitrosamine presence in medicines, even at trace level poses high safety risks to patients (carcinogenic). Nitrosamine formation can be avoided by controlling and monitoring the nitrite concentration in pharmaceutical products and substances. This Application Note describes the analysis of nitrite in duloxetine hydrochloride with ion chromatography (IC).

Lithium-ion (Li-ion) battery electrolyte quality is essential for performance, stability, and safety reasons. Ion chromatography is an accurate method for electrolyte analysis.

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Monitoring the range of organic acids in wine is crucial to improve flavor and quality, and to fulfill universal standardized criteria such as the International Code of Oenological Practices. Analytically, organic acids can be properly determined with ion chromatography (IC) and suppressed conductivity detection. As a multicomponent method, inorganic acids can also be resolved which are also valuable tracers for wine quality and taste. This Application Note presents two IC methods for wine quality analysis: a fast isocratic screening method of major organic acids and anions including sulfite, and a complex monitoring method with a binary gradient to separate 15 organic acids. Inline Ultrafiltration was used for economical sample treatment.

Les préparations injectables de bicarbonate de sodium sont des solutions stériles destinées à corriger l'acidose métabolique et d'autres affections nécessitant une alcalinisation systémique. Les préparations injectables de phosphates de sodium servent de source de phosphate pour prévenir ou corriger l'hypophosphatémie chez les patients dont l'apport oral est limité. La chromatographie ionique (CI) avec détection de conductivité supprimée est la méthode standardisée pour quantifier avec précision le sodium dans ces solutions.

Les halogénures organiques doivent être surveillés dans l'environnement. La chromatographie ionique de combustion (CIC) est utilisée pour une analyse précise des halogènes dans les solides conformément à la norme EN 17813:2023.