應用領域

细胞培养液中含有细胞增殖和生长所需的所有成分。在此项应用中会使用二元体度将氨基酸分离，由此对氨基酸组分进行测定。使用茚三酮进行柱后反应的温度为120 °C。必须将对温度敏感的样品进行冷却。

使用电导检测法测定海水中的亚硝酸盐、硝酸盐和溴化物会受到高氯化物浓度的影响。而 218 nm 的 UV 检测却可在不受氯化物干扰的情况下测定这三种阴离子。

六价铬是众所周知的吸入性致癌物质；吞入时也会发生相同情况。采用 EPA 方法 218.7 可测定饮用水中的铬含量，可达低量程 µg/L 范围（检测极限：15 ng/L）。检测时先采用 1.5-二苯碳酰二肼进行柱后反应，之后再用 530 nm 的吸光度进行检测。

检测油漆样品中的铬酸盐痕量。 铬酸盐（Cr(VI)）具有毒性和潜在的致癌性，因此须使其浓度尽可能低。 借助 C18 套杆清洁样品并通过智能浓缩技术（MiPCT）进样。 为避免产生基质效应，每次进样后须冲洗浓缩柱。 为此并不需要 800 Dosino 之外的其他灵快量化液体处理仪器。 该系统非常适宜用于 20 到 2000 µL 之间的样品体积。 对于大多数的样品来说，无需专门对柱进行冲洗。

必须对沸水堆（BWR）中用于产生蒸汽的锅炉给水的腐蚀产物进行分析。如果出现过渡金属，特别是镍和铁，则表明出现腐蚀问题。过渡金属的痕量检测可通过英蓝浓缩（MiPCT）进行。分离后使用 4-（2-吡啶）间二苯酚（PAR）进行柱后反应，并用 510 nm 吸光度进行检测。

工业冷却水系统中大多使用铜和铜合金，因为它们具有非常好的导热性。但是这两种材料却对腐蚀非常敏感。因此要使用唑类缓蚀剂来保护铜及其合金。可通过离子色谱法和 UV/VIS 检测来测定缓蚀剂。

形态分析是分析化学领域中的一个重要工具，通过该项分析可测定同一种金属在其不同氧化阶段的浓度。铁（II）和铁（III）（Fe 2+/Fe 3+）的形态分析通过对吡啶二羧酸复合物阴离子进行离子色谱分离来完成。分离后用 4-（2-吡啶）间二苯酚进行柱后反应，并以 510 nm 的吸光度进行 VIS 检测。

制备面粉时会使用溴酸钾。面粉中测定溴酸盐致癌物需要进行萃取以及附加样品制备。经过超声处理并离心后，将萃取混合物用英蓝渗析进行处理。溴酸盐的检测将通过抑制后的电导检测以及 UV/VIS 检测和柱后衍生反应来完成。

因有高浓度的其他离子存在，给测定使用过的电镀池中的碘酸盐和碘化物造成难度。碘酸盐作为稳定剂用于电镀池中。必须监控其浓度以用于适当的涂层。氯化钠淋洗液、色谱柱 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 和直接 UV/VIS 检测可用来分析此类样品，不受基质干扰。

在化肥中使用络合试剂，以结合微量元素如钴、铁、锰等。EN 13368-1 说明了如何测定 EDTA、HEDTA 和 DTPA。进行样品准备时将加入 Fe3+，以便与此三种配位剂形成化合物。该化合物将在阴离子交换柱上被分离出来，加入高氯酸后用 UV/VIS 进行检测。

过渡金属可以通过离子色谱直接进行电导检测来确定（参见 AN-C-137），但是也可在柱后衍生之后使用 UV/VIS 检测来完成。在此应用中，阳离子将作为阴离子络合物分离出来，经 PAR 柱后衍生之后通过 UV/VIS 进行检测。同时也可检测铁形态（分离 Fe（II）和 Fe（III））。对于痕量分析将使用万通英蓝富集技术 MiPCT。

铬酸盐 (Cr(VI)) 被认为具有致癌性、致突变性并可损伤 DNA，这就是为什么 Cr(VI) 浓度要保持尽可能低的原因。欧盟玩具安全指令 2018/725 规定了玩具中铬酸盐释放的迁移限值。在通过万通基体消除和智能预浓缩技术 (MiPCT-ME) 注入 2,000 µL 溶液之前，先用缓冲液稀释“ HCl 迁移溶液”。用二苯碳酰二肼衍生后，通过 VIS 检测进行测定。

六价铬（Cr(VI））被认定有毒性以及潜在的致癌性。因此应尽可能降低其在饮用水中的浓度。通过离子色谱法可测定六价铬 Cr(VI)。分离过程将在分离柱 Metrosep A Supp 10 - 250/2.0 上实现。柱后反应（PCR）之后则使用二苯氨基脲进行六价铬 Cr(VI) 的光度测定。

对乙酰氨基酚是一种有效的止痛和退烧药。借助本文中介绍的样品前处理操作，可简便快速地通过反相色谱和 UV 紫外检测来测定其在片剂中的含量。815 Robotic Soli Prep for LC 都可自动完成：溶解片剂、均质化以及过滤直到以 250-nL-Loop 进样。

由于氯化物浓度高，因此对海水中的阳离子进行离子色谱法痕量分析十分困难。与氯化物相反，亚硝酸盐、溴化物和硝酸盐可以吸收低波长范围内的紫外线辐射，这样可以对这三种阳离子进行紫外线探测。 本应用注解说明了使用氯化钠洗脱剂在 Metrosep Carb 2 - 100/4.0 型分离柱上进行分离的方法。它可以降低过剩氯的影响，实现较低的指示极限。

本菲尔工艺是一种用于脱除石油和工业气体中 H2S 和 CO2 的常用程序。在此工艺中，以五氧化二钒为缓蚀剂，该缓蚀剂在特定 V（IV）/V（V）比率下非常有效。因此，分析 V（IV）和 V（V）的形态并测定其含量至关重要。通过使用 Metrosep A Supp 5 - 50/4.0 色谱柱并使用 EDTA 作为淋洗液，以及在 282 nm 处进行 UV/VIS 检测，可以轻松执行此形态分析。

在金矿开采中，浸出工艺逐渐从氰化浸出转换为硫代硫酸盐浸出，后者毒性小得多。硫代硫酸盐浸出是较为敏感的工艺，需要对浸出反应的组分进行进一步优化，以最大程度提高金回收率，充分利用试剂损耗。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、硫氰酸盐和连四硫酸盐通过 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 色谱柱进行分离。选用高氯酸盐作为淋洗液，因为大多数金属高氯酸盐都可溶于水。这可避免金属沉淀在离子色谱仪系统中。

烟草中的亚硝酸盐会促进烟草特有亚硝胺的释放。此类亚硝胺大多都具有致癌作用。因此，需要测定烟草中的亚硝酸盐含量。本应用介绍了如何测定烟草乙酸提取物中的亚硝酸盐与硝酸盐含量。采用序列抑制法后进行 UV/VIS 检测，然后进行离子色谱分离。

铝（凝胶或盐）作为佐剂用在疫苗中。这有助于获得更强的免疫反应。 例如通过 USP 来调节疫苗中铝的量。根据 USP，疫苗剂量中 Al3 + 的最大量在 0.85-1.25mg 之间。本工作用 UV/VIS 检测和离子色谱法测定了8-羟基喹啉配合物中铝的含量。

USP 正在更新通用章节 <591> «锌的测定»专论，将离子色谱纳入作为检测方法。 氧化锌用于各种护肤霜、药物和药品。 离子色谱分析包括使用例如 L91（Metrosep A Supp 10）分离锌，然后使用 4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）试剂进行柱后反应，随后在 530 nm 波长下检测。 关键词：USP <591>

土壤中的六价铬（铬酸盐）含量需要非常小，因为它具有致癌作用。可以通过施用含有 Cr（VI）的肥料将铬酸盐引入土壤中。通过氧化有机物质，大部分铬酸盐被还原为 Cr（III）。根据 EN ISO 15192，通过碱性消化、离子色谱 – 与1,5-二苯基卡巴肼的柱后反应以及 538 nm 处的可见光检测来确定剩余的铬酸盐。EN 16318 的程序 B 将碱性消化和相同的分析程序应用于肥料分析。

结垢是冷却系统中的一个重要问题，它会导致系统损坏，造成巨大的运行损失。形成污垢的一个重要组成部分就是二氧化硅。不规则的二氧化硅和金属硅酸盐尤其容易结垢。因此，了解制冷剂中的二氧化硅浓度是至关重要的。通过具有 UV/VIS 检测的离子色谱法和柱后衍生，可以测定出游离硅酸盐和总硅酸盐的含量。样本在超纯水中稀释并直接注入可以得出游离硅酸盐的浓度。而总硅酸盐的含量，则需要在洗脱液中对样本稀释后进行不规则二氧化硅的水解，并在分析前，于反应时间（即 4 小时）后进行注射。

铬酸盐和重铬酸盐是铬的两种氧阴离子。在这两种物质中，铬都以六价形式存在（Cr（VI））。在水溶液中，铬酸盐在碱性条件下存在，重铬酸盐z则在酸性条件下存在。六价铬具有剧毒和致癌作用。因此，它在产成品和环境中都受到了限制，需要进行彻底的监测。DIN38405-52 描述了用光度法测定水、废水和污泥中的 Cr（VI）。附录 C 的第 C.6 章描述了离子色谱法的使用。本 AN 则介绍了该方法在饮用水样品分析中的应用。

亚硝酸盐和硝酸盐被用作肉类和肉制品的防腐剂。硝酸盐（标记为 E 251 或 E 252）毒性较低，但长期接触会引起关注，因为低等肠道会将其还原为亚硝酸盐，亚硝酸盐是亚硝胺（被归类为致癌物质）的前体。亚硝酸盐本身被归类为可能对人类致癌。欧洲食品安全局（EFSA）列出了亚硝酸盐（标记为 E 249 或 E 250）在生产过程后的 MPL（最大允许含量）为 50-180 毫克/千克，硝酸盐为 150-300 毫克/千克，具体取决于产品。欧盟委员会（法规 (EC) No 1333/2008）规定加工肉类中的硝酸盐和亚硝酸盐含量不得超过 150 毫克/千克。 离子色谱与紫外检测为不同肉类基质中亚硝酸盐和硝酸盐的质量控制提供了一种可靠的通用方法。英蓝超滤等其他样品制备技术有助于节省时间和成本，并克服样品基质难分析的问题。

使用MME测定Co(Ac)2溶液中的Fe, Pb, Cd 和 Cu 。

含有盐酸的PTA溶液中 Cr, Mn 和 Ti 的测定。

含有盐酸的PTA溶液中Ni, Co and Fe 的测定。

甘油三酯中Zn, Cd, Pb, Cu 和 Cr的测定

乙酸中 Cd, Pb 和 Sb 的测定

盐水和氢氧化钠中 Cd, Pb 和 Cu 的测定。

一次测定50%氢氧化钠溶液中的 Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni 和 Co

电镀工业高锌溶液中 Ni, Sb, Cd, Tl 和 Cu 的测定

银电镀槽中 Ni, Fe 和 Cu 的测定

镀银槽在 Cr 和 Se 的测定

有机金属镀槽中Sn 和 Pb 的测定

铅通常用作化学镀镍工艺中的稳定剂。定期精确测定电化学活性铅（II）的浓度对于保持电镀过程在稳定条件下以最佳方式运行至关重要。 差分脉冲阳极剥离伏安法可用于测定稀释后的活性铅含量。伏安测定法是一种直接、灵敏、选择性强且无干扰的应用方法。

一次测定碱性ZnO溶液中的 Sb 和 Bi

在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定碱性ZnO溶液中的铝

蚀刻槽中 Cu 和 Cr 的测定。由于含有高浓度的 Mn 和 Ni，所以Cu需要与EDTA螯合， Mn 需要与DTPA螯合后才能测定

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铁和锌的测定

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铜的测定

盐酸(37.8%)中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定。.

漂白水中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定.

40%的FeCl3溶液中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测量

伏特加酒中香豆素和酒石黄的测定

经湿法消解后测定冻干蛇麻草中的Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co 和 Fe。

经湿法消解后测定食糖中的 Zn, Pb, Cu 和 Fe。

经消解后测定辣味番茄酱中的 Zn, Cd, Pb 和 Cu

经消解后测定辣味番茄酱中的 Hg

湿法消解后在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定清蛋白中的铝

紫外消解后，威士忌中Zn, Cd, Pb and Cu 的测定。

经回流煮沸萃取后，测定大豆油中的 Cd, Pb, Cu, Ni 和 Co

抗前列腺癌的中草药中锌的测定

使用Beryllon (III)作为配位试剂电位法测定血浆中的硼 (L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303-308).

可用悬汞电极（HMDE）、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定饮用水中铀。在此过程中可使用扁桃酸作为络合剂。

消解后测定维生素片辅料中的锌、镉、铅、铜、镍和钴。

消解后测定维生素片辅料中的锰、铁和钼

药物标准中氯噻平的测定

消解后测定含有37%铜的除草剂中的镉和铅

标准中Artemisinin 和 artesunate 的测定

湿法消解后采用极谱法测定药品中的钯浓度。

疫苗中A-propiolactone的测定

样品消解后测定维生素胶囊中的抗坏血酸（维生素C）。

硫柳汞（又称硫柳汞）是一种含汞的有机分子，被广泛用作疫苗和滴眼液的防腐剂。即使浓度很低，它对多种微生物和病毒也非常有效。为了降低对消费者的风险，有关部门限制了产品中汞的最大浓度。 极谱法或伏安法可用于准确测定疫苗或其他化妆品和药品溶液（如滴眼液）中的硫柳汞浓度。该方法操作简单、特异性强、无干扰。

注射液中半胱氨酸和胱氨酸的测定

使用Na2CO3作为电解液测定标准样中的1-甲基-羟基烟碱

经氢氧化钠降解后酪蛋白中的半胱氨酸和胱氨酸的测定。

准确测定水中的铁(II)和铁(III)对许多行业都至关重要。阴极扫描伏安法 (CSV) 提供了一种稳健、经济高效的解决方案。

在DME上直接去除含氨溶液中的4-Carboxybenzaldehyde

经样品制备后，采用极谱法测定绝缘塑料燃烧产生气体中的氰化物

聚苯乙烯中苯乙烯单体的测定。游离的苯乙烯被转化为具有极谱活性的假硝肟。

消解后，有机相中W(VI)的测定

使用汞膜电极（MFE）采用阳极条带伏安法测定海水中浓度为ng/L范围的Cd 和 Pb。

在HMDE，采用吸附条带伏安法测定海水中的镍和钴。

冰醋酸中的碘化物污染对下游工艺构成风险。在汞膜电极（HMDE）进行的阴极剥离伏安法（CSV）提供了可靠的碘化物测量方法。

水样品中的铑和钯可在紫外消解后在HMDE，采用吸附条带伏安法（AsSV）测定。

测定NTA与EDTA时，测定的是其在DME上的铋络合物。

蔬菜和水果汁中的维生素C可在DME不需样品处理而直接测定。

在DME，维生素制品中的核黄素 (维生素 B2)可被测定。

在DME，维生素制品中的烟碱 (维生素 B3)可被测定。

在DME中，高浓度金中的钴可被测定，使用 5-sulfosalicylic acid作为电解液，使用DMG作为配位试剂。

浓缩锌溶液中的镍可采用吸附条带伏安法(AdSV)测定，使用氨缓冲液作为电解液，丁二酮肟（DME）作为配位试剂.在高浓度Zn2+存在的条件下，由于钴的信号受到干扰，所以不能对钴进行测定。因此需要使用配位试剂: α-氨缓冲液中加二苯乙二酮和亚硝酸盐。

锌电解槽中的总Sb是采用阳极条带伏安法 (ASV)在5 mol/L 的盐酸中测定。 如果使用0.6 mol/L的盐酸，可选择性测定其中的锑(III)的浓度。通过选择性的氧化铜，可排除铜的干扰。但是样品中铜浓度限定了可测的样品数量。

在HMDE，使用1-亚硝基-2-萘酚 (1N2N)作为配位试剂，铁的浓度可采用吸附条带伏安法测定。

可用吸附溶出伏安法（AdSV）在HMDE模式下用醋酸缓冲液测定锗。支持电解液与儿茶酚络合剂。

采用阳极溶出伏安法（AdSV），在HMDE模式下测定盐样中的µg/kg浓度级的铜，铁和钒（vanadium）。不需要进行样品处理

Cr(III)可与diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)形成具有电化学活性的复合物，所以Cr(VI)可在HMDE的表面进行原位反应。 根据样品制备的步骤和加入配位试剂后的等待时间，不同价态的铬可被区分:● 总活性铬 [ Cr(VI)的总浓度 and 游离的 Cr(III)]: 在加入DTPA后，测定可立即完成。● Cr(VI): 在加入添加剂DTPA和开始分析之间，需要等待30min。在等待时间中，Cr(III)-DTPA 配合物逐渐具有电化学活性。● Cr(III): 总的活性 Cr 和 Cr(VI)之间的不同.● 总铬: 紫外消解后测定总活性铬。

根据 DIN 38406 第 16 部分的要求，可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水样品中的锌、镉、铅和铜。

要测定废水样品中的总铬含量，需要在进行分析前用紫外线消解法除去干扰性有机物质。在 pH 值 > 4 的情况下，可通过紫外光照射确保将 Cr(III) 完全氧化为 Cr(VI)。

汽油中硫元素的测定是采用极谱法测定，使用含有甲苯/甲醇的醋酸盐溶液作为电解液。 在测量杯中硫元素的测定线性可达到 2 mg/L 。这种方法不能测定出有机硫成分。因为柴油不能完全溶于所使用的电解液中，所以该方法不适用于柴油的测定。用于惰性气体的洗瓶需要充满电解液。

Cd, Pb, 和 Cu 可以使用醋酸缓冲液通过阳极条带伏安法（ASV）一次测定得到。

饮用水中的镍和钴可以使用吸附条带伏安法（AdSV）一次测定得到。在pH为9.3的条件下，丁二酮肟 (DMG) 是配体试剂。

可用旋转金电极（Au RDE）、通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的汞。添加盐酸和过氧化氢后，用紫外光照射进行消解。

在碱性条件下，使用HMDE阳极条带伏安法(ASV)测定Mn。

测定白葡萄酒中的镍时，需要通过紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）在含丁二酮肟（DMG）的氨缓冲液中测定。

可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定红葡萄酒中的锌、镉、铅和铜。

测定葡萄酒中的重金属时，需要用紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定铂和铑。

奎宁可采用极谱法在DME测定，使用pH = 7.0的Britton-Robinson 缓冲液作为电解液。

可在用紫外光消解后、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定尿液样品中的铂。

Cr(VI) 可以在pH 6.2的条件下，采用 DTPA 和HMDE吸附条带伏安法测定。

Mo可在硝酸溶液中在SMDE使用极谱法测定。

在HMDE，使用硝酸的水溶液作为电解液，钙、铅和铜可采用阳极条带伏安法(ASV)测定。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.5）中测定三磷酸盐中的镍与钴。 添加丁二酮肟（DMG）。

用阳极溶出伏安法（ASV）以HMDE模式在碱性溶液中测定Mn。

在HMDE模式下在一种含乙二胺及乙酸盐的电解液中测定Cr(VI)。因为Cr(III)不具有电化学活性，所以在分析前必须将所有的Cr都氧化。

用极谱法在DME模式下采用碱性溶液测定甲醛。

采用阳极溶出伏安法（ASV）借助 HMDE（TI）、采用极谱法借助 DME（Cd）或者采用盐酸水溶液作为支持电解液来测定铊和镉。由于 Cd 极度过量并由此影响铊的测定，还会采取后续电解法进行处理，以便从汞滴中去除一起分离出来的金属。

通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定废水样品中的镍和钴。在此之前必须根据 DIN 38406 第 16 部分的要求对废水样品进行紫外光消解。

在草酸盐缓冲溶液中添加亚甲基蓝后，通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的锡。在对有机物含量较高的样品进行分析之前应进行紫外光消解；金属浓度较高的样品可在消解前稀释。

可在乙酸盐 EDTA 缓冲液中通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的铊。在分析含有机物质的样品之前必须进行紫外光消解。

可用悬汞电极（HMDE）、通过阴极溶出伏安法（CSV）来测定硒。在硫酸电解液中加入铜离子后，Se(IV) 便会以 Cu xSe y 的形式沉积在汞滴表面。含有机杂质的废水样品在分析前必须通过紫外光照射进行消解。只有 Se(IV) 才具有电化学活性，因此必须在 pH 值为 7-9 的情况下再进行一次紫外光照射消解，以将 Se(VI) 还原为 Se(IV)。

在醋酸盐溶液（含乙二胺,，用于掩蔽干扰性铜离子）中，使用 SMDE 三电极系统、通过极谱法测定 Cr(VI)。只有 Cr(VI) 才具有化学活性。因此在进行分析前必须将铬化合物还原为 Cr(VI)，在 pH > 4 的情况下用紫外光照射消解便可达到此目的。

<P align=left>用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以硫酸水溶液作为支持电解液和邻苯二酚为络合剂来测定锗。可测定样品（含有 150 g/L Zn、3 g/L Cd 和 1 mg/L Pb）中的 20 µg/L Ge。

用 HMDE 悬汞电极通过阴极溶出伏安法（CSV）在 pH 8.9 的氨缓冲液中测定硫脲。样品中的氯不会干扰测定。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Ti的测定 在本应用中采用吸附溶出伏安法（AdSV），使用苦杏仁酸作为络合剂。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Co的测定 本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在氨水缓冲液中进行，并采用丁二酮肟（DMG）作为络合剂。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Sb的测定。本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在盐酸中进行。

通过阳极溶出伏安法（ASV）在 pH 4.6 的醋酸缓冲液中测定锌和铅。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定乙醇中的铁。用 PIPES 缓冲液作为支持电解液和 pH 值为 7.0 的邻苯二酚作为络合剂。

用超痕量石墨电极在 µg/l 范围内以阳极溶出伏安法（ASV）来测定黄金。溶液中不得含卤离子。

通过紫外光消解破坏有机基质后，便可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定乙二醇中的镍浓度。

废水中铁的总浓度可在紫外光消解后测定。该方法适用于铁浓度在低量程 µg/L 范围的情况。溶出伏安法不适用于这种测定方法。Fe(II) 和 Fe(III) 会以相同的灵敏度发出光谱信号。

测定去离子水中的总铁浓度。该方法适用于浓度低至µg/L级别中段的铁。本方法无法采用电化学沉积（Electrochemical Deposition）。建议要扣减试剂空白。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法以2,3-dihydroxy-naphthalene作为络合剂测定单乙二醇（monoethylene glycol）中总铁的浓度。该方法的检测限大约为0.1 µg/L（测量杯中的浓度）。如果不在支持电解液中加入溴酸盐，方法的灵敏度大约只有原来的1/10. 所有试剂添加时须按照下列顺序。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。通常所有的试剂中都含有铁杂质，特别是2,3-dihydroxy-naphthalene. 因此建议要扣减试剂空白。

使用吸附溶出伏安法以solochrome violet RS作为络合剂测定Fe（III）的浓度。所有试剂添加时必须按照下列顺序。Fe（II）不会出现任何检测信号。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

使用吸附溶出伏安法以1-nitroso-2- naphthol作为络合剂测定水样中铁的浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。Fe(II)与Fe(III)的灵敏度不同。因此样品应只含有这两种铁的价态之一。在测定总铁浓度时，如果样品中含有Fe（II）和Fe（III）两种组分，则可将抗坏血酸（维生素C）添加到测试溶液中和Fe（III）标准溶液中。抗坏血酸的终浓度为0.002 mol/L时较好。

蔗糖铁注射液是一种常用于治疗缺铁性贫血的医疗产品。蔗糖铁是一种深棕色液体，含有蔗糖和氢氧化铁（III）水溶液。铁（III）一旦进入血液，就会储存在蛋白质铁蛋白中，用于生成蛋白质血红蛋白，而血红蛋白是红细胞的一部分，对氧气的运输至关重要。 作为医疗产品，蔗糖铁受到严格控制。美国药典（USP）要求通过极谱法监测蔗糖铁注射液中铁（II）的含量。极谱法的优点在于铁(II)和铁(III)在不同的电位下会出现不同的信号，因此无需事先分离两种氧化态，即可轻松测定铁(II)。 884 专业型伏安极谱仪，可按照美国药典的要求直接测定蔗糖铁注射液中的铁(II)含量。Fe(II)含量会自动计算出来，并连同所有相关的测定和计算参数一起储存在数据库中。

采用极谱法测定一种铬电镀槽液中的总铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

采用极谱法测定磷酸中的铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下测定Al的浓度。该Al测定法适用于Al3+浓度在0.1 ppb至大约40 ppb范围的样品。2+离子不会产生干扰。因为Al与solochrome violet RS形成络合物的速率很慢，在测定之前要将测试溶液加热10分钟至40°C.在进行标准加入法时，要使用Al与solochrome violet RS的络合物溶液。所有试剂添加时必须按照下列顺序。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以丁二酮肟（DMG）作为络合剂测定Ni与Co的浓度。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以1-nitroso-2- naphthol （1N2N）作为络合剂测定铁的浓度。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂«Copper GleamTM 2001 Carrier。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« Copper GleamTM 2001 Additive

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂 «Cupracid BL-CT。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用linear approximation技术（LAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« Cupracid BL

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂 «Cupraspeed。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« Cupraspeed

使用阳极溶出伏安法在盐酸电解液中测定一种酸性铜槽液中的Sb（总）浓度。 由于铜过量，选择沉积电位时，沉积电位必须比锑信号仅负50毫伏

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂«MACuSpecTM PPR 100 Wetter。

采用溶出循环伏安法（CVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« MACuSpecTM PPR 100 Brightener

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定一种酸性铜槽液中的抑制剂«MultiBondTM 100 Part A20。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定一种锡/铅槽液 Ronastan TP 中的抑制剂« Ronastan TP Additive。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定一种锡槽液中的抑制剂 «Solderon ST-200 Primary。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂 «InPulse H6。

采用脉冲循环溶出伏安法（CPVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« InPulse H6

采用极谱法，在pH 9.6的氨水缓冲液中测定一种Ni电镀槽液中的Ni浓度。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.6）中以dimethylglyoxime （DMG）作为络合剂测定一种氨基磺酸盐（sulfamate）Ni电镀槽液中的Co浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。须特别注意，要将测试溶液混合均匀后，方可加入络合剂。万一Ni-DMG会沉淀下来，须进一步稀释样品。

采用极谱法，在含氯离子的乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中测定一种Ni电镀槽液中的Cu浓度。

使用阳极溶出伏安法（ASV）测定一种化学镀镍槽液中的Sb（III）和Sb（总）浓度。 在 c(HCl) = 0.6 mol/L的溶液中，只有Sb（III）有检测信号。 在w(HCl) = 10%的溶液中，可测定Sb（总）含量。

采用阳极溶出伏安法（ASV），不进一步添加电解液，测定一种氰化镀金槽液中的Tl浓度。

采用极谱法测定一种氰化镀金槽液中的NTA（作为Bi-NTA络合物来测定）。 加标时，使用一种Bi-NTA标准溶液。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂 «Thru-Cup EVF-B。

采用溶出循环伏安法（CVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂« Thru-Cup EVF-1A

采用溶出循环伏安法（CVS）使用response curve technique 技术（RC）测定酸性铜槽液中的 leveler «Thru-Cup EVF-R。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的In浓度。使用该测定方法，在浓度大约0.5 mg/L以下时，检测信号与测量杯中In浓度呈线性。标准加入溶液也用HCl和Urotropin®来配制。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的Bi浓度。在进行测定之间需要反应至少25分钟。标准加入液时也用HCl和Urotropin®配制。

采用极谱法，在氯化铵电解液中测定一种活化剂槽液中的Pd浓度。

采用极谱法测定一种氰化镀铜（cyanidic Cu）槽液中的Cu浓度。

采用极谱法，在pH=2的草酸缓冲液中测定总铁浓度。该方法适用于浓度在mg/L级别的铁。

采用极谱法，在一种含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

采用极谱法，在草酸电解液中测定一种 Ti 酸浸槽液（pickle bath）中的Ti浓度。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Zn浓度。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Ni浓度。

采用极谱法，在HCl电解液中测定一种Zn磷化槽液中的Cd浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在HCl电解液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Pb浓度。

使用阳极溶出伏安法（ASV）在含柠檬酸，草酸，HCl及十六烷基三甲基溴化铵的电解液中测定Sn soldering contact 中的铅浓度。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Se（IV）浓度。 须根据样品及沉积时间的具体情况来选择铜的浓度。 采用伏安法只能测定游离态的硒，因此须考虑到硒可与许多阳离子形成微溶的化合物（例如：Fe2(SeO3 )3，Ks = 2·10-31）。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Te（IV）浓度。 为了对干扰性的Zn正确地进行络合，必须用高浓度的EDTA ，pH为3.4.

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液中以α- furildioxime作为络合剂测定一种锌厂电解液（中性硫酸锌溶液）中的Co浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在盐酸电解液中测定硫酸锌溶液中的Pb浓度。

采用阳极溶出伏安法用侧面金电极（lateral gold electrode）在HCl电解液中测定锌厂电解液中的总砷浓度。由于样品中含有大量过量的锌，须对沉积电位作相应调整。须施加比砷信号大约负100毫伏的另一个电位，以将干扰性的锑选择性地氧化。在进行样品处理时，将样品通过一根阳离子交换柱，以降低测量溶液中锌的浓度。

使用吸附溶出伏安法（AdSV）以氯冉酸（chloranilic acid）作为络合剂测定锌厂电解液中的Sb（III）浓度。 采用这种测定方法时，高浓度的铜不会产生干扰。 大约过量10倍的铅会产生干扰，因为会在锑信号的边上出峰。 采用下面列出的参数时，该方法的工作范围为 1 - 30 µg/L 锑（III） （测量杯中的浓度）

Se(IV) 浓度可通过阴极溶出伏安法（CSV）在硫酸铵电解液中测定。在存在 Cu 的情况下也可以进行这项分析。首先应测定 Se(IV)。要测定 Se 的总含量，需要先将 Se(VI) 还原成 Se(IV)。这可以通过 909 UV Digester 在 pH 值为 7 - 9 的情况下完成。这种方法几乎不需要试剂并且可对硒进行形态分析。

采用极谱法，在含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有Fe杂质。因此建议要扣减试剂空白。

采用阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极（MFE）在乙酸盐缓冲液中测定海水中的Cu浓度。添加镓（Gallium）以克服锌的干扰。

须对锅炉给水中的铁浓度进行监控，以确保水-蒸汽回路的可靠和安全运行。采用吸附剥离伏安法（AdSV），以 2,3- 二羟基萘（DHN）为络合剂，可高灵敏度地测定锅炉给水中的总铁浓度。伏安法是原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体法（ICP）之外的一种可行的、不太复杂的铁测定方法，只需适度的硬件投资和较低的运行成本。

采用极谱法，在一种乙醇/醋酸电解液中测定苯胺中的硝基苯浓度。

在酒石酸盐电解液中测定水泥样品的酸萃取液中的Cr(VI)浓度。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定酸性铜槽液中的抑制剂«Top Lucina α-M。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用modified linear approximation技术（MLAT）测定酸性铜槽液中的光亮剂«Top Lucina α-2

采用溶出循环伏安法（CVS）使用response curve technique 技术（RC）测定酸性铜槽液中的 leveler «Top Lucina α-3。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定电子部件中的铅和镉。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中以极谱法测定铬（VI）。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定电子部件中的汞。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定聚合物材料中的铅和镉。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中，以极谱法测定聚合物材料中的铬（VI）。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定聚合物材料中的汞。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定金属材料中的铅和镉。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以 DTPA（二乙烯三胺五乙酸）作为络合剂来测定金属材料铬酸盐涂层中的铬（VI）。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定金属材料中的汞。

燃料乙醇共混物中铜的存在已受到相当的关注，因为铜会催化汽油中的氧化反应，导致烯烃分解和胶质形成。乙醇/汽油混合燃料中乙醇所含的铜可很容易地通过阳极溶出伏安法（ASV）测定，而无需进行样品预处理。

化学镀镍是表面处理行业中一项重要而成熟的工艺。过去，人们广泛使用添加少量铅来稳定镀液。随着近年来对消费品（尤其是电子产品）中使用铅的限制越来越多，人们开发并引入了替代稳定剂。作为铅替代品的稳定剂之一是碘酸盐。它可以作为单一添加剂使用，也可以与铋或锑结合使用。这种方法可以通过极谱法直接测定镀液样品中的碘酸根含量。该方法简单快捷、灵敏可靠。

化学镀镍是表面处理行业中一项重要而成熟的工艺。过去，人们广泛使用添加少量铅来稳定镀液。随着近年来对消费品（尤其是电子产品）中使用铅的限制越来越多，人们开发并引入了替代稳定剂。锑和铋是其中两种可替代铅的稳定剂。它们可以作为单一添加剂使用，也可以相互结合或与碘酸盐结合使用。这种方法可以通过阳极剥离伏安法（ASV）直接测定镀液样品中的锑和铋。该方法简单、快速、灵敏、靠谱。

监测氯化钠盐水中的碘化物对防止氯碱电解过程中的膜堵塞至关重要。剥离伏安法可提供精确的碘化物分析。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法、以茜素红 S（DASA）作为络合剂可测定饮用水中的铝。该方法的线性可达 35 μg/L。此方法的检测极限是 (Al) = 1 μg/L，量化限制是 β(Al) = 3 μg/L。沉积无法提高这种方法的灵敏度。

控制镀金液中金（I）的含量是保证高质量的必要条件。使用多模式电极 Pro 进行伏安分析是一种有效的解决方案。

铜电解过程中的硫脲测量会因氯化物含量过高而变得复杂。伏安分析法克服了这一问题，提高了铜的质量。

以紫外光消解后，可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定红葡萄酒样品中的镍和钴。

通过稀释滴定法（Dilution Titration，DT）测定抑制剂时需要添加多种标准溶液或样品，直到达到评估比例。一般情况下以固定等距加量方式进行。使用 smartDT 时则可自动根据软件计算来调节添加量。开始的时候添加量较大。越接近评估比例则添加量就越小，以便确保得出准确结果。由用户确定第一次添加量和最小添加量。其他添加量则将由软件根据分析进行程度计算得出。使用可智能化计算添加量的 smartDT 能够大幅度加快抑制剂的测定。并且其精确度等同甚至高于使用传统的 DT 稀释滴定法。每次测定均可节省 20 至 40 % 的时间。